PERBANDINGAN RESPON PERTUMBUHAN UNTUK AUKSIN 1 NAPHTHALENEACETIC ASAM DAN PRECURSOR ETHYLENE 1 AMINOCYCLOPROPANE-1-CARBOXILIC ACID DI AKAR PEMBIBITAN JAGUNG

MARA VICTORIA ALARCN1, PEDRO G. LLORET2, DOMINGO JOS IGLESIAS3, MANUEL TALN3, DAN JULIO SALGUERO4*
1

Departamento de Hortofruticultura. Centro de Investigacion "Finca La OrdenValdesequera "Junta de Extremadura 06187 Badajoz, Spanyol

Departamento de Anatomia, Biologa Celular y Zoologa, Facultad de Ciencias, Universidad de Extremadura, 06071 Badajoz, Spanyol
3

Departamento de Genmica y Postcosecha, Instituto Valenciano de Investigaciones Agrarias 46113 Valencia, Spanyol

Departamento de Biologa vegetal, Ecologa y Ciencias de la Tierra. Universidad de Extremadura, 06071 Badajoz, Spanyol Diterima April 14, 2011, revisi diterima 4 Januari 2012 Penerapan 1-naphthaleneacetic acid (NAA) atau 1-aminocyclopropane-1-

carboxilic acid (ACC) ke akar jagung dalam larutan hidroponik menghambat perpanjangan akar, dan meningkatkan pertumbuhan radial, tetapi tanggapan terhadapperlakuan berbeda dalam derajat. Auxin adalah lebih efektif daripada ACC sebagai inhibitor perpanjangan dan akar pembengkakan promotor. Sedangkan NAA sepenuhnya menghambat perpanjangan dan dipelihara pembengkakan lebih dari 48 jam, ACC menghambat perpanjangan parsial (50%) dan hanya dipromosikan bengkak selama 24 jam. Hal ini dikenal bahwa auksin, seperti ACC, mempromosikan produksi ethylene, tetapi mirip tingkat produksi etilena mencapai melalui NAA atau perawatan ACC melakukantidak

mendapatkan respon yang sama, respon yang selalu kuat untuk NAA daripada ACC. Hasil ini menunjukkan bahwa pengaruh auksin terhadap pertumbuhan akar tidak dimediasi oleh etilena. Pemanjangan dan pembengkakan akar tampaknya berbanding terbalik: biasanya penurunan pemanjangan disertai dengan

pembengkakan yang sesuai. Namun,dua proses menunjukkan kepekaan yang berbeda untuk pengatur tumbuh. Setelah 24 jam pengobatan dengan 0,5 mM NAA atau 5 pM ACC, perpanjangan akar dihambat oleh 90% dan 53% masing-masing,

tapi perawatan yang sama dipromosikan oleh pembengkakan 187% dan 140% masing-masing. Selain itu, 1 mM ACC ditunjukkan untuk mempromosikan penghambatan perpanjangan akar tanpa mempengaruhi pembengkakan. STS antagonis etilen (tiosulfat perak) tidak mempengaruhi elongasi dalam kontrol atau NAAtreated akar, tetapi produksi etilen meningkat dan pembengkakan. Hasil ini menunjukkan bahwa longitudinal dan radial Ekspansi dapat dikontrol secara independen. Kata kunci: Jagung, akar, NAA, ACC, auksin, etilen, STS, bengkak akar, perpanjangan akar. ACTA Biologica CRACOVIENSIA Seri Botanica 54/1: 1623, 2012 DOI: 10.2478/v10182-012-0001-3 PL ISSN 0001-5296 Polandia Academy of Sciences dan Jagiellonian University, Cracow 2.012 PENDAHULUAN Tanaman akar pertumbuhan dan perkembangan dapat mendalam diubah oleh kedua auksin dan etilena, dua endogen tanaman hormon yang diproduksi (Klee dan Romano, 1994). Sejak auksin merangsang produksi etilena (Abeles et al., 1992), sering jelas apakah efek yang ditimbulkan oleh auksin independen karena auksin, untuk etilena, atau interaksi yang kompleks. Pada akar, kedua hormon menghambat perpanjangan dan mempromosikan pembengkakan pada akar tips. Sangat rendah konsentrasi auksin diterapkan eksternal dapat merangsang elongasi (Evans et al., 1994), namun respon khas akar eksogen auksin dihambat perpanjangan dan ditingkatkan pembengkakan (Eliasson et al., 1989). Mirip efek telah ditemukan dengan etilena, yang pada sangat rendah Konsentrasi dapat meningkatkan perpanjangan akar dan pada konsentrasi tinggi telah terbukti dapat menghambat akar elongasi dan diameter akar peningkatan (Jackson, 1991; Dolan, 1997;. De Cnodder et al, 2005; Dugardeyn dan van der Straeten, 2008; Alarcn et al, 2009a.). Auxin telah disarankan untuk memainkan peran penting dalam pertumbuhan dan perkembangan akar, dan interaksi dengan etilena telah dijelaskan dengan dua hipotesis alternatif. Yang pertama mengemukakan bahwa aksi auksin dimediasi oleh etilena. Hal ini telah dibuktikan dalam kasus cahaya dipromosikan penghambatan pertumbuhan akar

(Eliasson dan Bollmark, 1988; Jackson, 1991). Yang kedua menunjukkan efek langsung dari auksin terhadap pertumbuhan akar. Hipotesis ini didasarkan pada hasil di sativum Pisum menunjukkan bahwa auksin menghambat perpanjangan tanpa mediasi etilen (Eliasson et al., 1989). Interaksi antara auksin dan etilen dalam pengendalian proses pabrik berbagai perkembangan telah dijelaskan, sehingga ada kemungkinan bahwa kedua phytohormones kooperatif mengatur ekspansi longitudinal dan radial pada jaringan akar. Efek sinergis auksin dan etilen telah dilaporkan dalam beberapa proses yang mempengaruhi perkembangan akar, seperti pertumbuhan akar rambut dan diferensiasi (Pitts et al, 1998.), Gravitropism akar (Lee et al, 1990;.. Buer et al, 2006) dan pertumbuhan akar (Rahman et al., 2001). Interaksi antara etilen dan auksin harus didasarkan pada stimulasi biosintesis auksin dan transportasi basipetal ke zona elongasi dengan etilen (Ruzicka et al., 2007). Hal ini akan menyebabkan peningkatan konsentrasi auksin di zoneand ini, akibatnya, untuk elongationrate akar menurun (Lee et al., 1990). Baru-baru ini, studi molekuler telah menunjukkan interaksi antara auksin dan etilen pada tingkat genetik. Faktor respons auksin ARF19 dan ARF7 telah ditunjukkan untuk berpartisipasi dalam auksin sinyal dan memainkan peran penting dalam respon etilen di akar Arabidopsis, menunjukkan bahwa ARFs berfungsi sebagai titik crosstalk antara dua hormon (Li et al., 2006). Saling melengkapi, etilena penghambatan pertumbuhan akar ditingkatkan oleh auksin (Swarup et al., 2007). Sejumlah studi menunjukkan bahwa perkembangan akar diatur tidak hanya oleh auksin dan etilen. Phytohormones lain seperti giberelin atau sitokinin telah terbukti memainkan peran penting dalam mengatur itu (Hansen dan Grossmann, 2000). Biosintesis Ethylene juga telah ditemukan untuk distimulasi melalui interaksi mereka: sintase ACC adalah up-diatur oleh sitokinin (Rodrigues Pousada et al, 1999.), Asam absisat (Wang et al, 2005.) Dan brasinosteroids (Joo et al, 2006. ). Namun, tidak ada informasi tentang perbedaan antara efek yang dihasilkan oleh auksin dan etilen pada perkembangan akar. Dalam percobaan kami, kami dihitung efek auksin dan etilen pada pertumbuhan akar dan juga

mengevaluasi kembali peran ethylene sebagai mediator efek auksin terhadap pemanjangan dan bengkak pada akar jagung.

BAHAN DAN METODE

TANAMAN BAHAN DAN KONDISI PERTUMBUHAN Biji Zea mays L. cv. DK 626 adalah permukaan-disterilkan dengan cara merendamnya dalam etanol selama 5 menit, kemudian dicuci tiga kali dan menyerap selama 24 jam dalam air suling yang diaerasi pada suhu 30 C. Setelah imbibisi benih dimasukkan secara vertikal dalam cakram pemegang styrofoam dan tumbuh dalam kotak dalam suasana lembab dan gelap pada suhu 30 C selama 24 jam. Pada akhir periode ini akar adalah 34 5 mm. Para pemegang dengan akar panjang yang sama ditempatkan dalam botol 1,5 l dengan baik-aerasi solusi pertumbuhan yang terdiri dari larutan buffer dari 1 mM 2hydroxyethylpiperazine-2-ethanesulfonic acid (HEPES) diperkaya dengan

kalsium (1 mM CaCl2) dan kalium (10 mM KCl) pada pH 6,0 dan tumbuh pada 30 C dalam gelap. Selama 24 jam berikutnya akar tetap dipertahankan dalam fase awal adaptasi terhadap medium cair, mencapai panjang 60-80 mm. Setelah itu, akar kontrol tumbuh pada tingkat 2,78 0,24 mm / jam selama 24 jam berikut untuk mencapai panjang 125 mm, dan pada 2,02 0,33 mm / jam dalam 24 jam ke depan untuk mencapai panjang 180 mm

DAMPAK PERTUMBUHAN TANAMAN regulator NAA dan ACC (Sigma Chemical Co, USA) dipersiapkan dalam 1 HEPES mM, 1 mM CaCl2 dan KCl 10 mM pada pH 6,0. Volume ditambahkan dalam perlakuan yang berbeda kurang dari 0,1% dari total volume. NAA (0,01-10 M) atau ACC (1-10 M) yang ditambahkan ke dalam larutan pertumbuhan setelah periode aklimatisasi ketika akar adalah 60-80 mm. Jika perlu, tiosulfat perak (100 M), penghambat aksi ethylene, ditambahkan ke solusi pertumbuhan. Panjang akar diukur dengan penggaris (akurasi 1 mm) pada beberapa titik waktu dan pembengkakan diperkirakan sebagai bobot segar (FW) dari 10 tips mm root untuk 0,0001 g akurasi. Pembengkakan juga dapat diperkirakan sebagai diameter

ujung akar. Akar diameter pM pada 5 mm dari puncak dan ujung akar FW yang berkorelasi linier dengan persamaan sebagai berikut: FW (mg) = (0.01 x akar diameter - 2,82) pM, r2 = 0,97. Nilai-nilai yang diperoleh untuk variabel-variabel pada 4,24 dan 48 jam yang direpresentasikan sebagai sarana SD dari 10 akar. Setiap percobaan dilakukan dalam rangkap tiga. The E50 nilai (50% dari efek maksimum) juga dihitung untuk perawatan yang melibatkan auksin dan ACC. E50 diambil sebagai konsentrasi NAA atau ACC yang menyebabkan 50% dari efek yang maksimal, baik menghambat atau merangsang, pada perpanjangan root atau penebalan.

PENGUKURAN ETILEN Produksi etilena diukur dalam segmen yang paling distal (10 mm) dari akar setelah 4, 24 dan 48 jam perlakuan.

Gambar.

1.

Pengaruh

NAA

pada Gambar.

2.

Pengaruh

ACC

pada

perpanjangan (kotak yang berbayang) dan perpanjangan (kotak yang berbayang) dan pembengkakan (kotak unshaded) di pembengkakan (kotak diarsir) pada bibit

pembibitan Zea mays akar tumbuh dalam Zea mays akar tumbuh dalam sistem sistem hidroponik. Hasil adalah persentase hidroponik. Hasil adalah persentase dari dari kontrol. Konsentrasi NAA berada pada kontrol. Nilai adalah sarana SD dari 10 skala logaritmik. Nilai adalah sarana SD akar. Korelasi koefisien regresi linier yang dari 10 akar. Korelasi koefisien regresi diberikan pada gambar (50% (r). dari Panah efek

linier yang diberikan pada gambar (r). menunjukkan Panah menunjukkan E50 (50% dari efek maksimum). maksimum).

E50

Tiga penentuan, masing-masing dari tiga segmen, dilakukan untuk meraih setiap poin. Untuk etilena mengukur, akar diinkubasi selama 1 jam dalam 1 botol mL dengan 100 uL larutan pertumbuhan yang sama di mana mereka telah tumbuh. Setelah 1 jam, etilena dihitung dengan menggunakan gas kromatograf (HP 6890 series) dilengkapi dengan kolom alumina aktif dan detektor ionisasi nyala. Jumlah total etilena dihasilkan selama periode dihitung dari tingkat produksi ethylene pada waktu yang berbeda. Setiap percobaan dilakukan dalam rangkap tiga

STATISTIK ANALISIS Pertumbuhan parameter dan produksi etilen dibandingkan dengan yang Student t-test. Dalam pengobatan perbandingan sarana dilakukan oleh satu-way ANOVA dan uji Tukey (SPSS 13.0). Perbedaan antara berarti dianggap signifikan pada P <0,05. Koefisien korelasi linear perpanjangan dan nilai-nilai

pembengkakan dengan log-konsentrasi konsentrasi NAA dan ACC juga dihitung.