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QUMICA
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Disoluciones
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Las disoluciones son mezclas homogneas de dos o ms sustancias puras. En una disolucin, el soluto se dispersa de forma uniforme en todo el disolvente.
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Las fuerzas intermoleculares entre el soluto y las partculas del disolvente deben ser lo suficientemente intensas como para competir con aquellas entre las partculas del soluto y las que hay entre las partculas del disolvente.
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As que aunque la entalpa puede incrementarse, la energa total del sistema puede disminuir si el sistema se vuelve ms desordenado.
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Alumno, cuidado!
Debido a que una sustancia desaparece cuando llega a estar en contacto con un disolvente, no significa que la sustancia se disolvi.
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Alumno, cuidado!
La disolucin es un cambio fsico puede recuperarse el soluto original evaporando el disolvente. De no ser as, la sustancia no se disolvi, reaccion.
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Tipos de disoluciones
Saturadas
En una disolucin saturada, el disolvente contiene la mayor cantidad de soluto posible a esa temperatura. El soluto disuelto est en equilibrio dinmico con las partculas del soluto slidas.
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Tipos de disoluciones
Insaturadas
Si la disolucin es insaturada, menos soluto del que puede disolverse a esa temperatura se dispersa en el disolvente.
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Tipos de disoluciones
Sobresaturada
En las disoluciones sobresaturadas, el disolvente contiene ms cantidad de soluto de lo que es generalmente posible a esa temperatura. Estas disoluciones son inestables; la cristalizacin generalmente se estimula adicionando cristal semilla o raspando el lado del vaso de precipitado.
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Los qumicos utilizan el axioma semejante disuelve a semejante para decir que:
Las sustancias polares tienden a disolverse en disolventes polares. Las sustancias no polares tienden a disolverse en disolventes no polares.
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En general, la solubilidad de los gases en agua aumenta con el incremento de masa. Las molculas ms grandes tienen fuerzas de dispersin ms intensas.
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Ley de Henry
Sg = kPg
Donde: Sg es la solubilidad del gas. k es la constante de la ley de Henry para ese gas en ese disolvente. Pg es la presin parcial del gas sobre el lquido.
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Temperatura
Por lo general, la solubilidad de los solutos slidos en disolventes lquidos aumenta con el incremento de temperatura.
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Temperatura
Lo opuesto es verdadero para los gases:
Las bebidas suaves carbonatadas son ms burbujeantes si se almacenan en el refrigerador. Los lagos clidos tienen menos O2 disuelto en ellos que los lagos fros.
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Porcentaje de masa
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Molaridad (M)
mol de soluto M= L de disolucin
Recordar esta medida de concentracin del captulo 4. Dado que el volumen depende de la temperatura, la molaridad puede cambiar con la temperatura.
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Molalidad (m)
mol de soluto m= kg de disolvente
Dado que los moles y la masa no cambian con la temperatura, la molalidad (a diferencia de la molaridad) no depende de la temperatura.
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Propiedades coligativas
Los cambios en las propiedades coligativas slo dependen del nmero de partculas del soluto presentes, no de la identidad de las partculas del soluto.
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Presin de vapor
Debido a la atraccin intermolecular solutodisolvente, las concentraciones ms altas de solutos no voltiles dificultan que el disolvente escape a su fase de vapor.
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Presin de vapor
Por lo tanto, la presin de vapor de una disolucin es menor que la del disolvente puro.
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Ley de Raoult
PA = XAPA
donde: XA es la fraccin molar del compuesto A. PA es la presin de vapor normal de A a esa temperatura.
NOTA: sta es una de esas ocasiones en las que quisiera asegurarse de tener la presin de vapor del disolvente.
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Las interacciones soluto no voltil-disolvente tambin ocasionan que las disoluciones tengan puntos de ebullicin ms altos y puntos de congelacin ms bajos que el disolvente puro.
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donde Kb es la constante de la elevacin del punto Tb se adiciona al punto de de ebullicin molal, una ebullicin normal del disolvente. propiedad del disolvente.
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Aqu Kf es la constante de la disminucin del punto Tf se sustrae del punto de de congelacin molal del ebullicin normal del disolvente. disolvente.
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Tb = Kb m Tf = Kf m
Observe que en ambas ecuaciones, T no depende de cul sea el soluto, slo de cuntas partculas se disuelven.
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Dado que estas propiedades dependen del nmero de partculas disueltas, las disoluciones de electrolitos (los cuales se disocian en la disolucin) debieran de mostrar cambios mayores que las de no electrolitos.
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Sin embargo, una disolucin 1M de NaCl no mostrar el doble del cambio en el punto de congelacin a diferencia de lo que lo hace una disolucin 1M de metanol.
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La reasociacin es ms probable a concentraciones mayores. Por lo tanto, el nmero de partculas presentes es dependiente de la concentracin.
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Tf = Kf m i
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smosis
Algunas sustancias forman membranas semipermeables que permiten que algunas partculas pequeas las atraviesen, pero bloquean partculas ms grandes. En los sistemas biolgicos, la mayora de las membranas semipermeables permiten que el agua las atraviese, pero no permiten que lo hagan los solutos.
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smosis
En la smosis existe movimiento neto del disolvente del rea de concentracin del disolvente ms alta (concentracin del soluto ms baja) a la de concentracin del disolvente ms baja (concentracin del soluto ms alta).
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Presin osmtica
La presin requerida para detener la smosis, conocida como presin osmtica, , es:
=(
n )RT = MRT V
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Si la concentracin del soluto fuera de la clula es mayor que la de adentro de la clula, la solucin es hipertnica. El agua fluir hacia fuera de la clula y suceder crenacin.
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smosis en clulas
Si la concentracin del soluto fuera de la clula es menor que la de adentro de la clula, la solucin es hipotnica.
El agua fluir hacia dentro de la clula y suceder hemlisis.
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Coloides
A las suspensiones de partculas mayores a las de iones o molculas individuales, pero demasiado pequeas como para sedimentarse por gravedad, se les llama coloides.
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Efecto Tyndall
Las suspensiones coloidales pueden dispersar rayos de luz. A este fenmeno se le conoce como efecto Tyndall.
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Algunas molculas tienen un extremo polar hidroflico (afn con el agua) y un extremo no polar hidrofbico (sin afinidad con el agua) .
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