Sulfida Indole Motilitas Menengah

Perpustakaan Obyek Gambar:

Motilitas Medium Test

Unduhan Berkas Deskripsi Sulfida Indole Motilitas Menengah Sulfida indol motilitas (SIM) adalah media agar-agar setengah padat digunakan untuk menentukan hidrogen sulfida (H 2 S) produksi, pembentukan indol, dan motilitas. SIM menengah digunakan untuk membedakan anggota keluarga Enterobacteriaceae. Kekaburan yang menyebar dari garis menusuk menunjukkan hasil positif untuk motilitas. Tabung harus dibandingkan dengan tabung tanpa inokulasi untuk membedakan antara kekaburan samar dan motilitas. Perkembangan warna merah setelah penambahan reagen Kovcs menunjukkan produksi indol. Sebuah endapan hitam menunjukkan produksi H 2 S. Uji tabung: (A) tabung tanpa inokulasi, (B) mengandung bakteri nonmotile dan indole-negatif Klebsiella pneumoniae, (C) berisi bakteri motil dan indole-positif Escherichia coli, dan (D) berisi, motil indole-negatif, dan H 2 S yang memproduksi bakteri Proteus mirabilis. (Renee Wilkins, University of Mississippi Medical Center, Jackson, MS)

Tes nya di mana agar-agar setengah padat disebut Sulfida-IndoleMotilitas menengah (SIM atau sedang) yang diinokulasi dengan bakteri untuk menguji Sulfida hidrogen, Indole, dan Motilitas organisme. Media ini diinokulasi dengan swab dan menusuk metode jenis (menggosok beberapa bakteri di permukaan media dan menusuk lubang langsung melalui media dengan menggunakan kawat lurus dengan bakteri di atasnya). Menetaskan bakteri selama sekitar 24 jam dan kemudian memulai pengujian .... Jika hidrogen sulfida hadir, ia akan bereaksi dengan natrium tiosulfat dalam media dan indikator, amonium sitrat besi, untuk menghasilkan sulfida besi yang jatuh dari solusi sebagai endapan kehitaman. Keberadaan hidrogen sulfida biasanya berarti bahwa bakteri menghasilkan enzim sistein desulfanase yang memecah sistein dalam media ke dalam, di antara komponen lain, hidrogen sulfida. Bagian Indole dari tes dilakukan dengan menambahkan reagen Kovac untuk media diinokulasi. Reagen Kovac yang bereaksi dengan indol (jika indol hadir) untuk menghasilkan cincin merah muda-merah atau redish-ungu di bagian atas tabung tes. Jika indol tidak ada, tidak akan ada perubahan warna. Kehadiran sarana indol bahwa bakteri menghasilkan tryptophanase, enzim yang memecah triptofan ke dalam komponen yang lebih kecil,

salah satunya menjadi indole. Aspek Motilitas dari tes ini dilakukan dengan memeriksa media untuk kekeruhan, atau "ketidakjelasan". Jika media telah menjadi cukup keruh sepanjang medium, maka bakteri motil. Jika media yang jelas dan penampilan keruh hanya di garis menusuk, maka bakteri non-motil. Sayangnya, aspek motilitas dari tes ini biasanya memberikan hasil negatif palsu. Kadang-kadang suhu bahwa bakteri diinkubasi pada tidak optimal untuk spesies, kadangkadang bakteri hanya memiliki motilitas lemah, kadang-kadang flagela bakteri bisa rusak yang akan mengganggu motilitas, dll .. Intinya adalah, tes ini adalah baik jika Anda ingin tahu apakah bakteri yang diuji menghasilkan tryptophanase atau desulfanase sistein. Aspek motilitas dari tes ini adalah tersangka atas pertanyaan, setidaknya jika hasil tes adalah negatif untuk motilitas (sejumlah besar kekeruhan dalam medium adalah pasti tanda pergerakan dan sulit untuk menyangkal meskipun).

SIM (sulfida Motilitas Spermatozoa indole) MENENGAH

Data Teknis # 2106a / 98.06.23 Sedang Uji SIM adalah media setengah padat digunakan sebagai media diferensial uji dengan kemampuan untuk memproduksi indol dari triptofan, produksi H2S dengan warna kehitaman, dan exibit motilitas oleh kekeruhan di seluruh media.

FORMULA dalam gram per liter air murni disaring

Kasein Peptone Daging Peptone Ferri

20,0 8,0 0,2

Amonium Sulfat Natrium tiosulfat Agar 0,3 3,5

pH 7,3 + / - 0,2 pada 25 C Formula perkiraan dapat disesuaikan dan / atau diperkaya untuk mendapatkan hasil terbaik. PENCEGAHAN Media ini adalah untuk IN VITRO diagnostik menggunakan saja. PENYIMPANAN Menyimpan media disiapkan di 2-8 C dilindungi dari cahaya langsung dan bubuk dehidrasi, di tempat yang kering dalam wadah yang tertutup rapat pada 2-25 C. TANDA kerusakan Media tidak boleh digunakan jika tanggal kadaluwarsa telah berlalu. Media olahan tidak harus digunakan jika ada tanda-tanda kontaminasi (menyusut, retak, penguapan atau perubahan warna) Jangan gunakan media dehidrasi jika sudah berlepotan. ARAH Suspend 32 g dalam 1000 ml air murni. Panas dengan agitasi sering dan mendidih selama satu menit. Mensterilkan pada 121 C selama 15 menit. Cool untuk 45-50 C. Campur thouroughly dan mengeluarkan ke dalam tabung kultur steril. PROSEDUR Bawa media disiapkan pada suhu kamar sebelum inokulasi.

1. Menyuntik dengan 2-3 koloni serupa dari

pertumbuhan semalam, dengan menusuk dengan jarum langsung ke lebih dari setengah kedalaman. 2. Menetaskan pada 35 C selama 24 jam dengan topi longgar. 3. Periksa untuk motilitas, untuk produksi H2S. Tambahkan 2-3 tetes Reagen Kovac ini (8552), amati untuk produksi cincin merah (reaksi positif untuk indol). PENGENDALIAN MUTU Hasil yang diharapkan setelah 24 jam pada 35 C

Organisme

ATCC Motilitas Indole H2S 25922 14028 13883 12022 + + + + -

Escherichia coli Salmonella typhimurium Klebsiella pneumoniae Shigella flexneri

PEMBATASAN METODE Media ini hanya bagian dari identifikasi. Tes-tes lain mungkin diperlukan. REFERENSI
1. Ewing, WH, 1986 Edwards dan identifikasi Ewing

dari Enterobacteriaceae 4th ed. Elsevier Science Publishing Co New York 2. Finegold, SM, EJ Baron 1986 Bailey dan Scott Diagnostik Mikrobiologi 7th ed. CV Mosby St Louis 3. Lennette, EH, Ballows, A., Hausler, WJJr., Dan Shadomy, HJ Manual Mikrobiologi Klinik. 4th ed. 1985 Washington DC: Amerika masyarakat untuk Mikrobiologi. 4. Mac Faddin, Jean F. 1985 Media untuk Isolasi-

Budidaya-Pemeliharaan Identifikasi Bakteri Medis. Vol. Saya, Baltimore, MD: Williams & Wilkins.. KATALOG ANGKA Dehidrasi Media Disiapkan Media Tabung 16x125 10/pkg mm, 5 ml Tabung 13x100 100/box mm, 4 ml Kovac yang Reagen 30 ml 100 ml 500 ml 2106 2554-H 500 g QB-39-4006

8552 8581 8539