, Br
, I
, CN
,
SCN
sulfocianur,
ClO
hipoclorit,
ClO
2
]
clorit,
[Fe(CN)
6
]
3
fericianur,
[Fe(CN)
6
]
4
ferocianur,
Co(CN)
6
]
3
hexanitrocobaltiat,
N
3
azida
insolubile n
ap i n
soluii
diluate de
acid azotic
solubile n
ap
II H
2
S acid sulhidric
HNO
2
acid azotos
H
3
PO
2
acid hipofosforos,
HNCO acid cianic,
HCOOH acid formic,
H
3
C-COOH acid acetic
S
2
sulfur,
NO
2
]
nitrit (azotit),
PO
2
]
3
hipofosfit,
NCO
cianat,
HCOO
formiat,
H
3
C-COO
acetat
greu solubile
n ap, dar
solubile n
sol. dil. de
acid azotic
solubile n
ap
III HIO
3
acid iodic,
H
2
SO
3
acid sulfuros,
H
2
SeO
3
acid selenios,
H
2
SeO
4
acid selenic,
H
2
TeO
3
acid teluros,
H
2
TeO
4
acid teluric,
H
2
MoO
4
acid molibdenic,
H
3
PO
3
acid fosforos,
H
4
P
2
O
7
acid pirofosforic,
H
3
BO
3
acid boric,
H
2
CO
3
acid carbonic,
H
2
C
2
O
4
acid oxalic,
H
2
C
4
H
4
O
6
acid tartric,
H
2
C
6
H
6
O
7
acid citric.
IO
3
]
iodat,
SO
3
]
2
sulfit,
SeO
3
2
selenit,
SeO
4
]
2
selenat,
TeO
3
]
2
telurit,
TeO
4
]
2
telurat,
MoO
4
]
2
molibdat,
PO
3
]
3
fosfit,
P
2
O
7
]
4
pirofosfat,
BO
3
]
3
borat,
CO
3
]
2
carbonat,
C
2
O
4
]
2
oxalat,
C
4
H
4
O
6
]
2
tartrat,
C
6
H
6
O
7
]
2
citrat
albe, greu
solubile n
ap, dar
solubile n
soluii
diluate de
acid azotic
greu
solubile n
ap, dar
solubile n
soluii
diluate de
HCl
IV HIO
4
acid metaperiodic,
H
2
S
2
O
3
acid tiosulfuric,
H
2
CrO
4
acid cromic,
H
2
Cr
2
O
7
acid dicromic,
H
3
PO
4
acid fosforic,
H
3
AsO
3
acid arsenios,
H
3
AsO
4
acid arsenic,
H
3
VO
4
acid vanadic
IO
4
]
metaperiodat,
S
2
O
3
]
2
tiosulfat,
CrO
4
]
2
cromat,
Cr
2
O
7
]
2
dicromat,
HPO
4
]
2
fosfat monoacid,
AsO
3
]
3
arsenit,
AsO
4
]
3
arsenat,
VO
4
]
3
vanadat (V
V
)
colorate sunt
greu solubile
n ap, dar
solubile n
soluie acid
azotic 2N
greu
solubile n
ap, dar
solubile n
soluii de
HCl 2N
V HClO
3
acid cloric,
HClO
4
acid percloric,
H
2
MnO
4
acid manganic,
HMnO
4
acid permanganic,
H
2
S
2
O
8
acid peroxidisulfuric,
HNO
3
acid azotic
ClO
3
]
clorat,
ClO
4
]
perclorat,
MnO
4
]
2
manganat,
MnO
4
]
permanganat,
S
2
O
8
]
2
peroxidisulfat,
NO
3
]
nitrat (azotat).
solubile n
ap
solubile n
ap
VI H
2
SO
4
acid sulfuric,
H
2
SiF
6
acid hexafluorosilicic,
HF acid fluorhidric
SO
4
]
2
sulfat,
SiF
6
]
2
hexafluorosilicat,
F
fluorur
solubile n
ap
greu solubile
n ap i n
acizi dil.
VII H
2
WO
4
acid wolframic,
H
2
SiO
3
acid silicic,
H
8
(Nb
6
O
19
) acid niobic,
H
8
(Ta
6
O
19
) acid tantalic
WO
4
]
2
wolframat,
SiO
3
]
2
silicat,
(Nb
6
O
19
)
8
niobat,
(Ta
6
O
19
)
8
tantalat
insolubile n
ap
insolubile n
ap
Proprietile generale ale ionilor
Ionii sunt atomi sau grupe de atomi cu sarcin electric:
-ionul pozitiv cation are nr.electronilor mai mic dect al protonilor. Se formeaz
prin pierderea electronilor periferici;
-ionul negativ anion are nr.electronilor mai mare dect al protonilor. Aceept
electroni; elibereaz energie afinitate pentru electroni.
1. Valena (NO)-nr.sarcinilor electrice pe care le poart
NO al ionilor pozitivi poate fi max.+3. Cnd este mai mare reprezint doar
polaritatea ionului n combinaia respectiv.
NO al ionilor negativi este -1 sau -2. Cei cu NO mai mare sunt considerai formali.
Pentru a diferenia ionii pozitivi cu sarcin real de cei cu sarcin formal s-a introdus
noiunea de cationoid.
-cationoid-ion pozitiv cu sarcin electric mai mare de 3 care intr n compoziia
unui complex. Cationoizii au sarcin formal pozitiv
3
3
AsO (As
III
);
3
4
AsO , (As
V
);
4
MnO , (Mn
VII
);
2
4
MnO , (Mn
VI
);
2
4
CrO , (Cr
VI
);
2
7 2
O Cr , (Cr
VI
); | |
6
) (OH Sb (Sb
V
);
cromat CrO
4
]
2
i dicromat Cr
2
O
7
]
2
permanganat MnO
4
]
i manganat MnO
4
]
2
,
arsenit AsO
3
]
3
i arsenat AsO
4
]
3
,
2. Raza-alt proprietate general a ionilor.
Pentru ionii monoatomici depinde de:
-nr.straturilor electronice
-sarcina electric
Pentru ionii poliatomici depinde de:
-complexitatea ionului (nr.i natura atomilor)
-natura legturilor
Pentru ionii pozitivi elementari din aceeai perioad, raza scade cu creterea sarcinii
pozitive:
+ + +
> >
3 2
Al Mg Na
Pentru anionii compleci, raza crete cu nr. de atomi:
< < <
4 3 2
ClO ClO ClO ClO
n grup raza ionilor crete de sus n jos:
+ + + + +
< < < < Cs Rb K Na Li
< < <
2 2 2 2
Te Se S O
Ionii din grupele principale au raza mai mare dect ionii din grupele secundare:
+ +
>
2 2
Zn Ca ;
+ +
>
2 2
Cd Sr ;
+ +
>
2 2
Hg Ba
3. Structura electronic periferic
Este o proprietate general important pentru determinarea caracterelor analitice ale
ionilor.
-ioni fr electroni: protonul H
+
are doar nucleu, are sarcin mare pe un volum mic,
instabil;
4 14 12
10 10 10
= = = m cm r (Angstrm);
r=10
-12
cm =10
-14
m= 10
-4
-ioni cu structur saturat de 2 e
: ns
2
sau de 8 e
: ns
2
np
6
;
Sunt generai de elementele din grupele principale:
cationi
+ + + 3 2
, , Al Sr Na
anioni elementari:
2 2
, , S F O ;
-ioni cu structur pseudosaturat de 18 e
: ns
2
np
6
nd
10
;
Sunt generai de elementele din grupele principale la stri de oxidare superioare:
Sn
IV
, As
V
i mai ales de elementele din grupele secundare: Ag
+
, Zn
2+
; Hg
2+
.
-ioni cu structur nesaturat de 18 e
incomplet ns
2
np
6
nd
x
; x=1-9
(1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
x
4s
y
; x=5-10; y=1-2)
Sunt generai de elementele din grupele secundare avnd orbitalul d incomplet
ocupat cu electroni: Cr
3+
, Mn
2+
, Fe
2+
, Fe
3+
, Co
2+
, Ni
2+
, Cu
2+
;
-ioni cu structur special (18+2)e
: ns
2
np
6
nd
10
(n+1)s
2
;
Sunt generai de elementele din grupele principale:
Sn
2+
, Pb
2+
(gr.IV), As
III
, Sb
III
, Bi
3+
(gr.V)
i elementele din grupele secundare Tl
+
(gr.III);
-ioni care dei au 8e
: HO
, CN
, ClO
,
2
2
O , O
2
]
2
,
+ 2
2
Hg , Hg
2
]
2+
sunt liniari cu momente de dipol diferite
Momentul de dipol =ed
e=mrimea sarcinilor fracionare
d=distana dintre ele
se exprim n uniti Debye
Ionii de tipul [MX
2
]
, MXY, [MX
2
]
+
, [MX
3
]
3
,
n care atomul central este coordinat cu doi liganzi pot prezenta dou structuri
diferite n funcie de tipul de hibridizare:
-structur liniar hibridizare sp, ds, dp
Ex.: [Ag(NH
3
)
2
]
+
; [Ag(CN)
2
]
; [CuCl
2
]
; NSC
;
-structur angular-hibridizare sp
2
sau d
2
s
Ex.:
2
NO ,
2
ClO
Ionii de tipul MX
3
]
pot avea:
-structur plan-hibridizare sp2, d2s
Ex.:
3
NO ,
2
3
CO , [HgI
3
]
-
-structur piramid-hibridizare p2d
Ex.:
2
3
SO ,
3
3
AsO ,
3
ClO ,
3
BrO ,
3
IO ;
Ionii de tipul MX
4
]
pot avea
-structur tetraedric-hibridizare sp3 sau d3s
sp3:
2
4
SO ,
3
4
PO ,
4
ClO ,
4
FeCl ,
d3s:
4
MnO ,
-structur plan-hibridizare dsp2 sau d2sp
[Ni(CN)
4
]
2
; [PtCl
4
]
2
; [Pt(NH
3
)
4
]
2+
; [CuCl
4
]
2
;
Ionii de tipul MX
6
]
-
au structur octaedric cu hibridizare d2sp3 sau sp3d2:
[SiF
6
]
2
; [SnCl
6
]
2
; [Fe(CN)
6
]
4
;
Proprietile analitice ale ionilor
Sunt nsuirile care permit identificarea lor. Cele mai importante sunt cele care
determin formarea unor compui uor de observat cu ochiul liber sau cu ajutorul
instrumentelor.
Proprietile analitice folosite la identificarea i determinarea speciilor chimice sunt:
1. polarizaia
2. formarea complecilor
3. formarea precipitatelor
4.culoarea combinaiilor
5. caracterul acido-bazic. Caracterul redox
6. magnetismul ionilor
1. Polarizaia
Polarizaia este procesul de deplasare al sarcinilor electrice n jurul unei poziii de
echilibru. Fenomenul se nregistreaz la substanele dielectrice aflate n cmp electric.
Deplasrile sunt foarte mici comparabile cu diametrul moleculelor i determin modificarea
distribuiei sarcinilor electrice. Procesul este reversibil: dup ncetarea aciunii cmpului
electric, sarcinile electrice revin la poziia iniial de echilibru.
Acest proces polarizaie indus sau polarizabilitate
Fenomenul depinde de structura moleculei i de intensitatea cmpului electric i se
nregistreaz la molecule dar i la ioni.
Polarizaia molecular poate fi:
-polarizaie electronic de deplasare-deplasarea nveliului electronic, fr
deplasarea atomilor;
-polarizaie atomic de deplasare-deplasarea atomilor mpreun cu molecula;
-polarizaie de orientare-orientarea dipolilor sub aciunea cmpului electric exterior.
Polarizaia de deplasare se nregistreaz la toate substanele, indiferent de polaritatea
moleculei. Consecina polarizrii moleculei este apariia unui dipol indus proporional cu
intensitatea cmpului electric i cu deformabilitatea moleculei. Apoi dipolul format se
orienteaz electrostatic.
Deformabilitatea depinde de
-direcia cmpului electric anizotropia polarizaiei. Excepie fac moleculele
perfect simetrice.
-constanta dielectric
Deformabilitatea este cu att mai mare cu ct nr.atomilor din molecul este mai mare
i masa molar mai mare.
Sub aciunea cmpului electric moleculele polare sufer un proces de polarizare e
de deformare:
-cnd dipolul indus rezultat are aceeai direcie cu dipolul permanent, se nsumeaz
i valoarea dipolului crete.
-cnd cei doi dipoli, cel permanent i cel indus sunt contrare, dipolul rezultat este
mai mic.
Ionii au comportament asemntor sub aciunea cmpului electric: straturile
electronice se deformeaz (nti cele exterioare). Rezult un dipol indus care depinde de:
-atracia dintre nucleu i electroni
-nr.orbitalilor din straturile exterioare.
Astfel, s-a constatat c:
-deformabilitatea este cu att mai mare cu ct ionul are mai muli e n stratul
exterior. n consecin:
struct. saturat < struct. nesaturat < struct. pseudosaturat < struct.special (18+2)e
-pt.ioni cu acelai nr.de e, deformabilitatea scade cu creterea sarcinilor electrice
pozitive i crete cu creterea sarcinilor electrice negative:
O
2-
> F
-
> Na
+
> Mg
2+
>Al
3+
;
-la ionii cu aceeai structur electronic periferic, deformabilitatea crete cu
creterea razei: K
+
> Na
+
> Li
+
; Hg
2+
> Cd
2+
> Zn
2+
; I
-
> Br
-
> Cl
-
> F
-
;
-pentru ionii poliatomici, deformabilitatea depinde de structura, geometria i natura
atomilor. Prezena atomilor greu deformabili (F,O) i cu simetrie avansat, defavorizeaz
deformabilitatea.
Astfel oxoanionii sunt mai puin deformabili dect anionii hidracizilor:
NO
3
]
< SO
4
]
2
< CO
3
]
2
< SCN
< CN
NO
3
]
< SO
4
]
2
< Cl
< Br
< I
Msura cantitativ a procesului de deformabilitate este coeficientul de polarizaie
(0,2-1,2).
Ionii, datorit sarcinilor electrice creeaz un cmp electric care exercit o aciune
polarizant asupra ionilor vecini. Astfel ionii unei combinaii sunt pe de o parte deformabili,
dar au i aciune deformant asupra celorlali ioni.
Aciunea deformant a cationului este mai mare dect a anionului i cu att mai mare
cu ct
-sarcina este mai mare
-volumul ionic mai mic
-nr.e periferici mai mare.
Ionii uor deformabili polarizeaz mai puternic. Cnd aciunea polarizant reciproc
ntre ioni este mare, structura molecular (covalent) devine mai stabil dect cea ionic.
Consecina fenomenului de polarizaie: legturile ionice se transform ntr-o anumit
proporie n legturi covalente. Astfel,
-HgI
2
este intens colorat n rou-portocaliu (dei ionii componeni sunt incolori)
-este insolubil n ap, dar solubil n solveni organici.
Fenomenul de polarizaie este responsabil de culoarea complecilor, de formarea
precipitatelor, de proprietile acido-bazice, redox, proprietile fizice.
2. Formarea complecilor
Polarizaia are rol important n formarea complecilor deoarece polarizaia reciproc
a generatorului de complex i a liganzilor contribuie la fixarea acestora n sfera de coordinaie
i favorizeaz formarea legturilor covalente.
Astfel, ionu Ag
+
se polarizeaz i polarizeaz ionul CN
formnd combinaia
complex dicianoargentat (I): Ag(CN)
2
]
Deoarece aciunea polarizant crete cu sarcina pozitiv a generatorului de complex
i cu scderea razei, stabilitatea complecilor depinde n acelai sens.
Astfel, complecii Co
3+
sunt mai stabili dect ai Co
2+
, ai Fe
3+
mai stabili dect ai
Fe
2+
.
Odat cu creterea sarcinii pozitive a generatorului de complex apare i tendina de a
forma compleci ionici cu liganzi greu deformabili (O, F).
Capacitatea de a forma compleci este corelat i cu struct.e periferic, determinant
pt.capaciatea de polarizare. Astfel, cationii cu structur saturat i raz mare fiind polarizani
slbi i puin polarizabili (K
+
, Na
+
, Ba
2+
, Sr
2+
) au o capacitate redus de a forma compleci.
Cationii cu nr.mare de e periferici manifest o tendin accentuat de a forma
compleci mai ales cu liganzi care conin atomi uor deformabili (C, N, S, X). Stabilitatea
complecilor este cu att mai mare cu ct sarcina pozitiv a generatorului este mai mic i
raza mai mare.
3. Formarea precipitatelor
Capacitatea de a forma compui greu solubili se explic prin polarizaia reciproc a
ionilor, cnd are loc transformarea legturilor ionice n legturi covalente. Cu ct polarizaia
este mai puternic, cu att compusul este mai greu solubil.
Astfel ionul S
2
, este puternic deformat de cationii cu nr.mare de e periferici (18,
18+2). Rezult sulfuri greu solubile n ap i n acizi. Solubilitatea este cu att mai mic cu
ct raza cationului este mai mare.
Ionii cu structur nesat.deformeaz mai puin ionii S
2
, sulfurile formate fiind greu
solubile n ap, dar solubile n acizi minerali.
Cationii cu structur saturat, slab polarizani, formeaz sulfuri ionice, solubile n
ap. Acelai lucru se ntmpl i n cazul combinaiilor ionilor halogenur i
pseudohalogenur cu diferii cationi, ex.Ag
+
solubiltatea halogenurilor i pseudo- de argint
scade n ordinea:
AgCl > Ag Br > AgSCN > AgCN > AgI
Deoarece deformabilitatea anionilor respectivi crete n ordinea
Cl
< Br
< SCN
< CN
< I
n schimb, combinaiile AgF, AgClO
4
, AgNO
3
sunt solubile n ap, deoarece anionii
respectivi sunt greu polarizabili.
4. Culoarea substanelor
Culoarea ionilor este determinat de structura electronic periferic. Astfel, ionii cu
structur saturat, pseudosaturat sau 18+2, avnd toi electronii mperecheai (orbitali ocupai
cu cte 2 e), sunt incolori. Ex.: Na
+
, Ca
2+
, Zn
2+
, Cd
2+
, Ag
+
, Pb
2+
, Bi
3+
, Cl
-
, S
2-
etc.
Ionii cu structur nesaturat, cu orbitali d ocupai cu cte 1e, sunt colorai. Electronii
nemperecheai, sub influena radiaiei luminoase sufer tranziia pe un nivel energetic
superior. Revenirea la starea fundamental se face cu emisie de energie asociat unei radiaii
cu o anumit lungime de und din domeniul vizibil. Ex.: Cr
3+
, Fe
3+
, Fe
2+
, Mn
2+
, Co
2+
, Ni
2+
,
Cu
2+
, Cu
+
.
Aceti ioni sunt colorai i n anioni compleci ca
permanganat MnO
4
]
4
MnO -violet, manganat MnO
4
]
2
,
2
4
MnO -verde,
cromat CrO
4
]
2
2
4
CrO -galben, dicromat Cr
2
O
7
]
2
,
2
7 2
O Cr -portocaliu.
Culoarea complecilor este diferit de a ionilor datorit fenomenului de polarizaie
implicat n procesul de complexare.
Tot polarizaia este responsabil de culoarea unor compui formai din ioni incolori.
Ex. PbI
2
este precipitat galben dei cei doi ioni sunt incolori i solubili.
Polarizaia reciproc a celor doi ioni transform legtura ionic n legtur
covalent. Dac polarizaia este mpiedicat, culoarea dispare. Precipitatul de PbI
2
se dizolv
n ap fierbinte, compusul ionizeaz i culoarea dispare.
Intensitatea polarizaiei reciproce a ionilor determin culoarea compusului. Pentru
acelai cation:
HgCl
2
+alb < HgBr
2
+galben < HgI
2
+rou-portocaliu < HgS +negru
Pentru acelai anion polarizabilitatea crete cu numrul straturilor electronice ale
ionului metalic. Astfel, pentru cationii elementelor din grupa IIB a Sistemului Periodic:
ZnS +alb < CdS +galben < HgS +negru
Pentru acelai cation polarizabilitatea crete cu numrul straturilor electronice ale
anionului. Ex. halogenurile de argint:
AgF incolor < AgCl +alb < AgBr +glbui < AgI +galben
Cnd deformarea prin polarizaie este sczut printr-un proces de complexare,
culoarea dispare sau diminueaz. Cmpul de fore al ionului polarizant se distribuie unui
numr mai mare de ioni complexani, astfel nct deformarea fiecrui ion se micoreaz.
CuI+
2
3 2
O S [Cu
2
3 2
O S ]
-
CuI+Na
2
S
2
O
3
Na[Cu
2
3 2
O S ] + NaI
+alb-sidef soluie incolor
AgCl+2NH
3
[Ag(NH
3
)
2
]
+
+alb soluie incolor
HgI
2
+2I
-
[HgI
4
]
2-
+rou-portocaliu soluie galben-portocalie
BiI
3
+ I
-
[BiI
4
]
-
+negru-verzui soluie portocalie
5. Caracterul acido-bazic
Funciile acido-bazice ale ionilor au la baz tot procesul de polarizaie. Cationii sunt
acizi Lewis, iar anionii sunt baze Lewis.
n soluii apoase cationii se nconjoar cu molecule de ap (se hidrateaz) i
funcioneaz ca acizi Brnsted. Cu ct sarcina electric este mai mare i raza mai mic, cu att
polarizaia apei este mai mare i funcia acid mai puternic. Astfel, dei ionii Fe3+ i Fe2+
sunt ambii coordinai cu ase molecule de ap n soluii apoase, ionii Fe3+ sunt acizi mai
puternici dect ionii Fe2+:
[Fe(H
2
O)
6
]
3+
+ H
2
O [Fe(H
2
O)
5
HO]
2+
+ H
3
O
+
K
a
10
-3
[Fe(H
2
O)
6
]
2+
+ H
2
O [Fe(H
2
O)
5
HO]
+
+ H
3
O
+
K
a
10
-7
Pentru ionii cu acelai NO, aciditatea crete cu creterea numrului electronilor
periferici. Astfel:
Fe
3+
(K
a
10
-3
) > Cr
3+
(K
a
10
-4
) > Al
3+
(K
a
10
-5
)
Bazicitatea anionilor este cu att mai mare cu ct sarcina este mai mare i raza mai
mic. Acizii oxigenai ai clorului ilustreaz aceast proprietate:
Cl
+
Cl
2+
Cl
5+
Cl
7+
Crete NO
Scade raza ionic
HClO HClO
2
HClO
3
HClO
4
Crete aciditatea
Acid hipocloros Acid cloros Acid cloric Acid percloric
Cl
+
< Cl
2+
< Cl
5+
< Cl
7+
Crete NO, Scade raza ionic
HClO< HClO
2
< HClO
3
< HClO
4
Crete aciditatea
Acid hipocloros < Acid cloros < Acid cloric < Acid percloric
O dat cu creterea NO, crete i tria acizilor corespunztori, iar domeniul de
existen al ionilor se deplaseaz spre valori mici ale pH-ului. Astfel, ionul Mn
2+
, este stabil
doar la pH puternic acid. La stri de oxidare superioar, n soluie exist doar anionii
corespunztori acizilor tari
Pentru Cr(VI):
2
4
CrO
Mn(VI):
2
4
MnO
Mn(VII);
4
MnO
As(V);
6
AsCl
6. Magnetismul ionilor
Orice sarcin electric n micare genereaz un cmp magnetic. Substanele sunt
alctuite din dou tipuri de particule ncrcate electric: electroni i nucleu (protoni), ambele n
micare. De aceea, la substane se disting dou feluri de prprieti magnetice, obsevabile i
msurabile:
-proprietile magnetice electronice
-proprietile magnetice nucleare.
Magnetismul electronic
Magnetismul este o alt proprietate corelat cu structura electronic a ionilor. Orice
substan introdus n cmp magnetic, sufer un fenomen de polarizaie magnetic i capt
proprieti magnetice. Momentul magnetic indus n unitatea de volum de substan (J), este
proporional cu intensitatea cmpului inductor (H):
J=H
Coeficientul de proporionalitate este susceptibilitatea magnetic (momentul
magnetic indus ntr-un gram de substan de un cmp magnetic de un Gauss).
Proprietile magnetice ale ionilor depind de structura electronic i de temperatur.
n funcie de comportarea substanelor n cmp magnetic, sunt:
-substane diamagnetice-respinse de polii unui magnet i scoase din
cmp.susceptibilitatea lor magnetic are valori negative;
-substane paramagnetice-atrase de polii unui magnet. Au susceptibilitate magnetic
pozitiv;
-substane feromagnetice-atrase de polii magnetului i cu susceptibilitate magnetic
foarte mare.
Proprietile magnetice sunt determinate de micarea orbital i de spin a
electronilor.
Diamagnetismul este proprietatea tuturor substanelor avnd electroni cuplai cu spin
antiparalel, ionii cu structur saturat i pseudosaturat (18+2) sunt diamagnetici. Ex.: Na
+
,
Ca
2+
, Al
3+
, Zn
2+
, Ag
+
, Cl
-
, S
2-
.
Paramagnetismul este proprietatea ionilor care au electroni necuplai. Ionii
elementelor tranziionale cu structur nesaturat sunt paramagnetici. Ex.: Mn
2+
, Fe
2+
, Fe
3+
,
Cr
3+
, Cu
2+
.
Proprietile paramagnetice sunt importante n studierea combinaiilor complexe. Prin metoda
rezonanei electronice de spin (RES) se poate determina paramagnetismul ionilor compleci,
structura lor i precursorii chimici.