UNIVERSIDAD LOS ANGELES DE CHIMBOTE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CURSO : UNIDAD : TEMAS : PROFESOR :

MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PRIMERA BACTERIOLOGIA GENERAL Y MEDICA Microbiologa. Breve resea histrica. Citologa bacteriana: morfologa y estructura bacteriana. Mblgo. Luis Alberto Snchez Angulo.

LA MICROBIOLOGIA Breve resea histrica

La Microbiologa se puede definir, sobre la base de su etimologa, como la ciencia que trata de los seres vivos muy pequeos, concretamente de aquellos cuyo tamao se encuentra por debajo del poder resolutivo del ojo humano. Esto hace que el objeto de esta disciplina venga determinado por la metodologa apropiada para poner en evidencia, y poder estudiar, a los microorganismos. Precisamente, el origen tardo de la Microbiologa con relacin a otras ciencias biolgicas, y el reconocimiento de las mltiples actividades desplegadas por los microorganismos, hay que atribuirlos a la carencia, durante mucho tiempo, de los instrumentos y tcnicas pertinentes. Con la invencin del microscopio en el siglo XVII comien za el lento despegue de una nueva rama del conocimiento, inexistente hasta entonces. Durante los siguientes 150 aos su progreso se limit casi a una mera descripcin de tipos morfolgicos microbianos, y a los primeros intentos taxonmicos, que buscaron su encuadramiento en el marco de los sistemas naturales de los Reinos Animal y Vegetal. El asentamiento de la Microbiologa como ciencia est estrechamente ligado a una serie de controversias seculares (con sus numerosas filtraciones de la filosofa e inc luso de la religin de la poca), que se prolongaron hasta finales del siglo XIX. La resolucin de estas polmicas dependi del desarrollo de una serie de estrategias experimentales fiables (esterilizacin, cultivos puros, perfeccionamiento de las tcnicas microscpicas, etc.), que a su vez dieron nacimiento a un cuerpo coherente de conocimientos que constituy el ncleo aglutinador de la ciencia microbiolgica. El reconocimiento del origen microbiano de las fermentaciones, el definitivo abandono de la idea de la generacin espontnea, y el triunfo de la teora germinal de la enfermedad, representan las conquistas definitivas que dan carta de naturaleza a la joven Microbiologa en el cambio de siglo. La Microbiologa, considerada como una ciencia especializ ada, no aparece hasta finales del siglo XIX, como consecuencia de la confluencia de una serie de progresos metodolgicos que se haban empezado a incubar lentamente en los siglos anteriores, y que obligaron a una revisin de ideas y prejuicios seculares so bre la dinmica del mundo vivo. Siguiendo el ya clsico esquema de Collard (l976), se puede distinguir cuatro etapas o periodos en el desarrollo de la Microbiologa: o Primer periodo, eminentemente especulativo, que se extiende desde la antigedad hasta llegar a los primeros microscopistas.
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o Segundo periodo, de lenta acumulacin de observaciones (desde l675 aproximadamente hasta la mitad del siglo XIX), que arranca con el descubrimiento de los microorganismos por Leeuwenhoek (l675). o Tercer periodo, de cultivo de microorganismos, que llega hasta finales del siglo XIX, donde las figuras de Pasteur y Koch encabezan el logro de cristalizar a la Microbiologa como ciencia experimental bien asentada. o Cuarto periodo (desde principios del siglo XX hasta nuestros das), en el que los microorganismos se estudian en toda su complejidad fisiolgica, bioqumica, gentica, ecolgica, etc., y que supone un extraordinario crecimiento de la Microbiologa, el surgimiento de disciplinas microbiolgicas especializadas (Virol oga, Inmunologa, etc), y la estrecha imbricacin de las ciencias microbiolgicas en el marco general de las Ciencias Biolgicas.

Periodo previo al descubrimiento del microscopio

Si bien el descubrimiento efectivo de seres vivos no visibles a simple vi sta debi aguardar hasta el ltimo tercio del siglo XVII, sus actividades son conocidas por la humanidad desde muy antiguo, tanto las beneficiosas, representadas por las fermentaciones implicadas en la produccin de bebidas alcohlicas, pan y derivados lc teos, como las perjudiciales, en forma de enfermedades infecciosas. Diversas fuentes escritas de la antigedad griega y romana hablan de grmenes invisibles que transmiten enfermedades contagiosas. Lucrecio (96 -55 a.C.), en su De rerum natura hace varias alusiones a semillas de enfermedad. En el Renacimiento europeo, Girolamo Frascatorius, en su libro De contagione et contagionis (1546) dice que las enfermedades contagiosas se deben a grmenes vivos que pasan de diversas maneras de un individuo a otro. Estos inicios de explicacin que renunciaban a invocar causas sobrenaturales fueron probablemente catalizados por la introduccin en Europa de la sfilis, una enfermedad en la que estaba clara la necesidad de contacto para su contagio. Pero la cosa que se transmite en la enfermedad sigui siendo objeto de conjeturas durante mucho tiempo.

El periodo de los primeros microscopistas

Ya en el siglo XIV, con la invencin de las primeras lentes para corregir la visin, surgi una cierta curiosidad sobre su capacidad de aumentar el tamao aparente de los objetos. En el siglo XVI surgieron algunas ideas sobre aspectos de la fsica ptica de las lentes de aumento, pero no encontraron una aplicacin inmediata. Se dice que Galileo hizo algunas observaciones microscpicas invirtiendo su telescopio a partir de lentes montadas en un tubo, pero en cualquier caso est claro que no tuvieron ninguna repercusin. La primera referencia segura sobre el microscopio (1621) se debe a Constantijn Huygens, quien relata que el ingls Cornelis Drebbel tena en su taller un instrumento magnificador, que recibi el nombre de microscopium en l625, en la Accademia dei Lincei, de Roma. El descubrimiento de los microorganismos fue obra de un comerciante holands de tejidos, ANTONIE VAN LEEUWENHOEK (1632 -1723), quien en su pasin por pulir y montar lentes casi esfricas sobre placas de oro, plata o cobre, casi lleg a descuidar sus negocios. Fabric unos cuatrocientos microscopios simples, con los que lleg a obtener aumentos de casi 300 dimetros. En 1675 descubri que en una gota de agua de estanque pululaba una asombrosa variedad de pequeas criaturas a las que denomin animculos. En 1683 descubre las bacterias, por lo que se considera el PADRE DE LA MICROBIOLOGA. Durante var ias
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dcadas Leeuwenhoek fue comunicando sus descubrimientos a la Royal Society de Londres a travs de una serie de cartas que se difundieron, en traduccin inglesa, en las Philosophical Transactions. Sus magnficas dotes de observador le llevaron asimism o a describir protozoos (como Giardia, que encontr en sus propias heces), la estructura estriada del msculo, la circulacin capilar, a descubrir los espermatozoides y los glbulos rojos (por lo que tambin se le considera el fundador de la Histologa ani mal), as como a detallar diversos aspectos estructurales de las semillas y embriones de plantas. Leeuwenhoek se percat de la abundancia y ubicuidad de sus animlculos, observndolos en vinagre, placa dental, etc.

Aunque los descubrimientos de Leeuwenhoek despertaron inters al ser comunicados, pocos intentaron o pudieron reproducirlos seriamente. Adems, la fabricacin de lentes sencillas de gran aumento era difcil y el manejo de los microscopios simples , bastante engorroso. Simultneamente el ingls Robert Hooke (1635 -1703) usando microscopios compuestos, describi los hongos filamentosos (1667), y descubri la estructura celular de las plantas (Micrographia, 1665), acuando el trmino clula. Pero el t rabajo con microscopios compuestos
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aplicados al estudio de los animlculos" languideci durante casi 200 aos, debido a sus imperfecciones pticas, hasta que hacia 1830 se desarrollaron las lentes acromticas.

El debate sobre la generacin espontnea

La autoridad intelectual de Aristteles por un lado, y la autoridad moral representada por la Biblia, por otro, junto con las opiniones de escritores clsicos como Galeno, Plinio y Lucrecio, a los que se citaba como referencias inco ntrovertibles en la literatura mdica en la Edad Media y Renacimiento, dieron carta de naturaleza a la idea de que algunos seres vivos podan originarse a partir de materia inanimada, o bien a partir del aire o de materiales en putrefaccin. Esta doctrina de la generatio spontanea o abiognesis, fue puesta en entredicho por los experimentos de Francesco Redi (1621 -1697), quien haba acuado la expresin Omne vivum ex ovo (1668), tras comprobar que los insectos y nematodos procedan de huevos puestos por animales adultos de su misma especie. Demostr que si un trozo de carne era cubierto con gasa de forma que las moscas no podan depositar all sus huevos, no aparecan gusanos, que l correctamente identific como fases larvarias del insecto. Los descub rimientos de Redi tuvieron el efecto de desacreditar la teora de la generacin espontnea para los animales y plantas, pero la reavivaron respecto de los recin descubiertos animlculos, de modo que aunque se acept la continuidad de la vida en cuanto a sus formas superiores, no todos estaban dispuestos a admitir el ms amplio Omne vivum ex vivo aplicado a los microorganismos.

El experimento de Francesco Redi MBLGO. LUIS ALBERTO SANCHEZ ANGULO BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

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Hubo que esperar un siglo ms hasta que una serie de natural istas recomenzaran el ataque a la teora preformacionista. Lazzaro Spallanzani (1729 -1799) sostuvo una disputa con J.T. Needham (1713-1781) en la que el primero demostr que los infusorios no aparecan en muestras de maceraciones animales o vegetales som etidas durante tiempo suficiente a ebullicin en frascos hermticamente cerrados, pero volvan a aparecer si se practicaban agujeros en el recipiente. Sin embargo los preformacionistas no se daban por vencidos; el mismo Needham, recogiendo una idea ya expr esada por Huygens, amigo de Leeuwenhoek, replic -con argumentos vitalistas muy propios de la poca - que el calor haba destruido la fuerza vegetativa de las infusiones y haba cambiado la cualidad del aire dentro de los frascos.

Experimento de Lzaro Espallanzani

Durante el primer tercio del siglo XIX la doctrina de la arqueognesis o generacin espontnea recibi un ltimo refuerzo antes de morir, debido por un lado a razones extracientficas (el auge del concepto de transmutacin producido por la escuela de la filosofa de la naturaleza), y por otro al descubrimiento del oxgeno y de su importancia para la vida, de modo que los experimentos de Spallanzani se interpretaron como que al calentarse las infusiones, el oxgeno del aire se destrua, y por lo tanto desapareca la fuerza vegetativa que originaba la aparicin de microorganismos. Theodor Schwann (1810 -1882) present en 1836 un mtodo seguro para refutar la teora abiognica: calent maceraciones en frascos a los qu e se haba eliminado previamente el aire, pero no continu trabajando en esta lnea. Para complicar ms las cosas, la publicacin de Sobre el origen de las especies por Darwin en 1859, fue utilizada por algunos preformacionistas para apoyar sus argument os. El mismo Haeckel, en una fecha tan tarda como 1866, se mostraba escptico ante las pruebas aportadas por Pasteur. Durante el primer tercio del siglo XIX la doctrina de la arqueognesis o generacin espontnea recibi un ltimo refuerzo antes de morir , debido por un lado a razones extracientficas (el auge del concepto de transmutacin producido por la escuela de la filosofa de la naturaleza), y por otro al descubrimiento del oxgeno y de su importancia para la vida, de modo que los experimentos de Spallanzani se interpretaron como que al calentarse las infusiones, el oxgeno del aire se destrua, y por lo tanto desapareca la fuerza vegetativa que originaba la aparicin de microorganismos. Theodor Schwann (1810 -1882) present en 1836 un mtodo segur o para refutar la teora abiognica: calent maceraciones en frascos a los que se haba eliminado previamente el aire, pero no continu trabajando en esta lnea.

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Para complicar ms las cosas, la publicacin de Sobre el origen de las especies por Darwin en 1859, fue utilizada por algunos preformacionistas para apoyar sus argumentos. El mismo Haeckel, en una fecha tan tarda como 1866, se mostraba escptico ante las pruebas aportadas por Pasteur.

Experimento de Louis Pasteur

El papel de los microorganismos en las enfermedades

La intervencin de bacterias como agentes especficos en la produccin de enfermedades fue descubierta a raz de una serie de investigaciones sobre el carbunco o ntrax, enfermedad que afecta a ganado y que puede transmitirse al hombre. C. Davaine, entre 1863 y 1868, encontr que en la sangre de vacas afectadas aparecan grandes cantidades de microorganismos a los que llam bacteridios; adems, logr inducir la enfermedad experimentalmente en vacas san as, inoculndoles muestras de sangre infectada. En 1872 el mdico alemn C.J. Eberth consigui aislar los bacilos filtrando sangre de animales carbuncosos. Pero fue ROBERT KOCH (1843 1910), que haba sido alumno de Henle, quien con su reciente tcnica de c ultivo puro logr, en 1876, el primer aislamiento y propagacin in vitro del bacilo del ntrax (Bacillus anthracis), consiguiendo las primeras microfotografas sobre preparaciones secas, fijadas y teidas con azul de metileno. Ms tarde (1881), Koch y sus colaboradores confirmaron que las esporas son formas diferenciadas a partir de los bacilos, y ms resistentes que stos a una variedad de agentes. Pero ms fundamental fue su demostracin de que la enfermedad se poda transmitir sucesivamente a ratones sanos inoculndoles bacilos en cultivo puro, obtenidos tras varias transferencias en medios lquidos. Este tipo de estrategias para demostrar el origen bacteriano de una enfermedad fue llevado a una ulterior perfeccin en 1882, con la publicacin de Die th iologie der Tuberkulose, donde se comunica por primera vez la aplicacin de los criterios que Henle haba postulado en 1840. Estos criterios, que hoy van asociados al nombre de Koch, son los siguientes: 1. El microorganismo debe de estar presente en tod os los individuos enfermos. 2. El microorganismo debe poder aislarse del hospedador y ser crecido en cultivo puro. 3. La inoculacin del microorganismo crecido en cultivo puro a animales sanos debe provocar la aparicin de sntomas especficos de la en fermedad en cuestin. 4. El microorganismo debe poder ser reaislado del hospedador infectado de forma experimental.
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Fue asimismo Koch quien demostr el principio de especificidad biolgica del agente infeccioso: cada enfermedad infecciosa especfica est causada por un tipo de bacteria diferente. Estos trabajos de Koch abren definitivamente el campo de la Microbiologa Mdica sobre firmes bases cientficas. Durante las dos dcadas siguientes la Microbiologa experiment una autntica edad de oro, en la que se aislaron y caracterizaron muchas bacterias patgenas. La Alemania del Reich, que a la sazn se haba convertido en una potencia poltica y militar, se decidi a apoyar la continuidad de los trabajos del equipo de Koch, dada su enorme importancia soc ial y econmica, creando un Instituto de investigacin, siendo Koch su director en el Departamento de Salud. De esta forma, en la Escuela Alemana se aislaron los agentes productores del clera asitico (Koch, 1883), de la difteria (Loeffler, 1884), del tt anos (Nicolaier, 1885 y Kitasato, 1889), de la neumona (Fraenkel, 1886), de la meningitis (Weichselbaun, 1887), de la peste (Yersin, 1894), de la sfilis (Schaudinn y Hoffman, 1905), etc. Igualmente se pudieron desentraar los ciclos infectivos de agentes de enfermedades tropicales no bacterianas que la potencia colonial se encontr en ultramar: malaria (Schaudinn, 1901 -1903), enfermedad del sueo (Koch, 1906), peste vacuna africana (debida al ingls Bruce, 1895 -1897), etc.

Importancia de la microbiologa
Todos los aspectos y enfoques desde los que se pueden estudiar los microorganismos conforman lo que denominamos objeto formal de la Microbiologa: caractersticas estructurales, fisiolgicas, bioqumicas, genticas, taxonmicas, ecolgicas, etc., que con forman el ncleo general o cuerpo bsico de conocimientos de esta ciencia. Por otro lado, la Microbiologa tambin se ocupa de las distintas actividades microbianas en relacin con los intereses humanos, tanto las que pueden acarrear consecuencias perjudic iales (y en este caso estudia los nichos ecolgicos de los correspondientes agentes, sus modos de transmisin, los diversos aspectos de la microbiota patgena en sus interacciones con el hospedador, los mecanismos de defensa de ste, as como los mtodos d esarrollados para combatirlos y controlarlos), como de las que reportan beneficios (ocupndose del estudio de los procesos microbianos que suponen la obtencin de materias primas o elaboradas, y de su modificacin y mejora racional con vistas a su imbricacin en los flujos productivos de las sociedades). Finalmente, la Microbiologa ha de ocuparse de todas las tcnicas y metodologas destinadas al estudio experimental, manejo y control de los microorganismos, es decir, de todos los aspectos relacionados con el modo de trabajo de una ciencia emprica. La Microbiologa es una ciencia biolgica extraordinariamente relevante para la humanidad, dado que los microorganismos estn presentes en todos los hbitats y ecosistemas de la Tierra y sus actividades presentan una gran incidencia en numerossimos mbitos de inters: Los microorganismos han sido los primeros en aparecer en la evolucin, y constituyen seguramente la mayor parte de la biomasa de nuestro planeta. Se calcula que slo hemos descrito menos del 10% de los microorganismos existentes, por lo que los bilogos tienen una gran tarea por delante para estudiar esta parte de la biodiversidad.

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CITOLOGIA BACTERIANA Caracteres distintivos de los procariotas

Se comenzar exponiendo los rasgos distintivos de los procariotas en forma de tabla comparativa con los eucariotas, de modo que se aprecien mejor los rasgos distintivos de cada tipo de organizacin celular: Procariotas Genforo Un solo cromosoma ADN c.d., c.c.c. (cadena doble, circular cerrado covalentemente) No existe membrana nuclear No histonas Replicacin del material gentico : no mitosis Organizacin del citoplasma No orgnulos de tipo eucariticos Eucariotas Nucleoplasma Varios cromosomas ADN c.d. lineal, terminado en telmeros Existe membrana nuclear Histonas Replicacin del material genti co: mitosis

Organizacin del citoplasma Orgnulos (mitocondrias, cloroplastos, retculo endoplsmico, Golgi, lisosomas, etc) No citosqueleto (no corrientes Citosqueleto y corrientes citoplsmicas) citoplsmicas Ribosomas 70S Ribosomas 80S

Aparte de estos que acabamos de citar, existen otros rasgos que, aunque no universales, caracterizan a numerosos procariotas: o Sus membrana plasmticas carecen de esteroles, salvo los micoplasma s (pero en este caso los esteroles proceden del hospedador eucaritico al que parasitan), algunas especies de cianobacterias. o La movilidad no es universal, pero muchas bacterias se mueven en medios acuticos debido a unas estructuras llamadas flagelos, que nada tienen que ver con los flagelos eucariticos. o Las eubacterias (dominio Bacteria) poseen, salvo los micoplasmas, una pared celular a base de una peptidoglucano (una macromolcula que no existe en eucariotas). Muchas arqueas (dominio Archaea) poseen pa red celular, diferente a las del dominio Bacteria. El trmino bacteria tambin se emplea para denominar a todos los organismos unicelulares sin ncleo diferenciado que constituyen el nivel de organizacin procarionte. Los organismos procariontes se subdividen en Eubacterias (dominio Bacteria) y Arqueobacterias (dominio Archaea). Son los organismos ms abundantes del planeta y su tamao ronda entre las 0.5 y 5 m (micrones). Pueden ser de carcter patgeno o no. Generalmente poseen una pared celular, simi lar a la de plantas u hongos, pero compuesta por peptidoglicanos; muchos antibiticos son efectivos slo contra las bacterias ya que inhiben la formacin de esta pared celular. Muchas de ellas tambin poseen cilios o flagelos.

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Estructura bacteriana

Estructura bacteriana

Las bacterias son organismos relativamente sencillos. Carecen de ncleo y de los orgnulos de las clulas ms complejas o eucariotas (pero tienen ribosomas); sin embargo, al igual que las clulas de las plantas, la mayora posee una pared celular a base de carbohidratos. Algunas presentan cpsula y otras son capaces de evolucionar a esporas, formas viables capaces de resistir condiciones extremas. Sus dimensiones son muy reducidas, unas 2 micras de ancho por 7-8 de longitud en la de forma cilndrica de tamao medio; aunque son muy frecuentes las especies de 0,5-1,5 micras. An careciendo de ncleo, presentan estructuras elementales (un nico cromosoma bacteriano) que realizan las funciones propias de este. El cromosoma bacteriano est situado en la zona media o nucleoide, y est formado por una nica gran molcula de ADN, sin embargo puede presentarse como pequeas molculas de ADN o plsmidos. La pared celular est compuesta generalmente por hidratos de carbono, entre los que destaca la murena un polisacrido complejo, lpidos y aminocidos, esta pared se puede teir de forma selectiva con la tincin de Gram, lo cual da lugar a la divisin de dos grupos de bacterias, las Bacterias Gram positivas y las Bacterias Gram negat ivas, segn se tian de azul violeta o rosa, respectivamente.

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En el citoplasma de las bacterias no se aprecian orgnulos ni formaciones protoplasmticas. La forma de las bacterias no es constante y, a menudo, una misma especie adopta distintos tipos morfolgicos, es lo que se conoce como pleomorfismo. Existen tres tipos fundamentales de bacterias: o Los cocos o formas esfricas: en grupo de dos: Diplococos en cadena: Estreptococos agrupaciones irregulares (o en racimo): Estafilococos en grupo de a cuatro: Ttradas o tetracocos o En forma de bastoncillo, son los bacilos o Formas helicoidales: espiroquetas espirilos vibrios Entre las formaciones propias de la clula bacteriana destacan los flage los y las cpsulas. En condiciones apropiadas, una bacteria puede dividirse cada 30 minutos, y en alrededor de 11 horas su nmero puede ascender a unos 5.000 millones (aproximadamente el nmero de personas que habitan la Tierra).

Tipos fundamentales de bacteri as

En la estructura celular procariota tpica de una bacteria se pueden distinguir, en general, las siguientes partes: 1. Pared celular: Estructura relativamente rgida que rodea externamente a la membrana citoplasmtica, que confiere la forma a la clula y la protege de un entorno osmtico
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hostil. Aunque existen bacterias patgenas que carecen de pared celular como por ejemplo el gnero Mycoplasma, la presencia de la pared celular es un factor determinante del poder patgeno bacteriano. En las bacterias Gram negativas las endotoxinas se localizan en la pared celular. 2. Membrana citoplasmtica: Es la barrera esencial de permeabilidad que separa el interior del exterior de la clula. 3. Ribosomas: Son pequeas partculas compuestas de cido ribonucleico (RNA) y protenas. Constituyen la parte fundamental de la maquinaria implicada en la sntesis proteica. 4. Inclusiones: Son acmulos de materiales de reserva como carbono, nitrgeno, azufre o fsforo y se forman cuando estos compuestos se encuentran en exceso en el medio ambiente, con el fin de poder ser utilizados en situaciones de carencia. 5. Zona nuclear: Las clulas procariotas no poseen un verdadero ncleo. La funcin del ncleo la realiza una nica mo lcula de DNA. 6. Flagelos: Estructuras formadas por una nica protena tubular enrollada responsable del desplazamiento de las bacterias. Estas estructuras estn presentes en la mayora de las bacterias. 7. Fimbrias y pili: Son estructuras muy semejantes a lo s flagelos, pero que no participan en la movilidad. En el caso de las fimbrias no se conoce con certeza su funcin, pero parece ser que favorecen, en algunas bacterias patgenas, su fijacin a las superficies y tejidos animales. Los pili participan en el p roceso de conjugacin de los procariotas y contribuyen igualmente a la fijacin de algunas bacterias patgenas en los tejidos humanos. 8. Cpsulas y capas mucosas (glicocliz): Es el material polisacrido que se extiende alrededor de la clula, cuya composic in qumica puede variar en las diferentes especies y, en funcin de sta, puede ser grueso o delgado, rgido o flexible. El glicocliz interviene en la fijacin de ciertos microorganismos patgenos a sus hospedadores. 9. Endosporas: Estado de reposo derivado de situaciones medioambientales producidas por algunas bacterias Gram positivas. Son resistentes al calor, a los agentes qumicos, incluidos los desinfectantes, a la desecacin, a la radiacin. Pueden permanecer en estado latente durante perodos de tiem po muy largos y cuando las condiciones se tornan favorables, volver a la forma funcional normal. Existen una serie de criterios que se utilizan habitualmente en microbiologa a fin de caracterizar las diferentes especies bacterianas. El conocimiento de es ta informacin es fundamental a la hora de disear procedimientos de seguridad biolgica aplicables de forma especfica a cada germen: Morfologa celular: Es muy variable, pudiendo ser de forma esfrica u ovoide (cocos), cilndrica (bacilos), espiral (esp irilos), de coma (vibrio), de sacacorchos (espiroquetas) y filamentosa. La morfologa permite agrupar y facilitar su identificacin. Tincin de Gram: Es la tincin diferencial ms til en un laboratorio de microbiologa para identificar a una bacteria. De pendiendo del resultado de la tincin las bacterias se dividen en dos grupos: Gram positivas (color prpura) y Gram negativas (color rojo). La distincin entre estos dos grupos se basa en las diferencias de composicin qumica que presentan
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sus paredes celulares y en la presencia de la membrana externa (las Gram positiva carecen de membrana externa). Produccin de toxinas: Es uno de los mecanismos de patogenicidad que poseen algunas bacterias. Se pueden distinguir: o Exotoxinas: Son toxinas excretadas por algunas bacterias a lo largo de su crecimiento y que se liberan al medio extracelular, como por ejemplo la toxina tetnica que produce Clostridium tetani. o Enterotoxinas: Son exotoxinas que actan a nivel del intestino delgado como por ejemplo la que produce Escherichia coli. o Endotoxinas: Las bacterias Gram negativo producen lipopolisacridos como parte de la capa externa de su pared celular que, en determinadas condiciones, son txicos. Las especies conocidas que producen endotoxinas son Salmonella, Shig ella y Escherichia coli.

LASA / egvv / ULADECH.

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