P. 1
Material Polimer Dan Elastomer1

Material Polimer Dan Elastomer1

|Views: 316|Likes:
Dipublikasikan oleh John Rambo
itn malang
itn malang

More info:

Published by: John Rambo on Apr 16, 2013
Hak Cipta:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/16/2015

pdf

text

original

Daftar Isi

Material Polimer dan Elastomer
3 sks
Hands-out Kuliah Dr. Eko Marsyahyo, ST., MSc Prodi Teknik Mesin S-1 Fakultas Teknologi Industri Institut Teknologi Nasional Malang Maret 2010

BAGIAN I. PENDAHULUAN 1. Sinopsis mata kuliah MPE 2. Sistem informasi bahan teknik 3. Contoh kelompok bahan teknik 4. Gambaran umum sifat mekanis bahan teknik 5. Ciri dan perilaku mekanis umum material polimer dan elastomer 6. Tugas MK I mendaftar sifat-sifat umum bahan teknik BAGIAN II.KLASIFIKASI MATERIAL POLIMER DAN ELASTOMER 1. Klasifikasi berdasarkan sumber asal bahan 2. Klasifikasi berdasarkan ilmu kimia molekular 3. Perbandingan termoplastik dan termoset 4. Proses produksi bahan polimer/plastik 5. Bahan katalis BAGIAN III. PERILAKU MEKANIS BAHAN POLIMER 1. Pengaruh temperatur terhadap perilaku mekanis 2. Model patahan bahan polimer 3. Deformasi struktur mikro 4. Peningkatan kekuatan dan kekakuan bahan polimer 5. Pengaruh lingkungan BAGIAN IV. ELASTOMER 1. Sejarah karet 2. Perbedaan karet alam dan vulkanisasi 3. Kelompok bahan elastomer 4. Perilaku mekanis elastomer

BAGIAN V. ANALISIS PERILAKU VISKOELASTIS POLIMER 1. Model viskoelastis hubungan tegangan-regangan 2. Contoh perhitungan perilaku viskoelastis BAGIAN VI. MEKANIKA KEGAGALAN POLIMER 1. Model patahan 2. Perilaku Krip (creep) 3. Ketangguhan beban impak BAGIAN VII. PROSES PEMBENTUKAN PRODUK POLIMER (PPPP) 1. Ekstrusi 2. Injection moulding 3. Thermoforming 4. Calendering 5. Rotational moulding 6. Compression/transfer moulding BAGIAN VIII. ANALISIS PPPP: ALIRAN POLIMER KONDISI LELEH/MELTING FLOW 1. Analisis aliran isothermal 2. Contoh perhitungan BAGIAN IX. CONTOH APLIKASI PRODUK DARI BAHAN POLIMER DI OTOMOTIF 1. Interior 2. Eksterior 3. Mesin 4. Chasis 5. Keuntungan BAGIAN X. PENGENALAN POLIMER ALAM 1. Pentingnya pemilihan kelompok polimer alam 2. Kelompok polimer alam: serat dan matrik 3. Contoh pemanfaatan polimer alam (biopolimer/biokomposit/biomaterial)

Tujuan khusus pembelajaran MPE
Mahasiswa menguasai dan dituntut: † Mampu mendeskripsikan perbedaan kelompok polimer † Mampu mendeskripsikan perilaku sifat mekanis polimer † Mampu menjelaskan perilaku hubungan antara struktur molekul, temperatur dan sifat mekanis polimer † Mampu mendeskripsikan jenis cacat dan kegagalan polimer † Mampu menghitung proses pembentukan polimer † Mampu melakukan pemilihan dan pengujian bahan polimer † Mampu mendeskripsikan pemanfaatan bahan polimer di bidang teknik

Sumber pustaka
†

Stevens, Malcolm. P., 2001. Kimia Polimer, Terjemahan Iis Sopyan, pen.Pradnya Paramita, Jakarta. Crawford, R.J.2002, Plastics Engineering, Edisi ke- 3, pen. ButterworthHeinemann, Oxford, Inggris. Characterization and Failure Analysis of PLASTICS, 2003, ASM International, sumber web:www.asminternational.org. Calister, W.D., 2005, Fundamentals of Materials Science and Engineering, edisi ke-5, pen. John Wiley and Sons, New York. Ashby, M.F., Jones, D.R., 1999, Engineering Materials 2:An Introduction to Microstructures, Processing and Design, Edisi ke-2, pen. ButterworthHeinemann, Oxford, Inggris. Natural fibers, biopolymers, and biocomposites., 2005, edited by Amar K. Mohanty, Manjusri Misra, Lawrence,T. Drzal, pen. CRC Press, Florida. Lampiran sertifikat akreditasi laboratorium no. LP-106-IDN, 2009, Laboratorium Sentra Teknologi Polimer - Balai Pengkajian Teknologi Polimer – BPPT, Jakarta.

I. PENDAHULUAN

†

†

†

†

†

†

Dr

Te s r a . eM
1

ITN 1 S in s e M knik

Contoh bahan teknik

Sistem informasi bahan teknik

Gambaran umum sifat mekanis bahan:Perbandingan nilai E dan ρ bahan

Dr

Te s r a . eM
2

ITN 1 S in s e M knik

Perbandingan nilai σ dan temperatur maks

Pentingnya bahan polimer dan elastomer
†

†

Polimer adalah salah satu bahan rekayasa bukan logam (non-metallic material) yang penting. Saat ini bahan polimer telah banyak digunakan sebagai bahan substitusi untuk logam terutama karena sifatsifatnya yang ringan, tahan korosi dan kimia, dan murah, khususnya untuk aplikasi-aplikasi pada temperatur rendah. Hal lain yang banyak menjadi pertimbangan adalah daya hantar listrik dan panas yang rendah, kemampuan untuk meredam kebisingan, warna dan tingkat transparansi yang bervariasi, kesesuaian desain dan manufaktur.

4 kelompok polimer teknik
† †

Ciri umum kelompok bahan polimer dan elastomer
†

† †

(a) Thermoplastics such as polyethylene, which soften on heating. (b) Thermosets or resins such as epoxy which harden when two components (a resin and a hardener) are heated together. (c) Elastomers or rubbers. (d) Natural polymers such as cellulose, lignin and protein, which provide the mechanical basis of most plant and animal life.

Kelompok Polimer

†

Kelompok Elastomer

Dr

Te s r a . eM
3

ITN 1 S in s e M knik

Perilaku mekanis tegangan-regangan bahan:
†

† Polimer dan elastomer

Logam

Tabel contoh kekuatan dan modulus tarik bahan teknik

Ringkasan definisi polimer vs. elastomer
A Polimer is a solid material composed primarily of a polymer of high molecular weight. An Elastomer is a solid polymeric material that can experience large and reversible elastic strains.
Istilah plastik, yang sering digunakan oleh masyarakat awam untuk menyebut sebagian besar bahan polimer, mulai digunakan pada tahun 1909. Istilah tersebut berasal dari kata Plastikos yang berarti mudah dibentuk dan dicetak. Teknologi modern plastik baru dimulai tahun 1920-an, yaitu dengan mulai digunakannya polimer yang berasal dari produk derivatif minyak bumi, seperti misalnya Polyethylene. Salah satu jenis plastik yang sering kita jumpai adalah LDPE (Low Density Poly Ethylene) yang banyak digunakan sebagai plastik pembungkus yang lunak dan sangat mudah dibentuk.

II. KLASIFIKASI MATERIAL POLIMER DAN ELASTOMER
†

Ciri polimer alam
†

Klasifikasi berdasarkan sumber asal bahan:
„

„

Naturally occurring polymers (derived from plants and animals) have been used for centuries (wood, rubber, cotton, wool, leather, silk). Synthetics polymers (rubber, plastics, and fibers).

†

Dr

Te s r a . eM
4

ITN 1 S in s e M knik

Bahan Polimer Alam; didapat dari tumbuh-tumbuhan dan binatang yang mengandung susunan molekul dari selulosa, polisakarida, protein dan karet alam. Pada umumnya berbentuk serat. Sifat-sifat polimer alam kurang menguntungkan. Contohnya, karet alam kadang-kadang cepat rusak, tidak elastis, dan berombak. Hal tersebut dapat terjadi karena karet alam tidak tahan terhadap minyak bensin atau minyak tanah serta lama terbuka di udara. Contoh lain, sutera dan wol merupakan senyawa protein bahan makanan bakteri, sehingga wol dan sutera cepat rusak. Umumnya polimer alam mempunyai sifat hidrofilik (suka air), sukar dilebur dan sukar dicetak, sehingga sangat sukar mengembangkan fungsi polimer alam untuk tujuan-tujuan yang lebih luas dalam kehidupan masyarakat sehari-hari.

Lihat bab X…..
Polimer Alam

†

Organic

Inorganic

Mineral Fibers Plant Fibers Animal Fibers Asbestos Fibers Hairs and Thread

Fibers from Dicotyledons

Fibers from Monocotyle dons

Bahan Polimer Sintetis; bahan polimer sintetis adalah susunan ikatan atom hidrokarbon yang memiliki konfigurasi rantai ikatan yang berulang-ulang. Bahan ini terbagi dalam dua kelompok: (a) termoplastik dan (b) termoset. (Callister, 2000) (Matthew dan Rawlings,1994). Termoplastik adalah kelompok polimer plastik yang mampu secara berulang-ulang dipanaskan agar menjadi lunak dan dikeraskan kembali dengan pendinginan. Jenis termoplastik antara lain polimer styrene, acrylics, cellulostics, polyethylene, vinyls, nylons dan jenis flourocarbon. Sedangkan termoset adalah kelompok polimer plastik yang akan mengalami degradasi (tidak mampu kembali ke bentuk susunan molekul awalnya) kimia akibat panas. Termasuk kelompok ini adalah amino (melamine dan urea), polyester, alkyds, epoxy dan phenolic (Plastik Handbook, 1995).

Definisi
Synthetic Polymer

Termoplastik

Termoset

Fully polimerised

Elastomer

Monomer

Partially Polimerised

No Polimer 1. Polietena Polipropena PVC Polivinil alcohol Teflon Dakron 2. 3. 4. 5. 6.

Monomer Etena Propena Vinil klorida Vinil alcohol Tetrafluoroetena Metil tereftalat dan etilena glikol

Terdapat pada Kantung, kabel plastik Tali, karung, botol plastik Pipa paralon, pelapis lantai Bak air Wajan atau panci anti lengket Pipa rekam magnetik, kain atau tekstil (wol sintetis)

Tatanama dan jenis ikatan poli(mer)
†

Polimer didefinisikan sebagai molekul besar (makromolekul) yang terbentuk dari beberapa unit molekul (monomer) secara berulang. Reaksi monomermonomer tersebut dinamakan reaksi polimerisasi (poly=banyak, mer=unit). Ikatan kimia polimer memiliki pola struktur rantai linier, bercabang dan ikat-silang (crosslinked) serta jaringan.

secondary bonding

Linear

Branched

Cross-Linked

Network

Dr

Te s r a . eM
5

ITN 1 S in s e M knik
7. Nilon Asam adipat dan heksametilena Tekstil diamin 8. Polibutadiena Butadiena Ban motor 9. Poliester Ester dan etilena glikol Ban mobil 10. Melamin Fenol formaldehida Piring dan gelas melamin 11. Epoksi resin Metoksi benzena dan alcohol sekunder Penyalut cat (cat epoksi)

Perbedaan

Persamaan

Klasifikasi berdasarkan ilmu kimia molekular
Karakteristik Molekul Polimer Kimiawi:Komposisi Mer Ukuran: Berat molekul Bentuk: susunan ikatan dan panjang rantai Struktur: Jenis ikatan rantai

Linier

Bercabang

Ikat-silang

Jaringan

Dr

Te s r a . eM
6

ITN 1 S in s e M knik
Kondisi Isomerik Stereoisomer Geometrik Isomer Isiotaktik sindiotaktik Ataktik cis Trans

Penggambaran ikatan polimer stereoisomer

Kimia polimer

Jenis rantai ikatan polimer
†

Secara umum, polimer dapat dikelompokkan menjadi empat jenis berdasarkan struktur molekulnya, yaitu: (1) polimer linear (linear polymer), (2) polimer bercabang (branched polymer), (3) polimer berkait (cross-linked polymer), dan (4) polimer berjejaring (network polymer). Polyethylene adalah contoh dari jenis polimer dengan struktur rantai linear dan bercabang. Struktur rantai tersebut menyebabkan polyethylene berperilaku termoplastik, yaitu dapat dibentuk menjadi suatu bentuk tertentu dan dikembalikan ke bentuk semula.

Dr

Te s r a . eM
7

ITN 1 S in s e M knik

Berat molekul
Berat molekul dari polimer pada dasarnya adalah penjumlahan dari berat molekul-molekul mer-nya. Jadi semakin tinggi berat molekul dari suatu polimer tertentu, semakin besar panjang rata-rata dari rantai polimernya. Hubungan Berat Molekul dengan Perilaku Tm dan Tg: sedangkan hubungan antara berat molekul dengan temperatur melting (Tm) mulai berubah fase cair serta glass (Tg) mulai berubah fase padat.

†

Semakin besar berat molekul polimer semakin tinggi temperatur Tm dan Tg yang berarti sifat mekanis semakin keras dan sulit deformasi.
T
mobile liquid viscous liquid Callister, rubber Fig. 16.9 tough plastic

Derajat polimerisasi
†

Tm Tg

crystalline solid

partially crystalline solid

Derajat polimerisasi (DP) dari suatu polimer adalah rasio atau perbandingan berat molekul polimer dengan berat molekul mer-nya. Suatu polyethylene (PE) dengan berat molekul 28.000 g misalnya, memiliki derajat polimerisasi 1000 karena berat molekul dari mer-nya (C2H4) adalah 28 (12x2 + 1x4). DP menggambarkan ukuran molekul dari suatu polimer berdasarkan atas jumlah dari monomer penyusunnya.

Molecular weight

Perbandingan termoplastik dan termoset

Dr

Te s r a . eM
8

ITN 1 S in s e M knik

Termoplastik

Termoplastik

Termoset

†

Polimer Thermoset memiliki perilaku sebagaimana logam getas, gelas, atau keramik sebagai akibat dari struktur rantai molekulnya yang kaku dengan ikatan kovalen membentuk jejaring 3 dimensi. Pada saat polimerisasi jejaring terbentuk lengkap dan terbentuk kaitan silang tiga dimensi secara permanen.Proses pembentukan tidak bersifat irreversible. Tidak seperti halnya polimer thermoplastik, thermoset tidak memiliki Tg (temperatur transisi gelas yang jelas. Kekuatan dan kekerasan dari thermoset pun tidak banyak dipengaruhi oleh kenaikan temperatur dan laju deformasi.

Proses produksi bahan polimer/plastik

Dr

Te s r a . eM
9

ITN 1 S in s e M knik

Bahan katalis untuk polimer
†

Beberapa contoh katalis atau disebut juga sebagai aditif yang ditambahkan pada polimer untuk menghasilkan high performance komposit adalah sebagai berikut:
† † † † † † †

Bahan katalis adalah bahan yang mampu bereaksi sempurna dengan polimer yang berfungsi dapat meningkatkan unjuk kerja di dalam aplikasi bahan dimana karakteristik dan sifat-sifat bahan dapat memenuhi syarat-syarat yang diharapkan misalnya memilki sifat kekakuan, gesekan rendah, kekerasan, tahan terhadap temperatur dan kelembaban, kekenyalan, tahan mulur, tahan radiasi ultraviolet,, daya rekat tinggi dan lain-lain.

† †

Antistatic agent:memperbaiki sifat konduktifitas listrik pada permukaan bahan polimer coupling agent: memperbaiki sifat daya rekat/bonding dengan material inorganic lain fillers: berfungsi sebagai extender, atau pengembang yang mampu memperbaiki pembentukan atau pencetakan polimer Flame retardants: berfungsi mengurangi daya nyala atau kemudahan terbakar lubricants: berfungsi memperbaiki viskositas polimer saat proses pembentukan pigments; penambah warna, sebagai fungsi estetika Plasticisers: memiliki berat molekul rendah, berfungsi memperbaiki sifat dan karakteristik polimer pada proses pembentukan seperti kompatibilitas dengan resin lain atau media penguatanya Reinforcement: penambahan media penguat untuk menaikkan sifat kekuatan dan kekakuan polimer Stabilizers: berfungsi memperbaiki sifat kimia akibat pengaruh lingkungan, stabilitas panas dan kelembaban serta tahan radiasi ultraviolet

Generasi baru plastik (high performance plastic)

Paduan polimer plastik

Elastomer

Istilah umum

Dr

Te s r a . eM
10

ITN 1 S in s e M knik

BAGIAN III. PERILAKU MEKANIS POLIMER

3 kelompok perilaku mekanis
† †

Perilaku mekanik dari polimer thermoplastik secara umum dapat dikelompokkan menjadi 3 bagian, yaitu: (1) Perilaku Elastik, (2) perilaku Plastik, dan (3) Perilaku Visko-Elastik. Perilaku thermoplastik secara umum adalah elastik non-linear yang tergantung pada waktu (time-dependent). Hal ini dapat dijelaskan dari 2 mekanisme yang terjadi pada daerah elastis, yaitu: (1) distorsi keseluruhan bagian yang mengalami deformasi, dan (2) regangan dan distorsi ikatan-ikatan kovalennya. Perilaku elastik non-inear atau non-proporsional pada daerah elastis terutama berhubungan dengan mekanisme distorsi dari keseluruhan rantai molekulnya yang linear atau linear dengan cabang.

Keuntungan sifat mekanis polimer
†

Respon tegangan-regangan akibat variasi laju regangan

5 daerah perubahan temperatur thd modulus polimer linier amorphos
Linear-amorphous polymers (like PMMA or PS) show five regimes of deformation in each of which the modulus has certain characteristics, they are: † (a) the glassy regime, with a large modulus, around 3 GPa; † (b) the glass-transition regime, in which the modulus drops steeply from 3 GPa to around 3 MPa; † (c) the rubbery regime, with a low modulus, around 3 MPa; † (d) the viscous regime, when the polymer starts to flow; † (e) the regime of decomposition in which chemical breakdown starts.

Dr

Te s r a . eM
11

ITN 1 S in s e M knik

Membaca 5 daerah transisi polimer
†

†

†

†

Daerah glassy: The glass temperature, Tg, you will remember, is the temperature at which the secondary bonds start to melt. Well below Tg the polymer molecules pack tightly together, either in an amorphous tangle, or in poorly organised crystallites with amorphous material in between. Load stretches the bonds, giving elastic deformation which is recovered on unloading. Daerah transisi glass/leathery: As the temperature is raised, the secondary bonds start to melt. Then segments of the chains can slip relative to each other like bits of greasy string, and the modulus falls steeply. On unloading, these elastic regions pull the polymer back to its original shape, though they must do so against the reverse viscous sliding of the molecules, and that takes time. The result is that the polymer has leathery properties, as do low-density polyethylene and plasticised PVC at room temperature. Daerah rubbery: As the temperature is raised above Tg, one might expect that flow in the polymer should become easier and easier, until it becomes a rather sticky liquid. Linear polymers with fairly short chains ( DP < 103) do just this. But polymers with longer chains ( DP > 104) pass through a rubbery state. Daerah viskos: At yet higher temperatures (>1.4Tg) the secondary bonds melt completely and even the entanglement points slip. This is the regime in which thermoplastics are moulded: linear polymers become viscous liquids.

•Pengaruh Kenaikan Temperatur dan Laju Regangan terhadap Polimer Thermoplastik
•The glass transition temperature is as important for polymers as the melting point is for metals

†

Tidak seperti halnya logam, polimer umumnya tidak memiliki temperatur lebur yang spesifik. Namun, polimer biasanya mengalami perubahan sifat-sifat atau perilaku mekanik yang jelas pada rentang temperatur tertentu yang sangat sempit. Temperatur di mana terjadi transisi temperatur tersebut dikenal sebagai temperatur gelas, Tg (Glass Temperature). Pada temperatur gelas, thermoplastik berubah keadaaan dan perilakunya dari kaku, getas, padat seperti gelas menjadi fleksibel, lunak, elastis, seperti fluida (visko-elastik).

Sifat mekanis tergantung pd waktu dan temperatur

Dr

Te s r a . eM
12

ITN 1 S in s e M knik

Perilaku tegangan-regangan
†

Stress-strain behavior: perilaku hubungan tegangan regangan bahan polimer plastik ditentukan oleh struktur ikatan kimianya. Semakin kristal dan ikatan silang tinggi maka semakin keras sehingga sulit mengalami deformasi mekanis.
σ(MPa)
x 60 brittle failure 40 20 0 0
initial: amorphous chains are kinked, heavily cross-linked.

plastic failure

x

elastomer

x

2

4

6

ε

8

final: chains are straight, still cross-linked

Deformation is reversible!

Temperatur vs. derajat polimerisasi

Dr

Te s r a . eM
13

ITN 1 S in s e M knik

Crazing antar microfibril

Dr

Te s r a . eM
14

ITN 1 S in s e M knik

Perilaku cracking polimer

Deformasi mikrostruktur

Dr

Te s r a . eM
15

ITN 1 S in s e M knik

Fakta kimia polimer vs sifat mekanis
†

Viskositas dan kekuatan polimer misalnya akan meningkat dengan meningkatnya berat molekul atau derajat polimerisasinya. Sebagai ilustrasi, kita dapat membandingkan keadaan dari monomer ethylene pada derajat polimerisasi yang berbeda-beda. Perbedaan dari sifatsifat tersebut dapat dijelaskan oleh fakta bahwa semakin panjang rantai molekul suatu polimer, semakin besar energi yang diperlukan untuk mengatasi ikatan sekundernya.

Derajat kristalinitas
†

†

Dr

Te s r a . eM
16

ITN 1 S in s e M knik

Tidak seperti halnya logam, polimer pada umumnya bersifat amorphous, tidak bersifat kristalin atau memiliki keteraturan dalam rentang cukup panjang. Namun, polimer dapat direkayasa sehingga strukturnya memiliki daerah kristalin, baik pada proses sintesis maupun deformasi. Derajat kekristalan polimer misalnya dapat direkayasa dengan mengendalikan laju solidifikasi dan struktur rantai, walaupun sangat sulit untuk mendapatkan derajat kekristalan 100% sebagaimana halnya pada logam. Polimer dengan struktur rantai bercabang misalnya akan memiliki derajat kekristalan yang lebih rendah jika dibandingkan dengan struktur tanpa cabang.

Struktur molekul polimer: daerah kekristalan

Berat molekul dan kristalinitas
smaller Mw larger Mw

• Tensile strength (TS):
--often increases with Mw. --Why? Longer chains are entangled (anchored) better.

• % Crystallinity: % of material that is crystalline.
--TS and E often increase with % crystallinity. --Annealing causes crystalline regions to grow, i.e., % crystallinity increases.
crystalline region amorphous region

Derajat kristalinitas vs sifat mekanis
†

†

Sifat-sifat mekanik yang dipengaruhi oleh derajat kekristalan misalnya adalah kekakuan (stiffness), kekerasan (hardness), dan keuletan (ductility). Sedangkan sifat-sifat fisik yang berhubungan dengan derajat kekristalan misalnya adalah sifat-sifat optik dan kerapatan (density) dari polimer.

Dr

Te s r a . eM
17

ITN 1 S in s e M knik

Berikut beberapa cara yang dipertimbangkan untuk menangani plastik. a. Daur ulang Plastik termoplas dapat dibentuk ulang melalui pemanasan. Dapat juga didepolimerisasi sehingga diperoleh kembali monomernya. Akan tetapi, sulit sekali memilah sampah plastik menurut jenisnya. Sampah plastik seringkali merupakan campuran dari berbagai jenis. Dengan demikian juga mengandung plasticiser, pigmen warna, dan campuran bahan lainnya. Akibatnya, hasil daur ulangnya paling merupakan plastik dengan mutu yang lebih rendah dan kurang nilai ekonomisnya. b. Pirolisis Apabila plastik dipanaskan hingga 700 0C tanpa udara, maka molekul plastik akan terurai membentuk molekul-molekul sederhana.Campuran plastik yang biasa, seperti politena, polipropilena atau polistirena, ketika dipirolisis akan menghasilkan hidrokarbon sederhana seperti etena atau propena atau benzena. Senyawa tersebut dapat dipisahkan melalui destilasi bertingkat. Hasilnya kemudian dapat digunakan untuk membuat berbagai bahan kimia termasuk plastik. Untuk sekarang ini, pirolisis dinilai tidak ekonomis, karena masih tersedia bahan baku yang lebih murah, yaitu dari minyak bumi dan gas alam. Keuntungan yang diperoleh dari cara pirolisis, salah satunya adalah kita dapat menyortir limbah plastik menurut jenisnya.

BAGIAN IV. ELASTOMER
†

Sejarah karet

Latex=karet alam
Karet adalah material elastomer yang tergolong polimer alam. Karet alam atau sering disebut latex berasal dari getah tanaman hevea brassiliensis. Getah mulai dihasilkan pada usia pohon antara 1-1,5 tahun berupa cairan yang menetes dari kulit batang pohon tersebut. Sifat latex memiliki harga keasaman pH antara 6,5-7, densitas 0,95 g/cm^3, . Melalui proses reaksi enzimatis dan oksidasi latex akan berubah menjadi koagulasi atau penggumpalan dalam bentuk padatan lunak yang siap diolah menjadi karet utk aplikasi teknik.

Perbedaan karet alam dan karet vulkanisasi
Karet alam yang telah divulkanisasi misalnya, akan memiliki jumlah kaitan silang lebih banyak sehingga modulus elastisitas atau kekakuannya lebih besar daripada karet alam yang belum divulkanisasi.

Dr

Te s r a . eM
18

ITN 1 S in s e M knik

Karet vulkanisasi

Proses vulkanisasi
†

Penambahan 30-40% Sulfur akan memperbanyak jumlah kaitan silang (cross link) antar rantai molekulnya yang akan berpengaruh terhadap sifatsifat dan perilaku karet alam. Kekerasan dan kekakuan dari karet alam akan meningkat dengan proses vulkanisasi. Karet alam dengan jumlah kaitan silang sedikit akan bersifat relatif lebih lunak dan fleksibel daripada karet alam dengan jumlah kaitan silang lebih banyak.

Penambahan sulfur (S)

Kelompok elastomer teknik

Dr

Te s r a . eM
19

ITN 1 S in s e M knik

Dr

Te s r a . eM
20

ITN 1 S in s e M knik

Contoh produk bahan elastomer
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.

BAGIAN V. ANALISIS PERILAKU VISKOELASTIS POLIMER

Ban (88%) Sabuk konveyor Selang hose Sol sepatu-sandal Pembungkus kabel-insulator Bantalan peredam getaran-body mounting Gasket Lem Roller konveyor Mainan anak-anak

Model perilaku viskoelastis
†

Visko-elastisitas berhubungan perilaku polimer thermoplastik saat dideformasi yang terjadi dengan deformasi elastis dan aliran viskos ketika beban diaplikasikan pada bahan. Hal ini berhubungan dengan ketergantungan perilaku bahan terhadap waktu pada saat deformasi elastis dan plastis. Secara sederhana perilaku viskoelastis dapat disimulasikan dengan mengkombinasikan persamaan Pegas Hooke dan Dashspot. Regangan, misalnya, dapat diasumsikan seri atau paralel, menggunakan Elemen Maxwell dan Elemen Voight-Kelvin.

Dr

Te s r a . eM
21

ITN 1 S in s e M knik

Ringkasan Polymers (covalent bonding)
†

Dr

Te s r a . eM
22

ITN 1 S in s e M knik

Organic materials involve covalent bonding which involves sharing electrons They commonly form large molecules or macromolecules.by a process of repeated joining of a basic group of atoms, called polymerisation. These molecules may be many hundreds of thousands of atoms in size. In may polymers the molecules take the form of long chains of atoms, where the atoms are joined by covalent bonding, but the chains are only held to each other by weaker secondary bonds. Other polymers may have very large three-dimensional structures of atoms. When polymers melt the molecules separate from one another and move independently. Polymer melting points are much lower than those of metals or ceramics because only secondary bonds need to be broken. For the same reason. the strengths of polymers will also be much lower than that of metals or ceramics. . The rigidity of polymers is also lower than that of metals or ceramics. However, the low weight of most of the atoms in polymer molecules, and their relatively large spaces between chains makes polymers much less dense.The bonding of polymer atoms in chains or rings is strong, but the secondary bonds between chains are weak unless there is covalently bonded crosslinking. Increased temperature causes separation of the chains to allow each one to vibrate more. This phenomenon gives polymers much higher thermal expansion than metals or ceramics. Also, water can penetrate the weak bonding between chains, producing a susceptibility to swelling and degradation.

BAGIAN VI. MEKANIKA KEGAGALAN POLIMER

Dr

Te s r a . eM
23

ITN 1 S in s e M knik

Cara pengujian bahan plastik/polimer
†

•Pengujian sifat mekanis

Pengujian sifat kimia

Dr

Te s r a . eM
24

ITN 1 S in s e M knik

BAGIAN VII. PROSES PEMBENTUKAN PRODUK POLIMER

Dr

Te s r a . eM
25

ITN 1 S in s e M knik

Dr

Te s r a . eM
26

ITN 1 S in s e M knik

Dr

Te s r a . eM
27

ITN 1 S in s e M knik

BAGIAN VIII. ANALISIS ALIRAN POLIMER KONDISI LELEH/MELTING FLOW pada PROSES PEMBENTUKAN

Dr

Te s r a . eM
28

ITN 1 S in s e M knik

Dr

Te s r a . eM
29

ITN 1 S in s e M knik

Dr

Te s r a . eM
30

ITN 1 S in s e M knik

BAGIAN IX. CONTOH APLIKASI PRODUK DARI BAHAN POLIMER DI OTOMOTIF

Peningkatan Aplikasi Material Plastic-Based pada BMW Series
240 220 Berat Material per Kendaraan (kg) 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 1978 Seri 3 Seri 5 Seri 6/8 Seri 7

APLIKASI PLASTIK DI OTOMOTIF
(Data kendaraan berpenumpang tahun 2002)
†

Bagian MESIN:

1980

1985

1990

1995

2000

2005

Tahun Investigasi

Dr

Te s r a . eM
31

ITN 1 S in s e M knik

1. Engine cover 2. Distributor cap 3. Air duct 4. Fuel filter tank 5. Water tank 6. Radiator end tank 7. Engine and radiator Fan 8. Manifold heat shield 9. Electrical interconection systems 10. Gaskets and Hoses

†

Bagian CHASSIS

1.Engine and Body Mounting 2. Shock absorber cap 3. Bushings 4. Steering column shield 5. Brake tube and valve servo 6. ABS interconnector 7. Brake fluid reservoir and protection 8. Lower engine cover 9. Transmission noise cover

† Bagian BODI LUAR 1. Front-Rear Bumper 2. Sides trim 3. Left-Right Fender 4. Roof rack 5. Mirror housing 6. Lamp assemblies 7. Wheel hub and cover 8. Door handles 9. Front grilles 10. Mud guards

Bagian RUANG PENUMPANG 1. Dashboard 2. Instrument panels 3. Seat assemblies 4. Safety belt 5. Interior door panels 6. Floor mat 7. Console and accessories boxes 8. Steering wheel cover
†

Sifat mekanis bahan plastik di otomotif
†

Pada komponen bagian dalam/interior, dashboard adalah pertama kali diproduksi menggunakan bahan plastik (Murphy, 1993). Rover 800 mengembangkan dashboard yang dicetak dengan bubuk polyvinylchloride (PVC) untuk kulit luar, diisi polyurethane (PU) foam, diikat dengan injeksi polystyrene (PS) untuk seksi atas dan ABS bagian bawah. Material-material ini membentuk ‘one piece dashboard’, kuat, tahan panas dan bersih dari aroma kimia.Volkswagen Golf Variant, telah menggunakan plastik untuk beberapa komponen seperti (Balk, 1994):
„ „ „

Polypropylene (PP) : interior trim, floor lining and wheel housing ABS : lock carrier cover PU : roof frame trims

Plastik bulk

Density Process (kgm-3) Shrinkag e (%) 1300 1200 1200 900 1100 1300 2700 4–8 1–2 0,5 – 1 2 2 1–2 6

Mod. Young (GPa) 2 – 4,5 2,8 – 3,5 6 – 9,5 1 – 1,6 1,5 – 2,8 3,7 – 3,9 71

Tensile Strength (MPa) 30 – 70 65 – 75 30 – 50 25 – 40 44 – 90 70 – 100 140 – 180

Fracture Temperatur Thermal Toughne Maksimum Conductivit Aplikasi ss (MPa) y (W/mK) (0C) 0,5 – 0,9 0,4 – 0,7 0,8 – 1,3 1,7 – 2,1 1,8 – 2,6 2,3 – 2,5 25 120 150 250 110 150 250 300 0,2 – 0,7 0,18 – 0,5 0,16 – 0,36 0,12 – 0,22 0,24 – 0,28 0,23 – 0,26 146 - 156

Plastik utk serat penguatan* Carbon Aramid Kevlar Boron Glass Silica glass Polyethylene

Density (kgm-3) 1800 1450 2500 2500 2180 970

Diameter (um) 5 – 10 17 102 – 200 4 – 12 25 – 35 12

Mod. Young (GPa) 225 – 830 124 400 66 – 93 70 87 –170

Tensile Strength (MPa) 2060 – 4800 2760 2000 –2500 1950 – 4800 5800 2700 – 3100

Temperatur Maximum Aplikasi (0C) 560 250 570 300 - 480 700 95

Polyester Epoxy Phenolic Polypropyle ne Polyamide Polyether keton Aluminium A356

Dr

Te s r a . eM
32

ITN 1 S in s e M knik
*untuk media penguatan pada bahan komposit matrik polimer

Plastik interior

Komponen • Interior Parts: Trim Instrument panel Instrument panel skin Console box • Functional Interior Parts: Radiator header tanks Brake reservoirs Fuel tanks Gears Seat backs Seat cushion Engine fans Air cleaner housing

Polymer ABS) PU ABS, PVC ABS Nylon Nylon, Acetal Nylon, Acetal Nylon, Acetal PPO PU Nylon Nylon

Plastik eksterior/bodi luar
• Exterior Parts: Bumper fascia Exterior trims Body panels • Functional Exterior Parts: Headlamp Wheel hubs, covers Mirror housing PU, PP PC Nylon, PET

Nylon, PC Nylon, PC Nylon

Plastik komponen mesin

Plastik utk chasis

Dr

Te s r a . eM
33

ITN 1 S in s e M knik

Keuntungan bahan plastik di otomotif
†

†

†

AcrylonitrileButadieneStyrene (ABS): menawarkan kombinasi antara toughness, rigidity, chemical resistance dan low cost. ABS dapat diproses dengan baik kedalam bentuk komponen yang relatif komplek dengan teknik pemrosesan thermoplastik seperti injection moulding extrusion dan teknik thermoforming. Dalam aplikasinya tahan temperatur dibawah 1000 C Nylon or polyamides (PA): memiliki high strength, toughness pada temperatur rendah, stiffness, wear and abrasion resistance, low coefficient of friction dan good chemical resistance. Contoh aplikasinya adalah speedometer, windshield wiper gears, wire harness clips, fluid reservoirs, engine fans, mirror housing, wheel hubs, fuel systems component dan windows hardware.

†

†

†

Polycarbonate (PC): diklasifikasikan sebagai amorphous engineering thermoplastic sebab kesetimbangan ketahanan yang baik, clarity and heat-high deflection temperatur. PC dapat diproses lebur dengan injection moulding, extrusion dan blow moulding. Aplikasi di bidang otomotif termasuk bumpers, instrument panels, wheel covers, tail - side marker lights, headlamps dan supports. Polypropylene (PP): memiliki ketahanan kimiawi yang baik, densiti yang rendah dan termoplastik dengan titik lebur tertinggi. PP banyak digunakan pada interior trims panel, batteries, exterior seperti bumper covers. Polyurethanes (PU): memiliki ketahanan impak, tahan cuaca dan kimiawi. Aplikasi saat ini adalah steering wheels, instrument panels, door panels armrest dan pedal pads. Polybutylene Terephthalate (PBT): memiliki ketahanan kimiawi, temperatur tinggi dan kekuatan yang relatif tinggi Aplikasi material ini banyak ditemui di ruang mesin seperti distributors caps, connectors dan electrical parts. Selain itu juga pada komponen pintu dan jendela

Keunggulan penggunaan plastik di otomotif
†

†

†

Polyethylene Terephthalate (PET): aplikasi di bidang otomotif adalah grill panels, luggage racks, motor housing dan sistem kelistrikan seperti lamps sockets, switches dan relays. Polyphenylene Oxide (PPO): PPO banyak diaplikasikan pada komponen-komponen internal seperti panel instrumen dan komponen eksternal seperti rear spoilers, wheel covers dan mirror housing. Polyvinylchloride (PVC): memiliki sifat tidak mudah terbakar, dan relatif tahan terhadap kimiawi. Aplikasi utama adalah interior seperti flooring carpets, kulit imitasi dan pelapis dinding dalam.

Oleh karena itu penggunaan material plastik dan plastik reinforced di masa datang akan tergantung pula tersediannya sumber alam berupa minyak bumi yang suatu saat akan mengalami kelangkaan. Namun demikian, teknologi material plastik dan plastik reinforced dalam aplikasi di bidang otomotif telah memberikan keuntungan sebagai berikut: † memiliki rasio kekuatan dan kekakuan terhadap massa yang tinggi khususnya pada plastik reinforced † mampu menggantikan material konvensional yaitu logam, terutama baja, untuk menghasilkan konstruksi kendaraan yang ‘lightweight’ sehingga reduksi dari berat kosong kendaraan sekitar 10-20% mampu mereduksi pula konsumsi bahan bakar dari kendaraan tesebut † kebebasan desain komponen yang lebih luas dengan teknik produksi yang relatif murah dan lebih sedikit komponen sub-assembly atau ‘single piece component’ untuk produksi massal † sifat yang tahan korosi, mampu didaur ulang dan perawatan yang relatif mudah.

BAGIAN X. PENGENALAN POLIMER ALAM
1. †

Pendahuluan Polimer alam berasal dari tumbuhan dan hewan. Contoh : polisakarida (starch dan selulosa) dan lemak/minyak. Keunggulan : - lebih ramah lingkungan - lebih murah - bahan bakunya dapat diperbaharui (renewable sources).

Dr

Te s r a . eM
34

ITN 1 S in s e M knik

Kelompok polimer alam

Pentingnya polimer alam atau biopolimer

Sumber bahan baku polimer alam: matrik

Pentingnya…..

N 1. 2. 3. 4. 5.

Polimer o Pati/amilum Selulosa Protein Asam nukleat Karet alam

Monomer Glukosa Glukosa Asam amino Nukleotida Isoprena

Polimerisasi Contoh Kondensasi Kondensasi Kondensasi Kondensasi Adisi Biji-bijian, akar umbi Sayur, Kayu, Kapas Susu, daging, telur, wol, sutera Molekul DNA dan RNA (sel) Getah pohon karet

Polylactide or poly(lactic acid), otherwise known as PLA, is a biodegradable thermoplastic polyester that is manufactured by biotechnological processes from renewable resources (e.g. corn). Although other sources of biomass can be used, corn has the advantage of providing the required high-purity lactic acid.

Produk matrik alam

Polimer bentuk serat

Dr

Te s r a . eM
35

ITN 1 S in s e M knik

Kelompok serat alam berdasarkan bentuk asal berbasis tumbuhan

Kelompok serat alam berbasis asal sumbernya

Daftar sifat mekanis serat alam

Sifat kimia dan fisika biopolimer

Proses pembentukan biopolimer
† Mirip dng polimer sintetis

Dr

Te s r a . eM
36

ITN 1 S in s e M knik

Langkah-langkah pemrosesan

Aplikasi polimer alam

Perkembangan material utk otomotif ke depan: biopolimer-biokomposit-biomaterial

Selamat belajar dan terima kasih.
†

Mesin.itn.ac.id

Dr

Te s r a . eM
37

ITN 1 S in s e M knik

You're Reading a Free Preview

Mengunduh
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->