B.Wahjoedi
B.Dzulkarnain Sa* roni Adjirni M. Wien Winarno Dian Sundari
PUSAT PENELITIAN DAN PENGEMBANGAN FARMASI BADAN PENELITIAN DAN PENGEMBANGAN KESEHATAN DEPARTEMEN KESEHATAN RI JAKARTA
1995
Judal Bukii:
PENELITIAN TANAMAN OBAT DI BEBERAPA PERGURUAN TINGGI DI INDONESIA VII
Klasifikasi:
DDC : 615.32389 UDC : 633.88 NLM : Q V 766
B.Wahjoedi
B.Dzulkamain
Sa'roni
Adjirni M. V/ien Winarno Dian Sundari
Edisi/Cetakan: Pertama
Kama dan alamat badan yang mempeibanyak dan
menyebarluaskan Teibitan Pusat Penelitian dan Pengembangan Farmasi Badan Penelitian dan Pengembangan Kesebatan
Departemen Kesehatan RI Jl Percetakan Negara No. 29, Jakarta 10560 Kotak Pos 1226, Jakarata 1002 Telpon : 4243122, 4243314, 4244146,4244226,
4244228
KATA PENGANTAR
Sebagai keianjutan Buku Penelitian Tanaman Obat di beberapa perguruan Tinggi di Indonesia yang telah diterbitkan sampai Jilid VI, maka pada buku Jilid VII
jumfah abstrak yang dicantumkan lebih banyak karena naskah yang tidak mencantumkan abstrak dicoba dibuatkan abstraknya serta abstrak yang sudah ada dicoba untuk disempumakan. Pembuat abstrak yang bertanggung jawab atas penulisan
abstrak yang bersangkutan dicantumkan pada akhir abstrak. Judul yang mempunyai tanda bintang pada daftar penelitian tanaman obat, menunjukkan bahwa judul tersebut tidak mempunyai abstrak.
Garis Besar Haluan Negara tahun 1993 mengamanatkan agar " Pemeliharaan dan pengembangan pengobatan tradisional sebagai warisan budaya bangsa terus ditingkatkan dan didorong usaha pengembangannya melaiui penggalian, penelitian, pengujian dan pengembangan serta penemuan obat-obatan termasuk budidaya tanaman obat tradisional yang secara medis dapat dipertanggung jawabkan". Mengingat hal tersebut diatas diharapkan penelitian mengenai tanaman obat akan terus meningkat selama Pembangunan Jangka Panjang Tahap II khususnya Repelita VI dimana dalam Program Utama Nasional Ristek penelitian mengenai pengobatan tradisional dan tanaman obat mendapat perhatian besar. Berdasarkan alasan tersebut diatas kiranya buku informasi seperti ini perlu diteruskan dan ditingkatkan. Oleh karena itu bantuan informasi sangat diharapkan mengalir secara berkesinambungan, sehingga penerbitan buku ini masih dapat dilanjutkan. Mengingat keterbatasan yang ada seperti dana, personil dan sebagainya, dimasa mendatang pengumpulan naskah diharapkan dapat berlanjut dengan kemauan dan kesadaran dari institusi penelitian dengan mengirimkan hasil penelitian dimaksud ke Pusat Penelitian dan Pengembangan Farmasis sehingga satah satu fungsi untuk menyebarluaskan informasi penelitian dapat terlaksana dengan baik. Semoga penerbitan ini dapat berguna dan dimanfaatkan dengan baik dan atas kerja sama yang telah diberikan dari institusi penelitian kami ucapkan terima kasih.
DAFTAR ISI
............................................................................................. halaman
KATAPENGANTAR ........................................................,...........i DAFTAR ISI..........................................................,........................ii DAFTAR SmGKATAN..............,...,.............................................iii
DAFTAR JUDUL PENELITIAN TAN AM AN OBAT ...................... 1 ABSTRAK......................................................................................51 INDEKSNAMA LATIN TANAMANOBAT................................249
INDEKSNAMAPENULIS ..........................................................252
DAFTAR SINGKATAN
JF FMIPA ITB : Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Teknologi Bandung
FF UBAYA: Fakultas Farmasi Universitas -Surabaya
JF FMIPA UNAND : Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Andalas
FF UGM : Fakultas Farmasi Universitas Gajah Mada FF UNAIR: Fakultas Farmasi Universitas Airlangga
JF FMIPA UI: Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Indonesia JB FMIPA UNAND: Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Andalas JF FMIPA UNHAS; Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Hasanuddin
FK UGM: Fakultas Kedokteran, Universitas Gajah Mada
JF FMIPA USU : Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
SF FPS ITB : Studi Farmasi, Fakultas Pasca Sarjana, Institut Teknologi Bandung JB FMIPA IPB : Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan llmu Pengetahuan Alam,
Institut Pertanian Bogor
FKG UGM : Fakultas Kedokteran Gigi, Universitas Gajah Mada PPOT UNAIR: Pusat Penelitian Ofcat Tradisional, Universitas Airlangga
PPOT WIDMAN: Pusat Penelitian Obat Tradisional, Universitas Katolik Widya Mandala
FKG UNAIR : Fakultas Kedokteran Gigi, Universitas Airlangga
IV
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
1 Abelmoschus man/hot L.
Medic
Pemeriksaan kandungan kimia Jeni OF 92 daun gedi (Abelmoschus manihot Tresnabudi FMIPA L. Medic, Malvaceae). ITB
2 Acanthus
illicifolisus L. 3 Acasia auriculifor A Cunn ex Bth.
4 Achras zapota L.
Tuti
JF ITB
91
Komalawati FMIPA
Acanthaceae).
Isolasi dan identifikasi auriculiformis A Cunn ex BTH.
Daya melarutkan ekstrak daun sawo (Achras zapota Linn.) sterol dari biji Acacia
FF 92 UBAYA
OF 91 FMIPA UNAND
Latina
Acorus calamus Pengaruh umur terhadap L. kandungan minyak atsiri rimpang Acorus calamus Linn.
Karlin Wijaya
Elidarni
FF UGM 89
6 Actinodaphne
glabra Bl. 7 Actinodaphne
OF
FMIPA UNAND
91
Isolasi alkaloida dari kulit Pektriwis- OF FMIPA glotnerata Nees. batang Actinodaphne g.lomerata na UNAND (Bl.) Nees.
Syafrudin OF
T. FMIPA
UNAND
91
sesquipedalis Wall. Skrining fitokimia dan pemeriksaan mikroskopi daun tanaman sambang colok (Aerva
sanguinolenta Bl.)Percobaan penumbuhan kalus
9 Aerva sanguinolenta
Bl.
10 Agave
Setia Dewi FF
88
amaniensis
Efek protektif bawang merah ll.Allium ascalonicum L. (Aliiurn ascalom'cum L.) pada kerusakan hati akibat karbon tetraklorida.
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
FF UGM 92
(Allium fistulosum L.) Setyanlngterhadap bakteri sih Staphylococcus aureus dan Escherichis coli serta prof11 kromatografinya.
13
Efek protektif bawang prei Don! OF 91 (Allium fistulosum Linn.) pada Iswandani FMIPA tetraklorida. UI
Dwi FF UGM 91 Kutsiatun
14 Allium sativum Pengaruh campuran ekstrak L, bawang putih dan sirih terhadap gula darah tlkus putih.
15
Desak
FF UGM 89
ekstrak bawang putih dan daun Ketut beluntas pada tikus putih. Andika Andayani
17
Penetapan kadar dan analisa kimia minyak atsiri daun dan umbi bawang putih.
FF UGM 89
18
Analisis minyak atsiri bawang Aflachah putih (Allium sativum L.) yang
terbaik untuk farmasi dari beberapa daerah di Jawa
FF UGM 88
Tengah.
19
Efek hipoglikemik campuran Sri ekstrak bawang putih dan kopi Mulyani
pada tikus putih. Dewi Rosld Sujono Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan kopi bebas kafein terhadap kadar
FF UGM 89
20
FF UGM 89
Pengaruh biji kapas, pasak bumi, ginseng jawa, bawang putih, pegagan dan mangkokan terhadap libido tikus putih
Suryo Kartawinata
FF UGM 91
jantan.
NO. 22
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Pengaruh campuran minyak Jon bawang putih dan ekstrak kopi Halzuzl terhadap aktivitas Upas Umar (Blattella germanica L.).
Anallsis bioautografi langsung Safrianpada lempeng KIT senyawa syah antibakteri dari Allium sativum L. Anallsis kandungan kimia utama Ita
berbagai sediaan bawang putih Ruchani-
FF UGM 89
23
FF UGM 88
24
FF UGM 89
di pasaran.
25
yati
Pengaruh campuran ekstrak Nur bawang putih dan daun beluntas Gunawan
terhadap kadar kolesterol serum darah tikus putih.
FF UGM 89
26
92 Respons pertumbuhan subkultur I in Kurnia JB FMIPA kalus bawang putih (Allium UNAND sativum L.) terhadap penambahan air kelapa pada medium Murashge Skoog dengan
Christiana JF 80 Isolasi dan identifikasl FMIPA minyak atsiri dari umbi lapis Lethe UNHAS bawang putih (Allium sativum
L.).
28
Penelitian pengaruh perasan Abd. bawang putih (Allium sativum Rasyld Linn.) terhadap tekanan darah Thalib hewan percobaan anjing.
81 JF FMIPA UNHAS
29
Daya antibakteri Allium Anastasia FK UGM 92 sativum L. dari pasar Adrlanl Berlngharjo Yogyakarta terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli koleksi Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Gajah Mada in vitro. Penggunaan ekstrak bawang putih (Allium sativum L.) sebagai bahan antibakteri .Slamet P. - FB - 92 dkk. UNSOED
30
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
31 Alpinia galanga Identifikasi komponen utama Ny. Alsyah JF 81 L. flavonoid dari Alpina galanga Fatmawati FMIPA secara kromatograf i lapis tipis asal desa Paria S. UNHAS ' :
kabupaten Wajo
32 Alstom'a Aktivitas anti Ascaris dari scholaris (I.) ekstrak air kortek Alstom'a R. Br. scholaris (1.) R.Br. 33 Theresia Ranti
JF 91 FMIPA r ITB
Pengaruh batang infus dari Titin FF 90 batang Jinospora crispa (L.) Widhiarti WIDMAN Miers ex. Hook. F&Thoms dan kulit batang Alstom'a scholaris (L.) R.Br. terhadap suhu tubuh tikus 'putih yang dibuat demam dengan pemberian vaksin DPT. " . & Pengaruh triterpenoid darr Setyarini FF Alstoiiia scholarrs i.(L;;:)-R"i-Br:UNAIR v : 87
34 >W:^
Jenis-jenis Aistbnia-yarig Afrizal -- didapatkan pada "beberapa '-,'-- -": daerah di Sumatera ^Barat. ' 36 Alyxia ' rerwardtii
Identifikasi struktur senyawa : Triyanto f terisolas'i- dari .frak'si DCM ^ kulit 'pulasarf (Alyxia reinwar ' t/^'BT'.)' ^dengan -spektrometrik. Pengaruh cara pengeringan Asnarti ^terhadap ^cadar ;serta komponen Budi penyusun minyak atsiri dart Siswati buah kapulaga-( cafdamomum Wi11.)
JB 1 FMIPA UNAND
FF UGM 92 ^
37 Amoinum
^ 'tardamoittum $'
Will. fnsi
FF UGM 87
38 A/npelocissus thyrsiflora
Analisa KIT ekstrak daun dari Adalina br JF 89 tiga jenis tumbuhart r "gagatan Sinuraya FMIPA harimo" yarig di^akai sebagai USU obat tradisional karo serta pemeriksaan mikroskopik
39 Anacardium Pemer iksaa'ri -fcaridurigan \ imi a" occidentale L. kulit batang jambu mete
Daryanto
JF
FMIPA
92
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULTS
INST
TH
ITB
92
Efek rebusan daun sambiloto W. FF UGM 87 (Andrographis paniculata Nees) Sugiyarto terhadap kadar glukosa darah
43
92 Budi Nurul JF etanol ekstrak tumbuhan ampadu Hamdl FMIPA tanah (Andrographis paniculata UNAND Ness) terhadap menclt secara makroskopis.
44 Annona
Isolasi insektisida darl biji chen'mola M i l l , sirsak australia (Annona cherimola Mill.).
Supariyati FF UGM 87
45 Annona muricata Pemeriksaan kandungan klmia L. biji sirsak (Annona muricata Linn, Annonaceae).
46
Nuraini Pulukandang
JF 92 FMIPA ITB
92
Sebaran senyawa toksik ekstrak kulit kayu, daun dan biji tumbuhan sirsak (Annona muricata Linn) dan srikaya (Annona squamosa Linn.). reticulata I
47 Annona
Uji daya insektisida dan Tatag skrining fitokimia pendahuluan Mulyadi biji Annona reticulata L.
FF UGM 89
48
Pemeriksaan fitokimia kuli-t -Anan batang nona (Annona reticulata Suparman Linn.).
92 JF FMIPA ITB
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
49 Annona sp.
Analisis minyak lemak dari Sridana blji tanaman Annona sp. dengan
FF UGM 88
kromatografi gas.
50 Annona squamosa Isolasi insektisida dari bijl Kus L. srikaya (Annona squamosa Winarti
51
FF UGM 85 JF 90 FMIPA UNAND
Handy
52
Identifikasi aktlfitas fraksi Erva Ertos JF 90 butanol ekstrak etanol bijl FMIPA Annona squamosa L. terhadap UNAND kontraksi uterus tikus putih secara in vitro.
Telaah fitokimia kulit batang D. Alaudin JF 92 srikaya (Annona squamosa L., R.P. FMIPA Annonaceae). ITB
53
54
JF 92 Anggraini FMIPA
UNPAD
55 Apium
graveolens L. 56
57 Arachis hypogea Kandungan aflatoksin pada Veronika FB UGM 92 L. kacang tanah serta pengaruhnya Retno Sri terhadap darah dan struktur Wahyuni raikroanatomi ren mencit (Mus musculus L ) . . ::.-:.
58 Arcangelisia Penentuan LD50 ekstrak kayu flava L. Merr, kuning (Arcangelisia flava L
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST UNHAS
TH
Nurwisal
Wasi'ah
61 Averrhoa bilimbi L.
FF UGM 87
62
FF UGM 82
SF FPS 92 Gunawan Pengaruh ekstrak buah Setyabudi UNAIR Avicennia marina (Forks) Vierh. pada spermatogenesis serta gambaran histologis hati dan ginjal mencit dalam upaya pencarian obat kotrasepsi pria.
64 Avicennia officinale L.
Isolasi dan identfikasi senyawa triterpenoid dari kulit batang Avicennia officinale L.
65
Efek toksik buah api-api Hoch. LF FK (Avicennia officinale L.) pada Soedjak N. UNAIR
Sudarmono FF UGM 90
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULTS
INST
TH
68 F 7 i/me a
balsamifera D.C.
Isolasi dan identifikasi senyawa golongan flavonold dari daun Blumea balsamifera D.C.
69 Borreria laevis Penapisan efek hipoglokemik Haryanl Grlseb. dan fltokimia Tinospora tuberculata Beumee, Indigofera sumatrana Gaertn dan Borreria laevis Griseb.
70 Bosenbergla
OF
FMIPA UNPAO
92
Uji efek antimikroba ekstrak Yulvia pandurata Roxb rimpang temu kuncl (Boesenbergia pandurata Roxb.) terhadap beberapa bakteri penyebab tukak secara in vitro. oleracea L. Penetapan kadar tiosianat dalam kubis secara spoktrofotometri Pengaruh pemberian kubis (Brassica oleracea var. capltata) yang dlcemarl dlazinon terhadap perubahan berat badan kelinci (Lepus nigricollis).
JF 90 FMIPA
UNANO
71 Brassica
72
Amln Lestari
JB 91 FMIPA
UNAIR
73 Brucea javanica Uji daya antelmlntik sari buah Noverman (L.) Merr. malur (Brucea javanica (L.) merr) terhadap cacing Ascaridia galli Schrank secara
74 Bupleurum
JF 90 FMIPA UNAND
JF 92 FMIPA ITB
falcatum L.
Analisls pendahuluan akar Bupleurum falcatum I. (Umbel!iferae) yang dlbudidayakan dl daerah kabupaten Bandung. Isolasi sterol dari biji Caesalpinia pulcherrima Swartz.
Lukas Muliyono
Muslim
FF 86 UNAIR
Uji mikrobiologi ekstrak kayu Mhd. Anis JF 90 secang (Caesalpinia sappan FMIPA Linn.) terhadap beberapa UNANO
bakteri penyebab tukak secara in vitro.
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
77 Cananga odorata Pemeriksaan kandungan klmla Katrin Hook. kulit batang kenanga (Cananga odorata (LMK) Hook F&Thoms.
78 Capsicum annum Kerusakan cabe (Capsicum annum Yanetta L. L.) oleh antraknose yang Boerma dipasarkan pada beberapa kota di Sumatra Barat.
79 Carica papaya I.
SK FPS 91
ITB
JB 92 FMIPA
UNAND FF UGM 90
Bagijo Soerojo
mentah serta daya antibakterinya terhadap Salmonella typhi dan Escherichia coli.
81
Theopilus JF
Meliala
85
FMIPA USU
FF UGM 92
82 Cassia alata L Daya antl bakterl sari Kinteki diklormetana bebas klorofil Rarastri daun Cassia alata L.(ketepeng kebo) terhadap Staphylococcus aureus. 83 Cassia slamea Lamk.
Efek hipqglikemik air rebusan Salim daun johar (Casta siamea Hanggara Lamk.) pada tikus putih Purna jantan.
FF UGM 91
84 Catharanthus Efek hipoglikemik akar tapak Ana Rahayu FF UGM 91 roseus G. Don. dara (Catharanthus roseus (L.) Wibowo G. Don) bunga putih pada tikus putih jantan.
85 Efek hipoglikemik rebusan daun Suyanto FK UGM 92
tapak dara merah (Catharanthus roseus var. roseus G.Don) pada tikus putih jantan.
Sutrisno
FF UGM 90
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Uji khasiat sediaan daun pegagan (Centella asiatica (L.) Urb.) terhadap Staphylococcus aureus, Escherichia coli dan Candidi albicans secara in vitro.
Endang Adriyani
FF UGM 87
88
Isolasi dan penetapan kadar Suswati isolat asiatikosida dalam daun Owl Woro pegagan (Centella asiatica (I.) Urban) secara densitometri. Pengaruh biji kapas, pasak bumi, ginseng jawa, bawang putih, pegagan dan mangkokan terhadap libido tikus putih jantan. Pengaruh infus daun pegagan (Centella asiatica L.} terhadap daya larut batu ginjal kalsium.
Suryo Kartawi nata
FF UGH 87
89
FF UGM 91
90
91 Cephaelis Penetapan kadar alkaloida daun Ganda JF 80 Ipecacuanha A. Ipecacuanhae radix menurut Mauli FMIPA Rich. beberapa farmakope. Simorang- USU kir
92 Chilocarpus denudatus Bl, Isolasi alkaloida dari kulit batang tumbuhan Chilocarpus denudatus Bl. Linarni Jamil JF 92 FMIPA UNANO
93 Chondanthus Studi isolasi dan penentuan Azanul splendens Hass struktur molekul senyawa kimia Akbar dan uji antibakteri dari daun Chondanthus splendens Hass dalam fraksi metanol 94 Chrysanthemum indicum L.
JK 91 FMIPA UI
Pengaruh ekstrak bunga krisan Riyanto CH FK UGM 92 terhadap pertumbuhan larva Culex pipien fatigans.
FF UGM 90
95 Cinchona Penetapan kadar alkaloid Agnes lidgeriana kinina dalam akar, batang dan Indrawati Moens et Trimen daun Cinchona ledgeriana Moens et Trimen di daerah hutan wisata Kaliurang secara spektrodensitometri (TLC scanner).
10
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
96 Cinchona succirubra
Penetapan kadar alkaloid E.R. Retna FF UGM 90 kinnina dalam akar, batang dan Mintarsih
Pavon et
Klotzsch
daun Cinchona succirubra Pavon et Klotzsch dari daerah Kaliurang secara spektrodensitometri (TLC Scanner). Pengaruh daya hambat kayu Ria Amelya JB 92 manis (Cinnamomum burnami Bl ) FMIPA
UNAND
aurant ifolia
Swingle
99 Citrus maxima I.
100 Clausena Pemeriksaan kandungan kimia Uniati FF UGM 89 harmandiana dan aktivitas antimikroba dari Triwahyuni (Pierra) Pierre daun Clausena harmadiana ngsih ex Guill (Pierre) Pierre ex Guill. 101 Clerodendron Studi fitokimia dan Ida Tri calamitosum L. farmakognosi daun kejibeling Astuti (Clerodendron calamitosum L.). FF UGM 88
102 Clerodendron Isolasi dan identifikasi FF UGM 92 Endang serratum Spreng flavoniod dari daun Setiawati Clerodendron serratum Spreng. S.
103 Clerodendron siphonanthus R.Br. 104 Clinacanthus nutans (Burm F.) Lindau. 105 Uji mikrobiologi ekstrak daun Khairul pitulu (Clerodendron siphonanthus R.Rr). Pemeriksaan farmakognosi dan Clinacanthus nutans (Burm.F) Lindau Siany
JF FMIPA UNAND
91
FF 92 WIDMAN
106 Cnestis palala Isolasi pendahuluan kandungan Ibnu (Lour.) Merr. kimia dari biji Cnesis palala Suharto (Lour) Merr.
UNAND
11
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
107 Cocos nuclfera Perbandingan daya absorbs 1 Sam L. akar tempurung kelapa yang Sainlia dibuat secara sederhana dengan arang aktif terhadap asetaminofen secara in vitro.
JF 86 FMIPA
UNHAS
108 Codiaeum Uji efek laksatif ekstrak Herll variegatum Bl. kulit batang puding (Codiaeum Hasan variegatum Bl.) terhadap mencit putiji jantan secara in vivo.
109 Coffea robusta Penelusuran komponen aktif
OF
92
FMIPA UNAND
Lind.
Rositawati
Ester
FF UGM 92
Uji aktivitas antibakteri fraksi etil asetat buah kopi hijau (Coffea robusta Lind).
Ulfah Hanum
FF UGM 91
Efek hipoglikemik campuran Sri ekstrak bawang putih dan kopi Mulyani pada tikus putih. Dewi
Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan kopi bebas
kafein terhadap kadar
FF UGM 89
Rosid Sujono
FF UGM 89 FF UGM 89
Pengaruh campuran minyak Jon bawang putih dan ekstrak kopi Haizuzi terhadap aktivitas lipas Umar (Blattella germanica L.).
114 Cola acuminata Penentuan kadar kofein dalam Kasmirul Schott. & Endl. biji Cola acuminata dan cola Ramlan nitida secara spektrofotome- Sinaga tri. 115 Cola nitida Penentuan kadar kofein dalam Kasmirul Schott. & Endl. biji Cola acuminata dan Cola Ramlan nitida secara Sinaga spektrofotometri.
116 Co7eus Uji daya anti bakteri ekstrak Ifiwati ambonicus Lour daun jinten terhadap dua macam Wibowo
JF
82
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
H.B.K.
118 Costus
speciosus
Smith.
Darini
FF UGM 90
Kurniawati
rimpang pacing (Costus speciosus J.SM.) pada tikus betina dan skrinlng fitokimianya.
119
Heny Suryanti
FF UGM 90
120
88 Penetapan kadar diosgenin Julianti JF dalam rimpang Costus speciosus Indrayana FMIPA USU (Koen) SM. dengan cara densitometri.
Structural studies of two 121 Cryptocarya densiflora 81. bioactive furanosesquiterpenes from Cryptocarya denslflora (Lauraceae) 122 Cryptocarya laevigata 81.
JK
92
123 Cucumis sativus Isolasi dan identifikasi L. triterpen dari biji Cucumis sativus Linn.
124
Pengaruh ethrel 40 PGR terhadap pertumbuhan dan produksi ketimun (Cucumis sativus L.)
125
Pengaruh pemberian dharmasri SEC terhadap perumbuhan dan produksi mentimun jepang (Cucumis sativus L. var soerer).
Juliana Manalu
13
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
126 Curcuma
aeruglnosa Roxb.
127
Uji pendahuluan toksisitas Rita D. ekstrak Curcuma xanthorhiza Rahayu Roxb, Curcuma aerugenosa Roxb dkk. dan Kaempferla pandurata.
P3
8IOL
92
Pemisahan komponen-komponen minyak atslrl Curcuma aeruginosa Roxb yang dlperoleh dengan cara .penyulingan air dan uap dengan kromatografi kolom dan kromatografl lapisan tipis.
Daya antelmintika rebusan rimpang temu ireng (Curcuma aeruginosa Roxb.) terhadap Ascaridia gal 11 secara in vitro.
128
129
Pertumbuhan, produksi, kandungan pati dan kurkumin rimpang temu hitam, temu
mangga dan temu putih yang ditanam pada musim kemarau.
P3 BIOL
92
130 Curcuma
domestica Val
131
Pengaruh radiasi terhadap kurkuminoid dari rimpang Curcuma domestica Val. dan Curcuma xanthorrhiza Roxb. Pembandingan kadar kurkumin, desmetoksi kurkumin dan bidesmetoksi kurkumin dalam ekstrak metanol rimpang
Curcuma domestica Val. pada berbagai usia.
Elfia
OF 89 FMIPA UNAND
132
Penentuan susut pengeringan serta penetapan kadar minyak ditinjau dari daerah tempat
tumbuh.
Soe'oed Hasan
FF 92 UBAYA
133
Uji efek anti histaminergik Endang SF FPS 86 rimpang Curcuma domestica Val Evacuasi- ITB
any W.
NO. 134
AOl'.
PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Ros :\5\.a$1 efek ekstrak kering napang Curcuma domestica Val. Sumarny
SF FPS 88 1TB
135
C^va hambat sari rimpang Yulis Vunut (Curcuma domestica val) Adriana terhadap jenis jamur
oermatofita.
JB FMIPA UNAND
92
136
Sri
Soelistya-
FK UGM 91
137 Curcuma
heyneana Val.
138
ekstrak temu giring (Curcuma hyneana Va1& Van :ijp) sebagai pewarna pada bedak tabur modern.
Tresnawati FF UGM 92
Pava antelmetika rebusan Septi rimpang temu giring (Curcuma Nuraeni heyneana Val&V Zljp) terhadap Hidayati Ascan'dia galli Scrank in
vitro.
FF UGM 89
Val.
JJ
Yukimarantimikroba mlnyak atsiri tati dengan ekstrak eter minyak buml rimpang temu mangga (Curcuma mangga Val & V Zijp)
i -Jl.^^k-, m-inifiL-
Perbedaan aktivitas
Ita
JF 91 FMIPA UNPAO
140
Chaidir
JF 90 FMIPA UNPAD
141
Fauzia
Syarif
P3 BIOL
92
dkk.
92 Pengaruh "Curcuma complex Leo Agus JF plus" terhadap kerusakan hati Dharmawan FMIPA
UNPAD 15
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Uj1 pendahuluan toksisitas Rita D. ekstrak Curcuma xanthorrhiza Rahayu Roxb, Curcuma aeruginosa Roxb dkk. dan Kaempferia pandurata.
P3
BIOL
92
144
Pengaruh umur tanaman terhadap Tri kandungan minyak atsiri Heruwati Curcuma xanthorrhiza Roxb.
FF UGM 83
145
Pengaruh pra perlakuan seduhan Sulistyani FF UGM 90 rimpang temu lawak (Curcuma ngtyas xanthorrhiza Roxb.) terhadap Atmini komposisi metabolit paraseta- Handayani. mol yang diekskresikan dalam urin mencit jantan. Pengaruh perlakuan seduhan serbuk rimpang temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) terhadap hepatotoksisitas parasetamol pada mencit jantan. Nunung Susana FF UGM 87
146
147
Pengaruh pra perlakuan seduhan Aulia Nur FF UGM 90 rimpang temulawak (Curcuma Rahmah xanthorrhiza Roxb.jin vivo terhadap kinetika absorbsi parasetamol in vitro. Analisis kurkumin dan minyak Safrudin atsiri dari ekstrak bahan Jasa faasah dan bahan kering rimpang temulawak. Pengaruh radiasi terhadap kurkuminoid dari rimpang Curcuma dotnestica Val. dan Curcuma xanthorrhiza Roxb. Elfia FF UGM 88
148
149
89
150
Penentuan kadar susut Mased pengeringan serta penetapan Attamimy kadar minyak atsiri dan amilum dari rimpang Curcuma xanthorrhiza Roxb ditinjau dari daerah tempat tumbuh.
92
16
NO. 151
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Aritonang ITB
tikus hamil.
152
Elmida
Ilyas
JF 91 FMIPA UI
karbon tetraklorida pada tikus. 153 Curcuma Pertumbuhan, produksi, zedaoria Rose. kandungan pati dan kurkumin
rimpang temu hitam, temu mangga dan temu putih yang dltanam pada musim kemarau.
Fauzia
Syarif
P3 BIOL
92
dkk.
Elisviati JF
FMIPA USU 88
154 Cymbopogon
Ana lisa komponen-komponen dtratus Stapf. utama minyak sereh dari daun sereh wangi dan sereh sayur secara spektrofotometri infra
JF FMIPA USU
88
157
FF U6M 92
Istitarini
rotundus L
Budi
Rahardjo
FF UGM 90
rotundus L.
17
NO. 159
JUDUL PENELITIAN
INST
TH
FF UGM 89
FF UGM 92
Widayati
162 Dehaasia Isolasi alkaloida dari kulit tomentosa (Bl.) batang Dehaasia tomentosa Kosterm. (Bl.) Kosterm. 163 Dendrophthoe pentandra Miq
Pengaruh sari Dendrophthoe Syamsu pentandra Miq terhadap Windarti aktivitas glutamat piruvat transaminase dan kadar protein total serum tikus putih jantan yang telah diperlakukan dengan dimetilaminoazo benzen. Pengaruh sari Dendrohthoe Sri pentandra Miq terhadap Purwanti aktivitas fosfatase alkali dan kadar protein total serum tikus putih jantan yang telah diperlakukan dengan
164
FF UGM 90
dimetilaminoazo benzen
165 Desmos Isolasi alkaloida dari kulit chinensis Lour, batang tumbuhan Desmos chinensis Lour.
166 Dill em'a ovata Formulas! sampo anti ketombe Wall. Cot. dari sari buah ampalu (Dellenia ovata Wall. Cot.).
Irwan
JF
FMIPA UNAND
92
Isman
L.
18
Widya
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
168 Dioscorea
Pengaruh perendaman gadung hisplda Dennst dalam adsorben terhadap penurunan kadar senyawa yang diduga sebagai dioskorin (Dioscorea hispida Oennst.).
169
Kultur kalus Dioscorea hispida Sumarnie, P3 Dennst dan analisis kandungan Trl BIOL dlosgeninnya. Murnlngsih
Isolasi glikosida steroid Sopiah JF Dioscorea dari tanaman jenis Paputungan FMIPA Dioscorea asal kabupaten Maros UNHAS
91
88
171 Drymoglossum
heterophyllum
C.Chr.
L. Nuraini FF UGH 88 Drymoglossum heterophyllum C. Susilawati Chr,(pakis duwitan) terhadap Escherichia coli dan
Dedi
Herwandi
JF FMIPA ITB
91
crassipes
Solms.
JF 92 FMIPA UI
Pengaruh pemberian minyak Masrini JF 89 kelapa sawit dibandingkan Siswi Desy FMIPA dengan minyak kelapa terhadap UNAND
Fifilianti JB FMIPA
UNAND
91
NO.
177'
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Pengaruh rebusan (infus) daun Trisnanto OB kering tapak Uman FMIPA (Elephantopus scaber Linn.) IPB terhadap jumlah eritrosit dan kadar hemoglobin mencit (Mus musculus !_.)
Uji anti bakteri dan
91
178
identifikasl. flavonoid dari Andayani daun tapak liman (Elephantopus scaber Linn.)179
Uji efek anti histaminergik Endang SF FPS 86 rimpang Curcuma domestica Val Evacuasi- ITB
any W.
JF FHIPA USU
80
Menentukan kadar minyak atsiri Risma dan mutu -minyak atsiri dari biji kapulaga.
sonchifolia (L.) DC.ex Wight. 182 Erigeron linifolius Willd. 183 Erythrina lithosperma Miq.
184 Erythrina sp.
Uji efek anti inflamasi Welly Bend OF 92 ekstrak daun Emilia FMIPA sonchifolia (L.) DC. ex Wight UNAND pada mencit putih jantan. Efek hipoglikemik ekstrak air FX. Esti FF UGM 89 daun jentik manis (Erigeron Mediastini linifolius Willd.) pada tikus jantan diabetes.
Efek anti piretik hasil penyarian dari infus daun dadap serep terhadap burung merpati.
Roswina Silalahi
OF FMIPA USU
OF 92
Penapisan aktivitas Roy farmakodinamik ekstrak etanol Mustakim daun beberapa species Erythrina.
FMIPA
UNAND
FB UGM 92
Pengaruh buah jamblang (Eugenia cumini Druse) terhadap kadar glukosa darah tikus putih (Rattus
norvegicus).
Atik Purwani
10
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
186 Eugenia
Isolasi eugenol dari kuncup Idha Wahyu FF UGM 91 bunga, tangkai bunga dan daun Windarti cengkeh (Eugenia caryophyllata
Thumb.) tipe Zanzibar. Isolasi dan uji daya salam (Eugenia polyantha
Wight). Efek hipoglikemik ekstrak air Ni Putu
FF UGM 89
Retno
FF UGM 92
189
Siti Identifikasi pendahuluan senyawa yang terkandung dalam Maysaroh sari kloroform dari getah Euphorbia antiquarum Linn. Pemeriksaan pendahuluan daya anti bakteri dan anti jamur getah Euphorbia antiquorum Linn, terhadap kuman Pseudomonas aeruginosa dan Agusdini Banun
191
JF 91 FMIPA
Saptanings UI
ih
192 Euphorbia
prunifolia Jacq.
Syilfia Hasti
JF
FMIPA UNAND
92
193
Masrul
JF 91 FMIPA UNAND
jantan.
21
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
195 Evodia Cf. Isolasi alkaloida darl kulit trichotoma batang Evodia Cf. trichotoma (Lour.) Planch. (Lour) Planch. 196 Foeniculum vulgare Mill. Pengaruh isolat buah adas (Foeniculum vulgare Mill)
Zafriane- OF 92 Hi FMIPA
UNAND
Pengaruh fenil alanin terhadap Aeon Sri penambahan kadar senyawa Wardhani kumarin dalam kalus Foeniculum fulgarae Mill.
Uji daya antibakteri fraksi Siti etilasetat dan fraksi air daun Badriyah
FF UGM 87
FF UGM 91
isoflavonoid dari daun Gliricidia maculata HBK. isoflavonoid dari kulit kayu Gliricidia septum (Jacq) Steud.
Pengaruh dosis pemupukan KC1 Isolasi dan identifikasi
FF UGM 92
200 Gliricidia sepium (Jacq) Steud. 201 Glycine max (1.) Merr.
Zulhilda
pada berbagai tingkat ketersediaan air tanah terhadap pertumbuhan tanaman kacang kedelai (Glycine max (I.) Merr.) Pengaruh pupuk TSP dan pupuk Azwar kandang terhadap pertumbuhan Abidin dan produksi tanaman kedelai (Glycine max L. Merril).
OB 91 FMIPA UNAND
202
OB 91 FMIPA UNAND
203
Pengaruh perasan biji kedelai Margareth FF 92 putih terhadap kadar glukosa Elina WIDMAN darah kelinci pada uji toleransi glukosa oral Benth. tahu dan ampas tahu.
Isolasi dan penetapan kadar stigmasterol dalam kedelai, Koesnul Yakini FF UGM 92
22
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Pengaruh bijl kapas, pasak buml, ginseng jawa, bawang putin, pegagan dan mangkokan terhadap libido tikus putih.
Suryo
FF UGM 91
Kartawinata Mahdia
JF 92 FMIPA UNAND SF FPS 90 ITB
206 Grewia
paniculata Roxb.
207 Gynura procumbens (Lour.) Merr.
208
Uji efek hipotensif daun dewa Endang (Gynura procumbens (Lour) Hardani Merr.) pada tikus jantan.
92 Skrining dan isolasi glikosda Eliliyana FF MlOMAN flavonoid dari dun Gynura procumbens (Lour) Merr.
209
FF UGM 90
(Gynura procumbens Merr.) terhadap kadar glukosa dafah tikus. 211 Hedyotis corymbosa (L) Lamk.
212 Hemigraphis colorata Hall 213
Maurits
Serly Sapulete
FF UGM 90
Uji aktivitas anti bakteri fraksi etil asetat daun Hemigraphis colorata Hall.
FF UGM 92
Isolasi flavonoid dari daun keji beling (Hemigraphis colorata Hall. F) secara kromatografi lapis tipis.
215 Heritiera
littoralis
Dryand.
Sri Prihatin
JF 91 FMIPA ITB
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
mutabilis L.
Daya anti bakteri ekstrak daun Masmariani FF 92 Hibiscus mutabilis Linn. WIDMAN
terhadap Staphylococcus
aureuSj Bacillus subtilis, Escherichia coli dan Shigella
sonnei.
217 Hyptis suaveolens Point.
218*/mperata
Isolasi dan identifikasi flavonoid utama dalam daun Hypris suaveolens (L) Poit,
Haryono
FF UGM 88
Titi
SF FPS 92
memfermentasi hidrolisat
rimpang alang-alang (Imperata
sumatrana Gaertn.
OF
FMIPA UNPAD
92
laevis Griseb. 222 Ipomoea batatas Uji mikrobiologi ekstrak daun Meriyatmi JF 90 Poir. ubi jalar (Ipomoea batatas FMIPA Poir) terhadap bakteri UNAND
penyebab infeksi kullt secara
in vitro.
223 Ipomoea
crassicaulis
Rob.
FF UGM 86
Siahaan
224 Jathropa curcas Uji efek hipotensif daun jarak Kus L. pagar (Jathropa curcas L., Haryono
Euphorbiaceae) pada tikus
SF FPS 85 ITB
jantan.
24
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
225 Justicia Studi fitokimla dan Didiet gendarussa Burm farmakologi daun gendorusa Etnawati F. (Justicia gendarusa Burm F.).
FF UGM 88
226
Efek analgetik beberapa fraksi Ninik daun Justicia gendarussa Burm Hariyati F. pada mencit. Studi tentang efek analgesik dari infus daun Justicia gendarussa Burm F pada tikus putih.
FF UGM 89
227
228
Uji efek spermisida infus dan Wahyu fraksi etil asetat daun Indah gandarusa (Justicia gandarussa Widowati Burn F.) pada tikus putih.
FF UGM 91
Kandungan komponen aktif pada Chairul, kencur (Kaempferia galanga Mindarti L.}. Harapini Pertumbuhan, produksi dan Titi kandungan komponen utama Juhaeti kencur yang ditanam pada musim dkk. kemarau. Rita D. Rahayu
P3 BIOL P3 BIOL
92
92
231 Kaempferia Uji pendahuluan toksisitas pandurata Roxb. ekstrak Curcuma xanthorrhiza, Curcuma aeruginosa Roxb dan Kaepferia pandurata. 232 Kalanchoe Isolasi dan identifikasi pinnata (Lamk.) flavonoid utama dari daun Pers. Kalanchoe pinnata (Lamk.) Pers. 233 Kleinhovia hospita L.
P3
BIOL
92
dkk.
Dhien FF UGM 88 Juningtyas Setyowati Tia JF 89 Mustiasih FMIPA
UNPAD
waktu tidur.
234 Lagerstroemia speciosa (I.) Pers. Pengaruh pemberian infus daun Putu bungur bunga putih Pramita(Lagerstromia speciosa L. Pers sari var bunga putih) terhadap kadar glukosa darah kelinci dengan cara uji toleransi glukosa oral. FF
UBAYA 92
25
NO. 235
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Uji daya anti bakteri ekstrak Heriyanto FF 92 kulit batang bungur terhadap WIDMAN Escherichia coli dan Shigella sonnei dlbandlngkan dengan
kloramfenikol base.
236 Lansium
domesticum
Jack.
Studi isolasi dan penentuan Nufri struktur molekul senyawa kimia Wendri
dalam fraksi n-heksana kulit
OK FMIPA
UI
90
'
237 Lantana camara Efek antimikroba akar Purwani FF UGM 88 L. tembelekan (Lantana ca/nara ) Sulistyowa terhadap Candidi albicans, ti Escherichia coli dan Staphylococcus aureus serta skrining f Hokimianya. 238 Lawsom'a /nerm/s'Uji daya hambat ekstrak daun L. pacar kuku (Lawsonia inermis
Studi pendahuluan efek Robertus hipoglikemik infus biji petai Mujianto (Lamk.) de Wit cina (Leucaena leucocephala
leucocephala
FF UGM 87
240
Pengujian efek ekstrak biji Nina Leucaena leucocephala (Lamk) Hardani de Wit terhadap kadar glokosa darah tikus.
Isolasi dan identifikasi
241 Leucas
Joko Lestari
90
Zetra
SK FPS 91 ITB
244 26
Litsea amara.
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
245 Litsea cordata Isolasi senyawa non-alkaloid Jack (Hook) F. dari tanaman Litsea cordata
Adi
Styawan
Budiman
Isolasi senyawa alkaloid dari Jukwati tanaman Litsea cordata Jack. (Hook) F. (Lauraceae). Aterolin dari Litsea cubeba Adji Widodo Pers. Isolasi senyawa aktinodafnin dan B-sitosterol dari kulit batang Litsea diversifolia Isolasi senyawa non alkaloid dari Litsea diversifolia Bl. Isolation of actinodaphnine from Litsea diversifolia. Isolasi dan karakterisasi alkaloid dari Phoebe cuneata Bl. dan triterpenoid dari Litsea elliptica.
diversifolia Bl.
249
Indriyani ITB
Hasan Basri Daulay
SK FPS 90 ITB
250
252
Afrizal
253
Sjamsul
Arif in Achmad
dkk.
(Bl.) Hk.f
255
Beberapa alkaloid dari kulit Adlis batang Litsea firma (Bl.)Hk.f Santoni (Lauraceae) B-sitosterol dan beberapa senyawa terpenoid dari kulit batang Litsea firtna Hook. (Bl.) Hkf Isolasi senyawa non alkaloid Ratna Wijaya
JK 92 FMIPA ITB
27
NO. Robinson
257 Utsea glutinosa
PENULIS
INST
JK
FMIPA ITB
JK FMIPA ITB
TH
90
Isolasi aktinodafnin dan bodin Sjamsul dari Litsea glutinosa (Lour.) Arifin Achmad
dkk.
Isolasi atranorin dan aktinodafnin dari Litsea monopetala (Roxb.) Pers.
Sjamsul
Arifin
90
Achmad dkk.
259 Loranthus
260 Mangifera indica L.
FF UGM 90
Erhadi Adang
JF 92 FMIPA UNAND
Reflinda
Pengaruh ekstrak heksana kulit Fajar 263 Massoia aromatica Becc batang masoyi (Massoia Wahyudi aromatica Becc.) terhadap
kontraksi trakea marmot
setelah pemberian histamina secara in vitro. 264 Meiogyne v/rgatalsolasi alkaloida dari daun
(Bl.) Miq. 265 Melaleuca Meiogyne virgata (Bl.) Miq. Prof 11 kromatografi minyak
S i swoyo
Isolasi dan uji daya Anik antibakteri minyak atsiri buah Dwiyanti
FF UGM 90
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Nunuk
FF UGM 87
hipoglikemik infus daun mindi Istiyarsih (Melia dubia cav.) pada tikus putih jantan.
Pengaruh perasan umbi bidara upas (Merremia mammosa L. Raharsih FF UGM 87
269 Mesona
palustris Bl.
270 271
Zulfastian JF
FMIPA
89
Uji efek air rebusan daun Endjelbert JF 91 cincau hitam (Mesona palustris us Tjandra FHIPA Bl.) dengan campuran pati UNAND beras, pati gandum dan pati sagu terhadap kadar glukosa darah tikus putih jantan.
272 Michelia
champaca I.
273 Mimosa pudica
Trizayenni JF 92 FHIPA
UNAND
I.
Hetri Waldi
91 JF FMIPA UNAND
FF UGM 87 Pengaruh rebusan herba pare L.H. alas (Momordica charantia L.) Sriwoelan terhadap kadar glukosa darah
tikus.
275
Daya analgetika beberapa fraksi buah pere hijau (Momordica charantia Linn.) pada mencit betina.
Sophia
FF UGM 91
Soerjandan
29
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
276
Efek hipogllkemik endapan Muhammad perasan buah pare (Momordica N1zar charantla L.) pada tikus putlh jantan. Efek hipogllkemik fraksi air dari perasan buah pare (Momordica charantia L.) pada tikus putih jantan. Suwadi
FF UGM 91
277
FF UGM 91
278
Nunuk Siti FB UGM 91 Pengaruh ekstrak pare (Momordica charantia L.) Rahayu terhadap spermatogenesis pada
Uji banding efek hipoglikemik Dewi Retno JF 92 ekstrak air buah paria bodas Kustiani FMIPA UNPAD dan buah paria hejo (Momordica
Ester
FF UGM 92
281
buah pace (Morinda citrifolia ati L.) pada tikus putih jantan.
282
Uji aktivitas antibakteri Endang FF UGM 90 fraksi etil asetat dan fraksi Prasetyaair buah pace (Morinda ningsih
citrifolia L.).
283
Penelitian fitokimia terhadap Supriyanto FF UGM 89 buah dan akar tumbuhan pace
(Morinda citrifolia L.}.'
284
Suwarno
FF UGM 87
Daya melarutkan ekstrak akar mengkudu (Morinda citrifolia Linn-) terhadap batu ginjal
Rita Meuraksa
91 JF FMIPA UNAND
NO. 286
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
OF
FMIPA
91
UNAND
JF 92 fHIPA
UNAND
Ichsan
JF
FMIPA UI
91
perasan buah mengkudu (Morinda Muchtar citrifolia Linn.) terhadap DJ. nematoda pada domba. 289 Morus alba L.
Pengaruh digerasi daun murbei Fransiscus JF 81 (Morus alba Linn.) terhadap A. FMIPA tekanan darah hewan percobaan Tejakusuma UNHAS anjing.
290
91
291 Murraya
pamculata
Jack.
Mus musculus setelah pemberian ekstrak akar Murraya pamculata pada kehamilan.
Pemeriksaan efek analgesik Dewi JF 92 ekstrak-ekstrak daun kemuning Nurjannah FMIPA
292
UI FF UGM 91
293 Musa
Siwi
Tjandrasa-
brachycarpa Back
294 Musa
ri
Melati JB 92
FMIPA
UNAND
31
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Pemerlksaan pendahuluan Siti kandungan klmia daun nusaindah Hasanah (Mussaenda philippica L.). Nasution
Isolasi dan Identlfikasi senyawa golongan flavonoid darl braktea Mussaenda
Tri
JF FMIPA USU
FF
87
296
87
Prihatin
UNAIR
Sayemprobo
Efek sedatif seduhan biji pala Umi Sapta FF UGM 80 (Myristica fragans Houtt) pada Rini & mencit. Nurfina Aznam
Pengaruh biji kapas, pasak bumi, ginseng jawa, bawang putih, pegagan dan mangkokan terhadap libido tikus putih jantan.
Suryo Kartawinata
FF UGM 91
Isolasi citral dari minyak Dwi atsiri yang diperoleh dari Andayani daun kemangi (Ocimum basilicum LF. Citratum Back.). Penelitian sifat fisika dan Siti Nur kimia serta khasiat Rochmah antibakteri minyak atsiri daun selasih merah (Ocimunt gratissimum Linn.). Isollasi alkaloida dari Korth. Noversa
FF UGM 87
FF UGM 87
JF
92
FMIPA
UNAND
302 Ophiorrhiza
longiflora Bl 303 Orthosiphon aristatus Miq
304
Ecya Rozza JF
FMIPA UNAND
92
Karakterisasi senyawa Irma nonflavonoid dalam Orthosiphon Fatimah aristatus (Bl.) Miq. Pengaruh infus daun tempuyung Agus Tri
dan infus daun kumis kucing terhadap kelarutan kalsium batu ginjal secara in vitro.
Cahyono
32
NO.
OUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Desnlwar 305 Oryza sativa L. Pengaruh pemberian pupuk P terhadap pertumbuhan dan produksi padi gogo (Oryza sativa L.) pada tanah ultisol. 306 Paederia foetida L. Uji daya antl bakteri fraksi air dan fraksi etil asetat daun sembukan (Paederia foetida L). Kestri Harjanti
OB 92 FMIPA
UNAND
FF UGM 92
Kandungan mlnyak dan komposisi Trl P3 asam lemak pada Pandanus Murningsih BIOL condideus L.dan Pandanus jiulianettii M.
Identiflkasi pendahuluan kandungan kimla dan isolasi salah satu komponen biji pucung (Pan'giutn edule Reinw) yang beredar di pasar Beringharjo Yogyakarta.
92
Renw.
309 Persea Pengaruh infus daun berbagai Esti americana Mill, jenis apokat (Persea americana Mumpuni Mill) terhadap daya larut batu ginjal kalsium.
310
FF UGM 89
Uji efek ekstrak daun apokat (Persea americana Mill.) terhadap batu kandung kemih buatan pada tikus putih jantan.
Sastra
JF 91 FMIPA UNAND
Sakban Isolasi alkaloida dari daun 311 Phaeanthus sumatrana Miq. tumbuhan Phaeanthus sumatrana Miq 312 Phaseolus radiatus I
JF
FMIPA UNAND
90
Pengaruh pemberian dharmasri %EC terhadap pertumbuhan dan produksi kacang hijau (Phaseolus radiatus L.). Uji efek ekstrak kental buah Phaseolus vulgaris Linn, terhadap kadar glukosa darah tikus Pengaruh sari air buncis (Phaseolus vulgaris Linn.)
Ahmad Muhadi
SK FPS 87 ITB
314
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
terhadap kadar glukosa darah tlkus putih. 315 Phoebe cuneata Isolasi dan identifikasi senyawa kimia dari Phoebe Bl, cuneata Blume (Lauraceae)
316
UI Yusniati JK
FMIPA ITB
90
Isolasi dan karakterisasi alkaloid dari Phoebe cuneata Bl. dan triterpenoid dari Litsea elliptica.
Alfinus
SK FPS 90 ITB
317 Phoebe grandis Isolasi alkaloida dari kulit Nees. batang Phoebe grandis (Nees) Merr. 318 Phoebe rigida Miq.
JF 91 FMIPA UNAND'
JF
FMIPA UNAND
90
319 Phyllanthus
emblica L.
Alex Identifikasi triterpenoid kulit batang kemlaka Wijaya (Phyllanthus emblica Linn) dan Karsiwan pengaruhnya terhadap kadar glukosa darah kelinci. Efek antibakteri dekok herba meniran (Phyllanthus niruri L.) terhadap Staphylococcus aureus dan Escherrichia coli Elva Annisa
FF 92 UBAYA
FF UGM 91
Usaha uji ekstrak air M. Dadang JF 92 Phyllanthus niruri L. terhadap Kusuma FMIPA kadar HBlAg, HBsAG, SGOT dan UNPAD SGPT bebek yang diinfeksi virus hepatitis B manusia. Pengaruh perasan buah ceplukan Yuniarto (Physalis angulata L.) matang terhadap efek hepatotoksik karbon tetraklorida pada tikus putih jantan. Pengaruh infusa akar ceplukan Dorothea (Physalis angulata Linn.) Kuntarti terhadap efek hepatotoksik Yudarini FF UGM 87
323
FF UGM 87
34
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Pengaruh zat pengatur tumbuh Hen ing pruatjan Molk. terhadap pembentukan tunas dan Herawati akar purwoceng (Pimpinella
pruatjan) dengan kultur in
vitro.
327 Pinus merkusii Pengaruh cara pengeringan Antoni terhadap kadar dan sifat-sifat Ingan Jungh.
Tarigan
JF 89 FMIPA USU
merkusii,
328 Piper 6et/e L
Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan sirih terhadap gula darah tikus putih.
Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan daun sirih terhadap kolesterol serum darah tikus putih.
329'
330
Membandingkan daya antibakteri Henny FF UGM 83 infus sirih dengan minyak . Kurniawati sirih secara in vitro. Daya anti bakteri minyak sirih Dhiah FF UGM 92 (Piper betlQ L>) terhadap Santi Staphylocccus aureus dan Nuringsih Escherichia coli serta identifikasi secara kromatografi lapis tipis dan kromatografi gas.
331
332
Pemanfaatan minyak atsiri daun Effiyanti FF UGM 89 sirih (Plper'betle L.) sebagai penolak serangga.
NO. 333
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST ITB
TH
Evaluasi aktivitas antibatuk Helmi ekstrak air daun sfrih (Piper Arifin betle Linn.).
SF FPS 90
334
LF FK Pengaruh larutan infusum daun Retno Laksmining UNAIR sirih terhadap waktu sih S. perdarahan ekor mencit yang
Indah
FKG
90
Efektivitas irigasi air sirih Ahmad pada perawatan abses Syaefi periodontal dengan bedah flap.
Susilawati FF UGM 83
Pengaruh ekstrak buah kemukus Sri FF UGM 89 (Piper cubeba L.f.) terhadap Purwaningtrakea marmot secara in vitro. sih
serbuk buah lada hitam (Piper nigrum L.) terhadap hepatotoksisitas parasetamol pada mencit jantan.
340*
Sunaryo Sarwono
FF UGM 88
341 Pithecellobium Pemeriksaan farmakognosi dan dulce (Roxb) isolasi flavonoid daun
Bth. Pithecellobium dulce (Roxb) Bth.
342 Pithecellobium Pengaruh rebusan dan ekstrak Bambang JF 91 jiringa (Jack) etanol kulit batang pohon Wispriyono FMIPA Prain. jengkol (Pithecelobium jiringa UI
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
343 Plantago major Uji daya anti bakteri ekstrak Heriana I. daun sendok terhadap Sugiarto
FF 92 WIDHAN
Rochman
Yulianto
FF UGM 89
345 Pluchea indica Uji aktivitas anti bakteri dan Atik (L.) Less identifikasi minyak atsiri Erawati
FF UGM 92
Efek hipoglikemik campuran Desak ekstrak bawang putlh dan daun Ketut beluntas pada tikus putih. Andika Andayani Isolasi minyak atsiri dari daun beluntas. Sri Dwi Astuti
FF UGM 89
347 348
FF UGM 85 FF UGH 89
Pengaruh campuran ekstrak Nur bawang putih dan daun beluntas gunawan
Taslim
JF 92 FMIPA UNAND
350
92 Studi isolasi dan penentuan Aditya JK struktur molekul senyawa kimia Girinda W. FMIPA dalam daun tanaman beluntas UI (Pluchea indica (L) Less).
Isolasi dan uji aktivitas 351 Pogostemon patchouli Pell penolak serangga komponen minyak atsiri dari tanaman nilam (Pogostemon patchouli Pell, var Suavis Hook.).
Inayati
FF UGM 90
353 Polygonum
barbatum L.
353 Psidium guajava Pengaruh anti bakteri dekok L. daun jambu biji (Psidium guajava L) terhadap
Prima Yuniarti
FF UGM 91
37
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Staphylococcus aureus dan Escherichia coli (koleksi Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran UGM) serta
skrining fitokimianya.
354
Pengaruh infus daun Psidium Murni guajava Linn terhadap bakteri Siregar Escherichia coli secara in vitro.
JF 84 FMIPA USU
356
Pemeriksaan kadar tanin dan ciri-ciri morfologi anatomi daun berbagai kultivar jambu biji (Psidium guajava L.).
Meliati Soetanto
FF 92 WIDMAN
357
Daya anti bakteri daun jambu Maria FK UGM 92 biji (Psidium guajava L.) dari Lucia Susi Selarong terhadap Haryati Staphylococcus aureus dan
358 Psophocarpus Isolasi dan identifikasi tetragonalobus kandungan fraksi eter biji (L.) DC. Psophocarpus tetragonolobus (L.) DC. 359'
Isolasi flavonoid dari seduhan T. Atik biji kecipir (Psophocarpus Subawati tetragonolobus (I) DC. Skrining fitokimia serta efek dari daun Ipomoea crassicaulis Rob. dan daun Pterocarpus indicus Willd, terhadap Selma Arsit Selto Siahaan
FF UGM 86
361 Pum'ca granatum Penelitian pendahuluan pada L. kulit buah Pum'ca granatum,
Linn.
38
NO. 362
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Gambaran anti mikroba darl kulit buah delima putih (Punica granatum var alba L terhadap Candida albicans, Escherichia coli , Staphylococcus aureus, Bacillus cereus dan usaha pembuatan sediannya. Mencari titik tangkap efek farmakologis infus dari apa yang disebut majaan. Pemeriksaan efek akar lobak
(Raphanus sativus Linn.) terhadap batu kandung kemih buatan.
sativus L.
365 Rauwolfia Isolasi alkaloida dari daun sumatrana Jack. Rauwolfia sumatrana Jack.
366 Ricinus
Abd.
Kholik Hrp.
communis L
Uji anti bakteri dan identifikasi flavonoid dari daun jarak kepyar (Ricinus communis L.).
367 Sapindus rarak Studi pendekatan pengaruh Kus Subagija DC. ekstrak daging buah lerak (Sapindus rarac DC. ) terhadap motalitas dan viabilitas spermatozoa manusia in vitro.
Perbandingan daya antibakteri Connie Hartono ekstrak kulit batang turi merah dan ekstrak kulit batang turi putih terhadap Escherichia coli, Shigella sonnei , Staphylococcus aureus dan Bacillus subtilis.
FF 92 WIDMAN
Efek antimikroba ekstrak daun Herni 369 Sida rhombifolio L. sidaguri (Sida rhombifolio L.) Hartati terhadap Staphylococcus aureus dan Candidi albicans serta skrining fitokimianya.
FF UGM 92
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
capsicoides
All.
371
Pertamasari
JF 91 FMIPA UI JF 91 FMIPA UI
Penetapan kadar solasodin dari Refina biji dan daun Solarium Marina capsicoides All. secara kromatografi cair kinerja tinggi.
terhadap aktifitas enzim serum
372 Solanum indicum Pengaruh ekstrak akar terung L. ngor (Solanum indicum Linn.)
Yufri Aldi JF
FMIPA UNAND
89
glutamat oksaloasetat
transaminase (SGOT) dan serum glutamat piruvat transaminase (SGPT) pada tikus putih jantan.
373
Pengaruh sumber nitrogen Dwi FF 89 terhadap kecepatan pertumbuhan Nuliyanti- UNAIR dan profil kandungan steroid ni
90
FMIPA
UNAND
376 Solanum torvum Pemeriksaan pendahuluan Sw. kandungan kimia yang terdapat dalam buah rimbang (Solanum
Syafei
JF
FMIPA
87
Muchtar
torvum Sw.)
377 Solanum Isolasi solasodina dan senyawa Rini
buah Solanum wrightii Benth.
usu
FF 87 WIOMAN
NO.
JUOUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
379
Atiek Liestya-
FF UGM 91
ningsih
Pengaruh infus daun tempuyung Agus Tri dan Infus daun kurnis kucing Cahyono terhadap kelarutan kalsium
FF UGM 90
Pemeriksaan glikosida flavonoid dari daun tanaman tempuyung (Sonchus arvensis Linn.}.
Jamaludin Malik
OF FMIPA ITB
92
382 Spilanthes
acmella L.
383 Stephania corymbosa Bl 384 Sterculia foetida I. 385 Sterculia
Edwin
JF 92 FMIPA UNAND
JK
infeksi gigi.
Isolation of protostephanine from Stephania corymbosa.
Gustini dkk
91
Syahbirin FMIPA
ITB
FF 92 WIDMAN SK FPS 90 ITB
Studi farmakognosi dan Sui Ming skrining kandungan kimia dari biji Sterculia foetida Linn.
Uji efek stimulan ekstrak air Bidayati biji pronojiwo (Sterculia javanica R.Br) terhadap sistem saraf pusat pada mencit dan tikus putih. Respon pertumbuhan potongan Edrima
javanica R.Br
386 Stevia
rebaudiana Bertonl.
Wilsa
Eka
JB 90 FMIPA UNAND
JF
92
terhadap penghambatan pertumbuhan batu kandung kemih buatan pada tikus putih.
41
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Pemeriksaan kualltatlp kandungan alkaloida dan allantoin da1am daun comfrey (Symphytum officinale L.) secara kromatografi lapis tipis. Kemungkinan sifat allelopati tanaman cenkeh (Syzygium aromaticutn L.) terhadap pertumbuhan tanaman jagung.
Nurul Chotimah
FF UGH 83
389*Syzygium
Pratiwi
aromaticum L
390 Syzygium cumini Isolasl dan identifikasi zat Karyanto (L.) Skeels. warna dari kulit buah duwet (Syzygium cumini (I) Skeels),
391
Efek daun jamblang (Syzygium cumini (L) Skeels) terhadap Staphyloeoccus aureus dan Escherichia coli serta skrining fitokimia. Pengaruh biji kapas, pasak bumi, ginseng jawa, bawang putih, pegagan dan mangkokan terhadap libido tikus putih jantan.
Studi taksonomi dan isolasi
Suryo
FF UGM 91
Pemerikassn pendahuluan kandungan kimia tumbuhan triangulare (Jacq.) Willd. Talinum triangulare (Jacq) Willd.
395
Evaluasi efek stimulan susunan Erlina saraf pusat ekstrak daun dan Rustam batang Talinum triangulare
(Jacq.) Willd.
SF FPS 91 ITB
396 Tephrosia Pemeriksaan kandungan kimia Candida (Roxb) daun sudamala. D.C.
I. Made
Agus
Gelgel
Wirasuta
92 JF FMIPA ITB
42
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
397 Terminal!a
catappa L.
86
L.
399 Tinospora
JB 92 FMIPA UNAND
JF 90 FHIPA UNAND
crispa (L.)
Miers.
Iskandar
400
Pengaruh infus dari batang Titin FF 90 Tinospora crispa (L.) Miers ex Widhiarti WIDMAN
tuberculata
Beumee.
Uji efek anti implantasi post Hamonangan SF FPS 86 koitus ekstrak kering batang Aritonang ITB bratawali dan ekstrak kental rimpang temulawak terhadap tikus hamil.
Penapisan efek hipoglikemik Haryani dan fitokimia Tinospora tuberculata Beumee, Indigofera sumatrana Gaer dan Borreria laevis Griseb.
402
92 JF FMIPA UNPAD
404 Toona sureni Analisis fitokimia daun suren, Ali (Blume) Merril. Toona sureni (Blume) Merril,
Meliaceae.
91 JF FMIPA ITB
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
405 Jrigonella Efek ekstrak kering biji fo&num graecum Jrigonella graecum I. Linn.(Leguminosae) terhadap spermatogenesis tikus. 406 Jristania
sumatrana Miq.
SF FPS IT8
88
Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang sibeloesoci (Tristania sumatrana Miq, Myrtaceae). Uji efek anti fertilitas ekstrak kering kulit batang "kayu kasai" (Jristania sumatrana Miq, Myrtaceae) terhadap tikus putih betina.
Ahmad Musir
SF FPS 86
ITB
407
M. Yanis Musdja
SF FPS 87 ITB
408
Studi teratogenitas ekstrak Almady A, air kayu kasai (Tristania sumatrana Miq) terhadap mencit secara makroskopis. Isolasi alkaloida dari kulit batang Turpina sphaerocarpa Hassk.
SF FPS 90 ITB
Safitri
410 Uncaria gambir Uji mikrobiologi ekstrak daun Zulfadli (Hunter) Roxb. dan ranting Uncaria gambir Roxb. dibuat secara tradisional terhadap beberapa bakteri penyebab diare secara in vitro.
411 Uncaria
glabrata DC.
Isolasi alkaloida dari kulit batang tumbuhan Uncaria glabrata DC. Isolasi komponen dari herba Vernonia cinerea.
Rahardjo
UNAIR
Pembandingan kandungan kimia buah Vitex trifolia L. (legundi) dengan buah Vitex
agnus castus I.
414 Vitex pubescens Penapisan aktivitas L. farmakodinamik ekstrak daun laban (Vitex pubescens Linn)
44
NO. 415
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Pengaruh pemberian ekstrak akar laban (Vitex pubescens Linn.) terhadap toleransi glukosa secara oral pada kelinci putih jantan.
Rusdll Anwar
JF 91 FMIPA UNAND
416
Dachriyanus
JF FMIPA UNAND
91
91 417 Vitex trifolia Uji daya antelmintik ekstrak Nina Dewi JF L. daun legundi (Vitex tn'folia FMIPA Linn) terhadap cacing UNAND Ascaridia galli Schrank secara in vivo. 418 92 Pembandingan kandungan kimia Jalaluddin JF Simamora FMIPA buah Vitex trifolia ITB L.(legundi) dengan buah Vitex agnus castus L. Pengaruh infus Andrographidis herba dan Vitecis trifoliae Endarti FF 90 Yonoandji WIDMAN
419
Pengaruh infus tongkol jagung Sukensri FF UGM 89 (Zea mays L) muda terhadap Hardianto
daya larut batu ginjal kalsium secara in vitro. Isolasi dan identifikasi asam Emli linoleat dari jagung.
421
JF 92 FMIPA UNAND 80
422
Aisyah Bau JF
Kuneng
FMIPA
UNHAS
americans Bl
Kontrol efektifitas berbagai cara pembuatan ekstrak Zingiber americanus Bl. ditinjau dari dari kandungan
Darwati
FF UGM 87 45
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
lempuyang emprit (Zingiber americans Bl.). 425 Zingiber Pengaruh minyak atsiri rimpang Andria
arotnaticum Val.) terhadap kadar mukus lambung tikus putih betina.
JF 92 FMIPA
UNAND
Isolasi enzim proteolitlk dari Riyastiti FF UGM 87 rimpang Zingibe officinale Rose dan uji daa antelmintiknya. Pengaruh proses pra Muljono pengeringan rimpang jahe (Zingiber officinale Rose) terhadap kualitas simplisis ditlnjau dari sifat organoleptis simplisia serta kualitas dan kuantitas minyak atsirinya.
Pengaruh cara pengeringan Asiani terhadap rendemen, sifat fisik Widayanti dan susunan kimia dari minyak atsiri jahe (Zingiber officinale Rose).
FF UBAYA
428
FF UGM 92
429
Pengaruh daerah tempat tumbuh Ratnawati FF 92 terhadap susut pengeringan UBAYA serta kadar dan kualitas minyak atsiri dari rimpang jahe (Zingiber officinale Rose).
430
Respon pertumbuhan kultur Enretty meristem tunas jahe merah Selfira (Zingiber officinale Rose) pada medium Hurasige dan Skoog dengan penambahan BA dan NAA. Studi perbanyakan tanaman Zingiberaceae officinale Roscoe melalui teknik kultur jaringan dan analisis pendahuluan kandungan minyak
JB 92 FMIPA UNAND
431
Yudarina
JF
91
atsirinya.
46
NO. 432
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
Pemberian zat pengatur tumbuh Saefudin dan pupuk daun da lam budidaya jahe merah. Analisls kandungan minyak atsiri dan patl jahe merah, hasil panen berbagai macam cara budidaya. Pengaruh pemupukan terhadap Rita Dwi
P3
BIOL P3 BIOL
91
433
91
Rahayu
434
Titi
P3 BIOL P3
91
N.
91
Pengaruh jarak tanam dan umur Wahyu panen terhadap pertumbuhan dan Widiyono produksi rimpang jahe merah.
Pemeriksaan pendahuluan fek anti jamur dari Zingiber officinale Roscoe terhadap jamur Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum dan Microsporum canis
P3 BIOL
91
437
Ema Viaza JF
FMIPA UI
91
438'
Identifikasi komponen minyak atsiri jahe merah (Zingiber officinale Rose) dengan kromatografi lapis tipis.
439 Zingiber Analisis fraksi aktif purpureum Roxb. antelmintik rimpang Zingiber purpureum Roxb.
Sri Hardani
FF UGM 88
440
I. Nyoman FF UGM 89 Daya antelmintik fraksi Sumasada teroksigenasi minyak atsiri bengle atsiri bengle (Zingiber purpureum Roxb.).
Isolasi dan identifikasi flavonoid dari rimpang Zingiber purpureum Roxb.
441
47
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST JF
FMIPA UNAND
TH 92
Membandingkan efektifitas dari Armawati beberapa jenis Zingiberaceae Anwar yang merupakan komposisi "jamu cacingan" terhadap Ascaris lumbricoides.
Uji pencemaran mikrobiologi dan aflatoksin da 1am ramuan obat tradisional.
Wahyuni
FF UGM 88
444
Pengaruh suhu pengeringan Siti terhadap penurunan angka kuman Sa'diyah serbuk jamu hasil sterilisasi dengan uap alkohol.
FF UGM 91
445
Pengaruh beberapa komponen penyusun jamu galian singset terhadap gambaran hematologi dan lambung tikus serta deteksi kandungan minyak atsirinya.
Pemeriksaan jamur dan
Rukmini
FF UGM 88
Lastri E.S
446
Lily
FF UGM 85
aflatoksin pada ekstrak jamu Suryani yang berasal dari bahan basah dan kering setelah penyimpanan.
447
Isolasi kandungan fraksi aktif Sri FF UGM 88 dari jamu asma. Sulistyani ngsih
448*
Efek samping jamu yang Jeanne dirasakan oleh pemakai jamu di Ticoalu Kota Madya Ujung Pandang. Formulasi sediaan fitoterapi anthelmentika dan pengujian klinisnya
JF 80 FMIPA UNHAS
449
450
Purwokerto.
451
452
48
92
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
WIDMAN
92
Indentifikasi bahan baku jamu Soematojo PPOT gendong di kotamadya Surabaya. dkk. FF
WIDMAN
454
92
455'
Isolasi kandungan fraksi aktif Sri FF UGM 88 dari jamu asma. Sulistyani ngsih
456
Obat Tradisional di kecamatan Ning Panggang Gunung Kidul sikap Raswani penduduk, jenis dan penggunaannya.
Uji aktivitas anti bakteri Darmawan dan antifungi beberapa tanaman suku Compositae. Uji aktivitas antibakteri dan Juli anti fungi beberapa tanaman Santoso suku Solanaceae.
FF UGM 87
457
FF UGM 92
458
FF UGM 92
459
Sri Martini
FB UGM 92
460*
Fenny
Ermita
JB 92 FMIPA UNAND 92
92
461* 462
Penelitian Aktivitas biologis Sutarjadi PPOT tanaman obat Indonesia melalui dkk. UNAIR pendekatan 1.
463
Penyebaran tumbuhan bawah yang Sulistyani FB 88 berpotensi sebagai tanaman dkk. UNSOED obat di hutan lereng selatan
49
NO.
JUDUL PENELITIAN
PENULIS
INST
TH
464
Estlmasi kadar sterol total darl biji berbagal tanaman fami 11 Fabaceae secara densitometri.
Titien Indriana
FF 91 UNAIR
50
(No.2) ACANTHUS ILLICIFOLIUS L. Pemeriksaan kimia daun jeruju (Acanthus illicifofius Linn.,Acanthaceae) TUTI KOMALAWATM99I; JF FMIPA ITB Pembimbing: Dr.Iwang Soediro; Dr.Komar Ruslan
Telah dilakukan pemcriksaan fitokimia ekstrak n-hexana dan ckstrak clanol daun jeruju (Acanthus illicifolius Linn.. Acanthaceac) . Dari ekstrak n-hexana telah diisolasi dan diidcntifikasi stigmastcrol sccara KLT. Dari ckstrak etanol tclah diisolasi dan dikarakterisasi verbaskosid sccara KLT selulosa dan spcktrofotomctri UV. sedangkan asam asam fcnolat yaitu asam fanilal. asam siringat, asam ferurat. asam p-hidroksi benzoat dan asam p-kumarat diperiksa sccara KLT sclulosa .
(NoJ) ACASU AURICULIFORMIS A CUNN EX BTHOC Isolasi dan identifikasi sterol dari biji
51
(No.4) ACHRASZAPOTAL. Daya melarutkan daun sawo (Achras zapota Linn.) terhadap batu ginjal dan beberapa garam kalsium secara in vitro NOVITA LETINA,1991; JF FMIPA UNAND
Dari hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak daun sawo dengan kadar 0,5; 1 dan 2 %
dapat meningkatkan fcelarutan batu ginjal dan garam-garam kalsium lainnya, dan juga daya larut
Pengaruh umur terhadap kandungan minyak atsiri rimpang Acorus calamus Linn.
KARLIN WIJAYA, 1989; FF UGM
Dari penelitian yang dilakukan dapat disimpulkan bahwa: 1. Kadar minyak atsiri tergantung
pada umur tanaman Acorus calamus Linn. Kenaikan umur akan diikuti kenaikan kadar minyak atsiri.
Rimpang umur 3 bulan kadar minyak atsiri kelompofc I dan II adalah 0.77 % v/b dan 1,69 % v/b, sedang umur 6 bulan adalah 1,57 % v/b dan 2,14 % v/b dan untuk umur 9 bulan adalah 2,27 % v/b dan 2,88 % v/b. 2. Ada pengaruh sinar matahari terhadap pembentukan minyak atsiri pada tanaman
Acorus calamus Linn ini terlihat dari kadar minyak atsiri yang diperoleh dari kelompok I (terlindung dari sinar matahari) yang lebih kecil dari kelompok II (kena sinar matahari langsung). 3. Indek bias minyak atsiri Acorus calamus Linn berkisar antara 1,5353 -1,5424 .
Telah diisolasi tiga alkaloida dari daun turabuhan Actinodaphne glabra Bl. (Lauraccac). Alkaloida ulama yang discbut alkaloida , bcrupa kristal jarum tidak bcnvarna dcngan jarak Iclch 123 -126" C. dalam pclarut kloroform mcnyerap cahaya ultra violet pada panjang gelombang maksimum 230 nm (log = 4.32). 281 nm (log = 4.02J.304 nm (log 6 = 4,08) dan 312 nm (log = 4.06), menyerap cahaya infra merah (1R) (plat KBr) pada 3450. 3000. 2900.1620 c m l . Spcktrum ' H RMI mcnunjukkan adanya 3 proton aromatik, 6 proton yang tcrikat pada 2 gugus mctoksi, 3 proton pada ( N - CH() dan tujuh proton alifalik.Spcktrum 1J C RMI menunjukkan adanya 9 atom karbon kwatcrncr. cmpat atom karbon tcrsier. 3 atom karbon sckunder dan tiga atom primer. Data spcktroskopi dari senyawa ini sangat mirip dcngan data spcktroskopi lastourvillina yang, ada dalam literatur.
(No.7*) ACTINODAPHNE GLOMERATA (BL.) NEES Isolasi alkaloida dari kulit batang Actinodaphne glomerata (Bl.) Nees PEKTRIWISNA,1992; JF FMIPA UNAND
Telah diisolasi alkaloida dari kulit batang Actinodaphne glomerata (Bl.) Nccs. Dari hasil kristalisasi langsung alkaloida kasar dipcrolch alkaloida utama yang membcrikan satu noda pada KLT. bcrupa kristal jarum tidak bcnvarna ( 0.0633 % dari sampel segar). Eslcrifikasi dcngan /?-bromoben/.oilklorida menghasilkan turunan benxol alkaloida I"1 (jarak leleh 239 - 241" C) ben/.oil alkaloida I 2 (jarak Iclch 140 - 142C) dcngan pcrbandingan kira kira 3 : 2. Karaktcrisast bcnzoil alkaloida 1"' dengan metode spektrosksopi (UV. 1R . masa resonansi magnit inti' H dan " C) mcnunjukkan bahwa alkaloida ini adalah di-f-bromobenxoilaktinodafnina.
(No.8) ACTINODAPHNE SESQUIPEDALIS WALL Isolasi alkaloida dari kulit batang Actinodaphne sesquipedalis Wall SYAFRUDIN, 1991; JF FMIPA UNAND
Dari kulit b&ang Actinodaphne sesquipedalis Wall. Iclah dapat diisolasi satu alkaloida utama berupa krislal jarum putih pucat dcngan jarak lebur 186 - 187 C. Dalam bcntuk acctil berupa kristal jarum putih dengan jarak lebur 228 - 229 C. Dari data spektroskopi infra merah didapalkan adanya gugus fungsi OH dan NH. Dari
spcktroskopi ' H-RMI didapatkan sinyal 17 proton dan dari
13
(CISH,-O4N)" pada m/z 311.11 dcngan fragmcn-fragmcn pada m/7. 296 dan 280. Dari spcktrum ultra violet dalam pclarut metano! didapatkan serapan maksimum pada panjang gelombang 306,4 nm (log e=4.33).
(No.9*) AERVA SANGUINOLENTA BL. Skrining fitokimia dan pemeriksaan mikroskopis daun tanaman sambang colok (Aerva sangitinolenta Bl.) ASIH LIZA RESTANTI,1992; FF UGM Pembimbing: Drs.Sudarto Apt. SU.
Tanaman Aerva sanguinolenta Bl. dikenal oteh masyarakat dengan nama sambang colok.
Tanaman tersebut tumbuh liar dihalaman dan diladang-ladang sampai ketinggian kira-kira 1000 m dan pcrmukaan laul. Ada juga yang dilanaman dihalaman scbagai tanaman hias. Daun sambang
53
colok digunakan olch khususnya wanita sebagai obat tradisional untuk siklus mengatur haid dan*
sebagai anthelmintik.
Penclitian ini bcrtujuan untuk mcngetahui kandungan kimia daun sambang colok yang sampai saat ini di Indonesia sepengetahuan pencliti belum ada yang mclakukan. Untuk staining fitokimia, bahan dikeringkan dcngan sinar matahari tak langsung dan diserbukkan kcmudian dickstraksi dcngan alkohol 80 %. Percobaan dilakukan secara mikrokimiawi. KLT, KLT preparatif dan KLT bidimensional untuk alkaloid dcngan menggunakan fase diam silika gel GF m dan silika gel G, serta fase gerak ctil asctat-metanol-air (100 : 13,5 ; 10) v/v. Kromatografi lapis tipis untuk
golongan minyak atsiri menggunakan fase diam silika gel GF ,S4 dan fase gerak n-hexana -etil asctat
(96:4) v/\-. sedang untuk golongan flavonoid digunakan fase diam silika gel GF M4. silika gel G dan selulosa dcngan fase gerak etil asetat- metanol- air (100 : 13,5 : 10) v/v. asam asetal 10; 15; dan 30%. Hasil KLT untuk alkaloid mempunyai HRf 42 sampai 44 dan 84 sampai 85 dengan \varna biru bercak biru violet, golongan minyak atsiri mempunyai mlai hRf yang sangat bervariasi mcnurut
metode Tanur TAS terdapat 7 bercak dcngan hRf antara 6 sampai 30 dcngan warna mcrah muda biru -merah violet, dan golongan flavonoid mempunyai hRf 40 - 50, 74 dan 79 .88-91 dcngan warna bercak hijau-biru-kuning. Uji spcktroskopi dilakukan tcrhadap golongan alkaloid dan didapatkan hasil adanya scrapan maksimum ada pada A, 200 sampai 220 mn. data tersebut mcnunjukkan adanya senyawa ikatan lerkonyugasi.
(No.lO*) AGAVE AMANIENSIS TREL. & NOWELL. Percobaan penumbuhan kalus Agave amaniensis Trel & Nowell
(No.ll) ALLIUM ASCALONICUM L. Efek protektif bawang merah (Album ascalonicum L.) pada kerusakan hati akibat karbon tetraklorida TRI PURWANINGSfH,199l; JF FM1PA Ul
Bawang merah yang dikenal dcngan nama botani Allium Ascalonicum L biasa digunakan sebagai peneyedap makanan dan scbagai obat tradisional untuk beberapa penyakit tertentu. Akan tetapi. informasrjlmiah mengenai efek farmakologi bawang merah masih sangat scdikit. Pada penelitian ini dilakukan pengujian efek anti hepatotoksik bawang merah terhadap hewan percobaan. 27 ekor tikus bcttna strain Wistar. berumur lebih kurang 3 bulan dan berat 130-160 g. dibagi secara acak dalam 3 keiompok. Kelompok I adalah kelompok kontrol. Kelompok II adalah
54
kelompok yang diberi CC1 4 0.55 mg/g bb. dan kelompok III adalah kclompok yang diben foiwang mcrah sebanyak 10 g/kg bb. selama 8 hari dan CCI4 0,55 mg/g bb. Efek anti hcpatotoksik Uuvang mcrah ditcntukan melalui perubahan aktivitas GPT-plasma dan pemcriksaan dcrajal Kcuisakim jaringan hati. Hasil pcnclitian mcnunjukkan bahwa bawang mcrah mempunyai efck antihcpatoiokstk. scpcrti tampak pada kclompok III yang menunjukkan pcrbcdaan yang bcrmakna tcrhadap II. Maka dapat disimpulkan bahwa ba\vang mcrah mcngandung scnyawa yang dapat pcningkatan GPT-plasma dan kcrusakan jaringan hati akibat CCl,
(No.12) ALLIUM FISTULOSUM L. Efek minyak atsiri bawang daun (Allium ftshdosum L.) terhadap baktcri Staphylococcus aitreus dan Kscherichia coli serta profil kromatografmy; INDAH SETYANINGSIH,1992; FF UGM
Pcnclitian ini untuk mcmpcroleh informasi scjauh mana khasiat bawang d:nm (.(//"" Jistuhsum L.) tcrhadap bakteri Staphyhcoccus auretts dan Escherichia coli scrta bagainutu profil kromatografinya. Minyak atsiri dipcrolch dari scluruh bagian tanaman (kccuali bunga) yang sudah dan disuling dcngan pcnyulingan air dan uap. Hasilnya diuji daya antibaktcriny:i Staphyhcoccus aureus dan Escherischia coli dcngan mctode difusi sumuran. Kromatografi dcngan mctode KLT dan kromatografi gas. Rendemcn minyak atsiri (0,11 0.01) % v/b dengan indeks bias 1.4852 O.OOO? KLT mcnggunakan silika gel GFI51 sebagai fasc diam dan hcksana-etil asetat (6:4. 8:2) sebagai tow flp'a Ada 6 tcrpcn tcrdctcksi dengan anisaldchida-asam sulfat, vanilin-asam snlf;it. fosfomolibdat-anisaldchida. Asam amino tcrdctcksi dcngan ninhidrin. Kromalop.nili >s mcnghasilkan kromatogram yang tcrdiri dari 42 komponen. Uji mikrobiologi mcnunjukkan tlui'iK-'lcr zona radikal minyak atsiri konsentrasi 60; 50 dan 40 % terhadap .V. anreus bertunit-lurul (H'-s 0,63) dan (10.38 0.48) mm. sedangkan tetrasiklin 10 jag/ml diameter zona radikal (16.13 I .4). Terhadap baktcri E. coli minyak atsiri konsentrasi 60; 50 dan 40 % (v/v) tidak inemin,|ukkan
diameter /one radikal, sedangkan tetrasiklin 10 (ig/ml diameter zone radikalnya (11,38 O.o.1)nimMinvak atsiri tanaman bawang daun (Allium fistulosum) dapat diisolasi dengan pciiyulingan air-uap. Komponen pcnyusun minvak atsiri ini terdetcksi 42. antara lain tcrpcn dan awn" ii''no Minyak atsiri mampu menghambat pertumbuhan bakteri K. coli pada konsentrasi minyak :i dan 40 % (v/v).
(No.13) ALLIUM FISTULOSUM L. Efek protektif bawang prei (Allium fistulosttm L.) pada keaisakan hati akibat karbon tetraklorida DONI ISWANDI,1991; JF MIPA UI
Bawang-bawangan termasuk bawang prci. sudah dJgunakan selama 3000 lahun, baik wbagyi pcnambah rasa pada makanan maupun sebagai obat tradisional. Penelitian mcngcnai efck fii bawang ini bclum banyak dilakukan. ' Telah dilakukan pcrcobaan mengenai efck antihepatotoksik bawang,prei (AUiwn J L). Pada pcrcobaan ini tikus betina yang digunakan dibagi dalam tiga 'kelompok sccnnt- ^ c a . Kclompok I adalah kclompok normal, kelompok II adalah kelompok yang diberi CCI4 dcnjv1" "SIS 0.55 mg'g bb. Sedangkan pada kelompok III tikus diberi sari air bawang prei dosis 20 g/kg W> '/-lama 55
8 hari berturut-turut. 2 jam kemudian dibcri CC1< . Sclanjutnya efek hepatotoksik bawang prei
diperiksa melalui perubahan aktifitas GPT plasma dengan mcngukur dcrajat kerusakan hati. Melalui kedua cara pemeriksaan yang dilakukan, ternyata kelompok III memperlihatkan perbedaan yang bcrmakna dengan kelompok HI. Maka dapat disimpulkan bahwa sari air bawang prei mengandung suatu senyawa yang dapat mcnghambat kcrusakan sel sel hati yang disebabkan oleh CC1<.
(No.14) ALLiUM SATIVUM L. Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan sirih terhadap kadar gula tikus putih. DWI KUSTIATIATUN,1991; FF UGM Pembimbing: Dr.Suwijiyo Pramono Apt.
Bawang putih (Allium sativwn L.) tclah lama diketahui bcrkhasiat scbagai penurun kadar glukosa darah. Akan tetapi mempunyai efck samping yang kurang mcnycnangkan yaitu bau badan yang kurang cnak. Salah satu bahan yang biasa digunakan dalam masyarakat kita untuk menghilangkan bau badan adalah daun sirih. Diharapkan bau kurang cnak bau bawang putih dapat diatasi dengan adanya daun sirih ini tanpa mengurangi cfek hipoglikcmiknya. Untuk itu tclah dilakukan penelitian pcngaruh pemberian minyak atsiri daun sirih terhadap cfek hipoglikcmik bawang putih. 18 ekor tikus putih jantan keturunan Wistar dengan berat badan 150 - 200 g, umur lebih kurang 3 bulan dibagi menjadi 3 kelompok dan 48 jam sebelum diberi perlakuan masing masing hewan uji dibuat hiperglikemik dengan disuntik aloksan 100 mg/kg bb. secara intra vena.Tikus dipuasakan selama 18 jam sebelum dibcri perlakuan. Pada kelompok I hewan uji diberi air suling,
kelompok II diberi ekstrak bawang putih 9,38 g /kg bb., kelompok III diberi campuran ekstrak bawang
putih dan minyak atsiri daun sirih pcrbandingan 5 ml : 7 tetcs dengan dosis 9,38 g/kg bb. ,dan kcsemuanya ini diberikan sccara oral. Sampel darah diambil dari bagian .vena opthalmik dan kadar glukosa darahnya ditctapkan dengan metoda orthotoluidin setiap 30 menit selama 3 jam. Intcnsitas warna yang dihasil diukur dengan spcktrofotomcter UV-vis pada panjang gelombang 630 nm. Data kadar glukosa darah yang diperolch dianalisa secara statistik dengan uji t dan analisa varian satu jalan dengan taraf kcpcrcayaan 95 % selain itu dilakukan uji kandungan kimia terhadap ekstrak bawang putih dan campurannya dengan daun sirih. Hasilnya menunjukkan bahwa secara in vitro, ekstrak bawang putih dengan dosis 9,38 g/kg bb. mampu menurunkan kadar glukosa darah pada tikus putih jantan yang telah dibuat hiperglikemik dengan aloksan, dari 85,08 mg % menjadi 61.80 mg % sampai dengan menit kc 180 setelah pemberian. Penambahan minyak atsiri daun sirih dapat mempengaruhi efek hipoglikemik ekstrak bawang putih dan pcngaruhnya cenderung mcmgikan yaitu mcnurun kemampuan efek hipoiglikcinik atau dengan kata lain menyebabkan kenaikan kadar glukosa darah tikus dari 61.8 mg % menjadi 74.98 mg % sampai dengan menit ke ISO setelah pemberian. Uji kwalitatif dengan KLT menunjukkan bahwa selama proses pembuatan campuran ekstrak bawang putih dan minyak atsiri daun sirih tidak terjadi kerusakan kandungan kimia aktif.
(No.15) ALLIUM SATIVUM L. Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan daun sirih terhadap kadar kholesterol serum darah tikus putih SOESI ISTYORINI,1990; FF UGM Pembimbing: DR.Suwidjio Pramono
56
dengan aloksan 100 mg/kg bb secara intravena 48 jam sebelum perlakuan. Sampel darah diambil dari bagian vena latcralis ekor, dan kadar glukosa darahnya ditentukan dengan metode orto/toluidin, Kadar glukosa darah diukur sebelum dialoksanisasi dan pada menit ke 0 ,30, 60, 90, 120, 150, serta ISO
selelah perlakuan. Data yang diperoleh dianalisis secara statistik dengan menggunakan metode oji t dan analisa varian satu jalan dengan taraf kepcrcayaan 95 %.
Basil menunjukkan bahwa secara in vitro, datin beluntas dapat mcnghilangkan bau bawang putih dengan perbandingan 1:1. Kandungan kimia yang tcrdapal dalam ekstrak bawang putih maupun beluntas tidak rusak sclama proses pembuatan campuran. Ekstrak bawang putih mempunyai efek
menurunkan kadar glukosa darah yang bermakna (P < 0,05) pada menit ke 30 sampai menit ke 120 setelah perlakuan, selanjutnya penambahan daun beluntas mempengaruhi efek ekstrak bawang putih
sehingga efek penurunan kadar glukosanya menjadi tidak bermakna (P > 0,05 %). Suspensi tolbutamit mempunyai efek penurunan kadar gula darah yang bermakna (P < 0,05 %) pada menit ke 60 , 120 dan
dan membandingkan kandungan kimianya berdasarkan analisa kromatografl lapis tipis. Penelitian ini dilakukan dengan cara penyulingan air untuk mengetahui kadar sampel. Untuk mengetahui kandungan kimianya, minyak atsiri hasil penyulingan diekstcaksi dengan petroleum eter.
Hasil ekstraksinya dianalisa secara kromatografi lapis tipis. Sebagai perbandingan digunakan kapsul
bawang putih (JF Garlic) yang diekstraksi dengan petroleum eter dan metanol. Hasil penelitian menunjukkan , bahwa minyak atsiri yang dihasilkan dari daun jauh lebih kecil dibandingkan umbi bawang putih. Kadar rata-rata dari minyak atsiri daun bawang putih yang berumur kurang dari 2 bulan yaitu 0.017 % v/b, sedangkan yang berumur lebih dari 2 bulan yaitu
0,025 % v/b. Untuk umbi bawang putih kadar rata-rata minyak atsirinya yaitu 0,15 % v/b. Kadar
minyak atsiri dari daun bawang putih mengalami kenaikan dengan bertambahnya umur. Adanya aliin dapat dideteksi dengan pereaksi ninhidrin dan natriumnitroprusida. Dari hasil analisis kromatografl
lapis tipis tidak satu bercakpun yang memberikan reaksi positif tcrhadap kedua pereaksi tersebut.
Terhadap natrium sianida memberikan reaksi positif, berarti masih mengandung alisin atau disulfida lainnya. Berdasarkan jumlah bercaknya, sari petroleum eter minyak atsiri dari daun bawang putih mempunyai kandungan kimia lebih banyak dibandingkan umbinya. Sedangkan sari air minyak atsiri
umbi bawang putih mempunyai kandungan kimia lebih banyak dibandingkan daunnya.
(No.18) ALUUM SATIVUM L. Analisis minyak atsiri bawang putih (Alliwn sativum L) yang terbaik untuk Farmasi dari beberapa daerah di Jawa Tengah AFLACHAH,1988; FF UGM.
57
Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui pengaruh penambalian minyak atsiri daun sirih sebagai penghilang bau bawang putih terhadap hipokolesterolemia dari bawang putlh pada hewan percobaan. Penelitian dilakukan menggunakan 32 ekor tikus putih jantan (Rattus norvegicus) strain Wistar dengan berat 160 200 g, umur 2 - 3 bulan , yang dibagi menjadi 4 kcfompok .Sebelum diberi perlakuan hewan uji diadaptasikan dahulu selama 2 minggu .Percobaan berlangsung selama 3 bulan tiap kelompok diberi pcrlakuan sebagai berikut: Kelompok I.ransum pakan BRI
hiperkolesterolemia (kelompok II: 71,120 mg/100 ml) dapat menunmkan kadar kolesterol secara
bermakna (P < 0,05). Dengan pemberian bawang putih pada dosis yang sama kemudian dicampur dengan minyak sirih (kelompok IV: 68,326 mg/100 ml) penurunan kadar kolesterol serum darah
secara statistik juga bermakna (P < 0,05). Perbandingan antara 2 kelompok terakhir (kelompok III: vs
kelompok IV) secara statistik juga bermakna (P < 0,05). Hasil pemeriksaan histopatologik tidak mewujudkan perubahan pada pembuluhdarah,
jantung dan hati hewan percobaan pada semua kelompok. Hasil pemeriksaan kandungan kimia, baik kandungan bawang putih maupun minyak sirih tidak rusak selama proses penyampuran.
(No. 16) ALLIUM SATIVUM L. Efek hipoglikemik campuran ekstrak bawang putih
campuran bawang putih dan daun beluntas dengan perbandingan 1 :1 dengan dosis 9,38 g / kg bb,
kelompok IV diberi suspensi tolbutamid 0,3 % dengan dosis 62,50 mg/kg bb. Tikus dibuat diabetes
58
Telah dilakukan penclitian pengaruh campuran ckstrak bawang putih dan kopi bebas kafein terhadap kadar kolesterol serum darah tikus. Penanibahan kopi bebas kafein dimaksudkan untuk
menghilangkan bau yang kurang enak dan bawang putih. Tiga puluh enam ekor putih jantan ( Kattus norvegicus ) strain "Wistar" berat 150 - 200 g,
umur antara 2 - 3 bulan, dibagi menjadi cnam kelompok. Kelompok I diberi ransum pakan BR I,kelompok II diberi ransum pakan BR I + lemak babi (95:5), kelompok III diberi ransum pakan BR I + lemak babi (95:5) + air sari bawang putih setara dengan 0,504 g bawang/160-200 g bb.hari. kelompok IV diberi pakan BR I + lemak babi (95:5) + air sari bawang putih setara dengan 0,504 g bawang/160-200 g bb.hari + kopi bebas kafein, kelompok V diberi ransum pakan BR I + lemak babi (95:5) + air sari bawang yang setara dengan 0,252 g bawang/160-200 g bb./hari + kopi bebas kafein, kelompok VI diberi ransum pakan BR I + lemak babi (95:5) + air sari bawang setara dengan 1.008 g bawang/160-200 g bb./hari + kopi bebas kafein. Ransum pakan dibcrikan secara ad libitum, sedangkan sediaan dibcrikan secara oral. Scbelum pcrlakuan tikus diadabtasikan terlebih dahulu selama 2 minggu. Percobaan berlangsung selama 3 bulan, setelah 3 bulan tikus dibunuh untuk diperiksa organ pembuluh darah darah dan hcparnya. Setiap 2 minggu sekali darah diambil melalui sinus orbitalis untuk ditetapkan kadar kolesterol serum darahnya menggunakan metode Liebermann-Burchard. Intensitas warna yang terjadi diukur menggunakan spektrofotometer UV-Vis pada panjang gelombang 560 nm. Kadar kolesterol yang diperolch dianalisa secara statistik analisa varian dua jalan dilanjutkan dengan analisa varian metode kontras non ortogonal "Benferroni-t-Statistk" dengan taraf kepercayaan 95%. Dilakukan pula pemeriksaan kandungan kimia bawang putih dan identifikasi kafcin dalam kopi bebas kafcin secara KLT. Hasilnya menunjukkan , pemberian air sari bawang yang setara dengan 0,504 g bawang /160-200 g bb./hari menurunkan kadar kolesterol secara bermakna (tK > p ) pemberian air sari bawang dengan dosis yang sama kemudian dicampur kopi bebas kafein juga menurunkan kadar koleslerol secara bermakna (1K > tfl). Organ pembuluh kedua kelompok lersebut dalam keadaan normal. Pemberian air sari bawang yang setara dengan 0.252 g bawang/160-200 g bb./hari + kopi bebas kafein, menurunkan kadar kolesterol secara bermakna (tK > tB), kemampuan penurunannya adalah yang tercndah dibanding liga kelompok lainnya sesuai dengan dosis yang digunakan adalah terendah dan pada pcmbuluh darahnya masih menunjukkan gejala atcrosklcrosis. Pcmbcrian air sari bawang yang setara dengan 1,008 g bawang/160-200 g bb/hari + kopi bebas kafcin, menurunkan kadar kolesterol secara bermakna (tK >. IB) dengan kemampuan penurunannya adalah yang tertinggi dibanding 3 kelopmpok lainnya sesuai dengan dosis tcrbesar yang digunakannya. Organ pembuluh darah untuk kelompok ini dalam keadaan normal. Kandungan kimia bawang putih ternyata tidak mengalami kerusakan selama pembuatan ckstrak dan kopi tidak mengandung kafcin.
(No.21) ALLIUM SATIVUM L. Pengaruh biji kapas, pasak bumi bumi, ginseng jawa, bawang putih, pegagan dan mangkokan terhadap libido tikus putih jantan SURYO KARTAWINATA,1991; FF UGM
Telah dilakukan penelitian yang bertujuan untuk racngetahui pengaruh ekstrak biji kapas, ekstrak pasak bumi. ekstrak akar ginseng jawa. ekstrak bawang putih. ekstrak hcrba pegagan dan ekstrak daun mangkokan terhadap libido tikus putih jantan. Penelitian libido tikus putih jantan menggunakan uji Split-Subjek dimana libido dinyatakan dalam jumlah aktivilas pendekatan (introduksi), penegangan (climbing) dan koitus. Penclitian difakukan dengan cara menghitung jumlah introduksi, climbing dan koitus tikus putih jantan selama 1 jani setelah dihadapkan tikus betina. Ekstrak tanaman diberifcan secara oral dengan dosis setara dengan 100 mg serbuk/100 g bb. 1 jam sebelum penclitian dilakukan. Hasil perhitungan jumlah aklivitas tikus putih jantan dianalisis 59
Tdah dilakukan pcncUtian analisis minyak atsiri bawang putih (Allium sativum L) dari
bcbcrapa dacrah di Jawa Tengah dcogan bcbcrapa parameter. Tujuannya. inlah unluk mcngctahui/mcncari minyak atsiri isolasi umbi bawang putih yang tcrbaik dan atau mcnguntungkan
untuk fannasi dcngan mcncari harga rendcmcn. harga indcks bias, bcsarnya cfck ami baktcri dan ongkos produksi. Isolasi minyak atsiri umbi bawang putih basah dilakukan dcngan alat dcstilasi Stahl dan ditcntukan rcndcmcnnya. Mutu dari minyak atsiri ditcntukan dengan mcmbandingkan harga indcks bias dari pustaka. Pcrcobaan mikrobiologi mcnggunakan cara dilusi (pcngcnccran) yang dapat ditcntukan dcngan kadar hambat minimal.
Ternyata dan ke 3 dacrah yang mcnjadi sampcl penelitian. dipcrolch ha si I bahwa dari dacrah
Kabupatcn Karang Anyar yang dcngan pcrhitungan statistik dcngan standard score, mcmpunyai nilat tcrtinggi. yang bcrarti nitai yang terbaik dan atau mcnguntungkan untuk fannasi dibanding dcngan 2
dacrah yang lain. Diubah dari naskah asli olch: Lucie Widowati
Efek hipoglemik campuran ekstrak bawang putih dan kopi pada tikus putih
SRI MULYANI DEWM989; FF UGM Pembimbing; DR Suwijiyo Pramono Apt.; Dr. Ngatijan M.Sc.
Tclah dikctahui bawang pulih bcrkhasiat scbagai pcnurun kadar glukosa darah.tctapi hawang pit till dapat mcnirtmbulkan bau badan yang tidak cnak. Sccara tunm temurun kopi dapat digunakan
untuk menghilangkan bau yang tidak cnak. karcna ilu bau bawang putih diharapkan dapat tcrtutupi dcngan adanya kopi. Untuk mcngctahui sccara ilmiah tcntang pengaruh pcmbcrian kopi tcrhadap cfck hipoglikcmik bawang putih. maka perludilakukan suatu pcnclitian.
Dua puluh cmpat ekor tikus jantan kcturunan Wistar dengan berat badan 150 - 200 g. umur
lebih kurang 3 bulan. dibagi mcnjadi empat kclompok dan 48 jam scbclum dibcri pcrlakuan masing masing hcwan uji dibuat hipoglikcmia dengan disuntik aloksan 100 mg/kgbb. sccara intr vena. Tikus dipuasakan sclama 18 jam sebelum dibcri pcrlakuan. Pada kclompok I hcwan uji dibcri air suling. kelompok II diberi ekstrak bawang putih 9.375 g/kg bb.. kclompok III dibcri campuran ekstrak bawang putih dan kopi 1 : 2 dengan dosis 9.375 g/kg bb.. kclompok IV dibcri suspensi tolbutamid dalam tragakan 0.3 % b/v dcngan dosis 62.5 mg /kg bb. dan kcscmuanya ini dibcrikan sccara oral. Sctclah hcwan uji diberi perlakuan, setiap 30 me nil sclama 3 jam diukur kadar glukosa darahnya dcngan metoda orthotolutdiii. Intcnsitas warna yang dihasilkan diukur dcngan spektrofotomctcr
UV-Vis pada panjang gclombang 630 nm. Kadar glukosa darah yang dipcrolch dianalisa sccara
statistik dengan uji "I" dan ana lisa varian satu jalan dcngan taraf kcpcrcayaan 95 %. Sclain itu juga dilakukan uji kualitatif kandungan kimia baik tcrhadap ekstrak bawang putih. campurannya dcngan kopi maupun tcrhadap kopi yang bcbas kafcin.
Hasilnya menunjukkan bahwa ekstrak bawang putih dcngan dosis 9.375 g/kg bb. dapat membcrikan cfck hipoglckemik sccara bcrmakna ( P > 0.05 ). Untuk uji kwalitatif kandungan kimia tcrnyata tidak tcrjadi adanya kerusakan kandungan kimia ekstrak bawang putih dalam pembualan
Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan kopi bebas kafein terhadap kadar kolesterol serum darah tikus
ROSID SUJONO.1989; FF UGM
sccara statistik dcngan analisis variansi mctodc "split-plot". Uji slatistik dilanjulkan dcngan mclodc "Duncan's New Multiple Range Test" bila tcrjadi pcrbcdaan bcrmakna dari efck pcrlakuan. periode
mcningkatkan libido tikus. walaupun kemampuannya tidak scbanding dcngan kcmampuan yang dipcrlihatkan oleh ekstrak ginseng. Ekstrak daun mangkokan mcmiliki rata-rata jumlah aktivitas yang
tcbih tinggi dibandingkan rata-rata jumlah aktivitas tikus yang diberi air suling tetapi tidak
menunjukkan sccara nyqta kemampuan mcningkatkan libido tikkus dari hari kehari. Ekstrak herba
pcgagan tidak mempunyai kcmampuan libido tikus putih jantan.
(No.22) ALLIUM SATIVUM L. Pengaruh campuran minyak bawabg putih dan ekstrak kopi terhadap aktivitas lipas (Blatella germanica L) JON HAIZUZ1 UMAR,1989; FF UGM Pembimbing:Dr. Suwijiyo Pramono Apt.
Tclah dilakukan pcnclitioan tcntang pcngaruh campuran minyak bawang putih dan ckslrak kopi terhadap aktifitas lipas (Rlattela germanico L). Peneiitian ini bertujuan untuk mcngetahui sejauh mana pcngaruh kopi da lam usaha mengurangi atau menghilangkan bau yang ditimbulkan olch bawang putih. Penelitian didahului dengan melakukan uji aktivitas minyak bawang pulih dcngan dosis: 0.5; 1.0: 2.0; 2,5 dan 3.0 mg terhadap serangga uji lipas. Prosedur kerja uji aktivitas tcrhadap scrangga uji lipas dilakukan menurut cam yang dikcmbangkan oleh Kanju Oshawa dkk. Pcrcobaan mcnggunakan 20 tabling gelas masing masing : panjang 20 cm diameter bagian dalam 25 mm. Scbagai scrangga uji digunakan lipas dari jenis Rlattela germanica L. dcwasa. tcrdiri alas jcnis jantan dan bctina. Kcmudian dilakukan pcrcobaan sccara organolcptis dcngan cara menambahkan ekstrak kopi dcngan kadar 0,2g/ml pada cmulsi yang mengandung 14,54 mg minyak bawang putih. sampai bau minyak bawang putih benar benar hilang. SelanjuUiya uji aktivitas emulsi yang mengandung campuran minyak bawang putih dan ekstrak kopi, terhadap lipas. Dosis minyak bawang putih 0.5 mg dan variasi dosis kopi 34,5 ; 69 dan 103.5 mg. Untuk mengctahui apakah ekstrak kopi juga berpengaruh terhadap aktivitas lipas, maka dilakukan juga uji aktivitas ekstrak kopi dcngan dosis : 34.5 ; 69 dan 103.5 mg terhadap serangga uji lipas. Hasil penelitian ini menunjukkan secara organoleptis dengan bantuan pcnciuman langsung. ekstrak kopi dapat menghilangkan bau minyak bawang putih dcngan dosis tcrkecil yang sctara dcngan 69 mg serbuk kopi untuk sctiap mg minyak bawang putih.Penambahan ekstrak kopi dengan dosis: 69 ; 138 dan 207 mg untuk sctiap mg minyak bawang putih pcngaruhnya tak bennakna tcrhadap aktivitas minyak bawang putih pada lipas. Sedang kan minyak bawang putih mempunyai aktivitas scbagai penolak lipas dengan dosis terkecil yang masih menunjukkan aktivitas posistip; 1,0 mg minyak bawang putih sctara dcngan 3 g minyak bawang putih segar. Hasil uji aktivitas ekstrak kopi tcrhadap lipas, pada dosis 34.5 mg menunjukan aktivitas negatif, sedangkan pada dosis 69 mg dan dosis 103.5 mg menunjukkan aktivitas tak tentu.
61
Penyarian simpisia dilakukan dengan etanol panas. Senyawa dalam sari etanol dipisahkan secara KLT dengan fase diam siltka gel GF:5, dan fase gerak khloroform: metanol (50:65). Jumlah sari
ditololkan berturut turut 20, 30. 40. 50. 60. 70 ul. Kromatogram yang diperoleh dinalisis secara bioautografi dengan bakteri uji Bacillus subfilis. Bercak senyawa antibakteri muncul pada Rf 0.80 unluk jumlah pcnotolan 60 dan 70 p.I. scdangkan untuk jumlah totolan Icbih kccil yaitu 20,10. 40 dan 50 ul. bercak tersebut muncul pada Rf 0.95 . Dari sari yang sama kemudian o!ilakukan KLT prcparatif dengan fase gcrak kloroform:metanol (50:55). Pita-pita yang ingin diperjclas aktivitas anti baktcrinya dikeruk dari lempeng dan disari dengan etanol. Hasil sarian dianalisis secara KLT dengan fase gerak heksan : etif asctat (4:6) atau kloroform : metanol (6:4) tergantung pita yang dianalisis. Jumlah sari yang ditotolkan berturut turut 10. 20. 30. 40, 50 dan 60ul. Kromatogram yang diperoleh dianalisis secara bioautografi. Hasil pengujian mcnunjukkan hanya pita pada Rf 0,87 (pita paling atas) saja yang aktif. Pita ini pada pengembangan dengan heksan : ctil asetat (4:6) memberikan 6 bercak yang 5 diantaranya bcrsifat antibakteri. Kelima bercak tersebut pada volume totolan terkecil (10 jil) dengan konsentrasi sari 200 % b/v sudah dapat mcnghambat pertumbuhan bakteri. Untuk mcmperkirakan golongan scnyawa antibakteri diiakukan penyemprotan dengan natrium nitroprusida. natrium sianida dan ninhidrin. Tiga bercak senyawa anti bakteri positip tcrhadap natrium sianida. yaitu pada Rf 0,28; 0,09; 0,03. Diperkirakan ketiga senyawa tersebut adalah golongan alisin. Dua senyawa aktif lainnya negatif terhadap semua pereaksi diatas dan bclum dikctahahui golongannya.
hasil destilasi.
Sebelum analisis kandungan kimia secara kromatografi. dilakukan penyarian terhadap sediaan dengan berbagai macam pelarut yaitu petroleum cter. etanol suhu kamar, etanol suhu dibawah
0 Cf dan air suhu kamar. Kemudian senyawa dari masing masing sari dipisahkan secara KLT dengan
fase diam silika gel GF2M dan fase gerak kloroform: metanol (50:50) untuk sari petroleum eter. kloroform : metanol (50:65) untuk sari etanol suhu kamar dan sari etanol suhu dibawah 0 C. n-butanol : n-propanol : asam ascta t : air (30:10:10:10) untuk sari air suhu kamar. Kromatogram yang diperoleh disemprot dengan pereaksi natrium nitroprusida untuk deteksi gugus -SH dan natrium sianida untuk deteksi gugus -S-S. Dilakukan juga pemisahan senyawa dari semua sari dengan fase gerak n-butanol: n-propanol : asam asetat: air (30:10:10:10). Kromatogram yang diperoleh disemprol 62
dengan pereaksi ninhidrin untuk detcksi gugus-NH2 . Senyawa yang mcngandung gugus -S-S didalam sari petroleum cter dipisahkan secara KLT preparatif dengan fase gerak kloroform:metanol (50:50) dan diukur speklra infra mcrahnya untuk mencgaskan adanya gugus gugus pcnting dalam molckul.
Senyawa yang mengandung gugus -NH2 dalam sari etanol suhu dibawah 0C dipisahkan secara KLT preparatif dengan fase gerak n-butanol: -propanol: asamasetat: air (30:10:10:10) dan diukur spektra
infra merahnya. Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa sediaan kapsul minyak bawang putih mcngandung allisin, sediaan scrbuk mengandung allisin dan alliin, sedangkan sediaan acar mengandung alliin.
beluntas Pemberian ransum pakan dan lemak babi dilakukan secara adlibitum bersama sama dengan
sari air bawang putih dan daun beluntas diberikan secara oral tiap hari selama 3 bulan. Setiap 2 minggu sekali darah diambil mclalui sinus orbitalis dan ditetapkan kadar kolesterolnya secara
spektrofotometri. Setelah 3 bulan hewan percobaan dibunuh, dan diambil organ organ tubuhnya yang
berupa hati , jantung dan pembuluh darah utama untuk dilakukan pemeriksaan histopatopatologik.
Data kadar kolesterol yang diperoleh dianalisa secara statistik dengan menggunakan metoda ANOVA 2 jalan dan metode kontras non ortogonal "Benferroni-t-statistics". Hasilnya mcnunjukkan bahwa daun beluntas dapat menghilangkan bau bawang putih secara
in vitro. Kandungan kimia yang terdapat dalam ekstrak bawang putih maupun daun beluntas tidak
rusak selama proses pencampuran. Ekstrak bawang putih dan campuran ekstrak bawang putih dan
daun beluntas dapat menurunkan kadar kolesterol darah yang bermakna (P<0,05). Jika dibandlngkan
dengan efek penurunan kadar kolesterol oleh bawang putih saja hasilnya tidak bermakna (PXJ.05)
schingga dapat disimpulkan bahwa pcnambahaii daun beluntas tidak mempengaruhi efek penurunan kadar kolesterol dari bawang putih. Dari hasil pemeriksaan histopatologi diperoleh bahwa semua hepar hewan percobaan yang diperiksa tidak mengalami suatu perlemakan. Jantung dan pembuluh darah utama pada kelompok tikus yang diberi ekstrak bawang putih dan campuran ekstrak bawang putih dengan daun bekmtas^ tidak menimjukkan teijadinya infiltrasi lemak maupun atcrosklcrosis sehingga dapat disimpulkan efek bawang putih dapat mencegah terjadinya infiltrasi lemak ataupun aterosklerosi.
63
terbcntuk didapatkan pada perlakuan B dan tunas terbanyak tcrlihat pada perlakuan E.
Isolasi dan identifikasi minyak atsiri dari umbi lapis bawang putih (Allium sativum L.)
CHRISTIANA LETHE,1980; JF FMBPA UNHAS
Telah dilakukan pcncliiian terhadap minyak atsiri dari umbi lapis bawang putih alau Allium sativum Linn., mcnurut cara penyarian minyak atsiri yaitu penyulingan uap air cfiekstraksi
(No.28) ALLIUM SATIVUM L. Penelitian pengaruh perasan bawang putih (Allium sativum Linn)
64
(No,29) ALLIUM SATIVUM L. Daya anti bakteri Allium sativum L. dari pasar Bringharjo Yogyakarta terhadap Staphyllococcus anreus dan Escherichia coli koleksi Laboratorium Mikrobiologi
daya antibaktcri. Agar dipcroleh gambaran spcktrum daya anti bakteri bahan coba uji kcpekaan
kuman dilakukan terhadap Staphylococcus anreus dan Escherichia coli scbagai wakil bakteri gram positip dan gram ncgatip. Uji kcpckaan kuman dilakukan puta tcrhadap 4 koloni S.aureus dan K.cott /solat klinis dari
mas>rarakat untuk mcngctahui daya antibaktcrti umbi bawang putih tcrhadap koloni koloni kuman terscbut dalam masyarakat. % berturut-tumt menimbulkan zone radikal bcrdiameter rata-rata (12,83 + 1,60) mm. (22 3) nm,
(28 2.61) nm. dan (39.17 2,04) nm. Dcngajtt uji analisis variansi yang dilanjutkan uji postcirori student Ncwman Kculs tcrnyata /.one radikal tcrscbut bcrbcda bcrbeda bcrmakna dibandingkan
konlrol(P<0.01).
Hasil pcnclilian mcnunjukkan bahwa pcrasan umbi bawang putih mcmpunyai daya anti bakteri tcrhadap 5. aureus dan E .coli. Terhadap .9 .aureus pcrasan konsentrasi 12.5. 25; 50 dan 100 g
Pcningkatan konsentrasi tcrnyata diikuti pcningkalan daya anti bakteri (P < 0,05). Daya anti bakteri tcrhadap S . aureus lebih bcsar daripada tcrhadap K. coli (P < 0,01) pcrasan umbi bawang putih tidak mampu mcmbunuh bakteri mclalnkan hanya mcnghambat pcrtumbuhannya. Infus dan ekstrak etanol umbi bawang putih tidak teibukti mcmpunyai daya antibakteri . Scdiaan infusa hanya mampu membcntuk /one iradikal tcrhadap S.aureus dan E.coli scdangkan ekstrak tidak mcmbcniuk /ona hambatan tcrhadap kcduannya. Hasil penelitian yang dilakukan sccara in vitro ini tidak sama dengan hasil penelitian sccara in vivo. Oleh karcna itu tidak diterapkan bcgitu saja pada manusia.
(N0.30P) ALUUM SATIVUM L. Penggunaan akstrak bawang putih (Allium sativum L.) sebagai bahan antibakteri. DRS.SLAMET PRIYANTO,MS., DRS SLAMET SANTOSO SP.MS., DRS.YUSRON SUWARSO MS.,1992; FB UNSOED
Penelitian tentang pcnggunaan ckstrak bawang putih (Allium sativum L) scbagai bahan antibaktcri. tclah dilakukan antara bulan Oktober sampai E>esember 1992. di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Biologi Universitas Jenderal Soedirmari. Tujuan penelitian ini adalah untuk mcngctahui konsentrasi ekstrak bawang putih yang cfcktif dalam mcnghambat pcrtumbuhan bakteri patogcn, dan pcrbcdaan pengaruh ekstrak tcrhadap masing-masing bakteri. Mctoda penelitian yang digunakan adalah eksperimcntai dengan rancangan acak tcngkap pola faktorial dengan pcrlakuan ekstrak yaitu 0 ; 2 ; 4; dan 6 g/100 ml scrta jcnis baklcri yaitu: E. coli; V. cholera; R. subtilis dan S. aureus. Hasil penelitian yang dipcroleh setelah dianalisis dengan F test dan HSD yaitu. ckstrak bawang putih berpcngaruh menghambat pertumbuham masing-masing bakteri dengan konsentrasi cfcktif 6 g/100 ml (6 persen) dim ana kcmampuan menghambat pertumbuhan masing-masing bakteri berbeda-beda.
65
(No.3I). ALPINIA GALANGA L. Identifikasi komponen utama flavonoid dari Alpinia galariga L. secara kromatografis lapis tipis asal desa Paria Kab.Wajo. NY. AISYAHFATMAWATI S.,1981; JF FMIPA UNHAS.
Tclah dilakukan tcrhadap komponen flavonoid dari tanaman laos (Alpinia galanga(L) Swarts yang berasal dari desa Paria. Kabupaten Wajo. Pcnelilian ini mcliputi penyarian dcngan cara mengekstraksi serbuk rizoma dcngan racnggunakan pelarut ctanol 96 %. Hasil ckstraksi tadi dibagi dua : hasil ekstraksi pcrtama dipckatkan sclanjutma diidentifikasi secara KLT dengan mcnggunakan adsorbcn silika gel dan bcberapa macam cairan pcmbilas yaitu : Bcnzen ; ascton ( 9 : 1 ) dengan penampak noda campuran vanilin sulfat 5 % dalam H^SO, pckat mcmbcrikan 6 noda yang benvarna ungu tua. Asam asctat: HC1 p : air (5 : 5 : 15 ) dcngan penampak noda campuran vanilin sulfat 5 % memberikan 3 noda yang bcrwama ungu tua. Butanol: asam asctat: air ( 4 : 1 : 5) dengan penampak noda FeCl , 4 % dalam HC1 0,5 N memberikan 2 noda yang benvarna jingga, Tolucn : kloroform : ascton ( 8 : 7 : 5 ) dengan penampak noda FeCl3 dalam HC1 0.5 N memberikan 3 noda benvarna jingga kuning. Hasil ckstrak kcdua dipekatkan, tambah KOH kemudian direfuks, sclanjutnya diidentifikasi secara kromatografi lapis tipis dengan nicnggunakan absorben silika gel dan bebcrapa cairan pcmbilas scpcrti ckslrak pcrtama yaitu pcmbilas dan penampak noda 1 memberikan 4 noda yang benvarna ungu tua: pcmbilas dan penampak noda 2 mcmbcrikan 3 noda benvarna ungu tua; pcmbilas dan penampak noda 3 memberikan 2 noda yang benvarna jingga kumng dan dengan pcmbilas dan penampak noda 4 memberikan 2 noda yang benvarna jingga kuning.
Aktivitas anti askaris dari ekstrak air korteks Alstonia scholaris (L) R.Br. THERESIA RANTI,1991; JF FMIPA ITB. Pembimbing: Prof.DRJ.R. Wattimena MSc; Dr.Anna Setiadi Ranti.
Telah diuji aktivitas anti cacing ekstrak air kortck pule (Alstonia scholaris (L) R.Br secara invilro dan invivo terhadap cacing gelang babi atau Ascaris suum. Uji invitro menelaah efek ekstrak lerhadap perkcmbangan telor cacing menjadi telor berembrio dan perkembangan tclur bercmbrio menjadi Iar\'a. Uji invivo mcmpelajari efek ekstrak terhadap migrasi larva cacing ke paru-paru mencil LC M ekstrak yang dapat menckan daya infeksi telur cacing adalah 130 mg/ml dan yang dapat menefcan perkembangan teiur bercmbrio menjadi larva adalah 65 mg/ml. (Dosis invasi) 50 ekstrak terhadap migrasi larva ke paru-paru mencit jantan dan betina adalah 2-3 g/kg bb. Setelah dosis oral 9 g/kg bb., cfck toksik yang diamati adalah gangguan reflck dan pemulihan posisi tubuh.
(No.33) ALSTONIA SCHOLARIS (L) RBR. Pengaruh infus dari batang Tinospora crispa (L) Miers Hook.F &Thoms dan kulit batang Alstonia scholaris (L) R.Br terhadap suhu tikus putih yang dibuat demam dengan pemberian vaksin DTP. TIT1N WIDHIARTI,1990; FF WIDMAN. Pembimbing: Prof J.A. Wibowo; Drs.I.G.P.Santa.
66
Telah dilakukan penelitian mengcnai penganih pcmberian infos batang Tinoxpora crispa dosis 40 % dan infus batang Alstonia scholaris dosis 40 % tcrhadap suhu tikus putih yang dibuat demam dengan suntikan vafcsin DTP ( 0,25 ml/100 g bb.) secara intramuscular. Sebagai kontrol
digunakan air suling dan sebagai pembanding digunakan parasetamol (6 mg/100 g bb tikus putih). Setelah tikus putih dibuat deraam dengan suntikan vaksin DTP secara intramuskuler. suhu
tubuh tikus putih diukur melalui rektum setiap 30 mcnit. Setelah 3,5 jam pcmberian vaksin, diberi infus atau obat secara oral kcmudian pengukuran suhu tubuh tikus dilanjutkan sampai pengukuran ke
19. Selama percobaan tikus putih dipuasakan dan temperauir ruangan dicatat.
Dari hasil penelitian yang diperoleh temyata infus batang Tinospora crispa dosis 40 % dan infus kulit batang Alstonia scholaris dosis 40 % dapat menurunkan suhu tubuh tikus putih yang
didemamkan dengan vaksin DTP secara bermakna ( P 0,05). Dari ke dua infus tersebut ternyata infus
batang Alstonia scholaris 40 % lebih bermakna untuk menurunkan suhu tubuh tikus putih.
(No.34).ALSTONIA SCHOLARIS (L) R.BR. Pengaruh triterpenoid dari Alstonia scholaris (L) R.Br.
senyawa-senyau'3 alkaloid, triterpen dan polifcnol. Pcnelitian kedua dilakukan dengan sokstelasi
scrbuk pulosari menggunakan dikloromctana (DCN). dan setclah kcring ampas sisa sokletasi disari kembali dengan melanol ( MeOH ). Fraksi DCM dipisahkan mcnjadi ftaksi larut aseton (LA), dan tidak larut aseton (TLA). Fraksi LA dipisahkan dengan partisi 3 pelarut yaitu n-heksana : metanol : air (25 : 10 : 0.5 \/\ ). Lapisan atas dari campuran ini dipisahkan dan dilakukan KLT preparatif dcngan pengembang toluol : n-heksana ( 4: 1 v/v). Pita no 2 dari atas dikcrok dan dielusi dengan DCM : MeOH ( I : i v/v ). Setelah diuji kemurniannya dengan KLT, senyawa terisolasi direkam spektranya dengan spcktrofotometer UV. 1R dan rcsonansi magnit inti (NMR). Spektrum UV menunjukkan scrapan pada 239 dan 286,4 nm sedangkan spektnim IR mcmberikan puncak serapan utama pada 3398,5 ; 3007.5 dan 2863,2416 ; 1717,7 ; 1654 ; 1460 ; dan 1376,7 cm" 1 . Selanjutnya spektnim NMR memberikan puncak pada 2,26 ; 2,03 ; 1,6 ; 1,3 ; 1,1; dan 0.7 ppm dengan intcgrasi yang memberikan pcrbandingan tinggi relatif 5,9 : 1 : 5,3 : 0,8 : 0,2 dan jumtah atom hidrogcn 67. Bcrdasarkan atas KLT dengan pereaksi spesifik dan spcktrum UV, IR dan NMR senyawa terisolasi diduga mcrupakan senyawa dcngan kerangka triterpen.
(No.37) AMOMUM CARDAMOMUM WILL. Pengaruh cara pengenngan terhadap kadar serta komponen penyusun minyak atsiri dari buah kapulaga (Amomwn cardamomum Will.) ASNARTI BUD! SISWATI,1987; FF UGM. Pembimbing; Dr.Sasmito Apt.; Dr.Suwijiyo Pramono Apt.
Tclah dilakukan pcnelitian pcngaruh cara pengenngan terhadap kadar serta komponen pcnyusun minyak aisiri dari buah kapulaga (Amomum cardomomum Will) . Buah yang diperoleh dibagi 3 bagian. Bagian 1 langsung dikeringkan pada sinar mata hari, bagian 2 dircndam dalam air panas selama 5-10 menit bant dikeringkan pada sinar matahari dan bagian 3 direndam dalam alkohot panas selama 5-10 menit baru dikeringkan pada sinar raatahari. Isolasi minyak atsiri dilakukan sccara pcnyulingan air dan uap. Dari pengeringan cara I dihasilkan paling banyak yaitu 2,21 %, sedang dari pengenngan cara II diperoleh 2.15% dan dari pengeringan cara III diperoleh paling scdikit yaitu 1,16 %. Kemudian dilakukan pemeriksaan komponen pcnyusun minyak atsiri hasil ketiga cara pcngcringan diatas. dcngan kromatografl cairan gas menggunakan fase diam carbowax dan fase gerak helium, diperoleh 7 komponen minyak atsiri baik pada pengeringan cara 1,11 maupun III, dari hasil pengeringan cara I terdapat salah satu komponen yang muncul lebih tinggi dari yang lain. Pemeriksaan KLT menggunakan fase diam silika gel GFM4 dan fase gerak hcksan - kloroform - etil asetat - ctanol (60:20:15:5), diperoleh 7 komponen minyak atsiri pada pengeringan cara 1,11 dan 5 komponen minyak atsiri pada pengeringan cara FILDua komponen yang tidak muncul pada pengeringan cara III ini mungkin disebabkan karena kecilnya kadar sehingga tidak terdeteksi. Dari hasil tersebut diatas dapat disimpulkan bahwa dcngan dilakukannya 3 cara pengeringan, menyebabkan perbcdaan secara kuantitatif terhadap minyak atsiri yang dihasilkan. Pengeringan cara 1 adalah paling cfektif. karena paling banyak mcnghasilkan minyak atsiri. Sedangkan sccara kualitatif tidak terdapat perbcdaan terhadap jenis maupun jumlah komponen minyak atsiri dari ke tiga cara pengeringan tersebut.
(No.38).AMPELOCISSUS THYRFLORA (BL) PLANCH. Analisa KLT ekstrak daun dari tiga jenis tumbuhan "Gagaten harimo" yang dipakai sebagai obat tradisional Karo serta pemeriksaan mikroskopik serbuknya. ADALINA BR SINURAYA, 1989; JF FMIPA USU
68
Telah dilakukan pcmcriksaan dan pcniisahan kandungan kirnia yang terkandung da)am ekstrak daun dari 3 jenis tumbuhan gagaten harimo yaitu : Ooea treubii (HO) Forbes, Ampelocissus thyreJJor (Bl) Planch dan Ampelocifantsfilipes Planch yang digunakan scbagai obat tradisional Karo. Pcmcriksaan kimia pcndahuluan mcnunjukkan adanya tanin, tritcrpcn/stcroid dan saponin. Untuk mcngekstraksi kandungan kimia dari simplisia dilakukan dcngan ckstraksi sinambung mcmakai atat soklct mcnggunakan pclarut ctcr minyak tanah, kloroform dan ctanol. Pemisahan senyawa kimia pada kromatografi lapis tipis dipakai pelarut campur n-hcxanc : etil asctat. Scbagai penycrap digunakan silika gel 60 GF 2H. Bcrcak pada kromatogram didctcksi dengan pereaksi pcnyemprot H2SO, 50% dan Carr-Pricc. Pada pcnggunaan pelarut n-hexanc : etil asctat (5: 5 ), (4: 6 ) diperoleh 4 bcrcak senyawa tritcrpcn steroid dalam ekstrak ctcr minyak tanah dan 3 bcrcak dalam ekstrak kloroform dari daun tumbuhan gagaten harimo ( Boea treubii (HO) Forbes ). Pada penggunaan pelarut campur n-hcxane : clil aselat (4: 6 ). (3: 7 ) diperoleh 4 bercak senyawa triterpcn/steroid dalam ekstrak eter minyak tanah, 3 dalam ekstrak kloroform dan 1 bercak dalam ekstrak etanol dari daun tumbuhan gagalcn harirao (Ampelocisstts thyrflora (B\.) Planch. Pada pcnggunaan pelarut campur n-hcxanc : etil asctat ( 2 : 8 ) diperoleh 3 bcrcak senyawa tritcrpen/steroid dalam ekstrak eler minyak lanah dan 2 bercak dalam ekstrak kloroform dari daun tumbuhan gagaten harimo (Ampelocissus filipes Planch ).
(No.39) ANACARDIUM OCCIDENTALE L. Pemeriksaan kandungan kulit batang jambu mete (Anacardium occidental Linn.,Anacardiaceae)
adalah6119ppm
(No.40) ANACARDIUM OCCI0ENTALE L. Pengujian efek arrtiinflamasi infos daun jambu mede (Anacardium occidental Linn) terhadap udem yang ditimbulkan dengan karagenin pada telapak kaki tikus putih PERTAMININGS1H WAHYU PERTFWI,1992; FMIPA UI
Dari penelitian dikctahui daun jambu mete dapat menghambat "Conditioned Avoidance Escape Rcsponce" pada tikus putih, bersifal anaigetik pada mencit. tikus dan pada sukarelawan schai. Daya analgetiknya tidak disertai ketergantungan fisik, yang belum diketahui adan\-a sifat antiinflamasi sepcrti obat analgesik lainnya. Penelitian ini bertujuan untuk mengctahui apakah infus daun mete sccara oral dapat menghambat udem. Secara empirik daun jambu mete digunakan untuk pengobatan radang gusi. sariawan dan rematik.
69
Pcnelilian dilakuakan mcnurut nictodc Winter dkk. yang tclah dimodifikasi. Udcm bualan
ditimbulkan dengan suntikan 0,2 ml karagcnin t% dalam NaCl fisiologis sccara sub plantar pada tikus putih jantan. berat badan antara 200 - 250 g. Infus daunjambu mede diberikan oral dengan dosis 6; 12 dan 24 g/kg bb., Sebagai pcm ban ding digunakan natriun diklofenak 0.06 g/kg bb. Secara oral tiap kelompok pcrlakuan dibandingkan dengan kelompok kotrol pcrlakuan yang dibcri akuadcs dan kclompok kontrol murni yang hanya diberikan karagenin. Pengukuran volume udem dilakukan dengan mcnggunakan Pletysmomctcr dan dilakukan sctiap jam selama lima jam. Hasil pengukuran dianaiisa secara statistik dengan mctoda analisis varian. Antiinflamasi dinilai dengan menghitung pcrscntase penghambatan udem mcnggunakan rum us Nisa dkk, Infus daunjambu mede dengan dosis 6 dan 12 g/kg bb. tidak mcnunjukkan efekantiinilamasi yang bermakna. namun mempcrlihatkan penghambalan. Infus dengan 24 g/kg bb. memperlihatkan daya antiinflamasi bermakna pada jam kc 2 setelah pemberian karagcnin (P < 0,05). Daya antiinflamasi daunjambu metejauh lebih kecil dari Na diklorofenak.
(No.41) ANDROGRAPHIS PANICULATA NESS Efek rebusan daun sambiloto (Andrographispaniculata Ness.) terhadap kadar glukosa darah pada tikus putih jantan W. SUGIYARTCM987; FF UGM Pembimbing:: Dr.Ediarti Sasmito Apt;Dr. Sabikis Apt.
Daun sambiloto (Andrographis paniculata Ness) telah digunakan ncnck moyang kita unluk pengobatan diabetes. Pcnelitian ini bcrtujuan untuk mcnguji cfck rebusan daun sambiloto terhadap pcnurunan kadar glukosa darah pada tikus dengan meloda uji toleransi glukosa oral. Rancangan pcrcobaan yang digunakan adalah rancangan lambang lugas. Tikus pulih janlan scbanyak 15 ekor dibagi sccara acak dalam 3 kelompok. Tiap kclompok mendapat satu niacam pcrlakuan secara oral. Kelompok pcrtama dibcri air suling 20 ml/kg bb., kelompok kedua diberi rebusan daun sambiloto 40 % (b/v) 20 ml/kg bb., dan kclompok ke tiga dibcri suspensi tolbulamid 0.50 % (b/v), 50 mg/kg bb. Kadar glukosa darah tikus ditctapkan tiap jam dari jam ke 1 sampai jam ke 6 dengan metoda Nelson - Somogyi. Hasii penclitian sctclah dianalisa secara slatistik dengan taraf kepcrcayaan 95 % menunjukkan rebusan daun sambiloto dan suspensi tolbutamid mempunyai efek pcnurunan kadar glukosa darah yang bcrmakna. Efek pcnurunan glukosa darah pada tikus putih jantan dengan perlakuan pemberian rebusan daun sambiloto scbesar 27.99 %, adapun dengan pemberian suspensi tobutamid sebcsar 67,50 %.
(No.42) ANDROGRAPHIS PANICULATA (BURM.F.) NEES Pengaruh inius Andrographidis herba dan Viiecis trifoliae folium terhadap suhu tubuh marmut yang dibuat demam dengan pemberian vaksin DTP EN0ARTI YONOADJU990; FF WIDMAN Pembimbing: Prof, J.A. Wibowo; Drs. I.G.P Santa
Tclah dilakukan pcnelitian mengenai pengaruh infus Andrographidis herba dan l-Hecis
trifoliae folium terhadap suhu lubuh marmut yang dibuat demam dengan pcnyunlikan vaksin DTP secara intra muscular. Sebagai pcmbanding digunakan parasetamol (20 mg/100 g bb. marmut) scdang scbagai kontrol digunakan air suling. : ,-. ; . Marmut scbanyak 25 ekor dikclompokkan sccara random, masing-masing kelompok tcrdiri dari 5 ekor marmut kcmudian marmul dibuat demam dengan penyuntikan \-aIsin DTP 0.140 ml/100 g
70
bb. secara intra muskuler. Kcmudian setelah 3 jam setelah penyuntikan vaksin diberi obat/infus sccara oral, kcmudian diukur tempcratur tubuhnya sctiap 30 mcnit sclama 9 jam. Alal yang dipakai untuk mcngukur tempcratur tubuh marmut adalah termomctcr rcktum " Clinical Tcrmomcter" dan pcngukuran dilakukan mclalui rcktum marmut. Selama pcrcobaan marmut dipuasakan dan tempcratur ruang dicatat. Ana lisa data yang dipakai anova rancangan ram bang Lugas. Dari hasil pcnelitian ini tcrnyala infus Andrographidis hcrba 40 % dapal mcnurunkan suhu tubuh marmut (bcrmakna pada P < 0.05) yang didemamkan dengan vaksin DTP.
(No.43) ANDROGRAPHIS PANICULATA NESS Uji teratogenitas fraksi etanol ekstrak tumbuhan ampadu tanah (Andrographispaniculata Ness.) terhadap mencit secara makroskopis BUDl NURUL HAMDU992; JF FMIPA UNAND Pembinibing : Drs.Asmaedy Samah Apt; Drs.AJmahdy.A MS.Apt.
Tclah dilakukan uji tcralogcnitas fraksi ctanol ekstrak tumbuhan ampadu lanah (Amfrographis paniculata Ness.) pada mencit. Scdiaan diberikan sccara oral dengan bcbcrapa variasi dosis yailu 0; 600; 1200; dan 2400 mg/kgbb.. pada hari kc 6 sampai kc 15 kehamilan Dua pertiga jumlah fetus dircndam dalam larutan ali/arin merah. dan sisanya dalam larutan Bouin's. Tidak tcrlihat kelainan yang bermakna pada bagian-bagian tubuh yang diamati. Pada dua kciompok dosis bcsar yaitu I2(K) dan 2400 nig/ kg bb. dan tcrnyata incnvcbabkan tcrjadinya abortus dan pcnurunan jumlah fetus dari hcwan uji. Dapat dilarik kesimpulan bahwa fraksi ctanol tumbuhan ampadu tanah tidak mcnycbabkan tcralogcn, mclainkan bcrsifat abortifasicn terhadap mcncil.
(No.44) ANNONA CHERIMOLA MILL Isolasi insektisida dari biji sirsak australia (Annona cherimola Mill.) SUPARIYATI,1987; FF UGM Pembimbing: Dra. Amini MSc. Apt.; Dra. Kunsumardiyah Apt.
Tclah dilakukan pcnelitian tentang isolasi insektisida yang tcrdapat dalam biji sirsak Australia (Annona cherimola Mill.) serta daya insektisidanya terhadap kutu beras yang tclah didcterminasi sebagai Calandra oryzae. Penyarian senyawa insektisida dilakukan dengan cara mengckstraksi scrbuk biji sirsak Australia dalam ctcr. kcmudian diberi petroleum ctcr schingga sari insektisida akan mcngendap dalam bentuk masa rcsinus. Percobaan daya insektisida menggunakan metodc toksisitas rcsidu dengan pembanding diazinon. Dari pcrcobaan dipcrolch hasil LDM sari insektisida 88.41 mg, sedangkan LD,0 dia/inon 2.17 mg. Dari pencntuan sifat-sifat fisika dengan KLT dipcrolch 4 komponen yaitu komponen Bl. B2. B3 dan komponen D. Jarak lebur komponen D rata-rata 63,3-71.3 C. Hasil penentuan gugus fungsional dengan spcktrofotomctri IR pada masing-masiug komponen mcnunjukkan adanya gugus OO, gugus alkil yaitu mctil dan metilen, kemungkinan adanya gugus OH. juga kcmungkinan adanya
ester.
Dari hasil pcnelitian dapat distmpulkan bahwa sari insektisida yang terdapat didalam biji sirsak Australia dapat digunakan membunuh serangga. Dibandingkan dengan dia/inon. sari insektisida ini potcnsi daya bunuhnya jauh Icbih rendah kira-kira 1:25. Dari hasil analisa fisika yang tclah dilakukan. kcmungkinan sari inseklisida biji sirsak Australia ini berupa senyawa ester yang mcmpunyai gugus hidroksi.
71
(No.45) ANNONA MUR1CATA L. Pemeriksaan kandungan kimia biji sirsak (Annofia maricata Linn,Annonaceae)
NURAINI PULUKANDANG,1992; JF FMIPA ITB Pembimbing; Dr.Soediro Soetarno; Dra. Siti Koesmardiyani MSc.
Tclah dilakukan pcnapisan fitokimia kulit biji (tcsla) dan daging biji (endosperm) buah sirsak (Annona muricata Linn. Annonaccac). Hasil menunjukkan bafroa endosperm mcngandung senyawa golongan alkaloid, Iritcrpcnoid, asctogennin. protein dan asam amino. sedangkan dalam testa dilcmukan scnyawa golongan trilcrpenoid. tanin galat. protein dan asam amino. Dalam ckstrak kloroform endosperm tciah diidcntifikasi scnyawa golongan triterpcnoid dan asctogennin dan dalara ekstrak ctanol 95 % tclah diisolasi sukrosa. Dalam ckstrak clanol 95 % pcsla tclah diisolasi lanin galat. Terhadap fraksi clanot 95 % dan asclogcnnin yang lerisolasi dilakukan uji toksisitas dengan mcthodc" Brine Shrimp". Toksisitas tertinggi ditunjukkan oleh ckstrak kloroforrn endosperm (LC,0 = 10,99 ppm).
(No.46) ANNONA MURICATA L. Sebaran senyawa toksik ekstrak kulit kaju, daun dan biji tumbuhan sirsak (Annona muricafa Linn) dan srikaya (Annona squamosa Linn). DEWI ANGRAINU992; JF FMIPA UNPAD Pembimbing: Dra. Ny. Clara Sunardi MS. Apt.;Dr. Supriyatno Apt.
Dalam upaya mcngungkapkan kandungan ckstrak/fraksi yang memiliki sifat toksik dari
bahan lumbuhan sirsak (Annona muricata Linn) dan srikaya (Annona squamosa Linn) yang bcrupa
daun. biji, dan kulit kayu tclah difakiikan pcnciitian di Laboratorium dan studi kepuslakaan. Dari hasil pcneiitian di Laboratorium. tcnyata ckstrak/fraksi pada umumnya memiliki sifal toksik tcrhadap Artemia xalina Leach . Namun demikian sifat toksik tcrsebul kekuatannya bcrvariasi
dan yang paling kuat ternyala dimiliki oleh biji srikaya. Ekstrak/fraksi yang mcmcgang pcranan
pcnting adalah fraksi mctanol-air (MeOH-H,O). Fraksi aktif McOH-H,O biji srikaya tcrsebul dipisahkan sccara KLT dengan pcngcmbang hcksan. ctilasetat. dan metanol scrta mcnghasilkan spot Umggal dengan pcnampak bercak pcrcaksi Dragcndorff.
(No.47) ANNONA RETICULATA L. Uji daya insektisida dan skrining fitokimia pendahuluan biji Annona reticulata L. TATAG MULYADl,1989; FF UGM Pembimbing: Dra. Amini MSc. Apt.
Biji Annona reticufala L. mcngandung senyawa yang bcrsifat insektisida. Senyawa tcrscbut disari dengan cara sokslelasi, mcnggunakan pclarut cter kcmudian dicndapkan dengan petroleum ctcr, sebanyak 5 kali bcrat. Scsudah disaring fasc yang tidak larut didalam petroleum eter dikumpulkan discbut dengan sanipcl I. Kcmudian sampel I dilakukan fraksinasi dengan kolom kromatografi (KK) dan dipcrolch sampel II. Kemudian sampel tcrsebul diuji daya inseklisidanya terhadap serangga jenis Si tophi lax oryzq L. Hasil pengujian mengunakan sampel I dipcrolch LD50 scbesar 206,83 mg dan 171.51 mg. Sampcl II dipcrolch LD^secara kasar =75 mg. Scbagai pcmbanding digunakan dia/inon 60 EC, LDMsebcsar 0.237 jng. Schingga pcrbandingan daya insektisidanya kira-kira = 1:316. Hasil pengujian fasc larut dalam petroleum eter dari sampel scrbuk biji dengan percaksi warna/pengendap mcnggunakan sampel serbuk biji adalah scbagai berikut:
72
(No.48) ANNONA RETICULATA L. Pemeriksaan fitokimia kulit batang nona (Annona retiailata Linn) ANAN SUPARMAN,1992; JF FMIPA ITB Pembimbing: Dr. Iwang Soediro; Dra. Siti Koesmardiani MSc.
Tclah dilakukan pcmcriksaan fitokimia kulit batang pohon nona. Annona reticulata Linn (Annonaceae). Hasil pcnapisan kiinia mcnunjukkan adanya golongan senyawa alkaloid, saponin dan steroid /iritcrpcnoid. Dcngan mcthode KLT dan spcklrofotomctri UV dalam ekstrak ctanol 95 % ditcmukan scnyawa golongan alkaloid, trilcrpenoid dan scnyawa golongan asclogcnnin. Tcrhadnp fraksi ekstrak ctanol 95 % dilakukan uji hayali "Brine Shrimp" dan dipcroich LC J0 fraksi air 21.66 ppm .fraksi diklormctan = 6.67 ppm: fraksi tidak larut = 8.20 ppm; fraksi mctanol ~ 0.01 ppm dan fraksi hcksan 8.16 ppm.
(No.49) ANNONA SP Analisis minyak lemak dari biji tanaman Annona sp dengan kromatografi gas
SRIDANA,1989;FFUGM
jcnuh dcngan 2 ikalan rangkap Icrpisah oleh satu atom C dan asam lemak tidak jenuh dcngan 3 ikalan
rangkap relatif kccil. Minyak lemak tidak mengandung asam Icmak tidak jenuh dengan 4 ikatan
rangkap maupun 5 ikalan rangkap. Hasil penelitian secara kimia menunjukkan bahwa minyak Icmak
biji sirsak mcmpunyai bilangan asam (1.436 0,035); bilangan pcnyabunan (177.63 1.594): bilangan yodium (102.63 2.09); bilangan tcroksida (11,44 0,61); bilangan asetil (9.91 1,32)
scdangkan minyak Icmak srikaya mempunyai bilangan asam 1.234; bilangan pcnyabunan (149.02
0.63); bilangan yodium 34.898; bilangan asetil (6.68 0.66). Analisis kandungan asam lemak pcnyusun minyak lemak mcnunjukkan bahwa asam lemak pcnyusun minyak Icmak biji sirsak dihitung sebagai metil ester tcrdiri dari mctil palmitat.- mctil palmitolcat. mctil stcarat. mctil olcat, mctil linolcat. dan metil linolenat. Demikian juga dcngan asam
73
Icmak pcnyusun minyak Ictnak biji kcmlua. scdangkan asam Icmak pcmiisun minyak Icmak biji
srikaya tcrdiri dari mctil palmitat. metil stcarat. mctil olcat. mclil linolcat dan mctil linolcnat. Dari pcnclilian tcrhadap mutu minyak Icmak biji sirsak didapatkan bahwa minyak Icmak tcrscbut layak untuk dijadikan minyak makan. Scbclum digunakan scbagai minyak tnakan. minyak Icmak tcrscbut hams dimurnikan dahulu untuk mengliilangkan fraksi toksis yang kcmungkinan ikut tcrsari. juga untuk mcnurunkan kadar asam Icmak bcbasnya.
(No. SO) ANNONA SQUAM.OSA L. Isolasi insektisida dari biji srikaya (Amiona sqitamosa Linn.) KUSWINARTU985; FF UGM Pembimbing; Dra. Amini MSc.Apt; Dra. Sri Mulyani Apt.
Tclali dilakukan pcnclilian Icntang scnyawa insektisida scrta daya inscktisidanya tcrhacUip
cktoparasit caplak yang tclah didctcrminasi sebagai Rhipii cephalus. Pcnyarian scnyawa insektisida dilakukan dcngan cara mengckstraksi scrbuk biji srikaya dalam clcr. kcmudian dibcri pclrolcum ctcr schingga scnyawa insektisida akan mcngcndap dalani bcnluk masa rcsinus. Pcrcobaan daya inscklisida mcnggunakan mclodc toksisilas rcsidu dcngan pcmbanding dia7.inon. Didapat hasil LD,0 scnyawa insektisida 16.50 mg, scdangkan LD,0 dia/inon 6.70 mg. Dari pcncnluan sifal-sifat fisika dcngan KLT prcparatif dipcrolch 2 scnyawa dcngan Rf scnyawa A rala-raia 0.60 dan scnyawa B 0.32. Jarak Icbur scnyawa A rata-rala 43.7- 46.3" C. scnyawa B 47.5-50" C. Hasil pcncntuan gugus fungsional dcngan spektrofotomctri IR untuk scnyawa A maupun B, kcduanya mcnunjukkan adanya gugus C=O kaibonil. gugus alkil yaitu mctii dm mctilcn. kcmungkinan adanya gugus O-H asam karboksilat dan gugus ester.
(No.51) ANNONA SQUAMOSA L. Uji efek hasil fraksinasi ekstrak etanol biji srikaya (Annona sqitamosa Linn)
dcngan pclrolcum ctcr dan kloroform lerhadap kontrakst uterus tikus putih yang tclah pcrnah mclahirkan salii kali sccara in vitro dengan mctodc Magnus. Pcrcobaan ini mcnggunakan larutan injeksi syntocinon scbagai pcmbanding dan injcksi dcpo provcra scbagai antagonis. Hasil uji menunjukkan bahwa fraksi kloroform dan fraksi sisa ckslrak etanol mcnyebabkan kontraksi uterus tikus. Kontraksi ini dapat dihambat olcli dcpo provera yang dibcrikan scbclum pcmbcrian ekstrak. Sctclah dilakukan uji statislika, fraksi kloroform 3.1 mg/50ml dan fraksi sisa 0,3 nig/50 ml mempunyai efck yang sctara dengan larutan injcksi syntocinon 0,02 |.l
g/50ml(CC =0.05).
(No.52) ANNONA SQUAMOSA L. Identifikasi aktivitas fraksi butanol ekstrak etanol biji Annona squamosa Linn terhadap kontraksi uterus tikus putih secara in vitro. ERVA ERTOS,1990; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Drs.Rusdi MS. Apt.; Drs. Surya Dharma MS. Apt.
74
Tciah ditakukan idcntitikasi aktifitas fraksi butanol ckslrak etanoi biji Annona squamoxa Linn tcrhadap kontraksi uterus tikus putih sccara in vitro dcngan mcnggunakan scnya\va scnvawa yang cUipal mcnghambat kontraksi uterus yaitu atropin sulfat scbagai antagonis kolincrgik, depo pro\'cra scbagai scnvawa yang dapat mengurangi scnsitivitas uterus dan indomctasina scbagai scnyawa yang dapat mcnghambat sintesa prostaglandin, Hasilnya menunjukkan bahwa fraksi butanol ckstrak ctanol biji Annona squamosn Linn mcmpunyai akiivitas mcrangsang kontraksi uterus tikus sccara in vitro, aklivitasnya ini dapat dipcngaruhi olch atropin sulfat dan dcpo provera. scdangkan indomctasina tidak mempcngaruhi sama sckali.
(No.53) ANNONA SQUAMOSA L. Telaah titokimia kulit batang srikaya (Annona squamosa Linn,Annonaceae) D. ALAUDIN R,P.,1992; JF FMIPA ITB
<No.54) ANNONA SQUAMOSA L. Sebaran senyawa toksik ekstrak kulit kayu, daun dan biji tumbuhan sirsak (Annona mttricata Linn) dan srikaya (Annona sqttatnosa Linn.) DEWI ANGGRAINM992; JF FMIPA UNPAD
Hasil analisa menunjukkan bahwa flavonid hasil isolasi adalah suatu flavon, dcngan kcmungkinan flavonoid 1.2 maupun 3 masing-masing mempunyai gugus OH bebas pada kedudukan C5 dan tcrsubstitusi pada C7, pcrbedaannya adalah pada cincin B dimana flavonoid I mempunyai gugus orto dihidroksi, flavonoid 2 mempunyai gugus OH tersubstitusi pada C4. Dipcrkirakan flavonoid 1
75
mcmpimyai struktur yang raengarah pada turunan lutcolin. flavonoid 2 pada turunan diosmctin dan
flavonoid 3 pada turunan apigcnin. Jdcntinkasi gula dilakukan dengan KLT dengan pcmbanding glukosa. Diperkirakan gugus gula yang terikat pada flavonoid 1,2 dan 3 adalah glukosa.
Pengaruh ekstrak etanol tanaman seledri (Apmm graveoletis L.) terhadap efek diuresis dan toleransi gfukosa pada tikus albino betina galur Wistar.
ASTR1ANI,1992; JF FMIPA JTB
Kandungan aflatoksin pada kacang tanah serta pengaruhnya terhadap darah dan struktur mikroanatomi ren mencit (Mus mttsatlus L.)
VERONIKA RETNO SRI WAHYUNI,1992; KB UGM
Telah dilakukan penelitian mengcnai adanya cemaran aflatoksin pada kacang tanah yang beredar di pasaran. Sampel penelitian diperoleh dari pasar Beringhardjo Kodya Yogyakarta terdiri atas kacang tanah mutu tinggi dan kacang tanah mutu rendah. Sampel disimpan selama 30 hari, setiap 5 hari sekafi diperiksa kadar aflatoksin BI dan diperoleh hasil yaitu untuk kacang tanah mutu tinggi kadar aflatoksin Bl berkisar antara 4,5-4,87 ppb., sedangkan untuk kacang tanah mutu rendah kadar aflatoksin Bl berkisar antara 91-110,6 ppb. Semcntara itu ditcliti pcngaruh pcmbcnan kacang tanah mutu tinggi dan kacang tanah mutu rendah yang tercemar aflatoksin Bl terhadap jumlah komponen darah (eritrosit, hemoglobin, leukosit dan ncutrofil) serta struktur ren mencit (Mus musculus L.) dengan lama waktu perlakuan 10 , 20 dan 30 hari. Hasil pengamatan terhadap jumlah komponen darah menunjukkan tcrjadi penurunan jumlah eritrosit dan hemoglobin serta terjadi peningkatan jumlah leukosit dan neutrofil. Sedangkan pengaruhnya terhadap ren adalah pemberian kacang tanah mutu tinggi dengan lama waktu perlakuan 10. 20 dan 30 hari menunjukkan struktur ren yang normal. Untuk pemberian kacang tanah mutu rendah dengan lama waktu perlakuan 10 , 20 dan 30 hari terjadi adanya nekrosis pada scl tubulus renalis, pembengkakan sel tubulus dan perdarahan di daerah tubulus.
(No.58) ARCANGELISIA FLAVA L. MERR. Penentuan LD,0 ekstrak kayu kuning (Arcangelisiaflava L.MERR) pada binatang percobaan mencit. ....
RIONA L. TATTINASARANY,I986; JF FMIPA UNHAS.
76
Tclah dilakukan penclitian LDV) ckslrak kavu kuning (Arcangefi.via /Java L. Mcrr.)
mcnggunakan binatang pcrcobaan mcncit jcnis albino. Ekslrak dipcroleh dengan cara sokslctasi mcnggunakan larutan pcnyari ctanol. Ekstrak diberikan mclatui oral daiam bcntuk suspcnsi scbanyak 1 ml/27 g bb. Data dikumpulkan bcrdasarkan hasil pcngamatan selama 7 hari Icrhadap delapan kclompok binatang percobaan yang masing -masing terdiri dari 5 ckor jantan dan 5 ckor bctina. Tujuh kclompok diantaranya diberi ekstrak kayu kuning dengan dosis yang bcrbcda untuk masing-masing kelompok. dan yang satu kelompok !agi diberi larutan musilago gom arab daiam air scbanyak 1 ml/ 27 g bb.,sebagaikontrol. Hasil pcrhitungan LD,0 ekstrak kayu kuning menggunakan melode grafik log-probit dengan uji chi kwadrat adalah 66.069 mg / 27 g bb. atau 2.447 g / kg bb.
(No.59) ARDISIA SUMATRANA JV1IQ. Isolasi alkaloid dari akar tumbuhan Ardisia smnatraiia Miq. NURWISAL,1989; JF FMIPA UNAND Pembimbing: DR. Dayar Arbain Apt; Drs. Mahyuddin.
Dari akar scgar tumbuhan Ardisia suwatrana Miq. tclah dapat diisolasi sualu alkaloida utama bcrupa kristal bcrbcntuk plat lidak bcnvarna. jarak lebur 161-162 "C . Daiam bcntuk garam bromida bcrupa kristal bcrbcntuk plat tidak bcrvvarna Jarak lebur 186-187 C. Spcklrum ultraviolet daiam melanol mcnunjukkan absorpsi maksimaum pada panjang gelombang 226 nm dan 280 nm. Spektnun infra mcrah mcmpcrlihatkan puncak-puncak pada bilangan gelombang 3600 cm "' (rcgang OH). 3050 cm'1 ( regang C-H , aromatik ). 2650 cm 1 ( rcgang C-H . alifatik ). 1640 . 1540,1450 cnV1 ( rcgang C=C . aromatik ). 1280, 1120 cm' ( regang C-O elcr. aromatik ). 850. 800. 770 cm"1 (Icntur C-H. substitusi orto dan para aromatik ).
(No.60) ARTOCARPUS ELASTICUS REINW. Uji toksisitas beberapa tumbuhan obat asal Baduy dan sebaran senyawa toksik dari daun Artocarpus elasticus Reinw. WASI'AH,1992; JF FMIPA UNPAD Pembimbing: Prof. Dr. Sidik.; Dr. Supriyatna.
Dari 49 cupiikan tumbuhan obat baduy yang berhasil dikumpulkan. scmbilan cupiikan yang ditcliti. Pemilihan ini didasarkan atas masih sedikdtnya informasi tumbuhan tersebut. Terhadap scmbilan cupiikan dilakukan penelusuran senyawa bioaktif dan uji hayati dengan mcnggunakan bioindikator/lr/em/<7 salina Leach. Cupiikan tumbuhan yang diteliti adalah : Gahnia javamca Zoll. et
Mor.. Coiocosia sp.. Sandoricum koetjape (Burm. F.) Merr., Albizia procera (Roxb.) Bth., Villebrunea ruherscens Bl.. Clerodendrum serratwn (L.) Moon.. Leea indica (Burm. F.) Mcrr.,
Artocarpus elasticus Reinw. dan Achasma megalochilos Griff. Cupiikan tumbuhan diekstraksi dengan metanol 80 % kemudian difraksionasi dengan n-heksan pada pH 7-8 dan etil asetat berturut turut padapH 7-8 dan 3-4. Dari setiap fraksi dipcriksa efek mortalitas 100 % terhadap bioindikator A. salina Leach. Hasil uji hayati menunjukkan 32 fraksi ( 89 % ) dari 36 fraksi memberikan efek mortalitas 100 % terhadap bioindikator pada konsentrasi 400 mg - 25 mg berat cupiikan segar. Fraksi etil asetat netral - basa dari daun Artocarpus elasticus (fraksi aktif NE-3 pada konsentrasi 25 nig/ml bcrat cupiikan segar) memberikan efek mortalitas 100 % terkuat .terhadap A. sahnq^^ Untuk membandingkan efek mortalitas yang dihasilkan Artocarpus elasticus dengan jcnis Artocarpus lainnya. dilakukan uji hayati banding antara Artocarpus elasticus dengan Artocarpus heterophyllus Lamk. Ternvata pada konsentrasi 400 - 25 mg tidak didapat mortatitas pada Artocarpus
77
hctwophyllus. Hal ini menunjukkan bahwa efek mortalitas yang dihasilkan Artocarpus elasticvs Icbih
kuat dibandingkan Artocarpus heterophyllus. Hasil uji fitokimia mcnunjukkan scnyawa kimia yang terkandung dalam daun Artocarpus elasticus adalah golongan scnyawa steroid dan saponin. Pcmisahati dan pcmurnian fraksi NE-3 dilakukan secara kromatografl kolom scphadcx LH-20 dan kromatografl lapis tipis silika gel GF JM . Kjoniatogram yang mcmpunyai pola yang sama disatukan. schingga dipcrolch fraksi baru. Pada fraksi baru ini dilakukan uji hayati schingga dipcrolch fraksi aktif baru NE3-3 (konscntrasi 0,25 mg/ml berat fraksi). Fraksi NE3-3 ini bcrsifat relatif polar
(Rf=0.6).
(No.61) AVERRHOA B1L1MB1 L. Efek hipoglikemik perasan belimbing wuluh tua (Averrhoa bilimhi Linn) pada marmut. SUHARTI,I982; FF UGM. Pembimbing. Drs. Mulyono Apt.; Dra. Nurlaila Apt.
Tclah dilakukan pcnclilian efck hipoglikemik pcrasan buah belimbing wuluh tua (Averrhoa bi/imhi Linn) dcngan dosis 20 mg/kg bb. secara oral pada marmut. Efcknya dibandingkan dcngan tolbutamida 5 % 250 mg/kg bb. secara oral. Hcwan yang digunakan 21 ckor marmut jantan yang dibagi secara acak dalam 3 kclompok. Masing-masing kelompok mengalami perlakuan, yaitu kclompok I diberi air suling, kelompok II dibcri pcrasan buah belimbing wuluh tua. kclompok III diberi suspensi tolbutamida. Untuk mengctahui cfek hipoglikemik digunakan mctodc uji toleransi glukosa oral dengan pcmbcrian glukosa 1.75 g/kg bb. Kadar glukosa darah ditctapkan pada jam kc -1. 0. +1. +2, +3. +4. +5. +6. +7. Jam kc 0 pembcrian air suling, pcrasan buah belimbing wuluh tua, suspensi tolbutamida. jam ke -1 pcmberian iaruUm glukosa 40 %. Data hasil pcrcobaan diuji dcngan analisa varian satu jalan dcngan taraf kcpercayaan 95%. Dari hasil pcrcobaan ternyata bahwa perasan buah belimbing wuluh tua tidak mcnmijukkan pcnurunan kadar glukosa darah yang bermakna, cfck pcnurunannya 20.75 % . Untuk suspensi tolbutamida mcnunjukkan cfck penunuian kadar glukosa darah yang bermakna. cfek pcnurunannya
141.79 %. Dcngan pcreaksi fcnilhidrazin dikctahui adanya glukosa dalam pcrasan buah belimbing
wuluh tua. hal ini mungkin discbabkan sel-sclnya pecah schingga mcngandung suatu zat yang karcna suatu proses menghasilkan glukosa. Pada pcnctapan didapat kadar glukosa dalam pcrasan 360.8 mg
(No.62) AVERRHOA BILIMBI L. Efek hipoglikemik perasan buah belimbing wuluh muda (Averrhoa bttimbi Linn.) pada marmut. YENNI AGUSTIN,1982; FF UGM. Pembimbing: Drs. Mulyono Apt., Dra. Nurlaila Apt.
Tclah dilakukan pcncfitian efek hipoglikemik pcrasan buah belimbing wuluh muda ( Averrhoa bilimbi Linn) dcngan dosis 20 ml/kg bb. secara oral pada marmut. Efeknya dibandingkan dcngan tolbutamida dosis 250 mg/kg bb. Rancangan pcrcobaan yang digunakan adalah analisa varian satu jalan dengan taraf kcpercayaan 95.%. Digunakan.21 ckpr:_mannut jantan yang dibagi secara acak dalam tiga kclompok. Masing- masing 'kclompok mcndapat satu macam perlakuan, yaitu kclompok I mcndapat perlakuan dcngan air suling. kelompok II dengan perasan buah belimbing wuluh muda. dan kclompok I I I dcngan suspensi tolbutamida 5 %. Unluk mclihat cfck hipoglikemik digunakan metode uji toleransi
78
glukosa oral dcngan 1,75 g/kgbb.. Kadar glukosa darah ditctapkan padajam kc -1.0, +1. +2, +3. -*4, +5, +6 dan +7. Dari hasil pcnclitian lernyata perasan buah bclimbing wuluh muda muda tidak mcnunjukkan pcnurunan kadar glukosa darah niarmut yang bcrmakna dcngan P > 0.05. cfck pcnurunannya hanya 21,70 %. Scdangkan suspcnsi tolbutamida 5 % mcnuujukkan pcnurunan kadar glukosa darah yang
(No.63 S2) AV1CENNIA MARINA (FORSK) V1ERH Pengaruh ekstrak buah Avicennia marina (Forsk) Vierh pada spermatogenesis serta gambaran histopatologis hati dan ginjal niencit putih dalam upaya pencarian obat kontrasepst pria. GUNAWAN SETYABUD1,1992; FPS UNAIR Perabimbing: Dr.dr. Koentjoro Soehadi; Dr.drs. Cede Nyoman Astika Apt.
Tclah dilciiti pcngaruh ekstrak buah Avicennia marina tcrhadap gambaran hislologis tcslis, hati dan ginjal mcncit. Pada pcnclilian ini digunakan ckstrak buah Avicennia marina yang dipcrkolasi dcngan mctanol dan memakai hewan coba mcncit scbanyak 28 ckor yang dibagi mcnjadi 4 kclompok sccara acak yaitu kclompok kontrol dan kclompok pcrJakuan yang dibcri ckstrak buah api-api 0.1 ; 0,3 dan 1 g/kg bb./hari. Pcnelitian dilakukan selama 6 minggu dan sesudah dikawinkan, hcwan coba di euthanasia untuk dipcriksa jaringan testis, hati dan ginjalnya. Dari hasil pcnclitian didapat: 1. Pada kctompok perlakuan tcrdapat jarak antar scl spermatogenesis, diameter artcri dan vena testis yang bcrtambah bcsar dan bcrbcda bcrmakna bila dibandingkan dcngan kelompok kontrol. Dan terdapat pcrbcdaan bcrmakna pula pada sctiap peningkatan kadar ckstrak yang dibcrikan. 2. Jumlah scl scrtoli pada scluruh kclompok perlakuan bcrkurang sccara bcrmakna bila dibanding
dcngan kclompok perlakuan. 3. Tidak ditcmukan adanya efck samping pada jaringan hati dan ginjal.
Pcnelitian Icbih lanjut tcntang pcngaruh ekstrak buah Avicennia marina perlu dilakukan
Isolasi dan identifikasi senyawa triterpenoid dari kulit batang (Avicennia officinalis L.)
SRiE ROESTININGS1H,1992; FF UBAYA Pembimbing; DR. Noor Cholies Zaini; Drs. Tri Windono Apt. MS.
Baru-baru ini telah ditemukan senyawa triterpenoid oleh Astika GN. pada tanaman Avicennia marina Vierh, yang diduga mempunyai khasiat anti fertilitas. Sedangkan pada Avicennia officinalis
L. (api-api) juga mcngandung senyawa dan khasiat yang sama. karena kedua tanaman tersebul termasuk dalam suku sama yaitu Verbenaceae. Tclah dilakukan penelitian kandungan triterpenoid
dari kulit batang Avicennia officinale L^-dengan tujuan mengisolasi dan mengidcntifikasi senyawa triterpenoid tersebut diatas. "
79
Isolasi dilakukan mcnuiut metodc Manyang Y. Scbagai adanya tritcrpenoid dilakukan KIT pada ckstrak n-hcksana dcngan pcrcaksi Liebcrman- Buchard dan Salkowski. Sclanjutnya dilakukan pcmisahan komponcn dcngan KK (Kromatografi Kolom) pada scbagian ckstrak n-heksana dcngan mcnggunakan fase diam Kiescl gel OT; 70-230 mesh dan fasc gcrak n-heksana : etil asctat (9:1). Fraksi-fraksi dcngan hRf sama dikumpulkan scdang bagian ckstrak n-heksana yang lain dimurnikan
dcngan arang aktif dalam pelarut metanol panas, kcmudian disaring. Uji kcmurnian hasil KK
dilakukan dengan reaksi warna, KLT, pcngukuran pada spektrofotometer tcmbayung dan spcktrofotomcter infra mcrah. Dari pcnclilian ini dapat diisolasi scnyawa trilcrpcnoid yang berupa masa sctengah padat. yang mempunyai gugus OH.
(No.65.P) AVICENNIA OFFICINALIS L.. Efek toksik buah api-api Avicetmia offtcinalis L.) pada hati dan ginjal mencit jantan Dr. MOCH. SOEDJAK DKK.,1992; FK UNAIR
Buah pohon api-api (,'ivicennia oflisinaiis L.) dari famili Verbcnccae mempunyai cfck anti
fcrtilitas. Pada mcncit dibuktikan bahwa dckokta buah api-api dapat mcnurunkan fcrtilitas mcncit
jantan.Pada pcnclilian sclanjutnya dibuktikan bahwa pcnurunan fcrtilitas mcncit jantan, tcrjadi karcna adanya hambatan pada spcrmatogcncsis. Melihat hasil pcnclitian yang tclah ada dan pcmakaian yang
fuas olch mas>'arakat, khususnya di Madura maka perlu dilakukan pcnclitian mengenai toksisitas buah
api-api tcrsebut pada mcncit jantan, tcrulama pada hati dan ginjal.
Dekokta buah api-apitcrscbut dcngan konscntrasi 15 ; 20 ; 25 dan 30% dengan dosis 0,5 ml / 20 g bb. sekali schari secara oral sclama 28 hari. Dari hasil pcmcriksaan gambaran histopatologis
hati dan ginjal mcncit. ternyata buah api-api mcnunjukkan kcrusakan /kelainan pada hati dan ginjal. Pada konscntrasi 15 %. sel hatr mcngalami dcgcnerasi keruh. Pada konscntrasi 30% scl tubulus ginjal
(No.66) BAMBUSA VULGARIS SCHRAD. Deteksi fraksi etilasetat sari metanol rebung bambu kuning (Bambnsa vulgaris Schrad.) serta uji daya antihepatotoksik terhadap pemberian karbon tetraklorida pada mench jantan JOHANES SENO TJAHJADI,1992; FF UGM Pembimbing : Drs. Wahyono SU. Apt.; Drs. Imono Argo Donatus SU. Apt.
Tclah dilakukan pcnelitian tentang efek antihepatotoksik fraksi etilasetat sari metanol rcbung bambu kuning (Bambusa vulgaris Schrad) pada mencit jantan serta uji kualitatif kandungan fraksi tcrsebut. Penelitian dilakukan dcngan mengikuti rancangan acak lengkap pola scarab mcnggunakan duapuluh lima ckor mcncit dibagi menjadi lima kelompok, masing-masing kclompok terdiri atas lima ekor mcncit. Kclompok I kontrol ncgatif dcngan pcrlakuan air suling. Kelompok II kontrol positif CC1 5 % 1.25 ml/kg bb. secara oral. Kclompok III, IV dan V diberi fraksi etilasetat sari metanol rcbung bambu kuning dengan dosis berturut-turut 500, 1.000 dan 1.500 mg/kg bb. secara oral sclama tujuh hari berturut-turut. Kemudian diberi CC1 5 % 1,25 ml/kg bb. secara oral. Selanjutnya scluruh kdompok diambil darahnya dan ditctapkan aktivitas GPT plasmam'a secara spektrofotometri. Data yang diperoleh diuji secara statistik dengan metode analisis variansi satu jalan dan dilanjutkan" uji Tukcy dcngan taraf kepcrcayaan 95 %. Uji kualitatif dilakukan dengan metode KLT mcnggunakan fasc diam silika gel GF ,M dan fase gerak benzcn - etilasetat (55:45) v/v.
80
Hasil pcnelitian mcnunjukkan bahwa fraksi ctitasctat sari mctanol rcbung Bambusa vulgarly Schrad dengan dosis 5(K). 1.000 dan 1.500 mg/kg bb. yang diberikan sccara oral mampu
mcnurunkan aktivitas GPT bcrtumt-turut sebcsar 2,49; 2.18 dan 4,55 % terhadap komrol posilif.
Namun penurunan tcrscbut sccara slalislik tidak bermakna (P > 0.05). Scdangkan uji kualitatif mcnunjukkan fraksi ctilasctat tcrscbut mcngandung satu senyawa fcnolik, dua scnyawa flavonoid dan dua scnyawa tcrpcnoid. Dapat disimpulkan bahwa fraksi ctilasetat sari metanol rcbung bambu kuning dengan dosis 500. 1.000 dan 1.500 mg/kg bb. sccara oral tidak mcmpunyai efck scbagai
anlihcpaloloksik.
(No.67) BARLERIA PRIONITIS L. Pengaruh infus daun Barleria prionitis L. terhadap kelarutan kalsium batu ginjal secara in-vitro SUARMONO,1990; FF UGM Pembimbing : Dr. Ediati S, Apt.
Tclah dilakukan pcnelitian untuk mengctahui kemampuan mclarutkan infus daun ftarleria prionitis L. terhadap batu ginjal kalsium dengan tujuan mcngetahui konsentrasi yang paling baik dari infus daun Barleria prianitis L. untuk melarutkan balu ginjal kalsium. Batu ginjal yang didapatkan sccara opcrasi. dianaiisis sccara kualitatif dengan membandingkan spektra dari spektrofolomctri 1R antara sampel dan standar dari "Analyse dcs calculs par spcctrofotomclric infrarougc avantagcs et Hmitcs dc la mcthode". schingga komposisi batu ginjal da pat dikctalmi. Penclitian dilakukan dengan merendam bam ginjal ( 100 mg) dalam 10.0 ml. infus daun Barteria prionitis L. pada kadar 0.5; 1; 2.5; 5; 7,5 dan 10 % pada tcmperatur 37 " C selama 5 jam. Kadar kalsium yang tcrlarut ditctapkan dengan spcktrofolomcter scrapan atom pada panjang gclombang 422.7 nm. scdangkan untuk kalium dalam infus pada panjang gclombang 766,5 nm. Dari
pcnctapan kadar kalsium dan kalium yang larut dalam infus secara spektrofotomctri scrapan atom
didapatkan hasil scbagai bcrikut: kalsium dan kalium larut ke dalam infus, lebih tinggi konsentrasi, bahan yang larut lebih banyak kecuali kalsium 7.5 % tcriinggi. Dari analisis varian satu jalan dikctahui ada pcrbcdaan variasi kadar kalsium yang nyata (F-uji 972,17 > F label 2.59). Hasil uji-t setelah analisis varian satu jalan (uji Scheeffc) mcnunjukkan bahwa antara infus kadar 0,5 % dengan 1 % tidak ada perbcdaan mean yang nyata. Dcmikian juga untuk kadar kalium infus. ada perbedaan variansi yang nyata (F-uji 2404,40 > F-tabel 2,56). Dan hasil uji-t setelah analisis varian satu jalan menunjukkan tidak ada perbcdaan mean kalium dalam infus
yang nyata pada kadar 0.5 % dengan 1%. Hasil penclitian menunjukkan bahwa antara kadar kalium dan kelarutan batu ginjal kalsium terdapat korelasi yang bermakna. Infus dengan kadar 7.5 % melarutkan batu ginjal kalsium yang paling baik.
Diubah dari naskah asli oleh: B. Dzulkarnain
(No.68) BLUMEA BALSAMIFERA D.C. Isolasi dan identifikasi senyawa golongan flavonoid dari daun Blwnea balsamifera D.C. ARIEN DARMANTARI,1989; FF UNAIR
. Tclah dilakukan .pcnelitian isolasi dan identifikasi senyawa golongan flavonoid dari daum
niumea balsamifera DC. (sembung).
Isolasi racnggunakan mctode Charaux-Paris menunjukkan adanya senyawa flavonoid dalam fasc ctcr. fasc ctilasclat dan fasc n-butanol. Pcmisahan flavonoid fase-fase tcrscbul dilakukan dcngan
8\
kromalografi ccpal cara vakum, menggunakan fasc diara mifcrokristal selulosa, scdang fase geraknya
atr-mctanol dalam berbagai macam pcrbandingan. Femisahan fraksi-fraksi yang didapat menggunakan fcromatogragi lapisan tipis dengan fase diam. lapisan tipis sclulosa dan fase gerak asam asctat - air (50:50), n-butanol - asam asetat - air (4:1:5) dilanjutkan dengan kromatografl kertas preparattf dengan fase diam kertas Whatman nomor 1, fase gerak asam asetat - air (50:50) untuk fase cter dan fase etil asctat dan fase gerak n-butanot - asam asctat - air (4:1:5) untuk fase n-butanol. Dari hasil kromatografi kertas prcparatif tersebut diperoleh senyawa A, B, C, D, E dan F, kcsemuanya merupakan senyawa golongan flavonol. Idcntifikasi dengan spektrofotometer lembayung ultra mcminjukkan bahwa : - senyawa A dan B mcrupakan senyawa golongan flavono! dalam bentuk flavonoid bebas dengan gugus OH pada atom C nomor 3,5.3' dan 4*. - senyawa C merupakan senyawa golongan flavonol dalam bentuk glikosida dengan gugus OH pada atom C nomor 3.5.3' dan 4', gugus gula terikat pada gugus OH pada atom C nomor 7 scdang agJikonnya merupakan senyawa golongan flavonol dengan gugus OH pada atom C nomor 3.5,7.3' dan 4V - senyawa D mcrupakan senyawa golongan flavonol dalam bentuk glikosida dengan gugus OH pada aglikonnya merupakan senyawa golongan flavonol dengan gugus OH pada atom C nomor 3,5,7,3',4t. - senyawa E mcrupakan senyawa golongan flavono! dalam bentuk glikosida dengan gugus OH pada atom C nomor 3,7,3' dan 4', gugus gula terikat pada gugus OH pada atom C nomor 5 sedang glikonnya merupakan senyawa golongan flavonol dengan gugus OH pada atom C nomor 3,5,7,3P,4'. - senyawa F mcrupakan golongan flavonol dalam bentuk flavonoid bebas atau bentuk C-glikosida dengan gugus OH pada atom C nomor 3.7.3' dan 4'. Diubah dari naskah asli olch : Nurendah P. Subanu.
atom C nomor 5.7.3' dan 4'. gugus gula terikat pada gugus OH pada atom C nomor 3 sedang
(No.69) BORRERIA LAEVIS GRISEB. Penapisan efek hipoglikemik dan fitokimia Tinospora tuberculaia Beumee., Indigofera sitmatrana Gaertn.dan Borreria laevis Griseb. HARYANI,1992; JF FM1PA UNPAD Pembimbing : Dr. Supriyatna; Drs. Ahmad Muhtadi MS.
Tanaman Tinospora tuberculata Beumee. Indigofera swnatrana Gaertn. dan Borreria laevis
Griscb. bcrsifat anti baktcri yang mungkin ada tambahan sebagai anti diabctik. Untuk memperolch info ilmiah dilakukan pcrcobaan efck hipoglikemik kctiga tumbuhan di alas. Pengujian efek hipoglikemik dilakukan menggunakan mctode uji Toleransi Glukosa Oral tcrhadap tikus putih jalur Wistar secara bcrtahap. Pertama diuji ekstrak kasar dan cksirak yang prospektif setclah di fraksionasi hingga diperoleh fraksi n-heksan (NH), fraksi etil aselat netral basah (NE), fraksi etif asctat asam (AE) dan fraksi air (W) juga diuji. Bahan diuji dibcrikan secara oral dengan dosis sctara dengan . 20 g tumbuhan segar / kg bb. Pcnentuan kadar glukosa dan dilakukan dengan mctode enzimatik GOD-POD secara fotomelri. Dari ketiga ekstrak. pengaruh B. laevis paling menonjol dan dari kccmpat fraksi. fraksi AE paling kuat disusul bcrturut-turat fraksi NE. W dan NH. Diubah dari naskah asli olch: B. Dzulkarnam
(No.70) BOESENBERGIA PANDURATA ROXB. Uji efek antimikroba ekstrak rimpang temu kunci (Boesenbergia pandurata Roxb) terhadap beberapa bakteri penyebab tukak secara in-vitro YULVIA,1990; JF FMIPA UNAND Pembimbing : Dr. Injomanoto DMM. MSc.; Dra. Junuarty J.
82
mcnycbabkan lukak yang tclah diisolnsi di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kcdoktcran Univcrsilas Andalas. Tcniu kunci olch raasyarakat digunakan scbagai obat luar terhadap tukak. Untuk mcmpcrolch in form a si ilmiah khasiat temu kunci pcrlu dilakukan pcnclitian uji cfck anti mikrota ckstrak rimpang tcmu kunci. Tclah dilakukan pcnclitian uji efck anliniikroba ckstrak rimpang tcmu kunci (Bocsenbergia
Simpang empat di kabupaten Karo. Penetapan kadar terhadap kubis mentah (tanpa pamanasan) dan kubis masak (dcngan pemanasan sclama 20 nicnit) sccara spektrofotometri sctelah direaksikan dcngan
bcsi nit rat pada panjang gelombang 460 nm.
Kadar tiosianat dalam kubis mentah (tanpa pemanasan) adalah 88,9365 ppm < u < 89.7097 ppm. dan kadar tiosianat dalam kubis yang telah dimasak (dcngan pemasakan) adalah: 83.7744 ppm <
U < 84,6038 ppm.
(N0.72) BRASSICA OLERACEA L. Pengaruh pemberian kubis (Brassica oleracea var. capitata) yang dicemari
senyawa-senyawa beracun lersebut pada tanaman dan hinatang balikan sering tcrjadi pcnctrasi
kcdalam jaringan tanaman dan hewan yang kcmudian digunakan untuk konsumsi manusia.
pcmberian kubis yang dicemari dJazinon konscntrasi 65 ppm, maka akan semakin turun bcrat badan
kclinci.
(No.73) BRUCEA JAVANICA (L.) MERR Uji daya antelmintik sari buah malur (Bruceajavanica (L.) Merr, terhadap cacing Ascaridia galli Schrank. secara in vitro NOVERMAN,1990; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Dra. Asmi Ilyas; Dra. Ratnawilis
Untuk hal di atas tclah dilakukan pcnclitian uji daya antelmintik sari buah malur (Brucea ja\'(inica (L.) Mcrr.) secara in vitro dcngan mcnggunakan cacing gclang ayam (Ascaridia galli Schrank.) scbagai binatang pcrcobaan. Pcnclitian ini dilakukan dcngan mcnggunakan mctodc percndaman cacing gelang ayam dalam larutan medium glukosa salin 5% yang dibcri 3 macam sari buah matur, kcmudian diamati waktu kematiannya. Tcrnyata dari pcnclitian yang dilakukan. air rcbusan 10 % b/v, ckstrak ctanol dan fraksi sisa mcmpunyai khasiat scbagai antelmintik. Pada dosis 20 ml. air rcbusan 10 % b/v, 150 mg ckstrak clanol dan 150 mg fraksi sisa. masing-masing dilarulkan mcnjadi 100 ml. dcngan medium glukosa salin 5 % membcrikan daya antelmintik yang tidak bcrbcda nyata dengan 32 mg pipcrazin sitral yang dilarutkan mcnjadi 1(X) ml. dcngan glukosa salin 5 %. pada taraf kcpcrcayaan p = 0,01 maupun p = 0,05. Untuk dapat dikcmbangkan kearah mcnjadi obat fitotcrapi dcngan data ilmiah yang dapat dipcrtanggung jawabkan scpcrti cfck farmakologik dan loksikologik. Diubah dari naskah asli olch: B. D/ulkaniain
(No.74) BUPLEURUM FALCATUM L. Analisis pendahuluan akarBup/ewnmfalcarum L. (Umbelliferae) yang dibudidayakan di daerah kabupaten Bandung LUKAS MULIYONO,1992; JF FMIPA ITB Pembimbing; Prof Dr. Kosasih Padmawinata; Dr.H. Asep Gana S.
Tanaman Ruplewum falcatwn L. scbagai sumbcr saiko (akar dari Bupleurum fatcatum L.
tanaman asli China dapat tumbuh di daerah Kabupaten Bandung. Untuk mcmperolch informasi kandungan dari bahan ini asal Bandung, dilakukan pcnclilian pendahuluan ckstrak ctanol dari hasil ekstraksi sinambung secara KLT kualitatif Pcmcriksaan pendahuluan scrbuk akar mcnunjukkan adanya scmawa golongan saponin tritcrpcnoid dan salah satu diantaranya adalah saiko-saponin a. Diubah dari naskah asli olch : B. Dzulkamain.
(No.7S) CAESALPIN1A PULCHERRIMA SWARTZ. Isolasi sterol dari biji Caesalpinia ptt/cherrima Swartz. MUSLIM,1986; FF UNAIR
Telah dilakukan isolasi sterol dari biji tanaman Caesalpinia pulcherhma Swartz. (kcmbang mcrak) yang diperoleh dari Rambipujfj!desa Balung Kabupaten Jembcr. Jawa Timur. Hasil isolasi dipcriksa kuantitatif dcngan reaksi warna menggunakan pereaksi Liebcrman-Burchard dan Salkowski
84
seita KLT ntcuggunakan fase diam Kicselgcl 60 F.,,,,, fase gcrak kloioform - ctil asctat (l):}) dan pciiampak nodi anisaldchid-asam sulfat pekat. Pcmurnian hasil isolasi rekristalisasi dengan pelarut campuran kloroform-mctanol mcnghasilkan kristal jarum yang benvarna putih. Identifikasi dengan rcaksi warna, KLT, KLT yang diimpregnasi dengan larulan AgNO, 10 % dan kromatografi gas mcnunjukkan baluva biji Caesaipinia pulcherrima Swart/., nicngandung dua komponen sterol.
(No.76) CAESALPINIA SAPPAN L. Uji mikrobiologi ekstrak kayu secang (Caesalpinia sappan Linn.)
Diphthcroid. Dari hasil pcrcobaan mcnunjukkan bahwa fraksi petroleum etcr dan fraksi kloroform tidak mcmpunyai daya antibakicri. scdangkan fraksi ctanol konscntrasi 25 ; 50 dan 75 % b/v dan air rcbusan 25 ; 50 dan 75 % b/v ada. Pada konscntrasi yang sama, fraksi ctanol mcnunjukkan daya anti baktcri Icbih baik dibandingkan air rcbusan kayu sccang terhadap baktcri S. albux, S. aureus, I1. vulgaris. Coliform dan Diphthcroid.
(No.77 82) CANANGA ODORATA (LMK) HOOK.F. & THOMS Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang
(No 78) CAPSICUM ANNUM L. Kerusakan cabe (Capsicum annum L.) oleh antraknose yang
85
Penclitian mcngenai kemsakan cabc (Capsicum annum L.) oleh antraknose yang di pasarkan
pada beberapa kota di Sumatcra BaraL telah dilakukan dari bulan Agustus sampai bulan Oktobcr 1991
Pariaman. Padang) scdangkan faktor kedua adalah lamanya penyimpanan, masing-masing satu. dua dan tiga hari.
Hasil pcnclilian menunjukkan bahwa kcrusakan yang tertinggi terjadi pada pcnyimpanan tiga hari yaitu; perscntase serangan 37,76 %, intcnsitas serangan 12,76 % dan pcrsentase kehilangan bobot
37,05 %. Baik pcrsentasc serangan. intcnsitas scrangan maupun persentase kehilangan bobot tidak
menunjukkan perbedaan yang nyata untuk masing-masing kota dcngan masa penyimpanan yang sama.
(No. 79) CARICA PAPAYA L. Pengaruh infiis akar Caricapapaya L. terhadap kelarutan kalsium batu ginjal secara in-vitro BAGIJO SOEROJO,1990; FF UGM Pembimbing: Dr. Sasmito Apt.
Penyakit batu ginjal merupakan suatu penyakit yang sudah lama dikenal dikalangan masyarakat. Akar pepaya merupakan salah satu bahan nabati yang dapat digunakan untuk mcngobati penyakit ini. Tujuan penclitian adalah untuk mcngctahui kemampuan dan konsentrasi paling baik infus akar Carica papaya L. cultivar Cibinong dan cultivar Jingga melarutkan batu ginjal kalsium. Batu ginjal yang didapat secara operasi dianalisis secara kualitatif dengan mcmbandingkan spektra dari spcktrofotometer infra merah (IM) antara sampel dengan standar dari "Analyse dcs calculs par spectrofotomctrie infrarouge avanlages et limites de la methode". Penelitian dilakukan dengan nicrcndam batu ginjal ( 150 nig) dalam 10,0 ml infus pada kadar 0,5; I; 2.5; 7,5 dan 10 % pada temperatur 37 C selama 5 jam. Kadar kalsium yang larut ditctapkan dengan spektrofotomcler scrapan atom pada panjang gclombang 422,7 nm, sedangkan untuk kalium dalam infus pada panjang gclombang 766,5 nm. Hasil dari penetapan kadar kalsium yang larut dalam infus 0,5; 1; 2,5; 5; 7,5 dan 10 % sebagai berikut : untuk infus akar Carica papaya L. cultivar Cibinong masing-masing sebcsar 36,46 4,05;
43,97 5.97; 104,68 6,08; 120.61 6,48; 94,59 7,43; 92,29 3,59 ppm, unluk infus akar Carica papaya
L. cultivar Jingga masmg-masing sebesar 54,01 8,54; 71,69 9,88; 81,67 2,39; 136,49 5,91; 130,35 7,89; 135.81 4,85 ppm. Adapun kadar kalium yang terdapat dalam infus 0,5; 1; 2.5; 5; 7,5 dan 10% scbagai berikut: untuk infus akar Carica papaya L. cultivar Cibinong masing-masing sebesar 302,11
11,05; 537.40 21,71; 1288,86 38,30; 2022,02 55,93; 2144,39 84,85; 2459,36 93,22 ppm, untuk
infus akar Carica papaya L. cultivar Jingga masing-masing sebesar 250,28 16,65; 422,35 1560; 1193,95 100,46; 1834,23 102,89; 2092,26 124,64; 2738,84 75.97 ppm.
Dari analisis satu jalan diketahui ada perbedaan variasi kadar kalsium yang nyata, demikian juga
untuk kadar kalium. Hasil uji Scheeffe untuk kadar kalsium menunjukkan ada perbedaan mean yang nyata, kecuali untuk infus akar Carica papaya L. cultivar Cibinong antara infus 0,5 % dcngan 1 %; 2,5 % dcngan 7,5 %; 7,5 % dengan 10 % dan infus akar Carica papaya L. cultifar Jingga antara infus 0,5 % dengan 1 %; 5 % denga 7,5 %; 5 %; 5 % dengan 10 % dan 7,5 % dengan 10 %. Uji Student untuk infus akar Carica papaya L. cultivar Cibinong 5 % dan infus akar Carica papaya L. cultivar Jingga 5% menunjukkan adanya perbedaan kemampuan melarutkan yang bermakna. Uji F dari Fisher untuk kedua infus tersebut menunjukkan tidak ada perbedaan ketervariansian yang bermakna. Hasil pcnelilian menunjukkan bahwa sctiap kenaikkan kadar kalium tidak selalu menambah kelarutan kalsium batu ginjal. Infus dengan kadar 5 % melarutkan kalsiura batu ginjal yang paling
baik.
86
Isolasi dan analisis pektin dari buah (".arica papaya L.mentah serta daya antibakterinya terhadap Salmonella typhi dan Escherichia colt ARIS H1DAYAT,1991; FF UGM Pembimbing : Dra. Koensoemardiyah SU.Apt.; dr. Kusniyo; Drs. Wahyono SU.Apt
Tclah dilakukan pcncliti tcntang isolasi dan analisis pektin dari buah Carica papaya L. mcntati scrla daya antibakterinya terhadap Salmonella typhi dan fcscherichia coli. Dalam penclitian ini buah Carica papaya mcntah dipilih dari kultivar jingga dan kullivar mcksiko yang diambil dari dacrah Yogyakarta. Pektin kcring hasil isolasi ditimbang dan didapatkan kadar pektin dalam buah Carica papaya kultivar jinggo 0.53 0,035 % dan dari kultivar mcksiko 0.61 + 0.050 % dan kadar keduanya mempunyai pcrbcdaan yang signiflkan. Terhadap pektin tcrscbut dilakukan uji kualitatif. uji kuantitatif dan uji daya antibakteri, kemudian hasil dari kcdua jcnis pepaya itu dibandingkan. Dari uji kualilatif diketahui bahwa scnyawa yang diisolasi adalah : pektin. Uji kuantitatif dilakukan terhadap kadar mctoksi dan asam galakturonat dengan mctodc asidi alkaliroctri. Dari uji ini diketahui bahwa kadar mctoksi dalam pektin dari buah Carica papaya L. kultivar jinggo 4,57 0,112 % dan dari kultivar meksiko 4.16 + 0.092 %. Scdangkan kadar asam galakturonat dari culitivar jinggo 53.20 + 0,634 % dan dari cultivannMeksiko 50.47 + 0,880. Kadar metoksi dan asam galaktironat ini tcrnyata lebih rendah dari yang disyaralkan daiam Farmakopc. Sedangkan kadar mcloksi dan asam gatakturonat peklin dari Carica papaya kullivar jinggo dan kultivar meksiko mempunyai perbedaan yang signiflkan. Uji daya antibakteri dilakukan dengan mclode difusi cara sumuran. Hasilnya mcnunjukkan bahwa pektin hasil isolasi pada kadar 0.75 - 12.50% tidak racmpunyai daya antibakteri terhadap Salmonella typhi dan pada kadar 6.25 - 12.50% mempunyai daya antibakteri terhadap Escherichia coli.
(No.81) CARICA PAPAYA L. Penetapan aktivitas proteolitik papaina daun papaya THEOPILUS MELIALA,1985; JF FMIPA USU
Telah diiakukan pcnelitian ekstraksi papaina dari daun tumbuhan Carica papaya Linn, dengan memakai cairan penyari; akuadcs dan alkohol 25% v/v dan pcnentuan aktivitas proteolitiknya dengan cara Maher dan Wirth. Penyarian dengan akuadcs terhadap daun tua segar diperoleh kadar papaina 0.11% aktivitas proteolitiknya 87.08%; terhadap daun tua yang dikeringkan diperoleh kadar papaina 0.18%, aktivitas
proteolitiknya 79.37%. Penyarian dengan alkohol 25% vAlerhadap daun tua segar diperoleh kadar papaina 0.14% aktivitas proteolitiknya 88.66%; terhadap daun tua yang dikeringkan diperoleh kadar papaina 0.17%. aktivitas proteolitiknya 77,56%.
(No.82) CASSIA ALATA L. Daya antibakteri sari diklormetana bebas klorodfil daun Cassia a/afa L. (ketepeng kebo) terhadap Staphylococcus aureus KINTEKI RARASTRM992; FF UGM Pembimbing: Dr. Sudarsono, Apt.; dr. Kusnijo
Pcnelitian aktivitas antibakteri sari diklonnctana dengan komponen utama antrakinon yang lerdapat dalam daun Cassia alata L. merupakan salah satu rangkaian penclilian dalam rangka mcmaniapkan pcranan tanaman tcrsebut scbagai bahan obat antiinfcksi. Cassia alata L. banyak
87
tumbuh liar dan bclum dibudidayakan, Tanaman ini mcngandung asam krisofanat, krisarobin dan senyawa-senyawa lain yang termasuk dalam golongan antrasena seperti antrakinon. antron dan diantron. Daunnya digunakan scbagai pencahar, obat sakit kulit dan antiparasit. Pcnelitian dimulai dengan pengcringan daun di bawah sinar matahari, kemudian
discrbukkan. Serbuk disari dengan diklormetana menggunakan alat dcstilasi kontinyu (sokslet) sctelah
dibebaskan dari Icmak-lemak dengan petroleum eter. Sari diklormetana diproses lebih lanjut untuk menghilangkan klorofil yang masih ada. Sari ini digunakan sebagai cuplikan untuk uji antibakteri. Bcrbagai kadar sari diujikan terhadap Staphylococcus aureus dengan metode difusi sccara sumuran.
Pcngukuran aktivitas antibakteri dilakukan alas dasar bcsarnya hambatan pertumbuhan bakteri.
Pemisahan komponen senyawa dalam sari diklormetana dilakukan dengan mctodc KLT.
Kadar relatif komponen senyawa dalam sari diukur dengan "TLC Scanner". Berdasar hasil pcnclitian diperoleh bahwa sari diklormetana (5,4%) serbuk daun Cassia alata
L. yang telah dibebaskan dari klorofil mcngandung paling sedikit 4 macam senyawa bila didcteksi dengan sinar ultraviolet pada panjang geiombang 254 nm dengan proporsi : puncak A : 69.9% (antrakino n); puncak B : 6.8% (bclum diketahui); puncak C : 5,3% (bclum dikctahui); puncak T : 18.0% (belum diketahui). Sari diklormetana tersebut dapat menghambat pertumbuhan Staphylococcus aureus pada kadar 10 rng/mL, 15 mg/ml dan 20 mg/ml sebesar 14,8 mm; 18,5 mm dan 20,2 mm.
Efek hipoglikemik air rebusan daun johar (Cassia siamea Lamk.) pada tikus putih jantati
SALIM HANGGARA PURNA,1991; FF UGM Pembimbing : Drs. Wahyono SU. Apt.; Drs. Imono Argo Donatus SU. Apt.
Telah dilakukan pcnclitian tentang efek hipoglikemik air rebusan daun johar (Cassia siamea Lamk.) dengan dosis 2.5; 5,0 dan 10,0 g/ kg bb. pada tikus putih jantan. Efek hipoglikcmiknya
Untuk mcngetahui efek hipoglikemiknya dilakukan dengan menctapkan kadar glukosa darali
pada mcnit ke 0, 30. 60, 120, 180, 240. 300 dan 360 dan mengukur luas daerah di bawah kurva kadar glukosa da rah (LDDK ~360). sctelah diuji secara statist] k dengan analisis variansi satu jalan dan uji Tukey dengan taraf kepercayaan 95%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa air rcbusan daun johar dosis 2,5; 5,0 dan 10.0 g/kg bb. mampu menurunkan LDDK ~J6 kadar glukosa darah terhadap kontrol negatif, pada kelompok tikus normal yang diberi beban glukosa (DMTTI-UTGO). Pada kclompok tikus normal yang tidak diberi beban glukosa (DMTTI), air rebusan daun johar dosis 10,0 g/kg bb. mampu menurunkan LDDK ~'60 kadar glukosa darah sebesar 15,06% terhadap kontrol negatif. Analisis kualitatif air rcbusan daun johar dilakukan dengan metode KLT. Dari hasil yang diperoleh kcmungkinan air rcbusan daun johar mengandung senyawa alkaloid, flavonoiddan antrakinon. Diubah dari naskah asli oleh: B. Dzulkamain
88
(No.84) CATHARANTHUS ROSEUS (L.) G. DON. Efek hipoglikemik akar tapak dara (Catharanthtts roseus (L.) G. Don) bunga putih pada tikus putih jantan ANA RAHAYU WIBOWO,1991; FF UGM Pembimbing : Dr. C.J. Soegihardjo Apt.; Dr. Lukman Hakim MSc.Apt.
Pcnggunaan tapak dara scbagai obat atau campuran obat bagi pcndcrita kencing manis atau diabetes millitus tclah dilakukan sejak jaman nenek moyang kita baik di seluruh Nusantara maupun di luar negeri. Penelilian ini bertujuan membuktikan adanya efek hipoglikemik (kemanipuan mcnurunkan kadar glukosa darah) tanaman tcrscbut pada tikus putih jantan baik yang telah dibuat diabetes dengan aloksan maupun tikus sehat.
Rancangan percobaan yang digunakan adalah rancangan rambang lugas. Sebanyak 40 ckor tikus putih jantan galur Wistar dibagi sccara acak menjadi dclapan kelompok. Tikus kclompok I sampai IV merupakan kelompok tikus diabetes millitus tidak tergantung insulin (diabetes tipe 1!) masing-masing diberi air suling 10 ml/kg bb. sccara oral, suspensi tolbutamida 0.5% 10 ml/kg bb. sccara oral, infus 80% akar tapak dara 20 ml/kg bb. dan ekstrak etanol 100% akar tapak dara sccara oral. Empat kclompok bcrikutnya merupakan kelompok diabetes millitus tergantung insulin (diabetes tipc I) masing-masing diberi pcrlakuan air suling 10 ml/kg bb. secara oral, insulin 0,63 unit/kg bb. iniravena, infus 80% akar tapak dara 20 ml/kg bb. sccara oral dan ekstrak etanol 100% akar tapak dara 20 ml/kg bb. secara oral. Efek hipoglikemik infus dan ekstrak etanol akar tapak dara diuji dengan menctapkan kadar glukosa darah (mctodc orto-toiuidin) pada mcnit ke 0. 15, 30. 45. 60. 90, 120 dan 180. Efek hipoglikemik dinyatakan scbagai adanya penurunan luas daerah dibawah kurva (LDDK ~> ISO) kadar glukosa darah dibandingkan dengan kontrol. Hasil penclitian mcnunjukkan bahwa efek hipoglikemik akar tapak dara tidak bcrmakna baik
pada kclompok tikus DMTI maupun DMTTI. Terhadap tanaman tapak dara selain dideterminasi, juga dilakukan uji kualitatif dengan
kromatografi lapis tipis untuk mcnambah pcngctahuan tentang senyawa alkaloid Vinca yang spcsifik.
yaitu dengaa fase diam Silikagel GF254 dan fasc gerak kloroform - metanol (95:5, v/v) untuk kromatografi lapis tipis satu dimcnsi. sedang untuk dua dimcnsi mcnggunakan fase gerak 1 : etil
asetat-etanol (75:25, \t\ )dan fasc gerak II : kloroform - aseton - amonia (50:40:10 v/v). Sebagai
pcmbanding digunakan senyawa alkaloid antara lain ajmalisina (hRf =81. bercak bcrpcndar lemah hijau kuning). katarantina (hRf = 46. bercak hijau gelap), vindolina (hRf = 74, bercak ungu) (Dixon.
1985) dan reserpina.
Perncriksaan mikroskopik penampang mclintang akar tanaman telah dilakukan dan dipcrolch
kcterangan yang sifatnya memperbaiki uraiandalam Materia Mcdika Indonesia tentang mikroskopi simplisia akar tapak dara.
tradisional yang telah terbukti efektif sebagai antidiabetik tennasuk tapakdara, merapakan altcrnatif
terhadap obat-obat modern. Penclitian ini bertujuan melihat adanya efek hipoglikemik setelah pcmberian rebusan daun
tapakdara merah peroral. Percobaan dilakukan pada 30 ekor tikus putih jantan yang dipuasakan selama 12 jam. Sampel darah diambil pada menit ke 0, 60, 90,120,150, 180, 210.240, 270 dan 360. Pcngukuran kadar guta darah roenggunakan metode o-toluidin dan dibaca dengan spektrofotomcter
Bausch & Lomb. Pengolahan data menggunakan analisis variansi, uji Student-Newman-Keuls dan uji
t-student. Efek hipoglikemik didapatkan dari rebusan berkadar 15% pada menit ke 210, 240 dan 270 (P = 0.05). Rebusan berfcadar 30% memperlihatkan efek hipoglikemik pada menit ke 240 dan 270 (P = 0,01). Potensi re I at if rebusan daun tapakdara merah kurang Icbih 1/2 dari potensi relatif tolbutamid
tcrhadap air. Efek lersebul sangat lemah bila dibandingkan dengan tolbutamid Namun kcmungkinan pemakaian sebagai obat antidiabetik jangka panjang dapat dipertimbangkan dan untuk itu masih dipcrlukan penelitian lagi.
(No.86) CEIBA PENTANDRA GAERTN. Pengaruh infiis kulit batang randu (,Ceibapentandra Gaertn) terhadap daya laait kalsium batu ginjal secara in vitro SUTRISNO UNTORO,1990; FF UGM Pembimbing : Dr. Sasmito Apt.
Kulil batang Ceiba pentandra Gaetrn (randu) merupakan salah satu bahan yang digunakan untuk pengobalan batu ginjal. Penclitian bertujuan mengetahui daya larut infus kulit batang Ceiba pentandra Gaetrn tcrhadap batu ginjal in vitro. Batu ginjal sctclah diidentifikasi dan dibandingkan dengan spcktrogram standart dari "Daudon M.. Prostat M.F. RcveiHand R.J", direndam dalam infus kulil batang randu kadar 0,5; 1;2,5; 5; 7.5 danlO % sclarna 6 jam pada suhu 37C. Kadar kalsium yang larut ditentukan dengan spcktrofotomeicr scrapan atom dan dibandingkan dengan kurva standart. Data diolah raenggunakan uji T dan dibandingkan dengan blangko. Bcrdasarkan grafik yang dipcroleh dilihat bahwa semakin tinggi kadar inius batang randu setalu diikuti dengan kenaikan kadar kalium dan naiknya kelarutan kalsium batu ginjal. Karcna itu infus kulil batang randu mempengarahi kelarutan kalsium batu ginjal. Dibual dari intisari oleh: B. Dzulkarnain
(No.87) CENTELLA ASIATICA (L.) URBAN Uji khasiat sediaan daun pegagan (Centella asiatica (L.) Urb.)terhadap Staphyhcoccus cmreus, Escherichia co/i dan Candida atbieans secara in vitro ENDANG ADRIYANU987; FF UGM Pembimbing: Drs. M. Noordin Arzani; Dr. Moch. Amin Romas
Telah dilakukan penelitian sediaan-sediaan daun pegagan (Centella asiatica (L.) Urban) tcrhadap Staphylococcus aifreus, Escherichia coli dan Candida albicans secara in vitro. Untuk mengetahui daya anti mikrobanya sediaan-sediaan yang digunakan yaitu dalam bentuk infus dan ckstrak alkohol dari serbuk daun pegagan, menggunakan metode dilusi. Dari penelitian ini dalam bentuk inJEusf hasil yang didapatkan terhadap C. albicans dengan kadar awal 400 mg/ml tidak memmjukkan harga KHM maupun KBM, untuk S. aureus KHM = 50 mg/ml dan KBM = 100 mg/ml, untuk E. coli KHM = 100 mg/ml dan KBM = 200 mg/ml. Scdangkan
90
unluk ekstraknya tcrhadap C. at hi cans dcngan kadar awal 400 mg/ml tidak menunjukkan harga KHM maupun KBM, untuk S. aureus KHM - 12.5 mg/ml dan KBM = 50 mg/ml unluk E. coli harga KHM = 50 mg/ml dan KBM = 100 mg/ml. Dari hasil pcnclitian ini dapat disimpulkan bahwa scdiaan-scdiaan daun pcgagah mcmpunyai daya antimikroba khususnya tcrhadap baktcri S. aureus dan E. coli. Dalam bcntuk ekstrak alkohol harga kadar hambat minimum (KHM) maupun kadar bunuh minimum (KBM) tcrhadap kcdua jcnis baktcri di atas Icbih bcsar dibandingkan dalam bcntuk infusnya. Daya anti haklcri daun pcgagan tcrhadap .S'. aereus lebih bcsar dibandingkan E. coli, sedangkan daya anti mikotik tcrhadap C. albicans tidak kelihatan efcknya.
Isolasi dan penetapan kadar isolat asiatikosida dalam daun pegagan (Centella asiatica (L.) Urban) secara densitometri
SUSWATI DWI WORCM987; FF UGM Pembimbing: Drs. M. Noordin Arzani Apt.; DR.CJ. Soegihardjo Apt.
Centella asiatica (L.) Urb. (pegagan) mcngandung beberapa macam glikosida tritcrpcnoid. Asialikosida scbagai glikosida utama dapat diisotosi dengan ckstraksi berturut-turut dcngan ctanol 70%. pcnghilangan klorofil dcngan arang scrap, petroleum ctcr untuk mcnghilangkan Icmak lumbuhan, ctcr. ctil asctat dan butanol jcnuh air. Glikosida masuk dalam Case butanol jenuh air. Pcinisahan dilakukan dengan kromatografi lapis tipis. Penetapan kadar dilakukan secara in situ dcngan mcngukur luas dacrah dibawah kurva (AUC) dcngan alat dcnsitimetcr. Kurva baku sctclah pcmisahan dcngan fasc gcrak BAW (3:1:1 v/v) tcrdapat hubungan antara kadar asiatikosida dan AUC dcngan r = 0,991 lebih bcsar dari r label (0,95) (P : 0,05; db : 2). Didapat kadar asiatikosida isolal (0,178 + 0,011 % b/v). Kurva baku setelah pcmisahan dcngan kloroform-metanol-air (13:7:2, v/v) tcrdapat hubungan antara kadar dcngan AUC dcngan r = 0.0974 (P : 0,05; db : 3). Kadar isolat yang tcrtclapkan (0.167 + 0,045%, b/v). Uji t kedua puruta didapat t : 0,46 lebih kecil dari t label (2,78) (P : 0.05; db: 4), jadi pcrbedaan kcdua purata tidak signifikan. Glikosida dan aglikon dianalisis secara KLT dcngan fase diam silika gel GF2H, fase gcrak kloroform-metanol-air (13:7:2 v/v). dctcksi dcngan 5% asam sulfat didapat bercak asiatikosida dan satu bercak dcngan Rf 0,13, aglikonya Rf 0,09. Gula diidcntifikasi dcngan KLT fase diam selulosa, fasc gcrak ctil asctal-piridin-air (12:5:4 v/v), dctcksi anilin asam ftalat didapat bercak dcngan Rf dan warna yang sebanding dcngan Rf dan warna glukosa dan ramnosa standar.
Pengaruh biji kapas, pasak bumi, ginseng jawa, bawang putih, pegagan dan mangkokan terhadap libido tikus putih jantan
SURYO KARTA\VINATA,1991;FF UGM (Lihat No. 21)
(No.90) CENTELLA ASIATICA (L.) URBAN Pengaruh infus daun pegagan (Centella asiatica L.)
Tujuan penelilian ini adalah mencari konsentrasi infus daun pegagan sehingga dapat
mclarutkan batu ginjal kalsium yang paling baik. Untuk mcngctahui koraposisi batu ginjal maka dilakukan penelitian sccara kualitatif dcngan mcnggunakan spektrofotomcter infra mcrah kcmudian spcktranya dibandingkan dcngan standart
"Analyse des Calculs per Spectrophotometrie Infrarouge et Limites de la Methode". Batu ginjal ditimbang (+ 150,0 mg), dircndam dalam infus (10,0 ml) dcngan bcrbagai macam
kadar. Kalsium yang larut kemudian ditetapkan dengan spcktrofotometcr atom pada panjang
gelontbang 422,7 run sedangkan kalium infus pada panjang gelombang 766,5 nm. Hasil penelitian ini adalah scbagai berikut : infus daun pegagan dcngan kadar 0,5% dapat melarutkan batu ginjal kalsium sebesar 20,8096 0,3285 mg/I, infus dengan kadar 1% sebesar 22,0491 0,7095 mg/I, infiis dengan kadar 2,5% sebesar 31,4469 0,5318 tag/I infus dengan kadar 5% sebesar 99.8534 + 0.5318 mg/1 infus dengan kadar 7,5% sebesar 153,7273 + 1.0185 mg/1, infus dengan kadar 10% sebesar 132.6425 + 1,7466 mg/1. Adapun kadar kalium dari infus adalah scbagai
berikut: inAis kadar 0.5% sebesar 57,6432 + 0,8207 mg/1, infus kadar 1% sebesar 61,1289 + 0.5837
mg/1, infus kadar 2,5% sebesar 140,1944 + 0,7808 mg/1, infus kadar 5% sebesar 554,0450 + 1.0484
mg/I. infiis kadar 7,5% sebesar 754,5102 + 0.8037 mg/L infus kadar 10% sebesar 882,7940 + 1,1377 mg/1.
Dari hasil penelitian menunjukkan bahwa infiis daun pegagan dengan kadar 7,5% yang
paling baik untuk mclarutkan batu ginjal kalsium. hal ini berarti dcngan kenaikan kadar infus tidak
penetapan kadar menurut U.S.S.R. Pharmacopeia. Juga ditelapkan kadar cmctina dari akar apeka tersebut secara spektrofotometri, setelah diekstraksi menurut cara beberapa Farmakope. kemudian dipisahkan dengan kromatografi lapisan tipis. Ternyata kadar emetina yang tertinggi diberikan oleh hasil ekstraksi menurut cara Farmakope Indonesia Edisi II dan yang terendah oleh Pharmacopee Nederland Edisi V.
92
Spcktrum ultraviolet alkaloida Y dalam etanol memperlihatkan serapan maksimum pada panjang gclombang 202 nm. 229 nm dan 284 nm, spektrum inframcrah mcmberikan serapan pada bilangan gelombang 2940 - 2850 cm' (regangan C-H alifatik), 1760 cm'1.1738 cm'1 (regangan C=O ester), 1608 cm'1. 1460 cm' (regangan C=C aromatik), 1375 cm'1 (lentur C-H alifatik), 1210 cm'1, 1165 cm"1 (regangan C-O ester), 745 cm' (lentur C-H aromatik). Kedua alkaloida ini memberikan reaksi positif dcngan serium (IV) ammonium sulfat.
Studi isolasi dan penentuan struktur molekul senyawa kimia dan uji antibakteri
dari daun Chodatithus spledens Hass. dalam fraksi metanol AZANUL AKBAR,1991; JK FMIPA UI
Chodanthus splendens merupakan tanaman tropis, di Indonesia tanaman tcrscbut dimanfaatkan scbagai tanaman penghias pagar. Daun tanaman tcrsebut mempunyai aroma yang khas dan tajam. Penelitian terscbut bertujuan untuk mcngisolasi dan menentukart struktur molekul scnyawa-senyawa kimia dan mcnguji daya antibakteri dari daun C. splendens dalam fraksi metanol. Daun tanaman C. splendens diekstraksi dengan petroleum cter kemudian dengan mctanol. Sclanjutnya komponen-komponen dalam fraksi metanol tersebut dipisahkan melalui tcknik kromatografi kolom dan kromatografi lapisan tipis uhtuk mcnguji hasil pemisahan, silika gel dipakai
scbagai fasa diam dan fasa gerakrtya adalah campuran petroleum eter dan etil asctat. Komponcn
terisolasi ditentukan strukrurnya dcngan menggunakan spektrofotometcr infra merah, spcktromcter resonansi magnetik inti ('H dan I3C) dan massa. Senyawa yang berhasil diisolasi dan diidcntifikasi adalah
(No. 94*) CHRYSANTHEUM INDICUM L. penganih ekstrak buah krisan terhadap pertumbuhan larva Culex pipien fatigans RIYANTO CH.,1992; FF UGM
Nyamuk Culex pipien fatigans merupakan vektor penyakit filariasis yang disebabkan oleh ff'uchereria bancrofti. Pada penelitian ini digunakan ekstrak bunga krisan untuk membunuh larva Culex pipien fatigans, dengan pertimbangan bahwa bunga krisan sudah dikenal masyarakat, mudah didapat dan murah. Komponen utama yang terdapat dalam bunga krisan adalah piretin yang merupakan suatu senyawa yang bersifat racun.
Tujuan penelitian adalah untuk mengetahui potensi ekstrak bunga krisan scbagai larvasida
terhadap larva Culex pipien fatigans dengan cara mengamati pertumbuhan larva uji dalam medium ekstrak bunga krisan dengan variasi konsentrasi dan kontrol dalam medium air sumur. Dari hasil penelitian terhadap mortalilas larva yang kemudian dilakukan uji statistik dengan analisa varian, lernyata diperoleh perbedaan yang bermakna antara kelompok konlrol dengan kelompok perlakuan (P<0.05). Dilanjutkan uji statistik dcngan Tukcy's HSD test, tampak bahwa ekstrak bunga krisan mulai bercfck pada konsentarai 3,00 g% dan efek ini semakin mcningkat pada konsentrasi 3,05 g% hingga- 5.50 g% (P<0.05). Pada uji statistik dengan analisa probit diperoleh LC;0 sebesar 3,87 g%, LCgo sebesar 5,47 g% dan persamaan garis rcgresi probit kematian Y = 8,62991X-8,69890. yang secara bermakna mcnggambarkan hasil percobaan ini.
93
Pada uji statistik dcngan analisa van an tcrhadap lama stadium larva dipcrolch perbedaan yang bcrmakna antara kelompok kontrol dengan kclompok pcrlakuan (P < 0,05). Dilanjutkan uji statistik Tukey's HSD test tampak bahwa ekstrak bunga krisan mcmpunyai efek memperpanjang lama stadium larva pada konscntrasi yang tinggi (5.50 g%), sedang pada konsentrasi yang lebih rcndah tidakberefek(P<0.05). Berdasarkan uji statistik dengan analisa varian tcrhadap prosentase larva yang nicnjadi nyamuk Culex pipien fatigans, ternyata diperolch perbedaan yang bermakna antara kelompok konlrol dengan kelompok perlakuan (P< 0.05). Dilanjutkan uji statistik dcngan Tukey's HSD test, tampak bahwa prosentase larva yang nicnjadi nyamuk mulai menurtm pada konsentarsi 3,00 g% dan sccara bermakna akan lebih menurun lagi pada konsentrasi 3,50 g% hingga konsentrasi 5,50 g% (P < 0,05). Dari uraian diatas nampak bahwa ekstrak bunga krisan berpotcnsi sebagai larvasida terhada larva Ca/ex pipien fatigans sehingga dapat mcnurunkan prosentase larva yang dapat tumbuh menjadi
nyamuk dcwasa. Disamping itu ekstrak bunga krisan pada dosis sublet ha I juga dapat mempcrlambat
lama stadium Ctilex pipien faligans.
(No.95) CINCHONA LEDGERIANA MOENS ET TRIMEN. Penetapan kadar alkaloid kinina dalam akar, batang dan daun Cinchona ledgeriana Moens et Trimen di daerah hutan wisata Kaliurang secara spektrodensitometri (TLC Sanner) AGNES INDRAWATI,1990; FF UGM Pembimbing: Drs. S. Brotosisworo Apt; Drs. Supardjan AM:MS.Apt.
Telah dilakukan pcnelitian penctapan kadar alkaloid kinina dalam akar, batang dan daun Cinchona ledgeriana Moen el Trimen di daerah hutan wisata Kaliurang secara spektrodensitometri (TLC scanner). Tujuannya adalah untuk mengctahui distribusi alkaloid kinina di dalam bagian-bagian tanaman terscbut. Penclitian diambil dengan isolasi alkaoid kinina menggunakan pelarut organik berupa campuran etcr-kloroform (2:1. b/b) dalam suasana alkalis dari hasil ekstraksi air asam serbuk kulit akar. akar bagian kayu. kulit batang, batang bagian kayu serta daun Cinchona ledgeriana. Hasil isolasi selanjutnya ditetapkan kadarnya secara spektrodensitomeri (TLC scanner) dengan menggunakan fase diam silika gel G dan fase gcrak campuran klorpform-dietilamina (9:1, v/v). Kadar alkaloid kinina dalam kulit akar, akar bagian kayu. kulit batang, batang bagian kayu dan daun Cinchona ledgeriana yang didapat bcrturut-turut adalah (0,5595 + 0,0103)%; (0.0547 +
0.0018)%: (0.28! 3 0.0085)%; (0.0317 + 0,0029)%; (0,0245 + 0,0021)%.
Dari hasil pcnetapan, setelah dianalisis secara statistik menggunakan analisis varian satu jalan taraf kepcrcayaan 95% dapat disimpulkan bahwa kadar alkaloid kinina dalam kulit akar, akar bagian kayu. kulit batang. batang bagian kayu serta daun Cinchona ledgeriana mempunyai perbedaan yang bcrmakna.
(No.96) CINCHONA SUCCIRUBRA PAVON et KLOTXSCH Penetapan kadar alkaloid kinina dalam akar, batang dan daun Cinchona sitccirubra Pavon et Klotzsch dari daerah Kaliurang, secara spektrodensitometri (TLC Scanner) E.R. RETNA MINTARSIH,1990; FF UGM Pembimbing: Drs. S. Brotosisworo Apt.; Drs. Supardjan AM.MS.Apt
Kina dikenal olch masyarakal Indonesia sebagai obat anti malaria dan banyak digunakan sccara tradisional maupun modercn. Didalam tanaman kina terdapat alkaloid kuinolina yaitu kinina, 94
kindina. sinkonina dan sinkonidina yang berpotensi sebagai anti malaria. Alkaoid kinina mcrupakan kandungan yang tcrbcsar. Kandungan alkaoid kinina Icrscbut terscbar discluruh bagian tanamn. dan pcnelitian ini bcrtujuan untuk mcngctahui distribusinya pada tanaman Cinchona sucdrubra Pavon cl Kloty-sch. Pcnelitian dilakukan dcngan mcnggunakan bagian kulit kayu dan daun dari tanaman
Cinchona succiruhra yang diambil dari dacrah hutan wisata Kaliurang. Penyarian dilakukan dcngan
mcnggunakan air yang diasamkan. Kemudian dilanjutkan isolasi dcngan pclarut organik yaitu campuran eter kloroform (2:1) dalam suasana NaOH. Penetapan kadar dilakukan sccara spcktrodcnsitomctri yang didahului dcngan kromatografi lapis tipis (KLT). Untuk KLT digunakan fasc diam silika gc! G dan fasc gcrak kloroform-dictillamin (90:10). Pcnelusuran (scanning) dcngan spcktrodcnsitometer pada panjang gclombang 333 nm. Dari hasil pcnelitian didapat kadar alkaloid kinina dalam kulit akar, kulit batang. akar bagian kayu. batang bagian kayu dan daun dalam tanaman Cinchona sucdrubra berturut-turut : (0,2899 +
0.0279) %: (0.2434 0,0048)%; (0.0311 +_0.0011)%; (0.0166 0.0010)% dan (0.0128 + 0.0003)%.
Sctclah diuji sccara statistik dcngan analisis varian satu jalan dan taraf kepercayaan 95%. maka disimpulkan bamva ada perbcdaan yang bcrmakna antara kadar alkaloid kinina dalam kulit akar dan daun. Kemudian setclah dilanjutkan dcngan uji Schcffe (uji t sctclah analisis varian) ternyata tidak ada perbcdaan yang bermakna antara kadar alkaloid kinina dalam balang bagian ka>"u dan daun.
(No.97) CJNNAMOMUM BURMANNII BL. Pengaruh daya hambat kayu manis (Cinnamomum burmannii Bl.) terhadap Staphyfococcus aureus Rosenbach.
RIA AMELYA,1992; JB FMIPA UNAND
Karcna kurangnya infonnasi mengcnai pengaruh kayu manis tcrhadap mikroorganismc ditentukan daya hambal tcrhadap bakteri patogen Staphylococcus aureus Rosenbach. Serbuk kayu manis setelah diayak . dibual sari air dcngan konsentrasi 0.3: 0.5; 0.7; 0,9; 1.1 %. Seiclah sejumlah sari dislerilkan dibuat cakram yang mcngandung sari kayu manis dcngan masing-masing konscntrasi. Daya hambat tcrhadap bakteri diuji dengan cara difusi dan diamati daerah bebas baklcri. Uji dilakukan mcnggunakan rancangan acak lengkap dengan 6 perlakuan dan 4 ulangan. Dari hasil pcnelitian diketahui bahwa kayu manis dapat menghambat pertumbuhan .V, aureus pada konsentrasi 1.1% sedangkan konsentrasi 0.3%: 0.5%; 0.7% dan 0.9% tidak dapat menghambat pcrturabuhan .$. aureus. Diubah dari naskah asli oleh: B. Dzulkarnain
(No.98) CITRUS AURANTIFOLIA SWINGLE Uji daya anti bakteri dan identifikasi minyak atsiri dari daunjeruk nipis (Citrus aurantifolia Swingle) RATIH DYAH PERTIWU992; FF UGM Pembimbing: Dra. Wahyuningsih Apt,; Drs. B. Sudarto SU. Apt.
Citrus aurantifolia Swingle atau lebih dikcnal dcngan nama jcruk nipis mcrupakan lanantan liar yang kini tclah dibudidayakan. Daunjeruk nipis Citrus aurantifolia Swingle mcmpunyai banyak komponen yang tcrkandung di dalamnya, diantaranya minyak alsiri. Tclah dilakukan sualu pemcriksaan komponen dan uji antibaktcri minyak atsiri hasil isolasi dari daun Citrus aurantifolia Swingle yang dipcrolch dcngan dcstilasi air dan uap air. Uji kualitalif
minyak atsiri sebagai pcnelitian pendahuluan dilakukan dcngan mciodc kromatografi lapis lipis (KLT)
95
dilanjutkan kromatografi gas serta pemeiiksaan dcngan mctodc tanur las. Uji aktivitas minyak alsiri
menghambat pertumbuhan bakteri dilakukan tcrhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli dcngan cara difusi. Uji KLT digunakan dua macam fasc gcrak yaitu hcksana-etil asetat (96:4)% v/v dan hcksana-ctil asctat (80.20)% v/v. Sebagai penampak bercak digunakan vanilm-asam sulfat pckal, anisaldehida-asam sulfat pekat dan sinar ultra violet 254 nm dan 366 nm. Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa kromatogram dengan fase gerak heksana-etil asetat (80:20)% v/v dan dengan
pcnampak bercak anisaldehida-asam sulfal mcnghasilkan jumlah komponen paling banyak dibanding dcngan fasc gerak dan pcnampak bercak yang lain. Uji kromatografi gas diperolch 18 komponen dan dcngan mctodc tanur tas yang diukur pada tcmpcratur 150:180; 200; 240; 260 dan 280 C.
Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa minyak atsiri daun jcruk nipis metnpunyai aktivilas hambatan tcrhadap pcrtumbuhan Staphylococcus aureus pada kadar 20; 40; 80% dan tcrhadap h'scherichia coli pada kadar 40% dan 80%.
(No.99*) CITRUS MAXIMA L. Analisis metode terbaik isolasi pektin dari kulit jeruk bali NINIK PUDYASTUTU989; FF UGM Pembimbing: Drs. S. Brotosisworo Apt.; Drs. B. Sudarto Apt.
Tclah dilakukan penelitian mencari metode terbaik isolasi pcktin dari kulit jcruk Bali. Isolasi pcktin dikcrjakan dcngan bcrbagai macam bahan pcngendap, pH. suhu dan lama waktu pcmanasan. Sebagai bahan pcngendap digunakan alkohol 95%. ascton 99,5% dan isopropil alkohol 99,5% menggunakan asam sulfat pH 1.0; 1.2; 1.5; suhu 90. 95 dan 100 C; lama waktu pcmanasan 10. 15 dan 20 mcnit. Penelitian dibagi dalam bebcrapa tahap yaitu : mencari pengendap terbaik, pH terbaik, suhu terbaik dan lama waktu pemanasan terbaik, dalam arti segi kualitas dan kuantitas pektin yang dihasifkan. Sctclah kondisi lerbaik dalam tahap pertama diperoleh, digunakan untuk isolasi bcrikutnya. Dcmikian seterusnya sampai scmua kondisi terbaik dipcroleh. Terhadap pektin hasil isolasi dilakukan identifikasi. uji persyaratan kualitas mcliputi pH, ada tidaknva amilum dan warna. Dari hasil yang didapat. ternyata bahan pcngendap, pH, suhu dan lama waktu pcmanasan bcrpengaruh tcrhadap harga rcndemen dan kuaJitas pcktin. Hal ini dapat dibuktikan dcngan uji t dari masing-masing mctodc isolasi yang dilakukan. FCemudian dengan perhitungan slatistik "standard score", yaitu dcngan menjumlahkan angka standard harga rendcmcn, kualitas, biaya dan lama waktu isolasi. ternyata metode isolasi pektin dari kulit jcruk bali yang menggunakan pcngendap alkohol 95%. asam sulfat pH 1,2; suhu 100C dan lama waktu pemanasan 15 mcnit, mcrupakan metode terbaik.
(No. 100) CLAUSENA HARMANDIANA PIERRE EX GUILL Pemenksaan kandungan kimia dan aktivitas antimikroba dari daun Clausena harmandiana (Pierre) Pierre ex Guill UNIAT1 TRnVAHYUNINGSlH,1989; FF UGM Pembimbing; Dr. CJ. Soegihardjo Apt.; dr. M. Amin Romas
Taitaman Clausena harmandiana (Pierre) Pierre ex Guill dapat digunakan sebagai obat tradisional. Tujuan penelitian ini adalah untuk membuktikan khasiat daun Clausena hannandiana yang mengandung suatu senyawa yang dapat merighambat pertumbuhan Staphylococcus aureus dan Escherichia coli. Pemenksaan skrining fitokJmia dilakukan untuk mengetahui kandungan senyawa kimia yang terdapat dalam daun tumbuhan terscbut bcrdasarkan kemotaksonomi suku Rutaceae.
96
Skrining fitokimianya dilakukan dcngan mascrasi dcngan flltrat yang dipcroleh difraksinasi dengan petroleum eter dan eti! asetat. Uji aktivitas antibaklcri ekstrak dilakukan dengan nietodc difusi. Pemcriksaan senyawa untuk golongan scnyawa dilakukan menggunakan mclodc KLT. Ekstrak ctanol dan fraksi etil asetat mempunyai aktivitas hambatan lerhadap pertumbuhan S. aureits pada kadar 0.25: 0.75 dan 1,23%. Fraksi petroleum eter dan sisa air tidak dapat menghambat pertumbuhan R. Coli. Hasil pemeriksaan dcngan menggunakan mctodc KLT dapat ditunjukkan bahwa dalam daun Ciausena hartnandiana terdapat paling sedikit lima senyawa sterol. lima senyawa tritcrpen. saponin, dua senyawa flavonoid salu senyawa kumarin, delapan senyawa monoterpcn dan scpuluh scnyarwa scskuilerpen. Tanin tidak dapat ditunjukkan. Uiubah dan naskah asli olch: B. D/ulkarnain
(No.IOl) CLERODENDRON CALAMITOSUM L. Studi fitokirtiia dan fannakognosi daun kejibeling (Clerodendron cafamitosttm L.) IDA TRIASTUTU988; FF UGM Pembimbing: DR.CJ. Soegihardjo Apt.; DR. Sudarsono Apt.
Clerodendron calami to.wtn L. sudah lama digunakan scbagai obat tradisional. scmentara itu kandungan kimianya bclum diketahui dengan pasti. Tujuan pcnclitian ini adalah untuk mcngctahui adanya tanda kJias susunan anatomi dan kandungan kimia daun Clerodendron calami toxum L.
(No.102) CJLEODENDRON SERRATUM SPRENG Isolasi dan identifikasi flavonoid dari daun Cleodendron serratum Spreng ENDANG SETIAWATI S.,1992; FF UGM Pembimbing: DR. Purnomo Untoro
Karena kurangnya informasi tcntang flavonoid dalam daun Cleodendron serratum Spreng (segugu). dilakukan isolasi dan idcnlifikasi bcberapa flavonoid . Ekstrak ctanol daun segugu sctelah dipckatkan. difraksinasi dengan etcr dan etil asctal kemudian diperiksa masing-masing fraksi kandungan flavonoid dengan KLT. Fla\-onoid difraksinasi setelah dipisahdengan kromatografi kertas preparatif dan dcngan sinar UV 366 nm diambil pita benvarna ungu, dinamakan flavonoid A, B dan C. Sctelah dimurnikan isolat ketiga fraksi diekstraksi dengan metanol. Isolat kemudian dihidrolisa dengan HC1 2N dan diekstraksi dengan cter hingga dipcroleh sari aglikon,. Ketiga isolat flavonpid dan aglikonnya diperiksa dengan KLT dan diidentifikasi spektroskopi UV mcngguHakimperaksi-pereaksi diagnostik. Dari hasil analisis data yang telah dilakukan, baik dengan KLT maupun spektroskopi UV. maka dapat disimpulkan bahwa flavonoid A mengarah pada 5.7.3'.4P tetrahidroksi flavon
97
6-0-glikosida. flavonoid B mengarah pada 5,4' dihidroksi flavon 7-0-glikosida dan flavonoid C mcngarah pada 5.4' dihidroksi 6-alkoksi flavon 7-0-glikosida.
(No.103) CLERODENDRON SIPHONANTHUS. RBR. Uji mikrobiologi ekstrak daun pitalu (Clerodendron siphonanthus R.Br.) terhadap beberapa bakteri penyebab tukak secara in vitro. KHAIRUL,199I; JF FMIPA UNAND
Telah dilakukan pcnelitian uji roikrobiologi ekstrak daun pitalu (Clerodendron siphonanthus R.Br,) terhadap beberapa bakteri penyebab tukak secara in vitro. Ekstrak dibuat dengan cara maserasi. lalu difraksinasi dengan memakai pelarut petrolium eter, kloroform dan etanol. Ternyata hasil percobaan menunjukkan bahwa fraksi petrolium eter dan fraksi kioroform tidak mcmpunyai daya antibakteri. sedangkan fraksi etanol mempunyai daya hambatnya terhadap
bafctcri-bakteri Staphylococcus albus, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumonias. Pseudomonas
aeruginosa, yang diisolasi dari pus yang diperoleh dari penderita tukak.
(No.104) CLINACANTHUS NUTANS (BURM. F) LINDAU Pemeriksaan farmakognosi dan golongan kandungan kimia dari Clinacanthus mttans (Burm. F) Lindau SIANY NATALIA,1992; FF WIDMAN
Telah dilakukan penclitian untuk mengenal identitas daun Clinacanthus nutas (Burm.F.) Lindau secara makroskopik. mikroskopik, organoleptik dan staining fitokimia. Pada penelitian makroskopik didapatkan daun yang berwarna hijau. berbentuk bulat tefur dengan tepi berombak. ujung meruncing dan pangkal daun yang membulat. Pada kedua permukaannya tidak berbulu dan pcrmukaan atas benvarna lebih tua dan mengkiJap dari pada permukaaan bawahnya. Filitaksis daun berhadapan dan (ulang daun menyirip. Dari penelitian mikroskopis, dapat diamati sel epidermis atas dan bawah, jaringan tiang (1 lapis), rambut penutup bersel satu dengan sistolit. stomata tipe diasitik. Selain itu juga terdapat sisik kelenjar tipe labiatae dan
tetes-tetes minyak. Tipe daun dorsi ventral, berkas pengangkut tipe kolateral.
Ciri-ciri organoleptis dari serbuk daun Clinacanthus nutans (Burm.f.) Lindau adalah serbuk
berwarna hijau, rasa pahit dan berbau aromatis. Dan pada pcmeriksaan mikroskopik serbuk daun
didapatkan fragmen pengenal : rambut penutup bersel satu atau dua, stomata tipe diasitik, sisik kelenjar tipe labiatae. trakea dengan penebalan spiral. Dari hasil skrining fitokimia, diketahui bahwa dalam daun Clinacanthus nutans (Burm.f.)
Lindau terdapat senyawa golongan alkaloida. glikosida saponin dan minyak atsiri.
(NO.105) CLINACANTHUS NUTANS (BURM. F) LINDAU Efek ekstrak daun dandang gendis (Clinacanthus nutans (Burm f.) Lindau terhadap fungsi hati tikus. Rr. MAYAGUSTINA ANDARINI,1990; FF UGM Pembimbing: Dr. Achmad Purnomo Apt.; Drs. Imono A.Donatus SU. Apt.
98
Untuk mengetahui ada tidaknya pengaruh terhadap fiingsi hati dan efek toksiknya pada tikus, dilakukan penclitian mengcnai efck ekstrak air daun dandang gcndis pada hati bita digunakan sccara subkronis (3 bulan). Penelitian ini dikerjakan mengikuti rancangan "Split-plot", pada 4 kelompok tikus jantan dan
betina galur Wistar. Kelompok I (kontrol negaliO diberi air suiing sebanyak 2,500 g/kg bb.. sedangkan
tikus di kelompok II, III dan IV, diberi ekstrak daun dandang gendis bcrturut-turul dengan dosis 2.520; 3,276 dan 5,250 g/kg bb. Aktivitas glutamat piruvat transaminasc dilakukan sebefum percobaan dan pada semua kelompok uji tiap selang waktu 1 bulan selama 3 bulan. Pada akhir penclitian, scluruh hewan uji dikorbankan dan diambil organ hatinya, guna dibuat prcparat histologi
mengikuti metode pengccatan hematoksilin-eosin. Perbedaan aktivitas GPT plasma diantara kelompok
perlakuan, dianalisis sccara statistik mengikuti metode "Split-plot", diikuti dengan "Duncan New
(No.106) CNESTIS PALALA (LOUR.) MERR* Isolasi pendahuluan kandungan kimia dari biji Cnestispalala (Lour.) Men. IBNU SUHARTO,199l; JF FM1PA UNAND
Telah dilakukan usaha untuk mengisoiasi metabolil sckunder utama dari biji kcring Cnestix palala (Lour.) Merr. Fraksi petroleum eter ditemukan aktif selama uji aktifitas biologis pendahuluan. Usaha untuk mendapatkan senyawa murni yang aktif biologis ini tidak berhasil. Komponen utama dari fraksi polar telah diisolasi berupa cairan kental bcrwarna kekuningan. setelah dihidrolisis. dikromatografi dan dibuat turunan. Senyawa ini bcrcaksi dengan air brom. memberikan harga Rf 0,57 (kloroform). memberikan reaksi positif dengan pcrcaksi Liebermann-Buchard. menunjukkan absorbsi ultraviolet pada panjang gelomfaang 230 nm dan 275 nm, menyerap infra merah pada bilangan gelombang 3150; 2950-2875; 1760; 1600-1410; 1380 dan 1240cm"1, dan menunjukkan ion molekul pada m/z 270.
(No. 107) COCOS NUCIFERA L. Perbandingan daya adsorbs! arang terapurung kelapa yang dibuat secara sederhana dengan arang aktif terhadap asetaminofen secara in vitro. SAM SAINUA,1986; JF FMIPA UNHAS
Telah dilakukan penelitian perbandingan daya adsorbsi arang tempurung kelapa yang dibuat secara sederhana dengan arang aktif terhadap asetaminofen secara in vitro. Penelitian ini dimaksudkan untuk mengetahui sejauh mana keefektifan arang tempurung kelapa yang dibuat sccara sederhana dibandingkan dengan arang aktif. yang dilakukan kc dalam larutan-dapar dengan pH 1.2: 4.0; 4,6; 6.0 dan 7.6 serta jumlah orang yang bcrvariasi beralnya mulai dari 0.1 ; 0.2; 0,3 ; 0.4 hingga 1,0 g.
99
Hasil penelitian menunjukkan bahan arang aktif mempunyai daya adsorbsi Jcbih baik dibandingkan arang tempurung kelapa yang dibuat secara sederhana. Waktu aktifasi dengan uap air secara sederhana ini tidak berpengaruh tcrhadap daya adsorbsi. Asetaminofen yang teradsorbsi semakin bcsar apabila juinlah arang yang digunakan semakin bcsar pula. Daya adsorbsi tcrbcsar
(No, 108) CODIAEUM VARIEGATUM BL. Uji efek lassatif ekstrak kulit batang puding (Codiaeum variegatnm BI.) terhadap mencit putih jantan secara in vivo. HERLI HASAN,1992; JF FMIPA UNAND Pembimbing : Dra. Junuarty Jubahar; Dra. Armenia MS.
Telah dilakukan uji efek laksatif dari ekstrak polar kulit batang Codiaeum variegatwn BI. terhadap mencit putih jantan secara in vivo. Parameter yang diamati adalah frekucnsi defckasi, berat dan konsistensi fcscs selama delapan jam pada pemberian ekstrak polar dengan dosis 10. 20, 40 dan 80 mg/kg bb. Selain itu dilakukan juga pcngujian ekstrak polar dengan dosis 40 dan 80 mg/kg bb. terhadap panjang lintasan kimus dengan menggunakan indicator suspensi norit (0.36%) dalam gom arab. Hasi! percobaan menunjukkan bahwa konsistensi facses menurun dengan pcningkalan dosis sedangkan frckuensi defekasi, bcrat faeses dan lintasan kimus mcningkat dengan pcningkalan dosis. Ekstrak polar kulit batang Codiaeum variegatum BI. dengan dosis 80 mg/kg bb. dapal menghilangkan konstipasi mencit yang diinduksi dengan Lopcramine HCI dengan dosis 0,1 dan 0,2 mg/kg bb. scrta tanin dengan dosis 1 dan 5 mg/kg bb.
(No.109) COFFEA ROBUSTA LIND. Penelusuran komponen aktif antibakteri buah kopi hijau (Coffea robusta Lind.) ESTER ROSITAWATU992; FF UGM Pembimbing; Dr. Subagus Wahyuwono Apt.; dr. Kusnijo
Buah kopi (Coffea robusta Lind.) mempunyai banyak kegunaan antara lain untuk minuman. penawar racun, penurun panas dan desinfektan. Dalam penelitian ini buah kopi disari dengan diklormetana dan metanol. Sari diklormetana difraksinasi menggunakan corong sinter glass ch'peroleh fraksi I. II, III dan IV. Kcmudian fraksi I. II, III. IV dan sari metanol diuji aktivitas bakterinya terhadap Staphylococcas aureus dan Escherichia coli. Pengukuran aktivitas antibakteri dilakukan dengan mengukur diameter hambatan pertumbuhan baktcri. Isolasi senyawa hasil fraksinasi dilakukan dengan KLT preparatif. Senyawa ini kcmudian juga dicoba tcrhadap kcdua bakteri tcrsebut. Hasil penelitian menunjukkan bahwa fraksi I. II, III. IV dari sari diklormetana tidak menghambat pertumbuhan S. aureus dan E. coli pada kadar 10, 20, dan 30 mg/ml. Sedangkan sari metanol pada kadar tersebut menghambat pertumbuhan kedua bakteri tersebut. Pendekatan struktur senyawa terisolasi dilakukan dengan spektrofotometer IR dan UV. Spektra infra merah menunjukkan bahwa senyawa terisolasi memiliki gugus C=O, gugus C-O? rantai CH, alifatik dan gugus OH. Spektra ultra violet menunjukkan serapan maksimum senyawa tersebut pada panjang gelombang 242,7 dan 272?4 nm.
100
(No.111) COFFEA SP. Efek hipo glikemik campuran ekstrak bawang putih dan kopi pada tikus putih SRI MULYANI DEWM989; FF UGM (Lihat No. 19) (No. 112) COFFEA SP. Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan kopi bebas kafein terhadap kadar kolesteroi serum darah tikus ROSID SUJONO,1989;FF UGM (Lihat No. 20) (No. 113) COFFEA SP. Pengaruh campuran minyak bawang putih dan ekstrak kopi terhadap aktivitas lipas (Biattella germanica L.) JON HAIZUZ1 UMARJ989; FF UGM (Lihat No.22)
(No.114) COLA ACUMINATA SCHOTT. ENDL. Penentuan kadar kofein dalam biji Cola acuminata dan Cola nitida secara spektrofotometri KASMffiUL RAMLAN SINAGA,1982; JF FMIPA USU
Telah dilakukan penetapan kadar kofein dalam biji Cola acuminata dan Cola nitida yang diperofeh dari Lembaga Penelilian Tanaman Induslri Bogor. secara spektrofotometri.
101
Kofcin yang dikandung serbuk bij i Cola acuminata dan Cola nitida di isolasi dengan cara ckstraksi dan kemudian dengan kromatografi lapisan tipis. Hasil pcmisahan ini ditentukan kadanna sccara spektrofotometri; tcrnyata bahwa kadar kofcin dari biji Cola acuminata lebih tinggi daripada Cola nitida.
Penentuan kadar kofein dalam biji Co/a acuminata dan Cola nitida secara spektrofotometri
KASMIRUL RAMLAN SINAGA,I982; JF FMIPA USU (Lihat No. 114) (No.116) COLEUS AMBOINICUS LOUR
Dari tanaman jinten yang telah dideterminasi yang diperoleh dari Kebun Raya Purwodadi
dibuat ckstrak dengan cara pcrkolasi dan setclah dipckatkan dengan vakum evaporator (40 - 50 C) sehingga diperoleh 1 ml ekstrak sctara dengan 2 g bahan. Amoksisilin trihidrat digunakan sebagai pembanding yang diperoleh dari PT New Interbat dengan nomor batch 025 Z OD, daluwarsa April 1993. Hasil Kadar Hambat Minimal amaksisilin trihidrat dengan uji pengenceran berderct, pada Escherichia coli adalah 14 |ig/ml. pada Proteus mirabilis 10 [ig/nA. Hasil pcrcobaan dapat disimpulkan bahwa ckstrak daun jinten dapat menghambat pertumbuhan E. coli mulai konsentrasi 1,2 g/ml, pada P. mirabilis mulai konsentrasi 1.0 g/ml. Ekstrak daun jinten menunjukkan daya antibakteri yang lebih besar terhadap P. mirabilis daripada K. coli dan menunjukkan peningkatan daya antibakteri dengan meningkatnya konsentrasi ekstrak (sampai 5,0 g/ml.) baik terhadap E. coli maupun P. mirabilis. Daya antibakteri ckstrak daun jintcn konsentrasi 1,2 - 2,0 g/ml terhadap E. coli setara dengan 1,61 - 6,13 Jig/ml Amoksisilin Trihidrat, terhadap P. mirabilis sctara dengan 1,86 - 5,32 (Ig/ml. amoksisilin trihidrat.
Isolasi dan uji daya antibakteri minyak atsiri daun Cosmos caudatus H.B.K. (kenikir).
FERI SOV1A ERSANI,1992;FF UGM Pembimbing: Dra. Sri Mulyani SU.Apt; dr. Kusnijo
Kenikir (Cosmos caudalus H.B.K.) biasanya ditanam disekitar rumah sebagai tanaman hias dan digunakan juga terutama sebagai penyedap dan perangsang nafsu makan. Daun kenikir diketahui mengandung minyak atsiri yang mengandung komponen-komponen yang dapat digunakan sebagai anti bakteri. Belum ada pcnelitian yang dilakukan terhadap komposisi komponcn minyak atsiri daun kenikir dan sifat antibakterinya, maka penelitian ini dimaksudkan untuk mengetahui komposisi
102
komponen minyak atsiri daim kcnikir dengan KLT dan kromatografi gas scrta diteliti sifat antibaktcrinya terhadap Staphyhcoccus aureus dan Echerichia coli.
Daun kenikir scgar didcstilasi dengan cara destilasi uap air sclama Icbih kurang 3 jam. Distilat yang dihasilkan diuji daya antibakterinya terhadap Staphyhcoccus (wrens dan Escherichia coli dengan metode difusi. yang sebelumnya dilakukan identifikasi baktcri yang akan digunakan scbagai bahan uji. Pcnctapan fisika minyak atsiri dilakukan dengan pcngukuran indcks bias menggunakan refraktomcter Bausch and Lamb dan unluk mcngctahui komposisi komponen minyak atsiri daun kcnikir dilakukan KLT dan kromatografi gas. Diameter hambatan rata-rata terhadap Staphyhcoccus auretis dan larutan minyak atiri dalam minyak kelapa dengan kadar 20 %, 40 % dan 50 % berturut-lurut adalah 8,2 0,1897; 11,5 0,4082; 15,1 0,2898 mm. Diameter hambatan rata-rata terhadap Escherichia coli dari larutan di atas kadar 405 dan 50 % berturut-turut adalah 8,6 0,3768; 10,7 0,5177 mm. Pcngukuran indcks bias minyak atsiri daun kenikir mcnghasilkan n30 D (hampa) terkoreksi 1,5144 0,0024. Hasil pcmeriksaan komponen .minyak atsiri daun kenikir dengan KLT yang nicnggunakan fasc diam siiika gel GF,M dan fase gcrak toluen - ctil asetat (90:10) didapat 8 bercak yang memberi reaksi positif dengan anisaldehid-asam sulfat. 6 bercak dengan dinitrofenilhidrazin yang mungkin mcrupakan senyawa tritcrpcnoid bcntuk keto atau aldchid, 7 bercak dengan asam sulfat pekat dan 5 bercak dengan uap iodium. Dengan kromatografi gas didapat 33 puncak dengan puncak utama mempunai waktu
rctcnsi 1,94 mcnit dan konscntrasi 96,95 %.
(No.H8) COSTUS SPEC1OSUS J. SM. Uji aktivitas estrogenik ekstrak kering dan hasil hidrolisis ekstrak kering rimpang pacing (Costus specials J. Sm.) pada tikus betina dan skrining fitokimianya DARINI KURNIAWATU990; FF UGM Pembimbing: Dr. C.J. Soegihardjo Apt.; Drs. Imono A. Donatus Apt.; Dra. Koensumardiyah S. Apt. SU
Rimpang pacing mengandung senyawa steroid, sedangkan kandungan lainnya belum diketahui. Oleh karena itu, penclitian ini dikerjakan dengan tujuan untuk membuktikan apakah
ekstrak ctanol 70% yang dikeringkan (ekstrak kering) dan hasil hidrolisis ekstrak kering rimpang
pacing memiliki aktivitas estrogenik, serta mencari kandungan senyawa yang kemungkinan terdapat di dalamnya. Penelitian estrogenik dikerjakan mengikuti rancangan rambang lugas menggunakan 56 ekor
tikus yang telah diovariektonii dan dibagi dalam 8 kelompok. Pada hari ke 8 setelah ovariektomi,
kelompok I dan II berturut-turut diberikan larutan PVP 28,6 % dan larutan etinil elhadiol 100 (Ig/kg bb. Kelompok III, IV dan V berturuHurut diberikan ekstrak kering pacing dengan dosis 0,357; 1,71; 1,785 g/kg bb. secara oral. Tikus kelompok VI, VII dan VIII diberi larutan hasil hidrolisis ekstrak kering rimpang pacing dengan dosis sama seperti kelompok III, IV , V. Pada hari ke 11 dilakukan pengamatan dan pengukuran aktivitas estrogenik mengikuti metode Lee dkk, 1985. Adanya aktivilas estrogenik diamati secara kualitatif berdasarkan kriteria status, tipe sel vagina, perkembangan vagina dan uterus serta secara kuantitatif berdasarkan peningkatan bobot uterus. Hasil penelitian menunjukkan bahwa secara kualitatif ekstrak kering dan hasil hidrolisisnya bersifat estrogen. Dan secara kuantitatif, ekstrak kering dapat meningkatkan bobot uterus secara bermakna (P - 0,05 ) berturut-tturut sebesar 48,03; 50,00 dan 54,93 % kontrol negatif, sedang hasil hidrolisisnya hanya bermakna pada dosis tertinggi (1,785 g/kgbb.) sebesar 69,74 % kontrol negatif. Peningkatan bobot uterus pengaruh rimpang pacing ini setingkat dengan meningkatnya bobot uterus pengaruh etinil estradiol (kontrol positif) yaitu 67,11 % kontrol negatif. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa rimpang pacing memiliki aktivitas estrogenik yang tergantung dosis. Penelitian
103
skrining fUokiniia dilakukan dengan metode Bcttolo dkk. 1981 dan KLT dengan fasc dJam silika gel
GFjM scrta fase gcrak tcrtcntu tergantung scnyawa yang dipisahkan. Hasil skrining filokimia menunjukkan bahwa rimpang pacing kemungkinan mengandung paling scdikit cmpat buah scnyawa steroid tiga buah scnyawa fcnol. cnam buah scnyawa tanin. dan minyak atsiri. Salah satu scnyawa steroid dengan kromatografi adalah diosgcnin.
(No.119) COSTUS SPECIOSUS J. SM. Produksi diosgenin dengan teknik kultur suspensi sel Cost us speciosus J.Sm. HENY SURYANTI,1990; FF UGM Pembimbing: DR. C.J. Soegihardjo Apt.; Drs. Ari Indrianto SU.
Tclah dilakukan pcncfilian yang bcrtujuan untuk inemproduksi diosgcnin dari kahis biji Cost us speciosus J.Sm dengan mcnggunakart teknik kultur suspensi sel. Untuk maksud tcrscbut pcrlu dilakukan pcmbcntukan kalus dalam medium padat RT-1 (Revised Tobacco Medium). Medium RT-1 terscbut mengandung hormon 2.4-D scbanyak 1 nig pcrfitcr dan mengandung agar satu proscn. Eksplan yang digunakan adalah irisan biji Cost ax speciosus J. Sm. yang harus distcrilkan dulu dengan cara dicciup dalam alkohol 70 % dan kcmudian digojog dalam larutan sublimat 0.1 % selama 10-20 mcnit. Pcnaburan cksplan dilakukan secara ascptis dan telah tcrbcntuk kalus dilakukan subkullur sctiap 4 minggu sampai dipcroleh kalus yang cukxip untuk pcnelitian sclanjutnya. Eksplan yang tclah ditaburkan sampai terbentuk kalus disimpan dalam ruangan yang bcrsih dan diatur suhunya dengan air conditioner pada (25 3) C dan disinari lanipu TL 40 W pada jarak 50 cm. dengan selang pcnyinaran 18 jam lerang dan 6 jam gclap. Kalus yang bersifat 'mawur' kemudian ditaburkan ke dalam medium cair RT-OI yang mengandung hormon 2.4-D scbanyak O.I mg perlitcr. Subkultur dalam medium baru dilakukan sctiap 3 minggu dengan volume media dari It) ml dipindahkan kedalam media 20 ml. kcmudian 80 ml dan tcrakhir 80 ml. Pemanenau biomasa dari kultur suspensi sel dengan cara disaring. dan biomasa ditimbang dalam kcadaan basah dan setclah dikeringkan dalam almari pcndingin maka akan diperolch bcrat scgar dan bcrat kcring biomasa. Biomasa yang tclah kering kemudian dihidrolisa dengan asam dan dickstraksi dengan kloroform. ckstrak kloroform ini sclanjutnya digunakan untuk analisis kualitatif senvawa steroid dan analisis kuantitatif diosgcnin. Dari analisis kualitatif yang dilakukan secara KLT dapat ditunjukkan adanya diosgenin yang bcrdampingan dengan diosgcnin baku yang tcrjadi baik pada kromatogram suspensi sel. kalus maupun pada biji. Analisis kuantitatif dilakukan secara spcktrodcnsitomeleri, diperolch kadar diosgenin untuk suspensi sel sebesar (0.1126 0.0005) %. kalus (0,2382 0.0034) % dan biji pacing (0.2516 0,0032 )%. setclah dilakukan analisis varian salu jalan, taraf kcpercayaan 95 %. dan selanjutnya dengan uji Student-Ncwman-Keuls dapat dikctahui bahwa antara kadar diosgcnin dalam suspensi sel. kalus dan biji menunjukkan perbedaan yang bcrmakna.
(No.120) COSTUS SPECIOSUS (KOEN) SM. Penetapan kadar diosgenin dalam rimpang Costiis speciosus (Koen) Sm. dengan cara densitometri JULIANTl INDRAYANA,1988; JF FMIPA USU
Telah dilakukan ekstraksi, isolasi dan penetapan kadar diosgenin yang terdapat dalam rimpang Costus speciosus (Koen) Sm.
104
Ekstraksi dilakukan sccara sokslclasi dcngun pc!;inii n-heksana. Ekstrak basil sokslelasi
dianalisa sccara K.LT dengan larulan pengembaug n-hcksami-asclon (6:4) dan pcnampak bcrcak percaksi Carr-Pricc. Diosgcnin (Rf : 0,53) dilciapkan kadarnva sccara spcktrodcnsilomelri pada panjang gclombang 405 nm dan dipcrolch kadarnya 1,57 %,
tlensiflora Bl. (Lauraccac) have been determined by X-ray crystallogaphic methods and have been shown to correspond to Hndcrane and pscudolindcradinc. The ambiguity regarding the stereochemistry of the C1-C2 cpoxidc in pscudolindcradinc is clarified. This compound has not been reported previously as a natural product.
(No.123) CUCUMIS SATIVUS L. Isolasi dan identifikasi triterpen dari biji Cucitmis sativns Linn. LIN DAW ATI, 1992; FF UBAYA Pembimhing: DR. Noor Cholies Z.; Dra. Elisawati W.
Kintia dan Wojcicchouski telah bcrhasil mcngisolasi senyawa trilcrpcn pentasiklis (dan amyrin) dan senyawa sicrol (4 mono monomcthylsterol dan 4.4-dimethylsierol) dari semaian Cucumis sativus. Telah dilakukan penelilian tentang kandungan tritcn?en dari biji mcntimus (Ciicumis saiivus Linn) yang dipcrolch dari daerah kabupaten Sidoarjo. Mctode pcnclitian adalah isolasi dan identifikasi. Isolasi dilakukan menurut melodc modifikasi Manjang. Identifikasi dilakukan dengan rcaksi \\arna. kromatografi lapis tipis. pcncntuan lilik lelch, pcngukuran pada spekirofotometcr ultra \ iolet dan infra merah. Hasil pcnclitian adalah bahwa biji tanaman mcnlimus mengandung senyawa triterpen bcrupa krisial jarum dengan titik leleh 183-184.66 C . mcmpurryai scrapiin maksimum pada panjang
105
gclombang 208 nm. dan dengan spcklrofotomctcr infra merah mcnunjukkan adanya gugus OH. CH
alkana stretching, -CH3 bending. -CH2- bending dan C=C. Diubah dan abstrak oleh: B. Wahjocdi
<No.I24) CUCUM1S SATIVUS L. Pengamh ethrel 40 PGR terhadap pertumbuhan dan produksi ketimun (Cucttmis sativus L.) MAROJAHAN SIAGIAN,1992; JB FMIPA UNAND Pembimbing : Dra. Watyati Burhan MSc.; Dra. H. Zuraida D.
PeneHtian pcngaruh Ethrel 40 PGR lerhadap pcrtumbuhan dan produksi ketimun (Cucumix .W//YW.V L.) Iclah dilakukan dari bulan Descmbcr 1991 sampai dcngan April 1992 di Rumah kaca dan Laboratorium Fisiologi Tumbuhan Jurusan Biologi Fakullas Matematika dan Ilmu Pcngclahuan Alam Univcrsilas Andalas. Mctodc pcnclitian adalalt rancangan acak Jcngkap (RAL) dcngan cnam pcrlakuan yailu pemberian elhrel 40 PGR dcngan konscntrasi 0 ppm scbagai kontrol, 50 ppm, 100 ppm, 150 ppm. 200 ppm dan 250 ppm. dcngan cnam ulangan. Pcrlakuan diberikan pada saat lanaman berumur dua dan cmpat minggu setelah lanam. Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa elhrel 40 PGR menghambat pertumbuhan panjang internodus dan panjang batang. menunda munculnya bunga jantan dan bunga bctina, mcnurunkan rasio bunga jantan dcngan bunga belina. tctapi tidak mcnunjukkan pcngaruh yang nyala tcrhadap produksi lanaman. scpcrti berat kering akar dan pucuk, jumlah buah dan beral scgar buah. Pembcrian ethrel 40 PGR dengan konsentrasi 50 ppm meningkalkan berat kering buah.
(No.125) CUCUM1S SATIVUS L. Pengaruh pemberian dharmasri SEC terhadap pertumbuhan dan produksi mentimun jepang (Citcumis sativus L.var. Soarer) DEW JULIANA MANALU,1992; JB FMIPA UNAND Pembimbing: Dra. H. Zuraida D.; Dra Walyati Burhan MSc.
Penelitian tentang pengaruh pemberian dharmasri SEC tcrhadap pcrtumbuhan dan produksi mentimun jepang (Cucumix sativus L. Var. Soarer). telah dilakukan dari bulan Agustus smpai dengan bulan Nopember 1991 di rumah kawat dan Laboratorium Fisiologi Tumbuhan JB FMIPA Universitas Andalas Padang. Metoda penelitian yang digunakan adalah rancangan acak lengkap (RAL) dengan tujuh pcrlakuan. cmpat ulangan. yaitu tanpa pemberian dharmasri 5EC scbagai kontrol. pemberian dharmasri SEC 50: 100 ; 150 ; 200 : 250 dan 300 ppm. Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa pemberian dharmasri 5EC dcngan konsentrasi 50 sampai 150 ppm berpengaruh meningkalkan jumlah bunga belina. berat buah dan berat kering akar. Pemberian 100 sampai 200 ppm menurunkan jumlah bunga jantan dan 100 ppm mempercepat saat panen. Perlakuan 50 ppm sampai dcngan .100 ppm lidak meningkatkan tinggi lanaman. jumlah daun. luas daun. beral kering lanaman bagian atas (shoot) lanpa buah dan kadar klorofil total. Pemberian dharmasri 5EC 100 ppm (0.5 ppm TRIA) mcmbcri hasil yang terbaik dalam percobaan ini.
106 .
(No.126) CURCUMA AERUGINOSA ROXB. Uji pendahuluan toksisitas ekstrak Curcuma xanthorrhiza Roxb., Curcuma aerugenosa Roxb. dan Kaempferia pandurata RITA D. RAHAYU DKK,1992; P3BIOL
The studies on bioassay of Curcuma Xanthorhiza Roxb.. Curcuma acruginosa Roxb. and Kaempferia pandurata were applaicd lo Yigna radiata germination and Lebistes reticulatux mortality
with Factorial Design. The a factor was kinds extract and B factor was conccntarion of extract with three replications. The resulth showed that extract of Curcuma was not effective to I'igna radiata germination. The concentration of the Kaempferia pandurata extract was a higher toxicity (LDM = 100 ppm) than
Curcuma xanthorhiza and Curcuma aeruginosa (LDSO = 675 ppm and LD,0 + 725 ppm). The extract of Kaempferia pandurata showed more significant than Curcuma xanthorhiza and ('urcuma aeruginosa,
but both of them were not significant each other. The increamcnt of extract doses gave a higher percentage of mortality of/Jbistes rettculatus.
(No.127) CURCUMA AERUGINOSA ROXB. Pemisahan komponen-komponen minyak atsiri Curcuma aeruginosa Roxb. yang diperoleh dengan cara penyulingan air dan uap dengan kromatografi kolom dan kromatografi lapisan tipis RINA MELANI, RATNA PUDYASTUTM982; FF UGM Pembimbing: Drs. Taroeno Djojodiningrat; Dr.Moch. Samhoedi
Tclah dilakukan penclitian komponen-komponen yang tcrkandung dalam minyak atsiri
Curcuma aeruginosa Roxb.
Curcuma aeruginoxa ri/.omc yang Iclah dipotong-potong melintang disuling dengan cara penyulingan air dan uap. Minyak atsiri yang diperoleh dipisahkan menjadi dua ffaksi yaitu fraksi hidrokarbon dan fraksi hidrokarbon teroksigcnasi dengan cara mcnggunakan cara kromatografi kolom. Kemudian masing-masing fraksi dipisahkan komponen-komponennya dengan cara KLT. Unluk mengetahui gugus-gugus fungsional yang mcnyusun komponen-komponen fraksi digunakan bcrbagai macam pereaksi. Kromatografi cairan gas dilakukan dengan penegasan terhadap hasil pemisahan komponen-komponen fraksi minyak atsiri Curcuma aeruginosa Roxb. Dan hasil penclitian mcnunjukkan bahwa fraksi hidrokarbon antara lain mcngandung senyawa tak jenuh sedangkan bcberapa komponcn dan fraksi hidrokarbon teroksigcnasi mcngandung gugus hidroksil. keton. karboksil dan senyawa ikalan rangkap. Dengan kromatografi cairan gas hasilnya dan masing-masing fraksi masih ada kontaminasi. Mcskipun dcmikian dengan KLT sudah dapat dilihat pemisahan fraksi hidrokarbon dan fraksi hidrokarbon teroksigcnasi.
(No.128) CURCUMA AERUGINOSA ROXB. Daya antelmitika rebusan rimpang temu ireng (Curcuma aeruginosa Roxb.) terhadap Ascaridia galli Schrank in vitro ENDAH ENY RIAYATI,1989; FF UGM Pembimbing: Drs. B. Sudarto Apt.; Dra. Sri Sumarni SU.
Temu ireng (Curcuma aeruginosa Roxb.) mcrupakah salah satu anggota familia
Zingiberaceae. yang mcmpunyai cfek sebagai anteimintika. Yang bcrefek scbagai antclminlika adalah
minyak atsiri. Dalam kehidupan schari-hari. masyarakat sudah mengcnal khasial rimpang lemu ireng
107
scbagai ohut cacing. Rimpang temu ireng tersebut dibuat daiam bentuk sediaan yang berbcda-beda maka dari itu pcrlu dilakukan pcnclitian secara ilrniah untuk mengetahui apakah ada perbcdaan cfcktifitas anlara bcntuk sediaan parutan, insan dan serbuk dalam rimpang temu ireng antclmintika
tcrhadap Ascaridia galli.
Penciltian daya antelmintika rebusan rimpang temu ireng dalam bentuk parutan, irisan dan
serbuk dilakukan tcrhadap Ascaridia galli in vitro dengan metode rendaman untuk bcrbagai konsentrasi. Setiap pcrlakuan Ascaridio galli yang digunakan !0 ckor, dan volume rebusan 25 ml. Setiap jam dicatat jumlah kematian Ascaridia galli dan dianalisa secar statist ik anava 1 jalan. Idcntifikasi kandungan minyak atsiri rebusan rimpang temu ireng dilakukan secara kromatografi lapis tipis silika gc) GF2H dengan fase gcrak heksan-etil asctat ( 80:20) (v/v). Hasil pcnclitian menunjukkan bahwa daya antclmintika yang terbcsar adalah pada sediaan rebusan irisan yang dapat mematikan Ascaridia galli dalam waktu 7-17 jam, diikuti sediaan rebusan dengan waktu kematian Ascaridia galli pada 11-20 jam , dan yang terakhir sediaan rebusan serbuk dengan waktu 11-25 jam. Bcrdasar pengamatan identifikasi kandungan minyak atsiri pada kromatografi lapis tipis, anlara sediaan parutan, irisan dan serbuk secara kualitatif adalah sama. Tetapi dari pcndckatan kuantitatif. sediaan serbuk intcnsitas bercaknya paling lemah sedang antara sediaan parutan dan irisan intensitas bercaknya hampir sama, tctapi pada sediaan irisan ada bcrcak yang intensitas warnanya Icbih kuat bila dibandingkan yang lain yaitu bercak violet (hRf - 64). Kcmungkinan bercak iniiah yang mempunyai pcranan pada efek antelmintika yang lebih bcsar dibanding bercak yang lain. Jadi berdasarkan hasil pcnelitian dapat disimpulkan bahwa sediaan irisan merupakan sediaan yang paling efektif sebagai antelmintika dan sediaan ini mempunyai kandungan minyak atsiri yang Icbih besar dibanding kedua sediaan yang lain.
(No.129) CURCUMA AERUGINOSA ROXB. Pertumbuhan, produksi, kandungan pati dan kurkumin rimpang temu hitam, temu mangga dan temu putih yang ditanam pada musim kemarau FAUZIA SYARIF DKK.,1992; P3BIOL
The effect of drought seasons on growth, productivity, carbohydrate and curcumin content were done on 'temu hitam1. 'lemu mangga1 and 'temu putih'. The three Zingiberaceae species were planted with Randomized Block Design, with 10 replicated. The rhizome were sampled for at 5, 7 and 9 months analysing of carbohidrate and curcumin contents.
The results showed that plant heigh from three species of Zingiberaceae were not significant
at P 0.05. however, the numbers of plants/bush were significant. The greates number plants per bush was temu hitam 13,1. The fresh weight of rhizome per bush were also showed significant, the fresh weight of rhizome were as followed: temu putih (1,5 kg/bush), temu hitam (1,47 kg/bush) and temu mangga (1.05 kg/bush). The carbohydrate content at 5. 7 and 9 months were temu hitam (83,67; 42,67 and 47,75 %), temu putih (31.14: 40.77 and 44,76 %) and temu mangga (31,92; 36,06 and 40,59 %). meanwhile the curcumin content of three Zingiberaceae were very low temu hitam (0,0025; 0,0029 and 0,003 %), temu putih (0.0025: 0.003 and 0,003 %) and temu mangga (0,0023; 0,003 and 0,003 %).
108
Tclah dilakukan pcnclitian pcnganih radiasi sinar gamma Co-60 terhadap scnyawa kurkumin dari rimpang Curcuma domestica Val. dan Curcuma xanthorrhiza Roxb. Rancangan yang digunakan adalah acak Icngkap dcngan mcmakai sistim faktorial dcngan P = 0,05 dan P < 0,01. Rimpang dari Curcuma domestika Val. dan Curcuma xanthorrhiza Roxb. diradiasi dcngan dosis 0,5 KGy dan 10 KGy dan disimpan sclama tiga bulan. Parameter yang dipcriksa adalah kadar air. pH. kadar kurkumin dcngan HPLC. Hasil mcnunjukkan dcngan mcnggunakan sinar gamma pada dosis 0S5 KGy dan 10 KGy mempcrlihatkan pcrubahan yang nyata pada kadar kurkumin dari Curcuma domestica Val dan Curcuma xanthorrhiza Roxb. terhadap pcrlakuan dosis dan penyimpanan pada P < 0,05 dan P < 0,01.
(No.131) CURCUMA DOMESTICA VAL. Pembandingan kadar kurkumin, desmetoksi kurkumin dan bidesmetoksi kurkumin dalam ekstrak metanol rimpang Curcuma domestica Val. pada berbagai usia RUSTYAWATI,1991; JF FMIPA ITS Pembimbing: Dr. Midian Sirait dan Dr. Moesdarsono
Tclah dilakukan pcmcriksaan fitokimia kurkumin. desmoloksi kurkumin dan bisdcsmotoksi kurkumin dafam rimpang Curcuma domestica Val. bcrumur 4, 6, 8 dan 12 bulan. Hasil pcnclitian mcnunjukkan bahwa kadar kurkumin meningkat dcngan umur dan mcncapai kadar lertinggi pada umur 12 bulan. Kadar desmetoksi kurkumin dan bidesmetoksi kurkumin meningkat sampai umur 8 bulan. Kctiga komponcn diduga bukan senyawa artcfak.
(No.132) CURCUMA DOMESTICA VAL Pencntuan susut pengeringan serta penetapan kadar minyak atsiri dan amilum dari rimpang Curcuma domestica Val. ditinjau dari daerah tempat tumbuh SOE'OED HASAN ASSEGAFF,1992; FF UBAYA Pembimbung: Drs. Tri Windono Apt. MS.; Dra. Ririn Sumiani Apt.
Rimpang kunyit (Curcuma domestica Val.) famiii Zingiberaceae adalah salah satu dari
sckian bahan nabati yang digunakan untuk bahan baku jamu. Mutunya bcrvariasi mcnurul iklini, suhu. curah hujan, tinggi tempat tumbuh. umur waktu pancn dan cara penyiapan sediaan scrta penyimpanan. Telah dilakukan penelitian terhadap susut pengeringan, kadar minyak atsiri dan kadar amilum dari kunyit yang berasal dari Dinas Perkcbunan Daerah Bangkalan-Madura (9 m DPL) dan Dinas Kcsehatan Daerah Unit Materia Mcdika Batu, Malang 9875 m DPL). Metode yang digunakan untuk pcnclitian susut pengeringan dan kadar minyak atsiri adalah mcnurut Farmakopc Indonesia edisi III. sedang untuk penetapan kadar amilum adalah sccara gravimetri. Pengolahan data mcnggunakan analisa t-tcst dcngan rcplikasi sebanyak cnam kali. Hasil menunjukkan bahwa susut pengeringan rata-rata rimpang kunyit asal Bangkalan -Madura adalah 20.83 % sedang asal Batu adalah 17,54 %. Hasil kadar minyak atsiri rata-rata dari Bangkalan-Madura adalah 5,33 % sedang asal Batu adalah 4,28 %. Kadar amilum rala-rala asal Bangkalan-Madura adalah 2.48 % sedang dari Batu adalah 1,78 %. Dari penelitian ini dapat disimpulkan bahwa tinggi tempat tumbuh dari permukaan laut dapat mempengaruhi mulu rimpang kunyit. khususnya ditinjau dari bobot susut pengeringan, kadar minyak atsiri dan kadar amilunmya. Diubah dari naskah asli olch: B. Wahjoedi
109
(No. 133) CURCUMA DOMESTICA VAL. Uji efek antihistaminergik rimpang Curcuma domestica Val. dan daun Elephantopus scaher L. ENDANG EVACUSIANY W.,1986; JF FMIPA ITB Pembimbing: Dr Ny. NC. Soegiarso
Kontraksi yang diinduksi oleh histamin pada ileum marmut diuji dengan infus dan ekstrak etanol larut air dari rimpang Curcuma domestica Val.dan daun Elephantopus scaber L. Kedua ekstrak tanaman dalam dosis-dosis meningkat mcnginhibisi kontraksi yang distimulasi oleh histamin pada iJcum marmot teisolasi.Ekstrak etanol larut air dari Curcuma domestica Val. lebih efektif dari pada infusnya pada (P < 0,05). Schaliknya tidak terdapat perbcdaan bermakna antara inftis dan ekstrak etanol larut air dari Elephantopus scaber (P > 0,05). Pada percobaan anafilaktik aktif kedua ekstrak tanamazt memprotcksi marmot terhadap dosis tentangan antigen <serum kuda). Efcknya lebih bermakna pada dosis yang diberikan oleh
Elephantopus scaber L (P < 0,05)
(No.134) CURCUMA DOMESTICA VAL. Evaluasi efek ekstrak kering rimpang Curcuma domestica Val ( Zingiberaceae ) terhadap hati tikus betina Wistar. ROS SUMARNY,I988; JF FMIPA ITB PembJmbing: Dr.Ny.N.C. Soegiarso.
Telah dilakukan evaluasi efek perlindungan ekstrak kering rimpang Curcuma domestica Val. terhadap kerusakan hati tikus putih Swiss Wistar betina yang disebabkan oleh karbon tetraklorida (CCL4). HastI penelitian menunjukkan bahwa ekstrak kering rimpang Curcuma domestica Kal. dosis 100, 200, 400 mg /kg bb. badan mempengaruhi sistim enzim mikrosomal hati dengan mempcrpendck waklu tidur tiopentobarbital natrium secara bermakna (P < 0,01). Pemberian CC14 secara oral pada dosis 1,2 dan 3 ml/kg bobot badan pemberian pemngkatan aktivitas enzim transaminase sebasar 528 sampai 2.806 % serta pertambahan bobot hati tikus 22 sampai 34 %.
Pada dosis 400 mg/kg bb. ekstrak kering rimpang Curcuma domestica Val. mengurangi secara bermakna ( P < 0,05 ) pemngkatan aktivitas enzim transaminase, alkali fosfatase dan kadar bilirubin total (terkonyugasi dan tak terkonyugasi), 72 jam setelah pemberian karbon tetraklorida secara oral. Bagaimanapun, peourunan parameter biokimia diatas belum menggambarkan pcniulihan dari cidera hati yang terjadi, oleh karena itu sepantasnyalah dilakukan penelitian lebih lanjut.
(No.135) CURCUMA DOMESTICA VAL. Daya hambat sari rimpang kunyit (Curcuma domestica Vaj.)
no
Dalam pcnelitian ini digunakan sari rimpang kunyit masing-masing 0; 25; 50; 75 dan 100 %. Hasil pcnelitian diolah sccara statistik dengan Rancangfln Acak Lcngkap Bcrsarang . Dari hasil pcnelitian diketahui bahwa 25 - KM) % sari rimpang kunyit dapal menghambat pertumbuhan T. mentagrophytes dan A/, cants . Daya hambat sari rimpang kunyit yang paling tinggi didapatkan dengan konscntrasi 100 %dan terendah 25 % untuk kcdua jenisjamur terscbut. Terhadap jumlah, bcntuk dan ukuran konidia kedua jenis jamur, bahan kimia tersebut lidak bcrpcngaruh.
(No.136) CURCUMA DOMESTICA VAL Efek ekstrak air kunyit (Curcuma dome siica Val.) terhadap uikus ventrikuli tikus yang disebabkan salisilat SRI SOELISTYAN1NGSIH,199I; FK UGM
Telah dilakukan pcnelitian tentang cfck ckstrak air kunyit lerhadap ulkus ventrikuli tikus. Penclitian dilakukan terhadap 72 ekor tikus (/fa/iwr ratus) jantan dan bclina bcral antara 140-160 g. yang dibuat ulkus vcnlrikuli dengan salisilal dosis 150 mg/kg bb. Pcnelitian dilakukan mclalui 3 pendekalan, metodc profilaksi, metodc kuratif dan metode antisckrctorik. Pada masing-masing metodc profilaksi dan kuratif. tikus dikclompokkan secara acak mcnjadi 5 sub kelompok. masing-masing terdiri dari 6 ekor tikus. Sub kclompok 1, 2. .3, 4 dan 5 bcrturut-turut diberi perlakuan dengan air, obat pembanding. ckstrak kunyit 12.5 ; 50 dan 200 mg sctiap kali dibcrikan. Ulkus yang tcrbentuk diberi skor menurul cara yang dianjurkan Best et al dan hasilnya dibandingkan sntara sub kclompok dengan analisis varians. Hasil pcnclilian mcnunjukkan bahwa
ckstrak kunyit 12,5 ; 50 dan 200 mg dapat mencegah dan menycmbuhkan ulkus ventrikuli yang
discbabkan salisilat. Efck ckstrak kunyit 12,5 mg tidak berbeda bermakna dibandingkan ckstrak 50 mg maupun 200 mg. Pada melode antisckrelorik akan dilihat cfck ekstrak kunyit terhadap sekresi getah lambung. Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa ekstrak kunyit bcrpengaruh terhadap sckrcsi getah lambung.
(No.137) CURCUMA HEVNEANA VAL & VAN ZUP. Evaluasi ekstrak temu giring (Curcuma heyneana Val& Van zijp) sebagai pewarna pada bedak tabur modern. TRESNA\VATI,1992; FF UGM. Pembimbing: Dra. Koensoemardiyah S. SU. Apt.; Dra.Siti Sundari SU. Apt.
Temu giring (Curcuma heyneana Val & Van Zijp) telah banyak dikenal di masyarakat. mudah tumbuh dan harganya relatif murah. Selama ini penggunaannya hanya terbatas pada pengobatan rnaupun kosmetika tradisonil saja. Kandungan zat wamanya belum banyak ditcliti, begilu pula bclum banyak kepustakaan yang membahasnya secara mendalam. Zat warna alami merupakan zat warna yang perlu dikembangkan potensinya, karena efck sampingnya yang bolch dikatakan tidak ada sama sekali, Disamping itu, tcmugiring incmpunyai kelebihan sebagai anti seplik. Dalam pencHtian ini dilakukan evaluasi ekstrak temu giring yang digunakan sebagai pewarna pada bedak tabur modern. Adapun tujuannya adatah untuk mengctahui apakah zat warna yang terdapat dalam temu giring stabil apabila digunakan sebagai pewarna bedak tabur modern. Ekstrak temu giring diperoleh dengan cara merendam serbuk kering temu giring didalam etanol p.a selama 24 jam, setelah sebelumnya direndam dalam petroleum eter selama 24 jam pula. Perendaman da!am petroleum eter dimaksudkan untuk menghilangkan minyak menguap dan minyak lemak yang ada didalamnya. Setelah ekstrak diperoleh. digunakan sebagai pewarna pada bedak tabur modern yang dibuat dengan formula dasar. Hasilnya kemudian dievaluasi lerhadap sinar
111
mafahari, sinar lampu 60 watt dalam kondisi normal, terhadap lamanya penyimpanan scrta pada pH
5. Hasilnya kemudian dianalisa secara spcktrofotomctri. Dari analisa dcngan mcnggunakan spektrofotometer UV - Vis diperoleh bahwa hanya pada serapan didacrah UV saja yang teramati, sedang didaerab sinar tampak tidak teramati adanya serapan. Di daerah UV serapan yang teramati mengatami pergcseran dari panjang gclombang yang seharusnya scbesar 206 nm dan tidak menunjukkan angka yang tetap. Dengan hasii analisa terscbut, dapat disimpulkan bahwa ekstrak temu giring kurang stabil bila dipergunakan sebagai pcwarna pada bcdak tabur modem, dengan formula yang dipergunakan dalam penelitian ini . Kemungkinan lain adalah bahwa zat warna yang terekstraksi bukan desmetoksi kurkumin seperti penelitian rang dilakukan terdahulu.
(No.138) CURCUMA HEYNEANA VAL & VAN ZIJP. Daya antelmimtika rebusan rimpang temu giring Curcuma heyneana Val & V Zijp) terhadap Ascaridia galli Schrank in vitro . SEPTINURAENI HIDAYATI,1989; FF UGM. Pembimbing: Drs.B. Sudarto Apt.; Dra. E. Sutarti SU.; Dra. Sri Mulyani D.G. Apt.
Rimpang temu giring (Curcuma heyneana Val & Van Zijp) sudah sejak lama digunakan
sebagai obat tradisional, antara lain sebagai obat cacing gelang dan dapat dijumpai dalam bcrbagai bentuk scdiaan yaitu bcntuk parutan, irisan dan serbuk. Untuk mengetahui efektifitas kctiga bentuk sediaan rimpang temu giring tersebut, telah dilakukan penelitian daya antclmintikanya terhadap Ascaridia galli in vitro scrta kandungan kimianya. Percobaan daya antelmintika rebusan rimpang temu giring dalam bentuk parutan, irisan dan scrbuk dilakukan dcngan metode rendaman untuk berbagai konscntrasi. Setiap percobaan digunakan Ascaridia galli 10 ekor dan volume rebusan 25 ml. Waktu kematian cacing dicatat per jam dan dianalisa dengan anova satu jalan. Identifikasi minyak atsiri dilakukan dengan jalan KLT silika gel GF 2M dan fase gerak heksan -etil asctat = 80 : 20 (v/v), Untuk kurkumin digunakan silika gel G dan fase gerak kloroform- metanol (15 ; 1) (v/v). Hasil penelitian menunjukkan ada perbedaan yang bermakna antara scdiaan rebusan parutan. irisan dan serbuk rimpang temu giring. Pada parutan. Ascaridia galli mati dalam waktu 10 - 23 jam, pada irisan 7 - 1 6 jam, dan pada serbuk 10 -24 jam. Pada identifikasi minyak atsiri dan kurkumin secara kualitatif jumlah bercak yang terdapat pada sediaan irisan dan parutan sama, bcrcak pada sediaan serbuk 'lebih sedikit. Secara pendekatan kuantitatif intensitas bercak pada sediaan scrbuk paling lemah. Pada scdiaan irisan dan parutan intensitas bercaknya relatif sama, akan tetapi pada sediaan irisan terdapat satu bercak yang lebih intensif yaitu bcrcak dengan hRf = 52 pada identifikasi minyak atsiri dan hRf = 64 pada identifikasi kurkumin. Kemungkinan bercak inilah yang mempunyai pcranan lebih bcsar pada cfek antelmintika sediaan yang ditcliti. Jadi berdasarkan hasil pencil dan dapat disimpulkan bahwa scdiaan irisan merupakan sediaan yang paling cfcktif. dan sediaan ini mempunyai kandungan minyak atsiri lebih bcsar dibanding kedua sediaan yang lain.
(No. 139) CURCUMA MANGGA VAL & VAN ZIJP Perbedaan aktifitas antimikroba minyak atsiri dengan ekstrak eter minyak bumi rimpang temu mangga (Curcuma mangga Val & Van Zijp.) ITAYUKIMARTATU991; JF FMIPA UNPAD. 'Pembimbing: Dra. Clara Sunardi MS.; Drs. Zainal Alim.
112
Tclah dilakukan penelitian tentang aktivitas antiraikroba niinyak alsiri dan ekstrak cicr
minyak bumi dari rimpang tcmu mangga (Curcuma mangga Val. & Van Zijp.) dengan cara uji mikrobiologi, dilanjuUtan dengan analisa kualitatif secara KLT. Bahan penelitian diambil dari pasar dengan tidak memperhitungkan usia tanaman dan cara pcngambilannya. Bahan penelitian tcrdiri dari minyak atsiri dan ekstrak yang dipcroieh dengan cara destilasi dan ekstraksi dengan eter dan niinyak bumi dari scrbuk kcring tcmu mangga. Uji antimikroba
dilakukan tcrhadap Bacillus subtilis. Candida albicans, Microsporum gypseum dan Trichophyton
rubrum . Kemudian ditentukan MIC dengan cara pengenceran tabung dan uji scnsitivitas dengan cara
cakram kertas.
Dari hasil penelitian MIC dengan cara pengenceran agar dan pengenceran tabung didapatkan bahwa MIC minyak atsiri terhadap B. subtilis dan T. rubrum pada dosis 0,004 g. scdangkan MIC ekstrak eter minyak bumi terhadap B. subtilis dan T. rubrum pada dosts 0,06 g. Terhadap C alblcans dan M. gypseum. kedua ckstrak tidak dapat ditentukan MIC nya. Pcngujian scnsitivitas dengan cara cakram kertas mcmbcrikan hasil bahwa, B. subtilis sensitif terhadap minyak atsiri poda scmua dosis. Dan pada jamur T. rubrum sensitif pada dosis 0,016 g . Sedangkan terhadap 1$. subtilis ckslrak cler niinyak bumi sensitif pada dosis 0,18 dan 0,24 g tcrhadap T. rubrum sensitif pada dosis 0,24 g . Analisa kualitatif secara KLT menggunakan fasa diam silika gel GF 2,4, pcngcmbang clcr minyak bumi -eter ( 9:1 ) dan penampak bercak vanillin -asam sulfat. Didapatkan hasil untuk niinyak atsiri mcmberikan hRf 5,75; 16,09; 34.48; 48.28; 62.07; dan 82.76 dan untuk ckstrak etcr minyak bumi membcrikan hRf 13.24; 30,88; 41.18; 57.35 dan 80,88. Jumlah komponcn minyak atsiri Icbih banyak dibandingkan dengan komponen ektrak etcr minyak bumi. Pencntuan kadar minyak atsiri rimpang ternu mangga adalah 44 % v/b. Hasil ini tergantung dari bcberapa faktor antara lain : usia tanaman. suhu pengcringan dan ukuran partikcl.
(No.140) CURCUMA MANGGA VAL. & V. ZIJP Studi perbanyakan tanaman Curcuma mangga Val.& V.Zijp melalui teknik kultur jaringan tanaman dan kemungkinan pembentukan minyak atsiri melalui kultur sel. CHAIDIR,1990; JF FMIPA UNPAD. Pembimbing: Dra. Clara Sunardi M.; DR. Resmi Mustarichie; Drs. Daya Pamudji DEA Phys.
Telah dilakukan penelitian mengcnai perbanyakan tanaman obat dari pscsics Curcuma mangga Val. & V. Zijp. dengan teknik kultur jaringan tanaman. dan pcnyclidikan mengcnai kemungkinan pembentukan minyak atsiri dalam kultur sclnya. Kultur diinisiasi dengan penanaman tunas rimpang dalam media Murashigc dan Skoog dan dilihat pcngaruh pcnambahan senyawa pengatur tumbuh pada media tcrhadap difercnsiasi kurtur. Difercnsiasi kultur kearah pembentukan plantlet dengan perakaran tinggi dan banyak pucuk (multiple shoot) paling baik terjadi pada pcnambahan NAA 0.5 ppm BAP 1 ppm. Scdangkan untuk inisiasi kalus digunakan 2,4 -D dengan kadar I ppm. Studi mengenai kemampuan pembentukan minyak atsiri dalam kultur scl tanaman menggunakan kalus sebagai obyek penelitian. Selanjutnya pcnambahan praxat L-leusin dan asam mevalonat pada media dilihat pengaruhnya terhadap kapasitas biosintesis kultur. Analisa dilakukan secara mikroskopik dan kromatograit lapis tipis kinerja tinggi. yang mcmperlihatkan adanya kemampuan biosintesis pada kultur sef dengan atau tanpa pcnambahan pra/.at.
13
(No.141) CURCUMA MANGGA VAL. Pertumbuhan, produksi, kandungan pati dan kurkumin rimpang temu hitam, temu mangga dan temu putih yang di tanam pada musim kemarau FAUZIA SYAR1F DKK.,1992; P3BIOL (LihatNo.129)
(142) CURCUMA SP. Pengaruh "Curcuma complex plus" terhadap kerusakan hati mencit yang diinduksi karbon tetraklorida melalui pemeriksaan histopatologi LEO AGUS DHARMAWAN,1992; JF FMIPA UNPAD Pembimbing: Prof. dr. Subowo MSc, PHD.; Prof. Dr. Sidik
Tclah dilakukan pcnclitian mcngcnai cfek antihcpatotoksik "curcuma complex plus" (tcrdiri dari kurkuminoid kunyit dan minyak atsiri temu lawak) terhadap kcrusakan hati mencit sctclah diinduksi olch karbon tetraklorida. 90 ckor mencit dibagi sccara acak mcnjadi 6 kelompok. Kclompok I adalah kelompok kontrol alamia, kelompok II mcndapat 0,3 ml/kg bb. CC14 sccara sub cutan (sc), kelompok III mendapat 0,3 ml/kg bb. CC14 sc. dan "curcuma complex" dengan dosis 1,144 mg/kg bb. curcuminoid dan 0,28 mg/kg bb. minyak atsiri (dosis 3) dalam suspensi 5% twcen-80 sccara oral (po) dan kelompok IV, V. VI mendapat 0,3 mlAg bb. CCI4 sc. dan "curcuma complex plus" (po) dcngan dosis masing-masing 0.286 mg/kg bb curcuminoid dan 0,07 mg/kg bb. minyak atsiri (dosis I); 0.572 mg/kg bb. curcuminoid dan 0,14 mg/kg bb. minyak atsiri (dosis 2); 1,144 mg/kg bb. curcuminoid dan 0.28 mg/kg bb. minyak atsiri (dosis 3). Selama percobaan pcmbcrian "curcuma komplex pada kelompok III dan "curcuma complex plus" pada kelompok IV, V dan VI dilakukan setiap hari dan diberikannya sehari sebeluni induksi CC\4. Pemeriksaan histopatologi dilakukan pada hari ke dua dan keempat setelah satu kali diinduksi olch CC1< dan pada hari kc 13 dan ke 21 setelah 2 kali seminggu diinduksi oleh CC1V Hasil pcnelitian menunjukkan bahwa "curcuma copiex plus" dosis 2 dapat memberjkan cfck anlihepaloloksik yang paling baik (optimum) daripada "curcuma complex" dosis 3 dalam suspensi 5% twcen 80 dan "curcuma complex plus" dosis 1 dan 3. Namun demikian efek antihepatotoksiknya tidak dapat menghcntikan proses fibrosis hati akibat induksi CCl^ 2 kali seminggu sclama 3 minggu.
(No.143) CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB. Uji pendahuluan toksisitas ekstrak Curctima xanthorrhiza Roxb., Curcuma aerugenosa Roxb. dan Kaempferiapandwata RITA D. RAHAYU DKK,1992;P3BIOL (LihatNo.126) (No.144) CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB. Pengaruh umur tanarnan terhadap kandungan minyak atsiri Curcuma xanthorrhiza ROXB. TRI HERUWATU983; FF UGM Pembimbing; Drs.S.Brotosisworo Apt.; Drs. Sudarsono Apt.
Tclah dilakukan penclitian pcngaruh umur tanaman terhadap kandungan minyak atsiri dalam
Curcuma xanthorrhiza Roxb. Rhiroma yang akan ditanam bcrasal dari dacrah Bantul di tanam pada
114
pot yang berdiamctcr Icbih kurang 40 cm dilctakkan pada tcmpat yang cukup mcndapat sinar matahari dan cukup mcndapat air. Sampcl diambil periodik sctiap sctcngah bulan (15 hari). mutai umur 4 bulan sampai urnur 8 bulan. Pada waktu yang tclah ditcntukan diambil sctiap kali pcngambilan 6 pohon, kemudian rhi/oma dibcrsihkan diiris mclintang dan dijcmur pada sinar matahari sccara tak langsung dcngan pclindung kain hitam. Sctclah kcring dibuat scrbuk. Dari 6 sanipcl tcrscbut masing-masing ditctapkan satu kali penctapan kadar minyak atsiri dan satu kali pcnctapan kadar air. Pcnctapan kadar minyak
atsiri menggunakan alat Stahl scdang pcnctapan kadar air mcnggunakan alat dcstilasi tolucn. Dari hasil tersebut diatas kadar minyak atsiri dihitung tanpa air dalam v/b %
Dari pcnctapan ini dapat disimpulkan bahwa kadar minyak atsiri dari Curcuma xanthorrhiza Roxb mcnunjukkan kcnaikkan pada tanaman yang bcrumur 4 bulan sampai 7 bulan, scdang pada umur 7,5 bulan dan 8 bulan kadar minyak atsiri mcnurun. Kadar minyak atsiri tcrtinggi pada umur 7 bulan vaitu 15.42 v/b %
(No.145) CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB. Pengaruh praperlakuan seduhan rimpang temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) terhadap komposisi metabolit parasetamol yang diekskresikan dalam urin mencit jantan
SULISTYANINGTYAS ATMINI HANDAYANJ,I990; FF UGM.
praperlakuan tcmulawak 800 mg/kg bb. ada kecendcrungan untuk mcnurunkan % dosis ckskrcsi
115
metabolit parasctamol sulfat, glukuronida. dan asam mcrkapturat berturut-turut scbasar 4.49; 11,50;
dan 75,59 % dari normal. Dengan dcmikian dapat disimpulkan bahwa prapcrlakuan scduhan rimpang temulawak berikut. pada dosis rcndah 200 mg/kg bb. (mcngandung kurkumin 30,720 u,g dan dcsmetoksi kurkumin 7.950 fig) mcnaikkan % dosis ckskresi parasetamol utuh, scdang pada dosis lebih linggi 400 mg/kg bb. (mcngandung kurkumin 61,440 u,g dan dcsmetoksi kurkumin 15, 912 (J.g) dan dosis 800 mg/kg bb. (mcngandung kurkumin 122,880 u,g dan dcsmetoksi kurkumin 31,824 Jig) menurunkan dosis % ckskresi parasetamol utuh, scrta ada kecenderungan mcnurunkan % dosis
(No.146) CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB. Pengaruh praperlakuan seduhan serbuk rimpang temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) terhadap hepatotoksisitas parasetamol pada mencit jantan NUNUNG SUSANA,1987; FF UGM. Pembimbing: Drs. Imono Argo Donatius Apt. SU.
Tclah dilakukan pcnclitian tentang pcngaruh praperlakuan scduhan serbuk rimpang temulawak terhadap hcpatotoksisilas parasetamol. Pcnelitian ini dikcrjakan mcngikuti rancangan rambang lugas pola scarah. Lima puluh ckor mencit jantan galur Swiss, umur 40-60 hari, berat badan 25-35 g, secara rambang dibagi menjadi 10 kelompok sama banyak. Kclompok J. tanpa dibcri perlakuan. Kelompok II dan III, masing-masing diberi perlakuan air 13,3 ml/kg bb. dan tilosc 1 % scbanyak 8.3 ml/kg bb. Keduanya dibcrikan secara oral sehari sckali sclama 6 hari. Kclompok IV, dibcri parasctamol 3 % dalam tilosc 1 % dcngan dosis 250 mg/kg bb. secara oral. Kelompok V. Vf dan VII dibcri perlakuan seduhan serbuk rimpang temulawak dcngan dosis berturut-turut 200, 400, dan 800 mg/kg bb., sckali sehari selama 6 hari secara oral. Kelompok VIII, IV dan X sepcrti kelompok IV setclah dibcri praperlakuan berturut- turut sepcrti kelompok V. VI dan VII. Sctelah seluruh hewan uji mendapat perlakuan sesuai dengan kclompoknya, kemudian diambil darahnya melalui vena optalmikus untuk ditetapkan aktivitas Glutamat-Piruvat-Tranaminase (GPT)-nya. Setelah itu hcwan uji dikorbankan. diambil hatinya untuk pemcriksaan histologi scl hati. Data aktivitas GPT dianalisa secara statistik dengan ana I i sis van an satu jalan dilanjutkan dengan uji Tukey dengan taraf kepcrcayaan 95%. Sedangkan data histologi sel hati dianalisis secara kualitatif. Hasil pcnclitian menunjukkan, kelompok perlakuan parasetamol mempunyai aktivitas GPT 97,05 (I/I, kurang lebih 10 kali aktivitas GPT kelompok tilosa 1%. Dan secara histologi terlihat adanya kerusakan sel (nekrosis) disekitar vena sentral. Sedangkan kelompok praperlakuan temulawak 200, 400 dan 800 mg/kg bb. mempunyai aktivitas GPT berturut-turut 56,74; 56,14 dan 37,08 uA Terlihat adanla penurunan aktivitas GPT kelompok parasetamol. Dan secara histologi, juga terlihat adanya penurunan luas dacrah nekrosis dengan scmakin naiknya dosis temulawak. Dcngan dcmikian dapat disimpulkan bahwa praperlakuan seduhan serbuk rimpang temulawak tcrutama dosis 800 mg/kg bb. dapat menghambat hepatotoksisitas parasetamol 250 mg/kg bb.
(No.147) CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB. Pengaruh praperlakuan seduhan rimpang temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) in vivo terhadap kinetika absorbsi parasetamol in vitro AULIA NUR RAHMAH, 1990;FF UGM Pembimbing: Drs. Imono Argo Donatus SU. Apt.
116
Nanum mckanismcnya be him dikctahui dengan pasti. Karena itu, pcnelitian ini dikerjakan dcngan tujuan untuk mcngctahui scberapa bcsar kinctika absorpsi parasctamol in vitro dipcngaruhi oleh praperlakuan scduhan rimpang temulawak in vivo, dan juga untuk mengetahui scberapa besar kandungan pigmen kurkuminoid dalam tcmulawak yang mampu mcmpengaruhi kinetika absorpsi parasctamol. Pcnelitian ini dikerjakan mcngikuti rancangan acak Icngkap pola searah, menggunakan 16 ekor tikus jantan dan bctina . galur Wistar, umur 2-3 bulan, yang dibagi menjadi 4 kclompok sama banyak. Tikus kclompok I dibcri praperlakuan air suling 17,15 ml/kg bb., scdang kclompok II, III dan IV, berturut turul dibcri scduhan tcmulawak 2% dosis 85.78; 171,56 dan 34.1,12 mg/kg bb., sckali sehari sclama 6 hari. Pada hari kc 7 tikus dikorbankan, diambil ilcumnya sepanjatig 5 cm untuk uji kinctika absorpsi parasctamol in vitro, mengikuti mctode Ritschcl. Kinctika absorpsi parasctamol, dicvakiasi berdasarkan harga Ictapan keccpatan absorpsi (ka), hasil regrcsi In linicr konscntrasi parasclamol yang dapat dipindahkan lawan waktu, scrla harga tctapan keccpatan fanvard (kf). tctapan keccpatan reverse (kr), dan tctapan kesetimbangan (K). Pada sisi lain, juga dilakukan uji kualitalif dan kuantitatif kandungan pigmen kurkuminoid yang tcrdapat dalam scduhan rimpang temulawak yang dibcrikan pada hewan uji, mcngikuti mctode Stahl. Hasil pcnelitian mcnunjukkan bahwa praperlakuan lemulawak dosis 85,78 mg/kg bb. lidak mcrubah harga ka. kf. kr dan K sccara bermakna (P>()?05). Scbaliknya untuk dosis tcmulawak 171.56 mg/kg bb. mampu mcnurunkan harga ka, kf dan K bcrturut turut scbesar 25.29; 58,79; dan 50,34 % harga nonnalnya. Scdangkan dosis tcmulawak 343,12 mg/kg bb. mcnurunkan hargalctapan-tctapan
tcrscbut bcrlurut-turut 26,75; 53.75; dan 41,83 % harga normalnya (P<0,()5). Dcngan dcmikian dapal
dikatakan bahwa penurunan kinctika absorpsi parasctamol mulai tcrlihat pada pcmbcrian dosis 171,56 mg/kg bb. Hasil uji kualitalif dan kuanlitalif seduhan tenmlawak 2 % dengan KLT mcnunjukkan bahwa terdapat 2 macam pigmen kurkuminoid yakni kurkumin dan kemungkinan dcsmetoksikurkumin. Jumlah kurkumin dan dcsmetoksi kurkumin pada dosis temulawak 85,78 mg/kg bb. berturut turut scbcsar 0,0815 dan 0,0160 mg, untuk dosis 171,56 nig/kg bb. bcrturut -turut scbesar 0,1230 dan 0,0319 mg, scdang unluk dosis 343,12 mg/kg bb. scbcsar 0,2460 dan 0,0638 mg.
(No.148) CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB. Analisa kurkumin dan minyak atsiri dari ekstrak bahan basah dan bahan kering rimpang temulawak SAFRUDIN JASA,1988; FF UGM Pembimbing: DR. Suwijiyo Pramono
Dalam rangka mencari metode pengolahan rimpang temulawak yang terbaik telah dilakukan pcnelitian kandungan kimia tcmu lawak terutama kurfcuminoid dan minyak atsiri tcrhadap berbagai ekstrak temulawak. Rimpang tcmulawak diperlakukan dengan cara yang bcrbeda yaitu pengolahan basah dan pengolahan kering dcngan mcmakai penyari air dan alkohol yang menghasilkan ekstrak air bahan basah. ekstrak air dan ekstrak alkohol bahan kering. Ekstrak yang diperolch dianalisis minyak atsirinya dengan mctode dcstilasi Stahl dan TAS oven dengan fase diam silika gel GF2M. fase gcrak bcnsen (I) dilanjutkan dengan dikloroetana (II). Untuk analisis kurkumin digunakan metode TLC scanner dcngan fase diam silika gel G, fase gerak kioroform: bensen: etanol = 45:45:10 (v/v), dcngan volume dan bcrat ekstrak yang sama. Dan sebagai pembanding digunakan kurkumin standart 4,8 |a g/ul pada panjang gclombang 425 nm. Hasil yang didapat dari -kctiga mctode yaitu mctode TAS oven, dcstilasi Stahl dan TLC scanner mcmberikan kadar atau bercak kurkumin maupun minyak atsiri yang paling besar pada ekstrak kering pclarut alkohol, diikuti ekstrak air bahan basah dan bahan kering penyari air.
in
(No.149) CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB. Pengaruh radiasi terhadap kurkumin dari rimpang Curcuma domestica Val. dan Curcuma xanthorrhiza Roxb. ELFIA,1989; JF FMIPA ANDALAS. (LihatNo.130)
(No. 150) CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB.
Telah dulakukan pcnclitian terhadap susut pengeringan, kadar minyak atsiri dan kadar
amilum dari temulawak yang berasal dari Dinas Perkebunan Daerah Bangkalan-Madura (9 m DPL) dan Dinas Kesehatan Daerah Unit Materia Mcdika, Batu, Malang (875 Dm DPL). Metode yang digunakan untuk penelitian susut pengeringan dan kadar minyak atsiri adalah menurut Farmakope Indonesia edisi III sedang untuk penetapan kadar amilum adalah secara gravimctri. Pengolahan data mcnggunakan uji-t. Hasil menunjukkan bahwa susut pengeringan rata-rata rimpang temulawak asal Bangkalan adalah 17,42 % sedang asal Batu adalah 13,38 %. Kadar minyak atsiri rata-rata asal Bangkalan adalah 11,75 % sedang asal Batu adalah 5,05 % ; kadar amilum rata-rata asal Bangkalan adalah 3,27 % sedang asal Batu adalah 2,10 %. Dari penelitian ini dapat disimpulkan bahwa tinggi tempat dari permukaan laut dapat mcmpengaruhi mutu rimpang temulawak khususnya ditinjau dari bobot susut pengeringan, kadar minyak atsiri dan kadar amilum. Diubah dari naskah asli oleh: B. Wahjoedi.
(No.151 S2) CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB. Uji efek anti implantasi post koitus ekstrak kering batang bratawali dan ekstrak kenta! rimpang temulawak terhadap tikus hamil HAMONANGAN ARITONANG,1986; SF FPS ITB Pembimbing; DR. Ny. N.C. Soegiarso
Telah dilakukan pengujian cfek anti fertilitas ekstrak kering batang bratawali (Tinospora
(uberculata Beumec) dan ekstrak kental rimpang temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) terhadap
tikus betina strain Wistar. Pcmberian ekstrak sccara oral dengan dosis 5 g/kg bb. terhadap tikus pada hari 1 - 5 kehamilan menyebabkan pengurangan implantasi yang bcrmakna pada P dengan a 0,01. Namun demikian kalau diberikan pada hari ke 6 - 9 dan hari ke 7 - 9 kehamilan tidak tcrjadi efek pengurangan implantasi, hal tersebut menunjukkan bahwa bratawali maupun temulawak memenuhi cfek anti implantasi pada kurun awal kehamilan ( hari 1-5 dan hari 1-7 kehamilan), Juga kelihatan bahwa bratawali diperkirakan lebih kurang 75 % dapat menghilangkan fetus sedahgkan temulawak tidak mempengaruhi jumlah fetus.
118
Pemeriksaan efek temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) terhadap keiusakan hati oleh karbon tetraklorida pada tikus ELMIDA ILYASJ991; JF FMIPA Ul
Tclah dilakukan pcmcriksaan cfck antihepatotoksik temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb. ) terhadap efck hcpatotoksik CO, pada tikus. Pcrcobaan ini dilakukan terhadap 21 ekor tikus yang dibagi secara acak menjadi 3 kclompok. Kelorapok I merupakan kelompok kontrot kelompok II dibcri CClj 0.40 mg/g bb. dosis tunggal dan kelompok III adalah kelompok yang dibcri CCI< 0,40 mg/gr bb. dosis tunggal dan temulawak 500 mg/kg bb. empat kali dalam 48 jam. Tikus dimatikan 48 jam sctelah perlakuan. darah dikumpulkan untuk pcmeriksaan aktivitas GPT dan hati d iambi I untuk pemeriksaan tustologi. Hasi! yang diperolch mcnunjukkan bahwa pembcrian tcmu lawak 500 mg/kg bb., empal kali dalam 48 jam dapat mcngurangi cfck hcpatotoksik CC1, 0,40 mg/kg bb. dosis tunggal pada tikus. Berdasarkan pcnelitian ini pcrlu dilakukan pcnclitian lebih lanjut untuk mencari dosis optimum temulawak dan pemeriksaan cfck icmulawak tcrhadap bahan hcpalotoksik lainnya.
Pertumbuhan, produksi, kandungan pati dan kurkumin rimpang temu hitam, temu mangga dan temu putih yang di tariam pada musim kemarau FAUZIA SYARIF DKK.,1992; P3BIOL (LihatNo.I29)
(No.154) CYMBOPOGQN NARDUS (L.) RENDLE Analisa koniponen komponen utama minyak sereh dari daun sereh wangi dan sereh sayur secara spektrofotometri infra merah dan kromatografi cairan gas ELISVIATU988; JF FMIPA USU
Telah dilakukan analisa komponen-komponen utama minyak sereh hasil destilasi uap dari daun scrch wangi dan scrch sayur secara spektrofotometri infra mcrah dan kromatografi cairan gas. Minyak scrch tcrsebut diperolch dari daun yang segar. dikcringkan dengan cara diangin-anginkan pada suhu kamar 7 hari dan dikeringkan di bawah sinar matahari langsung sclama 4 hari. Dari hasil pcrcobaan tidak diperolch adanya perabahan atau terbentuknya suatu scnyawa baru pada minyak sereh yang bcrasal dari daun yang dikeringkan dibandingkan dengan daun yang scgar. Komponen-komponcn ulama minyak sereh yaitu sitronellal, sitronellol dan gcraniol dengan kadar yang tinggi diperolch pada minyak sereh yang berasal dari daun sereh wangi dibandingkan sereh sayur.
Pengaruh proses pelayuan daun seree dapur Cymbopogon nardns (L.) Rendle
terhadap kuantitas dan kualitas minyak atsirinya GUSPARYANTU992; FF UBAYA Pembimbing: Drs. Tri Windono,Apt.MS; DR Mulja Hadi Santosa
Minyak scree dapur dalam jumlah besar digunakan untuk mcnghasilkan sitral yang merupakan komponen utama dari minyak tcrsebut. Isolat sitral banyak digunakan dalam flavor.
kosmclik, parftim atau sebagai bahan baku untuk pembuatan ionon (suatu senyawa aromatik sintclik bcrbentuk cair dan berbau wangi scpcrti bunga violet yang digunakan untuk pembuatan vitamin A sintctik). Pada umumnya sifat fisika kimia dari minyak atsiri bcrvariasi, sukar diperoleh kwalifas yang tctap. Hal ini disebabkan oleh banyak faktor, diantaranya adaJah penanganan pasca pancn. Telah dilakukan pencilfian proses pelayuan daun scree dapur (daun segar. pelayuan 3 hari dan 8 hari) terhadap kualitas dan kuantitas minyak seree dapur hasil destilasi air dan uap air Mctode penelitian pelayuan didalam ruangan bersih ukuran 3 X 2 X J M dcngan sirkulasi udara terbuka. Suhu ruangan (25-34C) dan kelembaban ruangan sekitar (57-85) %. Uji kuantitatip dan kualitatip adalah penetapan kadar minyak. pemerian, penentuan indeks bias dan analisis koraponen pcnyusun minyak dengan kromatografi lapis tipis dan kromatografi gas spcktra massa. Dari hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa: 1. Kadar minyak scree dapur menunjukkan tidak adanya perbedaan bermakna, pada derajat kemaknaan 1 % dan 5 %. 2. Bcrdasarkan data KLT dan KGSM, proses pelayuan mcningkatkan sedikit kadar komponen utama a dan p sitral dan menurunkan kadar komponen transgeraniol. Diubah dari naskah asli oleh: B. Wahjocdi
(No. 156) CYMBOPOGON WINTERiANUS JOWWIT Analisa komponen komponen utama minyak sereh dari daun sereh wangi dan sereh sayur secara spektrofotometri infra merah dan kromatografi cairan gas ELISVIATU988; JF FMEPA USU (LihatNo.154) (No.157) CYMBOFOGON WINTERIANUS JOWWIT Isolasi sitronelal dari minyak sereh hasil penyulingan dan minyak sereh di pasaran, yang diperoleh dari tanaman sereh wangi (Cymbopogon winierianus Jowwit) NINIK ISTITARINI,1992; FF UGM Pembimbing : Dra. Amini MSc. Apt.
Tciah dilakukan penelitian isolasi sitronelal minyak sereh hasil penyulingan dan minyak sereh di pasaran dari tanaman sereh wangi (Cymbopogon winterianus Jowwit). Minyak sereh yang diperoleh dcngan metode penyulingan uap dan air serta minyak sereh di pasaran dilakukan pemeriksaan sifat fisikanya mcliputi bobot jenis pada 20 C menggunakan refraktometer Bausch & Lomb. Dilanjutkan dengan isolasi sitronelal dari minyak sereh dengan penambahan larutan jenuh
natrium bisulfit. Sitronelal yang diperoleh diperiksa indeks biasnya pada 20 C, dan diperiksa
kemurniannya dengan kromatografi gas. Tujuan penelitian ini untuk mengisolasi sitronelal dari minyak sereh dan melihat apakah ada perbedaan sifat fisika dan kemuraian sitronelal minyak serah hasil pcnyulingan dan minyak sereh di pasaran. Hasil penelitian yang diperoleh, bobot jenis minyak sereh hasil penyulingan (0,8870-0,8880) dan bobot jenis minyak sereh di pasaran (0,8565-0,8571). Hasil pemeriksaan indeks bias minyak sereh hasil pcnyulingan (1.4771-1,4775) dan indeks bias minyak sereh di pasaran (1,4694-1,4698). Setclah diiakukan perhitungan analisis t ternyata bobot jenis dan indeks bias kedua minyak sereh mempunyai perbedaan yang bermakna. Pada hasil sitronelal yang diperoleh dengan metode natrium bisulfit diperiksa indeks biasnya, harga indeks bias sitronelal dari minyafc rserch' hasil penyulingan (1,4814-1.4820) dan indeks bias sitronelal dari minyak sereh di pasaran (1,4820-1,4824). Setelah dilakukan perhitungan analisis t keduanya tidak ada perbedaan yang bermakna. Kemurnaian sitronelal minyak sereh hasil penyulingan dan minyak sereh di pasaran diperiksa dcngan kromatografi gas.
120
Sitronela! niinyak scrch hasil penyulingan mcmiliki \\-stnn rctL!.nsi =-- 11,29 mcnit, dan kcmurnian =
74,85 %, sedangkan untuk sitronclai dari miityak scrcli di na.sarun tncmiliki waktu rctcnsi = I 1.44
(No.159) CYPERUS ROTUNDUS L. Efek anthelmintik dari umbi Cyperus rotundus Linn, serta profil kromatografmya. BfADA RAHAYU,1989; FF UGM
lumbulian umbi tcki scgar dan minyak tcki. Pcn\-ulingan minyak atsiri dari tcki dilakukan sccara
pcnyuiingan uap. dan pemisahan minyak atsiri dari air dikerjakan dcngan cara menambahkan garam
natrium sulfal anhidrat kedalamnya. Pada uji daya anthelmintik dari infus, penimbangan bcrat sampcl dikcmbalikan kc bcrat
umbi tcki kcring yang digunakan untuk pcnyuiingan minyak teki, sedang untuk lumbukan
dikcmbalikan kc bcrat sampcl basah. Kromatogram dcngan fasc diam silika gel OF 2M, bercak akan nampak bila dilihat dibawah lampu UV 254, atau didctcksi dengan anisaldchid asam sulfat, vanilin
asam sulfat, Lieberrncnn-Burchard. Sedang untuk fase diam selulose, bcrcak akan nampak jika dilihat
di bawah sinar lampu UV 366, atau dideteksi dcngan sitroborat dan aluminium klorida. Untiik fasc
diam silika gel GF 2 J 4 fase gcrak yang digunakan adalah hcksan ; etil asetat = 8;2. fase diam sclulosc digunakan fase gcrak asam asetat (HOAc) 15 % dalam air suling untuk satu dcmensi. dan fasc gcrak I TBA (t-butanol : asam asclat : air = 3:1:1), fase gerak II 15 % dalam air suling, unluk kromatogrufi lapis tipis dua dimcnsi. Dari berbagai bercak tampak adanya perbcdaan sccara kualitatif Bcrcak dari minyak teki jumlahnya paling banyak dan bcrcak infus yang paling scdikit. hai ini terlihat pada
kromatogram dcngan fasc diam sifika gel GF 2S4 . Sedangkan untuk fase diam seluiosa, scdiaan minyak
tcki tidak mcmbcrikan bcrcak. Ujr daya anthelmintik dilakukan dcngan cara rcndaman pada
tcmpcratur 42 C dan tcrlindung cahaya. Pada uji ini digunakan pembanding pipcrasin silrat. Dari
12]
hasil pcrhitungan diperoleh harga potcnsi rciatif dari minyak teki (134,33 2,713)%. Potensi rclalif
tumbukan(113,U 2,097)%. Dari hasil penclitian dapat disimpulkan bahwa infus tcki membcrikan efek yang lemah untuk uji daya anthclmintik. Terdapat perbedaan yang bcnnakna antara potcnsi rciatif tumbukan dan minyak teki, pada uji statistik dcngan uji t.
(No.160) DATURA METEL L. Skrining fitokimia dan penetapan kadar alkaloida total daun kecubung (Datura mete! L.) dengan pengeringanlazim pada saat berbunga SRI WIDAYATI,1992; FF UGM Pembimbing: Drs. B. Sudarto SU. Apt.
Kecubung (Datura metel L.) sangat terkcnal sebagai obat untuk berbagai penyakit .Sclain ham pi r scmua bagian tanaman kecubung dapat diracik untuk obat , tapi yang banyak digunakan adalah daunnya. Penelitian sebelumnya telah membuktikan bahwa daun kecubung tnengandung alkaloida skopolamina, hiosiamina dan atropina . tctapi sampai sekarang menurut penelitian belum banyak yang membudidayakan tumbuhan ini. Menurul Wallis daun kecubung >iang dipanen pada saat berbunga mempunyai kandungan alkaloida yang paling besar prosentasenya, dibanding sebelum atau sesudah berbunga. Penelitian ini dilakukan karena sampai dengan saat ini belum ada penelitian tentang kadar kandungan alkaloid total dalam daun kecubung yang dibudidaya di Indonesia, yang dipanen pada saal berbunga.. Setelah dilakukan skrining fitokimia mcliputi mikrokimiawi dan KLT, maka diperoleh hasil-hasil sebagai berikut : alkaloida menunjukkan reaksi positip dengan pereaksi Mayer dan Wagner, secara KLT dengan fase gerak toluene-aseton-etanol 96 % -amoniak 25 % (5:5:0,75:0,25) v/v dan fase diam silika gel G timbul bercak dengan hRf 50 dan dideteksi berwarna merah jingga. Flavonoid positip untuk uji sianida, reaksi Wilson, dan reaksi pengendapan dengan timbal (II) asetat, sedangkan secara KLT dengan fase gerak kloroform-benzena (75:25) v/v dan fase diam silika gel GF 2i< timbul bercak dengan hRf 28 dan dengan pereaksi sitroborat yang dipanaskan pada HXPC selama 5 menit terjadi fluoresensi hijau kekuningan dibawah lampu UV 366. Hasil penetapan kadar alkaloida total dalam daun kecubung secara asidi alkalimetri dengan larutan baku asam sulfal 0,0418 N dan natrium hidroksida 0,0416 N, serta indikator merah mctil adalah 0,83 % yang dihitung sebagai hiosiamina.
(No.161) DATURA METEL L. Skrining fitokimia dan penetapan kadar alkaloid total daun kecubung (Datura metel L.) yang dikeringlcan pada suhu 40 - 60 C secara mikrokimiawi dan kromatografi lapis tipis DYAH ROCHMATINGRUM,1992; FF UGM Pembimbing: Drs. Sudarto Apt. SU.
Daun kecubung (Datura metel L.) telah lama dikenal sebagai bahan yang mempunyai kegunaan potensial dalam pengobatan, maka dirasa perlu dilakukan skrining fitokimia untuk mengetahui kandungan kimianya, dan dilakukan penetapan kadar alkaloid total. Skrining dilakukan dengan cara mikrokimiawi diantaranya reaksi wama dan pengendapan terhadap golongan berbagai senyawa. Untuk golongan alkaloid dilakukan penegasan dengan metode
122
kromatografi lapis tipis preparatif dan KLT bidimcnsional mcnggunakan fase diam silika gel GF dan
flavonoid dan tanin yang didukung olch hasil positip dari mctode mikrokimiawt.
Dari KLT bidimensional dipcroleh bercak warna coklat orange yang sama sepcrti bcrcak golongan alkaloid skopolamina. Ini berarti adanya scnyawa skopolamina dalam golongan alkaloid. Hasil KLT golongan flavonoid hRf 28-46 dcngan bcrcak warna hijau kuning sclclah discinprot
pereaksi sitroborat. Kadar alkaloid total dengan cara perkolasi didapatkan hasil (0,46 + 0,01}
dihitung scbagai hiosiamina.
(No.162) DEHAASIA TOMENTOSA (BL.) KOSTERM. Isolasi alkaloida dari kulit batang Dehaasia tomentosa (B\.) Kosterm. DJONI SUWARDJONO,1992; JF FMFPA UNAND
Tclah diisolasi satu alkaloida dari kulit batang Dehaasia tomentosa (BL) Kosterm. yang discbut alkaloida X bcrbcnluk masa kcntal kccokiatan, dalam bentuk komplck dcngan garam reinckat bcrupa scrbuk amorf bcrwarna mcrah jambu, tidak meleleh lapi tcrurai pada suhu 173 C. Turunan alkaloida ini asctil alkaloida X bcrupa masa kental kccokiatan. Spektrum ultra violet alkaloida X dalam eta no I memperlihatkan gerakan maksimun pada panjang gclombang 214. 276, 304 nm. Spektrum infra merah memperlihatkan serapan pada bilangan gclombang 3400 (regang OH dan NH), 3050 (rcgang C-H aromatik). 2925 (regang C-H alifalik) dan 1440cm''(lenturC-H). Spektrum ultra violet asctil alkaloida X dala etanol memperlihatkan serapan maksimum pada panjang gclombang 204. 266, 296 nm. Spektrum infra merah memperlihatkan serapan pada bilangan gclombang 3025 (regang C-H aromatik). 2950 (regang C-H alifalik). 1770 dan 1630 (regang C=O). 1580 dan 1465 (regang C=C aromatik), 1440 (Icntur C-H), 1220 (rcgang C-O- dari ester) dan 1060 cm"1 (regang C-O-C eter).
(No.163) DENDROPHTOE PENTANDRA MIQ. Pengaruh sari Dendrophtoe pentandra Miq. terhadap aktivitas
Glutamat Piruvat Transaminase dan kadar protein total serum tikus putih jantan yang telah diperlakukan dengan dimetiaminoazobenzen
SYAMSU WINDARTI,1990; FF UGM Pembimbing: Dr. Mulyadi Apt; Dra. Sri Mulyani M. SU. Apt.
Pada akhir-akhir masa ini. banyak sckali dilcliti khasiat tanaman obat maupun budi diva tanaman obat dari tumbuhan liar. Seperti hainya dcngan tumbuhan Dendrophtoe pentandra Miq, yang biasa hidup scbagai parasit pada tumbuhan lain, ternyata mengandung glikosida querselrin. yang tcrmasuk scnyawa flavonoid yang bersifal sitotoksik/anti kanker.. ' Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui toksisitas sari Dendrophtoe pentandra Miq.. dan pcngaruh terhadap aktivitas Glutamat PiruVat Transaminase (GTP), kadar protein total scrum tikus putih jantan baik yang normal maupun yang telah diperlakukan dengan dimetilaimnoazoben/en. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan 24 ekor tikus putih jantan, umur 40-60 hari, bcrat 100-200 g. dibagi secara acak mcnjadai 4 kclompok. Kelompok 1 tikus kontrol, kelompok II tikus
123
dibcri sari Dendrophthoe pentandra Miq. sccara oral sctiap hari sclama 6 hari dcngan dosis 25 g/kg bb., kelompok III tikus dibcri injcksi subkutan DAB dosis 40 mg/kg bb. di bagian tcngkuk sctiap 2 hari sclama 20 hari. kelompok IV tikus dibcri injcksi subkutan DAB dosis 40 mg/kg bb. dibagian tengkuk setiap 2 hari sclama 20 hari, dilanjutkan pcmberian sari Dendrophthoe pentandra Miq. sccara oral sctiap-hari sclama 6 hari dcngan dosis 25 g/kg bb. Penentuan aktivitas GPT dilakukan mcnurui mctodc Rcitmcn dan Frankcl. sccara spcktrofotometri menggunakan "Mcrckotcst GPT Colorimctric Test" scdangkan kadar protein lotal ditentukan dengan metodc Lowry. "Masing-masing penetapan dilakukan scbclum dan scsudah pcrlakuan dcngan uji Anava dilanjutkan dcngan uji "t" sctclah Anava dcngan taraf kcpcrcayaan 95 %. Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa sari Dendrophthoe pentandra Miq. praktis tidak toksik. Pcmberian sari D. pentandra Miq. pada tikus putih jantan normal maupun yang telah dipcrlakukan dengan dimetilaminoazobcnzcn dapat menurunkan aktivitas total dan aktivitas spcsifik GPT scrum tikus. Pcmberian injeksi DAB subkutan dcngan dosis 40 mg/kg bb. setiap 2 hari sekali sclama 20 hari menyebabkan kenaikan tidak bcrmakna aktivitas total GPT dan kenaikan yang bcrmakna aktivitas spcsifik GPT. Sedangkan pembcrian sari D. pentandra Miq.. dimctilaminoazobcn/cn dan kcduanya lidak berpcngaruh tcrhadap kadar protein total scrum likus putih jantan.
Pengaruh sari Dendrophtoe pentandra Miq terhadap aktivitas fosfatase alkali dan kadar protein total serum tikus putih jantan yang telah diperlakukan dengan dimetilaminoazobenzen SRI PURWANTM990; FF UGM Pembimbing: Dr. Mulyadf Apt.; Dra. Sri Mulyani M. SU. Apt.
Tanaman Dendrophtoe pentandra Miq. digunakan untuk obal batuk, pclindung kulit. tapal luka kecil dan bisul. Tangkat dan daun dan tumbuhan ini mcngandung glikosida quirsctrin, diduga bersifat silosikfik sebagai anti kaiikcr. Maksud dan tujuan penelitian ini adalah untuk mcngctahui toksisitas sari Dendrophtoe
pentandra Miq. pada tikus putih jantan normal, pengaruh sari Dendrophtoe pentandra Miq. tcrhadap
aktivitas fosfatase alkali scrum tikus putih jantan yang telah diperlakukan dcngan di met i laminoazobenzea. Penelitian ini dilakukan tcrhadap empat kelompok tikus putih janlan. usia 2-3 bulan, bcrat badan 120-230 g. Kelompok I tikus normal, kelompok II tikus dipcrlakukan dcngan sari Dendrophtoe pentandra Miq. kelompok III tikus dipcrlakukan dengan dimetilaminoazobcn7.cn. kelompok IV tikus yang diperlakukan dengan dimctilaminoazobenzen, kcmudian diperlakukan dcngan sari Dendrophtoe pentandra Miq. Sari Dendrophtoe pentandra Miq. yang digunakan adalah sari dalam air kadar 200 %, diberi sccara oral 1 x sehari sclama 6 hari dengan dosis 17 ml/kg bb. Dimetilaminoazobenzen dibcri secara subkutan 2 x sehari sclama 20 hari dengan dosis 40 mg/kg bb. Penetapan aktivitas fosfatse alkali serum dilakukan dcngan mctodc Bcsscy, Lowry dan Brock. Penetapan kadar protein total dengan metode Lowry. Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa sari D. pentandra Miq. tidak pcrpengaruh tcrhadap aktivitas fosfatase alkali, kadar protein total maupun aktivitas spesifik fosfatase alkali serum tikus putih jantan normal. Pcrlakuan dimetilaminoazobcn/.en mcnaikkan aktivitas fosfatase alkali scbesar 131.53 %, mcnaikkan kadar protein total sebesar 52,32 % dan mcnaikkan aktivias spesifik fosfatase alkali sebesar 90,06 %. dan perlakuan sari Dendrophtoe pentandra Miq. pada tikus putih jantan yang telah diperlakukan dengan dimelilaminoazobenzen menyebabkan aktivitas fosfatase alkali, kadar protein total dan aktivitas spcsifik fosfatase alkali serumnya lidak berbeda dcngan normal (P < 0,05). Diubah dari naskah asli olch: B. D/ulkarnain
124
(No. 166) DILLENIA AVATA WALL. COT. Formulasi sampo antiketombe dari sari buah ampalu (Oilicttia ovata Wall. Cot.) ISMAN,1992; JF FMIPA UNAND
Tclah dilakukan formulasi sampo antiketombe yang mcngandung sari buah ampalu (Dillenia ovata Wall.Cot.), sebagai dasar krim dipakai campuran natrium lauril sulfat, setil alkohol, ccra alba, propiten glikol dan air. Sebagai pcngawet dipakai campuran propil parabcn dan mctil parabcn dan sebagai oksidan digunakan natrium metabisulfit. Untuk mendapatkan bau yang harum dan warna yang menarik, masing-masing ditambahkan charlie dan tatrazin. Sampo ini dicvaluasi mcngcnai pemerian (bentuk, bau dan warna), pH, homogcnilas, daya pcmbasaru daya busa terhadap air suling dan air sadah, uji iritasi kulit dan daya anti jamur kctombc.
Sampai penyimpanan sclama dua bulan pada siihu kamar, sediaan masih cukup batk.
(No.167) D1OSCOREA ALATA L. Studi isolasi dan identifikasi sapogenin steroida di dalam umbi tanaman huwi jurig (Dioscorea alaia L.) MARTA W1DYA,I992; JK FMIPA Ul
Dioscorea alaia L. mcmpakan tanaman mcrambat yang banyak lerscbar di Indonesia. Bcberapa spesies dari genus Dioscoreaceae telah diketahui merupakan sumber penghasil steroida sapogenin yang sangat baik, dimana scbagian besar bahan dasar semi sinletis progcsterion adalah diosgcnin. Isolasi senyawa kimia dari umbi tanaman ini dilakukan dengan cara ckstraksi dalam soxlct dengan pelarut n-heksana. Selanjutnya sisa bubuk sampel dickstraksi kcmbali dalam sokslet dengan pclarut metanol, ekslrak etanol inilah yang kemudian dilakukan uji pcndahuluan dan pemisahan dengan mcnggunakan kolom. Pemisahan dengan kolom menggunakan silika gel sebagai fasc diam dan sebagai fase geraknya campuran kloroform dengan metanol. Pcmurnian dilakukan dengan cara rckristalisasi. Komponcn yang sudah murni diidentifikasi strukturnya dengan membandingkan hasil spckirum dari pcngukuran dengan spektrofotometcr inframerah, spektrometer massa, spektrofotomcler ultraviolet dan bcberapa sifat fisika dan kimianya terhadap standar. Senyawa yang bcrhasil diisolasi dan diidentifikasi adalah diosgenin dan solasodin.
125
(No.168) DIOSCOREA HISPJDA DENNTS. Pengaruh perendaman gadung dalam adsorben terhadap penurunan kadar senyawa yang diduga sebagai dioskorin (l)ioscorea hispida Dennts.). RUDIAGUS SIDARTA,t988, FF UGM Pembimbing: Drs. Sudibyo Martono MS. Apt.; Drs. Sidik Gunawan SU. Apt.
Telah dilakukan pcnclilian tentang pengaruh perendaman gadung dalam air din adsorbcn (karbo adsorben, abu dan magnesium trisilikat) terhadap penurunan kadar dioskorin. Dalam pcnclitian ini digunakan umbi gadung scgar yang dipotong tipis-tipis kcmudian dibagi dalam tiga kelompok. Kelompok I dilakukan pcrandaman dafam air dan karbo adsorbcn , kelompok II dircndam dalam air dan magnesium trisilikat dan kelompok III dircndam dalam air dan abu dengan kadar masing-masing kelompok adalah (0; 50; 75 dan 100 g). Masing-masing pcrlakuan dircndam sclama 0, 12, 24. dan 48 jam. Sctelah dilakukan perendaman umbi dikeringkan dan discrbuk kemudian dilakukan isolasi terhadap dioskorin. Isolasi dilakukan menggunakan sokslct dengan pclarut clanol-asam asetal-air (80:15:5). Ekstraksi lerliadap isolal dengan elcr dan kloroform. Sctelah diisolat dibasahkan dengan menambah natrium karbonat, dickstraksi lagi dengan kloroform. Pada fasc kloroform yang dipcrolch dilakukan tes warna terhadap dioskorin. kromatografi dan pcmbacaan scrapan dengan spcklrofotomctcr UV. Data serapan yang diperoleh dianalisis secara statistik dengan metode analisis varian tiga jalan dengan taraf kepercayaan 95 % kemudian dilanjulkan dengan uji Tukcy menggunakan laraf kepercayaan 95 %. Pada tcs warna sampel scrbuk maupun isolat membcri reaksi positip dengan pereaksi warna yang digunakan (Mcyer, KMnQ,. Na nitroprusid dan H2SO4 + KIO3). Scdang hasil kromatografi dengan berbagai pcrbandingan fasc gerak yang digunakan. masing-masing hanya mcnunjukkan satu bercak. Hasil pcngukuran scrapan pada panJanS gclombang maksimal menunjukkan penurunan serapan. Penurunan serapan kelompok III adalah yang terbesar (37,34 %) diikuti kelompok I (35,28 %) dan kelompok II (34,33 %) dibandingkan dengan kontrol. Diubah dari naskah asli olch: Lucie Widoxvati
(No. 169 P) DIOSCOREA HISPIDA DENNST. Kultur kalus Dioscore hispida Dennts dan analisis kandungan diosgeninnya SUMARNIE, TRI MURNINGSIH,1991; P3BIOL
An experiment intended to establish callus culture of Dioscorea hispidida Dennts was attempted using young stem and shoot cxplants on MS basal medium containing 0-10 mg/1 BA and NAA. Callus was formed in all treatments, but the browning of the media were still problem. Analysis of tch diosgenin content of the callus showed that its content was slightly lower than that of young stem of field grown plant.
(No.170) DIOSCOREA SP. Isolasi glikosida steroid diosgenin dari tanaman jenis Dioscorea asal Kabupaten Maros. SOPIAH PAPUTUNGAN,I988; JFjFAfflPA UNHAS
Diketahui bahwa bahan baku utama untuk mcnsintesis hormon steroid menggunakan sckitar 60 % senyawa diosgenin yang bcrasal dari tumbuh-tumbuhan. Untuk mendapat tumbuhan yang dapal 126
dijadikan somber diosgenin untuk tujuan mensitesis hormon steroid terutama scnyawa kontraseptik
maka tclah dilakukan penelitian terhadap tanaman jenis Dioscorea asal kabupaten Maros. Analisa kualitatif meliputi uji busa, uji warna dengan pereafcsi Liebermman Burchard, pereaksi Karr Price, penambahan alkohol 60% dan antimon (HI) klorida dalam asam klorida pekat serta uji KLT dan pemisahan dengan kromatografi kolom (KK). Isolasi dengan sokslet menggunakan
pelarut petroleum eter dan hasil isolasi diidenlifikasi dengan KLT, dan pemisahan dengan KK. Hasil
pemisahan diuji kcmbali dengan KLT menggunakan diosgenis baku sebagai pembanding. Dan basil penelitian dapat dianaJisa bahan yang memberikan hasil positip terhadap diosgenin
adalah : Dioscorea hispida Denst, Dioscorea alata var. alba. Linn., Dioscorea alata var. purpurea
Linn. Dioscorea glabra Roxb., sedangkan Dioscorea esculenta (Lour) Burk. tidak memberikan hasil positip terhadap diosgenin. Harga Rf contoh hampir sama dengan harga Rf pembanding, demikian pula dengan titik lebumya. Diubah dan naskah asli oleh: Lucie Widowati
pelarut petroleum eter dan .etanol kcmudian dilanjutkan ekstraksi dcngan air (infus). Pemeriksaan
aktivitas ckstmk dalam menghambat pertumbuhan bakteri dilakukan dcngan mctode dirosi (sumuran)
dcngan konsentrasi 3.0; 4.5 dan 6,0 g/ml Aktivitas dapat dilihat dcngan mencatat diameter hambatan
masing-masing ckslrak dari masing-masing konsentrasi. Pemeriksaan kandungan kimia ekstrak .meliputi scnyawa sterol/tritcrpen, alkaloid, fcnol, flavonoid, tanin.. gula dan minyak atsiri yang dianalisis sccara KLT. Hasil penelitian mcnujukkan bah\va ekstrak daun D. heterophyllum C.Chr. mcmpunyai aktivitas menghambat pertumbuhan E. coli dan S. aurcus. Aktivitas hambat tcrhadap E. coli ditunjukkan oleh ekstrak alkohol sedangkan aktivitas hambat terhadap S. aureus ditunjtikkan oleh ekstrak alkohol dan ekstrak air. Hasil penelitian juga menunjukkan bahwa dalam ekstrak petroleum eter mcngandung paling scdikit cnam scnyawa sterol/tritcrpcn, Ekstrak alkohol mcngandung paling
scdikit satu senyawa sterol/triterpen, empat senyawa fenol, lima senyawa flavonoid, dua senyawa tanin dan satu scnyawa gula. Ekstrak air mcngandung paling scdikit satu scnyawa fcnol, cmpat senyawa flavonoid. dua senyawa tanin dan satu senyawa gula. Selain kandungan kimia tersebut dalam daun D.
heterophyttwii C.Chr. juga mcngandung paling scdikit sembilan senyawa minyak atsiri.
(No.172) DYSOXYLUM GAUDICHAUDIANUM (JUSS) MIQ. Telaah fitokimia daun Dysoxylum Gaudichaudianum (Juss) Miq. Meliaceae DEDI HERWANDU991; JF FMfPA ITB Pembimbing: Dr. Soediro Soetarno; Dra. S. Kusmardiyani MSc.
Tclah dilakukan tclaah fitokinu'a daun Dyxoxylttm gaudichaudianvm (Juss) Miq (Meliaceae). Pcnapisan kimia daun menunjukkan adanya golongan saponin stcrol dan triterpenoid. Secara kromatografi lapis tipis dan spcktrofotometri dalam ekstak etanol dapat diidentifikasi golongan
127
saponin sedangkan dalam ekstrak heksan dapat ditemukan golongan tripcipenoid dan terpcnoid lainnya. Uji toksisitas dengan uji hayati "Brine Shrimp" fraksi heksan ekstrak etanol memberikan LQ sebesar 1,76 ppm.
Analisa kandungan sterol dalam tanaman eceng gondok (Echhornia crassipes Solms.) menggunakan metode spektrofotdmeteri
ADRIANI, 1992; JF FMIPA UI
Telah dilakukan penelitian kandungan sterol dalam bagian- bagian (daun, gondok dan akar) tanaman eceng gondok (Echhornia crassipes Solms.). Tujuan penelitian ini adalah mengetahui kandungan sterol dalam tanaman eceng gondok, yang nantinya dapat dijadikan sebagai salah satu sumber bahan baku hormon steroid kontraseptif.
Isolasi sample dilakukan dalam Metode Standart International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Identifikasi dan pcnetapaa kadar sterol dilakukan secara KLT dan metode
stigmasterol. Kadar sterol terbesar terdapat pada bagian gondok ( Img/g bobot kering).
Pengaruh pemberian minyak kelapa sawit dibandingkan dengan nilnyak kelapa terhadap kadar lemak darah pada kelinci.
MASRINI SISWI DESY,1989; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Dr.AmirmuslimMalikPHD.; Dra.Husna Rusli
Telah dilakukan penelitian tentang pengaruh pemberian minyak kelapa sawit terhadap kadar
lemak darah pada kelinci. Penelitian ini menggunakan 15 ekor kelinci yang dibagi atas 5 kelompok, setiap kelompok diperlakukan sebagai berikut : kelompok I minyak kelapa 100 % (12,5 ml) ,kelompok n minyak kelapa 75 % (9,375 ml), dan kelapa sawit 25% (3,125 ml), kelompofc III minyak
kelapa 50 % (6,25 ml) dan nunyak kelapa sawit 50 % (6,25 ml):, kelompok IV minyak fcelapa 25 %
(3,125 ml) dan minyak kelapa sawit 75 % (9,375 ml) dan kelompok V minyak kelapa sawit 100 % (12,5 ml). Setelah 14 hari pemberian hasil menunjukkan bahwa penggantian 25 % minyak kelapa dengan minyak kelapa sawit dapat mengurangi kadar triglikiserida (P < 0,01), penggantian 50 % minyak kelapa dengan minyak kelapa sawit mengurangi kenaikkan kadar trigliserida, kholesterol dan LDL darah kelinci (P < 0,01) dan penggantian 100 % minyak kelapa dengan nunyak kelapa sawit dapat mengurangi kadar trigliserida, kholesterol, LDL dan menambah kenaikan kadar HDL darah kelinci (P< 0,01).
(No.178) ELEPHANTOPUS SCABER L. Uji antibakteri dan identifikasi flavonoid dari daun
Elephantopus scaber Linn mcrupakan salah satu lanainan obat Indonesia yang antara lain digunakan sebagai obat domain, discntri, batuk. sariawan, mcncrct, Hal ini mcnunjukkan penggunaan
sebagai antibaktcri. Kandungan utama simplisia ini adalah flavonoid lutcolin -7-glucosida. Bcbcrapa
efek biotogis yang diketahui, saiab satu diantaranya hercfck sebagai baklerisida. Tclah dllakukan penelitian untuk mengidcntifikasi scnyawa flavonoid yang tcrdapat dalam daun tapak liman (Elephantopus scaber Linn) yang mcmpunyai aktifitas antibakteri. Untuk mcncapai tujuan tersebut. dilakukan fraksinasi serbuk daun Elephantopus scaber Linn, dengan pelarul petroleum eter (40-60 C), ctanol 70 % dan etil ascUit. Ketiga fraksi yang didapat diuji aktivitas antibakterinya menggunakan Staphylococcus aureus yang mewakili baktcri
aktifitas antibaktcri diisolasi flafonoidnya dcngan cara kromatografi kcrtas prcparatif. Zona-zona yang
didapatkan dipotong kecll kccil, dickstraksi dengan mctanol, dikeringkan dan dilanitkan dalam air dcngan konsentrasi 50 mg/inl dengan PVP 1 %. Zona yang mempunyai aklifitas antibakteri paling
besar diuji kembali aktifitasnya dcngan dibuat peringkat konsentrasi, yaitu 10, 20, 30. 40 dan SO mg/ml dan diidentifikasi dcngan menggunakan spcktrofc to meter UV. Hasil penelitian mcnunjukkan zat aklif yang mempunyai aktivilas antibakteri adalah senyawa flavonoid, golongan flavonol. yang menunjukkan aktifitasnya tcrhadap Staphylococcux aureus pada konsentrasi 30 mg/ml.Terhadap Eschena coli pada konsentrasi flavonoid maksimum 50mg/ml bclum dapat menghambal pcrtumbuhannya. Dengan uji kolerasi dengan taraf kcpcrcayaan 95 % didapatkan r ^ (0,960) > r nbd (0,950) semakin besar konscnlrasi flavonoid semakm besar pula diameter /ona radikalnya.
(No.179 S2) ELEPHANTOPUS SCABER L. Uji efek anti histaminergik rimpang Curcuma domestica Val. dan daun Elephantopus scaber L. ENDANG EVACUASIANY W. ,1986; SF FPS ITB (LihatNo.133)
(No. 181 ) EMILIA SONCHIFOLIA (L) DC. ex WIGHT Uji efek anti inflamasi ekstrak daun Emilia sonchifolia (L).DC. ex Wight, pada mencit putih jantan. WELLY BEND,1992; JF FMIPA UNAND Pembimbing : Drs.Radjuddin Dahlan M.Pharm ;Drs.Rusdi MS.
159
Tclah dilakukan uji cfek anti inflamasi dari ekstrak polar daun Emilia sonchifolia (L) DC. ex Wight pada mencJl pulih jantan. Ekstrak polar daun Emilia aonchifolia (L) DC. ex WIGHT pada dosis 40 mg/25 g bb.
mcmberikan efck anti inflamasi pada edema tetapak kaki mencit yang diinduksi dengan karagen. Efek diatas tidak berbcda secara bcrmakna dengan efck yang diberikan oleh asam asetil sallsilat pada dosis
5,25 mg/25 g bb.
(No.182) ERIGERON UNIFOLIUS WILLD Efek hipoglekemik ekstrak air daun jentik manis
Drs. Imono Argo Donates Apt. SU.; Drs. Djoko Suhardjono M.Sc Apt.
Dengan tujuan untuk membuktikan cfek hipoglekemik ekstrak air daun jentik manis (Erigeron Iinifolius Willd) maka telah dilakukan penclitian efek hipoglekemik ekstrak tcrscbut dengan kadar 30% b/v, 10 ml/kg bb. secara oral pada tikus diabetes melitus tcrgantung insulin (DMTI) dan tidak tcrgantung insulin (DMTTI). Pcnelitian ini dilaksanakan mengikuti rancangan rambang lugas pada enam kclompok tikus yang masing-masing terdiri dari lima ckor tikus. Tikus kclompok I,II dan III untuk pengujian efck hipoglekemik ekstrak daun jentik manis 30% b/v, 10 ml/kg bb. secara oral pada tikus DMTTI dengan kontrol positif suspensi tolbutamida 0,5 % b/v, 10 ml/kg bb. peroral. Scdang tikus kelompok IV,V dan VI untuk pengujian efek hipoglikcmik pada tikus DMTI, dcngan kontrol positif injcksi insulin 0,63 unit/kg bb. Efek hipoglikemik ekstrak air daun jentik manis diuji mengikuti metode uji toleransi glukosa oral (UGTO) dengan menctapkan kadar glukosa darah pada men it 0, 15, 30, 45, 60, 120 dan 180 setelah pemberian glukosa, baik pada tikus DMTTI maupun DMTI yang sebelumnya telah mcndapat pra perlakuan ekstrak daun atau kontrol positif. Efek hipoglikemik dinyatakan scbagai adanya penurunan luas daerah dibawah kurva (LDDKP "ISO ) kadar glukosa darah. bcrdasarkan uji statistik analisis varian dan uji "TUKEY" dengan taraf kcpcrcayaan 95 %. Hasil penclitian menunjukkan bahwa pada tikus DMTTI ekstrak daun jentik manis 30 % b/v, 10 ml/kg bb. tidak menurunkan harga LDDK(MSO - UTGO sccara bermakna (P X>,05 %). Sebaliknya dapat menurunkan LDDK -m - UTGO sebcsar 27,01 % secara bermakna pada (P < 0,05 %) pada tikus DMTI. Dengan demikian,dapat disimpulkan bahwa pada tikus DMTI ekstrak air daun jentik. manis memiliki efek hipokligcmik yang cukup berarti.
(No.183 ) ERYTHRINA LITHOSPERMA BL. NON MIQ. Efek antipiretik hasil penyarian dan infus daun dadap serep terhadap burung merpati ROSWINA SILALAHI,1988; JF FMIPA USU
Telah dilakukan penelitian efck antipiretik dari hasil penyarian dcngan kloroform dan infus daun dadap serep terhadap burung merpati yang telah didemamkan dcngan 2,4 dinitrofenol dosis 7 rag/kg bb. secara intra muskular, dibandingkan suspcnsi parasetamol dosis 300 mg/kg bb. dengan mengamati perubahan suhu setiap 10 menit selama 2 jam. Tcrnyata hanya infus daun dadap serep yang berkhasiat antipiretik sedangkan hasil penyarian dcngan klorQform tersebut tidak. Efck antipiretik yang ditimbulkan infus daun dadap serep hampir bcrsamaan dcngan efek antipiretik dari suspensi parasetamol dcngan dosis 300 mg/kg bb.
130
(No.184) ERYTHRINA SP. Penapisan aktivitas farmakodinamik ekstrak etanol daun beberapa spesies Erythrina ROY MUSTAKIN,1992; JF FMIPA UNAND Pembimbing :Drs.Rusdi MS.; Dra.Armenia MS.
Telah dilakukan pcnelitian untuk mengetahui aktifitas farmakodinamik ekstrak etanol daun 3 spesies Erythrina (Erythrina orientahtnn L., Erythrina indica Lamk. dan Erythrina lilhosperma Miq) menggunakan meloda penapisan hipokratik terhadap mencit putih jantan. Hasil penapisan menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun 3 spesies Erylhrina tcrsebut memiliki aktifitas penekanan system syaraf pusat, relaksasi otot, sympstolitik dan parasympatomimetik, scdangkan aklifitas analgesik hanya terdapat pada spesies Erythrina indica
Lamk, dan Erythrina lithosperma Miq .Uji korelasi raemperlihatkan baluva intensitas cfck
(No.185) EUGENIA CUMIN! DRUSE Pengamh buah jamblang (Eugenia cwnini Druse) tewrhadap kadar glukosa darah tikus putih (Rattus norvegicus) ATJKPURWANU992; FB UGM Pembimbing :DR.Sukarti Moelyopawiro M.Sc;Prof.Dr.HM ; Ismadi;Drs.Suharno,S.U.
Diabetes millitus merupakan salah satu masalah kesehatan penting didunia. Pcmakaian insulin untuk tcrapi memerlukan biaya mahal. Scdangkan pcnggunaan obat anti diabetek oral banyak menyebabkan efek sampmg karenanya pengobatan secara (radisional merupakan altcrnalifnya.
Jamblang telah lama dikcnal masyarakat untuk pengobatan diabetes secara tradisionai. Buah merupakan bagian dari tumbuhan ini yang dapat dikonsumsi oleh manusia.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh buah jamblang (Eugenia cummini Druse) tehadap kadar glukosa darah tikus putih (Rattus nor\>egicus). Penelitian dilakukan dengan
rancangan acak lengkap dengan 8 perlakuan dan masing masing perlakuan dengan 5x ulangan. Pengaruh buah jamblang dilihat melalui penetapan kadar glukosa darah dengan mctoda glukosa oksidasa pada jam ke 0; 0,5; 1; 1,5: 2 dan 3 sctelah perlakuan. Hasil yang diperoleh dianalisis dengan
analisis variansi dan dilanjutkan dengan Duncan's Multiple Range Test dengan taraf kcpercayaan 95%.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada tikus diabetes,pemberian daging buah dengan dosis 0,5 ml/100 g bb. dan 2 ml/100 g bb. menaikkan. Pada tikus normal dosis 0,5 ml/100 g bb. tidak dapat menurunkan kadar glukosa darah. Dari penelitian ini dapat disimpulkan bahwa daging buah jamblang dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus diabetes pada dosis tercndah (0,05 ml/100 g bb.) yang diberikan dan kadar glukosa darah naik seiring dengan bertambahnya dosis. Pengaruh
daging buah jamblang dalam menurunkan kadar glukosa darah tikus putih lebih kecil dibanding
bijinya. Pemberian daging buah jamblang pada tikus normal tidak berpengamh terhadap kadar glukosa darah.
(No.186 ) EUGENIA CARYOPHYLLATA THUNB Isolasi eugenol dari kuncup bunga ,tangkai bunga dan daun cengkeh (Eugenia caryophyHata Thunb) tipe Zanzibar IDHA WAHYU\VINDARTI,1991; FF UGM Pembimbing: Dra.Koensoemardyah SU. Apt.; Dra.Sri Mulyani SU. Apt.
131
Minyak ccngkeh diperolch dari penyulingan kuncup bunga .langkai bunga,dan daun ccngkch (Eugenia caryophyllata Thunb). Minyak yang dihasilkan oleh pabrik pabrik pcnyulingan pada
umumnya masih bcrupa minyak yang berwarna gelap sehingga harganya relatif murah. Mutu minyak cengkeh terutama dilentukan oleh persenyawan eugenol yang merupakan persenyawaan paling
penting dalam minyak cengkeh. Dengan demikiaa perlu dilakukan pengolahan lebih lanjut dari minyak ccngkch yaitu dengan mengisolasi cugcnoi dari minyak cengkeh.
Telah dilakukan i solasi minyak kuncup bunga tangkai bunga dan daun cengkeh tipe Zanzibar dengan menggunakan mctoda penyulingan uap dan air, dilanjutkan dengan isolasi eugeno! dari minyak cengkeh yang dihasilkan. dengan penambahan natrium hidroksida 10 % sampai semua
eugenol bereaksi. Dari Eugcnol hasil isolasi dilakukan pcmeriksaan sifat fisik meliputi pemeriksaan bobot jenis pada 20 C menggunakan piknomer .indek bias pada 20 C menggunakan refraklometcr
Bausch Lomb, dan kelarutan dalam alkohol 50 %, serta diteruskan dengan pcmeriksaan kadar
eugenol menggunakan kromatografl gas. Dari hasil penclitian yang dieproleh ternyata rendemen eugcnol terbesar terdapal pada kuncup bunga cengkeh (65,86 0,69)%, kemudian tangkai bunga cengkeh (58,93 0,41)% dan rendemen eugenol lerkecil terdapat pada daun cengkeh (49,53 0,79)%.SeteIah dilakukan penghitungan statistik dengan a mi I i sis varian satu jalan.serta dilanjutkan dengan uji Tukey lernyata perbedaan rendemen hasil isolasi tersebut bermakna. Dari perhitungan statistik bobot jenis dan indck bias dengan analisis varian satu jalan, ternyata bobot jenis dan indck bias dari eugenol hasil isolasi mempunyai perbedaan yang tidak bermakna. Kcmurnian eugenol hasil isolasi dari kuncup bunga tangkai bunga, dan daun cengkeh tipe Zanzibar dipcriksa dengan kromatografl gas. Kadar eugenol
hasil isolasi dari kuncup bunga cengkeh = 99,74 %, dari tangkai bunga cengkeh 99,13 % dan dari
daun ccngkeh 98,82%. Kelarutan eugenol basil isolasi dalam alkohol 50 % mcngalarni kenaikkan dengan naiknya kadar eugenol. Kelarutan yang paling besar dalam alkohol 50 % adalah eugenol hasil
isolasi dari kuncup bunga (1:3), kemudian eugenol hasil isolasi dari tangkai bunga (1:3 sampai 3,5)
dan kelarutan paling kecil adalah eugenol hasil isolasi dari daun cengkeh (1:3,5 sampai 4).
(No. 187) EUGENIA POLYANTHA WIGHT. Isolasi dan uji daya antibakteri minyak atsiri daun salam (Eugeniapolyantha Wight.) RETNO SUDEWI,1992; FF UGM Pembimbing: Dra. Sri Mulyani SU. Apt.; dr. Koesnijo
Daun salam (Eugenia polyantha Wight.) merupakan tana man dari famili Myrtaceae, telah lama dikenal masyarakat sebagai penyedap masakan. Selain itu daun salam dapat digunakan untuk
mcngcbati diare, salah satu pcnyebab diare adalah bakteri. Maka diadakan suatu pcnelitian untuk
mengetahui daya hambat minyak atsiri daun salam terhadap pertumbuhan Staphylococcus aureus danm Escherechia colt scrta untuk mengetahui profit kromatogram lapis tipis dan kromatogram gas minyak atsiri daun salam. . Minyak atsiri daun salam diperolch dengan destilasi air dan uap air. Pemeriksaan secara kromatografl lapis tipis (KLT) dilanjutkan dengan kromatografl gas (KG). Fase diam yang digunakan dalam KLT adalah silika gel GF2J4. dengan fase gerak toluen-etil asetat (95:5). Detcksi dilakukan dengan sinar ultra violet pada panjang gelombang 254 nm, pereaksi anisaldehida-asam sulfat, ferri klorida, asam sulfat pckat, uap i odium dan 2,4-dinitrofenilhidrazin. Sedangkan untuk mengetahui komponen minyak atsiri daun salam dengan KG, digunakan larutan pembanding eugcnol. Untuk mengetahui daya antibakteri , digunakan melode difiisi. Bcrdasarkan hasil pcnelitian diperolch hasil sebagai bcrikut: rendemen minyak atsiri sebesar (0,07 + 0,01)%. dengan indeks bias terkoreksi sebesar 1,4345 .^-0,0001. Kromatografi gas
menunjukkan minyak atsiri daun salam mengandung 28 komponen dan salah satunya adalah eugcnol.
Dengan kromatografl lapis tipis dapat disimpulkan bahwa minyak atsiri daun salam terdiri dari
seskuiterpen lakton dan mengandung fenol. Sedangkan konscntrasi terkecil minyak yang masih
132
niampu menghambat pertumbuhan E. coli adalah 40 %, scdangkan terhadap S. aureus masih bisa menghambat sampai 5 %.
(No.188) EUGENIA POLYANTHA WIGHT Efek hipoglikemik ekstrak air daun salam (Eugenia polyantha Wight) pada tikus diabetes NI PUTU MARYATI,1989; FF UGM Pembimbing: Drs.Imono Argo Donatus SU. Apt,; Drs.Djoko Suhardjono M.Sc. Apt.
Dcngan tujuan untuk membuklikan efek hipoglikemik daun salam (Eugenia polyantha Wight). niaka tclah dilakukan penelitian efck hipoglikemik ekstrak air daun salam tersebut dcngan kadar 5,5 g/kg bb. sccara oral pada tikus diabetes lak tergantung insulin (DMTTI) dan tcrgantung insulin (DMTI). Penelitian ini dilaksanakan mengikuti rancangan rambang lugas pada 6 kclompok tikus yang masing masing terdiri dari 5 ckor tikus. Tikus kelompok 1,11, dan ke III untuk pcngujian efck hipoglikemik ekstrak daun salam 5,5 g/kg bb. sccara oral pada tikus DMTTI dcngan konlrol positio suspcnsi tolbutamida 0.5 %, 10 ml/kg bb. Sedang tikus kclompok IV. V dan VI untuk pengujian ekstrak air daun salam pada tikus DMTI. dengan kontrol positip injcksi insulin 0,1 unit/ kg bb. Efek hipoglikemik ekstrak air daun salam diuji mengikuti metoda uji toleransi glukosa oral atau UGTO dcngan mcnetapkan kadar glukosa darah pada menit ke 0;15; 30; 45; 60; 120 dan 180 setclah pcmbcrian glukosa baik pada tikus DMTTI maupun DMTI, yang scbclumnya telah mendapat pra pcrlakuan ekstrak air daun salam atau kontrol positip. Efck hipoglikemik ekstrak air daun salam terscbul dinyatakan sebagai adanya penurunan luas dacrah dibawah kurva (LDDK)0"m kadar glukosa darah UTGO, sctelah dianalisis secara statistik mengikuti analisis varian satu jalan dan uji TUKEY dengan taraf kepercayaan 95%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada tikus DMTTI ekstrak air daun salam 5,5 g/kg bb. secara oral mampu mcnuninkan harga LDDK '180 glukosa darah sebesar 27,60 % atau 47,46 % potensi tolbutamida. Namun secara statistik penurunan ini Udak bermakna (P > 0,05).Sedang pada tikus DMTI tidak menunjukkkan efek hipoglikemik yang tidak berart (P > 0,05) . Dengan demikian
maka disimpulkan bahwa pada tikus DMTTI ekstrak air daun salam cendenmg memiliki efek
hipoglikemik sedang pada tikus DMTI tidak nampak.
(No.189) EUGENIA POLYANTHA WIGHT Uji mikrobiologi ekstrak Eugenia polyantha folium terhadap bakteri penyebab diare secara in-vivo BENI WARMAN,1990 ; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Dr. A. Aziz Jamal MSc. DTM & H; Dra. Junuarty Jubahar Apt.
Telah dilakukan uji mikrobiologi ekstrak daun salam terhadap bcberapa bakteri penyebab diare secara in-vitro. Bakleri penyebab diare diisolasi dari feses penderita diare yang bcrobat kerumah sakit umum Dr.M.Jamil Padang dan bakteri terscbut adalah E. coli. Enterobacter sp.. Salmonella sp. dan Vibrio cholera. Penelitian menggunakan metoda cakram, dengan pembanding kloramfenikol dan ampisilin. Ternyata ekstrak etanol daun salam dapat menghambat pertumbuhan bakteri E.coli, Vibrio cholera. Salmonella sp., scdangkan EnterobaKter sp. resisten.
133
(No.190) EUPHORBIA ANTIQUORUM L. Identifikasi pendahuluan senyawa yang terkandung dalam sari kloroform dari getah Euphorbia antiquontm Linn SITI MAYSAROH,1992; JF FMIPA VI
Tclah dilakukan identifikasi pendahuluan senyawa yang terkandung dalam sari kloroform dari getah Euphorbia antiquorum Linn. Getah kering diekstraksi dengan petroleum benzcn menggunakan alat sokslet. ampasnya dikeringkan kemudian diekstraksi dcngan kloroform. Pcmisahan dilakukan dcngan KLT, dan dielusi menggunakan cluen etil asetat:metanol = 40:20. Pada pengamatan sinar UV panjang gclombang 366 nm. terlihat bercak berfluoresensi biru terang. Senyawa berfluoresensi bini lerang tersebut diisolasi dan dianalisis dcngan spcktrofolometri ultraviolet, spcktrofotomctri infra me rah, kromatografi gas, spcktrometri massa. Dari hasil analisis struktur yang dilakukan dapat dikctahui bahwa senyawa berfluorescnsi biro terang merupakan senyawa alkena terkonyugasi yang mempunyai gugus amin dan karbonil. Didalamnya terkandung 2 senyawa yaitu senyawa A dan B. Senyawa A dengan waktu retcnsi 4,6 mempunyai berat molckul 223, dan senyawa B dcngan waktu rctensi 11,3 berat molekulnya 394. Keduanya mcmpunyat struktur dasar yang sama dcngan massa 149.
(No.191) EUPHORBIA ANTIQUORUM L. Pemeriksaan pendahuluan daya antibakteri dan antijamur getah Euphorbia antiquorttm Linn terhadap kuman Pseudomonas aeruginosa dan Staphylococcus aureus serta jamur Candida a/bicatis dan Tricophyton rubrum AGUSDINl BANUN SAPTANINGSIH,1991; JF FMIPA UI
Telah dilakukan penclilian aktivitas antibakteri dari getah tumbuhan Euphorbia antiquorum Linn terhadap kuman Pseudomonas aerugina ATCC 27853 dan Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan antijamur terhadap Tricophyton rubrum dan Candida albicans, yaitu dengan metode cakram serta mencntukan kadar hambat minimal dengan metoda pcngenceran tabling. Dalam pcnclitian ini menggunakan getah segar dan getah yang dikeringkan. Penyarian dilakukan dcngan menggunakan sokslet dengan pelarut petroleum benzen, kloroform, etanol 95% dan air. Hasil penclilian menunjukkan bahwa getah segar, sari etanol 95 % dan sari air menunjukkan aktivitas antibakteri terhadap kuman Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 dan Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan anli jamur terhadap jamur Tricophyton rubrum, scdangkan sari petrolium benzen dan sari kloroform tidak mempunyai aktivitas anti bakteri dan antijamur terhadap kuman dan jamur uji. Dari scluruh sari dan getah segar Euphorbia antiquorum Linn yang diuji, kadar hambat
minimal yang rendah adalah 488.28 (ig/ml, yaitu dari sari etanol 95% dan getah segar terhadap
Staphylococcus aureus dan getah segar terhadap Tricophyton rubrum. Kadar hambat minimal yang tcrtinggi adalah 31.25 nig/cc yaitu kadar hambat minimal getah segar, sari etanol 95% dan sari air
dari getah Euphorbia antiquorum Linn terhadap Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853.
(No.192) EUPHORBIA PRUNIFOLIA JACQ. Isolasi flavonoid dari daun Euphorbiaceaepnmifolia Jacq. SVlLFIAASTI,199:r;jrFMIPA UNAND
134
Telah diisolasi dua flavonoid dari daun Euphorbia prunifolia Jacq. Flavonoid pertama berbentuk amorf, bcrwarna kuning yang lerurai pada suhu 177-178 C dan flavonoid kedua berbentuk
amorf berwarna kuning yang temrai pada suhu lebih dari 300 C. Dari data kromatografi kertas. spektrum infra merah dan spektrum ultraviolet diduga flavonoid pertama adalah senyawa 5, 7, 3', 4'-tetrahidroksi-3-O-glikosil flavonol dan flavonoid kedua adalah senyawa 3, 5, 7,3', 4'-pentahidroksil flavonol atau kuersetin.
<No.l93) EUPHORBIA PRUNFFOLIA JACQ. Uji efek polar daun Euphorbia prunifolia (Jacq) terhadap
(194) EURYCOMA LONGIFOLIA JACK. Pengaruh biji kapas, pasak bumi, ginseng jawa, bawang putih,
(No. 195) EVOD1A CF. TRICHOTOMA (LOUR.) PLANCH Isolasi alkaloida dari kulit batang Evoida Cf. tnchotoma (Lour.) Planch. ZAFRIJANELLI,1992; JF FMIPA UNAND \
Telah diisolasi alkaloida tersier minor Zl dari kulit batang Evoida cf. trichotoma (Lour.) Planch. Alkaloida Zl diisolasi sebagai kristal jarum berwarna kekuningan, meleleh pada suhu 136 -147 C, mcmbcrikan ion molckul pada m/z 229. Spektrum inframerah alkaloida Zl menunjukkan adanya gugus fungsi -CH3. -OCH3, C=O ester, -C=C-, =C-H, C-O- cter dan bcnzena 1.2,3-trisubstitusi, sedang spektrum RMI proton memperlihatkan adanya proton dari benzcna 1,2,3-trisubstitusi, 2 proton aromatik dan dua gugus metoksi. Usaha mengisolasi alkaloida utama polar dari fraksi butanol belum berhasil.
(No.196) FOENICULUM VULGARE MILL. Pengaruh isolat buah adas Foeniculwn vtilgare Mill, terhadap kontraicsi trakea marmot terisolasi setelah pemberian histamin TRI MUSYAROFAH,1989; FF UGM Pembimbing: Prof. Dr. Moh. Samhudi Apt.; Dr. Suwidjiyo Pramono
135
Telah dilakukan fraksinasi kandungan aktif dari buah adas (l^oeniculum vulgare Mill.) dan uji farmakodinamik in vitro dengan organ uji irakca marmot yang diinduksi dengan hi slam in dcngan praperlakuan simetidin 10's M. propanolol 1C"6 M dan perlakuan infus buah adas sebagai uji pcndahuluan untuk mengctahui adanya cfck pcnghambatan kontraksi trakca yang discbabkan histamia tersebut. Fraksinasi buah adas dilakukan dengan pcnyulingan minyak atsiri dan soksletasi bertahap dcngan pelarut heksan. etanol dan air. Uji farmakodinamik selanjutnya untuk masing-masing fraksi menunjukkan yang paling aktif adalah fraksi minyak atsiri. Tcrhadap fraksi minyak atsiri dilakukan kromatografi lapis tipis preparatif dcngan fasc diam silika gel GF2!4 fasc gcrak heksan-ctil asetat (85:15 v/v) dan penampak bcrcak sinar UV 254 tcrbagi manjadi 5 zona. dilanjutkan uji farmakodinamik untuk masing-masing zona. Kcmurnian zona aktif dipcriksa dcngan kromatografi lapis lipis bidimensional. detcksi dcngan sinar UV 254 diikuti pereaksi semprot dan mclalui kromatografi cairan gas. Identifikasi dilakukan dcngan spektrofotomelri UV, IR dan massa. Hasil penclitian menunjukkan bahwa zona 5 merupakan komponen minyak atsiri yang paling aklif jika dibandingkan dengan zone aslinya.Identifikasi dcngan spcktrofolomcter UV menunjukkan bahwa senyawa yang bcrasal dari zona 5 mcmpunyai panjang gclombang maksimum 258,3 nm, dari spcktrofotometri IR diketahui adanya gugus-gugus bcnzcn yang tersubstitusi pada kcdudukan para, gugus C=C sebagai ikatan rangkap trans, gugus eter dan -CH3. Hasil pemcriksaan mclalui kromatografi gas spcklrofotomctri massa dipcrolch kromatogram yang terdiri dari tiga puncak. hasil speklra massa sclanjutnya menunjukkan kctiganya mempunyai BM 148, puncak dasar untuk masing-masing spektrum yaitu spektrum puncak kromatogram 1 mempunyai puncak dasar pada m/z 117.0000; kromatogram 2 mempunyai puncak dasar pada puncak ion molekulnya, yaitu m/z 148,0000; kromatograra 3 mcmpunyai puncak dasar pada m/z 79.0000. Hasil tafsiran mcngcnai komponen yang tcrkandung dalam masing-masing puncak ternyata yang paling mcndckati adalah l-metoksi-4-(2-propenil) bcnzen atau trans anctol. kcmudian l-metoksi-4-(2-propenil) bcnzen atau metil kavikol dan ion isomcr lain.
(No.197) FOENICULUM VULGARE MILL. Pengaruh fenil alanin terhadap penambahan kadar senyawa kumarim dalam kalus Foenicithtm vu/gare Mill. ACON SRI WARDHANU987; FF UGM Pembimbing: Dr. Suwidjiyo Pramono Apt.; Dra. Susiani Purbaningsih
Tclah dilakukan penclitian yang merupakan kelanjutan dari pcnelitian mengenai analisis
kandungan kimia kalus tanaman adas (f'oeniculum vutgare Mill.). Dalam penclitian dilakukan
penambahan prekursor fenil alanin kedalam media untuk mempengaruhi produksi metabolit sekundcr dari kalus yang dihasilkan sehingga diharapkan dapat tcrjadi penambahan kadar senyawa kumarin dalam kalus. Untuk tujuan tersebut dibuat media MS dcngan zat tambah 2,4-D sebanyak 2 mg/1, IAA 2 mg/1. kinetin lmg/1. air kclapa 150 ml/1 dan fenil aianin 500 mg/l. Bagian tanaman yang digunakan diambil dari bagian batang dan daun yang masih muda. Sterilisasi tanaman dengan larutan sublimat 0.04 % dan 2 teles tween 20 selama 15 menit. Disimpan dalam ruang pemeliharaan sampai tumbuh kalus. Kalus diambil untuk dianalisa sctelah bcrumur tiga bulan. Lalu kalus dickslraksi dengan etanol absolut dan dianalisis sccara KLT. Fase diam yang digunakan silika gel G dan silika GF 2M, fase gcrak gcrak kloroform: metanol: air (65:25:2). Penampak bercak sinar UV 254 nm dan UV 366 nm. KOH metanolis 1%. Fc Cl,dan K3Fe(CN)6. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa di dalam kalus yang ditambahkan fenil alanin dalam media Kulturnya menunjukkan adanya penambahan kadar serfyawa kumarin didala'm kalus setelah dilakukan analisis pendekatan kuantitatif. 136
(No. 198) GARDENIA AUGUSTA MERR Uji daya antibakteri fraksi etilasetat dan fraksi air daun Gardenia atigttsta Merr SIT1 BADRIYAH,1991; FF UGM Pembimbing: Dr. Sudarsono Apt.; dr. Kusniyo
Untuk mcngctahui apakah fraksi hasil ckstraksi daun Gardenia augusta Mcrr. dapal menghambat pcitumbuhan baktcri Staphylococcax aureus dan Kscerichia coli dilakukan pcnclitian antibakteri scrta dilakukan pcnclitian kandungan kimianya. Pcnclitian ini dilaksanakan dcngan cara ckstraksi serbuk kering daunGardenia auguxta Mcrr dcngan bcrbagai pclarut menggunakan "Liquid-liquid continuous extraction". Hasit akhir dipcrolch tiga fraksi yaitu fraksi petroleum cter. fraksi etilasetat. dan fraksi air. Fraksi etilasetat dan fraksi air diuji aktivitasnya tcrhadap baklcri gram positip (S. aureus) dan gram ncgatip (K. coli) dengan mctodc difusi dengan cara memasukkan larulan uji kcdalam sumuran media padat MH- agar yang pcrmukaanya tclah ditanam baktcri uji. Pengamatan dilakukan dengan mcngukur diameter hambatan yang terjadi. Idcnlifkasi scnyawa lerkandung dalam fraksi diatas dilakukan kromatografi lapis lipis dan dcleksi dilakukan dcngan bcrbagai pcreaksi diagnostik. spcktrum folomctcr UV TLC scanner. Hasil pcnclitian mcnunjukkan bahwa fraksi clilasctat dan fraksi air dapat menghambat pcrtumbuan S. aureus pada rcnlang kadar 0.16 - 1.40 (g/ml) untuk fraksi elilasclat dengan diameter hambatan 1,53-2.12 cm dan kadar 0.33-2,96 (g/ml) untuk fraksi air dcngan diameter hambatan 1.63-2,62 cm. Fraksi clilasctat dan fraksi air kcduanya tidak menghambat pcrtumbuhan/'..". coli. Bcrdasarkan hasil kromatografi lapis tipis dcngan dcleksi bcrbagai pcreaksi diagnostik menunjukkan bahwa dalam daun Gardenia augusta Merr. lerkandung dua senyawa iridoid. 3 buah
senyawa flavonoid dan 8 buah senyawa triterpcn.
(No.I99) GLIRICIDIA MACULATA H.B.K. Isolasi dan identifikasi isoflavonoid dari daun (jliricidia macitlata HBK LUCIA KTSMrWI ARIATNI,1992; FF UGM Pembimbing: Dr Purnomo Untoro Apt.
Tclah diiakukan isolasi dan identifikasi salah satu flavonoid dalam daun Gliricidia macitlata H.B.K..Penyarian dilakukan dengan metanol 70 %. kcmudian dipekatkan dan dilarutkan dalam air. Sari air difraksinasi dcngan kloroform dan dihidrolisis dcngan HC1. Setclah itu disari dcngan etif asctat sehingga diperolch fraksi etil asctat hasil hidrolisis atau sari aglikon dan fraksi air yang diduga mcngandung gula. Dari masing- masing fraksi dilakukan kromatografi lapis tipis. Flavonoid yang didapat dalam fraksi ctil asctat diambil yang harga Rf 0,89 kemudian diisolasi dcngan KLT prcparatif menggunakan fase diam sellulosa dan fase gerak BAW. Diambil pita dcngan harga Rf 0.89 yang bcnvarna ungu dibawah sinar UV 366 nm. Pita yang diambil kemudian dikembangkan dalam fase gcrak asam asetat 15 %. diperoleh 2 bercak dan pita dengan harga Rf 0.38 diambil serta dilakukan KLT preparatif sehingga diperoleh isolat isoflavonoid.Isolat isoflavonoid ini sudah cukup murni sctclah diperiksa dengan KLT dua dimcnsi.fase diam selulose dan fase gcrak I BAW, fase gerak II asam asam asctat 15 %. Identifikasi gula dilakukan secara KLT dengan fase diarn selulose dan fase gerak BAW dcngan pembanding gula standard. Ternyata diperolch glukosa dalam fraksi air hasil hidrolisis icrsebut. Isolat isoflavonoid yang diperoleh memberikan serapan niaksimum pada panjang gelombang 248 nm dan 312 nm (bahu) pada spcktroskopis UV. Analisis dilanjutkan dengan menggunakan
pcreaksi diagnostik NaOH. AlClj. A1C1,/HCI, NaOAc/H,BOv Dari analisis data yang telah dilakukan:
baik dengan KLT maupun idcntifikasinya secara speklroskopis UV dengan menggunakan pcreaksi
diagnostik. maka dapat disimpulkan bahwa flavonoid hasil isolasi adalah suatu isoflavon dcngan
137
gugus OH bcbas pada kcdudukan 4' dari cincin B. sedangkan pada cincin A terdapat gugus OH pada posisi 7.
(No.200 ) GLIRICIDIA SEPfVM (JACQ) STEUD Isolasi dan identifikasi isoflavonoid dari kulit kayu Gliricidia sepiitm (Jacq) Steud ATfK SUNAR WIDAYATI,1992; FFUGM Pembimbing: Dr.Purnomo Untoro
Telah dilakukan isolasi dan identifikasi isoflavonoid dari kulit kayu G/iriciefia sepium (Jacq) Steud. Penyarian menggunakan petroleum eter untuk mcnghilangkan senyawa non polar, sedangkan isoflavonoid disari menggunakan ctanol SO %. Sari ctanol yang telah diuapkan dipartisi dengan n-butanol. Kemudian sari n-butanol dipartisi dengan isopropanol-diklormctan (1:1 v/v) untuk selanjutnya dilakukan pemeriksaan kandungan isoflavonoid. Isoflavonoid yang terdapat dalam isopropanol diklormetan di isolasi dengan KLT preparalif dengan menggunakan fase diam silica gel G dan fase gerak campuran klolroform - etil asctat (3:1 v/v). Dari hasil pcmJsahan ini. diambil pita pemisahan Rf.= 0.88 (tidak benvarna secara visibcl; dengan UV-UV/NH3 benvarna ungu-ungu).Isolat isoflavonoid ini relatif murni setelah dipcriksA Dengan KLT dua dimensi menggunakan fase diam selulosa dan fase gerak butanol-asam asetat-air (4:1:5 v/v)
Pada analisis spektroskopi UV larutan isolat isoflavonoid dalam metanol menghasilkan puncak absorbs! pada panjang gelombang 248, 292 sh, 298 * , 328,4 sh nm.Analisis dilanjutkan dengan penambahan pereaksi diagnostik NaOH, A1CI3, AJCI/HCL, NaOAc, NaOAc/H3B03. Dengan penambahan NaOH didapat puncak absorpsi 258, 288 sb, 298sb, 328,4fih nm. Pada penambahan A1CI3 dihasilkan puncak absoirbsi 248 291 sb ,310 ^ nm. Dan pada penambahan A1CI/HC1 didapat puncak absorbsi 248, 293 8\ dan 312sh nm, dtmana tidak terjadi pergeseran hipokromik. Pada penambahan NaOAc didapat puncak absorbsi dengan panjang gelombang 254, 324 sh, 347 sh nm dimana terjadi pergeseran batokromik sebesar 6nm pada pita I. Pada penambahan NaOAc/H3BO3 didapat puncak absorbsi dengan panjang gelmbang 244 "\ 249*, 294s11, 309s11 nm ,dimana terjadi pergeseran hipsokromik.
Dari hasil analisis kromatografi lapis tipis dan spektroskopis ultraviolet dapat disimpulkan bahwa hasil isolasi tersebut adalah suatu senyawa turunan isofla\'on dengan struktur parsial 4'. 7 dihidroksi isoflavon.
(No.201) GLYCINE MAX (L.) MERR. Pengaruh dosis pemupukan KC1 pada berbagai tingkat ketersediaan air tanah terhadap pertumbuhan tanaman kacang kedelai (Gfycine max (L) Merr.) ZULHILDA,199I; JF FMIPA UNAND Pembimbing; Dra. H. Zuraida Dawair; Dra.Netty WS MS.
Pcnclitian tentang pengamh dosis pemupukan KC1 pada berbagai tingkat ketersediaan air tanah terhadap pertumbuhan tanaman kacang kedelai (Glycine max (L) MERR ) telah dilakukan dari bulan September sampai bulan November 1990 di rumah kaca Fakultas Pertanian dan Laboratorium Fisiologi Tumbuhan Jurusan Biologi FMIPA Universitas Andalas Padang.
138
Metode penelitian yang digunakan adalah rancangan acak lengkap (RAL) dalam faktorial
dengan 16 perlakuan dan 3 ulangan. Faktor pertama adalah tingkat kelersediaan air tanah dan faktor kedua adalah dosis pemupukan KG.
Basil penelitian menunjukkan bahwa tingkat ketersediaan air tanah dibawah kapasitas lapang (100 %) bcrpengaruh nyata menurunkan tinggi lanaman, luas daun majemuk, jumlah daun majemuk,bcral basah dan berat kering tanaman kacang kedclai bagian atas. Pemberian pupuk KC1
dengan dosis 125 kg per hektar berpengaruh nyata meningkatkan tinggi tanaman,Iuas daun majemuk, jumlah daun majemuk, kadar klorofil total, berat basah dan berat kering bagian atas dan akar tanaman kacang kedelai, bila dibandingkan dengan kontrol dan ternyata tidak didapatkan interaksi antara pemberian dosis KC1 dengan bcrbagai tingkat ketersediaan air tanah terhadap pertumbuhan tanaman
kacang kedclai pada tanah podsolik yang tclah dilakukan pcngapuran.
telah meningkatkan tinggi tanaman . jumtah daun majemuk, jumlah cabang utama, jumlah polong, berat biji dan berat kering tanaman, Pcmbcrian 4ton/ha pupuk kandang (B 2 ) telah meningkatkan berat bintil akar. Interaksi antara pemberian 150 kg/ha pupuk TSP tanpa pupuk kandang (A3 B ) telah meningkalkan jumlah polong berat biji dan berat kering lanaman. Interaksi antara pemberian 200 kg/ha pupuk TSP tanpa pupuk kandang (A4 B 0 ) telah meningkatkan berat poiong.Pemberian pupuk TSP dan pupuk kandang tidak mempercepat saat munculnya bnnga.
(No.203) GLYCINE MAX (L.) MERR. Pengaruh perasan biji kedelai putih terhadap kadar glukosa darah kelinci pada uji toleransi glukosa oral MARGARETH ELINA,t992; FF WIDMAN Pembimbing : Dr.lrwan Setiabudi; Dr.Hidayat Dharmasagara
Mcnurut tinjauan tcnlang tanaman obat, dJscbutkan baln\a kedclai mempunyai khasiat
anlidiabetes. Sejauh ini belum pcrnah ditclili atau ditemukan data data ilmiah tentang penggunaan biji kedelai putih sebagai anti diabetes. . . . Maka dilakukan pcnelitian pengaruh pemberian perasan biji kcdclai putih terhadap kadar glukosa darah scsuai dengan mctoda yang ada. Pada penelitian ini digunakan 25 ekor kelinci jantan sehat dengan bobot rata rata 2 kg. Kelinci dibagi sccara acak mcnjadi 5 kclompok. Kelompok I 139
sebagai kontrol kelompok ke II, III, dan ke IV diberi perasan biji kedelai putih 20 %; 30 %; 40 dan
kelompok ke V diberi suspensi gliklazida sebagai pembanding cfek. Sebelum percobaan semua hewan
dipuasakan selama 10 jam. Dan hasil penelitian ternyata 2 jam setelah pemberian perasan biji kedelai putih 20 %, 30 % ,40 % secara statistik tidak berbeda bermakna, tetapi memberikan peibedaan yang bermakna dibandingkan dengan kelompok kontrol dan bcrbeda bermakna dibandingkan pembanding..
Isolasi dan penetapan kadar stigmasterol dalam kedelai, tahu dan ampas tahu
KOESNUL YAKINI,1992; FF UGM
kedelai sebesar 11,67 ml dengan bobot 9,2 'g dari 50 gsampel tahu dapat diisolasi minyak tahu scbcsar 11,773 ml dengan bobot 10,31 g, dan dari 50 g sampel ampas tahu dihasilkan minyak ampas tahu
sebesar 7,089 ml dengan bobot 5,417 g. Stigmasterol kedelai mempunyai kemurnian paling tinggi dengan titik lebur sebesar 169,45 C. Penetapan kadar dengan KGC diperoleh hasil sebagai berifcut:
kadar stigmasterol kedelai sebesar 2,3542 %, kadar stigmasterol tahu sebesar 2,0175 % dan fcadar stigmasterol ampas tahu sebesar 0,8680 %.
(LihatNo.21)
(No.206 ) GREWIA PANICULATA ROXB. Isolasi flavonoid dari tumbuhan Grewia paniculata Roxb MAHDIA,1992; JF FMIPA UNAND
Dari daun tumbuhan Grewia paniculata Roxb telah diisolasi suatu flavonoid berbentuk amorf, kuning pucat, meleleh pada 185-190 C. Dari data kromatografi kertas, kromatografi lapis tipis, spektroultraviolet, spektrum infra merah dan reaksi kimia, ternyata flavonoid yang berhasil diisolasi adalah nit in.
(No.207 S2) GYNURA PROCUMBENS (LOUR.) MERR. Uji efek hipotensif daun dewa (Gynuraprocumbefjs(l^our.} Merr. pada tikus jantan. ENDANG HARDBVI4990; SF FPS ITB Pembimbing: DR.N.C. Soegiarso
140
Telah diiakukan percobaan pcndahuluan dengan pcmbcrian sccara intravena infus daun Gynura procumbens (Lour.) Merr. dosis 12.5; 25; 50 dan 200 mg/kg bb., dapat menuninkan tekanan
peningkatan tekanan darah yang disebabkan oleh adrenalin dan nor adrenalin. Efek hipotensif ini
tidak dipcngaruhi oleh yohimbin ( a adrenolitik), isoprcnalm (amin simpatomimetik yang bekerja baik pada reseplor {}, , maupun reseptor p2). asctilkolin (parasimpalomimctik). Aktivitas hipotensif infus Gynura procumbens (Lour.) Merr. dapat menghambat efek yang ditimbulkan oleh tiramin dan efedrin. Diduga inftis Gynura procumbens (Lour.) Merr. menghambat kcrja dari obat obat
(No.208) GYNURA PROCUMBENS (LOUR.) MERR. Skrining dan isolasi glikosida flavonoid dari daun Gynura procumbens (Lour.) Merr. ELILIYANA,1992; FFWIDMAN Pembimbing: Drs.Moh.Alisyahbana Apt. MS.; Drs.I. G.P.Santa
Telah diiakukan skrining dan isolasi glikosida flavonoid dari daun Gynura Merr. DMndonesia (Jawa) tanaman ini lebih dikenal dengan nama daun sambung nyowo yang digunakan oleh masyarakat scbagai obat diabetes dengan cara dimakan scbagai lalap. Skrining fitokimia scnyawa golongan flavonoid diiakukan dengan uji kualilatif antara lain
fase gerak air : metanol = 25 : 75 dan scbagai fase diamnya digunakan avicel mikrokristal sellulosc. Pcmurnian diiakukan dengan cara rekristalisasi dengan metanol kloroform. Kristal yang dipcrolch bentuk amorf berwarna kuning muda. Identifikasi dengan reaksi warna, KLT dan spcktrofotomctri
sinar Icmbayung ultra menunjukkan bahwa scnyawa hasil isolasi terscbut adalah glikosida flavonoid yang mcmpunyai scrapan maksimum pada panjang gelombang 264 nm.
(No.209) GYNURA PROCUMBENS (LOUR.) MERR Analisis kualitatif kandungan kimia dan isolasi kandungan kimia utama 11 daun dewa" (Gynura procumbens (Lour.) Merr) dengan metode kromatografi lapis tipis. HARIYADI,1990; FF UGM. Pembimbing; Dr.CJ.Soegihardjo Apt.; Drs. B.Sudarto Apt.
Telah diiakukan pcncliiian analisis kualitatif kandungan kimia daun Gynura procumbens (Lour.) Merr. dengan metoda KLT dan isolasi juga identifikasi flavanoid ulama dengan mctodc
asam klorida 2 N selama I jam. Hasil hidrolisis disari dengan menggunakan etil asctat. Isolasi
flavanoid dilakukan terhadap sari clil asctat dcngan fasc diam sclulosa dan fase gcrak bulanol-asam
asctat air (4:1:5) dcngan fasc gcrak kcdua asam asctat 15 %. Untuk isolasi diambil bercak sctclah pengambangan dcngan asam asetat 15 % yang mcmpunyai harga hRfa 2 dan hRfg 4 (Gb 11). Hasil isolasi kemudian dimurnikan denganKLT dcngan mcmakai fasc gcrak asam asetat 45 %.
Berdasarkan hasil rcaksi dan kromatografi daun Gynura procwnbens (Lour.) Merr mcngandung paling scdikit 2 senyawa fenol, satu senyawa sterol, dua scnyawa tritcipena. tujuh senyawa flavanoid dan minyak atsiri yang mempunyai enam komponen senyawa monoterpcna. cmpat komponen senyawa. scskuitcrpena .dua komponen senyawa yang mcmpunyai ikatan rangkap dan dua komponen senyawa yang mcmpunyai gugus aldchida atau kcton. Dari hasil analisis data yang diperolch dcngan kromatografi lapis tipis dan spcktrofotomctri ultraviolet dcngan pcreaksi diagnostik, maka dapat disimpulkan bahwa dalam fraksi etilasetat tcrdapat suatu flavanoid pada bercak satu ada golongan fiavonol dengan gugus hidroksi pada posisi 3. 4'. 5 dan
golongan auron yang tidak mcngandung gugus hidroksi. Sedang pada bercak dua tcrdapat suatu flavanoid golongan fiavonol dengan gugus hidroksi pada posisi 3 ,4'. 5. dan 7 yang diduga scbagai
scnyawa kacmferot.
(No.210) GYNURA PROCUMBENS (LOUR.) MERR Pengaruh sari air daun dewa (Gynura procumbens Merr.) terhadap kadar glukosa darah tikus
NURUL HIDAYAH HADIYATI.1991; JF FMIPA UI
Telah dilakukan penelitian untuk mcngctahui pengaruh sari air daun Gynura procumbens Merr. terhadap kadar glukosa darah tikus. Penelitian ini menggunakan metode uji tolcransi glukosa oral pada tikus normal, dcngan cara mcmbandingkan toleransi glukosa oral tikus normal yang diberi glukosa dan tanaman obat dengan toleransi glukosa oral tikus normal yang diberi glukosa dan air sebagai kontrol. Digunakan 3 dosis, yaitu dosis 1 (setara dengan 10 mg daun/100 g bb.). dosis II (setara dengan 100 mg daun/100 g bb.) dan dosis III (setara dcngan 1 g daun/100 g bb.). Sari air daun Gynura procumbens Merr. memperlihatkan efek penurunan kadar glukosa darah (efek hipoglikemik) yang tidak bermakna secara stalistik kecuali pada dosis yang setara dcngan 100 mg daun/100 g bb. 1 jam setclah perlakuan. Dari kurva toleransi glukosa terlihat bahwa efek penurunan kadar glukosa darah terkecil ditimbulkan oleh dosis I dan yang terbesar ditimbulkan oleh dosis II.
(No.21t) HEDYOT1S CORYMBOSA (L.) LAMK. Isolasi dan identifikasi flavonoid dan herba Hedyotis corymbosa (L) Lamk . MAURITS SITEPU,1990; FF UGM. Pembimbing DR. C.J.Soegiardjo.Apt; DR.Soedarsono Apt.
Telah dilakukan isolasi dan identifikasi senyawa flavonoid dalam herba Hedyotis corymbosa (L) Lamk dengan metode KK. KLT dan spektrofotometri ultraviolet. Untuk penelitian kandungan kiniia. dilakukan penyarian dari scrbuk dcngan air mcndJdih selama 30 mcnit. Sari air yang diperoleh diekstraksi dcngan pclarut ctanol. etilasetat dan ctcr. kemudian setiap fraksi diuji dcngan menggunakan KLT tanpa melalui proses hidrolisa asam. Hasil yang diperolch pada isolasi senyawa flavonoid tanpa hidrolisa asam kurang memuaskan. Selanjutnya pemeriksaan kandungan flavonoid utama dilakukan dengan meredam dan
menggojok scrbuk tersebut dalam campuran metanol air ( 7:3 ). Dari hasil penyarian filtrat diuapkan
sampai tertinggal sari airnya. Sari air kemudian di hidrolisis dengan asam klorida 2 N selama 1 jam. 142
Hasil hidrolisis disari dcngan ctilasetat. Isolasi fjavonoid dilakukan tcrhadap sari etilasclatdcngan mcnggunakan kromatografi kertas dcngan fasc gcrak asam aselat 45 %. Hasil dari pcngcmbangan ini 6 bercak yang dilihat dalam sinar UV 366 nm dengan warna berbcda dan diberi tanda 1.2.3.4.5 dan 6. Pita 1 dan 2 diisolasi lagi dcngan kromatografi lapis tipis untuk mcnguji kemurniannya.
Idcntiflkasi dcngan mcnggunakan spcktra resapan UV sari mctanol dan pcrcaksi diagnostik. Sari bercak nomor 1 dalam mctanol yang telah diencerkan diskaning kcmudian dibandingkan atau
diamati perubahan yang tcrjadi akibat pcrcaksi gescr. Perubahan yang ada akibat pcnambahan pcrcaksi gcser kurang begitu nyata, hal ini mungkin disebabkan bercak tcrscbut be him murni. Scdangkan akibat pcnambahan pcrcaksi gescr pada sari bercak nomor 2 mcngakibatkan perubahan panjang gclombang pada pita resapannya. Dari analisa data yang dipcroleh dcngan KK. KLT dan spcktrofotometri UV dcngan pcrcaksi
diagnostik, maka dapat disimpulkan bahwa bercak nomor 1 yang diamati pada spcktrofotomclri bclum
murni. scdangkan bercak nomor 2 terdapat suatu flavonoid golongan flavonol dcngan gugus hidroksi pada posisi 3.5 dan 4'.
(No.212) HEMIGRAPHIS COLORATA HALL. Uji aktivitas anti bakteri fraksi etilasetat daun Hemigraphis coloraia Hall. SERLY SAPULETTE,1992; FF UGM. Pembimbing: Dr.Sudarsono Apt.; Drs. B.Sudarto SU Apt.
Pcnelitian aktivitas anti bakteri fraksi etilasetat daun Hemigraphis cohrata Hall, dilakukan
scbagai salah satu usaha untuk mcngembangkan kcgunaannya dibidang kcsehalan tcrutama untuk mcmcnuhi kcbutuhan akan bahan obat.
Daun Hemigraphis cohrata Hall, yang sclama ini dikcnal scbagai tanaman bias, juga dimanfaatkan sebagai obat diarc, radang mala, tuberkulosis, peluruh batu ginjal, diurclikum dan untuk pcndarahan. Sebagai obat diare dan radang mala diperkirakan karena adanya senyawa yang mcnipunyai aktivitas anti bakteri. Pcnelitian dilakukan dcngan menyari daun Hemigraphis cohrata Hall, dengan mcnggunakan
blender dan "liquid-liquid conlinous extraction" dcngan menyari air, mctanol dan ctilasetat. Fraksi etilasetat dengan berbagai kadar diperlukan pada bakteri gram positif $taphyhcocus aureus) dan bakteri gram negatif (Escherichia coli). Pengukuran aktivitas anti bakteri dilakukan dengan mcngukur diameter daerah hambatan penumbuhan anti bakteri. Pemisahan senyawa yang terdapat pada fraksi ctilasetat dan fraksi air dilakukan dengan mctoda KLT. Identifikasi dilakukan dciigan pcrcaksi yang
sesuai untuk senyawa tertentu dan spektrofotometer UV. Hasil pcnelitian mcnunjukkan bahwa fraksi etilasetat daun Hemigraphis cohrata Hall, dapat menghambat pcrtumbuhan Staphylococcus aureus pada kadar 13, 26, 52, 78, 104 mg % dan Escherichia coli pada 52, 78 dan 104 mg %. Kenaikan kadar berbanding lurus dcngan luas daerah
hambatan anti bakteri. Hasil pcmeriksaan senyawa yang terdapat dalam daun Hemigraphis cohrata Hall, diketahui terdapat sedikitnya satu senyawa flavonoid.
(No.213) HEMIGRAPHIS COLORATA HALL. F Isolasi dan identifikasi flavonoid dari daun Hemigraphis cohrata Hall. ARY KRISTIJONO,1987; FF UGM Pembimbing: DR.Suwidjijo Pramono Apt.
Telah dilakukan isolasi dan identifikasi flavonoid dari daun Hemigraphis cohrata Hall. Penyarian daun dilakukan dcngan air mendidih selama 30 menit. Sari air hasil diekstraksi dengan
pclarul etcr. etanol dan etilasetat. kemudian dipcriksa kandungannya dengan KLT.
143
FJavonoid dalam fraksi etcr diisolasi dengan KK prcparatif menghasilkan 5 macam pita yang
diberi nomor 1. 2, 3, 4 dan 5. Pila 3 diisolasi lagi dengan KLT preparatif mcnghasilkan sari 3a dan 3b dalam mclanol. Sari metanol 3a dan 3b diuji kemurniannya dengan KK bidimcnsional, fase geraknya TEA dan fase gerak II asam asetat 15 %. Identifikasi menggunakan spcktra resapan ultra violet sari metanol dan pereaksi diagnostik. Sari metanol 3a diskaning diperolch pita resapan I 330 nm dan pita resapan II 274 run, sedang 3b pita resapan I 330 nm dan 274 nm pita resapan II. Sari metanol ditambahkan pereaksi NaOH mengliasiikan pergcseran batokromik 57 nm pada pita resapan I tanpa penurunan intensitas untuk 3a.3b menghasilkan pergcseran batokromik 40 nm dengan penurunan intensitas pada pita resapan I. Sari 3a dan 3b ditambahkan NaOAc. pita resapan 1 nya tcrjadi pcrgeseran batokromik sebesar 46 run dan 35. run. Bila ditambahkan HjBQ,. tidak terjadi pergescran resapan. Pada tahap akhir identifikasi sari flavonoid ditambalikan AICl,. .3a terjadi pergcseran batokromik sebcsar 27 nm dan 23 nm pada pita resapan I dan pita resapan II, 3b bergeser batokromik scbcsar 30 nm dan 27 nm pada pita resapan I dan pita resapan II. Bila ditambahkan HCI diperolch pergcseran hipsokromik sebesar 7 nm dan 10 nm pada pita resapan I. Dari data terscbut dapat disimpulkan bahwa sari 3a diasumsikan menjurus ke aglikon 5.4'dihidroksi. 7-OR1 navon, sedang 3b adalah 5 hidroksi, 7-OR2. 4'-OR3 flavon.
(No,214) HEMIGRAPHJS COLORATA HALL F. Isolasi flavonoid dari daun kejibeling (Hemigraphis cohrata Hall. F.) secara kromatografi lapis tipis. SARWOKO,1989; FF UGM. Pembimbing: DR.Suwidjiyo Pramono Apt.; Drs.Didik Gunawan SU. Apt.
Telah diiakukan isolasi flavonoid dari daun keji beling (Ifemigraphis colorataliall F) dalam rangkaian pencarian /at aktif yang bcrkasiat menyembuhkan kcncing batu dan /atau diuresis. Pcnclilian diiakukan dengan pcnyaringan scrbuk daun kejibeling secara sokslctasi menggunakan metanol. Rcsidu hasil penguapan metanol dilarutkan dalam air panas dan pcnyarian dengan petroleum eter dalam corong pisah. Fase air dilanjutkan penyariannya dengan eter kemudian dengan etiiasetat. Fasc air sisanya diluapkan dan dilarutkan dalam alkohol. Bagian yang tidak larut ditarik kembali dengan air panas. Semua fraksi yang diperolch dianalisis secara KLT. Hasil pcnelitian menunjukan bahwa flavonoid terdapat pada fraksi etiiasetat. yang pada percobaan KLT dengan fase diam selulosa dan fase gerak butanol tersier - asam - asetat air (3:1:1) mcmpunyai Rf 0.61. Dan pada fase dihidrolisis dengan asam terurai menjadi aglikon dan gula. Pada ke dua fase gerak diatas aglikon tersebut mempunyai Rf 0,90 dan 0.07. Baik glikosida maupun aglikon mempunyai fluorosensi ungu padam dibawah UV 366 mm. menjadi benvarna kuning secara visibel dan benvarna coklat dibawah UV 366 nm apabila diluapi amoniak. dengan pereaksi sitroboral berfloresensi kuning kehijauan dibawah UV 366 nm. Hasil KLT fraksi gula tidak menunjukkan kcterangan jenis gula yang terikat pada molekul aglikon. Pada perbandingan data dengan litcratur bcrdasarkan harga Rf dan fluorosensi menunjukan
bahwa flavonoid yang diisolasi menjurus glikosida golongan ilavon. dengan gugus hidroksi bcbas
pada kcdudukan 5 dan 4' scdangkan gula kemungkinan terikat pada posisi 7.
(No.215) HJERJTIERA LITTORALIS DRVAND Pemeriksaan kandungan kimia daun : Heritiera littoralis Dryand, Sterculiaceae. SRI PRIHATIN,1991; JF FMIPA ITB. Pembimbing :Dr.Ny.Iwang Soediro; Dr. Komar Ruslan
144
Tclah diiakukan pcmcriksaan fitokimia daunHeritiera littoralis Dryand. Sterculiaceac. Dari ckstrak n-heksan tclah diisolasi dua scnyawa tritcrpcnoid, salah satu diidentifikasi secara kromatografi lapis tipis. spektrofotometri ultraviolet dan inframerah sebagai f ridel in. Dalam ckstrak ctanol 95 % tclah diidcntifikasi asam vanilat secara kromatografi kcrtas dan spcktrofotomertri ultra violet dan dua asam fenolat lain secara kromatografi kertas. salah satunya diduga asam sin a pat.
(No.216) HIBISCUS MUTABILIS L. Daya anti bakteri ekstrak daun Hibiscus mittabilis Linn, terhadap Staphylococcus aureus. Bacillus subtilis, Kscherichia coli dan Shigella sonnet. MASMARIAN 1,1992; FFWIDMAN Pembimbing: Dra. Dien Ariani L.; Drs. Engkun Kuswono Apt.
Tclah diiakukan pcnclitian terhadap daun Hibiscus mutabifis L. yang dalam masyarakat Indomesia dikenal dengan naina waru landak (Jawa)dan saya ngali-ngali (Tcrnatc) dan scring digunakan untuk mcngobali bisul bernanah dan bcrbagai macam pcnyakit lain. Tujuan pcnelitian ini adalah mcnentukan daya anti bakteri ekastrak daun Hibiscus mutabilifi
L. tcrhadap Staphylococcus aureus ATCC 25923Masillus subtilis, Escherichia coli ATCC 25922 dan
Sigella sonnet. Pembuatan ekstrak diiakukan dengan mcrefiuks scrbuk daun dengan ctanol 96 %. Scdangkan daya anti bakteri ditcntukan dengan mctodc difusi sumuran. Dari pcrcobaan diperoleh ekstrak daun Hibiscus mutabilis L. pada konsentrasi 1 , 2 , 3 , 4 dan 5 g/ml tidak menghasilkan daerah hambat pertumbuhan terhadapB. subtilis, E. coli ATCC 25922 dan S. sonnei. Sedangkan terhadap A', aureus ATCC 25923, daerah hambat pertumbuhan dihasilkan pada konsentrasi ckstrak 3 . 4 dan 5 g/ml.
Berdasarkan analisa statistik dengan Anova rambang lugas dapat disimpulkan ekstrak daun
Hibiscus, mutabillis L. pada lima konsentrasi yang dicoba, tidak menunjukan daya anti bakteri terhadap B. subtilis ,E- coli ATCC 25922 dan S. sonnei sedangkan ckstrak daun Hibiscus mutabilis L.pada konsentrasi 3 ,4 dan 5 g/ml menunjukkan daya anti bakteri terhadap.S1. aureus ATCC 25923.
(No.2I7) HYPTIS SUAVEOLENS (L.) POIT. Isolasi dan identifikasi flavonoid utama dalam daun Hyplis suavelens (L.) Poit. HARYONO,1988; FF UGM Pembimbing: Drs.Didik Gunawan SU Apt.; DR.Suwidjiwo Pramono Apt.
Telah diiakukan isolasi dan identifikasi salah satu flavoniod dalam daun Hyptis suaveolen (L.) Poit. Penyarian digunakan etanol 95 %. kemudian disaring dan difiUratnya diuapkan. Residu ctanol dilanitkan dalam air panas dan difraksinasi dengan menggunakan kloroform. cter, etilasctat dan n-butanol. Isolasi senyawa flavonoid diiakukan terhadap fraksi n-butanol dengan KK prcparatif menggunakan fasc gerak BAW. Diambil pita dengan harga Rf 0,60. Sari flavonoid ini relatif sudah murni, kemudian dihidrolisa menghasilkan agJikon dan gula-gula. Gula-gula diidcntifikasi secara KLT dengan fase diam selulosa dan fase gcrak etil asetat-piridin-air serta BAW. dengan pembanding gula-gula standar, diperoleh glukosa dan satu gula lain yang tidak diketahui. Glikosida yang dihasilkan memberikan serapan maksimum pada panjang gelombang 253 nm dan 355 nm dalam spektroskopi UV. Scdangkan aglikonnya memberikan serapan maksimum pada 252 nm dan 366 nm. Dilanjutkan dengan analisa menggunakan pereaksi-percaksi diagnostik untuk menentukan spektro UV dari flavonoid
145
Dari analisa data yang tclah dilakukan.baik dengan KLT niaupun idcntifikasinya secara spcktroskopi UV dengan menggunakan pcreaksi-pcrcaksi diagnostik, maka dapat disimpulkan flavonoid hasil isolasi adaiah suatu flavanol dengan 2 gugus gula pada posisi atom C-3. dimana salah satunya merupakan glukosa. scdangkan gugus OH ada pada kedudukan 5.7,3' dan 4'. posisi 8 diduduki olch alkil atau alkoksi.
(No.219) IMPERATA CYLINDRICA (L.) RAEUSCH. Fitokomia rimpang aiang-alang, fmperata cylindrica (L) Raeusch. var. major (Nees) C.E.Hubb. TITI WIRAHARDJA, 1992; SF FPS ITB. Pembimbing : Prof.Kosasih Padmawinata,Ph.D.dan DR.Soediro Soetarno.
Telah dilcliti secara fitokimia rimpang alang-alang. Imperata cylindrica (L) Raeusch.var major (Necs) C.E.Hubb. (Gramineae). Sitostcrol dan stigmastcrol dalani ckstrak n-hcksan diisolasi dengan cara kromatografi cair vakum dan diikuti dengan rckristalisasi dalam eter minyak bumi. Identifikasi dilakukan secara KLT. spcktrofotomelri UV dan IR, spektrofotomctri rcsonansi magnit inti proton dan spektromctri massa. Pada ekstrak n-hcksan juga didctcksi senyawa golongan trilcrpenoid dan suatu scnyawa berfluoresensi biru tcrang yang bcreaksi positif dengan pereaksi Dragcndroff. Dalam ekstrak mctanol ditcmukan sakarosa. Identifikasi dilakukan dengan cara KLT. reaksi warna menggunakan pereaksi Molisch. reaksi pcmbcntukan osa/on dan spektrofotomctri inframerah. Isoiasi dan identiftkasi asam fcnolat bcbas niaupun hasil hidrolisis asam dan hidrolisis basa ckstrak mctanol secara KK dua arah dan spektrofotometri UV menunjukkan adanya asam kafcat, vanilat, p-kumarat. p-hidroksibcnzoat dan fcrulat.
(No.22l) JNDIGOFERA SUMATRANA GAERTN Penapisan efek hipoglikemik dan fitokimia Tinospora tuberctt/ata Beumee, Indigofera stimatrana Gaertn dan Borreria laevis Griseb HARYANl,1992; JF FMIPA UNPAD (Lihat No.69)
(No.222) IPOMOEA BATATAS POIR. Uji mikrobiologi ekstrak daun ubi jalar (Ipomoea batatas Poir) terhadap bakteri penyebab infeksi kulit secara in vitro. MERIYATMM990; JF FMIPA UNAND
Tclah dilakukan uji mikrobiologi ckstrak daun ubi jalar ( Ipomoea batatas Poir ) tcrhadapj bakteri penyebab infeksi kulil secara invitro. Ekstrak daun ubi jalar didapat dengan cara mascrasi menggunakan pclarut mctanol dan kemudian difraksinasi secara bcrurut dengan pctrolium eter, kloroform dan mctanol. Bakteri yang dilakukan untuk uji kepekaan adaiah Staphylococcus aureus.
Staphyhcoccus albus dan Streptococcus betahemolitic yang diisolasi dari pus pcnderita infeksi kulit.
Hasil pcnclitian menunjukkan bhwa fraksi pctrolium eter tidak menghambat pertumbuhan bakteri pcrcoban. fraksi kloroform menghambat peruimbuhanjbakleri Streptococcus betahemolitic dan fraksi mctanol menghambat pertumbuhan bakteri percobaan.
146
(No.223) IPOMOEA CRASSICAULIS ROB. Skrining fitokimia serta efek dari daun Ipomoea crassicaulis Rob
dan daun Pterocarpiis Miens Wild terhadap pertumbuhan rambut kelinci jantan.
SELMA ARSIT SELTO SIAHAAN,1986; FF UGM. Pembimbing: Dra. Wahyuningsih Apt.; Drs. Didik Gunawan Apt. SU; Dra Sri Mulyani Apt.
Telah dilakukan penclitian untuk mclihat efck daun Ipomoea crassicaulis Rob (kangkung hutan) dan daun Pteracarpus indicus Wild (angsana) terhadap pertumbuhan rambut kelinci jantan.
dan juga skfining fitokimia sccara kasar guna mcndapatkan gambaran konstitucn apa yang Icrkandung dalam daun daun tersebut yang berkhasiat membanlu pertumbuhan rambut.
Penelitian pertumbuhan rambut yang dilakukan berpcdoman kepada mctode yang digunakan
Tanaka dick, yaitu sebagai bertkut : bagian punggung kelinci dibersihkan dari rambut sampai benar
benar licin, bagian kiri punggung dcngan mctode pclunakan dan bagian kanan punggung dengan metode pencukuran. Masing masing bagian dibagi menjadi 4 dacrah , dimana daerah kesatu
diperlakukan dengan alkohol sebagai kontrol. daerah kedua dengan ckstrak angsana, daerah ketiga
dengan ckstrak kina sebagai standard dan dacrah kccmpat dcngan ekstrak kangkung hutan. Pertumbuhan rambut diamati. kemudian setelah tumbuh diukur pertumbuhan rambutnya tiga hari sckali sebanyak enam kali pcngukuran. Data >'ang dipcroleh dianalisis dengan uji t dan kemudian dibuat grafik panjang ranibul terhadap waktu. Sedangkan skrining fitokintia dirakukan dengan uji tabung dan pemeriksaan kromatografi lapis tipis. Dari hasil yang didapat. daun kangkung hutan mcmbantu memperccpat pertumbuhan rambut sedangkan daun angsana ada kecenderungan mcmbantu pertumbuhan rambut. Dan dari skrining fitokimia didapatkan bahwa daun kangkung hutan mengandung fenol. tanin , flavonoid, saponin dan diduga alkaloid, sedangkan daun angsana mengandung fcnol, flavonoid dan diduga saponin.
(No.224 S2) JATROPA CURCAS L. Uji efek hipotensif daun jarak pagar (Jatropa curcas L, Euphorbiaceae) pada tikus jantan KUS HARYONO,1985; SF FPS ITB Pembimbing: Dr. Ny. N.C.Soegiarso
Telah diteliti efek infus daun jarak pagar (Jairopha curcas L. Euphorbiaceae) dalam bcrbagai kenaikan dosis pada tikus putih jantan dewasa strain wistar yang dianestesi. Pemberian obat secara intravena menaikkan tekanan darah arteri dengan cepat namun
efeknya pendek. Selang waktu pemberian masing-masing obat berjarak 5-10 menit. tekanan normal dicapai kembali setelah 10 menit. Efek hipotensip ini tidak dipengaruhi oleh atropin (kolinolitik) dan
propanolol ( a adrenolitik). Pada dosis 100 mg/kg bb.. infus daun jarak pagar menghambat kenaikkan tekanan darah yang disebabkan oleh adrenalin, ncradrenalin serta tiramin dengan dosis masing-masing 2. 2, 200 Hg/kg bb. (menginhibisi reseptor adrenergika). Karena infus daun jarak pagar dapal memperpanjang efek dari yohimbin (adrenolitik a ). maka hal ini mendorong dugaan bahwa efek daun jarak pagar bekerja dengan perantaraan mekanisme adrenolitik a.
147
(No.225) JUSTiCIA GENDARUSA BURM.F Studi fitokimia dan farmakognosi daun gondorusa (Justicia gendarmsa Burm. f.) DIDIET ETNAWATI,1988;FF UGM Pembimbing: Dr. C.J. Soegihardjo Apt.; Drs. Djoko Suhardjono MSc. Apt.
Tananian Justicia gendarussa Burm.f. (tcrutama daunnya) sejak lama telah digunakan scbagai obat tradisional. yaitu untuk mcngurangi rasa sakit, pcluruh dahak, peluruh haid, pcluruh keringat, obat memar, obat penurun panas. serta obat KB bagi laki-laki tctapi zat aktifnya belum dikctahui dengan pasti. Tujuan pcnelitian ini adafah untuk mcngetahui adanya tanda khas susunan anatomi dan kandungan kimia daun goodorusa. Adapun macam golongan senyawa yang diteliti didasarkan pada kcniotaksonomi suku Acanthaccac. Untuk mcncapai tujuan jni diadakan pendckatan antara golongan senyawa yang dikandung dan cfck farmakologi dari sebagian golongan senyawa yang telah diketahui. Dari data pengguaan tradisional. kcmotaksonomi dan cfek farmakologi sebagian golongan senyawa. maka diduga dalam tumbuhan tcrscbut mengandung minyak menguap, triterpen/sterol, iridoid, alkaloid, kumarin, flavonoid. Untuk mcngetahui adanya tanda khas susunan anatomi dilakukan pcngamatan mikioskopi tcrhadap serbuk daun, irisan mclinlang dan irisan mcmbujur daun gondorusa. Unluk penelitian kandungan kimia yang tcrdapat dalam daun gondorusa dilakukan dengan penyarian bertingkat dari serbuk daun bcrdasarkan polaritas senyawa yang diteliti. Dari hasil penyarian yang diperoleh dilakukan KLT untuk golongan senyawa yang diteliti (kecuali minyak mcnguap dengan mctode TAS) dengan fasc diam silika gel GF 2J4 dan fasc gerak yang sesuai. Scbagai pcnampak bercak digunakan sinar UV 254 run, 366 nm serta percaksi yang khas dalam bcntuk semprolan serta digunakan bcbcrapa pcmbandiog dari golongan senyawa yang diteitti baik asli maupun turunannya. Hasil pcngamatan mikroskopi mcnunjukkan tanda khas bcmpa stomata tipc diasitik dan sisik kclcnjar yang tcrdiri dai cmpat sel. Berdasarkan kromatogram diketahui bahwa dalam daun gondorusa mengandung paling sedikit; satu senyawa kumarin (kcmungkinan umbiliferon), tiga senyawa flavonoid (kcmungkinan tipe flavanon, flavanolol. flavonol dengan 3-OH atau 3-OH atau gugus orto dihidroksi), satu senyawa iridoid (kemungkinan tipc kornin), empat senyawa triterpcn/stcrol (kemungkinan satu senyawa stigmasterol dan yang lain belum diidentifikasi lebih lanjut). scmbilan komponcn minyak menguap (kemungkinan komponen pcnyusunnya adalah scskuiterpcn. dimana dua komponcn diantaranya mempunyai ikatan rangkap dan gugus keton, satu diantaranya mempunyai ikatan rangkap dan komponcn yang lainnya belum diidentifikasi Icbih lanjul). Alkaloid lidak dapat dilunjukkan.
(No.226) JUSTICIA GANDARUSA BURM. F. Efek analgetik beberapa fraksi daun Justicia gendarusa Burm. F. pada mencit. NINIK HARIYATI,I989; FF UGM Pembimbing: Dr. C.J. Soegihardjo Apt.; Drs. Djoko Suhardjono MSc. Apt.
Salah satu obal tradisiona! yang masih banyak digunakan dalam pengobatan di dacrah pcdesaan adalah tanaman Justicia gendamsa Burm. F. Sejak lama daun tanaman ini digunakan scbagai obat untuk mcngurangi rasa sakit dan nycri, obat penuron panas, peluruh haicL obat pcnghambat konlraksi otot alau kejang otot, serta obat KB bagi orang laki-laki. Telah dilakukan pcnelitian lentang efck analgetik beberapa fraksi daun Justicia gendarusa Burm. F. pada mencit. Dari hasil penelitian terhadap fraksi-fraksi daun. yaitu fraksi etil asetat, fraksi n-butanol dan fraksi air ternyata kctiga fraksi daun mengandung senyawa flavonoid . Dalam fraksi ctil asctat kcmungkinan mengandung flavonoid tipe flavon dengan sebagian ada gugus hidroksi 148
pada posisi C-3 dan C-5 scrta gugus orlo dihidroksi. Sedang fraksi n-bulanol kcmungkinan mengandung flavonoid tipc dihidrofiavonol dcngan scbagian ada gugus hidroksi pada posisi C-3 dan C-5 serta gugus orto dihidroksi. Dalani fraksi air kemungkinan mengandung ilavonoid tipc flavon dan flavonol dengan scluruhnya ada gugus hidroksi pada posisi C-3 dan C-5 scrta gugus orto hidroksi. Adanya flavonoida dalam daun gendarusa ini mcndukung kegunaannya scbagai analgctik. Pada pcngujian analgctik tcrhadap kctiga fraksi daun dikcrjakan mcngikuti rancangan rambang lugas pola searah. Tujuh puluh lima ckor mcncit bctina dibagi secara rambang mcnjadi 5 kclcmpok sama banyak. Kclompok I diberi pcrlakuan tilosan 1 % dosis 20 ml/kg bb. secara oral scbagai kontrol. Kclompok II diberi perlakuan paraselamol 1 % dcngan dosis 200 mg/kg bb. secara
oral scbagai pembanding. Kclompok. III. IV dan V bcrturut-turut diberi pcrlakuan fraksi ctil asctal 10
% dosis 2 g/kg bb, fraksi n-butanol 10 % dosis 2 g/ kg bb dan fraksi air 10 % dosis 2 g/kg bb. secara
oral. Setelah pcrlakuan tcrsebut. sclang waktu 20 mcnit diberi asam asctat 0.50 % dcngan dosis 50
mg/kg bb secara intra peritonial. Sclanjutnya diamati jumlah geliat sctiap interval waktu 5 mcnil selama 1 jam. Dengan pcrsamaan Handershot dan Forsaith (1959) dapat dipcrolch proscntasc daya analgctik. Data yang dipcrolch dianalisis secara statistik dcngan mctodc anafisis varian pola searah dcngan taraf kepcrcayaan 95 % dan dilanjulkan dcngan uji Turkey menggunakan taraf kcpercayaan 95 %. Hasil penclitian menunjukkan. ketiga fraksi daun mcmpunyai efck analgctik. Daya analgctik kctiga fraksi daun tcrscbut adaiah: kelompok fraksi clil asctat (43.51 + 2.24) %. kclotnpok fraksi n-bulanol (39.88 1.46) % dan kelompok fraksi air (28,04 1.64 )%. Scdangkan daya analgctik untuk kclompok parasctamol adaiah (36.37 1.51)%.
(No.227) JUSTICIA GENDARUSSA BURM.F. Studi tentang efek analgetik dari infus daun Jttsticia gendarussa Burm.f. pada tikus putih RIYANI PUSPASARI,1992; FF WIDMAN Pembimbing: Prof. J.A. Wibowo; Drs. IGP. Santa
Salah salu tumbuhan yang digunakan pcnduduk untuk pcngobatan tradisional adaiah Justicia gendarussa Burm.f. Daunnya digunakan untuk menghilangkan rasa nycri. sakit kcpala. datang haid kurang lancar, demam. rematik. Melihat banyaknya kcgunaan dari Justicia gemlarussa Burm.f. dalam pengobatan tradisional. kami tertarik untuk mcncliti cfck analgctik dari infus daun Justicia gendanssa Burm.f. pada tikus putih yang dibcrikan secara oral. Pada penclitian ini digunakan tikus jantan yang sehat scbanyak 40 ekor. yang dibagi mcnjadi cmpal kelompok. masing-masing kclompok terdiri dari 10 ekor. Metodc pengukuran rasa nyeri yang dipakai adaiah mclodc mckanis : Randall-Sellito test. Unluk niclihat adanya cfek analgclik yang bermakna. maka digunakan anava faktorial. Anava statistik menunjukkan. dengan pemberian infus daun Justicia gendantssa Burm.f. secara oral dcngan kadar 20; 40 dan 60 % dapat mcmberikan efck analgelik yang bermakna jika dibandingkan dengan kelompok tikus yang hanya diberi air suting. Efck analgetik meningkat secara bermakna (P < - 0.05) pada kcnaikan dosis dari 20; 40 dan 60 %.
Uji efek spermisida infus dan fraksi etii asetat daun gandarusa (Justicia gandantssa Burm f.) pada tikus putih. WAHYU INDAH WI-DO\VAT1,;I99I; FF UGM Pembimbing: Dr. C.J. Soegihardjo Apt.; dr. R. Sumstuti
149
Telah dilakukan pcnelitian tcntang cfck spcrmisida dari infus dan fraksi etil asetat daun gandarusa secara in vitro dan in vivo. Penclitian ini dilakukan karena di masyarakat (khususnya Irian Jaya) rebusan daun ini digunakan untuk obat KB bagi pria. Secara in \ilro uji efek spermisid ini dilakukan dengan mereaksikan infus daun gandarusa 2,5; 5; 10 dan 20 % dengan spermatozoa cauda cpidydimis secara langsung. Efek ini dikatakan positip bila spermatozoa langsung maii setelah 5 dclik setelah pengadukan . Secara in vivo efek ini diuji dengan cara membcri perlakuan pada masing-masing kelompok hewan uji (tikus) inrus daun gandarusa dosis 0.63; 1.26; 2.52 g/kg bb. dan larutan fraksi ctil asetal; sedang kolompok kontrol dibcri perlakuan akuadcs 2.5 ml/ 100 g bb. secara oral. Pemberian bahan setiap hari selama 49 hari, kemudian tikus dibunuh dan diambil lestisnya untuk dipcriksa secara histologi. Untuk rnenentukan struktur flavonoid yang terdapat da lam daun gandarusa dilakukan secara KLT dengan fase gcrak etil asctat diam formal-asam asetat-air (100:11:11:27 v/v) dan n-butanol-asam asetat- air (4:1:5 v/v) dan secara spcktroskopi serapan ultraviolet tampak setelah dilakukan preparasi secara KLT dan diekstraksi dengan mctanol. Informasi tentang pola substitusi gugus hidroksi dan substitucn lain dilakukan dengan mengukur pergeseran panjang gelombang setelah ditambah pereaksi geser NaOH 2 M. Natrium asetat. asam borat. alumunium klorida dan asam klorida. Hasil penelitian tentang efek spermisida secara in vitro ternyata ncgatif. sedangkan secara in vivo untuk infus daun gandarusa terjadi efek sebagai berikut : Dosis 0,63 g/kg bb. terjadi ocdcm jaringan testis dan gejala dcgcnerasi sei-sel tubulus seminiferus, dosis 1.26 g/kg bb. terjadi oedema dan nekrosis tingkat awal tubutus seminiferus dan dosis 2.52 g/kg bb. tcrjadi oedema dan nckrosis yang berat pada tubulus seminiferus dan untuk larulan elil asetat 3.377 mg/200 g bb. tidak ada efek. Identifikasi flavonoid secara KLT didapat bcrcak-bcrcak yang padam dibawah sinar UV 254 nm dan warna coklat setelah diuapi amonia. serta berflurosensi kuning setelah disemprot dengan pereaksi sitroborat. Penentuan struktur flavonoid secara spektrofotomelri serapan ultraviolet tampak didapat panjang gelombang 329.1 dan 272.5 nm untuk flavonoid I; 327.7 nm dan 271.9 nm untuk flavonoid II. Setelah ditambah pereaksi geser NaOH 2M terjadi degradasi, dengan pereaksi natrium asetat/asam borat dan aluminium klorida/asam klorida terjadi pergcseran batokromik. Dari hasil penelitian tersebut diatas maka dapat disimpulkan bahwa infus daun gandarusa tidak mempunyai efek spcrmisida. tetapi mampu mcnghambat spermatogcnesis sedangkan fraksi ctil asetat tidak. Dan flavonoida yang didapat dalam daun gandarusa adaiah golongan flavon.
(No.229 P) KAEMPFER1A GALANGA L. Kandungan komponen aktif pada kencur (KaempferiagalangaL.) CHAIRUL,MINDARTI HARAPINI,1992; P3BIOL
Rhizome of Kaempferia galan$>a L.. have long been used as folk medicine and spices in Southeast Asian Countries especially in Indonesia by Javanese. This rhizome contained trans and cis-p-methoxy cinnamate cthylester and bomeol. Trans-p-methoxy cinnamate ethyl ester and borneol arc the major components. Their structure were determined by spectroscopy methods. The economic values of this species can be incrccased by developing of these major components. From these component can be use for starting materials in the synthese/ed of some medicines and other chemical compounds in chemical and pharmaceutical manufactures.
(No.230 P*) KAEMPFERIA GALANGA L. Pertumbuhan, produksi dan kandungan komponen utama kencur yang ditanam pada musim kemarau ;r TITI JUHAETI DKK.,1992; P3BIOL
150
The study of growth, production and the major component content of kencur (Kaempferia galanga) rhizomes which were cultivated during the drought seasons. The field were houwed and manured 20 tons/ha. The land were devided in sub plot by 2 x 1,5 m and the number of plots were 30. The plots were replicate of the treatments. The kencur rhizomes were planted 20 g each with the distance 20 x 25 cm. The parameters observations were the number of plants perper bush and dry weight and the major component content of the rhizome were determined at the 5, 7 and 9 months after planting. The result of the experiment indicated that the growth of kencur plants were inhibeted by the drought season. The plant begun to grow well after the rainfall. At the 39 weeks after planting the number of plants per bush were 17,93 and the number of leaves 46,91. The dry weight of rhizomes increased due to the old of the plants. The dry weight of rhizomes were 55,23 g per bush at 9 months after planting. The p-methoxy cinnamic also increased according to the periods cf harvesting 5. 7 and 9mounthsuchasO,33; 0,50 and 1,00%.
(231) KAEMPFERIA PANDURATA ROXB. Uji pendahuluan toksisitas ekstrak Curcuma xanthorrhiza, Curcuma aeruginosa Roxb. dan Kaempferia pandurata RITA D. RAHAYU DKK.,1992; P3BIOL (LihatNo.126)
(No.232) KALANCHOE PINNATA (LAMK) PERS I so I a si dan identifikasi flavonoid u tarn a dari daun Kalanchoe pinnata (Lamk) Pers DHIEN JUNINGTYAS SETYOWATI,1988; FF UGM Pembimbing: Drs. Kismonohadi Apt.; Drs. Surname MSc. Apt.
Telah dilakukan isolasi dan identifikasi flavonoid utama daun Kalanchoe pinnata (Lamk)
Pers. yang tumbuh di daerah Istimewa Yogyakarta. Penyarian dilakukan dengan air, dan sari terscbut dickstraksi dengan eter, etanol dan etil asetat. Isolasi flavonoid dilakukan terhadap fase etil asetat secara kromatografi kertas preparatif
menggunakan fase gerak TEA. Isolat flavonoid yang diperoleh, dan sesudah diperiksa kemurniannya dihidrolisa dengan HC16%, diperoleh sari aglikon dan glikon. Identifikasi glikon dengan kromatografi lapis tipis menggunakan fase diam sclulosa dan fase gcrak etil asetat-piridin-air, dengan gula pembanding, diperoleh ramnosa dan glukosa. Isolat yang
rctatif murni dari sari glikosida sebclum dan sesudah hidrolisis, dilakukan identifikasi secara
spektroskopi UV. Sari glikosida memberikan panjang gelombang maksimaJ 256 nm pita II dan 350 nm pita I. Jika dibandingkan dengan spektrum dalam metanol, maka penambahan NaOH memberikan pergeseran batokromik pada pita I 47 nm tanpa penurunan intensitas. Adanya NaOAc memberikan pcrgeseran batokromik pita II 12 nm. Pengaruh NaOAc/H3BOj memberikan pergeseran batokromik pita I 19 nm. Dengan pcngaruh AlClj/HCl memberikan pergeseran batokromik pita I 45 nni . Penambahan A1C13 /HCI memberikan pergeseran hipsokromik pita I 5 nm terhadap spektra dengan pcngaruh A1C13. Untuk sari aglikon memberikan panjang gelombang maksimal 255 nm pita II dan 371 nm pita I. Jika dibandingkan spektrum dalam metanol, maka penambahan NaOH memberikan pergeseran batokromik pita I 54 nm dengan penurunan intensitas. Adanya NaOAc memberikan pergeseran hipsokromik pita II Snrn, dan adanya NaOAc/HjBOj memberikan pergeseran batokromik pita I 16 nm. Penambahan AlClj/HCl memberikan pefgeseran batokromik pita I 56 nm. Pcngaruh AlClj/HCl memberikan pergeseran hipsokromik pita I 3 nm terhadap spektra dengan pcngaruh AIC1V Untuk mempertegas gugus OH pada sari aglikon dilakukan spektroskopi IR.
151
Dari hasil analisa data yang dipcrolch. maka dapat disimpulkan bahwa dalam daun Kalanchoe pinnata (Lamk) Pers terdapat suatu glikon yaitu flavonol dengan gugus gula ramnosa dan glikosa. pada posisi C-3, sedangkan gugus hidroksi bebas tcrdapat pada posisis C-5.7.3',4'.
(No.233) KLEINHOVIA HOSPITA L. Pengaruh ekstrak daun Kleinhovia hospita Linn pada mencit yang telah diinduksi oleh CC14 terhadap waktu tidur TIA MUSTIASIH,1990, JF FMIPA UNPAD Pembimbing: Prof Dr. Sidik ; Dra. Sri Adi Sumiwi MS.
Tclah dilakukan penclitian pendahuluan sifat pcrlindungan ckstrak Kleinhovia hospita Linn, pada mencit putih galur Wistar yang telah dirusak hatinya dengan karbon tclraklorida (CCl,). Aktifitas pcrlindungan didasarkan pada perhitungan waktu tidur sodium pcntothal sctclah pemberian karbon tctraklorida dengan dosis 0.01 ml/kg bb. secara oral. Waktu tidur untuk kclompok kontrol, kclompok kontrol dengan pembcrian akuades. kelompok pembcrian ekstrak. adalah 25.66 + 3,56; 33.04 3.44:19.40 5.4 mcnit Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada dosis ekstrak 85.72 mg/kg bb. mcnunjukkan pcrpcndekan waktu tidur yang paling tinggi.
(No.234) LAGERSTROEMIA SPECIOSA (L.) PERS. Pengaruh pemberian infus daun bungur bunga putih (Lagerstroemia speciosa L. Pers var bunga putih) terhadap kadar glukosa darah kelinci dengan cara uji toleransi glukosa oral
PUTU PRAMITASARU992; FF UBAYA
Rancangan percobaannya adalah rancangan sal ing silang (cross over design) scsuai
Farmakope Indonesia edisi III. Pengamatan hasil adalah 1; 1,5 ; 2 ; 3 dan 4 jam, setelah perlakuan
percobaan. Dari hasil percobaan dapat disimpulkan bahwa: 1). Infus daun Lagerstroemia speciosa (L.) Pers var. bunga putih 10 % dan 20 % dengan takaran 5 ml/kg bb. dapat menurunkan kadar glukosa darah kelinci. Sedang pemberian infus 40 % dengan takaran sama tidak menunjukkan efek hipoglikemi yang bermakna dibandingkan kontrol (pada P = 0,05). 2). Daya hipoglikemi infiisa daun
Lagerstroemia speciosa (L.) Pers var bunga putih 10; 20 dan 40 % dengan uji toleransi glukosa adalah
117,41; 113,35 dan 11308 %bila dibandingkan dengan kontrol (air suling).
Uji daya antibakteri ekstrak kulit batang bungur terhadap Escherichia coli dan Shigella sonnet dibandingkan dengan kloramfenikol base
HERIYANTO,1992; FF WIDMAN
Masyarakat pada uniumnya scring menggunakan obat yang berasal dari tanaman. Adapun salah satunya adalah tanaman bungur. Kulit batang bungur sccara cmpiris dipakai sebagai obat diarc Pada kesempatan ini dilakukan penclitian tentang daya antibakteri ekstrak kulit batang
bungur terhadap Escherichia coli dan Shigella sonnet dengan metode difusi sccara perforasi. Ekstrak dibu.it dengan refluks. hasil yang didapat dipekatkan dalam Vacuum Rotary Evaporator sehingga
didapat ekstrak dengan konsentrasi 5 g/nti. Selanjutnya ekstrak ini diencerkan sehingga didapal ekstrak dengan konsentrasi 1; 1,5 ; 2; 2,5 dan 3 g/ml. Dari hasil percobaan didapat bahwa ekstrak kulit batang bungur menunjukkan adanya daya antibakteri terhadap Escherichia coli dan Shigella sonnei pada konsentrasi 1 g/mJ - 3 g/ml.
(No.236) LANSIUM DOMESTICUM VAR Studi isolasi dan penentuan struktur molekul senyawa kimia dalam fraksi n-heksana kulit buah kokosan (Lansium domesticwn var.) NUFRIWENDRU990; JK FMIPA UJ
Lansium domexticum mcrupakan tanaman kuitivasi yang terdiri dari bebarapa varietas dan tumbuh tesebar hampir disc him h Indonesia. Salah satu varietas dari spesies ini adalah kokosan. Varietas dari Lansium domesticum yang sudah pcrnah diteliti kandungaan kimianya adalah duku dan diketahui mengandung senyawa kimia diantaranya ada yang bcrsifat racun. Pada penelitian ini merupakan pcnelitian lanjutan yang bertujuan mengisolasi dan mcnentukan struktur molckul senyawa-senyawa kimia dari kulit buah kokosan. Isolasi senyawa-senyawa kimia dari kulit buah tanaman ini dilakukan dengan cara ekstraksi dalam pelarut n-heksana. Selanjutnya kompcncn-komponen yang terdapat dalam fraksi n-heksana ini dipisahkan dengan menggunakan kromatografl kolom dan KLT untuk menguji hasil pemisahan. dengan silika gel sebagai fasa diam dan fasa geraknya adalah campuran pelarut n-heksana dan ctil asetat. Pemurnian dilakukan dengan cara rekristalisasi. Komponcn yang sudah murni ditentukan struktumya dengan menggunakan spektrofotometcr IR spektrometer resonansi magnetik inti (proton dan IJC) sccara sepkrometer massa. Senyawa yang berhasil diisotasi dan diidentifikasi adalah onocerandiendion.
(No.237) LANTANA CAMARA L Efek antimikroba akar tembelekan (iMntana camara L.) terhadap Candida albicans, Escherichia coli
coli dan Staphylococcus aureus serta skrining fitofcimianya, dilakukan soksletasi akar dengan
petroleum eter, etanol 80 % dan terakhir dibuat infus. Sebagian ekstrak digunakan untuk skrining
153
fitokimia, scdangkan sisarrya masing-masing diuapkan sampai kcring dan masing-masing dilarutkan dengan akuadcs slcril panas hingga diperoleh kadar 6.0 : 4.5 dan 3,0 g/m!. Uji dilakukan dengan metode difnsi dan mcnggunakan media Mucller Hinton Agar. Skrining fitokimia yang dilakukan mclipuli uji terhadap scnyawa golongan alkaloid flavonoid, sterol. Iritcrpcn. asam-asam fcnol. tanin iridoit, saponin dan gula secara kromatografi lapis tipis. Untuk scnyawa yang raudah mcnguap dilakukan dengan raetode tanur TAS. Untuk uji scnyawa iridoid dilakukan juga uji tabung dengan pereaksi Trim-Hill, dan juga uji buih untuk mcngctahui saponin. Hasil penciltian mcnunjukkan bahwa. ckstrak etanol dan infus lidak mempunyai aktivitas tcrhadap hambalan pcrtumbuhan Candida albicans. Ekstrak petrolium etcr, ckstrak clanoi dan infus lidak raempunyai aktivitas tcrhadap hambatan pcrtumbuhan Escherichia coli. Ekstrak etanol dan infus mempunyai aktivitas hambatan tcrhadap pcrtumbuhan Staphylococcux aureu.s. scdangkan ckstrak
Uji daya hambat daun pacar kuku (Lawsonia inermis L.) terhadap bakteri penyebab infeksi kuku secara in vitro WIRALAGA,1990; JF FMIPA UNAND Pembirabing: Dr. Injomanoto DMM. MSc.; Drs. Rusjdi Djamal
Telah dilakukan pcnclitian uji mikrobiologi sari daun pacar kuku (/.awsonia inermis Linn.)
tcrhadap bakteri-bakteri pcnyebab infcksi kuku secara in vitro. Seteiah dilakukan fraksinasi tcrhadap sari metanol memakai petroleum eter dan kloroform ternyata fraksi metanol dapat menghambal
pertumbuhan bakteri Staphylococcus albus. Streptococcus haemolytic-alpha, Pseudomonas aeruginosa dan Enterobacter sp, yang diisolasi dari nanah pcndcrita infcksi kuku di Kalumbuk kota
pulih jantan. Efek hlpoglikemiknya dibandingkan dengan suspensi tolbutamida 0.50 %b/v 10 ml/kg bb. secara oral. Penelitian ini menggunakan rancangan ambang lugas. dimana 18 ckor tikus putih janlan dibagi secara acak menjadi 3 kelompok. Msing-masing kelompok terdiri dari 6 ekor. Sebelum praperlakuan tikus dipuasakan selama +18 jam dan masing-masing kelompok mendapat satu macam prapcrlakuan. Kelompok I diberi air suling 20 ml/kg bb. kelompok II diberi infus biji petai cina 40 % b/v 20 ml/kg bb. dan kelompok III diberi suspensi tolbulamida 0.50 % bA> 10 ml/kg bb. 154
Untuk mengetahui adanya cfek hipoglikemik setefah praperlakuan digunakan uji toleransi glikosa oral dengan dosis glukosa 1,75 g/kg bb. Kadar glukosa darah ditetapkan pada menit ke 0 sebelum pemberian glukosa dan pada menit ke 15, 30. 60. 120 dan 180 sctelah pemberiaii glukosa dengan metode enzimalik "GOD-POD". Parameter yang digunakan adalah nilai luas daerah dibavvah kurva antara menit ke 0 sampai menit kc 180. Data yang diperoleh dianaiisis secara statistik dcngan analisis varian satu jalan. dilanjutkan dengan uji "Turkey". Kedua analisis tersebut menggunakan laraf kepercayaan 95 %. Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa inftis biji petai cina 40 % b/v 20 ml/kg bb. mempunyai kemampuan menurunkan kadar glukosa darah secara statislik bermakna dcngan p < 0,05. Efck penurunannya nilai LDDK0'180 lersebut terhadap kontrol adalah 17.92 %. Sedangkan suspcnsi tolbutamida 0,50 % b/v 10 ml/kg bb. mempunyai kemampuan menurunkan kadar glukosa darah secara statistik bermakna dengan p < 0,05. Efek penurunan nilai LDDK~1SO suspensi tolbutamida terhadap kcnlrol sebesar 32.67 %.
(No.240) LEUCAENA LEUCOCEPHALA (LAM) DE WIT Pengujian efek ekstrak biji Leucaena lencocephala (Lam) De wit terhadap kadar glukosa darah tikus
NINA HARDANU991; JF FMIPA ITB
terhadap toleransi glukosa dan kadar glukosa darah tikus diabetes yang diinduksi dengan aloksan tetrahidrat dosis 250 mg/kg bb. Ekslrak yang diberikan secara oral dosis 0.5 g/kg dan I g/kg bb. menunjukkan pcnurunan kadar glukosa darah tikus diabetes yang berarti sebesar 27.28 mg/dl dan 43,72 mg/dl. efck penurunan ini lebih kccil dibandingkan terhadap tikus yang diberi gliklazid 7.2 mg/kg bb.
(No.241) LEUCAS LAVANDULAEFOLIA J.E. SMITH Isolasi dan identifikasi minyak atsiri dari Lcucas lavanduiacfolia J.E. Smith JOKO LESTARU989; FF UGM
dengan spektrofotometer IR dan spektroskopi massa. Hasil yang diperoleh mempunyai rendemcn
minyak atsiri sebesar 0,029 % dari bahan basah. minyak benvarna kuning betting, mempunyai indeks bias 1.5022 + 0.00046 dan mempunyai pemutaran bidang polarisasi sebesar 2,05 + 0,599 derajat ke kiri. Penelitian KLT menunjukkan dengan komponen penyusun minyak atsiri sedangkan dengan kromatografi cairan gas diperoleh empat puluh sembilan komponen penyusun. Salah satu komponen penyusun minyak atsiri setelah. .dilakukan KLT dan dilakukan preparasi maka mempunyai harga Rf 0.58; harga tersebut mendekati harga Rf senyawa standart sitronelol, juga diperjelas dengan
kromatografi cairan gas dengan waktu retensi 1.7 menit serta menaikkan puncak antara cuplikan 155
preparatip dan pcmbanding. bobot molekul 156. mempunyai gugus-gugus fungsi hidroksil (OH), mctil alifatis (CH3) serta gugus alkena (OC), maka komponen tersebut adalah sitronelol.
(No.242) LITSEA ACCEDENTOIDES K. & V. Alkaloida dari Litsea accedentotdes K. & V. SARWORINI RAHAYU,1990; JK FMIPA ITB
Alkaloid adalah scnyawa metabolit sekunder yang nieniiliki ak Li vitas fisiologis yang bcrmacam-macam. dapat digunakan sebagai obat, ada yang bersifat racun, antifidan. dan lain-lain. Alkaloid dapat dipcroleh melalui cara sintesis maupun cara isolasi bahan alam. Isolasi alkaloid dalam penclitian ini didasari pengelahuan kemotaksonomi. ., Lauraceae adalah salah satu famili tanaman yang menunjukkan kandungan alkaloid yang tinggi dan terdapat dalam jumlah besar di daerah tropis dan sub Iropis. Litsea adalah salah satu genus dari famili Lauraceae yang mcmiliki 478 macam species, dan bam 34 species yang telah diteliti dan dilaporkan mengenai alkaloidnya. Litsea accedentoides K&V tclah diteliti kandungan alkaloidnya, uji secara kualitatif dengan reagen yang sepesifik unluk alkaloid, pemisahan komponen lemaknya, ekstraksi alkaloid, pemisahan scnyawa non alkaloid, pemisahan alkaloid fcnolik dan non fenolik. pemisahan alas komponen-komponen alkaloid lelah dilakukan. Dari 2 kg sampel ditemukan 6 scnyawa alkaloid, dan 4 diantaranya dapal dipisahkan dengan murni: 2 alkaloid fcnolik dan 2 alkaloid non fcnolik. yang sdanjutnya diidentifikasi dengan spcktroskopi ultraviolet, inframerah. resonansi magnet inti dan spektroskopi massa untuk mcnenlukan struktur. Dua alkaloid fenolik masing-masing diperkirakan mcrupakan alkaloid aporin tcrsubstitusi 1, 29, 10 dan alkaloid aporiin tersubstitusi 1, 2. 10, I I . Sedangkan alkaloid non fcnolik masing-masing diperkirakan benziltetrahidrobcn/illsokuinolin dan morfinan.
(No.243 S2) LITSEA AMARA BLUME Alkaloid fenolik dari Litsea amara Blume YULFI ZETRA,1991; SK FPS ITB
The flora of Indonesia rich with organic compounds. However, one aspect that has not been studies extensively is the chemical constituents of the flora. The alkaloid constituens of the Indonesian
species Litsea amara Blume has so far not yet been investigated.
The-stem bark of the Litsea amara Blume were extracted for alkaloid using the normal acidbase procedures. The plant material which has been cleaned, dried and miled into fine powders were extracted successively with n-heksanc and methanol. The methanol extracts whice containing the total
alkaloids were fractionated with a basic solution, to give the basic soluble and non soluble fraction. Phenolic alkaloids in the basic soluble fraction were separated via acetate derivatitive, to give a brownish needle-liked crystalline compound, m.p 202-204 C, identified as a noraporphine alkaloid substituted at C-1,2.9 and 10 position by -OH, -OCH3 and -O-CH2-O- groups.
(No.244 P*) LITSEA AMARA BL. A sesquiterpene alcohol from Litsea amara SJAMSUL ARIFIN ACHMAD DKK.,1992; JK FMIPA ITB
156
A new tricychc scsquilerpcnc alcohol was isolated from Ijtsca anmra. The structure was
deduced from spectroscopic analysis. The new scsquitcrpcnc. which has been named indoncsiol. has a .?6fl-ishwarane skeleton.
(No.245 S2*) LITSEA CORDATA JACK (HOOK) F. Isolasi senyawa non-alkaloid dari tanaman Litxea cordata Jack (Hook) F., (Lauraceae) ADI STYAWAN BUDIMAN,1992; SK FPS 1TB Pembimbing: Prof DR. Sjamsul Arifin Achmad
Litsia cordala Jack (Hook) F. adalah salah satu lanaman yang tcrmasuk kedalam genus Lilsca dari famili Lauraceae yang tidak peniah dilaporkan sebelumnya akan kandungan kimianya. Penyelidikan kandungan senyawa kimia dari kulit batang /,. cordata dilakukan tcrhadap ekstrak heksannya. Uji Liebcrmann-Burchard tidak menunjukkan adanya steroid, triterpen ataupun flavomoid. Pemisahan komponen dilakukan dcngan kromatografi kolom dan dianalists dengan spcktromclri massa. Beberapa senyawa yang diperoleh adalah p-simen. miristaldehid, stcaraldehid dan a/ulen.
Two alkaloids components isolated from the phenolic fraction suggested to be, tetrahydrobenzylisokuinoline derivative and aporphine derivative based on spectroscopic data, UV and
mass spectrum.
titik leleh 237 C. Analisa spektroskopi UV, 'H-NMR, "C-NMR dan Massa menunjukkan bahwa
senyawa tersebut adalah aterolin. suatu alkaloid jenis oksoaporfm.
Fraksi alkaloid fenolik lainnya hasil pemisahan dengan kromatotron dan KLT preparatif masing-masing menghasilkan padatan putih, dalam jumlah kecil. Analisa spektroskopi UV
157
mcnunjukkan bahwa masing-masing isolat adalah alkaloid aporfin tcrsubstitusi 1.2.9.10 dan
Iclrahidrobenzilisokuinolin. Dengan dcmikian sccara kemotaksonomi pcnclilian ini mempcrkaya pcnelitian sebelumnya yang hanya mencmukan alkaloid jenis aporfm dan tetrahidroben/ilisokuinolin pada spesics ini.
(No.248) LITSEA DIVERSIFOLIA BL. Isolasi senyawa aktinodafnin dan beta-sitosterol dari kulit batang Litsea diversifolia DIAH WlDIASTUTl INDRIYANI,1992; JK FMIPA ITB
Litsea suatu genus tanaman yang termasuk familia Lauraccae. dilemukan di dacraJi tropis dan sub tropis di bcnua Amerika, Afrika dan Asia. Genus Litsea mengandung senyawa alkaloid, dan yang paling banyak ditentukan adalah dari jenis aporfin. Jems tanaman ini juga mengandung senyawa terpenoid, steroid dan asam Icmak. Salah satu spesies Litsea yang ditemukan di Jawa Barat adalah Litsea diverxifofia yalig~ mengandung kadar alkaloid yang cukup tinggi. Kulit akar tanaman ini mengandung senyawa alkaloid aktinodafhin sebagai senyawa yang dominan. Tujuan pcnelitian ini adalah membandingkan kandungan senyawa kimia di bagian kulit batang dan kulit akar dari Litsea difersifolia. Seperti yang tcrdapat pada kulit akar. dari kulit batang berhasil diisolasi senyawa alkaloid yang sama, yaitu aktinodafnin. senyawa non alkaloid yang berhasil diisolasi dari kulit batang adalah senyawa beta-sitosterol. Penentuan struktur kcdua senyawa ini dilakukan dcngan cara-cara spektroskopi UV. IR, MS, KLT dan titik leleh. dan membandingkan data dari senyawa ini tcrhadap standar.
(No.249 S2*) LITSEA DIVERSIFOLIA BL. Isolasi senyawa non-alkaloid dari Litsea diversifolia Bl. HASAN BASRI DAULAY,1990; SK FPS ITB
Litsea diversifolia adalah salah satu spesies dari tanaman famili Lauraceae, yang terdapat di Indonesia dan bclum pernah diungkapkan kandungan kimia senyawa non-alkaloidnya. Sclama ini peneliti lebih banyak memberikan perhatian pada senyawa alkaloid, dibanding dcngan senyawa non-alkaloidnya. Pengujian senyawa kimia non-alkaloid dari kulit akar Litsea diversifolia, dalam pcnelitian ini dilakukan dengan mengekstraksi bahan tanaman yang telah dikcringkan menggunakan pclarut n-heksan. Pemisahan niclalui kolom kromatografi dan kromatografi lapis tipis, preparatif terhadap fraksi non-fenolik menghasilkan senyawa berupa kristal jarum berwarna putih, dengan TL. 107-lOif' C. Penetapan struktur dari senyawa ini dilakukan dengan cara-cara spektroskopi yang lazim. Dari data spektroskopi UV, IR, MS dan NMR diperoleh informasi bahwa senyawa terscbut mengandung gugus karbonil, tidak mengandung gugus karboksil dan mcrupakan senyawa aromatik, dan isarankan sebagai suatu senyawa turunan 2-piron. Karena data yang belum lengkap, maka struktur dari senyawa tersebut belum dapat diketahui dengan pasti.
Actinodaphninc (1) has been isolated from root bark of/.itxea diversifolia BI. and identified
(No.251 S2) LITSEA ELLIPTICA Isolasi dan karakterisasi alkaloid dari Phoebe cuneata Bl dan triterpenoid dari Litsea elliptica ALFINUS,1990; FPS 1TB
Tumbuhan Phoebe cuneata Bl. dan Utxea elliptica tcrmasuk famili Lauraceae yang lumbuh di Indonesia dan sampai sckarang kandungan kimianya belum dilaporkan oleh pcneliti. Uji pendahuluan terhadap tumbuhan Phoebe cuneata Bl. memperlihatkan kandungan alkaloid dan tumbuhan Litsea elliptica memperlihatkan kandungan tcrpenoid. Isolasi alkaloid dari kulit batang Phoebe cuneata Bl. dilakukan sccara mascrasi dengan metanol. diasamkan, dibasakan, diekstrakst dengan kloroform dan difraksinasi schingga dipcrolch alkaloid fenolik dan nonfenolik. Alkaloid nonfenolik tidak berhasil dipisahkan karena mcnunjukkan suatu campuran yang rumit. Sedangkan fraksi alkaloid fenolik dipisahkan mclalui asctilasi terhadap campuran senyawa schingga diperoleh sebuah alkaloid yang tidak terasetiiasi. bcrbcntuk krislal jarum dengan tilik leleh diatas 245 C. Data spektroskopi ultra violet menyerap pada max (MeOH) 226, 285 dan 305 nm karaktcristik untuk alkaloid aporfm yang tersubslitusi pada C-l,2,9.10. Spcktrum niassa memberikan M' 355 yang scbanding dengan C20H2,O,N dan analisa 'H-NMR mcnunjukkan adanya gugus OCH, dan -OH. Sebuah triterpenoid telah dipisahkan dari kulit akar lumbuhan Litsea clliplica, mclalui mascrasi dengan n-hcksan dan rckristalisasi memberikan lilik lelch 109 - 110 (: C. Analisa spektroskopi mcnunjukkan runius molekul CjjH^Oj dengan NT 528. dua gugus mctoksi. satu gugus asetil dan ikatan rangkap pada C]2=CI3.
(No.252 S2*) LITSEA ELLIPTICA Isolasi dan identifikasi senyawa kimia dari Litsea elliptica (Lauraceae) AFRIZAL,1990; SK FPS ITB
Tumbuhan Litsea elliptica merupakan salah satu spesies yang termasuk ke dalam famili Lauraceae yang terdapat di Indonesia, dan belum pernah dilaporkan kandungan kimianya. Penelitian kandungan kimia Litsea elliptica ini menghasilkan 2 jenis senyawa. yaitu triterpen eritrodiol-3-asetat dan bis-(2-etilheksil) flatat. Penemuan eritrodiol-3-asetat dari Litsea elliptica pada
Tclah ditemukan pula suatu flatalat dan telah diidentifikasi scbagai bis(2-etilhcksil) ftalat (III).
Struktur kcdua scnyawa ini tclah ditclapkan dcngan mcnggunakan cara speklroskopi. Isolal lain, sualu triterpcn yang diberi nama lilsclligcnin. niasih terus dilcliti. Baik critrodiol 3-ascial ( I ) maupun bis (2-ctilheksil) ftalat (III) tidak pcrnah dilemukan scbclumnya pada tanaman Lauraceac. scdangkan scnvawa tcrakhir mcrupakan scnyawa ftalat kcdua yang ditemukan pada Lauraccac.
(No.254 S2) LITSEA FIRMA (BL) HK,F Beberapa alkaloid dari kulit batang Litseafirrna (Bl.) Hk.f (Lauraceae) ADLIS SANTONU992; SK FPS 1TB
jAlseafinna (Bi.)Hk.f. adalah salah satu species dari familia Lauraccac yang bclum pcrnah dileliti kandungan kimianya. Empat alkaloid fcnolik turunan bcnzilisokuinolin tclah bcrhasil dipisahkan dari kulit batang tanaman ini, yakni dua alkaloid aporfm; suatu alkaloid bam norlaslorvilin dan laslorvilin. salu alkaloid morfinan; pallidin dan satu alkaloid jcnis bciuiltctrahidroisokuir.olin yaitu rctikulin. Struktur alkaloid tersebut ditentukan bcrdasarkan data spektroskopi UV. Massa, 'H-NMR dan nC-NMR. Ditcmukannya rctukulin. pallidin. laslorvilin dan norlastroviiin dalam satu tanaman dapat digunakan scbagai dasar untuk taksonorai. Hasil ini juga mcndukung pendapal Pattersbv-Kupchans (1975). tentang biosintesis aporfin mclalui pcnataan ulang morfinandicnon mclalui tetrahidrobenzilisokuinolin, morfmandienon, ncoproaporfin dan aporfin.
(No.255 S2) LITSEA FIRMA HOOK (BL) HKF p-sitosterol dan beberapa senyawa terpenoid dari kulit batang Litseafirma Hook (Bl) Hkf RATNA WIJAYA,1992; SK FPS ITB
Penclitian ini dimaksudkan untuk mengisolasi dan mengidentifikasi kandungan kimia kulit balang Litsea finna Hook (Bl) Hkf. Tiga lahap isolasi. ekstraksi, fraksinasi dan rekristalisasi tclah dilakukan. Hasil fraksinasi meghasilkan suatu kristal putih, berbcntuk Icmpcng yang mcmpunyai titik lelch 137-139 C. Uji Lieberman Buchard menunjukkan kristal ini adalah suatu steroid. Identifikasi Struktur lebih lebih lanjut didasarkan pada data spektroskopi UV. IR, MS dan C"-NMR menunjukkan bahwa kristal tersebut adalah beta-sitosterol. Sclanjulnya, dari analisis GCMS ditemukan jumlah beberapa senyawa seskuiterpen. Diantara senyawa tersebut dapat disarankan antara lain pacouli alkohol, kalamenen, kopaen. qui-4-en.
In csscnse the natural product chemicals will disappear together with the species's disappearance. It could be overcome by doing the chemical researchs continously to find new natural product chemicals/The Indonesian tropical forest is very famous for one its diverse ecosystems and it is rich of vegetation. Litsea gtutinosa (Lour) C.B. Robinson is one of the species of Lauraceae which
Isolation of constituents using vacuum chromatography method toward the hcxanc extract of the skin bark of Litsea glutinosa (Lour) C.B. Robonson produced a nonalkaloid compound. Based on the spectroscopic data of ultra violet, infra red, 'H-NMR, and mass spcctrometry, supported by the melting point, chemicals testings, and comparasion with the data recorded in the literature, it
may be concluded that the recorded in the literatur. it may be concluded that the isolated compound is
a P sitosterol. Further separation of (he fractions obtain by vacuum chromatography,using the chromatotron method, produced another nonalkaloid compound. Based on the spcctromctry. and supported by the melting point, and chemical analysis, it may be suggested that the second isolated is a
triterpen, Further work are required to ascertain the molekular structure of this compound.
(No.257 P) LITSEA GLUTINOSA (LOUR) C.B. ROBINSON Isolasi aktinodaftun dan bodin dari Litsea glutinosa (Lour.) SJAMSUL ARIFIN ACHMAD, DKK, 1990; JK FMIPA ITB
Aktinodafnin (I) dan boldin (II), dua senyawa alkaloid dari jcnis ben/.ilisokuinolin, tclah dipisahkan dari kulit akar tanaman Utsea glutinosa (Lour) C.B. Robinson var. liitoralis Bl.. suatu varietas yang belum pernah disclidiki pcncliti lain. Struktur kedua alkaloid ini tclah ditetapkan dengan cara-cara spektroskopi. Penemuan ini melanjutkan pencmuan kami sebelumnya tcntang suatu alkaloid fcnantren baru, yang dinamai itebein. dari spcsies tanaman yang sama.
(No.258 P) LITSEA MONOPETALA Isolasi atranolin dan akttnodafhin dari Litsea monopetala SJAMSUL ARIFQ9 ACHMAD,DKK,1990; JK FMIPA ITB
Atranorin (I) telah ditemukan pada kulit batang tanaman Litsea monopetala (Roxb) Pers.
(Lauraccae). Dapat diperkirakan bahwa atranorin (I) yang ditemukan pada tanaman ini adalah produk
simbiosis antara spesies ini dcngan suatu lumut kerak. Tetapi tidak tertutup kemungkinan bahwa senyawa terscbut adalah metabolit yang sepenuhnya berasal dari spesies ini. Diduga pula bahwa atranorin (I) yang terdapat pada tanaman ini berfungsi sebagai penengkal
tcrhadap serangan jamur patogen. Aktinodafnin (If), suatu alkaloid benzilisokuinolin, telah dipisahkan pula dari bahan tanaman yang sama. Struktur kedua senyawa ini telah ditetapkan berdasarkan data spektroskopi.
Daun dan batang tanaman ini mengandung kuersetrin dan melisilalkohol, isoleusin, fenilalanin, serin,
treonin, tirosin, lisin, arginin, prolin, sistin, metionin, glisin, aspartin, L-asam aspartat. Maksud dan
161
tujuan dari pcnelitian ini adalah untuk mengetahui adaiiya aktifilas L-asparginase. Hal ini merupakan langkah awal untuk mengetahui kemampuan tanaman alamiah khususnya Iwantfws globosus Roxb. dalam mengobati penyakit kankcr. Penenluan aktivitas asparginasc didasarkan alas kemampuan enzim terscbut dalam mcnguraikan aspargin mcnjadi asam aspartat dan amoniak (NH,), selanjutnya amoniak yang terbentuk akan ditetapkan kadarnya secara spekirofotomctri, dengan percaksi Nessler. Selain menentukan aktivitas spcsifik L-aspargjnase dari daun Loranthus globosus Roxb, ditetapkan juga pH, waktu dan suhu inkubasi optimum dari cnzim tersebut, serta penetapan proteinnya. Berdasarkan hasil penelitian ternyata L-asparginase yang terdapat dalam daun Loranthus globosus Roxb, mempunyai aktivitas maksimum pada pH 8.5 sedangkan temperatur dan waktu inkubasi optimalnya adalah 37 C, selama 30 mcnit. adapun aktivitas spesifik dari enzim tersebut adalah 1,370 + 0,115 u/mg protein. Berdasarkan haldiatas maka daun Loranthus globosus Roxb, atau yang lebih dikenal dengan sebutan benaiu ten, tentunya dapat digunakan scbagai obat anti kanker. Untuk itu periu dilakukan penelitian lebih lanjut khasiat sparginase tcrhadap binatang percobaan.
(No.260) MANGIFERA INDICA L. Uji daya antelmintik ekstrak kulit batang marapalam (Mangifera indica L.) terhadap cacing Ascaridia galli Schrang., secara in vivo ERHADIADANG MARIA,1992; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Dr. Arnes Aziz; Drs. Rusjdi Djamal Apt.
Telah dilakukan penelitian uji daya antelmintik ekstrak kulit batang marapalam (Mangifera indica L.) terhadap cacing Ascaridia galli Schrank.. secara in vivo. Ekstrak diberikan dengan konsentrasi 5; 10; 20: 40 dan 80 % b/v sebanyak 2,5 ml/kg bb. secara oral pada ayam petelur jenis Strain Decalb Warren. Jumlah penurunan teiur cacing ditentukan setiap 2 hari selama seminggu, dimana pengamatan ini dilakukan dengan metode Kato. Ternyata hasil penelitian menunjukkan bahwa pemfaerian ekstrak kulit batang niarpalam dengan konsentrasi 5; 10; 20; 40 dan 80 % b/v dapat menurunkan jumlah teiur cacing Ascaridia galli Schrannk, yang bermakna.
(No.261) MANGIFERA INDICA L. Isolasi mangiferin dari daun mangga (Mangifera indica L,, Anacardiaceae) dan pembandingan kadarnya dari berbagai kultivar daun mangga RD. ASEP WARDAN,1992; JF FMIPA ITB
dikarakterisasi secara penentuan tutik lebur, KLT dan spektrometri. Pembandingan kadar mangiferin dari tujuh kultivar mangga dilakukan dengan cara spektrofotodensitometri, dan kadar mangiferin
teitinggi terdapat pada kultivar mangga bapang.
Isolasi rutin dari daun muda tiga varietas singkong (Manihot utilissima Pohl.)
REFLBVDA,1992; JF FMIPA UNAND
162
Tclah dilakukan isolasi nitin dari daun nuida liga varictas singkong (Mamhoi ntilis\inm Pohl.) mcnggunakan resin Ambcrlitc XAD4 dan mctoda pcngcndapan. Variolas lokal K a l i k i mengandung rutin 0,75 % b/b). varictas Valcnca 0.70 % (b/b) dan varictas Mcntciga 0.24 % <b/b) yang dihitung tcrlmdnp sampcl scgar. Hasii pcmeriksaan kualitatif rutin mcmcnuhi pcrsyaratan ckstrak Farmakopc Indonesia, dm pemeriksaan kromatografi kertas. spcktnim ultraviolet scrta inframcrah mcmmjukkan hasii yang saina dcngan rutin pcmbanding.
(No.263)MASSOIA AROMATICA BECC. Pengaruh ekstrak heksana kulit batang masoyi (Massoia aromatica Becc.) terhadap kontraksi trakea marmot setelah pemberian histamina secara in vitro FAJAR WAHYUDM990; FF UGM Pembimbing: Prof. Dr. Moch. Samhoedi R. Apt.; Dr. Suwidjiyo Pramono Apt.
Dalam pcngobatan tradisional kulit balang Masoyi aromatica Bccc. mcrupakan salah salu komponcn jamu Icga nafas yang ditujukan untuk pcngobalan asma. Mcskipun dcmikian bclum ada bukti ilmiah terhadap kcbcnaran khasiatnya. Pcnclitian tcrdahulu mcnunjukkan bahwa ekstrak heksana jama tcrscbut dapat mengurangi kontraksi trakca marmot sclelah pemberian histamina secara in vitro. Pcnelitian ini dilakukan unluk mcngclahui pcngaruh ekstrak heksana kulit batang masoyi ( yang selanjutnya disebut dcngan Massoiae cortex) terhadap konlraksi trakca marmut sctclah pemberian histamina secara in vitro serta menentukan golongan kimia komponen-komponennya. Pada pcnelitian ini juga dilakukan uji pcndahuluan infus tanaman kaki kuda (Ccnlclla hcrba), infus biji kcdawung (Parkia semen), infus buah kapulaga (Cardamomi fructus) scrta infus kulit batang masoyi (Massoiae cortex), yang mcrupakan bebcrapa komponen jamu lega napas. Untuk tujuan tcrscbut dilakukan pcnelitian mcnggunakan trakca marmot terpisah di dalam bcjana organ yang bcrisi larutan Krcb's dengan praperlakuan propanolol IO"6 molar dan simetidin 10* molar. Dari hasii pcnelitian ini tcrnyata infus dan ekstrak heksana Massoiae cortex dapat
mengurangi kontraksi trakea marmot ^setelah pemberian histamina secara in vitro. Hal ini
mcnunjukkan bahwa infus dan ekstrak heksana Massoiae cortex kemungkinan mempunyai aktivitas scbagai antihistamina dan diduga kandungan kimia utamanya merupakan senyawa lakton.
(264) MEIOGYNE VIRGATA (BL.) MIQ Isolasi alkaloida dari daunMeiogyne virgata (Bl.) Miq. YUSMANIAR,1991; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Dr. Daryar Arbain; Drs. Rusjdi Djamal
Dari daun scgar tumbuhan Meyogyna virgata (Bl.) Miq. telah diisolasi suatu alkaloida utama berbentuk masa kental kecoklatan. Turunan alkaloida ini dalam bentuk p-broraobenzoil-alkaloida bcrupa hablur kuning. Spektrum UV alkaloida utama mcnunjukkan scrapan maksimum pada panjang gelombang 207 nm dan 285 nm, p-bromobenzoil-alkaloidannya mcnunjukkan serapan maksimum yang tidak berbeda nyata. Spektrum IR memperlihatkan adanya gugus fungsi OH, aromatik, alifatik dan eter yang juga terlihat nyata pada spektrum 'H RMI turunan p-bromobenzoil-alkaloda ini. Sekalipun dengan analisis KLT hanya terlihat satu noda, spektrum' H RMI memperlihatkan
(No.265) MELALEUCA LEUCADENDRON L Profil kromatografi minyak atsiri kayu putih (Mefaleitca leucadendron L.) dari daun muda, produktif dan gugur BARKAH SISWOYO,1992; FF UGM Pembimbing: Drs. Didik Gunawan SU. Apt.
Tananian kayu putih (Melaleuca leucadendron L.) merupakan salah satu tanaman obat yang tumbuh di Indonesia, terntasuk famili Myrtaceae. Masyarakat Indonesia menggunakan hasil dari tanaman kayu putih sebagai obat batuk dengan campuran bahan lain. Minyak kayu putih dalarn industri digunakan sebagai bahan pcmbuat sabun, parfum dan kosmctika. Kandungan dari minyak atsiri kayu putih : sineol, alpha-pineria, alpha-terpinol, valeraldehida, bcnzaldehida, limoncna. I so la si minyak atsiri kayu putih dilakukan dengan pcnyuHngan uap dan air dari daun muda. produkiif dan daun gugur. Penctapan sifat fisika minyak atsiri kayu putih meliputi bobot jcnis dcngan piknometer, indeks bias dengan refraktometer dan sudut putar optik dengan polarimctcr. Analisa komponen minyak atsiri kayu pulih dilakukan dengan KLT dan KGC, Pada KLT sebagai fasc gerak digunakan heksana:etil asctat (19,2:0,8) v/v, hcksana:etil asetat (17,2:2,8) v/v, toluena:ctil asetat (18,6:1,4) v/v dan kloroform sebagai fasc diam digunakan silika gel GF 254. Detcksi dilakukan dengan UV 254, anisaldehida-asam sulfat pckat, asam sulfat pckat, antimon kJorida, asam fosfomolibdat dan2,4 DNP. Idcntifikasi komponen dengan KGC, sebagai fase diam digunakan 5% ov-I7 dan sebagai detektor digunakan FID.
(No.266) MELALEUCA LEUCADENDRON L. Isolasi dan uji daya antibakteri minyak atsiribuah Melaleuca leucadendron Linn. (merica belong) serta pemeriksaan kandungan kimianya ANIK DWIYANTI,1990; FF UGM Pembimbing; Dr. C.J. Soegihardjo Apt.; dr. Ilyas
Telah dilakukan suatu pemeriksaan kandungan kimia dan daya antibakteri terhadap minyak
atsiri hasil isolasi dari buah Melaleuca leucadendron Linn, atau merica bolong yang diperoleh dengan
penyulingan uap dan air serta destilasi air. Adapun tujuan penclitian ini adalah untuk mcngctahui komponen penyusun minyak atsiri secara kualitatif sebagai penclitian pendahuluan, dengan metodc KLT dilanjutkan kromatografi gas serta pemeriksaan dengan spektrofotometcr IR. Disamping itu juga untuk mcngetahui daya antibakteri terhadap Eacherichia coli dan Staphyhcoccus aureus. Hasil yang diperoleh mcmpunyai rendemcn minyak atsiri scbesar (0,44 0,06) % dengan destilasi air dan sebesar (0,60 0,08) % dengan destilasi air dan uap air, minyak benvarna kuning muda, bening. Penelitian KLT menunjukkan bahwa tcrdapat 15 komponen penyusun minyak atsiri merica bolong scdang kromalografi gas diperoleh 20 komponen. Salah satu komponen utama minyak atsiri dengan Rf 0.71 dilakukan preparasi. harga tersebut berbeda dibandingkan dengan Rf 1,8 sineol dengan fase gerak yang sama (dalam penelHian ini adalah 0,50), juga diperjelas dengan kromatografi gas bahwa komponcn utama minyak kayu putih pembanding (1,8 sineol) mempunyai waktu retensi sebesar 7,585 mcnit. Diperjelas lagi dengan spektra IR bahwa alifatik dan C=C tidak terkonjugasi serta dengan tidak adanya pita absorbsi pada 1250-1000 cm'1 yang menunjukkan adanya vibrasi ulur C-O, dapat disimpulkan bahwa komponen utama minyak atsiri hasil isoiasi bukan 1,8 sineol. Uji aktivitas antibakteri dengan metodc difusi menunjukkan bahwa minyak' atsiri merica bolong menghambat pcrtumbuhan Staphyhcoccus aurevs pada kadar 2,67 mg; 5,67 mg; 9.17 mg; 11,92 mg dan 13,75 mg. scdangkan tarhadap Escherichia coli pada kadar 9,17 mg; 11,92 mg dan
13,75 mg.
164
Dari hasil penyulingan didapatkan rcndcmcn minvak atsiri kayu putih dari daun muda 1.00 %. dari daun produktif 1,04 % dan dari daun gugur 0.68 %. Bobot jcnis minyak atsiri dari daun muda 0,9143, dari daun produktif 0,9123 dan dari daun gugur 0.9150. Sudut putar optik minyak atsiri dari daun muda 1,4, daun produktif 0,9 dan dari daun gugur 3.2. Indcks bias minyak atsiri dari daun muda 1,4702, dari daun produktif 1.4642 dan dari daun gugur 1,4734. Dari KLT didapatkan balnva minyak atsiri dari kctiga macam daan masing-masing mcmpunyai paling sedikit 3 komponcn tcrpcn. 1 komponen aldchida. Pada KGC dipcrolch bahwa minyak atsiri dari daun muda mcmpunyai 22 puncak
dcngan puncak utama kadar 59,7656 %. minyak dari daun produktif mcmpunyai 24 puncak, puncak utama bcrkadar 73.2341 % dan minyak dari daun gugur mcmpunyai 25 puncak puncak utama bcrkadar 49,6809 %.
(No.268) MERREMIA MAMMOSA L. HALLIER F Pengaruh perasan umbi bidara upas (Merremia mammosa L. Hallier f)
sebagai obat tradisional untuk penyembuhan penyakit "diabetes mellitus". Penggunaan sebagai obal
dapat berbcntuk godogan atau perasan umbinya. Tujuan penelitian ini untuk menguji apakah perasan
165
umbi bidara upas dapat menurunkan kadar glukosa darah ukus dalam uji tolcransi glukosa oral. Efek
tersebut dibandingkan dengan efck suspcnsi tolbutamid 0.50 % b/v dosis 10 ml/kg bb. Rancangan pcrcobaan digunakan rancangan rambang lugas, data dianalisis sccara statistik dengan analisis varian satu jalan dengan taraf kcpercayaan 95 %. Pada pcrcobaan ini digunakan hewan percobaan tikus putih jantan strain Wistar umur 3 sampai 4 bulan, bobot badan 200 sampai 300 gram. Tikus scbanyak 15 ekor dibagi secara acak dalam 3 kelompok, masing-masing kclonipok sebanyak 5 ekor tikus. Tikus diberi pcrlakuan secara peroral. Kelompok pcrtama diberi perlakuan dengan air suling, kelompok fcedua diberi perlakuan dengan umbi bidara upas, dan kelompok kctiga
Efek hipoglikemia air rebusan daun Mesoiiapahistris BL pada pemakai sediaan glukosa, sukrosa dan pati beras pada orang sehat ERNANETTI,1989; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Dr. Amimiuslim Malik, Ph.D.;Drs. Rusdi, MS.
Tclah dilakukan penelitian tentang cfek hipoglikemia dari air rebusan daun Mesona palustris Bl. terhadap pemakaian sediaan glukosa, sukrosa dan pati bcras pada orang sehai. Pcnclapan kadar glukosa darah dilakukan dengan metode orto toluidin-giukosa pada waktu 0; 0.5; h 1.5 dan 2 jam sctclah pemberian perlakuan. Ternyata dari penelitian ini bahwa efck hipoglikemia dari air rebusan daun Mesona palustris Bl. adalah nyata pada waktu 0,5 dan 1,5 jam terhadap pembcrian glukosa (P < 0,05) dan pada waktu 1,5 jam terhadap pembcrian sediaan pati beras (P < 0,05).
(No.270) MESONA PALUSTRIS BL Uji efek air rebusan daun Mesona palustris Bl. terhadap absorpsi
waktu 1 dan 1,5 jam (P < 0,05) dan ada kccendrungan penurunan walaupun tak bcrmakna secara
(No.271) MESONA PALUSTRIS BL. Uji efek air rebusan daun cincau hitam (Mesona palustris BI.) dengan campuran pati beras, pati gandum, dan pati sagu terhadap kadar glukosa darah tikus putih jantan ENDJELBERTUS TJANDRA,1991; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Dr. Amirmuslim Malik Ph. D; Dra Lisma Ch.
Tclah ditcliti efck air rebusan daun Mesona palustris Bl. lanpa dan dcngan campuran pali bcras. pati gandum dan pati sagu pada tikus putih jantan strain LMR secara in vivo Efck penurunan terhadap respon glukosa darah "postprandial" sclclah pcmbcrian 2 nil suspcnsi pati sagu 10 % b/v dcngan campuran 2 ml air rebusan daun Mesona palmtns Bl. Icbih bcsar pada waktu 1 jam (P < 0,05) dibandingkan tanpa air rebusan daun Mesona palustris B!. Disamping itu untuk periode waktu 0,5 dan 1,5 jam dari bahan yang sama tcrdapat kcccndrungan penurunan walaupun secara statistik tak bcrmakna. Penggunaan pati sagu dan pati gandum yang discrtai dcngan pcmberian air rebusan daun
Mesona palustris BL, untuk periodc waktu 0,5 jam Icbih bcrcfck incnurunkan kadar glukosa darah
"post-prandial" (P < 0,05), dibandingkan dcngan pali bcras tanpa air rebusan daun Mestma palustrix Bl.
(No.272) MICHELIA CHAMPACA L. Isolasi alkaloida dari kulit batang Michelia champaca L. TRIZAYENNI,1992; JF FMIPA UNAND Pembimbing: DR. Adek Zambrud Adnan; Dra. Fauzia Rozani
Telah dilakukan pemeriksaaan alkaloida dari kulit balang Michelia champaca L. Isolasi dilakukan secara maserasi dengan melanol dan fraksinasi dcngan pertoleum eter, kloroform dan kloroform yang telah dibasakan. Dari fraksi kloroform yang telah dibasakan ditemukan adanya dua noda yang positif dengan preaksi DragcndorfF. Sctclah dilakukan pcmisahan dan pcmurnian dcngan kromatografi kolom dan rekristalisasi, didapatkan satu macam kristal alkaloida berbentuk jarum warna kuning dengan jarak lebur 279-280 C. Pcmeriksaan KLT dengan fasa diam plat pra lapis silika gel 60 GF2M dan fasa gerak kloroform-metanol (8:2) memberikan Rf 0,87. Spektrum UV - VIS memberikan maks. dalam MeOH 204 ; 245 ; 266 ; 306 dan 414 nm. Spektrum IR memberikan pita absorbsi pada 1630 ; 1580; 1300; 1250; 1040, 1110 dan 950 cm'1. Dari data Spektrum UV - VIS dam IR diduga bahwa alkaloida terscbut mempunyai gugus C = O, C = N, C-O, C-N dan C=C-H aromatik serta diperkirakan termasuk gotongan alkaloida oksoaporfma.
(No.273) MIMOSA PUDICA L. Pengaruh ekstrak daun putri malu (Mimosapndica Linn.) terhadap batu kandung kemih yang diinduksi pada tikus putih jantan METRI WAL0U991; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Drs. Rusdi M.S.; Drs. SuryaDharmaM.S.
167
Tclah dilakukan pcnclitian tentang cfck ekstrak daun putri malu (Mimoxa pudica Linn.) tcrhadap bcrat balu kandung kemih yang diinduksi pada tikus putih jantan. Batu kandung kemih dibuat secara induksi sclama 10 hari dcngan mclctakkan benang sulera untuk opcrasi kcdalam kandung kemih tikus pcrcobaan. Sctclah induksi, tikus pcrcobaan dibcri 2 mililitcr larutan ekstrak daun putri malu (Mimosa pudica Linn.) sclama 7 hari bcrturul-lurut secara oral. Pada hari ke 18 batu dikcluarkan. dikcringkan dan ditimbang sampai bcral konstan. Efck diuresis dari ekstrak-diamati dcngan mcngukur volume urin sctiap hari sclama pcmbcrian ckstrak daun putri malu (Mimosa pudica Linn.). Bcrdasarkan pcrcobaan, ternyata ekstrak daun putri malu ini pada konscntrasi 25 % b/v dan 50 % b/v memmjukkan adanya efek mcnghancurkan batu kandunga kemih dan pada pembcrian larutan ckstrak daun putri malu dengan konscntrasi 10; 25 dan 50 % b/v mcnunjukkan cfck diuresis.
(No.274) MOMORDICA CHARANTIA L. Pengaruh rebusan herba pare alas (Momordica charantia L.) terhadap kadar glukosa darah tikus L.M. SRI\VOELAN,1987; FF UGM Pembimbing: Dr. Sabikis Apt,
Pare alas (Momordica charantia L.) mcrupakan tanaman bentuk semak. nicmanjat, tclah
lama digunakan olch masyarakat dalam jamu tradisional untuk pcngobatan diabetes. Tujuan pcnelitian ini untuk mcnguji secara laboratorium cfck rebusan hcrba pare alas 40 % b/v dcngan dosis 20 ml/kg bb tcrhadap pcnurunan kadar glukosa darah tikus mcnurut uji tolcransi glukosa oral dibandingkan dcngan uji tolbutamida 0.50 % b/v dcngan dosis 10 ml/kg bb. Rcncana pcnclitian digunakan rancangan rambang lugas. Hewan pcrcobaan sebanyak 18 ckor tikus putih jantan strain Wistar, umur lebih kurang 3 sampai 4 bulan bb. antara 200 sampai 300 g, dibagi secara acak alas 3 kelompok. Tiap kelompok secara oral diberi pcrlakuan : kelompok pertama diberi air suling 20 ml/kg bb., kelompok kedua diberi rebusan herba pare alas 40 % b/v dcngan dosis 20 ml/kg bb., kelompok ketiga diberi suspensi tolbutamida 0,50 b/v dcngan dosis 10 ml/kg bb. Uji dilakukan dcngan toleransi glukosa oral. Hcwan percobaan ditambahkan glukosa dcngan dosis 1,75 g/kg bb. Kadar glukosa darah tikus ditetapkan pada jam ke -I sampai jam kc +6 secara speklrofotomctri menurut mctode Nelson Somogyi. Hasil penclitian didapatkan bahwa rebusan herba pare alas 40 % b/v dengan dosis 20 ml/kg bb. dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus sebesar 62,53' %. Pemberian suspcnsi tolbutamida 0,50 % b/v dcngan dosis 10 ml/kg bb. dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus sebesar 119,42 %. Pada analisis secara statistik dcngan uji "Tukcy" dengan taraf kepercayaan 95 % menunjukkan hasil yang signifikan. Rebusan hcrba pare alas (Momordica charantia L.) 40 % b/v dengan dosis 20 ml/kg bb. dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus kira-kira setengah kali penurunan yang diakibatkan olch pemberian suspensi tolbutamida 0,50 % b/v dengan dosis 10 ml/kg bb.
Daya analgetika beberapa fraksi buah pare hijau (Momordia charantia Linn) pada mencit betina SOPHIA SOENJANDARI,1991; FF UGM Pembimbing:Dr.C.J.Soegihardjo Apt.; Drs.Imono Argo Donatus SU. Apt.
Telah diiakukan penelitian tentang besarnya daya analgesik senyawa triterpen dalam fraksi buah pare tcrhadap mencit betina. 168
Penelitian ini dikcrjakan mcngikuti rancangan ambang lugas pola scarab. Semhilan puluh ekor mcncit bctina dibagi mcnjadi cnam kclompok sama banyak. Kclompok I diberikan pcrlakuan asam asetat 0.5 % dengan dosis 50 mg/kg bb. secara i.p. scbagai kontrol. Kclompok H dibcri air .1768 mg/kg bb. Kelompok HI diberi pcrlakuan polivinilpirolidon 10 % dengan dosis 3768 mg/kg bb. Kelompok IV diberikan pcrlakuan asctosal 1 % dalam polivinilpirolidin 10 % dengan dosis 3768 mg/kg bb. Kelompok V dibcri pcrlakuan fraksi ctil asetat 18.84 % dalam polivinipirolidin 10 %
dengan dosis 3768 mg/kg bb. Kclompok VI diberi perlakuan n-butanol 18.84 % dalam
polivinilpirolidin 10 % dengan dosis 3768 mg/kg bb. Perlakuan pada kelompok II. III. IV. V dun Vf dibcri secara oral.. Sctelah hcwan uji mendapal pcrlakuan sesuai dengan kclonipoknya.sclanjulnva
diamati jumlah geliatnya secara interval waktu 5 menit sclam 1 jam. Dengan pcrsamaan Handdcrshol
dan Forsait (1959) dapat dipcroleh % analgetika. Terjadinya cfek analgctik sari buah pare dicvaluasi bcrdasarkan jumlah kumulatif gcliat asetat mcncit sclama satu jam dan % daya analgetikanya. Pcrbcdaan potensi analgetika antar kelompok pcrlakuan yang dJdapat dianalisis dengan statistik dengan analisis varian satu jalaii
Efek hipoglikemik endapan perasan buah pare (Momordica charantia L.) pada tikus putih jantan MUHAMMAB NIZAR,1991; FF UGM Pembimbing: DR. Suwidjijo Pramono Apt.; DR. Ngatidjan MSc.
Diabetes millilus atau pcnyakit kencing manis merupakan gangguan metabolismc karbohidrat, karena kekurangan insulin baik relatif maupun absolut. Usaha pcngobatan dilakukan dengan pcmbcrian obat anti diabetes oral atau parcntral. tetapi pcngobatan ini memerlukan biaya relatif lebih mahal dan tidak seluruh masyarakat dapat menjangkaunya.Pengobatan kencing manis dengan obat tradisional sudah lama digunakan oleh masyarakat, misalnya buah pare (Momordica
charantia L.) banyak discbut-scbut mempunyai khasiat menyembuhkan pcnyakit kencing manis.
Pada pcnelitian tcrdahulu disebutkan bahwa sari buah pare dapat menurunkan kadar glukosa darah kelinci percobaan. Untuk rnengetahui fraksi mana dari perasan buah pare tersebut yang
169
ini dibuat dcngan suntikan aloksan 100 mg/kg bb intra vena 48 jam sebclura pcrlakuan.
Masing-masing kclompok akan mcncrima pcrlakuan air suling atau cndapan perasan buah pare sccara oral atau insulin sccara subkutan. Pcrlakuan dibcrikan scsudah pcngukuran kadar glukosa darah puasa. Untuk pcngukuran ini tikus putih jantan normal atau diabetes dipuasakan sclama 16 jam sebelumnya, tetapi tetap diberi minum sccukupnya. Kadar glukosa darah scbclum dan tiap 30 mcnit sclama 3 jam sesudah pcrlakuan diukur dcngan mctode Nelson Somogyi dan dibaca pada spektrofotometcr pada panjang gelombang 750.2 nm. Data yang bcrupa kadar glukosa darah digunakan untuk membuat kur\'a yang menghubungkan waktu dcngan kadar glikosa darah. Luasa dacrah dibawah kurva dihitung dan dibandingkan antar kclompok dcngan analisa varian satu jalan kcmudian dilanjutkan dcngan uji Tukey dcngan taraf kcpercayaan 95 %. Hasil pcnelitian mcnunjukkan bah\va cndapan perasan buah pare 300 g/kg bb. tidak mempunyai efek menurunkan kadar glukosa darah sccara bcrmakna (P > 0,05) pada tikus putih janian normal maupun diabetes.
(No.277) MOMORDICA CHARANTIA L. Efek hipoglikemik fraksi air dari perasan buah pare (Momordica charcwfia L.) pada tikus putih jantan SUWAD1.1991; FF UGM Pembimbing:DR. Suwidjijo Pramono Apt.; DR. Ngatidjan MSc.
Pare merupan tanaman yang banyak tunibuh didaerah tropis. Buahnya banyak dimanfaalkan untuk sayuran. Oleh semcnlara pcnduduk buah pare digunakan untuk mcngobati pcnyakit kcncing manis (diabetes millitus). Banyak penclitian membuktikan bah\va buah pare mempunyai khasiat sebagai penurun kadar glukosa darah. Namun dari bagian manakah, fraksi air atau fraksi cndapan dari perasan buah pare, yang bcrkhasial sebagai penurun kadar glukosa darah pcrlu dilakukan pcnelitian lebih lanjut. Unluk itu dilakukan penclilian efek hipoglikemik fraksi air dari perasan buah pare dcngan mcnggunakakn hcwan uji likus putih jantan galur Wislar. Pcnelilian ini menggunakan metode uji. yailu uji loleransi glukosa oral dan uji dicbctes
millitus tergantung insulin. Pada uji toleransi glukosa oral digunakan 18 ekor tikus yang dibagi menjadi 3 kelompok masing-masing 6 ekor. Kelompok I diberi pcrlakuan air suling, kelompok II
diberi fraksi air dari perasan buah pare dan kelompok III diberi suspensi tolbulamid. Dcmikian juga pada uji diabetes mellitus tcrganlung insulin digunakan 3 kelompok (masing-masing 6 ekor tikus). Kelompok I diberi perlakuan air suling, kelompok II diberi fraksi air dari perasan buah pare, kelompok III dibri suntikan insulin sub kutan. Pada uji diabetes mellitus tergantung insulin ini, sebelumnya tikus dibuat diabetes terlcbih dulu dcngan disuntik aloksan 100 mg/kg bb. sccara intra vena. Setelah hewan uji diberi perlakuan, setiap 30 mcnit selama 3.jam diukur kadar glukosa darahnya dengan mctode Nelson Somogyi. Intcnsitas \varna yang terbentuk diukur serapannya dengan spektrofotometer UV-Vis pada panjang gelombang 750,2 nm. Kadar glukosa darah yang diperoleh dibuat kurva hubungan antara kadar glukosa darah dengan waktu pengambilan sampel. Dari kurva tersebut dilakukan perhitungan luas daerah di bawah kurva (LDDKO-180) setelah dikembalikan ke nilai awalnya. Selanjutnya dilakukan analisa statistik dengan analisa varians satu jalan dan uji Tukey dengan taraf kcpercayaan 95 %. Sclain itu dilakukan uji kualitatif kandungan kimia fraksi air dari perasan buah pare dengan KLT. Hasil pcnelitian menunjukkan bahwa fraksi air dari perasan buah pare dosis 200 g/kg bb tidak menunjukkan efek hipoglikemik secara bcrmakna (P > 0,05).
170
(No.278) MOMORDICA CHARANTIA L. Pengaruh ekstrak pare (Momordica charaanlia L.) terhadap
(No.279) MOMORDICA CHARANTIA L. Uji banding efek hipoglikemik ekstrak air buah paria bodas dan paria hejo
Ekstrak air buah paria bodas dan buah paria hcjo masing-masing diberikan sccara oral pada
mencit jantan diabetes aloksan dengan dosis 1.5 g/kg bb. dan 1 g/kg bb. sclania tujuh liari
berturut-turut. Kemudian diperoleh hasil bahwa pcnclitian ckstrak air buah paria bodas baik pada pada 1,5 g/kg bb. dan 1 g/kg bb. menunjukkan pcnurunan kadar glukosa darah pada masing-masing
dosis tersebut adalah 17,813 % dan 10,276 %. Sedangkan pemberian ckstrak air buah paria hcjo dengan dosis yang sama, juga
menunjukkan penurunan kadar glukosa sebesar 3,041% pada dosis 1,5 g/kg bb. dan 24.050 % pada dosis Ig/kg bb. Dari hasil penclitian terbukti bahwa ckstrak air buah paria hcjo jauh Icbih tinggi cfck
(No.280) MORINDA CITR1FOLIA L Efek fraksi etil asetat buah pace (Morinda citrifa/ia L)
mengandung senyawa iridoid dan senyawa turunan kumarin. Hasil akhir dari pcnyarian berupa
senyawa turunan kumarin dan senyawa ini diuji aktifitas antibaklerinya terhadap bakteri gram positif
Staphylococcus aureus dengan bcrbagai kadar. Inkubasi dilakukan selama 24 jam 37 C, pcngamatan aktivitas dilakukan dengan mengukur diameter hambatan pertumbuhan Staphylococcus aureus invitro. Identifikasi komposisi sari etil asetat dilakukan dengan KLT dengan berbagai pcrcaksi yang cocok untuk senyawa tertentu. Pendekatan struktur senyawa turunan kumarin dilakukan dengan metode spektrofotometrik.
Informasi yang dapat diberikan dari hasif penclitian ini adalah bahwa fraksi etil asetat yang
mengandung paling sedikit 3 macam golongan senyawa dengan 65,7 % turunan kumarin dapat mcnghambat pertumbuhan -Staphyhcoccus aureus. Kadar (b/v) tcrendah yang dapat mcnghambat pertumbuhan Staphylococcus aureus yailu 20 mg/ml dcngan diameter hambatan pertumbuhan sebcsar 7,5 mm.
Efek hipoglemik perasan air buah pace (Morinda citrifolia L) pada tikus putih
NEKTAR1NDRATI,1991; FF UGM
tclah dilakukan efek hipoglikemik perasan air buah pace sccara oral pada kelompok tikus diabetes militus tak tergantung insulin (DMTTI) dan diabetes militus tergantung insulin (DMTI).
172
Pcncli tian ini dilaksanakan mcnurul rancangan rambang lugas, dengan menibagi sekelompok tikus mcnjadi 6 kclompok, masing masing 5 ekor. Tiga kelompok mcrupakan kclompok DMTTI dengan pcriakuan yaitu: Kelompok kontrol negatip diberikan 10 ml/kg bb. air ; pcrasan air buah pace 25 ml/kg bb.; kontrol positip suspensi tolbutamida 0,5 % dosis 10 ml/kg bb. Tiga kelompok lain mcrupakan merupakan kclompok tikus DMTI dengan pcriakuan yaitu: Kelompok kontrol negatip diberi 10 ml/kg bb. air; perasan air buab pace 25 ml/kg bb. Kedua kclompok dengan pcmbcrian sccara oral; Kontrol positip insulin 0,65 |l/kgbb. disuntikkan sccara intra peritoneal. Efck hipoglikcmik perasan air buah pace diamati dengan menctapkan kadar glukosa darah menggunakan melode OToluidin pada menrt ke 0, 15, 30, 45. 60, 90, 120 dan 180. Adanya cfck
hipoglikemik perasan air buah pace dinyatakan dari penurunan luas daerah kurva (LDDK ww). Kadar
glukosa darah yang dibandingkan dengan kclompok kontrol negatip air.sctclah diuji secara statistik (Analisa varian satu jalan uji Tukey dengan taraf kepercayaan 95 %). Hasil penclitian menunjukkan bahwa pada tikus DMTTI perasan air buah pace hanya menurunkan harga LDDK w* sebesar darah 2,2 %, dimana secara statistik penurunan ini tidak bermakna.(q hitur.g < q tabel). Terhadap kelompok DMTI perasan air buah pace justru menunjukkan kenaikan kadar glukosa sebanding dengan bertambahnya waktu. Dari data tersebut diperolch kesimpulan bahwa perasan air buah pace lidak mempunyai efek glikcmik pada kondisi pcrcobaan yangdigunakan. Dctcksi adanya asam organik dalam buah pace dilakukan pengujian sccara kromatografi lapis tipis dengan fase diam lempeng sellulose menggunakan fase gerak butanol-asamformal - air (4:1:5) v/v, dcteksi dilakukan dengan pcnyemprotan larutan bromphenol-blue. Scbagai senyawa pcmbanding digunakan asam sitrat, asam tartrat dan asam oksalat. Dengan melihat bercak benvarna kuning yang tampak pada lempeng tampak bahwa dalam buah pace terdapat asam organik. Asam organik yang tampak bukan merupakan salah satu komponcn senyawa pembanding.
yaitu fraksi air dan dan fraksi ctil asetat. Berbagai kadar dari kedua fraksi dibcrlakukan pada bakteri
gram positip (Staphylococcus aureus ) dan gram negatip (Escheria call). Inkubasi dilakukan selama
24 jam dan pengamatan dilakukan dengan mengiikur daerah hambatan yang teijadi. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa kadar (b/v) sari minimum dan kadar (b/v) sari maksimum yang menyebabkan luas derah hambatan konstan (penambahan kadar (b/v) sari tidak memperluas daerah hambatan. Identifasi komposisi sari yang poten dilakukan dengan KLT. Diteksi dilakukan dengan berbagai
pereaksi yang cocok untuk senyawa tertentu, isolasi bercak,pengujian dilakukan dengan UV spektrofotometer dan TLC scanner. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar (b/v) minimum untuk fraksi elil asetat adalah 5,43 untuk Staphylococcus aureus 5,43 untuk Escheria coli sedang fraksi air adalah 8,52 untuk Staphylococcus aureus dan 12,78 untuk Escheria col i .scdangkan fraksi air adalah 21,30 untuk S. aureus dan 21,30 untuk E.colL Dari buah ditemukan 2 buah senyawa iridoid, sarii senyawa antrakinon.satu buah turunan kumarin dan sebuah triterpen sterol , masing-masing terbagi marata
173
pads ftsksi air dan fraksi etilasctat. pcrbedaan yang ada hanya pada fraksi iridoid yang didapat dalara
bentuk glikosida scdang pada fraksi etilasetat tidak.
(No.283) MOR1NDA CITRIFOLIA L. Penelitian fitokimia terhadap buah dan akar tumbuhan pace (Morinda citrifolia Linn) SUPRIYANTO,1989; FF UGM Pembimbing :Dr.Sudarsono Apt.; Drs.Wahyono SU.Apt.
Salah satu tanaman obat yang digunakan adalah Morinda citrifolia L. Naraun sampai saat ini informasi ilmiah mengenai kandungan kimianya masih perlu diteliti. Tujuan penelitian ingin mengetahui kandungan senyawa buah dan akar segar Morinda citrifolia L. Penyarian dengan melanol 80 %, isolasi dengan KLT dan identifikasi dengan TLC scanner dan spektrofolometer UV. Hasi! penelitian menunjukkan bahwa dalam buah terdapat 3 macam senyawa iridoid (yang pcrtama mempunyai harga Rf dan pola spektrum yang sama dengan aspcrulosid kedua mcrupakan iridoid daiam bentuk bukan glikosida dan ketiga merupakan iriudoid gJikosida yang mempunyai gugus fenolik dengan glukosa sebagai gulanya ). I buah antrakinon yang mempunyai gugus fcnol dan karbolinil, 1 buah turunan kumarin, 8 senyawa triperten, dan saponin. Didalam akar didapatkan 2 buah senyawa iridoid.7 buah senyawa antrakinon, 1 buah senyawa turunan kumarin dan 8 buah senyawa triperten. Diubah dan naskah asli oleh: Lucie Widowati
(No.284) MORINDA CITRIFOLIA L. Usaha isolasi dan identifikasi salah satu komponen alkaloid dari air perasan buah mengkudu (Morinda citrifolia Linn.) SUWARNO,1987; FF UGM Pembimbing: Dr.Sasmito Apt.; Dra.Amini MSc. Apt.
Telah dilakukan penelitian mengenai usaha isolasi dan identifikasi salah satu komponen alkaloid dari air perasan buah mengkudu. Isolasi diiakukan dengan penyarian kloroform dalam suasana asam. Setelah dilakukan rcaksi pcngendapan dengan bcbcrapa pereaksi untuk alkaloid temyata sari kloroform hasil isolasi memberikan reaksi yang positip terhadap pereaksi untuk alkaloid.
Hasil analisis dengan KLT dengan fase diam silika gel G dan berbagai macam fase gerak
hasilnya menunjukkan bahwa sari kloroform hasil isolasi mengandung suatu macam komponen
alkaloid. Demikian juga halnya dengan hasil analisis dengan kromatografi cairan gas.
Hasil analisis dengan spektrofotometri UV memberikan pita serapan pada panjang gelombang 248 nm dan 280 nm. Sedangkan analisis dengan spektrofotometri IR memberikan pila serapan pada bilangan gelombang 1500, 3000, 2960, 2890, 1735, 1675, 1465, 1410, 1390, 1265,
1120-1000, 860, 800, 740 cm '' . Sedangkan analisis dengan spektrofotometri massa menunjukkan
bahwa hasil isolasi mempunyai bobot molekul 353.
Berdasarkan data yang diperoleh tersebut diatas dapat ditarik kesimpulan bahwa senyawa hasil isolasi adalah alkaloid yang terdiri dari satu macam komponen yang mengandung gugus inti
benzen, -C = O, -C = N , - C - O - . - C - N dan lebih dari satu gugus metil.
174
(No.286) MORINDA CITRIFOLIA L. Uji mikrobiologi ekstrak buah mengkudu (Morinda citrifolia Linn.) terhadap beberapa bakteri penyebab infeksi tenggorokan secara in vitro ZULKIFLI,199l;JF FMIPA UNAND Pembimbing :Dr.A.Aziz Djamal MSc. DTM & H.; Dra.Zadiar Apt.
Tclah dilakukan pcnclitian uji mikrobiologi ekstrak buah mengkudu (Morinda citrifolia Linn.) terhadap baktcri bakteri penyebab infcksi tcngggorokan secara in vitro. Setelah dilakukan pcncucian tcrhadap ekstrak etanol mcmakai pclarut petroleum eler dan kloroform. tcrnyala ekstrak sisa dapat mcnghambat pertumbuhan baktcri Streptococcus alfa
haemolyticux, Klebxiella pneumoniae , Staphyllococcus attreus dan Staphylococcus citreus, yang
diisolasi dari usapan lenggorokan, pcnderita infcksi tcnggorokan yangberobat di-Rumah Sakit Dr.M. Djamil Padang Sumatra Barat.
(No.287) MORINDA CITRIFOLIA L. Uji efek ekstrak polar akar mengkudu (Morinda citrifolia Linn.) sebagai laksan pada mencit putih jantan secara in vivo ASRIANTO,1992; JF FMIPA UNAND Pembimbing : Dra.Junuarti Jubahar; Dra.Suhatri MS.
Telah dilakukan uji laksatif ekstrak polar akar Morinda citrifolia Linn terhadap mencit pulih jantan secara in vivo. Hasil uji menunjukkan bahwa ekstrak polar akar tumbuhan dapat berefck sebagai laksan yang ditandai dengan perubahan konsistensi, berat dan frekwensi feses hewan percobaan. Kemudian dilanjutkan dengan penentuan panjang lintasan kimus dengan menggunakan suspensi norit dalam gom arab scbagai indikator. Pada percobaaan ini ekstrak daun sena digunakan sebagai pcmbanding dan akuades sebagai kontrol. Setelah dilakukan uji statistik baik terhadap efek laksan maupun panjang lintasan kimus ternyata bahwa dosis 600 mg/kg bb. ekstrak polar akar mengkudu memberikan efek yang lidak berbeda nyata (P - 0,950) dengan dosis 600 mg/kg bb. ekstrak daun sena.
175
(No.288) MORINDA CITRIFOLIA L Pemeriksaan efek anthelmintik perasan buah mengkudu (Morinda citrifolia Linn.) terhadap nematoda domba
ICHSAN MUCHTAR DJ,I991; JFFMIPA UI
Tclah dUakukan penclitian pemcriksaan cfek anthelmintik dari perasan buah mengkudu {Morinda citrifolia Linn.) terhadap infeksi nematoda pada domba lokal. Pemeriksaan yang dilakukan meliputi perhitungan telur cacing tiap gram tinja, penimbangan berat badan dan pemeriksaan gambaran darah (hcmatokrit sei darah merah, set darah putih dan Hb). Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa perasan buah mengkudu dcngan dosis Ig/kg bb. efcktif untuk mengobati infeksi nematoda domba.
Pengamh degerasi daun murbai (Moms alba Linn.) terhadap terkanan darah hewan percobaan anjing FRANSISKUS A. TEJAKUSUMA,I981; JF FMIPA UNHAS
Telah dilakukan penelitian pengaruh digerasi daun murbei {Mows alba Linn.) terhadap tekanan darah hewan percobaan anjing. Penelitian ini meliputi degerasi daun murbei dengan kepekalan 10 %, 20 % dan 40 % , ternyata masing- masing kcpckatan menunjukkan penurunan tekanan darah yang tidak sama; makin pekat sediaan daun murbei terscbut maka daya untuk menurunkan tekanan darah makin bcsar.
(No.291) MURRAYA PANICULATA (L.) JACK. Struktur histologis endometrium Mus mtiseufas setelah pemberian
ekstrak akar terscbut terhadap cndomctrium mencit (Mas muxculus) schubungan dengan dugaan
ekor. Hewan-hewan tersebut dibagi mcnjadi kelompok kontrol mumi. pemberian pelarut (minyak
wijen), pcmberian estradioli benzoas dan pembcrian ekstrak akar Murraya paniculata. Ekstrak akar Murraya paniculata diberikan secara oral dengan dosis 0,6 g/kg bb. daiam 0.63 ml minyak wijcn. pada kehamilan hari ke 1 dan ban ke 2. Pada kehamilan hari ke 7, hewan dikurbankan. Kemudian dilakukan pengamatan terhadap epitelium, sel-sel stroma, sct-sel kelenjar rahim dan pola vaskularisasi
menunjukkan bahwa terjadi peningkatan vaskularisasi menuju rahim dan terjadi hemoragi pada endometrium, stroma endometrium mengalami oedema, terjadi hiperplasi pada epitelium dan perubahan pada sel-sel kelenjar rahim. Perubaban-perubahan tersebut serupa dengan pcrubahan yang
terjadi pada endometrium hewan yang diperlakukan dengan estradiol sehingga dapat dinyatakan bahwa ekstrak akar Murraya panuculata bersifat estrogenik terhadap mencit.
(No.292) MURRAYA PANICULATA (L.) JACK. Pemeriksaan efek analgetik ekstrak-ekstrak daun kemuning (Murrayapaniculata Jack.) pada mencit putih DEWI NURJANNAH SB,1992; JF FMIPA UI
Kemuning (Murraya paniculata Jack.) telah dikenal sebagai obat tradisional yang mempunyai berbagai macam khasiat salah satu diantaranya adalah sebagai analgetik. Untuk menambah informasi ilmiah mengenai khasiat kemuning maka dilakukan penelitian mengenai efek analgetik ekstrak petroleum benzen, ekstrak kloroform dan ekstrak etanol 95 % dari daun kemuning (Murraya paniculata Jack) pada mencit putih galur Swiss :CBR. Pengujian dilakukan dengan metoda peritoneal test (writhing test) dengan menggunakan larutan asam asetat 3 % sebagai pcmbangkit rasa sakit yang diberikan secara intra peritoneal. Pemberian bahan uji diberikan secara oral 30 menit sebelum pemberian asam asetat i.p. Sebagai pcmbanding digunakan asetosaf (1,3 nig/20 g bb. niencrt). Efck ana/gerrfr tfftenrofcan tercte&rfcm
hubungan dosis dan efek yaitu dengan meningkatnya dosis maka efek analgetik ckstrak tersebut akan semakin kuat. Ekstrak etanol 95 % dari daun kemuning dengan dosis 64,8 mg/20 g bb. mencit menpunyai efek analgetik yang tidak berbedanyata dengan asetosal dosis 1,3 mg/20 gbb. mencit.
Pengaruh ekstrak pisang kluthuk (Mitsa brachycarpa Back.) terhadap ulkus lambung tikus karena salisilat
SIWI TJANDRASARI,1991; FF UGM
dibuktikan dapat menccgah dan menyembuhkan ulkus lambung tikus yang disebabkan oleh aspirin. Untuk mengetahui efek kuratif, efek propilaksi dan efek sekretori, diuji ekstrak air buah pisang, ekstrak air buah pisang, ekstrak alkohol dan fraksi air hasil fraksinasi ekstrak alkohol.
177
Penelitian dengan metode kuratif mcnunjukkan bahwa ketiga ckstrak pisang kluthuk dapat
menurunkan junilah uikus lambung tikus yang disebabkan karena aspirin, tetapi tidak dapat
menurankan junilah perdarahan pada lambung tikus. Kemarapuan ketiga ekstrak pisang kluthuk dalam menurunkan jumlah ulkus lambung tikus tidak berbeda secara bermakna <P > 0,05) dan antara
ketiga ekstrak pisang kluthuk dengan kontrol aluminium hidroksida tidak berbeda secara bcrmakna dalam menurunkan junlah ulkus lambung tikus yang disebabkan karena aspirin (P > 0,05). Dari penelitian dengan metode propilaksi mcnunjukkan juga bahwa ketiga ekstrak pisang kluthuk dapat menccgah timbulnya ulkus lambung tikus yang disebabkan karena aspirin, tetapi tidak dapat menccgah timbulnya perdarahan pada lambung tikus. Ketiga ekstrak pisang kluthuk tidak
berbeda secara bermakna dalam mencegah timbulnya ulkus lambung tikus (P > 0,05) demikian juga
antara ketiga ekstrak pisang kluthuk dengan kontrol simetidin tidak berbeda secara bermakna dalam mencegah timbulnya ulkus lambung tikus yang disebabkan karena aspirin (P > 0,05). Dengan metode anti sekretori dapat diketahui bahwa ekstrak pisang kluthuk dapat menurunkan volume sekresi gctah lambung secara bermakna (P < 0,05), tetapi tidak nicnaikan pH getah lambung secara bermakna (P > 0,05).
(No.294) MUSA PARADISIACA L. Kultur beberapa meristem pisang raja (Musaparadisiaca var. sapientum) pada medium Murashige-Skoog dengan penambahan BA dan NAA MELATU992 ;JB FMIPA UNAN0 Pembimbing: Dra. Netty WS. MS.; Dra. Walyati Burhan MSc.
Untuk mengetahui respon pertumbuhan meristem pisang raja (Musa paradisiaca var. sapientum) pada medium Murashige-Skoog dengan penambahan BA dan NAA telah dilakukan penelitian dan bulan Desember 1991 sampai dengan April 1992 di Laboratorium Fisiologi Tumbuhan Biologi FMIPA Um'versitas Andalas. Penelitian dengan metoda deskriptif dengan mcngkulturkan potongan beberapa meristem yang bcrasal dan apikal meristem pucuk, meristem dasar, apikal meristem bunga. Masing-masing perlakuan penambahan BA dan NAA adalah: 2 ppm BA, 5 ppm BA, 2 ppm BA + 1 ppm NAA, 5 ppm BA + 1 ppm NAA. Penelitian menunjukkan bahwa penambahan BA dan NAA terhadap pertumbuhan beberapa meristem pisang raja (Musa paradisiaca var. sapientum) menghasilkan respon tumbuh yang baik dan dapat dilihat dan persentase tumbuhnya mencapai 100 %. Sumber ekspian berupa apikal meristem pucuk memberikan respon berupa tunas dan akar. sumber ekspian berupa meristem dasar memberikan respon berupa pemanjangan dan ekspian, kalus dan akar, sumber ekspian berupa apikal meristem bunga memberikan respon berupa pemanjangan dan kalus.
pihak daun ini pernah disalah gunakan dalam campuran rokok. Tujuan penelitian adalah untuk
mengetahui dan mengisolasi kandungan kimia dan tanaman lerscbut. Penelitian mcliputi pcmcriksaan mikroskopik serbuk daun, uji pendahuluan scrbuk daun,
ekstraksi, analisa KLT dan isolasi serta identiftkasi senyawa kimia. Pemeriksaan pendahuluan
menunjukkan adanya senyawa alkaloida saponin dan triterpcn/stcroida.
178
(No.296) MUSSAENDA PHILIPPICA A. RICH. Isolasi dan identifikasi senyawa golongan flavonoid dari brakteaMussaendaphilippica A. Rich, cultivar "Dona aurora"
TRI PRIHATIN SAYEMPROBO,1987; FF UNAIR
Daun dan bunga Mussaenda philippica A. Rich, cultivar "Dona aurora" (nusa indah),
brakteanya berwama putih mengandung senyawa golongan flavonoid Flavonoid apa yang terkandung
terscbut bclum diketahui dengan jelas. Isolasi menggiuiakan metode Charaux-Paris menunjukkan adanya senyawa flavonoid dalam
fase eter, fase ctil asctat dan fase n-buUnol. Flavonoid dari fase etil asetat diisolasi dengan
kromatografi ccpat cara vacum menggunakan-fase diam campuran air metanol dengan berbagai macam perbandingan, dipcroleh senyawa A, berupa kristal jaram berwarna kuning. Flavonoid dari
fase n-butanol diisolasi dengan kromatografi keitas preparatif menggunakan fase gerak
n-butanol-asam asetat-air (4:1:5), diperoleh senyawa B berupa serbuk amorf berwarna kuning. Identifikasi dengan spektrofotometer ultra lembayung (Hitachi 557) menunjukkan bahwa senyawa A maupun senyawa B mcrupakan flavonoid golongan flavonol yang merapunyai gugus OH pada atom C nomor 5, 7, 3' dan 4'. Scdangkan senyawa hasil hidrolisanya (senyawa A, dan senyawa B,) merupakan flavonoid golongan flavonol yang mempunyai gugus OH pada atom C nomor 3,5,7,3* dan 4'.
Dari data tcrsebut dapat diketahui bahwa baik senyawa A maupun senyawa B mempunyai gugus gula terikat pada atom C nomor 3. Identifikasi dengan kromatografi lapisan tipis menunjukkan bahwa senyawa A berbeda dengan senyawa B, keduanya merupakan derivad ml in (dibandingkan.
Efek sedatif seduhan biji pala (Myristica fragrans Houtt.) pada mencit
UMI SAPTA RINI, NURFINA AZNAM,1980; FF UGM Pembimbing: dr. RH. Yudono; drs Sarjoko Apt.
Tclah dilakukan pcnclitian mengcnai efek sedatif/penurunan aktivitas pada mencit sesudah
dibcri seduhan serbuk biji pala fyfyristica fragrans Houtt.) secara oral dengan kadar 80%, 60%, 40%.
Biji ala yang digunakan diambil dari pasar. Sebagai pembanding digunakan larutan natrium phenobarbital dengan dosis 90 mg, 76,5 mg dan 45 mg/kg bb, secara oral. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah dengan penyaring pasir (sand filter) dan dengan melihat penurunan aktivitas. Dengan metode penyaring pasir diamati volume pasir (ml) sebelum dan sesudah diberi obat. Ternyata ada beda yang signifikans antara sebelum dan sesudah diberi seduhan biji pala pada konscntrasi 80% dan 60%, sedang pada konsentrasi 40% beda itu tidak signifikan, mungkin karena konscntrasi yang terlalu kecil. Untuk kontrol beda volume pasir antara sebelum dan sesudah
pembcrian 1ml air tidak ada beda yang signifikan. Pengamatan aktivitas dalam hal ini dihitung waktu
pcmberian sampai tenang, juga sampai menutup mata dengan posisi tubuh tertentu. Terlihat beda yang signifikan dalam kecepatan timbulnya efek dari masing-masing konsentrasi, semakin tinggi konsentrasi semakin cepat timbulnya efefc.
(No.298) NOTHOPANAX SCUTELLARIUM MERR. Pengaruh biji kapas, pasak bumi, ginseng jawa, bawang putih, pegagan dan mangkokan terhadap libido tikus putih jantan SURYO KARTAWINATA,1987;FF UGM (Uhat No.21)
179
(No.299) OCIMUM BASILICUM BACK. Isolasi citral dari minyak atsiri yang diperoleh dari
180
(No.300) OCIMUM GRATISSIMUM L. Penelitian sifat fisika dan kimia serta khasiat antibakteri minyak atsiri daun selasih mekah (Ocimum gratissimum Linn.) SITI NUR ROKHMAH,1987; FF UGM Pembimbing: Dra. Kunsumardiyah, SU. Apt.; Drs. Wahyono SU. Apt.
Telah dilakukan pcnelitian terhadap hasil isolasi minyak atsiri daun selasih mekah yang
diperolch dengan penyulingan dengan air dan uap. Penelitian yang dilakukan meliputi pengukuran tetapan fisika, pemisahan komponen-komponen minyak atsiri dan pemeriksaan kimiawinya scrta khasiat anlibakterinya. Pengukuran tetapan fisika meliputi pengukuran bobot jenis dan indeks bias. Pemisahan komponen-komponen minyak atsiri daun selasih mekah dan pemeriksaan kimiawinya dilakukan dengan KLT dan kromatografi cairan gas sedang pemeriksaan khasiat antibakterinya
dilakukan terhadap bakteri Staphylococcus aureus dan Eschericia coli dengan metode dilusi cair. Dari hasil isolasi minyak atsiri daun selasih mekah diperolch rendemen 1,875% dan bobot
daun kcring. Pengukuran tetapan fisika diperoleh minyak atsiri daun selasih mekah diperoleh bobot
jenis sebesar 0,9388 dan indeks bias sehesar 1.5230. Pemisahan komponen minyak atsiri daun selasih mekah dilakukan dengan cara KLT. Sebagai fase diam silika gel GF U4 dan fase gerak heksan-etil asetat (5:5). Deteksi dengan lampu UV panjang gelombang 254 nm, temyata terlihat 4 bercak yang mengalami pemadaman dengan satu bercak utama yang mempunyai intensitas paling bcsar. Pemeriksaan kimiawinya dilakukan dengan pcnambahan penampak bercak uap iodum, fluoresein bromin, larutan anisaldehid-asam sulfat, larutan 2.4 DNP pada lempeng kromatografi yang telah dikembangkan. Komponen utama penyusun minyak atsiri daun selasih mekah adalah senyawa organik, merupakan hidrokarbon tidak jenuh mempunyai gugus karbonil dan mempunyai harga Rf hampir sama dengan harga Rf senyawa eugenol. Pada pemeriksaan khasiat antibakteri, terbukti minyak atsiri daun selasih mekah mempunyai khasiat antibakteri terhadap bakteri .V. aureus dan E. coli. Minyak atsiri daun selasi mekah mempunyai KHM dan KBM terhadap bakteri S. aureus masing-masing sebesar 1/32 dan 5% v/v dan 1/16 dari 5% v/v. Sedang terhadap bakteri E. coli mempunyai KHM dan KBM masing-masing sebesar 1/16 dari 5% v/v.
(No.301) OPIORRIZA BRACTEATA KORTH. Isolasi alkaloida dari tumbuhan Ophiorriza bracteata Korth NOVERSA EVRAYOZA,I992; JF FMIPA UNAND
Telah dilakukan isolasi alkaloida dari tumbuhan Opiorriza bracteata Korth. Dari percobaan ini didapat satu alkaloida kuartener yang berbentuk masa kental colkat kekuningan. Dari reaksi warna dengan seri amonium sulfat dan dari data spektroskopi yang tersedia diketahui senyawa ini adalah alkaloida indol kuartener yang mempunyai gugus CH:-CH3 dalam
molekulnya.
(No.302) OPHIORRIZA LONGIFLORA BL. Isolasi alkaloida dari tumbuhan Ophiorriza longiflora Bl. ECYA ROZA,1992; JF FMIPA UNAND
. Telah dilakukan pcnelitian isolasi alkaloida dari herba tumbuhan Ophiotreza longijlora Bl. Dari penelitian ini didapatkan alkaloida basa yang berbentuk kristal kekuningan dengan titik leleh 228 0 C dan dalam bentuk kristal garam sulfat yang tidak berwarna dengan jarak leleh 255-256 C.
181
Dan rcaksi warna dengan sen (IV) amonium sulfai dan dari data spectroskopi yang tersedia
diketahui senyawa ini mempunyai kerangka indol. Identifikasi banding langsung dengan
tctrahidroalstonina, menunjukkan bahwa senyawa ini adalah (+) - tctrahidroafstonia.
(Labiatae), secara kromatografi lapis tipis dengan adsoiben silika gel, pengembang kloroform-ctil
asetat (6:4) dan penampak bercak asam sulfat 10% dalam metanol. Basil percobaan menunjukkan adanya 13 bercak, dua diantaranya diidcnfifikasi scbagai sincnsclin dan kromen. senyawa kromen diisolasi dengan cara maserasi dan ckstraksi sinambung mcnggunakan pelarut etanol 93% dan masing-masing mcmberikan hasil 1,19% dan 1,37%. Pemurnian senyawa kromen dilakukan dengan cara kromatografi kolom dan kromatografi lapis tipis prcparatif dan dipcriksa secara spektrofotomctri
UV dan IR.
(No.304) ORTHISIPHON ARISTATUS MIQ Pengaruh infus daun tempuyung dan infus daun kumis kucing
dilakukan analisis dengan spektrofotometer serapan atom. Kadar infus yang dipergunakan adalah 0,5;
1; 2,5; 5; 7 dan 10 %. . Pada analisis varian satu jalan, diperoleh F uji lebih bcsar dari F label, maka berarti dari populasi terdapat pcrbcdaan mean yang bermakna. Hasil uji Scheefe, S uji lebih besar dari pada S label. Hal ini menunjukkan bahwa pcrbcdaan antara dua mean didalam populasi bermakna. Untuk membandingkan dua hasil rata-rata dari kadar kalsium batu ginjal yaag tcrlarut dari infus daun tempuyung dan infus daun kumis kucing, dilakukan uji t. Pada uji t diperoleh I hitung lebih besar dari
t label. Berarti dua hasil rata-rala tersebut berbeda secara signifikan. Pada kadar infus 0,5; 1; 2,5; 5; 7,5 dan 10 % kadar kalium yang terdapat dalam infus daun
tempuyung adalah 4,90 0,03; 9.75 0,02; 11,85 0,03; 13,12 0,03; 13,76 0,05 dan 13,83
0,03 ppm. Sedangkan kadar kalium yang terdapat didalam infus daun kumis kucing adalah 4,07 + 0,04; 5,14 0,04; 8,36 0,06; 13,45 0,03; 14,33 0,04 dan 14,58 0,04 ppm. Pada kadar infus yang sama, kadar kalsium batu ginjal yang terlarut dalam infus daun tempuyung
adalah 20,47 1,12; 39,81 1,44; 110,89 3,89; 125,07 1,60; 196,08 l,04.dan 212,06 1,56 ppm, sedangkan infus daun kumis kucing berturut-turut adalah 2,73 0,79; 24,51 0,73; 64,51 1,03; 127,14 0,84; 200,05 0,93 dan 217,96 0,95 ppm. 182
Jadi hasil penclitian menunjiikkan balnva kadar kalsium batu ginjal yang tcrlamt dalam infus daun tcmpmung dan infos daun kumis kucing dipcngaruhi oleh kadar kalium dalam infus dan kemungkinan adanya senyawa lain yang menambah kelarutan kalsium batu ginjal. Dan pada kadar infus 0.5; 1 dan 2.5% kadar kalsium batu ginjal yang terlarut dalam infus daun tcmpuyung lebih baik dari infus daun kumis kucing. Scdangkan kadar 5; 7.5 dan JO % kadar kalsium batu ginjal yang terlarut dalam infus daun kumis kucing lebih baik dan pada infus daun tcnipuyung.
(No.305) ORYZA SATIVA L. Pengaruh pemberian pupuk P terhadap pertumbuhan dan produksi padi gogo (Oryzct sativa L.) pada tanah ultisol. DESNIWAR,1992; JB FMIPA UNAND
Pengaruh pemberian pupuk P terhadap pertumbuhan dan produksi padai gogo (Otyza saliva L.) diuji pada tanah ullisol dari bulan agustus 1990 sampai Fcbruari 1991 dirumah kasa kcbun percobaan Sitiung dan Laboratorium Balittan Sukarami Solok. Mclodc penclitian yang digunakan adalah rancangan acak Icngkap (RAL) dcngan 10 pcriakuan yailu variclas Arias dan Lain Tawar
dcngan pemberian pupuk P : 0 ; 45 ; 90 ; 135 dan 180 kg P2Oj/ ha.
Dari hasil penclitian didapatkan bahwa pemberian pupuk P bcrpcngaruh mcningkatkan pertumbuhan dan produksi padi gogo varietas Arias dan Laut tawar. Varictas Arias lebih responsif terhadap pcmupukan P pada tanah ultisol dibandingkan dcngan varietas Laul ta\var. Pemberian pupuk P bcrpengaruh meningkatkan jumlah anakan aktif dan produktif. bcrat kcring jcrami. jumlah gabah dan bobot gabah per pot scrta total scrapan N, P dan K lanaman dan tidak bcrpcngaruh terhadap tinggi lanaman, saat muncul malai, bobot 1000 butir, persentase gabah hampa dan berat kering akar tanaman padi gogo. Varietas Arias mcmpcrlihatkan pertumbuhan dan produksi yang lebih baik terhadap pemupukan 90 kg P;O5/ ha. pada tanah ullisol.
(No.306) PAEDERU FOETIDA L. Uji daya antibakteri fraksi air dan fraksi etilasetat daun sembukan (Paederiafoetida L.) KESTRI HARJANTM992; FF UGM Pembimbing: Dr. Sudarsono Apt.; dr. Kusniyo
Salah satu tumbuhan liar dari suku Rubiaceac yang belum banyak diperliatikan peneliti adalah tumbuhan sembukan (Paederia foetida L.). Di Indonesia tumbuhan ini sccara tradisional digunakan antara lain untuk upaya pengobatan kurap, disentri. sakit gigi. sariawan, radang mata, radang telinga. Dalam kaitan untuk memanfaatkan tumbuhan liar tersebut. telah dilakukan pcnelitian mengcnai daya antibakteri dari fraksi air dan etilasetat daun sembukan yang dipcroleh dari daerah Patangpuluh Yogyakarta. Juga dilakukan pemeriksaan kandungan kimia fraksi tersebut untuk memperoleh gambaran komponen senyawa yang berefek antibakteri. Fraksi air dan fraksi etilasetat diperoleh dengan cara penyarian serbuk kering daun sembukan dengan berbagai pelarut organik menggunakan alat blender dan liquid-liquid cotinuous extraction. Uji daya anti bakteri dilakukan terhadap Escherichia colt dan Staphylococcus anreus dengan melodc difiisi (sumuran). Pemeriksaan kandungan kimia'dilakukan dengan metode KLT . diidentifikasi dengan berbagai pereaksi diagnostik dan ditegaskan dengan TLC Scanner atau spcktrofotomctcr UV. Dari hasil penelilian diketahui bahwa fraksi air maupun fraksi clilasctat mcnujukkan aklivitas hambatan terhadap pertumbuhan bakteri Escherichia coli dan Staphyhcoccus aureus. Dalam fraksi air terdapat paling sdikit dua senyawa iridoid dan dua. senyawa flavonoid, fraksi etilasetat terdapat paling sedikit satu senyawa iridoid dan lima senyawa flavonoid.
183
Kandungan minyak dan komposisi asam lemak pada Pandanus conoideus L. dan P. jiulianettii M.
TRI MURNINGSIH,1992; P3BIOL
Oil content and fatty acid composition in Pandanus conoideus L. and P. jiulianettii M
Observation on the composition of fatty acids in oil of Pandanus conoideus L. (buah merah, red firuit) and P. jiulianettii M. (kelapa hutan, wild coconut) have been caried out by using gas chromatography and comparation their spectral data with the known fatty acids data. The result showed that oil content in P. conoideus L. (35,93%) and P. jiulianettii M. (51,32%). Their chromatogram indicated the oleic acid was the major component in the oil of those species.
Identifikasi pendahuluan kandungan lamia dan isolasi salah satu komponen bijl pucung (Pangium edule Reinw.) yang beredar di pasar Beringharjo Yogyakarta
EN0ANG TEMUNINGSIH,1988; FF UGM Pembimbing: Drs. B. Sidarto Apt,
Pucung (Pangium edule Reinw) salah satu anggota dari familia Flacourtiaceae, terkenal sangat beracun karena seluruh bagian tumbuhan mengandung asam sianida hasil hidrolisa dari glikosida sianogenik yang disebut ginokardin. Setelah melalui pengolahan tertentu, orang sering memanfaatkan biji pucung sebagai bahan makanan untuk tujuan pcngobatan. Namun belum ada penelitian yang tuntas mengenai kandungan kimia dalam biji tersebut. Telah dilakukan penelitian tentang biji pucung yang dipasarkan mengenai identifikasi
pendahuluan kandungan kimia,KLT dan spektroskopi UVt. Penyari;m dilakukan dengan dua cara
yaitu dengan penambahan arang jerap dan tanpa penambahan arang jerap. Selanjutnya kedua hasil penyarian diperlakuan serba sama. Dari hasil uji pendahuluan diduga dalam biji tersebut tcrdapat alkaloida (positif dengan pereaksi Dragendorf, Mayer dan Wagner) dan glikosida sianogenik (reaksi asam pikrat terhadap asam
sianida). Serta tidak mengandung saponin, antranoid, kardenolida, tanin, flavonoid dan leukoantosianidin. Sedangkan golongan steroida dan polifcnol masih diragukan keberadannya.
Untuk memisahkan senyawa yang diduga merupakan alkaloida dilakukan dengan KLT, dengan fase diam silika gel GF 254 dan tiga sistem fase gerak yaitu : All = toluen-aseton-metanol-amonnia pekat (40:40:6:2 v/v) ; A12 - klorofom-metanol (85:15 v/v);
penambahan arang jerap dan tanpa penambahan arang jerap tidak menunjukkan perbedaan baik jumlah bercak, warna flouresensi pada UV A, 365 nm maupun intensitasnya Dari ketiga sistem pengembang masing-masing menunjukkan tiga bercak dengan harga Rf sebagai berikut: All = 0,56,0,64? dan 0,85; A12 = 0,44, 0,51 dan 0,65; A13 = 0,55,0,67 dan 0,74 Identifikasi selanjutnya terhadap isolat-isolat murni dilakukan dengan metode spektroskopi
UV menggunakan pelarut metanol. Hasil uji spektroskopi UV memperlihatkan tiga macam spektra
maka daiam sampel diduga mengandung tiga macam senyawa alkaloida. Berdasarkan panjang gelombang maksimum kemungkinan dalam sampel mengandung senyawa-senyawa sebagai berikut: Senyawa I K maksimum 202 nm: fenil, fenil-NhH3; A, maksimum 237 nm: fenil-N-asetat \H Senyawa II A, maksimum 208 nm: fenil-metil; Senyawa III K maksimum 205 nm banding fenil-metil; ; A, maksimum 220 nm: OC-OO
184
(No.309) PERSEA AMERICANA MILL Pengaruh infus daun berbagai jenis apokat (Persea americana Mill)
kemih buatan pada tikus putih jantan. Batu kandung kemih buatan dipcrolch dengan cara induksi dengan mcletakkart benang sutra operasi kedalam kandung kemih tikus pcrcobaan. Setelah bcnang
sutra bcrada dalam kandung kemih selama tujuh hari, terhadap hewan pcrcobaan dibcrikan ekstrak metanol melalui oral 7 hari bertunit-turut sekaligus diukur volume urin yang diekskresikan sclama 5 jam. Setelah setiap pcmberian ekstrak dan bcrat batu ditimbang pada hari ke 8 tcrnyata fraksi sisa
ekstrak metanol mempunyai efek menghancurkan batu kandung kemih dibandingkan dengan kontrol
yang hanya diberikan akuades. Efek menghancurkan dari dosis terendah sampai dosis tertinggi tidak berbeda nyata sedangkan efck diuresis maksimal pada dosis 50 mg/ lOOg bb. Uji statistik lerhadap percobaan mcnunjukkan bahwa efek menghancurkan batu kandung kemih tidak berhubungan sccara
185
(No,311) PHAEANTHUS SUMATRANA MIQ. Isolasi alkaloida dari daun tumbuhan Phaeanthm sumatrana Miq. SAKBAN,1990; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Dr Dayar Arbain Apt.; Dr. Adek Zamrud Adnan Apt.
Dari daun scgar tumbuhan Phaeanthus sumatrana Miq. telali dapat diisolasi saUi alkaloida ulama bcrbentuk krislal tidak bcrwarna dcngan jarak Icleh 113-114 C. Dari data spcktroskopi dapat diketahui bahwa scnyawa ini mcmpunyai rumus molckul C2ft H^ Oj N dan juga diketahui adanya gugus fungsi mctoksil. hidroksil, di met i lamina dan trans-olefin.
(No.3I2) PHASEOLUS RADIATUS L. Pengaruh pemberian Dharmasri 5 EC terhadap pertumbuhan dan produksi kacang hijau (Phaseolus radiatus L.) SUHARDIN HUTABALIAN,1990; JB FMIPA UNAND Pembimbing: Dra. Walyati Burhan MSc.; Dra. Netty WS. MS.
Pcnclitian tcntang pcngaruh pemberian Dharmasri 5 EC tcrhdap pertumbuhan dan produksi kacang hijau (Phaseolus radiatus L.) telah dilakukan dari bulan April sampai dcngan bulan Juni 1990 di rumah kawal dan Laboratorium Fisiologi Tumbuhan Jurusan Biologi FMIPA Univcrsilas Andnlas. Padang. Pcnelitian dilakukan dengan menggunakan Rancangan Acak Lcngkap (RAL) dcngan cnam pcrlakuan dan lima ulangan. Hasil yang dipcroleh menunjukkan bahwa pemberian Dharmasri 5 EC 200 ppm dan 250 ppm dapat meningkatkan linggi tanaman. dan pemberian 100 ppm dan 150 ppm Dharmasri 5 EC dapal meningkatkan jumlah daun majemuk dan cabang utama. Sclain itu hasil penciltian mcnunjukkkan bahwa pemberian Dharmasri SEC 50 ppm sampai dcngan 250 ppm dapat meningkatkan luas daun majemuk pada saat tanaman berumur 28 hari dan 35 hari. meningkatkan kandungan kloropil lota!, jumlah polong bcrnas, bcrat biji kering dan bcrat kcring total tanaman.
(No.313 S2) PHASEOLUS VULGARIS L. Uji efek ekstrak kental buah Phaseolus vu/garis Linn. terhadap kadar glukosa darah tikus AHMAD MUHTADI,1987; SF FPS ITB
186
dan kcmudian turun dibawah kadar awal pada jam ketiga. Dari penelitian ini disimpulkan bahwa buah phaseolus vulgaris L. bcrkhasiat sebagai antidiabetik.
Pengaruh sari air buncis (Phaseolus vulgaris Linn) terhadap kadar gtukosa darah tikus putih
PRIHATIWI SETIATI,1991; JF FMIPA UI
Telah dilakukan penelitian pengaruh sari air buah buncis (Phaseolus vulgaris Linn.) terhadap kadar glukosa darah tikus putih Wistar, dengn metoda tcs toleransi glukosa oral. Sari buah buncis diberikan secara oral dengan dosis 0,4; 4 dan 40 g/IOO g bb. Toleransi
glukosa tikus normal yang diberi sari air buncis dengan ketiga dosis tersebut dibandingkan dengan
toteransi glukosa tikus normal yang hanya diberi glukosa dan air sebagai kontrol, Hasilnya menunjukkan bahwa sari air buncis dengan dosis 0,4 g/100 g bb. dan 4 g/100 g bb. dapat mcnurunkan kadar glukosa darah tikus pada 1 jam setelah perlakuan, walaupun secara statistik tidak bermakna. Sedangkan sari air buncis dengan dosis 40 g/100 g bb. menurunkan kadar glukosa darah tikus yang bermakna secara statistik (P< 0,01 dan P< 0,05).
Dari fraksi heksan didapatkan kristal putih dengan titik leleh 139-140 C. Uji dengan Lieberaian Buchard memberikan hasil positip untuk steroid. Analisa spektroskopi UV, IR, 'H dart
C-NMR menunjukkan bahwa senyawa ini adalah p sitosterol. Dari fraksi alkaloid aonfenolik didapat kristal berwarna kuning kecoklatan dengan titik leleh 190 C ( mengurai), dan ternyata masih merupakan campuran.
13
(No.316 S2) PHOEBE CUNEATA BL. Isolasi dan karakterisasi alkaloid dari Phoebe cuneata Bl. dan triterpenoid dari Litsea elliptica ALFINUS,1990;STUIH KIMIA FPS ITB
(LihatNo.251)
(No.317) PHOEBE GRANDIS (NESS) MERR Isolasi alkaloida dari kulit batang Phoebe grandis (Ness) Merr NILA YOSVTTA,1991; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Dr. Dayar Arbain Apt.; Drs. Rusjdi Djamal Apt.
187
Telah dilakukan percobaan isolasi alkaloida dari kuJit batang Phoebe grandis (Ness) Mcrr. Percobaan isolasi alkaloida langsung dari alkaloida kasar belum bcrhasil dilakukan, scdangkan pcmisahan hasil asetilasi alkaloida kasar dari kulit batang Phoebe grandis (Ness) Merr. mcnghasilkan asetil 'Alkaloida A' berbentuk amorf dengan berat molekul 439. SpektrumUV asetil 'alkaloida A' dalam etanol mempcrlihatkan serapan maksimum pada panjang gelombang 212 nm, 277 nm dan .307 nm. spektrumlRmemperiihatkan adanya gugus fungsi CO, C-O-C, C-O (ester) dan C=C (Ar), spektrum 'H RMI mcniperlihatkan adanya sinyal umum iintuk proton-proton dengan gugus fungsi aromatik. alifatik, Ar-OMe, -N-COCH,, -COCK,, dan metilendioksi. Walaupun turunan alkaloida dalam bcntuk asetil ini mempcrlihatkan hanya satu noda pada analisis KLT, tetapi spektrum 'H RMI dan hasil kromatograft gas memperlihatkan bahwa senyawa ini bclum murni.
(No.318) PHOEBE RIGIDA MIQ. Isolasi alkaloida dari daun Phoebe rigida Miq. DIAN HANDAYANI,1990; JF FMIPA UNAND Pembimbing; DR. Dayar Arbain Apt.; Drs. Rusjdi Djamal Apt.
Telah diisolasi dua alkaloida utama dari tumbuhan Phoebe rigida Miq., alkaloida A berbenluk masa kekuningan, dalam bentuk garam bromida bcrbentuk kristal jarum lidak bcrwarna, tidak meleleh tapi terurai pada 267 -270 C. Alkaloida B bcrbcntuk kristal jarum tidak berwarna, dengan titik leleh 205-207 "C. Spektrum UV alkaloida A dalam metanol mempcrlihatkan serapan maksimum pada panjang gelombang 220 nm dan 290 nm, spektrum IR memberikan serapan pada bilangan gelombang; 3500 cm'1 (regangan OH atau NH). 2860 cm'1 (regangan -CH2J. 1760 cm'1 (regangan CO), 1680 cm'1 (regangan C=O). 1460 cm'1 (lentur CH) dan 1230 cm'1 (regangan C-O. eter). Spektrum UV alkaloida B dalam metanol mempcrlihatkan serapan maksimum pada panjang gelombang 208 nm dan 285 nm, spektrum IR memberikan serapan pada bilangan gelombang; 2960 cm'1 (regangan CH), 1660 cm'1 (regangan CO). 1360 cm'1 (lentur CH), 1260 cm'1 (regangan C-O-, elcr), 980 cm'1 (lentur NH).
(No.319) PHYLLANTHUS EMBLICA L. Identifikasi triterpenoid kulit batang kemlaka (Phyllanthus emblica Linn.) dan pengaruhnya terhadap kadar glukosa darah kelinci ALEX WIJAYA KARSIWAN,1992; FF UBAYA Pembimbing: DR; Noor Cholies Zaini; Dra. Lucia Endang W. Apt.
Penelitian di India menyebutkan bahwa Phyllanthus vikosux Roxb ex Willd, mempunyai khasiat sebagai antidiabctes. Di Indonesia terdapat jenis yang lain yaitu Phyllanthus emblica Linn-. (kemlaka) dimana salah satu komponennya adalah triterpenoid. Telah dilakukan pcnelitian kulit batang kemlaka yaitu untuk menentukan struktur triterpenoid hasil isolasinya dan pengaruhnya terhadap kadar glukosa darah kellinci. Metode isolasi triterpenoid menurut mctode yang digunakan Yuna/ar Maujang. Kristal hasil isolasi dengan reaksi warna Lieberman-Buchard dan Carr-Price menghasilkan larutan berwarna ungu, hat-ini nienunjukkan suatu triterpenoid. Pengukuran kadar glukosa darah meggunakan mctode
GOD-perid (metode enzimatis) dalam 2 macam keadaan yaitu tanpa toleransi glukosa dan toleransi glukosa.
Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa :
188
2. Pada pcrcoboan dcngan toleransi glukosa menunjukfcan bahwa : a. tidak ada pcngaruh tcrhadap penurunan kadar glukosa da rah kclinci anlara pcmberiah triterpenoid dcngan takaran 100 mg/kg bb. dibandingkan dcngan kontrol. b. adanya pengaruh terhadap penurunan kadar glukosa darah kelinci
antara pcrobcrian triterpenoid 250 mg/kg bb. dibandingkan dengan kontrol. Diubah dari naskah asli oleh : B. Wahjocdi
(No.320) PHYLLANTHUS NIRURI L. Efek antibakteri dekok herba meniran (Phyllanlhus niruri L.) terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli
Hasil penelitian menujukkan bahwa dekok herba meniran 2% b/v dapat menghambat pertumbuhan bakteri S. aureus dengan diameter zona radikal (12,74 0,25) mm, sedangkan terhadap
E. coli tidak menghambat.
Hasil penelitian terhadap kandungan kimia herba meniran mcnunjukkan dalam herba meniran kemungkinan mengandung senyawa-senyawa golongan minyak atsiri, flavonoid, zat pahit,
arbutin, glikosida antrakuinon, senyawa golongan fenol dan tanin. Dari senyawa-senyawa tersebut
kemungkinan yang berefek sebagai antibakteri adalah minyak atsiri, flavonoid atau senyawa golongan fenol.
Usaha uji ekstrak air Phyllanthus niruri L terhadap kadar HBeAg, HBsAg, SCOT dan SGPT bebek yang diinfeksi virus hepatitis B manusia
M. DADANG KUSUMA,1992;JF FMIPA UNPAD
Pengaruh ekstrak an Phyllanthus niruri L. terhadap kadar HBeAg, HBsAg, SGOT,dan SGPT pada bebek yang diinfeksi virus hepatitis B, belum dapat dibuktikan pada penelitian ini karena gagal dalam meginfeksi hewan percobaan dengan virus hepatitis B asal manusia. Percobaan penginfefcsian dilakukan dengan cara menyuntikkan serum pasien penderita hepatitis virus B yang ditandai oleh adanya HBeAg kepada 2 kelompok bebek betina yang berasia 7
bulan, 2 kelompok kelinci betina yang berasia 3-4 bulan dan 2 kelompok anak bebek jantan ing 189
beilisia 7-14 hari. Pctanda infcksi virus yang digunakan adalah HBsAg dan HBcAg dcngan mcnggunakan metodc EUSA dan SCOT. SGPf dcngan mcnggunakan standar yang yang di optima lisa si analisis otomatis. Pcngambilan sampel da rah dilakukan sctclah hcuan pcrcobaan disuntik dengan serum yang mcngandung HBV dan diinkubasi dafam selang waklu tcrtcntu. Hasil pcrcobaan menunjukkan bahwa pada pcngukuran HBeAg. HBsAg, SCOT dan SGPT bcbck dcwasa dan kclinci tidak menunjukkan terjadinya rcplikasi virus dan kerusakan scl hati. rcspon antibodi sebagai jawaban infcksi virus juga tidak terjadi yang ditunjukkan dcngan ncgatipnya anti-HBc, anti-HBs dan anti-HBc. Pada pcngukuran HBsAg dan HBcAg anak bcbek juga tidak menunjukkan tcrjadinya replikasi virus hepatitis B.
(No.322) PHYSALIS ANGULATA L. Pengaruh perasan buah ceplukan (Physalis angulata L.) terhadap efek hepatotoksik karbon tetraklorida pada tikus putih jantan YUNIARTO,19S7; FF UGM Pembimbing: Drs. Mulyono Apt.
Tclah dikctahui pcnclitian untuk mcngctahui pcngaruh perasan buah ceplukan matang terhadap cfck hcpalotoksik karbon tctraklorida (CCI,) pada tikus putih jantan. Scbanyak 95 ckor tikus
kclompok 11, sccara oral dibcri 4 ml perasan buah ceplukan malang sctiap 12 jam scbanyak 6 kali,
biarkan 36 jam. Tikus kclompok I11-VIII. sccara oral dibcri CCI,, scbanyak 1.25 ml/ kg bb. biarkan bcrturuHurut 12, 24, 36. 48 dan 72 jam. masing-masing untuk kelompok III-VII.Tikus kelompoklX-XIV, dibcri perasan buah ceplukan matang seperti kclompok II, biarkan 12 jam, kemudian dibcri CCI, seperti kelompok HI-VIII. biarkan 12, 24. 36. 48. 60, 72 jam masing-masing untuk kelompok IX-XIV. Tikus kclompok XV-XIX. dibcri CCI, seperti kelompok III-VIH. biarkan sclama 12 jam. kemudian secara oral dibcri 4 ml perasan buah ceplukan matang sctiap 12 jam. ':; bcrturut-turut scbanyak 1. 2. 3, 4. dan 5 kali, masing-masing untuk kelompok XV-XIX dan biarkan lagi 12 jam, Sclclah masing-masing kelompok mcndapat perlakuan. kemudian diukur aktivitas SGPT nya secara kolorimctri Rcitman-Frankcl serta dilakukan pcmcriksaan histologis scl-scl hcparnya dcngan metodc pcngccalan hcmaloksilin-cosin. Hasil pcnclitian menunjukkan bahwa perasan buah ceplukan matang tidak dapat mcngurangi tctapi dapat mcmpcrccpat pcnycmbuhan kerusakan sitotoksik hepar tikus putih jantan akibat pcmbcrian CC14 dosis toksik.
(No.323) PHYSALIS ANGULATA L. Pengaruh infusa akar ceplukan (Physalis angulata L.) terhadap efek hepatotoksik karbon tetraklorida (CCI4) pada tikus putih jantan DOROTHEA KUNTARTI YUDARINI,1987;FF UGM Pembimbing: Drs. Mulyono Apt.
Telah dilakukan pcnclitian tentang pengaruh infusa akar ceplukan (Physalis angulata L.) terhadap efek hepnloloksik karbon tctraklorida (CC14) pada tikus putih jantan galur Wistar, mcngikuti rancanganambang lugas. <v --- \^-'- ' -.';.: :V: ; 85 ekor likus sccara rambang dibagi mcnjadi 17 kelompok, masing-masing terdiri 5 ckor tikus. Pada kelompok 1 dibcrikan air suling 10 ml/kg bb. Kelompok II diberi infusa 5 ml. kelompok III
190
-V dibcri CCI, 1.25 ml/kg bb. kcmudian dibiarkan bcrlurut-Uirut 24 jam ( I I I ) . 4S jmn ( I V ) dan 72 jam
(V). Kclompok VI-VIII dibcri infusa: 10% (VI). 20% (VII), 40% (VIM) scbanvak 5 ml. 2 kali sciiari sclama 6 liari, sclclah itu dibcri CCI 4 1.25 ml/kg bb. dan dibiarkan 24 jam. Kclotnpok IX-X1 dibcri CCI4 1.25 ml/kg bb. diikuti pcmbcrian infusa 20% sclang 12 jam. kcmudian dianalisis jam kc 24 (IX), jam kc 48 (X) dan jam kc 72 (XI). Tikus kclompok XIF-XJV dan kclorapok XV-XVII dipcrlakukan scpcrti kelompok IX-XJ perbcdaan pada kadar infusa yang digunakan : 40% (XH-XIV) dan 60% (XV-XVII). Pcmbcrian secara oral. . Kcmudian dilakukan pcmcriksaan aktivitas cii/im GPT sccarn kolorimctri Reitman-Frankcl scrta pcmcriksaan histologi scl-scl hcparnya sctclah dicat dcngan hcmatoksilin cosin. Data aklivilas cnzim GFI' dianalisis secara statistik analisis varian satu jalan dilanjutkan dcngan uji Tukcy taraf kcpcrcayaan 95%. Data histologi scl hcpar dianalisis secara kuanlitalif dibandingkan kontrol. Hasil pcnclitian mcnunjukkan bahwa pra pcrlakuan infusa akar ccplukan 10: 20 dan 40 % dapat mcngurangi cfek hcpatotoksik CCI, 1.25 ml/kg bb. pada tikus putih janfan. Scdangkan pcmbcrian infusa akar ccplukan 20: 40 dan 60 % tidak bcrpcngaruh tcrhadap cfck hcpalotoksik CCI, 1.25 ml/kg bb. pada tikus putili janlan.
Uji efek anti implanlasi dari ckstrak daun Physulis minima Linn. terhadap likus betina
SAIFULBAHRU987; SF FPS ITB
dan 90,40 pcrscn dibandingkan tcrhadap kclompok kontrol. Pcngurangan implantasi yang Icbih bcsar dibcrikan pada dosis 7,0 g/kg bb. jika dibandingkan dcngan dosis 3.5 g/kg bb. Juga tidak ditcmukan abnormalitas yang nyata pada anak-anak tukus yang bamdilahirkan Hasil-hasil yang dipcrolch mcnunjukkan balnva cfck anli implantasi yang bermakna (P 0,05) dari ckstrak. kcmungkinan discbabkan oleh scnvawa tcrgolong steroid yang tcrckstraksi dcngan ctanol
95%.
(No.325) PICRASMA JAVAN1CA BL. Isolasi dan transforniasi kimia triterpenoida akar Picrasmajavanica Bl. YULFIARTI,1989; JF FMIPA UNAND Penibimbing: DR. Dayar Arbain Apt.; Drs. Zulharmita MS. Apt.
Telah bcrhasil diisolasi dua scnvawa tritcrpcnoida dari akar Picrasma javanica Bl. secara
mascrasi dcngan incumol. fraksinasi dankromalografi. Bcrdasarkan spcktnim UV danIR , kedua senyawa lerscbut diduga mcngandung ikatan rangkap dan gugus fungsi hidroksil. Senyawa pcrtama mirip dcngan scrryawa trilcrpcnoida yang tclah
dilaporkan dari kulit batang Picrasmajavanica Bl.
Transformasi kimia dilakukan bcrupa rcaksi oksidasi, asctilasi dan bcn/oilasi. Karaktcrisasi slruklur dilakukan dcngan cara pcncntuan jarak Icbur, pcngambilan spcktnim UVdan IR.
191
(No.327) PJNUS MERKUSIIJUNGH. Pengaruh cara pengeringan terhadap kadar dan sifat-slfat fisika minyak pinus yang diperoleh dari daun I'itws nterknsii ANTON1INGAN TARIGAN,1989; JF FMPA USU
Tclah dilakukan pcmcriksaan pcngaruh cara pengeringan terhadp kadar dan sifat-sifal fisika minyak pinus yang diperoleh dari daun Pinus merkusii. Setclah dilakukan analisa stalistik dcngan mcnggunakan analisa variansi model rancangan acak Icngkap lernyata mcnunjukkan adanya pcngaruh cara pengeringan terhadap kadar bobot jenis. rolasi optik dan keiarutan minyak pinus. Scdangkan indcks bias lidak mcmpcngaruhi cara pengeringan. Untuk mclihat pcrbedaan dari masing-masing pcrlakuan cara pengeringan digunakan uji bcda nyata tcrkecil terltadap kadar minyak, bobol jcnis, rotasi optik dan kelarutan minyak pinus, ternyata mcnunjukkan adanya perbcdaan dari masing-masing perlakuan cara pengeringan.
Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan sirih terhadap gula darah tikus putih
DWI KUTSIATUN.1991; FF UGIM
(LihatNo.14)
(No.329) PIPER BETLE L.
Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan daun sirih terhadap kolesterol serum darah tikus putih SOESIE ISTYORINU990; FF UGM (LihatNo. 15)
(No.330) PIPER BETLE L.
Membandingkan daya antibakteri infus sirih dengan minyak sirih secara in vitro HENNY KURNIAWATI,I983; FF UGM Pembimbing: Drs. Kismonohadi Apt.; dr. M Mustafa
Tclah dilakukan pcnclitian mcmbandingkan daya antibakteri infus sirih dengan minyak atsiri secara in vitro. Pada pcnclitian ini untuk mengetahui daya antibakteri infus sirih dan minyak sirih digunakan uji scnsitivitas mctodc difusi terhadap Staphylococcus aureus dan Kscherichia coli. Terhadap .S'. aureus, infus sirih 5 % mempunyai /.one radJkal 2.1 mm; 10 % mempunyai zone radikal 3,9 mm; 15 % mempunyai zone radikal 11,6 mm dan 25 % mempunyai zone radikal 16,0 mm; 35 % mempunyai zone radikal 19,6 mm dan 50 % mempunyai zone radikal 22.4 mm. Jadi infus sirih 15 % merupakan iafus yang paling efektif untuk membunuh S. aureus. Terhadap E. coli, infus sirih 5 % mempunyai zone radikal 0.8 mm; 10 % mempunyai zone radikal 1.8 mm; 15 % mempunyai zone radikal 3,4 mm; 25 % mempunyai zone radikal 7,2 mm; 35 % mempunyai zone radikal 9,0 mm dan 50 % mempunyai zone radikal 9.8 mm. Jadi infus sirih 25 % merupakan infus yang paling efektif untuk membunuh K, coll. Infus sirih -15 % mempunyai kadar minyak atsiri 0,16 % sedang 25 % mempunyai kadar minyak atsiri 0,28 %. Maka untuk membandingkan daya antibakteri infus sirih dengan minyak sirih. terhadap S. aureus. infus sirih 15 % dibandingkan dengan minyak atsiri 0,16 % dan terhadap K. coli. infus sirih 25 % dibandingkan dengan minyak sirih 0.28 %,
192
Dari penciltian dipcrolch hasil bahwa icrhadap .V (wrens infus sirih nicmpunyai /one radik;il:
sampcl I = 11,9 mm; sampcl 1! = 11.8 mm; sampcf III = 11.8 mm dan larutan minyak sirih mcmpunyai zone radikal: sampcl I = 8,9 mm; sampcl II - 8.9 mm; sampcl III = 9.1 mm. Tcrhadap E. coli infus sirih mcmpunyai zone radikal : I = 7,4 mm; sampcl II = 7.5 mm: sampcl I I I = 7,4 mm dan larutan minyak sirih nicmpunyai zone radikai: sampcl I = 5,3 mm; sampcl II = 5.1 mm; sampcl I I I = 5,2 mm. Sehingga dapat disimpulkan bahwa infus sirih mcmpunyai daya aniibaktcri yang Icbih bcsar
(No.331) PIPER BETLE L. Daya antibakteri minyak sirih (Piper belle Linn.) terhadap Staphylococcm aureus dan fcscherichia coli .svrta identifikasi secara kromatografi lapis tipis dan kromatografi gas . DHIAH SANTI NURINGSIH,1992; FF UGM. Pembimbing: Drs. B. Sudarto SU Apt.
Tanaman sirih (Piper hetle Linn.) mcrupakan tanaman famiti Pipcraccac. dalam niasyarakaf antara lain digunakan untuk obat gatal. sakil gigi. sariawan. baluk. pcncuci luka dan kumur. Penclitian tcntang tanaman sirih biasanya discbabkan minyak atsirinya yang kcnningkinan bcsar mcmpunyai cfck anti baklcri. Tclah dilakukan penclitian untuk mcngctahui pcrbcdaan potcnsi anli baktcri minyak sirili yang diperolch dcngan mctodc distilasi air dan uap air. mclodc ckstraksi dcngan ctcr pada air sisa destilasi maupun campuran minyak dari dua mctodc tcrscbut terhadap baktcri Staphylococcits aurcus dan Eschcricha coli scrta identifikasi dcngan KLT dan kromalografi gas. Untuk mcncapai tujuan tcrscbut dibuat larutan minyak sirih dalam larutan polictilcn glikol 5 % dcngan konscntrasi (0.3; 0,6; 1,3; 2,5; 5; 10; 50) % v/v kcmudian dituang pada Muller Hinton agar yang telah ditanami biakan baktcri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli dan diukur diameter hambatannya. Tcrhadap minyak sirih dilakukan pcmtsnhan komponcn secara KLT dan kromatografi
gas.
Analisa varian satu jalan dan uji Schcfie pada scmua konscntrasi mcnunjukkan baluva terhadap Staphylococcus aureus minyak sirih yang dipcrolch dcngan mctodc ckstraksi sisa air distilasi mcmpunyai daya antibaktcri Icbih bcsar dari pada minyak sirih hasil dcstilasi langsung maupun campurannya. sedang terhadap Kscherichia coli daya antibaktcri kctiga jcnis minyak tcrscbut sama besar. Ada perbcdaan komponen- komponcn kctiga jcnis minyak secara KLT dan gromatografi gas.
(No.332) PIPER BETLE L. Pemanfaatan minyak atsiri daun sirih (Piper belle L.) sebagai penolak serangga. EFFIYANTU989; FF UGM. Pembimbing: Dr. M. Makin Ibnu Hadjar Apt.
Untuk mcngclahui minyak atsiri dapat bcrfungsi sebagai penolak serangga. maka tclah dilakukan pcnelitian mcngcnai uji aktivitas minyak terscbut sebagai penolak scrangga dengan hcvan uji lipas (Periplaneta australasiae Fabr). Dari penclitian ini diharapkan adanya scnyawa aktiTyang bcrfungsi sebagai penolak scrangga didalam minyak sirih {piper betle L.) yang merupakan allcrnatif lain dalam mengaUisi kcrugian yang disebabkan oleh scrangga disamping penggunaan inscktisida yang sangat beracun yang tclah meluas pcmakaiannya sclama i n i .
193
Untuk mcndapatkan minyak sirih maka dilakukan dcstilasi uap dan air dcngan bahan baku
daun sirih. Lalu diuji aktivitasnya dcngan mcnggunakan 20 buati tabung yang bcrlubang dikedua ujungnya dcngan panjang 20 cm dan diameter bagian dalam 25 mm. Setclah diketahui hasilnya positif, maka kandimgan minyak sirih dipisah dengan mctodc KLT prcparatif. Terakhir diuji masing-masing spot dari hasil KLT preparatif terhadap scrangga uji. Bcrdasarkan hasil percobaan dipcrolch minyak sirih dcngan rcndcmcn 0,19 + 0,03 % v/b. Terbukti bahwa minyak sirih dapat bcrfungsi scbagai penolak serangga dcngan dosis tcrcndah yang masih menunjukan aktivitas adalah 2,30 mg pcrkondisi percobaan. Dan ada tiga spot yang aktif
scbagai penolak scrangga. spot dcngan Rf 0.59. 0.75 dan 0.86 dcngan dosis masing- masing adalah 1 mg perkondisi percobaan. Sebagai fase gerak digunakan campuran toluol - ctil asctat (9:1) scrla fasc
diam silika gel GF2M
(No.333 S2) PIPER BETLE L, Evaluasi aktivitas antibatuk ekstrak air daun sirih ( Piper belle Linn) HELMI ARIFIN,1990;SFFPS ITB. Pembimbing: Dr.Ny.N.C.Soegiarso; Dr.Andreanus A.Soemardji.
Sudah dilakukan cvaluasi aktivitas antitusif dan ckspckroran/mukolitik ekstrak air daun sirih (Piper betle Linn.). Evaluasi efek anlitusif dilakukan mcmirul mctodc Charlicr dengan modifikassi pada dctcktornya pakai voltmeter dan lusigen dibcrikan dalam bcntuk aerosol. Tcrnyala ekslrak air daun sirih dapat menurunkan frekucnsi batuk pada pcmbcrian dosis 562.34 mg/kg. tctapi tidak ada pengaruh terhadap intcnsitas batuk. Evaluasi pengaruh ekstrak pada produksi mukus saluran napas dilakukan menurut mclodc Rosbach sccara trachcotomi. Tcrnyala ckstrak air daun sirih dapat mcnginduksi produksi mukus saluran napas pada pcmbcrian dosis 316,23 mg/kg. Efek ekstrak terhadap kckcntalan mukus dicvaluasi dcngan mclodc rhcology sccara in vitro, dan hasilnya tcrlihat bahwa kckcntalan mukus scmakin rcndah dcngan naiknya konscntrasi ckstrak. Percobaan juga dilakukan terhadap efek antimikroba ckstrak pada bebcrapa galur baktcri pcnycbab infcksi tcnggorok. Hasilnya mcnunjukkan bahwa ckastrak air daun sirih mcmiliki cfck antimikroba
terhadap Haemophilas influenzas, Slaphylococcux aureus dan Streptococcus haemoliticus beta.
(No.334) PIPER BETLE L. Pengaruh larutan infusum daun sirih terhadap waktu perdarahan ekor mencit yang diberi praperlakuan dengan aspirin RETNO LAKSMININGSIH S.,1990; LF FK UNAIR
Aspirin yang digunakan pada percobaan ckor mencit mempunyai cfck mcnimbulkan perpanjangan waklu perdarahan. Mckanismcnya adalah dcngan adanya cfck hambatan pada sikloksigenasi yang mcngakibatkan hambatan pada trombiksan A2. Daun sirih yang diberikan secara lokal mempunyai efek hcmoslatik, seperti yang sering digunakan pada pendarahan hidung. Daun sirih yang digodok, banyak dipakai scbagai obat kumur atau pangobatan lain. Dalam hal ini, ingin dibuktikan apakah daun sirih yang digodok, larutannya dapat digunakan scbagai obat untuk mcmperpcndck waktu perdarahan. Untuk ilu digunakan mcncil
hari fce-4, ujung ekor mencit dipotong, ckor mcncit kelompok 1 dan 2 dimasukkan dalam air dan kelompok 3 dan 4 dimasukkan dalam larutan siiih 20 % (LS20) dan larutan sirih 40 % (LS40). Hasil penelitian menunjukkan bahwa waktu pcrdarahan kelompok 4 dalam (LS40) ternyata
paling singkat. Antara kelompok 1 (kontrol) dan kelompok 2 betbeda bermakna (P < 0,05). Waktu perdarahan dcngan prapcrlakuan aspirin Icbih panjang dibandingkan dengan kelompok kontrol; sedangkan antara kelompok 3 dan kelompok 4 juga berbeda bermakna (P < 0,01). Waktu perdarahan
dalam LS40 lebih singkat dari pada dalam LS20. Larutan infusum daun sirih yang mengandung asam
tanin bersifat adstrigen dan styptics secara lokal dapat memperpendek waktu perdarahan.
Pengaruh penyimpanan daun sirih sebagai obat kumur terhadap akumulasi plak gigi dan pertumbuhan bakteri Streptococcus sanguis
1NDAH TIT1EN SUPRIHATI DKK.,1990; FKG UGM
Penelitian ini dilakukan untuk mcngctahui pengaruh penyimpanan inrusa daun sirih terhadap konsentrasi bahan antiseptik dalam daun sirih, dan juga pengaruhnya terhadap akumulasi plak gigi, dan terhadap pertumbuhan bakteri Streptococcus sanguis. Diteliti juga pengaruh bahan stabi lisa tor minyak atsiri dalam infusa daun sirih terhadap akumulasi plak gigi. dan terhadap pertumbuhan bakteri Streptococcus sanguis. Penelitian ini tcrbagi menjadi 3 sub penelitian yang masing-masing saling berkait dan berhubungan yaitu : Penelitian laboratoris kimiawi, penelitian laboratoris mikrobiologis dan penelitian klinis Kedokteran gigi. Dipakai 2 macam infos sirih, dengan atau tanpa CMC. Infus-infus tcrscbut bisa langsung digunakan dalam penelitian atau disimpan dulu selama 1 ; 2 ; 4 ; 8 dan 12 minggu. Pengukuran kadar munyak atsiri dalam infus sirih digunakan alat TLC scaner. Skor plak gigi diperiksa pada 30 subyek anak, yang berkumur dengan infus sirih dan akuades, selama 1 nicnil, dengan menggunakan Indeks PHP. Diulang dengan menggunakan infus sirih yang telah disimpan. Pertumbuhan bakteri Streptococcus sanguis dihitung dengan menggunakan bakteri tersebut yang diisolasi dari plak gigi. Bakteri dikontakkan dengan 2 macam infus sirih dan akuades selama 1 mcnit. Kesimpulan yang didapat menyatakan bahwa : ada perbedaan skor plak gigi yang bermakna antara fcumur akuades dengan kumur infus sirih maupun sirih 4- CMC. Ada pengaruh penyimpanan
sirih yang sangat bermakna ( P < 0,001 ) pada skor plak gigi, pada penyimpanan 8 minggu dan 12
minggu, demikian juga untuk sirih + CMC. Waktu penyuiipanan berpengaruh pada kadar minyak atsiri dalam sirih maupun sirih + CMC . Waktu penyimpanan infus sirih tidak berpengaruh terhadap angka keraatian bakteri S. sanguis sedang untuk sirih + CMC terdapat berbedaan yang bermakna antara penyimpanan 8 minggu dengan penyimpanan sebelumnya ( P < 0,05 ).
perawatan abses periodontal dengan tindakan bedah flap periodontal. Penelitian dilakukan terhadap 60 eletnen gigi yang mengalami abses periodontal dan
dilakukan bedah flap periodontal di Laboratorium Periodonsia Fakultas Kedokteran gigi Universitas Gajah Mada, Yogyakarta. Usia penderita antara 15 sampai 40 tahun, tanpa dibedakan jenis
kelaminnya. Elemen gigi untuk sampel, ditentukan gigi-gigi posterior rahang atas kecuali molar III.
195
Sampci dibagi 2 kelompok : 30 sampel diirigasi dengan air sirih, dan 30 sampel diirigasi akuabidcs
selama tindakan bedah dan pada kontrol pertama yaitu scminggu pasca bedah. Seluruh sampel diamati kesehatan gingiva dengan Gingival Index dan Loe dan Silncss pada akhir minggu I, II, IV dan VIII pasca bedah. Pengukuran kedalaman pocket periodontal dengan probe, dilakukan scbelum dan sesudah bedah flap yaitu akhir minggu ke VIII. Pada skor GI dianalisa dengan menggunakan analisa variansi (Anava), sedang data kedalaman pocket dianalisa dengan uji t. Kesimpulannya bahwa ada pcrbedaan bermakna skor Gl kelompok perlakuan dan kelompok kontrol dalam 4 kali hah pengamatan setelah bedah flap, sehingga air sirih dinyatakan efektif sebagai bahan irigasi pada pcrawatan abses periodontal dengan bedah flap.
(No.337) PIPER CUBEBAE L. F. Membandingkan daya antibakteri infus kemukus dengan minyak kemukus kemukus secara in vitro. SUSILAWATM983; FF UGM Pembimbing: Drs.KJsmonohadi Apt.; dr.M.Mustafa; Drs. Poedjono Apt.
Telah dilakukan pcnelitian membandingkan daya anti baktcri infus kemukus dengan minyak kemukus secara in vitro. Bahan yang digunakan untuk penclitian adalah buah yang telah tua, tctapi belum masak dari tanaman Piper cubeba, yang diperolch dari Kecamatan Kaligesing Kabupaten Purworejo. Sampel diambil dari 3 kelompok tanaman, setelah dilakukan pcngcringan tiap kelompok dibagi 2 bagian. Bagian pertama dibuat sediaan infus dan pada bagian kcdua didestilasi untuk memperoleh minyak atsirinya. Untuk membandingkan daya antibakteri infus kemukus dengan minyak kemukus, dilakukan uji sensitivitas terhadap Escherichia colt dan Staphylococcus aureus dengan metode diffusi Dari penclitian ini dapat disimpulkan: Konsentrasi infus kemukus yang mempunyai daya antibakteri optikal terhadap E. coli dan S. aureus adalah 25 %. Terhadap E. coli daya antibakteri infus kemukus (Zone radikal sampel 16,2 mm ; II 6,1 mm ; III 6,3 mm) lebih besar dari pada daya antibakteri minyak kemukus (zone radikal sampel I 4,3 mm ; II 4,4 mm ; III 4,5 mm). Terhadap S. aureus daya antibakteri infus kemukus (zone radikal sampel I 4,1 mm ; II 4,1 mm ; III 4,3 mm ) lebih besar dari pada daya antibakteri minyak kemukus (zone radikal sampel I 3,0 mm ; II 2,9 mm ; III 3,0 mm ).
Pengaruh ekstrak buah kemukus (Piper cubebae,L.f.) terhadap trakea marmot secara in vitro
SRI PURWANINGSIH,1989; FF UGM.
kemukus, hasil yang diperoteh ternyata buah kemukus mempunyai aktivitas dengan uji anti kolinergik
196
dan antihistaminik. Baik Irak si hcksana maupun ctanol dapat mcngurangi cfck dari mctakofin dan histamin, sclain itu juga dapat mcnggcser kurva log dosis rcspon dari obat terscbut. Dengan uji antikolinergik, semua zona dari fraksi hcksana aktif, tctapi yang paling akiif adalah zona I. Hal ini tampak dari pcnurunan kurva ma scbcsar 2.1 % dengan konscnlrasi yang Icbih kccil (0,5 mg/ml). Pada fraksi ctanol zona yang aktif adalah zona II (1,67 mg/ml). dengan pcngurangan cfek sebcsar 13 %. Scdangkan dengan uji antihistaminik. zona I dari fraksi hcksana juga lebih aktif. dengan pcngurangan cfk scbesar 37 %. Kcmudian pada fraksi ctanol tcrnyata scmua zona aktif, tctapi zona IV (0,75 mg/ml) paling aktif. Dari kurvanya tampak adanya pcngurangan cfck scbcsar 83 % .
Pengaruh pemberian seduhan serbuk buah lada hitam (Piper nigrum L.) terhadap hepatotoksisitas parasetamol pada mencit jantan.
SUNARYO SARWONO,1988; FF UGM. Pembimbing: Drh.Daryono MSc.Phd.; DR.C.J.Soegihardjo Apt.
Telah dilakukan pcnelitian tcntang pcngaruh pcmbcrian seduhan serbuk buah lada hitam (Piper nigrum L.) terhadap hepatotoksisitas parasctamol. Pcnelitian ini dikcrjakan mcngikuti rancangan rambang lugas pola searah. Dua puluh lima ekor mencit jantan galur Swiss umur 40-60 hari, bcrat badan 25-32 g, sccara rambang dibagi nicnjadi lima kclompok sama banyak. Kclompok I dibcri pcrlakuan seduhan serbuk lada hitam dosis 305,76 mg/kg bb. (kadar jamu 12 %) sckali dalam schari.Kelompok II dibcri pcrlakuan seduhan serbuk lada hitam dan parasetamol sccara bcrsamaan dengan dosis masing-masing 305,76 mg/kg bb. (kadar jamu 12 %) dan 250 mg/kg bb.. sekali dalam sehari. Kclompok III dibcri pcrlakuan parasctamol dengan dosis 250 mg/kg bb. sekali dalam schari. Kclompok IV dibcri prapcrlakunn seduhan serbuk lada hilam sclama lima hari berturut-turut dengan dosis 305.76 mg/kg bb. (kadar jamu 12 %) kcmudian dibcri parasctamol dosis 250 mg/kg bb. Kelompok V dibcri pcrlakuan seduhan serbuk lada hitam dosis 305.76 mg/kg bb. sclama lima hari berturut-turut. Setelah scluruh hcwan uji mcndapat pcrlakuan sesuai dengan kelompoknya. kcmudian dilakukan pengambilan darah melalut vena opthalmicus ditentukan aktivitas Glutamat -PiruvalTransaminase (GPT) nya. Sctclah itu hcwan uji dibcdah, organ hati diambil dan selanjutnya dilakukan
pemeriksaan histologis pada organ terscbut. Data aktivitas GPT dianalisa sccara statistik dengan laraf
kepcrcayaan 95 %, sedang hasil pemeriksaan histologis scl sel hali dianalisa sccara kualilatip. Hasil pcnelitian mcnunjukkan bahwa pada kclompok perlakuan dengan seduhan serbuk tada hitam, baik 1 kali pemberian maupun pemberian lima hari berturut-turut memmjukkan aktivitas GPT scbcsar 15, 64 dan 16,63 |i/l scrta pcmcrksaan histologisnya menunjukkan keadaan sel-sel hati yang normal. Scdang pada kclompok pcrlakuan parasctamol dan pada kelompok yang dibcri perlakuan seduhan serbuk lada hilam sclama lima hari berturut-turut kemudian dibcri parasetamol. temyala aktivitas GPT nya 124,18 f.i/1 dan 124,63 |i/l jadi ternyata bcsarnya hampir mencapai 9 kali aktivitas GPT kclompok yang diberi seduhan serbuk lada hitam dan pada pemeriksaan histologis dijunipai adanya kerusakan sel (nckrosis) disckitar vena sentral. Pada kelompok yang diberi seduhan serbuk lada hitam dan parasetamol sccara bersama-sama besarnya aktivitas GPT 20.41 |l/l, jadi terlihal adanya pcnurunan sccara drastis aktivitas GPT secara normal, pemeriksaan hitologisiiyapun
197
(No.341) PITHECELLOBIUM DULCE ( ROXB.) BTH. Pemeriksaan farmakognosi dan isolasi flavonoid daun Pithecellobium dulce ( Roxb.) Bth. ANG LIYUNANG,1992; FF WIDMAN Pembimbing: Drs.Moh.Alisyahbana Apt. MS.; Dra,Sri Harti Apt.
Telah dilakukan pcnclitian makroskopik, mikroskopik. organolcplik. skrining dan isolasi kandungan kimia dari daun Pithecellobittm dulce (Roxb.) Bth. Bahan dikutnpulkan dari Kcbun Raya Punvodadi pada bulan April 1991. Pada pemcriksaan makroskopik didapatkan daun yang bcrwarna hijau, bcrupa daun majemuk, menyirip gcnap hclaian anak daunnya duduk bcrhadapan. ujung dan pangkal daun tuitipul, tctapi rata, tulang daunnya menyirip. Pada pcmeriksaan mikroskopik didapatkan stomata tipe parasitik pada epidermis atas dan bawah daun. tipc daun dorsivcntral. scrabut kristal. kristal kalsium ok sal at. berkas pembuluh dengan pcncbalan spiral. Pada pcmeriksaan organolcptik didapatkan scrbiik yang berwarna hijau kccoklatan, rasa pahit dan tidak bcrbau. Dari hasil skrining fitokimia. dikctahui bahwa daun Pitheceliobiwn dulce (Roxb.) Bin. mcngandung senyawa golongan glikosida saponin. glikosida flavonoid dan scnyawa polifcnol. Isolasi glikosida flavonoid dari daun Pithecellohium dulce (Roxb.) Bth. dilakukan dengan cara ckstraksi dan mcnggunakan mctanol 80 %, mctodc yang dipakai adalah Charaux-Paris dkk. Pcmisahan komponcn hasil isolasi dilakukan dengan cara kromalografi kolom dan fasa diam yang digunakan adalah Aviccl "mikrokristal" cellulose scdang fasa gcrak yang digunakan mctanol : air (75: 25). . Rckristalisasi mcnggunakan dua macam pclarut yaitu mctanol-kloroform, kcmudian kristal yang dipcrolch diidcntifikasi dengan rcaksi \varna. KLT dan spcktrofotomrtri sinar UV. Dari hasil isolasi glikosida flavonoid daun PitheceUobium dulce (Roxb.) Blh. dipcrolch krisial yang bcrbcntuk amorf, warna putih kekuningan, dengan panjang gclombang maksimum 264 nm.
(No.342) PITHECOLOBIUM JIRINGA (JACK) PRAIN. Pengaruh rebusan dan ekstrak etanol kulit batang pohon jengkol (Pithewlobium jiringa (Jack.) Prain. ex King. terhadap kadar glukosa darah kelinci. BAMBANG WISPRIYONO,199I; JF FMIPA UI.
Jcngkol (Pithecolohium jiringa (Jack) Prain. ex King.) mcrupakan salah satn tanaman yang dipakai scbagai obat tradisional, tctapi saat ini bclum banyak penclitian ilmiah terhadap tanaman jcngkol. Salah satu efck tanaman jengkol yang banyak digunakan dimasyarakal adalah untuk pcnyakit diabetes mellitus. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui apakah ada efck hipoklikemik papagan kulit batang pohon jengkol pada kelinci dengan metode tcs tolcransi glukosa sccara oral. Papagan kulit batang pohon jengkol dibcri secara oral dengan menggunakan sonde lambung. Kelinci dibagi atas 4 kelompok. Kelompok pertama dibcri air dcngsan volume pcmbcrian 1 ml/kg bb.. kelompok kcdua dibcri suspensi tolbutamid 250 mg/kg bb., Kelompok ketiga dibcri rebusan papagan kulil batang pohon jcngkol konsentrasi 10 % b/v dengan dosis 1 ml/kg bb., kelompok kcempat dibcri ekstrak etanol papagan kulit batang pohon jcngkol konsentrasi 200 % b/v dengan dosis 1 ml/kg bb.. Tolcransi glukosa kelinci pcrcobaan yang diberi papagan kulit batang pohon jengkol dibandingkan dengan tolcransi glukosa kelinci pcrcobaan yang dibcri air scbagai kontrol. Hasil statistik mcmpcrliliatkaii rebusan papagan kulit batang pohon jcngkol tidak mcmperlihatkan cfck hipoglikemik yang bermakna; kccuali pada jam ke 3 terhadap kelompok kontrol dan pada jam ke 4 terhadap kelompok ekstrak ctanol.
198
Uji daya antibakteri ekstrak daun sendok terhadap Staphylococcus auretts dan Shigella sonnei dibandingkan dengan klorampenikol base
MERIANA SUGIARTO,1992; FF WIDMAN
pelamt etanol 96 % terhadap Staphylococcus aureus dan Shigella sonnei. Ekstraksi dilakukan dengan menggunakan refluk dan fiftrat yang didapat dipekatkan dengan vaccum rotary evaporator, sehingga didapat ekstrak dengan konscntrasi 10 g/ral. Ekstrak ini kemudian dienccrkan hingga didapat ekstrak
dengan konscntrasi 1 ; 1,5; 2; 2,5 dan 3 g/ml. Kemudian dilakukan uji daya antibakteri mcnggunakan metodc difusi dengan sumuran. Data yang didapat di ana lisa dengan Anava Rambang Lugns. Dari
hasil pcrcobaan diketahui bahwa ckstrak daun sendok menunjukkan daya antibakteri terhadap .S'.
aureus dan S. sonnei pada konscntrasi I g/ml sampai 3 g/ml.
dengan cara mengukur kadar kalsium yang larut dalam infus 0,5; 1; 2,5; 5; 7,5; 10% dengan
mcnggunakan spektro serapan atom, demikian juga kandungan kalium diukur dengan menggunakan alat yang sama.
Kandungan kimia dari batu ginjal dapat diketahui dari analisa kualitatif terhadap sampel batu
ginjal dengan menggunakan spektro IR. Spektro analisa yang dihasilkan kemudian dibandingkan dengan spektro standart dari "Analyse dcs calculs par spectrometrie infrarouge et timitcs de la methode". Hasil pcnetapan kadar kalsium yang larut dalam infus sebagai berikut: infus 0,5 %, 48,22
10,22 ppm dengan standart deviasi 8,21 ppm, infus 1 %, 102 22,25 ppm dengan standart deviasi
24,83 ppm, infus 5 %, 324,34 16,54 ppm dengan standart deviasi 13,27 ppm, infus 7,5 %, 438,06 32,36 ppm dengan standart deviasi 26,03 ppm, infus 10 %, 374,57 27,16 ppm dengan standart deviasi 17,08 ppm. Hasil pcnetapan kandungan kalium dalam infus adalah sebagai berikut: inrus 0,5 %; 347,74 20,10 ppm dengn standart deviasi 19,16 ppm, infos 1%; 452,48 35,24 ppm dengan standart deviasi 33,59 ppm, infus 2,5%; 666,84 18,38 ppm dengan standart deviasi 17,52 ppm, infus 5 %; 711,87 6,07 ppm dengan standart deviasi 5,79 ppm, infus 7,5 %; 870,95 4,84 ppm dengan standart deviasi 4,61 ppm, infus 10 %; 892,35 4,56 ppm dengan standar deviasi 4,34
ppm.
199
Dengan analisa varians satu jalan, diketahui bahwa terdapat berbedaan variansi kadar
kalsium yang nyata (F-uji 465,25 F-tabel (5; 24; 0,05) = 2,62). Hasil uji t setelah analisa varian
(dengan metode scheffe) menunjukkan bahwa antara mean kadar infus, terdapat perbedaan yang nyata. Dengan analisa varian satu jalan, diketahui bahwa terdapat perbedaan variansi kadar kali urn yang nyata (F-uji 927,99 F-tabel (5; 30; 0,05) = 2,53). Hasil uji t setelah anattsa varian satu jalan (dengan metode schefee), menunjukkan bahwa antara infus 7,5 % dengan 10 % tidak terdapat perbedaan yang nyata. Infus daun sendok dapat melarutkan maksimum batu ginjal pada kadar 7,5 %. Pada kadar yang lebih tinggi kalsium yang terlarut mengalami pcnurunan.
(No,345) PLUCHEA INDICA (L.) LESS. Uji aktivitas antibakteri dan identifikasi minyak atsiri daun Pluchea indica Less. ATOC ERA\VATI,1992;FF UGM Pembimbing: Dra. Wahyuningsih Apt.; Drs. B. Sudarto SU Apt.
Dilakukan suatu penelitian aktivitas anti bakteri dari minyak atsiri daun beluntas terhadap dua bakteri uji, yaitu Staphylococcus aureus yang mewakili gram positip dan Escherichia coli yang mewakili gram negatip. Uji aktivitas antibakteri dilakukan dengan metoda difusi cara sumuran pada media Muller Hinton agar mcnggunakan berbagai konscnlarasi minyak atsiri dalam polielilcn glikol. Idcntinkasi komponen minyak atsiri sccara kualitatif dengan KLT mcnggunakan fasc gcrak heksana-etil asetat (86:14 v/v) dan heksana-etil asetat (96:4 v/v), penampak bercak anisaldehida-asam sulfat pekat, vanilin-asam sulfat pekat, UV 254 nm, UV 366 nm. Juga digunakan kromatografl gas dan tanur Tas dengan fase gerak dan penampak bercak yang digunakan sama dengan KLT. Hasil penelitian menunjukkan konsentrasi minyak alsiri dalam polietilen glikol sebesar 5 % v/v ternyata dapat menghambat pertuntbuhan bakteri S. aureus dan konsentrasi minyak atsiri dalam polietilen glikol sebesar 20 % v/v dapat menghambat pertuntbuhan bakteri E. coli. Hasil identifikasi minyak atsiri secara KLT dengan fase gerak heksana-etilasetat (86:14, v/v) ternyata memberikan hasil pemisahan yang lebih baik dibandingkan dengan fase gerak heksana : etil asetat (96:4, v/v) yaitu dengan dihasilkannya bercak yang lebih banyak. Dcteksi dengan UV 254 nm, Fe Clj dan penampak bercak anisaldehida-asam sulfat pekat menunjukkan adanya senyawa turunan tcrpcn yang mcngandung gugus fenol. Dengan kromatografi gas dapat pula diketahui komponen pcnyusun minyak atsiri daun beluntas adalah sebanyak empat bcfas.
Efek hipoglikemik campuran ekstrak bawang putih dan daun beluntas pada tikus putih.
DESAK KETUT ANDIKA ANDAYANI,1989; FF UGM
(LihatNo.16)
(No.347) PLUCHEA INDICA (L.) LESS
daun bcluntas dcngan KLT dan kromatografi cair gas scrta iiiainbandingkannya dcngan scnyinva stand'i r. Dari pcnelitian ini dipcroich hasil rendcmen minvak atsiri 0.11 %; indcks bias 1,4448. Pada KLT dcngan pcnyerap silika gel GF, pelarut hcksana:ctilastat yang Icbih baik adalah pada pcrbandingan 86:14 dan dihasilkan 7 komponcn pcnyusun minyak atsiri; 2 diantara 7 koniponcn terscbut mempunyai hRf mcndckati pcmbanding camphor dan alpha pincnc yaitu 65,3 dan 86,3. Dcngan pclarut bcnzcn - EtOAc (95;5) dipcroich 13 komponcn yang mempunyai bcrbagai macam warna bila discniprot dcngan pcrcaksi vanillin asam sulfat. Kromatogram gas dcngan gas pcmbaua helium, kolom carbowax 20 M 10 % 1 m dan suhu program 100 "- 200 C dihasilkan 13 komponcn minyak atsiri. Dua dari 13 komponcn terscbut mempunyai waktu rctcnsi rlalif tcrhadap ctcr sania dcngan camphor dan alpha pinene yaitu 8,92 dan 1,67. Dari hasil pcnelitian ini dapal diambil kcsimpulan bahwa minyak atsiri daun bcluntas dapat dipcroich dcngan pcnyulingan air dan uap yang dikombinasi dcngan ckstraksi; pcmisahan komponen pcnyusun minyak atsiri bclunlas dapat dilakukan
dcngan K.LT dan kromatografi cairan gas; dari data KLT dan kromatografi cairan gas. minyak alsiri
(No.348) PLUCHEA INDICA (L.) LESS. Pengaruh campuran ekstrak bawang putih dan daun beluntas terhadap kadar kolesterol serum darah tikus putih NURGUNAWAN,1989; FF UGM (Lihat No. 25)
Studi flavonoid sulfat dari daun beluntas (Phtchea mdica Less.) TASLIM,1992; JF FMIPA UNAND
Dari daun beiuntas (Pluchea indica Less) telah diisolasi suatu flavonoid sulfat, bcrbcntuk
antorf, kuning, mclclch pada suhu 257-260 C. Dari data kromalografi kertas, spektrum 1R dan UV, rcaksi kimia dan spektroskopi scrapan atom dikclahui bahwa senyawa hasil isolasi adalah lurunan ilavonol sulfat yaitu kuersetin 3-kaIium bisutfat.
(No.350) PLUCHEA INDICA (L.) LESS. Studi isolasi dan penentuan struktur molekul senyawa kimia dalam daun tanaman beluntas (Pluchea mdica (L.) Less.) ADITYA GIRINDA W.,1992; JK FMIPA Ul
Pluchea indica (L) Less mcrupakan suatu tanaman semak yang tumbuh tcrsebar di dacrah tropis termasuk Indonesia. Daun tanaman bcluntas di Indonesia secara turun temurun digunakan untuk mengobati pcnyakit bau badan. Beberapa spesies dari genus Pluchea telah diteiiti kandungan kimianya. diantaranya ada yang mengandung senyawa yang bcrsifat sebagai obat kanker. Pcnelitian ini bertujuan untuk mcngisolasi dan mencntukan struktur molekul senyawa-senyawa kimia, yang tcrdapat dalam daun tanaman bcluntas. Isolasi senyawa-senyawa kimia dari daun tanaman ini dilakukan dengan cara ekstraksi dalam pclarut n-hcksana dan mctanol. Sclanjutnya komponcn-komponcn yang terdapat dalm fraksi-fraksi tcrsebut dipisahkan dengan mcnggunakan kromatografi kofom dan KLT, UPLC. dcngan silika gel sebagai fasa diam fasa
20!
gcraknya campuran pclarut n-hcksana dan clil asctat. Komponcn-komponen yang sudah inurni ditcnlukan strukturnya dcngan nicnggunakan spcktrofotomctcr IR, spektromctcr rcsonansi magnclik (Proton dan 13 C) scrta spcktromctcr massa. Senyawa-senyawa yang berhasil diisolasi dan diidcnlifikasikan adalah: 6-hidroksidanimar -6-cn-3 asctat dan scnyawa dammadicno!.
(No.351) POGOSTEMON PATCHOULI PELL. VAR SUAVIS HOOK Isolasi dan uji aktivitas penolak serangga komponen minyak atsiri dari tanaman nilam (Pogostemon patchouli Pell. var. suavis Hook) INAYATl,1990; FF UGM Pembimbing: Dr. M. Makin Ibnu Hadjar Apt.
Untuk pcngcndalian serangga pcnggangu perlu dilakukan pcnclitian guna mencari senyawa yang efcktif dan aman. Datam pcnclitian ini tclah diiakukan uji aktivitas pcnolak serangga minyak nilam dan pcncntuan komponcn yang bertanggung jawab alas aktivitas tcrscbut. Dari pcnclitian ini
diharapkan akan ditcmukan senyawa altcrnatif sebagai pcngendali serangga pcngganggu.
Telah dilakukan isolasi dan uji aktivitas sebagai penolak serangga dari minyak atsiri yang tcrkandung dalam lanaman nilam (Pogostemon patchouli Pellet, var suavis Hook.) Bahan tanaman bcrupa daun yang sudah dikcringkan dipcroleh dari Baiai Penetilian Tanaman Obat Tawangmangu. Isolasi minyak dilakukan dcngan cara dcstilasi air uap sclama 7 jam. Pcmisahan komponen-komponcn minyak dengan KLT prcparatif; fasc diam silika gel GF ,M) fasc gcrak toluol:clil asetat (9:1) dan toluol-ctil asctat-metanol (7:2:1). Analisis komponcn aklif dcngan mcnggunakan kromalografi gas, kondisi analisis : kolom carbowax 20 M 10 %; dctcktor FID: suhu kolom terprogram 125 - 225C dengan kcnaikan 7.5 C/menit, sulm injcksi 240 "C; gas pcmbawa N2 (30 ml/menit); H2 0,9; O/udara 1,8; range 103; attenuasi 256. Uji aktivitas penolak serangga menggunakan 20 tabung gclas yang bcrlubang pada kedua ujungnya, dcngan panjang 20 cm dan diameter bagian dalam 25 mm. sebagai serangga uji digunakan kccoa jcnis Periplaneta auxtralasiae (Febr). Berdasarkan pcnclitian dipcrolch hasil sebagai bcrikut: kadar minyak nilam 2.60 %, dcstihit berupa cairan agak kuning, bcrbau harum tajam yang khas dan tahan lama; dosis terkccil yang membcrikan aklivitas sebagai pcnolak serangga 0,8 mg per kondisi percobaan. Scdangkan komponcn yang bcrtanggung jawab sebagai pcnolak serangga adalah senyawa dcngan harga Rf 0,79 pada KLT dcngan fasc gcrak loluol-elil asctat-metanol (7:2:1) dan senyawa dcngan harga Rf 0,85 pada KLT dcngan fase gcrak toluol-ctil asctat-mclanol (7:2:1). Pada analisis dcngan gc, komponcn dcngan harga Rf 0.79 mcmbcrikan sualu puncak (waktu rctcnsi 16.1 mcnit). Scdangkan komponcn dengan harga Rf 0,85 mcmbcrikan enam puncak.
(No.352 S2)POLYGONUM BARBATUM L. Stud! kandungan kimia Polygomtm harbatum L. DINA ASLYA,1989;FPS ITB
Polygonum mcrupakan salah salu genus Polygonaceae yang lazimnya mcmiliki kandungan antrakuinon, flavonoid, kromon, stilbcn, steroid dan asam-asam fcnol. Tanaman Polygonum barbatum L. (famili Polygonaceae) adalah salah satu spesics yang tcrdapat di Indonesia yang belum pernah diungkapkan kandungan kimianya, baik antrakuinon,
202
flavonoid, maupun fcromon. Pada penelitian ini, pengkajian kandungan kimia dari batang Po/ygonum barbatum L., dilakukan dengan mengisolasi bahan tanaman yang telah kcring.
Isolasi dari bahan kering dan pemisahan melalui kolom kromatografi dan KLT preparatif
menghasilakan scnyawa 2-metil-3-hidroksikroman. Penetapan struktur dari senyawa ini dilakukan dengan cara-caia spektroskopi. Pemisahan senyawa-senyawa yang lanit dalam etil asetat menghasilkan suatu senyawa bcrupa padatan coklat dan kuning yang mengandung gugus hidroksil, katbonil dan ester yang belum dapat diidentifikasi Icbih lanjut.
Pengaruh antibakteri dekok daun jambu biji (Psidium guajava L.) terhadap Staphylococcus an feus dan Escherichia coli
(koleksi Lab. Mikrobiologi FK UGM) serta skrining fitokimianya PRIMA YUNIARTU991; FF UGM Pembimbing: Drs. B. Sudarto Apt. SU.; Dr. Kusniyo
Telah dilakukan uji antibakteri dckok daun jambu biji terhadap dua baktcri uji dan skrining fitokimia kandungan daun jambu biji. Uji daya antibakteri dilakukan dengan mctodc difusi cara sumuran pada media Mullcr Hinton agar, mcnggunakan dckok daun jambu biji dengan bcrbagai kadar, terhadap bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli. Skrining fitokimia dilakukan dengan metode KLT terhadap golongan senyawa alkaloida, glikosida anlrakuinon, aibutin. glikosida jantung, zat pahit, flavonoid, saponin, minyak atsiri, kumarin dan valepotriat, raenggunakan fasc diam silifca gel GF 2H dan variasi sistem fasc gcrak paling banyak dua macam, scdangkan untuk tanin hanya dilakukan uji mikrokimiawi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dckok daun jambu biji dapat mcnghambat pertumbuhan bakteri 5". aureus dengan perkiraan kadar terendah yaitu 2 % b/v dengan diameter hambatan (11,4 0,5) mm, tetapi tidak dapat menghambat pertumbuhan bakteri E. coli sampai batas kadar 10 % b/v. Skrining fitokimia baru dapat memberikan gambaran tentang keberadaan senyawa tanin, minyak atsiri, flavonoid dan kemungkinan senyawa golongan aibutin. Adanya minyak atsiri didukung oieh reaksi positif dengan pereaksi semprot anisaldehida-asam sulfat pekat, vanillin-asam sulfat pekat dan asam fosfomolibat. Keberadaan senyawa flavonoid didukung oleh reaksi positif terhadap deteksi di bawah UV 366 nnt, uap amoniak dan pereaksi aluminium klorida. Keberadaan senyawa arbutin didukung oleh reaksi positif terhadap pereaksi semprot fast blue salt dan berlin biru.
(No.354) PSIDIUM GUAJAVA L. Studi pengaruh derajat halus daun jambu biji (Psidium guajava L.) terhadap hasil penyarian tanin secara infundasi dengan pelarut air RUTH MERY NANCY,1987; JF FMIPA UNHAS
Telah dilakukan penelitian studi pengaruh derajat halus daun jambu biji (Psidium guajava L.) terhadap hasil penyarian tanin secara infundasi dengan pelarut air. Penelitian ini dimaksudkan untuk mengetahui sejauh raana pengaruh ukuran serbuk daun jambu biji terhadap hasil penyarian tanin. Penelitian ini mcnggunakan beberapa variasi derajat halus bahan baku yaitu : Daun jambu biji rajangan dengan ukuran antara 1,5 - 3 mm.; serbuk daun jambu biji yang diayak dengan ayakan No. 40; serbuk daun jambu biji yang diayak dengan ayakan No. 50; serbuk daun jambu biji yang diayak dengan ayakan No. 80; serbuk daun jambu biji yang diayak dengan ayakan No. 100.
203
Penyarian dilakukan dengan cara infundasi nicnggunakan pclarut air dan hasil ckstraksi
kemudian ditetapakan kadar taninnya dengan cara permanganomciri sebanyak 5 kali tilrasi. Dari hasi! titrasi dilakukan perhitungan kadar sebagai pcrscntase. Data yang dipcrolch dianalisis sccara statistik
(No.355) PSIDIUM GUAJAVA L. Pengamh infus daun Psidium guajava Linn, terhadap bakteri Eschericia co/i secara in vitro MURNI SIREGAR,1984; JF FMIPA USU
Daun Psidium guajava Linn (jambu biji) digunakan oleh penduduk secara tradisiona! sebagai obat diare dan lain-lainnya. Untuk ini telah dilakukan penelitian terhadap infus daun Psidium guajava L. pada bakteri penyebab diare yaitu Escherichia coli. Ternyata bahwa infus daun Psidium guajava L. dengan dosis 5 % dapat menghambat pcrtumbuhan bakteri E. coli dan setara dengan tetrasiklin HC1 pada konsentrasi
Juga bentuk dan tebal daun kelima kultivar jambu biji tersebut berbeda satu sama lain. Pada penelitian
serbuk nampak trikom daun jambu sukun jauh Icbih banyak dibandingkan keempat kultivar jambu
biji. Maka ada pcrbedaan kadar tanin dan morfologi anatomi daun dari berbagai kultivar jambu biji.
204
(No.357) PSIDIUM GUAJAVA L. Daya antibakteri daun jambu biji (Psidium guajava L.) dari Selarong
terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia colt (koleksi Lab. Mikrobiologj FK UGM) secara in vitro
MARU LUSIA SUSI HARIYATI,1992; FK UGM
Telah dilakukan penclitian daya antibakteri infusa daun jambu biji (Psidium guajava L.) terbadap Staphylococcus aureus dan Eschericia coli secara in vitro. Metode yang digunakan adalah mctode difusi cara sumuran dan sebagai kontrol digunakan akuades steril. Pengamatan dilakukan dengan mengukur zone hambatan yang tetbentuk disckitar sumuran yang diisi infusa.
Konsentrasi infusa daun jambu biji yang digunakan adalah 5, 10, 15, 20, 25, 50 dan 80 %
dan masing-masing sumuran ditetesi infusa sebanyak 0,1 ml. Masing-masing infusa dilakukan uji sensitivitas terhadap S. aureus diperoleh hasil semakin besar konsentrasi infusa maka zone hambatan yang terbentuk juga semakinluas. Infusa daun jambu biji pada konsentrasi 5 % menghambat pertumbuhan SI aureus dengan diameter rata-rata 9,33 0,816 mm. Pada konsentrasi infusa 10 % menimbulkan hambatan dengan diameter rata-rata 11,80 1,472 mm. Konsentrasi infusa 15 % mampu menimbulkan hambatan dengan diameter rata-rata 13,50 0.837 mm. Pada konsentrasi infusa 20 % menimbulkan diameter rata-rata 15,33 1,033 nm. Konsentrasi infusa 50 % menimbulkan diameter hambatan rata-rata 19 + 1,256 mm dan pada konsentrasi 80 % infusa daun jambu biji menimbulkan diameter hambatan rata-rata 21 2,191 nun. Sedangkan pada K. coli diperoleh hasil negatip, artinya tidak terbentuk zone radikal disekitar sumuran. Dengan uji statistik student t-test dapat ditunjukkan bahwa terdapat perbedaan yang bermakna antara daya antibakteri infusa daun jambu biji terhadap <ST. aureus dan E. coli (P < 0,05).
Isolasi dan identifikasi kandungan fraksi eter biji Psophocarpus tetragonohbus (L.) DC.
A.M. HIMAWAN LISTIYANTO,1987; FF UGM Pembimbing: Dr. Suwidjijo Pramono Apt.
Telah dilakukan isolasi dan identifikasi kandungan kimia fraksi eter biji kecipir atau (Psophocarpus tetragonohbus (L.) DC., dengan metode kromatografi kertas, KLT dan spektroskopi UV. Biji kecipir yang telah tua dikeringkan, diserbuk dan disari dengan air panas. Filtrat yang
diperoleh disimpan dalam lemari es satu minggu, kemudian diuapkan sampai kering dan dilarutkan dalam mctanol. Setelah penguapan mctanol, ekstrak kering yang diperoleh dilarutkan kcmbali dalam air panas dan selanjutnya dikocok dengan eter. Kandungan kimia fraksi eter diisolasi secara kromatografi kertas preparatif dua tahap,
dengan fase gerak air dan dimurnikan secara KLT preparatif selulosa dengan fase gerak air. Kemurnian isolat dipcriksa secara KLT preparatif pada selulosa, dengan berbagai macam fase gerak.
Identifikasi isolat dilakukan secara KLT bidimensi, dengan deteksi bercak dibawah sinar ultraviolet 366 nm dan uap amoniak. Juga dilakukan penyemprotan dengan pereaksi panampak bercak, antara
lain sitroborat. p-nitroanilin diazotasi, kalium heksasianoferat (III) dan besi (HI) klorida, asam sulfat pekat, kalium hidroksida mctanolik. Selanjutnya diperiksa secara spektroskopi UV dalam metanol dan
yang lain tidak memberikan reaksi positip. Pada pemeriksaan spektroskopi ultraviolet, senyawa
205
tersebut mempunyai puncak serapan pita II pada 256 nm dan pita I pada 350 nrn. Puncak tersebut tidak mengalami pembahan dengan penambahan natrium hidroksida. Berdasarkan data tersebut diatas, disimpulkan bahwa senyawa yang diisolasi mcrupakan suatu flavonoid, yang mempunyai ciri-ciri sebagai berikut: mempunyai harga Rf pada dacrah aglikon isoflavon bcrdasaifcan data kepustakaan; mempunyai flurosensi dibawah sinar UV 366 nm yang sesuai dengan ciri senyawa isoflavon tertcntu dan tidak memberikan pergeseran spektra dengan penambahan natrium hidroksida.
Skrining fitokimia serta efek dari daun Ipomoea crassicaitlis Rob. dan daun Pterocarpus indicus Willd. terhadap pertumbuhan rambut kelinci jantan
SELMA ARSIT SELTO SIAHAAN,1986; FF UGM (Lihat No. 223)
(No.361) PUNICA GRANATUM L. Penelitian pendahuluan pada kulit buah Punica granatum Linn B. PRAYOG!,1990; JK FM1PA ITS
Punica granatum L. (delima) bukan tanaman asli Indonesia, melainkan berasal dari Asia Barat (Iran). Di Indonesia sudah sejak lama ditanam untuk diambil buahnya atau ditanam sebagai tanaman obat. Ada dua niacara tanaman delima yaitu; delima putih dan delima merah. Delima putih lebih banyak digunakan sebagai obat. Hasil penelitian C. Tanret 1920 menunjukkan bahwa kulit akar delima mengandiing beberrapa senyawa golongan alkaloid Penelitian farmakologi kulit buah delima yang dilakukan di Jurusan Farmasi FMIPA ITB menunjukkan adanya pengaruh terhadap kesuburan pada Wnatang percobaan tikus. Anal isis fitokimia beibagai bagian dari buah delima menunjukkan adanya golongan senyawa alkaloid triterpenoid dan glikosida. Penelitian ini merapakan langkah awal dalam rangka mempelajari komponen-komponen
Gambaran antimikroba dari kulit buah delima putih (Punica granatom var. Alba L.) terhadap Candida albicans, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus dan usaha pembuatan sediaannya
SRI INDRARINI,1991; JF FMIPA UNPAD
Hasil pengukuran dacrah hambat menunjukkan bahwa ekstrak air dan ekstrak metanol
mempunyai daya anti mikroba terhada S. aureus dan B. cereus, tetapi tidak mempunyai daya
antimikroba terhadap C. albicans dan E. coli. Sediaan ptt yang dibuat dari ekstrak metanol kulit buah delima putih mcmenuhi ketentuan yang ditetapkan Farmakope Indonesia edisi III
206
Mencari titik tangkap farmakologis infus dari apa yang disebut buah majakan terhadap proses koagulasi darah ayam
KUSDIYONO SLAMET, HARDOYO BUDI DHARMANTO,1980; FF UGM Pembimbing: Prof.dr. Ahmad Muhammad Djojosoegito; Drs. Taruno Djpjodiningrat Apt.
Telah dilakukan pcnclilian proses koagulasi darah ayam strain Byline jantan, berat 1,5 kg
dan umur 2-3 bulan, dari infus 10 % buah majakan yang diperoleh dari pasar Bering Harjo, Kotamadya Jogjakarta. Pcmberian bahan secara parenteral melalui vena jugularis. Hasilnya menunjukkann adanya pemendckan waktu koagulasi darah, penurunan kadar protein total, kadar globulin dan berkurangnya jumlah trombosit serta menaiknya kadar albumin dan
fibrinogen.
Pemeriksaan efek akar lobak (Raphanus sativus L.) terhadap batu kandung kemih buatan pada tikus putih
SANDRA LKA,1992; JF FMDPA UI
Telah dilakukan penelitian mengenai efek akar lobak (Raphanus sativus Linnn.) terhadap batu
kandung kemih buatan pada tikus putih. Pada percobaan ini, batu kandung kemih dibuat dengan menempatkan bcnang sutra ("Mersilk" 3-0 dengan panjang 1 cm) kedalam kandung kemih tikus. Setelah empat betas hari penempatan inti perasan akar lobak diberikan secara oral selama 7 hari berturut-turut. Sehari setelah pemberian terakhir
tikus dimatikan, kcmudian batu kandung kemihnya diambil melalui prosedur operasi dan ditimbang.
Hasil percobaan mcnunjukkan bahwa efek penghancuran terhadap batu kandung kemih teriihat
pada dosis 1,2 g; 12 g dan 60 g/200 g bb. Semakin tinggi dosis yang diberikan daya penghancuran
jarak leleh, pengambilan spektrum ultraviolet, inframerah, 'H RMI, 13C RMI dan massa menunjukkan
207
Eksiraksi dilakukan dengan merendam serbuk selama 2 kali 24 jam dengan pelarut metanol 80 % dan
50 %. Sari metanol yang didapat (hasil campuran filtrat metanol 80 % dan 50 %) setelah dipckatkan kemudian diekstraksi lagi dengan petroleum ctcr dan etil asetat. Masing-masing fraksi (fraksi petrolium eter, air, dan etil asetat) dilakukan uji antibakteri terhadap bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli ternyata hanya fraksi etil asetat saja yang paling berpotensi sebagai antibakteri terhadap kedua jenis bakteri tersebut. Terhadap fraksi etil asetat dilakukan pemisahan dengan kromatografi kertas prcparatif dengan fase diam kertas Toyo dan fase
gerak asam asetat 15% dan dari pemisahan tersebut didapatkan 4 bercak A, B, C dan D. Setelah dibcri
uap amonia dan pereaksi sitroborat hanya bercak A dan 6 saja yang merupakan senyawa flavonoid. Uji anti bakteri terhadap S. aureus dan E. coli dari bercak A dan B menunjukkan hanya bercak B saja yang berpotensi sebagai anti bakteri terhadap kedua jenis bakteri tersebut sedangkan bercak A tidak berpotensi sebagai anti bakteri. AnaJisis dengan spcktofotomcler UV pada flavonoid B dengan
penambahan pereaksi geser NaOH, NaOAc + HjBO3 dan AlCIj + HC1 menunjukkan bahwa flavonoid B
kemungkinan besar merupakan senyawa flavonol yaitu: 5,7,4'-trihidroksi flavonol (3-OH-tersubstitusi).
Studi pendekatan pengaruh ekstrak daging buah lerak (Sapindus rarac DC.) terhadap motilitas dan viabilitas spermatozoa manusia in vitro .
KUS SUBAGIJA,1992; FF WIDMAN
208
(No.368) SESBANIA GRANDIFLORA PERS. Perbandingan daya antibakteri ekstrak kulit batang turi merah
dan kulit batang turi putih terhadap Escherichia coli, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus dan Bacillus suhtilis
CONNIE HARTONO,I992; FFWIDMAN
untuk pengobatan diarc daa discntri sehingga pcrlu dilakukan suatu pcnelitian untuk membandingkan
daya anti baktcri ekstrak kuliL batang turi merah dan ekstrak kulit batang turi putih terhadap bcbcrupa balkleri penyebab gastroenteritis yailu: E . coli, S. sonnet yang mcwakili baktcri gram ncgalif scrta .V. aureus dan B. subtilis yang mcwakili bakteri gram positif dengan mctodc difusi secara pcrforasi. Untuk penelitian ini digunakan ekstrak yang dibuat secara perkolasi dengan pelarut etanol 95 %. Konscnlrasi yang digunakan adalah 1 ; 2 dan 3 g/ml. Hasil percobaan menunjukkan bahwa ekstrak kulit batang turi merah tidak mcnunjukkan daya
anti baklcri terhadap bakteri-bafcteri terscbut, sedangkan ekstrak kulit batang turi putih hanya
menunjukkan daya antibckteri terhadap S. aureus dan B. subtilis pada konscntrasi terscbut diatas.
(No.369) SIDA RHOMBIFOLIA L. Efek antimikroba ekstrak daun sidaguri (Sida rhombifolia L.) terhadap Staphylococcus aureus dan Candida albicans serta skrining fitokimianya HERNI HARTI,1992; FF UGM Pembimbing: Drs. Didik Gunawan SU. Apt.; dr. M. Amin Romas
Telah dilakukan pcncHtian tentang aktivitas antibakteri dan antifungi daun sidaguri scrta skrining fitokirniama dengan tujuan mcmpcrolch bukti ilmiah tentang khasiat daun sidaguri terhadap S. aureus dan C. albicans, scrta memperoleh gambaran tentang kandungan kimia daun sidaguri. Uji mikrobiologis dilakukan dengan terlebih dahulu mengekstraksi daun sidaguri dengan 3 macam pelarut, yaitu petroleum eter (PE), etanol 80 % dan air. Ekstrafc etanol sclanjutnya diekstraksi kcmbali dengan etil asctat. Ekstrak-ekstrak diuapkan dan dilarutkan dalam PEG 400. Uji antibakteri dilakukan dengan metode difiisi cara sumuran terhadap S. aureus dengan kadar ekstrak (50, 40, 30, 20, 10) mg/ml, sedangkan terhadap C albicans dilakukan dengan mctodc dihisi padat dimana ekstrak uji dicampurkan kc dalam bahan pcmbuat media sehingga didapat konsentrasi 80 % dan 40 %. Skrining dilakukan dengan metode KLT terhadap ekstrak yang telah dibuat untuk golongan scnyawa : alkaloid, flavonoid, kumarin dan saponin menggunakan fase diam Silika gel GF2H dan sistem fase gerak bervanasi. Flavonoid juga dideteksi dengan fase diam selnlosa dan fasc gcrak asam asetat 20% untuk fraksi air. Gula dideteksi dengan fase gerak butanol-asam asetat-air dan fase diam sclulosa. Hasil penelitian menunjukkan, bahwa ekstrak PE dan fraksi etil asctat masih mampu menghambat pertumbuhan S. aureus pada konsentrasi tcrkccil yang diujikan yaitu 10 mg/ml dengan diameter hambatan berturut-turut untuk ekstrak PE dan etil asetat adalah (8,2 0,7) mm dan (13,0 0,6) mm. Ekstrak PE, pada konsentrasi 80 % mempengaruhi pertumbuhan C. albicans, yaitu mengurangi kepadatannya, sedangkan fraksi etil asetat mampu mengurangi pertumbuhan pada kedua konsentrasi yang diujikan. Skrining fitokimia baru dapat ntenibcrikan gambaran tentang keberadaan senyawa akaloid, flavonoid, triterpenoid, sterol dan gula.
209
(N0.370) SOLANUM CAPSICOIDES ALL. Analisis kimia solasodin dalam kultur jaringan Solatium capsicoides All.
YURI PERTAMASARI,1991; JF FMIPA UI
Metode kultur jaringan tana man akfair-akhir ini banyak dikembangkan untuk mcmproduksi
metabolit sekunder, khususnya senyawa-senyawa steroid untuk kepcrluan kontrascpsi oral. Untuk mendapatkan kandungan solasodin yang maksimal banyak dilakukan modifikasi media dcngan penambahan zat pengatur tumbuh yang dapat mempengaruhi pertumbuhan kultur dan kandungan metabolit sekunder. Tujuan penelitian ini adalah untuk mcngidcntifikasi dan menentukan kadar solasodin dalam kultur jaringan biji Solarium capsicoides All., yang ditanam pada media Murashige Skoog dengan penambahan zat pengatur tumbuh kinctin dan asam 2,4-dikIoro fenoksi asetat. Identifikasi dilakukan dengan kromatografi lapis tipis (KLT) menggunakan 3 macam eluen, yaitu: kloroform-metanol (19:1),
Horofonn-etil asetat ( 9:1), dan hcksan-ctil asetat (8:2), sedangkan penentuan kadar dilakukan dengan kromatografi cair kirterja linggi (KCKT) menggunakan efuen metanol absolut. Hasil penelitian mcnunjukfcan bahwa kalus dan plantlet Solatium capsicoides All. mengandung alkaloida steroid solasodin. Penambahan kinetin dan asam 2,4-dikloro fenoksi asetat masing-masing 1 ppm membentuk kalus dan gantlet dengan kadar yang paling tinggi, yaitu 1,23-1,43 % berat kering. Penambahan asam 2,4-dikloro fenoksi asetat 1 ppm membentuk kalus dengan kadar solasodin 1,00 1,16 % berat kering, sedangkan pemberian kinetin 1 ppm terbentuk plantlet dengan kadar 0,62-0,66 %
berat kering.
(No.37I) SOLANUM CAPSICOIDES ALL. Penetapan kadar soiasodin dari biji dan daun Solanum capsicoides All.
Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui kadar solasodin yang terdapat di dalam biji dan daun Solanum capsicoides All. dengan cara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Solasodin diisolasi dengan kloroform, setelah dilahikan proses hidrotisis dengan menggunakan asam klorida encer, dan kemudian ditetapkan kadanrya dengan cara KCKT, dengan metanol absolut sebagai fasa
gcrak,
Hasil penelitian ini meminjukkan bahwa kandiingan solasodin : (1) dalam biji 1,44 -1,54 % dari berat kering; dan (2) dalam daun = 0,087-0,097 % dari berat kering.
Pengaruh ekstrak akar terung ngor (Solanum indicum L.) terhadap aktifitas enzim serum glutamat oksatoasetat transaminase (SGOT) dan serum glutamat piruvat transaminase (SGPT) pada tikus putih jantan
YUFRI ALDI,I989; JF FMIPA UNAND
terhadap aktivitas serum glutamat oksaloasctat transaminase (SCOT) dan serum glutamat piruvat
210
transaminase (SGPT) pada tikus putih jantan dengan metoda spektrofotometri. Ekstrak akar terong ngor
(Solomon indicum L.) dibcnkan melalui oral, 24 jam setelah pemberian CC141,25 ml/kg bb. dengan dosis 5 ml/200 g bb. terhadap 3 kelompok tikus yang terdiri dari 5 ekor tiap kelompok. Kadar ekstrak yang diberikan untuk kelompok I, II dan II berturut-tunit adalah 4; 11,3 dan 32 %. Kelompok kontrol terdiri dari 5 ekor tikus diberi CCI, 1,25 ml/kg bb. dan tidak diberi ekstrak, sedangkan 5 ekor lagi sebagai kelompok normal tidak diberi CC1, dan ekstrak. Aktivitas enzim diukur setelah 24 jam
pemberian ekstrak akar tcrong ngor (Solatium indicum L.). Ternyata dari hasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian ekstrak akar terong ngor (Solanum indicum L.) sebanyak 5 ml/200 g bb. dengan kadar 4; 11,3 dan 32 % mcnyebabkan penurunan aktifitas enzim SCOT dan SGPT yang bennakna.
(No.373) SOLANUM INDICUM L. Pengaruh sumber nitrogen terhadap kecepatan pertumbuhan dan profil kandungan steroid kalus Solanum indicant L. DWI NULIYANT1NI,1989; FF UNAIR
Telah dilakukan pcnelitian pada kalus Solanum indicum L. tentang studi pembentukan kalus dan deteksi kandungan steroidnya juga tclah dilakukan isolasi dan identifikasi sterolnya. Sehubungan diadakannya usaha untuk pencarian sumber bahan dasar steroid, maka perlu untuk mclakukan penelitian mengenai sumber nitrogen yang ada dalam media MS (Mushige-Skoog) yaitu KNO3 dan NH^NOj pengaruhnya terhadap kecepalan pertumbuhan dan profil kandungan steroid kalus Solanum indicum L. Penanaman dan perbanyakan kalus Solanum indicum L. dilakukan pada komposisi media MS = kinetin 2 ppm + 2,4-D 0,5 ppm + GA, 0,5 ppm perbanyakan kalus ini digunakan untuk memperoleh sejumlah kalus yang cukup untuk ekstraksi. Indeks yang dihasilkan dari variasi konsentrasi nitrogen dua kalinya dan setengahnya ternyata tidak menunjukkan kenaikan yang berarti, media normal MS yang divariasi dengan hormon kinetin 2 ppm + 2,4-D 0,5 ppm ditambah GAj 0,5 ppm tetap menunjukkan indeks pertumbuhan rata-rata tinggi. Dari ekstraksi dengan KLT kieselgel F2M, eluen n-heksan-tilasetat (8:2) dan kloroform-tilasetat (9:1), dengan penampak noda anisaldehid diperoleh profil steroid relatif sama.
(No.374) SOLANUM LYCOPERSICUM L. Pengaruh beberapa konsentrasi cytozyme crop plus dan pupuk urea terhadap pertumbuhan vegetatif tomat (Solanum lycopersicum L.) FEW ANTONI,1992; JB FMIPA UNAND
terhadap pertumbuhan vegetatif tomat (Solanum lycopersicum L.) varietas Intan telah dilakukan dari bukan Mei sampai dengan faulan Juli 1991 di rumah kawat dan Laboratorium Fisiologis Tumbuhan,
Jurusan Biologi, FMIPA Universitas Andalas dan Laboratorium Penelitian dan Pengembangan Industri, Departemen Perindustrian Sumbar. Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap dalam
faktorial dengan tiga ulangan. Perlakuan yang diberikan adalah fektor A takaran pupuk urea, A, tanpa
pupuk urea, A^ 100 kg/ha, A3 200 kg/ha, A, 300 kg/ha dan taktor B konsentrasi Cytozyme Crop Plus, B, tanpa Cytozyme Crops plus, B21,25 ml/1, B3 2,50ml/!, B4 3,75 ml/1. Dari penelitian ini didapatkan bahwa pada pemberian pupuk urea 100 kgfoa sampai dengan 300 kg/ha meningkatkan jmnlah daun, kadar khloropil dan kadar nitrogen daun dan pemberian pupuk
urea 200 kg/ha dan 300 kg/ha menurunkan berat kering akar dan pemberian pupufc urea 300 kg/ha 211
menurunkan berat kering bagian atas tanaman. Peinberian Cytozyme Crop plus 1,25 ml/1 sampai
dengan 3,75 ml/1 mcningkatkan jumlah daun, kadar nitrogen daun, panjang akar dan memperccpat waktu pembungaan, konsentrasi 3,75 ml/1 menumnkan berat kering bagian atas lanaman. Didapatkan interaksi antara pupuk urea dan Cytozyme Crop plus pada parameter kadar nitrogen daun, waktu pembungaan dan panjang akar dan kombinasi perlakuan yang tetbaik adalah A^B} (pupok urea) 200 kg/ha dan 2,50 ml/1 cytozymc Crop plus.
Kultur jaringan pucuk tanaman kentang (Solanum tuberosum L.) Cingkariang pada medium Murashige dan Skoog
YELNITrnS,1990; JB FMIPA UNAND
Dari hasil penelitian didapatkan bahwa potongan ujung pucuk yang ditanam pada semua perlakuan dapat memperlihatkan respon berupa pcrpanjangan, yang selanjutnya dikulturkan pada generasi kcdua dengan medium yang sama. Perlakuan C dengan pcnambahan 0,2 ppm NAA, 2 ppm
kinetin dan 0,1 ppm giberelin setelah dikulturkan selama dua minggu dapat memperlihatkan respon
berupa tunas mikro. Perlakuan A, B, D dan E belum mampu membentuk tunas rnikro dan akhirnya
mati. Umbi mikro dapat terbentuk dengan penambahan 25 ppm kumarin ke dalam medium.
Pemeriksaan pendahuluan kandungan kimia yang terdapat dalam buah rimbang (Solanum torvum Sw.)
SYAFEI MUCHTAR,1987; JF FMIPA USU
Tetah dilakukan ekstraksi, isolasi dan identifikasi senyawa kimia dari buah rimbang (Solanum torvum Sw.), dimana pada pemeriksaaan pendahuluan kanrfungan kimia menunjukkan adanya alkaloida, glikosida, saponin dan triterpen/steroida. Ekstraksi dilakukan secara sokletasi bertingkat dengan pelarut petroleum etcr , kloroform dan etanol. Dari hasil pemeriksaan ekstrak, bahwa pada ekstrak petroleum eter dan kloroform masing-masing diperoleh tiga macam triterpen/steroida dan pada ekstrak etanol diperoleh satu macam
steroida-alkaloida.
Salah satu senyawa golongan steroida tdah diisolasi dari ekstrak petroleum eter secara KLT preparatif, dimana senyawa steroida yang diperoleh mempunyai tttik leleh 175-180 C.
Isolasi solasodina dan senyawa steroid lainnya dari ' - f-v bud&Solanum wrightii Benth
RINI BAHTIAR,1987; FF WTOMAN
212
Tumbuhan Solatium wrightii Benth. tcrmasuk famiiia Solanaccac. Adanya kandungan steroid
dalam Solanum wrightii dapat digunakan scbagai balian dasar kontrascpsi. Tujuan pcnclitian adalah mcncliti kandungan solasodina dan scnyawa steroid lainnya dari buah Solatium wrightii. Dari pcrcobaan skrining fitokimia dibuktikan adanya kandungan scnyawa alkaloida steroid dalam buah tcrscbut. Dengan nictode isolasi sccara pcrkolasi dan pcmurnian dcngan kromatograft kolom, maka dapat dihasilkan solasodina dan senyawa steroid lainnya. Rckristalisasi dengan mctanol membcrikan kristal solasodina berwarna putih dan scrryawa stcroida lainnya bcnvarna
kuning.
Identifikasi kristal dcngan reaksi warna menu rut Salkowski. Briggs et all. dan KLT diduga bahwa kristal pertama tcrscbut adalah solasodina. Pada analisa spcktrofotomclcr JR dcngan menggunakan solasodina pcmbanding dapat dikatakan bahwa solasodina yang didapat cukup nmrni.
(No.379)3ONCHUS ARVENSIS L. Pengaruh ekstrak air dan ekstrak alkohol daun Sonchits arvenxis L. terhadap volume urin tikus in vivo dan pelarutan batu ginjal in vitro GIRI HARDIYATMO,I988; FF UGM Pembimbing Drs.B.Sudarto Apt ;Dr.Suwijiyo Pramono Apt.
Tclah dilakukan pcnclitian dua macam mckanismc kcrja ekstrak air dan ckstrak alkohol daun tempuyung terhadap batu ginjal, yaitu efck diurctik dan pcmbcntukan komplcks kandungan kimia aklif dcngan komponcn batu ginjal. Pcnclitian cfek diurctik dilafcukan mcnurut cara Kagawa, menggunakan binatang pcrcobaan tikus pulih jantan. bcrat badan antara ISO-200 g dan dipuasakan 18 jam pra pcrlakuan. Pcmbcrian bahan secara oral dan urin ditampung 5 jam sctclah pcmbcrian. Pcnclitian daya mclamtkan batu ginjal mclalui pcmbentukan komptcks kandungan kimia aktif dengan komponen batu ginjal, dilakukan sccara in vitro. Batu ginja! yang mcmiliki derajat halus 40-80 sebanyak 250 mg direndam dalam ckstrak yang diuji sclama 6 jam. suhu 37" C. Ditentukan kadar kalsium secara kompleksomctri. Kemudian ckstrak yang terbukti dan yang lebih baik mcmpunyai daya mclaratfcan batu ginjal dianalisis menggunakan KLT dcngan fasc diam selluiosa dan fasc gerak asam asetat 30 %, dibandingkan dcngan ckstrak yang bclum digunakan untuk mercndam batu ginjal. Scdangkan batu ginjal yang terbukti dapat dilarutkan oleh ekstrak daun tempuyung in vitro dan satu batu ginjal yang bcrhasil kcluar bcrsama urin olch penderita penyakit batu ginjal yang telah minum rebusan daun tempuyung. dianalisis komposisinya menggunakan spektromctri infra mcrah. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa daun tempuyung tidak secara jclas mempunyai cfek diurctik, tctapi mempunyai daya mclarutkan batu ginjal. Daya mclarutkan batu ginjal oleh ekstrak air daun tempuyung lebih baik daripada ekstrak alkoholnya. Hasil analisis KLT menunjukkan bahwa pada ckstrak air yang telah digunakan untuk merendam batu ginjal muncul satu bercak yang bcrbeda (Rf = 0,60) dibandingkan ckstrak air scbelum pcrcndaman. Scdangkan analisis spektrometri infra mcrah menunjukkan batu ginjal baik yang telah diteliti dapat dilarutkan oleh ckstrak daun tempuyung maupun yang keluar bersama urin penderita diperkirakan salah satu komponennya adalah kalsium oksalat.
(No.379) SONCHUS ARVENSIS L. Pengaruh praperlakuan flavonoid dalam beberapa fraksi daun Sonchus arvensis L. terhadap hepatotoksisitas karbon tetraklorida pada mencit jantan ATIEK LIESTYANINGSIHjl991;FF UGM Pembimbing: Dr C.J. Soegihardjo, Apt.; Drs. Imono Argo Donatus, SU, Apt.
213
Telah dilakukan penclitian tentang pengaruh praperlakuan flavonoid dalam fraksi daun tempuyung terhadap hepatotoksisitas karbon tetraklorida. Penclitian ini dikerjakan mengikuti rancangan acak pola searah. Delapan puluh ekor mcncit dibagi menjadi 13 kelompok, tiap-tiap kelompok terdiri 5-9 ekor mencit. Kelompok I mcrupakan kelompok kontrol diberi perlakuan CMC; kelompok II diberi perlakuan karbon tetraklorida dosis toksis: kelompok III, V, VII, IX. XI, dan XIII, diberi praperlakuan berturuKumt legalon, fraksi etil asetat, fraksi n-butanol, fraksi air daun tempuyung, infus daun tempuyung. dan sari etil asetat biji Silybum marianum kemudian diberi karbon tetraklorida; kelompok IV, VI, VIII, X, dan XII, diberi perlakuan seperti kelompok sebelumnya tetapi tanpa diikuti pemberian karbon tetraklorida. Terjadinya efek anti hepatotoksik daun tempuyung dicvaluasi berdasarkan perubahan aktifitas GPT-plasma dan analisis histotogi sel hati. Perbedaan aktifitas enzim GPT antar kelompok perlakuan yang didapat dianalisis secara statistik dengan analisis varian satu jalan, kemudian dilanjutkan dengan uji Tukey taraf kepercayaan 95%. Sedangkan data histologi sel hati dianalisis secara kualitatif. Hasil penclitian menunjukkan, kelompok perlakuan dengan fraksi etil asetat mampu menghambat hepatotoksisitas karbon tetraklorida. Hal ini ditunjukkan oleh adanya penurunan aktifitas GPT-plasma kurang lebih 47,26% terhadap aktifitas GPT kelompok II. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa praperlakuan flavonoid fraksi etil asetat daun tempuyung mampu menghambat hepatotoksisitas karbon tetraklorida.
(No.380) SONCHUS ARVENSIS L. Pengaruh infus daun tempuyung dan infus daun kumis kucing terhadap kelarutan kalsium batu ginjal secara in vivo AGUS TRI CAHYONO,1990; FF UGM (Lihat No.304)
(No.38i) SONCHUS ARVENSIS L. Pemeriksaan glikosida flavonoid dari daun tanaman tempuyung Sonchtts arvensis Linn JAMALUDIN MALIK, W2; JF FMIPA ITB Pembimbing: Prof. Dr. Kosasih Padmawinata
Telah diteliti senyawa glikosida flavonoid daun tempuyung (Sonchus arvensis Linn; Compositae) dari ckstrak etanol 95 % telah dideteksi secara kromatografi lapis tipis dua senyawa flavonoid, yang dengan spektrofotometri UV, salah satu diduga flavon.
ini dapat menghambat pertumbuhan bakteri Caries Denties. Bakteri penyebab Caries Denties ini
diisolasi dari gigi pasien yang berobat ke RSUP Dr. M. Djamil Padang. Yaitu: Streptococcus alpha
haemolyticus, Staphylococcus aureus, dan Staphylococcus albus.
214
properties.
(No.384)STERCULlA FOETIDA L. irmakognosi dan skrining kandungan kimia dari biji Sterctiliafoelida Linn.
SUI MING,1992; FF WIDMAN
A385 S2) STERCULIA JAVANICA R.BR .ulan ekstrak air biji pronojiwo (Sterctilia javanica R.Br.)
(No.386) STEVIA REBAUDIANA BERTONI Respons pertumbuhan potongan daun dan pucuk Stevia rebaudiana Bertoni pada medium Murashige dan Skoog EDRIMA WILSA,1990; JB FMIPA UNAND
Penelitian untuk mendapatkan komposisi konsentrasi /at pengalur tumbuh yang scsuai bagi pertumbuhan kalus dan pertumbuhan pucuk dan kandungan stcviosida yang tcrbcntuk dari kultur potongan daun dan pucuk Stevia rebaudiana. (elan dilakukan dari bulan April sampai Agustus 1989. di Laboratorium Balai Penelitian Tanaman Hortikultura Lubuk Minturun Padang. Pada penclitian ini digunaklan medium Murashige dan Skoog (MS) dcngan pemberian 2.4-D dan kinctin dcngan kisaran konsentrasi 10"7M - 5x10* M. Pengamalan dilakukan delapan minggu untuk kalus dan enam minggu untuk potongan pucuk. Dari hasil penelilian didapatkan bahwa pemberian 2.4-D saja dcngan konsentrasi !0"~M. 10'' M, SxlO^M mampu menginduksi kalus dengan pertumbuhan yang baik. Pemberian kinctin saja pada konsentrasi 10"*M dan 5xW* M memperlihalkan perkembangan pucuk yang baik dcngan lerbentuknya tunas samping dan wama daun hijau tua. Hasil analisis kwafitatif dan kwantitatif dari kalus didapatkan adanya stcviosida yang didapatkan pada pcrlakuan F (10'7 M, 2.4-D) dan P (10* M, 2.4-D). sedangkan untuk pucuk pada perlakuan D (10"6 M kinetin).
(No.387) STROBILANTHUS CRISPUS BL. Pemeriksaan ekstrak etanol daun keji beling (Strobi/anfhtf.s crisptts Bl.) terhadap penghambatan pertumbuhan batu kandung kemih buatan pada tikus putih ERA TJANDRAWINASTUTU992; JF FMIPA UI
Telah dilakukan penelitian tentang pengaruh penghambatan pertumbuhan batu kandung kemih buatan pada tifcus putih galur Wistar derivat ekstrak kering daun keji beling (Strobilanthus crispus 81.) Suspensi ekstrak kering daun keji beling (Strobilanthus crispus Bl.) dalam 0.5% CMC diberikan secara oral pada tikus yang belum mempunyai batu kandung kemih. selama 7 hari. Batu kandung kemih dibuat dengan cara memasukkan benang sutra kedalam kandung kemihnya yang berfungsi sebagai inti. Hasil percobaan ini menunjukkan bahwa dosis 3,23 mg/200 g bb. tidak menghambat pertumbuhan batu kandung kemih. Pada pemberian dengan dosis 32,3 mg/200 g bb. dapat menghambat pertumbuhan batu kandung kemih. Pemberian dosis 323 mg/200 g bb- terlihat menghambat pertumbuhan batu kandung kemih, tetapi secara statistik tidak berbeda bermakna.
Pembimbing: Drs. S. Brotosisworo Apt.; Drs. Soedarsono Apt.; Drs. Subagus Wahyuono Apt.
Telah dilakukan pemeriksaan kualitatif kandungan alkaloida dan allantoin didalan daun comfrey (Symphytum qfficinale L.). Daun dlkeringkan antara 40 - 60 C, setelah kering dibuat serbuk dan diayak dengan ayakan B-40. Selanjutnya disari dalm alat sokslet berturut-turut dengan penyari: petroleum eter, kloroform, kemudian serbuk dibasahkan dengan NaOH 5 % dan diekstraksi dengan kloroform, untuk menarik alkaloida dan diekstraksi dengan metanol untuk menarik allantoin. Sari NaOH/kloroform diuapkan dan dilarutkan dalam etanol 50 % kemudian disaring menggunakan AljO3, pelarut diuapakan dan dilakuka^KLT dengan fase diam.sHika gel GF 2S4 dan fase erak n-butanol-asam asetat glasiaf-air (3:1:1). Satu spot diantaranya mcmberi \\arna coklat nicrah dengan reagen Dragendorf dengan Rf 0,46. Terhadap sari etanol 50 % dilakukan preparatif KLT dan 216
hasilnya dilakukan reaksi warna dan reaksi pengendapan untuk alkaoida, tcrnyata membcri hasi) posit if untuk alkaloida. Sari metanol diuapkan dan diiakukan KLT dengan fase diam dan fasc gcrak scperti pada
alkaloida seianjutnya discmprot dcngan pcreaksi warna untuk allantoin dan dibandingkan dcngan pembanding allantoin, mcmberi reaksi positif dengan Rf 0,24. Dari hasil diatas dapat dipcrkirakan
bahwa didalam daun comfircy (Symphytum officinale L.) mengandung alkaloida dan allantoin.
217
Usaha untuk mcngcmbangkan potensi obat-obat alamiah dari tanaman yang lumbuh di Indonesia, maka telah dilakukan pcnelitian icrhadap aktiviias ckstrak daun jarablang (Syzygiitm cumini (L.) Skeels) dalam mcnghambat pcrtumbuhan Staphylococcus aureus dan Kschcrishia coli dan mengenai kandungan kimianya.
Ekstrak diperoleh dengan cara sokslclasi scrbuk daun sccara bcrtahap yaitu perlama kali
serbuk di soksletasi dengan petroleum eter sampai jernih, setclah itu scrbuk diambi! dan dikcringkan. Serbuk di soksletasi lagi menggunakan ctanol 80 % sampai jernih. Scrbuk diambi I dan dikcringkan
(No.392)TALINUM PANICULATUM GAERTH. Pengaruh biji kapas, pasak bumi, ginseng jawa, bawang putih, pegagan dan mangkokan terhadap libido tikus putih jantan SURYOKARTA\VINATA,I99I; FF UGM (LihatNo.21)
(No.393) TAU1NUM PANICULATUM GAERTN Studi taksonomi dan isolasi salah satu kandungan kimia dari Talinum paniculatwn Gaertn YULI SUBIAKTO,1989;FF UNAIR
Taliinum paniculatum Gaertn atau ginseng jawa dalam bidang pengobatan tradidional dipakai sebagai obat penguat syahwat, anti peradangan dan anli pembengkakan. Dalam penelitian ini diteliti mengenai identitas makroskopik mikroskopik tanaman segar, skrining kandungan kimia akar tanaman dan isolasi salah satu kandungan kimia akar tanaman. Metode penelitian identitas makroskopik dengan memeriksa ciri-ciri morfologi tanaman, mikroskopik dengan memeriksa ihsan dah tanaman segar yang meliputi daun, batang, akar. Skrining kandungan kimia dengan metode reaksi warna. pengendapan pengocokaru KLT. Isolasi salah satu kandungan kimia tanaman dengan ekstraksi, pemisahan dan pemurnian dengan kjomatografi kolom. KLT preparatif, identifikasi hasil yang meliputi pemeriksaan KLT. titik lebur, spektra UV , spektra 1R, spektra NMR, spektra massa. Hasil penelitian identitas makroskopik : bunga berwarna merah ungu, mulai mekar setelah lewat terigah malam, buah benvarna..kuning coklat, biji berwarna hitam, daun tunggal tertetak duduk
dan menyebar, berwarna hijau suram dengan permukaan bawan berwarna lebih pucat. batang bulat
berwarna colkat kekuningan, akar berbentuk tombak, berwarna colat tua kekuntngan. 218
Identitas mikroskopi tanaman : daun tipc dorsi ventral, stomata tipc parasitis, tcrdapat pada lapisan epidermis atas dan bawah. jumlah stomata epidermis bawah lehili banvak. bcrkas pengangkutan tipc kolateral teifouka tcrdapat kristal bcntuk rosct/bintang. Batang mcmiliki bcrkas pengangkutan tipc kolateral terbuka tcrdapat Ca oksalat tipc rosct. Akar mcmiliki bcrkas pengangkutan tipc radial dim ana letak xttem dengan floem bcrganlian. Hasil penelitian skrining kandungan kimia ada bagian akar tanaman terdapat saponin. triterpen/steroid, senyawa polifenol. minyak atsiri. Hasil isolasi salah satu kandungan kimia
didapatkan zat bentuk amorf, dengantitik lebur 55-58 C. pada spcktra UV mcmiliki puncak panjang gelombang maksimum pada 205 nm, spcktra 1R terdapat gugus OH, C-H, C-C spcktra NMR terdapat proton pada R-CH, dan proton pada RX'H,, dari spcktra massa dipcrolch puncak-puncak
dengan berat molekul total 520 dengan pembanding lupcot didapatkan harga Rf yang lebih tinggi demikian juga harga Rf terhadap pembanding stigmasterol. Bcrdasarkan data yang ada dapat disimpulkan senyawa yang terisolasi mcrupakan senyawa triterpenoid.
(No.394 S2) TALINUM TRIANGULARE (JACQ) WILLD Pemeriksaan pendahuluan kandungan kimia tumbuhan Talimim triangttlare (Jacq) Willd MISRA,1992; SF FPS ITB Pembimbing:Prof. Dr. Ny. Iwang Soediro; Prof. Dr. Kosasih Padmawinata
Pemeriksaan pendahuluan fcandungan herba ginseng Sumatcra Talinum triangulare (Jacq) Willd. (Portulacaceae) menunjukkan adanya flavonoid saponin, tan in dan steroid. Dalam abu sisa pijar ditemukan kalium (41.44 %), natrium (10,03 %). kalsium (2.21 %). magnesium {5.50 %) dan besi (0,32 %). Dalam fraksi n-heksana-etil asetat (60:40. 50:50, 40:60) yang diperolch dari kromatografi cair vakum efcstrak n-heksana. ditemukan steroid. Senyawa tersebut dikarakterisasi secara spektrofotometri U V dan IR. spektrometri NMR dan spektrometri massa. Hasiinya identik dengan hasil yang diberikan oleh campuran stigtnasterol dan sitostcrol. Dari karakterisasi isolat ekstrak metanol secara spcktrofotometri UV ditemukan asam para-hidroksi benzoat. Hasil hidrolisis-asam fraksi n-butanol, setelah direaksikan dengan bcrbagai pereaksi dan ditentukan secara spektrofotometri UV , menunjukkan adanya senyawa flavonoid yang diduga kamferol dengan glukosa sebagai glikonnya.
(No.395 S2) TALINUM TRIANGULARE (JACQ) WILLD Evaluasi efek stimulan susunan saraf pusat ekstrak daun
219
(No.397) TERMINALIA CATAPPA L. Studi farmakognosi dan fitokimia daun Terminalia catappa L. KIKI RESPATI SRIWIJAYANTI,1986; FF UNAIR
Telah dilakukan pemeriksaan farmakognosi dan fitokimia daun Terminalia catappa L. Pemeriksaan farmakognosi meliputi makroskopik dan mikroskopik daun dan serbuk daun, sedangkan fitokimia meliputi skrining kandungan kimia dan isolasi. Daun tanaman ini mengandung saponin, sapogenin-steroid dan tanin tipe katenin. Isofasi dilakukan dengan ekstraksi menggunakan elanol 80 %, kcmudian dengan hcksana. Pemurnian dengan kromatografi kolom dan KLT preparatif memperoleh kristal jarum waraa putih yang diidentifikasi dengan KLT mendapatkan tiga noda.
(No.398) THEOBROMA COCAO L. Respons pertumbuhan potongan jaringan daun kakao (Theobroma cocao L.)
pada medium Murashige dan Skoog dengan penambahan 2,4-D, IAA dan BA
MUSWITA,1992;JB FMIPA UNAND Pembimbing:Dra. Netty WS. MS ; Dra. H. Zuraida Dawair
Penelitian tentang rcspon pertumbuhan potongan jaringan daun kakao (Theobroma cacao L ) pada medium Murashige-Skoog (MS) dengan penambahan asam 2,4 dildorophenoxy asetat (2,4-D), asam idole asetat (IAA) dan benzyladenin (BA) telah dilakukan dari bulan Oktober 1991 sampai Februari 1992 di Laboratorium Fisiologi Tumbuhan, Jurusan Biologi FMEPA Universitas Andalas. Penelitian dilakukan dengan metode dlskriptif dengan penambahan 2,4-D dan IAA dengan konsentrasi 5.107M, 5.10^ M dan BA dengan konsentrasi 5.10^ M, 5.10s M. dan 5.10* M baik secara tunggal maupun kombinasi. Dari hasil penelilian didapatkan bahwa penambahan 5.107 M sampai 5. IO"6 M 2,4-D. 5.10"6 M sampai 5.10"- M BA baik secara tunggal maupun kombinasi keduanya dapat menghasilkan kalus. Kalus juga dihasifkan dengan penambahan 5.10^ M IAA dan 5.107 sampai 5.10"6 M IAA yang dikombinasikan dengan 5.10"* M BA. Kalus yang dihasilkan bertekstur renyali dan kompak dengan wama-putih dan putih kehijauan. Penambahan 2,4-D lebih baik dibadingkan dengan IAA dalam
pembentukan kalus.
220
Uji fraksi ekstrak batang brotowali Tinospora crispa (L) Miers ex Hook F & Thems terhadap beberapa bakteri penyebab diare secara in vitro MUHAMAD ISKANDAR,1990; JF FMIPA UNAND
Telah dilakukan pcnclitian uji mikrobiologi fraksi ckstrak batang brotowali (Tinospom cm/*/ (L) Miers ex Hook F & Thems. Terhadap beberapa baktcri penyebab diare secara invilro. Ternyata fraksi ekstrak kloroform dan fraksi ckstrak ctanol memberikan daya hambat terhadap pertumbuhan beberapa bakteri penyebab diare, yang diisolasi dari fcscs bcbcrapa pasicn yang dikirim ke Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Univcrsitas Andalas Padang. Fraksi ekstrak kloroform pada konscntrasi 10; 30; 50 dan 70 % memberikan daya hambat terhadap baktcri: Escherichia coli. Salmonella typhi, Klebsiel/a sp. Scdangkan fraksi ckstrak ctanol memberikan daya hambat terhadap bakteri Escherichia coli, Salmonella typhi pada konscntrasi 50 %. 70 %.
(No.400)TINOSPORA CRISPA (L.) MIERS. Pengaruh infus dari batang Tinospora crispa (L.) Miers ex Hook F. & Thorns dan kulit batang A/s/onia scholaris (L.) R.Br. terhadap suhu tubuh tikus putih yang dibuat demam dengan pemberian vaksin DPT TITIN WIDHIARTI,1990; FFWIDMAN (Lihat No.33)
(No.401 S2) TINOSPORA TUBERCULATA BEUMEE Uji efek anti implantasi post koitus ekstrak kering batang bratawali dan ekstrak kental rimpang temulawak terhadap tikus hamil HAMONANGAN AR1TONANG,1986; SF FPS ITB (Lihat No. 151)
(No.402) TINOSPORA TUBERCULATA BEUMEE. Penapisan efek hipoglikemik dan fitokimia Tinospora tnberailata Beumee, Indigofera sumatrana Gaeertn dan Borreria laevis Griseb. HARYANI,1992; JF FMIPA UNPAD (Lihat No.69)
(No.403) TITHONIA DIVERSIFOLIA A.GRAY Efek ekstrak daun kembang bulan (Tithonia diversifolia A. Gray.) terhadap Candida albicans dan Staphylococcus aureus serta profil kromatografinya ASRI SULISTUOWATI SUROSO,1992; FF UGM
.Pembimbing: Drs. Didik Gunawan SU. Apt.; dr. Muhammad Amin Romas
Telah dilakukan uji mikrobiologi terhadap hambatan pertumbuhan Candida albicans dan
Staphyhcoccus aureus oleh ekstrak petroleum eter dan fraksi etil asetat daun kembang bulan
221
(Tithonia diversifolia A. Gray), scrta pemeriksaan golongan kimia yang terdapat didalam d;iun
tanaman tersebut. Pemeriksaan golongan kimia tanaman dan aktivitas menghambat pertumbiihan C. albiaw* dan S. aureus dilakukan dcngan cara tcrlebih dahulu mengekstraksi scrbuk kcring mcmakai alat sokslet mengganakan pel a rut petroleum eter dilanjutkan dengan etanol 80 %. scrta dibuat ckstrak airnya dengan cara infusa. Ekstrak etanol diekstraksi cair-cair menggunakan etil asctat. Dari ckstrak petroleum eter, fraksi etil asctat, fraksi air dan ekstrak air dilakukan uji mikrobiologi. Uji mikrobiologi terhadap C albicanx dilakukan dcngan mctode dilusi padal, menggunakan media Sabouraud. Konscntrusi ekstrak yang digunakan adalah 40 % dan 80 %. Pengamatan dilakukan 24 jam setelah penanaman. Secara kualitatif, pada konscntrasi 80% ckslrak petroleum eter dan fraksi etil asetat menghambat secara nyata, scdangkan pada konscntrasi 40 % terjadi pengurangan kcpadatan pertumbuhan (dibanding kontrol). Fraksi air dan ekstrak air tidak menghambat pertumbuhan C. albicans. Uji mikrobiologi terhadap S. aureus dilakukan dcngan metodc sumuran, menggunakan media Mullcr-Hinton Pengamatan dilakukan 24 jam setelah penanaman. Hanya ckstrak petrolium eter dan fraksi etil asctat saja yang membcrikan hambatan pertumbuhan .V.
aureus.
Pemeriksaan golongan kimia tanaman dilakukan dengan metode KLT menggunakan bcrbagai variasi komposisi pelarut dan pereaksi warna. Hasil pemeriksaan golongan kimia tanaman mcnunjukkan bahwa tanamaa ini mengandung sedikitnya 12 senyawa terpcnoid, 14 senyawa ftavonoid dan gula. Dauru dcngan metodc KLT, tidak terdcteksi adanya alkaloid dan triterpenoid.
(No.404) TOONA SURENI (BLUME) MERR1L Analisis fitokimia daun suren J'oona sureni (Blume) Merril, Mefiaceae ALU991; JFFMIPAITB Pembimbing: Dr. Soediro Soetaro; Dr. Komar Ruslan
Telah dilakukan pemeriksaan fitokimia daun suren. Toona sureni (Blume) Merrill (Meliaceae). Penapisan kimia mcnunjukkan adanya golongan senyawa kuinon, tanin katckat dan terpcnoid/steroid. Dengan metode KLT dan spektrometri ekstrak etanol ditcmukan senyawa golongan monolerpcnoid/seskuiterpenoid, triterpenoid, kuinon dan senyawa golongan tanin. Minvak atsiri dari daun diperiksa secara kromatografi gas dan menunjukkan adatrya 13 komponcn.KLT minjak alsiri mcnunjukkan adanya empal senyawa golongan monotcrpenoid/scskuitcrpenoid. Terhadap fraksi-fraksi ekstrak elanoi 95 % dilakukan uji hayati "Brine Shrimp" dan diperolch LCW berturuHiirul, fraksi hcksan = 1,04 ppm, fraksi klorofonn = 2,21 ppm. fraksi etil aselat = 4.94 ppm dan fraksi etanol = 10,38 ppm.
(No.405 S2) TRIGONELLA FOENUM-GRAECUM L. Efek ekstrak kering biji Trigotiellafoenum-graecum Linn (Leguminosae) terhadap spermatogenesis tikus SRI ADI SUMI\VI,1988; STUDI FARMASI FPS ITB Pembimbing; Dr. Ny. N.C. Soegiaro
Chronic administration of liofilized pure extract of Trigoneila foenum-graecwn Linn, seeds (250 mg/kg/day orally for 22 days) to normal, castrated and to testostcron propionat combined treated adult male rats of Wistar strain, significantly (P < 0,05) reduced the weight of the genital organs (testes, epididymides, seminal vesicle) as well as their body weight, and the total protein. An increase in the total cholesterol and alkali phosphatase level was observed. The increase, of total cholesterol
222
level in the testcs resulted from tissue damage of tcstes, assuming this high cholesterol level in circulation might be responsible for the phatology of the seminiferous glands. It was suggested that oral administration of dry extract of Trigonclla foenum-graecum Linn. sedds affected the fertility of male rats by inhibiting their spermatogenesis.
(No.406 S2) TRISTANIA SUMATRANA MIQ. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang sibeloesoei (Tristatua sumatrana Miq., Myrtaceae) AHMAD MUSIR,1986; SF FPS ITB Pembimbing: Dr. Kosasih Padmawinata; Dr. Soediro Soetarno
Telah diisolasi dan diidentifikasi senyawa kimia dari kulit batang sibeloesoei (Thstania sumatrana Miq., Myrtaceae). Pemeriksaan kimia pcndahuluan menunjukkan adanya flavonoid. lanin, saponin, sterol dan triicrpcna. Sedangkan dari abu kulit batang telah ditemukan kalium, natrium, bcsi, magnesium dan kalsium. Dari ekstrak petroleum cler telah diisolasi senyawa tritcrpena pentasiklik yang diduga sebagai lupeol dan senyawa sterol dinyatakan sebagai p-sitosterol yang diidentifikasi dengan alat spektrofotometer UV, spektrofotometer IR. spektromelcr NMR dan spektrometer massa. Senyawa flavonoid yang diisolasi dari ekstrak ctanol telah dapat diidentifikasi dengan spektrometer ultraviolet sebagai suato glikosida fla\'on.
(No.407 S2) TRISTANIA SUMATRANA MIQ. Uji efek antifertilitas ekstrak kering kulit batang "kayu kasai" (Thstania sumatrana Miq., Myrtaceae) terhadap tikus putih betina M. YANIS MUSDJA,1987; SF FPS ITB Pembimbing: Dr. Ny. N.C. Soegiarso
Telah dilakukan pengujian efek antifertilitas ekstrak kering batang kayu kasai (Tn slant a sumatrana Miq., Myrtaceae) terhadap tikus albino batina strain Wistar. Pcmberian ekstrak yang dilarutkan dalam akuades dilakukan sccara oral dengan dosis 300 mg, 600 mg dan 1200 mg/kg bb. terhadap tikus selama 1-7 hari sebelum hamil dan dilanjutkan 1-10 hari sesudah kehamilan menyebabkan pengurangan jumlah implantasi yang bermakna pada P = 0,01. Sedangkan sebagai aktivitas anti implantasi hanya dosis 1200 mg/kg bb. yang menghasilkan scbesar 60 % serta dosis 300 mg dan 1200 mg/kg bb. menghasilkan anti implantasi masing-masing 0 % dan 20 %. Pemberian ekstrak tidak menyebabkan pengurangan nafsu makan dan tidak mengganggu kesehatan dari ihduk tikus serta tidak menyebabkan adanya cacat fisik pada anak-anak tikus yang diamati sampai berumur satu bulan.
(No.408 S2) TRISTANIA SUMATRANA MIQ. Studi teratogenitas ekstrak air kayu kasai (Tristania sumatrana Miq.)
223
Telah dilakukan studi tentang teratogen ckstrak air kayu kasai Q'ristania swnatrana Miq.)
terhadap mencit galur Swiss-Webster. Ekstrak diberikan secara oral dengan dosis 0, 600, 1200 dan
2400 mg/ kg pada hari ke enam sampai hari ke lima bclas kchamilan.
Untuk memperoleh foetusnya, separuh jumlah masing-rnasing kelompok dibunuh schari
scbclum melahirkan. Penurunan jumlah foetus yang bermakna terlihat pada kcdua kelompok dosis
yang diberikan. Dua pertiga juralah foetus direndam dalam larutan alizarin racrah dan sisanya dalam
larutan Bouin. Tidak terlihat -kelainan tulang rangka. Cleft palate terlihat pada semua kelompok yang diuji, namun basil terscbut tidak bcnnakna setclah dianalisa dengan menggunakan chi-kuadrat P:0,05. Sisa induk mencit dibiarkan melahirkan secara spontan. Tingkah laku anak diamati saat disapih, berusia satu dan satu setengah bulan. Penurunan jumlah anak yang bermakna terlihat pada kcdua
kelompok hewan yang diberikan dosis tinggi.
Secara statistik tidak terdnpat kelainnan yang bermakna, baik pada fetus dan anak sampai
berusia satu setengah bulan, sehingga dapat dikatakan bahwa, ekstrak air kayu kasai tidak
(No.409) TURPINIA SPHAEROCARPA HASSK Isolasi alkaloida dari kulit batang Twpinia sphaerocarjia Hassk SAFITRI.1991; JF FMIPA UNAND
Telah dilakukan isolasi alkaloida dari kulil batang Turpinia sphaerocarpa Hassk. secara maserasi dengan metanol dan fraksmasi dengan kloroform. Pemisahan dan pcmurnian dilakukan dengan kromatografi kolom dan rckristalisasi. didapatkan dua macam kristal alkaloida yang benvarna kmi ing. KLT dari alkaloida pcriama mempunyai Rf 0,62 dengan cluen kloroform-melanoi (9:1) dan dikristalkan scbagai garam pikrat, kemudian direkristalisasi dengan metanol. Spektnim UV dalam metanol mcmberikan K max 224, 244, 283 dan 360 nm. spektrum IR memberikan pita absorbsi pada 3490, 3150, 2990. 1640 dan 785-720 cm"1. Alkaloida kcdua mempunyai Rf 0,48 dengan eiuen kloroform-metanol (9:1) dan dikristalisasi dengan kloroform-petrol. Spektrum UV dalam metanol memberikan A, max 232. 252,
283 dan 360 nm? spcktrum *R memberikan pita serapan pada 3450, 2950 dan 2870. 1600, 1500 dan
Dari data spcktrum UV dan IR diduga bahwa alkaloida pcrtama mempunyai gugus amina
sckundcr dan gugus amida, alkaloida kcdua mempunyai gugus amina sckundcr, fenol dan gugus mctil.
(No.410) UNCARIA GAMBIR ROXB Uji mikrobiologi ekstrak daun dan ranting Uncaria gambir Roxb dibuat
224
dengan lengkap.
Alkaloida M-, ini berupa krislalisasi jarum tidak berwarna dcngan jarak Iclch 206-207'' C mcnycrap cahayaUV pada panjang gelombang maksimum 284 nm (log c = 3,737). Dan pciiycrap cahaya inframcrah pada bilangan gelombang 3240. 1720. 1630 cm' nicmpcrlihatkan adanya gugus fungsi NH, C=O, CO-N. Spektrum *H RMI senyawa ini mcmpcrlihatkan adanya sinyal unium untuk prolon-prolon dcngan gugus fungsi aromatik. alifatik, metil. mctoksi. proton amina dari indol. Spektrum " C RM! menunjukkan adanya lima atom kuartcrner, sepuluh atom tcrsicr, cmpat atom sckundcr dan dua atom primer. Data spcktroskopi dari cahaya ini adalah sangat mirip dcngan data spcktroskopi unkarina E.
(No.412) VERNONIA CINEREA LESS. Isolasi komponen dari herba Vernonia cinerea BUDI RAHARDJO,1986; FF UNAIR
Telah dilakukan determinasi tumbuhan terhadap herba Vernonia cinerea di "Herbarium Bogoriensis" Bogor. Dan selanjutnya dari herba Vernonia cinerea yang dipcrolch dari Surabaya dan sekitarnya dilakukan isolasi komponennya. Sebclum diisolasi, herba Vernonia cinerea dikcringkan dan diserbuk, serta diayak dcngan ayakan B40. Selanjutnya scrbuk tcrscbut dimaserasi dcngan pclarul metanol, kemudian bant diekstraksi secara perkolasi dalam alat pcrkolator. Ekstraksi dilakukan secara bertahap, hingga 500 mg perkolat yang keluar terakhir diuapkan tidak meninggalkan sisa, diuapkan sampai diperoleh ekstrak kental. Selanjutnya dari ckstrak yang dihasilkan dilakukan identifikasi komponennya dcngan KLT dcngan memakai fasa diam : Kicselgcl 60 F3M E.Merck tebal 0,2 mm dan fasa gerak : heksan : bensena (3: 1,5: 1,9: I) (v/v) serta pcnampak noda percaksi Anis-aldehid. Dari hasil identifikasi komponen, ternyata ekstrak terscbut dengan berbagai fasa gerak menunjukkan 3 noda. Untuk memisahkan komponen-komponen dari ekstrak yang diperoleh, dilakukan dengan metode kromatografi kolom dengan fasa diam : Kieselgel 60 E. Merck ukuran 35-70 mesh dan fasa geraknya : heksan - bensena (5:1) (v/v). Dari fraksi yang diperoleh, kemudian dilakukan analisa komponen dengan KLT, fraksi-fraksi dengan noda yang sarua dikumpulkan mcnjadi satu. Dari 300 fraksi hasil penampungan, fraksi 175 - 225 menunjukkan satu noda dcngan harga Rf = 0,24 dan fraksi 245 - 275 juga menunjukkan satu noda dengan harga Rf - 0,21, setelah itu lalu diuapakan sampai didapatkan kristal. Dari kristal yang diperoleh dilakukan uji kemurnian dcngan kromatografi lapisan tipis dengan fasa diam : Kiesalgel 60 F ^4 E. Merck tebal 0,2 mm dan fasa gerak : heksan - bensena (5: 1) (v/v), heksan - kloroform (5:1) (v/v) serta penampak noda pereaksi Anis-aidehid. Dari hasil kromatogram yang diperoleh, ternyata baik kristal I dan II dengan berbagai fasa gerak tetap menunjukkan 1 noda. Ini berarti bahwa kristal tersebut adalah mumi terhadap kromatografi. Langkah selanjutnya dari kristal yang sudah murni tersebut dilakukn identifikasi dengan reaksi warna : tes Licbermann- Burchard, tes Salkowski maupun dengan tctapan fisik. Untuk kristal.I dan II setelah dilarutkan dalam Ktoroforra, dengan tes Liebermann-Burchard mcmbcrikan wama : merah, merah-ungu, ungu, dengan tes Salkowski menunjukkan cincin coklat: Scdangkan pada
penentuan tetapan fisik, titik leleh kristal I adalah: 181 -183 C dan kristal II adalah : 187 - 190C.
Data spektroskopi kristal I dan H menunjukkan Spektrum ultraviolet pada serapan panjang gelombang yang sam, yaitu pada 242 nm. Demikian juga data spektrum inframerah baik kristal I dan
225
kristal II menunjukkan puncak-puncak pada daerah yang sama, yaitu pada dacrah : 2750. 2700, 1660,
1400, 1320, 1190, 1110, 1060, 990, 950, 890, 850, 630 cm'1.
Disamping dcngan nietodc kromatografi kolom. petnisahan koinponcn dari ekstrak dapat juga dilakukan dcngan mctode adsorpsi arang pcngaktif dengan pclanit air yang ditambah arang pcngakliT sccukupnya, dipanaskan sampai mcndidih dan disaring. Pekerjaan ini diulang-ulang tcrus sanipai didapatkan larutan jernih dan tidak benvarna, baru kemudian diuapkan sampai didapalkan iarulan jcrnih dan tidak berwarna, baru kemudian diuapkan sampai didapatkan kristal III. Sclanjutnya dilakukan rckristalisasi dalam aceton - air. dan kemudian baru dilakukan uji kcmurnian dengan KJLT dcngan fasa diam : KJeselgel 60 F2M E. Merck tcbal 0,2 mm dan fasa gerak : mclanol, kloroform mctanol (2:8) (v/v) scrta penampak noda doapaki uap jodium. Dari hasil kromatogram yang dipcrolch ternyata kristal III dengan berbagai fasa gcrak tetap menunjukkan 1 noda. Ini bcrarti bahwa kristal 111 yang diperoleh adalah murni terhadap kromatografi. Langkah selanjutnya dari kristat yang sudah murni tersebut kemudian dilakukan identifikasi dengan uji Benedict, dan penentuan tctapan fisik. Lanitan kristal III setelah dihidrolisis dengan 2 N HCI, kemudian ditambah dengan larutan Benedict, dididihkan + 3 menit akan menunjukkan endapan yang berwarna merah bata. Scdang pada penentuan tetapan fisik, titik leleh kristal HI adalah 154-157C.
(No.413) VITEX AGNUS CATUS L. Pembandingan kandungan kimia Buah Vitex Irifo/ia L. (legundi) dengan buah Vitex agmts castus L. JALALUDDIN S1MAMORA,1992;JF FMIPA ITB Pembimbing:Prof. Dr. Midian Sirait; Dr. H. Moesdarsono
Telah dilakukan pcmbandingan fitokimia buah Vitex trifolia L. yang tumbuh di Indonesia dengan buah I'itex agnus castus L. dari Jcrman. Pemcriksaan pendahuluan kandungan kimia ckslrak menunjukkan adanya senyawa alkaloid, flavonoid, lam'n galat, kkuinon dan steroid/triterpcnoid. Dengan metodc kromatografi lapis tipis, reaksi warna dan reaksi pengendapan menunjukkan bahwa kandungan kimia dari kedua tanaman hampir sama. Dari ekstrak ctanol 95 % tclah diisolasi suatu senyawa flavonoid yang dcngan cara kromatografi lapis tipis dan spckrofotomctri ultraviolet, diduga IutcoIin-7-glukosida.
(No.414) VITEX PUBESCENS L. Penapisan aktivitas farmakodinamik ekstrak daun laban (Vilex pubescens Linn.) JUKI WALTRA,1992, JF FMIPA UNAND Pembimbing: Drs. Rusdi MS. Apt.; Dra. Suhatri MS. Apt.
Tclah dilakukan pcnclitian untuk mengetahui aktivitas farmakodinamik dari ekstrak daun laban (Vitex pubescens Linn.) dengan menggunakan mctode pcnapisan hipokratik terhadap mencit putih janlan. Pcnelilian ini dipcrtajam dengan uji-uji spcsiflk sepcrti uji perpanjangan waktu tidur dan uji efek analgesik dari fraksi butanol daun laban (Vitexpubescens Linn.). Hasil pcnapisan hipokratik menunjukkan bahwa ekslrak etanol memiliki aktivitas pcnekanan sistim saraf pusat, relaksasi otot, parasimpatomimetik, simpatolitik dan analgesik. Fraksi bulanol memperpanjang waklu tidur nicncil yang diinduksi dcngan pcntobarbital natrium dosis 35 mg/kg bb. (P < 0,001), tctapi tidak mcmpengaruhi waktu induksi tidur bcrmakna (PM),OI). Fraksi bulanol mcmberikan^ cfck analgesik yang ditujukan dengan adanya pcngurangan jumlah gcliatan yang diinduksi ctcngan asam asctat 1% v/v (P < 0,0001). "'
226
Pengaruh pemberian ekstrak akar laban (Vitex pubescens Linn.) terhadap toleransi glukosa secara oral pada kelinci putih jantan
RUSDIL ANWAR,1991; JF FMIPA UNAND Pembimbing: DR. dr. Nursal Asbiran ; Dra. H. Lisma Ch. Apt.
Tclah dilakukan penelitian tentang pengamh ekstrak akar laban (yitex pubescens Linn ) terhadap uji toleransi glukosa secara oral pada kelinci, Ekstrak dibuat secara maserasi dcngan menggunakan pelanit elanol, kemudian difrakstnasi memakai pelarut petroleum ctcr dan kloroform. Kadar glukosa darah kelinci ditcntukan dengan mcloda enzimatis dcngan menggunakan alat
spektrofotometer.
Dari hasil pcrcobaan menunjukan bahwa fraksi petrolium etcr dan fraksi kloroform Udakk mcmbehkan efek terhadap perubahan kadar glukosa darah kelinci sedangkan fraksi sisa ada
memberikan efek.
Efck pcnurunan kadar glukosa darah sctelah pemberian faraksi sisa dari akar laban (I'ilex pubescens Linn.) dcngan dosis 0,4 ; 0,8 dan 1,6 g/kg bb, secara bcrmakna pada 0,5; 1 dan 1,5 jam (P < 0,05), dibandingkan dengan kontrol, sedangkan pada jam ketiga sctelah pemberian sampcl tidak ada perbedaan yang bermakrta.
(No.416) VITEX PUBESCENS L. Isolasi fiavonoid dari kulit batang laban (Vitexpubescens Linn.) DACHRIYANUS,1991;JF FMIPA UNAND Pembimbing: DR. Amri Bakhtiar, MS. Apt. dan Drs. Asram Ahmad, Apt
Dari kulit batang laban (Vitex pubescens Linn.) telah diisolasi suatu fiavonoid utama berbentuk amorf kuning terurai pada suhu 258-263 C. Dari data kromatografi kertas. spektrum IR dan UV diduga senyawa hasil isolasi adalah turunan 8-C-gIikosiI-5,7.3',4'-tctrahidroksillavoii-
(No.417) VITEX TRIFOLIA L. Uji daya antehnintik ekstrak daun gelundi {Vitex trifolia Linn.)
227
(No.418) V1TEX TRIFOLIA L. Pembandingan kandungan kimia Buah I'itex trifolia L. (legundi) dengan bnah Vitex agnm castiis L. JALALUDDIN SIMAMORA,1992;JF FMIPA ITB Pembimbing:Prof Dr. MidJan Sirait; Dr. H. Moesdarsono (LihatNo.413)
(No.4I9) VITEX TRIFOLIA L. Pengaruh infus Andrographidis herba dan Vitecis trifoliae folium tehadap suhu tubuh marmut yang dibuat demam ENDARTI YONOANDJU990; FF WIDMAN (Lihat No.42)
(No.420) ZEA MAYS L. Pengaruh infus tongkol jagung (Zea mays L.) muda terhadap daya larut batu ginjal kalsium secara in vitro SUKENSRl HARDIANTOJ989; FF UGM Pembimbing: DR. Ediati S. Apt.; DR. Sasmito Apt.
Tclah dilakukan penciltian uiituk mcmpclajari daya larut balu ginjal kalsium dalam infus tongkoi jagung (Zea mays L.) muda sccara in vitro. Tujuannya adaiah untuk mcngctahu kadar inrus yang tcpat untuk mclarutkan batu ginjal kalsium. Batu ginjal yang didapat sccara opcrasi, dianalisis sccara kualilatif dengan spcktromcter IR. Hasil spcktra yang dipcrolch dibandingkan dengan slandar. Dibuat infus dengan kadar 0.5; 1; 2,5; 5,0; 7,5; 10,0 %. Daya larut dihilimg dengan mcngukur kalsium yang larul menggunakan spektromclcr scrapan atom. Dilctapkan pula kandungan kalium dengan spcklrometer scrapan atom. Hasil pcnetapan kadar kalium yang larut dalam infus adaiah sebagai bcrikut: infus 0,5% = 17,93 2,945 ppm dengan slandar deviasi 2,806 ppm, infus 1% = 25,59 5,631 ppm dengan standar dcviasi 4,536 ppm, infus 2.5% = 24,59 3,469 ppm dengan standar deviasi 2,795 ppm, infus 5.0% = 92,70 15,098 ppm dengan standar deviasi 12,814 ppm, infus 7,5% = 54,70 13.048 ppm dengan standar deviasi 10,511 ppm. infus 10.0% = 46,99 6,404 ppm dengan standar deviasi 6,101 ppm.
Hasil pcnetapan kandungan kalium dalam infus adaiah sebagai berikut: infus 0,5 % = 12,11 5.366 ppm dengan standar deviasi 5,110 ppm, infus 1% - 37,26 3,900 ppm dengan standar
deviasi 3,375 ppm. infus 2.5% - 44,01 + 3,025 ppm dengan standar deviasi 2,882 ppm, infus 5,0 % = 270,06 8,043 ppm dengan standar deviasi 7,665 ppm, infus 7,5% - 769,04 17,575 ppm dengan standar deviasi 16,689 ppm, infus 10,0% = 804,81 17.575 ppra dengan standar deviasi 16,745 ppm. Dengan analisis varian satu jalan, diketahui bahwa terdapat peibedaan variansi kadar kalium yang nyata ( F uji 72,67 > F tabcl 2,59. DB: 5.26; P: 0,05). Hasil uji t setclah analisis varian (Uji scheeflc) mcnunjukkan bahwa antara infiis 0,5 % dengan infus 1 %; infus 0,5 % dengan infus 2.5 %; infus 1% dengan 2,5 % dan infus 7,5 % dengan 10 % tidak terdapat perbedaan mean yang nyata. Dengan analisis varians satu jalan, diketahui bahwa terdapat perbedaan variansi kadar kalium yang nyata ( F uji 7,458,8 > F label 2,53. DB = 5.30; P = 0,05). Hasil uji t selelah analisi
varian (uji Scheeffe) mcnunjukkan bahwa antara infus 1% dengan infus 2,5 % tidak terdapat
pcrbcdaan mean yang nyala. Batu ginjal kalsium mcmpunyai daya larut paling besar-dalam infus
tongkol jagung muda dengan kadar 5 %. Pada kadar infus yang lebih tinggi daya lanitnya mengalami
pcnurunan. 228
(No.42l)ZEAMAYS
(No.422) ZEA MAYS L Pengolahan minyak lemak dari biji jagung kuning asal Bulukumba untuk bahan makanan AISYAH BAU KUNENG,1980; JF FMIPA UNHAS
Telah dilakukan penclitian minyak lemak dari biji jagung kuning asal Bulukumba yang diproses, untuk digunakan scbagai bahan makauan dcngan cara pcnyariau menggunakan alat sokslci
(No.423) ZINGIBER AMARICANS BL. Kontrol efektifitas berbagai cara pembuatan ekstrak Zingiber amaricans Bl. ditinjau dari kandungan kurkuminoid, minyak atsiri dan flavonoidnya ' TRIASTUTU987; FF UGM
silika gel GF M4i fase gerak kloroform-metanpl.(15;l, v/v) dan warnanya yang kuning dibawah sinar
biasa kemudian bcrubah menjadi kuning branye setelah disemprot dengan pereaksi asam borat-metanol. Deteksi senyawa flavonoid dilakukan dcngan sistem kromatografi yang sama dengan kurkuminoid tctapi dengan mencatat warna coklat gelap dibawah sinar ultra violet pada panjang 229
gelombang 366 nm dan bcrubah menjadi coklat kuning sctclali diseniprot dengan pereaksi sitroborat. Scdangkan deteksi komponen minyak atsin dilakukan dengan mcnggunakan fase diam silika gel GF K4, fase gerak heksan-etil asetat (85:15, v/v) dan warna pemadaman dibawah sinar ultra violet pada panjang gelombang 254 nm yang kemudian dilanjutkan dengan pengamatan tcrhadap timbutnya warna ungu setelah disemprot dengan pereaksi anisaJdchid-asam sulfat.
Hasil penelitian memmjukkan bahwa urutan kuatnya intensitas warna bercak kettga gotongan
kandungan kimia yang dideteksi adalah pada ekstrak I, ekstrak III dan yang terakhir ekstrak II. Lain
dari pada itu secara kualitatif ekstrak tersebut juga mcmpunyai bercak kandungan kimia yang paling lengkap. Dari hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa urutan cfektifitas cara pembuatan ekstrak
Zingiber amaricans adalah cara perkolasi dengan etanoi 95 %, blender tcrhadap rimpang segar dan yang paling tidak efektif adalah blender terhadap rimpang kering yang telah direndam dengan air
panas.
(No.424) ZINGIBER AMARICANS BL. Isolasi dan identifikasi flavonoid dalam rimpang lempuyang emprit (Zingiber americam Bl.) DARWATU986; FF UGM Pembimbing: Dr. Suwidjijo Pramono Apt.
Telah dilakukan penelitian isolasi dan identifikasi flavonoid dalam rimpang lempuyang emprit (Zingiber amaricans Bi.).dengan metode kromatografi kertas, KLT dan spektroskopi UV. Isolat murni yang dipcrolch memberikan panjang gelombang maksimal 265 nm dan 346 nm pada pemeriksaan spektroskopi UV. Hal ini mengarah pada fiavon atau flavonol. Hidrolisis isolat flavonoid dengan HC1 6 % tidak menyebabkan perubahan struktur senyawa flavonoid tersebut. Dengan demikian flavonoid tersebut merupakan suatu aglikon. Dari hasil analisa data yang diperoteh, baik dari hasil isolasi (kromatografi kertas, KLT) dan identifikasi dengan pemeriksaan spektroskopi UV dengan pereaksi-pereaksi diagnostik, maka dapat disimpulkan bahwa dalam fraksi eter rimpang Zingiber amaricans 81. terdapat suatu aglikon fiavon atau 3 flavonol yang tersubstitusi olch alkil pada posisi 3 dan mempunyai gugus hidroksi bebas pada posisi 5, 7 dan 4*.
Pengaruh minyak atsiri rimpang lempuyang wangi (Zingiber aromaticwn Val..) terhadap kadar mukus lambung tikus putih betina
ANDRIA,1992; JF FMIPA UNAND Pembimbing: Drs.Rusjdi Djamal Apt.; Drs.Surya Dharma MS.
Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh minyak atsiri rimpang lempuyang wangi (Zingiber aromaticwn Val.) terhadap kadar mukus lambung tikus putih betina. Minyak atsiri rimpang lempuyang wangi (Zingiber aromaticwn Val.) diberikan secara oral dengan dosis 12,5 rag/kg bb. setiap hari selama 4 hari. Sebagai pembanding digunakan indometasina pada dosis yang sama. Hasil penelitian mcnunjukkan bahwa minyak atsiri rimpang lempuyang wangi (Zingiber aromaticum Val:) dengan dosis 12,5 mg/kg bb. menurunkan kadar mukus lambung dibandingkan terhadap kontrol (P < 0.01); Apabila dibandingkan'dengan indometasina ternyata minyak atsiri ini
230
(No.426) ZINGIBER OFFICINALE ROSC. Isolasi ensim proteolitik dari rimpang Zmgiber officinale Rose.
(No.427) ZINGIBER OFFICINALE ROSC. Pengaruh proses pengeringan rimpang jahe (Zingiber officinale rose.) terhadap kualitas ismpHsia, ditinjau dari sifat organoleptik simplisia serta kualitas dan kuantitas minyak atsirinya MULJONO,1991; FF UBAYA Pembimbing: DR. Noor Cholies Zaini; Drs. Tri Windono MS.
. Tclah dilakukan penelitian untuk mcngctahui pcngaruh media pcrendam rimpang jahe
terhadap kwalitas simplisisa ditinjau dari sifat organoleptis simplisia scrta kuantitas dan kualiias
minyak atsirinya. Jahe dipcrolch dari dcsa Gerbo, kecamalan Purwodadi, kabupaten Pasuruan, bcrumur 11 bulan dan tclah diidcntifikasi laksonomi oleh Balai Kcbun Raya Purwodadi.
231
Metode penciltian. Rimpang jahc yang sudah dibersihkan diiris-iris mcmbujur. Sebagaian untuk kontrol, sebagaian direndam dalam alkohof mendidih dan akuadcs mcndidih niasing-masing sciama 15 menit. Kemudian dikeringkan dalam oven panas 35"- 65 C sampai kadar air maksimum 12 %. Radar air ditcntukan dengan alat Sartorius Moisture Content Balance, rendcmcn minyak dengan ala( nukrodestilasi sedang penctapan kualitas minyaknya didasarkan pada pcngamaUm indeks bins, warna
(No.428) ZINGIBER OFFICINALE ROSC. Pengaruh cara pengenngan terhadap rendemen, sifat fisis dan susunan kimia dari minyak atsiri jahe (Zingiber officinale Rose.) ASIANI WIDAYATI,1992; FF UGM Pembimbing: Dra. Kqesoemardiyah SU. Apt.; Dra. Sri Mulyani SU. Apt.
Telah dilakukan penelitian hasil isolasi minyakatsiri rimpang Zingiber officinale Rose (jahe) liasil penyulingan uap dan air. Penelitian yang dilakukan adalah pengaruh cara pcngcringan rimpang Zingiber officinale Rose, terhadap rendemen, sifat fisis dan susunan kimia dari minyak atsiri jahe. Rimpang Zingiber officinale Rose, mengandung minyak atsiri yang dapatdi isolasi dengan cara pcnyulingan uap dan air. Sebelum dilakukan penyulingan, rimpang terlebih dahulu dikeringakan dengan 3 macam cara: yaitu pengenngan sinar matahari langsung, oven serta dengan. ditutup kain hitam. Minyak dari hasil isolasi ditetapkan sifat fisisnya, antara lain bobot jenis dengan alat piknometer, indeks bias denga refraktometer Buslomb dan sudut putar dengan polarimeter. Susunan kimia dari minyak atsiri jahe dilakukan dengan KLT dan kromatografi gas-cair. Pada KLT sebagai fase gcrak digunakan n-heksana:etil asetat perbandingan (18:2) dan (17:3), fasc diam silika gel GF 2,4, detcksi dengan UV 254; 2,4 DNP dan anisaldehid-asam sulfat pekat I. Identifikasi dengan KGC sebagai kolom digunakan carbowax 20 % 2M, detektor FID. Dari hasil penelitian isolasi diperoleh rendemen 2,24 % cara pengeringan langsung sinar matahari, 1,81 % cara pengeringan oven dan 2,58 % cara pengeringan dengan ditutup kain hitam. Bobot jenis dari 3 macam pengeringan adalah : 1,0531 cara pengeringan langsung sinar matahari, 0,9072 pengeringan oven serta 0,8945 pengeringan dengan ditutup kain hitam. Besarnya indeks bias minyak atsiri 1,5285 cara pengeringan langsung sinar matahari. 1,5208 cara pengeringan oven dan
232
1,5200 cara pengcringan ditutup kain hitam. Scdangkan sudut putar dari minyak atsiri cara
pcngeringan langsung sinar matahari 13,05.15,09 cara pengcringan oven dan 22.77 cara pengcringan
dengan ditutup kain hitam.
Dari hasil KLT dengan dlcksi UV 254 muncul 1 bcrcak: 2,4 DNP muncul 1 bercak dan
dengan anisaldchid asam sulfat pckat muncul 6 bcrcak baik pengcringan sinar matahari langsung, oven maupn ditutup kain hitam. Pencntuan susunan kimia dengan KGC muncul 24 puncak untuk cara pengcringan langsung sinar matahari, 25 puncak cara pengcringan oven dan 26 puncak cara pengcringan ditutup kain hitam.
(No.429) ZINGIBER OFFICINALE ROSC. Pengaruh daerah tempat tumbuh terhadap susut pengeringan serta kadar dan kualitas minyak atsiri dari rimpang jahe (Zirjgiber officinale Rose.) RATNAWATM992; FF UBAYA Pembimbing: DR. Noor Cholies Zaini; Drs. Tri Windono MS.
Kornponcn kimia bahan lama termasuk jahc sukar dipcrolch kualitas tetap yang dipengaruhi banyak faktor antara lain iklim. cara pengumpulan, pengeringan dan pcnyinaran. Telah dilakukan pcnclitian untuk mcngetahui kadar dan kualitas minyak atsiri, serta susut pengeringan rimpang jahc (Zingiber officinale Rose.) ditinjau dari dacrah linggi pcrmukaan laut. Bahan dipcroclch dari dacrah Bangkalan - Madura (15m DLP). dacrah Samarinda (200 m DLP) dan Batu - Malang ( 875 m DLP). Kualitas minyak alsiri ditcntukan dengan uji bobot jenis. indeks bias. KLT dan kromatografi gas. Pcnctapan susut kering dan kadar minyak atsiri sesuai dengan mctode Farmakope Indonesia cdisi III. Dari hasil pcnclitian dapat disimpulkan bahwa : tinggi tcmpat tumbuh dari pcrmukaan laut dapal mcmpengaruhi mutu rimpang jahe khususnya ditinjau dari bobot susut pengcringan serta kadar dan kualitas minyak atsiri rimpang jahe (Zingiber officinale Rose.). Makin linggi tcmpat tumbuh makin bcsar susut pengcringan dan makin kectl kadar minyak atsirinya. Diubah dari naskah asli olch: B. Wahjocdi
tumbuh yaitu 100 %. dimana terbentuk tunas adventif dan akar kecuali pada perlakuan 5 x 10"s M BA dan 10^ M NAA akar belum terbentuk. Pemberian kombinasi 7,5 x KV5 M BA dan 10^ M NAA
233
merupakan kombinasi yang baik dalam pembentukan tunas adventif dengan jumiah terbanyak. Pada gcnerasi kedua pemberian BA dapat merangsang pembenlukan tunas dan akar dan pada pcrlakuan 1.7
x 10"s M BA didapatkan jumiah tunas terbanyak.
Studi perbanyakan tanaman Zingiber officinale Roscoe melalui teknik kultur jaringan dan analisis pendahuluan kandungan minyak atsirinya
YUDARINA SITARESMI,1991; JF FMIFA UNPAD
dan BA sebesar 0,5 ppm menghasilkan plantlet dengan rata-rata jumiah tunas 3,2 buah dan rata-rata
jumiah bakal rimpang 3,9 buah. Media dengan konsentrasi NAA sebesar 0,5 ppm dan BA sebesar 2
ppm menghasilkan plantlet dengan rata-rata jumiah tunas 4 buah dan rata-rata jumiah bakal rimpang
3,4 buah. Analisis kimia pendahuluan dcnganKLT mcnunjukkan adanya 4 bercak yang be rasa I dari rimpang hasil kultur jahe, yang mcmpunyai harga HRf yang sama dengan bercak yang bcrasal dari rimpang jahe alam. Kromatogram ini dianalisis lebih lanjut dengan TLC Scanner, mcnunjukkan adanya 3 puncak yang bcrasal dari rimpang hasil kultur jahe.
(No.432 P) ZINGIBER OFFICINALE ROSC. Pembenan zat pengatur tumbuh dan pupuk daun
Analisis kandungan minyak atsiri dan pati jahe merah hasil panen bebagai macam cara budidaya....
RITA DWIRAHAYU, MINDARTI HARAPINI,1991; P3BIOL
234
The analysis of volatile oil and starch content of rhi/.omc of red ginger Mingiher officinal? var Rubra) harvested from various culture tccniquc was conducted using dcstilation and Luff Schrool
methods.
The result showed that dccrcament of the volume of watering decreased the volatile oil and starch content. The treatment of soaking with different level of coconut water concentration affected the volatile oil and starch content a hough the rcspons were not regular. The application of fcrtili/cr of NPK at the rate of 110 - 140 - 180 up through 150 - 180 - 220 kg/ha improved the volatile oil and starch content while the level of shading also influenced the volatile oil and starch content. There were also an indication that plant grown in the pot tend to produce lower volatile oil content than that in the Held.
(No.434 P) ZINGIBER OFFICINALE ROXB. Pengaruh pemupukan terhadap pertumbuhan dan produksi jahe merah (Zingiber officinale var. Rubra) TITI JUHAETM991; P3BIOL
The experiment was carried out to study the cffct of fertilizer on the growth and production of red ginger. The level of fertilizers were (in kg/ha urca-TSP-KCl) 0-0-0, 110-140-180, 120-150-190.
130-160-200, 140-170-210 and 150-180-220. and arranged in Randomized complete Wok Design with
6 replicates.
The result showed that, at harvesting time of 8 month aflcrplanting plant height, number of plant/bush, shoot fresh weight and rhizome fresh weight were not significanly affected by the treatments, but shoot dry weight and rhizome dry weight were. The highest level of fertilizers, i.e., 150-180-220 kg/ha urea-TSP-KCl showed the highest shoot dry weight and rhizome fresh weight. Up
through the highest level of fertilizers in this experiment, red ginger still showed good rcspons.
(No.435 P) ZINGIBER OFFICINALE ROXB. Pengaruh tingkat naungan, media tanaman dan pemupukan terhadap pertumbuhan dan produksi jahe merah (Zingiber officinale Roxb. var Rubra.) N. SETYOWATI INDARTO,1991; P3BIOL
The study was carried out in order to evaluate the effect of shade stage, media and fertilizers on the growth as well as the productivity of red ginger (Zingiber officinale Roxb. var Rubra). The work was dizonc in the field of the Trcub Laboratory, Research and Development Centre for Biology-LIPl. Bogor, and it was designed according to the split-split-plot design. The shade was the main plot which were consisted of 0; 20; 40; 60 and 80%, whereas the media were the subplot such as pure sand, soil and sand, and pure soil. The fertilizer were the sub-sub plot such as N, K. and the mixture of N and K with 2 replicated The results indicated that the shade of 80% tend to improve the vegetative growth of ginger, meanwhile, the shcdc of 20% was increasingthc rhizome production. Therefore, it was suggested using light shade in cultivativc red ginger. The soli was the best media for ginger cultivation rather than the others and the mixture of N and K. fertilizer tend to incrcase-the rhizome production.
235
(No.436 P) ZINGIBER OFFICINALE ROXB. Pengaruh jarak tanam dan umur panen terhadap pertumbuhan dan produksi rimpang jahe merah
WAHYU WIDIYONO,1991; P3BIOL
Red ginger (Zingiber officinale Roxb. var Rubra.) were planted at 60 x 15 cm, 60 x 10 cm and 60 x 60 cm planting distance and harvested at age 5, 7 and 9 months. The results showed thet the
weder the plant spacing was the higer the rhizome weight was, and the lighter the tuber weight per hectare was. The best result was obtained at planting distance of 60 x 15 cm harvested at 9 months
old. i.e., 23,488 kg per hectare. When harvested at the age of 7 months, the plants planted at the above planting distance still gave a comparably hight yield, i.e.. 19.719 kg per hectare.
(No.437) ZINGIBER OFFICINALE ROSC. Pemeriksaan pendahuluan efek anti jamur dari Zingiber offlcinale Roscoe terhadap jamur Trichophylon mentagrophytes, Trichophyton nthrum, dan Microsixtrwn canis EMA VIAZA,1991; JF FMIPA UI
Telah dilakukan penelitian efek anti jamur dari Zingiber officinale Roscoe terhadap jamur Trichophyton mentagrophytes* Tricophyton rubrum dan Microsporum canis, dengan menentukan zona hambatan pertumbuhan jamur sccara cakram dan kadar hambat minimal sccara pengenceran tabling. Dari hasil penelitian diperoleh jamur Trichophyton mentagrophylex, T. rubrum dan Microsporum canis memberikan kadar hambat minimum sebagai berikut : 6,25 ; 12,5 dan 6,25 nig/ml. Berdasarkan zona hambatan yang diperoleh, efek anti jamur tertinggi diberikan terhadap jamur Trichpphyton mentagrophytes, kemudian disusul Trichophyton rubrum dan Microsporum canis.
(No.439) ZINGIBER PURPUREUM ROXB. Analisis fraksi akttf antelmintik rimpang Zingiber pitrpnrettm Roxb. SRI HARDANI,1988;FF UGM
purpureum Roxb". Analisis yang dilakukan adalah dengan jalan memisahkan komponen hidrokarbon
dan komponen teroksigenasi dari minyak atsiri rimpang Zingiber purpureum Roxb. secara kromatografi kolom metode Ikan. R (1969). Dari fraksi komponen tcrscbut kemudian dilakukan uji
daya antelmintik secara in vitro modifikasi metode Lamson dan Brown (1935) dengan memakai
hewan uji eating Ascaridia galli Schrank. Dalam metode ini cacing dengan jumlah tertentu direndam dalam komponen hidrokerbon dan komponen teroksigenasi yang dilarutkan dalam media glukosa saline 5 %, pH = 5,5. Konsentrasi yang digunakan adalah 800 mg % b/v dan diinkubasikan dalam
inkubator pada temperatur 42 C. Efek yang diamati adalah berdasar jumlah cacing yang mati dan pengamatan efek dilakukan setiap periode waktu tertentu, sampai kematian 100 % cacing (indeks
antelmintik relatif). Kemudian efeknya dihitung berdasar rata-rala waktu kematian 100 % cacing (jam). Sebagai pembanding digunakan pipcrasin sitrat,'minyak atsiri Zingiber purpureum Roxb. dan
terpenin 4-oI.
Analisis hasil dilakukan dengan statistik rancangan acak lengkap, anal isis varians klasifikasi tunggal (P=0,05) dilanjutkan uji Tukey (Q - 0,05).
236
Hasil uji daya antclmintik mcnunjukkan bawha raUi-rata waktu kcmatian I(K)% bcrbcda secara nyata untuk komponcn tcroksigenasi biJa dibandingkan dcngan pipcrasin sitrat dan komponcn hidrokarbon. Tetapi bila dibandingkan dcngaa minyak atsiri Zingiher purpureum Roxb. dan tcrpinco 4-oI maka perbcdaannya tidak bermakna. Scdangkan komponcn hidrokarbon bcrbeda secara nyala bila dibandingkan dcngan piperasin sitrat, komponcn tcroksigcnasi maupun tcrpcnin 4-ol. Rata-rata waktu keniatian 100 % cacing untuk komponcn hidrokarbon = 16.7 0.570 jam: Komponcn teroksigenasi= 2.5 0.177 jam: minyak atsiri Zingiker purpureum Roxb. = 4.45 + 0.247 jam: pipcrasin sitrat = 47.6 1.670 jam; tcrpincn 4-ol = 1.1 0.137 jam
(No.440) ZINGIBER PURPUREUM ROXB. Daya antelmintik fraksi teroksigenasi minyak atsiri bengle (Zingiber pitrpureum Roxb.) I NYOMAN SUMASADA,1989; FF UGM Pembimbing: Drs. Taroeno Apt. ; Drs. Djoko Suhardjono MSc.Apt
Tclah ditcliti daya antelmintik faraksi trilcrpcn-4-ol. yang rncnjadi komponcn tcrcksigcnasi utama dari minyak atsiri bcnglc (Zingiber purpureum Roxb.). Uji daya dilakukan tcrhadap cacing Ascaris, Ascaridia gaili Schrank secara in vitro dan in vivo. Fraksi tcrpcn-4-ol dipcroleh dcngan cara destilasi fraksi, dcngan pcngurangan tckanan dari minyak atsiri bcnglc. Dcngan anaiisis kromatografi gas, diambil fraksi yang bcrisi lcrpcn-4-ol dan dilakukan kromatografi kolom dcngan fasc diam silika gel 60 (70-230 ASTM) dan diclusi dcngan hcksana, campuran hcksana + dictil eter (1+1) dan terakhir dcngan dictil ctcr. Anaiisis kromatografi gas menunjukkan, kadar fraksi tcrpcn-4-ol hasil adalah 99,8 %. Uji in vitro dilakukan dcngan merendam jumlah tcrtcntu cacing didalam suatu sari kadar dari fraksi terpcn-4-ol, minyak atsiri bengle, residu destilasi dan pipcrasin sitrat, scbagai pcmbanding (n = 5). Kemudian diinkubasi sclama waktu yang tclah ditentukan dan diamati jumlah cacing yang mati pada tiap kadar. LD;0 dihilung dengan anaiisis probit. Potcnsi relatif masing-masing zat uji dihitung dcngan cara membandingkan nilai LDj,, nya dcngan nilai LDjo piperasin sitrat. Bcsarnya potcnsi relatif (mean l.e) dengan P 0.95 dari fraksi lerpinen-4-ol, minyak atsiri bengle, dan residu distilasi, berturut-turut: 167,79 47,26 %, 115,85 4,95 %dan 105,58 14.58 %. evaluasi dilakukan dengan membendingkan potensi relatif di antara zat uji dengan membandingkan potensi relatif di antara zat uji dcngan uji varian satu jalan, dilanjutkan ujit dcngan P= 0,95. Hasil uji menunjukkan potcnsi rclatif fraksi terpinen-4-ol berbcda sangat nyata dcngan minyak atsiri bengle dan residu destilasi. Scdang residu destilasi lidak berbcda nyata dengan minyak atsiri bengle. Uji in vivo dilakukan dengan cara memberi perlakuan kcpada kelompok ayam (n = 6) yang tcrinfcksi cacing secara buatan pada hari ke 42 setelah ditnfeksi telur cacing: kelompok I 100 mg piperasin sitrat/ekor, kelompok II 300 mg minyak bengle/ekor; kelompok III 300 mg fraksi terpinen-4-oI/ekor, kelompok IV 3 ml larutan glukosalin 5% sebagai konlrol; secara oral. Diamati jumlah tclur per gram tinja selama 4 hari sebelum dan 4 hari sesudah perlakuan, kcmudian dipotong dan dihitung sisa cacing dalam usus ayam, yaitu jumlah cacing yang tidak berhasil dimatikan olch obat. Didapat prosentase penurunan jumlah tclur cacing (mean l.e) dengan P 0,95 dari perlakuan piperasin sitrat, minyak atsiri bengle dan fraksi tcrpinen-4-ol berturut-turut: 99,08 1,76 %, 27,91 + 8,86 % dan 66,02 24,30 %. Sedangkan sisa cacing berturut-turut 0,2 + 0,4 ckor. 15 15,9 ekor dan 11,8 5,5 ekor. Sisa cacing pada kontrol 22 8,8 ekor. Evaluasi hasil uji in vivo dilakukan membendingkan prosentase penurunan jumlah telur dan sisa cacing di antara perlakuan dengan uji varian satu jalan, dilanjutkan uji t dcngan P= 0,95. Hasil uji menunjukkan prosentase penurunan jumlah telur cacing antara ketiga perlakuan: piperasin sitrat.
minyak atsiri bengle dan farksi terpinen-4-ol berbeda secara nyata. Sedang sisa cacing: perlakuan
237
fraksi terpincn-4-o! berbeda nyata dcngan kontrol dan berbeda sangat nyata dengan piperasin sitral, tetapi tidak berbeda nyat dcngan minyak alsiri bengle; minyak atsiri bengle scndiri tidak bcrbcda nyala dcngan kontrol. Adapun besarnya cacing yang dapat dimatikan bila dibandingkan terhadap kontrol dengan perlakuan piperasin sitrat, minyak atsiri bengle dan fraksi lerpinen-4-ol bcrturut-turut: 99,23 %. 31.82 % dan 46.36 %.
yang diduga mengandung gula. Identifikasi gula dilakukan sccara KLT dcngan fase diam sclulosa dan fasc gcrak ctil
asctat-piridin-air (12:5:4 v/v, fasc atas) scrta TBA, dcngan pcmbanding gula-gula standar. Ternyata tidak terdapat gula di dalam sari air hasil hidrolisis tcrsebut. Isolat flavonoid yang dipcrolch
mcmberikan sera pan maksimum pada panjang gelombang 267 nm dan 310 nm (bahu), pada
spektroskopi UV. Sedangkan isolat aglikon hasil hidrolisis memberikan serapan maksinnim pada panjang gelombang 267 nm dan 311 nm (bah") Analisis dilanjutkan dengan menggunakan pcrcaksi diagnostik NaOH. A1C13, A1C!,/HC1. NaOAc dan NaOAc/H,BQ,. Dari anatisis data yang telah dilakukan. baik dcngan KLT maupun dengan spcktroskopi UV menggunakan pcreaksi-pereaksi diagnostik, maka dapat disimpulkan bahwa flavonoid hasil isolasi adalah suatu isoflavon dengan kemungkinan adanya gugus OH bebas pada kedudukan 3' dan 4' dari cincin A masih hams ditcntukan lebih lanjut ada tidaknya gugus OH bebas pada C-5.
238
Penelitian ini dilakukan terhadap murid-murid Sckolah Dasar Ncgcri No. 23. Kclurahan Pasir Sebelah, Kotamadya Padang. Dari pcmcriksaan terhadap 140 orang, tcrnyata 131 orang (93.57) mendcrita Ascariasis. Dari simplisia-simplisia yang dibandingkan ternyala pada dosis yang sama memberikan hasil yang berbcda tidak nyata pada taraf kepcrcayaan 5 % dan scmakin tinggi dosis yang dibcrikan scmakin tinggi efek anthelmintik yang ditimbutkan dcngan menghilung jumlah tclur sebelum dan sesudah pembcnan simplisia. Pemberian Zingiberis americansis rhizoma memberikan hasil yang kurang cfektif dibandingkan dengan pembcnan Curcumae aeroginosa rhizoma dan Curcumae heyneanae rhizoma sedangkan apabila dibandingkan dcngan Curcumae rhizoma memberikan efck yang tidak berbcda nyata. Pemberian Curcumae aeroginosa rhizoma, Curcumae rhizoma dan Curcumae heyneanae rhizoma memberikan efek yang berbeda tidak nyata pada taraf kepcrcayaan 5 %.
(No.443) LAIN-LAIN
Uji pencemaran mikrobiologi dan aflatoksin dalam ramuan obat tradisional. WAHYUNM988; FF UGM. Pembimbing: Dr. Suwijiyo Pramono Apt.
Obat tradisional atau jamu yang mengandung banyak komponcn kimia mempunyai sifat kelcmbaban yang berbeda beda sehingga memudahkan untuk ditumbuhi oleh jamur. Disamping itu banyaknya kuman kuman penyebab penyakit yang tersebar diudara memungkinkan untukterccmarnya
gram jamu. Dimana kadar tersebut jauh lebih besar dari kadar yang dipcrbolchkan ada dalam jamu yaitu 0,2 (Ig per 10 g jamu.
angka kuman serbuk jamu hasil sterilisasi. Analisis variansi satu jalan dari empat perlakuan yakni
239
serbuk jamu tanpa sterilisasi, sterilisasi 3 jam, sterilisasi 3 jam + pengeringan 50 C dan sterilisasi 3 jam + pengeringan 70 C menunjukkan adanya perbedaan yang sign if) can. Uji pasangan perlakuan, menggunakan uji t , dari masing masing perlakuan diperoleh basil bahwa ada perbedaan yang significan antara sterilisasi + pengeringan dengan yang tanpa sterilisasi, namun tidak ada perbcdaan yang nyata antara sterilisasi 3 jam dengan yang distcrilisasi 3 jam + pengeringan. Sehingga dapat diambil kcsimpulan bahwa pengeringan scrbuk jamu hasil sterilisasi dengan uap alkohoE pada suhu tcrscbut tidak menambah efektifitas uap alkohol dalam menumnkan angka kuman scrbuk jamu.
(No.445) Pengaruh beberapa komponen penyusun jamu galian singset terhadap gambaran hematologik dan lambung tikus serta deteksi kandungan minyak atsirinya RUKMINI LASTRINI E.S.,1988; FF UGM Pembimbing:Drh. Charles Rangga Tabbu M.Sc.; Dr. Suwidjijo Pramono
Tclah dilakukan penelitian tentang pengamh beberapa komponen pcnyusun jamu galian singset lerhadap gambaran hematologik dan lambung tikus sapih tikus bctina keturunan Wistar yang dibuat obcis dengan mengikuti rancangan "Split plot". Penelitian ini menggunakan 30 ekor tikus bctina dibagi mcnjadi 3 kelompok. Kelompok I merupakan hewan uji dengan berat badan normal, sedang kelompok II dan kelompok HI merupakan hewan uji yang dibuat obeis. Selama 70 hari baik hewan uji kelompok I, II dan HI diberi diit normal. Disamping itu hewan uji kelompok I dan kelompok II diberi air suling scbanyak 5,0 ml perhari, sedang hewan uji kelompok HI diberi scdiaan jamu galian singset dengan dosis 7060 mg/kg bb. melalui secara oral. Selama 70 hari tersebut, dilakukan pemeriksaan hematologik yang meliputi kadar volume korpuskuii, kadar protein plasma total, kadar hemoglobin, jumlah sel darah merah scrta jumlah sel darah putih dengan interval waktu 14 hari. Pada akhir percobaan dilakukan pemeriksaan lambung secara makroskopis maupun mikroskopis dengan pewamaan hematoksilin-eosin. Disamping itu juga dilakukan deteksi kandungan minyak atsiri dari jamu galian singset dengan Tas Oven, destilasi dan ekstrak alkohol 95 % kcmudian dilanjutkan dengan kromatografi lapisan tipis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa jamu galian singset secara umum tidak merubah gambaran hematologik hewan uji, kecuali pada hari ke 70 setelah pcmberian jamu galian singset rata-rata menaikkan kadar hemoglobin. Sedangkan pada pemeriksaan lambung secara makroskopis maupun mikroskopis tidak menunjukkan adanya perubahan patologik tertentu. Jadi pcmberian jamu galian singset tidak bcrpenganih terhadap lambung hewan uji. Dari KLT diperoleh hasil bahwa dalam jamu galian singset masih mengandung minyak atsiri dalam konsentrasi rendah yang berasal dari rimpang bcngle dan rimpang lempuyang pahit.
(No.446) Pemeriksaan jamur dan aflatoksin pada ekstrak jamu yang berasal dari bahan basah dan kering setelah penyimpanan. LILY SURYANI,1985; FF UGM Pembimbing : dr. Mohamad Amin Romas; Dra. Sri Mulyan Apt.
Untuk mcngontrol kwalitas ekstrak jamu dari cara pengolahan yang berbeda, dilakukan
penelitian adanya jamur yang tumbuh terutama jamur penghasil aflatoksin di dalam ekstrak jamu yang dibuat dari bahan basah dan bahan kering, setelah penyimpanan di dalam kapsul sclama 4 bulan.
Pemeriksaan jamur dilakukan setiap bulan, dengan cara menanam ekstrak pada media
saboraud dan diinkubasi pada suhu kamar 5 - 7 hari. Jamur yang tumbuh diamati secara hiakroskbpir dan mikroskopis atau jika perlu diidentifikasi secara "Bide culture".
240
Jika dalam pemeriksaan diketemukan jamur penghasil ailatoksin inaka percobaan dilanjutkan dengan khromatografi lapisan tipis terhadap kcmuitgkinan adanya aflatoksin. Sari klorolbnn jamu
dianalisa secara bcrtingkat pada silika gel G dengan fase gerak kloroform-meianol (97 : 3, v/v)
dilanjutkan dengan toluen-etil asctat-asam format ( 6:3:1. v/v ). Deteksi aflatoksin dilakukan dibawah
sinar ultra violet pada panjang gelombang 366 nm kemudian dilanjutkan dengan pereaksi asara suifal
20 %. Hasil penelitian menunjukkan bahwa jamur yang diduga penghasil aflatoksin yang tunihuh pada ekstrak jamu yang be rasa I dari bahan basah yaitu jamur Aspergillus sp dan Penicillium .y,
dengan jumlah yang lebih banyak terdapat pada ekstrak jamu yang bcrasal dari bahan kering
dibandingkan dengan ekstrak jamu yang bcrasal dari bahan basah. Selain itu juga lumbuh jamur
Helminthosporium sp, Mycelia sterila* Candida up dan Homodendrum sp.
(No.447) Isolasi kandungan fraksi aktif dari jamu asma SRI SULISTYANINGSIH,1983; FF UGM Pembimbing:Dr. Suwidjijo Pramono Apt.; Drs. B. Sudarto Apt.
Telah dilakukan penelitian isolasi kandungan fraksi aktif dari jamu asma. Jamu asma yang diperoleh dari pabrik X diisolasi bertahap dengan heksan. etanol dan air. Masing-masing ekstrak yang didapat dilakukan uji farmakologi. Hasil uji farmakologi didapat ekstrak yang paling aklif adalah ekslrak heksan, dengan aktivitas kompetitif. Dari ekstrak heksan tersebut dilakukan kromatografi lapisan tipis preparatif. dibagi dalam empat pita. Masing-masing pita dilakukan uji farmakologi. didapat fraksi yang aktif adalalt pita IV dengan aktivitas kompetitif dan non kompetitif. Kemudian dilakukan perbanyakan sampcl dengan
(No.449 P) Formulasi sediaan fitoterapi anthelmintika dan pengujian klinisnya KOESDIANTO TANTULAR DKK,1990; PPOT UNAIR
Infeksi cacing yang ditularkan melalui petantaraan tanah masih merupakan merupakan masalah kesehatan masyarakat di Indonesia. Prevalensi berbagai cacing usus dari tahun kctahun
berkisar antara 60-90 %. Program pemberantasan cacing oleh pemerintah masih terbatas sekali pada anak balita, ibu menyusui dan karyawan-karyawan di proyek-proyek vital saja. Anthelmintika yang beredar dipasaran Indonesia cukup bervariasi, namun harganya tidak terjangkau olch rakyat jelata. Telah diketahui banyak tumbuhan obat yang pernah dan atau masih digunakan secara tradisional sebagai anthelmintika di Afrika, Asia, Amerika Latin; seluruhnya diketahui ada 105 tanaman yang bcrkhasiat anthelmintik. Sebagian diahtaranya yang tumbuh di Indonesi dan raasih digunakan sebagai anlhelmintik adalah : Curcuma aeruginosa, Curcuma heyneana, Quiscatis indica
dan Curcubita moschata. Pada umumnya secara tradisional digunakan perasan rimpang tanaman
241
terscbut dengan ukuran sederhana scperti satu jari. sctcngah rimpang dan lain scbagainya. Dan
uraumnya tidak pula dinvatakan pcnggunaan obat tcrhadap cacing apa. Pcrlu dicarikan alteniatif obat cacing lain yang bcrasal dari tumbuh-tutnbuhan yang sudah dikcnal mcmpunyai khasiat anthclmintik dan tumbuh bcrlimpah ruah di buini Indonesia. Dari balion
tumbuhan masuig-masing Curcubita moschata. Ouiscalis indica. Curcuma heyneana dan Curcuma
aeruginosa akan dibuat formulas! sediaan fannasi ini sclanjutnya akan dilakukan uji klinik tcntang dosis optimum, efek samping dan cfektivius anthclmintik tcrhadap invcstasi berbagai jcnis cacing usus manusia. Sebagai pcmbanding hasil uji klinik dipakai liasil pcngobatan dengan menggunokan mebendazol 500 mg scbagai dosis tunggal. Tujuh puluh scmbilan murid SD di Surabaya yang menderita infcksi A. lumbricoides dan T. trichiura dibagi 4 kelompok yang seimbang dan masing-masing kclonipok diobati dengan Curcuhita
moschata, Quiscalis indica. Curcuma heyneana dan Curcuma aeruginosa. Kelompok pcmbanding
tcrdiri dari 25 murid SD Tanggulangin yang menderita A. lumbricoides. T, trichiura dan cacing tambang diobati dengan mebendazol 500. Pada awal penclitian ini dosis sediaan fitofarma yang dipakai untuk kc-4 sediaan adalah 15 ml suspcnsi yang sctara dengan 25 g bahan scgar. dibcrikan 2 hari berturut-turut. Hasil uji klinik menunjukkan semua sediaan yang diuji mudah dapat diterima. cfck samping yang timbul sangat minimal. CR dalam pengobatan infeksi A. lumbricoidex, untuk masing-masing
Curcubita moschata. Quiscalis indica. Curcuma heyneana dan Curcuma aemginosa adalah
bcrturut-turut 19, 26, 40 dan 55 %. Secara statistik tcrnyata hanya Curcuma aeruginosa saja mcncapai CR setara dengan mcbcndaTol, namun dcmikian karena angka ERR bervariasi antara 72.5 % - 87,7 % menandakan bahwa ke-3 fitofarma lainnya mempunyai daya anthclmintik yang cukup baik. Disarankan untuk memakai dosis yang lebih tinggi dalam penelitian/uji klinik Icbih lanjut dikcmudian hari. Efektivitas terhadap pengobatan infcksi T. trichiuria mcncapai angka CR yang bervariasi antnra 73-83 %, semua angka CR ini secara statislik tidak bcrbcda bermakna dari CR yang dicapni mebendazol. Juga dalam pengobatan infeksi T. trichiura perlu dilakukan uji Icbih lanjut dengan mclibatkan juga infcksi sedang sampai bcrat. Terlihat "efek ovicidal" pada Cucurbila moschata dan Quiscalis indica pcrlu dicvaluasi Icbih scksama lagi dikemudian hari.
(No.450 P) Identifikasi bahan ramuan jamu yang diperdagangkan di Kotip Purwokerto. YAYU WIDIWATI MS.,1991; FB UNSOED
Penclitian terhadap bahan ramuan jamu yang diperdagangkan di pasar-pasar man pun toko-toko jamu di Kotatip Purwokerto dilakukan dengan metode survey. Dari hasil pcnelitian dipcroleh 51 jenis tumbuhan bahan jamu yang termasuk 45 marga dari 26 suku. Bahan-bahan jamu tersebul berupa akar, rimpang, batang kulit, daun herba, bunga, buah dan biji.
(No.451 P) Survay pembuatan jamu gendong di Kodya Surabaya SRI HARTI DKK.,1992; PPOT FF W1DMAN
Telah dilakukan survey pembuatan jamu gendong di kodya Surabaya untuk mengetahui cara pembuatan dan segala sesuatu yang terkait dengan jamu gendong. Survey dilakukan dengan wavvancara langsung. Pengambilan sampel secara Cluster dari Surabaya Utaia (14), Surabaya Timur (4) dan Surabaya Selatan (18). Dari survey dapat disimpulkan bahwa: 1). Sebagian peramu jamu gendong bcnunur 50 th. keatas, tidak bcrpendidikan formal dan pengalamannya 10 th. keatas. 2). Pada umumnya nieramu 7 macam jamu: sinom, bcras kencur, cabe puyang, pahitan. gepyokan. kunci dankuda laos. 3). Bahan baku diperoleh dari pasar di daerah
242
Surabaya atau kota /daerah lain. 4). Alat-alat yang digunakan adalah alat-alat dapur scdcrhana dan alat tersebut dtcuct dcngan air sumur. 5). Tcmpat pcramuan dan lingkungannya . mcnumt krilcria
WHO pada umumnya masih kurang. 6). Cara mcramu ada 3 macam. yaitu:
a. bahan baku dipotong-potong, dircbus. disaring ditambah bahan tambahan (sinom.pahilan). b. bahan baku dibaluskan. disaring. dipcras, ditambahn bahan tambahan (bcras kcncur. cabe
puyang, gcpyokan, kunci). c. bahan baku dihaluskan, direbus, dipcras. ditambah bahan tambahan (misal: kuda laos).
7). Keguanaan jamu gcndong pada umumnya dikclompokkan mcnjadi 3, yaitu untuk mcmclihara (mcnyehatkan tubuh, mcngobati pcnyakit dan untuk wanita. 8). Pcngctahuan pcranm tcrhadap pcngobatan pcnyakit Icrtcntu sangat terbatas.
terdiri atas Angka Lempeng Total, MPN Coliform, kapang dan khamir, uji Stapliylococcus aureus.
Salmonella dan Vibrio choleras.
Berdasarkan analisis basil pcnciitian, dapat disimpulkan bahwa bcrdasarkan pcdoman diatas. jamu gendong, bahan baku dan air dari produsen di kotamadya Surabaya tidak memenuhi pcrsyaratan Diubah dari naskah asli oleh: B. Wahjoedi
(No.453 P) Identifikasi bahan baku jamu gendong di kotamadya Surabaya SOEMATOYO DKK.,1992; PPOT FF WIDMAN
Jamu gendong merupakan warisan ncnck moyang kita dan ibrmulasinya umumnya diwariskan juga secara turun temurun secara lisan sehingga dokumen yang autentik dari formula dan cara pcmbuatannya sulit diperoleh atau sedikit bervariasi. Telah dilakukan pcnelitian untuk mengetahui apakah bahan jamu gendong diambil dari jenis tanaman aslinya dan bagaimana ciri khusus/penting spesics tanaman yang dipakai dilihat dari sudut anatomi, morfologi dan organoleptik.
Mctodologi pcnclitiannya adalah bahan baku dari bermacam-macam jamu gendong dari
kotaraadya Surabaya. Pengambilan sampel secara "Cluster proportional random sampling". Dari 77 penjual jamu diambil 41 sampel masing-masing 14 dari pasar Surabaya Utara, 9 dari pasar Surabaya Timur dan 18 dari pasar Surabaya Selatan. Dari seliap formula dilakukan identifikasi makroskopik, organoleptik dan mikroskopik. Pada pembuatan irisan dilakukan dengan metode parafis, untuk scrbuk
dilakukan dalam medium air dan karbohidrat; pcwarnaan dengan floroglusin + HC1.
Dari hasil pcnelitian dapat disimpulkan bahwa: 1. Bahan-bahan yang dipakai untuk pembuatan jamu gendong adalah benar berasal dari tanaman aslinya. 2. Ciri-ciri khas/pcnting (organoleptik) dari bahan baku jamu gendong dikctemukan pada bahan-bahan yang berasal dari suku Zingiberaceae, Piperaceae, Apocynaceae, Menispcrmaccae,
243
Acanthaceae, Loganiaceae dan Caricaceac. Ciri-ciri khas mikroskopik dan makroskopik tidnk jclas
berbeda.
(No.454 P) Studi pustaka tanaman penyusun jamu gendong MOH. ALISYAHBANA DKK.,1992; PPOT FF WIDMAN
Telah diiakukan studi pustaka lanaman penyusun jamu gendong untuk mcnciaah kandungan senyawa, aktivitas biologis serta cara isolasi, idcntifikasi dan karaktcrisasi scnyaua kandungan. Ifal ini diiakukan karcna informasi tentang hal tcrscbut masih kurang. Metodologinya adalah mclakukan survey tcrhadap jamu gendong dari hasil ramuan pcnjaja sendiri yang dikonsumsikan dj kota Surabaya. Dari hasil survey dikctcmukan 26 macam jamu gendong dan yang umum dijajakan ada 7 macam formula. Dari kc 7 bcntuk formula tcrscbul diketemukan 25 spesies tanaman penyusun. Dari survey ini dapat disimpulkan bahwa: 1. Golongan senyawa minyak atsiri dikctcmukan pada banyak tanaman yang mcnyusun jamu gendong, disusul golongan alkaloid, saponin, gula. vitamin dan /at pahit. 2. Antimikroba merupakan aktivitas biologis pada banyak tanaman yang menyusun jamu gendong. disusul sebagai anti inflamasi. karminativa. antifungi. hipotcnsiva, antispasmodik dan hipoglikcmik. Diubah dari naskah asli oleh: B. Wahjocdi
(No.456) Obat tradisional di Kecamatan Panggang, Gunungkidul sikap penduduk, jenis dan penggunaannya NING RASWANI,1987; FF UGM Pembimbing: Drs. B. Sudarto Apt.; Dr. Suwijiyo Pramono Apt.
Telah diiakukan penelitian di Kecamatan Panggang, Gunungkidul tetang pcnggunaan obat-obat tradisional dengan tujuan untuk mengctahui sejauh mana pcrscpsi masyarakat terhadap obat tradisional. Untuk itu tclah diiakukan pengumpulan data dengan kuisioncr dan wawancara terhadap respondea Disamping mengupayakan pengobatan dengan cara lain, hampir senua rcspondcn pcrnah menggunakan obat tradisional untuk mengobati berbagai macam penyakit baik akut maupun kronis dengan alasan utama obat tradisional mudah didapatkan, Lidak perlu pembeli dan yakin akan kegunaan dan daya sembuh obat tradisional! Jenis penyakit berpcngaruh terhadap aktivitas penggunaan obat tradisional, lama sakit dan tindakan pengobatan pertama. Secara bersama-sama tingkat pendidikan, jenis pekerjaan dan tingkat ekonomi berpengaruh terhadap cara-cara pengobatan yang diiakukan. Tingkat pcngctahuan rcspondcn terhadap obat modem lebih kecil dari pada obat tradisional. Scbagian besar jenis bahan obat tradisional yang digunakan oleh rcsponden tclah sesuai yang tercantum dalam literatur. Jenis bahan obat tradisional yang banyak digunakan oleh responden adalah: rimpang temulawak, kunyit, temuhitam dan jahe serta pepaya (daun, bunga, kulit batang dan akar).
244
Pengctahuan pengobatan dengan obat Iradisional yang banyak dilakukan masyarakat Icbih
banyak didasarkan pada dugaan dan basil pengalaman yang diwariskan secara turun-temurun. Untuk
itu perlu dilakukan pcnclitian sccara ilmiah untuk raenguji kcbenarannya, sekaligus dapat mcnambah kekayaan ilmu pengetahuan dan sumber obat tradisional.
Telah dilakukan penelitian pendahuluan terhadap 5 jenis tanaman (Ageratwn conizoides L.,
Cosmos caudatus H.B.K... Ifelianthus annuus L., Pluchea indica Less., dan Wedelia bijlora D.C.) suku
Composilae secagai antibakteri dan/atau antifungi. Terhadap sari metanol dan sari dikloromctana 5
tananian tersebut dilakukan uji antibakteri (Staphylococcus aureus dan Escherichia coli) dan antifungi (Candida albicans) sccara kualitatif dengan standan antibakteri kloramfcnikol dan standart
anti fungi nistatin. Idcntifikasi senyawa dilakukan dengan analisis KLT dengan bcbcrapa pcrcaksi
diagnostik.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa sari metanol W. bijlora D.C. mcmiliki aktivitas
antibaklcri Staphylococcus aureus pada kadar 103 dan 2.103 meg/ml. Bcrdasarkan hasil KLT dengan beberapa pereaksi diagnostik, deteksi UV 254 dan UV 366 nm menunjukkan bahwa sari metanol H". bijlora D.C. mengandung senyawa glikosida flavonoid dan triterpcn.
dengan mcnggunakan metodc dilusi padat. Hasil pcnclitian ini menunjukkan bahwa sari diklorometana dari tanaman Datura metel L. mnmpu menghambat pertumbuhan Staphylococcus aureus pada kadar 1.103 fig/ml. Sedangkan sari mctanolnya mampu menghambat Candida albicans pada kadar 2.10J fjgftnl.
tersebut, dan untuk mengetahui susunan anatomi batang jenis-jenis tumbuhan paku yang mengandung
minyak atsiri. Dalara penelitian dilakukan inventarisasi terhadap jenis-jenis tumbuhan paku yang
245
dapat dipergunakan sebagai obat penyakit kulit. Selain itu juga dilakukan analisis kimia untuk mengetahui kadar minyak atsiri, scrta pembuatan preparat irisan penampang melintang batang jenis-jenis tumbuhan paku yang mcngandung minyak atsiri guna mengetahui ada tidaknya sel atau
besar termasuk dalam suku Polypodiaseae. Dari hasil analisis kimia menunjukkan bahwa hanya 9
jenis yang mengandung minyak atsiri. Selaginella wiHdenowii (Desv) B. mempunyai kadar minyak atsiri terbesar yaitu 0,143 % dan jenis Pteris ensiformis Burm. mempunyai kadar minyak atsiri terkecil
yaitu 0,014 % Pada irisan penampang melintang batangnya tidak dijumpai adanya sel ckskrcsi yang kcmungkinan merupakan sel penghasil minyak atsiri tersebut. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa jenis Selaginella willdenowii (Desv) Backer merupakan jenis yang paling banvak mengandung minyak atsiri.
Mikrotitration Hemaglutinin Antieritrosit domba). Semua uji dilakukan pada hewan coba mencit.
Bahan uji berupa fraksi larut air yang diberikan intra peritonial dan fraksi tak larut air yang diberikan
secara oral. Berdasarkan uji bioaktivitas yang telah dilakukan dapat disimpulkan sebagai berikut:
1. Daun Piper betle bersifat immunomodulator, mcnyebabkan stimulasi respon immun humoral,
supresi respon immun seluler. Fraksi tak larut air (secara oral) dosis 30 mg/25 g bb. mencit menyebabkan stimulasi sistem fagositosis sedangkan dosis yang lebih tinggi cenderung supresi. Fraksi larut air (LntraperitoncaJ) menyebabkan stimulasi. 2. Rimpang Zingiber aromaticum bersifat immunomodulator, menyebabkan stimulasi respon immun
humoral, supresi respon immun seluler. Dosis 30 mg/25 g bb. mencit fraksi tak larut air (secara oral) mcnyebabkan stimulasi sistem fagositosis sedangkan dosis yang lebih tinggi cenderung supresi. Fraksi larut air (intra peritoneal) pada dosis kecil tersebut menyebabkan supresi sistem fagositosis sedangkan dosis yang lebih tinggi cenderung stimulasi.
246
humoral. Fraksi tak larut air (secara oral) menycbabkan stimulasi sistem fagositosis, suprcsi rcspon seluicr. scdangkan fraksi larut air (intra peritoneal) mcnyebabkan Suprcsi sistem fagositosis. 4. Altium sativum bersifat immunomoduiator. menycbabkan stimulasi respon immun humoral, suprcsi rcspon immun sclulcr. Fraksi tak larut air (secara oral) menyebabkan stimulasi sistem fagositosis scdangkan fraksi larut air (intra peritoneal) menyebabkan suprcsi. 5. Daun Oldenlandia corymbosa bcrsifat immunomoduiator, menyebabkan stimulasi respon immun humoral dan suprcsi sistem fagositosis. Fraksi tak larut air (secara oral) menyebabkan stimulasi rcspon immun sclulcr scdangkan fraksi larut air (intra peritoneal) tidak menyebabkan efck. Sebagai kclanjutan penelitian masih dipcrlukan penelitian bioaktivitas dengan bcbcrapa jcnis uji yang lain dan penelitian fitokimia mencari zat aktif scbagai konfinnasi sebelum percobaan klinik. Eksplorasi tanaman obat Indonesia yang bcrsifat immunomoduiator pcrlu dilakukan secara intcnsif
mengingat banyaknya jenis tanaman dan untuk itu diperlukan kerjasama penelitian scrta tukar
menukar informasi para pcncliti.
fasdculata mcrupakan jenis-jenis yang sering dijumpai. Pola pcnycbaran tumbuhan bawah yang berpotensi scbagai tanaman obat bcrsifat mcngclompok. Pola penycbaran ini sangat berkaitan dengan adanya kompetisi intcrspcsifik. Apabila dikaitkan dengan jumlah individunya yang sedikit untuk masing-masing jenis. maka secara kcscluruhan tumbuhan bawah yang berpotensi sebagai tanaman obat pada lokasi penelilian (ketinggian 1300 meter diatas permukaan laut) sangat rcndah.
(No.464) Estimasi kadar sterol total dari biji berbagai tanaman famili Fabaceae secara densitometri TITIEN INDRIANA,1991; FF UNAIR
Tclah dilakukan penelitian tentang kandungan sterol dari biji Phaseolus radiatus Linn. Phaseolus vulgaris L., Sesbania grandiflora Pers, Crotalaria striata DC. dan Psophocarphus
Metode yang digunakan pada pcnclitian ini adalah niclodc dcnsilomelri kcrcna
pelaksanaannya rclatif cepat dan sedcrhana sedang scnsilivitasnya tinggi. Serbuk dari biji yang akan dicstimasi kadar sterolnya, ditimbang scbanyak 3 g lalu diekstraksi dengan larutan petroleum ctcr pa. Ekstrak keriitg yang didapatkan ialu dilarutkan dengan kloroform sampai 5 ml. lafu disaring. Setelah larutan sampcl siap maka dilakukan analisa kualitatif dan kuantitatir tcrhadip pcrbandtngan yang akan dipakai yaitu ditostcrol. Analisis kualitatif dilakukan dengan reaksi \\arna Licbennan Burchard dan Salkowski yang membcrikan hasil positif. Analisis kuantitatif dilakukan dengan memakai kromatografi gas. Sclanjutnya pada sampcl dilakukan anal is is kualitaliC dengan
menentukan panjang gelombang maksimum, kromatogram mcnunjukkan hasil yang sama yaitu panjang gelombang maksimum, yaitu panjang gelombang maksimumnya 395 nm. Sctclah ilu dilakukan analisi kuanlitatif dengan cara tncnotolkan larutan sampcl scbanyak 50 mikrolilcr p;idn lempeng kromatografi.
Penotolan dilakukan masing-masing tiga kali. Pada tiap lempeng sclalu discrtakan pcmbanding sttosterol. yang bcsarnya ber\'ariasi antara 5-50 mikroliter. Setelah lempeng dicluasi dengan eluen n-heksan-etil asctat (7:3 u/u). Eluasi dilakukan scjauh 8 cm. Sctclah ilu lempeng dikeringkan dan disemprot dengan pcnampak noda metanol dalam asam sulfat |ckat (1:1) lalu lempeng dipanaskan dalam oven yang bcrsuhu 78-80 C selama 5 menit. Noda yang lerjadi diukur luas arcanya dengan alat densitometer. Dari data luas areanya dengan alat dcsitomcler. Dari data luas area yang didapalkan dibuat kurva bakunya sehingga didapatkan pcrsamaan garis Y= bX + a. Bcrat stcrol dalam sampcl dapat dicari dengan memasukkan luas area dari noda sampcl kc datam Y. maka
248
Bupleuntmfalcatum L. 8,84
Lindau. 11,98
Cnestis palala (Lour.) Merr. 11,99
CocosnuciferaL. 12,99
Co/a acuminata Schott. & BndL 12,101 Co/a w/ffrfa Schott. & Endl. 12,102
249
Jttrf/c/agendsrasraBurmF. 25,148,149
KaempferiagalangaL. 25,150
Cymbopogon citratus Stapf. 17,119 Cymbopogon nardus (L.) Rendle. 17,119 Cymbopogon winterianus Jowwit 17,120
Cyperusrotundus'L 17,121 Datura tnetelt. 18,122
Dehaasia tomeniosa (Bl.) Kosterm. 18,123 Dendrophthoepentandra'Miq. 18,124 DesmoschinensisLovi. 18,125 Dillenia ovata Wall. Cot. 18,125 Dioscorea alataL. 18,125 Dioscorea hispida Dennst. 19,126
Dioscorea sp. 19,126
Kaempferia pandurata Roxb, 25,151 Kalanchoe pitmata (Lamfc.)Pers. 25,151 Kleinhovia hospita L. 25,152 Lagerstroemia speciosa (L.) Pers. 25,152 Lansium domesticum Jade. 26,153 Lantana camara L. 26,153 Lawsonia mermis L. 26,154 Leucaena leucocephala (Lamk.) de Wit. 26,154,155 Leucas lavandulaefolia J.E.Smith, 56,755 Litsea accedentoidesK&V. 26,156
Litsea amara Bl. 26,156
Drymoglossum heterophyllum Chr.19,127 Dysoxylttm gaudichaudianum (Juss.) Miq. 19,127 Eichhomia crassipes Solms. 19,128 Elaeis quineensis Jacq. 19,128 EtephcmtophusscaberL. 19,128,129 Elettaria cardamomum Maton. 20,129 Emilia sonchifolia <L.) DC.ex Wight.20,129
Erigeran linifoliusW&A. 20,130
Litsea cordatalack (Hook) F. 27,157 Litsea cubeba Pers. 27,157 Litsea diversifolia Bl. 27,158 Litsea elliptica Bl. 27,159 Litsea firma (Bl.) Hk.f 27,160 Litsea glutinosa (Lour.) C.B Robinson
27,160
Erythrina lithosperma Miq. 20,130 Erythrinasp. 20,131 Eugenia caryophyllata Thumb. 21,131 Eugenia cumini Druse. 20,131 Eugeniapofyantha Wight. 21,132,133 Euphorbia antiquorum L. 21,134 Euphorbiaprwifolia Jacq. 21,134,135 Eurycoma tongifolia Jack. 21,135 Evodia Cf. tnchotoma (Lour.)Planch.22,135 Foenlculum vulgare Mill. 22,135,136 Gardenia augusta Merr. 22,137 Gliricidia moculata HBK. 22,137 Gliricidia septum (Jacq) Steud 22,138 G/jvme max (L.) Merr. 22,138,139,140 Gfycine sofa Benth. 22,140 Gossypium arboreum L. 23,140 Grewia paniculataRaxb. 23,140 Gynuraprocumbens(LQvr.) Merr. 23, 140,141,142 ffedyotis corymbosa (L) Lamk. 23,142
Hemigraphis colorata Hall. 23,143,144
Mangifera indica L. 28,162 Manihot utissima Pohl 28,162 Massoia aromatica Becc. 28,163 Meigyne virgata (Bl.) Miq. 28,163 Melaleuca leucadendron L. 28,164 Afefla (ft/6/a Cav. 29,165 Merremia mammosa L. Hallier F. 29,165 Mesonapalustrisftl. 29,166,167 Michelia champacaL. 29,167
Mimosa pudica L. 29,167
Momordica charantia L.29,30> 68,168,169,170,171 MorindacitrifotiaL. 30,31,172,173, 174,175,176 MorusalbaL. 31,176 Murraya paniculata Jack. 31,176,177 Musa brachycarpa Back 31,177 Musaparadislaca'L. 31,178 Mussaettda philippica A. Rich. 32,178,179 Myristicajragans Houtt 32,179 Nothopanax scutellarium Merr. 32,179 Ocimum bassHicum L. 32,180
Ocimum gratissimum L. 32,181
Stevia rebaudiana Bcrtoni. 41.215 Strobilanlhus cri.spa BI.41,216 Symphytuin officinale L. 42,216 Syzygium aromaticum L. 42,2!6 Syzygium cumini (L.) Skccls. 42.217 Talinum paniculatutn Gacrth. 42.218 Talinum triangularc (Jacq.) Willd. 42.219 Tephrosia Candida (Roxb) D.C. 42.220 Terminalia catappa L. 43,220 Theobroma cacao L. 43,220 Tinospora crispa (L.) Micrs. 43.221 Tinospora tuberculata Bcumcc. 43,221 Tithonia diversifolia A. Gray 43,221 Toonasureni (Blume) Mcrril. 43,222 Trigone/la foenum graecam L. 44,222 Tristania sumatrana Miq. 44,223 Turpinia sphaerocarpa Hassk. 44.224
Pluchea indica (L,) Less 37,200,201 Pogostemon patchouli Pell, 37,202 Polygonum barbatum L. 37,202 PsidiumguajavaL. 37,38,203,204,205
Psophocarpus tetragonolobus (L) DC.
maw L. 45,228,229 Zingiber ammericans Bl 45,230. Zingiber aromaticum Val. 46,230 Zingiber officinale Rose. 46,47,231 232,233,234,235,235,237 Zingiber purpureum Roxb. 47,237.238 Zingiber sp. 48,238 Lain-lain 48-50, 239-248
38,205 Pterocarpus indicus Willd 38,206 Punica granatum L. 38,39,206 Quercus lusitanica Lamk. 39,207 Raphanus sativus LV 39,207
Rauwolfia sumatrana Jack. 39,207
Solanum indicum L. 40,210,211 Solarium lycopersicum L. 40,211 Solanum toberosutn L. 40,212 Solanum torvum Sw. 40,212 Solanum wrightii Benth. 40,212 Sonchus an'ensis L. 40,41,213,214
Spilanthes acmella L. 41,214 Stephania corymbosa Bl. 41,215
Sterculiafoetida L. 41,215
Sterculiajavanica R.Br. 41,215
251
Dewi Nurjannab SB. 31,177 Dewi Retno Kustiani 30,171 Dhiah Santi Nuringsih 35,193 Dhien Juningtyas Setyowati 25,151 Diah Widiastuti Indriyani 27,158 Dian Handayani 34,188
Didiet Etnawati 25,148 Dien Ariani L. dkfc. 48,243 Dina Aslya 37,202
r>joni Sumardjono 18,123 Doni Iswandani 2,55 Dorothea Kuntarti Yudarini 34,190
Drajat Nugraha 36 Dwi Andayani 32,180 Dwi Kutsiatun 2,35,56,192 Dwi Nuliyantini 40,211
HeImiArifin35,194
Hening Herawati 35
Henny Kurniawati 13,35,104,192 Heny Suiyanti 13,104 Heriyanto25,152
IbnuSuharto 11,99
Ichsan Muchtar DJ, 31,176 IdaKusuma31,176 IdaTri Astuti 11,97 Idha Wahyu Windarti 21,131 Ifiwati Wibowo 12,102 lin Kurnia 3,64 Inayati 37,202 Indah Setyaningsih 2,55 Indah Titien Suprihati dkk. 35,195 IrraaFatimah 32,182
Irwan 18,125
Isman 18,125 Ita Ruchaniyati 3,62 Ita Yukimartati 15,112 JalaJuddin Simamora 44,45,226,228 Jamaludin Malik 41,214 Jeanne Ticoalu 48 Jeni Tresnabudi 1,51 Johanes Seoo Tjahjadi 7,80 JokoLestari26,155 Jon Haizuzi Umar 3,61 Jukwati 27,157 Juli Santoso 49,245 Julianti Indrayana 13,104 Juri Waltra 44,226
Kai1inWijayaI,52
Kaiyanto 42,217 Kasmirui Ramlan Sinaga 12,101,102 Katrin 9,85 KcstriHaijanti33,183 Khairulll,98
Kus Subagija 39,208 Kus Winarti 6,74 Kussudiyono Slamet & Hardoyo
Budi D. 39,207
Mahdia23,140 Margareth Elina 22,139 Maria Lucia Susi Haiyati 38,205 Marojahan Siagian 13,106 MartaWidya 18,125 Mased Attamimy 16,118 Masmariani 24,145 Masrini Siswi Desy 19,128 Masrul 21,135
MauriUSitepu23,142 MclaU 31,178 Meliati Soelanto 38,204 Meriana Sugiarto 37,199 Meriyatmi 24,146
MetriWaIdi29,I67 Mhd. Anis 8,85 Misra42,2I9 Moch. Socdjak N. dkk. 7,80 Moh. Alisyahbana dkk. 49,244 Muharaad Iskandar 43,221 Muhammad Nizar 30,169 Muljono 46.231 Murni Siregar 38,204 Muslim 8,84 Muswila 4.1,220 N. Setyowali-Indarto 31.47,176,235 Nektarindrati30,172 NiPutuMaryati2I,133 NilaYosvita 34,187
Nina Dewi 45,227
PrihaUwi Seliati 33,187 Prima Yuniarti 37,203 Punvani Sulistyowati 26,153 Putu Pramitasari 25,165 Raharsih29,165 Rata MaJcm Br. Sitepu 8,83 Ratih Dyah Pertiwi 11,95 Ratna Wijaya 27,160 Ratnawali 46,233 Rd. Asep Wardan 28,162 Refma Marina 40,210 Reflinda28,162 Retno Laksnuningsih S. 35,194 RetnoSudewi21,132 Ria Amelya 11,95 Rieke Kusumaningrum 24 Rina Melani & Ratna PudyastuU 14,107 RiniBahtiar40,212 Riona L. Pattinasarany 6,76 Risma20,129 Rita D. Rahayu dkk. 14.16,25,47,
107,114,151.234
RitaMeuraksa30,175
Riyani Puspasari 25,149 RiyantoCH 10,93
Riyastiti 46,231
Robertus Mujianto 26,154
Nina Hardani 26,155 Ning Raswani 49,244 NinikHariyati25,148 Ninik Istitarini 17,120 Ninik Pudyastuti 11,96 Noverman 8,84 Noversa Evrayoza 32,181 NovitaLatina 1,52 Nufri Wendri 26,153 Nunuk Istiyarsih 29,165 Nunuk Siti Rahayu 30,171 Nunung Susana 16,116
Nur Gunawan 3,37,63,201
RoswinaSilalahi20,130 Roy Mustakim 20,131 Rr. Mayagustina Andarini. 11,98 Rudi Agus Sidarta 19,126 Rukmini Lastaini E.S. 48,240 Rusdil Anwar 44,226 Rustyawati 14,109 Ruth Meiy Nancy 38,203
Saefudin 47,234
Nuraini Pulukandang 5,72 Nurul Chotimah 42,216 Nurul Hidayah H. 23,142 Nurwisal 7,77
254
Selma Arsit Selto Siahaan 24,38,147,206 Septi Nuraeni Hidayati 15,112 SerlySapuIete22,143 Setia Dewi Wulansari 1,54 Setyarini 4,67 Siany Natalia 11,98 Siti Badriyah 48,239 Siti Bibah Zitdrajati Siti Hasanah Nasution 32,178 SitiMaysaroh21,134 Siti Nur Rochmah 32,181 Siti Sa'diyah 48,239 Siwi Tjandrasari 31,177 Sjamsul Arifin Achmad dkk. 13,26,27,
28,105,156,159,160,161
Susilawati 36,196 Suswati Dwi Wore 10,91 Sutarjadi dkk. 49,246 Sutrisno Untoro 9,90
Yulfiarti 35,191
YuIiSubiakto 42,218 YulisAdriana 14,110
255
Yulvia 8,82 Yuniarto 34,190 Yuri Pertamasan 40,210 Yusmaniar28,163 Yusniati 34,187 Zafrianelli22,135 Zulfadli 44,224 Zulfastian29,166 Zulhilda22,138 Zulkifli 31,175
256