CICLO CELULAR

JOHANN VANEGAS POMBO

, M.D.,
HISTOEMBRIOLOGIA
CCBB
 CICLO CELULAR
• MECANISO A TRAVES DEL CUAL
TODOS LOS ORGANISMOS SE
PROPAGAN

• REPRODUCCION

• SERIE DE DIVISIONES SECUNDARIAS EN

ORGANISMOS MULTICELULARES

• REEMPLAZO DE CELULAS PERDIDAS

POR DESGASTE, MUERTE CELULAR
PROGRAMADA O MAL
INTERFASE
Fig. 3 ( Lodish et al.)
 1H
2
H

5H

7H
 16 HORAS 36 MINUTOS

18 MINUTOS

3 MINUTOS
3 3MINUTOS
MINUTOS
 INTERFASE – G1
• GRAN ACTIVIDAD BIOQUIMICA

• AUMENTO MATERIAL ENZIMATICO

• REPLICACION DE ORGANELAS

• AUMENTO DEL TAMAÑO DE LA

CELULA

• MICROTUBLOS, MICROFILAMENTOS Y RIBOSOMAS

• G0?
 INTERFASE - G0

• ESTADO DE SENESCENCIA

• AUSENCIA DE FACTORES DE
CRECIMIENTO
• SUPRESION NUTRICIONAL

• TELOMEROS - TELOMERASA
 INTERFASE- FASE S

• TAMAÑO SUFICIENTE : OK
• PROTEINAS NECESARIAS :
OK
• ATP NECESARIO : OK

• SINTESIS DE H1- H2A,

H2B, H3, H4, LIGASAS,
POLIMERASAS,
 INTERFASE – G2

• PREPARACION PARA LA MITOSIS

• REPARTICION EQUITATIVA DEL

MATERIAL GENETICO

• FORMACION DE LOS CROMOSOMAS

• REPARTICION EQUITATIVA DE LOS

CROMOSOMAS
REGULACION DEL
CICLO
 REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR

PROTEÍNAS QUE PERMITEN EL PROGRESO DEL

CICLO:
 CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS (CDK): SER, THR
 CICLINAS: SE UNEN A LAS CDK.

SE CONOCEN 6 COMBINACIONES DISTINTAS QUE ACTÚAN EN

TIEMPOS DISTINTOS DURANTE EL CICLO

PROTEÍNAS QUE INHIBEN EL PROGRESO DEL CICLO

 INK4: INHIBIDORAS DE CINASA 4 P16

 CIP: INHIBIDORAS DE CDK’S P21, P27, P53

 GENES SUPRESORES DE TUMORES

 CICLINAS
A,B,D Y E

CICLINA DEPENDIENTE DE
KINASA (CDK)
1, 2, 4 Y 6
 PUNTO DE
RESTRICCION
G1
 ¿El ADN ha sido replicado?
¿El ADN está intacto?
¿Todos los cromosomas se han
¿El ambiente es favorable? unido al huso mitótico?

¿El ADN está intacto? ¿El ambiente es favorable?

 REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
PRIMER PUNTO DE CONTROL G1- S

Fig.8 (Nelson & Cox)

FASE SIN PUNTO DE
CONTROL
FASE S
 Regulación del CICLO CELULAR

Fig. 9 (Alberts, et al.)

 SEGUNDO PUNTO DE CONTROL
FPM (CDK1- A/B) G2

 REVISAR QUE EL MATERIAL GENÉTICO SE HAYA DUPLICADO

COMPLETAMENTE

 REVISAR QUE EL MATERIAL GENÉTICO NO TENGA ERRORES

 REVISAR QUE EL MEDIO EXTRACELULAR SEA ADECUADO

 INDUCIR EL ENSAMBLE DEL HUSO MITÓTICO

 SE ASEGURAN DE QUE LOS CROMOSOMAS SE UNAN A ÉSTE.


 INICIAN LA CONDENSACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO – CONDENSINAS

 DESENSAMBLAN LA ENVOLTURA NUCLEAR

 ARMAN NUEVAMENTE EL CITOESQUELETO CELULAR

 REORGANIZAN EL APARATO DE GOLGI Y RETÍCULO ENDOPLÁSMICO

SEPARACION
CROMATIDES
HERMANAS
TERCER PUNTO DE CONTROL:

ENTRE METAFASE Y ANAFASE

 REVISA QUE LOS CROMOSOMAS SE HAYAN

UNIDO AL HUSO MITÓTICO

 SI UNO DE LOS CINETOCOROS NO SE

ENCUENTRA UNIDO, MANDA SEÑAL NEGATIVA
AL SISTEMA DE CONTROL BLOQUEANDO LA
ACTIVACIÓN DE APC
 REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR
EXTRACELULAR

 MITÓGENOS:
 ACTIVAN CDK – CICLINAS
 ACTÚAN EN G1
 SE UNEN A RECEP. DE MEM. CON ACTIVIDAD TIROSINA –
CINASAS

ACTIVAN PROTEÍNA G – RAS

GDP POR GTP

MAPK

MOLÉCULAS EFECTORAS

LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN RAS – MAPK TRANSMITE SEÑALES

EXTRACELULARES AL NÚCLEO ACTIVANDO LA MAQUINARIA
DEL CICLO CELULAR
APOPTOSIS
Fig. 11 (Alberts, et al.)
Fig. 12 (Alberts, et al.)
GRACIAS