CORROSIN

LABORATORIO 1
LOCALIZACN DE ZONAS CATDICAS Y ANODICAS
Paola Andrea Ariza Uribe 2073082, Javier E. Snchez Uribe, 2006951, Aron Garca 2061511 INTRODUCCION La corrosin es un fenmeno electroqumico, en el que se establece una corriente de electrones cuando existe una diferencia de potenciales entre un punto y otro, depende del material utilizado, de la concepcin de la pieza, forma tratamiento y montaje. La corrosin es un proceso que se presenta a diario a gran y a pequea escala; desde los tornillos de algunos juguetes para nios, hasta en tuberas de grandes industrias. Adems, es un proceso muy daino que causa millones de dlares en prdidas y puede acarrear grandes riesgos para las personas. Es por esta razn que es importante saber identificar las situaciones en las cuales se presentan la oxidacin de los materiales y a su vez identificar en que materiales se presenta sta en cada situacin. En esta prctica de laboratorio, se tomarn conjuntos de diferentes metales con diferentes disposiciones y con la ayuda de un electrolito, un contacto por el cual puedan transferirse electrones, un medio (agar) y dos sustancias qumicas que nos servirn de indicadores para zonas catdicas(fenolftalena) y andicas (ferri cianuro) se crearn pilas galvnicas donde podamos identificar estas zonas. OBJETIVOS Objetivo General Estudiar la aparicin de zonas catdicas y andicas en un metal que sufre corrosin. Objetivos Especficos Identificar las zonas catdicas y andicas a partir del cambio en la coloracin que presentan los componentes de los pares galvnicos. Identificar los beneficios que produce la corrosin controlada de materiales en ensamble con otros. Establecer diferencias de los procesos corrosivos entre materiales con algn tipo de deformacin causada y los que no las presenten. Reconocer las reacciones qumicas de oxidacin reduccin que presentan los diferentes ensambles experimentales.

MARCO TERICO Un proceso corrosivo es un fenmeno donde se establece un flujo de electrones desde un punto (nodo) a otro (ctodo) debido a una diferencia de potencial. Si el sistema se compone de dos partes distintas de una superficie metlica o de dos metales distintos (elctrodos) en contacto

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con un electrlito (generalmente agua) existe una diferencia de potencial formando as una pila galvnica o par galvnico, donde el nodo (potencial ms negativo) se corroe, mientras que el ctodo (potencial menos negativo) recibe electrones y sufre reduccin. Pero si el sistema se compone de dos celdas equivalentes del mismo material de electrodo donde estos solo difieren en las concentraciones se tiene una celda electroqumica o celda de concentracin donde el potencial desarrollado por dicha pila se puede calcular utilizando la ecuacin de Nerns,el proceso llega a su fin cuando se alcanza el equilibrio, es decir cuando las concentraciones en los dos electrodos son iguales. La forma por la cual se puede visualizar el proceso o el traspas de electrones desde un nodo a un ctodo es mediante las ecuaciones de una reaccin redox ya que este tipo de reaccin muestra los electrones transferidos desde un material a otro y el comportamiento de cada material. Siempre que exista oxidacin existe reduccin del material. Clases de corrosin: Corrosin Seca y Corrosin Hmeda. La corrosin se llama seca cuando el ataque se produce por reaccin qumica, sin intervencin de corriente elctrica. Y se le llama hmeda cuando es de naturaleza electroqumica, es decir que se caracteriza por la aparicin de una corriente elctrica dentro del medio corrosivo. A grandes rasgos la corrosin qumica se produce cuando un material se disuelven un medio lquido corrosivo hasta que dicho material se consuma o, se sature el lquido. La corrosin electroqumica se produce cuando al poner ciertos metales con alto nmero de electrones de valencia, con otros metales, estos tienden a captar dichos electrones libres produciendo corrosin. Pares galvnicos Se llama par galvnico al formado por dos partes distintas de una superficie metlica o de dos metales distintos, que en contacto con un electrlito (generalmente agua), tienen una diferencia de potencial, por lo que se forma una pila galvnica en la que el nodo se corroe mientras que el ctodo no sufre corrosin. Al formarse el par galvnico el nodo se polariza positivamente y el ctodo se polariza negativamente.

Celdas de concentracin Son aquellas formadas por celdas de iguales soluciones pero diluidas en diferentes proporciones. La misma funciona de la siguiente manera: Al ser de diferentes concentraciones, una de las sales estar ms concentrada que la otra, por lo tanto la pila tratar de equilibrar esta desproporcin. La forma en que lo hace es disminuyendo la concentracin de la celda con mayor proporcin y aumentando la de menor. Esto quiere decir que si la solucin de mayor concentracin disminuye, la misma se reduce, pues los electrones pasan a travs del puente salino y se unen con los iones, con lo que se forman tomos sobre el electrodo de la otra celda. Esto quiere decir que la de menor concentracin ir en aumento por esta formacin de tomos, pues la solucin se oxida, liberando electrones que al pasar a

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la misma, aumentan la concentracin de ella. La que tena mayor concentracin, ir disminuyendo la misma, a causa de la liberacin de electrones.

MATERIALES Solucin de Ferricianuro de Potasio: 7 ml al 5%. Solucin acuosa al 3% de NaCl. Solucin de Fenolftalena: 3 ml. Agar-Agar. Cable elctrico Lminas de zinc, acero y cobre. Espejos de prueba tipo reloj. Puntillas de acero, recubiertas nuevas y deformadas. PROCEDIMIENTO Primera Parte: 1. Preparar 600 ml de solucin acuosa al 3% de Cloruro de Sodio, agregndole la solucin ferricianuro de Potasio y la solucin de fenolftalena. 2. Distribuirla sobre una placa de acero previamente pulida.(1 placa rectangular y 2 circulares) Segunda Parte: 1. Calentar la solucin preparada en la primera parte hasta ebullicin y agregar 10 gr de Agar en agitacin constante para generar el Agar-Agar.

2. Llenar completamente los vidrios reloj para cada prueba con esta mezcla.

3.

Cada placa ser un montaje a estudiar

RESULTADOS. Parte 1 En la primera parte vamos a estudiar una placa de acero rectangular, sobre la cual se colocaron 4 gotas de solucin en diferentes puntos.

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Tambin se coloca 1 gota en cada una de las placas circulares. Se puede observar que en la placa que tiene cierto grado de corrosin el color azul es ms intenso que en placa mas pulida.

Esta solucin contiene 3% de sal, la cual se comporta como un electrolito. Esto junto con el contacto entre la placa y el aire, el hierro como agente reductor y el oxigeno como agente oxidante crea una pila galvnica. Gracias a la fenolftalena y al ferricianuro de potasio contenidas en la solucin, se puede ver claramente la oxidacin de la placa diferenciando las regiones catdicas de las andicas por medio de la coloracin que toma en cada regin: Las regiones catdicas, es decir, donde ocurre la semi-reaccin de reduccin se torna de un color rosado, mientras que la regin andica, que es la que se oxida, se torna azul.

En este caso en el centro de la gota se presenta el color azul esto quiere decir que se oxida, mientras que los bordes de la gota se tornan rosados pues es donde el oxigeno entra en contacto con la pila galvnica, reducindose.

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Experiencia 1.

Las reacciones que se presentan en este caso son: Reaccin andica: Reaccin catdica: Reaccin neta: Por lo tanto podemos decir que nuestra pila galvnica est conformada por el hierro del acero como nodo, el oxigeno del aire como ctodo, el cloruro de sodio como electrolito y por ltimo, el agua de la solucin como contacto entre nodo y ctodo. Parte 2 En esta segunda parte se estudiarn diferentes sistemas en los cuales tendremos diferentes metales en diferentes disposiciones en la misma solucin en forma de agar, es decir, ser el mismo electrolito para cada sistema. En esta parte se analizaran los componentes del proceso de electrlisis y se estudiarn los casos en donde hubo proteccin contra la corrosin. El anlisis lo haremos en cada montaje individualmente. En esta 1ra experiencia tenemos 4 puntillas 2 de estas con corrosin y la otra dos fueron golpeadas en la cabeza por un martillo y no han sido tratadas. El tratamiento adecuado para que la corrosin no se presente tan rpidamente es calentar el material y enfriarlo rpidamente. Las puntillas que han sido golpeados toman una coloracin azul mayormente en la cabeza puesto que al ser golpeados se raspa la superficie protectora, teniendo un mayor contacto del hierro con el medio (agar). Se puede decir entonces que el nodo es el hierro de las puntillas mientras que el ctodo ser el oxigeno del aire. Tambin se presentan zonas andicas a lo largo del clavo puesto que se abrieron algunas grietas en el agar, intencionalmente, con el objetivo de dejar entrar aire para que la coloracin fuera ms notable. Reaccin andica: Reaccin Catdica: Neta:

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embargo, en este caso, la coloracin azul del ferricianuro de potasio que es nuestro indicador de regin andica no se muestra claramente, sin embargo, se puede decir que el zinc est en una reaccin de oxidacin. Una parte importante de este montaje es que el contacto entre el nodo y el ctodo son ellos mismos pues estn unidos. Tal experienciaes un claro ejemplo de la proteccin catdica por sacrificio, es decir, en este montaje, que protegemos al hierro y a la vez al cobre de la corrosin haciendo quien se corroa sea el Zinc.

Experiencia 2

En esta experiencia tenemos 4 puntillas de las cuales dos estn relativamente en buen estado y la otra 2 presenta corrosin.

Experiencia 4

Experiencia 3

Aqu se ven tres metales diferentes: Hierro, Cobre y Zinc. Estos primeros dos toman la coloracin roja de la fenolftalena. Por lo tanto podemos decir que el sistema HierroCobre se comporta como ctodo. Si se remite a una tabla de FEM, claramente se ve que el zinc posee un potencial de reduccin menor que lo otros metales. Sin

Se observa presentes dos sistemas, en uno se encuentra el Fe-Cu y en otro se encuentra CuZn ambos unidos por un alambre. En el primero se puede ver la oxidacin del hierro pues muestra una fuerte coloracin azul y la reduccin del cobre. En este sistema las coloraciones se presentan intensas. Para este sistema las reacciones son: R. andica: R. andica: R. Neta:

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En el segundo sistema se ve que aunque el zinc est unido directamente al hierro, ste forma un ctodo junto con el cobre, sin embargo es el hierro quien presenta una coloracin ms fuerte. Sucede lo mismo que en el montaje 3 aunque tenga una diferencia configuracin (el cobre no est entre el hierro y el zinc, ni tampoco estos tres estn unidos directamente) por lo tanto tambin se puede deducir que el zinc est teniendo una reaccin de oxidacin, sin embargo, no presenta una coloracin notable. pero en la primera sucede debido a la entrada de burbujas de aire al preparar el montaje. Las reacciones son: a. Para el Fe: Andica: Catdica: Neta:

b. Para el Cu Experiencia 5 Andica: Catdica: Neta:

c. Zinc: Andica: Catdica: Se aprecian tres sistemas, los cuales involucran al oxigeno como ctodo y el agua de la solucin como contacto. En uno de ellos se encuentra una placa de Zn que al igual que el Cu no presentan coloracin notable, mientras que el hierro presenta una coloracin azul indicando las zonas andicas, es decir, se oxida. Sin embargo, en el hierro se presentan dos zonas de color rosado, una en el borde que se encuentra dentro del agar y otra en la regin donde la placa sale del agar, ambas tienen la misma explicacin; la reduccin del oxigeno, en la segunda regin descrita es evidente Neta:

Experencia 6

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Se puede observar 3 tipos de de pares galvnico diferentes: 1. Par Fe-Zn en este caso el que se reduce es el Fe se observa mediante la coloracin rosada y el Zn es que oxida y se aprecia tenuemente mediante unas lneas blancuzcas. 2. Par Fe-Cu en este caso el que se oxida es el Fe y se observa mediante la coloracin azul y el Cu se reduce y se observa coloracin rosada en la unin de los materiales. 3. Par Cu-Zn en este caso el que se reduce el es el Cu y el que se reduce es el Zn. el sistema haciendo en estos casos menos evidente el proceso. Es posible definir algunos materiales como de sacrificio para poder proteger materiales cuyas propiedades sean de nuestro inters, estos conceptos benefician el diseo de procesos y seleccin de materiales. Las deformaciones causadas generan fisuras en los materiales respecto a su estructura virgen, por esas ranuras se filtra el electrolito llevando el proceso Oxido-Reductivo hasta el interior en si del material, provocando mayores daos estructurales y a un aumento en el proceso de corrosin. Teniendo en cuenta las coloraciones, que nos permiten encontrar lo agentes reductores y oxidantes presentes, es posible llevar el estudio de esta prctica a balances estequiomtricos, donde son claves las reacciones qumicas que se reordenan las cuales son necesarias para poder encontrar los productos de corrosin y analizar ms a fondo las posibles utilidades de procesos corrosivos.

CONCLUSIONES Para poder identificar zonas andicas y catdicas es necesario que en el arreglo se encuentre presente una sustancia que actu como electrolito, de hecho sin ella no existe el concepto de pila galvnica, luego, el electrolito con el par galvnico en contacto, a medida que pasaba el tiempo muestran las coloraciones que se mencionaban, una rosada para el elemento que se protega y una coloracin azulosa para el material que se corroe. Ahora bien llama la atencin como varia la presencia de colores teniendo en cuanta el nmero de elementos presentes en el montaje, es decir, cuando el par galvnico era un par era evidente las coloracin y por ende los agentes, pero cuando el par galvnico era ya un trio las variaciones de coloracin en el tiempo de la prctica no son notorias, por lo que se dedujo que la presencia de ms de dos materiales modifican el potencial corrosivo en todo

BIBLIOGRAFA
www.wikipedia/Corrosion Corrosin. Mara Teresa Corts M. / Pablo Ortiz. www.textoscientificos.com/quimica/corrosion www.infraredtraining.com Corrosin y proteccin. Luis B. Alter, Francisco Mestres, Jos Ignacio Iribarren Laco.