TO III BLOK 14 HEMATOLOGI

Dr. Norman - Basic Concepts of Hematology Malignancies
1. The most hematological malignancies are ? a. leukemia and Lymphomas b. Thalassemia and hemophilia c. Polocitemia vera and AIHA d. Myelodisplastic syndrome and Mulltiple Mieloma 2. Hasil Laboratorium yg menunjukkan Bone Marrow Failure pada penderita Acute Leukemia, Kecuali..? a. Anemia c. Netropenia b.Leukopenia d. Trombositopenia 3. Basic Of phatogenesis of leukemia are, Except ..? a. Massive Proliferation c. Bone Marrow Failure b. Ineffective Apoptosis d. Transformation to acute leukimia 4. Pemeriksaan penunjang yang spesifik untuk mendiagnosis dan mengklasifikasikan Leukemia adalah, Kecuali.? a. Morphology c. Cytochemistry b. complete blood count d. Immunophenotyping 5. Yang termasuk ke dalam B-Lineage Leukemia adalah ? a. Acute Limphoblastic Leukemia c. myelodisplastik syndrome b. Acute nonlymphoblastic leukemia d. Chronic Myeloblastic Leukemia 6. Mr. Van Persie Came to the hospital with Bone Pain and Headache Physycal Examination : schuffner 2, No lymphadenophaty, BP 100/80, HR 120x, RR 28x T 39OC Ptechiae Laboratory Finding : HB 6,6 g/dl , Leukosit 100.000, Trombosit 55.000 BMP : Lage Blast, Auer Rod Diagnosis Of this case ? a. AML b. ALL c. CML d. CLL 7. Keganasan Yang paling banyak ditemukan pada anak.? a. AML b. ALL c. CML

d. CLL

8. Gambaran Klinis yang paling banyak terjadi pada kasus Leukemia Limfoblastik akut..? a. Anoreksia c. Hepatomegali b. Gangguan Sistem saraf pusat d. Massa mediastinum 9. Faktor yang meningkatkan Resiko untuk terjadinya Leukemia Limfoblastik akut, Kecuali

S. Kriteria diagnostic untuk LNH yaitu. Mycosis fungoides c. Angioimmunoblastic Limfoma d.Akumulasi klon sel plasma d. Aktivasi ostoeoklas b. Kecuali …? a. Proliferasi klon sel plasma c. Keluhan lambung b. Gambaran Klinis dari multiple myeloma. Kecuali . Kecuali. Kecuali ? a. Hipercelullar bone marrow d. Kriteria Diagnostic pada kasus CLL .. Leukemia yang tersering pada dewasa adalah…? a. Kecuali…? a. Kecuali… ? a. Faktor resiko untuk terjadinya limfoma non Hodgkin . CML d. karakteristik molekuler di bawah ini yang termasuk dalam Limfoma sel-B yaitu ? a. Demam tinggi >1 minggu c.? a. CLL 11. HIV c. Lesi Litik tulang b. Keringat malam d.Klinefelter d. Kemoterapi b. Nyeri tulang c. EBV b. 3 d.. Burkitt’s limfoma b. Sindrome down 10. Herpes 16. Riwayat keluarga CLL d. Infeksi HBV d.Down c.a. psoriasis d. Etiologi dan faktor resiko untuk terjadinya CLL . Translokasi kromosom 12. Sel B monoclonal (+) 13. Menurut Staging ann arbor pada NHL Pembesaran KGB di ke 2 sisi diafragma. Insuficiency renal d. EBV b.? a. kecuali. Limfadenopati b. Karakteristik dari multiple myeloma adalah. ada organ ekstralimfatik termasuk ke dalam staging berapa.. 4 19. Gangguan ssp 17. Radiasi c. Hiperviskositas 15. Paparan zat kimia c. 1 b. Zat kimia : benzene .? a. ALL c. Defek pada proses apoptosis b. Faktor resiko AML . S.? a. Follicular B-blast 14. Peripheral T cell Lymphoma 18. 2 c. AML b. Limfositosis c.

B12 menurun b.. a. Basofilia 25. Hemofilia B biasanya terjadi karena defek faktor.. ? a. Ditemukannya gambaran fibrosis large granular blast pada characteristic feature termasuk dalam klasifikasi ? a. M4 23.. Pembentukan plak platelet yang tak stabil pada. CLL 24.sex-linked resesif b. a. Ditemukannya Piladelphia kromosom terjadi pada kasus. VII c. M0 b. CML d... Platelet menempel dan teraktivasi 30. M6 c. Rini – Hemofilia dan Penyakit Von Willbrand 26. M1 c. M6 c. adalah… ? a.autosomal dominan c.Hemostasis sekunder dan pembuluh darah d. Hemostasis sekunder pada hemophilia. Kaskade koagulasi d.Semua benar b. Semua benar .autosomal resesif d. Hemostasis primer b.kelainan kromosom 28. ALL c. ? a.Hemostasis primer dan fibrinolisis c. M4 22. M7 b. Penyakit Hemofilia diturunkan secara. Leukositosis c.Semua salah 29. Hemostasis sekunder d.kecuali a. Gejala klasik Pada Pasien CML . Agregasi platelet b. Pem.20. Perubahan pada komponen ini akan mempengaruhi hemostasis normal pada hemofilia. a. Berkeringal Malam Hari B. Frekeuensi 25-30(%) tertinggi yang ditemukan pada Klasifikasi AML Tipe berapa… ? a. X b. M3 21. VIII d. Darah dan BMP pada CML menunjukkan Gambaran Berikut ini. Perdarahan dr. Hiperseluller sum2 tlg d. a. M5 d. IX 27. Injuri Endotelial c. Kecuali . M5 d..Vasokontriksi c. M2 d. M7 b. Lemah c. AML pada subtype Promyelocyte leukemia termasuk dalam klasifikasi…? a. AML b. Penurunan BB d.yaitu.

a. Delayed bleeding sering ditemukan pada hemofilia.4 Filariasis 41.except. a. Morgan dari Jambi .kurang dari 1% b.VIII d.31. Dosis AHF pada pasien hemophilia A untuk menghindari perdarahan spontan adalah. a. Faktor 8 yang sangat rendah merupakan penyakit Von Willebrand tipe. 20 unit/kg bb/tiap 48 jam d. 1 b.hematemesis c. Microfilaria adalah .. Tatalaksana untuk transfusi hemofilia B menggunakan preparat..Semua salah 32. cryoprecipitate d. Gen yang bertanggung jawab pada dalam membuat faktor pembekuan pada kromosom. 40 unit/kg bb/tiap 48 jam 38. 1 b.semua benar 37.Tenase b.. 1-5% c.VII 33. a.kecuali. a. Faktor VIII dan IX dibutuhkan pada aktivasi faktor X.. Types of von Willebrand Disease.ulkus peptikum b.3 d.apabila kadar faktor VIII dan IX.. Dalam keadaan normal kadar faktor VIII dan IX adalah. a. 2-5 42. 2 c. 10 unit/kg bb/tiap 48 jam c.. a.50-200% U/dl b. fresh pooled plasma c..ringan b.perdarahan dari gusi d.Semua benar d. pada pemeriksaan di dapatkan skrotum besar berisi air dan .50-100% U/dl c. Stuart faktor b..Factor X-activating c..5-30% 35.. Dikatakan hemofilia A tau B sedang. 2 c.50-150% U/dl d.lalu mereka bersama fosfolipid dan kalsium membentuk. d. 30 unit/kg bb/tiap 48 jam b.5-20% d. a.50-250% U/dl 34. a. Perdarahan pada traktus gastrointestinalis/genitourinarius yang sering terjadi.. a. telur b..berat d. datang ke RS dengan keluhan skrotum membesar dan terasa panas sejak 3 tahun yang lalu .4 40.3 d. cacing hospes Soal untuk no.IX c. a. AHF 39.X b.sedang c.melena 36. larva c.

a. Loa-loa 45. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil malam hari d. Brugia timori b. Sri Moeljati dan Partono 48. pleura b.. a. mansonia b.. dan di temukan mikrofilaria dengan ciri ciri : cephalis space 2:1. Brugia Timori ditemukan di timor timur tahun 1971 oleh. Aspirasi cairan skrotum penderita pada malam hari 44.. barbirostris 50..tungkai yang membesar . 7-21 hari d.. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil pagi hari b. Brugia malayi d.. Gold standart untuk mendiagnosis morgan adalah. Venapuncture dari cairan hidrocele atau dari urine c. ekor inti 2. Wuchereria bancrofti c. Wuchereria bancrofti c. Chrysop d. Wuchereria bancrofti c.. kecuali . Brugia timori b. Hitung leukosit ( diffcount ) d. 10-16 hari b. Mawar datang ke RS dengan keluhan sering di ejek betis besar oleh teman2nya . Hospes perantara untuk filaria no. Loa-loa 47.. 8 adalah. Sternum c.. Brugia timori b. kecuali.. a. a. a. inti badan bertumpuk dengan batas tak jelas. Loa-loa 49. Filaria yang menginfeksi morgan adalah.. Brugia malayi d. Aspirasi cairan skrotum penderita pada pagi hari c. 10-14 hari 46... Sri Moeljati dan Kartono b. Habitat Acanthocheilonema perstans di rongga badan antara lain . Metode Knott: pemeriksaan darah tepi b. Radiologi 43. Siklus hidup filaria tersebut di nyamuk. Sri Oemijati dan Partono d. kemungkinan mawar terinfeksi oleh. pada pemeriksaan di dapatkan kaki bengkak di bawah lutut . a.. Brugia malayi d.. a. untuk menegakan diagnosis di perlukan pemeriksaan tambahan . Habitat di subkutan dan menyebabkan gejala calabar swelling merupakan ciri.. Culex c.. mesentrium . a. Perikardium d.. lekuk badan kink-kink . a. 7-12 hari c. Sri Oemijati dan Kartono c.

Onchocerca volvulus 52. a. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  GM-CSF/IL 3 d. Ditemukan Mikrofilaria tidak bersarung dengan ekor yang langsing dan panjang.52 diketahui telah terjadi onkosersiasis tipe. Acanthocheilonema perstans c. dan transparent tidak memiliki sarung Disimpulkan cacing yang menginfeksi adalah. Ditemukan pada pemeriksaan fisik seorang pasien .. Onchocerca volvulus 53. mountain 55. River blindness c. Forest c. benjolan pada abdomen dan tungkai serta hangin groin . Acanthocheilonema perstans c. Stem cell  CFU-GEMM  CSF/IL3  GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E c.51. mountain 54. Wuchereria bancrofti d. opalesen... Rini – Hemataologi Pada Bayi & Anak 56. Stem cell  CSF/IL3  CFU-GEMM GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E b. a.. Hematopoietic path: a. Forest c. Onchocercoma b. Pada no. pemeriksaan filariasis di temukan cacing dewasa dengan ciri  Badannya langsing dan tumpul dikedua ujungnya  Memiliki 2-4 papila disekitar mulutnya  Eosofagus tidak terbagi dengan nyata  Tidak ada bibir dan buccal capsule  Bentuknya seperti kawat berwarna putih... What happen next after pronormoblast formed? a. Mansonella ozzardi b. ground b. Depigmentasi d. Cacing dewasa Onchocerca volvulus di bawah kulit menyebabkan benjolan yang disebut. Mansonella ozzardi b.. a. normoblas  normoblas asidofil  normoblas polikromatofil  retikulosit . Savanna d. Wuchereria bancrofti d. a. River blindness terjadi pada onkosersiasis tipe. Savanna d. a.. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  GM-CSF/IL 3  eritropoeitin 57. Mansoneliasis dr. ground b. Inti ekor tidak sampai ke bagian ujung dengan Hospes intermediatenya midges and blackflies...

Extramedullary hematopoiesis describes hematopoises outside the bone marrow environment. since the bone marrow handles it d. Iatrogenic  BB  62. abrruptio placenta. Which do you think it is? a.b. b. except: a. Obstetric complication c. plancental laserasi. Abruptio Placentae 61. It comes in the form of: bloodloss (VAPCC velamentous. Iatrogenic 63. anemia can happen due to alloimmune hemolytic. except: PESS  piropoikilositosis. hepatosplenomegali c. sferositosis. the obstetric complication on placenta that can cause anemia in newborn are these following. they retain their hematopoietic memory and capability c. Cavernous hemangioma can cause blood loss in infant. placental chorangioma. IAIHA d. Because these organs play major roles in early fetal hematopoiesis. ABO incompatibility 64. one of these statements is not true. Obstetric complication d. The birthing process with the rapid changes in oxygen concentration precipitates drastic changes in the newborn’s erythroid system 59. In infant. rupture cord) a. Ruptured placenta c. Things should be examined after the newborn delivery to diagnose anemia are these following. normoblas  normoblas asidofil  normoblas basofil  retikulosit 58. Fetomaternal transfusion can cause: c. cavernous hemangioma) a. Placental laceration d. except: CAPPR (cord hematoma. elliptositosis. SLE c. plasental previa. normoblas  normoblas polikromatofil  normoblas asidofil  retikulosit c. Malformations c. normoblas  normoblas basofil  normoblas asidofil  retikulosit d. signs of intrauterine hemorrhage 60. signs of cardiac failure b. skistiositosis . signs of occult hemorrhage d. Occult prenatal hemorrhage d. communicate multilobe plancetal. Occult prenatal hemorrhage (FT) b. primarily the liver and spleen. The hereditary abnormalities that could happen to RBC’s membrane are these following. Malformations d. Evan’s syndrome b. The liver and spleen cant function as organs of hematopoiesis in adult life. Placenta previa b. aberration. signs of intrauterine infection e. such: a.

except: a. Impaired red cell formation. Fanconi anemia  constit b. Late hemolytic anemia c. SLE. talasemia. Gene mutation b. Rh incompatibility c. except: a. what do you think happen to this poor little baby? a. Immunologic disorder d. hemolysis b. Anemia in infant which happens physiologically and can lead to bone marrow failure: a. Diamond–Blackfan anemia  const (sindrom TAR. Generally. bone marrow failure . Hemolytic anemia d. Hereditary schistocytosis 65. Wumbowumbo. bone marrow failure. G6PD deficiency  Hb disorder (G6PD def. anemia in child caused by: a. What do you think this cute baby suffered from? a. positive Coombs’ test. defisiensi enzim b. IAIHA  isoimun (IAIHA.a. PK. blood loss. DIC d. sindrom evan) 66. hemolysis. Bone marrow involvement c. Generally. 1 month. blood loss. hemolysis c. Microangiopathic anemia b. Fanconi anemia 70. anemia in newborn caused by: a. Fanconi Anemia d. Nutritional factor affects bone marrow failure in infant are these following. hemolysis b. bone marrow failure. hemolysis c. copper. Folat c. Based on diagnosis approach of anemia in infant. blood loss 72. Hereditary eliptocytosis c. and so was his MCV. hemolysis. been examined by laboratory. DIC b. Wolowolo. Cell sequestration 71. bone marrow failure d. Hereditary pyropoikilocytosis d. His reticulocyte was normal.impaired red cell formation. Congenital dyserythropoietic anemia  const d. But he is still looked weak and pale. hemolysis. 1 month 3 days. Impaired red cell formation. Impaired red cell formation. Iron b.impaired red cell formation. There were also nothing wrong with his Coombs’ test and RBC membrane. Vitamin B2  B12. bone marrow failure. 68. Congenital dyserythropoietic anemia 69. Hypoplastic anemia c. Vitamin E d. Hereditary ovalocytosis b. sindrom pearson) 67. Multiple cell line abnormality usually indicates these. The acquired abnormality which happen to RBC is: a. Hemangiopathy  mikro c. Impaired red cell formation.

A antigen is N-acetyl-galactosamine (GalNAc) b. decreased iron utilization dr. Help her! The boyfriend bloodtype is: b. A c. AB . 55% plasma. B d. O b. Increased erythropoiesis. water 50% c. Chromosome 8 b. Decreased erythropoiesis. Increased erythropoiesis. A Kadir – Transfusi Darah 76. protein 8% 77. B d. Deficiency in impaired red cell formation caused by these following. A c. except a. But there is no antibodies at all. The true fact of blood percentage: a. bone marrow failure. Decreased erythropoiesis. B antigen is Galactose (Gal) c. Decreased dietary intake c. Water 90%. Chromosome 10 d. What is his bloodtype? a. G6PD deficiency d. increased iron utilization c. 45% plasma. AB 80. It’s found that his RBCs have B antigens on the surfaces and A antibodies in plasma. B12 deficiency c. O b. Protein 7%. 45% formed elements b.d. been examined for knowing his blood type. Dudumdudum 9 yo. Bibipbibip 13 yo. Increased absorption b. blood loss 73. It’s found that his RBCs have A antigens and also B antigens. ABO gene located on: a. A and B genes code for transferase enzymes 79. O antigen is H (fucose) d. Chromosome 9 c. get confused of guessing her boyfriend’s bloodtype. Increased loss 75. decreased iron utilization b. Dyskeratosis congenital 74. What can’t cause impaired red cell formation? a. increased iron utilization d. Can you guess which of these that’s wrong? You have to. 55% formed elements d. Megakaryocyte purpura b. Bibipbibip will break up if she cant guess it. Chromosome 11 78. Increased demand d. What is dyshemopoietic anemia? a. a. hemolysis.

Chromosome 1 b. new blood has complete coagulation factors c. Leucopenia 85. is called: c. Chromosome 1 2 3 4 5 6 7 8 ~ 82. Rh gene located on: a. Sepsis b. Ph >> c. except: a. RBCs transfusion which is made by mixing RBC concentrate with solvent on equal volume. Fresh blood can cause infection transmission. Packed red cell d.81. Pruritus b. Anaphylactic d. Oxygen releasing capacity >> 88. Chromosome 3 d. Thalasemia d. Malaria c. 2. you’ll find that: a. if you save the blood for more than a week. dD 83. RBCs transfusion can be given in the form of these following. Fresh blood’s storing time is 3-4 days. Anemia c. HIV and ITP b. Red cell suspension d. Red cell suspension b. Hepatitis C and Hepatitis A d. You need to be transfused if you suffered from: a. Kalium << d. The more you get transfused. new blood has depleted coagulation factors (Faktor 5 dan 8) 99. Fresh blood easily supplying. such: a. Hepatitis B and Lues c. Packed red cell d. Brokenhearted 84.3 – DPG erythrocyte << b. Fresh blood has high kalium. Thrombocytopenia d. the more risks you might gain. Dd d. new blood’s storing time is 4-6 hours b. Red cell concentration c. new blood can cause CMV d. Red cell concentration c. Washed red cell 90. Chromosome 2 c. dd c. You have rhesus (-) if your gene: a. Severe damage that can be caused by bloodtransfusion is: a. HIV and hepatitis A 86. Somnolen 87. Washed red cell . What makes “fresh blood” and “new blood” different? a. someone might not need to be transfused if: a. Based on general indication of blood transfusion. Blood coagulation disorder b. Fever c. DD b.

nausea and vomiting. she began to feel pain in her stomach. 3-4 days d. Delayed reaction c. The true fact about dry plasma: a. is: a. Suffered from anemia. Pyrogen reaction 97. Bacterial reaction b. Dependent blood group 95. The non-hemolytic complication of blood transfusion can be these following. After has bloodtransfusion. Cryoprecipitate plasma. What the hell happened to her? a. get tansfused. d. What happened to him? a. Allergic reaction . Made by separating plasma from fresh whole blood and immediately freezed at minus 60o d. Bacterial reaction b. Made by drying liquid plasma c. Long storing time d. his head get ache so bad. Right after she got the blood. Thrombocyte transfusion which is made from separating plasma from fresh blood. and he shivers. Made by separating plasma from whole blood on PRC preparation process b. except: a. is called: a. except: a. We give plasma transfusion for these following reason. Bubumbubum 28 yo. High risk of lues infection b. Pyrogen reaction d. 2-3 days b. Platelet concentrate c. Low risk of hepatitis c. get transfused. Restore blood volume and circulation Increased blood flow Enhanced blood protein Improve specific plasma factors 94. Allergic reaction d. Platelet suspension b. Bacterial reaction b. Pyrogen reaction d. Made by fresh frozen plasma and liquefied at 4-6o C 96. Platelet packed cell d. Platelet rich plasma 92. Allergic reaction 98. Having motorbike accident. Delayed reaction c. Hubahuba 30 yo. 1-3 days 93. c. 1-2 days c. b. Delayed reaction c. his whole body feel pain.91. Storing time for thrombocyte: a.

Carbenicilin dan NSAID  turunkan fungsi platelet c. Sodium bicarbonate c. Blokade reseptor GP Iib/IIIa di dalam platelet dilakukan oleh a. Yang meningkatkan sintesis faktor koagulasi adalah a. Cardiac ischemia b. Cephalosporins c. ciprofloksasin. Cryoprecipitate b. Griseofulvin 105. what will you give to patient with Kalium toxicity due to blood transfusion? a. Yang tidak menghambat metabolisme warfarin adalah. Ciprofloxacin 104. Cilostazol dan dypiridamol  antiplatelet . Aspirin d. Ca gluconate intravena d. Clopidogrel dan ticlopidine  hambat ADP induce b. kloramfenikol. Yang menghambat reduksi vitamin K adalah a. Nausea b. Warfarin c. Cimetidine. Hipotiroid d.Antithrombotic & thrombolytic drugs 101. Sulfonamides b. All above are true dr. you’d better confirm first about the signs of: a. for avoiding the risks of blood transfusion. So. As a 7 stars doctor. Rifamrinin 103.99. Colestyramine d. Tachypneu d. Sutomo Tanzil . APT b. Kelelahan 106. tidak kecuali a. amiadaron. The effect of heparin is monitored by a. APTT c. International normalised ratio digunakan untuk memonitor a. IDR 102. INR d. Heparin b. Glucose 5% infusion 100. cotrimoksazol. Tachycardi c. imperidine b. Amiodarone d. Kehamilan c.

350 114. Reaksi alergi b.. Contoh fibrinolytic agen a. Sakit kepala tak tertahankan (minum oskadon) d. Obat yang menghambat fibrinolisis adalah a.. Aprotinin dan asam tranexamat c.. Apa keuntungan memakai aspirin dosis rendah? a. Obat yang paling bantet dan bungsu dari semua obat antiplatet agregation adalah c. Clopidogrel 111. Diazepam d. Menaikkan sintesis TXA2 tanpa menurunkan sintesis PGI2 b. Urease .mg/hari a. Menghambat COX di endothelium vaskular dari pada di platelet 108. inhibit ligand binding to the GP Iib/Iia receptor by their occupancy of the receptor a. Heparin b. Menurunkan sintesis TXA2 tanpa dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 d. Aspirin c. 250 c. Isilah titik-titik dibawah iko . Alplase d. Daus mengeluh sakit kepala. Anpanman 112. Abciximab b. Menurunkan sintesis TXA2 serta dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 c. Aspirin  hambat sintesis Pg d. Reniplase d. LMWHW 115. 325 b. sebelumnya daus dikasi obat oleh dr. Reteplase b. Cilostazol 109. Vertigo 113. Streptokinase dan anistreplase dapat menyebabkan a. 200 c..c. Boss dari RSMYM karena daus diduga mengalami stroke ringan dan somatoform. Hirudin d.. ekscept a. Aspirin c.. Cilostazol 110. Epoprostenolol b. Tirofiban c. Tirofiban dan axifilmab 107... Yang termasuk antikoagulan adalah. Clopidogrel d. Warfarin c. Dipiridamol b.. Perdarahan c. Clopidogrel d... Dipiridamol d. Obat apa yang dikasi oleh dokter boss?? a. Berapa dosis efektif clopidogrel . Aspirin d.

minor c.Thalasemia 116. Lukman nul hakim mengalami perubahan muk menjadi ganteng. patah tulang. Kulitnya tebel kayak kapalan b. Autosomal resesif c. Berdasarkan genetik talasemia dibagi menjadi a. Protoporphirin IX terdiri dari a. MCHC c. 3-10 d. gangguan pertumbuhan. Rambutnya tipis c. Thalasemia merupakan penyakit a. MCV b. Berapa persentase pembawa sifat thalasemia alfa di indonesia a. MCH d. Hemolitik herediter d. 1. Ringan-berat d.N dan sebuah atom fero b. Nelsen b. Anemia yang terjadi padaa talasemia intermedia adalah a. Mengucapkan wow sambil salto belakang b. Talasemia beta dengan struktur variant d. a. intermedia. 1. Diagnosis yang dapat menunjukkan gejala dari talasemia adalah a. Ringan-sedang b.dr. Besi heme dan O2 d. alfa. Sedang-sedang saja 121.H. Elektroforesis sel darah d. RDW 124. dan dia pernah berkata dia mengalami hematopoetik ekstrameduler. indeks eritrosit mana yang meningkat a.3-11 c. Kegagalan sintesis rantai 117. beta. Tidak tau??? 119. Rantai C.2-11 118. talasemia dengan struktur variant b. Memberikan transfusi darah c. Autosomal dominant b. Pada talasemia. Dian Puspita Sari . Alfa dan beta c. Berat c. Kasih asam asetat . Analisa Hb menggunakan metode a. Talasemia mayor. Kurus d. Sebagai dokter apa yang harus kita lakukan. Talasemia alfa. Umur tua tapi proporsi tubuh unyu-unyu 122. HPLC c. 1. media 120. Talasemia mayor.5-36 b. Kasih asam folat d. Biomol 123.

Saturasi eritrosit dalam darah d. Transfusi > 10 unit RBC dalam 24 jam b.125. . Bila pasien dikasih kelasi besi yaitu desferoksamin. Jika pasien sudah menerima 3-5 liter darah maka di harus menerima a. . Berat 134. Tranfusi > 10 unit trombosit dalam 24 jam d. 20-30 mg/kgBB/hari i. Kadar penyebaran sel darah merah 127. 2x250 UI/hari 126. 60-100 mg/kgBB/hari i. Chorionic Viliae sampling d.v 130. Keratinin tiap bulan b. Penyebab ITP adalah karena adanya Ig . defisiensi B12 dan asam folat b.v b. . Mielofibrosis c. Asam folat c. Desferoksamin denga gangguan fungsi jantung diberika dengan a. Transfusi > 10 unit whole blood dalam 24 jam 133. SGOT tiap bulan 128. Audiometri dan mata tiap bulan d. Pencegahan sekunder dengan pemeriksaan prenatal dapat dilakukan stelah minggu ke-8 dengan menggunakan a. 15-25 mg/kgBB/hari c. yang menyelubungi tombosit. Antibiotik dr. Mediarty – Trombositopenia dan Trombositosis 131. Transfusi > 10 unit WBC dalam 24 jam c. Feritin tiap bulan c. ITP yang terjadi pada anak-anak cenderung bersifat . maka kita haru memonitoring dengan cara a. Akut b. Yang dimaksud transfuse masih adalah . . Bila pemeriksaan ferritin tidak tersedia maka dapat digantik dengan pemeriksaan a. Kronis d. . Kemoterapi 132. kecuali a. Vitamin C b. Moderat c. Berikut adalah penyebab trombositopenia akibat penurunan produksi trombosit. . Saturasi transferin b. 2x3 mg/hari c. Hemosiderin c. PCR b. Civilis vili sampling c. HPL 129. ITP d. 30-50 mg/kgBB/hari d. a. Kelasi besi d. a. 1x1 mg/hari d. Berapa dosis vitamin E buat lukman a. 2x200 UI/hari b. . Transfusi massif dapat menyebabkan terjadinya dilusi trombositopenia.

Splenectomy b. IgM 135. saturasi O2 > 92% 144. . Koagulasi b. 400. . . Oral kortikosteroid c. a. Platelet: 900. Komplikasi tersering Esensial Trombositosis adalah . /mm3 a. . . DVT b.000 143. a.000/mm3. sebaiknya dikasih apa? a. WBC: 24. Megakarioblast c.a. Tatalaksana adult ITP akibat gangguan di sumsum tulang adalah .000 d. Splenectomy b. dan merah-merah di ujung tangan dan kaki. Biarin aja deh :p 139. Adhesi c. . Salah satu kriteria penegakan diagnosis Esensial Trombositosis adalah jumlah trombosit lebih dari . IV Ig d. Idiopatik Trombositopenia Purpura c. . 500. Transfusi platelet 137.500/mm3. Mekanisme Esensial Trombositosis adalah terjadinya defek di trombosit  peningkatan trombopoietin  peningkatan proliferasi dan diferensiasi dari . a. Berikut merupakan kriteria mayor Policythemia Vera kecuali . a. Transfusi platelet 138. IgD c. . Trombosit 142. Ht b. Tatalaksananya adalah sebagai berikut kecuali . Oral kortikosetoid c.000 b. . abnormal. Selain itu dia juga mengeluh nyeri perut. . .000/mm3. Rich? . Orang ITP tanpa manifestasi perdarahan dengan jumlah trombosit 30. pusing. Prednison + IV Ig d. Perdarahan GI d. IgA b. 600. Rich 45 tahun mengeluh gatal setelah mandi air hangat. IgG d. Berikut merupakan penyakit akibat gangguan mieloproliferarif kecuali… a. . a. Promegakaryosit d. Trombositosis Primer b. Prednison + IV Ig d. Apa penyakit Mr. Mrs. splenomegaly d. Megakaryosit b. . Hasil lab didapat: Hb: 21 mg/dl. Prednison c. Dampak adanya Ig di atas yang nyelubungin trombosit nyebabin fungsi trombosit terganggu dalam hal . 700. lesu.000 c. Bloom seorang pengidap ITP dengan perdarahan GI. Perdarahan saluran napas 141. Agregasi d.Mr. Splenectomy b. a. Fibrinolisis 136. platelet c. Perdarahan mukosa c. Leukemia Granulositik Kronis 140. Policythemia Vera d. .

Hambat fungsi platelet  anagrelid d. . Phlebotomi c. . Antibiotik 146. IFN alpha c. Trombositosis Primer d. . a. Hambat proliferasi stem cell d. . Tatalaksan awal yang khas untuk kasus di atas adalah . Idiopatik Trombositopenia Purpura b. a. . Policythemia Vera c. Leukemia Granulositik Kronis 145. ASA dosis rendah b. Sitoreduktif agent d. . Anagrelid b. Busulvan 147.a. Hambat koagulasi platelet . Pilihan obat terapi sitoreduktif kasus di atas adalah . Mekanisme kerja obat di atas adalah . Hambat sintesis DNA b. Hidroxyurea c. a.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful