INMUNOLOGA

El sistema inmune esta a cargo de la identificacin y eliminacin de molculas ajenas al organismo, esta requiere de gran eficiencia y precisin para eliminar partculas extraas.

ORGANIZACIN DE SISTEMA INMUNE

Donde se originan y maduran las clulas linfoides. La respuesta inmune no ocurre en estos rganos.

ORGANOS CENTRALES

medula sea, timo

RGANOS PERIFRICOS

Ganglios linfticos, bazo, tejido linftico asociado a mucosas

Si se da la respuesta inmune.

Sistmicos. Se dividen en:

Ganglios linfticos. Bazo.

Tejido linftico nasofarngeo. Placas de Peyer. Ganglios linfticos mesentricos. Tejido linfoide de la vejiga, glndulas salivales y glndulas mamarias.

Locales o mucosos.

ELEMENTOS DEL SISTEMA INMUNE

ANTIGENO

Molcula que genera respuesta inmunitaria

Exgenos

Virus, bacterias, hongos o parsitos

Endgenos Clulas del propio hospedero.

EPITOPO

pequeas partes del antgeno.

Inmunoglo
bulinas

Complejos de diferenciaci n.

Molculas de la familia de las inmunoglobuli nas

Receptores de la clula T.

Protenas de clase I y II.

INMUNOGLOBULINAS (Igs)

Glicoprotenas producida por clulas plasmticas. Formadas por dos cadenas pesadas y dos liviana Presentan una hendidura para el epitopo. Cada linfocitos B poseen 105 molculas de Igs.

RECEPTORES DE CELULAS T Protenas que se encuentran en la superficie de las clulas T. Cada linfocito T posee 105 RCTs.

PROTEINAS DE CLASE l Y ll

Clase I : sintetizadas por clulas nucleadas. Complejo protena de clase I + epitopo estimula a los linfocitos TC.

Clase II: producidas por las clulas presentadoras de antgenos. Complejo proteina de clase II + eptopo estimulan a los linfocitos Tco

COMPLEJOS DE DIFERENCIACION

Son un conjunto de 100 protenas. Se encuentran en la superficie de los linfocitos. CD3 presente en todos los linfocitos T. CD4 en los linfocitos T cooperadores. CD8 en los linfocitos T citotoxicos.

CELULAS DEL SISTEMA INMUNE

Linfocitos
Macrfagos Neutrofilos Eosinofilos Basofilos Mastocitos

linfocitos

macrfagos

CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS (CPA)

Antgenos exgenos deben ser procesadas por estas clulas para iniciar una respuesta inmune

Macrfagos monocitos clulas dendrticas linfocitos B

LINFOCITOS

Producidos en la medula sea. Adquieren sus caractersticas en el timo (linfocitos T) y en los rganos linfticos (linfocitos B).

LINFOCITOS B

LINFOCITOS T

Presentan en su superficie Igs y los CD 19, 20, 22.

Presentan en su superficie el CD3 y RCT Son de tres clases:

LINFOCITOS T

Cooperadores (Tco)
Tco 1.- secretan citosinas que promueven la inmunidad mediada por clulas.
Tco 2.- secretan citosinas que promueven la inmunidad humoral.

Citotxicos (TC)

Secretan citosinas. Presentan el CD8 en su superficie.

Lisan clulas con eptopos complementarios a su RCT. Poseen CD8 en su superficie.

Supresores (TS)

Clulas nulas

Inhiben la respuesta inmune

Son clulas asesinas naturales o linfocitos inmaduros

MACROFAGOS

Son CPA.
Son iniciadores, reguladores y efectores de la inmunidad. Su principal mecanismo es la fagocitosis.

NEUTROFILOS

oSon clulas fagocitarias de la circulacin y los tejidos. oSon las primeras clulas en llegar a un foco inflamatorio

EOSINOFILOS

Son clulas moderadamente fagocitarias. Afectan a los parsitos mediante la liberacin de protenas bsicas contenidas en sus grnulos. Intervienen en el control de las reacciones inflamatorias.

BASFILOS

Son clulas circulantes que invaden los tejidos solo en procesos inflamatorios.

Descargan grnulos en el espesor de los tejidos.

MASTOCITOS

Son clulas pleomorficas del tejido conjuntivo. Sus grnulos contienen sustancias que producen vasodilatacin y aumento de la permeabilidad.

CITOSINAS

Protenas que influyen en las funciones de otras clulas. Interleucina 1 (IL-1) Interleucina 2 (IL-2) Interleucina 3 (IL-3) Interleucina 4 (IL-4) Interleucina 5 (IL-5) Interleucina 6 (IL-6) Interleucina 8 (IL-8) Interleucina 9 (IL-9) Interleucina 10 (IL-10) Interleucina 12 (IL-12)

Interleucinas Monoleucinas

Factor de necrosis tumoral (FNT) Interferon (IFN-y)

Complejidad antignica.

Complejidad biolgica.

LA RESPUESTA INMUNE Y SU EFECTO SOBRE LOS PARASITOS.

Complejidad fisiolgica.

Complejidad estructural.

Activacin de los linfocitos T citotxicos (TC).El complejo nE-PI de la clula infectada se combina con el RCT del linfocito TC y desencadena la activacin del linfocito. Las protenas de clase I pueden iniciar la activacin de linfocito TC por si solas, sin necesidad de un eptopo conjugado. Estas clulas (autlogas, halogenitas o xenogenicas), que poseen la propiedad de iniciar la activacin de los linfocitos TC se llaman clulas blanco por que son el blanco de las actividades de los linfocitos TC.

Activacin de los linfocitos T y B

Para que los linfocitos T se activen y entre en la fase G1 del ciclo celular, se requieren dos seales, una proveniente de la interaccin con el antgeno y otra co-estimuladora.

Para que los linfocitos B se activen Linfocito B linfocito Tco

INMUNODIAGNOSTICO Anticuerpos que matan

al parasito.

INFECCION PARASITARIA INDUCE:

Daan al husped. Irrelevantes para la

sobre vida de cualquiera de ellos.

ESPECIFICIDAD.- Habilidad de distinguir los anticuerpos contra un parasito.

DIAGNOSTICO LABORATORIAL

SENSIBILIDAD.- Habilidad de visualizar reacciones entre un nmero escaso de molculas.

El diagnstico debe contener slo eptopos que sean exclusivos del parsito que se quieran identificar.

La Gentica

Fisiologa del Hospedero

FACTORES QUE INFLUYEN:

Carga Parasitaria Cepa Parasitaria

Mejora de la eficiencia de los mtodos directo

Deteccin de parsitos inaccesibles

Deteccin de infecciones crnicas

Deteccin de infecciones Prepatentes

INMUNOPROFILAXIS
Control de los parsitos y de las enfermedades parasitarias y prevencin de stas.

Tratamiento y rehabilitacin de los enfermos y a evitar la expansin de los parsitos.

Impidiendo el contagio entre los hospedadores.

Manteniendo un ambiente sano e higinico para evitar la proliferacin y contaminacin al ser vivo y por consiguiente evitar su difusin.

Campaas biolgicas y medidas profilcticas para tratar de eliminar en su totalidad o controlar el parasito.