P. 1
Jurnal Biologi Indonesia

Jurnal Biologi Indonesia

2.0

|Views: 345|Likes:
Dipublikasikan oleh Julia Märðhìyå
Jurnal Biologi Indonesia
Jurnal Biologi Indonesia

More info:

Categories:Types, School Work
Published by: Julia Märðhìyå on Mar 24, 2013
Hak Cipta:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

06/20/2015

pdf

text

original

J. Biol. Indon. Vol 7, No.

1 (2011) ISSN 0854-4425 ISSN 0854-4425

JURNAL JURNAL BIOLOGI BIOLOGI INDONESIA INDONESIA
Akreditasi: No 816/D/08/2009 Vol. 7, No. 1 Juni 2011
Phylogenetic relationships within Cockatoos (Aves: Psittaciformes) Based on DNA Sequences of The Seventh intron of Nuclear β-fibrinogen gene Dwi Astuti Forest Condition Analysis Based on Forest Canopy ClosureWith Remote Sensing Approach Mahendra Primajati, Agung Budi Harto & Endah Sulistyawati Genetic Variation of Agathis loranthifolia Salisb. in West Jawa Assessed by RAPD Tedi Yunanto, Edje Djamhuri, Iskandar Z. Siregar, & Mariyana Ulfah Bird Community Structure in Karimunjawa Islands, Central Jawa Niarsi Merry Hemelda, Ummi Syifa Khusnuzon, & Putri Sandy Pangestu Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri Bursey et.al., 2000 (Nematoda : Cosmocercoidea: Kathalaniidae) Pada Leucocephalon yuwonoi (McCord et.al., 1995) Di Sulawesi Tengah, Indonesia Endang Purwaningsih & Awal Riyanto Tingkat Eksploitasi Ikan Endemik Bonti-bonti (Paratherina striata) di Danau Towuti Syahroma Husni Nasution Bentuk Sel Epidermis, Tipe dan Indeks Stomata 5 Genotipe Kedelai pada Tingkat Naungan Berbeda Titik Sundari & Rahmat Priya Atmaja Sintesis Alkil N-asetilglukosamina (Alkil-GlcNAc) dengan Enzim N-asetilheksosaminidase yang diisolasi dari Aspergillus sp. 501 Iwan Saskiawan & Rini Handayani 1

13

25

35

45

53

67

81

BOGOR, INDONESIA

J. Biol. Indon. Vol 7, No. 1 (2011)
Jurnal Biologi Indonesia diterbitkan oleh Perhimpunan Biologi Indonesia. Jurnal ini memuat hasil penelitian ataupun kajian yang berkaitan dengan masalah biologi yang diterbitkan secara berkala dua kali setahun (Juni dan Desember). Editor Pengelola Dr. Ibnu Maryanto Dr. I Made Sudiana Deby Arifiani, S.P., M.Sc

Dr. Izu Andry Fijridiyanto
Dewan Editor Ilmiah Dr. Abinawanto, F MIPA UI Dr. Achmad Farajalah, FMIPA IPB Dr. Ambariyanto, F. Perikanan dan Kelautan UNDIP Dr. Aswin Usup F. Pertanian Universitas Palangkaraya Dr. Didik Widiyatmoko, PK Tumbuhan, Kebun Raya Cibodas-LIPI Dr. Dwi Nugroho Wibowo, F. Biologi UNSOED Dr. Parikesit, F. MIPA UNPAD Prof. Dr. Mohd.Tajuddin Abdullah, Universiti Malaysia Sarawak Malaysia Assoc. Prof. Monica Suleiman, Universiti Malaysia Sabah, Malaysia Dr. Srihadi Agungpriyono, PAVet(K), F. Kedokteran Hewan IPB Y. Surjadi MSc, Pusat Penelitian ICABIOGRAD Drs. Suharjono, Pusat Penelitian Biologi-LIPI Dr. Tri Widianto, Pusat Penelitian Limnologi-LIPI Dr. Witjaksono Pusat Penelitian Biologi-LIPI Alamat Redaksi

Sekretariat
d/a Pusat Penelitian Biologi - LIPI Jl. Ir. H. Juanda No. 18, Bogor 16002 , Telp. (021) 8765056 Fax. (021) 8765068 Email : jbi@bogor.net; ibnu_mar@yahoo.com Website : http://biologi.or.id Jurnal ini telah diakreditasi ulang dengan nilai A berdasarkan SK Kepala LIPI 816/ D/2009 tanggal 28 Agustus 2009.

Penulis pada edisi ini sangat beragam yaitu dari Departemen Kementerian Pertanian Balai Penelitian Tanaman Kacang-kacangan dan Umbiumbian. Jurusan Konservasi Fakultas Kehutanan IPB. Indon. Universitas Islam Negeri Hidayatulah Jakarta. Sekolah Ilmu dan Teknologi Hayati (SITH). University Indonesia. remote sensing. Program Studi Sarjana Biologi. Fak.J. zoologi. Puslit Biologi LIPI. Editor .1 (2011) KATA PENGANTAR Jurnal Biologi Indonesia yang diterbitkan oleh PERHIMPUNAN BIOLOGI INDONESIA edisi volume 7 nomer 1 tahun 2011 memuat 15 artikel lengkap dan 1artikel tulisan pendek. empat artikeldiantaranya telah dipresentasi pada seminar ATCBC di bali 2010. mikrobiologi. Jurusan Biologi FMIPA IPB. Biol. No. ITB. Vol 7. Topik yang dibahas pada edisi ini meliputi bidang Botani. MIPA-Biologi Universitas Negeri Malang. Universitas Cenderawasih Jayapura. Departmen Biologi FMIPA. Puslit Limnologi LIPI-LIPI. Puslit BiologiLIPI dan UPT Loka Konservasi Biota Laut Biak-LIPI.

J. Puslit Biologi-LIPI Sebagian dari edisi ini dibiayai oleh DIPA Puslit Biologi-LIPI 2011 . Vol 7. Puslit Biologi LIPI Ir. No. Puslit Biologi-LIPI Drh. Pratiwi. Puslit Biologi-LIPI Ir. Indon. MSc. Roemantyo. Nuril Hidayati. Puslit Biologi-LIPI Drs. Awal Riyanto. No 1. Puslit Biologi-LIPI Dr. Titi Juhaeti MSi. Heryanto MSc. Juni 2011: Dr. Niken T. Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan IPB Dr. Ciawi Sigit Wiantoro SSi. Taufik Purna Nugraha MSi. Biol. M. Departemen Pertanian. Tike Sartika. Andria Agusta. Puslit Biologi-LIPI Dr. 1 (2011) UCAPAN TERIMA KASIH Jurnal Biologi Indonesia mengucapkan terima kasih dan penghargaan kepada para pakar yang telah turut sebagai penelaah dalam Volume 7. Puslit Biologi-LIPI Drs. Balitnak.

in West Jawa Assessed by RAPD Tedi Yunanto. Ummi Syifa Khusnuzon. & Ibnu Maryanto Kajian Hubungan Antara Fitoplankton dengan Kecepatan Arus Air Akibat Operasi Waduk Jatiluhur Eko Harsono Dimorfisme Seksual. No. T. Indon. Vol 7.. & Putri Sandy Pangestu Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri Bursey et. Tipe dan Indeks Stomata 5 Genotipe Kedelai pada Tingkat Naungan Berbeda Titik Sundari & Rahmat Priya Atmaja Sintesis Alkil N-asetilglukosamina (Alkil-GlcNAc) dengan Enzim N-asetilheksosaminidase yang diisolasi dari Aspergillus sp. Hadi Sukadi Alikodra.al. Iskandar Z. Siregar. Reza. Biol. 501 Iwan Saskiawan & Rini Handayani Eritrosit dan Hemoglobin pada Kelelawar Gua di Kawasan Karst Gombong. Edje Djamhuri.al. Mansur 1 13 25 35 45 53 67 81 89 99 121 133 . Juhaeti & M. Reproduksi dan Mangsa Kadal Ekor Panjang Takydromus sexlineatus Daudin. Indonesia Endang Purwaningsih & Awal Riyanto Tingkat Eksploitasi Ikan Endemik Bonti-bonti (Paratherina striata) di Danau Towuti Syahroma Husni Nasution Bentuk Sel Epidermis. Kaitannya dengan Potensi Mitigasi Gas Rumah Kaca N. M. Hidayati. Kebumen. 2000 (Nematoda : Cosmocercoidea: Kathalaniidae) Pada Leucocephalon yuwonoi (McCord et.J. & Mariyana Ulfah Bird Community Structure in Karimunjawa Islands. Agung Budi Harto & Endah Sulistyawati Genetic Variation of Agathis loranthifolia Salisb. Dedy Duryadi Solihin.1 (2011) DAFTAR ISI Phylogenetic relationships within Cockatoos (Aves: Psittaciformes) Based on DNA Sequences of The Seventh intron of Nuclear β-fibrinogen gene Dwi Astuti Forest Condition Analysis Based on Forest Canopy ClosureWith Remote Sensing Approach Mahendra Primajati..Jawa Tengah Fahma Wijayanti. 1995) Di Sulawesi Tengah. Central Jawa Niarsi Merry Hemelda. 1802 (Lacertilia :Lacertidae) Mumpuni Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah "Mekar Sari" Bogor.

Feed Conversion. Papua Andriani Widyastuti Giving Formulated Pellet on Javan Porcupine (Hystrix javanica F. 1 (2011) Analisis Fekunditas dan Diameter Telur Kerang Darah (Anadara antiquata) di Perairan Pulau Auki. No. Walukow 147 157 171 187 . Biak. Kepulauan Padaido. Biol.J. and Digestibility in Pre-Domestication Condition Wartika Rosa Farida & Roni Ridwan Profil Mamalia Kecil Gunung Slamet Jawa Tengah Maharadatunkamsi TULISAN PENDEK Kondisi Parameter Biologi Plankton dan Ikan di Perairan Danau Sentani Auldry F. Vol 7. Cuvier. Indon. 1823): Effects on Feed Intake.

Transpiration rate was recorded between 4. transpiration. Bogor.33 . especially in the carbon cycle. stomatal conductance.50 molm-2s-1. Variance in stomatal conductance and transpiration rate varied among tree species and were related to light intensity. difficulty in measuring photosynthesis of entire trees or of forest stands.Jurnal Biologi Indonesia 7 (1): 133-145 (2011) Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah "Mekar Sari" Bogor. This research aims to assess the contribution of biological diversity in CO2 absorption by analyzing the physiological characteristics (photosynthesis.00 μmolm-2s-1).42 molm-2s-1 ) . Mansur1) 1) Pusat Penelitian Biologi LIPI. The results will provide information on carbon sequestration of some tree species suitable for revegetation. Reza2). Jl.9. Yet wild tree photosyntheses are poorly studied than crop photosynthesis for several reasons: the large number of species.00 μmolm-2s-1) and Nangka (11. Raya Jakarta-Bogor Km 46. The overall CO2 assimilation rate ranged 2. Cileungsi. E-mail : criancht@yahoo. Key words: Photosynthesis. Durian (11. Variance in CO2 assimilation rate is large among trees species. leaf chlorophyll content) of tree species in "Mekar Sari" fruit garden.co. the trees in forests have an essential role in the functioning of the terrestrial biosphere.id 2) Taman Buah Mekarsari. The rate of CO2 assimilation was affected by incident radiation and thus the quantum leaf (Q leaf) as well as leaf chlorophyll content. Kompleks Cibinong Science Center.29 . Thus. Hidayati1). Juhaeti1) & M. M.42 μmolm-2s-1. Biological diversity can make a significant contribution to reducing the build-up of greenhouse gases in the atmosphere. Kaitannya dengan Potensi Mitigasi Gas Rumah Kaca N. The results showed that there was a wide range of variation of CO2 assimilation rate between tree species. Bogor. T. Setiap tahunnya sekitar 60 gigaton (GT) karbon (C) diserap oleh ekosistem daratan dan sekitar 90 GT diserap oleh ekosistem laut (CBD 2008).13. The highest was Matoa (13. A biological diverse tropical forest with a diverse plant species typically stores 50 times more carbon per unit area compared to monoculture plantation replacing it.50 μmolm-2s-1). in Relation to Green house Gases Mitigation. followed by Kacapi (12. Bogor ABSTRACT Carbondioxide (CO2) Absorption by Trees in "Mekar Sari" Fruit Garden. CO2 absorption. Correlation between CO2 assimilation and Q leaf under certain environmental condition was considerably high. Cibinong 16911. trees PENDAHULUAN Biodiversitas tumbuhan terbukti dapat memberikan sumbangan yang signifikan terhadap penurunan Gas Rumah Kaca (GRK) di atmosfer. Hutan tropis dengan keanekaragaman tumbuhannya dapat menyimpan hingga 50 kali karbon 133 .

50. terutama dalam siklus karbon. Banyak faktor yang mempengaruhi agar tanaman dapat maksimal mengurangi efek rumah kaca melalui rosot (sink) gas CO2.5 . Hutan kota contohnya. Jika nilai US $1 setara Rp 10.Penanaman dengan jenis-jenis tumbuh cepat berpotensi menyerap CO2 lebih tinggi dan lebih cepat dibandingkan jenis-jenis tanaman tumbuh lambat. jika dihubungkan dengan penjualan jasa rosot karbon merupakan harapan dengan potensi yang tinggi untuk meningkatkan Pendapatan Asli Daerah (PAD). Untuk itu evaluasi karakter ekologi dan fisiologi merupakan 134 salah satu indikator yang tepat (Ashton 1998). diantaranya adalah: 1. dan tidak tersedianya model pertumbuhan tumbuhan hutan yang berbasis fotosintesis dan prosesproses fisiologis (Raghavendra 1991). 76% dari total biomasa terestrial.5 juta. maka pendapatan jasa hutan kota melalui program CDM sebesar Rp 12. memiliki sifat-sifat pionir sehingga memberikan peluang keberhasilan yang tinggi dan memiliki kapasitas fiksasi karbon yang tinggi (Adjers & Otsamo 1996).40% saja. Akan tetapi karakter-karakter ekologis dan fisiologis ini sangat bervariasi diantara species. misalnya sekitar 10 . memiliki daya adaptasi tinggi. sulitnya mengukur fotosintesis dari keseluruhan pohon pada seluruh wilayah hutan. maka pendapatan daerah dalam setahun sebesar Rp 125 milyar. Saat ini telah mulai diteliti jenis-jenis tanaman penyerap CO2 tinggi.Tanaman dipilih dari jenis penyerap CO2 tinggi (rakus CO2). 3.0 milyar per tahun (Dahlan 2004). seperti sengon yang berumur kurang dari 30 tahun. jika semua wilayahnya ditanami dan menghasilkan 25 ton C/ha/th dan harga setiap ton C sebesar US $10.Hidayati dkk dibandingkan hutan produksi dan perkebunan monokultur. Andaikata suatu kabupaten yang luasnya 500 km2. Walaupun demikian fotosintesis tumbuhan di hutan masih sangat sedikit dipelajari dibandingkan fotosintesis tanaman pertanian karena beberapa kendala : ukuran dari pohon dewasa yang terlalu besar. 2. Hutan menduduki 21% dari daratan. Jenis tumbuhan pohon yang sesuai untuk tujuan mitigasi karbon adalah jenisjenis yang memiliki kriteria-kriteria tumbuh cepat sehingga dapat berkompetisi dengan tumbuhan pengganggu di lapangan. menyebabkan pengukuran sulit dilakukan.000. Walaupun nilai ini tidak semuanya dapat dijual dalam program CDM. Akan tetapi jenis-jenis tumbuh cepat biasanya lebih cepat dipanen/ditebang. Jadi vegetasi dalam hutan memiliki bagian yang esensial dari fungsi biosfer terestrial. jumlah species yang terlampau banyak. maka pendapatan daerah dari hasil penjualan reduksi emisi bersertifikat sebesar 500 x 100 x 25 x US $10 = US $12. Untuk mencapai keberhasilan reforestrasi dan aforestrasi maka sangat diperlukan pemahaman mengenai sifatsifat ekologis dan fisiologis dari jenis-jenis tumbuhan dan ketelitian dalam pemilihan jenis tumbuhan berdasarkan karakteristik yang diharapkan. Berbeda dengan jati yang masa .Luas penanaman harus signifikan agar tanaman dapat lebih besar fungsinya dalam menyerap CO2.

biomasa dan total karbon) dan parameter fisiologi (fotosintesis.) dilakukan pada Bulan April 135 . Bogor. transpirasi. reaksi fotosintesis digambarkan sbb: 6CO2+12H2O--->C6H12O6 + 6O2 + 6H2O Laju fotosintesis antar jenis tumbuhan dan antar habitat berbeda. ketersediaan air dan hara rendah. Pengukuran parameter fisiologis (fotosintesis. suhu. suhu menurun. Cileungsi. Variasi dari kapasitas fotosintesis ini selain dipengaruhi oleh faktor internal juga eksternal. stomatal conductance.Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon panennya lebih panjang hingga 40 . hara. buah. Faktor eksternal pengaruhnya lebih besar pada fotosintesis dibandingkan faktor internal tanaman (Ceulmens & Sauger 1991). Cileungsi. Tumbuhan pohon memiliki kapasitas fotosintesis yang tergolong rendah yakni sekitar <2 μmol m-2 s-1 . Dalam persamaan kimia.60 tahun. Dalam penelitian ini dilakukan analisis dan evaluasi terhadap parameterparameter ekologis (luas bidang dasar. 4. air dan kerapatan) juga merupakan faktor penting dalam mengoptimalkan penyerapan CO2. konsentrasi CO2 di udara. umbi dll. pada daun tersebut karbondioksida dan air dengan bantuan cahaya matahari melalui berbagai proses metabolisme diubah menjadi gula. Tumbuhan dengan laju fotosintesis tinggi mampu menyerap CO2 dalam jumlah lebih banyak dibanding tumbuhan dengan laju fotosintesis rendah. ketersediaan air dan hara. Tanaman yang tumbuh cepat memiliki laju fotosintesis yang tinggi. Pemilihan jenis tanaman diutamakan yang sesuai dengan kondisi lingkungan setempat 5. Proses fotosintesis terjadi di daun yang berklorofil.Kebutuhan agronomis (kecukupan cahaya. stomatal conductance dll. tetapi tidak berarti bahwa tumbuhan dengan laju fotosintesis tinggi selalu tumbuh cepat. Penelitian ini ditujukan untuk mendapatkan informasi mengenai jenis-jenis pohon berpotensi menyerap CO2 dan sekuestrasi karbon tinggi dalam kaitannya untuk mitigasi gas rumah kaca. BAHAN DAN CARA KERJA Penelitian absorpsi CO2 ini dilakukan di kebun buah "Mekar Sari". Kekurangan fosfor (P) dan nitrogen (N) berpengaruh terhadap fotosintesis. oksigen dan air. Selanjutnya hasil fotosintesis tersebut diakumulasikan dalam bentuk bahan kering tumbuhan seperti kayu. Laju fotosintesis menurun apabila intensitas cahaya matahari berkurang. Bogor. transpirasi. Faktor eksternal yang mempengaruhi fotosintesis termasuk cahaya. kandungan klorofil daun) dari jenis-jenis pohon baik buah-buahan maupun non buah-buahan di Taman Buah "Mekar Sari" sesuai fungsinya sebagai paru-paru dari Kawasan Industri. Karenanya model revegetasi yang ideal untuk sekuestrasi karbon tampaknya adalah kombinasi dari keduanya (jenis tumbuh cepat dan tumbuh lambat).>25 μmol m-2 s-1 (jenis-jenis pohon di negara empat musim). Pengurangan CO 2 dari atmosfer pada hakekatnya adalah penyerapan CO2 oleh tumbuhan melalui proses fotosintesis.

Pengukuran asimilasi CO2 dilakukan pada kondisi tertentu dengan selang nilai-nilai parameter penentu seperti yang tertera pada Table 1. Photosynthesis System. kondisi keasaman dan kelembaban tanah serta mikroklimatnya. Pengukuran suhu dan kelembaban udara dilakukan dengan Digital Thermohygrometer AS ONE TH-321.13. Pengukuran dilakukan pada tiga individu pohon yang berbeda pada daun muda dan tua yang sudah berkembang maksimum untuk setiap jenis pohon.5 μmolm2s-1 ). Pengukuran serapan CO2 ini merupakan system yang tertutup (enclosure) dari daun dalam chamber yang transparan. Japan. Pada setiap individu diukur tinggi dan diameter. Pada system ini udara dipompakan dari chamber yang berisi daun ke dalam IRGA (Infra Red Gas Analyzer) yang secara terus menerus terekam nilai konsentrasi CO2 di dalam sistem. Laju asimilasi CO 2 merupakan pengurangan dari CO2 di dalam sistem per satuan waktu (Long & Hallgren 1993). Apabila daun dalam chamber berfotosintesis maka konsentrasi CO2 dalam system akan berkurang karena terserap oleh daun. Osaka. Pengukuran dilakukan secara simultan untuk semua parameter fisiologis (fotosintesis.0 μ molm -2s-1 ) dan . transpirasi. HASIL Variasi fotosintesis seperti ditunjukkan pada Tabel 3 teridikasi bahwa jenis pohon dengan laju serapan CO2 tergolong tinggi diantaranya Matoa (13. Cara ini memungkinkan untuk mengukur karbon total yang diserap tanaman secara terpisah antara hasil fotosintesis saja tidak termasuk kehilangan karbon dari respirasi. dengan beberapa kelebihan diantaranya adalah bersifat instantaneous dan non destructive. Tidak ada udara yang mengalir masuk ataupun keluar 136 sistem.. Pengukuran pH dan kelembaban tanah dilakukan dengan menggunakan Soil Tester dan pengukuran intensitas cahaya dilakukan dengan menggunakan Lux meter LUXOR.Ltd. Kandungan klorofil daun selain dilakukan dengan spektrofotometer juga dengan cara pengukuran instan di lapangan menggunakan alat chlorophyll meter SPAD-502. stomatal conductance dan kandungan klorofil daun) dan diusahakan pada kondisi yang tidak jauh berbeda yakni pada selang waktu pukul 09.Hidayati dkk dan Juli 2010 dengan menggunakan alat LCi ADC Bioscientific Ltd. Udara kemudian dialirkan kembali ke chamber. Pengukuran serapan karbondioksida (CO2) di penelitian ini menggunakan pendekatan yang bersifat langsung dan komplementer terhadap cara yang konvensional. dan akan terus menurun hingga mencapai titik kompensasi.00 . Kacapi (12.00 saat langit cerah ( completely clear sky ).4 μmolm-2s-1). Minolta Co. Durian (11. Laju asimilasi CO2 dari daun yang terjepit pada chamber ditentukan oleh hasil pengukuran dari perubahan konsentrasi CO2 dari udara yang dialirkan ke chamber. Pengukuran parameter fisiologi dilakukan pada jenis-jenis pohon buahbuahan dan non buah-buahan yang ada di dalam Taman Buah "Mekar Sari" (Tabel 2).

Nangka Dulang (no. Durian Matahari (no. Sirsak Irian (no.5 – 410. 12) (62. Sedangkan jenis tanaman dengan fotosintesis rendah diantaranya adalah Gowok/Kupa (2.50 molm2s-1 ).99 molm-2s-1). Selang Nilai Parameter Penentu Asimilasi CO2 pada Saat Pengukuran Parameter CO2 referensi (cref: vpm) CO2 analitik (can: vpm) CO2 dalam stomata (ci: vpm) Foton flux density (Qleaf: µmolm-2s-) Suhu chamber (Tch: oC) Suhu daun (Tie: oC) Tekanan udara (P: mbar) Mekar Sari April 2010 (I) Juli 2010 (II) 364. 37) (0. Jambu Biji Merah (no.5 31. 14) (55.05 SPAD). 25) (8.0 μmolm-2s-1). 16) (57.0 354.05 SPAD). Nangka Dulang (no.5 – 411.35 molm-2s-1). Jambu Citra (no.8 549. Pohon dengan Gs tinggi adalah Kesemek (no.80 molm- Tabel 1. 49) (9.6 – 39. Pohon dengan kandungan klorofil tinggi adalah Manggis (no.8 297.1001 998 – 1000   Tabel 2.57 molm-2s-1).0 32. Jenis Pohon yang Diteliti di Taman Buah Mekar Sari No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Nama Lokal Nangka Dulang Cempedak Maray*) Sukun Rambutan Brahrang Sawo Duren / Kenitu Alkesah/Sawo Londo Sawo Manila Kelengkeng Diamond Langsat Mangga Apel Manggis Mundar Jambu Bol Jambu Citra Durian Matahari Species Artocarpus heterophyllus Artocarpus integer Artocarpus altilis Nephelium lappaceum Crysophyllum cainito Manilkara zapota Manilkara zapota Euphoria longan Lansium domesticum Mangifera indica Garcinia mangostana Garcinia dulcis Syzygium malaccence Syzygium aqueum Durio zibethinus Famili Moraceae Moraceae Moraceae Sapindaceae Sapotaceae Sapotaceae Sapotaceae Sapindaceae Meliaceae Anacardiaceae Cluciaceae Cluciaceae Myrtaceae Myrtaceae Bombacaceae 137 . 15) (8.2 – 1396.91 molm-2s-1). Melinjo (no.87 SPAD).0 – 367.8 – 39.85 molm2s-1 ).0 343.92 SPAD).7 33. Pohon dengan laju transpirasi tinggi adalah Mengkudu (no 45) (9.2 – 368. 26) (8.7 – 397.2 244.5 347.87 molm-2s-1). 36) (56.7 – 1119.3μmolm-2s-1) dan Langsat (2.1 – 39.Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon Nangka (11.5 – 409.0 30.0 997 . Laju transpirasi berhubungan dengan pembukaan stomata (stomatal conductance : Gs). 1) (52. Melinjo (no. Srikaya Kalimantan (no.63 SPAD).7μmolm2s-1 ).2 623. Jambu Bol (no.7 – 40. 1) (0.54 molm-2s1 ). Mangga Apel (no. 36) (0. 11) (0.

serapan CO2 dan kandungan klorofil. Korelasi positif ditunjukkan oleh parameter serapan CO2 dan Q leaf. 15) (0. 138 . Kandungan klorofil yang sangat rendah (sekitar 20 SPAD) biasanya juga menghasilhan serapan CO2 yang rendah. Akan tetapi tidak berlaku sebaliknya. serapan CO 2 dan stomatal resistance serta antara transpirasi dan stomatal resistance baik pada daun muda maupun daun tua (Gambar 5-8).Hidayati dkk Tabel 2: Lanjutan No 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 2s-1 1 Nama Lokal Durian Lai Mas Jambu Monyet Buni Gawok/Kupa Kepel Sawo Kecil Matoa Lobi-lobi Sirsak Irian Srikaya Kalimantan Gayam Rambay Kapulasan Salam Mundu Kacapi Bisbul Rukam Alpukat Fuerte Melinjo Kesemek Coklat Kopi Jengkol Gandaria Pala Cengkeh Kluwek Mengkudu Kenari Kemiri Duwet Jambu Biji Merah Species Durio kutejensis Anacardium occidentale Antidesma bunius Syzygium polycephala Stelechocarpus burahol Manilkara kauki Pometia pinnata Flacourtia inermis Annona muricata Annona squamosa Inocarpus edulis Baccaurea motleyana Nephelium mutabile Syzygium polyanthum Garcinia edulis Sandoricum koetjape Diospyros discolor Flacourtia rukam Persea americana Gnetum Gnemon Diospyros kaki Theobroma cacao Coffea arabica Pithecelobium jiringa Bouea macrophylla Myrystica fragrans Syzigium aromaticum Pangium edule Morinda citrifolia Canarium communis Aleurites moluccana Syzigium cumini Psidium guajava Famili Bombacaceae Anacardiaceae Euphorbiaceae Myrtaceae Annonaceae Sapotaceae Sapindaceae Flacourtiaceae Annonaceae Annonaceae Fabaceae Euphorbiaceae Sapindaceae Myrtaceae Cluciaceae Meliaceae Ebenaceae Flacourtiaceae Lauraceae Gnetaceae Ebenaceae Sterculiaceae Rubiaceae Fabaceae Anacardiaceae Myristicaceae Myrtaceae Flacourtiaceae Rubiaceae Burseraceae Euphorbiaceae Myrtaceae Myrtaceae ). Jambu Citra (no. Daun dengan kandungan klorofil tinggi tidak selalu menghasilkan serapan CO2 tinggi karena masih banyak factor lain yang menentukan laju serapan CO 2 (Gambar 3-4).71 molm-2s). Secara keseluruhan daun muda menunjukkan kandungan klorofil lebih rendah dibandingkan daun tua.

00 2.00 QLeaf (µmolm-2s-1) 1400.00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Species Gambar 1.00 1600.00 0.00 10.00 10.00 0.00 8.00 16.00 16.00 20.00 80.00 2. ( Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2.00 12.00 12.00 6.)   18.00 8.00 200.00 600.00 A Muda A Tua Q Muda Q Tua 1600.00 200.00 Serapan CO2(µmolm -2s-1) 14.00 1400.00 10.00 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 Species Gambar 2.   18. Serapan CO2 (A) dan Q Leaf (Q) pada Daun Muda dan Daun Tua Species 26 .00 2.00 8.00 800.25 (R=0.00 0.00 600.00 400.25 (R=0.Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon   Serapan CO2 (µmolm -2s-1) 18.00 12. .00 139 .00 6.00 0.00 Q Leaf (µmolm -2s-1) 1200.00 10.00 400.00 4.00 1200.00 1000.00 4.49 (R=0.00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 A Muda A Tua K Muda K Tua 50.48).00 30.00 4.00 16.00 14. ( Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2.00 Species Gambar 3. ( Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2).00 Serapan CO2 (µmolm -2s-1) 14.00 A Muda A Tua Q Muda Q Tua 1800.) Klorofil (SPAD Valua) 60.00 800. Serapan CO2 (A) dan Klorofil (K) pada Daun Muda dan Daun Tua Species 1 .00 0.00 0.00 6.00 1000. Serapan CO2 (A) dan Q Leaf (Q) pada Daun Muda dan Daun Tua Species 1 .46).00 70.00 40.33).

98 34.9 36.17 1206 1522 994 1070 1117.02 7.63 0.38 5.45 0.8 7.38 0.57 6.36 7.17 984.28 10.5 51.33 5.87 45.45 0.65 0.3 8.85 0.22 0.95 36.8 41.35 7.35 6.92 55.07 6.09 7.35 0.99 0.46 8.05 45.45 0.48 51.47 47.25 8.87 6.5 1012.45 9.75 41.83 1065.78 49.5 767 956 793.73 34.24 0.65 5.91 7.83 946.56 140 .7 39.6 6.68 6.64 4.5 0.87 6.33 2.7 7.85 12.33 1396.17 44.07 4.72 7.21 0.91 8.83 1027.16 52.3 37.09 7.5 (molm s ) -2 -1 (molm-2s-1) (SPAD Value) 0.5 1025.67 1066.49 0.9 8.78 7.83 994 1073.69 -2 -1 Stomatal -2 -1 transpirasi Klorofil (µmolm s ) 1062 1021.17 1200.44 0.27 0.84 8.92 46.Hidayati dkk Tabel 3.33 1203.31 0.37 6.5 33.58 4.53 5.87 34.71 0.71 0.24 0.49 5.68 10.07 7.33 1047.35 8.49 0.5 994.98 50.19 4.83 1236.22 45.28 5.07 57.89 5.65 5.05 39.26 0.51 0.9 62.24 0.43 7.42 10.52 50.29 7.39 0. Fisiologi Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah Mekar Sari Terkait dengan Potensi Serapan CO2 No Species Serapan CO2 Q Leaf (µmolm s ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 Nangka Dulang Cempedak Maray*) Sukun Rambutan Brahrang Sawo Duren / Kenitu Alkesah/Sawo Londo Sawo Manila Kelengkeng Diamond Langsat Mangga Apel Manggis Mundar Jambu Bol Jambu Citra Durian Matahari Durian Lai Mas Jambu Monyet Buni Gawok/Kupa Kepel Sawo Kecil Matoa Lobi-lobi Sirsak Irian Srikaya Kalimantan Gayam Rambay Kapulasan Salam Mundu Kacapi Bisbul Rukam Alpukat Fuerte Melinjo Kesemek Coklat 10.97 8.44 5.95 54.83 158 643.67 1371.87 5.33 1184.71 4.49 0.33 0.82 44.15 51.33 444.46 0.08 36.57 13.49 0.77 50.87 0.82 4.23 0.54 2.2 4.83 1025.45 5.42 6.6 0.17 7.05 46.27 52.21 7.13 7.84 5.67 993 791.48 7.5 953.63 0.95 8.57 7.1 0.57 4.22 53.42 5.83 458.49 0.07 8.17 989.73 5.25 0.11 9.25 56.3 44.5 338.2 6.47 0.64 8.15 50.33 460.3 6.56 4.15 6.9 47.08 6.72 8.

66 9.9 35.00 10.00 4.00 Serapan CO2(µmolm -2s-1) A Muda A Tua K Muda K Tua 80.00 12. 141 .5 0.34 4.00 50.88 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 Kopi Jengkol Gandaria Pala Cengkeh Kluwek Mengkudu Kenari Kemiri Duwet Jambu Biji Merah   Keterangan: Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2.07 8.Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon Tabel 3: .4 6.00 1000.38 8.00 10.6 6.00 2000.33 5.00 16.5 40.00 500.84 1098.79 952.33 0.   16.68 905.17 0.67 0.00 20.00 14.77 43.5 0.00 0.81 38.54 55.28 4.77 40.49 (R=0.00 Gambar 4.Lanjutan No Species Serapan CO2 Q Leaf Stomatal transpirasi Klorofil -2 -1 -2 -1 -2 -1 (µmolm s ) (µmolm s ) (molm s ) (molm-2s-1) (SPAD Value) 7.00 2.11 735.53 5.00 (µmolm -2s-1) Gambar 5.0029x + 4.22 5.348) 12.42 8 45.00 0.00 8.49 (R=0.7 37.27 11.00 60.00 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 Species Klorofil (SPAD Value) 14.44 653. Hubungan Antara Serapan CO2 dan Q Leaf pada Species 1 .00 0.00 70.67 0.05 5.96 601. Serapan CO2 (A) dan Klorofil (K) pada Daun Muda dan Daun Tua Species 26 .32 5.00 2.18 7.56 9.8205 ( R= 0.83 0.03 6. 18.00 6.33 0.00 0.95 6.00 4.67 0.00 40.30) ( Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2.00 Q Leaf 1500.22 757.00 30.00 10.5 48.19 1160.348).47 8.00 Serapan CO2 (µmolm -2s-1) y = 0.31 43.12 6.5 0.31 5.74 35.).5 0.43 1119.00 6.27 549.68 914.00 8.

00 12.   Serapan CO2 (µmolm-2s-1) 16.00 4.00 6.60 0.20 0.00 Transpirasi (molm-2s-1) 8.00 4.00 14.00 60.00 0.00 10.176x + 4.00 0.00 y = 4.00 1.   12.277).00 2. 142 .00 0.9805x + 4. Hubungan Antara transpirasi dan Stomatal Resistance pada Species 1 .49 (R=0.7567 (R2 = 0.00 40.00 0.20 y = 5.00 0.5302 ( R= 0.00 12.Hidayati dkk   Serapan CO2 (umolm -2s -1) 16.486).00 30.00 1.80 1.086x + 3.00 8.00 0.00 10.277 50.574) 10.00 20.00 0.49 (R=0.20 Stomatal Resistance (molm-2s-1) Gambar 8. Hubungan Antara Serapan CO2 dan Klorofil pada Species 1 .486) Stomatal Resistance (molm-2s-1) Gambar 7.00 8.00 y = 0.6159.20 0.00 6. R=0.00 14.00 2.40 0.49 (R=0.00 6.00 Klorofil (SPAD Value) Gambar 6.80 1.00 2.60 0. Hubungan Antara Serapan CO2 dan Stomatal Resistance pada Species 1 .00 4.00 70.40 0.574).

99 molm2s-1 . dan selanjutnya pada pertumbuhan dan produktivitas tanaman. Namun demikian nilai serapan ini dapat dibandingkan dengan nilai serapan CO 2 dari jenis-jenis pohon lainnya dengan kondisi alam yang sama.21 µmolm -2s-1 .3 molm-2s-1 (Matsumoto et al.2 µmolm-2s-1.6 µmolm-2s-1 untuk beberapa species pohon berdaun lebar tertentu seperti Quersus dan Fagus. Nilai ini lebih tinggi dibandingkan dengan nilai gs pohon hutan pada kondisi di Pelabuhan Ratu yang berkisar antara 0. seperti jenis-jenis pohon hutan tropis. Hasil ini sesuai dengan nilainilai serapan CO2 terhadap jenis-jenis pohon dari penelitian lain yang juga bervariasi antara species yang berbeda pada kondisi lingkungan tropis.42 µmolm-2s-1. Hopea odorata .223 molm -2s-1 . yakni antara 3 . 1996.1996.l. 2005. Fotosintesis atau serapan CO2 dari tanaman berkayu tropis pada tahap awal suksesi dilaporkan sekitar 10 . Beberapa temuan melaporkan nilai gs tanaman tumbuh cepat S. Nilai gs yang tinggi berperan sebagai kapasitas ventilasi yang tinggi pula karena berakibat pada laju transpirasi yang tinggi pada kondisi alam terbuka. Shorea balangeran 21. yang dapat menghindari kenaikan suhu daun yang ekstrim.25 µmolm2s-1 untuk pohon-pohon berdaun lebar. Takashi et al. Kondisi 143 .49 molm-2s-1 (Takahashi et al. nilai serapan CO2 lebih dari 25 µmolm-2s-1 untuk poplar. Faktor abiotik seperti cahaya matahari. 3 . konsentrasi CO2 dan status hara memiliki pengaruh yang besar terhadap fotosintesis atau serapan CO2. 2003).0. Dilaporkan pula nilai serapan CO2 sekitar 2 . sebesar 6 dan Ochroma lagopus sebesar 27. Dengan demikian kemampuan ventilasi jenis-jenis pohon di Taman Buah Mekar Sari termasuk superior bila dibandingkan dengan pohon-pohon di Pelabuhan Ratu. oil palm dan eucalypt (Raghavendra 1991).0. balangeran and A. Gs pada tanaman di pelabuhan Ratu kemungkinan disebabkan oleh adanya suhu dan intensitas cahaya yang sangat tinggi sehingga tanaman perlu mengurangi penguapan sehingga menutup bukaan stomatanya. Walaupun nilai serapan CO2 dari jenis-jenis pohon buahbuahan dari hasil penelitian lain masih jarang dijumpai sehingga nilai dari hasil penelitian ini belum dapat dibandingkan dengan nilai serapan CO2 dari jenis-jenis pohon buah-buahan dari hasil penelitian yang lain. 2 10 µmolm-2s-1 untuk jenis-jenis pohon conifer. Matsumoto et a. Hasil penelitian terhadap jenis-jenis pohon di Mekar Sari menunjukkan variasi serapan CO 2 sebesar 2. Press et al. mangium masing-masing sebesar 0.30 µmolm-2s-1.33 . suhu.2003).20 µmolm-2s-1 (Larcher 1995). Fotosintesis dari Shorea dilaporkan sebesar 7 . 2006) dan 1.9 µmolm-2s-1 pada kondisi alam Kalimantan Tengah.Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon PEMBAHASAN Dari hasil pengukuran serapan CO2 pohon di Taman Buah Mekar Sari menunjukkan bahwa terdapat variasi nilai serapan CO 2 yang cukup signifikan antara species yang diteliti.. Acacia mangium sebesar 24.043 molm -2s-1 .8 µmolm -2s-1 (Chazdon et al.13.21 molm-2s-1 . Pembukaan stomata atau stomatal conductance (gs) tanaman pada kondisi di Taman Buah Mekar Sari termasuk tinggi yakni 0.

Fotosintesis tanaman bervariasi tidak hanya karena pengaruh lingkungan tetapi juga karena pengaruh dari umur dan posisi daun pada kanopi. 1998. DAFTAR PUSTAKA Adjers G & A. CIFOR. 1996. suhu dan ketersediaan hara yang rendah (Ceulmens & Sauger 1991). Mekar Sari dan Program Kompetitif LIPI. Otsamo. Chapman and Hall. & N Fetcher. Tanaman yang tumbuh atau diukur pada kondisi alam in situ biasanya memiliki laju serapan CO 2 yang lebih tinggi 144 dibandingkan tanaman yang tumbuh pada kondisi lingkungan terkontrol seperti rumah kaca. 391-410. Sesuai dengan hasil temuan bahwa stomatal conductance dan fotosintesis Quercus mencapai maksimum sbeberapa minggu setelah ukuran daun mencapai maksimum (Ceulmens & Sauger 1991). walaupun nilai korelasinya tidak signifikan. Hal ini mengakibatkan perbedaan pada besarnya laju fotosintesis daun muda dan daun tua. Seedling Production Methods of Dipterocarps In: Schulte A & D Schone (Eds). Dari hasil penelitian ini dijumpai bahwa kandungan klorofil stomata daun tua rata-rata lebih tinggi dibandingkan kandungan klorofil daun muda. Taxonomy. & JM Thurnbull (Eds). RW Pearcy. UCAPAN TERIMAKASIH Ucapan terimakasih disampaikan kepada Taman Buah Mekar Sari . Chazdon RL. In: S Appanah. . Review of Dipterocarps. serta akurasi alat yang digunakan. .Hidayati dkk lingkungan tumbuh yang dapat berakibat pada penurunan fotosintesis atau serapan CO2 termasuk intensitas cahaya yang kurang. 2008. diantaranya adalah metoda yang digunakan. World Scientific. umur daun (daun muda/daun tua). Tropical forest plant ecophysiology . Terdapat korelasi positif antara besarnya fotosintesis dan kandungan klorofil dan fotosintesis dengan stomatal conductance.P. Umur daun berkaitan dengan kandungan klorofil dan plastisitas pembukaan stomata yang mana kedua factor ini turut menentukan besarnya fotosintesis. Ashton MS. Convention of Biological Diversity (CBD). kondisi lingkungan tumbuh dan mikroklimat pada saat pengukuran. Bogor.55.T. Ecology and Silviculture. Karenanya banyak faktor yang harus diperhatikan dalam pengukuran laju serapan CO 2 tanaman agar dicapai interpretasi nilai laju fotosintesis yang benar. Karena itu dalam penelitian harus disertakan spesifikasi pada kondisi pertumbuhan tanaman dan lingkungan pada saat pengukuran serta metoda dan instumen yang digunakan. DW Lee. Biodiversity: A Missing Link for Mitigating Climate . Dipterocarp Forest Ecosystem Towards Sustainable Management. ukuran atau umur tanaman yang diukur. . New York. 1996. 5 . Seedling Ecology of Mixed-Dipterocarp Forest. In: Mulkey SS. Photosynthetic responses of tropical forest plants to contransting light environments. Singapore. RL Chazdon & AP Smith (Eds). 89-98.

S. Tokyo.62-68. 2006. H.165. N Manokaran. Saito. 2003. Annual Report: Environmental Conservation and Land Use Management of Wetland Ecosystem in Southeast Asia.. Tuah.Tamai. LH. Physiology of Trees. Chapman & Hall. World Environment Day Celebrated in Montreal (Press Release). Measurement of CO2 Assimilation by Plants in the Field and the Laboratory. Physiology of Trees. & JE. Press. AR. IPB Press & Sekolah Pascasarjana IPB. LH. M. Kawarasaki. 1993. Photosynthesis. Tuah. 41-58. 262p Takahashi. Y.. Photosynthetic Responses to Light in Tropical Rain Forest Tree Seedlings. Y. Baker & SW. Growth Phenology and Photosinthhetic Traits of tree Species Native to Peat-Swamp Foress. 1991. Ceulmens. Y. PS Ashton (Eds) . In: T Okuda. Harayama. AS. Brown. Takahashi. Zipperlen. Susanto & P Erosa. Annual Report: Environmental Conservation and Land Use Management of Wetland Ecosystem in Southeast Asia. In: AS Raghavendra (Ed). 1991.Okuda. In: DO Hall. Paris. Springer-Verlag. & B. SC Thomas.. MC. RC Leegood and SP Long (Eds). Shibuya. ND. Y Matsumoto. 6870. SP. Dalam: Ecology of Tropical Forest Tree Seedlings. Tamai. MD Swaine (Ed). Pidjath & P Erosa. M. Berlin Long . Gas Exchange and Turgon Maintenance of Tropical Tree Species in Pasoh Forest Reserve. H Saito. 1995. 1996. Memasukkan: Desember 2010 Diterima: Maret 2011 145 . & SK Yap. MG. Swido. Physiological Plant Ecology (3rd). Shibuya. Ecological of Lowland Rain Forest in Southeast Asia. HR Bolhar-Nordenkampf. Swido. The UNESCO. 2004. K.Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon Change. 129 . Wiley & Sons Publ. H Shigenaga.. Lacher W. Matsumoto Y. A. Springer. Dahlan. RJ. M. JMO Scurlock. 464 p. balangeran Sapling Planted at Open and Understory Conditions on Peat Soil in Central Kalimantan. 2005. Morphological and Photosynthetic Characteristics of Shorea selanica and S. New York. H. Maruyama. C. LH. H. Uemura. AR. SJ. New York 262p. Susanto. . 225 hal. Osaki. 21 50. Sauger. EN. Hallgren. Wiley & Sons Publ. Ang. Raghavendra. Photosynthesis and Production in a Changing Environment: A Field and Laboratory Manual. SJ. K. 241-250. K Niiyama. Membangun Kota Kebun Bernuansa Hutan Kota.

1 (2011) PANDUAN PENULIS Naskah dapat ditulis dalam bahasa Indonesia atau bahasa Inggris. 1994. Perkembangan tanaman polong-polongan utama di Indonesia. ABSTRAK (bahasa Inggris. PEMBAHASAN.1. W.. Gambar dalam bentuk grafik/diagram harus asli (bukan fotokopi) dan foto (dicetak di kertas licin atau di scan). R. ASM.G. Isolasi dan karakterisasi protease ekstrasellular dari bakteri isolat termofilik ekstrim. HASIL. Drew.net/primates/loris/ lorCp. Identification of plasmids linked with polyglutamate production in B. Cambridge.5 cm dengan program pengolah kata Microsoft Word dan tipe huruf Times New Roman berukuran 12 point. & SW. Contoh penulisan pustaka acuan sebagai berikut : Jurnal : Hara. Microbiol.). Dalam : Gerhart. . Skripsi.[Disertasi]. Naskah diketik dengan spasi ganda pada kertas HVS A4 maksimum 15 halaman termasuk gambar. MF. Industri Perdagangan Kelapa dan Kelapa Sawit di Indonesia. 1999. Setiap halaman diberi nomor halaman secara berurutan. J. Bogor : Institut Pertanian Bogor. & N. Daftar pustaka ditulis secara abjad menggunakan sistem nama-tahun. Ueda. H.html. 15-16 Februari 2000. Indon. KATA KUNCI (maksimal 6 kata).. Prosiding Seminar nasional Industri Enzim dan Bioteknologi II. Informasi dari Internet : Schulze. NR. subtilis. 2000. Abstrak : Suryajaya. Bab dalam Buku : Gerhart. Jakarta . Murray.R.E.species. 151-158. A. 248-277. Vol 7.A. NAMA PENULIS (yang disertai dengan alamat Lembaga/ Instansi). Biol. Batas dari tepi kiri 3 cm. 1987. Liquid culture. JR. No. Information for surveys/Estimated of population density. Wood. foto. dan bawah masingmasing 2. Gen. atas. 1990. Methods for General and Molecular Bacteriology. Tesis.. χ. 15 –18 Oktober 1982. Suwanto. 29: 345-354. Jakarta. BAHAN DAN CARA KERJA. β. Buku : Chaplin. PENDAHULUAN. & S. http//www. & C. S. tanpa mengubah jenis huruf. P. Naskah disusun dengan urutan: JUDUL (bahasa Indonesia dan Inggris). Krieg (eds. Naskah dikirimkan ke alamat Redaksi sebanyak 3 eksemplar (2 eksemplar tanpa nama dan lembaga penulis). Prosiding : Mubarik.. dan lain-lain dimasukkan melalui fasilitas insert. Suhartono. Washington. Zhang. Disertasi : Kemala. Penggunaan nama suatu tumbuhan atau hewan dalam bahasa Indonesia/Daerah harus diikuti nama ilmiahnya (cetak miring) beserta Authornya pada pengungkapan pertama kali. kanan. Penulisan simbol α. Pola Pertanian. Abstrak Pertemuan Ilmiah Mikrobiologi. Gambar dan Tabel di tulis dan ditempatkan di halam terpisah di akhir naskah. Apll. T. P. 42. Enzyme Technology. Detection and Identification of Lories and Pottos in The Wild. dan tabel disertai CD. UCAPAN TERIMA KASIH (jika diperlukan) dan DAFTAR PUSTAKA. Kata dalam bahasa asing dicetak miring. maksimal 250 kata). D. & MT. 1983. Cambridge University Press.J. Bucke. 1982.

Reproduksi dan Mangsa Kadal Ekor Panjang Takydromus sexlineatus Daudin. Kebumen. Hadi Sukadi Alikodra. Dedy Duryadi Solihin. 1 (2011) Eritrosit dan Hemoglobin pada Kelelawar Gua di Kawasan Karst Gombong.Jawa Tengah Fahma Wijayanti. Feed Conversion. Biol. M. Biak. Walukow 89 99 121 133 147 157 171 187 . No. Kaitannya dengan Potensi Mitigasi Gas Rumah Kaca N. Papua Andriani Widyastuti Giving Formulated Pellet on Javan Porcupine (Hystrix javanica F. Hidayati. Juhaeti & M. Vol 7. Cuvier. 1823): Effects on Feed Intake. & Ibnu Maryanto Kajian Hubungan Antara Fitoplankton dengan Kecepatan Arus Air Akibat Operasi Waduk Jatiluhur Eko Harsono Dimorfisme Seksual. Kepulauan Padaido.J. Indon. T. and Digestibility in Pre-Domestication Condition Wartika Rosa Farida & Roni Ridwan Profil Mamalia Kecil Gunung Slamet Jawa Tengah Maharadatunkamsi TULISAN PENDEK Kondisi Parameter Biologi Plankton dan Ikan di Perairan Danau Sentani Auldry F. Reza. 1802 (Lacertilia :Lacertidae) Mumpuni Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah "Mekar Sari" Bogor. Mansur Analisis Fekunditas dan Diameter Telur Kerang Darah (Anadara antiquata) di Perairan Pulau Auki.

You're Reading a Free Preview

Mengunduh
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->