Anda di halaman 1dari 20

BAB I PENDAHULUAN

Tumor Wilms, yang juga dikenal dengan nama nefroblastoma, adalah kanker pada ginjal yang terutama menyerang anak-anak, merupakan jenis kanker ginjal tersering pada anak-anak, dengan angka kejadian tertinggi pada usia 3 tahun, dan jarang terjadi diatas usia 8 tahun. Tumor Wilms biasanya menyerang hanya 1 ginjal (unilateral), hanya 5% kasus yang menyerang kedua ginjal (bilatera).1 Deskripsi yang pertama kali mengenai tumor Wilms di dalam literatur Inggris dilakukan oleh Franz pada tahun 1814 yang melaporkan sebuah kasus yang dinamainya fungus haematodes. Di dalam laporan kasusnya ini, Franz mendeskripsikan seorang anak perempuan berusia 1 tahun dengan kelainan yang ciri khasnya sama dengan tumor Wilms unilateral kiri. Spesimen tumor Wilms yang pertama telah dipamerkan diHuntarian Museum of the Royal College of Surgeons di london, Inggris, sejak tahun 1700-an. Kata Wilms tumor dipakai untuk nefroblastoma sejak dilakukannya monogram klasik oleh Max Wilms pada tahun 1899. Pada saat itu Max Wilms mendeskripsikan tujuh kasus tumor jaringan campuran yang bersifat maligna pada ginjal anak-anak. Nefrektomi terhadap tumor Wilms yang pertama kali berhasil dilakukan pada tahun 1877, tetapi baru pada awal tahun 1900-an terapi operatif dinyatakan sebagai terapi yang efektif untuk tumor ini. Pada tahun 1936, Priestley dan Schulte melaporkan rata-rata harapan hidup pada penderita nefroblastoma yang telah dioperasi adalah 15%. Pada tahun 1941, Ladd dan Gross melaporkan rata-rata harapan hidup pada penderita nefroblastoma yang dioperasi menggunakan pendekatan transabdominal adalah 24%. Pada tahun 1950, Gross dan Neuhauser melaporkan rata-rata harapan hidup pada penderita nefroblastoma yang telah menjalani nefrektomi yang diikuti dengan kemoterapi adalah 47%. Pada tahun 1956, Farber memperkenalkan kemoterapi sistemik sebagai terapi tambahan terhadap terapi operatif dan radiasi, dan pada tahun 1964 melaporkan rata-rata harapan hidup 89 % pada 53 kasus.1,3 Penelitian klinis selanjutnya terhadap tumor Wilms kurang berkembang karena kelangkaan kasusnya, hingga berdirinya National Wilms Tumor Study

Grup(NWTSG) pada tahun 1969, yang merupakan gabungan beberapa kelompok untuk melakukan terapi terhadap tumor Wilms dengan tata cara yang jelas dan definitif, sehingga dapat dilakukan perbandingan secara statistik terhadap berbagai metode terapi. Tujuan utama NWTSG adalah untuk mempertahankan angka kesembuhan rata-rata yang tinggi pada pasien-pasien dengan tumor Wilms, dengan menyesuaikan intensitas dan lamanya terapi berdasarkan derajat penyakit dan pemeriksaan histologis.1 Di dalam referat ini, penulis akan membahas mengenai Tumor Wilms, yang mencakup epidemiologi, patofisiologi, klasifikasi, diagnosis,

penatalaksanaan, komplikasi dan prognosisnya.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2.1. 2.1.1

ANATOMI DAN FISIOLOGI GINJAL Ukuran Normal Ginjal kanan yang normal biasanya berukuran sedikit lebih kecil dari

ginjal kiri. Pada laki-laki dan perempuan, ginjal mencapai ukuran maksimalnya pada usia 25 tahun, yaitu kira-kira 13 cm pada laki-laki dan 13,5 cm pada perempuan. Ukuran ini bertahan sampai kira-kira usia 50 pada laki-laki dan 35 40 tahun pada perempuan, dimana ginjal kemudian mulai menyusut, dengan penyusutan maksimal 1 - 1,5 cm pada laki-laki usia 80 tahun dan 1 cm pada usia 70 tahun.2 2.1.2 Posisi Normal Ginjal terletak retroperitoneal, di kedua sisi vertebrae. Ujung atas terletak kira-kira 1 cm lebih dekat ke vertebrae bila dibandingkan dengan ujung bawah. Ginjal kanan terletak sedikit lebih rendah daripada ginjal kiri, tetapi pada 15% populasi, ginjal kirilah yang terletak lebih rendah.2 Pada posisi anatomis, ginjal terletak di antara tulang rusuk terakhir dan vertebrae lumbalis III. Terdapat perbedaan lokasi antara 5 sampai 1,5 cm antara posisi tidur dan berdiri.2 Ginjal mengalami mobilitas yang cukup banyak pada saat seseorang bernapas. Umumnya, dapat terjadi pergeseran ke bawah sebesar 3 cm pada saat inspirasi, dan pergeseran lebih besar pada perempuan.2 2.1.3 Bentuk Normal Formasi lobus ginjal yang paling sering dijumpai adalah bentuk fetus. Biasanya terdapat 3 bentuk yang paling sering dijumpai, yaitu: 1. Mungkin terdapat tonjolan lokal pada batas lateral ginjal kiri atau permukaan ujung superior yang lebih rata yang disebabkan oleh tekanan lien. Bentuk ini disebut pseudotumor atau tumor palsu.

2. Mungkin didapatkan ginjal kiri yang lebih besar dan berbentuk lebih menyerupai segitiga. 3. Mungkin ditemukan bentuk multi-lobus yang difus yang dapat terjadi unilateral maupun bilateral. Pada bentuk ini, batas antar lobus dapat terlihat seperti jaringan parut, tetapi dapat dibedakan dengan jaringan parut dengan adanya fakta bahwa jaringan parut yang terlihat terletak persis di antara calix. Permukaan ginjal diliputi oleh capsula fibrosa renis yang tipis, tetapi kuat. Di luar capsula fibrosa renis, ginjal ditutupi jaringan lemak yang cukup tebal yang disebutcapsula adiposa renis. Terdapat pula jaringan lemak yang lebih tipis di dalam hilus renalis yang terletak di antara calix renalis dan cortex yang disebut corpus adiposum sinus renalis. Corpus adiposum sinus renalis terkadang menjulur keluar hilus renalis dan meliputi a.renalis, v.renalis dan ureter. 2.1.4 Struktur Ginjal

Gambar 1. Ginjal

A. Cortex Renis Cortex renis mempunyai ketebalan kira-kira 12 mm dan

mengandung berbagai corpora renalis, tubuli yang meliuk-liuk, dan berbagai pembuluh darah kecil.

B. Medulla Renis Mendulla renis mengandung kurang lebih 8 struktur yang disebut pyramides renales. Dasar medulla renis berbatasan

dengan cortex renis dan puncaknya menjorok kedalam hilus renalis, yang disebut papillae renales. Setiap strukturpyramides

renales dibatasi satu dengan lainnya oleh columna renalis. Columna renalis mengandung aa. interlobares yang besar. Arteri-arteri ini berbelok tajam pada dasar pyramides renales menjadi a.arcuata, dan membentuk garis batas antara cortex dan medulla. A.arcuata kemudian bercabang-cabang secara tegak lurus menjadi aa. lobulares yang masuk ke dalam cortex renis. C. Pelvis Renalis Pelvis renalis adalah awal dari sistem pengumpulan urine yang pada akhirnya berakhir di vesica urinaria. Pelvis renalis adalah ureter yang melebar dan membentuk corong. Sebagian pelvis renalis teletak di dalam hilus renalis, dan sisanya terletak diluar. Pelvis renalis bercabang-cabang menjadi calix renalis major, yang kemudian bercabang kembali menjadi calices renales minores, yang berakhir di foramina papillaria. Calices renales minores adalah reseptor urine yang diekskresikanpyramides renales, dan batas antara satu dengan lainnya pada umumnya berjauhan. 2.1.5 Fungsi Ginjal Normal Fungsi utama ginjal adalah filtrasi plasma darah dan pembuangan beberapa zat yang terlarut didalamnya, yang diantaranya adalah natrium, klorida, sulfat, kalium, urea, glukosa, asam amino, dan lain-lain. Fungsi lain ginjal adalah: Reabsorbsi selektif oleh tubulus Sintesa dan ekskresi oleh tubulus Pengaturan asam-basa Pengaturan cairan tubuh Pengaturan osmosis yang berhubungan dengan molalitas Pemeliharaan tekanan darah normal Erythropoiesis

2.2.

EPIDEMIOLOGI Tumor Wilms merupakan keganasan ginjal tersering pada anak-anak

Insidens tumor Wilms per tahun adalah sekitar 7,8 kasus per 1.000.000 anak berusia dibawah 15 tahun. Tumor Wilms paling sering terjadi pada usia antara 2 5 tahun (insidens tertinggi pada usia 3 tahun), jarang pada usia diatas 8 tahun. Usia median pada saat diagnosis dibuat tergantung pada jenis kelamin pasien dan sifat tumor, dimana tumor yang bilateral lebih sering ditemukan pada anak yang berusia lebih muda dan kasus pada anak laki-laki rata-rata terdiagnosis lebih dini.1,3,4 Tumor Wilms tampaknya lebih sering terjadi pada beberapa kelompok rasial populasi kulit hitam dan lebih jarang diantara kelompok lainnya, khususnya populasi Asia Timur. Menurut NWTSG, ratio laki-laki:perempuan pada penyakit unilateral adalah 0,92:1,00, sedangkan untuk penyakit bilateral ratio lakilaki:perempuan adalah 0,60:1,00. Tumor Wilms merupakan penyakit keganasan yang sering terjadi bersamaan dengan kelainan lain, seperti anomali saluran kemih-kelamin (pada 4,4% kasus),hemihipertrofi (pada 2,9% kasus), dan aniridia sporadis (pada 1,1% kasus). Tumor Wilms merupakan penyakit keganasan yang dapat disembuhkan, dengan 90% pasien bertahan hidup hingga 4 tahun setelah diagnosis. Prognosis tidak hanya tergantung pada stadium penyakit pada saat diagnosis dibuat, gambaran histologis tumor, usia pasien, dan ukuran tumor, tetapi juga pada pendekatan yang dilakukan terhadap masing-masing pasien dengan kerjasama antara ahli bedah anak, ahli onkologi anak, dan ahli radiologi onkologi.

2.3.

ETIOLOGI DAN FAKTOR-FAKTOR RISIKO Penyebab pasti tumor Wilms tidak diketahui, tetapi tampaknya penyakit

ini merupakan akibat dari perubahan-perubahan pada satu atau beberapa gen. Pada sel-sel dari sekitar 30% kasus tumor Wilms didapatkan delesi yang melibatkan setidaknya dua loci pada kromosom 11. Delesi-delesi konstitusional hemizigous pada satu dari loci ini, yaitu 11P13, juga berhubungan dengan dua sindroma yang jarang terjadi yang mencakup tumor Wilms, yaitu sindroma WAGR (tumor

Wilms, aniridia, malformasi genitourinarius, dan retardasi mental) dan sindroma Denys-Drash (tumor Wilms, nefropati, dan abnormalitas genital). Keberadaan lokus kedua, 11p15 mungkin menjelaskan hubungan antara tumor Wilms dengan sindroma Beckwith-Wiedemann, suatu sindroma kongenital yang ditandai dengan beberapa tipe neoplasma-neoplasma embrional, hemihipertrofi, makroglosia, dan visceromegali. Mungkin terdapat keterlibatan lokus ketiga pada tumor Wilms familial. Lebih dari 85% tumor Wilms dengan anaplasia mempunyai mutasi pada gen supresor p53, yang merupakan kejadian langka pada tumor Wilms tanpa anaplasia (dengan gambaran histologi yang lebih baik).1 Tabel 1. Kelainan-Kelainan Herediter Yang Sering Terjadi Bersamaan Dengan Tumor Wilms Kelainan Aniridia Hemihipertrofi Uraian Iris gagal terbentuk, kondisi ini jarang terjadi. Salah satu sisi tubuh berukuran lebih besar dari pada sisi lainnya Salah satu atau kedua testis gagal turun ke skrotum (undescensus testiculorum unilateral/bilateral) Saluran keluar uretra tidak berada dalam posisi yang normal (pada puncak penis), tetapi pada sisi bawah penis. Sindroma yang terdiri dari tumor Wilms, aniridia, malformasi genitourinarius, dan retardasi mental Sindroma yang terdiri dari tumor Wilms, nefropati, dan abnormalitas genital (pseudohermafrodit atau undescensus testiculorum) Sindroma kongenital yang ditandai dengan beberapa tipe neoplasma-neoplasma embrional (misalnya omphalocele), hemihipertrofi, makroglosia, dan visceromegali (pembesaran organ-organ internal).

Cryptorchidism

Hipospadia Sindroma WAGR Sindroma Denys-Drash

Sindroma BeckwithWiedemann

2.4.

PATOFISIOLOGI Sebagian besar kasus tumor Wilms bersifat sporadik, meskipun 1 2%

pasien mempunyai riwayat keluarga dengan tumor Wilms. Predisposisi familial

terhadap tumor Wilms diwarisi secara autosomal dominan. Kasus-kasus familial berhubungan dengan usia yang makin muda saat diagnosis dan penyakit yang bersifat bilateral, meskipun tidak semua tumor Wilms familial mempunyai gambaran tersebut. Pada kasus-kasus yang bersifat familial, tidak ditemukan kelainan-kelainan kongenital lainnya.5,6 Telah berhasil diisolasi satu gen tumor Wilms, yaitu WT1, yang berlokasi di kromosom 11 lokus 11p13. WT1 meng-kodekan faktor transkripsi jari zinc (zinc finger transcription factor) yang sangat penting dalam perkembangan ginjal normal. Secara kasar 20% dari seluruh tumor Wilms membawa mutasimutasi WT1, dan sebagian besar dari mutasi-mutasi ini bersifat spesifik tumor. Pasien-pasien menyertainya tumor Wilms dengan kelainan-kelainan kongenital yang tingkat

seringkali

membawa

mutasi-mutasi WT1 dalam

perkembangan awal. Predisposisi familial terhadap tumor Wilms biasanya tidak berhubungan dengan perubahan-perubahan pada gen WT1, tetapi berlokasi di kromosom 19q13 dan 17q.5,6 Secara histologis, terdapat dua kelompok tumor Wilms, yaitu histologi baik dan histologi tidak baik (anaplastik). Jenis tumor Wilms histologi baik berhubungan dengan bentuk konvensional dan biasanya mempunyai prognosis yang baik. Tumor Wilms histologi baik ditandai dengan adanya elemen-elemen blastema, epitelial, dan stromal tanpa adanya ektopia atau anaplasia. Adanya sejumlah kecil elemen-elemen sarkoma di dalam stroma pada tipe histologi baik tidak mempengaruhi prognosis. Jenis tumor Wilms histologi tidak baik (anaplastik) ditandai dengan pembesaran nukleus yang tampak nyata, nuklei yang hiperkromatis dan membesar, dan gambaran-gambaran mitosis yang multipolar. Daerah-daerah anaplasia dapat fokal maupun difus dan mempunyai kemungkinan besar terjadinya kekambuhan atau kematian.5.6 Penelitian baru-baru ini telah menunjukkan adanya hubungan yang erat antara DNA yang terkandung di dalam sel sel tumor Wilms, subtipe histologis, dan hasil-hasil terapinya. Hubungan antara tumor primer dan metastasis terdapat di dalam kisaran diploid atau aneuploid rendah (hiperdiploid). Tumor-tumor dengan DNA yang hiperdiploid juga merupakan ciri khas jenis anaplastik dan

mempunyai sangat banyak translokasi-translokasi yang kompleks. Tumor jenis ini mempunyai respon yang buruk terhadap kemoterapi.5,6

2.5 2.5.1

KLASIFIKASI Berdasarkan Gambaran Histologi Meskipun sebagian besar pasien dengan diagnosis histologis tumor Wilms

mendapat kesembuhan melalui terapi yang ada saat ini, tetapi sekitar 10% pasien mempunyai gambaran histopatologis yang menghasilkan prognosis yang lebih buruk, dan pada beberapa tipe dengan insidens kekambuhan dan kematian yang tinggi. Tumor Wilms dapat dibedakan menjadi dua kelompok prognostik dengan dasar histopatologinya, yaitu1,2,6: 1. Histologi baik (favorable histology) Secara histologis, tumor menyerupai perkembangan ginjal normal dengan tiga tipe sel, yaitu blastemal, epitelial (tubulus), dan stromal. Tidak semua tumor mengandung ketiga jenis sel secara bersamaan, dapat pula ditemukan tumor yang hanya mengandung satu jenis sel yang membuat diagnosis menjadi sulit. 2. Histologi anaplastik (anaplastic histology) Terdapat pleomorfisme dan atipia yang hebat pada sel-sel tumor yang dapat fokal maupun difus. Anaplasia fokal tidak selalu berhubungan dengan prognosis yang buruk, tetapi anaplasia difus selalu mempunyai prognosis yang buruk (kecuali pada stadium I). Anaplasia berhubungan pula dengan resistensi terhadap kemoterapi dan masih dapat terdeteksi setelah kemoterapi preoperatif. 2.5.2 Berdasarkan Stadium Penyakit Stadium tumor Wilms ditentukan oleh hasil-hasil pemeriksaan pencitraan, dan hasil-hasil operatif dan patologis yang didapatkan saat nefrektomi. Stadium penyakit adalah sama, baik untuk tumor dengan histologi baik dan histologi anaplastik, sehingga diagnosis harus menyebutkan kedua kriteria klasifikasi (misalnya: stadium II, dengan histologi baik, atau stadium II dengan histologi anaplastik).

Gambar 2. Stadium Penyakit

Sistem klasifikasi berdasarkan stadium penyakit ini dibuat oleh National Wilms Tumor Study Group yang ke-V (NWTSG-V), sebagai berikut1,6: 1. Stage I (43% pasien) Untuk tumor Wilms Stage I, harus didapatkan satu atau lebih kriteria di bawah ini: Tumor terbatas pada ginjal dan telah dieksisi seluruhnya Permukaan capsula renalis intak Tumor tidak ruptur atau telah dibiopsi (biopsi terbuka atau biopsijarum) sebelum pengangkatan Tidak ada keterlibatan pembuluh-pembuluh darah sinus renalis Tidak ada sisa tumor yang terlihat dibelakang batas-batas eksisi 2. Stage II (23% pasien) Untuk tumor Wilms Stage II, harus didapatkan satu atau lebih kriteria di bawah ini: Tumor meluas ke belakang ginjal tetapi telah dieksisi seluruhnya

Terdapat ekstensi regional tumor (misalnya penetrasi ke kapsula renalis atau invasi ekstensif ke sinus renalis) Pembuluh-pembuluh darah sinus renalis dan/atau di luar parenkim ginjal mengandung tumor Tumor sudah pernah dibiopsi sebelum pengangkatan atau terdapat bagian tumor yang pecah selama operasi yang mengalir ke pinggang, tetapi tidak melibatkan peritoneum. Tidak ada tumor pada atau dibelakang batas-batas reseksi. 3. Stage III (23% pasien) Terdapat tumor residual non hematogen dan melibatkan abdomen. Satu atau lebih kriteria di bawah ini dapat ditemukan: Tumor primer tidak dapat direseksi karena infiltrasi lokal ke strukturstruktur vital. Metastasis ke kelenjar getah bening abdominal atau pelvis (hilus renalis, paraaorta, atau dibelakangnya) Tumor telah berpenetrasi ke permukaan peritoneum Dapat ditemukan implan-implan tumor di permukaan peritoneum Pasca operasi tetap ditemukan tumor baik secara makroskopis maupun mikroskopis. Pecahnya tumor yang melibatkan permukaan peritoneum baik sebelum atau saat operasi, atau trombus tumor yang transeksi 4. Stage IV (10% pasien) Tumor Wilms Stage IV didefinisikan sebagai adanya metastasis hematogen (paru-paru, hepar, tulang atau otak), atau metastasis kelenjar getah bening di luar regio abdomenopelvis. 5. Stage V (5% pasien) Tumor Wilms Stage V didefinisikan sebagai keterlibatan ginjal bilateral saat dibuatnya diagnosis yang pertama kali. Untuk pasien-pasien dengan tumor Wilms bilateral, harus ditentukan stadium untuk masing-masing ginjal sesuai dengan kriteria diatas (Stage I III) berdasarkan luasnya penyakit sebelum biopsi dilakukan.

2.6 2.6.1

DIAGNOSIS Anamnesis Gejala yang paling sering pada tumor Wilms adalah massa abdominal yang sering asimtomatik, yang ditemukan oleh orang tua pasien atau oleh dokter saat pemeriksaan fisik untuk penyakit lain. Massa biasanya lunak dan tidak mobil, dan jarang melewati garis tengah. Ukuran massa bervariasi, dengan diameter rata-rata 11 cm. Sekitar 50% pasien mengeluh nyeri abdomen dan muntah. Pada 5 30% pasien, bisa didapatkan adanya hipertensi, gross hematuria, dan febris. Sejumlah kecil pasien yang mengalami perdarahan dapat ditemukan gejala-gejala hipotensi, anemia, dan febris. Pasien-pasien dengan penyakit stadium lanjut dapat datang dengan gejala-gejala saluran napas, yang berhubungan dengan adanya metastasis ke paru-paru.

2.6.2

PEMERIKSAAN FISIK Pada pemeriksaan fisik didapatkan massa di dalam abdomen yang dapat dipalpasi. Pemeriksaan terhadap massa abdominal harus dilakukan secara hati-hati, karena palpasi yang terlalu berlebihan dapat berakibat rupturnya tumor yang besar ke cavum abdomen. Pada saat pemeriksaan fisik, harus dicatat bila ada kelainankelainan yang terdapat pada sindroma WAGR dan sindroma Denys-Drash yang terjadi bersamaan dengan tumor Wilms, seperti aniridia, malformasimalformasi berlebihan. genitourinarius, dan tanda-tanda pertumbuhan yang

Gambar 3. Tumor Wilms

2.6.3

Pemeriksaan Penunjang A. Laboratorium Hitung darah lengkap Profil kimia, mencakup pemeriksaan fungsi ginjal dan elektrolisis rutin Urinalisis Pemeriksaan fungsi koagulasi Pemeriksaan sitogenik, yang mencakup: Adanya delesi pada kromosom 11p13 seperti pada sindroma WAGR. Duplikasi alel 11p15 seperti pada sindroma BeckwithWiedemann Analisis mutasional gen WT1 dalam kasus dicurigai adanya sindroma Denys-Drash (6,11) B. Pemeriksaan Pencitraan Ultrasonografi (USG) USG merupakan pemeriksaan pencitraan terpilih dalam

mendiagnosis massa pada ginjal atau abdominal, mendeteksi kemungkinan adanya trombus pada vena renalis atau vena cava inferior, dan dapat memberikan informasi mengenai keadaan hepar dan ginjal kontralateral. Pada tumor Wilms USG ginjal menunjukkan adanya massa besar yang tidak homogen dan area-area multipel dengan echogenisitas yang menurun yang menunjukkan adanya nekrosis (6,11) CT Scan CT Scan abdomen dapat membantu menentukan (6,11): Asal mula tumor Keterlibatan kelenjar getah bening Keterlibatan ginjal bilateral Keadan ginjal kontralateral Adanya invasi ke pembuluh-pembuluh darah besar (misalnya vena cava inferior) Adanya metastasis ke organ-organ lain (misalnya hepar) Diagnosis banding tumor ginjal lainnya (misalnya tumor adrenal).

CT Scan thorax dapat menentukan adanya metastasis ke paru-paru.

Gambar 4. Hasil pencitraan CT abdomen potongan melintang pada tumor Wilms

MRI Pada umumnya hasil pencitraan menggunakan gadolinium-

enhanced MRItumor Wilms tampak tidak homogen. MRI juga bermanfaat untuk magnetic resonance venography untuk membantu diagnosis trombus pada vena renalis.

Gambar 5. Hasil pencitraan MRI pada tumor Wilms

Radiografi Thorax Untuk mendeteksi adanya metastasis ke paru-paru Pemeriksaan Histologis Pemeriksaan histologis bermanfaat untuk menentukan klasifikasi tumor apakah termasuk ke dalam histologi baik atau histologi anaplastik.

Pemeriksaan histologi juga dapat dilakukan terhadap massa atau nodul-nodul yang didapatkan pada paru-paru atau hepar untuk menentukan adanya metastasis.

2.7

DIAGNOSIS BANDING Tumor-tumor ginjal lainnya yang merupakan diagnosis banding tumor

Wilms mencakup : 1. Sarkoma Clear Cell Ginjal 2. Tumor Rhabdoid Ginjal 3. Tumor Neuroepitelial Ginjal 4. Nefroma Mesoblastik Kongenital 5. Adenokarsinoma Ginjal 6. Nefroblastoma multikistik 7. Nefroblastomatosis

2.8 2.8.1

PENATALAKSANAAN TERAPI OPERATIF Menurut protokol NWTSG, langkah pertama dalam terapi tumor Wilms

adalah menentukan stadium penyakitnya, diikuti dengan nefrektomi radikal, jika memungkinkan. 2.8.2 Preoperasi Dalam penatalaksanaan tumor Wilms, kunci kesuksesannya terletak pada terapi secara multimodal, yang terdiri dari operasi, radiasi, dan kemoterapi. NWTSG merekomendasikan kemoterapi preoperatif dalam situasi-situasi berikut ini 6: 1. Perluasan tumor ke dalam vena cava Hal ini didapatkan pada 5% kasus tumor Wilms, dan berhubungan dengan komplikasi-komplikasi bedah (40% kasus), meskipun di tangan ahli bedah yang berpengalaman. Dimulainya kemoterapi setelah menentukan stadium penyakit dan biopsi dapat menurunkan ukuran tumor dan trombus, dan menurunkan pula insidens komplikasi bedah hingga 25%.

2. Tumor-tumor yang inoperable Tumor-tumor yang besar yang melibatkan struktur-struktur vital membuat reseksi menjadi sulit, insidens komplikasinya tinggi dan insidens pecahnya tumor juga tinggi. Dengan kemoterapi ukuran tumor dapat diperkecil sehingga insidens pecahnya tumor dapat diturunkan hingga 50%. 3. Tumor Wilms bilateral 2.8.3 Intraoperasi Dibuat insisi abdominal transversa dan dilakukan eksplorasi abdominal. Eksplorasi harus mencakup ginjal kontralateral dengan memobilisasi colon ipsilateral dan membuka fascia Gerota. Jika terdapat tumor bilateral, nefrektomi tidak dilakukan tetapi diambil spesimen-spesimen biopsi. Jika terdapat tumor unilateral, dilakukan nefrektomi dan diseksi atau pengambilan sampel nodul getah bening regional. Jika tumor tidak dapat direseksi, dilakukan biopsi-biopsi dan nefrektomi ditunda hingga kemoterapi, yang pada sebagian besar kasus dapat mengecilkan ukuran tumor. Pada tumor Wilms bilateral (5% kasus), dilakukan eksplorasi bedah, biopsi-biopsi dari kedua sisi, dan penentuan stadium penyakit yang akurat. Tindakan ini diikuti dengan kemoterapi selama 6 minggu yang sesuai dengan stadium penyakit dan histologi tumor. Kemudian, dilakukan pemeriksaan ulang menggunakan pemeriksaan pencitraan, diikuti dengan operasi definitif berupa 6: Nefrektomi radikal unilateral dan nefrektomi parsial pada sisi kontralateral Nefrektomi parsial bilateral Hanya nefrektomi unilateral saja, jika terdapat respons yang sempurna pada sisi kontralateral 2.8.4 Pasca operasi Protokol-protokol kemoterapi dan radioterapi pasca operasi didasarkan pada penentuan stadium saat operasi dan mengikuti pedoman yang dikeluarkan oleh NWTSG, sebagai berikut6: 1. Stage I histologi baik dan histologi anaplasia atau stage II histologi baik Nefrektomi Vincristine dan actinomycin D (18 minggu) pasca operasi

2. Stage II anaplasia fokal atau stage III histologi baik dan anaplasia fokal Nefrektomi Iradiasi abdominal (1000 rad) Vincristine, actinomycin D, dan doxorubicin (24 minggu) 3. Stage IV histologi baik atau anaplasia fokal Nefrektomi Iradiasi abdominal berdasarkan stadium lokal Iradiasi pulmoner bilateral (1200 rad) dengan antibiotika profilaksis untukPneumocystis carinii Kemoterapi dengan vincristine, actinomycin D, dan doxorubicin 4. Stage II dan stage IV anaplasia difus Nefrektomi Iradiasi abdominal Iradiasi seluruh paru-paru untuk stage IV Kemoterapi 24 bulan dengan vincristine, actinomycin D, doxorubicin, etoposide, dan cyclophosphamide 2.8.5 Follow-up Perawatan follow-up setelah terapi harus lama (jika mungkin, seumur hidup) karena tumor Wilms dapat kambuh setelah beberapa tahun. Follow-up mencakup x-foto thorax dan USG abdomen setiap 3 bulan selama 2 tahun pertama, setiap 6 bulan selama 2 tahun berikutnya, dan selanjutnya 2 tahun sekali.6

2.9 2.9.1

KOMPLIKASI Komplikasi Operasi Obstruksi usus (7%) Perdarahan (6%) Infeksi, hernia (4%) Komplikasi-komplikasi vaskuler (2%) Cedera lien dan intestinal (1,5%) (6,11)

2.9.2

Komplikasi Jangka Panjang Komplikasi jangka panjang yang dapat terjadi pada pasien-pasien dengan

tumor Wilms baik sebagai akibat dari tumor itu sendiri maupun akibat efek samping terapi antara lain6 : 1. Fungsi ginjal Kejadian gagal ginjal kronis adalah 1% dari seluruh kasus. Dari kasuskasus gagal ginjal kronis ini, 70%-nya terjadi pada anak-anak dengan tumor Wilms bilateral. Pada tumor Wilms unilateral, kejadiannya 0,25%. Nefrektomi bilateral merupakan penyebab utama gagal ginjal kronis, diikuti oleh penyebab-penyebab yang berhubungan dengan terapi, seperti radiasi atau komplikasi-komplikasi operasi. 2. Fungsi jantung Anthracyclines seperti doxorubicin dapat menyebabkan gangguan jantung pada 5% pasien yang menerima dosis kumulatif 400 mg/m2. Ratarata kerusakan jantung adalah is 25% pada mereka yang diterapi dengan anthracycline. Insidens gagal jantung secara keseluruhan adalah 1,7%. Jika ditambah dengan iradiasi paru-paru, insidens gagal jantung adalah 5,4%. 3. Fungsi paru-paru Pneumonitis radiasi terjadi pada 20% kasus yang mendapatkan radiasi paru-paru total. 4. Fungsi hepar Actinomycin D dan radiasi dapat merusak hepar, dengan insidens keseluruhan sebesar 10%. Penyakit venooklusif hepar merupakan sindroma klinis hepatotoksisitas dan mempunyai gejala berupa ikterus, hepatomegali dengan asites, dan peningkatan berat badan. Insidens ratarata kerusakan hepar adalah 8%. 5. Fungsi gonad Kemoterapi dapat mengganggu fungsi gonad pada laki-laki tetapi jarang mengganggu fungsi ovarium. Iradiasi abdomen dapat memicu gagal ovarium jika ovarium berada dalam daerah target penyinaran. 6. Fungsi muskuloskeletal

Gangguan-gangguan skeletal, yang mencakup scoliosis atau kyphosis, dapat merupakan akibat dari ketidakseimbangan pertumbuhan pada corpus vertebrae yang pernah diradiasi secara unilateral dengan dosis lebih dari 2000 rad. 7. Neoplasma maligna sekunder Neoplasma maligna sekunder dapat merupakan akibat dari radioterapi dan kemoterapi. Oleh karena itu radioterapi dan kemoterapi harus dibatasi untuk kasus-kasus stadium lanjut dan kasus-kasus dengan histologi anaplastik saja.

2.10

PROGNOSIS Sekitar 80 90% anak-anak yang didiagnosis tumor Wilms dapat bertahan hidup dengan terapi yang ada saat ini. Histologi tumor dan stadium penyakit merupakan faktor-faktor prognostik yang paling penting dalam kasus-kasus tumor unilateral. Tumor-tumor bilateral dengan stadium tinggi berhubungan dengan prognosis yang buruk. Pasien-pasien dengan tumor Wilms histologi baik mempunyai paling sedikit 80% harapan hidup dalam 4 tahun setelah diagnosis, bahkan pada pasien-pasien dengan penyakit stadium IV. Prognosis untuk pasien-pasien yang mengalami kekambuhan adalah buruk, dengankemungkinan hidup rata-rata hanya 30 40% setelah terapi ulang.

DAFTAR PUSTAKA

1. http://ilmubedah.info/tumor-wilms-20110211.html di akses pada tanggal 11 September 2012 2. sectiocadaveris.wordpress.com/anatomi-ginjal-dan-saluran-kemih/ diakses pada tanggal 14 september 2012 3. Embryology of the kidney. http://www.yahoo.com/embryologyofthekidney

diakses pada tanggal 12 September 2012 4. CendronM.WilmsTumor. Available fromhttp://www.emedicine.com/med/topic3093.htm. diakses pada tanggal 11 September 2012.
5. http://www.en.wikipedia.org/wiki/Wilms'_tumor di akses pada tanggal 16 September 2012 6. WILMS TUMOR - USU Institutional Repository http://www.repository.usu.ac.id/bitstream/123456789/2045/1/10E00542.pdf di akses pada tanggal 14 September 2012