QUÍMICA
Professor Sidnei
Relação de Mol
1 mol ⇒ 6,02x1023 partículas ⇒ 22,4 litros (CNTP) ⇒ x gra-
mas (massa molar)
Propriedades coligativas
São aquelas que dependem exclusivamente do número de
partículas do soluto dissolvidas na solução.
• tonoscopia: estuda o abaixamento da pressão má-
xima de vapor do solvente com o soluto.
• ebulioscopia: estuda o aumento da temperatura de
ebulição do solvente com o soluto.
• crioscopia: estuda o abaixamento da temperatura
de congelamento do solvente com o soluto.
• osmoscopia: estuda a pressão osmótica das solu-
ções.
Termoquímica
Estuda as trocas de calor durante uma reação química.
• Reação exotérmica: libera calor.
• Reação endotérmica: absorve calor.
Entalpia (H): conteúdo de energia armazenado em cada
substância.
∆H < 0 ⇒ reação exotérmica
∆H > 0 ⇒ reação endotérmica
Estado padrão (entalpia = zero) *substância simples ⇒
*pressão de 1 atm ⇒ temperatura de 25°C (298 K)
*estado físico mais comum ⇒ *forma alotrópica mais
estável.
Tipos de entalpia
• mudança de estado físico (calor liberado ou absor-
vido na mudança de estado de 1 mol de substância no
estado padrão).
• formação (calor liberado ou absorvido na formação
de 1 mol de uma substância a partir de reagentes no
estado padrão).
• combustão (calor liberado na queima de 1 mol de
reagentes no estado padrão).
• neutralização (calor liberado na neutralização de 1
equivalente-grama de ácido por 1 equivalente-grama de
base no estado padrão.)
• ligação (calor absorvido na quebra de 1 mol de liga-
ções dos reagentes no estado padrão).
ligação rompida ⇒ ∆H > 0
ligação formada ⇒ ∆H < 0
Entropia (S) mede o “grau de desordem de um sistema”.
Energia livre de Gibbs (∆G): mede a espontaneidade de um
sistema.
∆G > 0 ⇒ processo não espontâneo
∆G < 0 ⇒ processo espontâneo
∆G = 0 ⇒ sistema em equilíbrio
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Cinética química
Estuda a velocidade das reações e fatores que nela influem.
Velocidade de uma reação ⇒ Vm = ∆n/∆t
Condições para ocorrência de uma reação
• afinidade eletrônica;
• contato entre os reagentes;
• geometria favorável;
• choques efetivos = energia de ativação (energia ne-
cessária para elevar os reagentes ao complexo ativado).
Fatores que alteram a velocidade de uma reação
natureza dos reagentes – superfície de contato – luz –
eletricidade – pressão
Temperatura ⇒ Regra de Van’t Hoff ⇒ a cada aumento de
10°C, a velocidade dobra.
Concentração ⇒ Lei da Ação das Massas (Guldberg-Waage).
aA + bB ⇒ cC
v = k[A]a . [B]b
Catalisador ⇒ aumenta a velocidade da reação ⇒ diminui a
energia de ativação.
Equilíbrio químico – estuda as reações reversíveis.
Condição: V1 = V2 ⇒ VDIRETA = VINVERSA
Constante de equilíbrio (Kc e Kp) ⇒ O Kc só é alterado pela
temperatura ⇒ Na expressão de Kc, não participam subs-
tâncias sólidas.
aB + bB ⇒ cC + dD
Kc = [C]c . [D]d Kp = [pC]c . [pD]d
[A] . [B]
a b [pA]a . [pB]b
Deslocamento de equilíbrio (Princípio de Le Chatelier)
• *pressão ⇒ aumento de pressão desloca para me-
nor volume.
• temperatura ⇒ aumento de temperatura desloca
para reação endotérmica.
• concentração ⇒ aumento de concentração desloca
para lado oposto.
• catalisador ⇒ não desloca o equilíbrio.
Equilíbrio iônico da H2O ⇒ H2O ⇒ H+ + OH–
Kw = 1X10-14 a 25ºC
pH = -log[H+] pOH = -log[OH-] pH + pOH = 14
ÁCIDO NEUTRO BÁSICO
0 7 14
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QUIMICA
Hidrólise salina
*ácido e base forte ⇒ pH = 7 (não sofre hidrólise)
*ácido e base fraca ⇒ pH ≅ 7
*ácido forte e base fraca ⇒ pH < 7
*ácido fraco e base forte ⇒ pH > 0
Produto de solubilidade (Kps, OS ou Ks)
*soluções saturadas
*eletrólitos pouco solúveis
Exemplo: CaCl2(s) ⇒ Ca2+ + 2Cl- ⇒ Kps = [Ca2+] .
[Cl–]2
Eletroquímica
Pilha – processo espontâneo em que uma reação química
produz eletricidade.
Ânodo: oxidação ⇒ perde elétrons ⇒ polo negativo ⇒ cor-
rosão ⇒ solução concentrada ⇒ A ⇒ Ax+ + xe- em cada carbono de dupla.
Cátodo: redução ⇒ ganha elétrons ⇒ polo positivo ⇒ depo-
sição ⇒ solução diluída ⇒ Ax+ + xe- ⇒ A
Cálculo de ∆E ou d.d.p.
∆E = Ered.(maior) – Ered.(menor)
Eletrólise – processo não espontâneo de oxirredução que
ocorre pela passagem de corrente elétrica.
• Ígnea (composto iônico fundido)
cátions ⇒ redução ⇒ cátodo ⇒ polo negativo
ânions ⇒ oxidação ⇒ ânodo ⇒ polo positivo
• Aquosa ( H2O ⇒ H+ + OH- )
prioridade de descarga de íons no cátodo: cátions de
1A,2A e Al3+ < H+ < demais cátions
prioridade de descarga de íons no ânodo: ânions oxige-
nados e F- < OH- < Cl-, Br-, I-
Estequiometria da eletrólise
(Leis de Faraday)
1ª. Lei – a massa de uma substância é diretamente propor-
cional à carga elétrica(Q) que atravessa a solução.
Q = i.t ( Q = carga elétrica ⇒ i = intensidade de corrente
em ampères ⇒ t = tempo em segundos)
2ª. Lei – para uma mesma quantidade de carga, a massa for-
mada é diretamente proporcional ao seu equivalente-grama
1 mol de elétrons ⇒ 96 500 coulombs (C) ⇒ 1 faraday (F)
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Isomeria – compostos com a mesma fórmula molecu-
lar e diferentes estruturas.
Plana
• função ⇒ diferentes funções.
• cadeia ⇒ mesma função e diferentes cadeias car-
bônicas.
• posição ⇒ mesma função, mesma cadeia e diferen-
tes posições do radical, grupo funcional ou insaturação.
• metameria ou compensação ⇒ mesma função e
diferentes posições do heteroátomo.
• tautomeria ⇒ diferentes funções ⇒ equilíbrio dinâ-
mico ⇒ (cetoenólico ou aldoenólico)
Espacial
• Geométrica
– Cadeia aberta ⇒ dupla ligação e ligantes diferentes
– Cadeia fechada ⇒ 2 carbonos com ligantes dife-
rentes.
Tipos de isômeros ⇒ CIS (mesmo lado do plano) e TRANS (la-
dos opostos do plano).
• Óptica
Assimetria molecular (carbono quiral ou alguns deriva-
dos alênicos ou alguns compostos cíclicos).
Para um carbono quiral ⇒ 1 dextrógiro, 1 levógiro e 1
racêmico (mistura equimolar ⇒ inativo)
Para mais de um carbono quiral ⇒
ativos ⇒ 2n
inativos ⇒ 2n/2 (metade dos ativos).
Para 2 carbonos quirais iguais ⇒ 1 dextrógiro, 1 levógiro,
1 racêmico (inativo) e 1 meso (inativo)
Enantiômeros: compostos que representam imagens
não superponíveis uma da outro no espelho.
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