P. 1
24_Farma-OBAT-OBAT

24_Farma-OBAT-OBAT

|Views: 12|Likes:
Dipublikasikan oleh anon_703872035

More info:

Published by: anon_703872035 on Oct 30, 2012
Hak Cipta:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPT, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/01/2014

pdf

text

original

OBAT-OBAT ANTI KONVULSAN (ANTISEIZURE

)
Oleh: dr.H. Ahmadi NH, Sp KJ KaBag Psikiatri Bag Farmakologi

PENDAHULUAN
• Epilepsi (seizure), sindroma heterogen, ggn kronis dg seizure berulang (recurrent seizures), episode dlm waktu tertentu akibat disfungsi otak oleh letupan-2 (discharges) abnormal neuron serebral. • Penyebab banyak: penyakit saraf, infeksi, neoplasma, cedera kepala, toksik, ggn metabolisme, keturunan, dll. • Epilepsi 20 % takterkendali, 80 % dpt dikendalikan dengan obat. • Pemilihan obat, bergantung klasifikasi seizure

PERKEMBANGAN
• Terapi epilepsi: - Trephining (pukulan bgn tubuh ttt utk buang darah yg dianggap sbg penyebab penyakit) - Cupping (dikop dg gelas terbalik, utk perbaikan sirkulasi darah) - ramuan ekstrak tanaman dan hewan

• • • •

Thn 1985 : kalium bromida Thn 1912 : phenobarbital Thn 1938 : phenytoin Thn 1960 : dikembangkan, dipasarkan > 13 obat antiseizure baru. • Thn 1990 : dikembangkan senyawa-2 baru dg bukti efikasi dan empiris

• Pengembangan obat baru: - uji skrining - rasionalitas Senyawa yg dicari : bekerja melalui satu dari tiga (3) mekanisme: - penguatan transmisi GABA ergik (inhibotorik) - pengurangan transmisi eksitatorik - modifikasi konduktans ionik

FARMAKOLOGI DASAR
• Kimia: thn 1990, tersedia 16 obat antiseizure, 13 obat diklasifikasi dlm 5 grup kimia: - barbiturate, - hydantoin, - oxazolidinedione, - Succinimide dan - Acetylurea

• Farmakokinetik: - sifat farmakokinetik hampir sama, - kelarutan terbatas, absorbsi baik 80 % -100 % mencapai sirkulasi - kecuali phenytoin, benzodiazepine, valproic acid dan tiagabine, obat antiseizure tdk terikat kuat dg protein plasma. - distribusi sebagian besar keseluruh cairan tubuh - waktu paruh umumnya lebih dari 12 jam

Mekanisme kerja
• Bangsa yunani kono: epilepsi tanda kesurupan dewa • Budaya lain, akibat ilmu sihir jahat • Penting patofisiologi seluler penyakit dan mekanisme kerja obat. • Psinsip mekanisme kerja obat: kanal ion akibat perubahan voltase, fungsi sinap inhibitorik dan eksitatorik • Efek transmisi sinaptik, penguatan inhibisi oleh GABA dpt melalui: kerja langsung kompleks kanal ion kloridareseptor GABA (spt: benzodiazepine, barbiturate, topiramate) atau ambilan kembali (reuptake) atau metabolisme GABA (spt: gabapentine, tiagabine, vigabatrin)

Obat yg digunakan pd seizure parsial dan tonik-klonik umum
• Obat utama: phenytoin (dan turunannya), carbamazepine, valproate, barbiturate. Obat baru: lamotrigine, gabapentin, oxcarbazepine, topiramate, dan vigabatrin.

PHENYTOIN
• Antiseizure nonsedasi tertua (1938) dikenal sbg diphenylhidantoin, fosphenytoin (parenteral) • Mekanisme kerja; pd bbrp sistem fisiologis, mengubah konduktans Na+, K+, dan Ca+, potensial membran, konsentrasi Asam amino dan neurotransmiters norepinephrine, acetylcholine, gamma aminobutyric acid (GABA). • Klinis: seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum

MEPHENYTOIN, ETHOTOIN,DAN PHENACEMIDE
• Mephenytoin dan ethotoin, efektif seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum • Mephenytoin lebih toksik dr phenytoin; dermatitis, agranulositosis, hepatitis. Ethotoin kurang efektif drpd phenytoin

CARBAMAZEPINE
• Mrpk senyawa trisiklik,mirip imipramine dan anti depresan lain. • Efektif pd depresi bipolar, neuralgia trigeminal, seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum

OXCARBAZEPINE
• Waktu paruh 1-2 jam, lbh cpt drpd cbmzpn 8-12 jam • Taksisitas dan induksi enzim hepar lebih < drpd carbamazepine  interaksi obat kecil • Efek samping: hiponatremia, • Diekskresi sbg glukuronida • Efektif seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum, dosis klinis 50 % > cbmzpn

PHENOBARBITAL
• Antiseizure tua, ckp aman, obat pilihan utk seizure pd bayi • Empat turunan barbituric acid klinis sbg antiseizure: phenobarbital, mephobarbital, primidone, dan metharbital • Mekanisme kerja blm jelas, ↑ inhibisi dan ↓ tranmisi eksitatorik, selektif ↓ neuron abnormal. • Klinis seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum • Kadar terapeutik 10-40 micro gr/ml

PRIMIDONE
• Primidone di kenal thn 1950, dimetabolisme mjd phenobarbital dan phenylethylmalonamide (PEMA) ke 3 senyawa tsb mrpk antikonvulsan aktif • Mekanisme kerja mirip phenytoin • Lebih efektif drpd phenobarbital, efektif seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum • Obat pilihan utk seizure parsial kompleks, cbmzpn dan phenytoin > kuat drpd primidone • Absorbsi baik, kadar puncak 3 jam po, tdk terikat kuat dg protein plasma, 70 % dlm sirkulasi sbg obat bebas, konjugasi dan ekskresi • Efektif kadar dlm plasma 8-12 micro gr/ml, kadar metabolitnya 15-30 micro gr/ml. dosis 10-20 mg/kg/hari.

VIGABATRIN
• Mrpk obat baru dg efek inhibisi dari GABA • Mekanisme kerja inhibitor reversibel GABA transferase (GABA T) dg ↑ GABA di sinap  ↑ efek inhibitorik, vigabatrin juga potensiasi GABa dg menghambat transpor GABA. • Klinis seizure parsial dan sindroma west.dosis 500 mg 2 x sampe 2-3 gr/hr • Efek samping: ngantuk, pusing, agitasi, bingung dan psikosis. Adanya Ggn mental sblmnya kontra indikasi relatif. Efek jangka panjang ggn lapang pandang. • Absorbsi cpt, kadar puncak 1-3 jam, waktu paruh 6-8 jam dg efektivitas lebih lama, berikatan dg protein plasma minimal, eleminasi dan ekskresi dlm ginjal

LAMOTRIGINE
• Mekanisme kerja, spt phenytoin berkaitan dg kanal Na+, inaktivasi kanal Na+ terutama pd epilepsi fokal.utk epilepsi umum, termasuk serangan absen melibatkan aktivasi Ca2+ • Klinis sbg terapi tambahan dan monoterapi seizure parsial, jg efektif seizure absen dan mioklonik pd anak • Efek merugikan: pening, sakit kepala, diplopia, mual, somnolen, dan ruam kulit (hipersensitivitas) dpt dihindari dg pemberian perlahan-bertahap. • Farmakokinetik, absorbsi baik, waktu paru 24 jam orang normal, pasien 13-15 jam, ikatan dg protein plasma 55 %, metabolisme dlm hepar dan ekskresi dlm urin. • Dosis 100-300 mg/hari. Pasien dg pemberian valproat dosis awal lomotrigine dikurangi 25 mg/hari.

FELBAMATE
• Mekanisme blm jelas, inhibisi NMDA (Nmethyl-D-aspartate), waktu paruh 20 jam (berkurang jk bersama phenytoin atau cbmzpn) • Metabolisme dlm hepar, konjugasi dan ekskresi dlm urin. Felbamat ↑kan kadar phenytoin dan valproic acid dlm plasma dan ↓ cbmzpn. • Dosis lazim dws 2000-4000 mg/hr

GABATENTIN
• Sgb spamolitik dan efektif anti seizure • Mekanisme glm jelas, beda dg anseizure lain, mengubah metabolisme GABA non sinaptik atau reuptake GABA. • Klinis sbg tambahan seizure parsial dan tonik-klonik, dosis 2400-4800 mg/hari 2-3 x.efektif utk nyeri neuropatik • Efek merugikan somnolen, pusing, ataksia, sakit kepala, tremor. • Farmakokinetik, absorbsi baik, tak terikat protein plasma, metabolisme dlm hepar, tdk menginduksi enzim hepar. Waktu paruh 5-8 jam, Eliminasi-ekskresi dlm ginjal

TOPIRAMATE
• Mrpk monosakarida, struktur beda dg antiseizure lain. • Mekanisme spt phenytoin dan cbmzpn, menyekat kanal Na, ↑ inhitorik GABA, ↓ eksitatorik AMPA (alfa-amino-3hydroxy-5-methyl-isoxazole-4-propionate). • Absorbsi cepat 2 jam, waktu paruh 20-30 jam, ikatan protein plasma minimal 15 %, metabolisme menengah 20-50 % tdk ter btk metabolit aktif, ekskresi btk asal dlm urin. • Klinis efektif seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum. Spektrum luas dan efektif sindrom LenonoxGestaut, sindrom west, seizure absen. • Dosis 200-600 mg/hari. Efek samping; ngantuk, kelelahan, parestesi, kegelisahan, bingung, urolitiasis

TIAGABINE
• • • • Inhibitor ambilan GABA neuron, glia Obat tambahan seizure parsial Terikat kuat dg protein plasma Dosis 16-56 mg/hr

Obat seizure umum Obat lain utk epilepsi dll
• BG.Katzung. Farmakologi Dasar dan Klinik. Buku 2 Edisi 8. Penebit Salemba Merdeka.Bab 24. Hal 83-126.

You're Reading a Free Preview

Mengunduh
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->