Anda di halaman 1dari 3

BAHAN DAN METODE Daerah studi Aiba reservoir adalah sebuah danau buatan manusia yang terletak di kota

Iwo di bagian selatanbarat Nigeria. Reservoir terletak di antara garis bujur 4 11 'sampai 4 13' timur Greenwich dan lintang 07 38 'sampai 07 39' utara Khatulistiwa. Reservoir ini memiliki daerah tangkapan air dari 54,39 km2 (32 hektar). Reservoir mengalir sungai Aiba, Osun dan Onikan dan kemudian mengalir ke sungai Oba, yang merupakan anak sungai dari sungai Oshun (Atobatele dan Ugwumba, 2008). Percobaan Sampel diambil di lima lokasi yang berbeda. Lokasi 1 adalah salah satu entry point dan menerima air dari sungai Osun. Daerah ini juga merupakan daerah pertanian. Lokasi 2 adalah sumber dari Aiba reservoir. Lokasi 3 adalah daerah pertanian dan menerima agro-sekutu kimia dari lahan pertanian di sekitarnya. Lokasi 4 adalah daerah perumahan dan berdekatan dengan jalan utama. Daerah ini menerima limbah domestik dan limbah dari rumah-rumah pemukiman sekitarnya. Lokasi 5 adalah daerah spillway waduk. Sampling berlangsung di bulan Oktober, 2010. sampel sedimen bawah untuk dari lima lokasi dikumpulkan dengan eikman grab sampler. Sedimen sampel dari setiap lokasi dibuat menjadi sampel perwakilan komposit dan disimpan di tempat bersih, kantong plastik sealable yang sudah dibilas dengan asam dan dicuci dengan air suling ganda. Sampel adalah udara kering di atas permukaan inert dalam lemari berventilasi untuk meminimalkan kontaminasi silang sampel. Sampel kering yang seived melalui mesh polythene dari 2 ukuran pori mm untuk menyingkirkan kerikil dan partikel besar. Sebuah sampel sedimen kering (10,0 g) ditimbang ke dalam tabung mendidih. Air suling (10 ml) ditambahkan dan didiamkan selama 30 menit dan diaduk sesekali dengan batang kaca (IITA, 1979). Sebuah tester EUTECH (pHTestrTM 2) dimasukkan ke suspensi sebagian menetap dan pH diukur. Sedimen pengukuran konduktivitas diambil di lokasi, suspensi itu tidak diaduk selama pengukuran, elektroda dibilas dengan air deionisasi dan dilap dengan tissue bersih setelah membaca masing-masing. Untuk menentukan serap air sedimen, sampel dikeringkan dengan oven dan dihancurkan dalam mortar menggunakan alu. Setelah itu, 3,0 g sub-sampel ditimbang, direndam dalam air selama 24 jam, kelebihan air dikeringkan dan sampel reweighed (Smith, 1996).

Skema spesiasi analisis yang digunakan dalam penelitian ini adalah sedikit versi modifikasi dari prosedur ekstraksi selektif berurutan oleh Tessier et al. (1979). Kecuali untuk pengenalan dua faktor penting, larut dalam air dan tanaman yang tersedia. Dalam skema ini, logam berat dipisahkan menjadi sembilan fraksi secara operasional didefinisikan (F): larut dalam air (F1), tukar (F2), terikat karbonat (F3), tanaman tersedia (F4), terikat untuk Mn (F5), terikat oksida Fe amorf (F6), terikat untuk oksida kristalin (F7), terikat bahan organik (F8), dan fraksi sisa (F9).

Satu gram dari masing-masing sampel tanah ditimbang dan ekstraksi dilakukan melalui langkahlangkah (F) dengan sentrifugasi dan penyaringan pada 10.000 rpm menempatkan sampel dalam 100 ml labu kerucut. Air deionisasi digunakan untuk mencuci residu menyusul pencabutan berikutnya

untuk memastikan pelarutan selektif dan menghindari kemungkinan antar-fase pencampuran antara extractants. Semua sampel dijalankan di duplikat. Fraksi 1: Air logam larut Air logam larut diekstraksi dengan larutan 50 ml air suling deionisasi pada pH 7,0 dan pada suhu 28 C selama 2 jam.

Fraksi 2: logam Tukar Residu dari (a, air logam larut) diekstraksi dengan 25 ml 1,0 M NH4COOCH3 (pH = 7,0). Suspensi dikocok selama 30 menit pada suhu 28 C.

Fraksi 3: Logam terikat karbonat Residu dari (b, logam ditukar) diekstraksi dengan 3 M natrium asetat (CH3COONa +) disesuaikan dengan pH 5,0 dengan asam asetat (CH3COOH). Suspensi dikocok selama 5 jam.

Fraksi 4: Tanaman logam yang tersedia Residu dari (c; logam terikat karbonat) diekstraksi dengan gemetar dengan campuran larutan 50 ml 0,025 M HCI + 0,05 M H2SO4 selama 30 menit pada suhu 28 C.

Fraksi 5: Bound to Mn-oksida Residu dari (d, logam tanaman tersedia) terguncang selama 30 menit pada 28 C dengan larutan 25 ml 0,1 M NH2OH.HCl di CH3COOH 25% (pH 2 sampai 3). Fraksi 6: Bound to amorf Fe-oksida residu dari (e, Mn-oksida) diekstraksi dengan 25 ml 0,2 M (NH4) 2C2O4 (pH 3,0) selama 30 menit pada 50 C menggunakan air mandi dengan sesekali diaduk. Fraksi 7: Bound to kristal Fe-oksida residu dari (f; amorf Fe-oksida) diekstraksi dengan menggunakan 25 ml 0,04 M NH2OH.HCI dalam asam asetat 25% (pH 2) dan itu dipanaskan dalam bak air dengan sesekali pengadukan pada 100 C selama 6 jam. Fraksi 8: Terikat dengan bahan organik residu dari (g; kristal Fe-oksida) diekstraksi dengan 10 ml 0,02 M HNO3 dan 15 ml dari 30% H2O2 (disesuaikan dengan pH 2 dengan HNO3). Campuran tersebut kemudian dipanaskan sampai 85 C selama 5 jam dengan agitasi sesekali. Sebuah 15 detik ml liqueur dari 30% (pH 2 dengan HNO3) ditambahkan dan campuran dipanaskan lagi hingga 85 C selama 3 jam dengan agitasi intermiten. Setelah pendinginan, 5 ml 3,2 M NH4COOCH3 di 20% (v / v) HNO3 ditambahkan dan sampel diencerkan sampai 20 ml dan gelisah terus menerus selama 30 menit. Fraksi 9: logam Residu Residu dari (h, bahan organik) yang dicerna dengan campuran HNO3 pekat dan HCIO4 selama 8 jam. Instrumentasi dan analisis statistik data Kandungan logam dari semua ekstrak dalam solusi disentrifugasi ditentukan dengan spektrofotometer serapan atom menggunakan Buck Model 205 nyala spektrofotometer serapan atom, tersedia di Institut Pertanian Tropis Internasional (IITA), Ibadan. Koefisien variasi ukuran kekuatan hubungan linear antara dua variabel pada skala -1 (hubungan terbalik yang sempurna) melalui 0 (tidak ada hubungan) ke +1 (hubungan sympatheic sempurna). Dalam penelitian ini, data mentah yang digunakan dalam

menghitung koefisien korelasi dengan menggunakan komputer SPSS 15.0 paket perangkat lunak untuk versi window evaluasi. Kedua analisis statistik deskriptif dan inferensial yang digunakan untuk menafsirkan data dalam penelitian ini. Analisis korelasi Pearson juga dilakukan.