Anda di halaman 1dari 2

GEN PATOGENISITAS PADA VIRUS TANAMAN Virus memiliki sejumlah gen, yang mampu memanfaatkan materi genetik yang

sama lebih dari satu cara. Semua virus memiliki gen yang encode satu atau lebih protein mantel yang melindungi nukleat asam, satu atau lebih replicases asam nukleat yang menghasilkan salinan yang tak terhitung dari genom, dan satu atau lebih protein gerakan yang membantu pergerakan virus dari sel ke sel dan jarak jauh melalui floem. Beberapa virus memiliki gen tambahan yang terlibat dalam virus transmisi dengan vektor atau dengan cara lain, produksi inklusi selular, dll. Meskipun semua protein ini dikodekan oleh virus tetapi diproduksi oleh tanaman inang, virus juga memanfaatkan protein tuan rumah untuk fungsi penting transkripsi dan gerakan. Fungsi Patogenisitas Viral Terkait dengan Protein Coat (CP) Protein Coat berbagai virus berfungsi dalam hampir setiap aspek multiplikasi virus dan diseminasi. Virus Disassembly. Virus pembongkaran adalah penting untuk multiplikasi virus dan protein mantel memainkan peran sentral di dalamnya. Destabilisasi lemah 5 akhir CP RNA melepaskan CP subunit beberapa, memungkinkan ribosom untuk mengikat terkena 5 akhir RNA dan memulai terjemahan replikase RNA (s). terjemahan aktif memberikan gaya yang dibutuhkan untuk menghapus subunit CP. RNA replikase kemudian berinteraksi dengan akhir 3 dari RNA untuk memulai (-) RNA untai, sehingga uncoating sisa virus. Virus Majelis. Virion perakitan inisiat di Asal RNA perakitan dan hasil di kedua arah dari RNA. Gerakan virus. Mantel protein ternyata berinteraksi langsung dengan protein gerakan (MP). beberapa virus membutuhkan CP untuk jarak jauh tetapi tidak untuk sel-sel pergerakan virus. Mutasi ke CP dalam bahkan asam amino tunggal tertentu menghambat infeksi sistemik tanaman inang. Virus lain benar-benar membutuhkan CP untuk bahkan gerakan sel-sel, sedangkan gerakan dari masih virus lainnya tampaknya tidak terpengaruh oleh ketidakhadiran CP. Virus Genome Aktivasi. RNA virus dalam genera Alfamovirus dan Ilarvirus mengharuskan kecuali beberapa molekul CP yang hadir, mereka tidak dapat menyebabkan Infeksi pada tuan rumah mereka. CP mungkin diperlukan untuk replikasi virus RNA negative-sense.

Gejala. CP dapat memodifikasi gejala yang ditimbulkan oleh virus pada tanaman. Modifikasi kecil dari gen virus tanaman, termasuk gen CP, dapat mengakibatkan signifikan perubahan simtomatologinya. Dalam beberapa kasus, perubahan akibat asam amino tunggal dalam dramatis perubahan gejala, mulai dari menghentikan pengembangan inang sampai inang mati. Elisitor Tanggapan Pertahanan. Sebuah aspek penting penyakit induksi oleh virus adalah kemampuan virus untuk menetralkan atau mengatasi respon pertahanan inang. Hambatan dari tanaman terhadap penyakit adalah melalui hipersensitif respon, yang menghambat penyebaran lebih lanjut dari virus dengan kematian jaringan yang terinfeksi yang berdekatan di sel tumbuhan. Tanaman CP virus umumnya bertindak sebagai Elisitor dari respon pertahanan tanaman. Perlawanan CP-Mediated di Tanaman Transgenik. Bagian diterjemahkan atau

nontranslatable gen CP urutan digunakan untuk membuat tanaman transgenik memberi perlawanan ke pabrik untuk selanjutnya tantangan inokulasi dengan virus yang sama atau lainnya. Kesimpulan : Hal ini dapat disimpulkan bahwa gen protein mantel virus yang paling memainkan satu atau banyak peran penting bagi patogenisitas virus. Gen dalam genom virus, memiliki gen terpisah untuk setiap berbagai peran dan fungsinya yang menyediakan untuk bertahan hidup, multiplikasi, dan menyebar. Pengkodean gen replikase asam nukleat virus ini jelas penting karena tanpa itu tidak akan ada virus. Gerakan protein encoding gen adalah gen virulensi / patogenisitas karena itu meningkatkan multiplikasi dan penyebaran virus ke sel dan tanaman lainnya. Hal yang sama dapat dikatakan untuk gen (s) yang menyandi protein yang memungkinkan untuk virus yang akan diperoleh dan kemudian dikirim ke tanaman lain oleh salah satu serangga vektor, nematoda, jamur, dan sebagainya.