UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO Facultad de estudios superiores Cuautitln campo 1

Lic. Farmacia

Grupo: 2551

Fisicoqumica farmacutica

ACTIVIDAD EXERIMENTAL 8
Isomera de adsorcin de cido actico sobre carbn activado

Equipo 2 Calixto Estvez Erika jazmn Crdova Lpez Mario Ivn Peralta Raymundo miguel Elmar Monterosas Jurez Andrs

19 de abril 2013

Reporte No. 8

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-INTRODUCCIN La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones o molculas son atrapadas o retenidas en la superficie de un material -en contraposicin a la absorcin, que es un fenmeno de volumen-. Es decir es un proceso en el cual un contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua por contacto con una superficie slida (adsorbente). La cantidad de gas adsorbido a una temperatura dada para distintas presiones relativas de gas se conoce como isoterma de adsorcin. La extensin de superficie cubierta en la adsorcin se expresa como la fraccin de cubrimiento , definida por:

Esta fraccin se expresa tambin en trminos del volumen de adsorbato mediante =

Donde Vm es el volumen del adsorbato correspondiente al recubrimiento completo de una monocapa. A partir de esta definicin se establece la velocidad de adsorcin como el cambio de la fraccin de superficie cubierta con respecto al tiempo como

-OBJETIVOS:

a) Objetivo general Determinar experimentalmente el nmero de moles absorbidos de cido actico en una superficie de carbn activado, mediante el la preparacin de una serie de soluciones de cido actico a diferentes concentraciones, para agregarlas al carbn activado y su posterior titulacin, para conocer la relacin entre las constantes de Henry, Freudilch y Langmuir, as como el huso de sus ecuaciones. b) Objetivo particular Determinar el tipo de isoterma de absorcin que presenta el cido actico con el carbn activado, mediante una la realizacin de una grfica basada en la ecuacin de Henry, para ver si este comportamiento de absorcin cumple con la ecuacin de Henry.

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-EQUIPOS, REACTIVOS Y MATERIALES

MATERIAL REACTIVOS

POR EQUIPO 1 pipeta volumtrica de 5 mL 1 pipeta volumtrica de 25 mL 1 soporte universal completo 8 piezas de papel filtro 1 piseta 8 frascos de vidrio con tapa de 100 mL 8 matraces Erlenmeyer de 125 mL 8 vasos de precipitados de 150 mL 8 embudos de cola chica 4 varillas de vidrio 1 bureta de 50 mL

Agua destilada cido actico 1 M Hidrxido de sodio 0.1 N Carbn activado Solucin de fenolftalena.

POR GRUPO 6 matraces aforados de 100 mL 1 pipeta volumtrica de 5 mL 1 pipeta volumtrica de 25 mL 1 pipeta volumtrica de 50 mL 1 termmetro 2 matraces aforados de 250 mL

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-METODOLOGIA

R1. Despus de filtrar el carbn activado este se puede purificar y volver a utilizar en futuras prcticas R2. Neutralizar residuos de titulacin

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-RESULTADOS a) Datos experimentales

Solucin

Vol. Gastado de NaOH 0.1M (ml) 0.1 0.5 1.5 5 7.2 17 26.9 36.6

Concentracin inicial de CH3COOH (M) 0.02 0.05 0.1 0.2 0.25 0.5 0.75 1

Concentracin final de CH3COOH (M) 0.002 0.01 0.03 0.1 0.144 0.34 0.538 0.732

Moles absorbidas de CH3COOH 0.018 0.04 0.07 0.1 0.106 0.16 0.212 0.268

B C D E F G H A

Gramos absorbidos de CH3COOH 1.0809 2.402 4.2035 6.005 6.36 9.608 12.73 16.09

b) Datos de aplicacin de las ecuaciones de Henry, Langmuir y de Freudilch Constantes de Henry K=0.2376 Constantes de Langmuir am= 0.3577moles K= 0.7628 Constantes de Freudilch n= 1.5268 K= 0.2689 O m=0.2689

Etapa de reposo del sistema (carbn activado y cido actico)

Valoracin del filtrado de CH3COOH con NaOH (fenolftalena como indicador)

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-ANALISIS DE RESULTADOS Como pudimos apreciar experimentalmente en esta prctica, se pudo observar un isoterma de absorcin de tipo I, es decir un isoterma monomolecular (dadas las caractersticas de la grfica, ver grfica en la seccin de anexos), dadas sus caractersticas grficas semejantes ms a ese tipo de isoterma, como se muestra en el ejemplo:

Se puede decir que dicha absorcin solido-lquido (carbn activado-cido actico), es fsica, ya que las interacciones adsorbato adsorbente son dbiles, comprobable, ya que se pudo filtrar el cido actico que no fue absorbido en el carbn activado, dicha interaccin dipolo-dipolo es de tipo Van der Waals, este tipo de absorcin se caracteriza por ser una adsorcin reversible, formacin de mono o multicapas. Dicha absorcin tiene un comportamiento semilineal, por ello se dice que cumple con la ecuacin de Henry (ver grfico en la seccin de anexo, ntese el comportamiento mencionado con la lnea punteada), tambin la valides de la misma es debido a que Henry establece en su ecuacin que la absorcin de su ecuacin es a temperatura constante, como lo fue experimentalmente (a temperatura ambiente). La isoterma de Henry, establece que la adsorcin es directamente proporcional a la concentracin del soluto. Este modelo, linealiza la primera parte de una isoterma experimental del Tipo I o del Tipo II, y por lo tanto, slo se aplica a muy bajas concentraciones. Langmuir establece su ecuacin para un isoterma de absorcin en base a los siguientes aspectos I) Temperatura constante. II) Adsorcin localizada, slo en sitios definidos (activos) de la superficie. III) La superficie es homognea y se forma una monocapa, asumiendo que cada sitio de adsorcin puede adherir slo una molcula de adsorbato. IV) La energa de adsorcin es la misma para todos los sitios de adsorcin. V) No existe interaccin entre las molcula adsorbidas. En dicha ecuacin (ecuacin de Langmuir), se puede obtener la adsorcin mxima (am) que nos indica la mxima capacidad de adsorcin (saturacin monomolecular) del adsorbente, cuyo valor

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en nuestra sesin experimental fue igual a 0.3577moles, querindonos decir que a ese valor es la mxima cantidad de moles de cido actico que pueden ser absorbidos por el carbn activado, experimentalmente nunca se lleg a esa mxima cantidad de absorcin, ya que nuestro nmero ms alto de moles de cido actico absorbidos por el carbn activado fue de un valor de 0.268, es decir que el carbn activado aun poda absorber 0.0897 moles de cido actico para llegar a su saturacin absorbente. Mientras que la ecuacin de Freudilch se basa en: I) Temperatura constante. II) Superficie rugosa (microporosa). III) Distribucin exponencial de la energa de los sitios de adsorcin. IV) No supone la formacin de una monocapa Dentro de las variables que maneja la ecuacin de Freudilch se encuentra la constante de la velocidad de saturacin del adsorbato (n), el cual en la experimentacin nos dio un valor de 1.5268 y tambin se obtuvo su constante emprica (m) con un valor de 0.2689 cuyo valor nos indica la capacidad de adsorcin y la afinidad del adsorbato por el adsorbente (en este caso fue baja la afinidad dado el valor de m). Si comparamos la constante de Freudilch (K= 0.2689, indica la capacidad de adsorcin y la afinidad del adsorbato por el adsorbente) y la constante de Langmuir (K= 0.7628, constante de adsorcin, es decir que tan a fin es el adsorbato por el absorbente), su valor nos dio muy diferente, pero ambas constantes indica la capacidad de adsorcin y la afinidad del adsorbato por el adsorbente, pero la constante de Freudilch no es propia para isotermas de tipo I como la que se obtuvo experimentalmente, en cambio la constante de Langmuir si lo es, es por ello que si se compara el valor de esta con la constante de Henry (0.2376) su valor es casi el mismo. Las Isotermas de adsorcin de Brunauer, Emmet y Teller, se basan en la ecuacin de BET, esta se emplea rutinariamente para la determinacin del rea especfica superficial total de un adsorbente, linealizando a isotermas de absorcin de tipo II. En la teora de BET se ampla la teora del modelo de monocapa de Langmuir mediante la introduccin de ciertas suposiciones, que incluyen adsorcin en multicapa y la condensacin capilar. La adsorcin en la primera capa tiene lugar sobre sitios en la superficie de energa homognea. Las molculas adsorbidas en la primera capa actan como sitios de adsorcin de la segunda capa y as sucesivamente, lo que en el caso ms simple se aproxima a un espesor infinito conforme la presin de vapor Pv, se aproxima a la presin de vapor de saturacin del lquido, P (presin de vapor de lquido puro). Las caractersticas de condensacin y evaporacin son idnticas en todas las capas excepto en la primera. El calor de adsorcin en la segunda y dems capas son iguales al calor de condensacin del gas (DHv).

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Dnde: a = cantidad de soluto adsorbida. am = adsorcin mxima, cuando se forma la monocapa. C = es una constante que relaciona el calor de adsorcin de la primera capa y el calor de adsorcin de las multicapas capas (DHv). -CONCLUSION Como se pudo ver experimentalmente, la absorcin del cido actico en la superficie del carbn activado (solido-liquido) depende de la concentracin, ya que al aumentar esta hay mayor nmero de espacios en el absorbente (carbn activado) para que este absorba ms adsorbato (cido actico), es decir su grado de saturacin aumenta pero que esta absorcin por parte del absorbente no es infinita, si no que siempre tendr un valor de mxima absorcin es decir un valor donde la absorcin sea lo ms que pueda absorber.

-BIBLIOGRAFIA

1.- Curso-Taller: Remocin de arsnico en aguas fundamentos de absorcin; Dr. Leyva Ramos Roberto; Centro de investigaciones y estudios de posgrado; Facultad de ciencias qumicas; universidad autnoma de San Lus Potos; Disponible (en lnea) en: http://www.cnea.gov.ar/xxi/ambiental/iberoarsen/docs/taller08/Presentaciones/4c%20Fundame ntos%20de%20Adsorcion%20Roberto%20Leyva.pdf (Fecha y hora de consulta 18/04/2013). 2.- profesora Castillo Yoana (2011); Universidad de los andes, Facultad de ingeniera; Absorcin, disponible (en lnea) en: http://apuntescientificos.org/adsorcion-bio.html#BET (Fecha y hora de consulta 18/04/2013). 3.- Absorcin y tipos de absorcin (2007); disponible (en lnea) en http://www.ecured.cu/index.php/Absorci%C3%B3n (Fecha y hora de consulta 18/04/2013).

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