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FUNDAO UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS CAMPUS UNIVERSITRIO DE GURUPI ENGENHARIA BIOTECNOLGICA

TALLYTA SANTOS TEIXEIRA

RESENHA DO DOCUMENTRIO DNA: A PROMESSA E O PREO

GURUPI-TO ABRIL/2012

TALLYTA SANTOS TEIXEIRA

RESENHA DO DOCUMENTRIO DNA: A PROMESSA E O PREO

Atividade apresentada disciplina de Fundamentos de Gentica do programa de graduao em Engenharia Biotecnolgica da Universidade Federal do Tocantins, como parte das exigncias avaliativas da disciplina sob a orientao do Prof.: Silvania Rosa de Souza.

GURUPI-TO ABRIL/2012

Resenha do Documentrio- DNA: a promessa e o preo Episdio 01 O DNA o simplesmente o cdigo da vida, pois todas as informaes do ser humano esto armazenadas nesta molcula. A estrutura helicoidal do DNA foi descoberta apenas em 1953 por Watson e Crick, e com ela a promessa de uma vida mais longa e saudvel, atravs do entendimento desta molcula (DNA) que est armazenada nos cromossomos. E o sculo XXI que considerado o sculo da revoluo gentica, onde apenas os genes so os focos do avano cientfico e socioeconmico, que antes eram os computadores e os genes. Os genes so combinaes das bases formadoras do DNA (adenina, citosina, guanina e timina), sendo suas atividades as responsveis pela formao das clulas do corpo. E tambm so eles que nos diferenciam dos outros, pois eles so herdados dos pais. baseado nesta revoluo gentica que cientistas esto desenvolvendo processos que possam ser capazes de ler as informaes genticas contidas no DNA e de cada indivduo e prevenir doenas, permitindo uma vida mais saudvel para a populao. E de acordo com este avano que a medicina gentica e a preventiva esto se desenvolvendo cada vez mais, sendo os E.U.A um dos pases responsveis por tal desenvolvimento. importante saber que o entendimento dos genes levar ao conhecimento e preveno das doenas. Independente da opinio das pessoas quanto ao benefcio ou malefcio da manipulao gnica, o fato que esta tcnica est transformando a vida de muitas pessoas. Espera-se que no futuro atravs da cincia gentica possa ser possvel identificar os riscos de todas suas doenas e preveni-las. Sabe-se que doenas como o cncer, diabete e doenas cardacas tem bases genticas, e estudando os genes transmissores de tal doenas que mata milhares de pessoas por ano em todo o mundo, ser possvel garantir uma melhor condio de vida elas. Alm disso, necessrio ressaltar que os fatores ambientais no so descartados para o desenvolvimento de tais doenas. A obesidade, por exemplo, uma das doenas que mais atingem os norteamericanos, e esta doena tem um componente gentico, mas que os fatores ambientais(neste caso, a alimentao) devem ser considerados para que a doena se desenvolva. Um dos grandes matadores das mulheres em toso o mundo o cncer de mama. Wendy Watson verificou que em sua famlia havia vrios casos de mulheres morriam de cncer de mama (como sua av, sua me), ento, ela percebeu que a doena tinha alguma ligao com as informaes genticas, pois manifestou em vrias geraes de sua famlia. Ela no quis esperar para ver se a doena iria se manifestar e fez uma dupla mastectomia preventiva. Pesquisas feitas analisando os dados genticos de indivduos de uma sociedade de mrmons, que possuem suas informaes genealgicas registradas e identificadas com preciso. Desta maneira foi mais fcil rastrear e identificar que o gene responsvel pelo cncer de mama. Percebeu-se que houve uma mutao do gene responsvel pela supresso de tumores, o que permitia que a doena se desenvolvesse. Tal mutao recebeu o nome de BRCA-1. Atravs desta descoberta foi possvel a elaborao de testes genticos de cncer desenvolvidos pela medicina preventiva, pois alertam as pessoas avisando-as se elas possuem o gene responsvel pelo desenvolvimento do cncer. Apesar do valor destes testes serem altos ($1400), eles so eficazes para verificar a presena de um gene responsvel por causar uma das doenas que est mais matando mulheres em todo o mundo (cncer de mama e de ovrio), e com o tempo novas tecnologias sero descobertas e por um preo mais acessvel. E atravs

deste teste gentico desenvolvido Wendy Watson e sua filha, puderam perceber que possuam o BRCA-1. Estima-se que apenas 3% do DNA ativa no gene, sendo responsvel pela produo de protena, o restante ningum sabe o que faz. O projeto genoma foi uma das maiores pesquisas de todos os tempos pois permitiu sequenciar os genes de todo o corpo humano. Os genes modelo possuem determinadas cores que permitem identificar a protena que ele produz, auxiliando assim na descoberta entre o gene e a doenas a qual est predisposto cada pessoa. Acredita-se que no futuro um beb sair da maternidade com todas suas informaes em um CD. Porm, este desenvolvimento divide opinies por ter a possibilidade de comprometer a privacidade de cada um, interferindo em na vida pessoal e profissional. Com este avano cada pessoa teria suas informaes genticas armazenadas em um determinado local, que identificar os seus genes. O problema est em quem ter acesso a estas informaes. Um dono de uma empresa, que tiver acesso a essas informaes, com certeza escolheria como seu funcionrio a pessoa mais sadia possvel. Ou seja, mesmo que a outra pessoa no escolhida para o cargo na empresa ,por apresentar um componente gentico que possa desenvolver uma doena no se manifeste, a pessoa perderia sua vaga de emprego. Assim a discriminao seria muito grande. Um outro caso em que a medicina preventiva pode atuar na eliminao de genes defeituosos no corpo humano, e para isso h uma interferncia neles antes do nascimento da criana. Gwen Berkowitz uma mulher que perdeu sua filha logo aps o nascimento, pois ela apresentava distrofia muscular, que a impediu de respirar e causou sua morte. Logo aps este fato, Gwen comeou um tratamento de fertilidade, apesar de ser frtil. Este tratamento permitiu verificar de quem a beb herdou os genes defeituosos, e perceberam que foi da me, Gwen. A distrofia muscular uma doena provocado pelo excesso da sequencia do trio de nucleotdeos CGG. Gwen possua uma quantidade muito grande desta sequencia de nucleotdeos (225) e sua filha tinha mais que o sxtuplo da quantidade de sua me, devido uma mutao sofrida, o que provocou sua morte. Mas fazendo as probabilidades genticas haviam 50% de chance de seu outro filho herdar esta doena. E ai que a medicina gentica atua, pois ela capaz de analisar o embrio quanto aos genes presentes e depois transferi-lo para o tero da me. A tcnica empregada para isso o PGD, diagnstico gentico pr-implantacional. E para Gwen, deu certo, pois encontrou-se cinco embries sadios entre dez. Assim esles estavam prontos para o re-implante. Os que cinco embries no sadios (que apresentavam distrofia muscular) so descartados. E esta uma outra questo que divide a opinio das pessoas, principalmente dos catlicos, por acreditarem ser uma ofensa a um dos mandamentos, j que acreditam que o embrio seja uma vida. Outro caso. Molly nasceu com anemia de Fanconi, que uma doena que atinge a medula ssea, impedindo-a de se criar, desenvolvendo uma leucemia posteriormente e levaria morte. Assim a nica soluo seria o transplante, mas deveria ser compatvel. Como o transplante entre irmos aumentava a probabilidade de compatibilidade, a soluo para salvar a vida de Molly foi de sua me de outro filho, mas saudvel para poder realizar o transplante. Como as chances de nascer uma criana saudvel era de , a medicina gentica novamente pde ajudar, atuando na escolha dos embries sadios e permitindo o transplante. Assim houve a possibilidade de gerar uma vida, e ao mesmo tempo salvar a vida de algum. Para situaes como estas, que implicam salvar uma vida ou realizar o sonho de uma me ter um filho saudvel, h diferentes opinies, porm quando o assunto uma criana ser projetada, como cor de olhos e outras caractersticas, a sociedade totalmente contra. Isso seria como dar um de Deus,

atingindo questes ticas e no cientficas. Desta maneira a maioria das pessoas acrditam que as tcnicas e o avano da gentica devem ser utilizadas apenas para fins mdicos. Episdio 02 A evoluo da gentica est sendo muito rpida. Em 1953 houve a descoberta da estrutura do DNA, depois veio a possibilidade de identificar digitais genticas, ler todos os genes de uma criana e poder repar-lo, desta forma em pouco tempo as pessoas escolhero as caractersticas fsicas e personalidade de seus filhos. Assim cada vez cresce a divergncia entre as questes ticas e a pesquisa cientfica. A clonagem humana uma das metas de alguns cientistas do mundo, porm este processo causa conflito por no saber quais as consequencias de tal prtica. A medicina moderna manipula os genes e tentam alterar doenas causadas por eles. A medicina gentica mostra-se promissora. A implantao de clulas-tronco para recuperar partes do corpo desgastadas . A terapia gnica uma importante tcnica que envolve a manipulao gentica e tem a funo de ajudar as pessoas a curar ou tratar uma doena. A fibrose cstica, hemofilia e distrofia muscular so doenas causadas pela falha de apenas um gene, em que a terapia gnica pode ajudar a combater. A terapia gnica consiste em inserir, utilizando um vrus, um gene no DNA que trabalhe corretamente. claro, que por utilizar um vrus a terapia tem os riscos, onde o organismo pode apresentar uma resposta imunolgica a ele sendo letal, como aconteceu com um jovem em 1999, numa experincia. Porm por ser uma tcnica muito promissora para o tratamento de doenas, cientistas esto trabalhando para eliminar os seus riscos. E aps este episdio fatal com o jovem americano, as pesquisas com esta tcnica foram suspensas e nos outros pases a liberao para as experincias tornaram-se mais rigososas. A hemofilia uma doena causada por genes que no funcionam direito, afetando na produo do coagulante F9, fazendo a pessoa sangrar facilmente. Assim necessrio tomar doses do coagulante F9 sinttico, que so feitos atravs da terapia gnica. Pesquisas esto sendo feita para que o vrus utilizado no processo seja o mais seguro possvel. O aumento deste coagulante no organismo do indivduo hemoflico o faz controlar os sangramentos espontneos. Uma pesquisa feita mostra que pode-se destruir a mensagem enviada para a produo de uma protena errada, ao atacar o transmissor da mensagem, sendo uma tcnica muito mais segura do que a reposio de genes. O ncleo de uma clula sadia h dois genes (P53 e RB) que suprimem a formao de tumor ao controlar a diviso celular, assim destroem clulas que podem se tornar cancergenas e o vrus cancergeno atacam estes genes, fazendo a clula se dividir incontrolavelmente causando o cncer (cervical). Estudos feitos mostram que esta doena pode ser curada pela interferncia de RNA, onde h a interrupo da mensagem enviada pelo gene do cncer, atravs da destruio do mensageiro pela molcula de RNA de interferncia introduzida clula afetada pelo vrus cancergeno. A molcula injetada combina com o RNA mensageiro com as instrues do vrus do cncer para produzir protena e o destri, causando a auto-destruio da clula. Esta tcnica muito importante, pois em comparao s tcnicas de tratamento ao cncer (quimioterapia e radioterapia) ela muito mais especfica, pois atua apenas nas clulas cancergenas, enquanto a outra atinge tambm as clulas normais. As doenas cardacas so doenas que geram muitas vtimas em todo o mundo. E para estes casos o uso da terapia gnica de clulas-tronco um importante meio de

tratamento. Neste caso, o rgo afetado (o corao) regenerado atravs da insero das clulas-troncos provenientes de outra parte do corpo, j que o rgo no possui clulastroncos, sendo incapaz de regenerar tecidos mortos ou lesados. Pesquisas feitas mostram que as clulas-troncos adultas podem ser muito mais potentes do que se pensavam. Assim perceberam que as clulas da medula ssea (que produzem glbulos brancos) podem ser utilizadas para transplante de clulas-troncos, pois podem virar clulas do corao, proporcionando uma melhora no fluxo sanguneo do corao, melhorando o consequentemente o seu funcionamento, podendo assim atuar no tratamento de doenas cardacas. Criar rgos novos para o transplante j possvel. Em uma pesquisa no Japo os olhos de sapos cresceram artificialmente no laboratrio, e funcionaram perfeitamente aps serem transplantados para outros sapos e funcionaram na maioria dos sapos (que conseguiram enxergar, fato visto pela cor branca da pele dos sapos, j que os sapos que enxergam tem esta caracterstica). Esta foi uma pesquisa pioneira na criao de um rgo sensorial atravs de clulas-troncos embrionrias. As clulas-troncos tem a capacidade de formas qualquer clula do corpo, a pesquisa apenas direcionou para um rgo especfico (os olhos). E pela pesquisa percebeu-se que com a insero de vrios indutores alterando algumas condies pode-se criar qualquer rgo. O problema desta tecnologia no homem est no seu sistema imunolgico, que rejeita rgos que no possuem as suas prprias informaes genticas. Porm se as clulas-troncos utilizadas tiverem o gene do prprio indivduo proveniente de embries clonados, a rejeio do transplante do rgo se tornaria quase nula. O processo consiste em retirar o ncleo do zigoto e inserir o ncleo de outra clula, onde um choque eltrico fundiria os dois e permitiria a diviso celular, criando o embrio clonado. J sabe-se criar clulas-troncos embrionrias para a dopamina produzir clulas que trataro do Mal de Parkinson, utilizando experincias feitas com clulas dos primatas. Mas esto investindo em pesquisas que tornaro possvel a criao de um rgo humano completo utilizando clulas-troncos embrionrias clonadas, como o corao, por exemplo. S que como a coleta de clulas-troncos destri o embrio que considerado uma vida em potencial por muitos, esta questo gera controvrsias, onde muitos acham que tais pesquisas deveriam ser proibidas. Mesmo aps a experincia da clonagem ovelha Dolly ter dado errado, ainda hs pesquisadores insistindo na clonagem humana. Porm isto algo arriscado demais, pois at quem clonou animais afirmam que a tcnica pouco eficaz. Os que so a favor da clonagem humana afirma que eles esto preparados para eliminar qualquer risco e a clonagem apenas mais um mtodo de reproduo, e os que so contra afirmam que isto causar sofrimentos e no justificar estas experincias porque algum queira difundir sua informao gnica. A verdade que toda pesquisa envolve riscos e benefcios, e uma das formas de minimizar os efeitos negativos da era da gentica seria desenvolver tcnicas de maneira consciente, para causar o menor impacto negativo possvel na sociedade.