TO III BLOK 14 HEMATOLOGI

Dr. Norman - Basic Concepts of Hematology Malignancies
1. The most hematological malignancies are ? a. leukemia and Lymphomas b. Thalassemia and hemophilia c. Polocitemia vera and AIHA d. Myelodisplastic syndrome and Mulltiple Mieloma 2. Hasil Laboratorium yg menunjukkan Bone Marrow Failure pada penderita Acute Leukemia, Kecuali..? a. Anemia c. Netropenia b.Leukopenia d. Trombositopenia 3. Basic Of phatogenesis of leukemia are, Except ..? a. Massive Proliferation c. Bone Marrow Failure b. Ineffective Apoptosis d. Transformation to acute leukimia 4. Pemeriksaan penunjang yang spesifik untuk mendiagnosis dan mengklasifikasikan Leukemia adalah, Kecuali.? a. Morphology c. Cytochemistry b. complete blood count d. Immunophenotyping 5. Yang termasuk ke dalam B-Lineage Leukemia adalah ? a. Acute Limphoblastic Leukemia c. myelodisplastik syndrome b. Acute nonlymphoblastic leukemia d. Chronic Myeloblastic Leukemia 6. Mr. Van Persie Came to the hospital with Bone Pain and Headache Physycal Examination : schuffner 2, No lymphadenophaty, BP 100/80, HR 120x, RR 28x T 39OC Ptechiae Laboratory Finding : HB 6,6 g/dl , Leukosit 100.000, Trombosit 55.000 BMP : Lage Blast, Auer Rod Diagnosis Of this case ? a. AML b. ALL c. CML d. CLL 7. Keganasan Yang paling banyak ditemukan pada anak.? a. AML b. ALL c. CML

d. CLL

8. Gambaran Klinis yang paling banyak terjadi pada kasus Leukemia Limfoblastik akut..? a. Anoreksia c. Hepatomegali b. Gangguan Sistem saraf pusat d. Massa mediastinum 9. Faktor yang meningkatkan Resiko untuk terjadinya Leukemia Limfoblastik akut, Kecuali

S. ada organ ekstralimfatik termasuk ke dalam staging berapa.? a. Angioimmunoblastic Limfoma d.? a. Keluhan lambung b.a. S. Limfositosis c. karakteristik molekuler di bawah ini yang termasuk dalam Limfoma sel-B yaitu ? a. Radiasi c. Kecuali …? a. Paparan zat kimia c. Defek pada proses apoptosis b. Translokasi kromosom 12.? a. psoriasis d. Gangguan ssp 17. Herpes 16. Aktivasi ostoeoklas b.Down c. Leukemia yang tersering pada dewasa adalah…? a. Burkitt’s limfoma b. 3 d.. Demam tinggi >1 minggu c. Follicular B-blast 14. Limfadenopati b. 1 b. Kecuali ? a. Infeksi HBV d. Proliferasi klon sel plasma c. Sel B monoclonal (+) 13. ALL c. Kecuali. Insuficiency renal d. Keringat malam d. Etiologi dan faktor resiko untuk terjadinya CLL . EBV b. Faktor resiko AML .Klinefelter d. Kecuali… ? a. Lesi Litik tulang b.. HIV c.. Zat kimia : benzene . CLL 11. CML d. Gambaran Klinis dari multiple myeloma. Faktor resiko untuk terjadinya limfoma non Hodgkin . kecuali. Hiperviskositas 15. Riwayat keluarga CLL d.Akumulasi klon sel plasma d. Mycosis fungoides c. Nyeri tulang c.? a. Menurut Staging ann arbor pada NHL Pembesaran KGB di ke 2 sisi diafragma. Sindrome down 10. Kecuali . Kriteria Diagnostic pada kasus CLL . Hipercelullar bone marrow d. Peripheral T cell Lymphoma 18. EBV b. Kecuali…? a. 4 19. Kriteria diagnostic untuk LNH yaitu. AML b. 2 c. Karakteristik dari multiple myeloma adalah. Kemoterapi b.

Pem. VIII d. M2 d. ? a. Gejala klasik Pada Pasien CML . X b. Leukositosis c.. Penurunan BB d. Hiperseluller sum2 tlg d. Hemostasis sekunder d.Hemostasis primer dan fibrinolisis c. Berkeringal Malam Hari B. Pembentukan plak platelet yang tak stabil pada. Ditemukannya gambaran fibrosis large granular blast pada characteristic feature termasuk dalam klasifikasi ? a. B12 menurun b. Injuri Endotelial c. M4 23. Perubahan pada komponen ini akan mempengaruhi hemostasis normal pada hemofilia.. Penyakit Hemofilia diturunkan secara. Kaskade koagulasi d. Hemostasis primer b. M7 b. IX 27. adalah… ? a. AML pada subtype Promyelocyte leukemia termasuk dalam klasifikasi…? a. VII c. Hemofilia B biasanya terjadi karena defek faktor. AML b. M3 21. a.. Agregasi platelet b. M4 22. a. ? a. Lemah c.20. M7 b. Darah dan BMP pada CML menunjukkan Gambaran Berikut ini.. Kecuali .autosomal dominan c. Ditemukannya Piladelphia kromosom terjadi pada kasus. Rini – Hemofilia dan Penyakit Von Willbrand 26. a. M6 c. Basofilia 25. a.autosomal resesif d. Semua benar .Hemostasis sekunder dan pembuluh darah d.kecuali a. Perdarahan dr.yaitu. M5 d. Frekeuensi 25-30(%) tertinggi yang ditemukan pada Klasifikasi AML Tipe berapa… ? a. CLL 24.kelainan kromosom 28. Platelet menempel dan teraktivasi 30. ALL c. Hemostasis sekunder pada hemophilia.Semua salah 29.Semua benar b. M6 c.sex-linked resesif b.Vasokontriksi c. M5 d. CML d. M1 c. M0 b...

a.apabila kadar faktor VIII dan IX. 2 c. datang ke RS dengan keluhan skrotum membesar dan terasa panas sejak 3 tahun yang lalu . Delayed bleeding sering ditemukan pada hemofilia. Dikatakan hemofilia A tau B sedang. 30 unit/kg bb/tiap 48 jam b. Stuart faktor b..ulkus peptikum b. Perdarahan pada traktus gastrointestinalis/genitourinarius yang sering terjadi.Tenase b.50-250% U/dl 34. a.Semua salah 32. telur b. 20 unit/kg bb/tiap 48 jam d.kurang dari 1% b...3 d. Microfilaria adalah .5-30% 35. Gen yang bertanggung jawab pada dalam membuat faktor pembekuan pada kromosom. Faktor 8 yang sangat rendah merupakan penyakit Von Willebrand tipe.... Dalam keadaan normal kadar faktor VIII dan IX adalah. 40 unit/kg bb/tiap 48 jam 38. a. a.melena 36. a..Factor X-activating c. 1 b. 10 unit/kg bb/tiap 48 jam c.. AHF 39. a.3 d. d. Faktor VIII dan IX dibutuhkan pada aktivasi faktor X. Tatalaksana untuk transfusi hemofilia B menggunakan preparat.50-150% U/dl d.50-100% U/dl c.4 Filariasis 41. a. a. a.hematemesis c.4 40.31..kecuali.. 2-5 42. pada pemeriksaan di dapatkan skrotum besar berisi air dan .perdarahan dari gusi d. cryoprecipitate d.X b.except.50-200% U/dl b.5-20% d. cacing hospes Soal untuk no.VII 33. Dosis AHF pada pasien hemophilia A untuk menghindari perdarahan spontan adalah. a. 2 c.IX c.. Morgan dari Jambi .VIII d. a.Semua benar d.sedang c.berat d.semua benar 37. 1-5% c.lalu mereka bersama fosfolipid dan kalsium membentuk. 1 b. larva c. Types of von Willebrand Disease.ringan b.. fresh pooled plasma c.

. Brugia timori b.. Metode Knott: pemeriksaan darah tepi b. Sri Moeljati dan Partono 48. Hospes perantara untuk filaria no. a. 8 adalah. Siklus hidup filaria tersebut di nyamuk. 7-12 hari c. Loa-loa 47.. pleura b. Loa-loa 49. Brugia Timori ditemukan di timor timur tahun 1971 oleh. a. Wuchereria bancrofti c... Brugia malayi d. Aspirasi cairan skrotum penderita pada malam hari 44. Sri Moeljati dan Kartono b. Mawar datang ke RS dengan keluhan sering di ejek betis besar oleh teman2nya .. Brugia timori b. Wuchereria bancrofti c. a. a. a.. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil malam hari d. Habitat di subkutan dan menyebabkan gejala calabar swelling merupakan ciri.... 10-16 hari b. Gold standart untuk mendiagnosis morgan adalah.. Loa-loa 45. Sri Oemijati dan Kartono c. 7-21 hari d. Habitat Acanthocheilonema perstans di rongga badan antara lain . Sri Oemijati dan Partono d. a.. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil pagi hari b. Brugia timori b.. Aspirasi cairan skrotum penderita pada pagi hari c. kemungkinan mawar terinfeksi oleh. Culex c.. kecuali .. Perikardium d. Sternum c. Filaria yang menginfeksi morgan adalah... ekor inti 2. mesentrium . Wuchereria bancrofti c. Hitung leukosit ( diffcount ) d. untuk menegakan diagnosis di perlukan pemeriksaan tambahan . Radiologi 43. Venapuncture dari cairan hidrocele atau dari urine c. a. Brugia malayi d. Brugia malayi d. barbirostris 50. pada pemeriksaan di dapatkan kaki bengkak di bawah lutut . inti badan bertumpuk dengan batas tak jelas. a. a. 10-14 hari 46. lekuk badan kink-kink .. Chrysop d. dan di temukan mikrofilaria dengan ciri ciri : cephalis space 2:1. mansonia b. kecuali.tungkai yang membesar .

Onchocerca volvulus 52. ground b... Wuchereria bancrofti d. a. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  GM-CSF/IL 3  eritropoeitin 57. Mansoneliasis dr. Acanthocheilonema perstans c. a. dan transparent tidak memiliki sarung Disimpulkan cacing yang menginfeksi adalah. Depigmentasi d. a. Mansonella ozzardi b. Cacing dewasa Onchocerca volvulus di bawah kulit menyebabkan benjolan yang disebut. Savanna d. Wuchereria bancrofti d.51. Rini – Hemataologi Pada Bayi & Anak 56.. mountain 54.. Ditemukan pada pemeriksaan fisik seorang pasien . a. Stem cell  CSF/IL3  CFU-GEMM GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E b. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  GM-CSF/IL 3 d. Acanthocheilonema perstans c.. normoblas  normoblas asidofil  normoblas polikromatofil  retikulosit ..52 diketahui telah terjadi onkosersiasis tipe.. Inti ekor tidak sampai ke bagian ujung dengan Hospes intermediatenya midges and blackflies. River blindness terjadi pada onkosersiasis tipe. benjolan pada abdomen dan tungkai serta hangin groin . pemeriksaan filariasis di temukan cacing dewasa dengan ciri  Badannya langsing dan tumpul dikedua ujungnya  Memiliki 2-4 papila disekitar mulutnya  Eosofagus tidak terbagi dengan nyata  Tidak ada bibir dan buccal capsule  Bentuknya seperti kawat berwarna putih.. opalesen. Mansonella ozzardi b. Forest c. mountain 55. Stem cell  CFU-GEMM  CSF/IL3  GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E c. Onchocercoma b. Savanna d. River blindness c. Ditemukan Mikrofilaria tidak bersarung dengan ekor yang langsing dan panjang. ground b. Hematopoietic path: a.. Forest c. a. What happen next after pronormoblast formed? a.. Onchocerca volvulus 53. Pada no.

Placental laceration d. IAIHA d. Occult prenatal hemorrhage d. The hereditary abnormalities that could happen to RBC’s membrane are these following. one of these statements is not true. Abruptio Placentae 61. Obstetric complication c. placental chorangioma. aberration. Iatrogenic  BB  62. abrruptio placenta. Cavernous hemangioma can cause blood loss in infant. Iatrogenic 63. communicate multilobe plancetal. b. Which do you think it is? a. they retain their hematopoietic memory and capability c. The liver and spleen cant function as organs of hematopoiesis in adult life. SLE c.b. In infant. Ruptured placenta c. Occult prenatal hemorrhage (FT) b. such: a. hepatosplenomegali c. Fetomaternal transfusion can cause: c. normoblas  normoblas asidofil  normoblas basofil  retikulosit 58. except: PESS  piropoikilositosis. Evan’s syndrome b. primarily the liver and spleen. signs of cardiac failure b. ABO incompatibility 64. anemia can happen due to alloimmune hemolytic. Things should be examined after the newborn delivery to diagnose anemia are these following. except: a. since the bone marrow handles it d. Malformations c. Malformations d. except: CAPPR (cord hematoma. the obstetric complication on placenta that can cause anemia in newborn are these following. elliptositosis. normoblas  normoblas basofil  normoblas asidofil  retikulosit d. rupture cord) a. plasental previa. Because these organs play major roles in early fetal hematopoiesis. Obstetric complication d. It comes in the form of: bloodloss (VAPCC velamentous. sferositosis. signs of intrauterine infection e. Extramedullary hematopoiesis describes hematopoises outside the bone marrow environment. signs of occult hemorrhage d. signs of intrauterine hemorrhage 60. plancental laserasi. normoblas  normoblas polikromatofil  normoblas asidofil  retikulosit c. skistiositosis . The birthing process with the rapid changes in oxygen concentration precipitates drastic changes in the newborn’s erythroid system 59. cavernous hemangioma) a. Placenta previa b.

His reticulocyte was normal. Hemangiopathy  mikro c. Hereditary schistocytosis 65. But he is still looked weak and pale. blood loss 72.impaired red cell formation. hemolysis c. Nutritional factor affects bone marrow failure in infant are these following. Wumbowumbo. hemolysis b. and so was his MCV. bone marrow failure. sindrom evan) 66. Immunologic disorder d. Hereditary ovalocytosis b. 1 month. Impaired red cell formation.a. IAIHA  isoimun (IAIHA. positive Coombs’ test. bone marrow failure. Iron b. What do you think this cute baby suffered from? a. The acquired abnormality which happen to RBC is: a. Generally. Late hemolytic anemia c. Congenital dyserythropoietic anemia 69. Impaired red cell formation. hemolysis. Based on diagnosis approach of anemia in infant. Vitamin E d. Bone marrow involvement c. bone marrow failure . Hemolytic anemia d. talasemia. G6PD deficiency  Hb disorder (G6PD def. anemia in child caused by: a. hemolysis c. except: a. except: a. SLE.impaired red cell formation. Hypoplastic anemia c. Vitamin B2  B12. Gene mutation b. what do you think happen to this poor little baby? a. Microangiopathic anemia b. Fanconi anemia 70. blood loss. bone marrow failure. hemolysis b. anemia in newborn caused by: a. Wolowolo. defisiensi enzim b. Impaired red cell formation. bone marrow failure d. 68. DIC b. 1 month 3 days. Generally. Folat c. Impaired red cell formation. Anemia in infant which happens physiologically and can lead to bone marrow failure: a. There were also nothing wrong with his Coombs’ test and RBC membrane. sindrom pearson) 67. Diamond–Blackfan anemia  const (sindrom TAR. blood loss. Congenital dyserythropoietic anemia  const d. copper. Fanconi Anemia d. Hereditary eliptocytosis c. Multiple cell line abnormality usually indicates these. been examined by laboratory. Cell sequestration 71. PK. hemolysis. hemolysis. DIC d. Fanconi anemia  constit b. Rh incompatibility c. Hereditary pyropoikilocytosis d.

Increased absorption b. ABO gene located on: a. Increased erythropoiesis. O antigen is H (fucose) d. Chromosome 9 c. increased iron utilization c. Decreased erythropoiesis. Increased erythropoiesis. decreased iron utilization b. Megakaryocyte purpura b. Chromosome 11 78. bone marrow failure. Decreased dietary intake c. It’s found that his RBCs have A antigens and also B antigens. Increased demand d. get confused of guessing her boyfriend’s bloodtype. decreased iron utilization dr.d. Deficiency in impaired red cell formation caused by these following. A antigen is N-acetyl-galactosamine (GalNAc) b. Dyskeratosis congenital 74. AB 80. increased iron utilization d. O b. a. 45% formed elements b. water 50% c. But there is no antibodies at all. A c. Bibipbibip will break up if she cant guess it. 55% plasma. blood loss 73. hemolysis. A Kadir – Transfusi Darah 76. 45% plasma. What is his bloodtype? a. been examined for knowing his blood type. A and B genes code for transferase enzymes 79. Increased loss 75. AB . B d. B antigen is Galactose (Gal) c. protein 8% 77. What can’t cause impaired red cell formation? a. A c. except a. Water 90%. 55% formed elements d. Help her! The boyfriend bloodtype is: b. G6PD deficiency d. It’s found that his RBCs have B antigens on the surfaces and A antibodies in plasma. Can you guess which of these that’s wrong? You have to. B12 deficiency c. Chromosome 8 b. Decreased erythropoiesis. The true fact of blood percentage: a. Bibipbibip 13 yo. O b. Chromosome 10 d. B d. What is dyshemopoietic anemia? a. Dudumdudum 9 yo. Protein 7%.

Chromosome 2 c. the more risks you might gain. if you save the blood for more than a week. What makes “fresh blood” and “new blood” different? a. HIV and hepatitis A 86. Red cell concentration c. Based on general indication of blood transfusion. Packed red cell d. dd c. You have rhesus (-) if your gene: a. Anemia c. The more you get transfused. Malaria c. Dd d. Oxygen releasing capacity >> 88. Ph >> c. Fresh blood has high kalium. Pruritus b. Kalium << d. Washed red cell 90. Rh gene located on: a. Fresh blood can cause infection transmission. Blood coagulation disorder b. Red cell suspension d. Fresh blood’s storing time is 3-4 days. DD b. new blood can cause CMV d. new blood has depleted coagulation factors (Faktor 5 dan 8) 99. you’ll find that: a. Thrombocytopenia d. Chromosome 3 d. Hepatitis B and Lues c. Red cell suspension b. someone might not need to be transfused if: a. Severe damage that can be caused by bloodtransfusion is: a. RBCs transfusion which is made by mixing RBC concentrate with solvent on equal volume. RBCs transfusion can be given in the form of these following. dD 83. 2. new blood’s storing time is 4-6 hours b. Chromosome 1 b. Anaphylactic d. Somnolen 87. new blood has complete coagulation factors c. Hepatitis C and Hepatitis A d. is called: c. except: a. Brokenhearted 84. Red cell concentration c. Washed red cell . Thalasemia d. You need to be transfused if you suffered from: a.81. Chromosome 1 2 3 4 5 6 7 8 ~ 82. Fever c. Packed red cell d. Leucopenia 85. Fresh blood easily supplying. Sepsis b. HIV and ITP b.3 – DPG erythrocyte << b. such: a.

d. Having motorbike accident. is: a. Bacterial reaction b. Delayed reaction c. 1-3 days 93. Allergic reaction d. After has bloodtransfusion. his head get ache so bad. 3-4 days d. is called: a. Made by separating plasma from fresh whole blood and immediately freezed at minus 60o d. Bacterial reaction b.91. The true fact about dry plasma: a. We give plasma transfusion for these following reason. Delayed reaction c. 1-2 days c. Allergic reaction 98. Cryoprecipitate plasma. Thrombocyte transfusion which is made from separating plasma from fresh blood. except: a. Platelet rich plasma 92. Dependent blood group 95. b. Suffered from anemia. Right after she got the blood. Made by fresh frozen plasma and liquefied at 4-6o C 96. Made by separating plasma from whole blood on PRC preparation process b. Platelet suspension b. Delayed reaction c. Restore blood volume and circulation Increased blood flow Enhanced blood protein Improve specific plasma factors 94. Long storing time d. nausea and vomiting. get transfused. The non-hemolytic complication of blood transfusion can be these following. c. Bacterial reaction b. Hubahuba 30 yo. she began to feel pain in her stomach. Low risk of hepatitis c. 2-3 days b. What happened to him? a. Platelet concentrate c. What the hell happened to her? a. Pyrogen reaction d. Made by drying liquid plasma c. and he shivers. Bubumbubum 28 yo. his whole body feel pain. except: a. Pyrogen reaction 97. Pyrogen reaction d. get tansfused. Platelet packed cell d. High risk of lues infection b. Storing time for thrombocyte: a. Allergic reaction .

Carbenicilin dan NSAID  turunkan fungsi platelet c. Heparin b. Ca gluconate intravena d. amiadaron. International normalised ratio digunakan untuk memonitor a. Aspirin d. Tachypneu d.Antithrombotic & thrombolytic drugs 101. you’d better confirm first about the signs of: a. Amiodarone d. Cryoprecipitate b. Clopidogrel dan ticlopidine  hambat ADP induce b. cotrimoksazol. Sulfonamides b.99. So. Colestyramine d. Sodium bicarbonate c. kloramfenikol. Kelelahan 106. Yang meningkatkan sintesis faktor koagulasi adalah a. Rifamrinin 103. what will you give to patient with Kalium toxicity due to blood transfusion? a. Griseofulvin 105. APT b. Yang tidak menghambat metabolisme warfarin adalah. for avoiding the risks of blood transfusion. Blokade reseptor GP Iib/IIIa di dalam platelet dilakukan oleh a. As a 7 stars doctor. Yang menghambat reduksi vitamin K adalah a. Hipotiroid d. Cilostazol dan dypiridamol  antiplatelet . Warfarin c. All above are true dr. Cephalosporins c. imperidine b. The effect of heparin is monitored by a. ciprofloksasin. IDR 102. APTT c. INR d. Sutomo Tanzil . Tachycardi c. Glucose 5% infusion 100. tidak kecuali a. Kehamilan c. Cardiac ischemia b. Cimetidine. Ciprofloxacin 104. Nausea b.

Obat apa yang dikasi oleh dokter boss?? a. Aspirin  hambat sintesis Pg d.. sebelumnya daus dikasi obat oleh dr. 200 c. Reteplase b. Clopidogrel d... Daus mengeluh sakit kepala. Menaikkan sintesis TXA2 tanpa menurunkan sintesis PGI2 b. Dipiridamol b. Alplase d. Aspirin d.. Isilah titik-titik dibawah iko . Urease . Menghambat COX di endothelium vaskular dari pada di platelet 108. Diazepam d. Menurunkan sintesis TXA2 tanpa dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 d. Streptokinase dan anistreplase dapat menyebabkan a.. Aprotinin dan asam tranexamat c. Reaksi alergi b. Clopidogrel d. Sakit kepala tak tertahankan (minum oskadon) d. Obat yang paling bantet dan bungsu dari semua obat antiplatet agregation adalah c. Aspirin c. Contoh fibrinolytic agen a. inhibit ligand binding to the GP Iib/Iia receptor by their occupancy of the receptor a..mg/hari a. Reniplase d. Apa keuntungan memakai aspirin dosis rendah? a. ekscept a. Vertigo 113. Perdarahan c. Clopidogrel 111... Tirofiban dan axifilmab 107. 350 114. Cilostazol 110. Tirofiban c. Aspirin c. Menurunkan sintesis TXA2 serta dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 c. Hirudin d. Dipiridamol d. Berapa dosis efektif clopidogrel .. Warfarin c. Boss dari RSMYM karena daus diduga mengalami stroke ringan dan somatoform. Heparin b. Obat yang menghambat fibrinolisis adalah a.. Abciximab b. Anpanman 112. 250 c. LMWHW 115.c. Cilostazol 109. 325 b. Epoprostenolol b.. Yang termasuk antikoagulan adalah.

Ringan-berat d. Talasemia beta dengan struktur variant d.dr. Berapa persentase pembawa sifat thalasemia alfa di indonesia a. Pada talasemia. Berdasarkan genetik talasemia dibagi menjadi a. Kasih asam asetat . dan dia pernah berkata dia mengalami hematopoetik ekstrameduler. Analisa Hb menggunakan metode a. Kasih asam folat d. gangguan pertumbuhan. Kurus d. indeks eritrosit mana yang meningkat a.5-36 b. Ringan-sedang b. Mengucapkan wow sambil salto belakang b. RDW 124. Rambutnya tipis c. Biomol 123. Tidak tau??? 119. Kegagalan sintesis rantai 117. Protoporphirin IX terdiri dari a. Memberikan transfusi darah c. Berat c.2-11 118. Dian Puspita Sari . Autosomal resesif c.N dan sebuah atom fero b. Thalasemia merupakan penyakit a. Talasemia mayor. Kulitnya tebel kayak kapalan b. MCH d. minor c. intermedia. Sedang-sedang saja 121. Diagnosis yang dapat menunjukkan gejala dari talasemia adalah a. 1. talasemia dengan struktur variant b.H. Lukman nul hakim mengalami perubahan muk menjadi ganteng. Talasemia mayor. Autosomal dominant b. a. 3-10 d. Nelsen b.Thalasemia 116. Alfa dan beta c. Elektroforesis sel darah d. Rantai C. Hemolitik herediter d. HPLC c. Besi heme dan O2 d. 1. Talasemia alfa. MCV b. Umur tua tapi proporsi tubuh unyu-unyu 122. media 120. patah tulang. Sebagai dokter apa yang harus kita lakukan. beta. 1. MCHC c.3-11 c. alfa. Anemia yang terjadi padaa talasemia intermedia adalah a.

. 60-100 mg/kgBB/hari i. . Mediarty – Trombositopenia dan Trombositosis 131. kecuali a. 20-30 mg/kgBB/hari i. Vitamin C b.125. PCR b. Transfusi massif dapat menyebabkan terjadinya dilusi trombositopenia. Asam folat c. . Berapa dosis vitamin E buat lukman a. . 15-25 mg/kgBB/hari c. 2x200 UI/hari b. Audiometri dan mata tiap bulan d. . Chorionic Viliae sampling d. Akut b. Hemosiderin c.v b. Berat 134. . Tranfusi > 10 unit trombosit dalam 24 jam d. Bila pasien dikasih kelasi besi yaitu desferoksamin. Feritin tiap bulan c. Kronis d. Transfusi > 10 unit WBC dalam 24 jam c. Desferoksamin denga gangguan fungsi jantung diberika dengan a. Mielofibrosis c. Berikut adalah penyebab trombositopenia akibat penurunan produksi trombosit. Transfusi > 10 unit RBC dalam 24 jam b. Kemoterapi 132. SGOT tiap bulan 128.v 130. Jika pasien sudah menerima 3-5 liter darah maka di harus menerima a. Civilis vili sampling c. Pencegahan sekunder dengan pemeriksaan prenatal dapat dilakukan stelah minggu ke-8 dengan menggunakan a. Penyebab ITP adalah karena adanya Ig . 2x250 UI/hari 126. Kadar penyebaran sel darah merah 127. yang menyelubungi tombosit. ITP d. Bila pemeriksaan ferritin tidak tersedia maka dapat digantik dengan pemeriksaan a. HPL 129. 30-50 mg/kgBB/hari d. . Yang dimaksud transfuse masih adalah . a. Saturasi eritrosit dalam darah d. Keratinin tiap bulan b. Antibiotik dr. Kelasi besi d. ITP yang terjadi pada anak-anak cenderung bersifat . Saturasi transferin b. 1x1 mg/hari d. a. defisiensi B12 dan asam folat b. maka kita haru memonitoring dengan cara a. 2x3 mg/hari c. Transfusi > 10 unit whole blood dalam 24 jam 133. Moderat c.

400. Tatalaksananya adalah sebagai berikut kecuali . Adhesi c. pusing. splenomegaly d. Policythemia Vera d. Leukemia Granulositik Kronis 140. Promegakaryosit d. platelet c. Prednison + IV Ig d. lesu.000/mm3. saturasi O2 > 92% 144.Mr. Berikut merupakan kriteria mayor Policythemia Vera kecuali . Biarin aja deh :p 139. 500. Splenectomy b. IgG d. Tatalaksana adult ITP akibat gangguan di sumsum tulang adalah . Hasil lab didapat: Hb: 21 mg/dl. sebaiknya dikasih apa? a. . . Rich 45 tahun mengeluh gatal setelah mandi air hangat.000 b. Mrs. Salah satu kriteria penegakan diagnosis Esensial Trombositosis adalah jumlah trombosit lebih dari . . Prednison + IV Ig d. Transfusi platelet 137. . a.000 d. Transfusi platelet 138. Trombositosis Primer b. Megakaryosit b. WBC: 24. a. Idiopatik Trombositopenia Purpura c.000 c.a. Perdarahan GI d. . Dampak adanya Ig di atas yang nyelubungin trombosit nyebabin fungsi trombosit terganggu dalam hal . Agregasi d.000 143. Oral kortikosetoid c. Ht b. . a. abnormal. Komplikasi tersering Esensial Trombositosis adalah . /mm3 a. IgM 135. a. . . . Trombosit 142. Koagulasi b. Rich? . a. Prednison c. . Platelet: 900.500/mm3. . Splenectomy b. Oral kortikosteroid c. dan merah-merah di ujung tangan dan kaki. IgA b. . Megakarioblast c. Selain itu dia juga mengeluh nyeri perut. Orang ITP tanpa manifestasi perdarahan dengan jumlah trombosit 30. a. Bloom seorang pengidap ITP dengan perdarahan GI. Berikut merupakan penyakit akibat gangguan mieloproliferarif kecuali… a. 700. IV Ig d. Fibrinolisis 136. 600. IgD c. Mekanisme Esensial Trombositosis adalah terjadinya defek di trombosit  peningkatan trombopoietin  peningkatan proliferasi dan diferensiasi dari . . Splenectomy b. Apa penyakit Mr. . Perdarahan mukosa c. Perdarahan saluran napas 141.000/mm3. DVT b.

Idiopatik Trombositopenia Purpura b. Pilihan obat terapi sitoreduktif kasus di atas adalah . . . Anagrelid b. Leukemia Granulositik Kronis 145. a. Hambat proliferasi stem cell d. Hambat fungsi platelet  anagrelid d. . a. Hambat sintesis DNA b. Tatalaksan awal yang khas untuk kasus di atas adalah . Hambat koagulasi platelet . . Busulvan 147. Sitoreduktif agent d.a. IFN alpha c. Hidroxyurea c. Policythemia Vera c. Phlebotomi c. a. ASA dosis rendah b. Trombositosis Primer d. . . Antibiotik 146. Mekanisme kerja obat di atas adalah .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful