Anda di halaman 1dari 5

Apa amniosentesis? Ketika bayi dalam rahim dikelilingi oleh cairan ketuban.

cairan ini mengandung sel-sel yang memiliki genetik yang sama make-up seperti bayi. Ini berarti bahwa kita dapat menggunakan sejumlah kecil cairan ini untuk memeriksa gen atau kromosom bayi. Ini mungkin tidak selalu menjadi prosedur yang paling sesuai untuk Anda Apa risiko yang terkait dengan amniosentesis? Ada risiko kecil keguguran terkait dengan amniosentesis. beberapa studi telah menyarankan bahwa jika amniosentesis dilakukan sebelum 14 minggu kehamilan ada peningkatan risiko keguguran. Ini adalah mengapa amniosentesis biasanya dilakukan antara 15 dan 16 minggu. Memiliki amniosentesis meningkatkan risiko keguguran oleh antara 0,5% dan 1% atas risiko latar belakang untuk itu tahap kehamilan (sekitar 0,5% untuk semua perempuan). Sayangnya, jika seorang wanita keguguran bayi tidak ada cara untuk mengetahui apakah ini karena amniosentesis atau apakah itu akan terjadi Lagi pula, bahkan jika dia tidak punya prosedur. Dimana amniosentesis yang dilakukan? Amniosentesis akan dilakukan di Rumah Sakit St Mary atau di rumah sakit setempat di scan (radiologi) departemen dengan seorang dokter dan bidan. Anda dapat membawa Anda pasangan atau orang lain untuk mendukung Anda selama prosedur. Anda biasanya akan perlu memiliki kandung kemih penuh untuk scan dan Anda bisa pulang tak lama kemudian Apakah prosedur perlu diulang? Bagaimana akurat adalah tes? Biasanya prosedur ini sangat handal dan kami dapat memberikan akurat Hasilnya, tapi kadang-kadang amniosentesis lebih lanjut mungkin diperlukan, misalnya jika tidak ada cukup sampel untuk melakukan tes, atau jika sel-sel gagal berkembang di laboratorium. Kadang-kadang hasilnya mungkin sulit untuk menafsirkan atau memberikan terduga informasi. Dokter Anda akan mendiskusikan hasil ini dengan Anda pada saat itu.

Bagaimana amniosentesis yang dilakukan? Amniosentesis dilakukan dengan melewatkan jarum halus melalui wanita dinding perut ke dalam cairan di sekitar bayi. Jarum seksama pada USG scan semua waktu untuk memastikan bahwa itu adalah posisi yang benar dalam cairan. Sekitar 15-20 ml (3-4 sendok teh) cairan diambil dan dikirim ke laboratorium. Sangat jarang, jumlah cairan diambil pada upaya pertama adalah cukup dan jarum perlu dimasukkan lagi.

Apakah itu sakit? Anda akan merasa tusukan sebagai jarum melewati kulit. Hal ini mirip dengan tusukan yang Anda rasakan ketika melakukan tes darah. Setelah jarum dalam diri Anda mungkin merasa beberapa sedikit ketidaknyamanan, tetapi Anda tidak harus merasakan sakit. Prosedur biasanya hanya berlangsung beberapa menit.

Mengapa Anda perlu tahu golongan darah saya? Beberapa wanita golongan darah Rhesus negatif. Adalah penting bahwa kita memberikan perempuan ini suntikan setelah tes untuk mencegah komplikasi yang berhubungan dengan ini golongan darah. Jika Anda Rhesus positif maka Anda tidak perlu suntikan.

Infeksi HIV Adalah penting bahwa Anda membiarkan bidan atau dokter tahu sebelumnya jika Anda HIV positif, sehingga dapat diambil langkah-langkah untuk mengurangi kemungkinan menularkan virus untuk bayi. Apa yang harus saya lakukan setelah amniosentesis? Untuk hari pertama atau dua Anda mungkin memiliki beberapa kram rasa sakit, seperti sakit periode ringan. Anda mungkin merasa perlu untuk mengambil parasetamol yang aman pada kehamilan. Kami menyarankan Anda untuk mengambil hal-hal mudah untuk hari pertama atau kedua dan jika mungkin mengambil beberapa hari libur kerja. Jika Anda memiliki banyak rasa sakit, pendarahan atau kehilangan cairan atau jika Anda mengembangkan suhu tinggi Anda harus menghubungi dokter atau rumah sakit setempat. Referensi : http://www.mangen.co.uk/media/19690/amniocentesis.pdf

Amniosentesis adalah suatu prosedur dimana sejumlah kecil ketuban fluida (cairan yang mengelilingi bayi yang sedang berkembang) akan dihapus dari rahim menggunakan jarum tipis dibawah bimbingan dari ultrasound. prosedur biasanya dilakukan antara 15 dan 20 minggu kehamilan. Hal ini dapat dilakukan sedini 12-14 minggu dan hingga akhir waktu dekat. Namun, amniosentesis sebelumnya tidak membawa kejadian yang sedikit lebih tinggi komplikasi, jadi kami memilih untuk melakukan prosedur antara 15 dan 18 minggu. Cairan di sekitar bayi pada tahap ini sebagian besar urin bayi. Rata-rata volume cairan sekitar bayi pada 15 minggu adalah sekitar cangkir teh penuh. Untuk prosedur, kita umumnya memakan waktu sekitar 15-20 cc cairan, yang mewakili kurang dari 10% dari volume cairan di sekitar bayi. Mengambang dalam cairan ketuban adalah sel s dari kulit dan kandung kemih bayi - yang kita mengumpulkan dan kemudian budaya. Meskipun memiliki amniosentesis mungkin menakutkan - ketidaknyamanan biasanya tidak lebih dari setelah darah diambil. Kebanyakan wanita mengatakan bahwa mereka merasakan tekanan atau kram selama prosedur. Jika jarum perlu diteruskan dekat dengan tulang kemaluan, itu bisa menjadi sedikit lebih tidak nyaman. Kami biasanya merekomendasikan bahwa wanita beristirahat selama 24 jam setelah prosedur. YANG DINILAI PADA PEMERIKSAAN AMNIONSENTESIS : 1. Analisis kromosom untuk mendeteksi kelainan seperti sindrom Down. 2. Pengukuran Alpha-fetoprotein. Peningkatan tingkat alpha-fetoprotein terjadi pada asosiasi dengan cacat tabung saraf seperti spina bifida dan anencephaly. peningkatan Tingkat juga dapat dilihat jika ada istirahat di kulit bayi - seperti omfalokel atau gastroschisis. 3. Penyakit genetik yang dapat didiagnosis prenat sekutu - termasuk cystic fibrosis, rapuh X sindrom, hemofilia, penyakit sel sabit, penyakit thalassemia dan Tay-Sachs. 4. Penyakit menular PERTIMBANGKAN amniosentesis menurut WHO 1. Di British Columbia, pemerintah provinsi akan membayar bagi seorang wanita di atas usia 35 tahun untuk memiliki amniosentesis. 2. Abnormal tes penanda tiga. Tanda tiga er layar, yang mencakup pengukuran hormon dan protein dalam darah ibu di antara 15 dan 20 minggu tertentu, adalah tersedia sebagai tes skrining untuk kedua spina bifida dan sindrom Down. Meskipun berguna, itu hanya tes skrining. Jika risiko dievaluasi di menjadi lebih besar dari 1 dalam 200,

sebuah amniosentesis adalah pilihan. 3. Jika salah satu orangtua merupakan pembawa suatu susunan kromosom. 4. Anak yang sebelumnya dengan kelainan kromosom. 5. Orang tua yang pembawa kelainan genetik sebelum lahir didiagnosis. 6. Wanita dengan temuan ultrasonografi abnormal. Ketika pemeriksaan USG menunjukkan kelainan, amniosentesis untuk pengujian diagnostik mungkin disarankan. 7. Wanita yang memiliki riwayat keluarga cacat tabung saraf atau obat berisiko tinggi tertentu eksposur.

CARA AMAN IS amniosentesis? Risiko kehilangan kehamilan dari komplikasi dari prosedur ini adalah sekitar 1 dari 200. Hal yang harus diperhatikan adalah pendarahan vagina, l eaking cairan, kram, tanda-tanda infeksi seperti demam dan rasa sakit, atau gejala lain yang mengkhawatirkan. CARA AKURAT ADALAH HASIL TES cairan ketuban? Keakuratan analisis kromosom dalam cairan ketuban sekitar 99,9%. cairan ketuban pengujian dapat mendeteksi sekitar 97 sampai 98% dari semua cacat pembuluh saraf. BERAPA LAMA TIDAK DIBUTUHKAN UNTUK MENDAPATKAN HASIL TES? Analisis lengkap, yang akan mencakup pengukuran alpha-fetoprotein dan analisis kromosom, biasanya tersedia dalam waktu sekitar 12 hari. http://www.victoriafertility.com/content/8/downloads/AMNIOCENTESIS.pdf