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PRACTICA FISIOLOGIA:CORAZN PROPIEDADES DEL CORAZON .Expliacar de nuevo las propiedades del corazn a modo de repaso de la teora..Esta Prctica se hace con el corazn asilado de sapo y u con otro sapo con el corazn en su sitio solo expuesto:con el corazn IN SITU se necesitan dos sapos para cada mesa de trabajo:.AISLADO DE SAPO Y CORAZN IN SITU AUTOMATISMO Y CONDUCTIBILIDAD(Dromotropismo): El corazn tiene tejido especializado autoexcitable, con grupos de clulas (ndulo senoauricular, aurculoventricular y sistema de conduccin) que tienen la propiedad de despolarizarse automticamente. La Fig. 1 muestra el potencial de accin de una clula de conduccin comparado con el de una clula contrctil. Se observa que la principal diferencia est a nivel de la Fase 4, durante la cual en una clula automtica hay una despolarizacin espontnea, mientras la contrctil contina en reposo elctrico. La actividad espontnea se modifica por los cambios de temperatura y por la descarga de los sistemas simptico y parasimptico. Una vez generado el estmulo, se propaga por fibras especializadas y, previo retardo a nivel aurculoventricular para permitir la contraccin sucesiva de aurculas y ventrculos, se propaga al resto del corazn por el haz de His y las fibras de Purkinje, para llegar finalmente al miocardio com

F ig . 1

C E L U L A M IO C A R D IC A

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E l p o te n c ia l d e la fa s e 4 s e m a n tie n e e s ta b le s i no hay una nueva e x c ita c i n ( f le c h a )

C E L U L A A U T O M A T IC A
E l p o te n c ia l d e la fa s e 4 s u fr e u n a d e s p o la r iz a c i n e s p o n t n e a

Automatismo debe a la gran permeabilidad intrnseca del Nodo Sinusal al Na + y a la despolarizacin diastlica espontnea en lnea oblicua ascendente que antes de llegar al reposo se comienza a elevar en oblicua ascendente hasta llegar al punto

2 de disparo rpidamente y se inicia un nuevo potencial de accin y as sucesivamente.

PARTE EXPERIMENTAL: Para esta prctica explicar primero anartoma del corazn del sapo ( Un seno venoso,2 aurculas y un solo ventrculo; y el el tejido excitable del sapo(Nodos o Ganglios excito-motores de REMAK(Seno venoso) que es el motor principal que tiene bajo su control a todo el corazn; el ganglio de LUDWIG en la aurcula(inhibidor)supeditado normalmente a la influencia del Remak; y el Ganglio ventricular de BIDDER motor secundario accesorio mas dbil, ; y compararlo con el tejido de conduccin excitable humano( NS,Nodo AV y Haz de Hiss) y hacerles el dibujo comparativo; y luego usaremos dos sapos en cada mesa :un sapo para extirparle el corazn y luego con petris o beakers pequeos (50 ml) para estudiar segn descrito abajo en el experimento a)
DISECCIN DEL SAPO.ACCESO AL CORAZN: Se fija al sapo desmedulado (animal espinal) a una plancha de corcho con el vientre hacia arriba, mediante alfileres y estirando bien cada pata. Con una pinza diente de ratn se hace un pliegue en la piel del bajo vientre en la lnea media y se abre un ojal. A partir de ste se sigue cortando en lnea recta hasta la parte superior del esternn y luego se prolongan los cortes hacia los cuatro miembros, separando la piel de los planos subyacentes. Con una pinza diente de ratn se abre un ojal en los msculos abdominales un poco a la derecha de la lnea media para evitar una vena que pasa por all. Se prolonga el corte hasta llegar al esternn, el cual se debe seccionar para permitir separar las clavculas y llegar al corazn. Este permanece an cubierto por su serosa, el pericardio, el cual debe ser cuidadosamente tomado con una pinza delicada y seccionado, para exponer as el corazn y las aortas del sapo.

Experimento a) CON EL CORAZN AISLADO Para comprobar las propiedades anteriores se preparan cpsulas de Petri( o beakers pequeos (50 ml) con: 1): Ringer batracio a temperatura ambiente, y 2) y 3): Ringer batracio a 10 grados por encima y por debajo de la temperatura ambiente, 4) y 5): Ringer batracio a temperatura ambiente y con el agregado de adrenalina (neurotransmisor simptico) y acetilcolina (neurotransmisor parasimptico) respectivamente. Se coloca el corazn en la cpsula petri o en el beaker (1) y se anota la frecuencia cardiaca, y luego se pasa sucesivamente a la temperatura ms baja y ms alta y se anotan tambin las frecuencias. Luego de regresar a la solucin control, se pasa el corazn, en ese orden, a las cpsulas con adrenalina y acetilcolina, anotando las frecuencias. Frecuencia (latidos/min)

3 Control T T Noradrenalina Acetilcolina Experimento B :En el otro sapo sin extirpar el corazn( in situ):
Con el corazn IN SITU en el otro sapo servir para comprobar la CONDUCTIBILIDAD, se toma el corazn de este otro sapo ,SIN EXTIRPARLO del animal , y se observa la contraccin del corazn y la sucesin normal de contraccin, identificando el seno venoso, las aurculas y el ventrculo. Luego se coloca la PRIMERA LIGADURA DE STANNIUS ENTRE SENO VENOSO Y AURCULAS y se observa lo que sucede. Finalmente se coloca la segunda ligadura entre las aurculas y el ventrculo y se observa nuevamente qu ocurre con la frecuencia y el ritmo .luego se practica la tercera ligadura que consiste en soltar la primera dejando la segunda . seguir despus .. me llaman al papeo