Anda di halaman 1dari 16

Praktik Kerja Industri

PT Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.

PT Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.

SMAKBO

PT Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.

Dissolution Tester

Tablet

Uji Disolusi

Dissolution Tester

Spektrofotometer

238 nm

Nomor Wadah Disolusi (%) Sampel 1 100,96 101,02 2 102,89 102,89 3 103,94 103,94 4 101,78 101,78 5 100,73 100,73 101,78 103,94 102,89 100,99 Rata-rata (%)

100,70

100,60
100,60 101.60

Rata-rata

102,02

Berdasarkan hasil analisis yang telah dilakukan, diperoleh hasil disolusi pada sediaan tablet rata-rata sebesar 102,02 % yang dibaca pada spektrofotometer. Dapat disimpulkan bahwa hasil yang diperoleh sesuai dengan persyaratan yang telah ditetapkan oleh perusahaan.

Standar

4 ml
25 ml

100 ml
25 ml
100 ml

Triamcinolone 28 mg

Metanol

HCl 0,1 N

10 ml

Spektrofotometer

100 ml
100 ml

238 nm

HCl 0,1 N

25 ml

Metode Analisis
Sampel
100 rpm , 45

Dissolution Tester

Tablet

X = 6 buah obat

Medium = 900 ml HCl 0,1 N Suhu = 37 o C

Spektrofotometer

238 nm

Sumber Cahaya

Slit

Monokromator

Detektor

Sel

Slit

Diagram Blok Alat Spektrofotometer

Prisma

Grating

Jenis-jenis Monokromator

Sumber
Cahaya

Monokromator

Detektor

Chopper

Read Out

Diagram Blok Alat Spektrofotometer Berkas Ganda

Perhitungan

Tingkat

Nomor Uji

Kriteria

S1 S2

6 6

Setiap unit tidak ada yang lebih kecil dari Q+5% Rata-rata dari 12 unit (S1 + S2) adalah sama atau lebih besar dari Q, dan tidak ada unit yang lebih kecil dari Q- 15 % Rata-rata dari 24 unit (S1 + S2 + S3) adalah sama atau lebih besar dari Q, tidak lebih dari 2 unit yang lebih kecil dari Q 15 %, dan tidak ada unit yang lebih kecil dari Q 25 %

S3

12

Q : Dilihat dari USP 33 NF 28 Tahun 2009 yaitu sebesar 75 %

Syarat Hasil Uji Disolusi