PRACTICA No.

6
DETERMINACIN DE LA SATURACION POR EL MTODO DE LA
DESTILACIN - EXTRACCIN




















DANIEL FRANCISCO PAREDES AQUITE COD.2009287401
LUIS HERNAN MUOZ MONTES COD.2009288361
MAIREN ALEJANDRA QUINTERO TITIMBO COD.2009287459















UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA PETRLEOS
NEIVA
2012
PRACTICA No. 6
DETERMINACIN DE LA SATURACION POR EL MTODO DE LA
DESTILACIN - EXTRACCIN
















DANIEL FRANCISCO PAREDES AQUITE COD.2009287401
LUIS HERNAN MUOZ MONTES COD.2009288361
MAIREN ALEJANDRA QUINTERO TITIMBO COD.2009287459







TRABAJO PRESENTADO EN LA ASIGNATURA
ANALISIS DE NUCLEOS
GRUPO 01 - SUBGRUPO 01
PROFESOR: RICARDO PARRA PINZON








UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA PETRLEOS
NEIVA
2012
NDICE

1. OBJETIVOS

1.1. OBJETIVoOGENERAL
1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

2. ELEMENTOS TERICOS

3. PROCEDIMIENTO

3.1. DIAGRAMA DE FLUJO

4. DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

4.1. TABLA DE DATOS
4.2. MUESTRA DE CLCULOS

5. TABLA DE RESULTADOS

6. ANLISIS DE RESULTADOS

7. FUENTES DE ERROR

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

9. RESPUESTA A CUESTIONARIO

BIBLIOGRAFA










1. OBJETIVOS


1.1. OBJETIVO GENERAL


Determinar la porosidad de una muestra por el mtodo de saturacin.



1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS


Comprender el principio de Arqumedes y aplicar dicho principio para la
determinacin de la porosidad de una muestra.

Para mejorar la exactitud de la prueba, se requiere conocer claramente el
proceso de saturacin de la muestra.

Identificar las ventajas y desventajas del mtodo de saturacin.















2. ELEMENTOS TORICOS


PRINCIPIO

La porosidad efectiva de una muestra, se puede determinar sometindola a una
saturacin con un lquido de densidad conocida y calculando gravimtricamente los
volmenes porosos y total.

La porosidad es una medida de la capacidad de almacenamiento del yacimiento; de
tal manera que para determinar la cantidad de hidrocarburos presentes en dicho
yacimiento, es necesario determinar la fraccin del volumen poroso ocupado por
cada uno de los fluidos presentes. Dicha fraccin de volumen poroso, ocupado por
agua, petrleo o gas, es precisamente lo que se denomina saturacin de fluidos. La
distribucin de los fluidos en un yacimiento es resultado de la segregacin natural,
producto de las diferencias de densidades en los fluidos que saturan el medio
poroso.


POROSIDAD

Desde el punto de vista de ingeniera de yacimientos, la porosidad describe el
espacio en la roca no ocupado por algn mineral o material slido, lo que permite el
almacenamiento de los fluidos. Se define por la razn:

Donde,
= Porosidad
V
p
= volumen poroso o espacio vacio
V
t
= volumen bruto de la roca

La proporcin de los espacios porosos en la roca depende del tamao y
empaquetamiento de los granos que la forman. As, la porosidad es mayor en los
sedimentos no consolidados que en aquellos sometidos a litificacin, ya que la
conversin de los sedimentos en roca sedimentaria origina la prdida de la porosidad
como consecuencia de la compactacin y la cementacin.


Tipos de porosidad

La porosidad de una roca de yacimiento puede clasificarse de dos formas:

1. Segn la comunicacin de los poros
2. Segn el origen de la porosidad

Clasificacin de la porosidad de acuerdo a la interconexin del volumen poroso:

De acuerdo a la interconexin del volumen poroso, la porosidad se define en
porosidades absoluta, efectiva y no efectiva.

Porosidad absoluta: se define como la razn entre el espacio poroso total en la roca
y el volumen bruto. Es aquella porosidad que considera el volumen poroso de la
roca est o no interconectado.

Porosidad efectiva: se define como el porcentaje del espacio poroso interconectado
con respecto al volumen total de la roca. Esta propiedad es la que normalmente
miden los porosmetros comerciales y es en realidad la que interesa ya que
finalmente sta permitir que haya flujo de fluidos

Porosidad no efectiva: es la diferencia que existe entre la porosidad absoluta y
efectiva.

Clasificacin geolgica de la porosidad

1. Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarroll al mismo tiempo que los
sedimentos fueron depositados. Rocas sedimentarias con este tipo de porosidad son:
areniscas (detrticas o clsticas) y calizas (no detrticas). La porosidad es primaria
cuando se origina paralela a la formacin de la roca y est condicionada
principalmente por los intersticios entre los granos, intersticios entre los fragmentos
de conchas, cavidades de naturaleza primaria en la roca o sus elementos compo-
nentes.

2. Porosidad secundaria, inducida o vugular: se denomina Porosidad Secundaria a
aquella que se origina sobre la roca luego que sta se ha formado; puede resultar de
procesos qumicos como disolucin, dolomitizacin, recristalizacin, etc. o procesos
fsicos como fracturamiento, diaclasamiento etc. en la roca.

En trminos generales para rocas sedimentarias se considera una porosidad igual a
5% como baja, entre el 5%-15% como media y mayor del 15% como alta; las calizas
pueden tener alta porosidad secundaria. A Las rocas gneas y metamrficas frescas,
en general se les atribuye una porosidad de 1%.


SATURACIN DE FLUIDOS, Sf

Es la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso.
Conocida dicha cantidad y la extensin del volumen poroso se puede
volumtricamente determinar cunto fluido existe en una roca.


MTODO DEL DINAMOMETRO Y LA BALANZA:

El volumen total de los aparatos se muestra en la figura 1 y es igual al peso inicial de
la muestra saturada (o parcialmente saturada con peso estabilizado) en aire menos
el peso cuando la muestra es sumergida, dividido por la densidad del lquido donde
la muestra es sumergida. El volumen total del aparato se muestra en la figura 2 y es
igual al peso de la muestra saturada sumergida en el lquido dividido por la densidad
de este lquido.

|
|
.
|

\
|
=
L
s a
T
W W
V
p

|
|
.
|

\
|
=
L
s
T
W
V
p












Mtodo del Dinammetro Mtodo de la Balanza


Las precauciones para este mtodo son:

Tener cuidado al hacer el diseo del montaje. El arreglo muestra como ambas
muestras y el alambre (Hilo) son totalmente sumergidos durante un tiempo, la
muestra no debe estar soportada en ningn momento por el embase que contiene el
lquido, y solamente una cantidad del alambre (dimetro mximo de 1 milmetro)
penetra la superficie del lquido. El alambre y el fluido deben estar limpios.

Es esencial usar una densidad correcta del fluido para la temperatura a la que est el
lquido en el momento de sumergir la muestra. La densidad del lquido debe
conocerse con un mnimo margen de 0.005 gr/cm
3
. Un error de 0.005 gr/cm
3
hace
desviar los resultados de la porosidad en 0.5 puntos (La porosidad es expresada en
porcentaje). La densidad de los fluidos puede ser medida con un picnmetro, con un
medidor digital elctrico de densidad, con balanzas para gravedad especfica, o esta
puede ser calculada usando silicio estndar disponible del Instituto Nacional de
Normalizacin y Tecnologa.

ss
ss
ss
W
V
p
=

Donde:

V
ss
= Volumen de silicio estndar
W
ss
= Peso en el aire de silicio estndar

ss
= Densidad del silicio estndar del Instituto Nacional de Normalizacin y
Tecnologa.

ss
rss ss
F
W W
p
p

=


Donde:

F
= Densidad del fluido en el cual el silicio es sumergido.
W
rss
= Peso sumergido del silicio estndar.
















3. PROCEDIMIENTO

3.1. DIAGRAMA DE FLUJO:


Retirar la muestra y pesarla en un
recipiente sumergido en agua (W
s
).
.
MTODO DE LA BALANZA

Sumergimos la muestra en
un recipiente con agua que
est sobre la balanza y
determinamos su peso w
s

Calculamos la porosidad
efectiva por este mtodo
Sumergimos la muestra
sostenida a un dinammetro
en un recipiente con agua y
determinamos su peso w
s

Calculamos la porosidad
efectiva por este mtodo
FIN
Colocar la muestra en la campana de saturacin
y aplicar vaco por cerca de 8 horas

Conectar la campana de saturacin a la
bomba de vaci y al liquido saturante.

Pesar la muestra limpia y seca W
m
habiendo
tenido la precaucin de mantenerla en un
POROSIDAD POR SATURACIN DE FLUIDOS
Abrir la cmara de vaco lentamente y dejar la que la
presin atmosfrica actu con el lquido por 15 minutos.
Sacar la muestra, limpiar el
lquido sobrante y pesarla, W
a

.
MTODO DEL DINAMMETRO

4. DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO


4.1. TABLA DE DATOS

Identificacin de la muestra

Temperatura de laboratorio 27C
Nmero de la muestra 183
Fluido desplazante Agua destilada
Porosidad hallada por expansin de Helio 21%

Datos
Peso de la muestra limpia y seca (Wm), gramos 129.9
Peso de la muestra saturada (Wa), gramos 143.2
Peso de la muestra sumergida (Ws), gramos 84
Peso de la muestra saturada (Ws*), gramos 62.70
Ws: dinammetro
Ws*: balanza


4.2. MUESTRA DE CLCULOS

Clculo de la porosidad efectiva: Mtodo del dinammetro
Diagrama de cuerpo libre para el tapn:







Como el tapn se encuentra en equilibrio se deduce que:

Volumen poroso efectivo ser:

Finalmente para el sistema:

Se halla la porosidad efectiva por el mtodo del dinammetro.

Se compara con el valor de porosidad efectiva obtenido en la prueba de
porosidad por expansin de helio (21%) y se toma como valor terico:
[

]
[

]


Clculo de la porosidad efectiva: mtodo de la balanza
Diagrama de cuerpo libre para el tapn:








Como el tapn se encuentra en equilibrio se deduce que:

Volumen poroso efectivo ser:

Finalmente para el sistema:

Se halla la porosidad efectiva por el sistema:

Se compara con el valor de porosidad efectiva obtenido en la prueba de
porosidad por expansin de helio (21%) y se toma como valor terico:
[

]
[

]






5. TABLA DE RESULTADOS




MTODO POROSIDAD EFECTIVA % ERROR
Dinammetro 22.47 7
Balanza 21.21 1




































6. ANLISIS DE RESULTADOS


La porosidad que determina este mtodo es efectiva, tiene en cuenta el volumen de
poroso que est interconectado y por el cual va a fluir el fluido saturante, en este
caso agua destilada; en el yacimiento podra ser aceite, agua y/o gas o una mezcla
de todos. El valor de la porosidad efectiva (
E
o ) por saturacin de fluidos determinado
es de de 22.47% (mtodo del dinammetro) y 21.21% (mtodo de la balanza) para la
muestra 183, al compararlo con la hallada mediante expansin de helio, cuyo valor
fue de 21%, se obtiene un porcentaje de error de 7% y 1% respectivamente. Estos
porcentajes de error son muy pequeos lo que confirma la validez de los mtodos
utilizados en la prctica, en especial el mtodo de la balanza.

Para analizar la porosidad calculada por los dos mtodos (dinammetro y balanza),
se toma como referencia el dato obtenido en la prctica de porosidad por expansin
de Helio debido a sus ventajas y grado de confiabilidad (se ve reflejado en el
procedimiento y los equipos utilizados); mientras que la prctica de porosidad por
saturacin de fluidos es muy artesanal y de una forma ms directa se ve atado a los
errores humanos.





















7. FUENTES DE ERROR


- Ocurre prdida de fluido de la muestra mientras sta se transporta a la balanza.

- Una fuente de error importante es que la muestra no haya quedado 100%
saturada, por lo que al pesar la muestra saturada de agua se obtendra un peso
menor que cuando la muestra est completamente saturada.

- La manipulacin de la muestra sin las precauciones del caso durante esta prueba
y en pruebas anteriores ocasiona la perdida de granos en el corazn, lo que a su
vez hace que disminuya los pesos finales obtenidos.

















8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES
- La porosidad efectiva de una muestra, se puede determinar al someterla a una
saturacin con un lquido de densidad conocida y calculando
gravimtricamente los volmenes poroso y total. Para ello es muy importante
tener en cuenta el proceso de saturacin de la muestra, especialmente el
tiempo de inmersin y las caractersticas del lquido saturante, con el fin de
llenar todo el espacio poroso interconectado.

- Se determin la porosidad efectiva de la muestra 183, se satur con agua
destilada, luego se utiliz el dinammetro y la balanza para las mediciones del
peso bajo determinadas situaciones, y finalmente se hall la porosidad por
medio de diagramas de cuerpo libre y relaciones sencillas. Para ambos casos
se present un bajo margen de error respecto a la porosidad hallada mediante
el mtodo de expansin de Helio, lo que representa validez de la prctica
realizada.

- El mtodo presentado en la experiencia de saturacin por fluidos es de gran
valor para efectos de trabajo en campo, debido a la rapidez con que se ejecuta
y que el porcentaje de error que presenta es bajo relativamente.

- El valor de la porosidad de la muestra 183 (21%), se asemeja al
empaquetamiento romboedral que presenta una porosidad de 25.9%.

- Se reconocieron las ventajas y desventajas del mtodo para determinar la
porosidad por saturacin de fluidos. Una ventaja relevante es su pequeo
margen de error respecto a la prueba de expansin de Helio; y una gran
desventaja es la forma en que satura el fluido la muestra, se pueden presentar
dos casos: el primero que no se sature en totalidad el espacio poroso
interconectado y segundo, que al momento de sumergir la muestra se saturen
espacios porosos que se abren paso desde la superficie de la muestra hacia
dentro de la misma y no estn interconectados pero tienen capacidad de
retener liquido saturante.

RECOMENDACIONES

Mejorar el equipo utilizado en la prctica para garantizar los valores obtenidos
tanto en el laboratorio como en la muestra de clculos.

Un punto importante sera instalar una polea fija o un mecanismo que
garantice la estabilidad que la muestra debe tener al momento de hacer la
lectura del peso de esta sumergida en el fluido.























9. RESPUESTA A CUESTIONARIO


1. Qu factores petrofsicos afectan la porosidad de una roca?

Tipo de empaque: El incremento de la presin de confinamiento hace que los
granos pobremente clasificados y angulares muestren un cambio progresivo de
empaquetamiento aleatorio a un empaque ms cerrado, reduciendo con ello la
porosidad. Segn el tipo de empaque se tiene los siguientes valore de porosidad:









Grado de cementacin o consolidacin: Son cementos: carbonato de calcio,
carbonato de magnesio, carbonato de hierro, limonita, hematita, dolomita de
sulfato de calcio, arcillas, y combinacin de estos. Las areniscas altamente
cementadas presentan bajas porosidades. Lo contrario ocurre con rocas poco
consolidadas. La cementacin toma lugar tanto en el tiempo de mitificacin como
Tipo de empaque Porosidad
Cbico, 47.6 %
Romboedral 25.9 %
Ortorrmbico 39.54 %
Tetragonal esfenoidal 30.91 %
en el proceso de alteracin de las rocas causada por agua circulante. De la
calidad del material cementante depender la firmeza y compactacin de la roca.
Se tiene, entonces, formaciones consolidados, poco consolidados y no
consolidados.

Geometra y distribucin de granos: Se debe a la uniformidad o clasificacin de
los granos. Dicha clasificacin depende, a su vez, de la distribucin del tamao del
material, tipo de depositacion, caractersticas actuales y duracin del proceso
sedimentario. Cuando los granos son ms redondeados proporcionan ms
homogeneidad al sistema y por ende la porosidad ser mayor.

Presin de las capas suprayacentes: Las capas suprayacentes pueden
compactar el yacimiento y reducir el espacio poroso. La compactacin tiende a
cerrar los espacios vacos, forzar el fluido a salir y permitir un mayor acercamiento
de las partculas minerales, especialmente en rocas sedimentarias de grano fino.

Presencia de partculas finas: La arcillosidad afecta negativamente la porosidad.


2. Qu precauciones se deben tener para el lquido saturante?

El liquido saturante debe ser de naturaleza qumica inerte, debido a que este
fluido no puede interactuar con los fluidos de la roca a pesar de que se supone
debe estar seca, ni a afectar las condiciones petrofsicas de la misma, adems
debe tener la propiedad de llenar los espacios porosos de manera efectiva por lo
cual debe ser de baja viscosidad para que llene el espacio interconectado el
espacio interconectado.


3. Qu ventajas y desventajas presenta el mtodo utilizado?

Ventajas:

a) Muchas muestras pueden ser manipuladas al mismo tiempo.
b) Proporciona una medida directa de volumen del poro.
c) Valores exactos pueden ser logrados si la tcnica es usada apropiadamente.
d) La muestra puede estar totalmente saturada con lquido para otra prueba que
puede desearse.
e) Es una prueba no destructiva.


Limitaciones:

a) El procedimiento es lento con respecto al tiempo de la operacin total de
medida.
b) El procedimiento es bsicamente exacto, pero limitado a muestras que estn
saturadas al 100% y que el peso saturado substancialmente est
determinado.
c) El fluido saturante puede reaccionar con la roca.
d) No se recomiendan ncleos que contienen orificios en la superficie para la
determinacin de porosidad por este mtodo debido a la prdida potencial de
lquido por los orificios durante el proceso del peso. Si el lquido se pierde,
este volumen no sera incluido en el volumen poroso, y errneamente una
baja porosidad ser calculada.
e) El lquido debe ser inadecuado para las pruebas subsecuentes y tiene que
ser eliminado.
f) No pueden usarse lquidos que pueden lixiviar o ser causa del aumento de
matriz.


4. Explique otros mtodos se emplean para determinar la porosidad de una
muestra.

Arqumedes (boyancia) inmersin de mercurio: Este mtodo se rige por el
principio de Arqumedes. Se sumerge la muestra en mercurio y el volumen de
mercurio desplazado por el tapn se determina gravimtricamente mediante una
balanza sobre la cual va montado el recipiente que contiene el mercurio. Se
determina el bulk volumen como la masa de mercurio desplazada sobre la
densidad del mercurio medida a la temperatura que se realiza la prueba. Este
mtodo tambin se puede realizar con otro tipo de fluido diferente al mercurio,
como tolueno, aceite refinado, entre otros.

Desplazamiento de mercurio (bomba de desplazamiento volumtrica): El bulk
volumen de la muestra es medido por desplazamiento de hace directamente en el
instrumento. Mercurio utilizando una bomba del desplazamiento volumtrica la
cual se adjunta a la cmara de la muestra que est revestida de acero. La lectura
del volumen se

Ley de Boyle para una sola celda. Mtodo usando el porosmetro Kobe: El
porosmetro Kobe consiste en una bomba de mercurio, medida de presin, vlvula
de gas y otro tipo de vlvulas y una cmara de muestra. La muestra se sumerge
en mercurio. El volumen poroso es determinado por la sustraccin del volumen de
mercurio necesitado para llenar la cmara de la muestra sin muestra y el volumen
de mercurio necesitado para llenar la cmara con la muestra dentro. El volumen
de grano es calculado con la bomba de mercurio para un volumen prefijado
mediante la relacin de P1*V1= P2*V2.

Mtodo de Washburn-Bunting: El procedimiento empieza por levantar la cubeta
de mercurio dentro de la cmara de muestra, donde se sumerge dicha muestra y
luego dentro se calibra capilarmente. Cuando el mercurio esta sobre la llave de
paso, esta se cierra. Luego se coloca la muestra en vaci y el aire en los poros de
esta llenan la cmara de la muestra, luego de pocos minutos, la presin
atmosfrica es restaurada por el escapa de aire para llenar la cubeta de mercurio
hasta que el nivel sea igual al del capilar. El volumen de aire en el calibrador
capilar es igual al volumen poroso de la muestra.

Mtodo seco para densidad de grano y volumen de poro: En este
procedimiento la muestra es extrada, desecada y triturada. Una porcin de ese
triturado se pasa por una malla de 60 mesh y luego a una de 100 mesh, se pesa y
adiciona dentro del porta-muestras. Una bomba de mercurio es usada para
introducir mercurio en el porta-muestras. Calculando el volumen en la taza vaca,
el volumen de muestra en la taza, puede ser determinado. Usando el peso de la
muestra, la densidad de grano se puede calcular. El volumen de grano es
computado dividiendo el peso de la muestra seca en la densidad de grano
determinada. El volumen poroso puede ser determinado por sustraccin del
volumen de gano y la medida del volumen bulk de la muestra.

Mtodo mojado para densidad de grano y volumen de poro: El bulk volumen
se mide y la muestra desecada se pesa y se tritura. Este triturado es adicionado al
frasco calibrado contenedor volumtrico conociendo un volumen de fluido de peso
conveniente (tolueno, agua, etc.). El volumen incrementado es igual al volumen de
grano de la muestra triturada. El volumen poroso puede ser calculado por
sustraccin del volumen de grano y el volumen bulk.













BIBLIOGRAFA


PARRA, Ricardo. GUA DE LABORATORIO DE LA ASIGNATURA ANLISIS DE
NCLEOS. Universidad Surcolombiana. Facultad de Ingeniera. Neiva, 2012. las
guas son empleadas en el desarrollo del laboratorio y como base de los
argumentos tericos y muestra de clculo del presente informe.

Para la elaboracin de este informe, se tomamos como texto gua la obra de
Magdalena Paris de Ferrer, Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos, edicin
del 2009, editado e impreso por ediciones Astro Data, en Maracaibo, Venezuela.
Captulo 3, Propiedades de la roca. Porosidad y mtodos para determinar la
porosidad (seccin 1 y 1.4 respectivamente). Pg. 221-237.