TO III BLOK 14 HEMATOLOGI

Dr. Norman - Basic Concepts of Hematology Malignancies
1. The most hematological malignancies are ? a. leukemia and Lymphomas b. Thalassemia and hemophilia c. Polocitemia vera and AIHA d. Myelodisplastic syndrome and Mulltiple Mieloma 2. Hasil Laboratorium yg menunjukkan Bone Marrow Failure pada penderita Acute Leukemia, Kecuali..? a. Anemia c. Netropenia b.Leukopenia d. Trombositopenia 3. Basic Of phatogenesis of leukemia are, Except ..? a. Massive Proliferation c. Bone Marrow Failure b. Ineffective Apoptosis d. Transformation to acute leukimia 4. Pemeriksaan penunjang yang spesifik untuk mendiagnosis dan mengklasifikasikan Leukemia adalah, Kecuali.? a. Morphology c. Cytochemistry b. complete blood count d. Immunophenotyping 5. Yang termasuk ke dalam B-Lineage Leukemia adalah ? a. Acute Limphoblastic Leukemia c. myelodisplastik syndrome b. Acute nonlymphoblastic leukemia d. Chronic Myeloblastic Leukemia 6. Mr. Van Persie Came to the hospital with Bone Pain and Headache Physycal Examination : schuffner 2, No lymphadenophaty, BP 100/80, HR 120x, RR 28x T 39OC Ptechiae Laboratory Finding : HB 6,6 g/dl , Leukosit 100.000, Trombosit 55.000 BMP : Lage Blast, Auer Rod Diagnosis Of this case ? a. AML b. ALL c. CML d. CLL 7. Keganasan Yang paling banyak ditemukan pada anak.? a. AML b. ALL c. CML

d. CLL

8. Gambaran Klinis yang paling banyak terjadi pada kasus Leukemia Limfoblastik akut..? a. Anoreksia c. Hepatomegali b. Gangguan Sistem saraf pusat d. Massa mediastinum 9. Faktor yang meningkatkan Resiko untuk terjadinya Leukemia Limfoblastik akut, Kecuali

Limfadenopati b. Sindrome down 10.Down c. HIV c. Kecuali. Peripheral T cell Lymphoma 18. Lesi Litik tulang b. Defek pada proses apoptosis b. Follicular B-blast 14. 3 d..a. Mycosis fungoides c. Insuficiency renal d.? a. Zat kimia : benzene . AML b. EBV b.? a. Proliferasi klon sel plasma c. Sel B monoclonal (+) 13. Radiasi c. S. Gambaran Klinis dari multiple myeloma. Kecuali ? a. Keringat malam d. Kecuali . Infeksi HBV d. Kecuali…? a. Burkitt’s limfoma b. Translokasi kromosom 12. ada organ ekstralimfatik termasuk ke dalam staging berapa. Riwayat keluarga CLL d... Etiologi dan faktor resiko untuk terjadinya CLL . Limfositosis c. Karakteristik dari multiple myeloma adalah.? a. 1 b. Faktor resiko untuk terjadinya limfoma non Hodgkin . Nyeri tulang c. CML d. Paparan zat kimia c.Akumulasi klon sel plasma d. karakteristik molekuler di bawah ini yang termasuk dalam Limfoma sel-B yaitu ? a. S. CLL 11. Kriteria diagnostic untuk LNH yaitu. 2 c. Kecuali …? a. Hipercelullar bone marrow d. Kemoterapi b. Leukemia yang tersering pada dewasa adalah…? a. psoriasis d. Menurut Staging ann arbor pada NHL Pembesaran KGB di ke 2 sisi diafragma. Herpes 16. Demam tinggi >1 minggu c. Kecuali… ? a. 4 19. kecuali.Klinefelter d. Kriteria Diagnostic pada kasus CLL . EBV b. Angioimmunoblastic Limfoma d. ALL c. Faktor resiko AML . Hiperviskositas 15. Gangguan ssp 17. Aktivasi ostoeoklas b. Keluhan lambung b.? a.

Hemofilia B biasanya terjadi karena defek faktor.. M4 22.autosomal resesif d. adalah… ? a.. Darah dan BMP pada CML menunjukkan Gambaran Berikut ini. Perdarahan dr. CLL 24. M7 b. Pembentukan plak platelet yang tak stabil pada. M5 d. Semua benar . M5 d. Pem.Hemostasis sekunder dan pembuluh darah d. AML b. ? a.. Gejala klasik Pada Pasien CML .kelainan kromosom 28. Penurunan BB d. ALL c..yaitu. M1 c. CML d. a. M7 b.Vasokontriksi c. Lemah c. a.. Kaskade koagulasi d. Ditemukannya gambaran fibrosis large granular blast pada characteristic feature termasuk dalam klasifikasi ? a. Hiperseluller sum2 tlg d.Hemostasis primer dan fibrinolisis c. X b.Semua salah 29. Platelet menempel dan teraktivasi 30. Perubahan pada komponen ini akan mempengaruhi hemostasis normal pada hemofilia. Agregasi platelet b.Semua benar b.. a. Penyakit Hemofilia diturunkan secara.autosomal dominan c.20. VII c. Berkeringal Malam Hari B. Hemostasis primer b. Rini – Hemofilia dan Penyakit Von Willbrand 26. B12 menurun b. M6 c. Frekeuensi 25-30(%) tertinggi yang ditemukan pada Klasifikasi AML Tipe berapa… ? a. AML pada subtype Promyelocyte leukemia termasuk dalam klasifikasi…? a. M4 23. ? a. Kecuali . IX 27. Basofilia 25. Hemostasis sekunder pada hemophilia. M2 d. M6 c. Leukositosis c. M0 b.sex-linked resesif b.kecuali a. Ditemukannya Piladelphia kromosom terjadi pada kasus. Hemostasis sekunder d. VIII d. a. M3 21. Injuri Endotelial c.

a..3 d.. 40 unit/kg bb/tiap 48 jam 38. Faktor 8 yang sangat rendah merupakan penyakit Von Willebrand tipe.Factor X-activating c.sedang c.X b.Tenase b. datang ke RS dengan keluhan skrotum membesar dan terasa panas sejak 3 tahun yang lalu . cacing hospes Soal untuk no. 2-5 42. a..50-200% U/dl b. 2 c. telur b. Dosis AHF pada pasien hemophilia A untuk menghindari perdarahan spontan adalah. Tatalaksana untuk transfusi hemofilia B menggunakan preparat. Morgan dari Jambi . fresh pooled plasma c.5-30% 35. Stuart faktor b. Types of von Willebrand Disease.VII 33. pada pemeriksaan di dapatkan skrotum besar berisi air dan ..ringan b..kecuali.5-20% d.IX c. Perdarahan pada traktus gastrointestinalis/genitourinarius yang sering terjadi.. 1 b..Semua salah 32.ulkus peptikum b. Faktor VIII dan IX dibutuhkan pada aktivasi faktor X.4 Filariasis 41. Microfilaria adalah ..semua benar 37. a.. a.lalu mereka bersama fosfolipid dan kalsium membentuk.except. Delayed bleeding sering ditemukan pada hemofilia.perdarahan dari gusi d. 20 unit/kg bb/tiap 48 jam d. Dikatakan hemofilia A tau B sedang..3 d.berat d. cryoprecipitate d.50-250% U/dl 34. a. a.apabila kadar faktor VIII dan IX. a. d. 1-5% c.50-100% U/dl c. Dalam keadaan normal kadar faktor VIII dan IX adalah. a..4 40.kurang dari 1% b. 1 b.31. AHF 39. 10 unit/kg bb/tiap 48 jam c. a.hematemesis c.Semua benar d.VIII d.50-150% U/dl d.melena 36. Gen yang bertanggung jawab pada dalam membuat faktor pembekuan pada kromosom. 2 c. a.. 30 unit/kg bb/tiap 48 jam b. larva c. a.

Filaria yang menginfeksi morgan adalah.tungkai yang membesar . Wuchereria bancrofti c.. a. mansonia b. Brugia timori b. Sternum c. pada pemeriksaan di dapatkan kaki bengkak di bawah lutut . Loa-loa 45.. a. Habitat Acanthocheilonema perstans di rongga badan antara lain . Chrysop d.. Brugia timori b. Perikardium d. kecuali ... Gold standart untuk mendiagnosis morgan adalah.. Loa-loa 49. inti badan bertumpuk dengan batas tak jelas.. Habitat di subkutan dan menyebabkan gejala calabar swelling merupakan ciri. kemungkinan mawar terinfeksi oleh. Sri Oemijati dan Partono d.. a.. Aspirasi cairan skrotum penderita pada pagi hari c. Hitung leukosit ( diffcount ) d.. Culex c. Brugia timori b. Venapuncture dari cairan hidrocele atau dari urine c.. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil pagi hari b. a. pleura b. 7-21 hari d. 7-12 hari c. Radiologi 43. kecuali. Metode Knott: pemeriksaan darah tepi b. barbirostris 50. 10-16 hari b. Brugia Timori ditemukan di timor timur tahun 1971 oleh. Hospes perantara untuk filaria no. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil malam hari d. 10-14 hari 46.. Sri Moeljati dan Kartono b. Brugia malayi d. lekuk badan kink-kink . Sri Oemijati dan Kartono c. Brugia malayi d.... Wuchereria bancrofti c. mesentrium . a. 8 adalah. Wuchereria bancrofti c. Brugia malayi d.. a. Mawar datang ke RS dengan keluhan sering di ejek betis besar oleh teman2nya . Loa-loa 47. ekor inti 2.. dan di temukan mikrofilaria dengan ciri ciri : cephalis space 2:1. Aspirasi cairan skrotum penderita pada malam hari 44. Sri Moeljati dan Partono 48. a. a. a. Siklus hidup filaria tersebut di nyamuk.. untuk menegakan diagnosis di perlukan pemeriksaan tambahan .

Wuchereria bancrofti d. Ditemukan pada pemeriksaan fisik seorang pasien .. Depigmentasi d. normoblas  normoblas asidofil  normoblas polikromatofil  retikulosit . Acanthocheilonema perstans c. pemeriksaan filariasis di temukan cacing dewasa dengan ciri  Badannya langsing dan tumpul dikedua ujungnya  Memiliki 2-4 papila disekitar mulutnya  Eosofagus tidak terbagi dengan nyata  Tidak ada bibir dan buccal capsule  Bentuknya seperti kawat berwarna putih. Onchocerca volvulus 52. ground b. a. a. opalesen. Savanna d. dan transparent tidak memiliki sarung Disimpulkan cacing yang menginfeksi adalah. Hematopoietic path: a. Mansonella ozzardi b. benjolan pada abdomen dan tungkai serta hangin groin . Forest c.. Stem cell  CSF/IL3  CFU-GEMM GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E b. a.. What happen next after pronormoblast formed? a. Inti ekor tidak sampai ke bagian ujung dengan Hospes intermediatenya midges and blackflies.52 diketahui telah terjadi onkosersiasis tipe. Acanthocheilonema perstans c. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  GM-CSF/IL 3  eritropoeitin 57.51. ground b. Mansonella ozzardi b. Onchocercoma b. Pada no. Forest c. Rini – Hemataologi Pada Bayi & Anak 56.. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  GM-CSF/IL 3 d.. Mansoneliasis dr. mountain 55. Wuchereria bancrofti d. Savanna d.. Ditemukan Mikrofilaria tidak bersarung dengan ekor yang langsing dan panjang. Onchocerca volvulus 53.. Cacing dewasa Onchocerca volvulus di bawah kulit menyebabkan benjolan yang disebut. mountain 54... River blindness c. River blindness terjadi pada onkosersiasis tipe. a. a. Stem cell  CFU-GEMM  CSF/IL3  GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E c..

such: a. IAIHA d. primarily the liver and spleen. Extramedullary hematopoiesis describes hematopoises outside the bone marrow environment. Because these organs play major roles in early fetal hematopoiesis. the obstetric complication on placenta that can cause anemia in newborn are these following. placental chorangioma. Obstetric complication c. Cavernous hemangioma can cause blood loss in infant. plancental laserasi. cavernous hemangioma) a. The birthing process with the rapid changes in oxygen concentration precipitates drastic changes in the newborn’s erythroid system 59. Obstetric complication d. Ruptured placenta c. signs of intrauterine hemorrhage 60. signs of occult hemorrhage d. Occult prenatal hemorrhage d. except: a. rupture cord) a. they retain their hematopoietic memory and capability c.b. hepatosplenomegali c. The hereditary abnormalities that could happen to RBC’s membrane are these following. Which do you think it is? a. normoblas  normoblas asidofil  normoblas basofil  retikulosit 58. anemia can happen due to alloimmune hemolytic. plasental previa. sferositosis. SLE c. Fetomaternal transfusion can cause: c. normoblas  normoblas basofil  normoblas asidofil  retikulosit d. Occult prenatal hemorrhage (FT) b. signs of cardiac failure b. Evan’s syndrome b. except: CAPPR (cord hematoma. since the bone marrow handles it d. skistiositosis . except: PESS  piropoikilositosis. In infant. Things should be examined after the newborn delivery to diagnose anemia are these following. ABO incompatibility 64. Iatrogenic 63. Placenta previa b. It comes in the form of: bloodloss (VAPCC velamentous. Malformations d. b. Iatrogenic  BB  62. Placental laceration d. normoblas  normoblas polikromatofil  normoblas asidofil  retikulosit c. elliptositosis. signs of intrauterine infection e. one of these statements is not true. The liver and spleen cant function as organs of hematopoiesis in adult life. communicate multilobe plancetal. Abruptio Placentae 61. aberration. abrruptio placenta. Malformations c.

defisiensi enzim b. Rh incompatibility c. bone marrow failure. bone marrow failure d. Vitamin E d. Impaired red cell formation. Hereditary ovalocytosis b. IAIHA  isoimun (IAIHA. Immunologic disorder d. Hemangiopathy  mikro c. hemolysis b. Anemia in infant which happens physiologically and can lead to bone marrow failure: a. Congenital dyserythropoietic anemia 69. bone marrow failure. Hereditary schistocytosis 65. Based on diagnosis approach of anemia in infant. Fanconi Anemia d. anemia in child caused by: a. Wumbowumbo. DIC d. Generally.a. Fanconi anemia 70. bone marrow failure . Hereditary pyropoikilocytosis d. bone marrow failure. His reticulocyte was normal. What do you think this cute baby suffered from? a. Impaired red cell formation. 68. blood loss 72. sindrom evan) 66. Folat c. Bone marrow involvement c. sindrom pearson) 67. Hypoplastic anemia c. Impaired red cell formation. 1 month. blood loss. positive Coombs’ test. Congenital dyserythropoietic anemia  const d. Hemolytic anemia d. except: a.impaired red cell formation. hemolysis. Iron b. The acquired abnormality which happen to RBC is: a. Generally. Gene mutation b. PK.impaired red cell formation. G6PD deficiency  Hb disorder (G6PD def. Cell sequestration 71. 1 month 3 days. what do you think happen to this poor little baby? a. Microangiopathic anemia b. Vitamin B2  B12. Fanconi anemia  constit b. hemolysis b. Wolowolo. hemolysis. Multiple cell line abnormality usually indicates these. and so was his MCV. hemolysis c. Impaired red cell formation. blood loss. DIC b. Diamond–Blackfan anemia  const (sindrom TAR. copper. been examined by laboratory. SLE. hemolysis c. There were also nothing wrong with his Coombs’ test and RBC membrane. talasemia. But he is still looked weak and pale. hemolysis. Late hemolytic anemia c. anemia in newborn caused by: a. except: a. Nutritional factor affects bone marrow failure in infant are these following. Hereditary eliptocytosis c.

But there is no antibodies at all. a. Decreased erythropoiesis. Chromosome 11 78. It’s found that his RBCs have B antigens on the surfaces and A antibodies in plasma. O antigen is H (fucose) d. Bibipbibip will break up if she cant guess it. decreased iron utilization dr. Decreased erythropoiesis. Chromosome 8 b. bone marrow failure. AB 80. Dudumdudum 9 yo.d. Decreased dietary intake c. Chromosome 10 d. A c. What is dyshemopoietic anemia? a. B12 deficiency c. AB . B d. O b. increased iron utilization d. Can you guess which of these that’s wrong? You have to. Water 90%. O b. Help her! The boyfriend bloodtype is: b. 45% formed elements b. protein 8% 77. Bibipbibip 13 yo. 55% plasma. B antigen is Galactose (Gal) c. Increased demand d. blood loss 73. ABO gene located on: a. Megakaryocyte purpura b. B d. Increased absorption b. A Kadir – Transfusi Darah 76. decreased iron utilization b. Chromosome 9 c. The true fact of blood percentage: a. been examined for knowing his blood type. Increased erythropoiesis. Deficiency in impaired red cell formation caused by these following. 55% formed elements d. What is his bloodtype? a. It’s found that his RBCs have A antigens and also B antigens. water 50% c. Increased erythropoiesis. A and B genes code for transferase enzymes 79. Increased loss 75. except a. A antigen is N-acetyl-galactosamine (GalNAc) b. Protein 7%. G6PD deficiency d. 45% plasma. Dyskeratosis congenital 74. increased iron utilization c. What can’t cause impaired red cell formation? a. hemolysis. get confused of guessing her boyfriend’s bloodtype. A c.

new blood has depleted coagulation factors (Faktor 5 dan 8) 99. Fresh blood easily supplying. Thalasemia d. Malaria c. Red cell suspension b. You have rhesus (-) if your gene: a. Thrombocytopenia d. Fever c. the more risks you might gain. Hepatitis C and Hepatitis A d. Leucopenia 85. Anemia c. Somnolen 87. 2. new blood’s storing time is 4-6 hours b. Chromosome 2 c. Pruritus b. dd c. Red cell concentration c. Oxygen releasing capacity >> 88. Anaphylactic d. you’ll find that: a. Chromosome 1 b. Packed red cell d. Severe damage that can be caused by bloodtransfusion is: a. Blood coagulation disorder b. Hepatitis B and Lues c. such: a. if you save the blood for more than a week. Rh gene located on: a. DD b. Brokenhearted 84. Fresh blood’s storing time is 3-4 days. new blood has complete coagulation factors c. Washed red cell 90. dD 83. RBCs transfusion which is made by mixing RBC concentrate with solvent on equal volume. What makes “fresh blood” and “new blood” different? a.81. Ph >> c. RBCs transfusion can be given in the form of these following. Washed red cell . new blood can cause CMV d. HIV and hepatitis A 86. The more you get transfused.3 – DPG erythrocyte << b. Packed red cell d. Fresh blood can cause infection transmission. Dd d. someone might not need to be transfused if: a. Red cell concentration c. Kalium << d. HIV and ITP b. Chromosome 1 2 3 4 5 6 7 8 ~ 82. Chromosome 3 d. Based on general indication of blood transfusion. You need to be transfused if you suffered from: a. Fresh blood has high kalium. Sepsis b. except: a. Red cell suspension d. is called: c.

What happened to him? a. Hubahuba 30 yo. Suffered from anemia. Allergic reaction 98. Delayed reaction c. 3-4 days d. Made by fresh frozen plasma and liquefied at 4-6o C 96. Right after she got the blood. nausea and vomiting. Long storing time d. d. We give plasma transfusion for these following reason. Storing time for thrombocyte: a. 1-3 days 93. except: a. Pyrogen reaction d. Pyrogen reaction 97. b. Restore blood volume and circulation Increased blood flow Enhanced blood protein Improve specific plasma factors 94. get tansfused. is: a. Made by separating plasma from fresh whole blood and immediately freezed at minus 60o d. get transfused. Pyrogen reaction d. Made by separating plasma from whole blood on PRC preparation process b. High risk of lues infection b. The true fact about dry plasma: a. 1-2 days c. Bacterial reaction b. Cryoprecipitate plasma. Bacterial reaction b. Delayed reaction c. 2-3 days b. and he shivers. Allergic reaction d. except: a. is called: a. Having motorbike accident.91. Bacterial reaction b. Low risk of hepatitis c. Made by drying liquid plasma c. The non-hemolytic complication of blood transfusion can be these following. c. Bubumbubum 28 yo. Allergic reaction . his whole body feel pain. Platelet suspension b. she began to feel pain in her stomach. Delayed reaction c. After has bloodtransfusion. Platelet packed cell d. What the hell happened to her? a. Thrombocyte transfusion which is made from separating plasma from fresh blood. Dependent blood group 95. his head get ache so bad. Platelet concentrate c. Platelet rich plasma 92.

Kehamilan c. Yang meningkatkan sintesis faktor koagulasi adalah a. Kelelahan 106. Amiodarone d. Aspirin d. Sulfonamides b. Cardiac ischemia b. Blokade reseptor GP Iib/IIIa di dalam platelet dilakukan oleh a. Warfarin c. Griseofulvin 105. INR d. All above are true dr. Cephalosporins c. Sutomo Tanzil . Rifamrinin 103. The effect of heparin is monitored by a. ciprofloksasin. Tachypneu d. Clopidogrel dan ticlopidine  hambat ADP induce b.99. Cilostazol dan dypiridamol  antiplatelet . kloramfenikol. IDR 102. Carbenicilin dan NSAID  turunkan fungsi platelet c. you’d better confirm first about the signs of: a. Hipotiroid d. Sodium bicarbonate c. amiadaron. Heparin b. APT b. cotrimoksazol. Cryoprecipitate b.Antithrombotic & thrombolytic drugs 101. Ca gluconate intravena d. Ciprofloxacin 104. Colestyramine d. Cimetidine. So. Tachycardi c. Glucose 5% infusion 100. tidak kecuali a. for avoiding the risks of blood transfusion. International normalised ratio digunakan untuk memonitor a. Yang tidak menghambat metabolisme warfarin adalah. Nausea b. As a 7 stars doctor. Yang menghambat reduksi vitamin K adalah a. what will you give to patient with Kalium toxicity due to blood transfusion? a. APTT c. imperidine b.

Dipiridamol d.. Berapa dosis efektif clopidogrel . 325 b. Streptokinase dan anistreplase dapat menyebabkan a. Clopidogrel d. Apa keuntungan memakai aspirin dosis rendah? a. Tirofiban c.. Clopidogrel d. 350 114. Reteplase b.. LMWHW 115.. Boss dari RSMYM karena daus diduga mengalami stroke ringan dan somatoform.. Warfarin c. Perdarahan c.. Diazepam d. Reniplase d. Aspirin d. Aprotinin dan asam tranexamat c. Dipiridamol b. Cilostazol 110.. Epoprostenolol b. Yang termasuk antikoagulan adalah. Anpanman 112.c. Menghambat COX di endothelium vaskular dari pada di platelet 108. Sakit kepala tak tertahankan (minum oskadon) d.. Daus mengeluh sakit kepala.. Abciximab b. Alplase d. Menaikkan sintesis TXA2 tanpa menurunkan sintesis PGI2 b. inhibit ligand binding to the GP Iib/Iia receptor by their occupancy of the receptor a. Vertigo 113. Obat yang menghambat fibrinolisis adalah a. Hirudin d.. Aspirin c. Urease . Isilah titik-titik dibawah iko . 250 c.. sebelumnya daus dikasi obat oleh dr. Heparin b. Menurunkan sintesis TXA2 serta dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 c. Clopidogrel 111. Contoh fibrinolytic agen a. Reaksi alergi b. Aspirin c. Cilostazol 109. ekscept a. Tirofiban dan axifilmab 107. 200 c.mg/hari a. Obat apa yang dikasi oleh dokter boss?? a. Menurunkan sintesis TXA2 tanpa dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 d. Obat yang paling bantet dan bungsu dari semua obat antiplatet agregation adalah c. Aspirin  hambat sintesis Pg d.

Ringan-sedang b. Thalasemia merupakan penyakit a. 1. Tidak tau??? 119. Sebagai dokter apa yang harus kita lakukan. Protoporphirin IX terdiri dari a. dan dia pernah berkata dia mengalami hematopoetik ekstrameduler. alfa. media 120. Kurus d. Rantai C. Nelsen b. Rambutnya tipis c. indeks eritrosit mana yang meningkat a. Mengucapkan wow sambil salto belakang b.5-36 b. Autosomal dominant b. intermedia. Analisa Hb menggunakan metode a. Elektroforesis sel darah d. Biomol 123. Talasemia mayor. a. Diagnosis yang dapat menunjukkan gejala dari talasemia adalah a. Pada talasemia. 1. HPLC c. 3-10 d. Kulitnya tebel kayak kapalan b. Talasemia alfa. Kasih asam asetat .3-11 c. Hemolitik herediter d. Anemia yang terjadi padaa talasemia intermedia adalah a. Autosomal resesif c. Sedang-sedang saja 121. MCH d. Berapa persentase pembawa sifat thalasemia alfa di indonesia a. Berat c. patah tulang. minor c. talasemia dengan struktur variant b.2-11 118. Lukman nul hakim mengalami perubahan muk menjadi ganteng. Alfa dan beta c.N dan sebuah atom fero b. Ringan-berat d. beta. Umur tua tapi proporsi tubuh unyu-unyu 122. MCV b. Dian Puspita Sari . Memberikan transfusi darah c. Berdasarkan genetik talasemia dibagi menjadi a. Kegagalan sintesis rantai 117. Besi heme dan O2 d.H. gangguan pertumbuhan. 1. RDW 124. Talasemia mayor.dr. MCHC c. Kasih asam folat d.Thalasemia 116. Talasemia beta dengan struktur variant d.

. ITP yang terjadi pada anak-anak cenderung bersifat . . Antibiotik dr. 15-25 mg/kgBB/hari c. Hemosiderin c. Yang dimaksud transfuse masih adalah . Bila pemeriksaan ferritin tidak tersedia maka dapat digantik dengan pemeriksaan a. ITP d. Moderat c. Asam folat c. Akut b.v b. Desferoksamin denga gangguan fungsi jantung diberika dengan a. Tranfusi > 10 unit trombosit dalam 24 jam d. 30-50 mg/kgBB/hari d. Audiometri dan mata tiap bulan d. Chorionic Viliae sampling d. 2x3 mg/hari c. Transfusi > 10 unit RBC dalam 24 jam b. Berat 134. Mielofibrosis c. Penyebab ITP adalah karena adanya Ig . 2x250 UI/hari 126. Jika pasien sudah menerima 3-5 liter darah maka di harus menerima a. a. 1x1 mg/hari d. Vitamin C b. 20-30 mg/kgBB/hari i. HPL 129. Pencegahan sekunder dengan pemeriksaan prenatal dapat dilakukan stelah minggu ke-8 dengan menggunakan a. . .v 130. PCR b. maka kita haru memonitoring dengan cara a. defisiensi B12 dan asam folat b. Transfusi massif dapat menyebabkan terjadinya dilusi trombositopenia. Kadar penyebaran sel darah merah 127. Berapa dosis vitamin E buat lukman a. Berikut adalah penyebab trombositopenia akibat penurunan produksi trombosit. a. .125. Transfusi > 10 unit WBC dalam 24 jam c. Saturasi transferin b. Civilis vili sampling c. Kelasi besi d. kecuali a. Kronis d. Feritin tiap bulan c. Mediarty – Trombositopenia dan Trombositosis 131. 60-100 mg/kgBB/hari i. Kemoterapi 132. Bila pasien dikasih kelasi besi yaitu desferoksamin. SGOT tiap bulan 128. 2x200 UI/hari b. Transfusi > 10 unit whole blood dalam 24 jam 133. . Saturasi eritrosit dalam darah d. yang menyelubungi tombosit. Keratinin tiap bulan b. .

. 500. Splenectomy b. Tatalaksananya adalah sebagai berikut kecuali . Prednison + IV Ig d. a. . Leukemia Granulositik Kronis 140. Berikut merupakan penyakit akibat gangguan mieloproliferarif kecuali… a. Policythemia Vera d. a. IgG d. Rich? .000/mm3. Hasil lab didapat: Hb: 21 mg/dl. Dampak adanya Ig di atas yang nyelubungin trombosit nyebabin fungsi trombosit terganggu dalam hal . Idiopatik Trombositopenia Purpura c. .000 c. platelet c. a.000/mm3.500/mm3. Salah satu kriteria penegakan diagnosis Esensial Trombositosis adalah jumlah trombosit lebih dari . dan merah-merah di ujung tangan dan kaki. . splenomegaly d. Rich 45 tahun mengeluh gatal setelah mandi air hangat. Prednison c. IgA b. Koagulasi b. WBC: 24. . Ht b. a. Mekanisme Esensial Trombositosis adalah terjadinya defek di trombosit  peningkatan trombopoietin  peningkatan proliferasi dan diferensiasi dari . Megakarioblast c. lesu. IgD c.000 b. DVT b. Fibrinolisis 136.Mr. . Oral kortikosteroid c. pusing. 600. abnormal. Oral kortikosetoid c. Prednison + IV Ig d. a. Promegakaryosit d. Perdarahan GI d. saturasi O2 > 92% 144. Megakaryosit b. .a. Transfusi platelet 137. Perdarahan saluran napas 141. Splenectomy b. .000 d. Perdarahan mukosa c. Berikut merupakan kriteria mayor Policythemia Vera kecuali . Tatalaksana adult ITP akibat gangguan di sumsum tulang adalah .000 143. Adhesi c. Biarin aja deh :p 139. Platelet: 900. Trombositosis Primer b. Agregasi d. Splenectomy b. a. IV Ig d. Mrs. IgM 135. . Orang ITP tanpa manifestasi perdarahan dengan jumlah trombosit 30. Bloom seorang pengidap ITP dengan perdarahan GI. Transfusi platelet 138. . . Selain itu dia juga mengeluh nyeri perut. /mm3 a. 700. 400. Komplikasi tersering Esensial Trombositosis adalah . Apa penyakit Mr. sebaiknya dikasih apa? a. Trombosit 142. . . .

a. Phlebotomi c. . IFN alpha c. Policythemia Vera c. Hambat fungsi platelet  anagrelid d. Sitoreduktif agent d. Idiopatik Trombositopenia Purpura b. Tatalaksan awal yang khas untuk kasus di atas adalah . Hambat sintesis DNA b. Trombositosis Primer d. Anagrelid b. . ASA dosis rendah b. Hambat proliferasi stem cell d. Hidroxyurea c.a. Mekanisme kerja obat di atas adalah . . Leukemia Granulositik Kronis 145. Hambat koagulasi platelet . Pilihan obat terapi sitoreduktif kasus di atas adalah . a. . Antibiotik 146. . Busulvan 147. . a.