Anda di halaman 1dari 18

PRACTICA N 4 CINETICA QUMICA

Objetivos
1. El alumno observar el efecto que tiene sobre la velocidad de relacin, cada uno de los siguientes factores: superficie de contacto, concentracin y temperatura. 2. El alumno explicar el efecto que produce la presencia de un catalizador en una reaccin qumica. 3. El alumno determinar el valor de la energa de activacin

Introduccin Terica
La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de las velocidades de reaccin, cmo cambian las velocidades de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan durante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies, catlisis). Es muy importante resaltar que la cintica qumica es hoy por hoy un estudio puramente emprico y experimental, pues a pesar de la gran cantidad de conocimientos sobre qumica cuntica que se conocen, siguen siendo insuficientes para predecir ni siquiera por aproximacin la velocidad de una reaccin qumica. Por lo que la velocidad de cada reaccin se determina experimentalmente. Velocidad de reaccin La velocidad de reaccin est conformada por la velocidad de formacin y la velocidad de descomposicin. Esta velocidad no es constante y depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la velocidad es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la velocidad de la reaccin. La medida de la velocidad de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una

reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La velocidad de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(ls). Para una reaccin de la forma:

La ley de la velocidad de formacin es la siguiente:

vR es la velocidad de la reaccin, ( cA) la disminucin de la concentracin del producto A en el tiempo t. Esta velocidad es la velocidad media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos distintos hasta que estas reaccionan.
La velocidad de aparicin del producto es igual a la velocidad de desaparicin del reactivo. De este modo, la ley de la velocidad se puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:


La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva" La cantidad de los eductos en proporcin a la cantidad de los productos y del disolvente La temperatura La energa de colisin Presencia de catalizadores La presin parcial de gases

Orden de reaccin Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto. Para una reaccin de la forma:

Esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y una partcula D para formar el producto E. Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y con energa suficiente, es escasa. Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto intermedio, este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma otros productos intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin. Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la dependencia de las velocidades de las reacciones elementales con las concentraciones de los componentes A, B, C y D. El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las concentraciones en la ley velocidad de la reaccin. Este es tambin llamado orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la reacciones se determina experimentalmente. Ejemplo: Suponiendo que la velocidad de reaccin de la primera reaccin elemental tiene una dependencia cuadrtica con la concentracin del reactivo A, esto significa que esta reaccin es de segundo orden con respecto al reactivo A. El orden total de esta reaccin es tambin segundo, pues no hay otros reactivos. Suponiendo que la velocidad de reaccin de la segunda reaccin elemental tenga una dependencia lineal con la concentracin del reactivo A2, lineal con la concentracin del reactivo B y ninguna dependencia con C. Entonces es la reaccin de primer orden en relacin a A2, de primer orden en relacin a B y de cero orden en relacin al componente C. El orden total es segundo. Suponiendo que la velocidad de reaccin de la tercera reaccin elemental tenga una dependencia lineal con la concentracin de A2BC, pero ninguna con la concentracin de D, entonces es la reaccin de primer orden en relacin a A2BC y de orden cero en relacin a D. El orden total de la reaccin es primero.

Para una reaccin hipottica de la forma:

la velocidad de reaccin se define como:

r = k[A]a[B]b
(las concentraciones de reactivos estn elevados a su correspondiente coeficiente cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental). Donde los corchetes denotan la concentracin de cada una de las especies; "r" denota la velocidad de reaccin y "k" es la constante de velocidad. La velocidad de las reacciones qumicas abarca escalas de tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos de un segundo; la coccin de un alimento puede tardar minutos u horas; la corrosin puede tomar aos y la formacin de petrleo puede tardar millones de aos. Factores que afectan en la velocidad de reaccin Existen varios factores que afectan la velocidad de una reaccin qumica: la concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores negativos se llaman electrocatalizadores y los positivos catalizadores normales Temperatura Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la constante de velocidad o coeficiente cintico frente a la temperatura = lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til a puede ser descrito a travs de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT) donde K es la constante de la velocidad, A es el factor de frecuencia, EA es la energa de activacin necesaria y T es la temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de velocidad es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene fcilmente esta energa de activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones qumicas la velocidad se duplica aproximadamente cada diez grados centgrados.

Estado Fsico de los Reactivos Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor y su velocidad tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la velocidad es mayor. Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir hay que estudiar las velocidades de transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms lentas que la velocidad intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la cintica del proceso. No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte, pero tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad, dado que esta es el lmite de la concentracin del reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre las fases. Presencia de un catalizador Los catalizadores (La sustancia que acelera o retarda un proceso qumico) aumentan la rapidez de una reaccin sin transformarla, adems empeoran la selectividad del proceso, aumentando la obtencin de productos no deseados. La forma de accin de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con mayor o menor energa de activacin. Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las reacciones de hidrogenacin). Los catalizadores tambin pueden llegar a retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este caso se suelen conocer como inhibidores. Concentracin de los reactivos La mayora de las reacciones son ms rpidas cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos. Cuanta mayor concentracin, mayor frecuencia de colisin... La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la velocidad de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el nombre de ecuacin de velocidad. De este modo si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la velocidad de reaccin "r" puede expresarse como

Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por que estar relacionados con el coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores de estos exponentes se conocen como orden de reaccin. Hay casos en que la velocidad de reaccin no es funcin de la concentracin, en estos casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del sistema como por ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin gas-slido cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los centros activos del catalizador. Presin En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la energa cintica de las partculas va a disminuir y la reaccin se va a volver ms lenta. Excepto en los gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus partculas y, por tanto, la velocidad de reaccin. Energa de Activacin En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer una cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa cintica de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, las molculas solo rebotarn al chocar con otras molculas y la reaccin no sucede. Para que reaccionen las molculas, stas deben tener una energa cintica total que sea igual o mayor que cierto valor mnimo de energa llamado energa de activacin (Ea). Una colisin con energa Ea o mayor, consigue que los tomos de las molculas alcancen el estado de transicin. Pero para que se lleve a cabo la reaccin es necesario tambin que las molculas estn orientadas correctamente. La constante de la velocidad de una reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya que la energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la temperatura est dada por la ecuacin de Arrhenius:

o, tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presin..

Material y Equipo
2 tubos de ensayo de 16 x 150 Mm. 1 gradilla de madera 1 probeta de 50 mL 1 vaso de precipitados de 500 mL 4 vasos de precipitados de 100 mL 1 soporte universal 1 tela de alambre con asbesto 1 mechero de bunsen 2 pinzas para tubo de ensayo 1 termmetro 1 pipeta graduada de 10 mL 3 buretas de 25 mL en un soporte

Reactivos
0.02M de KIO3 0.017M de KIO3 0.013M de KIO3 0.01M de KIO3 0.007M de KIO3 0.25M de H2SO4 0.0025M de KMnO4 0.0025M de C2H4O2 0.045M de MnSO4 0.01M de NaHSO3 .al 1% peso de almidn agua destilada 3 tabletas efervescentes

Desarrollo Experimental
Experimento No. 1 Superficie de contacto: 1) Numere tres vasos de precipitados de 100 mL cada uno. 2) Agregue 50 mL de agua destilada en cada uno de ellos. 3) Adicione al vaso No. 1, una tableta efervescente entera y anote en la tabla No. 1, el tiempo que tarda en disolverse. 4) Fraccione otra tableta en dos partes, agregue los pedazos (en el mismo momento), al vaso No. 2 y tome el tiempo que tardan en disolverse. 5) Triture la tercera tableta, adicione el polvo al vaso No. 3 y registre el tiempo que tarda en disolverse. Experimento No. 2 Efecto de la concentracin. Para investigar el efecto que produce el cambio de concentracin de uno de los reactivos sobre la velocidad de reaccin, se emplearn soluciones de yodato de potasio ( KIO3 ) a diferentes concentraciones, manteniendo constante la concentracin de bisulfito de sodio ( NaHSO3 ) , a temperatura ambiente. 1) Coloque un vaso de precipitados sobre una hoja de papel blanco. 2) Mida con una probeta, 10 mL de la solucin de yodato de potasio ( KIO3 ) de la concentracin que le haya sido asignada. 3) Agregue este volumen de solucin de KIO3 al vaso. 4) Mida con una pipeta, de 1 mL de solucin al 1% de almidn y adicinelo al vaso. 5) 6) 7) Enjuague con agua destilada la probeta que utilizo anteriormente y mida 10 mL de solucin de bisulfito de sodio NaHSO3 0,01M . Adicione la solucin de NaHSO3 al vaso, simultneamente ponga en marcha el cronmetro y agite continuamente. Registre en la tabla No. 2 el tiempo que tarda en aparecer una coloracin azul, lo cual indica la formacin de yodo.

Reaccin: 2 KIO3 + 5 NHSO3 2 KHSO4 + NaHSO4 + 2 Na2 SO4 + H 2O + I 2

Experimento No. 3 Efecto de la temperatura

Para observar el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reaccin se empleara la solucin de permanganato de potasio (KMnO4), la de cido oxlico (C2H2O4) y la de cido sulfrico (H2SO4). 1) Utilice el vaso de 500 mL como bao Maria, con 400 mL de agua de la llave a la temperatura que le haya sido asignada para efectuar el experimento. 2) Numere dos tubos de ensayo 3) Adicione al tubo No.1, 2 mL de solucin 0.0025M de KMnO4 y 1 mL de solucin 0.25M de H2SO4 4) Agregue en ele tubo No. 2, 9 mL de solucin 0.0025M de C2H2O4 5) Introduzca los dos tubos al bao por espacio de tres minutos 6) Vierta rpidamente pero con precaucin, el cido oxlico en el tubo No. 1 que contiene la solucin de permanganato de potasio. Al mismo tiempo ponga en marcha el cronometro. 7) Deje el tubo con la mezcla de reaccin dentro del bao y agite su contenido con la varilla de vidrio hasta que la coloracin violeta desaparezca (termino de reaccin). 8) Anote en la tabla No. 3 el tiempo que tarda en efectuarse la reaccin Reaccin 2KMnO4 + 3H2SO4 + 5C2H2O4 10CO2 + K2SO4 + 2MnSO4 + 8 H2O Experimento No. 4 Efecto del catalizador 1) Repita el procedimiento anterior a 300 C y una vez preparada la mezcla de reaccin, agregue cinco gotas de solucin 0.045M de sulfato de manganeso. 2) Agite con la varilla 3) Anote en la tabla No. 4 el tiempo que tarda en desaparecer la coloracin.

Datos Experimentales
Experimento No 1 Superficie de Contacto
VASO # 1 2 3 TABLETA ENTERA EN DOS PARTES EN POLVO TIEMPO DE REACCION (SEG) 48 41 35

Observaciones: Entre en ms fracciones este dividida la pastilla, ms rpido se disolver esta. Experimento No 2 Efecto de la Concentracin
Experimento 3 4 5 6 [KIO3] en [NaHSO3] en

mol

mol

Tiempo en Reaccionar (seg) 98 83 52 49.67

0.01 0.013 0.017 0.02

0,01 0,01 0,01 0,01

Observaciones: A mayor concentracin de KIO3 Reacciona ms rpido la solucin, formando Yodo y de esto nos damos cuenta cuando aparece una coloracin azul. La coloracin azul apareci de un momento a otro sin dar pauta y pequeas coloraciones, ms bien fue una coloracin instantnea. Experimento No 3 Efecto de la Temperatura
Experimento 2 3 4 5 T (C) 30 40 50 60 Vol. C2H2O4 0,0025 M (mL) 9 9 9 9 Vol. KMnO4 0,0025 M (mL) 2 2 2 2 Vol. H2SO4 0,25 M (mL) 1 1 1 1 Tiempo de reaccin (s) 630.97 117.5 55.1 42.8

Observaciones: A mayor temperatura la velocidad de reaccin es ms rpida. La reaccin se efecta en cuanto la coloracin violeta desaparece y en cambio a la coloracin que se dio con el yodo esta si fue desapareciendo en pautas.

Experimento No 4 Efecto del Catalizador. Vol. C2H2O4 Vol. KMnO4 Vol. H2SO4 Catalizador 0,0025 M 0,0025 M 0,25 M (formula) (mL) (mL) (mL) MnSO4 5 gotas 9 2 1

T (C) 30

Tiempo de reaccin. 46

Observaciones: Aqu se observo que a una temperatura baja con catalizador aumenta la velocidad de reaccin y disminuye el tiempo de reaccin.

Clculos
1) La velocidad media en el intervalo de tiempo experimental tomada de la tabla No 2 es de:
Vmedia = CF CI 2 1 0,020 mol L 0,005 mol L 59 s 208 s = 0,000100671 mol L

Vmedia = Vmedia

Donde: C = concentracin de reactivo [KIO3] mol L = Tiempo (S)

Entonces:
Vm ed ia= CF CI 2 1 0,0 2 0 o lL 0,0 0 5 o lL m m 5 9s 2 0 8 s Vm e d ia= 0,0 0 0 1 0 0 6m o lL 71 Vm e d ia=

0.02 mol L - 0.01 49.67 s 98 s

mol

C C Vm e =d i aF I 2 1 0,0 2m 0 Lo 0l,0 0m 5 Lo l Vm e =d i a 5 s9 2 0s 8 Vm e =d i 0a,0 0 0 1m 0 Lo 0 l 6 7 1

- 2.069108 x 10-4

mol

L -s

2) Energa de activacin, que se encuentra en funcin de la temperatura y el tiempo, por lo que usaremos los resultados de la tabla numero 3. Ea = m R Donde: m = la pendiente de la recta ajustada R = la constante general de los gases (8.314 J / mol K)

Ajuste:
Experiment o 2 3 4 5 T (C) 30 40 50 60 T (K) 303 313 323 333 Transformada 1/T (K) 0.003300 0.003195 0.003096 0.003003 Tiempo de reaccin (s) 630.97 117.5 55.1 42.8 Ln (s) 6.44726 4.76643 4.00915 3.75654

Tomando la temperatura y el tiempo transformados aplicamos un sistema de correlacin y resolviendo por el mtodo de mnimos cuadrados obtenemos: b = 23.5899 m = 8999.44821 R = 8.314 J/mol K Sustituyendo: Ea = (8999.44821) (8.314) = 74821.41242 J/mol

Cuestionario
1.- Cual es la relacin entre variacin de la superficie de contacto y el tiempo de reaccin? La relacin que existe entre la variacin de la superficie de contacto y el tiempo de reaccin es cuando hay una rea ms grande de trabajo (volumen) la reaccin se hace ms rpido, de los contrario cuando existe menos reas, la reaccin es ms lenta, ya que el tiempo de reaccin transcurrido se mide desde el inicio de una reaccin hasta la terminacin de la misma. 2.- Qu diferencia hay entre velocidad de reaccin y tiempo de reaccin? La velocidad de reaccin es en la que se calcula la variacin de una concentracin (numero de moles de una sustancia consumida) con respecto al tiempo (medida en que transcurre la reaccin).

3.- Con los datos experimentales anotados en la tabla numero 2 represente en una grafica, la variacin de la concentracin con respecto al tiempo.
Experimento 3 4 [KIO3] en [NaHSO3] en Tiempo en Reaccionar (seg) 98 83

mol

mol

0.01 0.013

0,01 0,01

5 6

0.017 0.02

0,01 0,01

52 49.67

Concentracion (KLO3) Vs Tiempo de reaccion


Concentacion (J / mol)

0,025 0,02 0,015 0,01 0,005 0 0 20 40 60 tiempo (s) 80 100 120 0,02 0,017 0,013 0,01

Concentracion Vs Tiempo

4.- Calcule la velocidad media de la reaccin llevada acabo en el experimento nmero 2. Que significado tiene el signo negativo que se antepone al calculo? Con el clculo de la velocidad media obtenido tenemos lo siguiente:
Vm ed ia= CF CI 2 1 0,0 2 0 o lL 0,0 0 5 o lL m m 5 9s 2 0 8 s Vm e d ia= 0,0 0 0 1 0 0 6m o lL 71 Vm e d ia=

0.02 mol L - 0.01 49.67 s 98 s

mol

C C Vm e =d i aF I 2 1 0,0 2m 0 Lo 0l,0 0m 5 Lo l Vm e =d i a 5 s9 2 0s 8 Vm e =d i 0a,0 0 0 1m 0 Lo 0 l 6 7 1

- 2.069108 x 10-4

mol

L -s

El signo negativo nos indica que existen reactivos que desaparecen

5.- Explique con base en lo que establece la teora de las colisiones, cual es el efecto que se produce al aumentar la concentracin y la temperatura en una reaccin qumica. La teora de las colisiones establece que las reacciones se producen por choquen entre las molculas y si no de estos choques van acompaado de una sienta cantidad de energa llamada energa de activacin se favorecer el inicio de una reaccin y as la formacin de productos.

De acuerdo con esta teora, las molculas de los reactivos chocan entre si, por lo que si un reactivo A se encuentra en medio en el que su concentracin molar es baja, la probabilidad de encuentro o choque entre las molculas ser baja pero si la concentracin es alta, la probabilidad de choque entre la molculas, en mayor y de esta manera se favorece la velocidad de reaccin A productos

A menor concentracin, menor velocidad de reaccin y mayor tiempo de reaccin, a mayor concentracin, mayor velocidad de reaccin y menor tiempo de reaccin. Con respecto a la temperatura; a menor temperatura menor velocidad de reaccin y mayor tiempo de reaccin. A mayor temperatura, mayor velocidad de reaccin y menor tiempo de reaccin.

6.- Construya en papel milimtrico, la grafica de ln (eje Y) vs. 1/T (eje X), donde este en segundos y T en unidades Kelvin. Nota: La grafica debe ajustarse por algn procedimiento matemtico, considerando solo aquellos puntos que sigan la tendencia general del fenmeno en estudio. El ajuste se hace por medio de la transformacin siguiente: T= 1/T (en oK) y = ln (en Segundos) como se muestra a continuacin
Experiment o 2 3 4 5 T (C) 30 40 50 60 T (K) 303 313 323 333 Transformada 1/T (K) 0.003300 0.003195 0.003096 0.003003 Tiempo de reaccin (s) 630.97 117.5 55.1 42.8 Ln (s) 6.44726 4.76643 4.00915 3.75654

A partir de estos datos obtenemos la siguiente grafica

ln t V S 1 /T
0.0 03300 0.0 03195 ln t 0.0 03003 0 .00309 6 7 ,0 0 0 6 ,0 0 0 5 ,0 0 0 4 ,0 0 0 3 ,0 0 0 2 ,0 0 0 1 ,0 0 0 0 ,0 0 0 0 , 0 0 4 5 , 0 0 4 0 , 0 0 3 5 , 0 0 3 0 , 0 0 2 50 , 0 0 2 0 , 0 0 1 5 , 0 0 1 0 , 0 0 0 5 , 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1/T ln t V S 1 / T

7.- Calcule el valor de la energa de activacin (Ea) para la reaccin llevada acabo en el experimento nmero 3. Exprese el resultado en KJ/mol. Del experimento 3 obtuvimos lo siguiente despus de haber hecho una transformacin y comparndolo con la ecuacin de la lnea recta obtuvimos b = 23.5899 m = 8999.44821 R = 8.314 J/mol K Ea = (8999.44821) (8.314) 74821.41242 J/mol = 74.82141242 KJ/ mol

8.- Establezca la ecuacin que relacione el tiempo de reaccin con la temperatura y calcule el tiempo que tardara en llevarse acabo esta reaccin a 25C.

y = x m b E a 1 I = n C R T I = n m 1 4 ,8 4 ( 2 14 T

Con T = 25 oC = 298 oK

ln = ln =

74821.41242 8.314 298 30.19 23.5899


6.6001

- 23.5899

= e

= 735.16 s

9.- Que funcin desempea un catalizador? Explique en trminos de su accin sobre la energa de activacin. Un catalizador es una sustancia que acelera inhibe la velocidad de una reaccin qumica, sin llegar a ser producto. Un catalizador positivo aumenta la velocidad de reaccin, mientras que un catalizador negativo disminuye la velocidad de reaccin. Los catalizadores son sustancias que modifican la velocidad de una reaccin, sin sufrir cambio alguno en su composicin o en su peso. El catalizador modifica la energa de activacin ya sea por la formacin de complejos inestables o proporcionando una superficie de absorcin.

10.- Que importancia tiene desde un punto de vista industrial, en conocer los factores y como modifican la velocidad de un proceso de transformacin qumica? Tiene muchsima importancia puesto que al reducir el tiempo de la velocidad en un proceso de transformacin qumica va existir ms produccin y por lo tanto va a ver ms ganancias y la industria crecera, de lo contrario si la velocidad en el proceso es lenta la produccin bajara y perdera la empresa.

Se requiere del conocimiento de las condiciones en las cuales se alcanzan velocidades con aplicacin comercial, lo cual implica el diseo del equipo, el tiempo de residencia y la economa misma del proceso.

Conclusiones
En esta prctica pudimos observar que en una reaccin qumica existen diferentes factores que influyen en la velocidad de las reacciones como son la superficie que tiene cada componente que reacciona, la concentracin en la que se tiene cada sustancia, y la temperatura a la que se lleva a cabo la reaccin. Con lo que respecta a la primera condicin la de la superficie de contacto llegamos a la conclusin de que mientras ms amplia sea la superficie ms rpida ser la reaccin. Ya que cuando fue la reaccin e polvo la reaccin fue ms rpida ya que mientras caa cada partcula reaccionaba y no como con la tableta ya que se iba llevando a cabo la reaccin de afuera hacia adentro. En lo que respecta a la concentracin a mayor concentracin de la misma manera la reaccin ser ms rpida por lo que la velocidad aumentara. Ahora la temperatura tambin afecta a temperaturas ms altas las reacciones se llevaran a cabo ms rpidamente. Y a una temperatura baja el tiempo de reaccin aumentara. Por otro lado nos es posible aumentar la velocidad de una reaccin que se lleva a cabo a temperatura ambiente por la accin de un catalizador por lo que el tiempo de esta disminuye.

Bibliografa
http://www.fisicanet.com.ar/quimica/cinetica_quimica/ap01_cinetica_quimica http://www.fisicanet.com.ar/quimica/q1_cineica_quimica.php http://www.hiru.com/es/kimika/kimika_01500.html

EBBING, Darrell D. - Qumica general - Editorial McGrawHill - 5 ed. Mexico 1997. Pg. 258