Anda di halaman 1dari 256

ENTOMOLOGIE

Conf. univ.dr. Ionela Dobrin

Prefa Aciunile de protecia plantelor, ca verigi ale tehnologiilor de cultur a plantelor, au un rol hotrtor n limitarea pagubelor cauzate de duntori, ageni fitopatogeni i buruieni. Pe plan mondial aceste pierderi sunt apreciate la cca. 35 % din producia potenial a plantelor, cu anumite variaii n funcie de cultur, zon i nivelul agriculturii practicate; din aceste pierderi, 13,8 % sunt datorate atacului duntorilor. n ara noastr, la culturile agricole, pierderile cauzate de duntori, boli i buruieni sunt cuprinse ntre 30 - 35 % din producie. Cele mai mari pierderi se nregistreaz la pomii fructiferi, la via de vie i la legume, care depesc adesea 40 %; din acestea numai duntorilor le revin 22 %, 10 % i, respectiv, 10 %. Din aceste sumare date reiese clar importana proteciei plantelor. n prezent nu se poate concepe obinerea unor producii ridicate i de calitate fr a se ine seama de factorul entomologic. Lucrarea de fa prezint caracterele generale ale insectelor i ale altor animale duntoare, biologia i factorii ecologici care condiioneaz dezvoltarea speciilor duntoare, simptomatologia atacului i metodele folosite n combatere, precum i principalele specii duntoare care apar n plantaiile de pomi, vi de vie, culturi de legume (cmp i spaii protejate), plante floricole.

1. OBIECTUL I ISTORICUL ENTOMOLOGIEI. 1.1. OBIECTUL ENTOMOLOGIEI CUVINTE CHEIE: arthropod, carantin, protecia plantelor. OBIECTIVE: - obiectul entomologiei. Termenul de "entomologie" provine din cuvintele greceti entoma (ntretiat sau segmentat) i logos (tiin). Dup sensul etimologic al cuvntului, Entomologia este tiina care se ocup de studiul animalelor cu corpul segmentat, adic al arthropodelor. Definiiile ulterioare limiteaz obiectul disciplinei de entomologie numai la studiul arthropodelor cu 6 picioare (hexapode), adic al insectelor. Entomologia, ca tiin de sine stttoare, este alctuit din dou mari ramuri: entomologia general i entomologia aplicat. Entomologia aplicat, dup scopul pe care l are, se mparte n: E n t o m o l og i e a g r i c o l , E n t o m o l o g i e f o r e s t i e r (studiaz insectele duntoare pdurilor) i E n t o m o l o g i e m e d i c a l (cerceteaz insectele care paraziteaz, transmit sau cauzeaz boli la om i animale). E n t o m o l o g i a a g r i c o l , ramura cea mai important a entomologiei, n sens strict, studiaz, din punct de vedere biologic, ecologic, al plantelor atacate i al combaterii, speciile de insecte duntoare; se ocup de asemenea de protejarea i utilizarea n combaterea duntorilor a faunei folositoare agriculturii. In sens larg, aceast disciplin studiaz, sub variate aspecte, speciile de animale duntoare i folositoare agriculturii; adic n afar de insecte studiaz i alte grupe de arthropode (acarieni i miriapode), nematozi, molute, roztoare etc. 1.2. SCURT ISTORIC AL DEZVOLTRII ENTOMOLOGIEI N ROMNIA Primele informaii referitoare la insecte n ara noastr, mai ales n legtur cu cele duntoare, le gsim n operele cronicarilor (G r. U r e c h e, Ax e n t e U r i c a r i u l etc.), n care se relateaz frecvent despre invaziile lcustelor. Date mai vechi exist, de asemenea, i despre creterea albinelor i a viermilor de mtase. Preocuprile tiinifice n domeniul entomologiei iau o dezvoltare mai mare n a doua jumtate a secolului al XIX-lea, cnd apar i primele lucrri despre unele grupe de insecte (Orthoptera, Coleoptera, Lepidoptera etc.) din Transilvania (A. M u l l e r, C. S e i d l i t z, A. B i e l z etc.). Dup anul 1900 studiile faunistice se intensific i n celelalte provincii, cnd sunt publicate o serie de lucrri valoroase (K. P e t r i, F. D e u b e e l, A. L. M o n t a n d o n, H o r m u z a c h i, A. C a r a d j a, I. B o r c e a etc.). Date mai complete de entomologie agricol sunt nregistrate dup ptrunderea filoxerei n ara noastr (1884), cnd se public o serie de legi, regulamente i cri. Astfel, ntre anii 1891 - 1899 apare legea de combatere a filoxerei, iar n anul 1900 G. N. N i c o l e a n u public prima lucrare monografic intitulat "La lutte contre le phylloxera en Roumanie". In anul 1909, W. K n e c h t e l i W. K. K n e c h t e l public manualul de entomologie aplicat "Insectele vtmtoare din Romnia i mijloacele de combatere a lor".

Pentru rezolvarea problemelor curente de protecia plantelor, dup primul rzboi mondial, n anul 1918 a luat fiin n cadrul Ministerului Agriculturii un "Birou entomologic", care s-a transformat n anul 1933 n "Serviciul de protecia plantelor". In acelai timp, activitatea de cercetare se extinde, bazndu-se ndeosebi pe cadrele didactice din nvmntul superior agronomic din centrele universitare din Bucureti, Cluj i Iai. Cercetrile s-au dezvoltat puternic dup anul 1929, cnd n cadrul Institutului de Cercetri Agronomice din Romnia (I.C.A.R.) se creeaz i prima unitate specific de cercetare n domeniul entomologiei sub denumirea de "Staiunea de entomologie", care n anul 1945 a fost transformat n "Secia de zoologie agricol". Acestea au fost conduse de W. K. K n e c h t e l (1884 - 1967) i, respectiv, C. M a n o l a c h e (1906 - 1977), care au perfecionat continuu cadrul lor organizatoric i au lrgit i adncit sfera problemelor abordate, punnd bazele entomologiei aplicate n ara noastr. n anul 1962, prin crearea Institutului Central de Cercetri Agricole, toate cercetrile de protecia plantelor s-au centralizat ntr-o singur unitate - Secia de Protecia Plantelor, cu sarcina de a dezvolta cercetrile n acest domeniu i de a coordona ntreaga activitate de cercetare n specialitatea respectiv, din reeaua agriculturii. Din anul 1967 cercetrile sunt continuate n cadrul Institutului de Cercetri pentru Protecia Plantelor - Bucureti.

REZUMAT Entomologia agricol, n sens strict, studiaz din punct de vedere biologic, ecologic, al plantelor atacate i al combaterii, speciile de insecte duntoare; se ocup de asemenea, de protejarea i utilizarea n combaterea duntorilor a faunei folositoare agriculturii. Entomologia, ca tiin de sine stttoare, este alctuit din dou mari ramuri: entomologia general i entomologia aplicat. Entomologia aplicat, se mparte n: E n t o m o l o g i e a g r i c o l , E n to- m o l o g i e f o r e s t i e r (studiaz insectele duntoare pdurilor) i E n t o m ol o g i e m e d i c a l (cerceteaz insectele care paraziteaz, transmit sau cauzeaz boli la om i animale). E n t o m o l o g i a a g r i c o l , ramura cea mai important a entomologiei, n sens strict, studiaz, din punct de vedere biologic, ecologic, al plantelor atacate i al combaterii, speciile de insecte duntoare; se ocup de asemenea de protejarea i utilizarea n combaterea duntorilor a faunei folositoare agriculturii. In sens larg, aceast disciplin studiaz, sub variate aspecte, speciile de animale duntoare i folositoare agriculturii; adic n afar de insecte studiaz i alte grupe de arthropode (acarieni i miriapode), nematozi, molute, roztoare etc. NTREBRI 1.1. Care sunt principalele ramuri ale entomologiei? 1.1 Cnd au aprut primele publicaii n domeniu? BIBLIOGRAFIE 1.1. Paol P., Dobrin Ionela, 2001 Entomologie generala, Vol I, Ed.Ceres 2001 1.2. Paol P. i colab. Entomologie horticol, vol. 1, Partea general, Tipo, Agronomia, Cluj-Napoca, 1991.

2. CARACTERELE GENERALE ALE INSECTELOR CUVINTE CHEIE: arthropod,insect. OBIECTIVE: - prezentarea corpului insectelor. Clasa Insecta face parte din Increngtura Arthropoda i cuprinde un milion de specii, ceea ce reprezint aproximativ 2/3 din lumea animal. Insectele sunt animale cu corpul format din segmente. Denumirea de insect i are originea n cuvntul latin "insectum" (intersectum = segmentat). Dimensiunile corpului lor variaz ntre 0,25 mm (unele coleoptere i hymenoptere) pn la 150 - 280 mm (unele coleoptere i lepidoptere). Corpul insectelor este format din 21 de segmente i este difereniat n 3 regiuni bine distincte : cap, torace i abdomen (fig. 1).

Fig. 1 - Schema alctuirii corpului unei insecte : Ve - vertex; Fr - fruntea; Ge - gene; Cl - clipeu; Oc - ochi; Ocl - oceli; Ant - antene; Lbr - buza superioar; Lb - buza inferioar; Md - mandibule; Mx - maxile; Prt - protorace ; Mzt - mezotorace; Mtt - metatorace; Ar - aripi; Pc - picioare; Stg - stigme; Ce - cerci; An - anus; Ov - ovipozitor (dup K e l l e r). C a p u l este alctuit din 6 segmente i prezint o pereche de antene, organele vizuale i piesele bucale. T o r a c e l e este format din 3 segmente bine distincte, pe fiecare segment prezentnd ventral cte o pereche de picioare, iar dorsal, pe ultimele dou segmente, n majoritatea cazurilor, dou perechi de aripi. Exist insecte care posed numai cte o singur pereche de aripi (diptere, strepsiptere) sau sunt chiar lipsite de aripi (apterygote, mallophage, aphaniptere etc.).

A b d o m e n u l, alctuit din 12 segmente, este lipsit de picioare; insectele inferioare (apterygote) i larvele unor insecte superioare (lepidoptere, unele hymenoptere etc.) prezint apendici locomotorii. T e g u m e n t u l sau nveliul corpului este, n general, dur i formeaz exoscheletul sau scheletul extern. Orificiul genital la femel este situat la extremitatea segmentului VIII, iar la mascul la extremitatea metamerului IX. Tubul digestiv este drept, aparatul circulator lacunar deschis, iar sistemul nervos ganglionar scalariform ventral. La majoritatea insectelor respiraia este trahean, completat uneori cu cea cutanat sau branhial. REZUMAT Corpul insectelor este format din 21 de segmente i este difereniat n 3 regiuni bine distincte: cap, torace i abdomen. Capul insectelor prezint ca apendice organele vizuale, antenele i aparatul bucal. Toracele insectelor prezint ca apendice organele de locomoie, formate din aripi i picioare. Abdomenul, ultima regiune a corpului insectelor, n stadiul embrionar, prezint diferite apendice, care dispar n stadiile postembrionare. NTREBRI 2.1.Din cate segmente este alcatuit corpul unei insecte? 2.2.Explicati cuvantul arthropod. BIBLIOGRAFIE 2.1.Manolache i colab.- Entomologie agricol, Edit. Agrosilvic, Bucureti, 1969. 2.2.Paol P., Dobrin Ionela Entomologie general, vol. 1, Ed. Ceres, 2001

3. MORFOLOGIA EXTERN A INSECTELOR CUVINTE CHEIE: cap, torace, abdomen. OBIECTIVE: -prezentarea capului si apendicilor. -prezentarea toracelui si a apendicilor. -prezentarea abdomenului si a apendicilor. 3.1. CAPUL I APENDICELE SALE Constituia capului Capul (caput) insectelor, prima regiune a corpului, este o capsul puternic chitinizat, alctuit din 6 segmente, intim sudate ntre ele; segmentaia capului nu se observ dect n stadiul embrionar. Capsula cefalic este prevzut n partea anterioar cu orificiul bucal, cu organele anex, iar n partea posterioar cu orificiul occipital. Mrimea i forma capului sunt variabile. n general, dimensiunile sale sunt mai reduse dect a celorlalte pri ale corpului, iar forma sa poate fi emisferic, alungit sub form de cioc etc. Suprafaa capului este separat, prin suturi, n regiuni care nu corespund metamerelor. Astfel, fruntea (frons) este aezat median, ntre orbite i ntre braele suturii epicraniale (fig. 2). Clipeul (clypeus) se gsete anterior frunii. Vertexul (vertex) se afl napoia frunii i este cuprins ntre ochii compui. Occiputul (occiput) este ultima regiune a epicraniului, situat posterior frunii. Gula este scleritul ventral al capului, care se ntinde ntre orificiul occipital i baza submentului a buzei inferioare (labium). Gtul (collum) formeaz poriunea terminal a capului i face legtura cu toracele.

Fig. 2 - Capul la insecte : a - vzut din fa; b - vzut din profil; Cl - clipeu; Fr - fruntea; Ge - gene; Ve - vertex; Occ - occiput; Poc - postocciput; Oc - ochi; Ocl - oceli; Ant - antene; Lbr - labru; Md - mandibule; Mx - maxile; Lb. - labiu (dup S n o d g r a s s).

Fa de restul corpului, se deosebesc 3 tipuri de cap (fig. 3): c a p p r o g n a t, situat pe aceeai linie cu restul corpului i cu piesele bucale ndreptate nainte (Forficulidae - Dermaptera); c a p o r t o g n a t, situat n poziie vertical fa de corp i cu piesele bucale ndreptate n jos (Acrididae, Tettigoniidae, Gryllidae - Orthoptera); c a p h i p o g n a t, situat oblic, n jos, i cu piesele bucale ndreptate napoi, formnd un unghi ascuit fa de planul orizontal al corpului (Cicadidae, Psyllidae - Homoptera, Thripidae - Thysanoptera).

Fig. 3 - Forme de cap la insecte : a - prognat; b,c - hipognat; d - ortognat (dup W e b e r). Apendicele capului Capul insectelor prezint ca apendice organele vizuale, antenele i aparatul bucal. O r g a n e l e v i z u a l e sunt reprezentate prin dou feluri de ochi : compui i simpli. O c h i i c o m p u i s a u f a e t a i, n numr de doi, sunt situai simetric , pe prile laterale ale capului, n cavitile orbitale. Forma i mrimea ochilor compui sunt variabile. Conturul lor poate fi circular, oval, reniform etc. La unele insecte ochii sunt foarte dezvoltai, ocupnd o mare parte din capsula cefalic (Libellulidae, Bibionidae etc.), iar la altele sunt redui sau chiar pot lipsi (unele specii de Staphylinidae, Carabidae etc.). O c h i i s i m p l i sunt ochi mici, frecveni mai ales n stadiul larvar i la unele insecte adulte. La larvele insectelor holometabole ei sunt situai pe prile laterale ale

capului i poart denumirea de ochi laterali sau stemmate. La adulii majoritii ordinelor subclasei Pterygota, precum i la larvele unor grupe de insecte cu metamorfoza incomplet, ochii simplii se gsesc, de obicei, pe frunte sau vertex i se numesc ochi dorsali. Numrul ochilor simpli la larve variaz de la 8 pn la 12, iar la aduli ntre 1 i 3. A n t e n e l e (antennae) sunt piese pereche, simetrice, inserate n diferite poziii pe cap (naintea ochilor, sub ochi etc.). Ele sunt caracteristice insectelor, lipsind n mod excepional numai la proture (Protura), la care au existat iniial. Antenele variaz puternic ca numr de articole (de la 1 pn la 40 i chiar mai multe), ca form i mrime. La o anten tipic de insect (fig. 4), n general, articolele poart urmtoarele denumiri : s c a p u l (scapus), articolul bazal care se inser pe capsula cefalic, este de obicei bine dezvoltat i este n legtur cu muchii capului, care i asigur micarea; p e d i c e l u l (pedicellus), al doilea articol care primete muchi de la scapul i determin nclinaiile antenei; f u n i c u l u l sau f l a g e l u m (flagellum), format din restul articolelor, care sunt lipsite de muchi.

Fig. 4 - Anten la insect : Sb - sutura bazal; Ia - inseria antenei; Sc - scapul; Pd - pedicel; Fl - flagel (funicul) (dup O b e n b e r g e r). Antenele, dup alctuirea lor i forma articolelor, pot fi d r e p t e sau g e n u n c h i a t e. La antenele drepte articolele sunt nirate unul dup altul, n linie dreapt, iar la cele genunchiate scapulul formeaz cu restul antenei un unghi. Antenele pot fi de asemenea r e g u l a t e, cnd articolele componente sunt mai mult sau mai puin egale, i n e r e g u l a t e, formate din articole diferite ca form i mrime (fig. 5). Principalele tipuri de antene regulate (antennae aequales) sunt urmtoarele : f i l i f o r m e, alctuite din articole mai mult sau mai puin cilindrice pe toat lungimea antenei (Chrysomelidae); s e t i f o r m e sau s e t a c e e, la care articolele sunt subiate treptat de la baz spre vrf (Tettigonioidea); s e r i f o r m e sau s e r a t e, formate din articole cu expansiuni laterale i scurte pe o singur parte, avnd aspectul unor dini de fierstru (unele specii de Elateridae); m o n i l i f o r m e, formate din articole scurte i rotunjite, legate ntre ele ca un irag de mrgele (Tenebrionidae); p e c t i n a t e, ale cror articole prezint apofize unilaterale, n forma unor dini de pieptne (unele specii de lepidoptere); b i p e c t i n a t e, la care articolele sunt prevzute cu apofize bilaterale (unele specii de lepidoptere); p e n a t e, formate din articole care prezint peri lungi, aezai n form de pan (Culicidae).

Din grupul antenelor neregulate (antennae inaequales) fac parte urmtoarele tipuri : c l a v a t e, la care vrfurile antenelor sunt formate din articole ngroate (Pieridae); m c i u c a t e, la care articolele terminale sunt mult ngroate, n form de mciuc, bine difereniat. Mciuca antenal poate fi l a m e l a t , cu articolele mciucii mobile i mult dezvoltate unilateral, n form de lamel (Scarabaeoidea); p e c t i n a t , cnd articolele mciucii sunt imobile i puternic dezvoltate pe o singur parte (Lucanidae etc.); a r i s t a t e, cu articolele bazale bine dezvoltate, prezentnd lateral sau apical, pe ultimul articol, o set (Muscidae, Cicadina).

Fig. 5 - Tipuri de antene la insecte : a - setiform; b - filiform; c - moniliform; d - serat; e - pectinat; f - bipectinat; g - penat; h - clavat; i - genunchiat; j,k - mciucate; l - lamelat; m - anten de cicad; n - anten de pausside (dup W e b e r). Mrimea antenelor variaz mult. La unele insecte ele ating un sfert sau jumtate din lungimea corpului (Chrysomeloidea), iar la altele depesc chiar corpul (Tettigonioidea). Rolul principal al antenelor este cel senzorial, pe articolele lor gsindu-se numeroase organe senzitive, olfactive i tactile. La unele insecte antenele ndeplinesc i funcii mecanice, servind adesea de crm n timpul zborului (unele hymenoptere), ca organe prehensile n timpul copulaiei (Pediculidae) etc. Cunoaterea tipurilor de antene prezint o deosebit importan n sistematica insectelor. A p a r a t u l b u c a l al insectelor este alctuit dintr-o serie de piese, care se gsesc n jurul orificiului bucal. Dup felul hranei (solid sau lichid), aparatul bucal este diferit conformat la insecte, existnd mai multe tipuri i anume : pentru rupt i masticat, rupt i lins, nepat i supt, supt etc. A p a r a t u l b u c a l p e n t r u r u p t i m a s t i c a t este tipul primitiv, iniial i cel mai vechi, din care au derivat i celelalte tipuri. Este format din urmtoarele piese : b u z a s u p e r i o a r (labrum), o pereche de m a n d i b u l e (mandibulae),

o pereche de m a x i l e (maxillae) i b u z a i n f e r i o a r (labium). n afara acestor piese bucale principale, mai menionm e p i f a r i n x u l (epypharynx), sub forma unei cute pe partea ventral a labrumului i h i p o f a r i n x u l (hipopharynx), existent pe faa intern a labiului. Buza superioar este o pies impar, care se prezint ca o plac chitinoas, de diferite forme, articulat posterior cu clipeul. Ea nchide orificiul bucal n partea superioar. Mandibulele sunt piese perechi i simetrice, situate lateral sub buza superioar, nearticulate i puternic sclerificate, foarte variate ca form, uneori cu marginea intern dinat. Ele servesc la apucat, la rupt i la masticat hrana. Maxilele sunt de asemenea piese perechi i simetrice, situate sub mandibule. O maxil este alctuit din urmtoarele articole sau sclerite : c a r d o, scleritul bazal articulat de cap, s t i p e s, care se articuleaz pe cardo i formeaz corpul principal al maxilei. Stipesul poart lateral p a l p u l m a x i l a r (palpus maxillaris), alctuit din 1 - 6 articole i distal l o b u l i n t e r n (lacinia) i l o b u l e x t e r n (galea). Maxilele ajut la masticarea i mpingerea hranei spre faringe. Buza inferioar este o pies impar, median i ventral, provenit din fuzionarea unei perechi de apendice, omoloage maxilelor. Ea este format din urmtoarele sclerite : s u b m e n t u m, articulat cu gula, m e n t u m, prevzut cu doi l o b i e x t e r n i (paraglossae) i doi l o b i i n t e r n i (glossae). La aparatul bucal pentru rupt i masticat (fig. 6), prezent la orthoptere, coleoptere etc., piesele sunt puternice.

Fig. 6 - Aparatul bucal pentru ros i masticat (la Blatta orientalis) : Lbr - buza superioar; Md - mandibule; Mx - maxile; Ca - cardo; St - stipes; Pm - palp maxilar; Ga - galea; Lc - lacinia; Lb - buza inferioar; Sm - submentum; Mn - mentum; Pl - palp labial; Pgl - paraglosse; Gl - glosse (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u). Apropiat de aparatul bucal masticator este cel adaptat pentru r u p t i l i n s (fig. 7), ntlnit la hymenoptere - apoidee; la acesta din urm au suferit modificri glosele, care s-au alungit i au format un fel de limb (ligula), iar palpii labiali i cei doi lobi externi formeaz un tub de sugere al substanelor lichide.

10

Fig. 7 - Aparatul bucal pentru rupt i lins (Apinae - Hymenoptera) : Lbr - buza superioar; Md - mandibule; Mx - maxile; Ca - cardo; St - stipes; Pm - palp maxilar; Sm - submentum; Mn - mentum; Pl - palp labial; Pgl - paraglosse; Gl - limba (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u). La a p a r a t u l b u c a l d e n e p a t i s u p t (fig. 8), de tip labial, frecvent la heteroptere, homoptere etc., insecte care se hrnesc cu lichide, piesele s-au alungit mult i s-au ascuit sub forma unor stilei. Aspiraia lichidelor este maxilar, maxilele fiind strbtute, n lungul lor, de dou canale, unul salivar i altul alimentar (aspirator).

11

Fig. 8 - Aparatul bucal pentru nepat i supt (Heteroptera) : Lbr - buza superioar; Md - mandibule; Mx - maxile; Lb - buza inferioar; Hip - hipofaringe; Ca - canal alimentar; Cs - canal salivar; Cl - clipeu; Fr - frunte; Ve - vertex; Oc - ochi (dup W e b e r). A p a r a t u l b u c a l p e n t r u s u p t, de la lepidoptere, de tip maxilar, are mai dezvoltat trompa, provenit din lobii externi ai maxilei (fig. 9).

Fig. 9 - Aparatul bucal pentru supt (Lepidoptera) : Lbr - buza superioar; Lb - buza inferioar; Tr - trompa; Pl - palpi labiali; Ant - antene; Oc - ochi (dup W e b e r).

12

3.2. TORACELE I APENDICELE SALE Constituia toracelui Toracele este format din 3 segmente : p r o t o r a c e (prothorax) - segmentul anterior, m e z o t o r a c e (mesothorax) - segmentul median i m e t a t o r a c e (metathorax) - segmentul posterior. Fiecare segment toracic este alctuit, la rndul lui, dintr-o serie de sclerite i anume : t e r g u m sau n o t u m - scleritul dorsal, s t e r n u m - scleritul ventral i p l e u r a - scleritele laterale (fig. 10). Legtura dintre pleure i tergite i ntre pleure i sternite se face prin membranele de articulaie numite conjunctive, care dau toracelui posibilitatea s-i mreasc sau s-i micoreze volumul n timpul respiraiei, circulaiei sngelui etc. Scleritele toracelui, corespunztor fiecrui segment, poart urmtoarele denumiri : p r o n o t u m, p r os t e r n u m i p r o p l e u r e la protorace, m e s o n o t u m, m e s o s t e r n u m i m e s o p l e u r e la mezotorace i m e t a n o t u m, m e t a s t e r n u m i m e t a p l e u r e la metatorace. Dezvoltarea segmentelor toracelui difer dup felul de via a insectelor. Astfel, la insectele alergtoare (carabide, cicindelide), nottoare (dytiscide), sritoare (halticide) i sptoare (gryllotalpide) protoracele este mobil i bine dezvoltat. La insectele zburtoare (diptere, hymenoptere, odonate etc.) sunt mai dezvoltate mezotoracele i metatoracele. Apendicele toracelui Toracele insectelor prezint ca apendice organele de locomoie, formate din aripi i picioare. A r i p i l e (alae) sunt evaginaiuni tegumentare paranotale, articulate pe marginea lateroextern i dorsal a toracelui. Majoritatea insectelor au dou perechi de aripi, nserate pe mezotorace (aripile anterioare) i metatorace (aripile posterioare); la odonate, ca o excepie, aripile sunt prinse dorsal, n regiunea median. La insectele care au o singur pereche de aripi, aceasta se gsete pe mezotorace (diptere), rareori pe metatorace (strepsiptere).

Fig. 10 - Seciune transversal printr-un segment toracal : Tg - tergit; Pl - pleure; St - sternit; Ar - aripi; Pc - picioare (dup S n o d g r a s s).

13

Aripile sunt formate din dou membrane sclerificate, suprapuse i sudate ntre ele pe margini. n cavitatea lor ptrunde sngele, precum i ramificaiile traheale i nervi; ngrorile acestora din urm formeaz nervurile. Forma, mrimea, consistena i nervaia aripilor variaz mult la diferite grupe de insecte. Astfel, aripile pot fi triunghiulare, dreptunghiulare, ovale etc. n mod obinuit, aripile anterioare sunt mai mari dect cele posterioare; n unele cazuri, perechea a doua de aripi depete ca mrime prima pereche (orthoptere, plecoptere). Unele insecte au numai o singur pereche de aripi. Astfel, la diptere sunt reduse aripile posterioare, iar la strepsiptere cele anterioare; ele formeaz balansierele i, respectiv, halterele. La unele insecte, cele dou perechi de aripi sunt reduse sau lipsesc la ambele sexe (anoplure, mallophage, aphaniptere etc.) sau numai la unul din sexe (la femelele de Operopthera brumata, Erannis defoliaria, Penthophera morio etc.). La insectele primitive (apterygote) aripile n-au existat niciodat. Dup consisten, aripile sunt m e m b r a n o a s e (diptere, hymenoptere), m e m b r a n o a s e c u s o l z i (lepidoptere), pe r g a m e n t o a s e sau t e g m i n e (orthoptere), e l i t r e sau c h i t i n o a s e (coleoptere) i h e m i e l i t r e (heteroptere). La o arip, indiferent de forma ei, se deosebesc urmtoarele regiuni de orientare : b a z a (basis) - partea cea mai apropiat de torace ; v r f (apex) - partea distal; m a r g i n e a a n t e r i o a r sau c o s t a l (costa) - marginea aripii situat nainte n timpul zborului i m a r g i n e a p o s t e r i o a r (dorsum) - marginea opus celei anterioare; m a r g i n e a e x t e r i o a r (termen) - marginea aripei opus bazei. Nervaia aripilor este constituit din nervuri (venae) longitudinale i transversale i este caracteristic diferitelor grupe de insecte. Nervurile longitudinale sunt : c o s t a l (vena costalis), s u b c o s t a l (vena subcostalis), adesea cu 2 ramuri, r a d i a l (vena radialis), obinuit cu 5 ramuri, m e d i a l (vena medialis), cu 4 ramuri, c u b i t a l (vena cubitalis), adesea cu 4 ramuri i a n a l (vena analis), n cazurile tipice cu 4 ramuri (fig. 11). Nervurile scurte, care unesc nervurile longitudinale, formeaz nervurile transversale. Ele poart, n general, o denumire dubl, corespunztoare nervurilor longitudinale pe care le unesc (nervura mediocubital, radiomedial etc.). Aripile servesc ca organe de zbor. Zborul insectelor se efectueaz fie prin micarea fiecrei perechi de aripi separat (unele odonate, mecoptere, plecoptere etc.), fie prin micarea simultan a celor dou perechi de aripi, cnd ele sunt prinse prin dispozitive speciale (h a m u l i - la multe specii de hymenoptere, f r e n u l u m - la fluturii cu zbor nocturn). La unele insecte zborul se realizeaz prin micarea unei singure perechi de aripi, cealalt avnd rol de planor (orthoptere, coleoptere). Micarea aripilor este foarte rapid i variaz mult la diferite specii. Numrul btilor aripilor ntr-o secund este de 9 la Pieris brassicae brassicae, de 28 la odonate, de 190 - 250 la Apis mellifica etc. Balansierele, la diptere, ndeplinesc n timpul zborului funcia de asigurare a echilibrului. P i c i o a r e l e (pedes), n numr de 3 perechi (anterioare, mediane i posterioare), se articuleaz pe partea ventral a segmentelor toracice, n cavitile coxale, ntre pleure i sternit. Un picior tipic de insect este alctuit din urmtoarele pri : coxa, trochanter, femur, tibia i tars (fig. 12). C o x a este articulat prin doi condili n cavitatea cotiloid. Ea poate avea diferite forme: globular, cilindric etc. Uneori coxa este divizat n subcox i cox (Blatta). T r o c h a n t e r u l, al doilea articol al piciorului, este mic, obinuit de form triunghiular, mai rar spiniform. La hymenopterele parazite trochanterul este dublu.

14

F e m u r u l este articolul cel mai dezvoltat al piciorului. Forma i mrimea sa variaz mult la diferite specii de insecte. T i b i a este de lungimea femurului, ns mai subire. Ea este prevzut adesea cu pinteni, spini etc. T a r s u l este format din 1 - 5 articole. La unele insecte inferioare (proture, diplure) are un singur articol; la collembole tibia i tarsul sunt fuzionate, formnd o singur pies t i b i o t a r s u l. La majoritatea insectelor superioare, tarsul este alctuit din 3 - 5 articole. Primul articol se numete m e t a t a r s, iar cel distal p r e t a r s. Acesta din urm prezint 1 - 2 gheare, care pot fi : simple, bifide, dinate sau pectinate. ntre gheare se gsesc uneori formaiuni adezive de diferite forme (fig. 13), cunoscute sub numele de e m p o d i u m (o prelungire median ca un pr), a r o l i u m (o prelungire median n form de lob) i p u l v i l l u s (dou prelungiri sub form de lobi).

Fig. 11 - Schema nervaiei unei aripi : Co - costal; Sb - subcostal; Ra - radial; Me - medial; Cu - cubital; An - anal; Ju - jugal; Ps - prescut; St - scut; Sc - scutel (dup W e b e r).

15

Fig. 12 - Picior de insect (Blatta) : Cx - coxa; Tr - trochanter; Fm - femur; Ti - tibia; Ts - tars; Gh - gheare; Ar - arolium (dup I m m s).

Fig. 13 - Formaiuni adezive ale tarsului la insecte : a, b - Periplaneta americana; c - Asilidae; Pr - pretars; Gh - gheare; Ar - arolium; Pv - pulvillus; Emp - empodium (dup W e b e r).

16

Principala funcie a picioarelor este locomoia; rareori ele servesc n alte scopuri. Picioarele sunt acionate de musculatura toracelui i de o musculatur proprie. Dup modul de via a insectelor, deci n raport cu funciile pe care le ndeplinesc, articolele componente ale picioarelor au suferit diferite modificri, deosebindu-se mai multe tipuri de picioare (fig. 14).

Fig. 14 - Tipuri de picioare la insecte : a - de alergat (Cicindela); b - de mers (Nemobius); c - de prehensiune (Mantis); d - de srit (Locusta); e - de fixat (Dytiscus); f - de spat (Gryllotalpa) (dup F o l s o m .a.). P i c i o a r e p e n t r u a l e r g a t i m e r s, la care toate prile componente sunt lungi i subiri i la fel de dezvoltate (carabide, cicindelide, blattide etc.). P i c i o a r e p e n t r u s r i t, la care femurele posterioare sunt lungi i ngroate (acridide, tettigoniide etc.) sau coxa i trochanterul sunt mai dezvoltate (cicadide, psyllide, halticide etc.). P i c i o a r e p e n t r u s p a t, la care tibiile anterioare sunt lite i prevzute pe margini cu dini puternici (coropinia, unele specii de scarabeoidea etc.). La insecte se ntlnesc i alte tipuri de picioare (prehensoare, pentru not, pentru fixat, de toalet etc.).

17

3.3. ABDOMENUL I APENDICELE SALE Constituia abdomenului Abdomenul, ultima regiune a corpului insectelor (v. fig. 1), este alctuit, la origine, din 12 segmente sau uromere (inclusiv coada sau telsonul). Acest numr de segmente poate fi observat n perioada embrionar a dezvoltrii insectelor i exist ca atare numai la adulii de proture (Protura - Apterygota). La celelalte grupe de insecte numrul segmentelor este, n general, mai mic (la majoritatea 5 - 6 segmente). Reducerea numrului segmentelor este datorat invaginrii, contopirii sau transformrii n organe accesorii. La unele hymenoptere, primul segment abdominal este contopit cu metatoracele i se cunoate sub denumirea de p r o p o d e u (propodeum). Un segment abdominal, alctuit la fel ca un segment toracal, este format dintr-un u r o t e r g i t i un u r o s t e r n i t, legate ntre ele prin u r o p l e u r e. Tergitul ultimului segment abdominal se numete p l a c a a n a l , s u p r a a n al sau p i g i d i u (pygidium), iar sternitul p l a c a g e n i t a l sau s u b g e n i t a l . Dezvoltarea scleritelor abdominale variaz mult la diferite grupe de insecte. Abdomenul este partea cea mai voluminoas a corpului, coninnd organele de digestie, de reproducere etc. Este de diferite forme : cilindric, oval, rotund, turtit lateral sau dorso-ventral etc. Dup felul legturii cu toracele se deosebesc urmtoarele tipuri de abdomen (fig. 15) : s e s i l - la care prinderea de torace se face printr-o baz lat (la coleoptere, diptere, orthoptere etc.); s u s p e n d a t sau a g a t - unde primul segment abdominal este contopit cu ultimul toracal, iar al doilea este puternic ngustat anterior (la vespide); p e i o l a t - la care 1 - 2 segmente, care urmeaz dup propodeu, sunt subiate, avnd forma unui peiol sau peduncul (inchneumonide, formicide etc.).

Fig. 15 - Forme de abdomen la insecte : a - sesil (Cossus); b - suspendat (Scolia); c - peiolat (Pelopaeus) (dup B e r l e s e). Apendicele abdomenului Abdomenul, la majoritatea insectelor, n stadiul embrionar, prezint diferite apendice, care dispar n stadiile postembrionare. La insectele inferioare (apterygote), ca i la unele insecte superioare, exist ns apendice adevrate ca : cerci, stili, gonapofize i gonapode la aduli (fig. 16 i 17) i pedesspurii la larve.

18

C e r c i i sunt apendice perechi, articulai sau nearticulai, situai pe ultimul segment abdominal (diplure, thysanure, blattide, ephemeroptere, orthoptere, dermaptere etc.). Cercii la insecte servesc, n primul rnd, ca organe de sim i n mai mic msur sunt folosii n alte scopuri (organe ajuttoare n timpul copulaiei la orthoptere sau ca organe de aprare la dermaptere). S t i l i i sunt apendice perechi, situai pe sternitele abdominale. La unele insecte inferioare (thysanure i diplure) se gsesc de la segmentele I - II pn la segmentul VII sau IX; n acest caz stilii servesc la locomoie i totodat la ridicarea abdomenului de pe substrat, permind astfel funcionarea veziculelor respiratorii. G o n a p o f i z e l e sunt apendice genitale situate pe segmentele 8 i 9 abdominale i formeaz la femel o v i p o z i t o r u l, o v i s c a p t u l, t e r e b r a sau organul de depunere a oulor. La insectele superioare (pterygote) este format, n general, din 3 perechi de valve, care formeaz un organ tubuliform, ascuit la vrf. La unele insecte ovipozitorul este transformat n acul cu venin (apide, vespide). G o n a p o d e l e, apendice genitale externe la mascul, sunt alctuite din organul copulator numit e d e a g (aedeagus) i o pereche de p a r a m e r e (parameres), situate pe segmentul IX abdominal. Genitaliile la masculi au o mare nsemntate n sistematica speciilor de insecte.

Fig. 16 - Abdomenul de Machilis : St - stili; Ce - cerci; Ov - Ovipozitor (dup L a n g). P e d e s s p u r i i sau picioarele false se gsesc pe sternitele abdominale ale larvelor de lepidoptere i tenthredinide (Hymenoptera).

19

Fig. 17 - Forme de ovipozitor la orthoptere : a - la o lcust (Tettigoniide); b - la un acridid (Acrididae); c - seciune transversal prin ovipozitorul de Tettigonia viridissima; Tg - tergum; St - sternum; Ce - cerci; Gn - gonapofize; Ga - gonapofize anterioare; Gm - gonapofize mediane; Gl - gonapofize laterale (dup W e b e r).

REZUMAT Corpul insectelor este format din 21 de segmente i este difereniat n 3 regiuni bine distincte: cap, torace i abdomen. Capul insectelor prezint ca apendice organele vizuale, antenele i aparatul bucal. Toracele insectelor prezint ca apendice organele de locomoie, formate din aripi i picioare. Abdomenul, ultima regiune a corpului insectelor, n stadiul embrionar, prezint diferite apendice, care dispar n stadiile postembrionare. NTREBRI 3.1. Care este rolul antenelor? 3.2. Ce sunt aripile i de cte feluri sunt? 3.3. Prezentati partile componente ale piciorului. 3.3. Prezentai principalele tipuri de abdomen. BIBLIOGRAFIE 3.1Manolache i colab. Entomologie agricol, Edit. Agrosilvic, Bucureti, 1969. 3.2Paol P., Dobrin Ionela Entomologie general, vol. 1, Ed. Ceres, 2001.

20

4. ANATOMIA I FIZIOLOGIA INSECTELOR CUVINTE CHEIE: tegument, glande endocrine, glande exocrine, ganglion. OBIECTIVE: -caractere generale anatomice. 4.1. TEGUMENTUL Structura tegumentului Tegumentul, nveliul corpului insectelor, este format din 3 straturi : cuticula, hipoderma i membrana bazal (fig. 18). C u t i c u l a reprezint stratul exterior i cel mai dezvoltat al tegumentului. Ea este secretat de celulele hipodermei i este lipsit de o structur celular. Rolul ei este de a apra corpul insectelor de aciunea factorilor din mediul nconjurtor. Cuticula este alctuit din 3 straturi : epicuticula, exocuticula i endocuticula. E p i c u t i c u l a este stratul exterior i cel mai subire (1 - 4 microni) al cuticulei. Conine cuticulin, care este format din substane ceroase i lipoide. Epicuticula mpiedic ptrunderea apei prin tegument i contribuie la meninerea unei umiditi constante n corpul insectelor. E x o c u t i c u l a sau m e z o c u t i c u l a este al doilea i cel mai ntrit strat al cuticulei. Este alctuit din substane proteice i chitin i se prezint sub form de striaiuni perpendiculare. Grosimea exocuticulei se reduce mult la articulaii, ceea ce permite flexibilitatea i elasticitatea tegumentului. E n d o c u t i c u l a, al treilea i cel mai ngroat strat, este format tot din substane proteice i chitin. Ea este constituit dintr-o serie de plci subiri, suprapuse, paralele cu suprafaa sa, strbtute de canale verticale. Chitina este un polizaharid azotat. Coninutul n chitin al cuticulei variaz ntre 25 - 60 %. Spre deosebire de alte arthropode (crustacei i miriapozi), chitina insectelor este lipsit de calciu. Grosimea cuticulei difer dup grupa de insecte. Astfel, la coleoptere cuticula este ngroat i sclerificat, iar la afide i la larve este subire i moale.

Fig. 18 - Seciune transversal prin tegumentul unei insecte : Epi - epicuticula; Exo - exocuticula; End - endocuticula; Hip - epiderma (hipoderma); Mb - membrana bazal; P - pr; Sp - spin; Ctr - celula tricogen (dup W e b e r).

21

H i p o d e r m a sau e p i d e r m a este alctuit dintr-un singur strat de celule vii, de form cilindric sau cubic. Celulele hipodermice au rolul de a secreta cuticula. M e m b r a n a b a z a l este stratul interior i cel mai subire al tegumentului. Ea este format din celule stelate, ale cror interstiii sunt pline cu o substan intercelular omogen. Formaiuni tegumentare La majoritatea insectelor nveliul corpului prezint diferite formaiuni tegumentare ca : peri, epi, spini, tuberculi etc. Aceste formaiuni sunt de origine cuticular (epi, spini etc.) sau epidermic (peri sau sete). Toate aceste formaiuni alctuiesc sculptura tegumentului. n tegumentul insectelor se gsesc i diferite glande monocelulare sau pluricelulare, cum sunt : glandele ceriere, glandele repulsive, glandele laccipare etc. Coloraia tegumentului Coloraia tegumentului la insecte este foarte diferit i poate fi de dou feluri : pigmentar sau chimic i structural sau fizic. C u l o r i l e p i g m e n t a r e sunt datorate unor pigmeni, rspndii n cuticul, epiderm i n corpul insectelor (hemolimf i corpul adipos). Pigmenii situai n exocuticul dau natere culorilor cuticulare, care sunt permanente. Spre deosebire de acetia, pigmenii localizai n epiderm, hemolimf etc. i modific structura i determin schimbarea culorilor dup moartea insectelor. Culoarea tegumentului insectelor variaz dup natura pigmenilor. Astfel, pigmenii melanici dau o gam larg de culori, de la galben sau brun-deschis pn la negru, iar dup felul hranei, pigmenii clorofilici dau culoarea verde, carotenici, culorile galben i roie, antocianici, culorile de la rou pn la albastru etc. C u l o r i l e s t r u c t u r a l e sunt datorate fenomenelor de interferen i refracie a luminii. Variaia acestor culori este n legtur direct cu structura cuticulei (la unele specii de lepidoptere, coleoptere etc.). Funciile tegumentului Tegumentul la insecte formeaz e x o s c h e l e t u l sau s c h e l e t u l e x- t e r n i are un rol important n ocrotirea corpului. Excrescenele interioare ale tegumentului, pe care se nser muchii sau diferite organe, alctuiesc e n d o s c h e- l e t u l sau s c h e l e t u l i n t e r n. Endoscheletul capului poart denumirea de e n t o r i u m, iar cel al toracelui de e n d o t h o r a x. 4.2. SISTEMUL MUSCULAR Sistemul muscular la insecte este de origine mezodermic i este foarte dezvoltat. Ca i la alte arthropode, musculatura la insecte este format n cea mai mare parte din muchi striai. Fibrele netede sunt rare i reprezentate prin unii muchi ai inimii, ai gonadelor i intestinului. Musculatura la insecte este alctuit din dou feluri de muchi: scheletici i viscerali. M u c h i i s c h e l e t i c i sau s o m a t i c i se ntlnesc n toate regiunile corpului, deosebindu-se 3 grupe de muchi: cefalici, toracici i abdominali. Dup

22

funcia lor, aceti muchi sunt abductori (extensori) i adductori (flexori). Numrul muchilor scheletici, n general, trece de dou sute la aduli i poate ajunge pn la dou mii la larve. Muchii scheletici sunt fixai direct de tegument (de hipoderm sau cuticul) i de apodemele sclerificate ale endoscheletului (fig. 19) prin intermediul unor fibre de unire, denumite tonofibrile (fig. 20), care constituie pentru fiecare fibr muscular un fel de tendon.

Fig. 19 - Musculatura segmentelor toracice : Md - muchii dorsoventrali; Mp - muchii picioarelor; Ar - aripi; Pc - picioare (dup W e b e r). Muchii scheletici servesc la micarea corpului, a organelor de locomoie, a pieselor bucale etc.

Fig. 20 - Inseria fibrelor musculare la tegument : Tf - tonofibrile (dup W e b e r).

23

Muchii viscerali se gsesc n peretele viscerelor i sunt circulari sau longitudinali. Muchii insectelor, n general, sunt translucizi sau slab colorai n cenuiu, cu excepia muchilor aripilor care sunt colorai n galben, portocaliu sau brun. Insectele au o foarte mare putere muscular. Astfel, ele pot ridica i deplasa o greutate de 14 - 25 ori mai mare dect greutatea corpului. Lcustele, cicadele, puricii etc., prin srituri, ridic i transport corpul la distane mari, care depesc de sute i mii de ori lungimea corpului lor. 4.3. CAVITATEA CORPULUI I DISPOZIIA ORGANELOR INTERNE Cavitatea general a corpului insectelor, numit mixocel sau hemocel, este mprit de dou diafragme, dorsal i ventral, n trei compartimente sau sinusuri (fig. 21) : sinusul pericardial sau dorsal, situat n partea dorsal a corpului, ntre tegument i diafragma dorsal; sinusul perineural sau ventral, cuprins n partea ventral a corpului, ntre tegument i diafragma ventral i sinusul visceral sau median, reprezentnd spaiul cuprins ntre cele dou diafragme. n sinusul pericardial se gsete vasul dorsal, n sinusul perineural este situat lanul nervos ventral, iar n sinusul visceral sunt localizate sistemele digestiv, excretor i reproductor.

Fig. 21 - Schema seciunii transversale prin abdomen, cu poziiile sinusurilor : Cs - celule sanguine; I - inima; Cp - celule pericardiale; Td - tubul digestiv; Dd - diafragma dorsal; Dv - diafragma ventral; Mp - membrana peritrofic; Oen - oenocite; Spc - sinusul pericardial; Spn - sinusul perineural; Lv - lanul nervos ventral; Sv - sinusul visceral; Tgv - esut gras visceral (dup W e b e r).

24

4.4. SISTEMUL DIGESTIV Sistemul digestiv la insecte se prezint sub forma unui tub lung, care ncepe cu orificiul bucal, parcurge toat lungimea corpului, i se termin n regiunea posterioar cu orificiul anal. Tubul digestiv este format din trei regiuni: intestinul anterior (stomodaeum), intestinul mediu (mesenteron) i intestinul posterior (proctodaeum) (fig. 22).

Fig. 22 - Schema tubului digestiv la o insect: Cb - cavitatea bucal; Gs - glande salivare; Fa - faringe; Es - esofag; Gu - gua; Pv - proventricol; Vc - calvula cardiac; Ce - cecumuri gastrice; Mp - membrana peritrofic; Tm - tuburile lui Malpighi; Pi - pilor; Vp - valvula piloric; Vr - valvula rectal; Rc - rectum; Pr - papile rectale; An - anus (dup H a r g i t i H i c k e r n e l l). I n t e s t i n u l a n t e r i o r este de provenien ectodermic i prezint pe partea intern un nveli chitinos numit intima. Din punct de vedere histologic este

25

format dintr-un epiteliu, acoperit cu dou straturi musculare : unul intern, alctuit din muchi longitudinali, i altul extern, constituit din muchi circulari. Intestinul anterior ncepe cu cavitatea bucal i cuprinde urmtoarele regiuni: faringele, esofagul, gua i proventricolul. n cavitatea bucal se deschid glandele labiale; la unele insecte exist i glande mandibulare. F a r i n g e l e (pharynx) urmeaz dup cavitatea bucal i are forma i structura diferite dup grupa de insecte. Musculatura sa este dispus radial, ajutnd la nghiirea alimentelor. n faringe, la unele insecte, se deschid glandele faringiene. E s o f a g u l ( oesophagus) se prezint sub forma unui tub subire, de lungime variabil, cu pereii interni cutai longitudinal. G u a (ingluvies), la majoritatea insectelor, este o dilatare a esofagului n partea posterioar, servind ca un rezervor de hran. P r o v e n t r i c o l u l (proventriculus) sau s t o m a c u l m a s t i c a t o r este de form globuloas i are pereii interni musculoi i puternic chitinizai. El este dezvoltat numai la insectele roztoare, ndeosebi la acelea care se hrnesc cu substane solide, tari (orthoptere, unele coleoptere etc.). Proventricolul servete la triturarea substanelor solide. V a l v u l a c a r d i a c (cardia) se gsete n partea posterioar a proventricolului i se prezint sub forma unei cute circulare. Ea are rolul de a mpiedica ntoarcerea coninutului alimentar din intestinul mediu n cel anterior. I n t e s t i n u l m e d i u, numit i stomac sau ventricul chilifer, are obinuit forma unui sac, rareori este tubular. Ca structur este alctuit dintr-un epiteliu intestinal format din celule cu funcii glandulare i de absorbie i acoperit cu dou straturi de muchi, cu o dispoziie invers fa de cea a intestinului anterior: stratul circular se gsete n interior i stratul longitudinal la exterior. Celulele epiteliale, la insectele care se hrnesc cu alimente solide (tari), sunt acoperite de o membran fin, cu rol protector, numit m e m b r a n a p e r i t r o f i c . n partea anterioar, intestinul mediu prezint adesea nite formaiuni digitiforme, denumite c e c u m u r i g a s t r i c e. Acestea se gsesc n numr mare la insectele carnivore (carabide, cicindelide etc.) i sunt reduse sau lipsesc la insectele fitofage (collembole, lepidoptere etc.). n intestinul mediu au loc principalele procese de digestie i absorbie a alimentelor digerate. I n t e s t i n u l p o s t e r i o r este de origine ectodermic. nveliul su interior (intima), spre deosebire de acel al intestinului anterior, este subire i permeabil la ap. Intestinul posterior este alctuit din 3 regiuni: pilorul, intestinul subire i rectul. P i l o r u l (pilorum) face legtura ntre intestinul mediu i cel posterior. Pilorul prezint n partea anterioar valvula piloric, iar n urma acesteia sfincterul. n aceast regiune, ntre valvula piloric i sfincter, se deschid t u b u r i l e l u i M a l p i g h i. Valvula piloric reglementeaz trecerea bolului alimentar din intestinul mediu n cel posterior. Astfel, contractarea valvulei pilorice mpiedic ptrunderea hranei din intestinul mediu i permite intestinului posterior s primeasc excretele tuburilor lui Malpighi. Contractarea sfincterului izoleaz cavitatea piloric de cea a intestinului subire. I n t e s t i n u l s u b i r e (ileum) are forma unui tub, lung i subire (la specii de Panorpa i Calliphora) sau scurt i gros (la omizi); uneori lipsete (ca la unele specii de Heteroptera), iar pilorul trece direct n rect. n regiunea intestinului subire se desvrete absorbia chilului. R e c t u l (rectum) se prezint, n general, ca o dilataie globular, cu pereii musculoi, n care se acumuleaz excrementele nainte de evacuare. El este prevzut cu glande rectale, care servesc la absorbia apei din dejeciuni.

26

Forma i lungimea tubului digestiv variaz mult la insecte, n funcie de regimul de hran. Astfel, la speciile fitofage tubul digestiv este mai lung dect la cele carnivore. F i z i o l o g i a d i g e s t i e i. Hrana insectelor este foarte variat i const din produse de natur vegetal sau animal, n stare solid sau lichid. Pentru a putea fi asimilat, hrana solid este supus prelucrrii mecanice i chimice, iar cea lichid numai prelucrrii chimice. Prelucrarea mecanic (la insectele roztoare) se face cu ajutorul pieselor bucale i se completeaz adesea n proventricol. Prelucrarea chimic const n hidroliza componentelor fundamentale ale produselor hrnitoare, respectiv n descompunerea hidrocarbonatelor, a proteinelor i a lipidelor; moleculele complexe ale acestor substane, sub aciunea fermenilor (enzimelor), sunt desfcute n molecule mai simple, care pot difuza cu uurin prin epiteliul intestinal. Prelucrarea chimic ncepe odat cu introducerea hranei n cavitatea bucal, unde este amestecat cu secreiile glandelor salivare. Sub aciunea amilazei din saliv, o parte din polizaharide sunt transformate n monozaharide (glucoz). Procesele de hidroliz a alimentelor continu, la unele insecte, i n gue. Prelucrarea chimic propriu zis a hranei are loc n intestinul mediu, unde sub aciunea enzimelor secretate de celulele epiteliale sunt transformate toate elementele componente ale hranei. Astfel, amilaza, maltaza, celulaza etc. transform hidrocarbonatele n glucoz; peptinaza, triptaza etc. descompune proteinele n aminoacizi, iar lipaza trnsform grsimile n glicerin i acizi grai. Substanele hrnitoare astfel obinute sunt absorbite apoi de celulele epiteliale i conduse n snge, care le transport la diferite organe i esuturi. La unele insecte, la care hrana conine mari cantiti de lemn (celuloz), cear, cheratin etc., pe lng fermenii amintii mai sus, n procesele de digestie intervin i unele specii de bacterii (la heteroptere, diptere etc.), protozoare (la isoptere) sau ciuperci (la homoptere, coleoptere etc.), care se gsesc localizate, de obicei, pe traiectul tubului digestiv. Exist insecte carnivore (larvele unor Carabidae, Coccinellidae etc.) sau fitofage (Eurygaster), la care prelucrarea chimic are loc n mediul extern (digestie extracorporal). La multe insecte, ndeosebi la cele fitofage, o parte din hran (grune de amidon etc.) rmne nedigerat i este evacuat odat cu excrementele. La aphide, coccide i psyllide, dejeciile conin mari cantiti de zaharuri i poart denumirea de "roua de miere". 4.5. SISTEMUL CIRCULATOR Sistemul circulator la insecte, ca i la celelalte arthropode, este deschis i simplu, sngele circulnd n cea mai mare parte liber n cavitatea corpului, printre organe i esuturi. ntr-o msur redus sistemul circulator este vascular, fiind constituit dintr-un tub denumit vas dorsal sau pericardial (fig. 23). V a s u l d o r s a l sau p e r i c a r d i a l, principalul organ de pulsaie a sngelui, este situat n sinusul pericardial. El se prezint sub forma unui tub, nchis n partea posterioar, care strbate tot corpul pn n regiunea cefalic. Este alctuit din dou poriuni : una posterioar, care se afl n abdomen i formeaz i n i m a sau o r g a n u l d e p o m p a t i una anterioar, localizat n torace i cap, a o r t a.

27

Fig. 23 - Sistemul circulator la insecte - n seciune longitudinal (schematic) : Ao - aort; Co - inim; Dd - diafragma dorsal; Dv - diafragma ventral; Lv - lanul nervos ventral (dup Z a n d e r). Inima, la insecte,este compus dintr-un numr variabil de c m r u e sau v e n t r i c u l i t e, diferit dup grupe i specii de insecte (Musca - 3, Hymenoptera, Aculeata - 5, Periplaneta - 13 etc.). Cmruele comunic cu sinusul pericardial prin nite deschideri laterale, numite o s t i o l e. Marginile ostiolelor sunt prelungite spre interiorul inimii, permind ntoarcerea sngelui n vas i mpiedicnd ieirea lui. Cmruele sunt desprite ntre ele prin nite supape (valvule). Inima este susinut n sinusul pericardial cu ajutorul muchilor aliformi. Aorta este de forma unui tub drept, care ncepe de la prima cmru i se termin n capsula cefalic. Deschiderea anterioar a aortei, pe unde se vars sngele, este n mod obinuit de forma unei plnii, rareori este divizat n mai multe artere cefalice. n afar de vasul dorsal, la insecte, mai exist i organele pulsatorii antenale, pedale i dorsale. S n g e l e i r o l u l l u i. Sngele (hemolimfa) este format dintr-o substan lichid numit p l a s m . n snge plutesc celulele sanguine, cunoscute sub numele de l e u c o c i t e. Ele au un rol important n aprarea organismului de diferite elemente nocive (diferite microorganisme patogene, unele sruri etc.), pe care le distrug prin fagocitoz. n snge se mai gsesc diferite substane anorganice (fosfai, sulfai, carbonai etc.) i organice (lipide, proteine etc.), precum i diferii pigmeni (lipochrome). Cele mai importante funciuni ale sngelui sunt urmtoarele: transportul substanelor nutritive de la pereii tubului digestiv spre toate organele i esuturile corpului i transportul hormonilor, care au un rol nsemnat n viaa insectelor. Sngele insectelor poate fi incolor sau de diferite culori: galben, galben-bruniu, roiatic, cafeniu, albastru, verde etc. Cantitatea de snge din masa total a corpului

28

variaz la diferite grupe de insecte, putnd ajunge la unele specii pn la 50 % (la larvele unor specii de chironomide). C i r c u l a i a s n g e l u i la insecte se face cu ajutorul cmruelor inimii i diafragmelor dorsal i ventral. Sub aciunea muchilor cmruele inimii se dilat i se contract consecutiv, iar sngele este mpins dintr-o cmru n alta pn la aort. n momentul dilatrii (diastola), toate valvulele unei cmrue se deschid i sngele ptrunde n interior, att din sinusul pericardial ct i din cmru posterioar. n momentul contractrii (sistola) este deschis numai valvula din fa, prin care sngele este mpins n cmrua anterioar, iar celelalte valvule sunt nchise, oprind refluxul (fig. 24). Frecvena contraciilor cmruelor inimii variaz ntre 30 - 140 pe minut, n funcie de specia de insect. Sngele ajuns n aort se revars prin orificiul ei anterior n cavitatea cefalic i de acolo n tot corpul. Ridicarea sngelui din sinusul perineural n sinusul visceral, iar din acesta n cel pericardial se realizeaz prin contractarea ritmic a diafragmelor ventral i dorsal, care prezint lateral i anterior spaii deschise, prin care sinusurile comunic ntre ele. Sngele ajuns n sinusul pericardial ptrunde din nou n vasul dorsal, circulnd dinapoi-nainte i de jos n sus. Organele pulsatorii ajut n circulaia sngelui, mpingndu-l n antene, picioare i aripi.

Fig. 24 - Schema funcionrii inimii la insecte : a - camera inimii n stare de sistol; b - camera inimii n stare de diastol; Os - ostiole; Va - valvule (dup P o s p e l o v). 4.6. SISTEMUL RESPIRATOR La marea majoritate a insectelor, la fel ca la myriapode, respiraia este t r ah e a n . Ea se realizeaz prin intermediul unui sistem de tuburi ramificate numite t r a h e i, care comunic cu exteriorul prin nite orificii denumite s t i g m e (fig. 25). Sistemul trahean este caracteristic insectelor terestre; la insectele acvatice (la larvele de ephemeroptere, plecoptere, odonate etc.) respiraia se face prin branhii traheene. S t i g m e l e sau s p i r a c o l e l e t r a h e e n e (stigma, spiracula) sunt orificii ale traheelor, situate pe prile laterale ale corpului, cte o pereche pe fiecare segment, lipsind, n general, pe cap, protorace i segmentul al 9-lea abdominal. Numrul

29

stigmelor variaz la diferite grupe de insecte (1 - 2 perechi stigme toracice i 2 perechi pe segmentele abdominale la thysanoptere, o pereche de stigme toracice i 6 perechi abdominale la anoplure etc.).

Fig. 25 - Sistemul trahean la insecte (Periplaneta): a - vzut ventral; b - vzut dorsal; Tr - trahei; St - stigme (dup M i a l l i D e n n y). Stigmele sunt mrginite de un cadru chitinos, ngroat, numit p e r i t r e m, iar orificiul lor continu cu o invaginare sub form de camer, denumit a t r i u m (fig. 26). Pereii interni ai camerei atriale sunt cptuii cu periori sau excrescene chitinoase, care au rol de filtru. Atriul uneori este format din dou camere. Deschiderea i nchiderea stigmelor se face prin intermediul unor dispozitive speciale, acionate de muchii nchiztori i deschiztori.

Fig. 26 - Seciune longitudinal printr-o stigm abdominal la furnic (Formica) : a - stigm deschis; b - stigm nchis; Ds - deschiderea stigmei; Ca - camera anterioar; Cp - camera posterioar; Mi - muchi nchiztor; Md - muchi deschiztor; Tr - trahee (dup J a n e t).

30

T r a h e i l e sunt de origine ectodermic i reprezint invaginri ale tegumentului. Peretele traheii este alctuit din m e m b r a n a b a z a l , un strat de celule hipodermice, numit e p i t e l i u sau m a t r i c e a i i n t i m a, care corespunde cuticulei tegumentului. Cel mai dezvoltat nveli cuticular este exocuticula, care este ngroat sub form de spiral i poart denumirea de t e n id i e (tenidium). Epicuticula i endocuticula, mai dezvoltate n tuburile traheene groase, sunt subiate mult n traheele subiri. Tenidia are rolul de a menine tubul trahean deschis, de a mpiedica turtirea lui. De la camera atrial pornete o trahee scurt, care se ramific n 3 ramuri : o r a m u r d o r s a l , care deservete inima, musculatura i tegumentul; o r a m u- r v e n t r a l , care merge la sitemul nervos, musculatur i tegument i o r a m u- r v i s c e r a l spre intestin i celelalte organe viscerale. Ramurile traheene, n continuare, se divid dicotomic n trahei din ce n ce mai fine i nguste, pn la dimensiunile capilarelor, cu un diametru mai mic de un micron, numite t r a h e o l e (fig. 27). Acestea din urm sunt lipsite de tenidie i ptrund n interiorul celulelor corpului, avnd pereii permeabili pentru gaze i lichide. La numeroase insecte (unele hymenoptere, diptere, orthoptere etc.) tuburile traheene longitudinale prezint dilatri, mai ales n regiunea abdomenului, numite s a c i a e r i e n i, care servesc ca rezervoare de aer n timpul zborului.

Fig. 27 - Schema traheolelor: Fm - fibr muscular; Te - traheole; Tr - trahee (dup K e l l e r). F i z i o l o g i a r e s p i r a i e i. Procesul respiraiei la insecte se realizeaz prin aerisirea traheelor, respectiv ptrunderea aerului n esuturi i eliminarea bioxidului de carbon. Expiraia este activ, efectundu-se prin apsarea sistemului trahean datorit contractrii muchilor dorso-ventrali, care apropie tergitele de sternite, i prin contractarea muchilor longitudinali, care scurteaz abdomenul. Inspiraia, datorit revenirii abdomenului la normal, este pasiv. La inspiraie, aerul ptrunde prin stigme n trahei i traheole. La nivelul acestora din urm se realizeaz difuziunea oxigenului n celule. La unele insecte (apterygote) toate stigmele particip att la inspiraie ct i la expiraie. La altele (Acrididae), unele stigme servesc la inspiraie, iar altele la expiraie, nchizndu-se ritmic. Frecvena micrilor respiratorii la insecte variaz ntre 12 - 100 pe minut, n funcie de specie, factorii mediului ambiant (temperatur, umiditate etc.) i intensitatea activitii (repaus, micare). n timpul respiraiei se produce oxidarea substanelor proteice, a grsimilor i a hidrailor de carbon din esuturi i eliberarea bioxidului de carbon. Reacia oxidrii este exotermic i exodinamic, eliberndu-se energia i cldura necesare ntreinerii

31

proceselor vitale. Eliminarea bioxidului de carbon se face prin trahei i numai n mic parte (pn la 25 %) este difuzat prin tegument n mediul exterior. La unele insecte inferioare (apterygote), ca i la unele larve endoparazite (unele hymenoptere i diptere), respiraia este cutanee, oxigenul difuznd prin tegument. 4.7. SISTEMUL EXCRETOR

n urma proceselor metabolice care au loc n esuturi i organe, n afara sistemului digestiv, rezult unele substane inerte sau vtmtoare organismului (acizi urici, oxalai, carbonai etc.), care sunt eliminate sub form de e x c r e t e prin sistemul excretor. Funcia de excreie, la insecte, este ndeplinit de tuburile lui Malpighi, corpul adipos i alte organe. T u b u r i l e l u i M a l p i g h i, principalul organ de excreie, sunt de origine ectodermic. Ele se prezint sub forma unor tuburi lungi i subiri, nchise la capetele libere i deschise la baza lor de fixare, napoia valvulei pilorice, aproape de limita intestinului mediu cu cel posterior (v. fig. 22). Numrul tuburilor lui Malpighi variaz mult dup grupele de insecte. Astfel, coccidele au 2 tuburi, thysanopterele, homopterele, dipterele i lepidopterele 4, coleopterele 4 - 6, orthopterele 90 - 120 etc. Din punct de vedere histologic tuburile lui Malpighi sunt formate dintr-un singur strat de celule, mari, epiteliale, nvelite de membrana bazal. Tuburile au o musculatur proprie, care le asigur micrile n cavitatea corpului. Din punct de vedere fiziologic, tuburile lui Malpighi ndeplinesc rolul de rinichi, extrgnd din snge acidul uric i diferitele sruri. Aceste produse de excreie ajung prin canalele tuburilor n intestinul posterior, de unde sunt eliminate prin orificiul anal odat cu excrementele. La unele insecte, tuburile lui Malpighi ndeplinesc i alte funcii ca : organe secretoare de mtase, care servesc la confecionartea coconilor (unele specii de Planipennia, unele coleoptere etc.) sau organe secretoare a unor fermeni. La fungivoride (Diptera) partea dorsal a tuburilor lui Malpighi este modificat n organe luminoase. C o r p u l a d i p o s sau c o r p u l g r a s este rspndit n cavitatea celomic sub forma a dou straturi : unul sub tegument - s t r a t u l p a r i e t a l i unul n jurul tubului digestiv - s t r a t u l p e r i v i s c e r a l. Corpul gras este alctuit dintr-o aglomerare de celule sferice sau poliedrice, cu nucleul mic. Culoarea corpului gras este variabil : alb, verzuie, galben, portocalie. Corpul gras ndeplinete mai multe funcii, dintre care cele mai importante sunt urmtoarele : ca organ excretor i ca acumulator de substane de rezerv. Astfel, corpul gras nmagazineaz, ca un rinichi de acumulare, diferite sruri vtmtoare organismului sub form de cristale, care pot rmne n interiorul lui toat viaa insectei sau sunt eliminate prin intermediul tuburilor lui Malpighi. Ca substane de rezerv se acumuleaz n corpul gras grsimile, proteinele i mai ales glicogenul. C e l u l e l e p e r i c a r d i a l e sau n e f r o c i t e l e se prezint sub forma unor mase celulare, situate n apropierea vasului sanguin, pe fibrele sau ntre fibrele diafragmei dorsale. Ele extrag din snge diferite corpuri strine (unele substane proteice, clorofila etc.). G l a n d e l e l a b i a l e se ntlnesc la unele grupe de insecte inferioare (collembole - poduride etc.), la care tuburile lui Malpighi lipsesc. Excretele lor sunt eliminate printr-un canal care se deschide la baza buzei superioare.

32

4.8. SISTEMUL SECRETOR Sistemul secretor al insectelor este alctuit din dou tipuri de glande: exocrine i endocrine. Secreiile glandelor exocrine ajung la diferite organe prin intermediul unor canale speciale. Glandele endocrine sunt lipsite de canale, iar secreiile lor sunt transportate cu ajutorul sngelui n toate regiunile corpului. Glandele exocrine sunt foarte diferite ca origine i funcie. Ele sunt repartizate n diferite regiuni ale corpului insectelor (n tegument, tubul digestiv, organele genitale etc.). Unele dintre glandele exocrine sunt prezentate n continuare. G l a n d e l e c e r i e r e, care secret ceara, se ntlnesc la unele grupe de homoptere (coccide, aleurodide, afide). G l a n d e l e l a c c i p a r e se gsesc la unele specii de coccide (Laccifer lacca). Ele secret lacuri speciale, care reprezint un amestec de rini i cear. G l a n d e l e r e p u l s i v e secret substane cu mirosuri puternice i respingtoare, care au rol de aprare. Ele sunt situate pe torace i abdomen (la Eurygaster), la articulaiile picioarelor (la Meloe, Coccinella) etc. G l a n d e l e p r o d u c t o a r e d e f e r o m o n i, frecvente la numeroase specii de insecte, sunt formaiuni glandulare, de o mare varietate, situate n diferite regiuni ale corpului (pe aripi, pe abdomen, n abdomen etc.). Secreiile acestor glande, substane chimice prin intermediul crora indivizii aceleeai specii comunic ntre ei, sunt cunoscute sub denumirea de f e r o m o n i. Ei sunt n mod tipic odoriferi i acioneaz direct asupra sistemului nervos al individului receptor. n funcie de semnificaia mesajului, feromonii sunt mprii n dou mari grupe: feromoni de dezvoltare (metabolici) i feromoni de aciune (de declanare). F e r o m o n i i d e d e z v o l t a r e, care induc la indivizii receptori unele modificri metabolice sau de dezvoltare. F e r o m o n i d e a c i u n e, care antreneaz schimbri de comportament. Cele mai importante tipuri sunt redate mai jos. F e r o m o n i d e b a l i z a j, cu care este marcat intinerariul de deplasare spre sursa de hran etc. (la insectele sociale, la carii de scoar i de lemn). F e r o m o n i d e o v i p o z i i e, cu care sunt marcate locurile propice (nari) sau "interzise" (mutele fructelor) pentru depunerea oulor. F e r o m o n i d e a l a r m , care determin fuga (dispersarea) indivizilor populaiei n momentul atacului unui prdtor (la afide). F e r o m o n i d e a g r e g a r e, care asigur concentrarea populaiei n vederea migraiei sau populrii unui biotip (lcuste, carii de lemn i scoar) i coeziunea familiei (la insectele sociale). F e r o m o n i s e x u a l i care mediaz relaiile dintre cele dou sexe nainte, n timpul i dup mperechere. Sunt cunoscute trei grupe de feromoni sexuali. Atractani sexuali, produi de unul din sexe pentru atragerea sexului opus n vederea mperecherii. Se cunosc, pn n prezent, atractani sexuali la numeroase specii de insecte din ordinele : Lepidoptera, Coleoptera, Hymenoptera etc. n majoritatea cazurilor, feromonii sunt produi de femel i au aciune atractiv asupra masculului, dar sunt cazuri cnd feromonul este produs de mascul i exercit atracie asupra femelei. La unele specii, reduse ca numr, feromonii sunt produi i de mascul i de femel. Atractanii sexuali au o mare nsemntate practic, utilizndu-se ndeosebi n prognoz i combaterea unor specii de insecte duntoare. Afrodisiaci, produi de ctre masculii atrai, cu scopul de a excita femelele i de a le determina s accepte mperecherea.

33

Repeleni sexuali, produi n aparatul genital al masculului i introdui odat cu sperma n cel al femelei. Se marcheaz astfel femelele fecundate i i determin pe ceilali masculi s le evite. La insecte se ntlnesc i alte tipuri de glande, dintre care menionm: g l a n- d e u r t i c a n t e (la larvele unor specii de lepidoptere: Pythiocampa, Lymantria etc.), cu rol de aprare: g l a n d e s e r i c i p a r e, din a cror secreie se formeaz firul de mtase (la unele larve de lepidoptere : Bombyx, Antheraea etc.); g l a n d e p r o d u c t o a r e d e v e n i n (la unele specii de hymenoptere: Apis, Vespa, Formica), care servesc la aprare etc. Glandele endocrine. Secreiile acestor glande, cunoscute sub numele de h o r m o n i sau i n c r e t e, au un mare rol n viaa insectelor n ce privete dezvoltarea larvar, nprlirea, diapauza, metamorfoza etc. Au fost studiate urmtoarele tipuri de glande endocrine : celulele neurosecretorii ale ganglionilor cerebroizi, glandele protoracale, corpora allata i corpora cardiaca. C e l u l e l e n e u r o s e c r e t o r i i a l e g a n g l i o n i l o r c e r e b r oi z i secret h o r m o n u l c r e i e r u l u i. Rolul acestui hormon se consider c este foarte diferit. n unele cazuri, controleaz i intensific activitatea glandelor protoracale; n alte cazuri determin ncetarea activitii acestora din urm la larve i pupe, frneaz creterea i dezvoltarea i determin intrarea i ieirea din diapauz. Hormonul creierului se poate acumula n corpora cardiaca i corpora allata, determinnd activizarea acestora. G l a n d e l e p r o t o r a c a l e sunt reprezentate printr-o pereche de glande, situate n partea inferioar a protoracelui, pe laturile ganglionilor respectivi, cu care sunt n legtur. Aceste glande secret h o r m o n u l n p r l i r i i, metamorfoz e i sau e c d y s o n, care determin ntreruperea diapauzei i reglementeaz nprlirile i, n general, toat dezvoltarea larvar. C o r p o r a a l l a t a se prezint sub forma a doi lobi, situai deasupra tubului digestiv anterior, n partea posterioar a ganglionilor cerebroizi. Aceste glande, care se ntlnesc la larvele i la adulii insectelor superioare (Pterygota), precum i la unele insecte inferioare (Apterygota - Diplura), secret h o r m o n u l j u v e n i l sau n e o t e n i n. Acest hormon intervine n morfogenez i condiioneaz creterea proporional a larvelor. Reducerea concentraiei hormonului juvenil n snge determin la larve transformarea n pupe i apoi n insecte adulte. C o r p o r a c a r d i a c a apare sub forma a doi lobi, situai n partea anterioar a ganglionilor cerebroizi. Rolul acestor glande este mai puin cunoscut; se consider c ele reglementeaz activitatea glandelor protoracale. Activitatea glandelor endocrine se desfoar n complex, sub controlul direct al sistemului nervos central i sub influena factorilor de mediu. Cunoaterea sistemului endocrin i a fiziologiei sale prezint o mare valoare practic. Pe aceasta se bazeaz combaterea biologic a insectelor cu ajutorul produselor hormonale. 4.9. SISTEMUL NERVOS Sistemul nervos al insectelor, ca i al celorlalte arthropode, este de tip scalariform. El este de origine ectodermic i se compune din sistemul nervos central, sistemul nervos simpatic i sistemul nervos periferic. S i s t e m u l n e r v o s c e n t r a l este alctuit dintr-un lan dublu de ganglioni, unii ntre ei longitudinal prin fibre nervoase numite c o n e c t i v e i transversal prin c o m i s u r i.

34

Sistemul nervos central este constituit din 3 grupe de ganglioni : ganglionii cerebroizi, ganglionii subesofagieni i ganglionii lanului nervos ventral (fig. 28). G a n g l i o n i i c e r e b r o i z i sau s u p r a e s o f a g i e n i, care formeaz creierul la insecte, sunt aezai n capsula cefalic, deasupra esofagului. Ei sunt constituii din 3 perechi de ganglioni: protocerebrum, deutocerebrum i tritocerebrum. Protocerebrum, corespunztor primului segment cefalic (acronul), reprezint partea cea mai dezvoltat a creierului i trimite nervi la organele vizuale (ochii compui i ocelii). Deutocerebrum, corespunztor segmentului antenal, inerveaz antenele, iar tritocerebrum, corespunztor segmentului labral, trimite nervi la buza superioar i regiunea frontal. Prin inelul periesofagian creierul este legat de ganglionii subesofagieni. G a n g l i o n i i s u b e s o f a g i e n i sunt situai sub esofag i s-au format din contopirea a trei perechi de ganglioni, care corespund segmentelor : mandibular, maxilar i labial. Ei inerveaz mandibulele, maxilele i buza inferioar.

Fig. 28 - Sistemul nervos la insecte : a - vzut ventral; b - vzut dorsal (ganglionii cefalici i toracici); Ant - antene; Ao - aorta; Call - corpora allata; Ccar - corpora cardiaca; Ccen - corp central; Com - comisur; Con - conectiv; Confr - conectiv frontal; Cped - corp pedunculat; Deut - deutocerebrum; Ghip - ganglioni hipocerebrali; Gn - ganglioni; Gs - ganglioni subesofagieni; Gven - ganglioni ventrali; Nant - nervi antenali; Nar - nervii aripilor; Npc - nervii picioarelor; Nr - nervul recurent; Nsim - nervii sistemului simpatic; Oc - ochi; Ocl - oceli; Oes - esofag; Pcer - puntea cerebral; Prot - protocerebrum; Trit - tritocerebrum (dup W e b e r).

35

L a n u l n e r v o s v e n t r a l este alctuit, n general, din 3 perechi de ganglioni toracici i 8 perechi de ganglioni abdominali. Acest numr de ganglioni ai lanului nervos ventral se ntlnete de obicei n stadiul embrionar i la unele insecte inferioare. La marea majoritate a insectelor numrul ganglionilor este mai mic datorit contopirii acestora ntre ei. Astfel, ganglionii toracici fuzioneaz adesea, uneori i cu prima pereche de ganglioni abdominali, formnd o singur mas ganglionar. De asemenea, ultimele 2 - 3 perechi de ganglioni abdominali se pot contopi ntre ei. n raport cu gradul de fuzionare a ganglionilor la insecte se constat deosebiri evidente n privina numrului ganglionilor nervoi, att de la specie la specie ct i la aceeai specie, n funcie de sex sau stadiul de dezvoltare. Astfel, la larvele de albine exist 3 perechi de ganglioni toracici i 8 perechi de ganglioni abdominali, pe cnd la aduli numrul lor se reduce la 2 perechi de ganglioni toracici i 5 perechi abdominali. La unele insecte se pot contopi toi ganglionii lanului nervos ventral cu ganglionii subesofagieni ntr-o singur mas (la unele homoptere, coleoptere, la larvele unor diptere etc.). De la ganglionii lanului nervos ventral pleac nervi la organele din regiunile n care se gsesc. Astfel, ganglionii toracici inerveaz musculatura segmentelor respective, picioarele i aripile, iar ganglionii abdominali musculatura abdomenului etc. S i s t e m u l n e r v o s s i m p a t i c sau v i s c e r a l este alctuit din urmtoarele pri : sistemul nervos stomatogastric, nervul ventral nepereche i sistemul simpatic caudal. S i s t e m u l s t o m a t o g a s t r i c este n legtur direct cu tritocerebrum i inerveaz regiunea anterioar a tubului digestiv (intestinul anterior i cel mijlociu). N e r v u l v e n t r a l n e p e r e c h e, mai dezvoltat n abdomen, se ntinde sub forma unor fascicule subiri de-a lungul lanului ganglionar ventral, printre conectivele acestuia. n fiecare segment el prezint excrescene laterale, care inerveaz stigmele i traheele. S i s t e m u l s i m p a t i c c a u d a l pornete de la ultima pereche de ganglioni abdominali i inerveaz regiunea posterioar a tubului digestiv i organele de reproducere. S i s t e m u l n e r v o s p e r i f e r i c este situat sub hipoderma tegumentului. Este alctuit din numeroase celule nervoase, prevzute cu nervi care fac legtura cu diferite organe i esuturi. F i z i o l o g i a s i s t e m u l u i n e r v o s. Fiecare ganglion este un centru reflex. Prin nervii senzitivi, care leag organele de sim de lobul respectiv al ganglionului, se primesc impulsuri de la periferia corpului, iar de la lobul motor prin nervii motori (locomotori) sunt transmise rspunsurile (comenzile) muchilor organului efector. Prin intermediul arcului reflex se realizeaz legtura ntre diferitele pri ale corpului i efectuarea micrilor acestuia, sistemul nervos central reprezentnd sistemul de legtur i coordonare a micrilor insectei. Creierul, ca principalul centru al activitii insectelor, coordoneaz funciile receptorilor optici i olfactivi. Ganglionii subesofagieni dirijeaz micrile pieselor bucale. Ganglionii cerebroizi i cei subesofagieni regleaz tonusul muscular. Sistemul nervos stomatogastric, prin nervul recurent regleaz digestia i micrile intestinului anterior i celui mijlociu. Sistemul simpatic caudal coordoneaz micrile intestinului posterior i ale organului de reproducere.

36

Organele de sim Organele de sim, la insecte, sunt foarte variate n ceea ce privete constituia i funciile pe care le ndeplinesc. Prin intermediul lor, ca organe informatorii, sunt recepionate excitaiile externe, care determin la insecte anumite comportri. Organele de sim ale insectelor, ca i sistemul nervos, sunt de origine ectodermic. Elementul de baz l constituie celula senzorial sau senzitiv, care reprezint un neuron bipolar, cu o prelungire distal, care primete excitaiile. Celulele senzitive sunt specializate n recepionarea anumitor tipuri de excitaii i transmiterea impulsurilor respective sistemului nervos central. Ele sunt localizate ntre celulele hipodermului sau sub ele. Pe lng acestea, se mai gsesc i celule libere, ca un plexus subepidermal. Organele de sim, dup constituia lor, pot fi n form de pr i n form de baston. O r g a n e l e d e s i m n f o r m d e p r se mai numesc s e n z i l e i se ntlnesc pe toat suprafaa corpului; uneori sunt concentrate mai ales pe antene, pe palpi, pe cerci, pe picioare etc. Dup forma lor se deosebesc urmtoarele senzile : sensilla trichoidea - sub form de pr simplu, la baza cruia se afl o celul nervoas; sensilla basiconica - sub form de con senzitiv, la baza cruia se gsete un grup de celule nervoase; sensilla placoidea - ca plac senzitiv; sensilla coeloconica - ca o invaginare senzitiv etc. O r g a n e l e d e s i m n f o r m d e b a s t o n se numesc s c o l op i d i i. O scolopidie este alctuit dintr-o celul glandular alungit, prevzut cu un filament suspensor, numit c e l u l a s c o l o p a l , o c e l u l s e n z i t i v i mai multe c e l u l e n v e l i t o a r e. Organele de sim, dup funciile pe care le ndeplinesc, se clasific n urmtoarele categorii : organe ale simurilor mecanice, organe de auz, organe ale simurilor chimice, organe ale simurilor higrotermice i organe de vz. O r g a n e l e s i m u r i l o r m e c a n i c e recepioneaz, prin intermediul receptorilor mecanici, diferitele excitaii de natur mecanic. Astfel, la insecte exist organe de pipit i organe statice. O r g a n e l e d e p i p i t, reprezentate prin senzile simple, sunt rspndite pe toat suprafaa corpului, ndeosebi pe antene, piese bucale, picioare i apendicele abdominale. O r g a n e l e s t a t i c e sau d e e c h i l i b r u sunt reprezentate prin senzile simple i conuri senzitive. Organele statice funcioneaz ca receptori de tensiune, nregistrnd toate vibraiile (micarea apei, a aerului, contactul cu diferite corpuri solide etc.) pentru asigurarea poziiei normale a corpului, mai ales n timpul zborului. O r g a n e l e d e a u z, prezente numai la insectele care produc sunete (stridulaii), sunt de dou feluri : organe chordotonale sau scoloparii atimpanale i organe timpanale sau scoloparii cu timpan. O r g a n e l e c h o r d o t o n a l e sunt asociaii de scolopidii. Ele sunt rspndite pe diferite pri ale corpului : pe trunchi (organele chordotonale truncale), pe picioare (pedale), pe aripi (pterale), pe antene (antenale) etc.; aezarea lor este simetric, n majoritatea cazurilor, n grupe de cte 8 - 10. Ca organ auditiv, la insecte, se cunoate organul lui Johnston. Acesta este situat pe al doilea articol antenal i servete la perceperea sunetelor produse de indivizii aceleeai specii. Scolopidiile organelor chordotonale recepioneaz vibraiile sonore. Ele au rol i n pstrarea echilibrului n timpul zborului sau notului ; asemenea receptori au fost identificai i pe halterele dipterelor, care sunt considerate organe de echilibru. n ultimul timp, organele chordotonale sunt considerate ca receptori mecanici.

37

O r g a n e l e t i m p a n a l e sunt asociaii de scolopidii, fixate pe o membran subire. Membrana, numit timpan, se sprijin pe o trahee, care are rol de rezonator. Vibraiile membranei sunt transmise celulelor scolopidiei, care nregistreaz sunetele. Organele timpanale se gsesc pe laturile primului segment abdominal la acridide, pe tibiile picioarelor anterioare la tetigoniide, pe partea ventral a abdomenului la cicadele cnttoare, la baza aripilor anterioare la lepidopterele diurne etc. Organele de auz ale insectelor pot percepe de la infrasunete (8 vibraii pe secund) pn la ultrasunete (40.000 vibraii pe secund i mai multe). Cu ajutorul organelor auditive, prin recepionarea semnalelor emise, se asigur legtura ntre indivizii aceleeai specii. Totodat, insectele percep i alte sunete din mediul extern. O r g a n e a l e s i m u r i l o r c h i m i c e. Simurile chimice, prin intermediul chimioreceptorilor, recepioneaz mirosul i gustul din mediul extern. Funcia de miros sau olfacie este ndeplinit de senzile trichoide, baziconice etc., care sunt localizate pe antene i palpii labialii. Prin simul mirosului insectele se recunosc ntre ele, mai ales atunci cnd emit substane atractante, i i gsesc hrana preferat, locurile de pont etc. Funcia gustativ este ndeplinit de senzile coeloconice, care se gsesc pe unele piese ale aparatului bucal (pe palpii maxilari i labiali, pe epifaringe i hipofaringe), pe tarsele picioarelor anterioare etc. Insectele percep patru categorii de gusturi : dulce, srat, acru i amar. O r g a n e a l e s i m u r i l o r h i g r o t e r m i c e, care prin intermediul unor receptori speciali, recepioneaz temperatura i umiditatea ca stimuli externi i au un rol important n reglementarea proceselor fiziologice din organismul insectelor i n determinarea unor anumite comportri. S-a stabilit c receptorii de umiditate sunt localizai pe antene i palpii maxilari, iar cei termici pe antene, tarse etc. O r g a n e l e d e v z (fotoreceptorii) au o structur complicat i sunt reprezentate, la majoritatea insectelor, prin dou tipuri de ochi : ochi compui i ochi simpli. O c h i i c o m p u i sau f a e t a i (fig. 29), n numr de doi, sunt situai lateral pe cap. Ei sunt alctuii dintr-un numr variabil de o m a t i d i i. Astfel, la lucrtoarele de Ponera punctatissima ochiul este format dintr-o singur omatidie, la musc din 4000, la lepidoptere ntre 12000 - 17000, iar la odonate poate s ajung pn la 28000. O omatidie este alctuit din urmtoarele pri : corneea, conul cristalin i retinula. Cu ajutorul ochilor compui insectele percep obiectele n imagine nentoars i n mozaic, deosebind forma lor, micarea, culoarea i distana pn la ele.

38

Fig. 29 - Ochiul faetat de Bibio marci (Diptera - Tabanidae) (dup I m m s). O c h i i s i m p l i sunt de dou tipuri: dorsali sau laterali. O c h i i s i m p l i d o r s a l i (ocelli dorsales), la majoritatea insectelor (aduli i pupe), n general, n numr de 2 sau 3, sunt situai pe frunte i vertex. Un ocel este alctuit dintr-o vezicul invaginat, excentric, format din 3 straturi de celule: celule corneene, care secret o lentil biconvex, chitinoas, constituind cristalinul; celule vizuale dispuse n retinule separate; stratul de celule, reflect pe retin razele luminoase. Ocelii dorsali servesc ca organe de echilibru, oferind insectelor senzaia poziiei pe vertical n timpul zborului sau sritului. Totodat ei ajut s se orienteze n direcia luminii. Ochii simpli laterali (ocelli laterales) sau stematele (stemmata), cu mici excepii (la collembole se menin i la aduli), se gsesc numai la larvele insectelor holometabole. Ei sunt aezai pereche i simetric, pe prile laterale ale capului. Numrul lor variaz dup grupa de insecte. Astfel, larvele de tenthredinide prezint numai o singur pereche de stemate, iar cele de lepidoptere au pn la 6 - 7 perechi. Caracteristic pentru stemate, indiferent de structura lor, este prezena cristalinului. Larvele de lepidoptere au constituia stematelor asemntoare cu a unei omatidii a ochiului compus, iar la larvele de tenthredinide, ale unor coleoptere i altor insecte ele sunt la fel cu ocelii dorsali. Tropismele i instinctele la insecte Sistemul nervos mpreun cu organele de sim, sub influena diferiilor stimuli externi i interni, determin la insecte anumite comportri cunoscute sub numele de tropisme i instincte. Aceste comportri sunt bazate pe reflexe necondiionate. Ele se transmit ereditar, manifestndu-se ntotdeauna n acelai fel la aceeai specie, gen, familie i uneori i la ordin. T r o p i s m e l e sau t a c t i s m e l e sunt diferite comportri ale insectelor determinate de aciunea unor excitaii (stimulens) de natur extern ca : temperatura, umiditatea, lumina, agenii chimici etc. Stimulii externi acionnd asupra receptorilor determin micarea insectelor spre sursa de stimul, n cazul stimulilor atractivi, sau invers, n cazul stimulilor respingtori.

39

Ca tropisme mai importante, cunoscute la insecte, menionm urmtoarele : t e r m o t r o p i s m u l - reacia la temperatur (aglomerarea unor insecte pe poriuni de sol mai nclzit de soare); h i g r o t r o p i s m u l - reacia la umiditate (frecvena mai mare a larvelor de elateride n solurile umede; f o t o t r o p i s m u l - reacia la lumin (retragerea unor insecte n timpul zilei n locuri ntunecoase); c h i m i o t r o- p i s m u l - reacia la diferii stimuli de natur chimic (alegerea plantelor pentru hran, pentru depunerea oulor etc.); a n e m o t r o p i s m u l - reacia la curenii de aer ( unele insecte zboar numai la anumite intensiti ale vntului etc.); g e o t r op i s m u l - orientarea insectelor n raport cu gravitatea solului (larvele unor lepidoptere n primele vrste se hrnesc cu prile aeriene ale plantelor, avnd un geotropism negativ, iar n vrstele urmtoare se retrag n sol i atac rdcinile, bulbii etc., manifestnd un geotropism pozitiv. La numeroase insecte (gndaci, plonie, omizi etc.) este cunoscut fenomenul de tanatoz, cnd insecta, sub aciunea unui factor extern, cade ntr-o imobilizare total, prnd c este moart. I n s t i n c t e l e sunt forme superioare de comportare a insectelor. Ele se manifest sub aciunea stimulilor interni (hormoni, carena unor substane etc.), ca rezultat al strii fiziologice a organismului (maturaia sexual, starea de foame etc.). Instinctele au o importan deosebit n viaa insectelor (conservarea speciei), manifestndu-se ntotdeauna n acelai fel. Astfel, fiecare specie de insect are un anumit comportament n ce privete alegerea plantelor de hran i pentru pont, locul de retragere a larvelor pentru transformare n pupe, confecionarea coconului etc. La insecte se pot observa i unele manifestri trectoare, datorate influenei factorilor mediului extern. Aceste manifestri au la baz reflexe condiionate i nu se transmit din generaie n generaie. Ele sunt determinate de legtura vremelnic ntre diferitele centre superioare ale sistemului nervos i dispar odat cu factorul care le-a provocat. Asemenea adaptri temporare, la diferite condiii de mediu, se constat mai ales la insectele sociale (albine, viespi, furnici, termite). Astfel, albinele zboar n anumite locuri pentru hrnire, folosindu-se de o serie de stimuli fixatori (substrat colorat, o figur etc.), iar furnicile parcurg, izolat sau n grup, drumul spre o surs de hran cu ajutorul unor semnale olfactive etc. Reflexele condiionate au un mare rol n adaptarea insectelor la noile condiii de mediu. Cunoaterea tropismelor i instinctelor are o mare nsemntate practic n privina aplicrii unor msuri de combatere mpotriva insectelor duntoare. 4.10. SISTEMUL REPRODUCTOR Sexele la insecte, n marea lor majoritate, sunt separate. Organele genitale la insecte sunt formate dintr-o pereche de glande sexuale sau gonade (testicule i ovare) i din canale genitale. Sistemul reproductor este situat n abdomen, latero-dorsal fa de tubul digestiv. Orificiile canalelor genitale se deschid pe partea ventral, pe segmentele 8 i 9 abdominale. S i s t e m u l r e p r o d u c t o r m a s c u l (fig. 30) este constituit dintr-o pereche de gonade (testicule), dou canale deferente, canalul ejaculator, glandele anexe i edeag (penis). T e s t i c u l e l e (testes) sunt alctuite din foliculi tubulari sau sferici, aezai n mod diferit (pectinat, n buchet, n spic). Toi foliculii unui testicul sunt acoperii de un nveli comun numit scrotum. Fiecare folicul cuprinde mai multe zone i anume : germarium, zona de cretere, zona diviziunii i reducerii i zona transformrilor. n timpul spermatogenezei, celulele

40

seminale trec prin diferite faze de dezvoltare. Astfel, n germarium celulele germinative se transform n spermatogonii; n zona de cretere spermatogoniile cresc n mrime i se dezvolt n spermatocite; n zona diviziunii i reducerii spermatocitele se divid i dau natere la spermatidii; n zona transformrilor spermatidiile se transform n spermatozoizi. Din foliculi spermatozoizii trec n c a n a l e l e d e f e r e n t e (spermiducte), care la extremitatea lor sunt dilatate i formeaz vezicula seminal (rezervorul de spermatozoizi). n continuare, ei ptrund n c a n a l u l e j a c u l at o r (ductus ejaculatorius), care comunic cu o r g a n u l c o p u l a t o r (aedeagus); la ephemeride canalul ejaculator lipsete i canalele deferente se deschid direct n exterior. G l a n d e l e a c c e s o r i i (anexe), n numr de 1 - 3, de obicei tubulare, comunic cu canalele deferente sau cu canalul ejaculator. Secreiile acestora faciliteaz diseminarea spermatozoizilor.

Fig. 30 - Sistemul reproductor mascul (reprezentare schematic) : Te - testicule; Cd - canale deferente; Vs - vezicula seminal; Ga - glande anexe; Ce - canal ejaculator; Ed - edeag (dup S n o d g r a s s). S i s t e m u l r e p r o d u c t o r f e m e l (fig. 31) este constituit dintr-o pereche de gonade (ovare), dou oviducte, canalul comun, glandele anexe, receptaculul seminal i punga copulatoare. O v a r e l e sunt alctuite dintr-un numr variabil de t u b u r i o v i g e r e sau o v a r i o l e, constituite din epiteliu mezodermic celomic. Numrul ovariolelor variaz dup speciile de insecte. Astfel, la filoxer ovarul este constituit dintr-un singur tub, la afide din 1 - 2 tuburi, la lepidoptere - 4 tuburi, la Dytiscus - 90 tuburi, la Apis mellifica - 200 tuburi, la Termes pn la 2400 tuburi. Ovariolele sunt aezate n spic sau n buchet, pe o dilatare a oviductului. Fiecare ovariol cuprinde dou zone : germarium i vitelarium. n germarium se formeaz i se nmulesc celulele genitale iniiale sau oogoniile, din care iau natere

41

oucitele i celulele nutritive. Oucitele mature se transform n ou i trec n vitelarium. n vitelarium, oule cresc treptat n dimensiuni i se maturizeaz. n ultima faz de dezvoltare, dup ce hrnirea nceteaz, epiteliul folicular al vitelariului elaboreaz o substan care formeaz nveliul exterior (chorion) al oului. Din ovariole, oule mature trec n o v i d u c t e i apoi n c a n a l u l c o m u n, care continu cu v a g i n u l. La ephemeride vaginul lipsete i oviductele se deschid direct n exterior. R e c e p t a c u l u l s e m i n a l se prezint sub forma unei pungi, cu pereii musculoi, care comunic cu vaginul printr-un canal special. El constituie un rezervor al spermatozoizilor, care fecundeaz oule pe msura trecerii lor n vagin. Importana receptaculului seminal este mare pentru insectele sociale (albine, termite etc.), la care mperecherea are loc o singur dat pentru o perioad ndelungat de pont. P u n g a c o p u l a t o a r e situat la majoritatea insectelor deasupra vaginului, comunic cu exteriorul printr-un orificiu situat naintea vaginului i servete n procesul copulaiei. n regiunea oviductelor i n receptaculul seminal se deschid g l a n d e l e a c c e s o r i i. Cunoaterea structurii sistemului reproductor al insectelor prezint o deosebit importan practic. Starea dezvoltrii organelor genitale folosete de criteriu n determinarea maturitii sexuale la diferii indivizi. n mod special, unele particulariti anatomice constituie un element principal n determinarea speciilor, genurilor i altor grupe sistematice de insecte.

Fig. 31 - Sistemul reproductor femel (reprezentare schematic) : Ov - ovare; Ovl - ovariole; Ovd - oviducte; Ga - glande anexe; Va - vagin; Ra - receptacul seminal; Pc - punga copulatoare (dup E s c h e r i c h). Dimorfismul sexual n majoritatea cazurilor, sexele la insecte nu se pot deosebi fr a se analiza organele genitale. Exist ns multe specii de insecte la care deosebirile ntre masculi i femele sunt evidente dup caracterele sexuale secundare ca : mrimea corpului, forma

42

antenelor i pieselor bucale, colorit etc. Toate aceste deosebiri, de ordin secundar, constituie dimorfismul sexual. Caracterele sexuale secundare se mpart n dou categorii : ornamentale i funcionale. C a r a c t e r e l e s e x u a l e o r n a m e n t a l e sunt foarte variate i se evideniaz la diferite specii de insecte prin colorit (masculii de odonate, unele specii de lepidoptere diurne etc. au corpul mai frumos colorat, cu irizaii sau culori metalice mai pronunate), dimensiunile apendicilor (mandibulele la masculii de Lethrus apterus, Lucanus cervus etc. sunt mai dezvoltate ca la femele etc.), prezena unor formaiuni speciale (masculii de Oryctes nasicornis, Copris lunaris etc. prezint cte un corn pe cap etc.) etc. C a r a c t e r e l e s e x u a l e f u n c i o n a l e, cu rol n reproducere, se manifest prin gradul de dezvoltare a organelor senzoriale (masculii de Melolontha melolontha, Polyphylla fullo etc. au antenele mai dezvoltate etc.), mrimea corpului (femelele lepidopterelor, hymenopterelor etc. au corpul mai voluminos i mai greoi), dezvoltarea aripilor (femelele de Penthophera morio i Operophtera brumata au aripi rudimentare, femelele de Erannis defoliaria sunt lipsite de aripi etc.) etc.

REZUMAT Corpul insectelor este acoperit de un tegument format din: cuticul, hipoderm i membran bazal. Tegumentul insectelor, spre deosebire de al celorlalte artropode, conine numai chitin (polizaharid azotat), nu i carbonat de calciu. El protejeaz insecta mpotriva factorilor nocivi externi i permite eliminarea unor substane n exterior. Circulaia la insecte este deschis i lacunar; inima este situat dorsal i are rol de pompare. Sistemul nervos este situat ventral, ganglionar i scalariform. Sunt cte doi ganglioni pe fiecare segment legai prin comisuri i conective. Respiraia la insecte este traheean, completat uneori prin cea cutanee. Excreia se face prin tuburile lui Malpighi, organe sub forma unor tuburi lungi i subiri, goale, ce se deschid la tubul digestiv. Sexele la insecte sunt separate, rareori ntlnim cazuri de hermafrodism. NTREBRI 4.1. Care sunt funciile tegumentului? 4.2. Prezentai sistemul circulator. 4.3. Cum este circulaia la insecte? 4.4. Ce sunt glandele exocrine? Dar cele endocrine? BIBLIOGRAFIE 4.1. Imms A.D. A General Textbook of Entomology, London, 1957. 4.2. Manolache C., Boguleanu Gh. Entomologie agricol, Edit. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1967. 4.3. Weber H. Lehrbuch der Entomologie, Verlag von Gustav Fischer, Jena, 1933.

43

5.

BIOLOGIA INSECTELOR

CUVINTE CHEIE: partenogeneza, metamorfoza, generatia; ciclul biologic diapauza.

OBIECTIVE: -reproducerea la insecte; - dezvoltarea insectelor; - generatia si ciclul la insecte. Insectele adulte nu mai cresc i nici nu nprlesc. n acest stadiu are loc reproducerea, adic perpetuarea speciei. 5.1. MATURAIA SEXUAL Adulii unor specii de insecte, imediat dup apariie, au organele sexuale complet dezvoltate i sunt capabili s se reproduc. Acetia au de obicei aparatul bucal rudimentar i nu se hrnesc (Lymantria dispar, Mayetiola destructor etc.); ei au o via scurt, de cteva ore pn la cteva zile, timp n care se mperecheaz i depun oule. Adulii majoritii insectelor ns, dup transformare, au organele sexuale nedezvoltate. Pentru a se putea reproduce ei au nevoie de hran suplimentar, o perioad mai lung sau mai scurt. Timpul ct dureaz hrnirea suplimentar, pentru maturarea organelor sexuale, se numete p e r i o a d p r e o v i p o z i t a r . Durata hrnirii suplimentare variaz dup specia de insect, precum i dup condiiile mediului ambiant. Astfel, lipsa hranei, temperatura i umiditatea ridicate sau sczute etc. pot prelungi sau chiar ntrerupe hrnirea suplimentar. n perioada preovipozitar, unele specii de insecte (grgriele vrzoaselor, puricii de pmnt etc.) hrnindu-se intens pot produce daune mari plantelor de cultur. 5.2. TIPURI DE REPRODUCERE LA INSECTE Majoritatea insectelor se nmulesc sexuat, adic se produce prin fecundarea oului cu spermatozoizi. Se ntlnesc i alte forme de nmulire la insecte, ca : partenogeneza, pedogeneza, poliembrionia i hermafroditismul. Reproducerea partenogenetic Reproducerea partenogenetic sau virginogen este o nmulire asexuat, avnd loc fr o prealabil copulaie, iar dezvoltarea oului se face fr fecundare. Dup sexul urmailor, reproducerea partenogenetic se clasific n urmtoarele categorii: p a r t e n o g e n e z a r e n o t o c , cnd din ou nefecundate apar numai masculi (Apis mellifica); p a r t e n o g e n e z t e l i t o c , cnd din ou nefecundate rezult numai femele (Aphidoidea - Homoptera); p a r t e n o g e n e z d e u t e r o t o c , cnd din ou nefecundate apar att femele ct i masculi (unele specii de lepidoptere). Dup modul apariiei se deosebesc urmtoarele feluri de partenogenez: p a r t e n o g e n e z e x c e p i o n a l (a c c i d e n t a l ), cnd din unele ou nefecundate apar indivizi de ambele sexe (Phasmidae - Orthoptera); p a r t e n o g e n e z f a c u l t a t i v , cnd nmulirea are loc att prin ou fecundate ct i prin ou

44

nefecundate, putnd fi a r e n o t o c (la unele thysanoptere, homoptere, hymenoptere etc.) i t e l i t o c (la Lecanium hesperidum etc.); p a r t e n o g e n e z o b l i g a t o r i e, cnd reproducerea se face ndeosebi prin ou nefecundate, masculii lipsind sau fiind foarte rari. Ea poate fi c o n s t a n t , cnd nmulirea se produce, fr ntrerupere, prin ou nefecundate, din care apar obinuit femele i foarte rar masculi (Psychidae - Lepidoptera, Otiorrhynchus sp. - Otiorrhynchidae etc.) i c i c l i c , cnd nmulirea partenogenetic alterneaz cu nmulirea sexuat (Aphidoidea - Homoptera). Reproducerea pedogenetic Reproducerea pedogenetic sau pedogeneza este o nmulire partenogenetic n stadiile de larv i pup (la larvele speciilor de Miastor - Cecidomyidae, la pupele de Tanytarsus boiemicus - Chironomidae etc.). Reproducerea poliembrionar Reproducerea poliembrionar sau poliembrionia, caracteristic insectelor parazite, const n faptul c din oul depus n mod obinuit apare un embrion care se divide n mai muli embrioni, astfel nct dintr-un singur ou rezult un numr mai mare sau mai mic de indivizi. Astfel, la Aphidius cardui (Braconidae - Hymenoptera) dintrun ou iau natere 4 embrioni, la Ageniaspis (Encyrtus) fuscicollis (Encyrtidae Hymenoptera) 100 de embrioni, iar la Litomastix truncatellus (Encyrtidae Hymenoptera) 1000 - 2000 de embrioni. Reproducerea hermafrodit Acest tip de reproducere se caracterizeaz prin prezena testiculelor i a ovarelor n corpul aceluiai individ. Se ntlnete foarte rar (la Pericerya purchasi, Termitoxenia etc.). Reproducerea sexuat Reproducerea majoritii insectelor are loc pe cale s e x u a t , g a m o g en e t i c sau a m f i g o n i c . Celulele germinale sunt produse de indivizi deosebii, masculi i femele, iar fecundarea se produce dup terminarea copulaiei. Fecundarea const n contopirea nucleilor celor dou celule germinative - mascul i femel. O u l (fig. 32) reprezint o celul de dimensiuni mai mari, acoperit la exterior de un nveli gros, numit c h o r i o n. Suprafaa chorionului poate fi neted sau poate prezenta diferite ornamentaii. La unul din polii oului chorionul prezint unul sau mai multe orificii, numite m i c r o p i l e. Coninutul oului, nconjurat de m e m b r a n a v i t e l i n , situat sub chorion, este format din o o p l a s m (vitelus formativ), din care se formeaz embrionul i d e u t o p l a s m (vitelus nutritiv), care este alctuit din substane de rezerv (hidrai de carbon, substane albuminoide etc.) i servete la dezvoltarea embrionului. n centrul oului se gsete nucleul, la insecte oule fiind de tip centrolecit.

45

Fig. 32 - Seciune longitudinal prin oul unei insecte (Musca) : Mp - micropil; Nc - nucleu; Ch - chorion; Mv - membran vitelin; De - deutoplasma (dup H e n k i n g i B l o c h m a n n). Mrimea, forma i culoarea oulor variaz mult dup specie. Dimensiunile oulor oscileaz ntre 0,1 i 7 mm. Forma lor este foarte diferit (fig. 33) i anume: oval (la unele coleoptere i lepidoptere), alungit (la acridide, unele diptere etc.), hemisferic (la unele lepidoptere) etc. Culoarea oulor este de asemenea variat, fiind galben (la unele coleoptere, lepidoptere etc.), verde (la unele heteroptere, lepidoptere etc.), brun (la unele heteroptere etc.) etc. P o n t a sau depunerea oulor, la majoritatea insectelor, are loc n mediul extern. Oule sunt depuse, izolat sau n grupe, pe diferite substrate. Unele insecte depun oule la suprafaa substratului (pe frunze - Leptinotarsa, Aporia, Pieris etc.; pe ramuri i tulpini - Malacosoma, Zeuzera, Cossus etc.), iar altele n interiorul substratului (n frunze - Liriomyza; n mugurii florali - Anthonomus; n fructe - Rhynchites etc.). Sunt insecte care depun oule n sol, liber (Polyphylla, Melolontha etc.) sau n formaiuni speciale, numite ooteci (Acrididae - Orthoptera). Cunoaterea locului de depunere a oulor, la insectele duntoare, prezint o importan practic deosebit. P r o l i f i c i t a t e a i n s e c t e l o r, n general, este foarte ridicat. Ea depinde de specie i de condiiile mediului ambiant. Numrul de ou depuse de o specie de insect variaz n funcie de numrul oocitelor pe care ovariolele le produc. Astfel, femelele amfigone ale pduchelui lnos, filoxerei etc. depun numai cte un singur ou; fluturele alb al verzei depune ntre 200 300 de ou; buha semnturilor ntre 1200 - 1800 de ou; gndacul din Colorado pn la 3000 de ou; matca albinelor pn la 1000 de ou zilnic, iar n cursul ntregii sale viei pn la 1.500.000 de ou; matca termitelor depune ntr-o singur zi pn la 30.000 de ou, iar ntr-un an 10.000.000 de ou. Numrul oulor depuse de o insect este maxim n condiii optime ale mediului ambiant (temperatur, umiditate, hran etc.) i dimpotriv este sczut cnd acestea sunt nefavorabile. Astfel, la temperaturi ridicate (peste 26o C) i umiditate atmosferic sczut femelele fluturelui Loxostege (Margaritia) sticticalis nu ajung la maturitatea

46

sexual, rmn sterile sau depun un numr de ou cu totul redus. La femelele de Agrotis segetum reducerea prolificitii i sterilitatea survin cnd temperaturile sunt sczute, iar umiditatea aerului este ridicat.

Fig. 33 - Forme de ou la insecte: a - Tortrix spp., b - Lyda stellata; c - Lymantria monacha; d - Thecla; e - Oeneis aelto; f - Pieris; g - Pentatoma; h - Melolontha; i - Apis mellifica; j - Tettigonia; k - Nepa; l - Menopon biseriatum; m - Chrysopa; n - Oestromyia satyrus; o - Cynips (dup S c h a r p, P a c k a r d, S p u l e r .a.) Ca i factorii climatici, tot aa i hrana, din punct de vedere calitativ i cantitativ, are o importan deosebit n ceea ce privete prolificitatea insectelor. Astfel, femelele de Agrotis segetum a cror larve s-au hrnit cu chenopodiacee au depus un numr mai mare de ou (ntre 940 - 1700) dect cele ale cror larve s-au dezvoltat pe porumb (80 290). La aceast specie, dei polifag, influena factorului trofic asupra prolificitii este evident.

47

Cunoaterea cauzelor care influeneaz prolificitatea insectelor are o mare importan n stabilirea prognozelor apariiei n mas a insectelor duntoare. 5.3. DEZVOLTAREA INSECTELOR Dezvoltarea cuprinde totalitatea proceselor i transformrilor care se succed n mod obligatoriu de la ou i pn la moartea fiziologic a adultului. n dezvoltarea unei insecte se disting urmtoarele trei perioade : dezvoltarea embrionar, dezvoltarea postembrionar i dezvoltarea postmetabol. Dezvoltarea embrionar Dezvoltarea embrionar sau embriogeneza ncepe imediat dup fecundarea oului i dureaz pn la apariia larvei. n dezvoltarea embrionului se disting 4 faze: f a z a d e s e g m e n t a i e, f a z a f o r m r i i f o i e l o r e m b r i o n a r e sau g e r m i n a t i v e, f a z a f o r m r i i o r g a n e l o r sau o r g a n o g e n ez a i f a z a d i f e r e n i e r i i h i s t o l o g i c e. Dup ncheierea ultimei faze, embrionul format se elibereaz prin ruperea membranei viteline i a chorionului. Aceasta se efectueaz datorit presiunii aerului n cavitatea general, prin contracii musculare, prin rupere cu ajutorul mandibulelor sau altor formaiuni speciale. Ieirea larvei din ou este cunoscut sub numele de e c l o z i u n e. Durata dezvoltrii embrionare sau i n c u b a i a este foarte variabil, n raport cu specia i condiiile de mediu. Ea poate dura de la cteva ore pn la mai mult de un an. Astfel, la musca de cas dezvoltarea embrionar este de 8 - 12 ore, la unele specii de lepidoptere ajunge la 9 luni, iar la unii reprezentani ai familiei Phasmidae - Orthoptera dureaz pn la 2 ani. La majoritatea insectelor ns durata dezvoltrii embrionare este de cteva zile sau de cteva sptmni. Dup locul unde are loc dezvoltarea embrionului (n mediul extern sau n corpul matern), la insecte se deosebesc urmtoareele forme: o v i p a r i a, cnd dezvoltarea embrionului are loc n afara aparatului genital, respectiv n mediul extern (ca la majoritatea insectelor); o v o v i v i p a r i a, cnd dezvoltarea embrionului ncepe n cile genitale materne i continu i n mediul extern, ecolziunea avnd loc la scurt timp dup depunerea oulor (Gossyparia ulmi- Pseudococcidae - Homoptera, la unele larve de Sarcophagidae - Diptera etc.); v i v i p a r i a sau l a r v i p a r i a, cnd dezvoltarea embrionului are loc numai n interiorul corpului femel (n vagin, oviducte, ovariole sau chiar n hemocel) i insecta depune larve (Aphididae, Quadraspidiotus perniciosus etc.). Dezvoltarea postembrionar Dezvoltarea postembrionar ncepe odat cu ieirea larvei din ou i se ncheie cu apariia adultului. M e t a m o r f o z a. n timpul dezvoltrii postembrionare, pn cnd ajunge n stadiul de adult, larva sufer o serie de transformri cunoscute sub numele de metamorfoz. Dup transformrile, mai mult sau mai puin profunde, pe care le sufer, la insecte deosebim dou mari tipuri de metamorfoz: incomplet i complet. M e t a m o r f o z a i n c o m p l e t sau h e m i m e t a b o l se caracterizeaz prin aceea c insectele, n cursul dezvoltrii lor, trec prin trei stadii : ou, larv i adult (fig. 34). Larvele insectelor hemimetabole se aseamn, ntr-o oarecare msur, cu adulii. Acest tip de metamorfoz este larg rspndit n lumea insectelor.

48

Metamorfoza hemimetabol se clasific n urmtoarele tipuri: metamorfoz paleometabol, la insectele inferioare - apterygote, la care caracterele de larv se menin ntr-o msur destul de mare i la imago, uneori larvele confundndu-se cu adulii (metamorfoz epimetabol) sau la ephemeroptere, la care larvele sunt acvatice i se deosebesc de aduli prin aspectul general, avnd un stadiu de preadult sau subimago (metamorfoz prometabol); metamorfoz heterometabol, la care larvele pot fi la fel sau deosebite de aduli, ns ntotdeauna sunt lipsite de aripi. La odonate i plecoptere metamorfoza este archimetabol, larvele lor fiind acvatice i diferite ca nfiare fa de aduli. La orthoptere, heteroptere, unele hompotere (Aphididae i Psyllidae) etc. metamorfoza este paurometabol, larvele lor semnnd mult cu adulii; metamorfoz neometabol, la care dezvoltarea larvelor se face treptat i rudimentele aripilor apar trziu. Prezint mai multe tipuri de metamorfoz. Astfel, exist tipul homometabola, la care rudimentele aripilor apar n ultima vrst larvar (Chermesidae i Phylloxeridae Homoptera). La tipul remetabola insectele prezint dou vrste larvare lipsite de aripi, un stadiu de pronimf, urmat de 1 - 2 stadii nimfale cu rudimente de aripi (Thysanoptera). La tipul parametabola insectele au dou vrste larvare i dou stadii nimfale (pronimf i nimf), din care ultimul stadiu este aripat (masculii de Coccoidea Homoptera). Ultimul tip, allometabola, se caracterizeaz prin 4 vrste larvare, la cel de al 4 - lea dezvoltndu-se tecile de aripi.

Fig. 34 - Dezvoltarea unei insecte hemimetabole (Heteroptera) (dup B o n n e m a i s o n).

49

M e t a m o r f o z a c o m p l e t sau h o l o m e t a b o l , la care insectele n cursul dezvoltrii lor trec prin 4 stadii: ou, larv, pup i adult (fig. 35). Larvele insectelor holometabole se deosebesc de aduli att prin structura intern ct i prin forma extern, avnd, n general, un aspect viermiform. Metamorfoza holometabol prezint urmtoarele tipuri: holometabola typica, la care aparin majoritatea insectelor holometabole i care au cea mai mare importan pentru agricultur (Coleoptera, Hymenoptera, Lepidoptera, Diptera etc.); hypermetabola, la care dup larva neonat urmeaz trei tipuri de larv, pseudopupa, larva prenimfal, pupa adevrat i apoi adultul (la Meloidae - Coleoptera); polimetabola, cu insecte care prezint diferite forme larvare (morfologic i funcional), ca larve tinere fiind rpitoare active i foarte mobile, iar mai n vrst devenind mai mult parazite i sedentare (Staphilinidae i alte coleoptere); cryptometabola, la care metamorfoza este regresiv, stadiile de larv i pup desfsurndu-se n interiorul oului (la Termitoxenia) sau n abdomenul femelei (Termitomyia), din care apar direct adulii (Phoridae - Diptera). L a r v a este un stadiu al dezvoltrii postembrionare a insectelor. n timpul stadiului larvar insectele se hrnesc intens i nmagazineaz n corpul lor mari cantiti de substane hrnitoare, necesare creterii i dezvoltrii n continuare. n acest stadiu unele specii de insecte produc pagube nsemnate plantelor cultivate.

Fig. 35 - Dezvoltarea unei insecte holometabole (Lepidoptera) (dup B o n n e m a i s o n). Larvele se deosebesc de aduli printr-o serie de caractere externe i interne, dintre care menionm pe cele mai importante : dimensiuni mai mici ale corpului; prezena ochilor simpli laterali (stemate), n locul celor compui, la larvele holometabole; antenele sunt alctuite, n general, dintr-un numr mai mic de articole; piesele bucale sunt mai reduse, iar n unele cazuri chiar tipul de aparat bucal difer de cel al adultului; aripile la larve lipsesc sau sunt rudimentare; picioarele toracice au

50

adesea o metamerie redus i difer ca form de cele ale adultului; abdomenul larvelor prezint uneori apendice care nu exist la aduli; organele genitale, sistemul trahean etc. sunt mult reduse la larve etc. Larvele insectelor, dei sunt foarte variate ca form, dup unele caractere morfologice comune, independent de ncadrarea lor sistematic, s-au grupat n cinci tipuri (fig. 36). L a r v e p r o t o p o d e, care au corpul degradat, cu apendicele cefalice i toracice rudimentare, avnd bine dezvoltate numai mandibulele (larvele unor viespi parazite : chalcidide, ichneumonide, proctotrupide etc.). L a r v e p o l i p o d e, terestre sau acvatice, caracterizate mai ales prin prezena apendicelor abdominale. Larvele terestre au corpul viermiform, cu capsula cefalic bine dezvoltat, iar aparatul bucal conformat pentru rupt i masticat. n afar de cele 3 perechi de picioare toracice prezint i un numr variabil de picioare abdominale sau picioare false. Astfel, larvele de lepidoptere (omizi) prezint 2 - 5 perechi de picioare false, iar cele de tenthredinide (omizi false) au, n general, ntre 1 - 8 perechi. Larvele acvatice au apendicele abdominale transformate n branchii traheene (Ephemeroptera). L a r v e o l i g o p o d e, care au capul, aparatul bucal i picioarele toracice bine dezvoltate, fiind ns lipsite de picioare abdominale; ultimul segment abdominal prezint adesea un apendice locomotor numit pygopodium (larvele majoritii coleopterelor, de trichoptere etc.). L a r v e a p o d e, tipic viermiforme, se caracterizeaz prin lipsa picioarelor sau prezena cel mult a unor rudimente. Dup structura capului, ele se clasific n urmtoarele subtipuri: larve apode eucefale, la care capsula cefalic este aparent, iar aparatul bucal este conformat pentru ros (larvele miniere de lepidoptere, unele coleoptere etc.); larve apode hemicefale, la care capsula cefalic este ascuns (invaginat), iar aparatul bucal este conformat pentru supt (larvele unor specii de diptere); larve apode acefale, la care capul este complet invaginat, neaparent (ca la unele diptere).

Fig. 36 - Tipuri de larve la insecte : a - protopod (Platygaster); b - oligopod (Philonthus); c,d - polipode (Cimbex, Cossus); e - apod (Curculionidae) (dup E s c h e r i c h, G a m i n .a.).

51

Tipurile de larve protopode, polipode, oligopode i apode se ntlnesc numai la insectele holometabole. L a r v e p o s t o l i g o p o d e, caracterizate printr-o mare asemnare cu adulii, att morfologic ct i biologic. Dup aspectul exterior sunt la fel cu adulii, avnd ochii faetai, rudimente de aripi n ultimele vrste i prile corpului bine delimitate. Totodat, ele au acelai tip de aparat bucal i mod de hrnire. Din aceast grup fac parte larvele tuturor insectelor hemimetabole (Orthoptera, Thysanoptera, Heteroptera etc.). Larvele insectelor, imediat dup ecloziune, ncep s se hrneasc intens i s creasc. Creterea lor ns nu este continu, fiind mpiedicat de cuticula tegumentului. De aceea, larvele ajungnd la o anumit limit de dezvoltare nprlesc, adic i schimb cuticula veche (exuvia) cu alta nou. n timpul nprlirii, care dureaz 1 - 2 zile, larvele nceteaz de a se mai hrni i nu se mai mic. Procesul nprlirii are loc n felul urmtor : glande speciale, situate n epiderm, sub aciunea hormonului nprlirii, secret un lichid exuvial care se adun ntre noua epicuticul deja format i vechea endocuticul; aceasta din urm sub aciunea lichidului exuvial este digerat, rmnnd intacte numai epicuticula i exocuticula. Concomitent, celulele epidermei formeaz celelalte straturi ale noii cuticule (exocuticula i endocuticula), care treptat se ngroae. Cnd acestea sunt complet formate, vechea cuticul crap n locurile mai subiri, de obicei pe linia dorsal, median i larva prsete exuvia datorit ridicrii presiunii sanguine. Imediat dup nprlire, cnd straturile cuticulei nu sunt nc ntrite, are loc creterea corpului larvelor n mrime. Dar, prin nprlire, se produc i alte schimbri, astfel c larvele noi se deosebesc de cele vechi nu numai prin dimensiunile corpului, ci i prin colorit, prezena unor apendice noi etc. Numrul nprlirilor variaz la diferite insecte, de la o nprlire la Campodea, Japyx i alte apterygote pn la 40 la ephemeroptere. Numrul lor, de regul, este constant la aceeai specie i chiar la grupe mari de insecte. Astfel, la diptere exist dou nprliri, la heteroptere 5, la lepidoptere ntre 3 - 9 etc. Numrul nprlirilor variaz adesea, la aceeai specie, i n funcie de sex, de temperatur sau de hran. Perioada cuprins ntre dou nprliri se numete vrst. n timpul stadiului larvar insectele trec prin mai multe vrste. Numrul vrstelor, ca i al nprlirilor este constant i caracteristic pentru fiecare specie. Larva aprut din ou poart denumirea de larv neonat i corespunde vrstei I; dup prima nprlire larva trece n vrsta a II-a i aa mai departe. Astfel, numrul vrstelor este egal cu numrul nprlirilor plus 1. Durata stadiului larvar este variabil, depinznd mai ales de specie i de condiiile ecologice (clim, hran etc.). De exemplu, la unele diptere dezvoltarea larvar are loc n 3 - 4 zile, la Anomala solida n 10 - 11 luni, la Cossus cossus cossus n 2 - 3 ani, la Agriotes spp. n 3 - 4 ani, iar la unele cicade (Cicadoidea), buprestide (Coleoptera) dureaz ntre 10 - 17 ani. Larva n ultima vrst, adic cu dezvoltarea ncheiat, dup ultima nprlire, se transform n adult la insectele hemimetabole i n pup la insectele holometabole. Transformarea larvelor n pupe se face n diferite locuri, ct mai retrase. Unele larve (de hymenoptere, lepidoptere etc.), nainte de mpupare, i confecioneaz cte un nveli, cel mai adesea din fire de mtase sau din alte materiale (pmnt, nisip, frunze uscate etc.), cunoscut sub numele de cocon, ppue sau gogoae. Acest nveli are rolul de a proteja pupa de aciunea nefavorabil a factorilor mediului nconjurtor. Mrimea i forma coconului variaz de la specie la specie. Alte larve (unele coleoptere) se transform n pupe n sol, n cmrue special amenajate, numite loji pupale. Larvele dipterelor se mpupeaz chiar n ultima lor exuvie, numit puparium sau cocon fals.

52

Dup ce s-au asigurat condiiile necesare pentru dezvoltare n continuare, larvele trec n faza de prepup. n acest faz larvele nu se mai hrnesc, devin imobile, se scurteaz, se ngroa i apoi nprlind pentru ultima oar se transform n pupe. P u p a este un stadiu, de regul, imobil al insectelor holometabole n care au loc profunde i complexe procese interne, de histoliz i histogenez, prin care se produce transformarea larvelor n insecte perfecte (imago). Procesul de h i s t o l i z const n distrugerea parial sau total a unor esuturi i organe specifice larvelor prin fagocitoz (cu fagocitele din snge) i lyocytoz (disocierea esuturilor prin aciunea fermenilor secretai de fagocite). Histoliza afecteaz puternic sistemul muscular, sistemul digestiv, corpul adipos i ntr-o msur mai redus sistemul nervos i sistemul circulator. Prin h i s t o g e n e z se formeaz o serie de esuturi i organe noi specifice adultului. Un rol important n procesul de histogenez l au discurile imaginale sau histoblastele. Aceste formaiuni, care se dezvolt n anumite zone ale corpului larvelor, apar din hipoderm, n urma nmulirii rapide i creterii n mrime a celulelor, ca nite cute sau proieminene n form de discuri. Discurile imaginale reprezint primordii de organe, din care se vor dezvolta noile esuturi i organele specifice adultului. Procesele complexe care au loc n timpul metamorfozei la insectele holometabole sunt prezente i la insectele hemimetabole, ns la acestea din urm histoliza i histogeneza nu constituie dou faze separate, ele avnd loc concomitent. La insecte, din punct de vedere morfologic, se deosebesc trei tipuri de pupe (fig. 37): p u p a l i b e r , la care apendicele corpului (antenele, aripile i picioarele) sunt libere i pot executa anumite micri (coleoptere, hymenoptere, unele diptere etc.); p u p a o b t e c t , care are apendicele lipite de corp cu un lichid exuvial i acoperite cu o membran mai mult sau mai puin transparent, avnd aspectul de mumie (crisalidele la lepidoptere, pupele de coccinelide - coleoptere etc.); p u p a c o a r c t a t este o pup liber n interiorul ultimei exuvii larvare, care formeaz un nveli opac, ca un butoia, numit puparium (la majoritatea dipterelor). Stadiul de pup variaz dup specie i condiiile mediului ambiant, de la cteva zile pn la mai multe luni. Odat ncheiate procesele de histoliz i histogenez din pup apare imago. Acesta prsete exuvia pupal printr-o fant longitudinal pe partea dorsal (la pupele libere i obtecte) sau prin partea terminal a pupariului. Ruperea exuviei pupale se face cu ajutorul unor dispozitive speciale (cngi chitinoase, mandibule) sau prin presiunea corpului, care se dilat n urma afluxului de snge sau a aerului nmagazinat. Dezvoltarea postmetabol Dezvoltarea postmetabol corespunde perioadei cuprinse ntre apariia imagoului i moartea fiziologic a insectei. La insectele hemimetabole, dezvoltarea postmetabol ncepe odat cu ncheierea dezvoltrii stadiului larvar, respectiv cnd toate organele i apendicele specifice insectei perfecte sunt formate.

53

Fig. 37 - Tipuri de pupe : a - pup liber (Entomoscelis adonidis); b - pup obtect (Pieris brassicae brassicae); c - pup coarctat (Hylemyia floralis); d - cocon (Plutella xylostella) (dup B o g d a n o v - K a t i k o v). La insectele holometabole, dezvoltarea postmetabol ncepe odat cu apariia imagoului din pup. Insecta ieit din exuvia pupal are la nceput corpul slab colorat, moale i aripile faldurate. Dup puin timp ns, sub presiunea sngelui, aripile se ntind i se ntresc odat cu toat cuticula. De asemenea, sub aciunea cldurii i a luminii insecta se coloreaz definitiv. Insecta adult, dei nu crete i nici nu nprlete, sufer totui o serie de transformri progresive i regresive, adic de maturaie i de btrnee (senilitate). Procesele progresive corespund perioadei de maturaie sexual, iar cele regresive perioadei de mbtrnire. Imago, dup unii autori, reprezint insecta imatur din punct de vedere sexual. Odat cu copulaia ia sfrit perioada de imago. A doua faz se ncheie cu moartea fiziologic a adultului, care survine datorit epuizrii substanelor de rezerv din organism. Durata dezvoltrii postmetabole sau longevitatea adulilor variaz dup specie, de la cteva minute pn la civa ani. De exemplu, specia Psyche apiformis- Psychidae (Lepidoptera) triete ntre 32 - 58 minute, specia Palingenia horaria - Ephemeridae (Ephemeroptera) cteva ore, iar unele coleoptere i lepidoptere au o via de 1 - 2 ani. Cea mai mare longevitate o au ns insectele sociale. Astfel, matca albinelor triete pn la 5 ani, iar matca unor specii de termite pn la 12 - 15 ani. 5.4. GENERAIA I CICLUL BIOLOGIC LA INSECTE O g e n e r a i e formeaz ntreaga progenitur a unei populaii adulte de insecte, de la stadiul de ou, n cazul ovipariei, sau de la depunerea larvelor, n cazul vivipariei, i pn la moartea tuturor indivizilor aduli, ce au alctuit descendena respectiv. O generaie (F1) ncepe cu depunerea oulor sau a larvelor de ctre o populaie de insecte adulte (Fo) i continu cu stadiile urmtoare pn la adult, generaia respectiv ncheindu-se cu moartea ultimului individ. Adulii acestei generaii (F1), prin

54

oule depuse asigur o nou generaie (F2). n acest mod, n continuare, se produce nmulirea speciei din generaie n generaie. Timpul necesar dezvoltrii unei generaii variaz ntre limite mari de la specie la specie. La unele insecte dezvoltarea unei generaii are loc ntr-un timp foarte scurt, de cteva zile sau cteva sptmni, iar la altele se prelungete pe un timp mai ndelungat, de luni i ani. n funcie de timpul necesar dezvoltrii unei generaii, fa de durata unui an, insectele se clasific n urmtoarele grupe: i n s e c t e m o n o v o l t i n e, care au o generaie pe an (Phyllotreta atra, Anomala solida, Anthonomus pomorum etc.); i n s e c t e b i v o l t i n e, cu dou generaii pe an (Eurydema ornatum, Hyphantria cunea etc.); i n s e c t e p o l i v o l t i n e, care prezint mai multe generaii n cursul unui an (Aphididae); i n s e c t e m u l t i a n u a l e, la care dezvoltarea unei generaii are loc pe parcursul mai multor ani (3 ani la Melolontha melolontha, Anoxia villosa etc., 5 ani la Agriotes spp. etc., 17 ani la Tibicina septemdecim). Numrul de generaii la majoritatea speciilor variaz n legtur cu condiiile de mediu (temperatur, umiditate, hran etc.). n condiiile climatice deosebite din diferite zone geografice, la unele insecte se schimb i numrul de generaii. Astfel, la aceeai specie, n regiunile sudice numrul de generaii este mai mare dect n regiunile nordice (Leptinotarsa decemlineata n regiunile de step, mai clduroase, din ara noastr, are 3 generaii pe an, pe cnd n regiunile mai reci, submontane, prezint numai 2 generaii etc.). Exist ns i specii de insecte, care indiferent de rspndirea lor geografic prezint ntotdeauna acelai numr de generaii (Bruchus pisorum, Phyllotreta atra etc. au pretutindeni o singur generaie pe an etc). La unele specii de insecte, bivoltine i polivoltine, la care ponta este ealonat pe o perioad mai lung, generaiile se suprapun, ntlnindu-se n anumite perioade diferite stadii ale insectei din dou generaii (Leptinotarsa decemlineata, Cydia pomonella etc.). Suprapunerea generaiilor ngreuneaz stabilirea msurilor de combatere. Prin c i c l u b i o l o g i c se nelege succesiunea stadiilor i uneori i a generaiilor unei specii, la captul crora insecta se gsete ntr-un stadiu identic cu stadiul de la care a pornit dezvoltarea. n legtur cu stadiul n care insecta ierneaz, precum i cu durata dezvoltrii stadiilor, fiecare specie de insect se caracterizeaz printr-un anumit ciclu biologic. Astfel, Anthonomus pomorum ierneaz n stadiul de adult i are o singur generaie ntr-un ciclu biologic care dureaz un an. Eurydema ornatum hiberneaz ca adult ns prezint dou generaii n cadrul unui ciclu biologic care se desfoar pe timp de un an (fig. 38). La Polyphylla fullo, insect multianual, iernarea are loc n stadiul de larv i are o generaie ntr-un ciclu biologic care se ntinde pe parcursul a trei ani (fig. 39). La speciile de afide (Aphidoidea) ciclul biologic este foarte complicat deoarece generaia F2 , care urmeaz primei, nu reproduce urmai identici generaiei F1; la aceste insecte numai dup o succesiune de generaii de diferite forme (Fn), unele identice ntre ele, altele difereniate, dar n orice caz deosebite de generaia iniial (F1), se ajunge din nou la forma generaiei de la care s-a pornit. nmulirea afidelor este h o l o c i c l i c , adic o generaie se nmulete sexuat, iar celelalte se reproduc partenogenetic. La speciile nemigratoare, ciclul biologic este m o n o e c i c ntruct se desfoar pe o singur plant gazd, iar la cele migratoare este d i o e c i c deoarece are loc pe dou plante gazd.

55

Fig. 38 - Schema ciclului biologic bivoltin la plonia roie a verzei (Eurydema ornatum): G1 i G2 (dup S v e s c u).

Fig. 39 - Schema ciclului biologic al crbuului marmorat (Polyphylla fullo) (dup P a o l i N a u m).

56

Ciclul biologic la speciile nemigratoare (Brevicoryne brassicae, Aphis pomi etc.) este urmtorul (fig. 40, a) : femela amfigon, n urma copulaiei, depune o u l d e i a r n sau o u l h i b e r n a n t, din care n primvar apare o femel apter, numit f u n d a t r i x sau m a t c a. Aceasta se nmulete partenogenetic i d natere, pe cale ovipar (la Phylloxeridae i Chermesidae) sau vivipar (la Aphididae i Pemphigidae), la femele nearipate numite f u n d a t r i g e n e (fundatrigenes). Acestea, la rndul lor, continu s se nmuleasc partenogenetic i dau natere la femele aripate (virgines alatae sau virginogene aripate) i nearipate (virgines apterae sau virginogene nearipate), care se dezvolt pe aceeai specie de plant sau pe alte specii de plante nrudite, din aceeai familie sau acelai gen, succedndu-se astfel pn la 8 - 12 generaii n cursul unei perioade de vegetaie. Spre sfritul verii apare ultima generaie de femele partenogenetice, n totalitate aripate, numite s e x u p a r e (sexupares). Acestea dau natere la formele s e x u a t e (sexuales), masculi i femele, care se mperecheaz i depun oul de iarn. Aceast dezvoltare, proprie afidelor nemigratoare, este cunoscut sub numele de h o l o c i c l i c m o n o e c i- c . La afidele migratoare (Myzus cerasi, Myzodes persicae etc.) ciclul biologic se desfoar pe dou plante gazd, specii care din punct de vedere botanic aparin unor familii diferite. La aceste insecte, o parte din ciclul biologic (formele sexuate, oul hibernant i fundatrixul) se dezvolt pe o plant gazd, numit primar sau iniial, iar o alt parte (formele virginogene i sexupare) se dezvolt pe plante gazd secundare. Plantele gazde primare sunt de obicei specii lemnoase sau alte specii de plante perene, iar plantele gazde secundare sunt ntotdeauna specii ierboase. Ciclul biologic la afidele migratoare se prezint astfel (fig. 40, b): fundatrixul, care apare din oul hibernant pe planta gazd primar, d natere pe cale partenogenetic la 3 - 4 generaii de fundatrigene. Printre femelele nearipate, n snul coloniei respective, n ultimele generaii, apar i femele aripate (migrans alatae), care migreaz pe plantele gazd secundare i formeaz aa numitele colonii (colonicus sau exulens). Acestea, n continuare, se nmulesc partenogenetic n toat perioada de vegetaie, dnd natere la o serie de generaii de virginogene, aptere i aripate. n toamn, n cadrul coloniei de virginogene apar sexuparele, alctuite din femele aripate, care se rentorc pe planta gazd primar, unde dau natere la sexuali (masculi i femele). Dup copulaie, femelele depun oul hibernant. Aceast dezvoltare este cunoscut sub numele de h o- l o c i c l i c d i o e c i c .

Fig. 40 - Ciclul biologic la afide : a - nemigratoriu (monoecic); b - migratoriu (dioecic); - fundatrix; -- fundatrigene; - colonicus (exulens); - virginogene; - sexupare; - mascul; - femela amfigon; - oul hibernant; PP - planta gazd primar; PS - planta gazd secundar.

57

5.5. DIAPAUZA Diapauza este o ntrerupere temporar a dezvoltrii insectelor. Ea este frecvent la numeroase specii de insecte i reprezint, n general, o adaptare a acestora la condiiile neprielnice ale mediului ambiant (temperaturi prea ridicate sau sczute, uscciune, lips de hran etc.). ntreruperea dezvoltrii se poate produce n orice stadiu al insectei i este caracteristic fiecrei specii. Corespunztor stadiului n care are loc, diapauza poate fi: e m b r i o n a r (la specii de Acrididae, la Lymantria dispar, Malacosoma neustria etc.), l a r v a r (la Xestia c-nigrum, Polyphylla fullo, Cydia pomonella etc.), p u p a l (la Eupoecilia ambiguella, Hyphantria cunea, Rhagoletis cerasi etc.) i i m a g i n a l (la Baris chlorizans, Epicometis hirta etc.). Dup modul cum intervine, diapauza poate fi facultativ i obligatorie. D i a- p a u z a f a c u l t a t i v are loc accidental i este determinat de apariia unor condiii nefavorabile ale mediului, pe cnd d i a p a u z a o b l i g a t o r i e se manifest ntotdeauna n dezvoltarea unor insecte, indiferent de evoluia factorilor de mediu. Diapauza obligatorie a aprut ca rezultat al tendinei de adaptare, n decursul evoluiei lor istorice, la condiiile de mediu neprielnice i a devenit o component a fondului genetic al speciei. n timpul diapauzei procesele fiziologice (metabolice) din corpul insectelor se reduc la minimum. Procesele vitale ale organismului continu n cursul diapauzei pe seama lipidelor i a altor substane de rezerv acumulate anterior. Diapauza este reglementat de glandele endocrine ale sistemului secretor, care se gsesc sub controlul sistemului nervos. Dintre factorii mediului ambiant care pot determina intrarea n diapauz, reducerea sau suspendarea ei menionm : temperatura, lumina, umiditatea, hrana etc. Aceti factori pot aciona independent unul de altul ct i n complex. T e m p e r a t u r a. n condiiile regiunilor temperate, rcirea timpului i apropierea iernii determin insectele s se retrag n adposturi, care s poat oferi o protecie mai mult sau mai puin sigur mpotriva temperaturilor joase. n aceste adposturi insectele rmn pn n primvar, cnd regimul termic devine favorabil relurii activitii. Aceasta este d i a p a u z h i e m a l i n regiunile temperate face parte din ciclul biologic al insectei. Hibernarea, la marea majoritate a insectelor, are loc ntotdeauna n acelai stadiu i obinuit n aceleai locuri. Astfel, lcustele Acrididae ierneaz ca ou, depuse n ooteci, n sol; buha grdinilor de legume i buha semnturilor hiberneaz ca larve n sol, iar viermele merelor, n acelai stadiu, n crpturile scoarei etc.; buha verzei i musca cireelor ierneaz ca pupe n sol; gndacul din Colorado, grgria semincerilor de varz etc., hiberneaz ca aduli n sol etc. Cunoaterea stadiului de hibernare a insectei, precum i a locurilor de hibernare, prezint o importan practic deosebit n ceea ce privete aplicarea diferitelor msuri de combatere. Din cauza temperaturilor ridicate, la fel ca i a celor sczute, numeroase specii de insecte intr n d i a p a u z e s t i v a l . La grgria florilor de mr diapauza din timpul verii are loc n stadiul de adult, la cotarul verde ca pup etc. L u m i n a. Pentru unele insecte lumina are un rol determinant n apariia sau evitarea diapauzei. n acest sens, un rol hotrtor are lungimea zilei sau durata fotoperioadei. n funcie de reacia lor fa de lungimea fotoperioadei, insectele se clasific n 3 grupe i anume : insecte de zi lung, insecte de zi scurt i insecte neutre sau intermediare.

58

La i n s e c t e l e d e z i l u n g dezvoltarea se desfoar normal, fr ntrerupere, n condiiile zilelor de var, a cror perioad de lumin este de 14 - 17 ore i chiar mai multe, n timp ce n condiiile zilelor scurte de toamn intervine diapauza (Leptinotarsa decemlineata, Cydia pomonella, Agrotis segetum, Pieris brassicae brassicae etc.). I n s e c t e l e d e z i s c u r t , reduse ca numr, sunt frecvent reprezentante ale zonelor climatice mai calde. La aceste specii dezvoltarea continu are loc numai n condiiile zilelor mai scurte de 13 - 16 ore lumin din 24 ore; zilele lungi dimpotriv determin apariia diapauzei (Bombyx mori, Stenocarus minutus etc.). La i n s e c t e l e n e u t r e sau i n t e r m e d i a r e (Ostrinia nubilalis, Leucoma salicis etc.) dezvoltarea continu se produce numai n limitele a 18 - 20 ore lumin din 24 ore, n timp ce n condiiile zilelor mai scurte sau mai lungi se declaneaz diapauza. U m i d i t a t e a este un alt factor extern care poate determina apariia diapauzei facultative la unele insecte. Astfel, n timpul verii cnd umiditatea relativ a aerului este sczut pupariile mutei de Hessa intr i rmn n diapauz pn n toamn, uneori chiar pn n anul urmtor. La crisalidele fluturelui alb al verzei, dimpotriv, declanarea diapauzei se produce la o umiditate atmosferic ridicat. H r a n a de asemenea poate determina apariia diapauzei. Astfel, larvele insectei subtropicale Diatraea lineolata intr n diapauz, n mod frecvent, cnd sunt obligate s se hrneasc cu tulpini de porumb uscate. REZUMAT Insectele adulte nu mai cresc i nici nu nprlesc. n acest stadiu are loc reproducerea, adic perpetuarea speciei. Majoritatea insectelor se inmultesc sexuat, adica se produce prin fecundarea oului cu spermatozoizi. Se ntlnesc i alte forme de nmulire la insecte, ca : partenogeneza, pedogeneza, poliembrionia i hermafroditismul. O generatie formaeaz ntreaga progenitur a unei populaii adulte de insecte, de la stadiul de ou, n cazul ovipariei, sau de la depunerea larvelor, n cazul vivipariei, i pn la moartea tuturor indivizilor aduli ce au alctuit descendena respectiv.Timpul necesar dezvoltarii unei generaii variaz ntre limite mari de la specie la specie.La unele insecte dezvoltarea unei generaii are loc ntr-un timp foarte scurt, de cteva zile sau cteva sptmni, iar la altele se prelungete pe un timp mai ndelungat, de luni i ani. Prin ciclul biologic se nelege succesiunea stadiilor i uneori i a generaiilor unei specii, la captul crora insecta se gsete ntr-un stadiu identic cu stadiul de la care a pornit dezvoltarea. NTREBRI 5.1.Care sunt principalele tipuri de reproducere la insecte ? 5.2.Prezentai pe scurt metamorfoza complet. 5.3.Care sunt principalele tipuri de larve ? 5.4.Ce intelegei prin stadiul de pupa ? 5.5.Ce este generaia? 5.6.Ce inelegei prin diapauza ? BIBLIOGRAFIA 5.1.Manolache C., Boguleanu Gh. Entomologie agricol, Edit. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1967. 5.2 Paol P., Dobrin Ionela, 2001-Entomologie generala- Ed. Ceres, Bucureti, 2001.

59

6.

ECOLOGIA INSECTELOR

CUVINTE CHEIE : ecologie, pradtori, parazii, ecosistem, biocenoza. OBIECTIVE : -prezentarea factorilor ecologici; -ecologia populaiei; -ecologia ecosistemului;

Ecologia este tiina care se ocup cu studiul legilor interaciunii organismelor cu mediul. Considerat ca o disciplin sinbiologic, n prezent ecologia este definit ca tiina relaiilor reciproce a interaciunilor vieii i mediului pe niveluri supraorganismice (G h i l e a r o v, 1973). Dup obiectul cercetrilor, ecologia se mparte n autecologie, care studiaz relaiile individului i populaiei (speciei) cu mediul i sinecologia, care studiaz relaiile ecosistemelor cu mediul. n cadrul acestui capitol se vor prezenta succint principalii factori ecologici i unele aspecte generale privind ecosistemele agricole i populaiile duntorilor. 6.1. FACTORII ECOLOGICI Factorii ecologici sau factorii mediului acioneaz continuu i n complex asupra fiecrui organism, asupra populaiei fiecrei specii i asupra tuturor organismelor din biocenoze. Sub influena acestor factori se produc adesea schimbri care duc la ntrzierea sau accelerarea dezvoltrii organismelor, la creterea sau reducerea densitii numerice a populaiei speciilor, la modificarea structurii i dinamicii ecosistemelor etc. Factorii ecologici se mpart n patru mari grupe : abiotici, edafici, biotici i antropici. Factorii abiotici Factorii abiotici sau anorganici, reprezentai n primul rnd de factorii climatici, prezint cea mai mare importan n dezvoltarea, distribuia geografic i activitatea insectelor. T e m p e r a t u r a. Insectele, ca i alte nevertebrate, sunt animale h e t e r o- t e r m e, adic au temperatura corpului variabil n funcie de temperatura mediului n care triesc. n general, temperatura corpului insectelor este mai mare cu 0,5 - 1o C dect a mediului nconjurtor. Din aceast cauz, schimbarea temperaturii mediului influeneaz direct temperatura organismului insectei. Cu ct temperatura corpului este mai ridicat, cu att i procesele fiziologice se desfoar mai rapid i invers. Rezult deci, c durata de dezvoltare a unei generaii sau a unui stadiu depinde de temperatura corpului, care la rndul ei, este determinat de condiiile mediului n care triete insecta. Activitatea biologic a insectelor, n general, are loc la temperaturi cuprinse ntre 5 - 45o C. Fiecare specie de insect, n funcie de tipul de metabolism, are limitele sale proprii de temperatur ntre care se dezvolt (fig. 41). Astfel, activitatea biologic ncepe la un anumit grad de temperatur, denumit p r a g i n f e r i o r (to) i nceteaz la un anumit grad ridicat de temperatur, denumit p r a g s u p e r i o r (T). Zona cuprins ntre cele dou praguri biologice (to i T) se numete z o n a b i o l o g i c , iar cea aflat sub pragul inferior (to) i peste pragul superior (T)

60

z o n a l e t a l (mortal) sau p e s s i m u s; n aceast ultim zon insectele triesc un timp limitat, dup care pier.

Fig. 41 -- Hiperbola dezvoltrii grgriei fasolei (Acanthoscelides obtectus) : to - pragul inferior; O - pragul de prolificitate; O1 - optimul termic; T - pragul superior (dup S v e s c u). Comportarea insectelor, ca i a altor animale heteroterme, este deosebit la diferite valori ale temperaturii. L a t e m p e r a t u r i s c z u t e, sub pragul inferior, insectele nceteaz de a se mai hrni, i pierd treptat mobilitatea i n cele din urm cad ntr-o stare de amorire. n acest fel, n condiiile regiunilor temperate, retrase n diferite adposturi, insectele se gsesc n timpul diapauzei hiemale. Primvara, odat cu creterea temperaturii peste pragul inferior, insectele ies din locurile de hibernare i devin active. Moartea insectelor, la temperaturi sczute, survine datorit procesului de hidratare a protoplasmei i din cauza ngherii apei libere, care iese din celule i ptrunde n spaiile intercelulare. Rezistena insectelor la temperaturi sczute variaz dup specie. n acelai timp, la una i aceeai specie, ea este deosebit, n diferii ani, n funcie de particularitile fiziologice i biochimice ale populaiei respective. Rezistena la frig depinde de cantitatea de ap din organism i de rezerva de grsimi acumulate. Organismele cu un coninut mai ridicat n grsimi i srac n ap liber rezist mult mai bine la nghe dect cele cu coninut srac n grsimi i bogat n ap. Rezistena insectelor la nghe depinde i de modul cum survine frigul. Astfel, cnd rcirea corpului insectelor are loc treptat (fr salturi termice), aa cum se ntmpl obinuit n toamn, ele rezist la nghe un timp mai ndelungat, n schimb

61

atunci cnd aceasta survine n mod brusc (la salturi termice brusce) ele mor ntr-un timp scurt. L a t e m p e r a t u r i r i d i c a t e, peste pragul superior, activitatea insectelor se reduce treptat datorit coagulrii substanelor albuminoide; dac temperatura continu s creasc, ele mor. Coagularea substanelor proteice are loc la temperaturi cu att mai ridicate, cu ct coninutul n ap este mai mic. Cunoaterea pragurilor inferior i superior prezint mare importan practic, mai ales pentru insectele care triesc n depozite, n ceea ce privete combaterea cu temperaturi letale (sczute sau ridicate) i temperaturi neletale. n c a d r u l z o n e i b i o l o g i c e, ntre cele dou praguri (to i T), activitatea insectelor se desfoar diferit n funcie de temperatura mediului n care triesc. Insectele, ca i alte animale heteroterme, au un p r a g d e p r o l i f i c i t a t e (O), exprimnd temperatura la care sexele devin fertile i un p r a g t e r m i c o p t i m (O1), reprezentnd gradul de temperatur la care dezvoltarea se produce n timpul cel mai scurt, iar prolificitatea atinge valoarea maxim. Cele 4 praguri de dezvoltare (to, O, O1 i T) mpart zona biologic n trei subzone : rece, optim i cald. S u b z o n a r e c e este cuprins ntre pragul inferior (to) i pragul de prolificitate (O). n aceast subzon insectele se dezvolt, ns rmn sterile; ntruct viteza reaciilor chimice este redus durata dezvoltrii crete. S u b z o n a o p t i m este cuprins ntre pragul de prolificitate (O) i optimul termic (O1). n aceast subzon, odat cu creterea temperaturii, durata dezvoltrii se scurteaz, numrul generaiilor i prolificitatea cresc, atingnd maximum la optimul termic. Aceast subzon, la majoritatea insectelor, este cuprins ntre 20 i 30o C. S u b z o n a c a l d este cuprins ntre optimum termic (O1) i pragul superior (T). n aceast subzon, odat cu creterea temperaturii, durata dezvoltrii crete, iar numrul generaiilor i prolificitatea descresc. Dezvoltarea insectelor, n zona biologic, urmeaz regula temperaturilor efective, care reprezint diferena dintre temperatura la care are loc dezvoltarea (tn) i temperatura pragului inferior (to). Fiecare specie are nevoie, pentru dezvoltare, de o anumit sum de temperatur efectiv. Dup B l u n c k (1914, 1923), dezvoltarea insectelor are loc dup imaginea unei curbe hiperbolice, corespunztoare ecuaiei : K1 = Xn (tn - to) n care: KXn tn to tn - t o constanta termic; durata dezvoltrii n zile; temperatura absolut la care are loc dezvoltarea; pragul inferior; temperatura efectiv.

Din aceast formul rezult c, constanta termic (K) este egal cu produsul dintre durata dezvoltrii n zile (Xn) i temperatura efectiv (tn - to). Cu ajutorul acestei formule se pot determina prin calcul pragul inferior (to), durata dezvoltrii (Xn), temperatura efectiv (tn - to) i constanta termic (K). Pentru stabilirea acestor date este ns necesar s se cunoasc pragul inferior. Acesta din urm se poate determin a experimental prin cunoaterea duratei de dezvoltare a unei specii de insect (la un stadiu sau o generaie), crescut la dou temperaturi diferite i constante (n termostate), n condiii de umiditate, hran etc. identice.

62

Stabilind pragul inferior, cu formula de mai sus se determin constanta termic. Cunoscnd pragul inferior (to) i constanta termic (K), cu ajutorul formulelor de mai jos, se pot determina celelalte constante (O, O1 i T), care delimiteaz limitele termice ale zonei biologice i, n cadrul acesteia, ale subzonelor activitii biologice :
0 = t0 + 4 K

01 =

t o + t 02 + 4 K 2

T = t0 + K

La grgria fasolei, constantele de dezvoltare, dup S v e s c u (1978), sunt urmtoarele : to = 14o, O = 18,5o, O1 = 28,5o i T = 34,2o , zona biologic este cuprins ntre 14o i 34,2o , iar subzonele rece, optim i cald ntre 14o - 18,5o, 18,5o 28,5o i, respectiv, 28,5o - 34,2o. Din hiperbola dezvoltrii grgriei fasolei (v. fig. 41) rezult c n subzona optim curba teoretic coincide cu cea real, pe cnd n subzona rece timpul real al dezvoltrii este mai scurt dect cel teoretic, iar n cea cald este mai lung dect cel teoretic. Pragul inferior (to) i constanta termic (K) se folosesc i n determinarea gradului de nmulire (), respectiv a numrului de generaii pe care l are o specie n condiii determinate. Gradul de nmulire variaz dup specie, iar n cadrul aceleeai specii, dup condiiile de mediu, n special dup temperatur. C a l c u l u l n u m r u l u i d e g e n e r a i i se face dup ecuaiile (S v e s c u, 1960): = n condiii de temperatur constant sau

X ( t 'n t 0 ) K

( t

t0 )

n condiii de temperatur variabil, n care: X - 365 (numrul zilelor din an); t'n - temperatura constant la care are loc dezvoltarea; to - pragul biologic; K - constanta termic. Temperatura constant (t'n) se calculeaz din temperaturile medii lunare, superioare pragului inferior, ale localitii unde se determin numrul generaiilor anuale, dup formula :

63

t 'n = t 0 +

( t

t0 )

12

Cunoaterea constantelor dezvoltrii prezint o deosebit importan n ceea ce privete elaborarea bazelor teoretice a ntocmirii schemei ciclului biologic i a stabilirii ariei de rspndire, a perioadei de activitate biologic i a caracteristicilor ecologice ale speciilor de insecte i ale altor arthropode. Totodat ele servesc la stabilirea metodelor de prognoz a nmulirii i avertizare a termenelor de combatere. U m i d i t a t e a i p r e c i p i t a i i l e au de asemenea un rol important n creterea i dezvoltarea insectelor. Sub aciunea acestor factori se schimb coninutul n ap din esuturile corpului insectelor, iar aceast modificare determin schimbarea comportamentului i a prolificitii. Umiditatea i precipitaiile acioneaz asupra insectelor fie direct, fie indirect prin intermediul hranei sau a altor factori ai mediului. La umiditate, ca i la temperatur, activitatea insectelor i a altor arthropode se desfoar n limitele zonei biologice, delimitat de un p r a g i n f e r i o r (h %) i un p r a g s u p e r i o r (H %). ntre aceste dou praguri exist subzona optim de dezvoltare, care prezint o l i m i t i n f e r i o a r (ho %) i o l i m i t s u p e r i- o a r (ho1 %). Fiecare specie, n funcie de tipul su propriu de metabolism, are limitele sale de umiditate la care se dezvolt. Astfel, la viermele merelor valorile celor 4 limite de umiditate sunt urmtoarele : h = 40 %, ho = 55 %, ho1 = 75 % i H = 95 %. Aceste praguri delimiteaz zona biologic n 3 subzone i anume: s u b z o n a a r i d (h - ho), cuprins ntre 40 % - 55 % umiditate relativ, subzona optim (ho - ho1), ntre 55 % - 75 % umiditate i s u b z o n a u m e d (ho1 - H), ntre 75 % - 95 %. Din punct de vedere al preferinei pentru umiditatea relativ insectele se mpart n 3 grupe: h i g r o f i l e, care populeaz zonele umede, cu 85 % - 100 % umiditate relativ, m e z o f i l e, care triesc n zonele semiumede, cu 45 % - 85 % umiditate relativ i x e r o f i l e, care prefer zonele secetoase, cu un procent de umiditate sub 45 %. Umiditatea ridicat din timpul verilor reci i ploioase este nefavorabil dezvoltrii i determin intrarea n diapauz a pupelor fluturelui alb al verzei (Pieris brassicae brassicae). Umiditatea sczut a aerului frneaz dezvoltarea acarianului rou al pomilor (Panonychus ulmi). Viermii srm (Agriotes spp., Selatosomus spp. etc.) i viermii albi (Melolontha melolontha, Polyphylla fullo etc.) execut continuu migraii pe vertical n raport cu umiditatea solului. Precipitaiile, la rndul lor, favorizeaz dezvoltarea unor duntori prin mrirea umiditii relative a aerului (limaxul cenuiu - Deroceras agreste) sau a umiditii solului (viermii srm - Agriotes spp., coropinia - Gryllotalpa gryllotalpa etc.). Precipitaiile abundente i reci n perioadele maturaiei sexuale, a mpuprii i a depunerii oulor cauzeaz scderea prolificitii i chiar sterilitatea, adesea chiar mortaliti ridicate la fluturii viermelui merelor (Cydia pomonella). n iernile bogate n precipitaii stratul de zpad formeaz un adpost prielnic pentru hibernarea insectelor, n schimb n timpul iernilor lipsite de zpad i cu geruri mari o nsemnat parte din insecte mor din cauza ngheului. L u m i n a are un rol important n viaa insectelor. Ea determin schimbri eseniale n unele procese biologice (n apariia sau evitarea diapauzei) sau n comportamentul insectelor (fototropism). Intensitatea de iluminare este principalul factor fizic care determin declanarea, desfurarea i ncheierea zborului la unele specii de Melolonthidae.

64

R a d i a i i l e s o l a r e acioneaz direct asupra dezvoltrii insectelor prin energia radiant, care coboar sau ridic temperatura mediului ambiant, i indirect prin declanarea reaciilor fotochimice din organism. C u r e n i i d e a e r (vntul) contribuie la intensificarea evaporrii apei din corp i mpiedic sau favorizeaz zborul, hrnirea, copulaia i chiar ponta insectelor. Ei joac un mare rol n rspndirea i migraia unor specii de insecte duntoare (gndacul din Colorado - Leptinotarsa decemlineata, omida proas a dudului - Hyphantria cunea etc.). P r e s i u n e a a t m o s f e r i c normal, n jur de 760 mm, este favorabil unei activiti intense a insectelor. Creterea sau scderea presiunii atmosferice influeneaz negativ activitatea lor. Factorii climatici acioneaz n complex i determin condiiile mediului n care are loc dezvoltarea organismelor. Cunoaterea acestor factori i a aciunii lor asupra insectelor prezint o deosebit importan n prognoza apariiei speciilor duntoare i organizarea msurilor de combatere. Factorii edafici Solul, ca loc de trai a numeroase organisme, prin particularitile sale (fizice, chimice etc.), are o influen mare asupra dezvoltrii insectelor i a altor animale. Particularitile fizice ale solului (compoziia mecanic, structura etc.) sunt adesea determinante n ceea ce privete compoziia entomofaunei. Solurile uoare, nisipoase, sunt populate puternic de crbuul marmorat (Polyphylla fullo), crbuul pros (Anoxia pilosa) etc. Dimpotriv, filoxera (Phylloxera vastatrix) se dezvolt numai n solurile grele i compacte, luto-argiloase i lutoase. Proprietile chimice ale solului (pH, concentraia srurilor etc.) de asemenea influeneaz calitativ fauna insectelor. Viermii srm (Agriotes spp.) se ntlnesc frecvent n solurile acide, cu pH ntre 4 i 5,2. Spre deosebire de acetia, larvele crbueilor cerealelor (Anisoplia spp.), crbuului marmorat (Polyphylla fullo) prefer solurile cu o reacie uor acid, neutr sau slab alcalin (pH 6 - 8). Umiditatea solului, care variaz puternic n cursul perioadei de vegetaie, determin la viermii srm i la viermii albi migraii pe vertical. Dup natura solurilor pe care le populeaz, insectele se clasific n urmtoarele grupe: i n d i f e r e n t e, care populeaz diferite soluri, independent de structura i compoziia lor; p s a m o f i l e, care triesc pe terenurile nisipoase; h al o f i l e, care se ntlnesc pe terenurile srturoase; p i e t r o f i l e, care sunt frecvente pe solurile pietroase. Factorii biotici Din grupa factorilor biotici fac parte : hrana, zoofagii i epizootiile. Hrana sau factorul trofic este principalul factor biotic care condiioneaz viaa insectelor (creterea i dezvoltarea, nmulirea i rspndirea). Dup regimul hranei, insectele se clasific n trei grupe : insecte fitofage, insecte zoofage i insecte pantofage. I n s e c t e l e f i t o f a g e sau v e g e t a r i e n e se hrnesc cu diferite organe ale plantelor, verzi, uscate sau pe cale de descompunere : rdcini, tulpini, ramuri, lstari, frunze i semine. Dup natura plantelor cu care se hrnesc, insectele fitofage se mpart n urmtoarele grupe : i n s e c t e x y l o f a g e, care se hrnesc cu lemn sau scoar

65

(Scolytidae, unele Cerambycidae etc.); i n s e c t e c l e t r o f a g e(s e m i n i f a g e), care se hrnesc cu coninutul boabelor (Acanthoscelides obsoletus, Ceuthorrhynchus assimilis etc.); i n s e c t e f i l o f a g e, care se hrnesc cu frunzele plantelor (Hyphantria cunea, Euproctis chrysorrhoea etc.); i n s e c t e s a p r o f a g e, care se hrnesc cu materii organice n descompunere (Silphidae etc.) etc. Dup numrul de specii de plante pe care le atac, insectele fitofage se clasific n monofage, oligofage i polifage. I n s e c t e l e m o n o f a g e se hrnesc cu o singur specie de plant sau cu mai multe specii de plante care aparin unui singur gen botanic (Bruchus pisorum, Phylloxera vastatrix etc.). I n s e c t e l e o l i g o f a g e se hrnesc cu diferite speciii de plante din cadrul aceleeai familii sau familii foarte nrudite (Phyllotreta spp., Delia brassicae etc.). I n s e c t e l e p o l i f a g e se hrnesc cu diferite specii de plante din diferite familii (Agriotes spp., Agrotis segetum etc.). Dup numrul organelor pe care le atac, insectele monofage, oligofage i polifage pot fi la rndul lor, s t e n o m e r e, cnd se hrnesc cu un singur organ al plantelor (Acanthoscelides obsoletus, Hoplocampa minuta etc.) i e u r i m e r e, cnd se hrnesc cu mai multe organe ale plantelor (Quadraspidiotus perniciosus, Rhynchites spp. etc.). I n s e c t e l e z o o f a g e sau c a r n i v o r e se hrnesc cu animale vii sau moarte. Ele se mpart n patru grupe: insecte harpactofage, insecte parazite, insecte necrofage i insecte coprofage. I n s e c t e l e h a r p a c t o f a g e sau p r d t o a r e se hrnesc cu prad vie (Carabidae, marea majoritate a speciilor de Coccinellidae etc.). I n s e c t e l e p a r a z i t e se hrnesc parazitnd organisme vii, la exteriorul sau n corpul acestora (Trichogramma spp., Telenomus spp. etc.). I ns e c t e l e n e c r o f a g e se hrnesc cu cadavrele diferitelor animale (Necrophorus spp., Silpha spp. etc.). I n s e c t e l e c o p r o f a g e se hrnesc cu excrementele diferitelor animale (Copris spp., Scarabaeus spp. etc.). I n s e c t e l e p a n t o f a g e sau o m n i v o r e au un regim de hran zoofag i fitofag, hrnindu-se att cu substane animale ct i cu materii vegetale (Harpalus distinguendus, Blitophaga opaca etc.). Cantitatea i calitatea hranei au o mare influen asupra dezvoltrii insectelor. Cantitatea insuficient de hran contribuie la reducerea prolificitii, scderea vitalitii, producerea mbolnvirilor etc., iar lipsa de hran preferat determin ntr-o mare msur pieirea insectelor. Substanele proteice din hran scurteaz durata dezvoltrii, n timp ce hidraii de carbon prelungesc dezvoltarea. Cunoaterea regimului de hran a insectelor duntoare prezint un interes deosebit, deoarece n funcie de acesta se folosesc unele msuri agrotehnice de combatere, cum sunt de exemplu, rotaia culturilor, distrugerea buruienilor etc. Zoofagii au un rol important n dinamica nmulirii insectelor i a altor duntori. Ei sunt reprezentai de diferite organisme animale, cunoscute ca prdtoare i parazite, care triesc pe seama altor specii. P r d t o r i i se hrnesc cu alte animale (victime), pe care le devoreaz i le produc moartea brusc. ntre prdtor i victim (prad) exist un anumit raport de mrime : prdtorul este, n general, mai mare dect prada. P a r a z i i i se dezvolt pe seama unor animale (gazde), crora le produc moartea lent, n cursul dezvoltrii lor. Paraziii sunt ntotdeauna mai mici dect gazdele lor. Din grupul mare al zoofagilor fac parte entomofagii, acarofagii i vertebratele rpitoare i insectivore.

66

Principala grup de e n t o m o f a g i, cu reprezentani prdtori i parazii, o constituie insectele. Diferitele specii de insecte prdtoare aparin ordinelor: Heteroptera, Coleoptera, Hymenoptera, Diptera etc. Dintre heteroptere menionm speciile: Perillus bioculatus i Podisus maculiventris (Pentatomidae), prdtori activi ai gndacului din Colorado. Din ordinul Coleoptera, ca specii mai importante, se cunosc: Calosoma sycophanta, C. inquisitor etc. (Carabidae), ai cror aduli i larve se hrnesc cu omizi defoliatoare; Coccinella septempunctata, Adalia bipunctata etc. (Coccinellidae), care atac afidele i Chilocorus bipustulatus etc. (Coccinellidae), care distruge diferite specii de pduchi estoi etc. Dintre hymenoptere se citeaz unele specii de furnici: Formica lugubris, F. rufa etc. (Formicidae), care se hrnesc cu omizi. Ca diptere prdtoare sunt menionate specii de Syrphus (Syrphidae), care consum pduchi de frunz, Asilus (Asilidae), care se hrnesc cu omizi i unele insecte adulte etc. Majoritatea insectelor parazite aparin la ordinele Hymenoptera i Diptera. Dintre hymenoptere, ca parazii de nsemntate mai mare, se cunosc urmtoarele specii: Apanteles spp. (Braconidae), care paraziteaz larvele unor lepidoptere; Aphelinus mali (Aphelinidae), parazit pe larvele pduchelui lnos; Prospaltella perniciosi i P. fasciata (Aphelinidae), parazite pe pduchele din San Jos; Trichogramma evanescens (Trichogrammatidae), parazit oofag la speciile de buha semnturilor, buha verzei etc. A c a r o f a g i i fac parte din ordinul Parasitiformes (Arachnida). Astfel,din familia Phytoseidae se cunosc urmtoarele specii: Typhlodromus pyri, T. soleiger etc., cu rol important n reglarea densitii numerice a populaiilor de pianjeni din plantaiile pomicole; Phytoseiulus persimilis, prdtor activ al speciei Tetranychus urticae. A n i m a l e l e v e r t e b r a t e, r p i t o a r e i i n s e c t i v o r e (psri, mamifere etc.) se hrnesc cu diferite specii de duntori (insecte, roztoare, melci etc.). Din grupa psrilor insectivore, cu importan mai mare n distrugerea insectelor duntoare, menionm urmtoarele : piigoii, la care o familie poate distruge ntr-un an aproximativ 120.000 de insecte (ou, larve, aduli); cucul, care consum ntre 700 i 1.000 de omizi pe zi; graurii, care n timpul cuibritului pot consuma pn la 800 de insecte (gndaci, plonie, omizi etc.) .a. Psrile rpitoare au un mare rol n distrugerea diferitelor specii de roztoare (oareci, obolani etc.). Astfel, cucuveaua consum ntr-o lun 300 - 600 de oareci, striga distruge ntr-un an aproximativ 2.500 - 3.000 de roztoare etc. Mamiferele insectivore (liliacul, ariciul, crtia etc.) distrug un numr mare de specii de insecte duntoare, iar mamiferele carnivore (nevstuica, dihorul, bursucul etc.) consum roztoare. Printre alte animale care distrug insecte i roztoare se numr i broatele (Amphibia), erpii (Reptilia) etc. Cunoaterea zoofagilor are o deosebit importan practic, n primul rnd n vederea ocrotirii lor pentru meninerea echilibrului biocenotic i n al doilea rnd pentru folosirea unora direct n combaterea duntorilor. Epizootiile sunt boli ale insectelor cauzate de virusuri i de diferite microorganisme entomopatogene (ciuperci, bacterii, sporozoare etc.). Bolile produse de virusuri se numesc v i r o z e, cele produse de ciuperci - m i c o z e, cele produse de bacterii - b a c t e r i o z e, cele produse de sporozoare - s p o r o z o o z e etc.

67

Diferitele specii de ciuperci, care produc mbolnviri la insecte, aparin la genurile: Entomophtora, Massospora etc. (Zigomycetes), Beauveria, Metarrhizium, Sorosporella, Aschersonia (Deuteromycetes). Astfel, Beauveria bassiana i B. tenella au fost izolate de pe numeroase specii de insecte (crbui i crbuei, gndacul din Colorado etc.), Metarrhizium anisopliae paraziteaz speciile de crbueii cerealelor, larvele de sfredelitorul porumbului etc., Sorosporella uvella a fost semnalat pe larvele de Agrotis spp. Se cunosc peste 100 de specii de bacterii patogene, care produc mbolnviri la insecte. Printre bacteriile entomopatogene mai importante menionm: Bacillus popilliae la viermii albi, Bacillus thuringiensis patogen la diferite specii de omizi etc. Bolile virotice la insecte sunt numeroase. Pn n prezent au fost semnalate peste 300 de specii de virusuri, cele mai multe fiind izolate din larvele de lepidoptere. Majoritatea speciilor de virusuri sunt nucleare, un numr redus sunt citoplasmice i granulare i foarte puine sunt virusuri fr incluziuni. Printre alte microorganisme care produc boli la insecte mai menionm: r ic k e t t s i i l e (Rickettsoideae), semnalate pe unele specii de coleoptere (Rickettsiella melolonthae i R. popilliae pe larve de crbui i crbuei), diptere (Rickettsiella tipulae pe larvele de nroi) etc.; p r o t o z o a r e l e (Sporozoa) i n e m a t o z i i (Nematoda), animale entomopatogene, cu o serie de specii de mai mic importan economic. Factorii antropici Factorii antropici reprezint influena direct i indirect a activitii omului n dezvoltarea organismelor vegetale i animale, inclusiv a duntorilor din agricultur. Activitatea uman, complex i multilateral, determin schimbri nsemnate, adesea radicale, n relaiile reciproce stabilite istoric, n procesul evoluiei, ntre organisme i condiiile mediului nconjurtor. Prin lucrrile de defriare, deselenire, desecare, irigare etc. se schimb componena floristic i faunistic a zonelor respective. Unele specii, care nu se pot adapta la noile condiii, se ntlnesc din ce n ce mai puin i chiar dispar, iar altele dimpotriv se nmulesc n mas i ncep s produc daune. Activitatea agricol a omului, prin aplicarea diferitelor sisteme i tehnologii, determin schimbri nsemnate n dezvoltarea i formarea complexului de duntori. Astfel, rotaia culturilor mpiedic nmulirea unor duntori (Delia spp., Baris chlorizans, Ditylenchus dipsaci etc.), arturile adnci de var contribuie n mare msur la distrugerea pupelor de buha verzei (Mamestra brassicae), molia verzei (Plutella xylostella) etc. 6.2. RSPANDIREA INSECTELOR I A ALTOR ANIMALE DUNTOARE n funcie de condiiile de mediu i plasticitatea ecologic, fiecare specie se ntlnete n natur pe un anumit teritoriu, ocupnd un spaiu determinat. Formele de baz ale rspndirii organismelor pe suprafaa terestr sunt staia i arealul. S t a i a este acea parte dintr-un teritoriu, caracterizat printr-un anumit complex de factori ecologici, ocupat de populaia unei specii. Astfel, staia lcustei cltoare o formeaz Delta Dunrii cu grindurile ei nisipoase i stufri, iar staia crbuului marmorat, a crbuului pros etc. o constituie terenurile nisipoase. Viermii srm au

68

ca staie terenurile cu un coninut bogat n ap (podzoluri, lcoviti, luncile rurilor etc.) etc. A r e a l u l sau z o n a d e r s p n d i r e cuprinde teritoriul n care se gsete specia duntoare, indiferent de densitatea ei numeric. n cadrul acesteia deosebim z o n a d e d u n a r e, care reprezint, de obicei, numai o parte din zona de rspndire i este teritoriul n care specia duntoare se ntlnete ntr-o densitate mare, reprezentnd o deosebit importan economic. 6.3. ECOLOGIA POPULAIEI Populaia i caracteristicile ei Populaia este forma de existen a fiecrei specii n natur. Ea reprezint totalitatea indivizilor unei specii i constituie un element concret al biocenozei. De exemplu, buha verzei (Mamestra brassicae), considerat la nivel de specie, este rspndit pe un teritoriu care cuprinde o mare parte din continentele european i asiatic, fiind prezent n numeroase biocenoze spaial delimitate. ns, n fiecare din aceste biocenoze, Mamestra brassicae este reprezentat printr-un anumit numr de indivizi, care alctuiesc populaiile lor. Toate grgriele speciei Anthonomus pomorum prezente ntr-o livad de meri formeaz o populaie etc. (P a o l, 1978; P a o l i colab., 1991). Principalele caracteristici ale populaiei (parametrii biostatistici), care definesc statica populaiei la un moment dat, sunt urmtoarele: efectivul, densitatea, structura pe clase de vrst, natalitatea i mortalitatea. E f e c t i v u l p o p u l a i e i se refer, n general, mai ales n ecologia special, la numrul de indivizi care alctuiesc o populaie oarecare ntr-un moment dat al timpului, fr a se raporta valoarea respectiv la o mrime standard (populaie cu efectiv mare sau mic, alctuit dintr-un numr mare, respectiv mic de indivizi). Efectivul total al populaiei diferitelor specii se determin cu ajutorul metodei de estimare, existnd n acest scop mai multe tehnici de recoltare a probelor i formule de calcul. D e n s i t a t e a p o p u l a i e i reprezint numrul de indivizi ai populaiei unei specii, la un moment dat, pe unitatea de suprafa, de lungime, volum sau greutate (13 aduli hibernani de Ceuthorrhynchus suturalis la m2 n cultura de ceap a Asociaiei agricole din Vidra - Ilfov, n mai 1992; 12.000 aduli hibernani de Baris chlorizans la hectar ntr-o cultur de varz din zona Rcari - Dmbovia. Densitatea populaiei prezint o deosebit importan n practica agricol. Ea se determin prin diferite metode de control (vizual, prin curse luminoase, cu momeli alimentare etc.) i sondaje (n sol, pe sol i pe plante). Pentru fiecare specie n parte exist o anumit limit critic sau un prag de densitate a populaiei, de la care nivelul pagubelor produse depesc p r a g u l e c o n o m i c d e d u n a r e, impunndu-se aplicarea unor msuri de combatere. S t r u c t u r a p o p u l a i e i se refer la componena populaiei pe cele trei clase de vrst: j u v e n i l i, a d u l i i b t r n i. Raportul dintre ponderile claselor de vrst, caracterizeaz s t r u c t u r a d e v r s t a unei populaii i arat sensul dezvoltrii acesteia. Astfel, cnd ponderea juvenililor este precumpnitoare populaia se afl n cretere numeric i dimpotriv, cnd ponderea btrnilor este mare populaia se gsete n declin. Atunci cnd cele trei clase de vrst ocup ponderi aproximativ egale, populaia este staionar. De exemplu, dup P a o l i colab. (1977) structura de vrst a populaiei crbuului marmorat, n localitatea Sveni -

69

Ialomia, n anii 1972 - 1975 (fig. 42) a fost urmtoarea: n anii 1972 i 1974 se observ raportul mai mare al larvelor de vrsta a III-a, fa de cele tinere, de vrstele I i a II-a (piramide specifice populaiei n declin numeric); n anul 1973 proporia a fost favorabil larvelor tinere (piramid caracteristic populaiei n cretere numeric), iar n anul 1975 ponderile claselor de vrst au fost aproximativ egale (piramid proprie populaiei staionare). N a t a l i t a t e a i m o r t a l i t a t e a caracterizeaz populaia, n orice moment al timpului, prin apariia i dispariia indivizilor. Natalitatea sau reproductivitatea reprezint numrul de indivizi care apar n populaie, ntr-o unitate de timp, prin reproducere. Mortalitatea reprezint numrul de indivizi care dispar din populaie, n aceeai unitate de timp, prin moarte. Reproductivitatea depinde de specie i de efectivul ei, precum i de condiiile de mediu. n condiii optime de temperatur, umiditate, lumin, hran etc. prolificitatea atinge nivelul maxim i scade cu abaterea valorilor acestor factori n plus i n minus. Mortalitatea depinde de condiiile meteorologice extreme, de lipsa hranei, de epizootii, de activitatea zoofagilor i de efectivul populaiei.

Fig. 42 - Structura pe clase de vrst a larvelor crbuului marmorat (Polyphylla fullo) la Sveni - Ialomia, n anii 1972 - 1975 (dup P a o l i colab.). Dinamica populaiei Dinamica populaiei este un proces complex, care include toate schimbrile cantitative ale parametrilor biostatistici ai populaiei. Cunoterea legitilor dinamicii populaiei duntorilor are o mare nsemntate practic n ceea ce privete elaborarea prognozelor apariiei insectelor i altor animale duntoare. Dinamica populaiei este determinat de dou categorii de factori : nereactivi sau independeni de densitate i reactivi sau dependeni de densitate (S m i t h, 1935; W i l b e r t, 1962). F a c t o r i i n e r e a c t i v i cuprind factorii abiotici, care acioneaz asupra populaiei independent de densitatea indivizilor ei. De exemplu, gerurile mari din timpul iernii cauzeaz moartea indivizilor hibernani (a pupelor de Pieris brassicae brassicae, a larvelor de Agrotis segetum, a adulilor de Leptinotarsa decemlineata etc.) indiferent de densitatea acestora. Sau, dimpotriv, iernile blnde favorizeaz hibernarea indivizilor respectivi. Din aceast cauz, factorii nereactivi, care pot contribui la reducerea sau creterea efectivului, sunt considerai f a c t o r i d e f l u c t u a i e ai populaiei.

70

F a c t o r i i r e a c t i v i sunt reprezentai de factorii biotici ai mediului (dumanii naturali i hrana). Ei au un rol important n reglarea numrului n populaie, aciunea lor depinznd de densitatea indivizilor ei. Astfel, nmulirea puternic a indivizilor fitofagi ai unei populaii oarecare duce la creterea numeric a zoofagilor, a agenilor entomopatogeni etc., iar acetia din urm, la rndul lor, contribuie la reducerea populaiei fitofage, dup care nsi numrul dumanilor naturali se reduce. Pentru aceste motive, factorii reactivi sunt socotii f a c t o r i d e r e g l a r e ai populaiei. Dup aceast teorie, reglarea efectivului i densitii populaiei este un proces foarte complex, la care particip att factorii nereactivi, ct i cei reactivi. Mecanismul dinamicii populaiei este asemntor mecanismului unui sistem cibernetic cu autoreglare, care funcioneaz pe principiul f e e d - b a c k (procesul reglat este n strns legtur cu reglatorul, comunicnd direct i invers. n cazul nostru, reglatorul factorii biotici - i modific aciunea asupra procesului reglat - adic a numrului indivizilor - corespunztor acelor schimbri care se produc n efectivul i densitatea populaiei (fig. 43). Creterea puternic a efectivului i densitii populaiei, asigurate continuu de potenialul biotic ridicat al speciilor, este frnat i reglat de factorii biotici. Dac rolul factorilor biotici pentru populaia unei anumite specii scade, iar factorii abiotici sunt favorabili dezvoltrii, inevitabil va avea loc o cretere brusc a efectivului i densitii indivizilor speciei respective. Asemenea situaii se ntmpl mai ales n biocenozele antropogene (agrobiocenoze), unde datorit unor metode de combatere aplicate neraional este distrus fauna folositoare, iar speciile duntoare izbucnesc sub form de invazii.

Fig. 43 - Modelul cibernetic (schematic) al populaiei pianjenului brun al pomilor (Bryobia rubrioculus) (dup I a c o b). Tipurile dinamicii populaiei Dinamica efectivului i densitii populaiei variaz dup specie. Cunoaterea specificului dinamicii fiecrei specii are o deosebit nsemntate, teoretic i practic, n elaborarea prognozelor (P a o l, 1978).

71

Diferitele dinamici ale populaiilor animalelor duntoare, cu toat diversitatea lor, sunt grupate n urmtoarele tipuri : stabil, sezonier i multianual. T i p u l s t a b i l al dinamicii populaiei, ntlnit la unele specii de insecte (crbui i crbuei, gndaci pocnitori etc.), se caracterizeaz prin aceea c efectivul i densitatea indivizilor sunt mai mult sau mai puin constante pe ntreaga perioad de vegetaie. Populaiile speciilor cu acest tip de dinamic au constanta de reproducere sczut (prolificitate redus), iar constanta de supravieuire foarte ridicat. Datorit acestor caracteristici, schimbrile sezoniere, din cursul anului, afecteaz foarte puin numrul indivizilor populaiilor respective. Prognoza apariiei acestor duntori se bazeaz pe datele de rspndire i densitate, stabilite prin sondajele efectuate n toamn, n cmp, n diferite sole i zone. T i p u l s e z o n i e r al dinamicii populaiei, la care aparin numeroase specii de insecte mono, bi i polivoltine (Aporia crataegi crataegi, Cydia pomonella, specii din Aphidoidea etc.), se caracterizeaz prin aceea c efectivul i densitatea indivizilor cresc brusc n timpul perioadei de vegetaie (fig. 44). Creterea populaiei acestor specii este asigurat fie de prolificitatea lor ridicat, fie de numrul mare de generaii. Prognoza apariiei duntorilor respectivi se face pe baza sondajelor efectuate toamna, cnd densitatea i efectivul populaiilor sunt cele mai ridicate. T i p u l m u l t i a n u a l al dinamicii populaiei, deosebit de complex i variabil ca manifestare, se caracterizeaz prin aceea c schimbarea efectivului i densitii populaiei se produce n decursul a civa ani. Dinamica populaiei multianuale se desfoar n 4 - 5 faze (fig. 45) i anume: f a z a m i n i m u l u i sau d e p r e s i u n i i, n care efectivul i densitatea populaiei sunt minimale, iar daunele produse sunt neobservabile; f a z a d e c r e t e r e sau d e p r o d r o m, n care efectivul i densitatea indivizilor speciei, sub influena condiiilor favorabile, mai ales a factorilor abiotici, sunt n cretere, iar populaia ei se rspndete i ocup noi staii, fr a produce daune nsemnate; f a z a m a x i m u l u i sau de e r u p i e, n care densitatea indivizilor populaiei respective este maxim n staiile pe care le ocup, iar daunele produse sunt nsemnate; f a z a d e r e d u c e r e sau de c r i z , n care efectivul i densitatea populaiei, ca i numrul staiilor, sub influena condiiilor nefavorabile, ndeosebi a factorilor biotici, sunt n descretere, iar daunele se reduc brusc; se revine apoi la faza iniial. Desfurarea tuturor fazelor, n dinamica populaiilor multianuale, la speciile monovoltine se produce n 4 pn la 10 ani i chiar mai muli, iar la cele bi i trivoltine n 2 - 3 ani. La tipul multianual al dinamicii populaiei aparin numeroase specii de insecte, dintre care menionm: Dociostaurus maroccanus, Calliptamus italicus, Leptinotarsa decemlineata, Agrotis segetum etc. Pentru elaborarea prognozei acestor duntori, difereniat dup specie, se au n vedere urmtoarele elemente : densitatea indivizilor hibernani stabilit pe baza sondajelor de toamn (grgria tulpinilor de varz, grgria seminelor de varz etc.); densitatea indivizilor hibernani determinat prin sondajele de toamn i de primvar (la lcuste); densitatea larvelor hibernante la locurile de iernare (toamna i primvara), dinamica zborului fluturilor, dinamica pontei (viermele merelor) etc.

72

Fig. 44 - Curbele tipului sezonier al dinamicii populaiei : a - la o specie monovoltin; b - la o specie polivoltin; o - populaia hibernant; 1 - 3 - populaia generaiilor urmtoare (dup P o l i a k o v).

Fig. 45 - Curba tipului multianual al dinamicii populaiei (dup D r a h o v s k a i a). 6.4. ECOLOGIA ECOSISTEMULUI Biotop Biotopul (sediul vieii) este locul de trai al populaiilor diferitelor specii de plante i animale. Biotopul este alctuit din substrat i microclim i cuprinde elemente ale litosferei, hidrosferei, atmosferei i energiei solare. S u b s t r a t u l biotopului constituie suportul material al biocenozei, iar m i c r o c l i m a este rezultatul interaciunii dintre macroclim, biocenoz i sol i este format din numeroase elemente ca : iradierea solar, lungimea zilei, reflectarea luminii, absorbia energiei radiante de substrat, precipitaiile, evaporarea etc. Terenurile nisipoase cu flora i fauna respectiv, diferitele sole cu semnturi etc. sunt biotopuri. Biotopul, prin caracteristicile sale, are un rol selectiv n alctuirea biocenozelor, favoriznd sau defavoriznd instalarea unor specii sau eliminnd alte specii.

73

Biocenoza Biocenoza (comunitate de via) reprezint o unitate funcional, delimitat spaial, caracterizat prin specii de plante i animale, legate ntre ele prin conexiuni reciproce, ca rezultat al procesului evoluiei, cu rol de transformare a materiei i dotat cu un mecanism de autoreglare. Din aceast definiie rezult clar c o ngrmdire oarecare de organisme, o combinaie ntmpltoare i trectoare de specii care coexist ntr-un spaiu nu constituie o biocenoz. Numai atunci cnd populaiile diferitelor specii de plante i animale sunt legate ntre ele prin conexiuni multilaterale i relativ stabile ntr-o durat de timp, cnd ele formeaz un sistem automat de reglare i reacioneaz, n general, uniform fa de biotop exist ntradevr o biocenoz. De exemplu, ntr-o livad de meri, care constituie o biocenoz, se formeaz ntotdeauna un complex de duntori fitofagi (pduchi estoi, omizi miniere etc.), care triesc pe seama merilor, i o anumit faun de prdtori i parazii care se dezvolt pe socoteala duntorilor. Principala caracteristic a biocenozei o constituie relaiile trofice existente ntre speciile care o compun (fig. 46). Aceste relaii asigur circulaia materiei n biocenoz i funcionarea ei. C i r c u l a i a s u b s t a n e i i e n e r g i e i n b i o c e n o z . Substana i energia, ca forme de manifestare a materiei, au ci de migraie deosebite n biocenoz. Substana parcurge o migraie ciclic, iar energia parcurge o migraie aciclic (M a c f a d y e n, 1948). Biocenoza, prin intermediul plantelor, primete substana din biotop. Atomii combinaiilor abiotice (minerale) existente sub form de soluii apoase, asimilai de plante, cu ajutorul energiei radiante, sunt inclui n combinaiile organice sintetizate de celulele vegetale. Prin consumarea plantelor de ctre animale, atomii migreaz din substana vegetal n substana animal. Ulterior, prin moartea i descompunerea animalelor, atomii sunt eliberai din substanele organice i ajung din nou n substrat sub form de combinaii minerale, de unde pot reveni n corpul aceleeai plante. Circulaia substanei este ciclic ntruct migraia atomilor continu nentrerupt n biocenoz i biotip.

74

Fig. 46 - Principalele relaii trofice n cadrul unei plantaii de meri (o r i g).

75

Biocenoza, tot prin intermediul plantelor, primete de la biotip i energia. Aceasta din urm, sub forma cuantelor de lumin, este captat n cloroplastele celulelor din frunze. Energia radiant a soarelui declaneaz fotosinteza, iar celulele vegetale sintetizeaz materia organic primar i transform o parte din energia radiant absorbit n energie potenial (chimic, nmagazinat n substane organice) i energie cinetic sau termic (cldur). Energia potenial acumulat n plante este transmis, cu pierderi de energie sub form de cldur, la animale i alte organisme heterotrofe. Prin activitile vitale ale organismelor, energia se rspndete n biocenoz, iar n cele din urm se degradeaz, transformndu-se total n cldur. Energia chimic stocat n macromoleculele organice din corpul plantelor sau animalelor nu mai poate fi reconvertit n energie radiant. Energia este folosit o singur dat n biocenoz, avnd o circulaie aciclic. C o m p o n e n t e l e t r o f i c e a l e b i o c e n o z e i. n funcie de activitile efectuate n circulaia materiei, organismele biocenozei sunt grupate n mai multe componente trofice sau niveluri trofice. Astfel, se cunosc trei componente de baz ale biocenozei : productorii, consumatorii i descompuntorii. P r o d u c t o r i i sunt organismele autotrofe (plantele cu clorofil i bacteriile chimiosintetizante) care transform combinaiile anorganice n combinaii organice, producnd hrana primar. C o n s u m a t o r i i sunt organismele heterotrofe, incapabile s sintetizeze materia organic primar, dar care asimilnd moleculele organice le transform n molecule specifice esutului lor. Consumatorii se clasific, la rndul lor, n patru grupe: consumatori primari, reprezentai prin diferite organisme (insecte, mamifere erbivore i alte animale fitofage, virusurile i bacteriile plantelor, ciupercile parazite pe plante etc.), care consum hran vegetal, respectiv productorii; consumatori secundari, reprezentai prin zoofagi, bacteriofagi etc., care consum organismele fitofage, respectiv consumatorii primari; consumatori teriari, reprezentai prin animalele carnivore de vrf, care se hrnesc cu consumatorii secundari; saprofagele, un grup aparte de organisme (unele specii de ciuperci i de animale), care se hrnesc cu materie organic moart fr s-o transforme n materie anorganic i ndeplinesc o funcie ecologic specific: repunerea n circulaie a substanei i energiei, nainte de degradarea materiei organice de ctre descompuntori. D e s c o m p u n t o r i i, reprezentai prin microorganismele reductoare (unele specii de bacterii i de ciuperci), care descompun substanele organice din cadavrele plantelor i animalelor i redau biotopului substanele anorganice. Nivelurile trofice ale biocenozei sunt n strns legtur cu nivelul trofic al biotopului, respectiv cu substanele abiotice, care constituie materialul iniial n biosinteza substanelor organice. Nivelurile trofice sau grupele funcionale ale biotopului i biocenozei sunt cuprinse ntr-un proces unic de circuit al substanei i energiei, numit c i c l u l tro f i c. Din punct de vedere al proteciei plantelor prezint interes consumatorii primari, reprezentai de duntori (insecte, acarieni etc.), care atac plantele (productorii) i care trebuie combtui i consumatorii secundari, reprezentai de zoofagi (prdtori, parazii) etc., care se hrnesc cu consumatorii primari i care trebuie ocrotii. L a n u r i l e t r o f i c e i t i p u r i l e l o r. Populaiile de organisme ale biocenozei, prin care materia circul de la baza trofic spre ultimul consumator, formeaz un fel de verigi ale unui lan i au fost denumite l a n u r i t r o f i c e. Exist trei tipuri fundamentale de lanuri trofice i anume: lanul fitofagelor i prdtorilor (plante verzi - animale fitofage - prdtori); lanul fitofagelor i paraziilor (plante verzi

76

- animale fitofage - parazii) i lanul saprofagelor i prdtorilor (material organic mort de provenien vegetal sau animal - animale saprofage - prdtori). Numeroasele lanuri trofice din biocenoz, datorit unor specii de animale (furnici, psri rpitoare etc.) care funcioneaz pe mai multe niveluri trofice, se ntretaie n anumite p u n c t e d e c o n t a c t sau n o d u r i i formeaz o re e a t r o f i c . R e g l a r e a n u m r u l u i n b i o c e n o z . Materia vie din biocenoz fiind organizat sub form de indivizi, care aparin la diferite specii, schimbrile cantitative ale biocenozei se refer att la numrul de specii, ct i la numrul de indivizi al fiecrei specii. N u m r u l d e s p e c i i care alctuiesc biocenoza indic g r a d u l d e s a t u r a r e a biotopului cu materie vie, posibilitile de instalare a unor noi elemente n structura trofic i funcional. Din acest punct de vedere se deosebesc biocenoze saturate (pdurile tropicale), n care alte specii nu gsesc loc de dezvoltarea i biocenoze nesaturate (culturile agricole) n care se pot dezvolta specii venite din alte biocenoze. N u m r u l d e i n d i v i z i ai unei grupe ecologice (consumatori primari, secundari i teriari) i ai populaiei speciilor care o compun este n legtur cu nivelul trofic pe care l ocup n biocenoz. n general, se observ o descretere a numrului de indivizi de la consumatorii primari spre cei teriari. n cadrul diferitelor niveluri trofice ale biocenozei repartizarea materiei vii este inegal pe specii. Gradul n care o specie particip prin numr de indivizi i biomas la alctuirea biocenozei constituie dominana speciilor n biocenoz. Dominana poate fi numeric, cnd se refer la numrul de indivizi ai unor specii, n raport cu numrul de indivizi ai tuturor speciilor din biocenoz i de biomas, cnd se are n vedere greutatea indivizilor unei specii n raport cu greutatea indivizilor tuturor speciilor din biocenoz. Speciile dominante alctuiesc nucleul biocenozei. Ele ocup poziii cheie n structura biocenozei i au un rol important n circulaia materiei. Altfel spus, aceste specii sunt cei mai periculoi duntori, produc pagube nsemnate plantelor cultivate i trebuie avute n vedere la alctuirea planurilor de combatere i la elaborarea sistemelor de protecie integrat a culturilor agricole. Desfurarea normal a proceselor de transformare a substanei i energiei n biotop i biocenoz se realizeaz printr-un numr relativ constant de specii i indivizi, cu ajutorul unor mecanisme automate de reglare. R e g l a r e a este fenomenul de reducere, respectiv de cretere, a numrului de indivizi i specii la un numr apropiat de optim. Ea se face prin intermediul mecanismelor de reglare, extern i intern. Mecanismul extern, prin condiiile biotopului, acioneaz ca un sistem de factori ai seleciei naturale asupra biocenozei. Mecanismul intern const n interaciunea elementelor biocenozei angrenate n numeroase circuite de tip feed-back. Astfel, n biocenoz, plantele regleaz numrul n populaiile speciilor de insecte i alte animale duntoare (fitofage), iar acestea regleaz retroactiv numrul duntorilor, la fel cum zoofagii regleaz densitatea numeric a duntorilor, iar duntorii, retroactiv, a zoofagilor. Biocenozele, structural, sunt alctuite dintr-un numr nedefinit de biosisteme sau sisteme binare, n care intr populaiile a dou specii aflate n antagonism : jertf prdtor (afide - buburuz) sau gazd - parazit (coccide - viespi parazite). Antagonismul dintre partenerii biosistemelor constituie principala modalitate a autoreglrii n biocenoze. E c h i l i b r u l b i o c e n o t i c este un proces natural de restabilire i dereglare periodic a componentelor antagoniste a biosistemelor din cadrul biocenozei,

77

ca rezultat al raporturilor de condiionare reciproc. El este mobil i se manifest sub forma dominaiei periodice, cnd a gazdelor, cnd a zoofagilor. "Echilibrul" conceput n acest mod este de fapt o unitate a contrariilor ntre prile biosistemelor din biocenoz; contradiciile interne i nu armonia menin biocenoza n echilibru. Biocenozele spontane, caracterizate printr-un numr mare i variat de productori i consumatori, cu o reea trofic foarte complex, au un echilibru biocenotic stabil i pot rezista natural invaziei duntorilor. n schimb, agrobiocenozele (culturile agricole), cu o singur specie de plant i cu un numr sczut de consumatori (duntori i zoofagi), au echilibrul biocenotic foarte nesigur i instabil. Din aceast cauz plantele de cultur trebuie protejate de invaziile duntorilor (P a o l, 1978; P a o l i colab., 1991). Ecosistemul Dei prezentate separat, pentru nelegerea noiunilor respective, biotopul i biocenoza sunt inseparabile i nu pot exista una fr alta. Ele formeaz mpreun ecosistemul. Ecosistemul este o unitate funcional a biosferei, caracterizat prin interaciuni proprii prilor componente ale biotopului i biocenozei, care prin transformrile de substan i energie asigur activitatea biologic i evoluia sistemului. n cadrul ecosistemului, activitatea biologic se desfoar ca rezultat al aciunii reciproce a celor dou componente : biotop i biocenoz, care funcioneaz ca un sistem cibernetic cu autoreglare (pe principiul feed-back). Pe baza informaiei primite de la factorii biotopului, biocenoza modific biotopul, iar biotopul, n funcie de informaia primit de la biocenoz, prin factorii si schimbai, determin modificarea biocenozei. T i p u r i d e e c o s i s t e m e. Dup originea lor, ecosistemele pot fi spo n t a n e sau n a t u r a l e, care au aprut spontan (ecosistemele marine, de ape interioare i terestre) i a n t r o p o g e n e, care s-au format ca urmare a interveniei contiente a omului (terenurile cultivate cu plante agricole). Ca ecosisteme antropogene menionm : culturile de cmp, viile, livezile etc. Biocenozele acestor ecosisteme sunt cunoscute sub denumirea de agrob i o c e n o z e. Agrobiocenozele se deosebesc de biocenozele naturale prin numeroase caracteristici fundamentale, dintre care amintim pe cele mai nsemnate : principalii productori de substan organic primar sunt plantele de cultur (legumele, pomii fructiferi, viile etc.); compoziia florei de buruieni i a lumii animale este determinat n cea mai mare msur de natura solului i numai n mod secundar de plantele de cultur; reglarea numeric n agrobiocenoze este realizat de om prin lucrrile agrofitotehnice, mecanismele naturale ale autoreglrii lipsind sau fiind foarte slab exprimate; rezistena natural fa de invazii ale duntorilor este foarte slab (ndeosebi n monocultur) etc. D i n a m i c a e c o s i s t e m e l o r. Ecosistemele sunt sisteme dinamice n continu transformare. Dinamica lor const n schimbri aritmice, ritmice i succesiuni. S c h i m b r i l e a r i t m i c e sau a c c i d e n t a l e sunt produse de variaiile aritmice ale factorilor fizici ca, de exemplu, ngheurile trzii din primvar, ploile reci din timpul verii, inundaiile etc. Aceste schimbri influeneaz puternic fluxul energetic i metabolismul biocenozei, determinnd modificri nsemnate n reeaua trofic a ecosistemului prin reducerea activitii unor elemente i intensificarea activitii altora. Variaiile aritmice ale macroclimei produc adesea mortalitatea n mas a populaiei unor duntori.

78

S c h i m b r i l e r i t m i c e sunt variaii structurale ale ecosistemelor, care se repet la diferite intervale de timp. Aceste schimbri sunt de dou feluri : circadiene i sezoniere. Ritmurile circadiene sunt determinate de succesiunea regulat a zilei i nopii n decurs de 24 ore i se manifest prin schimbri ale condiiilor micropedoclimatice i ale biocenozei. Diferitele specii de animale fitofage, zoofage i saprofage alctuiesc uniti funcionale temporale, care se nlocuiesc potrivit fazelor zilei, de ntuneric i lumin. Din acest punct de vedere, animalele biocenozei se mpart n dou uniti funcionale : diurne i nocturne. Aceste uniti sunt legate ntre ele prin sursa lor primar de hran (vegetaia) i prin numeroase specii active n zorii zilei (specii aurorale) sau n amurg (specii crepusculare); unele specii sunt aritmice, fiind active i ziua i noaptea. Unitile diurne i nocturne nu sunt dou biocenoze distincte, ci reprezint o singur biocenoz cu dou faze funcionale. Ritmul circadian al fazelor de ntuneric i lumin provoac migraii pe vertical a animalelor biocenozei. Ritmurile sezoniere ale ecosistemelor sunt determinate de anotimpurile anului i se manifest prin schimbrile sezoniere ale macroclimei i biocenozei. Ele sunt mai evidente n regiunile temperate, n structura biocenozei succedndu-se, ntr-o ordine reversibil, uniti funcionale sezoniere. n fiecare sezon al anului, fizionomia ecosistemului se prezint n mod deosebit datorit schimbrii compoziiei biocenozei (unele populaii ale biocenozei sunt active numai n anumite luni ale anului) i a gradului de dominan a speciilor. S u c c e s i u n i e c o l o g i c e. n afara schimbrilor ritmice ecosistemele sunt supuse i unor evoluii ireversibile. n evoluia lor exist momente de prbuire a sistemelor i momente de formare a sistemelor noi. Ansamblul tuturor proceselor de descompunere i formare a ecosistemelor este cunoscut sub denumirea de succesiune ecologic. Succesiunile ecologice sunt rezultatul contradiciilor interne dintre componentele ecosistemelor, care se desfoar pe fondul schimbrilor fizice. Succesiunile sunt primare, cnd noul ecosistem se formeaz pe un teren iniial abiotic (popularea unei insule nou formate) i secundare, cnd noul ecosistem se formeaz pe un teren n care exist biomas, ca rmi a ecosistemului distrus (formarea ecosistemelor agricole pe seama ecosistemelor din luncile Dunrii i unor ruri). Ecosistemele pe deplin formate ajung n faza de climax, caracterizndu-se printr-o structur complex i o autonomie relativ fa de mediu. Climaxul, n ecologie, este o stare spre care tind ecosistemele n evoluia lor, stare staionar de durat (codrii seculari etc.), n care evoluia i atenueaz viteza. Cunoaterea ecosistemelor, n mod special a agroecosistemelor (componente trofice, lanuri trofice principale, dominana numeric etc.) prezint un deosebit interes n ceea ce privete combaterea integrat a duntorilor. REZUMAT Ecologia este tiina care se ocup cu studiul legilor interaciunii organismelor cu mediul. Factorii ecologici sau factorii mediului acioneaz continuu i in complex asupra fiecrui organism, asupra populaiei fiecrei specii i asupra tuturor organismelor din biocenoze.Factorii ecologici se mpart n patru mari grupe: abiotici, edafici, biotici i antropici. n funcie de condiiile de mediu i plasticitatea ecologic, fiecare specie se ntlnete n natur pe un anumit teritoriu, ocupnd un spaiu determinat.Formele de baz ale rspndirii organismelor pe suprafaa terestr sunt staia i arealul. Populaia este forma de existen a fiecrei specii n natur.Ea reprezint totalitatea indivizilor unei specii i constitue un element concret al biocenozei.

79

Principalele caracteristici ale populaiei la un moment dat, sunt : efectivul, densitatea, structura pe clase de vrst, natalitatea i mortalitatea. Biocenoza (comunitate de via) reprezint o unitate funcional, delimitat spaial, caracterizat prin specii de plante i animale, legate ntre ele prin conexiuni reciproce, ca rezultat al procesului evoluiei, cu rol de transformare a materiei i dotat cu un mecanism de autoreglare. Principala caracteristica a biocenoz o constitue relaiile trofice existente ntre speciile care o compun.Aceste relatii asigur circulaia materiei n biocenoz i funcionarea ei. NTREBARI 6.1.Prezentai importana factorilor abiotici n dezvoltarea insectelor. 6.2.Ce sunt zoofagii? 6.3.Ce nelegei prin epizootii? 6.4.Prezentai pe scurt principalele caracteristici ale populaiei. 6.5Care sunt componentele trofice ale biocenozei?

BIBLIOGRAFIE 6.1 .Paol P., Ghizdavu I., Baicu T., Balaj D., Cndea E., Costescu C., Filipescu C., Georgescu T., Plgieiu I. (1991) - Entomologie horticol, vol. 1, Partea general, Tipo Agronomia, Cluj-Napoca. 6.2 Svescu A. (1969) - Corelaiile dintre factorii climatici i constantele dezvoltrii, n: "Prognoza i avertizarea n protecia plantelor", Edit. Agrosilvic, Bucureti, p. 49 - 56. 6.3 Smith S. (1935) - The role of biotic factors in determining population densities, J. Econ. Entomol, 28, p. 873 - 898.

80

7. VTMRI, PAGUBE I EVALUAREA LOR CUVINTE CHEIE: vtmri, daune, pagube, control fitosanitar . OBIECTIVE : -tipuri de vtmri la plante; -evaluarea vtmrilor i pagubelor; 7.1. VTMRI Majoritatea insectelor cu regim de hran fitofag, hrnindu-se cu diferite pri ale plantelor, provoac vtmri la plantele cultivate. Insectele pot ataca toate organele plantelor, att cele vegetative (frunze, tulpini, rdcini), ct i cele generative (butoni , flori, fructe, semine). Unele dintre speciile duntoare atac numai organele aeriene ale plantelor (Cydia spp., Anthonomus spp. etc.) sau numai organele subterane (Agriotes spp., Gryllotalpa gryllotalpa etc.). Sunt i insecte care atac att organele aeriene, ct i organele subterane (Eriosoma lanigerum, Melolontha spp. etc.). Unele insecte pot provoca vtmri la plante nu numai prin hrnire direct, ci i n mod indirect, prin diferite forme de activitate: cnd sap galerii n esuturile plantelor pentru depunerea oulor (unele orthoptere, homoptere, hymenoptere etc.), prin acoperirea esuturilor cu dejeciile lor (Psyllidae, Aphididae etc.), cnd sap n drumul lor galerii de trecere i rup rdcinile (Gryllotalpa gryllotalpa) sau cnd formeaz cuiburi din frunze pentru depunerea oulor (Byctiscus betulae, Megachile centuncularis etc.) etc. Vtmrile produse la plante de ctre insecte pot avea un aspect deschis sau nchis, dup cum insecta se hrnete la suprafa sau n interiorul organelor. Ca rezultat al atacului se produc la plante schimbri anatomo-fiziologice, care se manifest n diferite feluri, dup planta gazd, modul de hrnire a duntorului etc. Astfel, insectele roztoare (orthoptere, coleoptere, diferite specii de omizi etc.) produc vtmri prin roaderea esuturilor, distrugnd poriuni din organele plantelor. Prin afectarea integritii esuturilor, funciile fiziologice (asimilaia, transpiraia etc.) sunt influenate negativ, producndu-se mari schimbri n procesele biochimice. Toate acestea duc la reducerea rezervelor de ap, a hidrailor de carbon etc., adic, n general, la micorarea rezervelor de hran, din care cauz plantele se debiliteaz i uneori pier. Insectele sugtoare (homoptere, heteroptere, thysanoptere etc.), care sug coninutul celular din esuturile plantelor, produc vtmri externe adesea mai puin vizibile dect cele roztoare. n locul unde se produce neptura i se extrage hrana se formeaz, de obicei, pete de diferite mrimi i culori. Aceste decolorri pot fi pariale sau totale i ele au ca rezultat schimbri biochimice profunde. n esuturile organelor atacate se reduce cantitatea de clorofil, se produc perturburri n fotosintez, se micoreaz cantitile de substane de rezerv (hidrai de carbon, substane proteice etc.), care toate la un loc, ca i la atacul insectelor roztoare, duc la slbirea i, n cele din urm, la pieirea plantelor. Din cauza neprii i sugerii hranei apar uneori hipertrofieri ale esuturilor, cunoscute sub numele de gale (cecidii), cum sunt galele produse de pduchele Tetraneura ulmi pe frunzele de ulm, de Phylloxera vastatrix pe frunzele de vi etc. Alteori se formeaz, n urma atacului, numai simple deformaii ale organelor (pseudocecidii), cum produc majoritatea pduchilor de frunze (Myzus cerasi, Aphis pomi etc.). Unele insecte sugtoare, odat cu neparea i luarea hranei introduc i o cantitate de saliv, care prin coninutul ei n anumite substane toxice necrozeaz esuturile vegetale (Quadraspidiotus perniciosus, Parthenolecanium corni etc.).

81

n general, caracterul vtmrii produse la plante este n legtur direct cu conformaia aparatului bucal al insectei, ceea ce permite uneori recunoaterea speciei duntoare numai dup aspectul atacului. Tipurile mai importante de vtmri provocate de insecte, dup organele atacate, sunt prezentate n continuare. L a f r u n z e (fig. 47). Limbul foliar poate fi ros total sau parial; acest atac se poate prezenta sub mai multe forme : a) r o a d e r e a n e r e g u l a t sau to t a l a limbului foliar (Leptinotarsa decemlineata, Lytta vesicatoria etc.); b) s u b f o r m d e s c h e l e t u i r e, cnd este ros limbul foliar printre nervuri (Gastroidea viridula, Galerucella luteola etc.); c) n f o r m d e f i g u r i, cnd sunt roase numai marginile limbului sub form de figuri (Sitona spp., Otiorrhynchus rotundatus etc.); d) s u b f o r m d e p e r f o r a i i, cnd limbul prezint orificii de diferite mrimi (Mamestra brassicae); e) s u b f o r m d e c i u r u i r e, cnd frunzele prezint pe limbul foliar orificii foarte multe i mici (Halticidae); f) s u b f o r m d e o r i f i c i i m i c i, cum atac diferite specii de grgrie ale pomilor (Anthonomus pomorum, Rhynchites spp. etc.); g) s u b f o r m d e p e t e de diferite culori (brune, glbui, albe-cenuii etc.), cum cauzeaz insectele sugtoare (Eurydema ornatum, Stephanitis pyri, Thrips tabaci etc.) i specii de acarieni (Tetranychus urticae, Bryobia rubrioculus etc.).

Fig. 47 - Tipuri de vtmri la frunze : a - roaderea total a limbului foliar (Leptinotarsa decemlineata); b - sub form de scheletuire (Gastroidea viridula); c - sub form de figuri (Sitona spp.); d - perforaii (Mamestra brassicae); e - ciuruire (Phyllotreta spp.); f - sub form de mine (Pogomyia betae); g - pseudocecidii (Aphis fabae); h - gale Tetraneura ulmi) (dup diferii autori).

82

Atacurile interne se pot prezenta: h) s u b f o r m d e m i n e, cnd este ros parenchimul dintre cele dou epiderme, sub form de galerii rotunde, alungite etc. (Plutella xylostella, Leucoptera malifoliella etc.); i) r s u c i r i s a u defor m a i u n i s i m p l e (pseudocecidii), ca la majoritatea speciilor de Aphididae (Myzodes persicae, Myzus cerasi etc.; j) h i p e r t r o f i e r i a l e esuturilo r (gale sau cecidii), ca la Tetraneura ulmi, Phylloxera vastatrix etc. L a m u g u r i (f o l i a r i i f l o r a l i) i f l o r i (fig. 48, a): a) r o a d e r e a m u g u r i l o r i b o b o c i l o r f l o r a l i (Rhynchites spp., Anthonomus spp. etc.); b) r o a d e r e a o r g a n e l o r f l o r a l e (larva de Anthonomus spp., adultul de Epicometis hirta etc.); c) d e f o r m r i i dec o l o r r i a l e m u g u r i l o r i f l o r i l o r, produse de unele insecte sugtoare (Aphididae, Psyllidae etc.). L a f r u c t e (fig. 48, c) : a) r o z t u r i e x t e r n e, sub form de perforaii (Rhynchites spp.) sau rozturi de diferite forme (Adoxus obscurus, Anomala spp. etc.); b) g a l e r i i n i n t e r i o r u l f r u c t e l o r s a u s e m i n e l o r, adesea pline cu excremente (Cydia pomonella, Hoplocampa spp. etc.); c) d e f o r m r i i decolorri ale fructelor i s e m i n e l o r, produse n urma atacului unor insecte sugtoare (Quadraspidiotus perniciosus, Polyphagotarsonemus latus etc.). L a t u l p i n i i r a m u r i (fig. 48, d) : a) r o z t u r i e x t e r n e s u b f o r m d e o r i f i c i i, continuate sub form de galerii n scoar sau lemn (Scolytidae); b) d e f o r m a i u n i c u a s p e c t c a n c e r o s (Eriosoma lanigerum, Epidiaspis betulae); c) g a l e r i i i n t e r n e d e d i f e r i t e f o r m e (Zeuzera pyrina, Cossus cossus cossus etc.); d) r o a d e r e a l a c o l e t (Agrotis segetum etc.). L a r d c i n i i a l t e o r g a n e s u b t e r a n e (fig. 48, e, f, g, h): a) r o z t u r i e x t e r n e d e d i f e r i t e f o r m e (Gryllotalpa gryllotalpa, larve de Melolontha etc.); b) g a l e r i i s u p e r f i c i a l e s a u i n t e r n e (Capnodis tenebrionis, larvele de Elateridae etc.); c) d e f o r m a i u n i sub form de gale, cancere etc. (Ceuthorrhynchus pleurostigma, Phylloxera vastatrix etc.).

83

Fig. 48 - Tipuri de vtmri la diferite organe ale plantelor: a - la muguri (Anthonomus pomorum); b - la semine (Cydia nigricana); c - la fructe (Cydia pomonella); d - la tulpini (Cossus cossus cossus); e - la rdcini (Melolontha melolontha); f - la rdcini-gale (Ceuthorrhynchus pleurostigma); g - la tuberculi (Agriotes spp.); h - la bulbi (Delia antiqua) (dup diferii autori).

84

7.2. PAGUBE n urma vtmrilor produse de duntori la diferite organe are loc o debilitare a plantelor, din care cauz scade producia de mas verde, semine, fructe, rdcini, nregistrndu-se deci o pagub. Trebuie ns s se fac o distincie ntre noiunea de vtmare i cea de pagub. n timp ce noiunea de vtmare rezult de pe urma aciunii agresive a insectei (reprezint atacul) i are un caracter fiziologic, cea de pagub implic o pierdere cu caracter economic (reprezint gradul scderii recoltei). Termenul de vtmare ne arat o periclitare n structura diferitelor ogane ale plantei, indiferent de scop (hrnire, hibernare, pont) sau mijloace (distrugerea mecanic; fiziologic etc.). Paguba sau pierderea este rezultatul vtmrii i este o noiune convenional. Vtmrile produse la plante de ctre insecte, ca i mrimea pierderilor nregistrate n urma atacului, depind de o serie de factori ca : specia de duntor, planta atacat, momentul n care se produce atacul, factorii climatici etc. Astfel, la culturile de vrzoase mult mai periculos este atacul coropiniei (Gryllotalpa gryllotalpa) dect al puricilor de pmnt (Phyllotreta spp.); n acelai timp, atacul puricelui negru al verzei (Phyllotreta atra) este foarte grav la varz i conopid dup transplantare, ndeosebi pe timp secetos, cnd plantele se pot usca n mas i se nregistreaz pierderi mari, dect ntr-o faz de dezvoltare mai trzie, cnd plantele continu s vegeteze, dar dau ns producii mai sczute, fa de cele neatacate, iar pagubele sunt reduse. 7.3. EVALUAREA VTMRILOR I PAGUBELOR Ca expresie matematic, vtmarea i paguba reprezint produsul dintre frecvena (F %) i intensitatea (I %) atacului, raportate la 100. Dar, n timp ce vtmarea se exprim prin grad de atac (Ga), paguba se exprim prin pierdere cantitativ de recolt (P). F r e c v e n a a t a c u l u i (F %) reprezint numrul de plante sau de organe ale plantei atacate (n), exprimate n procente fa de numrul total de plante sau de organe vegetative cercetate (N).

F %=

n .100 N

I n t e n s i t a t e a a t a c u l u i (I %) reprezint procentul n care este atacat o plant sau este vtmat un organ al plantei (expresia calitativ) sau pierderea de recolt nregistrat de o plant sau de o cultur pe unitatea de suprafa (expresia cantitativ). E x p r e s i a c a l i t a t i v a intensitii atacului este :

I%

( i . f )
n

n care : i = % atacului pe plant sau organ; f = numrul plantelor sau organelor cu % de atac respectiv; n = numrul total de plante sau organe atacate.

85

Intensitatea atacului (i) se exprim prin note (de la 0 - 4, 0 - 5 etc.) raportate la procente de atac. n ultimii ani, se folosete mai ales scara cu note de la 0 - 6. Astfel, se noteaz cu nota 0, cnd planta sau organele sale nu sunt atacate; cu nota 1, la un atac n proporie de 1 - 3 %; cu nota 2, la un atac de 4 -10 %; cu nota 3, la un atac de 11 - 25 %; cu nota 4, la un atac de 26 - 50 %; cu nota 5, la un atac de 51 - 75 %; cu nota 6, la un atac de 76 -100 %. E x p r e s i a c a n t i t a t i v a intensitii atacului, respectiv a pierderii de recolt nregistrat de plant sau de cultur se calculeaz dup formula:

I% =

ab b .100 = ( 1 ) .100 a a

n care : a - producia plantei sau a culturii neatacate; b - producia plantei sau a culturii atacate. G r a d u l d e a t a c (Ga) reprezint gradul de mbolnvire sau de suferin exprimat procentual n funcie de frecvena (F %) i intensitatea (I %) atacului. Gradul de atac se calculeaz dup relaiile :

Ga% =
sau :

F % . I% 100

Ga% =

( f )
N

P a g u b a s a u p i e r d e r e a (P) se calculeaz pornind de la produsul dintre frecvena plantelor atacate (F %) i intensitatea atacului expresia cantitativ (I %).

P% = F ( 1

b ) 100 a

7.4. CONTROLUL FITOSANITAR Combaterea raional a duntorilor i agenilor fitopatogeni se bazeaz pe cunoaterea exact a speciilor i a ariei de rspndire a lor. Datele necesare acestei aciuni se obin prin controlul fitosanitar, care se execut sistematic, ndeosebi n cursul perioadei de vegetaie, stabilindu-se densitatea populaiei, frecvena atacului i intensitatea atacului. In practica proteciei plantelor, aceti parametri se determin prin diferite metode de control. Densitatea numeric, dup cum s-a menionat mai nainte, se stabilete prin control vizual, prin control prin frapaj, cu ajutorul capcanelor feromonale etc. Pentru cei mai muli duntori densitatea se determin prin metoda sondajelor. Aceast metod prezint avantajul c permite stabilirea exact i a frecvenei i intensitii atacului. S o n d a j e l e sunt operaii de determinare pe loc, uneori, n cazurile mai deosebite, de recoltare i analiz ulterioar, n laborator, a unor probe de sol, de

86

duntori i de plante atacate n scopul obinerii datelor statistice privitoare la rspndirea, dinamica, gradul de atac, prognoza i combaterea duntorilor. Sondajele constau n urmtoarele: - gropi spate n sol pentru duntorii care triesc n pmnt pentru stabilirea densitii numerice, a frecvenei i intensitii atacului la organele subterane ale plantelor etc.; - analiza unei suprafee de teren, de regul din cadrul ramei metrice, n vederea determinrii densitii numerice a duntorilor pe sol, pe plante sau n plante, precum i a frecvenei i intensitii atacului; - analiza probelor de scoar, ramuri, muguri, frunze, boboci florali, flori i fructe din diferite pri ale pomilor, butucilor de vie etc. pentru stabilirea densitii, frecvenei i intensitii atacului. Sondajele se fac n sol, pe sol, pe plant sau n interiorul plantei. Sondajele, indiferent de tipul lor, pentru a obine date ct mai reale, se fac la distane egale dup diferite metode: n ah, zig-zag, diagonal etc. S o n d a j e l e n s o l au ca scop determinarea densitii numerice a duntorilor din sol (Gryllotalpa gryllotalpa, larve de Melolonthidae, Elateridae etc.). Dimensiunile gropilor de sondaj sunt: 0,10 m x 0,10 m, 0,25 m x 0,25 m sau 1 m x 1 m, iar adncimea lor, diferit dup specie i sezonul cnd se execut, variaz ntre 0,10 m - 1,20 m. Numrul gropilor difer dup suprafaa culturii i dup adncimea lor. S o n d a j e l e p e s o l au ca scop stabilirea densitii duntorilor (specii de Ceuthorrhynchidae, Acrididae etc.) la m2 , ar, ha, precum i a frecvenei i intensitii atacului lor. Ele se fac, ca i sondajele n sol, pe suprafee ptrate de 0,25 m x 0,25 m, de 0,50 m x 0,50 m sau de 1 m x 1 m. S o n d a j e l e p e p l a n t e i n i n t e r i o r u l p l a n t e l o r se fac n vederea stabilirii densitii i a frecvenei i intensitii atacului pe unitatea de suprafa (cm2, m2, ar, ha) sau pe unitatea de lungime (cm, m) pentru duntorii care se dezvolt pe plante (Eurydema ornata, Phyllotreta spp., Quadraspidiotus perniciosus, Anomala solida etc.) sau n interiorul lor (Ceuthorrhynchus pleurostigma, Delia antiqua, Aethes williana etc.). Datele rezultate din sondaje se nscriu n fie speciale de sondaj. Laboratorul Central de Carantin Fitosanitar din cadrul Ministerului Agriculturii i Alimentaiei, pe baza datelor obinute de la Direciile fitosanitare judeene i a municipiului Bucureti, elaboreaz anual Starea fitosanitar i situaia duntorilor pentru principalele culturi de cmp i horticole. Prin noul sistem de eviden i de evaluare a atacului produs de agenii patogeni i de duntorii plantelor cultivate, elaborat de L.C.C.F.- Bucureti (V o n i c a, 1998), se urmrete obinerea unor date comparabile pe ntreaga ar indispensabile n realizarea sistemului informatic naional integrat privind evidena, dinamica, prognoza apariiei i avertizarea tratamentelor preventive i curative mpotriva organismelor duntoare. Fa de vechiul sistem de notare cu 4 clase, noul sistem are 6 clase de atac: - clasa 1 - lips atac; - clasa 2 - atac slab; - clasa 3 - atac mijlociu; - clasa 4 - atac puternic; - clasa 5 - atac foarte puternic; - clasa 6 - atac extrem de puternic. Valorile atacului viermelui merelor (Cydia pomonella) la fructe sunt urmtoarele:

87

- clasa 1 - 0 %; - clasa 2 - > 3 %; - clasa 3 - 3 - 10 %; - clasa 4 - 10 - 30 %; - clasa 5 - 30 - 60 %; - clasa 6 - < 60 %. Fiecare duntor pentru cultura corespunztoare are valori proprii ale atacului. Noul sistem de evaluare cu mai multe clase i cu intervale mai mici ntre ele caracterizeaz mai bine atacul i d o imagine real a importanei economice a acestuia. 7.5. DUNTORI PRIMARI I SECUNDARI Diferitele specii de duntori (coleoptere, lepidoptere, orthoptere etc.), care atac plantele sntoase, producnd daune vizibile, sunt cunoscute sub numele de d u n t or i p r i m a r i, iar cei care atac de obicei plantele debilitate din diferite cauze (atacul unor duntori, boli criptogamice, fiziologice etc.) se numesc d u n t o r i s e c u n d a r i (unele specii de Scolytidae, Cerambycidae, Buprestidae etc.). 7.6. DUNTORI VECTORI Unele specii de duntori, n afar de vtmrile pe care le produc plantelor n mod direct, vehiculeaz i anumii ageni patogeni, infectnd plante sntoase. Astfel, unele specii de Aphididae (Myzodes persicae, Myzus circumflexus etc.) sau Cixiidae (Hyalesthes obsoletus) transmit diferite virusuri la tomate, vinete, tutun i alte solanacee; unele specii de Rhynchites (Rhynchites bacchus) transmit monilioza la fructe; unele specii de nematozi din genurile Xiphinema i Longidorus transmit virusul care produce scurt-nodarea la via de vie etc. REZUMAT Majoritatea insectelor cu regim de hrana fitofag, hrnindu-se cu diferite pri ale plantelor, provoac vtmri la plantele cultivate.Insectele pot ataca toate organele plantelor, att cele vegetative(frunze, tulpini, rdcini ), ct i cele generative (butoni, flori, fructe, semine). n urma vtmrilor produse de duntori la diferite organe are loc o debilitare a plantelor, scade producia de mas verde, semine, fructe, rdcini, nregistrndu-se o pagub.Paguba este rezultatul vtmrii i este o noiune convenional. NTREBRI 7.1 Ce nelegei prin vtmare? 7.2.Definii paguba. 7.3 Cum se realizeaz controlul fitosanitar. BIBLIOGRAFIE 7.1 Paol P., Dobrin Ionela, 2001-Entomologie generala- Ed. Ceres, Bucureti, 2001. 7.2 Vonica I. (1998) - Instruciuni privind noul sistem de eviden a organismelor duntoare i de evaluare a atacului produs, Sntatea plantelor, 5, p. 6 - 7.

88

8. METODE DE COMBATERE A DUNTORILOR ANIMALI AI PLANTELOR CULTIVATE CUVINTE CHEIE: carantin, hibrizi, produse fitofarmaceutice, doz, concentraie, selectivitate. OBIECTIVE: - prezentarea principalelor metode de combatere a duntorilor animali. - metode de aplicare a produselor fitofarmaceutice i tipuri de tratamente. - clasificarea pesticidelor.

Metodele folosite n combaterea duntorilor animali ai plantelor cultivate, dup scopul lor, se clasific n preventive i curative. Metodele preventive, indirecte sau profilactice se aplic pentru a preveni sau a mpiedica dezlnuirea unui atac al duntorilor. Metodele curative (de distrugere) sau directe au rolul de a combate direct duntorul ntr-o anumit faz de atac. Metodele preventive i curative de combatere a duntorilor animali, dup mijloacele folosite, se grupeaz n urmtoarele categorii: m s u r i d e car a n t i n f i t o s a n i t a r , m e t o d e a g r o f i t o t e h n i c e, folos i r e a d e h i b r i z i i s o i u r i d e p l a n t e r e z i s t e n t e, m e t o d e m e c a n i c e, m e t o d e f i z i c e , m e t o d e c h i m i c e i metode bi o l o g i c e. 8.1. MSURI DE CARANTIN FITOSANITAR Carantina fitosanitar reprezint totalitatea msurilor care se aplic pentru a prentmpina ptrunderea pe teritoriul rii a unor duntori periculoi plantelor care nu au fost nc i semnalai, pentru limitarea arealului speciilor existente numai n anumite zone sau pentru lichidarea unor focare izolate. Carantina fitosanitar face parte astzi din complexul metodelor de combatere aplicate n agricultura i silvicultura tuturor statelor. Carantina fitosanitar, dup scopul urmrit, poate fi extern i intern. Carantina extern se refer la controlul tuturor produselor de origine vegetal care se import, se export sau sunt n tranzit n vederea mpiedicrii introducerii unor duntori periculoi dintr-un continent ntr-altul i dintr-o ar n alta. Controlul fitosanitar se efectueaz n toate vmile feroviare, maritime, n aeroporturi etc. Produsele de origine vegetal (semine, puiei, altoi, butai, bulbi, tuberculi etc.) exportate, importate sau n tranzit trebuie s fie nsoite de certificate fitosanitare, prin care s se ateste c transporturile respective sunt lipsite de duntori de carantin. Controlul se execut dup anumite reguli, n funcie de specificul produselor analizate i duntorii urmrii, n conformitate cu listele oficiale a obiectelor de carantin fitosanitar, cu clauzele contractuale i conveniile multilaterale i bilaterale ncheiate ntre ri. Msurile de carantin extern sunt asigurate de ctre direciile fitosanitare judeene i a municipiului Bucureti n raza crora se gsesc vmile. Listele cu duntorii de carantin difer de la o ar la alta dup specificul faunei duntoare.

89

Carantina intern se refer la controlul culturilor i a tuturor produselor agricole pentru mpiedicarea rspndirii pe noi teritorii (judee, provincii) a unor duntori periculoi. Msurile de carantin intern sunt asigurate de ctre direciile fitosanitare judeene i a municipiului Bucureti. 8.2. METODE AGROFITOTEHNICE In lupta mpotriva duntorilor, ca i a bolilor plantelor, msurile agrotehnice i de igien cultural au o mare importan. Prin diferite msuri culturale se pot influena i modifica att condiiile dezvoltrii plantelor, ct i a duntorilor i a agenilor patogeni. Prin ele se urmrete modificarea condiiilor mediului nconjurtor, nct acestea s devin favorabile pentru planta cultivat i nefavorabile pentru dezvoltarea duntorilor. n general, msurile agrofitotehnice sunt msuri profilactice de mare nsemntate; unele din aceste msuri acioneaz n acelai timp i direct asupra unor duntori, distrugndu-i sau mpiedicndu-le dezvoltarea. Printre msurile agrofitotehnice, care au un mare rol n combaterea duntorilor i n primul rnd a insectelor vtmtoare, menionm urmtoarele : asolamentul, lucrrile solului, aplicarea ngrmintelor, alegerea terenului, semnatul i plantatul, lucrrile de ntreinere a culturilor, recoltarea la timp a culturilor i msurile de igien cultural. Asolamentul pe lng rolul pe care l are n sporirea fertilitii solului, prezint o importan deosebit i din punct de vedere entomologic. Monocultura practicat un timp ndelungat, n special n cazul unei agriculturi extensive, duce la permanentizarea unor focare de insecte duntoare. n schimb, rotaia culturilor este unul din elementele principale care mpiedic nmulirea n mas a duntorilor. Astfel, atacurile nematodului bulbilor i tulpinilor (Ditylenchus dipsaci), grgriei albastre a verzei (Baris chlorizans) etc. sunt ntotdeauna mai puternice n solele unde nu se respect rotaia culturilor. Un rol deosebit de important n diminuarea daunelor provocate de unele specii de insecte l prezint i amplasarea raional a culturilor pe sole, n spaiu. Astfel, amplasarea noilor culturi de ceap la distane de cel puin 0,5 - 1,0 km de vechile culturi pot reduce cu mult posibilitile de infestare i gradul de atac al grgriei cepei (Ceuthorrhynchus suturalis). Aceast msur este de asemenea necesar i n cazul culturilor de crucifere, care au duntori comuni (oligofagi): grgriele vrzoaselor (Ceuthorrhynchus spp.), musca verzei (Delia brassicae) etc. Lucrrile solului. Dup cum se tie n sol se dezvolt diferite stadii ale unor specii de insecte (ou, larve, pupe sau aduli). Dezvoltarea acestor specii de insecte este influenat nefavorabil de lucrrile solului (artura adnc, lucrrile superficiale etc.). Prin arturile adnci, multe specii de insecte, care se gsesc n sol n diferite stadii, sunt scoase la suprafa i expuse la aciunea factorilor abiotici (temperatur, umiditate etc.) sau biotici (psri, mamifere, insecte prdtoare etc.). Astfel, prin arturile de var i de toamn se distrug mecanic o parte din larvele unor duntori de sol, cum sunt: viermii srm (Agriotes spp.), viermii albi (Melolontha melolontha, Anoxia villosa), coropinia (Gryllotalpa gryllotalpa) etc., precum i diferite stadii ale unor duntori care se retrag n sol pentru transformare n pupe sau pentru iernare: gndacul din Colorado (Leptinotarsa decemlineata), buha verzei (Mamestra brassicae), musca cepei (Delia antiqua), musca verzei (Delia brassicae) etc. Dintre lucrrile superficiale ale solului o deosebit importan prezint grparea i lucrarea cu cultivatorul. Prin aceste lucrri, numeroase specii de insecte sunt distruse mecanic sau de diferii prdtori. De exemplu, primvara prin efectuarea lucrrilor

90

pregtitoare ale solului pentru culturile de vrzoase, densitatea viermilor albi (Melolontha melolontha, Anoxia spp.)la metru ptrat se reduce mult, iar prin lucrrile cu cultivatorul aplicate n vii se distrug o parte din adulii hibernani ai forfecarului (Lethrus apterus). Lucrrile solului, pe lng faptul c mpiedic dezvoltarea duntorilor, au i rolul de a distruge samulastra sau buruienile care formeaz focarele principale de adpostire sau de hrnire a diferitelor specii de insecte (duntorii vrzoaselor, liliaceelor etc.). Aplicarea ngrmintelor minerale i amendamentelor. Prin administrarea unor ngrminte minerale, mai ales a celor azotoase i potasice, se modific uneori destul de mult gradul de vtmare, precum i gradul de rezisten a plantelor la atacul unor specii de duntori (la acarianul rou comun, pduchele cenuiu al verzei etc.). Unele ngrminte minerale au i o aciune nociv asupra unor specii de duntori. Astfel, azotatul de amoniu provoac o mortalitate ridicat la viermii srm (Agriotes spp., Athous spp.), iar superfosfatul are o puternic aciune distructiv asupra melcilor fr cochilie (Deroceras spp., Arion spp. etc.). Amendarea cu calciu a solurilor podzolice, cu reacie acid, asigur neutralizarea acestora i crearea de condiii neprielnice dezvoltrii i nmulirii viermilor srm (Agriotes spp.). Alegerea terenului. Alegerea raional a terenului de cultur, n cazul pepinierelor pomicole i viticole i a plantaiilor definitive, are un rol nsemnat n prevenirea atacului unor duntori. Este bine cunoscut c unele insecte sunt legate de anumite soluri. Astfel, atacuri mai puternice ale filoxerei (Phylloxera vastatrix) se constat la viele de origine european cultivate pe solurile grele, argiloase, n care larvele se pot dezvolta. De aceea, pentru prevenirea filoxerei, nfiinarea plantaiilor de vi european pe rdcini proprii este posibil numai n solurile mai uoare, nisipoase, care conin peste 60 % siliciu, n care nu gsete condiii prielnice de dezvoltare. De asemenea, nu se recomand amplasarea pepinierelor pomicole i viticole n terenurile puternic infestate cu viermi srm, viermi albi etc. Semnatul i plantatul. Epoca de semnat i plantat, curirea i sortarea seminelor nainte de semnat, folosirea de semine i material sditor sntos etc. au un rol deosebit n protecia culturilor fa de atacul duntorilor. E p o c a d e s e m n a t i p l a n t a t are o importan mare n ce privete diminuarea gradului de atac al unor specii de duntori i mai ales al insectelor. Din observaiile efectuate de numeroi cercettori reiese c diminuarea gradului de atac n funcie de epoca de semnat depinde de mai muli factori : a) momentul apariiei duntorului; b) faza fenologic n care se gsete planta; c) densitatea duntorului; d) formarea unor esuturi speciale, nainte ca planta s fie atacat sau infestat etc. Pe baza acestor considerente, ca i a altora de ordin agrotehnic, s-a ajuns s se stabileasc epocile de semnat pentru anumite culturi. Mazrea semnat de timpuriu scap de atacul moliei mazrii (Cydia nigricana), pduchelui verde al mazrii (Acyrthosiphon pisum) i chiar al grgrielor frunzelor (Sitona spp.). Pentru reducerea la minimum a pierderilor cauzate de Bruchus pisorum se recomand ca soiurile de mazre timpurii i semitardive s fie nsmnate ct mai timpuriu, iar cele tardive mai trziu (la sfritul epocii optime). Exemple, de acest fel, unde se evideniaz importana epocilor de nsmnare n limitarea atacului duntorilor sunt numeroase. De aceea, pentru fiecare zon se stabilesc epocile optime de nsmnare n legtur cu ciclul biologic al duntorilor i faza critic a plantelor la atac. C u r i r e a i s o r t a r e a s e m i n e l o r nainte de nsmnare este una din msurile importante pentru a feri culturile de diferite atacuri ale duntorilor. Prin curire i sortare se nltur seminele de mazre infestate de grgria mazrii

91

(Bruchus pisorum), de fasole infestate de grgria fasolei (Acanthoscelides obtectus) etc. n plus, prin aceste lucrri se ndeprteaz seminele a numeroase specii de buruieni, care sunt gazde intermediare pentru muli duntori. F o l o s i r e a d e s em i n e i m a t e r i a l s d i t o r s n t o s este una din condiiile de baz pentru asigurarea sntii plantelor. Datorit neaplicrii acestor msuri, cu semine i material sditor adesea se infesteaz plantaiile, culturile, depozitele etc. cu numeroase specii de duntori ca: pduchi estoi (Quadraspidiotus perniciosus, Epidiaspis leperii etc.), pduchele lnos (Eriosoma lanigerum), nematodul galicol al rdcinilor (Meloidogyne incognita) etc. Lucrrile de ntreinere a culturilor, cum sunt: rritul i completarea golurilor, irigarea, prailele manuale i mecanice etc., contribuie la limitarea nmulirii duntorilor. Prin meninerea densitii plantelor, conform tehnologiilor, se asigur condiii normale de dezvoltare; o densitate mai mare a culturilor de legume, flori etc. sporete atacul melcilor fr cochilie, n timp ce densitatea mic face s creasc atacul gndacului din Colorado (Leptinotarsa decemlineata) la cartof, a mutei verzei (Delia brassicae) la vrzoase etc. Respectarea normelor de irigare, a udrilor i a epocilor de aplicare are ca rezultat creterea viguroas a plantelor, care devin mai rezistente la atacul duntorilor. Astfel, aplicarea unei udri dup plantarea rsadurilor de varz, mai ales n primverile secetoase, reduc la minimum atacul puricilor (Phyllotreta spp.). Prin prailele manuale i mecanice se distrug o parte din larvele duntorilor de sol (Agriotes spp., Anoxia villosa etc.), precum i unele specii care se retrag n sol pentru mpupare (Leptinotarsa decemlineata, Mamestra spp. etc.). Recoltarea la timp a culturilor poate avea n unele cazuri un rol pozitiv n evitarea atacului duntorilor. Prin recoltarea la timp a culturilor se evit scuturarea boabelor i se mpiedic astfel formarea samulastrei, pe care se dezvolt generaiile de var ale unor insecte duntoare ca : pduchele verde al mazrii (Acyrthosiphon pisum) la mazre, pduchele negru al sfeclei (Aphis fabae) la fasole etc. Prin treierarea semincerilor de varz imediat dup recoltare i expunerea seminelor cteva zile la soare se distrug majoritatea larvelor de grgria semincerilor de varz (Ceuthorrhynchus assimilis). Msuri de igien cultural. Distrugerea resturilor rmase n cmp dup recoltare este una din cele mai importante msuri de igien. Dup strngerea recoltei o mare parte din duntori se gsesc, n diferite stadii, pentru hibernare, n resturile vegetale rmase n cmp. Astfel, pe terenurile n care s-a cultivat fasolea de grdin rmne adpostit acarianul rou comun (Tetranychus urticae), pe tulpinile sau cotoarele diferitelor plante de crucifere ierneaz oule pduchelui cenuiu al verzei (Brevicoryne brassicae). De aceea, o msur de igien obligatorie i de mare importan este distrugerea acestor resturi (buruieni uscate, resturi de plante etc.) prin diferite mijloace (ardere, arturi de var, arturi de toamn etc.). O deosebit influen asupra dinamicii nmulirii duntorilor i asupra atacului prezint i msurile de mbuntiri funciare ca: drenarea, irigaiile etc. Astfel, drenarea terenurilor cu exces de umiditate contribuie la diminuarea invaziilor de viermi srm (specii de Agriotes, Athous etc.), a larvelor mutei Bibio hortulanus, a larvelor de nroi (specii de Tipula etc.). Din exemplele artate reiese importana deosebit pe care o prezint diferitele msuri agrofitotehnice i de igien cultural n combaterea duntorilor plantelor cultivate.

92

8.3. FOLOSIREA DE SOIURI I HIBRIZI DE PLANTE REZISTENTE Crearea de soiuri i hibrizi de plante rezistente i introducerea lor n cultur rezolv n cele mai bune condiii problemele proteciei plantelor mpotriva duntorilor. n prezent, folosirea de hibrizi i soiuri de plante rezistente la atacul duntorilor reprezint una din verigile importante ale conceptului de lupt integrat n agricultur. Primele meniuni referitoare la rezistena plantelor la atacul insectelor dateaz nc de la sfritul secolului al XIX - lea. In literatura de specialitate sunt citate exemple cu privire la reacia diferit a speciilor i soiurilor de plante cultivate la atacul insectelor. In aceast privin menionm rezistena speciilor americane de vi de vie fa de filoxer (Phylloxera vastatrix), comparativ cu specia european sensibil. De asemenea, este cunoscut rezistena varietii de mr Winter Majetin la atacul pduchelui lnos al mrului (Eriosoma lanigerum). Cercetrile n domeniul rezistenei plantelor la atacul insectelor i altor animale au evoluat lent deoarece mult timp combaterea duntorilor a fost axat n special pe metodele chimice. In ultimele decenii, datorit dezvoltrii geneticii i n special a ingineriei genetice, cercetrile privind crearea de soiuri i hibrizi de plante rezistente la atacul duntorilor au luat un mare avnt. Rezistena plantelor la atacul duntorilor este o nsuire foarte complex, care se formeaz n urma unui proces evolutiv ndelungat al interaciunii plant-duntor. Acest proces const, pe de o parte n realizarea unor mecanisme de aprare de ctre plante, iar pe de alt parte o lupt continu de adaptare corespunztoare a duntorilor pentru a supravieui. Sunt considerate rezistente speciile, hibrizii i soiurile de plante care ntrunesc un complex de nsuiri i caractere, care permit fie evitarea atacului, fie refacerea plantelor dup atac i asigur producii mai mari n condiiile n care factorii climatici sunt favorabili dezvoltrii duntorilor. Rezistena plantelor la atacul duntorilor este determinat de particularitile morfologice, anatomice i fiziologice ale plantelor i de compoziia lor chimic, factori transmisibili ereditar prin structura genetic. Din prima categorie de factori ai rezistenei importan deosebit prezint: pilozitatea frunzelor, dezvoltarea puternic a masei foliare, puterea mare de regenerare, precocitatea etc. Astfel, soiurile de vi de vie: Muscat de Hamburg, Afuz-Ali, Napoleon, Coarn alb etc., avnd frunzele cu o pilozitate redus, sunt mai puin atacate de acarianul rou comun (Tetranychus urticae), comparativ cu soiurile: Traminer, Riesling etc., la care numrul redus de peri de pe faa inferioar a frunzelor face ca acarianul s nu poat fi fixat corespunztor, iar stadiile de dezvoltare ale duntorului s fie uor ndeprtate de vnt. Speciile de cartof Solanum chacoensis i S. demissum, ca i hibrizii S. demissum x (Katahdin + Mercur), Rapid x (Mercur + Mittelfruhe) sau soiurile Voran, Alma i Mittelfruhe, avnd o mas foliar dezvoltat i o putere mare de regenerare, sunt mai puin sensibile la atacul gndacului din Colorado (Leptinotarsa decemlineata). Soiurile precoce de mazre scap de atacul tripsului mazrii (Kakothrips robustus) i chiar de al grgriei mazrii (Bruchus pisorum), iar soiurile timpurii de cire sunt mai puin atacate de musca cireelor (Rhagoletis cerasi). Particularitile fiziologice ale plantei (presiunea osmotic a sucului celular, activitatea fermenilor etc.) pot influena gradul de atac al unor duntori. Astfel, creterea activitii carbohidrazei contribuie la reducerea gradului de atac al pduchelui castraveilor (Cerosipha gossypii) la culturile atacate, iar creterea presiunii osmotice a sucului celular a frunzelor de cpun, prin administrarea unor doze mrite de ngrminte, ngreuneaz hrnirea acarianului cpunului (Hemitarsonemus pallidus) i provoac mortalitatea duntorului i reducerea atacului.

93

In ceea ce privete compoziia chimic a plantelor s-a constatat c prezena unor substane biogene (alcaloizi, glucosizi etc.), care provoac perturbaii n procesele fiziologice i n metabolismul duntorilor, mpiedic dezvoltarea normal a lor, constituie principala cauz a neinfestrii acestor plante. Astfel, soiurile de varz cu coceanul rou, care conin antociani, sunt mai puin atacate de musca verzei (Delia brassicae). Porumbarul slbatic (Prunus spinosa), care conine n organele lui o cantitate mai ridicat de tanin este mai puin populat i atacat de pduchele cenuiu al prunului (Hyalopterus pruni), comparativ cu prunul cultivat. Viinii cultivai pe nisipuri, care conin n frunze substane tartrice, nu sunt atacai de viespea cireului (Caliroa limacina) i de pduchele negru al cireului (Myzus cerasi). Realizri deosebite s-au obinut n crearea de soiuri i hibrizi de tomate care manifest rezisten la atacul nematodului galicol al rdcinilor (Meloidogyne incognita). Astfel, se menioneaz: Ronita, Monita, Rosol etc. n strintate i Oltbrid, Craiobrid, IR - 18, IR - 34 etc. n ara noastr. In unele din aceste cazuri s-a constatat c factorul de rezisten l reprezint gena Mi, depistat la specia Lycopersicum peruvianum. Rezistena plantelor fa de atacul duntorilor se clasific n: nepreferin, antibioz i toleran (P a i n t e r, 1951). Nepreferina cuprinde toate nsuirile plantei, datorate ndeosebi factorilor de rezisten morfologici, anatomici i fiziologici, prin care se mpiedic folosirea ei pentru hran, pont etc. de ctre duntori. Antibioza const n capacitatea plantei gazd, determinat n special de factorii de rezisten biochimici, de a aciona negativ asupra dezvoltrii duntorilor prin mortalitate ridicat, mai ales n primele stadii de dezvoltare, prin reducerea dimensiunilor corporale i a fecunditii femelelor i prin producerea chiar a unor anomalii n desfurarea ciclului biologic. Tolerana se refer ndeosebi la dezvoltarea masei vegetative a plantei i la capacitatea de refacere a acesteia n urma atacului. Antibioza i tolerana reprezint tipurile de rezisten care au cea mai mare importan n cadrul conceptului de lupt integrat. 8.4. METODE MECANICE Metodele mecanice de combatere a duntorilor constau n adunarea i distrugerea direct a insectelor pe cale manual sau prin folosirea unor dispozitive sau aparate speciale. Metodele mecanice, n general, au o folosire limitat, din cauz volumului mare de manoper pe care l solicit, precum i eficacitii mai reduse fa de alte metode. Adunarea insectelor pe cale manual se practic mai ales n legumicultur, att n cmp ct i n spaiile protejate, i const n strngerea de pe plante a diferitelor stadii de dezvoltare ale duntorilor i distrugerea lor prin diferite procedee. Metoda se aplic mpotriva unor specii ca: fluturele alb al verzei (Pieris brassicae brassicae), buha verzei (Mamestra brassicae) la culturile de vrzoase, gndacii sparanghelului (Crioceris spp.) i gndacul cepei (Lilioceris merdigera) la liliacee, gndacul din Colorado (Leptinotarsa decemlineata) la solanacee etc. n scopul colectrii insectelor duntoare, de-a lungul timpului, s-au construit i diferite tipuri de dispozitive, purtate manual, hipotractate sau cu traciune mecanic, precum sunt: aparatele B u h l - M a y e r, T a r n a v s k i, B o g u l e a n u etc. folosite n special la culturile de cmp. Pentru colectarea larvelor i adulilor gndacului din Colorado (Leptinotarsa decemlineata) din culturile de cartof exist n prezent pe

94

pia un aparat pneumatico-mecanic, denumit "B i o - C o l l e c t o r". Principiul de funcionare const n desprinderea prin insuflare, cu ajutorul unui curent de aer, a stadiilor duntoare i apoi aspirarea lor n rezervoarele de colectare. Eficacitatea aparatului este de 85 % pentru larve i de 95 % pentru aduli. a n u r i l e c a p c a n e se folosesc cu scopul de a proteja culturile de atacul unor insecte care se deplaseaz pe sol (Margaritia sticticalis, Lethrus apterus etc.). Aceste anuri se execut cu pluguri speciale, pmntul ridicndu-se obinuit pe partea culturii care trebuie aprat; adncimea lor este de 25 - 30 cm. Pentru distrugerea direct a insectelor se recomand prfuirea bazei lor cu diferite insecticide de contact. B r i e l e c a p c a n se folosesc mpotriva unor insecte de la pomi (Cydia spp., Hyphantria cunea, Rhynchites spp. etc.). Ele se confecioneaz din carton gofrat, legturi de paie, pnz de sac etc. i se fixeaz ca un bru n jurul trunchiurilor i ramurilor mai groase. Aceste adposturi artificiale servesc la capturarea insectelor (aduli sau larve), care se retrag pentru transformare n pupe sau hibernare. Dup retragerea insectelor briele se desfac i se distrug prin ardere. Pentru distrugerea direct a insectelor adunate se recomand ca briele s fie tratate cu anumite insecticide. Pentru protejarea paraziilor larvelor i pupelor de lepidoptere, briele capcan se adun n butoaie acoperite cu sit deas prin care s poat iei dect dumanii naturali nu i fluturii. S c u t u r a r e a p o m i l o r se practic n combaterea unor insecte duntoare la pomi (Anthonomus pomorum, Rhynchites spp., Melolontha spp. etc.) n perioada corespunztoare apariiei adulilor. Aceast lucrare se execut numai n cursul dimineii (pn la orele 7), cnd insectele se gsesc n stare de amorire i se repet la fiecare 5 - 7 zile; insectele adunate se distrug prin diferite procedee. O m i z i t u l se folosete cu rezultate foarte bune mpotriva unor insecte care ierneaz ca larve n cuiburi formate din frunze (Aporia crataegi crataegi, Euproctis chrysorrhoea). Tierea cuiburilor se face cu foarfeci speciale de omizit sau alte unelte. Cuiburile de larve adunate se distrug prin ardere. Aceast lucrare se execut toamna trziu, dup cderea frunzelor. I n e l e l e c u c l e i se fixeaz n jurul trunchiurilor sau ramurilor mai groase ale pomilor, cu scopul de a se captura diferite specii de insecte care atac pomii (Operophtera brumata, Erannis defoliaria, Aporia crataegi crataegi, Rhynchites spp. etc.). Inelele cu clei se gsesc n comer gata preparate sau se pot confeciona dup diferite reete. Rzuirea scoarei i tierea ramurilor uscate sau p u t e r n i c a t a c a t e sunt msuri de igien cultural care se fac n pomicultur. Rzuitul tulpinilor i al ramurilor mai groase se execut toamna trziu sau iarna i se aplic mpotriva unor insecte care ierneaz n scoara exfoliat, n muchi i licheni. Odat cu aceast operaie se face i tierea ramurilor uscate sau puternic atacate de cari sau de alte insecte. Toate resturile care rezult n urma acestor lucrri se strg i se distrug prin ardere. M o m e l i l e a l i m e n t a r e se folosesc mai ales n combaterea insectelor cu aparatul bucal de rupt i masticat i roztoarelor duntoare. Ele se prepar din alimentele preferate de specia duntoare (tre, turte de floarea-soarelui, boabe de cereale, diferite ierburi etc.). Momelile alimentare pot fi simple sau toxice. Momelile simple servesc la concentrarea (adunarea) insectelor n anumite locuri, dup care se procedeaz la distrugerea lor, iar cu momelile toxice, alimentele respective preparate n amestec cu diferite insecticide, se distrug insectele direct. Momelile simple sau toxice se administreaz pe terenurile infestate, n grmjoare mici, la anumite distane, n sol, sub brazd, mpotriva coropinielor, viermilor srm etc. i la suprafaa solului pentru

95

lcuste, buha semnturilor i alte insecte, precum i pentru roztoare (oarecele de cmp, hrciogul etc.). 8.5. METODE FIZICE n aceast grup sunt cuprinse diferite procedee fizice folosite n combaterea insectelor i altor animale duntoare (metode termice, curentul electric etc.). M e t o d e l e t e r m i c e au o larg folosire n combaterea duntorilor produselor vegetale depozitate (diferite semine, legume sau fructe uscate etc.). Ele constau n utilizarea temperaturilor ridicate sau sczute (temperaturi letale), care determin moartea insectelor i acarienilor. Astfel, prin expunerea la temperaturi cuprinse ntre 52 - 55o C se pot distruge: gndceii finii (Tribolium spp.), gndacul tutunului (Lasioderma serricorne), molia fructelor uscate Plodia interpunctella), acarianul finii (Acarus siro). Grgria fasolei (Acanthoscelides obtectus) moare n decurs de 12 ore la temperaturi de - 10o C, iar grgria mazrii (Bruchus pisorum) la temperaturi de - 9,5o C. Tratamentele termice se efectueaz n instalaii speciale (usctorii, etuve etc.) cu temperatur reglabil. n combaterea unor specii duntoare se poate folosi de asemenea a p a cal d . Astfel, prin imersiune la 55o C, timp de 5 minute, se pot distruge pduchele lnos (Eriosoma lanigerum) i pduchele din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus) de la altoi, filoxera (Phylloxera vastatrix) i molia viei de vie (Lobesia botrana) de la butaii de vi etc. V a p o r i i d e a p sub presiune (mai mare de 10 atmosfere) se folosesc ndeosebi n tratamentele la sol, mai ales n sere i rsadnie, pentru combaterea nematozilor (Meloidogyne spp.). F o c u l se folosete pentru distrugerea prin ardere a diferitelor resturi de plante (tulpini, ramuri uscate, frunze etc.), n care se gsesc unele insecte duntoare. L u m i n a este utilizat n capturarea insectelor cu fototropism pozitiv (diferite specii de noctuide, tortricide etc.), cu ajutorul curselor luminoase. Acestea din urm se folosesc mai ales n vederea alctuirii curbelor de zbor, precum i pentru depistarea unor noi specii duntoare. C a p c a n e l e v i z u a l e, de regul reprezentate de vase, plci etc. diferit colorate, se folosesc mai ales n avertizare i mai puin n combaterea insectelor. Astfel, pentru urmrirea zborului unor specii de afide duntoare culturilor de cartof (Myzodes persicae, Aphis nasturtii etc.) se utilizeaz vasele galbene, umplute cu zemuri toxice, plcile galben-ocru, fcute din carton de form dreptunghiular de 10 x 15 cm i acoperite cu folie de polietilen transparent pe care s-a aplicat un strat subire de clei, se folosesc n capturarea puricilor meliferi ai prului (Cacopsylla spp.), iar plcile galbene se ntrebuineaz att n avertizarea ct i n combaterea mutei cireelor (Rhagoletis cerasi). R a z e l e X sunt utilizate din ce n ce mai mult n protecia plantelor. Razele X se folosesc ndeosebi n depistarea infestrilor ascunse la diferite specii de insecte care atac n depozite (Sitophilus spp.,Rhizopertha spp. etc.). Razele se pot folosi n distrugerea direct a insectelor prin metoda autocidiei (sterilizarea masculilor) (vezi pag. ). Se cunosc cercetri cu privire la folosirea radiaiilor gamma n combaterea diferitelor specii de insecte duntoare (Ceratitis capitata, Dacus spp., Cydia spp., Lobesia botrana, Hyphantria cunea etc.). Rezultatele cercetrilor privind folosirea n combaterea duntorilor a ultrasunetelor, a cmpurilor electrice de nalt frecven, a radiaiilor infraroii i ultraviolete nu sunt deocamdat promitoare. Cel mai adesea sunt utilizate n prezent

96

razele ultraviolete pentru depistarea unor specii de insecte duntoare la produsele vegetale depozitate. 8.6. METODE CHIMICE Metodele chimice de aprare a plantelor constau n combaterea duntorilor, bolilor i buruienilor cu ajutorul unor substane speciale, cunoscute sub numele de produse fitofarmaceutice sau pesticide. Metodele chimice, n etapa actual, au o larg utilizare datorit avantajelor mari pe care le prezint. Printre acestea menionm urmtoarele : - distrugerea duntorului se poate face pe suprafee mari i ntr-un timp foarte scurt; - eficacitatea tratamentelor chimice este foarte ridicat; - unele produse fitofarmaceutice sunt compatibile (se pot amesteca ntre ele) i se pot folosi n tratamente mixte pentru combaterea simultan a unor duntori i a unor parazii vegetali (viermii fructelor cu rapnul merelor i perelor, moliile strugurilor cu mana viei de vie etc.); - posibilitatea aplicrii mecanizate a produselor fitofarmaceutice (cu aparatur terestr de mare capacitate, cu avioane i helicoptere). Extinderea tratamentelor chimice pe suprafee din ce n ce mai mari i creterea cantitilor de produse fitofarmaceutice folosite la hectar au permis s se pun n eviden i o serie de dezavantaje, cunoscute n protecia plantelor sub denumirea de e f e c t e s e c u n d a r e n e g a t i v e (B a i c u, 1975). Principalele dezavantaje ale metodelor chimice sunt urmtoarele : - p o l u a r e a m e d i u l u i n c o n j u r t o r datorit folosirii neraionale a produselor fitofarmaceutice, ndeosebi a celor cloroderivate i organofosforice. Reziduurile toxice ale acestor produse s-au gsit n cantiti nsemnate, adesea peste toleranele admise, n sol, n apele curgtoare, n lacuri, n pnzele freatice etc. Prezena lor a fost semnalat de asemenea n produsele vegetale i animaliere; -apariia raselor de duntori rezisteni la une l e p r o d u s e f i t o f a r m a c e u t i c e ca urmare a utilizrii intensive a combaterii chimice i aplicrii repetate a tratamentelor cu preparate care au la baz aceeai substan activ; - d e r e g l a r e a e c h i l i b r u l u i b i o c e n o t i c n a t u r a l, care are ca urmare nmulirea n mas a duntorilor. Acest fenomen apare frecvent n cadrul agrobiocenozelor datorit distrugerii prin tratamente chimice a zoofagilor. Astfel, nmulirea n mas a pduchelui lnos (Eriosoma lanigerum) a fost determinat de distrugerea parazitului su, viespea Aphelinus mali, prin aplicarea n livezi a tratamentelor chimice cu produse cloroderivate i organofosforice mpotriva unor specii de duntori ca : pduchele din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus), viermele merelor (Cydia pomonella) etc. Creterea populaiilor diferitelor specii de acarieni tetranychizi n livezi, vii etc. s-a produs la fel din cauza aplicrii tratamentelor cu produse organoclorurate (DDT, HCH, Lindan etc.), prin care s-au distrus dumanii lor naturali etc.; - t o x i c i t a t e a p e s t i c i d e l o r fa de om i animale. Semnalarea dezavantajelor tratamentelor cu produse fitofarmaceutice nu nseamn renunarea la folosirea metodelor chimice de protecie a plantelor. Aceste metode se vor folosi n continuare, ns n aa fel nct efectele negative secundare s fie reduse la minimum sau chiar eliminate.

97

Problemele complexe ale combaterii chimice a duntorilor, bolilor i buruienilor constituie obiectul unei discipline noi a proteciei plantelor, cunoscut sub numele de f i t o f a r m a c i e sau a g r o f a r m a c i e. Aceasta se ocup cu studiul pesticidelor din toate punctele de vedere i anume : origine, compoziie, proprieti fizico-chimice, condiionare, mod de aciune, mod de aplicare, eficacitate, efecte secundare etc. Se prezint n continuare principalele noiuni folosite n fitofarmacie, necesare pentru nelegerea numeroaselor aspecte de combatere i ecologice, care au loc n practica agricol. Condiionarea pesticidelor Substanele active pure nu se aplic n protecia plantelor, ntruct purificarea produselor, dei ar duce la creterea aciunii biologice, necesit consum mare de energie i ar ridica mult costul lor. Nici produsele tehnice, aa cum rezult din sintez, cu foarte puine excepii, nu se folosesc n practic. Marea majoritate a produselor tehnice ce se obin din instalaiile de sintez industrial sunt condiionate (formulate) n amestec cu alte substane, denumite adjuvante sau auxiliare, pentru a asigura o bun miscibilitate, etalarea pe substrat i rezistena la ploaie (aderen) i pentru a putea fi aplicate n condiii optime cu mainile de protecia plantelor. De exemplu, la pulberile de prfuit, n afar de substana activ, se adaug i substane suport sau vehicul (talc, caolin, pmnt de diatomee - Kiesselgur etc.); la emulsii se folosesc diferii emulgatori (spunuri, sulforicinatul, sulfonaftenatul, caolinul etc.) i muiani adezivi (spunuri de sodiu sau potasiu, uleiuri sulfonate etc.), iar la suspensii diferite substane adezive (bentonite etc.). Uneori se adaug la aceste produse i unele substane colorante, odorante etc. Produsele fitofarmaceutice sunt condiionate sub diferite forme i anume : p u l b e r i d e p r f u i t (PP); p u l b e r i u m e c t a b i l e (PU), utilizate pentru pregtirea suspensiilor; p u l b e r i s o l u b i l e (PS) i c o n c e n t r a t e s o l u b i l e (CS), folosite pentru prepararea soluiilor; c o n c e n t r a t e emulsiona b i l e (CE) pentru emulsii; s o l u i i c o n c e n t r a t e (SC), care n loc de solveni petrolieri costisitori ca la CE, utilizeaz apa i ali ingredieni; p r o d u s e p e n t r u tratamente cu volum ultra r e d u s (VUR), condiionate n mod special pentru a putea fi aplicate fr diluare cu ap, dar cu instalaii speciale; g r a n u l e (G), utilizate n combaterea unor duntori prin tratamente la sol i la plante; p r o d u s e p e n t r u t r a t a r e a s e m i n e l o r (PTS), condiionate special pentru semine sau n alte forme (CE, PU), dar care se aplic i pe semine. Exist i alte forme de condiionare ca: a e r o s o l i, t a b l e t e, p a s t i l e, m o m e l i etc. Produsele fitofarmaceutice condiionate au un anumit c o n i n u t n sub s t a n a c t i v . De exemplu, produsul Sinoratox 35 CE conine 35 % dimetoat i 65 % emulgatori i muiani adezivi, iar produsul Oltitox 50 PU conine 50 % carbaril i 50 % substane adezive. Coninutul n substan activ se poate prezenta i sub alt form i anume: greutatea substanei active n g per l. Astfel, produsul Nogos 500 EC conine 500 g diclorvos/l i corespunde formei anterioare cu 50 % s.a., iar produsul Sonet 100 EC conine 100 g hexaflumuron/l, ceea ce nseamn un coninut de 10 % s.a. D o z i c o n c e n t r a i e. Produsele fitofarmaceutice, n funcie de coninutul n substan activ, se folosesc n combaterea duntorilor n diferite doze i concentraii.

98

D o z , n domeniul proteciei plantelor, nseamn cantitatea de substan activ (s.a.) sau de produs condiionat (p.c.) necesar a fi aplicat la unitatea de suprafa, de greutate etc. pentru a obine o eficacitate ridicat. Doza se exprim n g(kg) s.a./ha, g(kg) p.c./ha, g (cm ) p.c./m3, l(kg) p.c./t etc. (B a i c u, 1987). C o n c e n t r a i a (%) reprezint cantitatea de produs condiionat din 100 l ap. De exemplu, produsul Sinoratox 35 CE se folosete n stropiri n concentraie de 0,15 %; aceasta nseamn c emulsia preparat dup acest criteriu are 0,150 l din produsul condiionat respectiv i 99,850 l ap. Acest mod de dozare, practicat pentru tratamentele sub form de stropiri, este utilizat mai des n horticultur, unde tratamentele sunt numeroase i se succed frecvent (n vii i livezi). n acest caz, creterea suprafeei foliare a culturilor fiind mare n cursul perioadei de vegetaie i cantitile de zemuri ce se aplic la hectar se mresc corespunztor. Dozarea produselor fitofarmaceutice prin concentraie este real i asigur o bun eficacitate numai n cazul stropirilor cu volum normal. Acest sistem de dozare nu corespunde ns stropirilor la care se aplic cantiti mai mici de lichid la hectar, ntruct se reduce cantitatea de substan activ sau produs condiionat i scade eficacitatea. Metode de aplicare a produselor fitofarmaceutice i tipuri de tratamente. Produsele fitofarmaceutice se folosesc n combaterea duntorilor prin urmtoarele metode: tratarea direct a plantelor n cursul perioadei de vegetaie; tratarea unor pri ale plantelor (semine, tuberculi, bulbi etc.); tratarea solului; gazarea spaiilor nchise de cultur (sere, solarii etc.), a spaiilor de depozitare a produselor vegetale etc. Dup modul de condiionare, aplicarea produselor fitofarmaceutice se face prin diferite tipuri de tratamente cum sunt: tratamente umede, tratamente uscate, tratamente gazoase i momeli toxice. T r a t a m e n t e l e u m e d e constau n folosirea produselor sub form de suspensii, emulsii, soluii etc., prin stropiri, pulverizri, umectri etc. Procedeele de aplicare a zemurilor de stropit sunt variate. Ele se clasific, n mod obinuit, n raport cu volumul de lichid aplicat la hectar n cursul unui tratament. Clasificarea frecvent folosit n protecia plantelor cuprinde mai multe tipuri de aplicare a zemurilor de stropit. Stropiri cu v o l u m n o r m a l (VN), n care sunt cuprinse toate procedeele n cadrul crora se aplic mai mult de 400 l/ha. Stropiri cu v o l u m r e d u s (VR), care nglobeaz toate procedeele de aplicare a lichidului n cantiti cuprinse ntre 5 i 400 l/ha; normele mai sczute, de 15 75 l/ha, se folosesc frecvent n tratamente aero, iar cele mai mari, de 100 - 200 l/ha, se aplic cu aparatur terestr. Stropiri cu v o l u m u l t r a r e d u s (VUR), cnd se aplic mai puin de 5 l/ha. Preparatele de tipul VUR sunt condiionate special i se folosesc ca atare n combaterea duntorilor, fr a fi diluate cu ap. Dispozitivele pentru aplicarea tratamentelor sunt prevzute cu duze deosebite, care asigur o bun distribuie a cantitilor mici de zemuri. Tratamentele cu preparate VUR au o productivitate ridicat, reducndu-se mult numrul decolrilor i aterizrilor. Tratamentele umede, n general, prezint avantajul c substana toxic ader mai bine de substrat. n acelai timp au dezavantajul c necesit, n cazul stropirilor cu volum normal, cantiti mari de ap. n ultima perioad, datorit numeroaselor avantaje pe care le ofer, tratamentele cu volum redus i n mod special cele cu volum ultra redus au luat o extindere din ce n ce mai mare.

99

T r a t a m e n t e l e u s c a t e constau n aplicarea produselor fitofarmaceutice sub form de pulberi, microcapsule i granule pe plante, pe sol etc. Tratamentele cu pulberi de prfuit (prfuirile), comparativ cu stropirile, se efectueaz mai uor ntruct produsele vin din fabrici n forma n care se aplic, nenecesitnd ap i vase speciale pentru preparare. Pe de alt parte, consumul de substan activ la unitatea de suprafa este mai mare, eficacitatea este mai redus, pulberile prezentnd o adezivitate mai mic, iar gradul de poluare a mediului nconjurtor i posibilitile de intoxicare sunt mai mari. Din aceste motive insecticidele organoclorurate sub form de pulberi de prfuit nu se mai produc n Romnia. Tratamentele cu preparate granulate sunt cu mult superioare celor cu pulberi, nlturnd n mare parte efectele negative ale prfuirilor. Produsele granulate se vor folosi din ce n ce mai mult n combaterea unor duntori ai plantelor. Cantitile de pulberi sau granule necesare pentru tratamente variaz ntre 20 100 kg/ha, n funcie de coninutul n substan activ, specia de duntor, faza de dezvoltare a plantelor etc. Tratamentele umede i uscate se aplic i la semine, n combaterea unor duntori ca : viermii albi (Anoxia villosa), viermii srm (Agriotes spp.) etc. T r a t a m e n t e l e g a z o a s e (fumigaiile) constau n folosirea produselor fitofarmaceutice sub form de gaze toxice sau vapori toxici n combaterea unor grupe de duntori din spaiile nchise (silozuri, sere etc.) sau din sol. M o m e l i l e t o x i c e sunt amestecuri de produse toxice cu diferite substane alimentare (boabe de cereale, tre, turte de floarea-soarelui etc.). Momelile otrvite se folosesc n combaterea roztoarelor (oareci, obolani etc.) i a unor insecte (lcuste, coropinie etc.). Toxicitatea produselor fitofarmaceutice. Criteriul de baz n aprecierea posibilitii de folosire a substanelor chimice ca mijloc de combatere a duntorilor, agenilor patogeni i buruienilor l constituie toxicitatea. Gradul toxicitii produselor fitofarmaceutice depinde de mai muli factori i anume: natura chimic a produsului; modul n care acioneaz asupra organismului; concentraia n substan activ; gradul de alterare etc. Toxicitatea produselor fitofarmaceutice este caracterizat de d o z a let a l (DL). Doza letal reprezint cantitatea de produs fitofarmaceutic care provoac moartea. n mod obinuit se prezint prin DL 50, adic cantitatea de preparat care produce o mortalitate de 50 % la animalele asupra crora a fost aplicat. DL 50 se determin pe unele specii de animale, de regul pe obolani, prin aplicarea pe cale oral i dermal. Doza letal se exprim n mg/kg. Un alt indice al toxicitii l constituie concentraia letal (CL 50), care reprezint doza de produs din aer, ap i sol care produce o mortalitate de 50 %. Fiecare produs fitofarmaceutic se caracterizeaz prin anumite DL 50 i CL 50. Aceste valori exprim riscurile ce pot apare prin manipularea substanelor toxice de ctre muncitori. n raport cu doza letal medie (DL 50) pesticidele se mpart n 4 grupe . Toxicitatea produselor fitofarmaceutice poate fi acut i cronic. Intoxicarea acut se produce la scurt timp de la introducerea n organism a unei cantiti de toxic (produse organofosforice etc.). Intoxicarea cronic are loc n urma acumulrii continue n organism a toxicului; atunci cnd acesta ajunge la o cantitate suficient se produce intoxicarea celulei, n special a celei nervoase (produse organoclorurate).

100

Agrodisponibilitatea Agrodisponibilitatea reprezint cantitatea de substan activ, aplicat ntr-o anumit form de condiionare, care ajunge la nivelul organismelor int (populaiile duntorilor). Cu metodele actuale de aplicare a tratamentelor, agrodisponibilitatea rar depete 0,1 - 1 % din cantitatea administrat. De altfel, aceasta este i esena procesului de poluare, ntruct restul substanei nu contribuie la eficacitate, ci polueaz mediul nconjurtor (solul, plantele, recolta etc.). O agrodisponibilitate mai mare o asigur produsele care se aplic ca momeli, la tratarea seminelor etc. Dimpotriv, au o agrodisponibilitate mic pesticidele care se aplic prin prfuiri i la tratarea general a solului (B a i c u, 1987). Reziduuri toxice Reziduul de preparat fitofarmaceutic reprezint depozitul de toxic sau de metabolit rmas la suprafa sau acumulat n produsul agricol provenit din culturi care au fost supuse tratamentelor cu produse fitofarmaceutice. El este adesea semnalat i n produsele agricole obinute de la plantele cultivate n terenurile la care s-au aplicat tratamente la sol. Reziduurile de pesticide, n afar de produsele agricole, se mai gsesc n sol i ape (ruri curgtoare, lacuri, pnze freatice). Cantitatea de reziduuri ce rmne pe fructe, legume, cereale etc., precum i cea acumulat n sol i ape, depinde de numeroi factori, dintre care menionm urmtorii : natura produsului, forma de condiionare, doza de produs utilizat la hectar, numrul de tratamente, data aplicrii tratamentelor n raport cu recoltarea etc. ntruct reziduurile toxice prezint un pericol mare pentru sntatea oamenilor i animalelor, n majoritatea rilor s-au stabilit l i m i t e m a x i m e a d m i s i b i l e (LMA) pentru pesticide. Ele sunt exprimate n pri per milion (ppm) i sunt de 100 ori mai mici dect concentraia minim care produce primele tulburri de intoxicare.. ntruct n producie este greu s se urmreasc prin analize chimice existena reziduurilor toxice n produsele agricole pe fiecare sol, cultur i unitate, pentru a se evita prezena reziduurilor toxice n recolt s-a introdus intervalul de pauz. Intervalul de pauz Intervalul de pauz sau timpul de pauz este perioada de timp, n zile, de la ultimul tratament al culturii agricole cu pesticide pn la recoltare, necesar pentru degradarea substanelor i reducerea reziduurilor sub limita maxim admisibil. Selectivitatea pesticidelor Aceasta reprezint fenomenul de aciune a unui produs asupra duntorilor i lipsa de aciune sau aciunea slab asupra altor organisme din cultura la care s-a aplicat tratamentul (B a i c u, 1990). Altfel spus, selectivitatea pesticidelor reprezint fenomenul de distrugere a duntorilor (insecte, acarieni etc.) i n acelai timp fenomenul de protejare a faunei utile (dumani naturali, polenizatori etc.). Folosirea pesticidelor selective n protecia plantelor constituie una din verigile principale ale combaterii integrate. n funcie de mortalitatea organismelor utile dup aplicarea unui tratament, pesticidele se clasific n urmtoarele grupe :

101

- f o a r t e s e l e c t i v e, cu o mortalitate sub 20 %; - s e l e c t i v e, cu o mortalitate cuprins ntre 21 - 37 %; - m e d i u s e l e c t i v e, cu o mortalitate cuprins ntre 38 - 63 %; - s l a b s e l e c t i v e, cu o mortalitate cuprins ntre 64 - 80 %; - n e s e l e c t i v e, cu o mortalitate cuprins ntre 81 - 100 %. n combaterea integrat interes prezint pesticidele din primele dou grupe. Se cunosc patru tipuri de selectivitate. S e l e c t i v i t a t e a f i z i o l o g i c este cea mai important, prin natura lor chimic pesticidele din aceast categorie neavnd aciune distrugtoare asupra organismelor utile. Printre substanele active ale pesticidelor cu selectivitate fiziologic ridicat se numr: endosulfan, naled, fosalon, pirimicarb, tetraclorvinfos, diflubenzuron, clorfluazuron etc. S e l e c t i v i t a t e a t e h n o l o g i c este datorat formei de condiionare a pesticidului i modului de aplicare a tratamentului i este caracteristic produselor care asigur o agrodisponibilitate ct mai mare. La aceast categorie aparin pesticidele care au la baz substanele active : carbofuran, bendiocarb, dimetoat, fosfura de zinc etc. i se aplic ca tratamente la groap la plantare, aplicarea de granule pe rnd la semnat i ca momeli toxice. S e l e c t i v i t a t e a e c o l o g i c rezult din aplicarea tratamentelor n funcie de ciclurile biologice ale duntorilor i entomofagilor, astfel ca primii s fie distrui, iar ceilali protejai. De exemplu, n pomicultur sunt selective tratamentele de iarn, care sunt foarte eficace n combaterea larvelor i adulilor de pduchi estoi, a oulor de pduchi de frunze, de puricele melifer al mrului i de acarieni etc., fr s afecteze dumanii naturali ai acestora, care sunt retrai n diferite locuri mai ferite pentru hibernare. Tratamentele cu insecticide cnd speciile de Trichogramma se gsesc n oule gazdelor de asemenea sunt selective. Cunoaterea aprofundat a biologiei i ecologiei duntorilor i a speciilor utile permite mrirea posibilitilor de utilizare selectiv a insecticidelor fiziologic neselective. S e l e c t i v i t a t e a d e c o m p o r t a m e n t este determinat de capacitatea unor specii de insecte duntoare i folositoare de a reaciona diferit la unele substane chimice. Astfel, feromonii sexuali, atractanii nutritivi etc. atrag duntorii, dar nu afecteaz dumanii naturali. Unele pesticide manifest selectivitate i fa de unele microorganisme entomopatogene. Pentru Bacillus thuringiensis sunt selective: diclorvosul, malationul, triclorfonul, carbarilul, permetrinul, fenvaleratul etc., iar pentru Beauveria bassiana sunt: triclorfonul, carbarilul, etionul, tetraclorvinfosul etc. Combaterea integrat a duntorilor presupune folosirea pe scar larg a pesticidelor selective. Rezistena insectelor i acarienilor fa de pesticide Apariia raselor rezistente de duntori fa de unele pesticide este datorat aplicrii frecvente a tratamentelor cu produse care au la baz aceeai substan activ. Fenomenul de scdere a eficacitii unui pesticid, care la introducerea lui n practica agricol era eficace, se numete r e z i s t e n c t i g a t . Formarea raselor rezistente are la baz apariia de mutaii n populaia duntorului, care sunt n stare, pe fondul prezenei pesticidului i la doze i concentraii crescnde, s se nmuleasc. Dup o perioad de timp ntreaga populaie devine rezistent i eficacitatea scade, iar produsul respectiv trebuie nlocuit.

102

Populaiile unor duntori manifest adesea aa numita r e z i s t e n a nc r u c i a t , caracterizat prin aceea c rasele acestora sunt rezistente nu numai fa de produsul iniial, ci i de altele nrudite chimic. n ara noastr (B a i c u, 1980) se cunosc rase rezistente fa de unele pesticide la unele specii duntoare culturilor horticole . Rasele de duntori rezistente fa de diferite pesticide se stabilesc de laboratoarele de cercetare specializate din institutele de profil agricol. Cunoaterea acestor rase are o importan practic deosebit, ntruct frecvent n producie toate neajunsurile din procesul de combatere (coninutul mai redus n substan activ a produsului, nerespectarea dozei sau a concentraiei, aplicarea tratamentelor n afara perioadei de avertizare, condiii meteorologice nefavorabile etc.) a duntorilor sunt puse pe seama rezistenei. Apariia raselor rezistente duce la consumuri exagerate de pesticide, la poluare i n final la pierderi de recolt. Pentru prevenirea formrii raselor rezistente de duntori se recomand o serie de msuri (B a i c u T., 1980), dintre care amintim pe cele mai nsemnate : - alternarea produselor, pe baz de substane active deosebite i chiar mod diferit de aciune; - respectarea dozelor recomandate, stabilite experimental; mrirea dozelor accelereaz de regul formarea raselor rezistente; - folosirea de amestecuri de insecticide (DDVP +triclorfon, sinoratox + lindan etc.); aceste amestecuri previn apariia rezistenei, dar odat formate rasele, ele au o eficacitate mai redus; - folosirea metodelor biologice ori de cte ori este posibil; - introducerea sistemelor de combatere integrat a duntorilor n scopul frnrii fenomenului prin acionarea asupra lor prin diferite metode. Compatibilitatea pesticidelor Aplicarea n amestec a dou sau mai multe produse formulate, fr s se produc fenomene negative (scderea eficacitii, fitotoxicitate etc.), se cunoate sub denumirea de compatibilitate (P u c a u i colab., 1987). Incompatibilitatea este fenomenul invers, adic prin amestecul a dou sau mai multe produse apar fenomene negative. n raport de cauze, incompatibilitatea poate fi biologic (fitotoxicitate), fizicochimic (depunere, precipitare, separare, scderea muiabilitiii i adezivitii) i chimic (reacii de inactivare ntre substanele active, formarea de combinaii complexe). Amestecurile de pesticide compatibile se folosesc mult n protecia plantelor, ndeosebi n horticultur. Astfel, n viticultur pentru combaterea moliilor strugurilor i manei viei de vie, la o singur trecere prin plantaie, se amestec un insecticid i un fungicid, n pomicultur, mpotriva viermelui merelor i acarianului rou al pomilor se amestec un insecticid cu un acaricid, iar pentru combaterea acestor duntori, concomitent cu finarea, la amestecul menionat se adaug i un fungicid. Folosirea de amestecuri de pesticide compatibile are ca efect direct reducerea numrului de tratamente i indirect realizarea de economii de timp, de for de munc i de energie, precum i reducerea tasrii solului. Sunt puin compatibile produsele : polisulfurile de bariu i calciu, uleiurile, zeama bordelez, preparatele organostanice etc.

103

Pentru evitarea arsurilor i a lipsei de eficacitate a amestecurilor se impune respectarea cu strictee a tabelelor de compatibilitate. Eficiena economic a msurilor de combatere Metodele de combatere a duntorilor, n special cele chimice, dar i cele biologice, dac sunt aplicate corect (cu produse n stare bun i respectarea dozei sau concentraiei) i n momentele optime (n perioadele avertizate), n raport de pragul economic de dunare, sunt eficiente din punct de vedere economic. Pagubele mari produse de duntorii culturilor horticole, n lipsa msurilor de protecie, sunt de regul mari i foarte mari. Din aceste cauze toate interveniile de combatere chimic i biologic sunt eficiente economic. Chiar n prezent, n condiiile economiei romneti n tranziie, sunt evidente rezultatele tratamentelor chimice n special. Astfel, se apreciaz c n medie pe ar 1.000 lei cheltuii cu msuri de combatere chimic poate salva o producie de cel puin 8.000 lei la culturile de legume de cmp i de 15.000 lei la fructe i struguri. Msuri de protecia muncii i prevenirea i stingerea incendiilor Majoritatea pesticidelor, folosite n combaterea duntorilor, sunt toxice pentru om i animale. Pentru evitarea intoxicaiilor uneori mortale, se impune cunoaterea temeinic i respectarea cu strictee a normelor de protecia i securitatea muncii n timpul depozitrii, manipulrii i aplicrii produselor toxice. M s u r i g e n e r a l e. La manipularea pesticidelor vor participa numai persoanele sntoase (stabilite n urma unui control medical special). Nu vor fi admii s lucreze cu substane toxice minorii (sub 18 ani), femeile gravide sau cele care alpteaz, persoanele suferinde (de ficat, plmni, cu tensiune) i alcoolicii. nainte de nceperea lucrului se face un instructaj detaliat al muncitorilor, dup care semneaz fiecare fia individual de protecia muncii. Controlul medical i instructajul se repet periodic. Este obligatorie purtarea echipamentului de protecia muncii recomandat pentru fiecare lucrare n parte. M s u r i d e p r o t e c i e n t i m p u l d e p o z i t r i i. Produsele fitofarmaceutice se pstreaz n magazii speciale, uscate i bine aerisite, construite din materiale neinflamabile. Depozitele trebuie s fie amplasate la cel puin 50 de m distan de cldirile social administrative, de locuine, de surse de ap, de grajduri de animale etc. Depozitele cu pesticide sunt date n responsabilitatea unei persoane, singura care va pstra cheile i care va rspunde de tehnica securitii muncii n timpul pstrrii i manipulrii produselor. Produsele inflamabile (sulfura de carbon etc.) se pstreaz n depozite speciale, respectndu-se cu strictee normele sanitare i de prevenirea i stingerea incendiilor. Preparatele foarte toxice (produsele organofosforice, carbamice etc.) se pstreaz n ncperi separate, permanent sub cheie i cu eviden special a distribuirii i folosirii lor; cele mai puin toxice se pstreaz n magazii obinuite, din zid sau lemn, bine aerisite. Produsele fitofarmaceutice vor fi recepionate i pstrate n ambalaje originale, prevzute cu etichete, cuprinznd inscripia "Otrvitor", "Foarte Otrvitor" dup caz, precum i semnul convenional "Cap de mort" n una din culorile care reprezint gradul de toxicitate: rou (grupa I), verde (grupa a II-a), albastru (grupa a III-a) i negru (grupa a IV-a).

104

n magazii produsele se depoziteaz grupate pe sortimente. Fiecare sortiment (preparat) va fi prevzut cu etichet vizibil, pe care se va indica : denumirea produsului, gradul de toxicitate, doza de folosire i data intrrii n magazie. n depozitele cu pesticide nu se vor pstra i alte materiale ca : furaje, semine, alimente etc. Depozitele trebuie s fie prevzute cu cntar, msuri de dozare, utilaje pentru splat (chiuvete, prosoape, spun), dulap-farmacie cu antidoturi de prim ajutor i pichet pentru stingerea incendiilor. Pesticidele se vor pstra i vor circula numai n baza actelor de predare-primire. Se interzice cu desvrire distribuirea din magazii a pesticidelor ctre persoane particulare, n vederea folosirii n scopuri casnice. Magaziile pentru depozitarea pesticidelor vor fi asigurate cu paz permanent. M s u r i d e p r o t e c i e n t i m p u l t r a n s p o r t u l u i. Eliberarea produselor fitofarmaceutice se va face numai pe baza unei dispoziii scrise din partea conducerii unitii. Produsele toxice se vor transporta n vehicule speciale, destinate exclusiv acestui scop. Transportul lor se va face n ambalaje solide, rezistente la loviri, fr a se produce deteriorarea lor. La operaiunile de ncrcare, nsoire i descrcare a pesticidelor nu va fi admis dect personal instruit i prevzut cu echipament de protecie. Dup descrcarea produselor toxice, aternutul de paie se arde, iar vehiculele se cur i se spal cu ap pn dispare orice urm de toxic. M s u r i d e p r o t e c i e n t i m p u l l u c r u l u i. n aceast perioad rmn valabile msurile generale de protecia muncii: vizita medical, instructajul de folosire a fiecrui produs toxic, purtarea echipamentului de protecie adecvat etc. n plus, se vor respecta i alte msuri. Prepararea zemurilor, a momelilor toxice, ncrcarea aparatelor etc. se va face ct mai departe de sursele de ap, depozitele de alimente, furaje etc. n apropierea locului de munc trebuie s se asigure condiii de splare a lucrtorilor (lighean, ap, spun, prosop) i antidoturile necesare pentru produsele cu care se lucreaz. Terenurile pe care urmeaz s se aplice tratamente se vor marca cu tblie vizibile, cu inscripia "teren otrvit". Pe terenurile punabile se va indica "punatul interzis". nainte de nceperea lucrrilor cu preparate toxice se vor anuna organele competente (consiliile populare, organele sanitare locale i organele zooveterinare) i populaia despre produsele ce se vor folosi i msurile ce trebuie s fie luate pentru evitarea accidentelor de intoxicare la om, animale domestice, vnat i albine. Dac este cazul, stupii de albine vor fi transportai la o distan de 5 - 6 km de la locul unde se efectueaz tratamentul sau se va nchide urdiniul pe o perioad de 2 - 3 zile. Stropirile cu produse toxice vor fi efectuate numai pe timp linitit, iar la un vnt slab tratamentul trebuie executat n direcia vntului. Tratamentele se vor aplica n orele de diminea i seara, evitndu-se orele foarte clduroase, cnd pericolul de intoxicare este mai mare, precum i perioadele de timp cu vnt cu vitez de peste 3 m pe secund. n timpul lucrului nu este permis a se mnca, a se bea, a se fuma sau a se duce mna la gur, la nas sau la ochi. Efectuarea tratamentelor se va face sub supravegherea permanent a specialitilor. Cnd se utilizeaz produse inflamabile, pe lng msurile de protecia muncii, se vor lua i msurile necesare de prevenire i stingere a incendiilor.

105

Dup terminarea lucrrilor, aparatele de stropit, aparatele de tratat seminele etc. se golesc de substanele toxice, se spal bine cu ap i se predau la magazie; de asemenea se dau n primire pesticidele nefolosite, unele ambalaje i echipamentul de protecia muncii. Simptomele intoxicaiilor cu produse fitofarma c e u t i c e i m s u r i l e d e p r i m a j u t o r. n cazuri de accidente se vor lua msuri urgente pentru anunarea celui mai apropiat punct sanitar. Pn la venirea medicului, care va acorda asistena medical necesar n funcie de natura intoxicaiei, chiar la locul producerii accidentului se vor lua primele msuri de ajutor. P r o d u s e l e o r g a n o c l o r u r a t e produc dureri de cap i de stomac, transpiraie, vrsturi, convulsii, tremurturi i oprirea urinei. Se recomand ndeprtarea hainelor i rufriei de pe intoxicat, dup care va fi transportat ntr-o camer rcoroas i bine aerisit. Se provoac vrsturi i se administreaz crbune medicinal 5 - 20 g i un purgativ. P r o d u s e l e o r g a n o f o s f o r i c e provoac tulburri de vedere, micorarea pupilei, lcrimare, salivaie abundent, dureri de cap, ameeli, dureri abdominale, pierderea urinei i fecalelor i chiar paralizii. Dup ndeprtarea hainelor i rufriilor se spal bine corpul intoxicatului cu ap alcalinizat i spun. Ochii se spal din abunden cu o soluie de bicarbonat 3 %. Se provoac vrsturi i se administreaz crbune animal 10 - 20 g i purgativ. S u l f u r a d e c a r b o n provoac dureri de cap, stare de excitaie, uscarea i crparea pielii, accese convulsive i pierderea memoriei. Se recomand scoaterea intoxicatului din atmosfera de gaze i ndeprtarea hainelor. Se va face respiraie artificial pn cnd revine respiraia normal. Aceste msuri sunt valabile i pentru celelalte produse asfixiante. Normele de protecia muncii prezint, n mod detaliat, simptomele intoxicaiilor i msurile de prim ajutor pentru toate substanele fitofarmaceutice utilizate n combaterea duntorilor animali. Clasificarea pesticidelor Pesticidele, utilizate n combaterea duntorilor animali, pot fi clasificate n diferite feluri : dup grupa de duntori mpotriva crora se folosesc, dup modul de aciune, dup compoziia lor chimic etc. Din punct de vedere al grupei duntorilor ce se combat se cunosc urmtoarele grupe de pesticide: i n s e c t i c i d e, folosite n combaterea insectelor; a c a r i c i d e, utilizate n combaterea speciilor de acarieni; n e m a t o c i d e, pentru combaterea nematozilor; m o l u s c o c i d e (h e l i c i d e), care se aplic mpotriva melcilor i z o o c i d e, folosite n combaterea animalelor cu snge cald. Din aceast ultim grup fac parte i r o d e n t i c i d e l e sau r a t i c i d e l e, cu care se combat roztoarele. Pesticidele se pot clasifica i dup modul lor de aciune: p e s t i c i d e d e c o n t a c t, care acioneaz direct asupra duntorului, efectul letal obinndu-se cu condiia ca substana s vin n contact direct cu corpul duntorului; p e s t i c i d e d e i n g e s t i e, care acioneaz asupra insectelor dup ce sunt introduse n tubul digestiv, odat cu hrana; p e s t i c i d e a s f i x i a n t e (g a z o a s e sau f u m i g a n t e), care produc asfixierea insectelor prin aparatul respirator. Unele insecticide au aciune complex : de ingestie, de contact i chiar asfixiant; aceste produse se cunosc sub denumirea de p e s t i c i d e m i x t e. n sfrit, produsele fitofarmaceutice se clasific i dup natura i compoziia lor chimic.

106

8.7. METODE BIOLOGICE Lupta biologic este una din metodele importante de combatere a duntorilor plantelor cultivate. Metodele biologice ocup un loc nsemnat n practica agricol i constituie o direcie de perspectiv n protecia plantelor. Dup definiia Organizaiei Internaionale de Lupt Biologic (O.I.L.B.) prin combatere biologic se nelege folosirea unor organisme vii i a produselor activitii lor biologice cu scopul reglrii populaiilor de duntori. Lupta biologic este rezultatul unei intervenii active a omului i const n folosirea diferitelor mijloace i metode biologice n distrugerea duntorilor animali n scopul reducerii densitii numerice a populaiilor acestora sub pragul economic de dunare (F r a n z, 1962). De aceea, lupta biologic nu trebuie confundat cu fluctuaiile echilibrului biocenotic care au loc n mod natural sub aciunea factorilor biotici i abiotici (B o n n e m a i s o n, 1961). Fa de metodele chimice, lupta biologic are urmtoarele avantaje mai importante: nu prezint nici un pericol pentru om i animalele cu snge cald, protejeaz fauna folositoare, iar biopreparatele sunt compatibile cu unele insecticide i pot fi folosite concomitent sub form de stropiri. Metodele i mijloacele (procedeele) biologice care se folosesc mpotriva insectelor i a altor animale duntoare sunt: metodele biologice propriu zise (zoofagii i virusurile i microorganismele patogene), metodele genetice (autocidia i utilizarea organismelor modificate genetic) i metodele biotehnice (folosirea exo i endohormonilor). M e t o d e b i o l o g i c e p r o p r i u-z i s e Zoofagi Combaterea biologic cu ajutorul zoofagilor se poate realiza prin folosirea prdtorilor i paraziilor indigeni sau importai din alte ri. Utilizarea zoofagilor indigeni presupune identificarea i nmulirea speciilor cele mai active locale i lansarea lor n culturile atacate de duntori. Folosirea zoofagilor importai const n introducerea acestora din alte ri (continente), apoi creterea n mas i aclimatizarea lor la noile condiii. Acetia pot fi folosii att mpotriva unor gazde indigene, ct i mpotriva unor specii din ara de origine a prdtorului sau parazitului, care au fost introduse n ara respectiv, mai ales prin importul diferitelor produse vegetale. Creterea entomofagilor i acarofagilor i lansarea lor n mas n culturi dup tehnologii moderne alctuiesc metodele biologice care s-au impus n protecia plantelor. Se cunosc pn n prezent tehnologii de nmulire i lansare la unele specii de prdtori i parazii. Prdtori. Prdtorul Phytoseiulus persimilis (Parasitiformes- Phytoseidae), acarofag foarte activ, se folosete n combaterea acarianului fitofag Tetranychus urticae, duntor frecvent, extrem de periculos al culturilor de legume (tomate, ardei, castravei etc.) i plantelor ornamentale (trandafiri, garoafe, cale, gerbera etc.) din sere. Prdtorul se nmulete n camere speciale climatizate, sere izolate etc., la temperaturi cuprinse ntre 26 - 30o C i o umiditate atmosferic de 70 - 80 %, pe seama acarianului fitofag Tetranychus urticae, care se dezvolt pe plante de fasole, crescute n tvi cu soluii nutritive sau n ghivece cu pmnt. Plantele, infestate cu prdtorul respectiv, se transport la locul de combatere. Normele de lansare variaz n funcie de densitatea duntorului, oscilnd ntre 1: 20 - 1: 50 (un acarofag la 20 - 50 acarieni fitofagi). Acest

107

prdtor se aplic n unele sere de la noi din ar i pe scar mare n Bulgaria, Polonia, Rusia, Olanda, Frana, Marea Britanie, S.U.A. etc. Pe baza cercetrilor efectuate la I.C.C.P. acest acarofag se poate aplica n culturile din sere de tomate, vinete, castravei, ardei, dovlecei, trandafiri, garoafe, cale, ciclamen etc. Reuita aplicrii acestui acarofag depinde de condiiile de temperatur (optim 24 - 30o C) i de integrarea cu insecticidele i fungicidele care se folosesc pentru combaterea altor duntori i ageni patogeni (I a c o b, 1972 a, 1974). n prezent, n ara noastr, se fac cercetri asupra unor specii de prdtori pentru a fi folosii n practica combaterii duntorilor. Printre acestea se numr: Chrysoperla carnea (Chrysopidae - Neuroptera) pentru limitarea nmulirii diferitelor specii de afide, Podisus maculiventris (Pentatomidae - Heteroptera) pentru combaterea gndacului din Colorado i Coccinella 7- punctata (Coccinellidae - Coleoptera) pentru folosirea ei mpotriva afidelor etc. Parazii. Viespea Prospaltella perniciosi (Aphelinidae - Hymenoptera) se recomand n combaterea pduchelui din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus). Numeroase experimentri efectuate n multe ri (Frana, Italia, Elveia, Cehia etc.), precum i n ara noastr, dovedesc perspectiva folosirii acestui parazit n practica combaterii biologice. nmulirea acestei viespi se face chiar pe pduchele din San Jos, care poate fi crescut pe dovleci, n laboratoare speciale, la temperaturi de 26 - 27o C i umiditatea relativ de 60 - 75 %. Primvara, cnd timpul se nclzete, dovlecii infestai cu pduchele din San Jos, parazitat de viespi, se atrn n sacoe cu ochiuri mari n pomii atacai. Viespile aprute trec pe scoara pomilor, unde infesteaz i distrug toate stadiile de dezvoltare ale pduchelui. Dup S v e s c u i colab. (1968) gradul de parazitare poate ajunge pn la 90 - 95 % n anii calzi i umezi i numai pn la 25 - 30 % n anii secetoi. Viespea Trichogramma evanescens (Trichogrammatidae - Hymenoptera) se utilizeaz n combaterea unor duntori ca: buha verzei (Mamestra brassicae), fluturele alb al verzei (Pieris brassicae brassicae), fluturele mic al verzei (Pieris rapae rapae), molia verzei (Plutella xylostella), buha grdinilor de legume (Xestia c-nigrum) etc. Aceast viespe oufag se crete pe oule de molia finii (Ephestia kuehniella) sau molia cerealelor (Sitotroga cerealella), n camere climatizate, la temperaturi de 21 - 24o C, unitatea relativ de 70 - 80 % i la o umiditate a produselor de 14 - 16 %. Tehnologia de nmulire n mas, semiindustrial, a acestei viespi cuprinde urmtoarele etape: renoirea i nmulirea materialului biologic iniial; nmulirea moliilor gazd: Ephestia kuehniella sau Sitotroga cerealella; obinerea fluturilor i oulor gazd; pstrarea gazdei; infestarea oulor gazdei cu Trichogramma; pstrarea trichogramei; evaluarea calitii insectelor obinute (C i o c h i a, 1982; a n d r u, 1992). Trichogramma se pstreaz n frigider la temperatura de 1 - 3o C i 85 - 90 % umiditate. n faza de prepup poate fi pstrat 30 - 40 de zile, n stadiul de pup 20 de zile i ca adult, nainte de zbor, 10 zile. Norma de lansare, n funcie de specia de insect duntoare, cultur i zona geografic, variaz ntre 60.000 - 150.000 viespi la hectar la un tratament. Se recomand dou tratamente i anume: prima lansare la nceputul pontei, iar a doua n timpul depunerii maxime a oulor ( a n d r u, 1992; C l i n M a r i a, 1996). n practica horticol, mai ales la culturile de legume, la noi n ar, aplicarea viespii n mas, n perioada depunerii oulor de ctre duntor, se face manual (cu plachete de carton cu ou parazitate); n alte ri s-au experimentat cu succes diferite procedee de lansare mecanic a viespii (cu capsule, suspensii de ou, ou n vrac) (A l b e r t i N e u f f e r, 1991).

108

Viespea Trichogramma embryophagum (Trichogrammatidae- Hymenoptera) se folosete n combaterea moliilor fructelor (Cydia spp.) i strugurilor (Lobesia botrana, Eupoecilia ambiguella). Tehnologia de cretere i nmulire n mas i cea de lansare n culturi sunt asemntoare celor prezentate la specia Trichogramma evanescens. Norma de lansare la un tratament i numrul tratamentelor variaz dup specie. n general, norma oscileaz ntre 50.000 - 200.000 viespi la hectar, iar numrul tratamentelor ntre 2 - 5 (I s a c, 1973; Z a h a r i a, 1998). Viespea Trichogramma dendrolimi (Trichogrammatidae - Hymenoptera) a crei tehnologii de cretere industrial i lansare sunt asemntoare cu cele ale celorlalte specii de Trichogramma. Aceast viespe se folosete ndeosebi n combaterea unor insecte duntoare la plante cu talie nalt (via de vie i pomi fructiferi). Experiene promitoare cu Trichogramma dendrolimi s-au efectuat i la noi n ar n zonele Dbuleni i Murfatlar (C i o c h i a i colab., 1997). Specia Trichogramma dendrolimi pe substrat de Sitotroga cerealella se comercializeaz n prezent sub numele de T r i c h o m e d. Se recomand pentru combaterea moliei strugurilor (Lobesia botrana) n doze de 300.000 viespi/ha la fiecare generaie, lansate n dou reprize: la apariia primilor fluturi i n timpul zborului maxim (C i o c h i a i colab., 1997). Virusuri i microorganisme patogene Una din metodele de baz pentru combaterea duntorilor, n special a insectelor, o constituie folosirea virusurilor i a microorganismelor patogene (bacterii, ciuperci, ricketsii, protozoare etc.). Acestea au o larg rspndire n natur i produc n anii cu condiii favorabile mbolnvirea n mas a duntorilor prin declanarea unor epizootii (viroze, bacterioze, micoze etc.). Dei primele ncercri de folosire a agenilor patogeni n combaterea insectelor s-au efectuat nc de la sfritul secolului trecut, aplicarea unor procedee de lupt propriu zis n practic s-a iniiat dect cu 4 - 5 decenii n urm. Pe baza virusurilor i a microorganismelor patogene se produc, n prezent, n lume o serie de biopreparate sau, cum se mai numesc, insecticide biologice, care se folosesc pe scar destul de larg n combaterea insectelor. Biopreparatele virotice sunt produse biologice pe baz de virusuri, obinute prin infectarea "in vivo" a gazdelor din care se extrag apoi, prin procedee speciale, virusurile nmulite. Cele mai multe biopreparate au la baz virusurile poliedrice nucleare (VPN) i virusurile granulozei (VG), care aparin familiei Baculoviridae. Baculovirusurile sunt specifice numai pentru insecte i unele animale nevertebrate, nefiind patogene pentru om i animalele vertebrate. Aceast particularitate a lor face ca ele s fie folosite n combaterea insectelor duntoare. Pn n prezent au fost nregistrate n lume aproximativ 20 de preparate virale pe baz de baculovirusuri. Dintre acestea menionm biopreparatele care se produc n cantiti mari i se folosesc cel mai mult n practic: "E l c a r" i "V i r i n H S" pentru combaterea omizii fructificaiilor (Helicoverpa armigera), "G y p c h e e k" recomandat mpotriva omizii proase a stejarului (Lymantria dispar), "C a r p o v i r u s i n" i "V i r i n G I A P" destinate combaterii viermelui merelor (Cydia pomonella) etc. (C i u r h i i, 1997). Baculovirusurile ptrund n corpul insectelor pe cale digestiv, iar simptomele bolii apar dup 48 de ore de la producerea infeciei. Larvele infectate au corpul mai deschis la culoare i puternic lichidifiat. La atingerea larvelor tegumentul se sparge i

109

lichidul infecios se rspndete n mediul nconjurtor. Cantitatea virusurilor dup utilizare se mrete de miliarde de ori, spre deosebire de pesticidele chimice, care dup folosire se descompun n ali metabolii, uneori mai toxici. Larvele infectate sunt foarte agitate i au micri necoordonate. Ele mor pe plantele gazd, cel mai adesea atrnnd cu capul n jos. Baculovirusurile nu sunt toxice pentru om i organismele utile i nu prezint pericol pentru mediul nconjurtor. Nu sunt cancerigene, iar apariia rezistenei la infeciile cu baculovirusuri nu s-a constatat pn n prezent. Problemele complexe privind producerea preparatelor virale se ridic n legtur cu apariia diferitelor tipuri de mutaii, att la baculovirusuri ct i la organismele gazd. Din acest punct de vedere, folosirea n siguran a baculovirusurilor impune n continuare cercetri tiinifice pentru rezolvarea acestor aspete. Biopreparatele bacteriene sunt produse biologice pe baz de bacterii entomopatogene. Speciile Bacillus thuringiensis, B. lentimorbus i B. popilliae din familia Bacillaceae sunt folosite, n cea mai mare msur, pentru producerea industrial a unor preparate entomopatogene. Cea mai important specie este Bacillus thuringiensis, care produce mbolnviri la larvele unor specii de fluturi i de gndaci. Acest bacil a fost izolat prima dat n anul 1902, n Japonia, din larve bolnave de Bombyx mori i denumit "bacillul boalei sotto" i reizolat din larve moarte de Anagasta kuhniella i descris tiinific de ctre B e r l i n e r n 1915. n natur, Bacillus thuringiensis are o mare rspndire. n prezent se cunosc aproximativ 40 de varieti/serotipuri ale tulpinilor aparinnd grupului B.t. Patogenitatea acestora este datorat prezenei a patru entiti toxice active fa de unele specii de insecte (alfa-exotoxina, beta-exotoxina sau exotoxina termostabil, gamaexotoxina i delta-endotoxina). Dintre acestea cea mai important este delta-endotoxina, cunoscut i sub denumirile de endotoxina termolabil sau cristalul proteic, care de fapt este substana activ a preparatelor bacteriene. Acestea, condiionate sub diferite forme (concentrate lichide apoase, pulberi muiabile etc.) au la baz sporii i/sau cristalele proteice ale diferitelor varieti ale speciei Bacillus thuringiensis i anume: var. kurstaki, utilizat n combaterea omizilor defoliatoare la culturile de legume, la via de vie i pomi fructiferi; var. tenebrionis, folosit n combaterea larvelor gndacului din Colorado i var. israeliensis eficace pentru nari i mutele negre (G a l a n i i A n d r e i A n a - M a r i a, 1997). Bolile bacteriene cunoscute la insecte se caracterizeaz prin invadarea hemocelului i multiplicarea patogenului n el, moartea larvelor avnd loc, de regul, prin septicemie (G a l a n i i A n d r e i A n a - M a r i a, 1997). Unele preparate, al cror component trofic este proteina n form de cristale, fie cauzeaz paralizia organelor interne ale larvelor (N o v o d o r TM), fie produc deranjamente metabolice (F o r a y). Larvele mbolnvite de Bacillus thuringiensis se recunosc uor nct au corpul moale, de culoare nchis, n faza premortal devenind brune i chiar negre. Preparatele bacteriene acioneaz prin oprirea hrnirii la scurt timp dup efectuarea tratamentului i prin producerea unei mortaliti foarte ridicate dup 2 - 7 zile. Ele nu sunt toxice i active, sub aspectul patogenitii, fa de om, de vertebratele superioare i de insectele folositoare ( cu excepia viermelui de mtase). Tratamentele cu biopreparatele bacteriene dau cele mai bune rezultate cnd sunt aplicate mpotriva larvelor de vrstele I i a II-a. Bacteriile Bacillus popilliae i B. lentimorbus sunt ageni patogeni ai bolii laptelui la larvele crbuului japonez (Popillia japonica) i altor specii de

110

Melolonthidae (Melolontha spp., Amphimallon spp. etc.). Multiplicarea bacteriilor are loc n hemocel pe seama sngelui care devine de culoare alb-lptoas, de unde i denumirea bolii. n S.U.A. se produc preparatele "D o o m" i "M y l k y spo r e", care au la baz sporii bacteriilor Bacillus popilliae i, respectiv, Bacillus lentimorbus. Combaterea larvelor de Melolonthidae se face prin tratarea solului infestat. Rspndirea patogenilor este asigurat i de larvele bolnave, care execut migraii pe vertical n funcie de umiditatea i temperatura solului i pe orizontal n cutarea hranei. Sporii bacteriei Bacillus popilliae persist n sol pn la 25 de ani, asigurnd o protecie pe termen lung a plantelor cultivate n terenurile tratate. Preparatele bacteriene care produc boala laptelui au o larg folosire n combaterea crbuului japonez n S.U.A. i Japonia. Pentru ara noastr aceste produse sunt de perspectiv, putnd fi utilizate n combaterea larvelor crbuului marmorat (Polyphylla fullo), duntor periculos al culturilor horticole n zonele cu soluri nisipoase. Biopreparatele fungice sunt produse biologice care au ca principiu activ sporii ciupercilor entomopatogene. Ciupercile infecteaz specii de insecte care aparin tuturor ordinelor; micozele mai frecvente sunt semnalate la ordinele: Orthoptera, Heteroptera, Hymenoptera, Coleoptera, Lepidoptera i Diptera. Contaminarea insectelor are loc prin diferitele orificii ale corpului i prin tegument. Larvele i pupele sunt mai susceptibile la mbolnvire dect adulii, iar oule sunt infectate foarte rar. n interiorul insectei gazd ciuperca se dezvolt distrugnd esuturile, ceea ce cauzeaz moartea; miceliul umple hemocelul i apare apoi la suprafaa corpului unde formeaz organele de fructificare. Ciupercile entomopatogene dei se ntlnesc n toate clasele sistematice, pentru regiunile cu climat temperat cele mai numeroase i mai importante specii aparin clasei Deuteromycetes (Fungi imperfecti). Din aceast clas cele mai importante specii de ciuperci entomopatogene fac parte din genurile: Beauveria, Metarrhizium, Sorosporella, Verticillium etc. Bolile provocate de aceste ciuperci sunt cunoscute sub numele de muscardine. Principalele specii ale genului Beauveria sunt B. bassiana i B. tenella. Acestea atac insecte din diferite grupe sistematice, producnd boala cunoscut sub numele de muscardina alb datorit faptului c miceliul, conidioforii i conidiile sunt de culoare alb. Beauveria bassiana are o larg rspndire, lista insectelor gazd fiind cea mai cuprinztoare. n ara noastr aceast ciuperc a fost semnalat la numeroi duntori ai plantelor, att la culturile de cmp ct i la culturile horticole (gndacul din Colorado Leptinotarsa decemlineata, fluturii albi ai vrzoaselor - Pieris spp., viermele merelor Cydia pomonella, inelarul - Malacosoma neustria etc.). Pe baza ciupercii Beauveria bassiana se produc biopreparatele: "B e a u v e r i a s p o r e s", "B o v e r i n" etc. Metarrhizium anisopliae este o ciuperc la fel de comun i larg rspndit ca i Beauveria bassiana, cu un spectru mare de gazde (coleoptere, lepidoptere, diptere). Culturile acestei ciuperci conin unele micotoxine, dintre care cele mai importante sunt destruxinele. Acestea sunt toxice pentru insecte numai prin ingestie. Produce boala muscardina verde. Biopreparatul "M e t a r i z i n" are la baz sporii i miceliul ciupercii entomopatogene Metarrhizium anisopliae i se recomand pentru combaterea crbueilor.

111

Sorosporella uvella produce boala muscardina roie. Spre deosebire de celelalte muscardine aceast ciuperc nu acoper corpul insectelor moarte, miceliul i fructificaiile rmnnd n interiorul lor. Ciuperca este patogen pentru larvele de noctuide. Larvele bolnave, dup moarte, devin roze i apoi roii intens. Miceliul din corpul insectei este gelatinos. Cadavrul are aspectul unui sac plin cu spori roii uscai. Producerea de biopreparate pe baza acestei ciuperci prezint interes deosebit pentru combaterea noctuidelor duntoare culturilor de legume (Agrotis segetum, Xestia c-nigrum, Autographa gamma etc.). Verticillium lecanii este o ciuperc entomopatogen comun n regiunile tropicale i subtropicale. n zonele temperate produce mbolnviri n mas la musculia alb de ser (Trialeurodes vaporariorum). Pe baza unor sue deosebite ale acestei ciuperci se cunosc biopreparatele: "V e r t a l e c" pentru combaterea musculiei albe de ser i "M y c o t a l". Aschersonia aleyrodis infecteaz larvele musculiei albe de ser, mai ales n primele vrste. Se poate nmuli local n complexele de ser i folosi n combaterea duntorului. Biopreparatele fungice n ara noastr se folosesc puin, n special experimental. Metode genetice Metodele genetice cunoscute n prezent n combaterea duntorilor sunt autocidia i utilizarea organismelor modificate genetic. Autocidia Autocidia este una din metodele biologice de combatere a duntorilor i const n distrugerea populaiei unei specii prin ea nsi. Altfel spus, s asigurm combaterea populaiei viermelui merelor (Cydia pomonella) chiar cu viermele merelor. Principalul mijloc biologic folosit n cazul autocidiei l constituie indivizii sterilizai, n special masculii. Ideea de a influena prin mijloace potrivite fecunditatea animalelor este relativ veche, ns nu a putut fi rezolvat dect n ultimele decenii. K n i p l i n g (1955) a pus bazele teoretice ale acestei metode, enunnd primul teoria asupra efectelor supresive ale unei populaii sterile fa de o populaie fertil. Dup principiul su, reducerea potenialului de reproducere a unei populaii naturale n care au fost introdui indivizi sterili competitivi este proporional cu raportul existent, dup introducere, dintre insectele sterile i cele fertile. Astfel, la un raport de 1:1 are loc o reducere de 50 % a potenialului de reproducere a populaiei naturale, iar la un raport de 9 :1 se produce o reducere de 90 %. Sterilitatea indivizilor se face fizic prin utilizarea radiaiilor ionizante (radiosterilizarea) sau chimic cu chimiosterilizani (chimiosterilizarea). Radiosterilizarea const n utilizarea radiaiilor gamma provenite din surse de izotopi radioactivi Co60 n special sau Cs137, iar chimiosterilizarea prin folosirea unor substane chimice, att pe cale de ingestie ct i prin contact (Thiotepa, Tepa, Metepa etc.). Sterilitatea indus prin aceste metode este datorat urmtoarelor cauze: inactivarea spermei prin pierderea capacitii de fecundare sau a mobilitii, reducerea important a numrului de ou depuse, ntreruperea spermatogenezei i ougenezei, provocarea morii celulelor sexuale n diferite faze ale dezvoltrii, apariia unor anomalii cromozomale sau mutaii letale n spermatocite i ovocite. Sterilitatea poate fi determinat de una sau de mai multe cauze.

112

Sterilizarea (numai a masculilor sau a ambelor sexe) prin iradieri se face numai n laborator, la un numr calculat de indivizi, crescui n mas pe diete artificiale n condiii climatizate. Cu ajutorul chimiosterilizanilor sterilizarea se face n natur. Combaterea insectelor prin autocidie se poate aplica, fiind eficace, numai pe suprafee foarte mari i izolate de populaiile aceleeai specii prin obstacole naturale (mri, muni, deerturi etc.) sau artificiale (zone carantinate, regiuni tratate chimic etc.). Metodele genetice de combatere a duntorilor, comparativ cu cele chimice, au marele avantaj ntruct prin ele se acioneaz numai asupra unei singure specii de insecte, protejndu-se n cel mai nalt grad restul faunei. n combaterea autocid a insectelor se folosesc urmtoarele metode genetice: tehnica insectelor sterile, sterilitatea motenit i sterilitatea prin retroncruciare. Tehnica insectelor sterile (T.S.I.). Aceast metod const mai ales n folosirea radiaiilor ionizante, n doze diferite dup grupa de duntori, care asigur o sterilitate total. Pentru sterilizarea masculilor de lepidoptere sunt necesare doze mari de radiaii, cuprinse ntre 30 - 50 krad, n timp ce pentru masculii majoritii dipterelor sunt suficiente doze mai mici de 10 krad (L a C h a n c e i colab., 1967; N o r t h, 1975). Prin lansarea masculilor sterili n mijlocul populaiei naturale, toate femelele care se mperecheaz cu masculii iradiai depun ou nefertile, avnd loc n acest mod reducerea puternic a populaiei respective. Prin lansri repetate, i la generaiile urmtoare, se ajunge la eradicarea duntorului sau, de regul, la reducerea densitii acestuia sub nivelul pragului de dunare. ntruct insectele lansate sunt total sterile, supresia duntorului a crui suprimare se urmrete nceteaz odat cu ntreruperea lansrilor de indivizi sterili. Metoda iradierii insectelor cu cobalt radioactiv este cea mai veche i a fost folosit prima oar cu succes n combaterea mutei Cochliomyia hominivorax, care atac i provoac moartea cornutelor i animalelor slbatice din punile din America de Nord. Prin lansarea unui anumit numr de masculi sterili/km2 s-a reuit o combatere eficace a acestei insecte n sudul S.U.A. i n nordul Mexicului. Rezultate ncununate de succes au fost obinute prin tehnica insectelor sterile i n combaterea unor diptere duntoare plantelor i anume: musca mediteranean a fructelor (Ceratitis capitata - Trypetidae) n Mexic, musca pepenilor (Dacus curcubitae - Trypetidae) i musca oriental a fructelor (Dacus dorsalis - Trypetidae) n Japonia. Cercetri asupra radiosterilizrii insectelor, n ara noastr, s-au efectuat la unele specii de lepidoptere: molia strugurilor (Lobesia botrana - Tortricidae) (B e r a t l i e f, 1964), omida proas a dudului (Hyphantria cunea - Arctiidae) (B o g u l e a n u, 1965, 1968), omida proas a stejarului (Lymantria dispar - Lymantriidae) (P o p a i M i h a l a c h e, 1965) etc. Metoda de sterilizare a populaiilor naturale prin chimiosterilizare, dei prezint avantajul c la ea se elimin cheltuielile suplimentare de cretere i dispersare a indivizilor sterili pe teren, se folosete din ce n ce mai puin ntruct produsele chimiosterilizante sunt cancerigene. Prin folosirea chimiosterilizanilor s-au obinut rezultate bune n combaterea unor duntori: buha semnturilor (Agrotis segetum), viermele merelor (Cydia pomonella) etc. Stelilitatea motenit (S.M.). Aceast metod se bazeaz pe folosirea n combaterea unor specii duntoare a insectelor parial sterile. K n i p l i n g (1970) a semnalat pentru prima oar rolul i potenialul sterilitii motenite n F1, iar N o r t h i H o l t (1968), B a u e r (1967) i N o r t h (1975)

113

au elucidat bazele genetice ale acesteia. Prin utilizarea unor doze sczute de radiaii se induc cu frecven mai mic sau mai mare translocaii cromozomale n spermatocitele i ovocitele populaiei iniiale P1. Unirea n fecundare a unei celule reproductive purttoarea uneia sau mai multor translocaii (de la indivizii iradiai) cu o celul normal (de la indivizii din natur) determin producerea unor urmai heterozigoi n F1. Indivizii heterozigoi pentru o singur translocaie cromozomal sunt, n medie, 50 % sterili, iar cei heterozigoi cu translocaii multiple sunt n proporie de 75 - 100 % sterili. Efectul supresiv al sterilitii motenite la indivizii din F1 continu la aceleai nivele de sterilitate i n urmtoarele 2 - 3 generaii, respectiv n F2 i F3. n acest mod are loc reducerea populaiei duntorului. K n i p l i n g (1970) subliniaz c pentru a atinge acelai grad de reducere a populaiei naturale a duntorului, n cursul a 2 - 3 generaii, este necesar o cantitate de 4 ori mai mare de insecte total sterile dect dac se lanseaz insecte parial sterile. Totodat se consider c metoda sterilitii motenite are i alte avantaje fa de metoda folosirii insectelor total sterile ntruct masculii parial sterili sunt mai competitivi (C h a r m i l l o t i colab., 1973; B r o w e r, 1979, 1982), au o capacitate mai mare de transfer a spermei (N o r t h i H o l t, 1970) i ritmul lor biologic este sincron cu acela al insectelor naturale ntruct urmaii n F1 sunt crescui n condiii de cmp. Cu toate acestea, n cazul utilizrii sterilitii motenite frecvena urmailor normali din punct de vedere cromozomal crete n fiecare generaie, deoarece indivizii cu translocaii cromozomale produc mai puini urmai dect insectele normale, i astfel supresia se va diminua treptat. Din aceast cauz este necesar lansarea continu de insecte parial sterile pn cnd populaia natural scade sub pragul economic de dunare. Dup atingerea acestui obiectiv este nevoie de lansri permanente, la un nivel mai redus, de meninere a efectului pentru a preveni refacerea populaiei duntorului. Existena sterilitii motenite a fost demonstrat la unele specii de lepidoptere. Se consider c aceasta poate fi indus la oricare specie de lepidopter i chiar i la heteroptere. Sterilitatea prin retroncruciare (S.R.), metod genetic superioar celor prezentate anterior, const n introducerea n populaia natural a unor factori de sterilitate, care persist pe termen nelimitat. Aceasta se realizeaz prin lansarea de masculi sterili S.R., care produc sperm eupiren anormal (spermatoizi fr nucleu, neviabili), i ca urmare fecundarea femelelor nu are loc (L a C h a n c e i K a r p e n k o, 1981, 1983). Efectul supresiv al sterilitii prin retroncruciare este mult mai mare dect n cazul tehnicii insectelor sterile i sterilizrii motenite ntruct masculii i femelele lansate nu au fost iradiate, iar comportamentul lor este aproape identic cu cel al adulilor din natur (K n i p l i n g, 1979; K n i p l i n g i K l a s s e n, 1976); totodat femelele retroncruciate atrag mai muli masculi dect femelele native i produc la fel de muli urmai. Sterilitatea prin retroncruciare, ca metod de combatere a duntorilor plantelor cultivate, a fost conceput, fundamentat teoretic i verificat n condiii de laborator i de cmp pe specia Heliothis virescens (Noctuidae, Lepidoptera). Astfel, pe baza unor modele, teoretic s-a estimat c o populaie de 1.000 de fluturi scade spre 0 n 5, 9 i 19 generaii n urma unei singure lansri de fluturi sterilizai (S.R.) lansai ntr-un raport corespunztor, respectiv, de 30/1, 19/1 sau 1/1 fluturi sterili (S.R.)/fluturi normali nativi (L a s t e r, 1972; L a s t e r i colab., 1976; Pa r v i n i colab., 1976). Prin cercetri, efectuate n condiii de laborator, s-a dovedit persistena sterilitii masculilor cnd femelele cu sterilitate (S.R.) s-au ncruciat cu masculi de Heliothis virescens nativi. Totodat, s-a stabilit c sterilitatea masculilor i fertilitatea femelelor au fost pstrate pe parcursul a mai mult de 40 de generaii (L a s t e r i colab.,

114

1976); n prezent se consider c rezist chiar pe parcursul a peste 100 de generaii succesive. Aceste rezultate demonstreaz cu certitudine c femelele cu sterilitate (S.R.) atrag i se mperecheaz cu masculi de Heliothis virescens n cmp i c prin aceasta factorul de sterilitate este introdus i se va perpetua n natur. Totodat s-a stabilit c insectele cu sterilitate (S.R.) au diapauza hiemal i activitatea biologic (apariia n primvar, sincronizarea i frecvena mperecherilor etc.) normale, asemenea celor ale exemplarelor naturale (L a s t e r i colab., 1977; P a i r i colab., 1977). Metoda sterilitii prin retroncruciare a fost experimentat i n natur pe insula St. Croix. Insectele (S.R.) de Heliothis virescens au fost crescute n mas, pe diet artificial, n condiii climatizate i lansate n mijlocul populaiei native n stadiul de pup n norme zilnice cuprinse ntre 10.000 i 40.000 exemplare (n cuti speciale, cu deschideri pentru ieirea fluturilor). Prin acest experiment s-a demonstrat existena ncrucirilor ntmpltoare ntre exemplarele naturale i insectele (S.R.) lansate ca pupe i infuzia factorului de sterilitate n populaia natural a duntorului. Datele experienei arat c pe parcursul a 4 perioade de lansri frecvena masculilor nativi sterili a crescut de la 20 % la 88 %, iar dup 3 ani de la ncetarea lansrilor de masculi sterili, acetia au fost semnalai n continuare. Rezultatele obinute au fost promitoare, dovedind posibilitatea combaterii speciei Heliothis virescens. Combaterea autocid a fost abordat i la acarianul rou comun (Tetranychus urticae) prin folosirea radiaiilor ionizante (H e n n e b e r r y, 1964, N e l s o n, 1968, N e l s o n i colab., 1972, citai dup I a c o b N., 1978). Folosirea raselor de acarieni/insecte cu incompatibilitate genetic constituie un alt mijloc biologic de combatere autocid a duntorilor. Combaterea pe aceast cale a acarienilor a fost fundamentat de H e l l e (1969, citat dup I a c o b N., 1978), pornind de la incompatibilitatea genetic dintre populaiile formelor verde i roie ale acarianului rou comun (Tetranychus urticae) n condiii de ser. n acest sens, prin selecie a fost creat o ras de Tetranychus urticae (forma roie) cu particulariti genetice distinct deosebite de ale restului populaiei i care prin ncruciri cu formele verzi tipice produce descendeni sterili sau determin oprirea nmulirii populaiei n F2. O v e r m e e r (1967, citat dup I a c o b N., 1978) studiaz genetica rezistenei la produsele pe baz de tedion a diferitelor populaii locale ale acarianului rou comun infestante a diferitelor culturi de plante ornamentale de ser din Olanda i identific un puternic fenomen de incompatibilitate genetic la hibrizii rezultai din ncruciri dintre indivizi normal de sensibili cu indivizi cu diferite grade de rezisten la Tetradifon. Aceast difereniere genetic produce n F2 mortaliti cuprinse ntre 49 i 62 %. n Romnia, I a c o b (1969, 1972 b) studiind diferite aspecte ale combaterii genetice la acarianul rou comun obine rezultate asemntoare. Astfel, prin ncruciri ale unor forme roii cu populaia normal ajunge n F2 la o sterilitate cuprins ntre 4,7 i 16,5 %. Proporia de sterilitate a descendenilor n F2 crete n mod semnificativ atunci cnd se utilizeaz ncruciri ntre fememele rezistente la unele produse organofosforice sau la Tetradifon i masculii iradiai cu doze subletale (2,1 krad). Pe aceast cale obine descendeni la care n F2 se nregistreaz ou sterile n proporie de 36 - 61 %. La insecte se cunoate de asemenea o incompatibilitate genetic ntre populaiile raselor mare i mic ale mutei cireelor (Rhagoletis cerasi). Un alt mod de combatere genetic a acarianului rou comun realizeaz V a n Z o o n i O v e r m e e r (1972, citai dup I a c o b N., 1978) prin utilizarea radiaiilor ionizante subletale n inducerea de mutaii cromozomale la o parte din populaie, realiznd o incompatibilitate genetic. Schemele de selecie experimentate au

115

determinat o mortalitate nsemnat ale formelor haploide n F2, cuprinse ntre 53,4 i 92,9 % n funcie de combinaia genetic utilizat. Utilizarea organismelor modificate genetic n prezent cea mai modern aplicaie a biotehnologiilor n agricultur este crearea i introducerea n cultur a plantelor transgenice. Acestea sunt plante modificate genetic, care produc moartea duntoilor prin consumarea lor. Spre deosebire de metodele clasice de ameliorare a plantelor, bazate pe transferul genelor prin hibridare i retroncruciare ntr-un lung proces de selecie, biotehnologiile moderne asigur transferul genelor benefice de la un genom la altul, prin tehnici de separare, crendu-se astfel un organism nou. Aceast ultim tehnologie permite transferul genelor de la un organism la altul indiferent de poziia sistematic din regnul animal sau cel vegetal pe care specia donatoare o ocup. Astfel, dac prin vechile tehnici transferul de gene se fcea numai ntre organisme aparinnd aceleeai specii sau ntre specii nrudite din punct de vedere sistematic, tehnicile moderne permit transferul ntre organisme foarte ndeprtate biologic, ntruct natura chimic i sistemul de codificare a informaiei genetice sunt unice n lumea vie. Genele transferate prin biotehnologii moderne sunt numite t r a n s g e n i c e, iar organismele vegetale astfel modificate poart numele de p l a n t e t r a n s g e n i c e. Tehnicile moderne de transfer a genelor folosesc ca vector transmitor bacteria Agrobacterium tumefaciens sau bacteria Escherichia coli. Folosirea acestor metode a permis obinerea unor rezultate notabile. Sunt deja cunoscute plantele transgenice create prin transferul genei care determin sinteza delta endotoxinei (cristalele proteice) de la Bacillus thuringiensis la plantele respective i care produc toxine asemntoare celor ce formeaz bacteria i cauzeaz moartea insectelor duntoare. Astfel, menionm crearea plantelor de cartof "Bt" din soiul Russet Burbank, care sunt protejate de atacul gndacului din Colorado (Leptinotarsa decemlineata). n genomul acestor plante a fost transferat gena Cry III patotip C de la Bacillus thuringiensis var. tenebrionis. n prezent se cultiv plante transgenice la diferite specii (bumbac, porumb, floarea-soarelui, cartof). Metodele genetice de combatere a duntorilor, aplicabile pe suprafee n continu cretere n rile dezvoltate, se apreciaz c sunt de perspectiv. Desigur rmne de clarificat n viitor evaluarea real a riscului genetic al consecinelor n producie a acestor metode, ndeosebi a lansrii plantelor transgenice. Metode biotehnice Aceste metode constau n folosirea n combaterea duntorilor, n special a insectelor, a regulatorilor de cretere i a feromonilor, ndeosebi cei sexuali. Utilizarea regulatorilor de cretere Regulatorii de cretere se folosesc n combaterea unor specii de insecte (v. Regulatorii de cretere, pag. ) la fel ca oricare pesticid aplicat prin stropire. Tratamentele se execut la semnalarea duntorilor.

116

Utilizarea feromonilor Dintre exohormonii cunoscui la insecte cea mai important grup o reprezint feromonii, iar dintre acetia interes practic deosebit prezint atractanii sexuali. Ei se folosesc n protecia culturilor prin dou ci: prin distrugerea n mas a masculilor cu ajutorul capcanelor cu atractani sexuali i prin dezorientarea masculilor prin perturbarea transmisiei feromonale normale. Metoda capturrii n mas a masculilor. Principiul combaterii se bazeaz pe competiia dintre atractantul sexual sintetic specific sub form de capsule din capcane (fig. 58), prezent n doze corespunztoare, cu atractantul sexual natural al femelelor, degajat n cantiti infime. Din cauza acestei competiii masculii se vor orienta ctre capcane i vor fi distrui, mpiedicndu-se astfel fecundarea femelelor din populaie. Distrugerea masculilor n capcane se poate face prin diferite procedee. Metoda cea mai obinuit const n ungerea peretelui intern al prii inferioare a capcanelor cu o substan adeziv, care imobilizeaz masculii ce vor veni n contact cu ea. Numrul capcanelor feromonale variaz dup specii ntre 5 - 40. Atractanii sexuali cel mai mult experimentai n ara noastr prin aceast metod sunt: AtraPOM, AtraFUN, AtraBLANC, AtraBOT, AtraBRAS. Rezultatele experimentale efectuate pn n prezent sunt promitoare (G h i z d a v u, 1982, 1983, 1984; G h i z d a v u i colab., 1987 a, b; F i l i p, 1988; Z a h a r i a, 1998; N i c o l e s c u M i h a e l a - A l e x a n d r a, 1998). Cele mai bune rezultate se pot obine cu ajutorul feromonilor sexuali care atrag ambele sexe sau femelele, dar numrul speciilor de insecte la care se folosesc astfel de atractani este foarte mic. Metoda dezorientrii masculilor sau a perturbrii transmisiei feromonale normale. Combaterea duntorilor prin aceast metod se bazeaz pe principiul reducerii potenialului de reproducere a insectelor prin mpiedicarea ntlnirii celor dou sexe n vederea mperecherii. n acest scop se cunosc n prezent i se pot folosi 7 tipuri de produse dezorientante sintetice, dintre care enumerm pe cele mai importante: feromonii (atractanii) sexuali, paraferomonii (atractani care nu sunt feromoni specifici, dar induc acelai rspuns comportamental) i antiferomonii sau inhibitorii sexuali. Astfel, dac n timpul mperecherii atmosfera ecosistemului supus tratamentului este impregnat uniform cu o doz suficient de atractant sexual sintetic sau de alt produs dezorientant, masculii sunt "dezorientai", nu mai sunt n stare s gseasc femelele, care rmn nefecundate i depun ou nefertile. n acest mod efectivul i densitatea populaiei duntoare scad simitor. n ara noastr s-a experimentat tehnica evaporatoarelor distanate, instalate manual. Dozele de atractani sexuali folosite, diferit dup specie, sunt cuprinse ntre 2 - 40 g/ha. n ara noastr metoda dezorientrii masculilor cu ajutorul atractantului sexual sintetic specific a fost cercetat pentru combaterea viermelui merelor (G h i z d a v u i colab., 1987 a) i speciilor de buha verzei i buha grdinilor de legume (N i c o l e s c u M i h a e l a - A l e x a n d r a, 1998).

117

Fig. 58 - Capcane feromonale folosite n capturarea insectelor: a - tip "Delta"; b - tip "Hexatrap"; c - tip "Tetratrap"; d - stativ pentru capcane amplasate n culturi de legume (dup G h i z d a v u). Unele cercetri cu privire la dezorientarea masculilor prin folosirea inhibitorilor sexuali au fost efectuate numai la buha verzei (S t a n i colab., 1996; N i c o l e s c u M i h a e l a - A l e x a n d r a, 1998) i buha semnturilor (S t a n i colab., 1996). Metodele biotehnice pot fi folosite cu succes n combaterea direct a unor specii de lepidoptere noctuide duntoare, constituind una din verigile importante ale combaterii integrate. REZUMAT Metodele folosite n combaterea duntorilor animali ai plantelor cultivate, dup scopul lor se clasific n preventive i curative. Metodele preventive i curative de combatere a duntorilor animali, dup mijloacele folosite, se grupeaz n urmtoarele categorii: msuri de carantin fitosanitar, metode agrofitotehnice, folosirea de hibrizi i soiuri de plante rezistente, metode mecanice, metode fizice, metode chimice i metode biologice. In general metodele agrofitotehnice au un caracter profilactic, prin aplicarea lor realizndu-se n primul rnd, prevenirea atacului duntorilor precum i reducerea nmulirii lor i a atacului.

118

Pentru obinerea unor eficaciti ridicate, metodele agrofitotehnice trebuie s fie utilizate pe perioade lungi, cu mult nainte ca paguba s devin vizibil. In ceea ce privete utilizarea de soiuri sau hibrizi rezisteni, aceasta reprezint o metod ideal, deoarece implic un cost minim, nu polueaz mediul nconjurtor i nu afecteaz fauna util. Combaterea duntorilor cu substane chimice s-a dovedit, pn n prezent, foarte eficace, substanele utilizate avnd o vitez de aciune ridicat, forme variate de condiionare i posibilitatea tratrii unor suprafee mari. Extinderea metodelor biologice de combatere a duntorilor este una dintre direciile de perspectiv a dezvoltrii proteciei plantelor, aceste metode ocupnd un loc nsemnat n practica agricol. Lupta biologic este rezultatul unei intervenii active a omului i const n folosirea diferitelor mijloace i metode biologice n distrugerea duntorilor animali n scopul reducerii densitii numerice a populaiilor acestora sub pragul economic de dunare. NTREBRI 8.1. Ce este carantina fitosanitar? 8.2. Care este rolul asolamentului? 8.3. Ce nelegei prin plant rezistent? 8.4. Prezentai pe scurt principalele metode mecanice. 8.5. Care sunt avantajele utilizrii metodelor chimice? Dar dezavantajele? 8.6. Ce este agrodisponibilitatea? 8.7. Ce este selectivitatea? 8.8. Care sunt principalele tipuri de selectivitate? BIBLIOGRAFIE 8.1. Alexandrescu Sanda, Baicu T. (1973) - Utilizarea inhibitorilor de nutriie n protejarea culturii de cartof contra gndacului din Colorado (Leptinotarsa decemlineata Say), Anal. I.C.P.P., vol. IX, p. 449 - 456. 8.2. Alexandrescu Sanda, Prunescu C., Traciuc Elena, Codreanu Doina (1975) Modul de aciune al Brestanului i oxiclorurii de cupru ca inhibitori de nutriie ai gndacului din Colorado (Leptinotarsa decemlineata Say), Anal. I.C.P.P., vol. IX, p. 231 - 245. 8.3. Baicu T., Svescu A. (1978) - Combaterea integrat n protecia plantelor, Edit. Ceres, Bucureti. 8.4. Bonnemaison L. (1961) - Les ennemis animaux des plantes cultives et des forets, vol. I, Paris. 8.5. Clin Maria (1996) - Cercetri cu privire la biologia i combaterea integrat a duntorilor la varz, Tez de doctorat, U.S.A.M.V., Bucureti. 8.6. Ciochia V. (1982) - Tehnologia creterii semiindustriale a entomofagului Trichogramma Westw. n vederea utilizrii acestuia n limitarea populaiilor unor duntori ai sfeclei de zahr din Romnia (I), Lucr. t. Sfecl de zahr, XI, Fundulea - Bucureti, p. 163 - 182. 8.7. Ciochia V. (coordonator) i colab. (1997) - Limitarea populaiilor de duntori vegetali i animali din culturile agricole prin mijloace biologice i biotehnice n vederea protejrii mediului nconjurtor. Edit. Disz Tipo, Braov. 8.8. Ciurhii M. (1997) - Combaterea microbiologic cu bacterii i ciuperci entomopatogene a unor duntori, n: "Limitarea populaiilor de duntori vegetali i animali din culturile agricole prin mijloace biologice i biotehnice n vederea protejrii mediului nconjurtor". Edit. Disz Tipo, Braov, p. 201 - 257.

119

8.9. Isac Gr. (1973) - Cercetri privind combaterea biologic a viermelui merelor (Carpocapsa pomonella L.) prin folosirea entomofagului Trichogramma embryophagum Htg., Anal. I.C.P.P., vol. IX, p. 377 - 391. 8.10. Knipling E. F. (1979) - The basic principles of insect population suppression and management, U.S. Dept. Agric. Handbook 512, 659 p. 8.11. North D. T (1975) - Inherited sterility in Lepidoptera, Ann. rev. Entomol., 20, p. 167 - 182. 8.12. andru Gavril (1992) - Cercetri privind controlul biologic al unor duntori din culturile agricole cu ajutorul speciilor de Trichogramma n judeul Mure, Tez de doctorat, U.S.A.M.V., Bucureti, 186 p.

120

9. DUNTORI POLIFAGI CUVINTE CHEIE: lcuste, gndacii pocnitori, viermi albi. OBIECTIVE - prezentarea principalelor specii de duntori polifagi. .

ORTHOPTERA Gryllotalpidae COROPINIA Gryllotalpa gryllotalpa Latr.


n ara noastr este frecvent n toate zonele de cultur a legumelor. Descriere. A d u l t u l (fig. 59) are corpul robust, cilindric, alungit, de culoare castaniu-nchis dorsal i mai deschis ventral. Lungimea corpului variaz ntre 35-50 mm. Aripile anterioare sunt scurte, pieloase, de culoare brun-deschis, iar cele posterioare sunt bine dezvoltate, membranoase. Abdomenul prezint o pereche de cerci lungi. Larva asemntoare adultului, dar mai mic i apter, la apariie este alb, iar apoi castaniu-negricioas. Biologie i ecologie. Coropinia are o generaie la 2 ani i ierneaz ca larv de vrstele a II-a, a III-a i ca adult, n sol, la adncimi cuprinse ntre 42 i 100 cm n funcie de tipul de sol. n timpul perioadei de vegetaie larvele i adulii coropiniei populeaz straturile superficiale ale solului, n care sap numeroase galerii i atac prile subterane ale plantelor.

Fig. 59 Coropinia (Gryllotalpa gryllotalpa Latr.)


(www.biolib.)

mperecherea are loc n luna mai sau la nceputul lunii iunie. Adulii prsesc galeriile i ies la suprafa. Dup copulaie, femelele sap cuiburi n sol, de obicei la 10 15 cm adncime, n care depun oule. Cuibul are mrimea unui ou de gin i este prevzut cu mai multe ieiri. Dup 2 3 sptmni apar larvele i pn n iarn nprlesc de 1 2 ori, apoi se retrag pentru hibernare. Plante gazd i mod de atac. Coropinia produce pagube mari mai ales n rsadnie, iar n cmp la culturile de legume, flori etc., ndeosebi n regiunile cu terenuri uoare de aluviuni. Pagubele sunt directe cnd adulii i larvele rod prile subterane ale plantelor,

121

iar n rdcinile mai groase de pstrnac, morcov etc. i n tuberculii de cartof rod galerii mari i indirecte prin scoaterea seminelor sau plantelor tinere la suprafaa solului, atunci cnd sap galerii. Combatere. Pentru reducerea populaiilor se recomand efectuarea arturilor adnci i aplicarea de praile repetate pentru distrugerea cuiburilor de coropini. Se pot efectua tratamente cu produsele: Sintogrill 5 G sau Gryllosin 5 G n doz de 30 kg/ha. Administrarea granulelor n cmp se face sub brazd, cu cteva zile nainte de nsmnare sau de plantare; atunci cnd plantele sunt rsrite sau plantate, att n cmp ct i n rsadnie, solarii i sere, granulele se aplic la suprafaa solului i se ncorporeaz la o mic adncime n sol.

ORTHOPTERA Acrididae LCUSTA MAROCAN Dociostaurus maroccanus Thunb. n ara noastr apare n unii ani n mas, ndeosebi n nordul Moldovei, n Oltenia i vestul Transilvaniei, populnd mai ales terenurile nelenite. Descriere. Adultul are corpul de culoare cenuiu-rocat, cu pete brune (fig. 60). Pronotul este ngustat median i prezint un desen caracteristic de forma literei X, de culoare alb-glbuie. Picioarele posterioare au femurele prevzute cu 3 pete negre, iar tibiile sunt roii. Larva este asemntoare cu adultul, lipsit de aripi sau numai cu rudimente, de culoare brun nchis. Biologie i ecologie. Lcusta marocan are o generaie pe an i ierneaz n stadiul de ou, depus n ooteci n sol. La sfritul lunii iunie, nceputul lunii iulie i fac apariia adulii, care se deplaseaz n stoluri mari.

Fig. 60 Lcusta marocan (Dociostaurus maroccanus Thunb.) (dup B o g u l e a n u i colab.). Dup mperechere, oule sunt depuse n outeci, n sol, la diferite adncimi. nmulirea lcustei marocane este mult stnjenit de factorii abiotici. Precipitaiile abundente din lunile de primvar favorizeaz dezvoltarea diferitelor specii de ciuperci (Fusarium), care distrug oule. De asemenea, uscciunea prea mare mpiedic dezvoltarea embrionului i oule se usuc.

122

Plante gazd i mod de atac. Aceast specie (adulii i larvele) se hrnete cu gramineele cultivate i spontane, legumele, leguminoasele perene, plantele textile etc. Pagubele cele mai mari se nregistreaz la gramineele de puni (Lolium spp., Phleum spp., Bromus spp. etc.), la care rod frunzele, lstarii i tulpinile. Uneori atac i pomii fructiferi i arborii de pdure.

ORTHOPTERA Catantopidae
LCUSTA ITALIAN Calliptamus italicus L. n ara noastr se ntlnete, sub form de focare izolate, mai ales n Transilvania, Moldova i Dobrogea. Descriere. Adultul are coloraia corpului variabil, de la brun-nchis pn la cenuiurocat, cu pete mici de culoare brun sau cenuie pe partea dorsal. Pronotul este puin turtit lateral, cu o caren median evident i dou carene marginale, apropiate anterior i uor ndeprtate posterior, de culoare alb-glbuie. Aripile anterioare sunt brun-glbui, cu pete brun-nchise. Aripile posterioare sunt semitransparente, de culoare roie la baz. Femurele posterioare prezint 3 pete nchise. Tibiile posterioare sunt rocate, cu spini roii la baz i negrii n vrf (fig.61). Larva se aseamn cu adultul, fr aripi sau cu aripi incomplet dezvoltate, de dimensiuni mai mici. Fig. 61 Lcusta italian (Calliptamus italicus L)
(www.delta-intkey.com)

Biologie i ecologie. Lcusta italian are o singur generaie pe an. Larvele apar n a doua decad a lunii mai, dezvoltarea lor dureaz 30-40 de zile, timp n care nprlesc de 4 ori.Adulii apar la sfritul lunii iunie, nceputul lunii iulie i migreaz prin zbor, izolat sau n stoluri mari, la distane mici. Dup mperechere oule sunt depuse n outeci, n sol, la adncimea de 2 5 cm. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag atac gramineele din pajitile permanente, plantele legumicole, cerealele, plantele tehnice, leguminoasele anuale i perene etc. La invazii mari plantele pot fi desfrunzite complet, rmnnd doar tulpinile. Combaterea lcustelor. Combaterea lcustelor, n prezent se face prin utilizarea metodele agrotehnice i chimice. Acestea se aplic n focarele gregarigene pentru

123

distrugerea oulor (prin arturi adnci) i mai ales a larvelor n migraie (prin tratamente chimice, aplicate cu aparatur aero), nainte ca ele s invadeze culturile. n protecia pajitilor, a culturilor de leguminoase perene i anuale, a culturilor de legume, a plantaiilor pomicole i viticole se utilizeaz preparate organofosforice (Onefon 90 0,2 %, Onevos 31,5 CE 0,15 %, Sinoratox Plus 35 CE 1,5 l/ha etc.), piretroizi de sintez (Decis 2,5 CE 0,3 l/ha, Fury 10 EC 0,2 l/ha, Fastac 10 EC 0,3 l/ha etc.) i amestecuri de insecticide.

COLEOPTERA Scarabaeidae CRBUUL DE STEP Anoxia villosa F. n ara noastr a fost semnalat n zonele de step, ndeosebi n Dobrogea ( Tulcea, Constana). Descriere. Adultul (fig. 62) are corpul pe partea dorsal de culoare castaniu-rocat, acoperit cu o pubescen fin, culcat, alb, iar pe partea ventral este negru. Lungimea corpului este de 24-28 mm. Larva are corpul voluminos, puin arcuit, de culoare albglbuie, cu capsula cefalic castaniu-deschis. Pupa este de culoare galben-cenuie, cu vrful mandibulelor mai nchise. Biologie i ecologie. Crbuul de step are o generaie la 3 ani i ierneaz ca larv n diferite vrste, n sol, la adncimi cuprinse ntre 90 i 135 cm.

Fig. 62.- Crbuul de step (Anoxia villosa)


(www.commons.wikimedia.org).

Apariia primilor aduli se nregistreaz la sfritul lunii iunie i corespunde fenologic cu recoltarea orzului i nflorirea urzicii nalte (Urtica dioica). n prima decad a lunii iulie, femelele depun ponta. Oule sunt depuse n sol, la adncimi de 20 40 cm. Plante gazd i mod de atac. Larvele crbuului de step atac prile subterane la diferite plante ierboase (cereale, tuberculifere, rdcinoase, legume etc.) i lemnoase (via de vie, pomi). Pagube mai mari produc ns la culturile de cereale (porumb, gru, orz) i floarea soarelui. Plantele nu se mai dezvolt n urma atacului i au o capacitate de producie sczut. Combatere. Pentru protecia culturilor horticole, n general, se practic tratarea solului cu insecticide granulate. CRBUUL DE MAI Melolontha melolontha L. Specie polifag, se ntlnete din regiunile de antestep pn n zona pdurilor de stejar i fag. Descriere. Adultul are corpul de de culoare neagr-lucioas, cu antenele, elitrele i picioarele castanii-deschise. Pe elitre prezint 4 carene longitudinale. Abdomenul este

124

de culoare neagr, pe prile laterale prezentnd pete triunghiulare albe (fig. 63).Ou este de de culoare alb-glbuie, de form oval. Larva (fig.63) numit popular vierme alb are 40 50 mm lungime i corpul alb-glbui

a) adult

b) - larv Fig. 63 Crbuul de mai (Melolontha melolontha L.): a) adult; b) larv Pupa este alb-glbuie, specific melolontidelor. Biologie i ecologie. Crbuul de mai are o generaie la 3 4 ani i ierneaz n stadiile de larv i de adult n sol. Adulii apar ctre sfritul lunii aprilie i nceputul lunii mai. Zborul crbuilor este crepuscular i are loc n 4 faze: zborul prealimentar, zborul de hrnire, zborul de dispersie i zborul de pont. n timpul zilei adulii stau adpostii pe arbori sau arbuti, hrnindu-se cu frunze. Pentru depunerea pontei, femelele migreaz din pduri i livezi. unde. Oule sunt depuse n sol, la adncimi de 10 25 cm, n funcie de tipul de sol, grupat. Dup 4 6 sptmni apar larvele, n lunile iulie-august i se dezvolt n sol, diferit dup regiune, timp de 2 3 ani. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, adulii atac frunzele la diferite specii de arbori forestieri (mesteacn, fag, stejar etc.), pomi fructiferi (nuc, prun, cire etc.), arbuti (trandafir, pducel, lemn cinesc etc.) i chiar plante ierboase.

125

Larvele atac rdcinile plantelor tuberculifere, rdcinoase, ale cerealelor, leguminoaselor perene etc. Cele mai mari pagube se nregistreaz n pepinierele de pomi i n colile de vi. Combatere. mpotriva adulilor se aplic tratamente chimice, pn la faza zborului de pont, cu diferite produse organofosforice sau piretroizi de sintez. Combaterea larvelor la culturile de legume i ndeosebi la pepinierele pomicole, la colile de vi i la plantaiile tinere de pomi i vi de vie se face prin tratarea n prealabil a solului cu produse granulate. COLEOPTERA Elateridae GNDACII POCNITORI (VIERMII SRM) Agriotes spp. Gndacii pocnitori se ntlnesc aproape n toate regiunile, mai frecvente speciile Agriotes ustulatus Schall. i A. obscurus L. Populeaz n special solurile podzolice, de lcovite i luncile rurilor. Descriere. Adulii au corpul alungit de culoare brun-nchis pn la neagru, de 7 10 mm. Elitrele sunt prevzute cu numeroase puncte dispuse n linii longitudinale.. Pronotul este mai lat dect lung (fig.64). Larvele, denumite popular viermi srm, au corpul alungit i cilindric, acoperit cu un tegument puternic chitinizat, de culoare galben-castanie (fig.65).

Fig.64.Gndacul pocnitor (Agriotes spp.) adult. (www.agraria.ora)

Fig. 65. Gndacul pocnitor (Agriotes spp) larve. (www.bayercropscience.com)

126

Biologie i ecologie. Gndaci pocnitori ierneaz n sol ca larve n diferite vrste i ca aduli i au o generaie la 4 -5 ani. Adulii apar n primvar, obinuit n prima jumtate a lunii mai, depun oule izolat sau n grupe de 3 5, n sol, la adncimea de 1 5 cm. Oule sunt sensibile la uscciune i pier dac stratul n care au fost depuse se usuc.Larvele ncep s apar din luna iulie i dezvoltarea lor dureaz 3 4 ani. Plante gazd i mod de atac. Adulii nu produc pagube, hrnindu-se att cu diferite insecte mici, rme etc., ct i cu inflorescenele plantelor cultivate sau spontane, boabe de cereale n germinaie.Larvele sunt polifage, producnd pagube importante plantelor de cultur. Atac cerealele (porumbul, grul, orzul etc.), floarea soarelui, sfecla, cartoful, diferite specii de legume (varza, morcovul, tomatele etc.) etc., roznd seminele pe cale de germinaie, prile subterane ale plantelor sau la colet. Plantele atacate, ndeosebi n primele faze de vegetaie, au frunzele nglbenite i se usuc. Atacul viermilor srm este foarte periculos n pepiniere, n viile i livezile tinere. Combatere. Metodele profilactice au o mare nsemntate pentru prevenirea atacului i scderea populaiilor acestor duntori. Dintre msurile agrotehnice se recomand urmtoarele: artura de var i de toamn, imediat dup recoltarea culturilor, care contribuie n mare msur la reducerea populaiilor de viermi srm; aplicarea de ngrminte minerale, care au o aciune nociv asupra larvelor; amendarea cu calciu a solurilor podzolice i drenarea terenurilor cu umiditate ridicat; cultivarea pe terenurile infestate a unor plante mai puin atacate de larve i anume: mazrea, inul, fasolea, bobul, lintea, rapia, coriandrul etc. PED al viermilor srm variaz dup cultur ntre 1 5 larve/m2. Se recomand tratarea preventiv a solului cu insecticide granulate la culturile horticole, att ierboase ct i lemnoase.

LEPIDOPTERA Noctuidae
BUHA SEMNTURILOR Agrotis segetum Den. et Schiff. n ara noastr aceast specie este semnalat n toate zonele, cu o frecven mai mare n terenurile de lunc, mai ales ale Dunrii. Descriere. Adultul (fig. 66) are aripile anterioare brune-cenuii, cu pete i benzi transversale mai nchise. Aripile posterioare sunt mai deschise, alb-sidefii la mascul i cenuii la femel. Larva la maturitate (fig. 67) are 45 50 mm lungime i este de culoare cenuiu-verzuie. Pe partea dorsal a corpului prezint 3 dungi brune, cea median este mai lat i pe fiecare segment abdominal cte 3 4 negi mici de culoare cenuiu-nchis.

Fig.66. Buha semnturilor (Agrotis segetum) adult (ww.agroatlas.ru)

127

Fig.67. Buha semnturilor larv (www.hdc .org.uk) Biologie i ecologie. Aceast specie are dou generaii pe an i ierneaz ca larv n ultimele vrste n sol. Fluturii apar la nceputul lunii mai, zborul fluturilor este nocturn. Ponta este depus izolat, frecvent pe partea inferioar a frunzelor unor plante spontane (plmid, volbur, nalb, ptlagin etc.) i mai rar a plantelor cultivate (sfecl de zahr, porumb etc.). Larvele apar n luna iunie i se hrnesc cu prile aeriene ale plantelor; apoi ele devin fototropice negative, se retrag n sol, n apropierea plantelor i se hrnesc la coletul lor. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag este cunoscut ca duntoare la peste 80 specii de plante. Produce pagube culturilor de cereale (porumb, gru, orz etc.), la floarea soarelui, sfecla de zahr, tutun, trifoi, rapia de toamn, castravei, varz, ceap etc. Produce de asemenea daune n pepinierele pomicole i n colile de vi. La apariie larvele se hrnesc cu prile aeriene ale plantelor, iar n ultimele vrste atac prile subterane, ndeosebi n regiunea coletului. Plantele atacate se vetejesc i se usuc. Combatere. Dintre metodele profilactice amintim : arturile adnci de toamn (contribue la diminuarea numrului de larve hibernante) i combaterea buruienilor (plante gazd intermediare) din culturi pn la ecloziunea larvelor. n solele infestate cu larve se recomand tratarea solului cu insecticide granulate. Pentru distrugerea oulor se recomand folosirea viespei Trichogramma evanescens Westw. prin lansri de 60.000 viespi la hectar la nceputul pontei i n timpul depunerii maxime a oulor, pentru fiecare generaie. Preparatele bacteriene (Dipel 2X WP 0,05 %, Dipel ES 0,1 %, Foray 48B 0,1 %), aplicate mpotriva larvelor n primele vrste, dau de asemenea rezultate bune. n vegetaie, cnd sunt atacate frunzele, se pot aplica stropiri cu diferite insecticide organofosforice (Diazol 60 EC 0,15 %, Onefon 90 0,2 %, Onevos 31,5 CE 0,15 %, Zolone 35 EC 0,15 % etc.), piretroizi de sintez (Decis 2,5 CE 0,04 %, Fastac 10 CE RV 0,1 l/ha, Sumicidin 20 EC 0,1 % etc.) etc. REZUMAT n culturile horticole se ntlnesc o serie de duntori polifagi care produc pagube importante n cazul n care nu se aplic msurile corespunztoare de combatere. Printre cei mai importani duntori se numr : coropinia i lcustele din ordinul Orthoptera, viemii albi, virmii srm din ordinul Coleoptera, viermii cenuii din ordinul Lepidoptera.

128

NTREBRI 9.1.Care sunt pagubele produse de coropini culturilor horticole ? 9.2. Care sunt principalele msuri de combatere aplicate viemilor albi? 9.3. Cum se manifest atacul viemilor srm? 9.4. Prezentai pe scurt principalele msuri de combatere n cazul viemilor cenuii. BIBLIOGRAFIE 9.1 Lefter Gh. (1990) Duntori polifagi. In: Combaterea bolilor i duntorilor speciilor pomicole seminoase. Edit. Ceres, Bucureti. 9.2. Paol P., Dobrin Ionela , Frasin Loredana (2007) Tratat de entomologioe special - Duntorii culturilor horticole. Ed. Ceres, Bucureti.

129

10. DUNTORII ULTURILOR DE LEGUME CUVINTE CHEIE: limax, pduchi, grgrie, buh. OBIECTIVE: - prezentare principalilor duntori din culturile de crucifere; - prezentarea principalilor duntori din culturile de solanacee; - prezentarea principalilor duntori din culturile de liliacee; - prezentarea principalilor duntori din culturile de umbelifere ; 10.1. DUNTORII CULTURILOR DE CRUCIFERE STYLOMMATOPHORA Agriolimacidae LIMAXUL CENUIU Deroceras agreste L. n ara noastr se ntlnete frecvent n regiunile de es i de munte. Descriere. Melcul (fig. 68, a) are corpul alungit, de 40 60 mm lungime i 4 5 mm lime, ngustat posterior, de culoare variabil, de la alb-glbui pn la brunrocat, prevzut uneori cu macule i dungi ntunecate, dispuse neregulat. Biologie i ecologie. Limaxul se ntlnete frecvent n grdini de legume i flori, n livezi etc. Populeaz locurile mai umede, n special terenurile irigate.

Fig. 68 Limaxul cenuiu (Deroceras agreste L.): a adult; b pont; c plant atacat; d morcov atacat (dup S v e s c u). Iernarea are loc ca ou, mai rar ca adult. Melcii prsesc adposturile de hibernare obinuit n prima jumtate a lunii mai, cnd temperatura medie zilnic ajunge la 8 10o C. Oule sunt depuse n grupe de 20 30 pe sub bulgrii de pmnt, n

130

frunzar, pe sub muchi sau la o mic adncime n sol (fig. 68, b); n sere ponta are loc, de regul, sub ghivece. ntr-un an se pot dezvolta 2 3 generaii. Plante gazd i mod de atac. Melc polifag. Atac numeroase specii de plante cultivate i spontane (plante legumicole, flori, vi de vie, pomi i arbuti fructiferi, plante leguminoase, cereale etc.). Pagube mari produce n special n sere i n grdinile de legume i flori. Plantele preferate de melci sunt: varza, conopida, salata, castravei, dovlecei, morcovi etc. Frunzele atacate prezint perforaii de diferite forme i mrimi, iar n rdcini sunt spate caviti adnci (fig. 68, c, d). Prile atacate sunt acoperite cu un mucus alb-lucitor. Combatere. Pe suprafee mici, n grdini, sere, pivnie etc., se recomand prfuirea solului cu pulbere de var nestins sau superfosfat, n cantitate de 150 200 kg/ha. Cele mai bune rezultate se obin prin folosirea preparatelor moluscocide.

HETEROPTERA Pentatomidae
PLONIA ROIE A VERZEI Eurydema ornatum L. n ara noastr se ntlnete pretutindeni, din regiunile se step pn n zona fagului. Descriere. Adultul (fig. 69, a) are corpul oval, de 7 10 mm, turtit dorsoventral, de culoare roie. Pronotul cu 6 pete negre, dispuse pe dou rnduri. Scutelul are marginile i pata triunghiular bazal negre. Hemielitrele au coriumul rou, cu pete negre, iar partea membranoas neagr.Oul este n form de butoia, de culoare cenuie sau neagr, cu 2 benzi negre circulare la extremiti. Larva (fig. 69, c) este asemntoare cu adultul. La apariie este de culoare galben-rocat, iar apoi devine roie-crmizie.

Fig. 69 Plonia roie a verzei (Eurydema ornatum L.): a adult; b pont; c larv; d plant atacat (dup S v e s c u).

131

Biologie i ecologie. Plonia roie a verzei are 1 2 generaii pe an, dup regiune. Ierneaz ca adult n frunzarul pdurilor i pe sub resturile vegetale din cmp. Adulii apar primvara devreme, se hrnesc pe diferite plante crucifere spontane, apoi trec pe cruciferele cultivate (rsaduri sau seminceri de varz, conopid etc.). Oule sunt depuse pe partea inferioar a frunzelor, n grupe de 12 14, dispuse pe 2 rnduri paralele (fig. 69, b). Incubaia dureaz 8 15 zile. Larvele neonate stau grupate n jurul pontelor, apoi, dup prima nprlire, devin solitare i se rspndesc pe ntreaga plant. n regiunile sudice, n perioada iulie-septembrie, se dezvolt a doua generaie. Adulii acesteia n luna octombrie se retrag pentru hibernare. Plante gazd i mod de atac. Aceast specie atac frunzele diferitelor plante crucifere cultivate i spontane; mai rar atac i alte specii de plante (cartof, salat, sfecl etc.). Adulii i larvele neap i sug sucul celular din esuturi. n locurile atacate apar pete de culoare galben-palid, n dreptul crora esuturile se necrozeaz. La atacuri puternice petele conflueaz i pot cuprinde ntreg limbul foliar. La semincerii atacai au loc avortarea florilor i itvirea seminelor; n unii ani, cnd nu sunt aplicate msurile de combatere corespunztoare, pierderile de producie pot ajunge pn la 90 % (fig. 69, d). Combatere. O serie de lucrri agrofitotehnice ca: pregtirea corespunztoare a terenului, fertilizarea, aplicarea lucrrilor de ntreinere la timp, distrugerea sistematic a buruienilor crucifere etc. contribuie la reducerea rezervei biologice a duntorului i totodat mresc rezistena plantelor la atac. Ca msuri chimice, la apariia adulilor hibernani sau de var, se vor aplica stropiri cu produse organofosforice (Zolone 35 EC 0,15 %) sau cu piretroizi de sintez (Decis 2,5 CE 0,04 %, Fastac 10 CE RV 0,02 %).

HOMOPTERA Aphididae
PDUCHELE CENUIU AL VERZEI Brevicoryne brassicae L. n ara noastr apare frecvent ndeosebi n regiunile de step i a pdurilor de stejar. Descriere. Virginogena apter (fig. 70, a) are corpul oval-globulos, de 1,6 2,5 mm lungime, de culoare verde-glbuie, acoperit cu o secreie ceroas cenuiualbstruie. Virginogena aripat (fig. 70, b), de 1,6 2,3 mm lungime, are capul i toracele brune-nchis, iar abdomenul galben-verzui, cu un rnd de pete laterale i dungi transversale nchise la culoare. Femela sexuat, de 1,8 2,0 mm, are corpul verzui, neacoperit de secreie ceroas. Masculul este aripat i are 1,4 1,8 mm. Oul (fig. 70, c) este alungit, negru-albstrui. Biologie i ecologie. Pduchele cenuiu al verzei este o specie nemigratoare, cu o dezvoltare holociclic monoecic. n cursul unui an se pot succede 16 18 generaii. O generaie se dezvolt, n medie, n 10 14 zile.

132

Fig. 70 Pduchele cenuiu al verzei (Brevicoryne brassicae L.): a virginogen apter; b virginogen aripat; c ou; d plant atacat (dup S v e s c u). Brevicoryne brassicae L. ierneaz n stadiul de ou, depus n toamn de femelele amfigone, pe tulpinile i peiolurile frunzelor de varz i alte plante crucifere cultivate sau spontane. La sfritul lunii martie sau nceputul lunii aprilie apar larvele, care n cteva zile ajung la maturitate. Fundatrixul d natere, pe cale partenogenetic vivipar, la femele nearipate (virginogene nearipate), care colonizeaz frunzele diferitelor crucifere (seminceri, varz timpurie etc.), unde se nmulesc n continuare mai multe generaii. La sfritul lunii iunie, nceputul lunii iulie, n coloniile de femele aptere (virginogene aptere), apar i femele aripate (virginogene aripate), care migreaz n culturile de varz de var i de toamn, precum i n cele de conopid, gulii etc., unde continu s se reproduc tot pe cale partenogenetic vivipar pn n toamn. Plante gazd i mod de atac. Atac cruciferele cultivate i spontane, pagube nsemnate nregistrndu-se la varz i conopid. n anii de invazie adulii i larvele formeaz colonii masive, acoperind uneori complet frunzele i lstarii din care sug sucul celular. n urma atacului apar pe frunze pete galben-palide sau rozii. La semincerii atacai lujerii florali se coloreaz n albastru-roziu i florile avorteaz sau se usuc, iar seminele se itvesc (fig. 70, d). Producia de semine poate fi diminuat cu 30 40 %. Combatere. mpotriva pduchelui cenuiu al verzei se recomand urmtoarele msuri agrofitotehnice: adunarea i distrugerea resturilor vegetale dup recoltare (frunze, cotoare, rdcini etc.), pe care se gsesc oule hibernante, distrugerea sistematic a cruciferelor spontane, care sunt plante gazd intermediare n dezvoltarea pduchelui i efectuarea arturilor adnci.

133

Pe cale chimic se pot face tratamente, la apariia primelor colonii, cu piretroizi de sintez (Cipersan 200 EC 0,02 %, Fastac 10 CE RV 0,02 %, Polytrin 200 EC 0,015 %, Sumicidin 20 EC 0,025 % etc.) i din alte grupe (Mospilan 20 SP 0,0125 % etc.). Tratamentele chimice se pot repeta de 1 2 ori, la interval de 8 10 zile, la atacuri puternice, numai pn la nceputul formrii cptnii.

COLEOPTERA Chrysomelidae
PURICELE NEGRU AL VERZEI Phyllotreta atra F. Aceast insect este frecvent pretutindeni, de la es i pn la munte. Descriere. Adultul (fig. 71, a) are corpul oval-alungit, de 2 3 mm lungime, de culoare neagr mat sau cu luciu metalic verzui. Elitrele sunt puternic punctate, adesea sub form de dungi longitudinale.

Fig. 71 - Puricele negru al verzei (Phyllotreta atra F.): a adult (dup B o n n e m a i s o n); b frunz de varz atacat (dup B o g u l e a n u i colab.). Oul este oval, de culoare alb-glbuie. Larva n ultima vrst are corpul alungit, de culoare alb-glbuie. Pupa este glbuie. Biologie i ecologie. Puricele negru al verzei are o generaie pe an, ierneaz n stadiul de adult pe sub resturile de plante rmase n cmp dup recoltare, n frunzarul pdurilor, n stratul superficial al solului etc. Adulii apar primvara devreme, la sfritul lunii martie sau nceputul lunii aprilie, i se ntlnesc mai nti pe diferite plante spontane (mutar, rapi etc.), de pe care migreaz apoi pe cruciferele cultivate de-abia rsrite sau plantate (rsaduri de varz, conopid etc.). Oule sunt depuse n sol, la o mic adncime, n apropierea plantelor.

134

Plante gazd i mod de atac. Insect oligofag. Atac diferite specii de plante crucifere cultivate i spontane. Produce pagube mai mari la culturile de varz i conopid. Adulii atac frunzele, roznd n epiderma superioar i n parenchim mici caviti, de 1,5 2 mm. O dat cu creterea limbului foliar, n poriunile atacate se formeaz orificii, care dau frunzelor un aspect ciuruit (fig. 71, b). Vtmri mari se nregistreaz la rsaduri i plantele tinere, mai ales pe timp de secet. Combatere. Adunarea i distrugerea resturilor de plante rmase dup recoltare, urmat de efectuarea arturilor adnci, n vederea reducerii rezervei biologice a duntorului. Distrugerea cruciferelor spontane, plante gazd intermediare. Plantatul ct mai timpuriu al rsadurilor de legume crucifere, pentru ca la apariia adulilor plantele s fie bine dezvoltate. Aplicarea unei udri imediat dup plantarea rsadurilor, n special pe timp secetos, mpiedic atacul puricilor. Ca tratamente chimice se recomand stropiri cu piretroizi de sintez (Fastac 10 CE RV 0,02 %, Sumicidin 20 EC 0,025 % etc.). Tratamentele se aplic primvara, la apariia puricilor, dimineaa sau seara, cnd puricii stau linitii pe plante. PURICELE VRGAT AL VERZEI Phyllotreta nemorum L. Acest purice se ntlnete, mpreun cu Phyllotreta atra L., n toate regiunile n care se cultiv legume vrzoase. Descriere. Adultul (fig. 72, a) este de 2,5 3 mm lungime i are corpul de culoare neagr, cu luciu metalic. Pe suprafaa elitrelor se gsesc dou dungi longitudinale, cte una pe fiecare elitr, uor curbate la vrf, spre partea intern. Larva n ultima vrst are 5 6 mm lungime i este de culoare glbuie, cu capul i picioarele negre.

Fig. 72 - Puricele vrgat al verzei (Phyllotreta nemorum L.): a adult (dup J o u r d h e u i l); b frunz de mutar atacat de larve (dup P i a t a k o v a V.).

135

Biologie i ecologie. Aceast insect are o singur generaie pe an. Ierneaz ca adult n sol, pe sub resturi vegetale, n frunzar etc. Adulii prsesc locurile de iernare n luna aprilie sau la nceputul lunii mai. La apariie populeaz cruciferele spontane, iar ulterior pe cele cultivate. mperecherea i ponta au loc n lunile mai-iunie. Oule sunt depuse n stratul superficial al solului, n jurul plantelor de hran. Incubaia dureaz 10 12 zile. Larvele aprute prsesc solul i ptrund n peiolul frunzelor n care rod canale pn n limbul foliar, unde formeaz galerii sinuoase. La ncheierea dezvoltrii, dup 15 20 zile, larvele se retrag n sol pentru transformare n pupe. Acest stadiu dureaz 8 14 zile. Noii aduli apar la sfritul lunii iunie sau la nceputul lunii iulie. Ei se hrnesc pe diferite crucifere cultivate i spontane pn n toamn, cnd se retrag la iernat. Plante gazd i mod de atac. Adulii atac asemntor celor ai puricelui negru al verzei (v. fig. 71, b). Larvele mineaz frunzele (fig. 72, b). O singur larv atac mai multe frunze. Combatere. Se recomand aceleai msuri ca i pentru Phyllotreta atra F. GNDACUL ALBASTRU AL MUTARULUI Colaphellus sophiae Schall. n ara noastr, se ntlnete pretutindeni. Descriere. Adultul este de 4 6 mm lungime, oval, de culoare albastr, cu reflexe verzui, cu pete mai nchise, dispuse neregulat, pe partea dorsal a corpului. Larva n ultima vrst msoar 9 10 mm i are corpul fusiform, convex dorsal, de culoare galben-murdar. Pupa este de culoare galben. Biologie i ecologie. Gndacul albastru al mutarului are o generaie pe an i ierneaz ca adult n sol. Apariia adulilor hibernani se nregistreaz n luna martie, cnd temperaturile medii zilnice depsesc 10o C cteva zile. La nceput adulii se ntlnesc pe diferite crucifere spontane, de pe care migreaz, odat cu rsrirea mutarului, plantarea verzei etc., n aceste culturi. Oule sunt depuse n grupe pe frunze. Plante gazd i mod de atac. Specie oligofag. Atac cruciferele spontane i cultivate (mutarul, varza, ridichea etc.). Adulii rod frunzele marginal sau le perforeaz. Larvele, care sunt mult mai periculoase dect gndacii, consum frunzele printre nervuri; atac de asemenea butonii florali, florile i chiar fructele n formare. Combatere. Aplicarea prailelor mpotriva larvelor, n perioada retragerii lor n sol pentru mpupare, i a pupelor. Efectuarea arturilor adnci, imediat dup recoltarea culturilor, pentru distrugerea csuelor pupale i adulilor. Ca msuri chimice, la semnalarea atacului larvelor, recomand tratamente cu insecticide organofosforice i piretroizi de sintez.

COLEOPTERA Curculionidae
GRGRIA ALBASTR A VERZEI Baris chlorizans Germ. La noi n ar este ntlnit n toate judeele unde se cultiv varza i alte crucifere, mai ales n cele din Transilvania. Descriere. Adultul (fig. 73, a) are corpul alungit, de 4 6 mm lungime, de culoare albastr, dorsal cu luciu metalic. Pronotul este fin punctat. Elitrele sunt fin striate. Tibiile prezint n vrf cte un dinte n form de crlig. Larva (fig. 73, b) are

136

corpul uor curbat, de culoare alb, cu capul brun. Lungimea ei ajunge pn la 6 mm. Pupa este alb-glbuie. Biologie i ecologie. Aceast insect are o singur generaie pe an i ierneaz ca adult n stratul superficial al solului, uneori i pe sub frunzele de varz, conopid etc. sau n cotoarele lor rmase n cmp. Adulii apar primvara, ctre sfritul lunii aprilie sau nceputul lunii mai, de obicei cnd temperatura medie zilnic ajunge la 10 11o C. Apariia adulilor este ealonat pe o perioad de 15 30 zile. Dup o perioad de hrnire au loc copulaia i ponta. Femelele depun oule n mici caviti, spate cu ajutorul rostrului, n regiunea coletului sau n peiolul frunzelor de varz, conopid i alte crucifere.

Fig. 73 - Grgria albastr a verzei (Baris chlorizans Germ.): a adult; b larv (dup S v e s c u). Larvele apar dup 6 10 zile i ptrund n peiolul frunzelor sau n tulpini, n care rod galerii. Transformarea n pup are loc n galeriile de hran. Noii aduli, care apar ealonat ncepnd din luna august i pn n octombrie, se retrag la iernat. Plante gazd i mod de atac. Grgria albastr a verzei atac diferite crucifere cultivate i spontane ca: varza, conopida, guliile etc. Adulii rod frunzele de la centru spre margine; uneori rod i tulpinile semincerilor. Atacul larvelor este mult mai periculos dect al adulilor. Ele sap galerii n tulpini i n peiolul frunzelor. Plantele atacate rmn pipernicite i cu timpul se usuc. Pagube mari se nregistreaz mai ales la rsaduri. Combatere. Strngerea i distrugerea prin ardere a tuturor resturilor de plante crucifere (cotoare, frunze, tulpini etc.). Efectuarea arturilor dup recoltarea cruciferelor. Plantarea rsadurilor s se fac ct mai timpuriu n terenuri bine pregtite. La invazii puternice se vor aplica tratamente chimice cu diferite produse organofosforice i piretroizii de sintez (Fastac 10 CE RV 0,02 %, Karate 2,5 EC 0,3 l/ha etc.). Pentru protecia culturilor sunt necesare 2 3 tratamente. Primul se aplic la plantare sau la 2 3 zile dup plantarea rsadurilor, al 2-lea la 15 zile dup primul, iar al 3-lea, cnd este cazul, la 2 sptmni dup al 2-lea.

137

GRGRIA GALICOL A VERZEI Ceuthorrhynchus pleurostigma Marsh. n ara noastr se ntlnete frecvent n Transilvania, Cmpia Romn, Moldova etc. producnd pagube la culturile de crucifere, mai ales la cele legumicole vrzoase. Descriere. Adultul (fig. 74, a), n lungime de 2,6 3,2 mm, are corpul de culoare neagr, aproape mat i este acoperit pe partea dorsal cu solzi mici, piliformi, cenuii sau bruni, iar pe partea ventral cu solzi albi sau glbui mult mai mari. Oul este ovoid, de culoare alb. Larva are corpul ncovoiat, de culoare alb, cu capul brun. Lungimea larvei n ultima vrst ajunge pn la 4 mm. Pupa este alb, de 3 7 mm lungime. Biologie i ecologie. Grgria galicol a verzei prezint o generaie pe an, cu dou cicluri biologice, corespunztoare celor 2 rase fiziologice ale insectei, deosebite net prin stadiul n care are loc diapauza hiemal. Ierneaz ca adult n sol i ca larv n rdcinile plantelor. Adulii prsesc locurile de hibernare primvara, n luna aprilie, i se ntlnesc la nceput pe plante crucifere spontane, de pe care migreaz apoi pe cele cultivate. Oule sunt depuse n mici caviti, pe care femelele le rod n partea superioar a rdcinilor diferitelor plante crucifere: varz, conopid, mutar etc. n fiecare cavitate femela depune cte un singur ou, pe care l astup apoi cu o substan aglutinant.

Fig. 74 - Grgria galicol a verzei (Ceuthorrhynchus pleurostigma Marsh.): a adult (dup B a l a c h o w s k y); b varz atacat (dup M a n o l a c h e). Larvele aprute se dezvolt n locurile unde au fost depuse oule. Din cauza hrnirii larvelor esuturile se hipertrofiaz, formndu-se gale caracteristice la suprafaa rdcinilor. n cazul cnd insectele ierneaz ca larv, transformarea n pupe are loc n luna aprilie, apariia adulilor n luna mai, iar ponta n luna iunie. Larvele aprute se dezvolt pn n primvara anului viitor. Plante gazd i mod de atac. Specie oligofag, care atac diferite specii de plante crucifere, ndeosebi varza i conopida. Adulii rod frunzele tinere, vrful lstarilor i organele florale, fr a cauza pagube de nsemntate economic. Larvele atac rdcinile i sunt foarte duntoare. n urma atacului, esuturile se hipertrofiaz, formndu-se gale; la nceput ele sunt mici, apoi se dezvolt ajungnd de mrimea unei alune sau chiar a unei nuci (fig. 74, b). Plantele atacate sufer n cretere,

138

se vetejesc i se usuc. Galele produse de aceast grgri sunt asemntoare cu cele produse de ciuperca Plasmodiophora brassicae, care provoac hernia verzei. Combatere. Adunarea i arderea tuturor resturilor de plante crucifere (cotoare, frunze, tulpini etc.). Efectuarea arturilor de toamn imediat dup recoltare. Plantarea de timpuriu a rsadurilor, n terenuri bine pregtite. Distrugerea buruienilor crucifere, pe care se dezvolt grgria. n zonele unde duntorul se nmulete anual, cu densiti ale larvelor mari i foarte mari, cele mai bune rezultate se obin prin aplicarea tratamentelor chimice la sol, nainte de plantare. n acest scop se utilizeaz preparate granulate. n cazul neefecturii acestui tratament general la sol se poate proceda, la 2 3 zile dup plantarea rsadurilor, la tratarea solului din vecintatea plantelor, pe rnduri.

GRGRIA TULPINILOR DE VARZ Ceuthorrhynchus quadridens Panz. n ara noastr este citat prima oar de Bielz Se ntlnete pretutindeni, producnd pagube mai mari n Cmpia Romn. Descriere. Adultul (fig. 75) are corpul de 2,5 3,0 mm lungime, negru, acoperit cu solzi i periori de culoare cenuie. Rostrul este lung, subire, puin ngroat n vrf. Periorii din zona scutelului formeaz o pat alb dreptunghiular.

Fig. 75 - Grgria tulpinilor de varz (Ceuthorrhynchus quadridens Panz.) (dup B a l a c h o w s k i i M e s n i l). Larva n ultima vrst este de 5 6 mm lungime i are corpul de culoare alb sau albglbuie, cu capul galben-deschis. Biologie i ecologie. Grgria tulpinilor de varz are o generaie pe an. Ierneaz n stadiul de adult pe sub bulgrii de pmnt, pe sub frunzele uscate de crucifere, n frunzarul pdurilor etc. Apariia adulilor are loc obinuit n luna aprilie, cnd temperatura aerului ajunge la 8 9o C. Oule sunt depuse n grupe mici, unul lng altul, n caviti roase n peiolul i n nervurile mai groase ale frunzelor i n tulpinile de varz, conopid etc. Larvele aprute rod galerii individuale n nervuri i n peiolul frunzelor i apoi n tulpini. n acestea din urm galeriile sunt descendente i pot ajunge uneori pn la colet. Noii aduli apar prin lunile iulie-august. Dup o perioad de hrnire acetia se retrag la hibernare.

139

Plante gazd i mod de atac. Duntor oligofag. Atac diferite specii de plante crucifere, cultivate i spontane, n special varza pentru consum i semincerii. Adulii rod mici caviti n peiolul i nervurile mai groase ale frunzelor. n jurul acestor rozturi esuturile se hipertrofiaz, formnd nite umflturi asemenea unor negi. Atacul larvelor este mult mai periculos dect al adulilor; ele rod galerii n frunze i tulpini (fig. 76). Din cauza atacului frunzele cad nainte de vreme, tulpinile se rup, iar plantele se usuc. La seminceri atac lstarii floriferi, care nu mai fructific, se vetejesc i se usuc. Corespunztor frecvenei i intensitii atacului scade producia de semine.

Fig. 76 Plant de varz atacat de Ceuthorrynchus quadridens Panz. (dup B o g d a n o v - K a t k o v). Combatere. Adunarea tuturor resturilor dup recoltare i arderea lor. Efectuarea arturilor adnci pentru reducerea densitii adulilor hibernani. Aplicarea prailelor la timp n vederea distrugerii cruciferelor spontane, care sunt plante gazd intermediare n dezvoltarea grgriei, precum i a larvelor i pupelor aflate n sol. Controlul rsadurilor nainte de transplantare n scopul eliminrii i distrugerii plantelor infestate. Tratamentele chimice, prin stropirea plantelor, se aplic mpotriva adulilor, la apariia lor i nainte de pont. GRGRIA SEMINCERILOR DE VARZ Ceuthorrhynchus assimilis Payk. n Romnia este mai frecvent n Muntenia i n Transilvania. Descriere. Adultul (fig. 78) are corpul de 2,2 3 mm lungime, de culoare neagr-plumburie, acoperit cu solzi i periori cenuii. Larva msoar 4,5 5,3 mm lungime i 1,2 1,3 mm lime i are corpul uor curbat, de culoare alb-glbuie.

140

Fig. 78 Grgria semincerilor de varz (Ceuthorrynchus assimilis Payk.) (dup J o u r d h e u i l). Biologie i ecologie. Grgria semincerilor de varz are o singur generaie pe an i ierneaz ca adult pe sub frunzele uscate i n stratul superficial al solului la adncimi cuprinse ntre 3 i 8 cm. Primvara, prin luna mai, adulii prsesc locurile de hibernare i populeaz la nceput diferite plante crucifere spontane, iar apoi culturile semincere de varz, conopid, rapi etc. Femelele depun oule, cte unul, n silicvele abia formate, n mici orificii fcute cu ovipozitorul. Larvele aprute se hrnesc cu seminele n formare din interiorul silicvelor. Plante gazd i mod de atac. Specie oligofag. Atac diferite crucifere cultivate i spontane, producnd pagube mai mari la semincerii de varz i conopid. Adulii rod caviti mici n tulpini, pedunculi i butoni. Larvele rod seminele n formare. O singur larv poate consuma 6 9 semine. Larvele pot reduce producia de semine cu 10 25 %. Combatere. Msurile preventive i curative de combatere recomandate la speciile de grgrie ale cruciferelor prezentate anterior sunt eficace i mpotriva acestui duntor. Tratamentele chimice se aplic imediat dup scuturarea petalelor. n anii de invazie cu densiti mari i foarte mari ale adulilor, tratamentele se pot efectua i n timpul nfloritului, folosindu-se ns numai insecticide selective.

LEPIDOPTERA Pieridae
FLUTURELE ALB AL VERZEI Pieris brassicae brassicae L. n ara noastr este frecvent an de an n toate regiunile de la es i pn la munte. Descriere. Adulii, cu anvergura aripilor de 50 65 mm, au corpul negru, acoperit cu periori alb-glbui. Aripile sunt de culoare alb, prevzute cu macule negre ( fig.79, a, b).

141

Fig. 79 Fluturele alb al verzei (Pieris brassicae brassicae L.): a mascul; b femel (dup K i r b y). Larva neonat are pn la 1,75 mm lungime, este de culoare galben-cenuie, cu capul negru. Larva n ultima vrst (fig. 80, a), de 40 50 mm lungime, are corpul verde sau galben-cenuiu, cu puncte negre, prevzut cu trei dungi longitudinale galbene: una dorsal subire i dou laterale mai late. Pupa (fig. 80, b) este de culoare verde la nceput i galben ulterior, cu puncte negre dorsal i lateral.

Fig. 80 - Fluturele alb al verzei (Pieris brassicae brassicae L.): a larv (dup N i c u l e s c u; b pup (dup M h l e). Biologie i ecologie. Aceast specie are 2 3 generaii pe an i ierneaz n stadiul de pup pe tulpinile pomilor, arborilor i arbutilor, pe garduri, pe pereii caselor etc. Fluturii apar primvara, obinuit la sfritul lunii aprilie sau n luna mai. Oule sunt depuse pe partea inferioar a frunzelor de varz i de alte crucifere cultivate i spontane, n grupe de 15 20. Incubaia dureaz 1 2 sptmni. Larvele n primele dou vrste stau grupate n jurul locului unde au eclozat, iar din vrsta a III-a devin solitare. n regiunile sudice se poate dezvolta parial i a III-a generaie. Larvele ultimelor dou generaii se dezvolt pe varza de var i cea de toamn. Plante gazd i mod de atac. Specie oligofag. Atac cruciferele cultivate i spontane, producnd pagube mai mari la culturile de varz i conopid. n primele vrste larvele rod epiderma inferioar i parenchimul frunzelor, lsnd intact epiderma superioar. ncepnd din vrsta a III-a larvele se rspndesc pe toate frunzele, pe care le

142

rod mai ales pe margini; la atacuri mari din frunze rmn numai nervurile mai groase (fig. 81). Produce pagube i indirecte prin putrezirea verzei pe cale de nvelire prin excrementele lor care se adun ntre frunze i pe care se dezvolt diferite microorganisme.

Fig. 81 Frunz atacat de omizile fluturelui Pieris brassicae brassicae L. (dup B o g u l e a n u).

LEPIDOPTERA Noctuidae
BUHA VERZEI Mamestra brassicae L. n ara noastr se ntlnete pretutindeni, fiind mai frecvent n Cmpia Dunrii i n Podiul Transilvaniei. Descriere. Adultul (fig. 82) are anvergura aripilor de 40 50 mm. Aripile anterioare sunt brun-cenuii, prevzute cu dungi transversale i pete mai nchise sau mai deschise. Pata reniform este bine distinct i nconjurat cu dungi albe de forma literei W. Aripile posterioare sunt cenuii.

Fig. 82 Buha verzei (Mamestra brassicae L.) (dup B o n n e m a i s o n).

143

Oul este hemisferic, la depunere este de culoare alb-lucioas, iar nainte de ecloziune devine cenuiu-nchis. Larva, cu lungimea corpului de 40 50 mm, este de culoare variabil, de la brun-cenuiu pn la verde-deschis, cu 3 dungi galbene pe partea dorsal i cte o dung de aceeai culoare pe prile laterale. Pupa este brun-rocat (20 40 mm). Biologie i ecologie. Buha verzei are 2 generaii pe an i ierneaz n stadiul de pup n sol, la adncimea de 5 12 cm. Fluturii apar ctre sfritul lunii mai sau n iunie i au un zbor nocturn. Oule sunt depuse n grupe, frecvent de 10 40, pe partea inferioar a frunzelor de crucifere. Dup 12 14 zile apar larvele, care se hrnesc cu frunze, mai ales noaptea. Noii fluturi apar n luna iulie i dau natere la a doua generaie. Larvele acesteia din urm se dezvolt pe varza trzie sau pe alte crucifere pn n luna septembrie. Plante gazd i mod de atac. Insect polifag. Pe lng plantele crucifere, ca: varza, conopida, mutarul, rapia etc., atac frecvent i culturile de sfecl, mazre, tutun, unele plante medicinale (mtrguna) i plante ornamentale (crizanteme, dalii etc.). La apariie, omizile rod epiderma inferioar i parenchimul frunzelor, apoi perforeaz limbul sub form de orificii neregulate. Omizile n ultimele vrste rod galerii n cpna de varz (fig. 83). Cpnile atacate putrezesc, att din cauza atacului ct i datorit excrementelor larvelor, care favorizeaz dezvoltarea diferitelor mucegaiuri.

Fig. 83 Plant de varz atacat de omizile de Mamestra brassicae L. (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u).

LEPIDOPTERA Plutellidae
MOLIA VERZEI Plutella xylostella L. La noi n ar se ntlnete pretutindeni, din zona de step i pn n zona bradului. Descriere. Adultul (fig. 84) are anvergura aripilor de 14 17 mm. Aripile anterioare sunt de culoare brun, cu marginea posterioar mai deschis, iar cele posterioare cenuii, nconjurate cu franjuri de periori lungi.

144

Fig. 84 Molia verzei (Plutella xylostella L.) (dup B a l a c h o w s k i i M e s n i l). Larva, cu lungimea de 10 12 mm, are corpul fusiform, de culoare verdeglbuie, cu capul brun, prevzut cu pete rocate n partea posterioar. Pupa este de 6 8 mm, la nceput verde-palid, iar apoi brun. Biologie i ecologie. Aceast molie are n regiunile noastre 4 5 generaii pe an i ierneaz n stadiul de pup n sol sau pe sub diferite resturi de plante. Apariia adulilor are loc primvara n luna mai. Zborul fluturilor este crepuscular. Copulaia i ponta au loc la 3 4 zile de la apariie. Oule sunt depuse izolat sau n mici grupe, de 2 4 elemente, pe partea inferioar a frunzelor diferitelor plante crucifere (varz, conopid, ridiche, gulie etc.). Larvele apar dup 5 6 zile i atac frunzele; la nceput ele sunt miniere, roznd parenchimul dintre cele dou epiderme, iar apoi trec pe partea inferioar a frunzelor, unde se hrnesc cu epiderma i parenchimul. Plante gazd i mod de atac. Este un duntor periculos al cruciferelor cultivate, producnd pagube mai mari la varz i conopid. La apariie larvele sunt miniere, ptrund n frunze i se hrnesc cu parenchimul lor, iar dup 2 3 zile atac la suprafa, roznd epiderma inferioar i parenchimul. Frunzele atacate capt un aspect plumburiu. La invazii mari larvele produc perforaii de form neregulat n frunze i atac adesea i inflorescenele semincerilor de crucifere, n care rod galerii. Combaterea larvelor defoliatoare la vrzoase. Plantarea la timp a rsadurilor n terenuri bine pregtite i fertilizate pentru a se obine plante viguroase, mai rezistente la atac. Distrugerea cruciferelor spontane n cursul perioadei de vegetaie. Adunarea periodic a oulor i a larvelor de pe frunze i distrugerea lor, lucrare eficace i economic pe suprafee mici. Adunarea tuturor resturilor de plante dup recoltare i distrugerea lor prin ardere, urmat de artura adnc. n combaterea larvelor acestor duntori cele mai bune rezultate se obin prin tratamente biologice i chimice. Acestea se aplic la depirea pragului economic de dunare de 3 5 larve/plant (stabilit pentru buha verzei, specia cea mai rspndit i mai periculoas) pn la nceputul formrii cpnii. . mpotriva larvelor n primele vrste sunt eficace biopreparatele bacteriene: Dipel 2X WP 0,05 %, Foray 48B 0,1 % etc. Preparatele virale au o eficacitate mare i sunt de perspectiv. Combaterea chimic se face cu piretroizi de sintez (Dackillin 0,02 %, Fastac 10 CE RV 0,02 %, Fury 10 EC 0,02 %, Polytrin 200 EC 0,015 %, Supersect 10 EC 0,03 %, Talstar 10 EC 0,035 % etc.), inhibitori ai metamorfozei arthropodelor (Dimilin 25 WP 0,05 %) i diverse insecticide (Laser 240 SC 0,03 %).

145

DIPTERA Anthomyidae MUSCA VERZEI Delia radicum L.


n ara noastr se ntlnete pretutindeni n regiunile de cultur a cruciferelor. Descriere. Adultul are corpul de 6 7 mm i prezint dimorfism sexual. Masculul are corpul de culoare cenuie, acoperit cu periori dei. Pe pronot prezint 3 dungi longitudinale negre, iar pe partea dorsal a abdomenului una singur. Femela (fig. 85, a) este mai deschis la culoare i are corpul acoperit cu periori mai rari. Larva n ultima vrst (fig. 85, b) are 6 7 mm, cu corpul fusiform, de culoare albglbuie.

Fig. 85 Musca verzei (Delia radicum L.): a femel (dup B o n n e m a i s o n); b larv; c pup (dup V o l k o v i colab.). Pupa este de 4,5 5 mm lungime i are forma unui butoia, de culoare brun-rocat (fig.85,c). Biologie i ecologie. Musca verzei are 2 3 generaii pe an. Ierneaz n stadiul de pup n sol, la 2 15 cm adncime, n cotoarele plantelor rmase dup recoltare etc. Apariia adulilor, n regiunile noastre, ncepe ctre sfritul lunii aprilie, cnd temperaturile medii zilnice ajung la 9 10o C i dureaz 2 3 sptmni. n general, apariia lor coincide cu transplantarea rsadurilor de varz n cmp. Zborul mutelor are loc mai ales n zilele clduroase i nsorite; pe timp nnourat i rece ele stau ascunse sub plante sau bulgri de pmnt. Oule sunt depuse izolat sau n grupe de 2 3, n apropierea coletului sau pe sub bulgrii de pmnt, lng rdcini. La o plant sunt depuse mai multe ou, fie de o singur femel, fie de mai multe. Larvele ptrund n rdcini i rod galerii, care ajung adesea pn n regiunea coletului.

146

Plante gazd i mod de atac. Larvele acestei mute atac diferite plante cultivate i spontane din familia crucifere: varza, conopida, ridichia, rapia, mutarul etc. Larvele ptrund sub epiderma rdcinilor i rod galerii. Plantele atacate stagneaz n dezvoltare, au frunzele ofilite i cu timpul se usuc; ele se smulg cu uurin din sol, avnd rdcinile distruse. Pagube mai mari se nregistreaz la plantele tinere. Combatere. Distrugerea tuturor resturilor de crucifere rmase dup recoltare (cotoare, rdcini etc.). Efectuarea arturilor adnci de toamn pentru distrugerea pupelor hibernante. Aplicarea prailelor repetate pentru combaterea buruienilor din familia crucifere, care formeaz plante gazd secundare n dezvoltarea insectei. Sortarea rsadurilor nainte de transplantare n cmp. Plantarea timpurie a rsadurilor, muuroirea i irigarea abundent a plantelor pentru formarea rapid a rdcinilor. Cele mai bune rezultate n combaterea mutei verzei se obin prin tratamente chimice aplicate la sol i la plante. Pragul economic de dunare este de 5 7 larve/plant. Tratamentele la sol (n rsadnie i n cmp) se fac la pregtirea patului germinativ, nainte de nsmnare sau de plantare. n acest scop se folosesc produsele granulate existente n ara noastr. Ca tratamente la culturile de varz sau alte crucifere, n perioada zborului adulilor, nainte de pont, sunt recomandate stropiri cu diferite insecticide (Thionex 35 EC 0,2 %, Dursban 480 EC 0,2 %, Onefon 90 0,2 %, Zolone 35 EC 0,2 % etc.); se stropesc att plantele, la baz, ct i solul n jurul lor. 10.2. DUNTORII CULTURILOR DE SOLANACEE TYLENCHIDA Tylenchidae NEMATODUL TULPINILOR I TUBERCULILOR DE CARTOF Ditylenchus destructor Thorne n Romnia se ntlnete pretutindeni. Descriere. Adulii au corpul viermiform, de culoare alb. Femela (fig. 86, a) este de 0,8 1,4 mm, cu stiletul subire, cu 3 protuberane la baz. Masculul (fig. 86, b) msoar 0,8 1,3 mm i are stiletul dilatat la baz. Oul este oval, iar larva asemntoare cu adultul, de dimensiuni mai mici. Biologie i ecologie. Nematodul are mai multe generaii pe an, n funcie de temperatur.

Fig. 86 Nematodul tulpinilor i tuberculilor de cartof (Ditylenchus destructor Thorne): a mascul; b femel; c tuberculi de cartof atacai (dup T h o r n e).

147

n sol, nematodul este rezistent att la temperaturile foarte sczute din timpul iernii, ct i la umiditile foarte reduse din timpul verii. Principalele surse de infestare a culturilor o constituie tuberculii atacai folosii la plantare i resturile vegetale cu nematozi existente n sol. n prima parte a perioadei de vegetaie nematozii migreaz ctre tulpinile plantelor i n sol, iar n perioada formrii tuberculilor migreaz ctre acetia. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Printre plantele cultivate atacate se numr grul, ovzul, secara, sfecla de zahr, lucerna, trifoiul, morcovul etc. Cu toate acestea Ditylenchus destructor Thorne este considerat un duntor periculos al cartofului, atacnd numai prile subterane ale plantei, fr o manifestare vizibil a simptomelor pe prile aeriene. Din aceast cauz, n timpul perioadei de vegetaie atacul nu poate fi depistat. Simptomele caracteristice atacului se constat ns la tuberculi. Astfel, pe suprafaa acestora se observ mici zone decolorate, n dreptul crora epiderma este uscat i crpat (fig. 86, c). Tuberculii atacai devin spongioi, de culoare brun, cu aspect de putregai. n aceast ultim faz de atac, pe lng nematodul tulpinilor i tuberculilor de cartof, se semnaleaz i prezena altor specii de nematozi parazii i saprofagi, acarieni, ciuperci, bacterii etc. Combatere. Ca metode agrofitotehnice se recomand: asolament raional, n care cartoful s revin pe aceeai sol dup 3 4 ani, ntr-o rotaie care s cuprind mazrea, fasolea, porumbul, floarea soarelui; cultivarea cartofului n sole libere de nematod (stabilite n urma analizei probelor de sol); folosirea de material de plantat sntos; sortarea riguroas a cartofului de smn nainte de nsilozare i eliminarea tuberculilor infestai; sortarea tuberculilor nainte de plantare i ndeprtarea celor infestai; distrugerea buruienilor n cursul perioadei de vegetaie; adunarea i distrugerea resturilor de plante dup recoltare i efectuarea arturilor adnci. n solele infestate se recomand tratarea chimic a solului. Aceast lucrare se poate face toamna, la efectuarea arturii adnci sau primvara, cu 3 4 sptmni nainte de plantare. Tratarea solului primvara se poate aplica i pe rnd, odat cu plantatul cartofului, utiliznd produsul Vydate 10 G, n doz de 20 kg/ha. TYLENCHIDA Heteroderidae NEMATODUL AURIU AL CARTOFULUI Globodera rostochiensis Woll. La noi n ar a fost semnalat prima oar, n condiii de cmp, n anul 1984, ntrun focar din localitatea Lzrea, judeul Harghita. Descriere. Femela (fig. 87, a) are corpul sferic, globulos, cu un gt pronunat, care conine esofagul i o parte a glandelor esofagiene. Chistul (fig. 87, d) este de 0,5 0,9 mm n diametru. Culoarea lui este la nceput alb, crem, galben, apoi devine brun. Masculul (fig. 88, b, c, e, f) este viermiform. Lungimea corpului este de 1,0 mm.

148

Fig. 87 - Nematodul auriu al cartofului (Globodera rostochiensis Woll.) femel i mascul: a capul i gtul la femel; b zona esofagului la mascul; c liniile laterale la mijlocul corpului la mascul; d chist; e coada masculului; f mascul (dup S t o n e). Oul, care se dezvolt n corpul femelei, este de culoare alb. Larva are corpul alungit, filiform, cu partea posterioar subiat uniform ctre coad. Cuticula este inelat. Stiletul este bine dezvoltat. Biologie i ecologie. Nematodul auriu al cartofului are o singur generaie pe an i ierneaz sub fom de chist n sol. Chitii pot supravieui n absena plantei gazd 20 24 de ani. S-au gsit ou viabile n chiti chiar i dup 28 de ani de la recoltare. Prima nprlire are loc n interiorul oului (L1), transformndu-se n larve infestante (L2). Eclozarea acestora din ou, n interiorul chistului, se realizeaz prin stimularea cu exudatul de rdcin al pantei gazd. La 3 6 sptmni dup plantarea cartofului, rdcina ncepe s emane acest exudat. n timp de 3 5 sptmni, 70 80 % din larvele infestante (L2) prsesc chitii i ptrund n rdcina plantelor prin punctele de cretere. Stiletul penetreaz celulele, injectnd n acestea saliva secretat de glandele esofagiene. Saliva injectat duce la formarea celulei gigant (sinciii), sursa de hrnire a larvei. Dup fecundare femelele rmn nc un timp cu capul nfipt n rdcin, perioad n care oule se maturizeaz (aproximativ 200 400 ou/chist). Solurile uor aerisite, cu o umiditate relativ de 50 75 %, recomandate pentru cultura cartofului, favorizeaz supravieuirea i micarea stadiilor libere ale nematozilor. Activitatea larvelor ncepe cnd temperatura solului depete 10o C i nceteaz la temperaturi de peste 25o C. n condiii naturale, n populaia acestui duntor au fost identificate rase, biotipuri sau patotipuri, cu agresivitate diferit fa de cartof. Plante gazd i mod de atac. Principala plant gazd este cartoful. n afara acestuia sunt menionate i alte Solanaceae ca: tomatele, vinetele, Solanum sarachoides, S. dulcamara i Datura stramonium.

149

Atacul se desfoar pe organele subterane ale plantelor. n momentul n care nivelul de infestare a solului este relativ ridicat plantele atacate prezint simptome pe organele aeriene; pe frunzele etajelor superioare apar pete brune. n urma atacului, plantele au o dezvoltare slab, tuberizarea este diminuat, iar tuberculii formai sunt de mrime mic. La un atac foarte puternic sistemul radicular piere aproape n ntregime, iar plantele practic sunt distruse. Combatere. Deoarece nematodul auriu al cartofului constituie un factor limitativ pentru aceast cultur, n primul rnd se impune respectarea strict a regulilor de carantin extern i intern. mpotriva acestui nematod se mai recomand: respectarea riguroas a msurilor profilactice cum sunt: plantarea de tuberculi sntoi, provenii din zone necontaminate, evitarea transportului de sol de la o parcel la alta, curirea uneltelor, a mainilor etc. Se va evita pe ct posibil plantarea cartofului n solele infestate minimum 8 ani. n caz de nerespectare a acestei msuri este necesar introducerea unor asolamente speciale. Pe suprafeele cu infestare slab se recomand un asolament obligatoriu de 4 ani, iar pe cele cu infestare puternic un asolament de 8 ani. Cultivarea unor specii de plante rezistente la atacul duntorului, nclusiv a unor soiuri de cartof rezistente, creeaz posibilitatea obinerii unor recolte ridicate i sntoase. NEMATODUL ALB AL CARTOFULUI Globodera pallida Stone Specie nrudit cu nematodul alb (Globodera rostochiensis Woll.), este rspndit n zonele de cultur a cartofului. Descriere. Femela (fig.88, a, b, c) are corpul sferic, globulos. Anusul este mic. Vulva se gsete n extremitatea posterioar a corpului. Suprafaa cuticulei ntre vulv i anus este pliat n 11 12 rnduri. Chistul (fig. 88, d) este de 0,5 0,9 mm n diametru, ca i la specia Globodera rostochiensis Woll. Culoarea este la nceput alb, care se menine mai mult vreme la aceast specie, iar dup moarte devine brun.

Fig. 88 Nematodul alb al cartofului (Globodera pallida Stone) femel: a regiunea gtului; b cap; c capul vzut din fa; d chist (dup S t o n e). Masculul (fig. 89, a, b, c, d, e, f, g, h) este viermiform, cu coada lung. Corpul msoar 1,0 mm lungime.

150

Fig. 89 Nematodul alb al cartofului (Globodera pallida Stone) mascul: a partea anterioar; b cap; c coada vzut ventral; d coada vzut lateral; e liniile laterale de la mijlocul corpului; f, g capul vzut din fa; h mascul (dup S t o n e). Oul este de culoare alb. Larva are corpul alungit, filiform. Stiletul este bine dezvoltat, mai lung dect la nematodul auriu. Nodulii bazali ai stiletului sunt ascuii. Biologie i ecologie. Nematodul alb al cartofului are o singur generaie pe an i ierneaz sub form de chist n sol. Ciclul biologic este asemntor cu cel al nematodului auriu al cartofului, cu singura deosebire c dezvoltarea acestei specii are loc la temperaturi mai sczute. Modul de atac i combaterea sunt asemntoare cu cele ale speciei precedente.

HOMOPTERA Aphididae
PDUCHELE DUNGAT AL CARTOFULUI Macrosiphum euphorbiae Thomas n Romnia se ntlnete pe plante legumicole i floricole de solanacee, att n sere, ct i n cmp. Descriere. Virginogena apter este de 3,0 3,6 mm lungime i are corpul de culoare verde, cu dungi mai nchise dorsal. Antenele sunt mai lungi dect corpul. Corniculele sunt subiri, lungimea lor ajungnd pn n vrful cozii. Virginoena aripat este, n general, asemntare cu cea apter, ns cu aripi bine dezvoltate. Biologie i ecologie. n statele nordice ale S.U.A. aceast specie este migratoare i are o dezvoltare holociclic dioecic. Plantele gazd primare sunt trandafirul i zmeurul slbatic, iar ca gazde secundare plante din familia Solanaceae. n Romnia pduchele dungat al cartofului are o dezvoltare anholociclic, ntreg ciclu biologic dezvoltndu-se numai pe plante legumicole i floricole solanacee. Este o specie polivoltin. Prolificitatea unei femele este de 60 70 larve, iar o generaie se dezvolt n 2 3 sptmni.

151

Plante gazd i mod de atac. Se ntlnete frecvent pe plantele de cartof, tomate, vinete etc. Colonizeaz mai ales frunzele, producnd pseudocecidii. Este i vector al unor viroze. Combatere. Distrugerea solanaceelor spontane, plante gazd secundare, din culturi. Tratamente chimice cu produse organofosforice, carbamice, piretroizi de sintez etc., recomandate, n general, n combaterea afidelor. Tratamentele se aplic ncepnd de la semnalarea primelor colonii de afide i se repet la nevoie.

COLEOPTERA Chrysomelidae GNDACUL DIN COLORADO Leptinotarsa decemlineata Say


n ara noastr, gndacul din Colorado se ntlnete n toat ara. Descriere. Adultul (fig. 90, a), n lungime de 10 12 mm, are corpul oval, convex dorsal, de culoare galbenportocalie.

Fig. 90 Gndacul din Colorado (Leptinotarsa decemlineata Say): a adult; b grup de ou pe o frunz de cartof; c larv n ultima vrst (dup M a n o l a c h e). Oul (fig. 90, b), de 1,2 1,5 mm lungime, este de form oval, de culoare galbenportocalie. Larva (fig. 90, c) n ultima vrst este de 8 10 mm i portocalie, lateral cu pete negre. Pupa msoar 10 12 mm i are corpul bombat, de culoare portocalierocat, n afar de partea posterioar a abdomenului care este cenuie-nchis. Biologie i ecologie. Gndacul din Colorado ierneaz n stadiul de adult n sol, la adncimi cuprinse ntre 10 90 cm, n funcie de natura solului. Primvara, dup o perioad de 10 12 zile cu temperaturi medii zilnice peste 10o C, obinuit din a 2-a jumtate a lunii martie, ncepe apariia adulilor, care se continu pn la sfritul lunii mai.. Oule sunt depuse n grupe (62 95) pe partea inferioar a frunzelor de cartof sau alte solanacee cultivate sau spontane (tomate, vinete, mslari, ciumfaie etc.), pe

152

diferite buruieni din culturile de cartof (plmid, lobod etc.) sau chiar pe bulgrii de pmnt. Larvele apar dup 4 16 zile i se hrnesc cu frunzele plantelor pe care au eclozat. Gndacul din Colorado n ara noastr are 1 3 generaii pe an, frecvent 2 generaii anuale. Plante gazd i mod de atac. Atac diferite plante de solanacee, producnd pagube mai mari la culturile de cartof. Adulii i larvele produc perforaii n frunze sau le rod complet. Combatere. Aplicarea unor msuri agrotehnice contribuie la diminuarea densitii populaiilor gndacului din Colorado. Dintre acestea, menionm efectuarea arturilor adnci, imediat dup recoltarea cartofului, n vederea distrugerii unui numr ct mai mare de aduli hibernani i ntreinerea culturilor prin praile repetate pentru distrugerea larvelor retrase pentru mpupare sau a pupelor. Cele mai bune rezultate n combaterea gndacului din Colorado se obin prin tratamente chimice, aplicate n momentele optime, la avertizare, att mpotriva adulilor ct i a larvelor. n combaterea chimic a gndacului din Colorado se folosete o gam variat de insecticide. Astfel, pentru protecia legumelor solanacee se recomand piretroizi de sintez (Cipersan 200 EC 0,2 l/ha, Dackillin 0,2 l/ha, Karate 2,5 EC 0,2 l/ha, Karate Zeon 0,2 l/ha, Polytrin 200 EC 0,15 l/ha, Sumicidin 20 EC 0,3 l/ha, Vantex 60 SC 120 ml/ha etc.), inhibitori ai metamorfozei arthropodelor (Calypso 480 SC 0,08 l/ha, Sonet 100 EC 0,2 l/ha etc.) i din diverse grupe de insecticide (Mospilan 20 SP 0,08 l/ha, Laser 240 SC 0,1 l/ha etc.). mpotriva populaiilor rezistente se recomand folosirea amestecurilor de insecticide (Nurelle D 50/500 EC 0,5 l/ha etc.).

LEPIDOPTERA Noctuidae OMIDA FRUCTIFICAIILOR Helicoverpa armigera armigera Hbn. n ara noastr se ntlnete frecvent n Cmpia Romn, Moldova, Banat etc. Descriere. Adultul (fig. 91, a) are lungimea corpului de 12 18 mm, iar anvergura aripilor de 35 40 mm i este de culoare variabil, verde-glbuie, brundeschis sau brun-nchis..

Fig. 91 Omida fructificaiilor (Helicoverpa armigera armigera Hbn.): a adult; b larv; c pup (dup S v e s c u).

153

Larva (fig. 91, b) n ultima vrst are lungimea corpului de 30 40 mm i este de culoare variabil, de la verzuie pn la rocat-violet sau brun-nchis. Pupa (fig. 91, c) are 15 18 mm i este de culoare brun-nchis pn la rocat-cafenie. Biologie i ecologie. n ara noastr insecta are 2 3 generaii pe an i ierneaz n stadiul de pup n sol, ntr-o celul oval de pmnt, la adncimea de 7 25 cm. Apariia adulilor are loc primvara, la sfritul lunii aprilie, nceputul lunii mai. Dup 3 5 zile ncepe ponta. Oule sunt depuse izolat pe frunzele, tulpinile i pe inflorescenele de bame, vinete, tomate, ardei etc. Plante gazd i mod de atac. Insect polifag. Atac peste 120 specii de plante cultivate i spontane, dintre care menionm tomatele, ardeii, bamele, mazrea, fasolea, garoafele, gura leului etc. La apariie larvele rod epiderma i parenchimul frunzelor, bobocii i florile, apoi ptrund n pulpa fructelor (fig. 92), unde se hrnesc cu seminele. Bobocii atacai nu se mai deschid, se negresc i cad, iar florile atacate se zbrcesc i devin brunii. n fructele de tomate, ardei i vinete rod galerii mari n care se instaleaz adesea diferite ciuperci, care produc putrezirea lor.

Fig. 92 - Fruct de tomate atacat de omida fructificaiilor (Helicoverpa armigera armigera Hbn.) (dup B o g d a n o v K a t k o v). Combatere. Aplicarea unor msuri agrotehnice contribuie la limitarea populailor acestui duntor. Efectuarea arturilor adnci de toamn prin care se distrug un numr mare de pupe hibernante. Distrugerea buruienilor (Solanaceae), plante gazd intermediare pentru nmulirea insectei. Semnatul i plantatul ct mai timpuriu i aplicarea de ngrminte pentru a grbi dezvoltarea plantelor. Ca msuri chimice se recomand stropiri cu piretroizi de sintez (Decis 2,5 CE 0,04 %, Fastac 10 CE RV 0,02 %, Karate 2,5 EC 0,04 % etc.) etc. Tratamentele se aplic la apariia primelor larve la toate generaiile.

154

10.3. DUNTORII CULTURILOR DE LILIACEE

TYLENCHIDA Tylenchidae
NEMATODUL BULBILOR I TULPINILOR Ditylenchus dipsaci Khn La noi n ar se ntlnete n majoritatea zonelor de cultur a cepei i usturoiului. Pagube mai mari se nregistreaz n regiunile sudice ale rii. Descriere. Adulii (fig. 93 a, b), cu lungimea corpului cuprins ntre 0,9 1,8 mm sunt de culoare alb, cu corpul alungit i ascuit la ambele extremiti.

Fig. 93 Nematodul bulbilor i tulpinilor (Ditylenchus dipsaci Khn): a femel; b mascul; c, d plante atacate (dup S v e s c u). Biologie i ecologie. Acest nematod ierneaz n toate stadiile de dezvoltare n tulpinile sau bulbii diferitelor plante cultivate i spontane. Primvara are loc infestarea rdcinilor sau bulbilor, fie cu nematozii aflai n sol fie prin materialul de smn. Nematodul ptrunde n plante prin stomate. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, care atac numeroase plante cultivate i spontane din diferite familii botanice (Liliaceae, Umbeliferae, Leguminosae, Solanaceae, Polygonaceae, Chenopodiaceae etc.). Pagube mai mari produce la culturile de ceap, usturoi, praz i alte liliacee. Plantele atacate rmn mici, nfresc puternic i se deformeaz. Frunzele lor sunt ngroate, decolorate i cu timpul se usuc. Bulbii atacai prezint crpturi n zona discului, pe direcia nervurilor i au un aspect mucilaginos, la nceput de culoare alb, apoi cenuiu sau brun. Ditylenchus dipsaci Khn atac puternic i cpunul. Simptomele atacului la aceast plant constau n umflturi ce apar la baza tulpinilor i pe frunze. Pagube mari se nregistreaz ndeosebi n cel de-al doilea i al treilea an de cultur. Din grupa plantelor floricole i decorative atac i provoac pagube importante la culturile de garoafe, lalele, hortensii, begonii, primule, anemone etc. La smulgerea plantelor atacate rdcinile rmn n sol, fenomenul fiind cunoscut n popor sub denumirea de chelire. n timpul pstrrii, bulbii atacai putrezesc.

155

Combatere. Printre metodele agrofitotehnice indicate pentru evitarea sau limitarea atacului acestui nematod menionm: respectarea rotaiei culturilor, astfel ca ceapa, usturoiul etc., s nu revin pe aceleai sole dect dup cel puin 4 ani; folosirea de material semincer sntos, smna i arpagicul asigurndu-se numai din terenuri i culturi neinfestate; executarea la timp i n bune condiiuni a tuturor lucrrilor de ntreinere; controlul culturilor n cursul perioadei de vegetaie i eliminarea plantelor atacate; adunarea i distrugerea resturilor de plante rmase n cmp dup recoltare i efectuarea arturilor adnci. O alt metod important i de perspectiv o constituie cultivarea soiurilor rezistente. Combaterea chimic a nematodului bulbilor i tulpinilor se face n prezent, ndeosebi la culturile de usturoi, mai ales prin tratamente cu Polisulfura de calciu 8 %, aplicate prin mbierea bulbilor nainte de plantare, timp de 30 minute. Pentru culturile de usturoi de smn se poate utiliza, prin mbierea bulbilor, produsul Vydate 24 L 0,2 % Tratamentele chimice la sol cu produse nematocide.

COLEOPTERA Chrysomelidae
GNDACUL ROU AL CEPEI Lilioceris merdigera L. n Romnia este rspndit mai ales n centrul i nordul Transilvaniei. Descriere. Adultul (fig. 94, a) are corpul de 6 7,5 mm lungime, de uloare portocalie.Larva (fig. 94, b) are corpul de 8,0 12,0 mm, de culoare galben- portocalie.

Fig. 94 - Gndacul rou al cepei (Lilioceris merdigera L.): a adult; b larv; c plant atacat (dup R o g o j a n u). Biologie i ecologie. Gndacul rou al cepei are dou generaii pe an. Ierneaz ca adult n sol. Primvara, la sfritul lunii aprilie nceputul lunii mai, adulii prsesc locurile de iernare i se hrnesc n prima perioad pe diferite plante liliacee spontane, dup care trec pe cele cultivate, cum sunt ceapa i usturoiul. Oule sunt depuse n grupe de 5 20 pe frunzele de ceap i usturoi, n lungul nervurilor. La apariie, larvele atac

156

parenchimul frunzelor n form de band de-a lungul nervurilor, iar n urmtoarele vrste ptrund n interiorul frunzelor unde continu s se hrneasc. Adulii generaiei I apar la sfritul lunii iunie nceputul lunii iulie i dau natere la a doua generaie, care se dezvolt pn n toamn. Adulii acestei generaii apar ncepnd din luna septembrie i rmn n sol pentru iernare. Plante gazd i mod de atac. Gndacul rou al cepei este un duntor oligofag, care atac diferite specii de plante din familia Liliaceae, att cultivate ct i spontane. Produce pagube mai mari culturilor de ceap i usturoi. Larvele i adulii se hrnesc cu frunzele i inflorescenele de ceap, usturoi i alte liliacee (fig. 94, c). Plantele atacate stagneaz n cretere i dau recolte sczute i de calitate inferioar. Combatere. Strngerea tuturor resturilor de plante rmase n cmp dup recoltare i efectuarea la timp a arturilor adnci de toamn contribuie la reducerea populaiilor de aduli ce se retrag pentru iernare. Pe suprafee mici, adulii i larvele acestui duntor pot fi distruse manual. La atacuri puternice se fac tratamente chimice. GNDACUL ALBASTRU AL SPARANGHELULUI Crioceris asparagi L. n ara noastr se ntlnete frecvent n regiunile unde se cultiv sparanghel. Descriere. Adultul (fig. 95) are corpul de 6 8 mm, colorat diferit. Elitrele sunt galben-palide sau albicioase, cu marginile roii i prevzute cu o dung sutural comun de culoare albastru-metalic, tiat de dou benzi transversale de aceeai culoare. Larva n ultima vrst are corpul de 6 8 mm, uor bombat, de culoare cenuie-deschis sau cenuiu-verzuie, cu luciu glbui pe partea dorsal.

Fig. 95 Gndacul albastru al sparanghelului (Crioceris asparagi L.) (dup L a b e y r i e). Biologie i ecologie. Aceast specie are dou generaii pe an i ierneaz ca adult n sol. Primvara, n cursul lunilor aprilie mai, adulii hibernani migreaz n culturile de sparanghel, instalndu-se pe vrful mugurilor unde se hrnesc suplimentar, depreciind calitatea produciei. Copulaia i ponta au loc obinuit n luna mai. Femelele depun oule izolat sau n grupe mici (3 8 ou) pe frunzele i ramurile de sparanghel.

157

Plante gazd i mod de atac. Este o specie monofag. Adulii i larvele rod frunzele i lstarii de sparanghel, uneori i fructele. Plantele stagneaz n cretere, frunzele se nglbenesc, partea comestibil este depreciat, iar recolta de semine este diminuat. Combatere. Ca i n cazul speciei Lilioceris merdigera L., msurile de igien cultural i anume: strngerea resturilor de plante rmase n cmp dup recoltare, precum i distrugerea mecanic a adulilor prin arturile adnci de toamn reduc populaiile acestui duntor. Primvara, pe suprafee restrnse, se recomand strngerea adulilor, mai ales dimineaa, direct cu mna sau prin scuturare pe prelate i distrugerea lor. Pe suprafee mari, la semnalarea apariiei adulilor sau a larvelor se pot aplica tratamente chimice, folosind produsele menionate la specia Lilioceris merdigera L.

COLEOPTERA Curculionidae
GRGRIA CEPEI Ceuthorrhynchus suturalis F. Este rspndit mai ales n Muntenia i Oltenia. Descriere. Adultul (fig. 96, a) are corpul de 2 3 mm lungime, de form oval, uor convex. Capul, toracele i elitrele sunt negre, iar abdomenul cenuiu, cu vrful glbui. Larva n ultima vrst (fig. 96, b) are 6 7 mm lungime, de culoare galben. Biologie i ecologie. Are o singur generaie pe an i ierneaz ca adult n stratul superficial al solului, sub resturile vegetale rmase n cmp dup recoltare. . Primvara, cnd temperatura solului depete 10o C, adulii prsesc locurile de iernare i migreaz pe flora spontan i apoi pe cea cultivat, unde, dup o perioad de hrnire de 6 10 zile, au loc copulaia i ponta. Oule sunt depuse izolat sau n grupe mici (2 5 ou), n caviti roase de femele cu rostru n frunzele de ceap i usturoi.

Fig. 96 Grgria cepei (Ceuthorrhynchus suturalis F.): a adult; b larv; c frunze de ceap atacate (dup S v e s c u).

158

Plante gazd i mod de atac. Este o specie oligofag. Atac liliaceele cultivate i spontane, cele mai mari pagube nregistrndu-se n culturile de ceap de consum i de smn. Larvele sap galerii longitudinale n interiorul frunzelor de 1 2 mm lime i 3 30 mm lungime. La exterior frunzele prezint pete caracteristice, de culoare alb (fig. 96, c). La atacuri puternice frunzele se usuc ncepnd de la vrf spre baz, iar bulbii stagneaz n cretere i rmn pipernicii. Combatere. Se recomand, n cadrul asolamentului, amplasarea solelor cu ceap la distane ct mai mari de cele infestate cu acest duntor. Strngerea resturilor de plante dup recoltare i efectuarea arturilor adnci de toamn reduc numrul adulilor hibernani. Primvara, n perioada de copulaie, nainte de depunerea oulor, se pot aplica tratamente chimice cu diferite insecticide organofosforice, piretroizi de sintez etc., n concentraii obinuite.

DIPTERA Anthomyidae MUSCA CEPEI Delia antiqua Meig.


n ara noastr apare n unii ani n mas, mai ales n Moldova, Muntenia, Oltenia i Banat . Descriere. Adultul (fig. 97, a) are corpul de 6 7 mm, de culoare cenuiuglbuie, cu pete i dungi negricioase. Aripile sunt glbui, cu nervura anal atingnd marginile lor externe. Larva n ultima vrst (fig. 97, b) are corpul de 5 8 mm lungime, de culoare alb-glbuie. Biologie i ecologie. Are 2 generaii pe an, mai rar 3, i ierneaz ca pup n sol, la o adncime de 10 20 cm. Adulii apar primvara, la sfritul lunii aprilie nceputul lunii mai. Dup o prioad de hrnire, depun oule sub bulgrii de pmnt, n grupe mici, n apropierea plantelor de ceap, usturoi sau praz. Mai rar, oule sunt depuse pe suprafaa frunzelor. Larvele aprute ptrund n esuturile plantelor, la baza frunzelor sau n bulbi, unde sap numeroase galerii.

Fig. 97 Musca cepei (Delia antiqua Meig.): a adult; b larv; c pup; d plant atacat (dup S v e s c u).

159

Plante gazd i mod de atac. Musca cepei atac un numr mare de plante din familia Liliaceae, dar cele mai mari pagube se nregistreaz la culturile de ceap, usturoi i praz. Larvele din prima generaie la apariie atac frunzele, iar mai trziu ptrund n bulbii pe cale de formare, n care sap galerii, iar cele din generaia a II-a i a III-a se dezvolt numai n bulbi (fig. 97, d). n galeriile spate de larve ptrund bacterii i ciuperci, care provoac putrezirea bulbilor. Frunzele plantelor atacate sunt nglbenite; cu timpul se vetejesc i se usuc. Formarea bulbilor este ncetinit, iar cei formai rmn mici i putrezesc. Combatere. n vederea limitrii atacului acestui duntor se recomand aplicarea unor msuri cum sunt: strngerea resturilor de plante dup recoltare i distrugerea lor prin ardere, efectuarea corect i la timp a arturilor de toamn pentru distrugerea pupelor din sol. n regiunile de invazie se recomand plantarea unor benzi de arpagic ct mai timpuriu, care s atrag adulii n timpul pontei; dup depunerea oulor benzile se distrug. De asemenea, nsmnarea sau plantarea cepei ct mai timpuriu, n terenuri bine pregtite, asigur o dezvoltare mai viguroas a plantelor. n cursul perioadei de vegetaie culturile de ceap vor fi controlate periodic, iar plantele care au simptome de atac vor fi scoase i distruse. Combaterea chimic a mutei cepei se poate face att prin tratamente la semine i la arpagic, ct i prin tratamente la plante.

DIPTERA Helomyzidae MUSCA USTUROIULUI Suillia lurida Meig.


n ara noastr mai ales n Oltenia i Muntenia. Descriere. Adultul (fig. 98, a) are corpul lung de 7 8 mm, de culoare brunglbuie, acoperit cu peri scuri. Aripile sunt mai lungi dect abdomenul.

Fig. 98 Musca usturoiului (Suillia lurida Meig.): a adult; b larv; c plante de usturoi atacate (dup L e m e n i). Larva n ultima vrst (fig. 98, b) are lungimea corpului de 6 12 mm, de culoare alb dup ecloziune i glbuie ulterior. Biologie i ecologie. Aceast insect are o singur generaie pe an. Ierneaz ca adult sub resturile de plante rmase n cmp dup recoltare, pe sub bulgrii de pmnt, etc. Primvara foarte timpuriu, la sfritul lunii februarie, nceputul lunii martie, adulii prsesc locurile de iernare i zboar la distane mari n cutarea culturilor de

160

usturoi, unde au loc copulaia i ponta. Oule sunt depuse n grupe mici pe sub bulgrii de pmnt din jurul plantelor, n zona coletului, sau pe frunzele de usturoi. Larvele care apar ptrund n tulpini, fixndu-se la baza frunzei centrale, unde se hrnesc cu esutul vegetal timp de 3 4 sptmni.. Plante gazd i mod de atac. Aceast specie atac plante liliacee (usturoi, ceap, praz), dar produce cele mai mari pagube n culturile de usturoi i ceap nfiinate n toamn. Larvele se hrnesc la nceput n regiunea coletului, roznd frunza din mijloc, apoi sap galerii n tulpini i bulbi. ntr-o plant se dezvolt o singur larv. Frunza central se rsucete n spiral, iar celelalte frunze se nglbenesc i se usuc (fig. 98, c). Plantele stagneaz n cretere, bulbii putrezesc parial sau total, iar pierderile de producie pot ajunge pn la 50 %. Combatere. Se recomand strngerea resturilor de plante rmase n cmp dup recoltare, acestea constituind locurile preferate pentru iernare. De asemenea, arturile adnci de toamn contribuie la reducerea rezervei biologice pentru anul urmtor. Plantarea n terenuri bine pregtite i fertilizate corespunztor asigur condiii optime de dezvoltare a plantelor, fcndu-le mai rezistente la atacul larvelor. Rezultate bune se obin prin aplicarea tratamentelor chimice, n primvar, la apariia adulilor. Primul tratament se aplic cnd usturoiul se gsete n faza de 2 3 frunzulie, iar al doilea dup 8 12 zile.

10.4. DUNTORII CULTURILOR DE UMBELIFERE

TYLENCHIDA Meloidogynidae
NEMATODUL GALICOL AL RDCINILOR DE MORCOV Meloidogyne hapla Chitw. n Romnia aceast specie este ntlnit ndeosebi n zonele legumicole. Descriere. Femela are corpul n form de par, translucid, de culoare alblucioas. (fig. 99, a). Masculul are corpul viermiform, ascuit n partea anterioar (fig. 99, b) i rotunjit n cea posterioar (fig. 99, c). Oul este elipsoidal, de culoare brun-pal. Larva are corpul viermiform, cu extremitatea posterioar conic. Stiletul este mai scurt dect la aduli. Biologie i ecologie. Dezvoltarea acestui nematod are loc n interiorul rdcinilor.

161

Fig. 99 - Nematodul rdcinilor de morcov (Meloidogyne hapla Chitw.): a zon perineal la femel; b regiunea anterioar a corpului la mascul; c regiunea posterioar a corpului la mascul (dup R o m a c u). n condiiile rii noastre are 1 2 generaii pe an. Ierneaz n stadiul de ou, att n plante (materialul semincer), ct i n sol; fa de celelalte stadii oul manifest cea mai mare rezisten la temperaturile sczute din timpul iernii. Plante atacate i mod de atac. Este un nematod polifag, semnalat la peste 350 de specii de plante cultivate i spontane, de familii (umbelifere, solanacee, crucifere, leguminoase, chenopodiacee etc.). Cele mai mari frecvene ale atacului se nregistreaz ndeosebi la morcov. Atacul se manifest pe rdcini i const n ngroarea i ramificarea anormal a morcovilor, formnd numeroase radicele (fenomen cunoscut sub denumirea de brboire), pe care se formeaz gale. Combatere. Cea mai bun metod de prevenire a atacului i de reducere a pagubelor provocate de nematodul rdcinilor de morcov o constituie aplicarea unui asolament de minimum 3 4 ani. La alctuirea schemelor de rotaie a culturilor se vor avea n vedere plantele rezistente: grul, orzul, secara, porumbul i, n special, ceapa, care nu este atacat. LEPIDOPTERA Depressariidae MOLIA SEMINCERILOR DE MORCOV Agonopteryx nervosa Hw. n ara noastr se ntlnete mai ales n unele regiuni din Transilvania i Moldova. Descriere. Adultul (fig. 100) are deschiderea aripilor de 20 26 mm. Aripile anterioare sunt nguste i lungi, de culoare brun, prevzute cu striuri scurte, de culoare castanie-nchis, negricioas. Aripile posterioare sunt albe-sidefii la baz i brune-nchis la extremiti, nconjurate de franjuri de periori lungi.

162

Fig. 100 Molia semincerilor de morcov (Agonopteryx nervosa Hw.) (dup R a l) Larva n ultima vrst atinge 20 mm lungime i are corpul de culoare cenuie, cu capsula cefalic neagr. Lateral pe corp prezint dungi glbui, longitudinale. Biologie i ecologie. Are o singur generaie pe an i ierneaz ca adult n depozitele de pstrare a seminelor de legume, pe sub acoperiuri sau n alte locuri adpostite. n primvar, adulii prsesc locurile de iernare i migreaz n cmp. Femelele depun oule, izolat sau n grupe de 3 4, pe peiolul frunzelor sau pe tulpinile diferitelor plante de umbelifere. Dup ecloziune larvele ptrund n interiorul frunzelor i n primele trei vrste se hrnesc cu parenchimul lor, apoi rod galerii n peiol i n tulpini. Plante gazd i mod de atac. Larvele acestei specii produc pagube mari semincerilor de umbelifere (morcov, pstrnac, ptrunjel, chimion etc.) prin distrugerea florilor i fructelor. Producia de semine este mult diminuat. Combatere. Se recomand distrugerea umbeliferelor spontane, plante gazd secundare, i controlul periodic al culturilor i strngerea i distrugerea prin ardere a tuturor inflorescenelor atacate. De asemenea, se impune recoltarea i condiionarea la timp a seminelor de umbelifere. La apariia primelor larve, se vor aplica tratamente cu produse chimice.

LEPIDOPTERA Tortricidae MOLIA MORCOVULUI Aethes williana Brahm.


n ara noastr apare sub form de focare izolate n diferite zone, producnd pagube mai ales n regiunile sudice. Descriere. Adultul (fig. 101, a) are anvergura aripilor de 10 20 mm. Aripile anterioare sunt de culoare variabil, de la verde-pal pn la galben-bruniu, cu dungi transversale brune-nchis, arcuite. Aripile posterioare sunt cenuii-brune, mrginite cu franjuri de culoare mai deschis.

163

Fig. 101 Molia morcovului (Aethes williana Brahm.): a adult; b larv; c morcov atacat (dup P e t r e s c u E l e n a) Larva n ultima vrst (fig. 101, b) are corpul de 9 10 mm lungime, de culoare galben-deschis. Biologie i ecologie. Molia morcovului are dou generaii pe an, iar n anii cu toamne lungi i secetoase poate prezenta i a treia generaie parial. Ierneaz n stadiul de larv n ultima vrst n sol i mai rar n rdcinile de morcov sau n diferite locuri adpostite din silozuri sau alte spaii de depozitare a legumelor. Adulii apar cnd temperatura medie zilnic depete 10o C i zboar timp de 21 26 zile, pn n a doua decad a lunii mai. Dup copulaie femelele depun oule izolat sau n grupe mici, la baza tijelor de morcov semincer sau slbatic. Dup ecloziune larvele ptrund n interiorul tijelor, unde rod galerii descendente, i apoi n rdcini. Plante gazd i mod de atac. Este o specie oligofag, care se dezvolt pe diferite umbelifere cultivate i slbatice, producnd pagube mari la morcovul cultivat. Larvele sap galerii n tijele i rdcinile de morcov (fig. 101, c). n rdcinile atacate se instaleaz diferite microorganisme, care provoac putrezirea lor. Morcovul atacat este depreciat, i pierde valoarea comercial i nu se poate pstra peste iarn. Combatere. Ca msuri preventive se recomand distrugerea umbeliferelor spontane i sortarea riguroas a rdcinilor nainte de depozitare. Tratamentele chimice se aplic la semnalarea apariiei primelor larve din fiecare generaie.

DIPTERA Psilidae MUSCA MORCOVULUI Chamaepsila rosae F.


n ara noastr se ntlnete frecvent n Banat, Transilvania i nordul Moldovei. Descriere. Adultul (fig. 102, a) are lungimea corpului de 4 5 mm. Aripile sunt lungi, transparente, cu nervurile galbene. Larva este apod, acefal, i are corpul de 6 7 mm lungime, de culoare galben. Biologie i ecologie. Musca morcovului are dou generaii pe an. Ierneaz de obicei ca pup n sol la adncimi cuprinse ntre 5 20 cm, chiar mai mari dac solul este uscat; poate ierna i ca larv n ultima vrst.

164

Adulii apar n primvar foarte ealonat, ncepnd din luna mai. Femelele depun oule n stratul superficial al solului, n apropierea coletului plantelor.

Fig. 102 Musca morcovului (Chamaepsila rosae F.): a adult (dup B o n n e m a i s o n); b morcovi atacai (dup F r e u l e r i colab.).

Larvele care apar ptrund n rdcini n care rod galerii. Plante gazd i mod de atac. Este o specie oligofag; atac numeroase plante umbelifere cultivate i spontane, prefernd morcovul, pstrnacul i elina. Larvele rod galerii sinuoase n interiorul rdcinilor (fig. 102, b). Plantele atacate stagneaz n cretere, iar frunzele se nglbenesc, se vetejesc i chiar se usuc. n rdcinile atacate se instaleaz diferite ciuperci din genul Sclerotinia, care accelereaz putrezirea lor. Combatere. Semnatul timpuriu n terenuri bine pregtite prin care se asigur o dezvoltare viguroas a plantelor. n cursul perioadei de vegetaie culturile vor fi controlate periodic, iar plantele care au simptome de atac vor fi scoase i distruse. Distrugerea resturilor de plante rmase n cmp dup recoltare i efectuarea arturilor adnci reduc rezerva biologic a duntorului. La apariia adulilor, nainte de pont, se recomand aplicarea de tratamente cu produse chimice. REZUMAT La culturile de legume din ara noastr se cunosc cca. 60 de duntori, dintre care 42 aparin numai insectelor. Majoritatea duntorilor sunt oligofagi i atac frecvent i adesea puternic culturile de legume din familiile cruciferelor, solanaceelor i liliaceelor. Duntorii frecveni i periculoi, cum sunt: coropinia (Gryllotalpa gryllotalpa Latr.), pduchele cenuiu al verzei (Brevicoryne brassicae L.), puricii cruciferelor (Phyllotreta spp.), omizile defoliatoare (Mamestra brassicae L., Pieris spp. etc.), musca verzei (Delia radicum L.), musca cepei (Delia antiqua Meig.), nematodul bulbilor i tulpinilor (Ditylenchus dipsaci Khn) etc., n lipsa msurilor de combatere, pot duce la compromiterea recoltelor de legume.

165

NTREBRI 10.1.Care sunt principale grgrie duntoare culturii verzei? 10.2.Prezentai principalele lepidoptere duntoare culturii verzei. 10.3.Ce metode de combatere cunoatei n cazul atacului nematozilor? 10.4. Prezentai pe scurt mutele liliaceelor. 10.5. Ce specii de insecte ntlnim n culturile de umbelifere? BIBLIOGRAFIE 10.1. Cndea E m i l (1984) Duntorii legumelor i combaterea lor. Edit. Ceres, Bucureti. 10.2 Dobrin Ionela (1998) Contribuii asupra biologiei, ecologiei i combaterii nematozilor cu chiti (Globodera spp.) la cartof. Tez de doctorat, U.S.A.M.V., Bucureti 10.3 Paol P., Dobrin Ionela , Frasin Loredana (2007) Tratat de entomologioe special - Duntorii culturilor horticole. Ed. Ceres, Bucureti 10.4.Rojancovschi Elena i Deheleanu A. (1986) Nematodul cu chiti al cartofului Globodera rostochiensis (Woll.) Mulvey i Stone, un nou duntor detectat n ara noastr. Bul. Prot. Plant., 2, 43-50.

166

11. DUNTORII CULTURILOR DIN SPATIILE PROTEJATE 11.1. DAUNATORII CULTURILOR DE LEGUME CUVINTE CHEIE : tripi, afide, acarieni, mute miniere, pduchi estoi. OBIECTIVE:- prezentarea speciilor duntoare culturilor de ardei; - prezentarea speciilor duntoare culturilor de castravei; - prezentarea speciilor duntoare culturilor de tomate; -prezentarea speciilor duntoare florilor i plantelor ornamentale;

TYLENCHIDA Meloidogynidae
NEMATODUL GALICOL AL RADACINILOR Meloidogyne incognita (Kof. et White) Chitw. n ara noastr este considerat cel mai periculos duntor al culturilor legumicole din sere. Descriere. Adulii nematodului prezint un pronunat dimorfism sexual. Femela (fig. 103, a) are corpul de 0,47 mm lungime i 0,32 mm lime, de culoare alb, n form de par, rotunjit n partea posterioar i ngustat n partea anterioar.

Fig. 102 - Nematodul galicol al rdcinilor (Meloidogyne incognita (Kof . et White) Chitw.: a femel (dup G o o d e y); b mascul; c larv n vrsta a III-a (dup N a j a k u r a). Masculul (fig. 102, b) are corpul de 1-2 mm lungime i 0,30 0,36 mm lime, filiform, cu coada rotunjit, acoperit cu o cuticul inelat transversal. Larva (fig. 102,c) are 0,34 0,44 mm lungime. Corpul este alungit, filiform, cu partea posterioar ngustat treptat i uor rotunjit la capt. Cuticula este subire, fin inelat i transparent.

167

Biologie i ecologie. n ser nematodul galicol al rdcinilor se ntlnete n tot cursul anului i poate avea 4 8 generaii. Oule sunt depuse ntr-o outec, format dintr-o mas mucilaginoas, ce se gsete la partea posterioar a corpului femelei. nainte de ecloziune larvele sufer prima nprlire, iar n momentul prsirii corionului acestea se afl n vrsta a II-a i se numesc larve de invazie. Acestea se rspndesc n sol n cutarea rdcinilor diferitelor plante, perforeaz rdcinile i ptrund n esuturi, de regul n apropierea vrfului de cretere. Odat cu hrnirea larvele secret nite enzime, care determin hipertrofierea esuturilor din zonele de atac, dnd natere la nite umflturi, denumite gale, alctuite din celule gigantice (de 140 - 170 mm), cu numeroi nuclei. Rspndirea nematodului dintr-o ser n alta se face prin amestecul de pmnt folosit la producerea rsadurilor, prin plantele infestate, cu nclmintea muncitorilor i cu diferite unelte i mijloace de transport. Plante gazd i mod de atac. Plantele gazd preferate sunt culturile de legume (tomate, castravei, vinete, ardei, pepeni etc.) Atac, de asemenea, diferite plante floricole i ornamentale (Begonia, Chrysanthemum, Dianthus etc.). n ara noastr, n sere, produce daune mari la tomate, vinete, castravei i salat. Infestarea plantelor se face imediat dup plantarea rsadurilor, iar apariia galelor pe rdcini poate fi observat dup 3 4 sptmni (fig. 103). Primele simptome se manifest prin ofilirea frunzelor i stagnare n cretere, urmat de uscarea plantei de la vrf spre baz.

Fig. 103 Rdcin de tomate atacat de nematodul galicol al rdcinilor (Meloidogyne incognita (Kof. et White) Chitw.) (dup B o g u l e a n u). Combatere. Localizarea nematodului n gale, adncimea la care se poate ntlni n sol, precum i cile multiple de infestare a solului fac extrem de dificil combaterea acestui duntor. Prin aplicarea unui complex de msuri profilactice, fizice, folosirea de soiuri i hibrizi de plante rezistente i chimice se pot obine rezultate bune. Metodele profilactice, aplicate n special n serele neinfestate, prezint o nsemntate deosebit. Astfel, se va supune unui control riguros toate materialele care se introduc n ser (rsaduri, pmnt, unelte etc.). n serele infestate, prin toate lucrrile ce se aplic solului, trebuie s se evite diseminarea nematozilor. La defriarea culturilor, scoaterea plantelor se va face cu

168

cazmaua i toate resturile vegetale, cu particule de pmnt, vor fi scoase din sere n saci de polietilen, mpiedicndu-se astfel mprtierea resturilor de rdcini i a particulelor de sol infestate. Dup defriare i mobilizarea solului se recomand ca acesta s fie meninut n stare umed, timp de 2- 3 sptmni, pentru putrezirea rdcinilor cu gale. Folosirea hibrizilor de tomate cu rezisten la nematozi constituie un mijloc sigur n realizarea produciei pe suprafeele infestate.. Metode chimice. Utilizarea produselor chimice nematocide, aplicate la sol, de regul ntre ciclurile de cultur, d rezultate bune n combaterea nematozilor. ACARI Tarsonemidae ACARIANUL LAT Polyphagotarsonemus latus Banks n ara noastr este ntlnit n toate zonele. Descriere. Femela (fig. 104, a) are 0,165 mm lungime i 0,075 mm lime. Corpul este oval, de culoare alb-glbuie, transparent.

Fig. 104 - Acarianul lat (Polyphagotarsonemus latus Banks): a femel vzut ventral; b mascul vzut ventral (dup S c h a a r s c h m i d t). Masculul (fig. 104, b) are 0,175 mm lungime i 0,05 mm lime. Corpul este subire, ngroat median i de culoare glbuie.. Biologie i ecologie. Este o specie polivoltin, care n sere poate dezvolta 18 20 generaii pe an. n condiii optime de temperatur (280C) i umiditate (70-80%) durata unei generaii este de 4-5 zile. La temperaturi de 20-210C durata ntregului ciclu de dezvoltare este de 10 zile. Rspndirea acarianului n culturile din sere are loc fie direct prin migraie, atunci cnd plantele se ating ntre ele, fie prin intermediul musculiei albe sau afidelor aripate, care transport pianjnul pe corpul lor. Plante gazd i mod de atac. Acarianul lat este o specie polifag, care atac un numr nsemnat de plante legumicole i ornamentale cultivate n sere (ardei gras, tomate, vinete, fasole, gerbera, begonia, crizantema, petunia, etc.), prefernd ardeiul gras i tomatele.

169

Adulii i larvele colonizeaz toate organele plantei (lstari, boboci florali, fructe), ndeosebi partea inferioar a frunzelor. Primele simptome ale atacului apar la cteva zile dup infestare. La nceput frunzele tinere se rsucesc marginal, iar n jurul nervurilor se observ decolorri galbene-verzui. Mai trziu, pe organele atacate apar depigmentri, simptome de brunificare i suberificare a esuturilor, mai evidente la fructe (fig. 105) i frunze. Plantele stagneaz n cretere, butonii florali sunt avortai, la fructe spaiul dintre pericarp i smn dispare, iar frunzele tinere cad. n cazul unor atacuri puternice, recolta este compromis n totalitate. Culturile legumicole din sere, ca i cele din solarii i rsadnie, pot fi atacate i de acarianul rou comun Tetranychus urticae Koch (Acari-Tetranychidae), care produce daune foarte mari plantelor.

Fig. 105 Plant i fructe de ardei atacate de acarianul lat (Polyphagotarsonemus latus Banks) (dup I a c o b). n culturile de ser, unde poate avea pn la 20 de generaii, se ntlnete n tot cursul anului. Printre plantele legumicole atacate puternic se numr vinetele, ardeiul gras, castraveii, tomatele i fasolea. Pe partea superioar a frunzelor infestate, la nceputul atacului apar puncte de culoare alb, mai ales n apropierea nervurilor; ulterior, dac atacul continu, punctele conflueaz i formeaz pete din ce n ce mai mari, care n final duc la depigmentarea i uscarea frunzelor. Combatere. Pentru combaterea acarienilor n sere se recomand aplicarea unui complex de msuri profilactice, biologice i chimice. Metodele profilactice au importan deosebit n prevenirea atacurilor de acarieni i constau n: meninerea serelor n perfect stare de curenie; distrugerea buruienilor din interiorul i din jurul serelor, care sunt plante gazd intermediare n dezvoltarea acarienilor; controlul viguros al tuturor plantelor care se introduc n sere, pentru a se evita introducerea acarienilor. Metode curative . M surile biologice de combatere a acarienilor sunt de mare perspectiv. n ara noastr s-au obinut rezultate n combaterea acarianului rou comun cu ajutorul acarofagului Phytoseiulus persimilis A.H. (Acari - Phytoseidae). Norma de lansare este de 1:20 1:50 (un acarofag la 20-50 fitofagi), n funcie de gradul de infestare a plantelor. M suri chimice . La semnalarea acarienilor n culturi

170

se recomand aplicarea tratamentelor chimice, folosind diferite produse acaricide, cum sunt: Kelthane 18,5 EC 0,2%, Mitigan 18,5 EC 0,2%, Omite 57 E 0,1 %, Pennstyl 25 WP 0,05%, Nissorun 10 WP 0,03% etc. Stropirile se vor aplica pe partea inferioar a frunzelor i se vor repeta la intervale de 6-8 zile, pn la distrugerea stadiilor mobile.

THYSANOPTERA Thripidae
TRIPSUL TUTUNULUI Thrips tabaci Lind. Se ntlnete pretutindeni, att n cmp ct i n spaiile protejate. Descriere. Adultul (fig. 106) este lung de 0,8-1,0 mm i are corpul de culoare galben-brunie. Aripile sunt nguste i franjurate pe margini, cele anterioare prevzute cu dou nervuri longitudinale, iar cele posterioare numai cu una. Masculul este mai mic i mai deschis la culoare dect femela. Larva este lung de 0,9 1,0 mm, cu corpul galben-pal. Biologie i ecologie. Este o specie polivoltin, cu 3-6 generaii pe an n cmp i pn la 10 generaii n condiii de ser. n cmp ierneaz n toate stadiile de dezvoltare, dar cel mai frecvent sub form de adult, sub resturi vegetale, n frunzar, n ierburi i n stratul superficial al solului.

Fig. 106 Tripsul tutunului (Thrips tabaci Lind.) (dup K n e c h t e l). Oule sunt depuse cu ajutorul ovipozitorului n frunze, aproape de nervuri. Larvele apar dup aproximativ 10 zile i se localizeaz pe partea inferioar a frunzelor. Plante gazd i mod de atac. Este o specie polifag. Atac numeroase specii de plante cultivate i spontane n cmp, rsadnie, sere i solarii. Produce pagube mari la castravei, tomate, ardei, vinete, ceap, cartof, tutun i unele plante ornamentale (crizanteme, gerbera, garoafe, cinerarii etc.) etc. Adulii i larvele colonizeaz frunzele, vrfurile vegetative i florile i sug seva din esuturi. n urma atacului se formeaz pete galben-cenuii sau castaniu-nchise, mai ales de-a lungul nervurilor frunzelor. esuturile atacate se necrozeaz. Atacul este foarte periculos la rsaduri; la atacuri puternice acestea se pot usca n mas. Plantele mai dezvoltate atacate stagneaz n cretere, se nglbenesc i chiar se usuc.

171

n cmp atacul este favorizat de vremea secetoas. Tripsul tutunului este vector principal n transmiterea virusurilor la plante, n special la ardei, tomate i castravei. TRIPSUL CALIFORNIAN Frankliniella occidentalis Perg. Aceast specie se ntlnete n zonele legumicole. Descriere. Femela are corpul de 1,2 - 1,9 mm, de culoare variabil dup sezon, de la glbui-deschis vara pn la brun iarna. Masculul are numai 0,9 mm i este de culoare glbui-deschis. Larva la ecloziune este alb-hialin, apoi glbuie. Biologie i ecologie. n condiii de ser tripsul se nmulete n tot cursul anului i poate avea ntre 12-15 generaii. Femelele depun oule n esuturile frunzelor, florilor i chiar a fructelor. Larvele care apar se dezvolt pe seama organelor respective. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Atac numeroase plante legumicole i floricole din sere. Produce pagube mai mari culturilor de tomate, castravei i ardei, precum i la crizanteme, garoafe, gerbera, begonii etc. Adulii i larvele neap i sug seva din frunze, flori i fructe. Din cauza atacului pe organele respective apar pete de decolorare, care cu timpul devin argintii i chiar brune. Bobocii florali atacai nu se mai deschid. La atacuri mari se obin producii reduse i de slab calitate. Tripsul californian este cunoscut ca vector activ n transmiterea virusului TSWV la tomate.

HOMOPTERA Aleyrodidae
MUSCULIA ALB DE SER Trialeurodes vaporariorum Westw. n ara noastr, ca i n toat zona temperat, se ntlnete n sere pe diferite plante legumicole i ornamentale. Descriere. Adultul (fig. 107, a), de 1,15 1,30 mm lungime, are corpul de culoare alb-glbuie, acoperit cu o secreie pulverulent, ceroas, alb. Aripile sunt albe.

Fig. 107 - Musculia alb de ser (Trialeurodes vaporariorum Westw.): a adult; b larv (dup D o b r e a n u E c a t e r i n a i M a n o l a c h e).

172

Oul, de 0,24 mm lungime, este oval-alungit, prevzut cu un peduncul scurt, de culoare verde- glbuie la depunere i neagr-lucitoare spre sfritul incubaiei. Larva neonat, de 0,28 0,29 mm, are corpul oval, de culoare galben-deschis, cu ochii roii (fig. 107,b). Biologie i ecologie. Musculia alb de ser se dezvolt continuu n sere i are, n funcie de factorii ecologici, pn la 8-12 generaii pe an. Femelele depun oule pe partea inferioar a frunzelor diferitelor specii de plante din sere (tomate, vinete, castravei, mucate etc.), n grupe de 10 20, uneori chiar mai multe. Pontele sunt caracteristice, avnd forma unui arc. La apariie larvele sunt mobile i migreaz pe partea inferioar a frunzelor, de obicei pe cele mai tinere, unde se fixeaz i se dezvolt pn la transformarea n aduli. n timpul verii musculia alb de ser migreaz pe diferite plante n cmp, pe care continu s se nmuleasc pn n toamn. Cnd temperaturile scad, o parte din ele se rentorc n sere, iar cele care rmn n cmp sunt distruse total la temperaturi sub 0oC. Plante gazd i mod de atac. Musculia alb de ser este o insect polifag. Atac numeroase specii de plante legumicole (tomate, ardei, vinete, castravei etc.) i ornamentale (mucate, primule, petunii, gerbera etc.). Adulii i larvele colonizeaz frunzele i lstarii, din care sug coninutul celular. n urma atacului, frunzele se nglbenesc, se usuc i cad. Plantele atacate sunt acoperite de dejeciile insectelor, care favorizeaz dezvoltarea ciupercilor (Alternaria spp., Penicillium spp. etc.) Cele mai mari pagube se nregistreaz n sere i solarii i vara chiar i n cmp.

HOMOPTERA Aphididae PDUCHELE CASTRAVEILOR Aphis gossypii Glov.


n Romnia se ntlnete pretutindeni, att n cmp, din regiunile de step pn n cele montane, ct i n spaiile protejate. Descriere.Virginogena apter (fig. 108, a), n lungime de 0,9 - 1,10 mm, are corpul oviform, de culoare galben, verde-deschis sau nchis.Virginogena aripat (fig. 108, b), n lungime de 1,2 1,4 mm, are corpul alungit, cu capul i toracele de culoare neagr, iar abdomenul verde-nchis, cu 3 - 4 pete laterale de culoare brun.

Fig. 108 - Pduchele castraveilor (Aphis gossypii Glov.): a virginogen apter; b virginogen aripat (dup K a r i m).

173

Biologie i ecologie. n cmp pduchele castraveilor este o specie migratoare, cu o dezvoltare holociclic dioecic. Planta gazd primar este cruinul (Rhamnus frangulae), iar plantele gazd secundare sunt diferite specii de plante din familiile Malvaceae, Cucurbitaceae etc. n sere pduchele castraveilor se ntlnete n tot cursul anului, unde se nmulete continuu pe cale partenogenetic vivipar. Plante gazd i mod de atac. Este o specie polifag. Atac numeroase plante cultivate i spontane, dintre care menionm: castraveii, pepenii, dovleceii etc. dintre culturile legumicole i begonia, verbena etc. din cele floricole. Pe aceste plante se ntlnesc de la rsrire pn la recoltare. Atacul este periculos la rsrirea plantelor, ndeosebi n cmp n perioadele secetoase. Larvele i adulii colonizeaz partea inferioar a frunzelor i chiar butonii florali i florile, unde formeaz colonii. Frunzele atacate se rsucesc, formnd pseudocecidii, se nglbenesc i se usuc. Cnd atacul se produce la butonii florali are loc uscarea lor sau dac se deschid florile avorteaz. Florile atacate se usuc. La atacuri mari plantele stagneaz n cretere i dau producii sczute i de slab calitate. Este un periculos vector al unor virusuri (mozaicul castraveilor i mozaicul galben). Un alt afid, foarte periculos duntor al legumelor forate, este pduchele verde al piersicului Myzus persicae Sulz. Este o specie polifag. n afara unor drupacee (piersic, cais etc.), atac frecvent principalele culturi de legume solanacee din cmp i din sere ca: tomate, vinete i ardei. Atac de asemenea numeroase specii de flori. Larvele i adulii colonizeaz i atac frunzele, lstarii, florile i tulpinile. Atacul este caracteristic pduchilor de frunz. Este transmitor al virusurilor: mozaicul A, mozaicul Y, mozaicul Acuba i rsucirea frunzelor la tomate i ardei.

DIPTERA Agromyzidae
MUSCA MINIER A PLANTELOR DE SER - Liriomyza trifolii Burg. n Romnia aceast specie o ntlnim att n culturile legumicole ct i n cele floricole din spaiile protejate. Descriere. Adultul (fig. 109, a) are corpul n lungime de 1,3-2,3 mm. Toracele i abdomenul sunt de culoare neagr-cenuie. Femela este puin mai mare dect masculul.Oul este oval, de 0,2/0,15 mm, uor translucid, de culoare cenuie. Larva, de 3 mm lungime, la nceput are corpul translucid, iar pe msur ce ajunge la completa dezvoltare devine galben-nchis. Pupa are corpul oval, de culoare galben-portocalie pn la brun-aurie.

174

Fig. 109 - Musca minier a plantelor de ser (Liriomyza trifolii Burg.): a adult; b frunz atacat de larv (din Bul. OEPP). Biologie i ecologie. Specie polivoltin. n condiii de ser poate avea pn la 8 generaii pe an. n scopul hrnirii femelele fac cu ovipozitorul incizii de form circular (de 0,15 0,30 mm n diametru) n epiderma superioar a frunzelor. Oule sunt depuse n orificiile de hrnire, n aproximativ 15 20% din totalul lor. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Atac numeroase plante legumicole (roii, vinete, castravei, salat, ardei, pepeni galbeni etc.) i floricole (crizanteme, garoafe, gerbera, primule etc.) de ser. Atac i n cmp, n apropierea serelor, multe alte plante (cartof, varz, ceap, usturoi, elin, ptrunjel, fasole, mazre, bob, sfecla etc.). Adulii i larvele atac frunzele plantelor. Adulii produc orificiile de hrnire, care constituie pori de infecie pentru diferii ageni fitopatogeni. Larvele mineaz frunzele, roznd galerii n form de serpentin n parenchim (fig. 109, b). Ca urmare a atacului frunzele puternic infestate se usuc. Combatere. Un rol important n combaterea insectelor au metodele preventive. Acestea sunt urmtoarele: meninerea spaiilor protejate n perfect stare de curenie; distrugerea buruienilor din jurul serelor i solariilor, care constituie surse de reinfestare a spaiilor protejate; mpiedicarea introducerii n sere i solarii a plantelor infestate cu diferite specii de insecte duntoare. La defriarea culturilor toate plantele i resturile lor vor fi scoase n afara spaiilor protejate i distruse prin ardere. ntre cele dou cicluri de cultur, corpurile serelor libere de plante se vor dezinsectiza prin stropiri cu diferite insecticide organofosforice, carbamice etc. n doze mrite. Se pot aplica i fumigaii i tratamente cu aerosoli. Metode curative. Msuri chimice. La apariia focarelor de insecte se recomand efectuarea de stropiri cu diferite insecticide: Actellic 50 EC 0,1%, Diazol 60 EC 0,15%., Decis 2,5 EC 0,05%, Fastac 10 CE RV 0,02-0,04%, Karate 2,5 EC 0,04%, Polytrin 200 EC 0,015%, Mavric 2 F 0,04 %, Talstar 10 EC 0,05%, Sumicidin 20 EC 0,05 % etc. Mospilan 20 SP 0,025%, Confidor 200 SL 0,075%, Confidor 70 WG 0,02 %, Actara 25 WG 0,02 % . Msuri biologice. Acestea privesc ndeosebi musculia alb de ser (Trialeurodes vaporariorum Westw.) i pduchele verde al piersicului (Myzus persicae

175

Sulz.), care au cptat rezisten fa de unele insecticide i pentru care combaterea biologic prezint o importan major. O nsemntate deosebit n limitarea populaiilor musculiei albe de ser prezint viespea parazit Encarsia formosa Gah. (Aphelinidae - Hymenoptera). O alt viespe parazit, care contribuie la reducerea populaiilor de afide la culturile de legume, n special n sere, dar i n cmp, este Aphidius matricariae Hal. (Aphidiidae-Hymenoptera). Aceast specie se poate folosi n combaterea pduchelui verde al piersicului i a altor pduchi de frunz n condiii de ser. Dintre entomofagii prdtori se remarc Aphidoletes aphidimyza Rond. (Cecidomyidae-Diptera), foarte activ n combaterea pduchelui verde al piersicului Combaterea microbiologic a musculiei albe de ser se poate realiza cu ajutorul ciuperci Verticillium lecanii (Zimm.) Viegas (Deuteromycetes). Tratamentele se fac prin stropire i sunt eficace la o umiditate atmosferic mai mare de 80%; ele se pot repeta, dac este necesar, la 2 4 sptmni. 11.2. DUNTORII FLORILOR I PLANTELOR ORNAMENTALE

TYLENCHIDA Meloidogynidae
NEMATODUL GALICOL AL FLORILOR Meloidogyne arenaria Neal n Romnia se ntlnete n toate serele cu plante floricole i legumicole. Descriere. Femela, n lungime de 0,51 1,00 mm, are corpul oval sau rotund, acoperit de o cuticul cu striaiuni uor ondulate, cu aspectul unor cercuri concentrice. Masculul, n lungime de 1,27 2,00 mm, are corpul viermiform, uor ascuit i rotunjit posterior. Biologie, plante gazd i mod de atac. Biologia acestui nematod nu este cunoscut. n sere se nmulete continuu pe diferite plante floricole i ornamentale, precum i pe plante legumicole; se gsete frecvent n asociaie cu nematodul galicol al rdcinilor. Nematodul galicol al florilor este polifag. Atac rdcinile plantelor floricole i ornamentale (begonia, crizanteme, ciclamen, garoafe, ficui, catui etc.) i plante legumicole (tomate, ardei, salat, pepeni etc.). Plantele atacate au pe rdcini gale. La tomate, spre deosebire de cele produse de nematodul galicol al rdcinilor, galele cauzate de nematodul galicol al florilor se formeaz numai pe rdcinile subiri i laterale; ele sunt de dimensiuni mai mici i sunt dispuse izolat sub form de mrgele. La cale n urma atacului nu se formeaz gale, ci se produce deformarea rdcinilor i putrezirea esuturilor. Atac puternic plantele floricole i ornamentale i nematodul galicol al rdcinilor - Meloidogyne incognita (Kof. et White) Chitw. Plantele gazd mai importante sunt: begonia, crizantemele, garoafele, gerbera, gardenia, ficui etc. Nematodul galicol al rdcinilor de morcov Meloidogyne hapla Chitw., duntor frecvent al unor plante legumicole, floricole etc. n cmp, se ntlnete i n sere. Specie polifag. Atac rdcinile la numeroase plante floricole (crizanteme, garoafe, begonia, petunia, gerbera etc.). Atacul se manifest prin formarea unui numr mare de radicele i apariia pe ele a unor gale cu diametrul cel mai adesea ntre 1 i 3 mm. Modificrile produse rdcinilor mpiedic buna aprovizionare cu ap i substane minerale a plantelor, din care cauz plantele sunt mai puin dezvoltate. Combatere.Se recomand aceleai msuri ca la nematodul galicol al rdcinilor.

176

THYSANOPTERA Thripidae TRIPSUL PLANTELOR DE SER Heliothrips haemorrhoidalis Bch.


Specie cosmopolit, ntlnit n Romnia n spaiile protejate. Descriere. Femela (fig. 110, a) are 1,2 1,4 mm lungime. Corpul este de culoare brun-castanie, fin reticulat. Aripile anterioare sunt prevzute cu dou nervuri longitudinale, iar cele posterioare cu o singur nervur median, bifurcat n treimea anterioar. Masculul nu este cunoscut. Larva (fig. 110, b), de 0,8 1,0 mm lungime, are corpul reticulat, de culoare galben, cu antenele i ultimele uromere cenuii. Biologie i ecologie. ntr-un an, n condiii de ser, se pot succede pn la 9 12 generaii. Femelele introduc oule, cu ajutorul terebrei, n esuturile frunzelor, pe partea inferioar a limbului. Transformarea n nimf (fig. 110, c) are loc sub frunzele czute sau n sol, la o mic adncime.

Fig. 110 - Tripsul plantelor de ser (Heliothrips haemorrhoidalis Bch.): a adult; b larv; c nimf (dup R u s s e l l). Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Atac diferite plante floricole i ornamentale (cineraria, begonia, azalee, gerbera, dracena, crizanteme, garoafe, gardenia, mucate, ficui etc.), plante legumicole (tomate, vinete, ardei, dovlecei, castravei etc.) etc. Adulii i larvele neap i sug seva din frunze, lstari i inflorescene. Din cauza atacului pe organele atacate apar pete caracteristice albe-argintii, cu aspect de mozaic. esuturile se necrozeaz, iar la atacuri puternice frunzele se brunific i cad; bobocii florali nu se mai deschid, iar florile i pierd coloritul i mirosul caracteristic. TRIPSUL GAROAFEI Pezothrips dianthi Priesn. n Romnia se ntlnete n toate regiunile, att n cmp ct i n spaiile protejate, mai ales n sere. Descriere. Femela, n lungime de 1,0 1,2 mm, are corpul cenuiu-nchis sau brun-cafeniu. Aripile anterioare sunt hialine la baz, proximal cu 6 7 peri i distal cu 2 peri pe nervura principal i cu 8 10 peri pe nervura secundar.

177

Masculul, n jur de 0,8 mm lungime, are corpul cafeniu-roiatic, cu vrful abdomenului i picioarele galbene. Biologie i ecologie. Specie polivoltin. n spaiile protejate se nmulete continuu pe cale sexuat. Oule sunt depuse n esuturile frunzelor. Plante gazd i mod de atac. Tripsul garoafei, att n sere ct i n cmp, se dezvolt pe diferite specii de Dianthus (D. caryophyllus, D. chinensis, D. carthusianorum etc.) .Adulii i larvele atac frunzele i inflorescenele. Plantele atacate rmn mici, avnd aspectul unor tufe pitice, cu lstarii nedezvoltai, deformai i ndesii la baz. Pe frunze atacul se manifest prin apariia unor pete mici, alb-argintii; la atacuri puternice frunzele se ndoaie i se rsucesc, formnd pseudocecidii. Pete caracteristice, la fel ca pe frunze apar i pe inflorescene. n urma atacului butonii florali nu se mai deschid, iar petalele florilor sunt depreciate.

HOMOPTERA Aphididae
PDUCHELE CINERARIILOR Myzus ornatus Laing n Romnia se ntlnete n sere i apartamente pe diferite plante floricole i ornamentale. Descriere. Virginogena apter, n lungime de 1,0 1,8 mm, are corpul de culoare verde-palid, cu marginile laterale prevzute cu cte un rnd de pete mici brune sau brun-verzui. Virginogena aripat are capul i prile laterale ale toracelui negre, iar abdomenul verde, cu o pat median i unele pete laterale brune. Biologie. Pduchele cinerariilor se nmulete continuu n sere numai pe cale partenogenetic vivipar. Este vector al unor viroze. Plante gazd i mod de atac. Pduchele cinerariilor este frecvent pe diferite plante floricole i ornamentale (cinerarii, crizanteme, ficui, mucate, primule, cercelui etc). Adulii i larvele colonizeaz frunzele, lstarii i inflorescenele. Simptomele atacului sunt asemntoare atacului celorlali pduchi de frunz duntori ai plantelor floricole i ornamentale PDUCHELE NEGRU AL CRIZANTEMELOR Macrosiphoniella sanborni Gill. n Romnia este frecvent n sere; n regiunile sudice poate ataca i n cmp. Descriere. Virginogena apter, n lungime de 1,5 2,0 mm, are corpul de culoare brun-roiatic. Virginogena aripat are ntre 2,0 2,5 mm lungime, cu corpul de forma i culoarea virginogenei aptere. Biologie. n sere se nmulete continuu pe cale partenogenetic vivipar. Formele aripate se ntlnesc tot anul ns n numr foarte redus. Din luna mai i pn n toamn, cnd timpul se rcete, se dezvolt i atac i n cmp. Plante gazd i mod de atac. Duntor monofag. Adulii i larvele atac frunzele i inflorescenele numai la speciile de Chrysanthemum. Plantele atacate sunt debilitate. Frunzele lor se nglbenesc i se usuc, bobocii florali nu se mai deschid, iar florile sunt de dimensiuni mai mici.

178

PDUCHELE GALBEN AL LEANDRULUI Aphis nerii Boyer n regiunile cu climat temperat se ntlnete n sere i apartamente. Descriere. Virginogena apter, de 1,8 2,6 mm lungime, are corpul de culoare galben, cu antenele, picioarele, corniculele i coada negre. Virginogena aripat se aseamn cu cea apter, dar are i toracele negru. Al 3lea articol antenal are 4 5 senzorii. Biologie. Se nmulete continuu n sere i apartamente pe cale asexuat. n timpul verii dezvoltarea sa are loc i n natur. Plante gazd i mod de atac. Duntor al leandrului. Virginogenele colonizeaz vrfurile lstarilor, ramurile tinere i frunzele. Plantele atacate sunt stnjenite n dezvoltare, au frunzele nglbenite i nu mai nfloresc.

HOMOPTERA Pseudococcidae
PDUCHELE LNOS AL LMIULUI Pseudococcus longispinus Targ. n regiunile temperate se ntlnete numai n sere i apartamente. Descriere. Femela (111, a), de 3,0 3,5 mm lungime, are corpul oval-alungit, de culoare roz-glbuie, acoperit cu o secreie pulverulent ceroas alb. Lateral, pe fiecare parte a corpului, prezint cte 17 filamente ceroase.

Fig. 111 - Pduchele lnos al lmiului (Pseudococcus longispinus Targ.): a adult; b plant atacat (dup S v e s c u). Oul este eliptic, de culoare galben. Larva este asemntoare cu adultul i are corpul plat, de culoare galben-roiatic. Biologie i ecologie. Pduchele lnos al lmiului este o specie polivoltin. Se nmulete continuu pe cale partenogenetic ovipar. Ponta are loc n mici saci ovigeri, albi, psloi, formai din filamente de cear. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Adulii i larvele colonizeaz tulpinile, ramurile, lstarii, frunzele, inflorescenele i fructele. Printre plantele atacate

179

se numr: garoafele, mucatele, cerceluii, violetele de Parma, azalelele, orchideele, ficuii, cactuii etc. n urma atacului, frunzele (111, b), bobocii florali i florile se nglbenesc i se usuc. Totodat, organele atacate sunt acoperite cu rou de miere, pe care se dezvolt fumagina. Plantele atacate sunt slab dezvoltate i nu au aspect comercial. Pduchele lnos al lmiului produce pagube mai mari n serele calde i umede. PDUCHELE LNOS AL CITRICELOR Planococcus citri Risso n regiunile calde este frecvent n cmp, iar n cele temperate numai n sere i apartamente. Descriere. Femela (fig. 112), n lungime de 2,0 5,1 mm lungime, n medie de 3,62 mm, are corpul oval, moale, roz sau verzui, acoperit cu o pulbere ceroas.

Fig. 112 Femela pduchelui lnos al citricelor (Planococcus citri Risso) (dup K e n z i e). Masculul msoar ntre 0,7 1,1 mm, n medie 0,86 mm, i are corpul oval de culoare variabil, de la galben pn la maron-rocat, cu antenele i aripile mai deschise. Oul are 0,21- 0,38 mm lungime i este eliptic, neted i strlucitor, de culoare galben pn la maro-deschis. Larva n ultima vrst are ntre 0,4 1,6 mm lungime i este asemntoare cu femela adult, de care se deosebete prin mrime. Biologie i ecologie. Pduchele lnos al lmiului se dezvolt continuu n sere i poate avea 9 10 generaii pe an. Oule sunt depuse n saci ovigeri, izolate unele de altele cu filamente de cear foarte subiri. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Colonizeaz lstarii, frunzele, fructele i uneori chiar tulpinile i rdcinile. Atac mai ales citricele, dei este frecvent i pe numeroase alte plante ornamentale i floricole din sere, cum sunt: begonia, garoafele, cactuii, ficuii etc. Simptomele atacului sunt la fel cu cele ale pduchelui lnos al lmiului.

180

HOMOPTERA Coccidae (Lecaniidae)


PDUCHELE FALS ESTOS AL LMIULUI Coccus hesperidum L. n regiunile temperate este frecvent pe plantele de ser i de apartament. Descriere. Femela (113, a), de 3 4 mm lungime, are corpul oval, plat, asimetric, de culoare galben-portocalie sau galben-verzuie.

Fig. 113 - Pduchele fals estos al lmiului (Coccus hesperidum L.): a - femel; b plant atacat (dup S v e s c u). Larva este eliptic, glbuie sau verde-glbuie. Biologie i ecologie. n condiii de ser se dezvolt continuu i are 34 generaii pe an. Se nmulete prin partenogenez ovovivipar. Femela depune sub corp ntre 150 i 300 de ou, uneori pn la 1000. Larvele apar la cteva ore de la depunere i migreaz pe diferite organe ale plantelor, unde formeaz colonii. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Femelele i larvele colonizeaz i formeaz colonii pe toate organele verzi ale plantelor, n special pe frunze de-a lungul nervurilor. Atac diferite plante din sere i apartamente, ca: leandru, lmi, ficus, begonia, ciclamen, mucate, gardenia, dracena, asparagus etc. La atacuri puternice frunzele se decoloreaz, se usuc i cad.

HOMOPTERA Diaspididae PDUCHELE ALB AL LEANDRULUI Aspidiotus hederae Vall.


n regiunile cu climat continental-temperat se ntlnete numai n sere i apartamente. Descriere. Femela, de 1,0 2,5 mm lungime, are corpul piriform de culoare galben palid. Scutul femel (fig. 114, a) are diametrul de 1,8 3,9 mm i este circular, convex, de culoare alb-glbuie, cu exuvia galben-cenuie, dispus central sau puin excentric. Scutul mascul (fig. 114, b), de 1,0 1,5 mm lungime, este alungit, puin oval, de culoare alb, cu exuvia subcentral, glbuie.

181

Fig. 114 - Pduchele alb al leandrului (Aspidiotus hederae Vall.): a scutul femel; b scutul mascul; c plant atacat (dup S v e s c u). Biologie i ecologie. n sere i apartamente pduchele alb al leandrului se dezvolt continuu i are 1 3 generaii pe an. Pduchele se nmulete att pe cale sexuat (rasa Aspidiotus hederae hederae Vall.), ct i partenogenetic (rasa Aspidiotus hederae unisexualis Schmutt.) n funcie de plantele gazd pe care se dezvolt. Prima ras triete pe specii de Nerium, Hedera, Laurus etc., iar a doua ras se reproduce pe specii de Agavae, Asparagus, Phoenix etc. Plante gazd i mod de atac. Pduchele alb al leandrului este o insect polifag. Atac peste 200 de specii de plante, ca: leandrul, lmiul, mimoza, agave etc. Pduchele colonizeaz frunzele, ramurile, mugurii vegetativi i florali, uneori i fructele, sugnd seva din esuturi. La invazii mari organele plantelor pot fi acoperite complet de scuturi (sub care se gsesc femelele i larvele) (fig. 114, c). Plantele atacate sufer n cretere i cu timpul se pot usca. Combaterea insectelor duntoare florilor i plantelor ornamentale n sere. Se recomand aceleai msuri ca i la insectele care atac plantele legumicole n sere. REZUMAT n spaiile protejate (sere, solarii i rsadnie) condiiile dirijate ale factorilor de mediu, create special plantelor legumicole i ornamentale, pentru obinerea unor recolte ridicate i de calitate superioar sunt optime i pentru dezvoltarea i nmulirea duntorilor. Plantele cultivate n spaiile protejate sunt atacate de numeroi duntori, care aparin la diferite grupe de animale, cum sunt insectele, acarienii, nematozii etc. Majoritatea acestor specii sunt polifage i oligofage. Fauna duntoare culturilor de legume este, n general, caracteristic plantelor cultivate n spaiile protejate, cu excepia diferitelor specii de pduchi estoi (Coccoidea), care nu se dezvolt pe acestea. Pe lng nematozii galicoli ai rdcinilor (Meloidogyne spp.), atac frecvent culturile de legume acarienii (Tetranychus urticae Koch i Polyphagotarsonemus latus Banks) i insectele, ca: tripii (Heliothrips haemorrhoidalis Bch. i Thrips tabaci Lind.), musculia alb de ser (Trialeurodes vaporariorum Westw.), pduchii de frunz

182

(Cerosipha gossypii Glov., Myzus persicae Sulz., Aulacorthum circumflexum Bckt. etc.) i musca minier a plantelor de ser (Liriomyza trifolii Burg.). Pe flori i plante ornamentale se ntlnesc n sere nematozi, acarieni, miriapode, insecte etc. Prin numrul speciilor i prin importana lor economic se remarc cu mod deosebit insectele, n special tripii, pduchii de frunz, pduchii estoi, pduchii fals estoi i pduchii lnoi NTREBRI 11.1.Prezentai principalele specii de acarieni ntlnii n culturile din spaiile protejate. 11.2.Care sunt msurile de combatere utilizate pentru duntorii spaiilor protejate? 11.3.Ce specii de tripi atac florile? 11.4.Care sunt principalele specii de pduchi ntlnii pe plantele ornamentale? BIBLIOGRAFIE 11.1. Costache M., Roman T. (2001) Ghid pentru recunoaterea i combaterea agenilor patogeni i a duntorilor la plantele floricole i ornamentale. Edit. Geea, Bucureti. 11.2.Paol P., Dobrin Ionela, Frasin Loredana (2007) Tratat de entomologioe specialDuntorii culturilor horticole. Ed. Ceres, Bucureti.

183

12. Duntorii viei de vie CUVINTE CHEIE: acarieni, filoxer, crbui, molii. OBIECTIVE: -prezentarea princiipalelor specii de duntori animali din cultura viei de vie.

ACARI - Tetranychidae
ACARIANUL ROU COMUN Tetranychus urticae Koch Acarianul rou comun se ntlnete pretutindeni, mai frecvent n podgoriile din Moldova, Muntenia, Dobrogea. Descriere. Femela (fig. 115, a) are corpul elipsoidal, de 0,36 0,53 mm lungime, de culoare galben-nchis pn la roz-nchis. Masculul este mai mic dect femela i mai deschis la culoare. Larva (fig. 115, b) este de culoare galben-palid sau verde-glbuie. Biologie i ecologie. Acarianul rou comun are 6 10 generaii pe an i ierneaz n stadiul de adult, mai ales ca femel, sub scoara uscat a butucilor i a coardelor de vi, pe sub frunzele uscate etc.

Fig. 115 - Acarianul rou comun (Tetranychus urticae Koch): a femel; b larv (dup C l a p a r d e). La sfritul lunii aprilie-nceputul lunii mai, apar adulii, o dat cu pornirea vegetaiei. La nceput migreaz pe diferite plante spontane, iar de pe acestea trec pe tufele de vi de vie sau alte plante cultivate. Femelele depun oule ntr-un pienjeni din fire esute de acarian, obinuit pe partea inferioar a frunzelor diferitelor specii de plante cultivate (vi de vie, castravei, pepeni etc.) sau spontane, mai ales de-a lungul nervurilor Plante gazd i mod de atac. Acarianul rou comun este o specie polifag. Atac numeroase plante cultivate i spontane din familii foarte diferite: Cucurbitaceae, Malvaceae, Moraceae, Leguminosae, Caryophyllaceae, Rosaceae, Vitaceae etc. Adulii i larvele colonizeaz partea inferioar a frunzelor, neap i sug sucul din celule. n urma atacului, frunzele prezint pete caracteristice de culoare cenuie-lucitoare sau roiatic i sunt uor curbate (fig. 116).

184

Fig. 116 Frunz de vi atacat de acarianul rou comun (Tetranychus urticae Koch) (dup S v e s c u). Combatere. Efectuarea arturilor adnci pentru distrugerea femelelor hibernante, adunarea resturilor vegetale (frunze, buruieni etc.) n toamn i arderea lor. La semnalarea atacului, n cursul perioadei de vegetaie se vor aplica stropiri cu preparate acaricide: Kelthane (Mitigan) 18,5 EC 0,2%, Pennstyl 25 WP 0,1%, Torque 550 EC 0,05%, Omite 570 E 1,0 l/ha, etc. n combaterea acestui acarian, n special la culturile de legume, se pot folosi i piretroizii de sintez, ca: Talstar 10 EC 0,3 l/ha, Karate 2,5 EC 0,04%. Pragurile economice de dunare la via de vie, n cursul perioadei de vegetaie, sunt urmtoarele: 15 acarieni (larve i aduli) pe un lstar n fenofaza dezmuguririi, 2 3 acarieni/frunz nainte de nflorit i 4 6 acarieni/frunz dup nflorit. La atacuri puternice tratamentele se repet dup 6 10 zile. ACARIANUL GALBEN AL VIEI DE VIE Eotetranychus carpini Oud. Acarianul gslben al viei de vie se ntlnete n toate regiunile viticole i pomicole din ara noastr, unde atac n asociaie cu acarianul rou comun. Descriere. Femela are corpul oval, de culoare galben, de 0,33 0,34 mm lungime i 0,30 0,32 mm lime. Forma hibernant este galben-portocalie. Masculul este mai mic, de 0,30 0,32 mm lungime i, n medie, 0,15 mm lime. Biologie i ecologie. Are 4 5 generaii pe an i ierneaz ca femel fecundat sub scoara exfoliat a butucilor de vie. Femelele hibernante migreaz pe frunzele diferitelor plante spontane, primvara, cnd ncepe dezmugurirea, iar apoi pe cele ale viei de vie, mai nti pe partea superioar, nsorit a limbului, apoi pe faa inferioar. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Atac via de vie, pomii fructiferi (mrul, prunul, alunul etc.), arborii i arbutii ornamentali i forestieri (salcia, stejarul etc.). Primvara, la apariie, acarianul atac mugurii foliari, cauznd deformarea

185

lstarilor i oprirea lor n cretere. Ulterior colonizeaz i atac frunzele, ndeosebi pe partea inferioar. n urma atacului apar pe partea superioar a frunzelor pete galbencenuii (la soiurile cu struguri albi) i roii (la soiurile cu struguri negri). Combatere. Se recomand aceleai msuri ca la Tetranychus urticae Koch.

ACARI Eriophyidae
ACARIANUL GALICOL AL VIEI Colomerus vitis Pagst. n ara noastr se ntlnete n toate zonele viticole Descriere. Femela (fig. 117 i 118, a) are corpul viermiform, de 0,13 0,18 mm, de culoare alb-glbuie sau rocat. Masculul nu este cunoscut. Larva este asemntoare cu adultul.

Fig. 117 - Acarianul galicol al viei (Colomerus vitis Pagst.): femel (dup M a t h e z). Biologie i ecologie. Acarianul are 35 generaii pe an n funcie de condiiile climatice i ierneaz ca femel adult pe sub solzii mugurilor, pe sub scoara exfoliat a butucilor. Dup desfacerea mugurilor i apariia primelor frunze, femelele ncep prsirea locurilor de hibernare i femelele colonizeaz partea inferioar a frunzelor. Plante gazd i mod de atac. Acarianul galicol atac numai via de vie, producnd erinoza. Frunzele atacate prezint pe partea inferioar pete neregulate de diferite mrimi, cu aspect pslos. Aceste formaiuni psloase sunt provocate de o hipertrofiere a perilor cuticulei inferioare, care se alungesc i se brunific (fig. 118, c). n dreptul acestor pete apar, pe faa superioar a frunzelor, umflturi caracteristice. Combatere. Se aplic aceleai msuri de combatere ca i la acarianul rou comun. Se recomand strngerea n toamn a frunzelor czute i distrugerea lor prin ardere i efectuarea tratamentelor chimice cu diferite produse, aplicate att n repausul vegetativ al viei ct i n timpul perioadei de vegetaie. Tratamentele de iarn au un rol important n limitarea populaiei acarianului.

186

Fig. 118 Seciune printr-o frunz atacat de forma galicol a acarianului Colomerus vitis Pagst.: a adult; b ou; c pr cuticular hipertrofiat (dup B o n n e m a i s o n).

HOMOPTERA Phylloxeridae
FILOXERA Viteus vitifoliae Fitch n ara noastr a fost semnalat pentru prima dat n podgoriile din vestul rii, iar ulterior, s-a extins pretutindeni. Descriere. Formele galicole aptere. Fundatrixul (fig. 119, a) sau matca are corpul lit, uor bombat dorsal, cu abdomenul ngustat posterior. Fundatrigena (fig. 119, b) are corpul globulos, de culoare galben-portocalie.

Fig. 119 Filoxera (Viteus vitifoliae Fitch): a fundatrix; b fundatrigen; c form radicicol (dup G r a s s i). Forma radicicol apter. Virginogena (fig. 119, c) are corpul oval. Culoarea corpului este variabil dup anotimp, vara galben-rocat, iar iarna castanie-nchis.

187

Forma sexupar (fig. 120). Are corpul alungit de culoare galben-portocalie. Aripile sunt mai lungi dect corpul, transparente i cu reflexe irizante. Formele sexuate. Au corpul alungit, de culoare galben, sunt lipsite de aripi.

Fig. 120 Forma sexupar a filoxerei i ou (dup G r a s s i). Oule. Oul de iarn este este de culoare galben, iar mai trziu devine brundeschis. Oul de var este de form eliptic, de culoare galben. Biologie i ecologie. Filoxera prezint dou cicluri biologice bine distincte: un ciclu complet cnd dezvolatrea insectei are loc pe vi american (Vitis riparia, V rupestris etc.) sau pe hibrizi i un ciclu incomplet pe via european (Vitis vinifera). C i c l u l b i o l o g i c (c o m p l e t) pe v i a a m e r i c a n (fig. 121). Din oule de iarn, apar n primvar, obinuit prin luna aprilie, larvele de fundatrix (matca), care migreaz pe partea superioar a frunzelor, unde ncep s se hrneasc sugnd seva din esuturi. La locul fiecrei nepturi, pe partea inferioar a frunzelor, se produce o proliferare a celulelor sub form de gale. Culoarea galelor este la nceput galbenverzuie, iar mai trziu ruginie. Larvele care apar formeaz prima generaie de forme galicole, numite fundatrigene. n cursul perioadei de vegetaie, n acelai mod, se succed 4 5 generaii de forme galicole. Spre sfritul verii, ncepnd din a 2-a generaie, printre larvele cu caractere galicole apar i larve cu caractere radicicole (forme neoradicicole), care migreaz pe prile subterane ale viei. n toamn, printre virginogenele nearipate apar i forme aripate, numite sexupare, care migreaz din nou pe prile aeriene ale viei i depun ou partenogenetic pe frunzele de vi, din care iau natere formele sexuate, masculi i femele. Dup copulaie, femelele depun cte un ou pe scoara butucilor de vi sau pe coardele mai groase. n acest stadiu filoxera ierneaz pe prile aeriene ale viei, oule putnd suporta temperaturi pn la 140C. O parte din formele radicicole rmn mai departe pe rdcini i n timpul anotimpului de iarn (formele radicicole hibernante).

188

Fig. 121 Ciclul biologic al filoxerei (Viteus vitifoliae Fitch): 1 oul de iarn; 2 larv de fundatrix; 3 adult de fundatrix cu ou; 4, 5, 6 larve i aduli de fundatrigene (forme galicole); 7 13 forme radicicole (larve i aduli cu ou); 14 forme sexupare; 15 ou de sexupare; 16 17 forme sexuate (dup B r n e r). C i c l u l b i o l o g i c (i n c o m p l e t) pe v i a e u r o p e a n . Pe aceast vi ntreg ciclu al filoxerei este redus numai la formele radicicole, care se dezvolt pe prile subterane ale viei. Filoxera radicicol se nmulete tot pe cale partenogenetic ovipar. Plante gazd i mod de atac. Filoxera este specific genului Vitis, dezvoltndu-se pe diferite specii slbatice i cultivate: Vitis riparia, V. rotundifolia, V. californica, V. candicans etc. Vtmrile produse de filoxer difer dup speciile i soiurile de vi infestate. Astfel, vtmrile produse de formele galicole au o importan sczut (fig. 122, a), frunzele continund s asimileze, pe cnd cele provocate de formele radicicole pot fi uneori considerabile. Rdcinile atacate prezint deformaii cunoscute sub numele de nodoziti i tuberoziti (fig. 122, b).

Fig. 122 Atac de filoxer (Viteus vitifoliae Fitch): a - port-altoi atacat de formele galicole; b rdcin de vi european atacat de formele radicicole (dup S v e s c u).

189

Combatere. n combaterea filoxerei radicicole cea mai mare importan o prezint msurile profilactice. Astfel, altoirea viei europene pe portaltoi de vi american (Vitis riparia, V. rupestris, V. berlandieri etc.) sau pe hribrizii lor (Riparia x Rupestris, Riparia x Gloire etc.) este una din cele mai eficace metode prin care se pot evita pagubele produse de filoxer. Pentru combaterea formei galicole se pot aplica tratamente cu produse chimice.

HOMOPTERA Coccidae
PDUCHELE LNOS AL VIEI Pulvinaria vitis L. La noi n ar se ntlnete n judeele Iai, Vrancea, Cluj i Satu Mare. Descriere. Femela are corpul piriform, turtit, de culoare castanie, aproape neagr. Masculul are corpul alungit cu toracele castaniu-rocat sau glbui-rocat. Larva n ultima vrst are corpul de culoare brun-glbuie. Biologie i ecologie. Pduchele lnos al viei n regiunile noastre prezint o singur generaie pe an i ierneaz ca femel n ultima vrst, obinuit la baza tulpinilor sau n crpturile scoarei butucilor. Primvara la sfritul lunii mai, are loc depunerea oulor. Larvele aprute migreaz pe partea inferioar a frunzelor de vi, localizndu-se mai ales de-a lungul nervurilor. Plante gazd i mod de atac. Pduchele lnos al viei este o specie monofag. Atac mai ales via direct productoare i portaltoii. Din cauza atacului (fig. 123) via sufer n dezvoltare, frunzele se nglnesc i uneori cad prematur.

Fig. 123 Coard atacat de pduchele lnos al viei (Pulvinaria vitis L.) (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u). Combatere. Curirea coardelor de vi cu perii de srm n toamn sau n primvar; resturile adunate se distrug prin ardere. Tratamente primvara devreme, nainte de desfacrea mugurilor, amestecuri de produse organofosforice cu ulei mineral (Oleocarbetox 12 CE 1,5%, Oleoecalux 1% etc.).

190

COLEOPTERA Scarabeidae CRBUELUL VERDE AL VIEI DE VIE Anomala solida Erich. n ara noastr se ntlnete n viile de pe nisipurile din Oltenia, Muntenia i Moldova. Descriere. Adultul (fig. 124, a) are corpul oviform, dorsal convex, de culoare verde-metalic cu reflexe armii sau albstrui.

Fig. 124 Crbuelul verde al viei de vie (Anomala solida Erich.): a adult (dup B o n n e m a i s o n); b frunz de vi atacat de aduli (dup B o b r n a c). Biologie i ecologie. Crbuelul verde al viei de vie are o singur generaie pe an i ierneaz n stadiul de larv n sol. Adulii apar pe la mijlocul lunii iunie, se hrnesc i depun ponta. Oule sunt depuse n grupe, n sol, la o mic adncime, de obicei n jurul tufelor de vi. Larvele apar la sfritul lunii iulie sau nceputul lunii august i se hrnesc cu rdcinile diferitelor plante. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, adulii atac diferite plante, ca: prunul, nucul, cireul, mrul, salcia, castanul, stejarul, teiul, ulmul, dudul etc. Cel mai puternic atac ns via de vie. Gndacii rod frunzele sub form de scheletuire (fig. 124, b), mai ales pe cele din vrful lstarilor. La invazii mari distrug frunzele aproape n ntregime i atac chiar boabele de struguri, cnd sunt crude, sub forma unor mici rozturi superficilae. Combatere. La apariia adulilor se aplic tratamente chimice cu piretroizi de sintez. Pragul economic de dunare este de 2 4 aduli/butuc.

LEPIDOPTERA Tortricidae
MOLIA STRUGURILOR (EUDEMISUL) Lobesia botrana Den. et Schiff. n ara noastr se ntlnete mai ales n podgoriile de step i antestep.

191

Descriere. Fluturele (fig. 125, a) are corpul de culoare galben-verzuie. Prima pereche de aripi prezint pete de culoare brun i dungi albastre-cenuii, cu franjuri pe margini. Aripile posterioare au marginea mai nchis, cu franjuri lungi Larva (fig. 125, b) este de culoare verde-cenuie, cu capul i pronotul brune.

Fig. 125 - Molia strugurilor (Lobesia botrana Den. et Schiff.): a - adult; b larv; c strugure atacat (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u). Pupa este de culoare brun. Biologie i ecologie. Eudemisul prezint n regiunile noastre 2 3 generaii anuale: prima se dezvolt n mai-iunie, a doua n iulie-august, iar a treaia n august-mai. Ierneaz sub form de pup ntr-un cocon din fire mtsoase, albe, n scoara exfoliat a butucilor de vi sau a coardelor, uneori i pe sub frunzele czute. Adulii apar obinuit n prima sau a doua decad a lunii mai. Oule sunt depuse izolat sau n grupe mici pe butonii florali, mai rar pe lstari i pe frunze. Larvele apar din prima decad a lunii iunie i se hrnesc cu inflorescenele de vi i cu boabele de-abia formate. La sfritul lunii iunie sau nceputul lunii iulie, apar fluturii care dau natere generaiei a II-a. Acetia depun oule pe bobiele verzi ale strugurilor. Larvele aprute se hrnesc cu pulpa boabelor, iar la ncheierea dezvoltrii se transform n pupe n interiorul ciorchinilor. La nceputul lunii august apar fluturii care dau natere generaiei a treaia, care depun oule pe coaja boabelor de struguri. Larvele aprute se hrnesc cu boabele n prg i cu cele coapte pn n luna septembrie, cnd i ncheie dezvoltarea i se retrag sub scoara butucilor, unde n coconi de mtase se transform n pupe i ierneaz. Plante gazd i mod de atac. Larvele de eudemis produc daune mari n unii ani la diferite soiuri de vi. Soiurile cele mai sensibile sunt: Coarna neagr, Coarna alb, Afuz-Ali, Muscat Hamburg, Pinot-blanc etc., iar cele mai puin atacate sunt: Perla de Csaba, Riesling etc. Larvele din prima generaie rod bobocii florali i florile, nfurnd prile atacate cu fire de mtase sub form de cuiburi. Bobocii i florile atacate se usuc i cad. O singur larv poate distruge 60 80 de boboci. Larvele din generaiile a II-a i a III-a atac boabele strugurilor (fig. 125, c). Boabele verzi atacate se zbrcesc, se brunific i cad, iar cele n prg sau coapte, mai ales pe timp ploios, sunt infectate de ciuperca Botrytis cinerea i putrezesc.

192

Combatere. Plantaiile de vi de vie se nfiineaz pe spalieri i la distane mai mari ntre butuci, pentru ca tufele s fie bine luminate i aerisite, crendu-se condiii neprielnice pentru dezvoltarea eudemisului. Combaterea chimic se face cu piretroizi de sintez (Vantex 60 CS 0,05 l/ha, Polytrin 200 EC 0,1 l/ha, Supersect 10 EC 0,2 l/ha, Sanvaleret 200 EC 0,2 l/ha, Sumicidin 20 EC 0,1%, Sumi-alpha 2,5 EC 0,5 l/ha, Fastac 10 EC 0,075 l/ha, Karate 2,5 EC 0,25 l/ha etc). MOLIA STRUGURILOR (COCHILISUL) Eupoecilia ambiguella Hb. n ara noastr se ntlnete mai ales n podgoriile de dealuri. Descriere. Adultul (fig. 126, a) are aripile anterioare de culoare galben, prevzute n regiunea median cu o band transversal brun-albstruie. Aripile posterioare sunt brune-cenuii la mascul i mai deschise la femel, prevzute cu franjuri fini pe margini. Larva (fig. 126, b) este de culoare brun-rocat sau mslinie.

Fig. 126 Molia strugurilor (Eupoecilia ambiguella Hb.): a adult; b larv (dup S t e l l w a a g). Pupa este cafenie-rocat. Biologie i ecologie. Cochilisul prezint 2 generaii pe an i ierneaz sub form de pup, pe sub scoara butucilor sau coardelor mai groase. Apariia fluturilor, care dau natere primei generaii, ncepe din a doua jumtate a lunii mai, fenologic, cnd a treia frunz a viei ajunge la 3 cm n diametru. Oule sunt depuse izolat pe bobocii florali (fig. 127, a) sau pe frunzele de vi, ieder, liliac, coacz, lemn cinesc etc. Larvele aprute se hrnesc la nceput cu inflorescenele pe care le nfoar cu fire de mtase sub form de cuiburi, iar mai trziu cu bobiele deabia formate.

Fig. 127. Molia strugurilor (Eupoecilia ambiguella Hb.): a inflorescen cu ou; b ciorchine atacat (dup S t e l l w a a g).

193

Din a doua decad a lunii iulie sau la nceputul lunii august apar fluturii generaiei I. Acetia depun oule pe boabele de struguri, iar larvele se hrnesc cu pulpa lor. Boabele atacate sunt nfurate cu fire de mtase, pe care rmn exuviile i excrementele larvelor. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, semnalat ca duntoare la peste 90 specii de plante. Larvele de cochilis, pe lng via de vie, atac diferite specii de pomi i arbuti cultivai i spontani ca: Ligustrum, Prunus, Evonymus, Ribes, Sorbus, Lonicera etc. Pagube mai mari se nregistreaz ns la via de vie. Larvele din generaia I distrug organele florale, iar cele din generaia a II-a rod boabele n prg sau coapte (fig. 127, b). Boabele atacate se nchid la culoare, se zbrcesc i sunt adesea infectate de Botrytis cinerea sau Penicillium glaucum i pe timp ploios putrezesc n mas. Combatere. Se recomand aceleai msuri ca i la eudemis. MOLIA VIEI DE VIE Sparganothis pilleriana Den. et Schiff. n ara noastr se ntlnete mai ales n zonle viticole din Banat i Oltenia. Descriere. Adultul (fig. 128, a) are corpul de 15 20 mm. Aripile anterioare sunt de culoare galben, prevzute cu o pat n apropierea bazei i cu 3 dungi transversale brune-nchis sau brune-deschis. Aripile posterioare sunt cenuii, cu franjuri lungi galbeni.

Fig. 128 Molia viei de vie (Sparganothis pilleriana Den. et Schiff.): a adult (dup B o n n e m a i s o n); b larv (dup A u d o u i n). Larva (fig. 128, b) n ultima vrst, este de culoare cenuie-verzui. Pupa este de culoare brun-castanie. Biologie i ecologie. Molia viei de vie are o generaie pe an i ierneaz n stadiul de larv ntr-un cocon n scoara exfoliat a butucilor i coardelor mai groase sau pe sub frunzele czute de la baza tufelor de vi. Larvele migreaz n vrfurile ramurilor i atac la nceput frunzele de-abia aprute, lstarii i florile, iar mai trziu bobiele n formare. n locurile de hrnire omizile i formeaz cuiburi, nfurnd frunzele, lstarii i ciorchinii cu fire de mtase. Larvele ajung la completa dezvoltare la sfritul lunii mai sau nceputul lunii iunie.

194

Transformarea n pupe se face ntr-un cocon mtsos ntre frunzele uscate de vi. Fluturii apar ealonat, din luna iunie sau de la nceputul lunii iulie. Oule sunt depuse pe partea superioar a frunzelor. Larvele aprute se hrnesc cu frunzele, fr a produce daune nsemnate. ncepnd din luna septembrie, o dat cu rcirea timpului, larvele se retrag la iernat. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, care atac peste 100 specii de plante din 38 de familii botanice: rozacee, solanacee, composite, leguminoase etc. Omizile moliei rod frunzele tinere i lstarii la via de vie, nfurndu-le cu fire de mtase n form de cuiburi (fig. 129, a). n anii de invazie larvele rod i florile i bobiele (fig. 129, b), din care cauz producia de struguri poate fi diminuat. La atacuri repetate butucii de vi se usuc. Combatere. La infestri puternice, primvara devreme se vor aplica tratamente chimice, nainte de dezmugurire. Rezultate bune se obin i prin tratamente cu produse pe baz de esteri fosforici n amestec cu ulei mineral (Oleoecalux 1,5%, Oleocarbetox 12 CE 3%, Oleodiazol 3 CE 1,5%). La apariia larvelor se vor efectua tratamente cu produse organofosforice, piretroizi de sintez etc. ca i la eudemis.

Fig. 129 Atacul moliei viei de vie (Sparganothis pilleriana Den. et Schiff.): a la frunze; b la strugure (dup P r e d e s c u S i d o n i a). REZUMAT La via de vie, pe glob, se cunosc o serie de duntori animali, care aparin la diferite grupe sistematice (nematozi, acarieni, crustacei, miriapode, insecte i roztoare). Majoritatea speciilor sunt polifage i oligofage i numai o parte sunt specifice viei de vie. Dintre speciile cunoscute, se apreciaz c 80 90 sunt foarte duntoare. La noi n ara sunt citate peste 70 de specii de duntori, dintre care aproximativ 14 20 de specii sunt de importan economic deosebit. NTREBRI 12.1. Prezentai principalele specii de acarienii duntoare viei de vie. 12.2. Care sunt moliile care produc pagube viei de vie?

195

BIBLIOGRAFIE 12.1 Filip I., Alexandri Al. jr. (1977) Combaterea integrat a moliei strugurilor (Lobesia botrana Schiff.) n podgoria Murfatlar. Prod. Veget. - Horticultura, 6, 25-28. 12.2. Ghizdavu I. (1983) Supravegherea populaiilor de Laspeyresia pomonella L. cu ajutorul capcanelor feromonale n vederea tratamentelor chimice. Lucr. t. celei de a VIII-a Conf. Na. Prot. Plant., Iai, 350-36. 12.3. Paol P., Dobrin Ionela , Frasin Loredana (2007) Tratat de special-Duntorii culturilor horticole. Ed. Ceres, Bucureti. entomologioe

196

13. DUNTORII POMILOR, ARBUTILOR FRUCTIFERI I CPUNULUI CUVINTE CHEIE: purici meliferi, pduchi estoi, grgrie, omizi defoliatoare. OBIECTIVE:- prezentarea speciilor de duntori ai mrului i prului. -prezenterea speciilor de duntori ai prunului. - prezentarea pricipalilor duntori ai caisului i piersicului. - prezentarea pricipalilor duntori ai cireului i viinului. 13.1. DUNTORII POMILOR FRUCTIFERI

ACARI Tetranychidae ACARIANUL ROU AL POMILOR - Panonychus ulmi Koch


n ara noastr se ntlnete n toate bazinele pomicole. Descriere. Femela (fig. 130) are corpul oval de culoare brun-rocat.

Fig. 130 Acarianul rou al pomilor (Panonychus ulmi Koch) femel (dup B a g d a s a r i a n). Masculul are corpul alungit i ngustat posterior, de culoare roie. Oul de iarn de culoare roiatic este prevzut cu un pedicel. Oul de var este de culoare albglbuie la nceput i brun-rocat ulterior. Larva este de culoare galben-brunie. Biologie i ecologie. Acarianul rou al pomilor are 5-6 generaii pe an i ierneaz n stadiul de ou de iarn pe scora pomilor, n crpturile scoarei i pe formaiile de fructificare. Ecloziunea primelor larve din ponta de iarn are loc n prima jumtate a lunii aprilie, cnd soiurile timpurii de prun se gsesc n fenofazele de buton alb i nfoierea corolei, iar cele trzii sunt n faza fenologic de dezmugurire. Plante gazd i mod de dunare. Specie polifag, atac pomi i arbuti fructiferi (mr, pr, prun, cire, viin, piersic, gutui, nuc etc.), arbori i arbuti ornamentali i forestieri (Ulmus, Tilia, Morus, Salix, Populus, Quercus etc.), via de vie etc. Adulii i larvele colonizeaz partea inferioar a frunzelor, neap i sug sucul celular. Pe frunze, la locul nepturilor, apar pete mici alb-brunii, care cu timpul

197

conflueaz i pot cuprinde ntreg limbul foliar; mai trziu, culoarea petelor s devenind alb-argintii pn la alb-roiatice. Frunzele atacate se usuc i cad. Combatere. Se recomand tratamente de iarn i de var. Tratamentele de iarn, se fac n timul repausului vegetativ al pomilor, din toamn, dup cderea frunzelor, i pn n primvar, nainte de umflarea mugurilor. Produsele pe baz de amestecuri de ulei mineral cu insecticide se aplic cu rezultate foarte bune n perioada nceputului dezmuguririi. n timpul perioadei de vegetaie, se fac tratamente cu diferite acaricide. Primul tratament se aplic prefloral, obligatoriu cnd nu s-a fcut al doilea tratament de iarn, iar al doilea postfloral, dup scuturarea petalelor. Celelalte tratamente se fac, n funcie de gradul de infestare cu larve i aduli, la densiti de 5-10 indivizi/frunz. La aceste tratamente se utilizeaz unul din produsele: Kelthane 18,5 EC - 0,2%, Tedion V18 0,2%, Mitac 20 EC - 0,2%, Omite 57 E - 0,1% etc. ACARIANUL ROU AL MRULUI - Tetranychus viennensis Zach. n ara noastr se ntlnete n toate bazinele pomicole Descriere. Femela (forma de var) (fig. 131) are corpul oval, de culoare roieviinie. Forma de iarn este mai mic de culoare roie.

Fig. 131 Acarianul rou al mrului (Tetranychus viennensis Zach.) femel (dup B a g d a s a r i a n). Masculul are corpul alungit, ngustat posterior, de culoare verde-deschis, cu pete mai nchise dorsal. Oul este sferic de culoare verde-glbuie. Larva are corpul ovoid, de culoare verde, cu pete mai nchise pe partea dorsal. Biologie i ecologie. Acarian rou al mrului are 5-6 generaii pe an i ierneaz ca femel adult n jurul coletului pomilor, sub bulgrii de pmnt. La sfritul lunii martie sau nceputul lunii aprilie, cnd temperaturile medii zilnice trec de 6o C, femelele prsesc locurile de iernare i migreaz n coroana pomilor. La nceput ele colonizeaz mugurii, apoi trec pe frunze i flori; pe aceste organe se hrnesc i es un pienjeni fin. Femelele depun oule pe partea inferioar a frunzelor diferitelor specii de pomi. Plante gazd i mod de atac. Acarianul este frecvent pe diferite specii de pomi fructiferi (mr, pr, gutui, cire, viin etc.), producnd pagube mai mari la pomacee. Frunzele atacate prezint pe suprafaa lor nite pete caracteristice, care nu conflueazi capt o culoare cenuiu-glbuie; cu timpul se usuc i cad.

198

Combatere. Tratamentele aplicate mpotriva acarianului rou al pomilor sunt eficace i pentru aceast specie.

ACARI Bryobiidae
ACARIANUL BRUN AL POMILOR - Bryobia rubrioculus Scheut. n ara noastr este rspndit n toate zonele pomicole. Descriere. Femela (fig. 132) are corpul oval, uor turtit dorso-ventral, de culoare brun. Oul este sferic de culoare roie. Larva este asemntoare cu adultul, de culoare rocat la apariie, apoi mslinie.

Fig. 132 Acarianul brun al pomilor (Bryobia rubrioculus Scheut.) femel (dup P r i t c h a r d i B a k e r). Biologie i ecologie. Acarianul brun al pomilor are 5-7 generaii pe an i ierneaz n stadiul de ou pe ramurile pomilor, mai ales n jurul mugurilor i n crpturile scoarei. Larvele apar primvara devreme, obinuit ctre sfritul lunii martie sau nceputul lunii aprilie. Fenologic, apariia larvelor coincide cu desfacerea mugurilor. Larvele aprute colonizeaz mugurii, ramurile tinere i frunzele i se hrnesc cu sucul celular. Plante gazd i mod de atac. Produce pagube mari n livezile de mr, prun i cire. n urma atacului adulilor i larvelor la frunze, apar pete de culoare alb-cenuie sau cenuie-rocat. La un atac puternic frunzele se usuc i cad. Pagubele produse de acest acarian sunt mari, mai ales n anii secetoi. Combatere. Se aplic aceleai msuri ca la acarianul rou al pomilor (Panonychus ulmi Koch) . HETEROPTERA Tingitidae PLONIA PRULUI - Stephanitis pyri F. n ara noastr se ntlnete n toate zonela pomicole. Descriere. Adultul (fig. 133) are corpul rotunjit, turtit dorso-ventral, de culoare neagr. Aripile anterioare sunt hialine i reticulate, cu cte dou pete mai nchise. Larva are corpul brun-negricios, prevzut pe prile laterale cu expansiuni sub form de epi. Biologie i ecologie. Plonia prului are dou generaii pe an i ierneaz ar n stadiul de adult n crpturile scoarei pomilor, sub frunzele czute i sub plantele uscate etc. Adulii prsesc locurile de iernare primvara devreme i migreaz n coroana

199

pomilor, coloniznd partea inferioar a frunzelor. Oule sunt depuse izolat cu ovipozitorul sub cuticul i acoperite cu excremente.

Fig. 133 Plonia prului (Stephanitis pyri F.) (dup B a l a c h o w s k i i M e s n i l). Larvele care apar se dezvolt tot pe partea inferioar a frunzelor din luna iunie pn n a doua jumtate a lunii iulie. Noii aduli dau natere generaiei a doua. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, atac pomi i arbuti fructiferi (mr, pr, viin, cire, prun, cais, nuc, coacz etc.), arbori i arbuti ornamentali (tei, plop, mesteacn, ulm, trandafir etc.). Partea inferioar a frunzelor este acoperit cu exuvii i excremente i are un aspect caracteristic, ptat, n urma atacului adulilor i larvelor; partea superioar a frunzelor devine alb-cenuie i capt aspectul bolii de plumb. Produce pagube mai mari la pr i mr. Combatere. Msuri de combatere mpotriva acestei plonie nu se aplic, ntruct respectarea msurilor agrotehnice i de igien cultural i aplicarea la timp a tratamentelor chimice contra celorlali duntori ai pomilor in plonia la o densitate mic, sub pragul economic de dunare.

HOMOPTERA Membracidae
CICADA GHEBOAS A POMILOR - Ceresa bubalus F. n Romnia se ntlnete n majoritatea regiunilor pomicole. Descriere. Adultul (fig. 134, a) are corpul de culoare verde-pal. Pronotul este prevzut cu dou expansiuni laterale sub form de cornie.

200

Fig. 134 Cicada gheboas a pomilor (Ceresa bubalus F.): a adult (dup G o i d a n i c h); b ramur de mr cu ponte (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u). Oul este oval, iar larva are de culoare cenuiu-verzuie. Biologie i ecologie. Cicada gheboas are o generaie pe an i ierneaz n stadiul de ou pe scoara ramurilor. Larvele apar ctre sfritul lunii aprilie. Noii aduli apar ncepnd din a doua decad a lunii iunie i dup copulaie depun oule n ramurile tinere de mr, pr, cire etc., fcute de femele cu ovipozitorul, sub scoar, de-a lungul ramurii. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, atac pomi fructiferi (mr, pr, prun, cais, cire, nuc etc.), arbori ornamentali i forestieri (plop, salcie, tei, ulm, frasin, stejar etc.), via de vie i plante erbacee (lucern, trifoi, ghizdei, cartof, porumb etc.). Vtmrile sunt produse de femele, prin depunerea oulor, la pomii fructiferi, mai ales la puiei n pepiniere i la livezile tinere de 1-2 ani. Din cauza inciziilor (fig. 134, b) circulaia sevei se ntrerupe i ramurile i lstarii stagneaz n cretere i se usuc. Combatere. Folosirea de material sditor sntos la nfiinarea plantaiilor. Tierea i distrugerea ramurilor infestate cu ponte n timpul iernii. Distrugerea buruienilor din livezi i evitarea cultivrii printre rndurile de pomi a plantelor susceptibile la atacul cicadei. Ca tratamente chimice se recomand stropiri de iarn, la fel ca i la acarianul rou al pomilor (Panonychus ulmi Koch) .

HOMOPTERA Psyllidae PURICELE MELIFER AL MRULUI - Cacopsylla mali Schmidb.


n ara noastr apare n bazinele pomicole, mai ales n Transilvania. Descriere. Adultul (fig. 135, a) are toracele brun-glbui, iar abdomenul galben. Aripile sunt hialine, cu nervurile glbui.

201

Fig. 135 Puricele melifer al mrului (Cacopsylla mali Schmidb.): a adult (dup M a n o l a c h e i D o b r e a n u E c a t e r i n a); b larv (dup S p e y e r). Oul este oval-alungit de culoare galben-portocalie, prevzut cu un peduncul scurt i conic, cu care este fixat pe scoara ramurilor. Larva (fig. 135, b) are corpul turtit, de culoare galben la apariie i verzuie dup prima nprlire. Biologie i ecologie. Puricele melifer al mrului prezint o generaie anual i ierneaz n stadiul de ou pe scoara ramurilor de mr. Larvele apar la sfritul lunii martie sau nceputul lunii aprilie, ceea ce corespunde fenologic cu pornirea vegetaiei. La nceput larvele stau grupate pe mugurii florali i foliari, apoi se rspndesc pe frunzele tinere, butonii florali i chiar pe fructele de-abia formate, din care sug seva. Adulii apar la sfritul lunii mai sau n luna iunie. Oule sunt depuse izolat sau n grupat, de obicei n crpturile scoarei, la baza mugurilor sau pe sub solzii acestora. Plante gazd i mod de atac. Adulii i larvele colonizeaz mugurii vegetativi i floriferi, frunzele tinere i chiar fructele. n urma atacului produs la mugurii vegetativi, lstarii se rsucesc, iar frunzele se deformeaz i capt un aspect clorotic. Butonii florali atacai adesea avorteaz i se usuc, iar fructele formate rmn mici. Organele atacate sunt acoperite cu dejeciile dulci ale insectei, pe care se dezvolt diferite ciuperci din genul Capnodium (fumagine). Combatere. Se recomand s se fac tratamente de iarn cu produse pe baz de uleiuri emulsionabile de petrol (US-1, n concentraie de 1,5%), de sulf (Polisulfur de calciu de tip M.I.F. - 20%) i de amestecuri de ulei mineral cu diferite insecticide organofosforice (Oleocarbetox 12 CE - 1,5%, Oleoecalux - 1,5%, Oleodiazol 3 CE 1,5%). Primvara, la apariia larvelor, se vor efectua stropiri cu piretroizi de sintez (Decis 2,5 EC - 0,025%, Sumi alpha 2,5 EC - 0,03% etc.). PURICELE MELIFER MIC AL PRULUI - Cacopsylla pyri L. n ara noastr se ntlnete n majoritatea plantaiilor pomicole. Descriere. Adulii (formele hibernale) au corpul de culoare cafenie-rocat, cu pete roii-ruginii pe torace. Aripile sunt transparente, cu nervurile cafenii. Oul este oval-

202

alungit. Larva are corpul oval, turtit dorso-ventral, prevzut cu spini pe margine, de culoare galben-brunie, cu pete brune-nchis. Biologie i ecologie. Puricele melifer mic al prului are 4-5 generaii pe an i ierneaz ca adult n crpturile scoarei, pe sub frunzele uscate etc. Primvara timpuriu, adulii prsesc locurile de hibernar, se mperecheaz i depun oule pe mugurii parial desfcui i pe ramurile din jurul mugurilor; mai trziu sunt depuse pe inflorescene, frunze i lstari. Primele larve apar n a doua sau a treia decad a lunii aprilie i corespunde fenologic fazei de rsfirare a inflorescenelor de pr. Larvele colonizeaz florile, partea inferioar a frunzelor i lstarii, din care sug seva esuturilor. Plante gazd i mod de atac. Aceast specie atac prul, cultivat i slbatic, mai rar gutuiul. Colonizeaz mugurii, frunzele, florile, lstarii i fructele mici. Organele atacate sunt acoperite cu rou de miere, pe care se dezvolt fumagina. n urma atacului, lstarii i ncetinesc creterea i se curbeaz, iar fructele rmn mici. Pomii atacai puternic se debiliteaz. Combatere. Se aplic tratmente cu produsele: Oleocarbetox 12 CE - 3%, Oleoecalux - 1,5% etc., n timpul repausului vegetativ, iar n imediat dup cderea petalelor, se aplic un tratament pentru distrugerea larvelor tinere din prima generaie cu unul din unul din produsele: Sumi-alpha 2,5 EC - 0,03%, Polytrin 200 EC - 0,015%, (piretroizi de sintez), Dimilin 25 WP - 0,03%, Cascade 5 EC - 0,05%, Nomolt 15 SC 0,05%, Sonet 100 EC - 0,05% (inhibitori ai metamorfozei insectelor), Mitac 20 EC 0,3% (amitraz).

HOMOPTERA Pemphigidae
PDUCHELE LNOS - Eriosoma lanigerum Hausm. n ara noastr se ntlnete n toate regiunile pomicole Descriere. Femela apter (fig. 136, a) are corpul oval, bombat, de culoare brun-nchis, acoperit cu o secreie ceroas alb, filamentoas.

Fig. 136 Pduchele lnos (Eriosoma lanigerum Hausm.): a femel apter (dup B o n n e m a i s o n); b lstar atacat; c ramur atacat; d rdcin atacat (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u).

203

Femela aripat are corpul oval-alungit, de culoare brun-nchis, acoperit cu filamente ceroase. Biologie i ecologie. Pduchele lnos se nmulete pe cale partenogenetic vivipar. La noi n ar are 8-10 generaii pe an i iernez n stadiul de larv de vrstele I i a II-a n crpturile scoarei ramurilor i tulpinilor sau pe rdcini. Plante gazd i mod de atac. Pduchele colonizeaz tulpinile, ramurile, lstarii i rdcinile merilor. esuturile n urma atacului se hipertrofiaz, pe organele atacate formndu-se tumori cu aspect canceros (fig. 136, b, c, d). La pomii atacai creterea este ntrziat, iar ramurile puternic atacate se usuc. Combatere. La plantare se vor folosi soiuri rezistente; puieii infestai ai soiurilor sensibile la atac vor fi eliminai. n perioada repausului vegetativ, mpotriva formelor hibernante se vor efectua tratamente de iarn, folosind aceleai preparate ca i la acarianul rou al pomilor (Panonychus ulmi Koch) .Cele mai bune rezultate se obin cnd se folosesc amestecurile de insecticide cu ulei mineral, aplicate n fenofaza de dezmugurire, care corespunde cu reluarea activitii pduchelui. n cursul perioadei de vegetaie se vor face tratamente cu diferite preparate.

HOMOPTERA Aphididae
PDUCHELE VERDE AL MRULUI - Aphis pomi De Geer La noi n ar se gseste n toate judeele din zona de step pn n zona montan Descriere. Virginogena apter (fig. 137, a) are corpul piriform, de culoare verde sau verde-glbuie. Virginogena aripat (fig. 137, b) are capul negru, iar protoracele i abdomenul verde.

Fig. 137 Pduchele verde al mrului (Aphis pomi De Geer): a virginogen apter; b virginogen aripat (dup S i l v e s t r i); c lstar atacat (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u). Biologie i ecologie. Pduchele verde al mrului este o specie nemigratoare, cu o dezvoltare holociclic monoecic, care se nmulete tot timpul anului numai pe plante

204

lemnoase. Ponta este depus obinuit la baza mugurilor, pe ramurile subiri de mr, pr etc. Plante gazd i mod de atac. Aceast specie atac n primul rnd mrul i mai rar prul, pducelul. n urma atacului frunzele se rsucesc, formndu-se pseudocecidii (fig. 137, c). Lstarii atacai au vrfurile rsucite, fructele pipernicite i nu mai formeaz muguri de rod pentru anul viitor. Pagubele cele mai mari le produce n pepiniere, unde din cauza atacului acestui pduche este stnjenit creterea puieilor, producndu-se deformarea i uscarea lstarilor. Combatere. Se vor aplica tratamente de iarn cu diferite produse oucide. Primvara, la apariia primelor colonii, se vor executa stropiri cu piretroizi de sintez (Decis 2,5 EC -0,025%, Karate 2,5 EC - 0,01% etc.).

HOMOPTERA Diaspididae
PDUCHELE DIN SAN JOS - Quadraspidiotus perniciosus Comst. n ara noastr a fost semnalat n toate bazinele pomicole. Descriere. Femela (fig. 138, a) are corpul circular sau cordiform, de culoare galben-portocalie. Pigidiul este triunghiular, prevzut cu glande sericigene i dou perechi de palete (fig. 138, c). Scutul femel este circular, de culoare brun-cenuie, cu o pat galben-portocalie n mijloc. Masculul are corpul alungit, de culoare galbenportocalie(fig.138, b). Scutul mascul este oval-alungit.

Fig. 138 Pduchele din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus Comst.): a femel; b mascul; c pigidiul femelei (dup S v e s c u). Larva primar are corpul oval, de culoare galben-portocalie. Larva secundar este apod. Scutul larvar este oval-alungit, de culoare cenuie. Biologie i ecologie. Pduchelui din San Jos are 1-3 generaii pe an. Ierneaz ca larv primar, sub scut, pe scoara copacilor. Primvara devreme larvele ncep s se hrneasc, iar n luna aprilie nprlesc i devin larve secundare. Dup mperechere, la

205

sfritul lunii mai-nceputul lunii iunie, femelele ncep s depun larve, care se rspndesc i se fixeaz pe tulpini, ramuri i frunze. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, atac, n primul rnd, mrul, prul, piersicul, cireul i, mai rar, prunul, viinul, caisul etc., iar din speciile ornamentale i forestiere atac teiul, plopul, ulmul etc., prefernd pducelul, lemnul cinesc i gutuiul japonez. Pduchele atac mai ales prile lemnoase i mai puin frunzele i fructele. n locurile atacate esuturile se nroesc i se necrozeaz din cauza unei substane, pe care o introduce pduchele o dat cu sugerea hranei. Combatere. La nfiinarea livezilor se vor folosi puiei neinfestai, procurai numai din pepinierele autorizate. Altoii se vor procura numai din livezile neifestate. Se va evita plantarea speciilor lemnoase susceptibile la atacul pduchelui n apropierea pepinierelor. Metodele curative sunt hotrtoare n combaterea acestui periculos duntor i constau n tratamente de iarn i de var. PDUCHELE ESTOS AL PRULUI - Epidiaspis leperii Sign. La noi n ar se ntlnete pretutindeni, din regiunile de step pn n cele montane. Descriere. Femela are corpul piriform, de culoare roz-deschis, cu pigidiul galben-auriu (fig. 139). Scutul femel este aproape circular, cenuiu-deschis.

Fig. 139 Pigidiul femelei pduchelui estos al prului (Epidiaspis leperii Sign.) (dup S v e s c u). Masculul are corpul de culoare roz-violacee, iar scutul mascul este alungit, cenuiudeschis. Larva are corpul eliptic, de culoare roz-violacee. Biologie i ecologie. Acest pduche are o singur generaie pe an i ierneaz ca femel, sub scut, pe scoara pomilor. Primvara, n prima jumtate a lunii mai, femelele depun oule sub scut. Larvele eclozeaz n lunile iunie-iulie i migreaz pe ramuri i tulpini unde se fixeaz. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Atac pomii i arbutii fructiferi (pr, mr, prun, nuc, coacz etc.), arborii i arbutii ornamentali (castan, corn, pducel etc.). Pduchele colonizeaz tulpinile, ramurile i lstarii. Din cauza atacului scoara acestora se exfoliaz i se formeaz crpturi adnci. Cele mai mari pagube produce la meri i peri. Pomii atacai se debiliteaz i dau recolte sczute. Combatere. Aceeai ca i la pduchele din San Jos (Quadraspidiotus perniciosus Comst.) .

206

COLEOPTERA Sacarabaeidae
GNDACUL PROS - Epicometis hirta Poda n ara noastr este frecvent pretutindeni, mai ales n zonele stepei i silvostepei i n zona de coline i dealuri. Descriere. Adultul (fig. 140, a) are corpul de culoare neagr-mat i acoperit cu peri cenuii, lungi i dei.

Fig. 140 Gndacul pros (Epicometis hirta Poda): a adult; b inflorescen de mr atacat (dup S v e s c u). Oul este rotund de culoare alb. Larva este de culoare alb-glbuie, cu capul brun. Pupa este de culoare alb la nceput i glbuie ulterior. Biologie i ecologie. Gndacul pros are o generaie pe an i ierneaz ca adult n lojile pupale n sol. Primvara, gndacii prsesc solul i se rspndesc pe florile diferitelor plante, unde se hrnesc. n luna mai, ncep ponta, oule sunt depuse n solurile afnate. Larvele aprute se hrnesc cu rdcinile subiri ale diferitelor plante ierboase. Noii aduli, care apar n august-septembrie, rmn s ierneze n lojile pupale. Plante gazd i mod de atac..Adulii atac florile diferitelor specii de plante ierboase i lemnoase. La pomi adulii rod staminele, pistilul, ovarele i petalele (fig. 140, b). Combatere. n producie, pe suprafee mari, se recomand tratarea pomilor, n timpul nfloritului, cu diferite insecticide selective.

COLEOPTERA Curculionidae
GRGRIA FLORILOR DE MR - Anthonomus pomorum L. La noi n ar se ntlnete n livezile de meri din zonele de dealuri i submontane. Descriere. Adultul (fig. 141, a) are corpul oval-alungit, de culoare brun-cenuie, acoperit pe partea dorsal cu periori.

207

Fig. 141 Grgria florilor de mr (Anthonomus pomorum L.): a adult (dup B a l a c h o w s k y); b inflorescen de mr atacat de larve (dup M a n o l a c h e i colab.). Oul este oval, alb. Larva are de culoare alb-glbuie, cu capul negru, iar pupa este de culoare alb-glbuie. Biologie i ecologie. Grgria florilor de mr are o singur generaie pe an i ierneaz n stadiul de adult n crpturile scoarei pomilor, pe sub frunzele czute. Adulilor apar la sfritul lunii martie, nceputul lunii aprilie, i se hrnesc intens cu prile verzi ale mugurilor de rod. Femelele depun oule n bobocii florali, n mici caviti spate de femele cu ajutorul rostrului. Larvele care apar se hrnesc cu organele interne ale florilor (ovar, stamine etc.). Plante gazd i mod de atac. Grgria florilor de mr atac speciile de mr cultivate i slbatice. Adulii hibernani se hrnesc cu mugurii foliari i florali n care rod mici caviti, iar noii aduli atac frunzele, roznd una din epiderme i parenchimul. Larvele se dezvolt n interiorul bobocilor florali, consumnd pistilul, staminele etc. Bobocii atacai nu se mai deschid, se brunific, se usuc i rmn agai pe ramuri, fiind cunoscui n popor sub numele de cuioare (fig. 141, b). Combatere. Grgria florilor de mr se combate prin msuri agrotehnice i chimice. Msurile de igien cultural, ca: tierea ramurilor uscate, rzuirea tulpinilor i a ramurilor groase i distrugerea lor prin ardere contribuie n mare msur la diminuarea populaiei hibernante. Pe cale chimic aceast insect se combate prin stropiri cu diferite insecticide.

COLEOPTERA Scolytidae
CARIUL SCOAREI - Scolytus rugulosus Mll. n ara noastr se ntlnete pretutindeni, mai ales n livezile de smburoase. Descriere. Adultul (fig. 142, a) are corpul de culoare neagr, cu pronotul bine dezvoltat.

208

Fig. 142 Cariul scoarei (Scolytus rugulosus Mll.): a adult; b sistemul de galerii (dup B a l a c h o w s k i i M e s n i l). Larva are corpul puin curbat, de culoare alb, cu capul brun. Biologie i ecologie. Cariul scoarei are 1-2 generaii pe an i ierneaz ca larv n ultima vrst n galerii, sub scoara pomilor i arborilor. Primvara, la nceputul lunii aprilie, larvele se transform n pupe, iar adulii apar la n luna mai. Femelele dup mperechere, sap lateral, pe toat lungimea, de o parte i de alta a galeriei materne, mici caviti, n care depun cte un ou (fig.142, b). Larvele care apar i sap galerii proprii. Plante gazd i mod de atac. Cariul scoarei atac diferite specii de pomi fructiferi i arbori ornamentali i forestieri, frecvent se ntlnete la smburoase: prun, cire, cais etc. Adulii i larvele rod galerii n scoar i lemn. Combatere. Folosirea de puiei viguroi i sntoi la nfiinarea livezilor i tierea i arderea ramurilor uscate reprezint o msur important n combaterea acestei specii.Ca msuri chimice se recomand tratamente att n timpul repausului vegetativ, ct i n cursul perioadei de vegetaie a pomilor fructiferi.

COLEOPTERA - Ipidae CARIUL LEMNULUI Xyleborus dispar F.


Duntor frecvent n pdurile din Romnia, atac adesea i pomii fructiferi. Descriere. Adulii prezint un dimorfism sexual pronunat avnd corpul de culoare castaniu-nchis. Femela (fig. 143, a) are corpul alungit, cilindric, cu ambele perechi de aripi dezvoltate. Masculul (fig. 143, b) este mai mic numai cu prima pereche de aripi dezvoltat.

Fig. 143 Cariul lemnului (Xyleborus dispar F.): a femel; b mascul; c galeria (dup R u d n e v i V a s e c i k o).

209

Larva este apod, de culoare alb-glbuie, cu capul brun. Biologie i ecologie. Cariul lemnului are o singur generaie pe an i ierneaz ca adult, de regul n galeriile materne din lemn. Apariia adulilor ncepe din luna mai i continu pn la sfritul lunii iunie. Femelele sap galerii adnci, transversale n lemn; de o parte i de alta a acestor galerii de ptrundere, ele rod galerii longitudinale, ndreptate n sensul fibrelor, care se termin ca un fund de sac (fig. 143, c) n care depun ou. Larvele aprute rmn n galeriile materne i se hrnesc cu miceliul ciupercii Ambrosia candida.. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, atac un numr foarte mare de pomi fructiferi (mr, pr, prun, cais, nuc etc.) i arbori ornamentali i forestieri (mesteacn, plop, stejar, frasin etc.). Adulii i larvele atac pomii i arborii sntoi. n urma atacului circulaia sevei este puternic stnjenit i pomii sufer n cretere. Pomii atacai se rup uor la vnt puternic sau se usuc. Combatere. Se recomand tierea i arderea ramurilor atacate i uscate, administrarea de ngrminte minerale pentru dezvoltarea viguroas a pomilor, aplicarea la timp a tuturor tratamentelor fitosanitare.

HYMENOPTERA Tenthredinidae
VIESPEA MERELOR - Hoplocampa testudinea Klug n Romnia se ntlnete mai ales n regiunile de silvostep i a pdurilor de stejar. Descriere. Adultul (fig. 144, a) are corpul de culoare brun-nchis dorsal i galben ventral, iar aripile sunt transparente, cu nervurile brun-nchise.

Fig. 144 Viespea merelor (Hoplocampa testudinea Klug): a adult (dup K e i l b a c h); b larv (dup V e l b i n g e r); c fructe de mr atacate de larve (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u). Larva (fig. 144, b) are corpul de culoare alb-glbuie, n stare de repaus are corpul ndoit. Are un miros specific, de ploni. Pupa este alb-glbuie, nvelit ntr-un cocon de mtase, oval. Biologie i ecologie. Viespea merelor are o singur generaie pe an i ierneaz ca larv n ultima vrst, n interiorul unui cocon. Adulii apar n timpul fenofazei de

210

nfoiere a corolei la soiurile timpurii de meri, depun ponta n caliciul florilor, ntr-o tietur fcut cu ovipozitorul. Larvele care apar ptrund n fructele abia formate i rod galerii superficiale sub epiderma fructelor; pe msur ce acestea cresc larvele ptrund spre mijlocul lor i consum seminele i lojile seminale. Plante gazd i mod de atac. Aceast specie atac numai mrul. Larvele atac fructele de mr sub dou forme (fig. 144, c). La nceput larvele rod o galerie curbat sub epiderm, care se cicatrizeaz i duce pn la urm la deformarea fructului, mai trziu mineaz fructul pn n zona lojilor seminale, unde cosum seminele i esuturile din jur. Combatere. Se vor aplica tratamente n zilele imediat urmtoare scuturrii petalelor n proporie de 75-80% cu piretroizi de sintez (Fastac 10 EC - 0,015%, Polytrin 200 EC 0,015% etc.). VIESPEA PERELOR - Hoplocampa brevis Klug n Romnia se ntlnete n regiunile de silvostep i a pdurilor de stejar. Descriere. Adultul (fig. 145, a) are capul galben-rocat, toracele rocat, cu mezonotul brun, des punctat, cu pete negre care formeaz un desen n forma literei X i abdomenul negru dorsal i galben ventral Aripile sunt fumurii, cu nervurile galbene. Larva (fig. 145, b) este de culoare alb-glbuie, cu capul brun-rocat. Pupa este de culoare alb-glbuie, cu nuane verzui.

Fig. 145 Viespea perelor (Hoplocampa brevis Klug): a adult (dup S c o b i o l a P a l a d e); b larv; c par atacat de larv (dup S v e s c u). Biologie i ecologie. Are o singur generaie pe an i ierneaz ca larv n ultima vrst ntr-un cocon n sol. Adulii apar n aprilie, femelel depun ponta n flori, sub epiderm, la baza dinilor caliciului. Larvele ptrund n fructe, unde se hrnesc cu seminele. Plante gazd i mod de atac. Este o specie monofag, atac mai ales perii cu nflorire timpurie. La nceput larva roade o galerie superficial, n form de cerc sau potcoav, n esutul nectarifer de la baza staminelor, mai trziu ptrunde n fruct, n care face o galerie pn la semine, pe care le consum. Fructele atacate (fig. 145, c) se recunosc dup deschiderea galeriei. Combatere. Se combate la fel ca i viespea merelor (Hoplocampa testudinea Klug) .

211

LEPIDOPTERA Cossidae
SFREDELITORUL TULPINILOR - Cossus cossus cossus L. La noi n ar se ntlnete pretutindeni. Descriere. Adultul (fig. 146, a) are corpul de culoare brun-cenuie, acoperit cu periori. Aripile sunt brun-cenuii, prevzute cu dungi transversale, ondulate, mai nchise.

Fig. 146 Sfredelitorul tulpinilor (Cossus cossus cossus L.): a adult (dup B a l a c h o w s k y); b larv n interiorul unei ramuri de mr. Larva este roie-crmizie, iar pupa este brun-rocat. Biologie i ecologie. Aceast specie prezint o generaie la 2 ani. Fluturi apar ctre sfritul lunii iunie se mperecheaz i depun ponta n crpturile scoarei, ndeosebi la baza tulpinilor pomilor i arborilor btrni. Larvele care apar stau grupate i rod galerii n scoar, n care ierneaz. n primvara anului urmtor larvele se rspndesc i sap galerii individuale, ascendente, adnci n lemn. Dup o a doua iernare, n primvara celui de al treilea an, larvele rod un orificiu n scoar i n apropierea lui i confecioneaz un cocon din rumegu de lemn, n care se transform n pupe. Plante gazd i mod de atac. Insect polifag, larvele atac trunchiul i ramurile mai groase la diferite specii de arbori forestieri i pomi fructiferi, roznd galerii longitudinale ascendente (fig. 146, b). Combatere. Preventiv se pot tia ramurile uscate; tierile de fructificaie, folosirea ngrmintelor, executarea cu regularitate a tratamentelor chimice etc., asigur o dezvoltare viguroas a pomilor i arborilor i o rezisten mai mare la atacul sfredelitorului tulpinilor. SFREDELITORUL RAMURILOR - Zeuzera pyrina L. La noi n ar se ntlnete frecvent, mai ales n zonele de cmpie i submontane. Descriere. Adultul (fig. 147, a) are corpul este alb, cu 6 pete pe torace, dispuse n dou rnduri longitudinale, de culoare albastru-nchis. Aripile sunt albe, prevzute cu numeroase pete i puncte albastre.

212

Fig. 147 Sfredelitorul ramurilor (Zeuzera pyrina L.): a adult (dup K i r b y); b larv (dup R i t z e m a-B o s). Larva (fig. 147, b) are corpul galben. Pupa are corpul cilindric, brun-cenuiu. Biologie i ecologie. Sfredelitorul ramurilor are o generaie la 1-2 ani i ierneaz n stadiul de larv n galeriile din ramuri i tulpini. Primvara, la sfritul lunii mai, nceputul lunii iunie, larvele se transform n pupe ntr-un cocon de mtase. Adulii apar n luna iunie i depun oule pe peiolul frunzelor, pe scoara ramurilor i pe lstari. Larvele care apar es un cuib din fire de mtase, la adpostul cruia perforeaz peiolul i nervura principal a frunzelor i mugurii. Mai trziu larvele prsesc cuibul i ptrund sub scoara ramurilor, n zona cambiului, unde rod galerii mai mari, descendente, care comunic la baz cu exteriorul printr-un orificiu de evacuare a excrementelor Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, frecvent pe diferite specii de pomi fructiferi, arbori ornamentali i forestieri. Atacuri mai mari se nregistreaz la mr, pr, cire, tei, ulm, frasin, mesteacn, liliac etc. Ramurile atacate se vetejesc i se usuc. Pomii atacai se debiliteaz. Combatere. Se recomand aceleai msuri ca i mpotriva sfredelitorului tulpinilor.

LEPIDOPTERA Lyonetiidae
OMIDA MINIER MARE A MRULUI - Leucoptera malifoliella O.G.Costa n ara noastr se ntlnete pretutindeni, cu densiti i atacuri mai mari n judeele din vestul rii. Descriere. Adultul (fig. 148, a) are aripile anterioare argintii-metalic, prevzute n jumtatea distal cu un desen caracteristic, iar aripile posterioare sunt castanii, nconjurate pe toate marginile de franjuri.

213

Fig. 148 Omida minier mare a mrului (Leucoptera malifoliella O.G. Costa): a adult (dup R a l); b frunze de mr atacate (dup d A g u i l a r). Larva este de culoare verde-cenuie. Pupa este castanie-rocat. nvelit ntr-un cocon de mtase, fusiform, puin deschis la ambele capete. Biologie i ecologie. Omida minier mare a mrului are 3 generaii pe an i ierneaz ca pup n cocon ntre frunzele czute, sub scoara exfoliat. Fluturii generaiei I apar ncepnd din ultima decad a lunii mai i primele zile ale lunii iunie, iar cei ai generaiei a II-a ncep zborul n cursul lunii iulie. Femelele depun oule pe partea inferioar a frunzelor n poriunile dintre nervuri, de preferin pe cele de la baza coroanei pomilor. Larvele ptrund direct n interiorul frunzei, unde se hrnesc cu parenchimul n care produc o galerie caracteristic. Plante gazd i mod de atac. Insect polifag, atac diferite specii de rozacee fagacee. Larvele rod galerii circulare n frunze. cu diametrul n continu cretere pn ajung la 14-16 mm (fig. 148, b). Pe o frunz se gsesc mai multe mine. La densiti mari minele conflueaz i pe frunze apar zone minate, de forme i mrimi diferite, care pot ocupa 95-98% din suprafaa limbului. Minele de pe frunze la nceput sunt verzui, iar ulterior devin cafenii. Atacul ncepe de la baza coroanei pomilor i progreseaz treptat ctre vrf. Combatere. Msurile chimice de protecie ale pomilor, aplicate la generaia I, sunt de baz. Primul tratament, orientativ, se face dup ncheierea nfloritului mrului. Foarte eficace pentru combaterea larvelor sunt insecticidele penetrante din diferite grupe, ca: Thionex 35 EC - 0,4%, Ultracid 20 EC - 0,4%, etc.

LEPIDOPTERA Gracillariidae
MOLIA MARMORAT A MRULUI - Phyllonorycter blancardella F. n prezent se ntlnete pretutindeni n asociaie cu celelalte omizi minatoare, fiind dominant n judeele din sud i sud-est. Descriere. Adultul (fig. 149, a) are corpul de culoare cenuie, prevzut cu pete alb-argintii. Aripile anterioare sunt colorate n galben-bronz, cu dungi argintii mrginite cu negru. Aripile posterioare sunt cenuii, cu franjuri lungi.

214

Fig. 149 Molia marmorat a mrului (Phyllonorycter blancardella F.): a adult (dup R a l); b frunz de mr atacat. Larva are corpul cilindric, alb-glbui. Pupa este de culoare galben-brun. Biologie i ecologie. Molia marmorat are 3 generaii pe an i ierneaz ca pup n interiorul galeriilor, n frunzele czute. Fluturii apar n primvar, ncepnd din a doua jumtate a lunii martie i n prima decad a lunii aprilie, fenologic corespunznd cu umflarea mugurilor de rod. Femelele depun oule izolat pe partea inferioar a frunzelor.. Larvele care apar perforeaz corionul i ptrund direct din ou n interiorul frunzei, unde rod galerii caracateristice. Plante gazd i mod de atac. Larvele rod galerii n celulele epidermice i esutul lacunar ale frunzelor (fig. 149, b). Ulterior larva roade galerii sinuoase n interiorul ovalului, consumnd complet coninutul acestuia. Combatere. Insecticidele recomandate sunt urmtoarele: Karate 2,5 EC 0,02%, Fastac 10 EC - 0,01%, Sinoratox 35 CE - 0,2%, Dimilin 25 WP - 0,04%, Cascade 5 EC - 0,05%, Nomolt 15 SC - 0,025% etc. LEPIDOPTERA Yponomeutidae MOLIA FRUNZELOR DE MR - Yponomeuta malinellus Zell. n ara noastr se ntlnete pretutindeni. Descriere. Adultul (fig. 150, a) are aripile anterioare sunt albe, prevzute cu puncte negre, dispuse n trei rnduri aproape paralele. Aripile posterioare sunt franjurate, brune-cenuii.

215

Fig. 150 Molia frunzelor de mr (Yponomeuta malinellus Zell.): a adult; b larv; c cuib din frunze cu coconi (dup V o l k o v). Larva (fig. 150, b) are corpul de culoare galben sau cenuie-nchis. Pupa la nceput este galben-porocalie, iar ulterior galben-verzuie. Biologie i ecologie. Molia frunzelor de mr are o generaie pe an i ierneaz ca larv de vrsta I sub scutul protector. Primvara, larvele ies de sub scut i migreaz n coroana pomilor unde rod esuturile fragede ale mugurilor, iar apoi pe msur ce apar frunzele ptrund n interiorul acestora, unde se hrnesc cu parenchimul. Mai trziu, larvele prsesc galeriile i migreaz n grupe mari i formeaz cuiburi din mai multe frunze, nfurate cu fire de mtase, la adpostul crora rod limbul foliar. Plante gazd i mod de atac. Specie monofag, duntoare la mr. Atac mugurii i n special frunzele. Larvele la nceput rod galerii n parenchimul dintre cele dou epiderme, iar apoi scheletuiesc frunzele la adpostul cuiburilor din fire de mtase din vrful lstarilor. n anii de invazie merii pot fi complet defoliai. Combatere. Pe cale chimic dau rezultate bune tratamentele de iarn (Oleocarbetox 12 CE - 1,5%, Oleodiazol 3 CE - 1,5% etc.) i de var (insecticide organofosforice, carbamice etc.). LEPIDOPTERA Tortricidae MOLIA COJII FRUCTELOR - Adoxophyes orana F.R. n ara noastr se ntlnete n majoritatea bazinelor pomicole din Moldova, Transilvania i Banat. Descriere. Adultul (fig. 151, a) se caracterizeaz printr-un dimorfism sexual pronunat. Masculul are aripile anterioare de culoare brun-glbuie, prevzute cu un desen caracteristic evident, brun-rocat, iar ale femelei sunt brun-negricioase, cu desenul mai simplu i mai ters. Aripile posterioare sunt cenuiu-deschis la mascul i cenuiu-brune la femel. Larva (fig. 151, b) are corpul de culoare verzuie-nchis. Pupa (fig. 151, c) are corpul de culoare brun-nchis.

216

Biologie i ecologie. Molia cojii fructelor prezint dou generaii pe an i ierneaz ca larv ntr-un cocon alb, n crpturile scoarei.

Fig. 151 Molia cojii fructelor (Adoxophyes orana F.R.): a adult: b larv; c pup; d frunz de mr atacat; e fruct de mr atacat (dup P e i u). Primvara, n prima jumtate a lunii aprilie, n unii ani chiar n ultima decad a lunii martie, larvele reiau activitatea de hrnire. La nceput ele ptrund n muguri, unde rod frunzuliele centrale, iar apoi trec i atac inflorescenele i frunzele din vrful lstarilor. Organele atacate sunt nfurate cu fire de mtase sub form de cuiburi. Adulii apar n a doua jumtate a lunii mai i depun ponta. Larvele aprute, n primele vrste, migreaz spre vrful lstarilor, unde colonizeaz frunzele tinere i construiesc din fire de mtase un adpost sub form de tub n interiorul cruia rod epiderma i parenchimul. Mai trziu, larvele trec pe frunzele mature i le rod complet, lsnd intacte numai nervurile principale. La adpostul unei frunze apropiate de fiecare fruct, fixat cu fire de mtase, larvele rod nveliul fructelor, de unde vine i denumirea de molia cojii fructelor. Fluturii generaiei a doua ncep s apar ctre sfritul lunii iulie, mai adesea n prima decad a lunii august; zborul lor dureaz pn n septembrie. Oule sunt depuse pe frunze, lstari i fructe. Plante gazd i mod de atac. Larvele ptrund n interiorul mugurilor i se hrnesc cu coninutul lor, fr a produce daune importante; larvele generaiei I rod frunzele, pe care le scheletuiesc i fructele tinere, crora le rod nveliul. (fig. 151, d, e); cel mai puternic atac este al larvelor de vrsta a IV-a. Larvele tinere ale generaiei a II-a (hibernant) atac la fel ca cele ale primei generaii. Combatere. Un tratament se aplic mpotriva larvelor hibernante, la prsirea adposturilor de iernare, cnd ncepe deschiderea mugurilor de rodn zonele unde este

217

prezent grgria florilor de mr, a crei perioad optim de combatere este aceeai, tratamentul aplicat mpotriva acesteia este eficace i pentru molia cojii fructelor. Un alt tratament, pretutindeni, se repet dup 6-8 zile. Foarte eficace n combaterea larvelor moliei sunt insecticidele: Actellic 50 EC 0,05%, Onefon 90 - 0,15%, Decis 2,5 EC - 0,05%, Fastac 10 EC - 0,008% . VIERMELE MERELOR - Cydia pomonella L. La noi n ar este rspndit pretutindeni i provoac anual pagube nsemnate. Descriere. Adultul (fig. 152, a) are aripile anterioare alungite, de culoare bruncenuie, prevzute cu linii transversale mai nchise. Aripile posterioare sunt brunrocate, cu reflexe armii. Larva (fig. 152, b) are corpul de culoare alb-rozie, cu capul brun. Pupa este de culoare variabil, de la brun-glbuie pn la brun-nchis.

Fig. 152 Viermele merelor (Cydia pomonella L.): a adult; b larv; c mr cu orificiul de ieire a larvei; d seciune ntr-un fruct de mr atacat (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u). Biologie i ecologie. Viermele merelor ierneaz ca larv n ultima vrst ntr-un cocon de mtase, adpostit sub scoara exfoliat i n crpturile acesteia, i are 2 generaii pe an. Primvara, n luna aprilie, cnd bobocii de mr se coloreaz, larvele se transform n pupe, iar adulii apar n prima jumtate a lunii mai. Femelele depun ponta izolat pe frunze i pe fructe, cnd fructele au mrimea unei alune. Larvele aprute ptrund n fructe, mai adesea prin regiunea caliciului i cea a pedunculului, i rod galerii spre regiunea central, unde se hrnesc cu endospermul seminelor. Fluturii care dau natere generaiei a II-a apar la sfritul lunii iulie sau nceputul lunii august i depun oule direct pe fructe. Larvele din aceast generaie se dezvolt n fructele aproape coapte. Plante gazd i mod de atac. Viermele merelor atac fructele de mr, pr, cais, prun, nuc etc., pagube mai mari nregistrndu-se n livezile de meri.

218

Larvele primei generaii atac fructele tinere, iar cele ale generaiei a doua fructele ajunse la completa dezvoltare. Fructele atacate prezint galerii pline cu resturi de hran i excremente. Acest atac este cunoscut sub numele de viermnoirea merelor (fig. 152, c, d). Combatere. Se recomand 1-2 tratamente pentru generaia I, aplicate n perioada mai-iunie, i 2-3 tratamente pentru generaia a II-a, aplicate n lunile iulieaugust. Pentru tratamente se recomand piretroizi de sintez (Supersect 10 EC - 0,03%, Sumicidin 20 EC-0,02%, Decis 2,5 EC - 0,025%, Sumi alpha 2,5 EC - 0,015%, Polytrin 200 EC - 0,015%, Bulldock 025 EC - 0,05%, Karate 2,5 EC - 0,01%, Fastac 10 CE RV - 0,015% etc.), insecticide inhibitoare a metamorfozei arthropodelor (Dimilin 25 WP 0,03%, Cascade 5 EC - 0,05%, Nomolt 15 SC - 0,05% etc.). VIERMELE PERELOR - Cydia pyrivora Danil. n Romnia este frecvent mai ales n regiunile de step i silvostep. Atacuri mai mari se nregistreaz n plantaiile din sudul Moldovei. Descriere. Adultul (fig. 153, a) este foarte asemntor cu cel al viermelelui merelor. Aripile anterioare sunt cenuiu-nchise, striate transversal cu negru. Aripile posterioare sunt brun-cenuii.

Fig. 153 Viermele perelor (Cydia pyrivora Danil.): a adult; b larv (dup V a s i l i e v); c par atacat (dup S v e s c u). Larva (fig. 153, b) n ultima vrst msoar 22-23 mm i are corpul de culoare alb, semitransparent, cu capul brun-nchis. Pupa are corpul de culoare este brun-nchis. Biologie i ecologie. Are o generaie pe an i ierneaz ca larv n ultima vrst, ntr-un cocon, la o mic adncime n sol. Adulii apar n prima jumtate a lunii iunie i depun ponta pe fructele de pr. Larvele ptrund n fruct, rod o galerie n pulp pn n zona central, unde se hrnnesc cu seminele. Plante gazd i mod de atac. Larvele atac numai fructele de pr, producnd viermnoirea lor (fig. 153, c). Combatere.. O combatere eficace impune aplicarea a 2 tratamente. Primul se aplic la 6-8 zile de la nceputul zborului fluturilor la toate soiurile de pr, iar al doilea la 10-12 zile dup primul numai la soiurile trzii. Se folosesc aceleai insecticide ca i la viermele merelor.

219

LEPIDOPTERA Lasiocampidae INELARUL - Malacosoma neustria L. n ara noastr se ntlnete pretutindeni, mai frecvent n zonele de silvostep i a pdurilor de stajar. Descriere. Adulii (fig. 154, a, b) au corpul gros, acoperit cu periori dei. Aripile sunt scurte i rotunjite, de culoare galben-rocat sau brun-crmizie, cele anterioare prezint o band transversal oblic de culoare mai nchis. Larva are corpul brun-rocat. Pupa este de culoare brun-nchis, adpostit ntr-un cocon alb-glbui. Biologie i ecologie. Inelarul are o singur generaie pe an i ierneaz n stadiul de ou pe ramurile tinere ale pomilor i arborilor. Larvele apar n luna aprilie, o dat cu desfacerea mugurilor. La nceput stau grupate n cuiburi formate din fire mtsoase i frunze, mai trziu, larvele se rspndesc n toat coroana pomilor. n a doua jumtate a lunii iunie apar fluturii, care depun oule pe ramurile subiri de mr, pr, prun etc. Ponta are aspectul unui inel, de unde vine i numele de inelar(fig.154, c).

Fig. 154 Inelarul (Malacosoma neustria L.): a femel; b mascul; c pont (dup V o l k o v i colab.). Plante gazd i mod de atac. Insect polifag, extrem de duntoare arborilor forestieri i pomilor fructiferi. Larvele inelarului atac frecvent n livezile din preajma pdurilor la mr, prun, pr etc. La apariie larvele se hrnesc cu muguri i flori, apoi atac frunzele, pe care le rod complet. Combatere. Se recomand tierea ramurilor cu ou i distrugerea lor n perioada repausului vegetativ al pomilor. Ca msuri chimice se recomand tratamente de iarn pentru distrugerea oulor cu Polisufur de Ca tip M.I.F. - 20%, US-1 - 1,5%, Oleocarbetox 12 CE 1,5% etc.

220

LEPIDOPTERA - Lymantriidae FLUTURELE CU VRFUL ABDOMENULUI AURIU - Euproctis chrysorrhoea L. n ara noastr se ntlnete pretutindeni cu densiti i atacuri mai mari n zona pdurilor de stejar. Descriere. Adultul (fig. 155, a) are corpul acoperit cu periori albi, cu aspect mtsos, iar vrful abdomenului acoperit cu periori aurii la femel i cu periori cenuii la mascul.

Fig. 155 Fluturele cu vrful abdomenului auriu (Euproctis chrysorrhoea L.): a adult; b larv (dup N e k r u t e n k o); c cuib din frunze cu larve hibernante (dup P e i u i F i l i p e s c u). . Larva (fig. 155, b) este de culoare brun-nchis, cu negi prevzui cu smocuri de periori brun-glbui. Pupa este de culoare brun-nchis. Coconul este format dintr-o estur rar din fire de mtase, de culoare brun-glbuie. Biologie i ecologie. Are o singur generaie pe an i ierneaz ca larv de vrstele a II-a i a III-a n cuiburi formate din frunze, nfurate cu fire de mtase, fixate pe vrfurile ramurilor. Primvara, n perioada dezmuguritului, larvele ies din cuiburi i se hrnesc cu mugurii i frunzele din apropiere. Fluturii apar sfritul lunii iunie pn n prima decad a lunii august.. Femelele depun oule pe partea inferioar a frunzelor. Larvele, apar n cursul lunii august, migreaz spre vrful ramurilor, unde formeaz cuiburi din frunze i fire de mtase (fig. 155, c). Plante atacate i mod de atac. Specie polifag, a crei larve atac diferii pomi i arbuti fructiferi (mr, pr, cire, viin, prun etc.), precum i arbori forestieri (stejar, ulm, frasin etc.). Pagube mari produc larvele hibernante, care pot desfrunzi complet pomii. Combatere. Adunarea cuiburilor cu larve n timpul iernii i arderea lor. Primvara, la apariia larvelor, se vor aplica tratamente cu diferite produse biologice bacteriene i chimice-organofosforice, carbamice i piretroizi de sintez.

221

OMIDA PROAS A STEJARULUI - Lymantria dispar dispar L. n ara noastr se ntlnete pretutindeni, ns cu o frecven mai mare n zona pdurilor de stejar. Descriere. Adulii prezint dimorfism sexual pronunat. Masculul (fig. 156, a) este mai mic dect femela, aripile anterioare sunt brun-cenuii, prevzute cu 4-6 benzi transversale mai nchise la culoare, n form de zig-zag. Aripile posterioare sunt bruncenuii, cu marginile mai nchise. Femela (fig. 156, b) are corpul voluminos, de culoare alb-glbuie, cu vrful abdomenului acoperit cu periori dei, bruni-cenuiu. Aripile anterioare sunt de culoare alb-glbuie, cu linii transversale n form de zig-zag, brune. Aripile posterioare sunt mai deschise.

Fig. 156 Omida proas a stejarului (Lymantria dispar dispar L.): a mascul; b femel (dup S p u l e r). Larva are corpul acoperit cu numeroi peri brun-rocai, urticani. Pupa are corpul de culoare brun-nchis, nvelit ntr-un cocon din fire mtsoase alb-glbui. Biologie i ecologie. Omida proas a stejarului are o singur generaie pe an i ierneaz n stadiul de ou, cu embrionul format, pe scora arborilor. Larvele la nceput stau grupate, apoi se rspndesc n coroana pomilor i se hrnesc cu mugurii i frunzele de-abia formate. Adulii apar la sfritul lunii iunie sau n iulie, se mperecheaz i depun ponta obinuit pe tulpini sau pe ramurile mai groase ale arborilor. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, atac numeroase specii de pomi fructiferi i arbori forestieri. Pagube mai mari se nregisteraz n livezile din preajma pdurilor. Larvele rod mugurii i frunzele, uneori i fructele de-abia formate. La invazii puternice, livezi ntregi pot fi desfrunzite. Combatere. Primvara, la apariia larvelor, se aplic stropiri cu piretroizi de sintez. Se pot folosi, de asemenea, biopreparatele bacteriene. Produsul Dipel 8 L, n doze mici (1,0-1,5 kg/ha).

222

LEPIDOPTERA - Arctiidae OMIDA PROAS A DUDULUI - Hyphantria cunea Drury n Romnia se ntlnete pretutindeni. Descriere. AdultuL (fig. 157, a) este de culoare alb, cu aripile anterioare prevzute uneori cu pete negre. Larva (fig. 157, b) are corpul de culoare brun-nchis pe partea dorsal i verde-brunie pe partea ventral, iar lateral prezint cte o dung format din pete alb-verzui sau galbene. Pupa este de culoare galben-verzuie la nceput i brun-nchis ulterior. Biologie i ecologie. Specia are 2 generaii pe an i ierneaz n stadiul de pup n crpturile scoarei, n scoara exfoliat sau n scorburile copacilor.

Fig. 157 Omida proas a dudului (Hyphantria cunea Drury): a adult; b larv; c frunz atacat de larve n primele vrste; d frunze atacate de larve n ultimele vrste (dup B o g u l e a n u). Aduli apar primvar n luna mai i depun ponta pe partea inferioar a frunzelor diferitelor specii de arbori i pomi fructiferi. La nceput larvele rod epiderma inferioar i parenchimul, iar mai trziu distrug frunzele n ntregime, lsnd numai resturi de nervuri. Frunzele atacate (fig. 157, c, d) sunt nfurate cu fire de mtase sub form de cuiburi. Plante gazd i mod de atac. Omida proas a dudului este o insect polifag, care atac peste 120 specii de pomi i arbori (dud, arar, mr, pr, cire, prun etc.), arbuti (lemn cinesc, trandafir, salb moale, via de vie etc.) i chiar plante ierboase (dalie, porumb, floarea soarelui, urzic etc.). n unii ani omizile desfrunzesc total pomii, din care cauz acetia se debiliteaz. La atacuri repetate, civa ani la rnd, pomii se pot usca. Combatere. Adunarea cuiburilor de omizi i distrugerea lor prin ardere.. Tratamente chimice cu piretroizi de sintez (Karate 2,5 EC 0,02%, Polytrin 200 EC 0,02%, Cipertrin 10 CE 0,02%, Fastac 10 EC 0,02% etc; acestea sunt foarte eficace mpotriva larvelor n primele vrste). Rezultate bune n combaterea acestei omizi se obin i prin folosirea biopreparatelor bacteriene (Silposan Ca 2 0,2%, Foray 48 B 0,1%, Thuricide 48 LV 0,1%, Dipel ES 0,1%).

223

LEPIDOPTERA Pieridae NLBARUL (ALBILIA) - Aporia crataegi crataegi L. n ara noastr se ntlnete pretutindeni. Descriere. Adultul (fig. 158, a) are corpul de culoare neagr, acoperit cu peri cenuii, lungi. Aripile sunt albe, puin mai nchise la marginea extern, strbtute de nervuri negre.

Fig. 158 Nlbarul (Aporia crataegi crataegi L.): a adult; b cuiburi de iarn (dup S v e s c u). Oul este de form conic, de culoare galben-aurie. Larva are corpul de culoare cenuie, acoperit cu peri. Dorsal prezint 3 dungi longitudinale, brun-nchise, iar pe fiecare parte a corpului cte o dung longitudinal brun. Pupa este de culoare galben sau cenuiudecshis, cu pete negre. Biologie i ecologie. Are o generaie pe an i ierneaz n stadiul de larv n cuiburi formate din frunze uscate i nfurate n fire de mtase (fig. 158, b). Primvara, n martie-aprilie, larvele prsesc cuiburile i ncep s road mugurii i apoi frunzele. La sfritul lunii mai, nceputul lunii iunie, se mpupeaz, iar adulii apar dupa 2-3 sptmni. Femelele depun oule pe partea superioar a frunzelor diferitelor specii de pomi (prun, mr, pr etc.), grupat. Larvele aprute rmn grupate i se hrnesc cu epiderma superioar i parenchimul frunzelor. Din frunzele atacate i formeaz cuiburi de iernare. Plante gazd i mod de atac. Larvele acestei specii sunt polifage, atacnd un numr mare de pomi fructiferi ca: mrul, prul, prunul, caisul, piersicul, corcoduul etc. La nceput, omizile rod mugurii foliari i florali, mai trziu florile i frunzele. Pagube mai mari produc omizile primvara, cnd rod mugurii i frunzele tinere, aproape n ntregime. Combatere. Preventiv, se pot distruge cuiburile de hibernare a omizilor, toamna dup cderea frunzelor sau n timpul iernii. n vegetaie, la apariia omizilor hibernante, se vor executa tratamente cu produse organofosforice, piretroizi de sintez etc. sau cu biopreparate bacteriene, la fel ca i la alte omizi defoliatoare.

224

LAGOMORPHA - Leporidae IEPURELE DE CMP - Lepus europaeus Pall. n ara noastr este rspndit pretutindeni, de la cmpie pn n regiunile montane. Descriere. Iepurele are corpul, de culoare cenuiu-pmntie, nspicat pe spate i albicios pe abdomen. Are urechile lungi, acoperite cu pr scurt, iar coada este scurt. Biologie i ecologie. Iepurele de cmp se nmulete obinuit de 3 ori, uneori chiar i de 4 ori, pe an, la fiecare ftare nate cte 2-4 pui. Prima ftare are loc n luna aprilie, a doua n iunie-iulie, iar a treia n august-septembrie. Perioada de gestaie este de 6 sptmni. Regim de hran i mod de atac. Animal folositor, iepurele este vnat pentru carne i blan. Atac plantele lemnoase numai n iernile cu zpad abundent, cnd nu are hran la dispoziie. n asemenea condiii devine duntor, roznd scoara tulpinilor la puieii din pepiniere i pomii tineri din plantaii. Combatere. Iepurele este un animal ocrotit prin legea vnatului, mpotriva lui se folosesc numai mijloace preventive. n acest scop, se recomand ca pepinierele s fie mprejmuite cu garduri nalte (de 2 m) pentru a se mpiedica ptrunderea iepurilor, iar tulpinile pomilor din plantaiile tinere se vor nveli cu materiale de protecie (tulpini de floarea soarelui, coceni de porumb, stuf etc.). Pe suprafee mari se pot folosi cu rezultate foarte bune produsele iepurifuge. RODENTIA Microtidae OBOLANUL DE AP - Arvicola terrestris L. n ara noastr se ntlnete pretutindeni. Descriere. obolanul (fig. 159, a) are blana de culoare brun, uneori castanie nchis pe spate, i cenuie pe partea ventral. Botul este scurt, iar urechile sunt mici i ascunse sub blan. Coada este proas. Biologie i ecologie. obolanul de ap se nmulete de 2-4 ori pe an i ierneaz n galerii la 0,8-1,0 m adncime. Activitatea obolanului este att nocturn ct i diurn i are loc n tot cursul anului, fiind mai redus n timpul iernii. De obicei, galeriile sunt spate n apropierea apelor i au o deschidere spre ap i 1-2 ieiri spre uscat.n centrul galeriei se gsete cuibul, n acesta obolanul adun uneori provizii pentru iarn.

Fig. 159 obolanul de ap (Arvicola terrestris L.): a adult; b rdcin de mr atacat; c ridiche atacat; d morcov atacat (dup S v e s c u).

225

Reproducerea obolanului ncepe din primvar, din luna martie i continu pn toamna trziu, femela nate cte 4-6 pui. Regim de hran i mod de atac. obolanul de ap este un animal vegetarian. Se hrnete cu rdcinile diferitelor plante ierboase (cartof, sfecl, varz etc.) i lemnoase (mr, pr, prun etc.) (fig. 159, b, c, d). La pomii fructiferi roade scoara rdcinilor sau baza tulpinilor i provoac uscarea lor. Pagube mai mari se nregisteraz la pomii tineri i n pepiniere. Combatere. Rezultatele cele mai bune se obin pe cale chimic. Se recomand gazarea galeriilor, folosind unul din preparatele: Quickphos-UP, Pestoxin etc. - 2 tablete/galerie. Se pot de asemenea utiliza rdcini suculente de sfecl, morcov, ptrunjel etc. sau din tuberculi de cartof (tiate n felii) n amestec cu diferite raticide: Redentin 1% - 50 g (1:30) / galerie, Storm Bait Blocks 60 g / galerie etc. HOMOPTERA Aphididae PDUCHELE CENUIU AL PRUNULUI - Hyalopterus pruni Geoffr. n ara noastr se ntlnete pretutindeni. Descriere. Virginogena apter (fig. 160, a) are corpul de culoare verde, acoperit cu o secreie ceroas, pulverulent, cenuie.Virginogena aripat (fig.160, b) are corpul acoperit cu o secreie ceroas, pulverulent, iar aripile sunt transparente.

Fig. 160 Pduchele cenuiu al prunului (Hyalopterus pruni Geoffr.): a virginogen apter; b virginogen aripat (dup S v e s c u). Biologie i ecologie. Specie migratoare, planta gazd primar este prunul, mai rar piersicul i alte drupacee, iar plantele gazd secundare sunt diferite graminee. Iernarea are loc n stadiul de ou pe prun, mai ales la baza mugurilor i pe suprafaa lor i are 12-15 generaii pe an. Plante gazd i mod de atac. Adulii i larvele colonizeaz lstarii i frunzele, lstarii rmn mici i ncrcii, iar frunzele se ncovoaie i devin clorotice, fr a forma pseudocecidii. Combaterea se realizeaz prin aceleai msuri ca i la pduchele verde al mrului HOMOPTERA Diaspididae PDUCHELE ESTOS AL PRUNULUI - Quadraspidiotus ostreaeformis Curt. n ara noastr este rspndit pretutindeni, n special n bazinele pomicole din zonele stejarului i fagului.

226

Descriere. Femela are corpul circular sau piriform, de culoare glbuie, iar scultul este oval-alungit, aproape circular, uor convex, de culoare cenuie sau bruncenuie(fig.161).

Fig. 161 Pigidiul femelei pduchelui estos al prunului (Quadraspidiotus ostreaeformis Curt.) (dup S v e s c u). Masculul are corpul alungit, de culoare galben-portocalie, scutul oval alungit, de culoare cenuie. Biologie i ecologie. Are o singur generaie pe an i ierneaz ca larv secundar, sub scut, n colonii, pe scoara ramurilor i tulpinilor. Primvara, dup o perioad de hrnire larvele se transform n aduli. Femele depun ponta sub scut. Larvele, care apar n a doua jumtate a lunii iunie, migreaz pe tulpini, ramuri i frunze, unde se fixeaz i i construiesc scutul. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, atac pomii fructiferi (prun, pr, piersic etc), arborii ornamentali i forestieri (salcie, plop, ulm, arar, stejar, fag etc.). Sunt atacate toate organele aeriene (tulpina, ramurile i frunzele), fr s se formeze pete roii ca la pduchele din San Jos. Combatere. Aceeai ca la pduchele din San Jos - Quadraspidiotus perniciosus Comst. HOMOPTERA Coccidae PDUCHELE FALS ESTOS AL PRUNULUI - Parthenolecanium corni Bch. Se ntlnete pretutindeni, ndeosebi n livezile de pruni situate n regiunile de coline i dealuri. Descriere. Femela (fig. 162, a) are corpul oval, puternic bombat dorsal, de culoare brun-rocat sau brun-glbuie. Masculul (fig. 162, b) are corpul alungit, de culoare castanie sau rocat.

227

Fig. 162 Pduchele fals estos al prunului (Parthenolecanium corni Bch.): a femel cu ou; b mascul; c ramur de prun atacat (dup S v e s c u). Biologie i ecologie. Pduchele fals estos al prunului are o singur generaie pe an i ierneaz n stadiul de larv secundar, ndeosebi pe partea mai adpostit a ramurilor. Primvara, o dat cu nceperea circulaiei sevei, larvele i dizolv stratul de cear i migreaz spre vrful ramurilor, pe care se fixeaz i devin imobile. Dup o perioad de hrnire, se transform n masculi i femele. Oule sunt depuse ntr-o singur grup sub corpul femelei, care, dup moarte, formeaz un scut protector. Larvele eclozate ies de sub corpul femelei i migreaz pe partea inferioar a frunzelor unde se fixeaz, mai ales de-a lungul nervurii principale i ncep s sug seva. Plante gazd i mod de atac. Pduchele fals estos al prunului este o insect polifag care atac: prunul, piersicul, mirobolanul, caisul, mrul, prul, gutuiul, salcmul, via de vie, cnepa, soia etc. Larvele, ca i femelele, atac ramurile i frunzele. La ramuri, din cauza nepturilor pe care le fac n scoar, are loc necrozarea esuturilor (fig. 162, c). La frunzele atacate scade coninutul n amidon i azot i se distruge clorofila. Atacul se recunoate prin etiolarea frunzelor, nsoit de cderea lor n mas. Prile atacate sunt acoperite cu dejeciile pduchelui (roua de miere), pe care se localizeaz diferite ciuperci saprofite din grupa fumaginelor (Capnodium). Combatere. Pduchele fals estos al prunului se combate prin stropiri de iarn la fel ca i pduchele din San Jos. n livezile cu infestri puternice se vor aplica i tratamente de var, n perioada apariiei larvelor, cu diferite produse organofosforice, piretroizi de sintez etc., n doze obinuite. PDUCHELE SFERIC AL PRUNULUI - Sphaerolecanium prunastri Fonsc. n ara noastr se ntlnete din zona stepei i pn la zonele submontane. Descriere. Femela are corpul globulos, colorat variat, de la castaniu-nchis pn la negru. Larva are corpul de culoare crmizie-rocat.

228

Biologie si ecologie. Acest specie are o singur generatie pe an si ierneaz ca larv secundar pe scoara ramurilor. Primvara, la pornirea n vegetaie, larvele reiau hrnirea. Se transform n adulii i femelele depun ponta sub corp. Larvele care apar migreaz i se fixeaz pe scoara ramurilor i tulpinilor, unde ncep s se hrneasc, sugnd seva. Plante gazd i mod de atac. Pduchele atac scoara i lemnul ramurilor i tulpinilor diferitelor specii de prun producnd necrozarea esuturilor. Ramurile puternic atacate se usuc. Combatere. Se aplic aceleai msuri ca la specia precedent. HYMENOPTERA Tenthredinidae VIESPEA NEAGR A PRUNELOR - Hoplocamapa minuta Christ. n ara noastr se ntlnete n zonele de cultur a prunului. Descriere. Adultul (fig. 163, a) are corpul de culoare brun-nchis, aproape neagr, lucioas. Aripile sunt transparente. Larva (fig.163, b) este de culoare albglbuie, cu capul brun-rocat. Pupa este de culoare alb-glbuie, nvelit ntr-un cocon oval din mtase i granule de pmnt.

Fig. 163 Viespea neagr a prunelor (Hoplocampa minuta Christ.): a adult (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u); b larv; c fructe de prun atacate (dup S p r e n g e l). Biologie i ecologie. Viespea neagr a prunelor are o generaie pe an i ierneaz n stadiul de larv n ultima vrst, n cocon, la o mic adncime n sol. obinuit n jurul pomilor. Primvara, la sfritul lunii martie, se transform n pupe. Adulii apar n luna aprilie, femelele depun oule, cte unul la baza sepalelor sau n receptacul, ntr-o tietur fcut cu ovipozitorul. Larvele ptrund n fructele de-abia formate i consum smburele, care este moale.

229

Plante gazd i mod de atac. Larvele acestei insecte atac numai fructele de prun (fig. 163, c). La fructele tinere ele rod smburii, iar pe msura ntririi acestora se hrnesc cu pulpa fructelor, roznd caviti n care se strng resturi de hran i excremente. Fructele atacate, mai ales cele la nceputul formrii, nu se mai dezvolt i cad. Combatere.. Un singur tratament aplicat cnd petalele ncep s se scuture, asigur o foarte bun protecie a prunelor. Se recomand piretroizii de sintez (Fastac 10 EC - 0,015%, Cipermetrin 10 CE 0,015%, Polytrin 200 EC 0,015% etc.). HYMENOPTERA Eurytomidae VIESPEA SEMINELOR DE PRUN - Eurytoma schreineri Schr. Se ntlnete n majoritatea judeelor n care se cultiv prunul. Descriere. Adulii (fig. 164, a, b) au corpul negru, cu capul i toracele mate. Aripile sunt transparente, uor irizate, acoperite cu periori fini. Larva (fig. 164, c) are corpul fusiform, uor ndoit, de culoare alb-glbuie. Pupa este de culoare alb-sidefie la nceput, devenind treptat, odat cu structurarea adultului n interior, brun i n final neagr.

. Fig. 164 Viespea seminelor de prun (Eurytoma schreineri Schr.): a mascul; b femel; c larv; d smburi de prune atacai (dup C o p e s c u V a l e r i a, 1996). Biologie i ecologie. Viespea are o singur generaie pe an i ierneaz ca larv, n ultima vrst, n smburii fructelor atacate (fig. 163, d) i czute pe sol Primvara se transform n pupe, iar adulii apar ctre sfritul lunii aprilie, nceputul lunii mai, n perioada scuturrii petalelor. Femela perforeaz cu ajutorul ovipozitorului, pulpa fructului i coaja smburelui i depune oule n seminele de prun crude. Larvele aprute se dezvolt n interiorul smburilor i consum seminele. Plante gazd i mod de atac. Larvele se hrnesc cu coninutul seminei din interiorul smburelui, pe care l consum n proporie de 60 pn la 100%. Combatere. Se recomand aplicarea a 2-3 tratamente dup scuturarea petalelor i anume: primul la 5-8 zile de la aceasta, iar urmtoarele la intervale de 7-9 zile. Produsele recomandate sunt urmtoarele: Zolone 35 EC - 0,2%, Reldan 40 EC - 0,1%,

230

Ultracid 20 EC - 0,2%, Karate 2,5 EC - 0,03%, Decis 2,5 EC - 0,25%, Fastac 10 EC 0,004%, Sumi-alpha 2,5 EC - 0,05% etc. LEPIDOPTERA Tortricidae VIERMELE PRUNELOR - Cydia funebrana Tr. n ara noastr se ntlnete pretutindeni unde se cultiv prunul, mai ales n zonele de step, silvostep i a pdurilor de stejar i fag. Decsriere. Adultul (fig. 165, a) are aripile anterioare aproape triunghiulare, nguste la baz, de culoare brun-cenuiu-nchis, prevzute cu pete caracteristice, iar aripile posterioare sunt brun-cenuii, cu franjuri scurte.

Fig. 165 Viermele prunelor (Cydia funebrana Tr.): a adult (dup B o n n e m a i s o n); b prune atacate (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u). Larva are corpul rou-crmiziu pe partea dorsal i roz-pal pe partea ventral. Pupa este de culoare brun. Biologie i ecologie. Viermele prunelor are 2-3 generaii pe an i ierneaz ca larv n ultima vrst, cu dezvoltarea ncheiat, n crpturile scoarei, n resturile vegetale de sub coroana pomilor, etc. Primvara, larvele se transform n pupe, iar adulii apar n cursul lunii mai. Oule sunt depuse pe fructe pe jumtatea inferioar a lor, i numai rareori i foarte puine pe frunze i pe ramuri. Larvele care apar ptrund n interiorul fructelor, sapnd galeriispre peduncul. n urma atacului fructele nu mai cresc, cpt o culoare violacee i cad. Larvele continu hrnirea n fructele czute pn la completa dezvoltare, apoi prsesc fructele i se transform n pupe. Fluturii primei generaii apar n luna iulie i dau natere generaiei a II-a. Dup mperechere, oule sunt depuse pe fructele verzi, larvele care apar rod galerii ctre smbure, n jurul cruia se dezvolt. Plante gazd i mod de atac. Larvele atac fructele la prunul cultivat i slbatic (fig. 165, b).

231

Pierderile cele mai mari se nregisteraz la generaia a II-a, ajungnd pn la 5080% din recolta de fructe. Combatere. Se aplic aceleai msuri ca la viermele merelor - Cydia pomonella L. HOMOPTERA - Aphididae PDUCHELE VERDE AL PIERSICULUI - Myzus persicae Sulz. n Romnia se ntlnete frecvent n livezile de smburoase, precum i pe diferite plante ierboase. Descriere. Virginogena apter (fig. 166, a) are corpul oval, puin globulos, de culoare verde-deschis sau verde-nchis. Virginogena aripat (fig. 166, b) are capul i toracele de culoare negr. Abdomenul verde-glbui sau rocat. Biologie i ecologie. Pduchele verde al piersicului este o specie migratoare. Ierneaz n stadiul de ou depus n toamn pe scoara ramurilor de piersic sau a altor smburoase (plante gazd primare), sub solzii mugurilor sau la baza lor. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag, pe lng piersic, cais i alte smburoase, atac diferite plante ierboase cultivate, ca: tomate, vinete, cartof, ardei etc. Pduchele formeaz colonii pe partea inferioar a frunzelor, neap i suge seva, producnd rsucirea, nglbenirea i uscarea acestora (fig. 166,c) n urma atacului, pomii tineri i mai ales puieii din pepiniere se debiliteaz. Combatere. Se vor aplica tratamente de iarn cu diferite produse oucide. Primvara, la apariia primelor colonii, se vor executa stropiri cu Alphaguard 10EC 0,015%, Fastac 10 EC 0,004%, Talstar 10 EC 0,04%, Karate 2,5ec -0,01%.

Fig. 166 Pduchele verde al piersicului (Myzus persicae Sulz.): a virginogen apter; b virginogen aripat (upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb); catac pe frunzele de piersic (www.agf.gov.bc.ca/.../fieldguide/peachaphid.htm)

232

HOMOPTERA - Aphididae PDUCHELE IGRAR AL PIERSICULUI - Myzus varians Davids. n Romnia apare n zonele de step i silvostep sub form de focare n plantaiile de piersic. Descriere. Virginogena apter are corpul oval-alungit, de culoare verdedeschis. Virginogena aripat are capul, toracele i desenul caracteristic de pe partea dorsal a abdomenului negre. Antenele, picioarele i corniculele sunt de culoare nchis (fig.167). Biologie i ecologie. Specie migratoare, cu o dezvoltare holociclic dioecic, asemntoare cu a pduchelui verde al piersicului. Planta gazd primar este piersicul, iar cea secundar este Clematis vitalba .Pduchele se gsete pe piersic din primvar pn n luna iulie (fundatrigenele) i dup septembrie (sexuparele i sexuatele). Plante gazd i mod de atac. Adulii i larvele colonizeaz frunzele piersicului. Din cauza atacului frunzele se rsucesc spre faa inferioar a limbului, lund aspectul unor igri; acestea se vejtejesc, se usuc i cad. Combatere. Metodele aplicate contra pduchelui verde al piersicului sunt eficace i mpotriva acestei specii.

Fig. 167. Pduchele igrar al piersicului (digimuse.nmns.edu.tw).

COLEOPTERA Buprestidae
GNDACUL NEGRU AL PUIEILOR - Capnodis tenebrionis L. n ara noastr se ntlnete n plantaiile pomicole din regiunile sudice (Oltenia, Muntenia, Dobrogea) i sudul Moldovei, cu pagube importante n pepinierele i plantaiile tinere de cais i piersic. Descriere. Adultul (fig.168) are corpul masiv de culoare neagr-mat. Aripile anterioare sunt ngustate posterior, prevzute cu ornamentaii formate din puncte alungite, neregulate, dispuse n linii paralele, i din pete mici albe ceroase.. Larva are corpul de culoare alb-glbuie, lipsit de picioare. Pupa este alb. Biologie i ecologie Gndacul negru al puieilor are o generaie la 2 ani. Ierneaz ca larv n scoaa bazei tulpinilor sau n rdcinile pomilor fructiferi. Adulii ncep s apar n ultima decad a lunii mai sau nceputul lunii iunie. Oule sunt depuse izolat

233

sau n grupe n crpturile scoarei de la baza tulpinii sau n solul din jurul rdcinilor pomilor fructiferi. Larvele aprute ptrund n scoar n zona coletului sau a rdcinilor, unde sap galerii sinuoase, largi, cptuite cu rumegu. Plante gazd i mod de atac. Duntorul atac diferite specii de arbori fructiferi i forestieri, prefernd rozaceele, n mod deosebit caisul, piersicul, prunul, cireul, prul. Adulii rod scoara ramurilor i lstarilor, mai ales la vrf, i peiolul frunzelor, producnd defolierea parial sau total a pomilor. Larvele produc cele mai grave vtmri. Ele rod galerii de hrnire, sub scoar, n tulpinile i rdcinile mai groase (fig. 169). Produce pagube mai mari n pepiniere i la pomii tineri (de 2-3 ani). Combatere. Controlul pepinierelor i distrugerea prin ardere a puieilor infestai. Combaterea chimic se face mpotriva adulilor n perioada hrnirii suplimentare, ncepnd din prima jumtate a lunii iunie. Astfel, se pot aplica tratamente cnd ei se hrnesc cu peiolul frunzelor i scoara ramurilor, la nceputul apariiei lor, prin stropiri cu diferite insecticide (Sinoratox Plus 35 CE - 0,2%, Dursban 480 EC 0,2% etc.).

Fig.169 Gndacul negru al puieiloratac (www.inra.fr/hyppz) Fig.168 Gndacul negru al puieiloradult. (wikimedia.org/wikipedia/commons)

COLEOPTERA Buprestidae GNDACUL ARMIU AL PUIEILOR - Perotis lugubris F.


n Romnia se ntlnete n Cmpia Romn (Oltenia, Muntenia) i n Dobrogea. Descriere. Adultul (fig. 170) are corpul oval turtit dorsoventral, de culoare armie nchis pe partea dorsal i armie lucioas pe partea ventral. Larva este apod, de culoare glbuie. Biologie i ecologie. Similar cu cea a gndacului negru al puieilor . Plante gazd i mod de atac. Este un duntor periculos al drupaceelor, n special al caisului i piersicului. Adulii rod peiolul frunzelor i lstarii, producnd cderea frunzelor i uscarea lstarilor. Atacul larvelor este mult mai periculos. Ele rod galerii de hrnire ntre scoar i lemn n zona coletului, far s ptrund n rdcini. Produce pagube mari n pepiniere i n livezile tinere. Combatere. Se recomand aceleai msuri ca i la Capnodis tenebrionis L

234

Fig.170. Gndacul armiu. COLEOPTERA - Attelabidae GRGRIA FRUCTELOR - Rhynchites bacchus L. n ara noastr grgria fructelor se ntlnete n majoritatea zonelor pomicole, mai ales n regiunile de step i silvostep. Descriere. Adultul (fig. 171) are corpul de culoare verde cu luciul purpuriu. Elitrele prezint puncte neregulate aezate n rnduri longitudinale. Larva este apod, de culoare alb glbuie . Biologie i ecologie. Grgria fructelor are o generaie pe an sau una la doi ani. Ierneaz n stadiul de adult n sol, n jurul pomilor, pe sub frunzele czute, n crpturile scoarei etc. Uneori ierneaz i ca larv n fructele mumifiate. Adulii apar primvara, n luna aprilie, uneori chiar mai devreme i se hrnesc cu mugurii florali i vegetativi, apoi cu frunzele i mai ales cu fructele abia formate. Femelele depun oule n fructe, n mici caviti, pe care le sap cu ajutorul rostrului. Larvele care apar se hrnesc cu pulpa fructelor Plante gazd i mod de atac. Grgria fructelor atac mugurii, frunzele i fructele la cais, prun, piersic, mr i la ali pomi. Primvar devreme, adulii rod mugurii florali i foliari, care n urma atacului se usuc i cad. Mai trziu ei atac frunzele i fructele de-abia formate, n care sap orificii cu rostrul. Larvele se dezvolt n fructe, roznd pulpa, uneori i seminele fragede. Fructele atacate sunt infectate cu ciuperca Monilia; ele rmn pipernicite, se usuc i cad nainte de vreme. Combatere. Tratamente chimice cu Pyrinex 25 ME 0,3%, Reldan 40 EC 0,1%, se aplic la apariia adulilor hibernani.

Fig. 171 Grgria fructelor adult (www.biolib.cz/IMG/GAL/38855.jpg)

235

COLEOPTERA Sacarabaeidae
GNDACUL PROS - Epicometis hirta Poda n ara noastr este frecvent pretutindeni, mai ales n zonele stepei i silvostepei i n zona de coline i dealuri. Descriere. Adultul (Fig.172) are corpul de culoare neagr-mat, acoperit cu periori lungi i dei. Aripile anterioare sunt negre cenuii, prevzute cu 6-8 pete albe glbui, mici neregulate. Larva are corpul lit spre partea posterioar, de culoare alb cenuie, acoperit de peri glbui. Pupa este de culoare alb la nceput i glbuie ulterior. Biologie i ecologie. Gndacul pros are o generaie pe an i ierneaz ca adult n lojile pupale n sol. Primvara, ncepnd din luna aprilie, gndacii prsesc solul i se rspndesc pe florile diferitelor plante, unde se hrnesc pentru maturaia sexual. Femelele, depun ponta n soluriel uoare, afnate, bogate n substane organice. Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Adulii atac florile diferitelor specii de plante ierboase i lemnoase. Primvara devreme se hrnesc cu florile unor crucifere (rapi, mutar etc.) sau ale unor arbori cu nflorire timpurie (salcie, corn etc.). Ulterior, pe msur ce nfloresc pomii trec pe florile acestora. La pomi adulii rod staminele, pistilul, ovarele i petalele. n anii de invazie pot compromite recolta de fructe. Combatere. Metoda mecanic de adunare a adulilor, prin scuturarea pomilor dimineaa, pe prelate sau cearceafuri, se practic foarte puin pe pomii rzlei ai gospodarilor. n producie, pe suprafee mari, se recomand tratarea pomilor, n timpul nfloritului, cu diferite insecticide selective (Pirimor 25 WG - 0,1%, Zolone 35 EC 0,15% etc.).

Fig.172. Gndacul pros al florilor adult www.zin.ru/animalia/coleoptera/eng/epihirbo.htm

236

LEPIDOPTERA Gelechiidae
MOLIA VRGAT A PIERSICULUI - Anarsia lineatella Zel. n ara noastr este rspndit n zonele de cultur a piersicului i caisului. Descriere. Fluturele (fig.173) are aripile anterioare sunt brun-cenuii, prevzute cu linii longitudinale negre mai deschise i cu o pat mic glbui-sidefie n regiunea median. Aripile posterioare sunt de culoare cenuie. Larva are corpul brun-nchis, cu capul negru. (fig.174). Biologiei ecologie. Molia vrgat a piersicului are trei generaii pe an i ierneaz ca larv de vrstele a II-a sau a III-a ntr-un cocon, n crpturile scoarei, sub scoara exfoliat i pe sub solzii mugurilor de piersic i de alte drupacee. n primvar, la sfritul lunii martie, larvele prsesc locurile de iernare, migreaz pe lstarii de-abia formai i ptrund n interior prin partea lor terminal, unde se hrnesc. Se mpupeaz, iar fluturi generaiei hibernante apar ctre sfritul lunii mai, cel mai adesea n prima jumtate a lunii iunie. Femelele depun oule separat sau n grupe pe fructe, pe lstari i pe partea inferioar a frunzelor; majoritatea oulor la aceast generaie, sunt depuse pe fructe. Larvele care apar, ncepnd din a doua jumtate a lunii iunie, ptrund n interiorul fructelor de piersic i cais, obinuit prin regiunea pedunculului i se hrnesc cu pulpa din jurul smburelui. Adulii apar la sfritul lunii iulie, nceputul lunii august i dau natere la generaia a doua, care se dezvolt pn n august-septembrie asemntor primei generaii. Plante gazd i mod de atac. Molia se numr printre principalii duntori ai piesicului, dei atac i caisul i prunul. Larvele hibernante rod la nceput mugurii i apoi lstarii de-abia formai. n lstari rod galerii scurte de 3-4 cm, de la vrf spre baz, din care cauz acetia stagneaz n cretere, se ofilesc i se usuc. O larv hibernant, pn la completa dezvoltare, poate distruge 4-6 lstari. Larvele generaiilor I i a II-a atac fructele, n care rod galerii n jurul smburelui. ntr-un fruct se dezvolt numai o singur larv.Fructele atacate sunt mai mici dect cele sntoase, se coc de timpuriu i cad. Fig. 173 Molia vrgat a piersicului adult (www.ento.okstate.edu/.../peachtwigborer1).

Fig.174. Molia vrgat a piersucului-larva (www.sito.regione.campania.it/agricoltura) Combatere. mpotriva larvelor hibernante se fac dou tratamente: primul se aplic n fenofaza de buton roz, iar al doilea imediat dup scuturarea petalelor, faz ce corespunde cu formarea lstarilor.

237

Contra larvelor generaiei I se fac de asemenea 2 tratamente: primul cnd fructele soiurilor de piersic timpurii au mrimea unei nuci, iar al doilea dup 10-15 zile. La generaia a II-a se aplic numai un tratament, la nceputul lunii august.n combaterea chimic se va folosi unul din urmtoarele produse: Polytrin 200 EC 0,015 %, Cypersan 200 EC 0,02%, Fastac 10 CE RV 0,015% etc. (piretroizi de sintez) etc. LEPIDOPTERA Tortricidae MOLIA ORIENTAL A FRUCTELOR - Cydia molesta Busck. n Romnia a fost semnalat n plantaiile de piersic i prun din sud-vestul rii; n prezent este rspndit n toate bazinele pomicole. Descriere. Fluturele (fig.175) are aripile anterioare de culoare brun nchis, iar aripile posterioare sunt mai deschise dect cele anterioare. Lar a are corpul de culoare roz rocat (fig. 176). Pupa este brun-deschis. Biologie i ecologie. Molia oriental a fructelor are 3-4 generaii pe ananuale i iernarez ca larv matur ntr-un cocon mtsos n crpturile scoarei ramurilor i trunchiului sau n diferite resturi vegetale. Primvara, larvele se transform n pupe, iar la nceputul lunii mai, apar adulii. Oule sunt depuse pe partea inferioar a frunzelor din vrful lstarilor, uneori direct pe scoara acestora din urm. Larvele neonate ptrund direct n lstarii tineri, n apropierea locului de depunere a oulor; uneori ele mineaz mai nti nervura principal a frunzelor i peiolul acestora i apoi rod galerii n lstar. Adulii generaiei I zboar n cursul lunilor iunie-iulie i dau natere generaiei urmtoare. Oule sunt depuse pe frunze, lstari i fructe. Larvele acestei generaii atac lstarii atta timp ct sunt fragezi, iar apoi atac fructele. Fluturii generaiei a II-a zboar n lunile iulie-august i dau natere generaiei a III-a. Plante gazd i mod de atac. Larvele atac lstarii i fructele. n lstari ele rod galerii descendente de 5-18 cm lungime, cauznd vetejirea treptat a frunzelor; lstarii atacai se curbeaz, se nnegresc i cu timpul se usuc. O larv poate distruge 4-5 lstari, migrnd dintr-un lstar n altul.n fructe, n afara galeriei de ptrundere, larvele rod galerii neregulate n jurul smburelui (fig.177). Fructele atacate se coc prematur i cad; de asemenea sunt depreciate calitativ i supuse putrezirii. Combatere. Pentru reducerea populaiilor acestei molii se recomand tierea i distrugerea, primvara, a lstarilor atacai de larvele hibernante i ale primei generaii.La generaia I primul tratament se aplic, de regul, n a doua decad a lunii mai, iar al doilea dup 12-14 zile. La generaia a II-a al treilea tratament, obinuit, n prima decad a lunii iulie, iar al patrulea dup 12-14 zile. La celelalte generaii tratamentele 5 i 6 se aplic numai dac este cazul. Insecticidele recomandate n combaterea moliei vrgate a piersicului se folosesc i mpotriva moliei orientale a fructelor.

Fig.175.Molia oriental a fructelor adult ( www.inra.fr)

238

Fig 176. Molia oriental a fructelor atac (ziva.avcr.cz/img/dyn/0605-10.jpg)

Fig.177.Piersic atacat de larvel emoliei orientale a fructelor. (www.greenharvest.) HOMOPTERA - Aphididae PDUCHELE NEGRU AL CIREULUI - Myzus cerasi F. n ara noastr se ntlnete n livezile de cire i viin i ndeosebi n pepiniere. Descriere. Virginogena apter (fig. 178, a) are corpul globulos, de culoare brun-negricioas, lucitoare. Virginogena aripat (fig. 178, b) are corpul asemenea femelei aptere, brun-negricios.

Fig. 178 Pduchele negru al cireului (Myzus cerasi F.): a virginogen apter; b virginogen aripat (dup S v e s c u); c frunze de cire atacate (dup M a n o l a c h e i B o g u l e a n u).

239

Biologie, plante gazd i mod de atac. Este o specie migratoare, plantele gazd primare sunt cireul i viinul, iar plantele gazd secundare sunt Galium spp., Asperula spp., Lepidium spp., Veronica spp. etc. Pe cire i viin pduchele are ntre 3-5 generaii de fundatrigene. Adulii i larvele colonizeaz frunzele i vrful lstarilor. Frunzele atacate se rsucesc i se ofilesc, lund forma unor buchete (fig. 178, c), iar lstarii se curbeaz i stagneaz n cretere Combatere. Aceeai ca la Myzus persicae Sulz.

COLEOPTERA - Attelabidae GRGRIA AURIE A FRUCTELOR - Rhynchites auratus Scop. n ara noastr se ntlnete pretutindeni. Descriere. Adultul (fig.179, a) se aseamn foarte mult cu cel al speciei Rhynchites bacchus L., dar este mai corpolent i mai mare.

Fig. 179 Grgria aurie a fructelor (Rhynchites auratus Scop.): a adult (dup B a l a c h o w s k y i H o f f m a n n); b frunze de prun atacate de aduli (dup D o b r o v o l s k i); c fructe de cire atacate de aduli (dup L a z a r e v i c i). Larva este de culoare alb, cu capul glbui. Biologie i ecologie. Are ciclul biologic asemntor cu al grgriei Rhynchites bacchus L. adic prezint fie o generaie pe an, fie una la doi ani i ierneaz ca adult i, respectiv, ca larv i adult. Plante gazd i mod de atac. Grgri duntoare la pomii fructiferi, att la drupacee ct i la pomacee, produce pagube mai mari la viin, cire i cais. Adulii atac mugurii, organele florale, frunzele i fructele mici. Mugurii atacai se usuc, iar bobocii florali nu se mai dezvolt. Frunzele sunt roase parial sau total (fig. 179, b). Cel mai periculos atac are loc la fructe, n care rod caviti mai mari sau mai mici n scopul hrnirii i galeria profund, inclusiv n smbure adesea, pentru depunerea oulor. Fructele atacate (fig. 179, c) pierd turgescena, se deformeaz i rmn mici. Larvele se dezolt n smburi i consum seminele.

240

Combatere. Se aplic msurile recomandate i mpotriva grgriei Rhynchites bacchus L. DIPTERA Tephritidae MUSCA (VIERMELE) CIREELOR - Rhagoletis cerasi L. n ara noastr se ntlnete pretutindeni, ndeosebi n zonele unde se cultiv cirei cu coacere trzie. Descriere. Adultul (fig. 180, a) are corpul de culoare brun-nchis spre neagrlucioas. Aripile prezint 4 benzi transversale, late, de culoare brun-nchis.

Fig. 180 Musca cireelor (Rhagolethis cerasi L.): a adult (); b larv; c fructe atacate. Larva (fig. 180, b) are corpul format din 13 segmente, puternic ngustate spre cap, de culoare alb-glbuie. Pupa este de culoare galben-brunie. Biologie i ecologie. Musca cireelor are o singur generaie pe an i ierneaz n stadiul de pup n sol, la o adncime de 2-4 cm, obinuit n jurul pomilor. Adulii apar n luna mai, femelele depun oule cu ajutorul ovipozitorului, n fructele de cire sau viin n prg, sub epiderm. Larvele aprute, ncepnd din a doua jumtate a lunii iunie, se hrnesc cu pulpa fructelor. Plante gazd i mod de atac. Larvele acestei mute atac fructele de cire, mai rar pe cele de viin, rod mezocarpul fructelor din jurul smburelui (fig. 180, c). Fructele atacate devin moi, se nchid la culoare i cu timpul putrezesc i cad. Produc pagube mai mari la soiurile cu coacere trzie. Combatere. Efectuarea arturilor adnci de toman i sparea solului sub coroana pomilor pentru distrugerea pupelor hibernante. Tratarea solului, n jurul pomilor, primvara devreme, cu preparate granulate. Tratamente chimice, cu piretroizi de sintez (Sumicidin 20 EC - 0,02%, Decis 2,5 EC - 0,025%, Karate 2,5 EC - 0,01%, Fastac 10 CE RV -0,015% etc.) etc. *

241

REZUMAT n ara noastr, pomaceele, n special mrul, ocup o poziie prioritar n ceea ce privete importana economic i suprafaa cultivat. Numrul duntorilor cunoscui la pomacee este foarte mare, fiind semnalate 74 de specii de animale duntoare din diferite grupe sistematice, cele mai multe aparinnd insectelor. Dintre toate animalele indicate 5 sunt specii cheie, de importan economic mare, 31 de specii sunt de importan mic, iar 38 de specii sunt apariii sporadice, de importan neglijabil. La drupacee, la fel ca la pomacee, intensivizarea plantaiilor noi, ca i ndesirea i modernizarea plantaiilor clasice, precum i schimbarea structurii sortimentului i mbogirea lui cu noi soiuri, au dus la crearea unor habitate deosebite, adesea favorabile nmulirii duntorilor. Din aceste motive s-a impus i se impune continuu mbuntirea tehnologiilor de cultur, n special n domeniul proteciei plantelor, a fiecrei specii pomicole n parte. Dintre drupaceele cultivate n ara noastr prunul ocup primul loc, att ca suprafa ct i ca numr de pomi, fiind urmat, n ordine descrescnd, de viin, piersic, cire, cais i migdal. Principalii duntori ai drupaceelor, n numr de 8 specii, sunt separat pentru prun i grupai, mai mult sau mai puin dup regimul de hran, pentru cire i viin i pentru piersic i cais. NTREBRI 13.1. C are sunt speciile de acarieni duntoare pomilor fructiferi? 13.2. Ce specii de pduchi sunt duntoare mrului? 13.3. Ce specii de coleoptere atac mrul? 13.4. Prezentai pe scurt principalele lepidoptere care atac mrul. 13.5. Ce specii de omizi defoliatoare cunoatei? 13.6. Care sunt principalii duntori ai prunului? 13.7. Prezentai pe scurt principalel specii de coleoptere care atac caisul i piersicul 13.8. Care sunt principalii duntori ntlnii n cultura cireului? BIBLIOGRAFIE 13.1. Ghizdavu I. (1983) Supravegherea populaiilor de Laspeyresia pomonella L. cu ajutorul capcanelor feromonale n vederea tratamentelor chimice. Lucr. t. celei de a VIII-a Conf. Na. Prot. Plant., Iai. 13.2 Isac Lucica (1980) Cercetri privind combaterea integrat a duntorilor i bolilor prunului. Tez de doctorat, A.S.A.S., Bucureti. 13.3. Lefter Gh. (1990) Duntorii mrului; Duntorii prului. In: Combaterea bolilor i duntorilor speciilor pomicole seminoase. Edit. Ceres, Bucureti. 13.4. Paol P., Dobrin Ionela, Frasin Loredana (2007) Tratat de entomologioe special - Duntorii culturilor horticole. Ed. Ceres, Bucureti. 13.5. Svescu A. (1986) Pomi i arbuti fructiferi. In: Sisteme de combatere integrat a bolilor i duntorilor pe culturi. Edit. Ceres, Bucureti. 13.6. ua Victoria (1974, b) Principalii duntori care atac prunul. In: Protecia pomilor i arbutilor fructiferi. Edit. Ceres, Bucureti.

242

14. DUNTORII FLORILOR DE GRDIN, ARBUTILOR I ARBORILOR ORNAMENTALI 14.1. DUNTORII FLORILOR DE GRDIN

COLEOPTERA Chrysomelidae
GNDACUL ROU AL CRINULUI Lilioceris lilii Scop. Se ntlnete mai ales n regiunile vestice. Descriere. Adultul are corpul alungit, de culoare rocat. Larva este de culoare galben-portocalie, cu capul i picioarele negre. Corpul larvei este acoperit cu un nveli mucilaginos. Biologie i ecologie. Aceast insect are 2 generaii pe an i ierneaz n stadiul de adult n sol. Apariia gndacilor are loc la sfritul lunii aprilie sau nceputul lunii mai. Femelele depun oule pe partea inferioar a frunzelor, izolat sau n grupe mici de 2 9 ou, mai ales sub form de lnioare de-a lungul nervurii principale. Plante gazd i mod de atac. Este un duntor monofag, care atac n mod deosebit specii de plante din genul Lilium. Adulii rod orificii n frunze n perioada preovipozitar. Larvele perforeaz i scheletuiesc limbul foliar; rod de asemenea bobocii florali, depreciind calitatea florilor. Combatere. Adunarea i distrugerea adulilor la apariie. n perioada atacului adulilor sau a larvelor se aplic tratamente cu diferite insecticide organofosforice, piretroizi de sintez etc., n doze obinuite.

HYMENOPTERA Tenthredinidae
VIESPEA STNJENELULUI Rhadinoceraea reitteri Know. n ara noastr se ntlnete ndeosebi n unele judee din Cmpia Romn. Descriere. Adultul (fig. 181, a) are corpul de culoare neagr lucitoare, cu capul mai lat n partea posterioar. Aripile sunt fumurii, cu nervurile negre. Picioarele sunt negre, cu tibiile anterioare pe partea anterioar albicioas. Larva (fig. 181, b) are corpul ngustat posterior, verde-glbui-cenuiu.

Fig. 181 Viespea stnjenelului (Rhadinoceraea reitteri Know.): a adult; b larv; c frunze atacate (dup L c t u u M a t i l d a i P i s i c ).

243

Biologie i ecologie. Viespea stnjenelului are o singur generaie pe an i ierneaz n stadiul de larv n ultima vrst ntr-un cocon de mtase, n sol, la adncimi de 10 15 cm. Primvara devreme are loc transformarea n pup, iar adulii apar din luna aprilie. Femelele cu ajutorul terebrei depun oule n parenchimul frunzelor, sub epiderm, pe o margine a limbului. Larvele acestei viespi sunt parazitate de diferite specii de ichneumonide, dintre care cea mai important este Perilissus luteocephalus Pir. Plante gazd i mod de atac. Specie monofag. Atac frunzele la diferite specii de stnjenel (Iris spp.). Larvele la nceput sunt miniere, apoi rod frunzele neregulat pe margini (fig. 181, c); la densiti mari frunzele sunt roase complet. n anii de invazie pot produce pagube importante n parcuri i grdini. Combatere. Adunarea i distrugerea larvelor, primvara, la apariie. La atacuri puternice, mpotriva larvelor, se vor aplica stropiri cu diferite insecticide. 14.2. DUNTORII ARBUTILOR I ARBORILOR ORNAMENTALI

HOMOPTERA Aphididae PDUCHELE VERDE AL TRANDAFIRULUI - Macrosiphum rosae L.


Specia este prezent n ara noastr ncepnd din zona de step pn n zona pdurilor de brad. Descriere. Virginogena apter are corpul, verde i mai rar brun.Virginogena aripat are abdomenul verde lucios. Biologie i ecologie. Pduchele verde al trandafirului are o dezvoltare dioecic. Planta gazd primar este trandafirul, iar plantele gazd secundare sunt diferite specii ierboase din genurile Dipsacus, Scabiosa, Valeriana .a. Specie polivoltin i ierneaz ca ou de rezisten pe scoara ramurilor de trandafir. Plante gazd i mod de atac. Afidele generaiilor de fundatrigene atac mai ales trandafirul, prefernd soiurile cultivate, dar i zmeurul i coaczul. Pduchele colonizeaz i formeaz colonii compacte pe partea inferioar a frunzelor, pe lstari i pe bobocii florali (fig. 182). Frunzele atacate se gofreaz, se ncreesc, apoi se nglbenesc, se usuc i cad. Lstarii stagneaz n creetere, se deformeaz, iar bobocii florali nu se mai deschid sau se deschid cu greutate, formnd flori mici i deformate. Organele atacate sunt acoperite cu rou de miere, pe care se dezvolt fumagina.

Fig. 182 Boboc de trandafir atacat de Macrosiphum rosae L. (dup S v e s c u).

244

Combatere. Distrugerea plantelor gazd secundare contribuie la reducerea rezervei biologice a duntorului. Chimic se aplic stropiri de iarn, n timpul repausului vegetativ, cu Polisulfur de calciu tip M.I.C. 20%, Oleocarbetox 12 CE 1,5%, Oleoecalux 1,0% etc. i tratamente n perioada de vegetaie, la semnalarea primelor coloni, cu produse organofosforice de contact i ingestie (Sumitihion 50 EC 0,1%, Ultracid 20 EC 0,2 % etc.), piretroizi de sintez (Supersect 10 EC 0,03 %, etc).

HOMOPTERA Diaspididae
PDUCHELE ESTOS AL TRANDAFIRULUI - Aulacaspis rosae Bch. n ara noastr se ntlnete n toate judeele, pe trandafirii cultivai din parcuri i grdini. Descriere. Femela are corpul piriform de culoare roz, cu pigidiul portocaliu. Pigidiul (fig. 183) prezint 3 perechi de palete, dintre care cele mediane sunt mai dezvoltate; paletele mediane sunt formate din cte doi lobi.

Fig. 183 Pigidiul femelei de Aulacaspis rosae Bch. (dup S v e s c u). Scutul femel (fig. 184, a), de 2,2 3,0 mm lungime, este subcircular, de culoare alb, cu exuvia larvar central brun-rocat.

Fig. 184 Pduchele estos al trandafirului (Aulacaspis rosae Bch.): a scutul femel; b scutul mascul; c ramur de trandafir atacat (dup S v e s c u).

245

Masculul este de culoare rocat, cu aripile albe.Scutul mascul (fig. 184, b), de 1,0 mm lungime, este liniar, albicios, prevzut cu 3 carene. Biologie i ecologie. Pduchele estos al trandafirului are o singur generaie pe an i se nmulete pe cale sexuat ovipar. Ierneaz pe ramurile i tulpinile trandafirului ca femele adulte, ponta avnd loc n primvar sau ca ou, depuse din toamn. Larvele primare apar la sfritul lunii mai nceputul lunii iunie i se rspndesc i formeaz colonii pe ramurile trandafirului. Adulii apar ncepnd din luna septembrie. Dup mperechere masculii mor, iar femelele depun oule parial. O parte din larve eclozeaz din toamn; din aceast cauz n timpul iernii se ntlnesc toate stadiile de dezvoltare ale pduchelui. Plante gazd i mod de atac. Sunt atacate diferite specii de plante din genurile Rosa, Rubus, Fragaria etc. Atacurile cele mai mari au loc ns la trandafir. Larvele i femelele colonizeaz ramurile i tulpinile din care sug sucul celular. n urma atacului frunzele rmn mici, se nglbenesc, se usuc i cad, bobocii florali nu se deschid, esuturile lstarilor nu se lignific, se necrozeaz i scoara se exfoliaz. La atacuri puternice ramurile i lstarii sunt acoperte cu o crust format din scuturile albicioase ale pduchelui (fig. 184, c). Combatere. Plantarea de trandafiri neinfestai. Combaterea chimic se face n perioada de repaus vegetativ i n timpul perioadei de vegetaie cu aceleai produse ca i la pduchele verde al trandafirului. Dup caz, tratamentele de var se pot repeta la 8 12 zile.

HOMOPTERA Eriococcidae
PDUCHELE ESTOS AL ULMULUI - Gossyparia spuria Mod. La noi n ar apare mai frecvent n Oltenia, Muntenia i Moldova. Descriere. Femela (fig. 185, a) are corpul oval, de culoare brun-rocat sau brun-nchis. Masculul este brun rocat.

Fig. 185 Pduchele estos al ulmului (Gossyparia spuria Mod.): a femel; b ramur de ulm atacat (dup S v e s c u). Biologie i ecologie. Specie monovoltin. Se nmulete pe cale sexuat, prin ovoviviparie. Ierneaz ca larv secundar, protejat de o secreie, pe scoara ramurilor i tulpinilor.

246

Primvara, cnd pornete vegetaia, dup o perioad de hrnire, are loc diferenierea sexelor. Aduli apar n luna aprilie, iar oule sunt depuse pe frunze. Larvele apar la scurt timp dup depunerea oulor i se fixeaz pe frunze. Plante gazd i mod de atac. Pduchele estos al ulmului atac, mai ales, arborii rzlei din parcuri i de pe alei. Larvele primare se hrnesc pe frunze, iar larvele secundare i femelele pe ramuri i tulpini (fig. 185, b). Pduchele formeaz colonii ndeosebi pe partea inferioar a ramurilor orizontale. Ulmii atacai nu se mai dezvolt normal, scoara se necrozeaz i ramurile se usuc de la vrf spre baz. Combatere. Se combate la fel ca pduchele estos al trandafirului.

HYMENOPTERA Tentredinidae
VIESPEA NEAGR A TRANDAFIRULUI - Cladius pectinicornis Geoff. La noi se ntlnete frecvent n sudul i sud-vestul rii i n Transilvania. Descriere. Adulii (fig. 186, a, b) au corpul negru lucios. Aripile sunt brune, spre baz incolore, cu nervaiunea caracteristic, brun-negricioas. Larva (fig. 186, c) este o omid fals de culoare cenuiu verzuie. Pupa este liber, protejat de un cocon mtsos.

Fig. 186 Viespea neagr a trandafirului (Cladius pectinicornis Geoff.): a femel (dup B e r l a n d); b mascul (dup S k o r i k o v a A.); c larv (dup S c o b i o l a-P a l a d e); d frunze de zmeur atacate (dup S k o r i k o v a A.). Biologie i ecologie. Aceast viespe are 3 generaii pe an: prima se dezvolt n lunile aprilie mai, a doua n lunile iunie iulie i a treia n lunile august mai. Iernez ca larv n ultima vrst n interiorul unui cocon de mtase, pe sub resturile vegetale sau n straturile superficiale ale solului. Adulii generaiei hibernante zboar de la nceputul lunii mai pn la jumtatea lunii iunie, depun oule n peiolul i n nervurile mai groase ale frunzelor, n nite incizii fcute de femele cu lama ovipozitorului, observabile ulterior sub forma unor crestturi cafenii. Plante gazd i mod de atac. Atac diferite plante din familia Rosaceae (trandafir, frag, cpun, agri, zmeur etc.). Produce pagube mai mari la trandafir.

247

Larvele n primele vrste rod epiderma superioar i parenchimul frunzelor, iar n celelalte vrste perforeaz limbul foliar sub form de orificii neregulate (fig. 186, d). Larvele primei generaii rod complet frunzele la cpun i frag, din care cauz producia pe anul respectiv este diminuat. Larvele generaiei a doua mpiedic formarea mugurilor de rod, afectnd n acest mod producia n anul urmtor. Combatere. Adunarea i distrugerea resturilor vegetale i sparea solului n culturile atacate n scopul distrugerii larvelor hibernante n coconi. La apariia larvelor fiecrei generaii se vor aplica tratamente chimice cu diferite insecticide de contact i ingestie organofosforice, piretroizi de sintez etc., n concentraiile obinuite. VIESPEA SFREDELITOARE A TRANDAFIRULUI - Ardis bipunctata Klug. n ara nostr este semnalat n Banat, Cmpia Romn i Moldova. Descriere. Adultul (fig. 187, a) are corpul negru, acoperit cu o pubescen fin, cenuie. Larva (fig. 187, b) are corpul de culoare alb crem, cu stigmele brun rocate; abdomenul cu 8 perechi de picoare.

Fig. 187 Viespea sfredelitoare a trandafirului (Ardis bipunctata Klug.): a adult; b larv; c- lstar de trandafir atacat (dup G h i z d a v u i S c o b i o l a-P a l a d e X e n i a). Biologie i ecologie. Aceast viespe are o singur generaie pe an i ierneaz ca larv n ultima vrst n sol, la 10 cm adncime, ntr-o loj, n interiorul unui cocon de mtase brun. Transformarea n pup are loc n primvar, iar adulii zboar n luna aprilie. Dup mperechere femelele depun oule cu ajutorul ovipozitorului, cte unul, n vrfurile fragede ale lstarilor. Larvele aprute ptrund prin mugurele terminal n lstari, n care rod galerii drepte, descendente. Plante gazd i mod de atac. Specie monofag. Atac trandafirul cultivat i slbatic. Larvele rod galerii descendente de aproximativ 3 4 cm lungime, pornind de la mugurele terminal. Lstarii atacai se ndoaie, se vetejesc i se usuc (fig. 187, c). Combatere. Tierea lstarilor atacai, n care se gsesc larve, i arderea lor. Sparea solului n toamn pentru distrugerea larvelor hibernante. mpotriva adulilor, nainte de pont, se aplic tratamente cu diferite produse organofosforice, carbamice sau piretroizi de sintez.

248

HYMENOPTERA Argidae VIESPEA GALBEN A TRANDAFIRULUI - Arge ochropus Gmel.


n Romnia este prezent pretutindeni, ns apare mai frecvent n regiunile de step, silvostep i a pdurilor de foioase. Descriere. Adulii (fig. 188, a, b) au corpul de culoare galben rocat, cu capul negru i lucios. Aripile sunt hialine, cu nuan glbuie, cu nervurile galbene. Larva (fig. 188, c) are corpul de culoare verde glbuie, cu capul i placa anal negre. Dorsal, pe corp, se gsesc mici tuberculi, negri, prevzui cu sete scurte negre.

Fig. 188 Viespea galben a trandafirului (Arge ochropus Gmel.): a mascul; b femel (dup E r m o l e n k o); c larv (dup S v e s c u); d frunze de trandafir atacate (dup A r i o n). Pupa este rocat deschis, protejat de un cocon pergamentos, galben rocat. Biologie i ecologie. Viespea galben a trandafirului are dou generaii pe an i ierneaz ca larv n ultima vrst sau ca pup. Adulii apar la sfritul lunii mai, nceputul lunii iunie, cnd pot fi observai pe florile de trandafir, femelele taie cu ovipozitorul incizii longitudinale, n lstarii fragezi de trandafir, i sub coaja acestora depun izolat, cte 15 20 de ou, ca un ir de mrgele. Aceste incizii sunt acoperite cu o substan vezicant, care prin uscare se nnegrete i produce dilatarea rnii i formarea unor cicatrice caracteristice. Plante gazd i mod de atac. Specie monovoltin. Atac trandafirul cultivat i slbatic.Adulii produc pagube indirect prin inciziile pe care le fac femelele pentru pont. Lstarii atacai se curbeaz i butonii florali nu se dezvolt normal; la atacuri puternice lstarii chiar se usuc. Larvele rod limbul foliar pe margine (fig. 188, d) sau l distrug complet, rmnnd numai nervurile principale. Combatere. Tierea i distrugerea lstarilor n care au fost depuse oule i sparea solului n timpul verii (iulie) i toamna pentru distrugerea larvelor retrase pentru transformare i, respectiv, pentru iernare. La apariia larvelor se aplic tratamente cu produse organofosforice, carbamice etc.

249

COLEOPTERA Meloidae
CELUL FRASINULUI (CANTARIDA) - Lytta vesicatoria L. La noi n ar se ntlnete peste tot , fiind mai frecvent n zonele de step, silvostep i a pdurilor de stejar i fag. Descriere. Adultul (fig. 189, a) are corpul alungit, de culoare verde metalic, uneori cu elitrele albastre verzui. Elitrele sunt glabre i prevzute cu 3 carene longitudinale.

Fig. 189 Celul frasinului (Lytta vesicatoria L.): a adult; b lstar de frasin atacat (dup S v e s c u). Biologie i ecologie. Celul frasinului are o dezvoltare complet hipermetabol i ierneaz n stadiul de pseudopup n sol. Adulii apar obinuit n luna mai i zboar pn la sfritul lunii iunie, nceputul lunii iulie. Prezena gndacilor se recunoate de la distan datorit mirosului caracteristic de cantarid, o substan vezicant, emanat de corpul gndacilor. Femelele depun oule la o mic adncime n sol, de obicei n apropierea cuiburilor unor viespi (Bombinae-Hymenoptera). Larvele apar dup 2 3 sptmni i ptrund direct n cuiburile viespilor sau urc pe florile vizitate de acestea i ajung, prinzndu-se de picioarele lor, n cele din urm n aceleai locuri. Ajunse n cuiburile viespilor, larvele nprlesc i devin apode, parazite. n luna septembrie ele migreaz n sol, unde se transform n pseudopupe, care ierneaz. mpuparea are loc n primvar Plante gazd i mod de atac. Specie polifag. Atac specii de plante din familiile Oleraceae, Compositae, Cruciferae etc., prefernd frasinul i liliacul. Adulii rod ndeosebi frunzele tinere din vrful ramurilor, pe margini, sub form de orificii, neregulate. n anii de invazie limbul foliar este ros complet, rmnnd dect nervurile i peiolul (fig. 189, b). Arborii i arbutii defoliai sunt stnjenii n dezvoltare i la atacuri repetate mai muli ani la rnd se pot usca parial. Combatere. n perioada atacului adulilor se vor aplica tratamente cu produse organofosforice, carbamice etc.

250

COLEOPTERA Chrysomelidae
GNDACUL ROU AL PLOPULUI - Chrysomela populi L. n Romnia se ntlnete frecvent pe plopii i salciile din parcuri i alei, precum i n plantaiile compacte. Descriere. Adultul (fig. 190, a) are corpul oval alungit, fin punctat, de culoare neagr, cu luciu metalic verzui sau albstrui. Elitrele sunt crmiziu rocate, prevzute n partea posterioar cu o macul neagr.

Fig. 190 Gndacul rou al plopului (Chrysomela populi L.): a adult; b frunze de plop atacate (dup S v e s c u). Larva este de culoare alb glbuie, cu capul i picioarele negre. Dorsal prezint pete i rnduri de puncte negre. Pup are forma conic i este glbui albicioas, cu puncte i pete negre simetric dispuse pe corp. Biologie i ecologie. Gndacul rou al plopului are dou generaii pe an i ierneaz n stadiul de adult sub scoara arborilor i n litier. Gndacii hibernani apar primvara, n luna mai, dup o perioad de hrnire,se mperecheaz i depun ponta Oule sunt depuse n grupe, pe partea inferioar a frunzelor de plop i salcie. Larvele aprute se hrnesc cu frunzele de plop i salcie. Plante gazd i mod de atac. Atac plopul i mai rar salcia. Adulii rod n mod neregulat limbul foliar (fig. 190, b), producnd uneori defolieri n mas. Larvele n prima vrst consum epiderma inferioar i parenchimul frunzelor, iar dup nprlire scheletuiesc sau rod complet limbul foliar. Combatere. Adunarea i distrugerea prin ardere a frunzarului de la baza arborilor n care se gsesc adulii hibernani. La semnalarea atacului adulilor sau al larvelor se vor aplica stropiri cu produse organofosforice, piretroizi de sintez etc.

251

GNDACUL ULMULUI - Galerucella luteola Mll. La noi n ar se ntlnete pretutindeni, mai ales pe ulmii din parcuri i alei. Descriere. Adulii (fig. 191, a, b) au corpul alungit, de culoare glbuie. Larva (fig. 191, c) are corpul de culoare galben sau brun cenuie, cu capul negru. Pupa are corpul de culoare galben, prevzut dorsal cu tuberculi ascuii. Biologie i ecologie. Gndacul ulmului are dou generaii pe an i ierneaz n stadiul de adult pe sub scoara arborilor i n scorburile lor, n frunzarul de la baza arborilor, n sol etc.

Fig. 191 Gndacul ulmului (Galerucella luteola Mll.): a femel; b mascul; c larv (dup H r i s a f i C o r n e l i a). Adulii apar n regiunile noastre la sfritul lunii aprilie sau la nceputul lunii mai, se hrnesc i depun oule pe partea inferioar a frunzelor de ulm, de-a lungul nervurilor. Plante gazd i mod de atac. Specie monofag. Atac diferite specii de ulm (Ulmus levis, U. foliacea, U. montana etc.). Aduii perforeaz frunzele sub forma unor orificii de diferite mrimi, de regul ntre nervuri. Larvele n primele vrste rod epiderma inferioar i parenchimul, lsnd intacte epiderma superioar i nervurile, nct frunzele capt un aspect reticulat. Larvele din ultimele vrste scheletuiesc frunzele. La atacuri repetate, mai muli ani la rnd, arborii pot fi atacai ulterior i de ali duntori (unele specii de Scolytoidea) i de ciuperci (mai ales de Opiostoma ulmi), care provoac uscarea ulmilor. Combatere. n perioada atacului adulilor sau a larvelor se aplic tratamente cu diferite insecticide organofosforice, piretroizi de sintez etc.

252

LEPIDOPTERA Lymantriidae
FLUTURELE ALB AL SALCIEI - Leucoma salicis L. n Romnia este mai frecvent n regiunile de step i silvostep. Descriere. Adultul are corpul de culoare alb, cu antenele i picioarele negre, inelate cu alb. Aripile sunt albe. Larva este de culoare cenuiu glbuie, cu capul negru. Dorsal, pe laturile corpului are cte o dung galben, iar pe fiecare segment cte o pat mare alb i negi roii, prevzui cu peri de aceeai culoare. Pupa este brun negricioas, acoperit cu peri galbeni. Biologie i ecologie. Fluturele alb al salciei are dou generaii pe an i ierneaz ca larv de vrsta a II-a n crpturile scoarei i sub exfolierile acesteia. Larvele hibernante, n condiiile rii noastre, apar n primvar, obinuit prin luna aprilie, i se hrnesc cu frunzele de plop i salcie, se transform n pupe ntre frunze i n crpturile scoarei. Fluturii generaiei hibernante apar, de regul, la nceputul lunii iunie, femelele depun oule trunchiul i ramurile de plop i salcie, uneori i pe partea inferioar a frunzelor. Larvele apar la sfritul lunii iunie. Plante gazd i mod de atac. Specie monofag. Atac diferite specii de salicacee, n special plopul. Cel mai atacat este plopul piramidal.La apariie larvele rod frunzele pe margini, iar ulterior le scheletuiesc.Atacurile puternice au loc n primverile calde i potrivit de umede, care urmeaz dup ierni blnde, cnd se produce desfrunzirea n mas a plopilor. Defolierea ncepe obinuit de la poalele coroanei i continu ctre vrf. Combatere. La invazii mari, la apariia larvelor se vor aplica tratamente cu diferite preparate organofosforice. Rezultate bune se obin i prin folosirea biopreparatelor bacteriene. REZUMAT Marea diversitate din punct de vedere sistematic a florilor de grdin face ca numrul duntorilor s fie numeros i foarte variat. Majoritatea duntorilor acestor plante sunt specii polifage i oligofage; cele mai multe din ele sunt tratate n lucrarea de fa la principala plant gazd atacat. Cele mai importante specii sunt pduchii, viespile i cteva specii de coleoptere. NTREBRI 14.1.Care sunt cele mai importante homoptere care atac trandafirul? 14.2.Prezentai pe scurt principalele specii de viespi care atac aceast cultur? 14.3. Ce specii de coleoptere atc arbuti i arborii ornamentali? BIBLIOGRAFIE 14.1. Costache M., Roman T. (2001) Ghid pentru recunoaterea i combaterea agenilor patogeni i a duntorilor la plantele floricole i ornamentale. Edit. Geea, Bucureti. 14.2. Paol P., Dobrin Ionela , Frasin Loredana (2007) Tratat de entomologioe special-Duntorii culturilor horticole. Ed. Ceres, Bucureti.

253

CUPRINS
Prefa .................................................................................................................. 1.OBIECTUL I ISTORICUL ENTOMOLOGIEI ........................................ 1.1. Scurt istoric al dezvoltrii entomologiei n Romnia .............................. 2. CARACTERELE GENERALE ALE INSECTELOR ................................ 3. MORFOLOGIA EXTERN A INSECTELOR .......................................... 3.1. Capul i apendicele sale ........................................................................... 3.2. Toracele i apendicele sale ...................................................................... 3.3. Abdomenul i apendicele sale ................................................................. 4. ANATOMIA I FIZIOLOGIA INSECTELOR .......................................... 4.1. Tegumentul .............................................................................................. 4.2. Sistemul muscular ................................................................................... 4.3. Cavitatea capului i dispoziia organelor interne 4.4. Sistemul digestiv . 4.5. Sistemul circulator .. 4.6. Sistemul respirator .. 4.7. Sistemul excretor . 4.8. Sistemul secretor . 4.9. Sistemul nervos ... 4.10. Sistemul reproductor 5. BIOLOGIA INSECTELOR ... 5.1. Maturaia sexual . 5.2. Tipuri de reproducere la insecte .. 5.3. Dezvoltarea insectelor . 5.4. Generatia i ciclul biologic la insecte .. 5.5. Diapauza .. 6. ECOLOGIA INSECTELOR . 6.1. Factorii ecologici . 6.2. Rspndirea insectelor i a altor animale duntoare . 6.3. Ecologia populaiei .. 6.4. Ecologia ecosistemului 7. VTMRI, PAGUBE I EVALUAREA LOR . 7.1. Vtmri .. 7.2. Pagube . 7.3. Evaluarea vtmrilor i pagubelor . 7.4. Controlul fitosanitar . 7.5. Duntori primari i secundari 7.6. Duntori vectori . 8. METODE DE COMBATERE A DUNTORILOR ANIMALI AI PLANTELOR CULTIVATE ............................................................................. 8.1. Msuri de carantin fitosanitar .. 8.2. Metode agrofitotehnice 8.3. Folosirea de soiuri i hibrizi de plante rezistente 8.4. Metode mecanice . 8.5. Metode fizice ........................................................................................... 8.6. Metode chimice ....................................................................................... 8.7. Metode biologice ..................................................................................... 9. DUNTORI POLIFAGI . 10. DUNTORII CULTURILOR DE LEGUME . 10.1. Duntorii culturilor de crucifere .. 10.2. Duntorii culturilor de solanacee . 10.3. Daunatorii culturilor de liliacee ............................................................. 1 2 2 4 6 6 13 18 21 21 22 24 25 27 29 32 33 34 40 44 44 44 48 54 58 60 60 68 69 73 81 81 85 85 86 88 88 89 89 90 93 94 96 97 107 121 130 130 147 155

254

10.4. Duntorii culturilor de umbelifere ... 11. Duntorii culturilor din spaiile protejate .. 11.1. Duntorii culturilor de legume . 11.2. Duntorii florilor i plantelor ornamentale .. 12. DAUNATORII VITEI DE VIE ................................................................... 13. DUNTORII POMILOR I ARBUTILOR FRUCTIFERI I CPUNULUI 13.1. Duntorii pomilor fructiferi . 14. DUNTORII FLORILOR DE GRDIN, ARBUTILOR I ARBORILOR ORNAMENTALI ...................................................................... 14.1. Duntorii florilor de grdin ................................................................ 14.2.Duntorii arbutilor i arborilor ornamentali ........................................

161 167 167 176 184 197 197 243 243 244

255