TO III BLOK 14 HEMATOLOGI

Dr. Norman - Basic Concepts of Hematology Malignancies
1. The most hematological malignancies are ? a. leukemia and Lymphomas b. Thalassemia and hemophilia c. Polocitemia vera and AIHA d. Myelodisplastic syndrome and Mulltiple Mieloma 2. Hasil Laboratorium yg menunjukkan Bone Marrow Failure pada penderita Acute Leukemia, Kecuali..? a. Anemia c. Netropenia b.Leukopenia d. Trombositopenia 3. Basic Of phatogenesis of leukemia are, Except ..? a. Massive Proliferation c. Bone Marrow Failure b. Ineffective Apoptosis d. Transformation to acute leukimia 4. Pemeriksaan penunjang yang spesifik untuk mendiagnosis dan mengklasifikasikan Leukemia adalah, Kecuali.? a. Morphology c. Cytochemistry b. complete blood count d. Immunophenotyping 5. Yang termasuk ke dalam B-Lineage Leukemia adalah ? a. Acute Limphoblastic Leukemia c. myelodisplastik syndrome b. Acute nonlymphoblastic leukemia d. Chronic Myeloblastic Leukemia 6. Mr. Van Persie Came to the hospital with Bone Pain and Headache Physycal Examination : schuffner 2, No lymphadenophaty, BP 100/80, HR 120x, RR 28x T 39OC Ptechiae Laboratory Finding : HB 6,6 g/dl , Leukosit 100.000, Trombosit 55.000 BMP : Lage Blast, Auer Rod Diagnosis Of this case ? a. AML b. ALL c. CML d. CLL 7. Keganasan Yang paling banyak ditemukan pada anak.? a. AML b. ALL c. CML

d. CLL

8. Gambaran Klinis yang paling banyak terjadi pada kasus Leukemia Limfoblastik akut..? a. Anoreksia c. Hepatomegali b. Gangguan Sistem saraf pusat d. Massa mediastinum 9. Faktor yang meningkatkan Resiko untuk terjadinya Leukemia Limfoblastik akut, Kecuali

kecuali. Demam tinggi >1 minggu c. 3 d. karakteristik molekuler di bawah ini yang termasuk dalam Limfoma sel-B yaitu ? a. Gangguan ssp 17. Gambaran Klinis dari multiple myeloma. EBV b. CML d. Riwayat keluarga CLL d. 1 b. Kecuali ? a. Translokasi kromosom 12. S. HIV c.Down c. Faktor resiko untuk terjadinya limfoma non Hodgkin .Klinefelter d.. Kriteria Diagnostic pada kasus CLL . Follicular B-blast 14. Paparan zat kimia c. Kecuali . Etiologi dan faktor resiko untuk terjadinya CLL . ALL c. Proliferasi klon sel plasma c. Aktivasi ostoeoklas b. Infeksi HBV d. Nyeri tulang c.? a.? a. EBV b. Hiperviskositas 15. Kriteria diagnostic untuk LNH yaitu. Menurut Staging ann arbor pada NHL Pembesaran KGB di ke 2 sisi diafragma. Faktor resiko AML . Kecuali …? a. Kecuali…? a. Insuficiency renal d. Burkitt’s limfoma b. psoriasis d. Limfositosis c. Lesi Litik tulang b. S.Akumulasi klon sel plasma d. Sindrome down 10. Kemoterapi b.a. Hipercelullar bone marrow d. Karakteristik dari multiple myeloma adalah. Keringat malam d. Zat kimia : benzene . Peripheral T cell Lymphoma 18. ada organ ekstralimfatik termasuk ke dalam staging berapa. Keluhan lambung b. Sel B monoclonal (+) 13. Kecuali.? a.? a. Defek pada proses apoptosis b.. Limfadenopati b. Leukemia yang tersering pada dewasa adalah…? a. Kecuali… ? a.. 2 c. 4 19. Herpes 16. Angioimmunoblastic Limfoma d. CLL 11. Radiasi c. Mycosis fungoides c. AML b.

Leukositosis c.yaitu. B12 menurun b.autosomal resesif d. M5 d. Hiperseluller sum2 tlg d.Semua benar b.kelainan kromosom 28. Berkeringal Malam Hari B.20. M3 21. Semua benar .Semua salah 29. Hemostasis sekunder pada hemophilia. Penurunan BB d. Perubahan pada komponen ini akan mempengaruhi hemostasis normal pada hemofilia.Hemostasis sekunder dan pembuluh darah d. Basofilia 25. M5 d. Pembentukan plak platelet yang tak stabil pada. a. M6 c. VIII d. AML b.. Perdarahan dr. Kecuali .autosomal dominan c. Injuri Endotelial c. AML pada subtype Promyelocyte leukemia termasuk dalam klasifikasi…? a. Platelet menempel dan teraktivasi 30. VII c.sex-linked resesif b. ALL c. Lemah c.. Penyakit Hemofilia diturunkan secara. a. adalah… ? a. M1 c. Darah dan BMP pada CML menunjukkan Gambaran Berikut ini.Vasokontriksi c. CML d. Ditemukannya gambaran fibrosis large granular blast pada characteristic feature termasuk dalam klasifikasi ? a. M4 22. ? a. M7 b.. Ditemukannya Piladelphia kromosom terjadi pada kasus. M7 b. M0 b. Hemostasis sekunder d. M2 d.Hemostasis primer dan fibrinolisis c. ? a. Hemofilia B biasanya terjadi karena defek faktor. M6 c. Gejala klasik Pada Pasien CML . a. a. CLL 24... Hemostasis primer b.. IX 27. X b. Agregasi platelet b. Kaskade koagulasi d. Frekeuensi 25-30(%) tertinggi yang ditemukan pada Klasifikasi AML Tipe berapa… ? a. M4 23.kecuali a. Pem. Rini – Hemofilia dan Penyakit Von Willbrand 26.

.kurang dari 1% b. larva c.VIII d.Semua benar d. a. telur b. a. fresh pooled plasma c.perdarahan dari gusi d.X b.3 d. 2 c.Factor X-activating c. Tatalaksana untuk transfusi hemofilia B menggunakan preparat. 1 b.4 40. Dikatakan hemofilia A tau B sedang. a..5-20% d.50-250% U/dl 34. a. Delayed bleeding sering ditemukan pada hemofilia.kecuali. 30 unit/kg bb/tiap 48 jam b. a. 1 b. 2 c. datang ke RS dengan keluhan skrotum membesar dan terasa panas sejak 3 tahun yang lalu .sedang c. Stuart faktor b.IX c. 10 unit/kg bb/tiap 48 jam c.4 Filariasis 41..Tenase b. Gen yang bertanggung jawab pada dalam membuat faktor pembekuan pada kromosom..except. AHF 39. Perdarahan pada traktus gastrointestinalis/genitourinarius yang sering terjadi. cacing hospes Soal untuk no.VII 33.. 20 unit/kg bb/tiap 48 jam d.Semua salah 32. Types of von Willebrand Disease.5-30% 35. d.ringan b. Dalam keadaan normal kadar faktor VIII dan IX adalah.50-100% U/dl c. a.50-150% U/dl d.melena 36. Dosis AHF pada pasien hemophilia A untuk menghindari perdarahan spontan adalah. pada pemeriksaan di dapatkan skrotum besar berisi air dan . Faktor VIII dan IX dibutuhkan pada aktivasi faktor X. a. 40 unit/kg bb/tiap 48 jam 38.semua benar 37.. Faktor 8 yang sangat rendah merupakan penyakit Von Willebrand tipe..ulkus peptikum b.apabila kadar faktor VIII dan IX.. a. cryoprecipitate d.3 d..berat d. 2-5 42... a. 1-5% c. a.. a. Microfilaria adalah .50-200% U/dl b. Morgan dari Jambi .hematemesis c.31.lalu mereka bersama fosfolipid dan kalsium membentuk.

Venapuncture dari cairan hidrocele atau dari urine c.. a. Radiologi 43. Brugia timori b. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil malam hari d.. a.. untuk menegakan diagnosis di perlukan pemeriksaan tambahan . 10-14 hari 46. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil pagi hari b. Gold standart untuk mendiagnosis morgan adalah. Loa-loa 45. Sri Oemijati dan Kartono c. Brugia timori b. barbirostris 50. Hitung leukosit ( diffcount ) d. Loa-loa 47. kecuali .tungkai yang membesar ... dan di temukan mikrofilaria dengan ciri ciri : cephalis space 2:1. Sri Moeljati dan Kartono b. Siklus hidup filaria tersebut di nyamuk.. a. 7-12 hari c... Brugia malayi d. Hospes perantara untuk filaria no. pada pemeriksaan di dapatkan kaki bengkak di bawah lutut . Wuchereria bancrofti c. Sri Oemijati dan Partono d. mansonia b. 10-16 hari b. Culex c.... Aspirasi cairan skrotum penderita pada malam hari 44. Filaria yang menginfeksi morgan adalah. Sternum c. Habitat Acanthocheilonema perstans di rongga badan antara lain . a. Brugia Timori ditemukan di timor timur tahun 1971 oleh. a. Wuchereria bancrofti c.. ekor inti 2. 8 adalah.. mesentrium .. 7-21 hari d. Loa-loa 49... inti badan bertumpuk dengan batas tak jelas. Sri Moeljati dan Partono 48. a.. Brugia timori b.. Chrysop d. Perikardium d. Habitat di subkutan dan menyebabkan gejala calabar swelling merupakan ciri. kecuali. Metode Knott: pemeriksaan darah tepi b. a. Mawar datang ke RS dengan keluhan sering di ejek betis besar oleh teman2nya . Brugia malayi d. a. lekuk badan kink-kink . Brugia malayi d. pleura b. Aspirasi cairan skrotum penderita pada pagi hari c. Wuchereria bancrofti c. a. kemungkinan mawar terinfeksi oleh.

Onchocercoma b. Mansonella ozzardi b. dan transparent tidak memiliki sarung Disimpulkan cacing yang menginfeksi adalah. Wuchereria bancrofti d.. River blindness c. Onchocerca volvulus 53. Acanthocheilonema perstans c.. Wuchereria bancrofti d. Hematopoietic path: a. Onchocerca volvulus 52. a.. Savanna d.. pemeriksaan filariasis di temukan cacing dewasa dengan ciri  Badannya langsing dan tumpul dikedua ujungnya  Memiliki 2-4 papila disekitar mulutnya  Eosofagus tidak terbagi dengan nyata  Tidak ada bibir dan buccal capsule  Bentuknya seperti kawat berwarna putih. Forest c.52 diketahui telah terjadi onkosersiasis tipe. mountain 55.. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  GM-CSF/IL 3  eritropoeitin 57. a. normoblas  normoblas asidofil  normoblas polikromatofil  retikulosit .. Forest c. What happen next after pronormoblast formed? a. Ditemukan Mikrofilaria tidak bersarung dengan ekor yang langsing dan panjang. Stem cell  CSF/IL3  CFU-GEMM GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E b. a. Pada no.. River blindness terjadi pada onkosersiasis tipe. Depigmentasi d. Mansoneliasis dr.. benjolan pada abdomen dan tungkai serta hangin groin .. Mansonella ozzardi b. Stem cell  CFU-GEMM  CSF/IL3  GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E c. ground b. opalesen. Rini – Hemataologi Pada Bayi & Anak 56. Savanna d. Cacing dewasa Onchocerca volvulus di bawah kulit menyebabkan benjolan yang disebut. Acanthocheilonema perstans c. a. a.51. Ditemukan pada pemeriksaan fisik seorang pasien . mountain 54.. ground b. Inti ekor tidak sampai ke bagian ujung dengan Hospes intermediatenya midges and blackflies. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  GM-CSF/IL 3 d.

one of these statements is not true. elliptositosis. Placenta previa b. normoblas  normoblas polikromatofil  normoblas asidofil  retikulosit c. IAIHA d. except: PESS  piropoikilositosis. since the bone marrow handles it d. The birthing process with the rapid changes in oxygen concentration precipitates drastic changes in the newborn’s erythroid system 59. It comes in the form of: bloodloss (VAPCC velamentous. normoblas  normoblas asidofil  normoblas basofil  retikulosit 58. The liver and spleen cant function as organs of hematopoiesis in adult life. such: a. plasental previa. Malformations d. In infant. Iatrogenic 63. Cavernous hemangioma can cause blood loss in infant. cavernous hemangioma) a. Extramedullary hematopoiesis describes hematopoises outside the bone marrow environment. Obstetric complication d. communicate multilobe plancetal. signs of intrauterine infection e. the obstetric complication on placenta that can cause anemia in newborn are these following. except: a. Ruptured placenta c. rupture cord) a. plancental laserasi. Abruptio Placentae 61. Malformations c. except: CAPPR (cord hematoma. Evan’s syndrome b. primarily the liver and spleen. sferositosis. Because these organs play major roles in early fetal hematopoiesis. Obstetric complication c. b. anemia can happen due to alloimmune hemolytic. signs of cardiac failure b. normoblas  normoblas basofil  normoblas asidofil  retikulosit d. placental chorangioma. Iatrogenic  BB  62. abrruptio placenta. they retain their hematopoietic memory and capability c. hepatosplenomegali c. The hereditary abnormalities that could happen to RBC’s membrane are these following. SLE c. Which do you think it is? a. Occult prenatal hemorrhage (FT) b. Things should be examined after the newborn delivery to diagnose anemia are these following. ABO incompatibility 64. skistiositosis . signs of intrauterine hemorrhage 60. Occult prenatal hemorrhage d. aberration.b. Placental laceration d. Fetomaternal transfusion can cause: c. signs of occult hemorrhage d.

Iron b. Hereditary ovalocytosis b. Nutritional factor affects bone marrow failure in infant are these following. Impaired red cell formation. Vitamin E d. hemolysis c. hemolysis b. sindrom pearson) 67. Hemolytic anemia d. Microangiopathic anemia b. Folat c. anemia in child caused by: a. Hereditary eliptocytosis c. Immunologic disorder d. There were also nothing wrong with his Coombs’ test and RBC membrane. DIC b. PK.impaired red cell formation. Vitamin B2  B12. hemolysis. Fanconi anemia  constit b. talasemia. sindrom evan) 66. G6PD deficiency  Hb disorder (G6PD def. Fanconi anemia 70. bone marrow failure . copper. Generally. positive Coombs’ test. Rh incompatibility c. hemolysis. except: a. blood loss. 1 month 3 days. blood loss. anemia in newborn caused by: a. Hemangiopathy  mikro c. Anemia in infant which happens physiologically and can lead to bone marrow failure: a. except: a. Generally. SLE. been examined by laboratory. Multiple cell line abnormality usually indicates these. Fanconi Anemia d. Late hemolytic anemia c. What do you think this cute baby suffered from? a. Hypoplastic anemia c. bone marrow failure. Hereditary pyropoikilocytosis d. DIC d. IAIHA  isoimun (IAIHA. hemolysis. hemolysis c. Diamond–Blackfan anemia  const (sindrom TAR. blood loss 72. 1 month. bone marrow failure. Wumbowumbo. But he is still looked weak and pale. Impaired red cell formation. hemolysis b. Gene mutation b. His reticulocyte was normal. Cell sequestration 71. Based on diagnosis approach of anemia in infant. Hereditary schistocytosis 65. defisiensi enzim b. what do you think happen to this poor little baby? a. bone marrow failure d. Impaired red cell formation. Congenital dyserythropoietic anemia  const d. bone marrow failure. Bone marrow involvement c.impaired red cell formation. and so was his MCV. Congenital dyserythropoietic anemia 69. Impaired red cell formation. Wolowolo. 68.a. The acquired abnormality which happen to RBC is: a.

What is dyshemopoietic anemia? a. B d. Chromosome 8 b. except a. Increased demand d. Help her! The boyfriend bloodtype is: b. a. Bibipbibip will break up if she cant guess it. B12 deficiency c. protein 8% 77. Water 90%. get confused of guessing her boyfriend’s bloodtype. Decreased dietary intake c. A and B genes code for transferase enzymes 79. Chromosome 11 78. blood loss 73. A c. bone marrow failure. Chromosome 10 d. O b. What can’t cause impaired red cell formation? a. The true fact of blood percentage: a. increased iron utilization c. G6PD deficiency d. It’s found that his RBCs have B antigens on the surfaces and A antibodies in plasma. What is his bloodtype? a. decreased iron utilization b. Bibipbibip 13 yo. Deficiency in impaired red cell formation caused by these following. A c. Increased loss 75. ABO gene located on: a. AB . hemolysis. 55% formed elements d. Decreased erythropoiesis. B d. water 50% c. Megakaryocyte purpura b. Increased absorption b. decreased iron utilization dr.d. Can you guess which of these that’s wrong? You have to. increased iron utilization d. 45% formed elements b. Dudumdudum 9 yo. But there is no antibodies at all. 45% plasma. It’s found that his RBCs have A antigens and also B antigens. A Kadir – Transfusi Darah 76. O b. Dyskeratosis congenital 74. 55% plasma. Increased erythropoiesis. Decreased erythropoiesis. AB 80. Protein 7%. O antigen is H (fucose) d. B antigen is Galactose (Gal) c. Chromosome 9 c. A antigen is N-acetyl-galactosamine (GalNAc) b. Increased erythropoiesis. been examined for knowing his blood type.

Hepatitis C and Hepatitis A d. Red cell concentration c. Fresh blood easily supplying. Pruritus b. Packed red cell d. What makes “fresh blood” and “new blood” different? a. new blood has depleted coagulation factors (Faktor 5 dan 8) 99. Based on general indication of blood transfusion. such: a. Hepatitis B and Lues c. if you save the blood for more than a week. RBCs transfusion which is made by mixing RBC concentrate with solvent on equal volume. Malaria c. Anaphylactic d. Packed red cell d. Rh gene located on: a. Washed red cell 90. dD 83. Kalium << d. You have rhesus (-) if your gene: a. Red cell concentration c. Brokenhearted 84. Somnolen 87. Severe damage that can be caused by bloodtransfusion is: a. Fresh blood has high kalium. except: a. dd c. Sepsis b. new blood can cause CMV d. HIV and ITP b. Chromosome 1 b. Chromosome 3 d. Thalasemia d. Anemia c. RBCs transfusion can be given in the form of these following. HIV and hepatitis A 86. new blood has complete coagulation factors c. Fresh blood can cause infection transmission. DD b. Ph >> c. Chromosome 1 2 3 4 5 6 7 8 ~ 82. Red cell suspension d. Blood coagulation disorder b. The more you get transfused.81. 2. Fever c. Dd d. Washed red cell .3 – DPG erythrocyte << b. new blood’s storing time is 4-6 hours b. Leucopenia 85. Chromosome 2 c. Red cell suspension b. Thrombocytopenia d. Oxygen releasing capacity >> 88. you’ll find that: a. someone might not need to be transfused if: a. You need to be transfused if you suffered from: a. Fresh blood’s storing time is 3-4 days. the more risks you might gain. is called: c.

Dependent blood group 95. Made by drying liquid plasma c. What happened to him? a. Platelet concentrate c. Made by separating plasma from fresh whole blood and immediately freezed at minus 60o d. Delayed reaction c. Pyrogen reaction d. his head get ache so bad. Bubumbubum 28 yo. Thrombocyte transfusion which is made from separating plasma from fresh blood. We give plasma transfusion for these following reason. except: a. High risk of lues infection b. Hubahuba 30 yo. nausea and vomiting. Platelet suspension b. Pyrogen reaction d. Allergic reaction d. 2-3 days b. Platelet rich plasma 92. Bacterial reaction b. Bacterial reaction b. and he shivers. Long storing time d. Having motorbike accident. The true fact about dry plasma: a. Pyrogen reaction 97. 1-3 days 93. Delayed reaction c. After has bloodtransfusion. c. Low risk of hepatitis c. Right after she got the blood. Made by separating plasma from whole blood on PRC preparation process b. Suffered from anemia. Bacterial reaction b. Restore blood volume and circulation Increased blood flow Enhanced blood protein Improve specific plasma factors 94. b. get transfused. d. 1-2 days c. Platelet packed cell d. Storing time for thrombocyte: a. she began to feel pain in her stomach. The non-hemolytic complication of blood transfusion can be these following. is called: a. Cryoprecipitate plasma. What the hell happened to her? a. Delayed reaction c. his whole body feel pain. get tansfused.91. except: a. is: a. Allergic reaction 98. Allergic reaction . Made by fresh frozen plasma and liquefied at 4-6o C 96. 3-4 days d.

Tachypneu d. APT b. So. Cilostazol dan dypiridamol  antiplatelet . Colestyramine d. Clopidogrel dan ticlopidine  hambat ADP induce b. Carbenicilin dan NSAID  turunkan fungsi platelet c. Ca gluconate intravena d. Amiodarone d. Tachycardi c. Cimetidine. Cephalosporins c. Blokade reseptor GP Iib/IIIa di dalam platelet dilakukan oleh a. Kelelahan 106. International normalised ratio digunakan untuk memonitor a. tidak kecuali a. kloramfenikol. Cryoprecipitate b. amiadaron. APTT c. ciprofloksasin. Heparin b.99. Rifamrinin 103. IDR 102. Ciprofloxacin 104. All above are true dr. cotrimoksazol. Hipotiroid d. imperidine b. Aspirin d. INR d. Warfarin c. As a 7 stars doctor. what will you give to patient with Kalium toxicity due to blood transfusion? a. Yang meningkatkan sintesis faktor koagulasi adalah a. you’d better confirm first about the signs of: a. Griseofulvin 105.Antithrombotic & thrombolytic drugs 101. Nausea b. Yang menghambat reduksi vitamin K adalah a. The effect of heparin is monitored by a. Cardiac ischemia b. Sodium bicarbonate c. Sulfonamides b. Kehamilan c. Yang tidak menghambat metabolisme warfarin adalah. for avoiding the risks of blood transfusion. Glucose 5% infusion 100. Sutomo Tanzil .

Anpanman 112. Apa keuntungan memakai aspirin dosis rendah? a. Obat yang paling bantet dan bungsu dari semua obat antiplatet agregation adalah c. Heparin b. Cilostazol 109. LMWHW 115. 250 c. Streptokinase dan anistreplase dapat menyebabkan a.. Yang termasuk antikoagulan adalah. Epoprostenolol b. ekscept a. Urease .. 200 c.. Tirofiban dan axifilmab 107. 325 b. Obat apa yang dikasi oleh dokter boss?? a. Clopidogrel 111... Menurunkan sintesis TXA2 tanpa dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 d. Dipiridamol b. Dipiridamol d. Aspirin d. Reteplase b. Diazepam d. sebelumnya daus dikasi obat oleh dr. Isilah titik-titik dibawah iko ..c. Menurunkan sintesis TXA2 serta dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 c. Vertigo 113. 350 114. Daus mengeluh sakit kepala... Contoh fibrinolytic agen a.mg/hari a. Berapa dosis efektif clopidogrel ... Reniplase d. Hirudin d. inhibit ligand binding to the GP Iib/Iia receptor by their occupancy of the receptor a. Alplase d. Reaksi alergi b. Aspirin  hambat sintesis Pg d. Aspirin c. Clopidogrel d. Tirofiban c. Aspirin c. Abciximab b. Perdarahan c. Obat yang menghambat fibrinolisis adalah a. Warfarin c. Aprotinin dan asam tranexamat c. Sakit kepala tak tertahankan (minum oskadon) d. Menaikkan sintesis TXA2 tanpa menurunkan sintesis PGI2 b. Menghambat COX di endothelium vaskular dari pada di platelet 108. Clopidogrel d. Cilostazol 110. Boss dari RSMYM karena daus diduga mengalami stroke ringan dan somatoform..

Thalasemia merupakan penyakit a. Lukman nul hakim mengalami perubahan muk menjadi ganteng. Rambutnya tipis c. dan dia pernah berkata dia mengalami hematopoetik ekstrameduler. intermedia.H. 3-10 d. MCH d. Berat c. Talasemia mayor. Autosomal dominant b.N dan sebuah atom fero b.5-36 b. Kegagalan sintesis rantai 117. Memberikan transfusi darah c. a. Talasemia mayor. Protoporphirin IX terdiri dari a. RDW 124. Berdasarkan genetik talasemia dibagi menjadi a. alfa. Alfa dan beta c. Autosomal resesif c. Pada talasemia. Umur tua tapi proporsi tubuh unyu-unyu 122. Biomol 123. Besi heme dan O2 d. Nelsen b. 1. gangguan pertumbuhan.Thalasemia 116. Sedang-sedang saja 121. Dian Puspita Sari . Anemia yang terjadi padaa talasemia intermedia adalah a. media 120. Berapa persentase pembawa sifat thalasemia alfa di indonesia a. patah tulang. 1. Talasemia alfa. talasemia dengan struktur variant b. Kasih asam asetat . MCV b.dr. indeks eritrosit mana yang meningkat a. Diagnosis yang dapat menunjukkan gejala dari talasemia adalah a. Elektroforesis sel darah d. minor c. Hemolitik herediter d. MCHC c. Kasih asam folat d. Kurus d. Kulitnya tebel kayak kapalan b. Sebagai dokter apa yang harus kita lakukan. 1. Ringan-berat d. Tidak tau??? 119. Rantai C. Analisa Hb menggunakan metode a. beta. Ringan-sedang b.2-11 118. HPLC c. Talasemia beta dengan struktur variant d.3-11 c. Mengucapkan wow sambil salto belakang b.

defisiensi B12 dan asam folat b.125. Penyebab ITP adalah karena adanya Ig . Bila pasien dikasih kelasi besi yaitu desferoksamin. 60-100 mg/kgBB/hari i. maka kita haru memonitoring dengan cara a. . Transfusi massif dapat menyebabkan terjadinya dilusi trombositopenia. Kadar penyebaran sel darah merah 127. 2x3 mg/hari c. Feritin tiap bulan c. Transfusi > 10 unit RBC dalam 24 jam b. Transfusi > 10 unit WBC dalam 24 jam c. Tranfusi > 10 unit trombosit dalam 24 jam d. Mediarty – Trombositopenia dan Trombositosis 131. Civilis vili sampling c. . Moderat c. Saturasi transferin b. Desferoksamin denga gangguan fungsi jantung diberika dengan a. 20-30 mg/kgBB/hari i. Pencegahan sekunder dengan pemeriksaan prenatal dapat dilakukan stelah minggu ke-8 dengan menggunakan a. Hemosiderin c. . a. 15-25 mg/kgBB/hari c. 30-50 mg/kgBB/hari d. 2x200 UI/hari b. a. .v 130. kecuali a. Asam folat c. yang menyelubungi tombosit. 2x250 UI/hari 126. PCR b. Vitamin C b. Audiometri dan mata tiap bulan d. Mielofibrosis c. Kelasi besi d. Berat 134. Yang dimaksud transfuse masih adalah . Saturasi eritrosit dalam darah d. Bila pemeriksaan ferritin tidak tersedia maka dapat digantik dengan pemeriksaan a. SGOT tiap bulan 128. Berikut adalah penyebab trombositopenia akibat penurunan produksi trombosit.v b. Antibiotik dr. Keratinin tiap bulan b. . HPL 129. Chorionic Viliae sampling d. Kemoterapi 132. Kronis d. . Transfusi > 10 unit whole blood dalam 24 jam 133. Akut b. Berapa dosis vitamin E buat lukman a. ITP d. Jika pasien sudah menerima 3-5 liter darah maka di harus menerima a. ITP yang terjadi pada anak-anak cenderung bersifat . . 1x1 mg/hari d.

. IgA b. Apa penyakit Mr. Megakarioblast c. platelet c.500/mm3. Idiopatik Trombositopenia Purpura c. . 600. Mekanisme Esensial Trombositosis adalah terjadinya defek di trombosit  peningkatan trombopoietin  peningkatan proliferasi dan diferensiasi dari . Oral kortikosteroid c. Bloom seorang pengidap ITP dengan perdarahan GI. 500. Tatalaksana adult ITP akibat gangguan di sumsum tulang adalah . /mm3 a. splenomegaly d. lesu. WBC: 24.000 c. Trombositosis Primer b. IgM 135. 700. . IV Ig d. . Oral kortikosetoid c. Prednison + IV Ig d. Splenectomy b. saturasi O2 > 92% 144. sebaiknya dikasih apa? a. Selain itu dia juga mengeluh nyeri perut. Perdarahan GI d. Salah satu kriteria penegakan diagnosis Esensial Trombositosis adalah jumlah trombosit lebih dari . a. Komplikasi tersering Esensial Trombositosis adalah .000 143.000/mm3. Agregasi d. . . Berikut merupakan kriteria mayor Policythemia Vera kecuali . DVT b. Megakaryosit b.a. Tatalaksananya adalah sebagai berikut kecuali . dan merah-merah di ujung tangan dan kaki. IgD c. Dampak adanya Ig di atas yang nyelubungin trombosit nyebabin fungsi trombosit terganggu dalam hal . Prednison + IV Ig d.Mr. 400. . Berikut merupakan penyakit akibat gangguan mieloproliferarif kecuali… a. Adhesi c. abnormal. Promegakaryosit d.000 d. Perdarahan saluran napas 141. Rich 45 tahun mengeluh gatal setelah mandi air hangat. pusing. Transfusi platelet 137. . Prednison c. IgG d. Koagulasi b. Fibrinolisis 136. a. Transfusi platelet 138. Hasil lab didapat: Hb: 21 mg/dl. a. a. Rich? . Orang ITP tanpa manifestasi perdarahan dengan jumlah trombosit 30. Ht b. Splenectomy b. Leukemia Granulositik Kronis 140. Platelet: 900. Biarin aja deh :p 139. . Perdarahan mukosa c. Splenectomy b. . Mrs. .000 b. Trombosit 142. . a. a. . .000/mm3. Policythemia Vera d.

. Sitoreduktif agent d. Hambat proliferasi stem cell d.a. Busulvan 147. Anagrelid b. a. Idiopatik Trombositopenia Purpura b. Hambat koagulasi platelet . a. Antibiotik 146. IFN alpha c. . Phlebotomi c. Policythemia Vera c. . Pilihan obat terapi sitoreduktif kasus di atas adalah . . Hidroxyurea c. . a. Mekanisme kerja obat di atas adalah . ASA dosis rendah b. Hambat sintesis DNA b. Tatalaksan awal yang khas untuk kasus di atas adalah . . Hambat fungsi platelet  anagrelid d. Leukemia Granulositik Kronis 145. Trombositosis Primer d.