P. 1
To III Blok 14 Hematologi

To III Blok 14 Hematologi

|Views: 111|Likes:
Dipublikasikan oleh Atika Wulandari
dsfzsdv
dsfzsdv

More info:

Published by: Atika Wulandari on May 07, 2013
Hak Cipta:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/12/2013

pdf

text

original

TO III BLOK 14 HEMATOLOGI

Dr. Norman - Basic Concepts of Hematology Malignancies
1. The most hematological malignancies are ? a. leukemia and Lymphomas b. Thalassemia and hemophilia c. Polocitemia vera and AIHA d. Myelodisplastic syndrome and Mulltiple Mieloma 2. Hasil Laboratorium yg menunjukkan Bone Marrow Failure pada penderita Acute Leukemia, Kecuali..? a. Anemia c. Netropenia b.Leukopenia d. Trombositopenia 3. Basic Of phatogenesis of leukemia are, Except ..? a. Massive Proliferation c. Bone Marrow Failure b. Ineffective Apoptosis d. Transformation to acute leukimia 4. Pemeriksaan penunjang yang spesifik untuk mendiagnosis dan mengklasifikasikan Leukemia adalah, Kecuali.? a. Morphology c. Cytochemistry b. complete blood count d. Immunophenotyping 5. Yang termasuk ke dalam B-Lineage Leukemia adalah ? a. Acute Limphoblastic Leukemia c. myelodisplastik syndrome b. Acute nonlymphoblastic leukemia d. Chronic Myeloblastic Leukemia 6. Mr. Van Persie Came to the hospital with Bone Pain and Headache Physycal Examination : schuffner 2, No lymphadenophaty, BP 100/80, HR 120x, RR 28x T 39OC Ptechiae Laboratory Finding : HB 6,6 g/dl , Leukosit 100.000, Trombosit 55.000 BMP : Lage Blast, Auer Rod Diagnosis Of this case ? a. AML b. ALL c. CML d. CLL 7. Keganasan Yang paling banyak ditemukan pada anak.? a. AML b. ALL c. CML

d. CLL

8. Gambaran Klinis yang paling banyak terjadi pada kasus Leukemia Limfoblastik akut..? a. Anoreksia c. Hepatomegali b. Gangguan Sistem saraf pusat d. Massa mediastinum 9. Faktor yang meningkatkan Resiko untuk terjadinya Leukemia Limfoblastik akut, Kecuali

ada organ ekstralimfatik termasuk ke dalam staging berapa.? a. Hipercelullar bone marrow d. CML d. Etiologi dan faktor resiko untuk terjadinya CLL .Klinefelter d.? a. Kecuali… ? a. Peripheral T cell Lymphoma 18.Akumulasi klon sel plasma d. Karakteristik dari multiple myeloma adalah. Sel B monoclonal (+) 13. Radiasi c. ALL c.. AML b.Down c.? a. S. Limfadenopati b. Hiperviskositas 15. 3 d. HIV c. Proliferasi klon sel plasma c. karakteristik molekuler di bawah ini yang termasuk dalam Limfoma sel-B yaitu ? a. Infeksi HBV d. Faktor resiko AML . 2 c. Riwayat keluarga CLL d. Kecuali. Mycosis fungoides c. Insuficiency renal d. Kecuali ? a. Leukemia yang tersering pada dewasa adalah…? a. Demam tinggi >1 minggu c. Keringat malam d. Defek pada proses apoptosis b. Herpes 16. Kriteria Diagnostic pada kasus CLL . Burkitt’s limfoma b. Paparan zat kimia c... Keluhan lambung b. kecuali. Kecuali…? a. Kriteria diagnostic untuk LNH yaitu. Translokasi kromosom 12.a. EBV b. S. Gangguan ssp 17. Sindrome down 10. Faktor resiko untuk terjadinya limfoma non Hodgkin . Nyeri tulang c. Aktivasi ostoeoklas b. Kemoterapi b.? a. Limfositosis c. 4 19. Gambaran Klinis dari multiple myeloma. Lesi Litik tulang b. CLL 11. Follicular B-blast 14. Kecuali . 1 b. Angioimmunoblastic Limfoma d. Kecuali …? a. Zat kimia : benzene . psoriasis d. EBV b. Menurut Staging ann arbor pada NHL Pembesaran KGB di ke 2 sisi diafragma.

Hemostasis primer b. VII c. Ditemukannya gambaran fibrosis large granular blast pada characteristic feature termasuk dalam klasifikasi ? a. Injuri Endotelial c. Ditemukannya Piladelphia kromosom terjadi pada kasus. Hemofilia B biasanya terjadi karena defek faktor. Penurunan BB d. ALL c. Gejala klasik Pada Pasien CML . M7 b.. ? a. Pembentukan plak platelet yang tak stabil pada.. a.autosomal dominan c. ? a. VIII d.. Leukositosis c. Semua benar . AML b.. M4 22. Perdarahan dr. M3 21.Hemostasis sekunder dan pembuluh darah d.Semua salah 29. Lemah c. M1 c. Hiperseluller sum2 tlg d. M0 b.. M5 d.kecuali a. Rini – Hemofilia dan Penyakit Von Willbrand 26. M6 c. B12 menurun b. Frekeuensi 25-30(%) tertinggi yang ditemukan pada Klasifikasi AML Tipe berapa… ? a. X b.yaitu. a. a. Kecuali . Agregasi platelet b. M2 d. Darah dan BMP pada CML menunjukkan Gambaran Berikut ini.autosomal resesif d. Basofilia 25. Hemostasis sekunder d. IX 27. Pem.sex-linked resesif b. Platelet menempel dan teraktivasi 30.kelainan kromosom 28. Berkeringal Malam Hari B. CML d. AML pada subtype Promyelocyte leukemia termasuk dalam klasifikasi…? a.20. adalah… ? a.Semua benar b. Hemostasis sekunder pada hemophilia.Hemostasis primer dan fibrinolisis c.. Perubahan pada komponen ini akan mempengaruhi hemostasis normal pada hemofilia. CLL 24. Kaskade koagulasi d.Vasokontriksi c. M7 b. M6 c. M5 d. Penyakit Hemofilia diturunkan secara. a. M4 23.

.kecuali.. Dikatakan hemofilia A tau B sedang.. 2 c.lalu mereka bersama fosfolipid dan kalsium membentuk. Dalam keadaan normal kadar faktor VIII dan IX adalah. 1 b.5-20% d. fresh pooled plasma c. Gen yang bertanggung jawab pada dalam membuat faktor pembekuan pada kromosom. 2 c.ulkus peptikum b.3 d.Tenase b. a.Semua benar d..4 Filariasis 41. 20 unit/kg bb/tiap 48 jam d. a.50-150% U/dl d. a. cryoprecipitate d.31. AHF 39. 1 b. 10 unit/kg bb/tiap 48 jam c. Tatalaksana untuk transfusi hemofilia B menggunakan preparat. Perdarahan pada traktus gastrointestinalis/genitourinarius yang sering terjadi. Dosis AHF pada pasien hemophilia A untuk menghindari perdarahan spontan adalah. a. pada pemeriksaan di dapatkan skrotum besar berisi air dan . telur b. a. datang ke RS dengan keluhan skrotum membesar dan terasa panas sejak 3 tahun yang lalu .ringan b.. a.hematemesis c.apabila kadar faktor VIII dan IX.sedang c. 1-5% c. Types of von Willebrand Disease..VIII d. a.50-200% U/dl b.perdarahan dari gusi d.VII 33.X b... Morgan dari Jambi .berat d. Faktor 8 yang sangat rendah merupakan penyakit Von Willebrand tipe.IX c. a.Factor X-activating c.semua benar 37. Delayed bleeding sering ditemukan pada hemofilia.50-250% U/dl 34. 40 unit/kg bb/tiap 48 jam 38. a.except. Faktor VIII dan IX dibutuhkan pada aktivasi faktor X. 2-5 42. larva c. Microfilaria adalah . a. a.5-30% 35.... 30 unit/kg bb/tiap 48 jam b.4 40. Stuart faktor b. cacing hospes Soal untuk no.Semua salah 32.melena 36.. d.3 d.kurang dari 1% b.50-100% U/dl c.

Brugia timori b. Aspirasi cairan skrotum penderita pada malam hari 44. 7-21 hari d. a.. a. 8 adalah. kemungkinan mawar terinfeksi oleh....tungkai yang membesar . Habitat Acanthocheilonema perstans di rongga badan antara lain . Culex c.. kecuali.. pada pemeriksaan di dapatkan kaki bengkak di bawah lutut . Sri Moeljati dan Kartono b. Gold standart untuk mendiagnosis morgan adalah. a. Loa-loa 49. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil pagi hari b. untuk menegakan diagnosis di perlukan pemeriksaan tambahan . Sri Oemijati dan Kartono c. Brugia Timori ditemukan di timor timur tahun 1971 oleh. Hospes perantara untuk filaria no. a. Sri Oemijati dan Partono d.. Metode Knott: pemeriksaan darah tepi b. Mawar datang ke RS dengan keluhan sering di ejek betis besar oleh teman2nya . Brugia malayi d... Loa-loa 47. 7-12 hari c. pleura b. mesentrium . a. Brugia malayi d. Chrysop d. a. inti badan bertumpuk dengan batas tak jelas. mansonia b. Siklus hidup filaria tersebut di nyamuk.. ekor inti 2. Perikardium d. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil malam hari d.. Hitung leukosit ( diffcount ) d.. Wuchereria bancrofti c. Sri Moeljati dan Partono 48. a. a.... barbirostris 50. lekuk badan kink-kink . a. Radiologi 43. Wuchereria bancrofti c. Sternum c. Brugia timori b. Brugia timori b. 10-14 hari 46. Loa-loa 45. Wuchereria bancrofti c. Habitat di subkutan dan menyebabkan gejala calabar swelling merupakan ciri. dan di temukan mikrofilaria dengan ciri ciri : cephalis space 2:1.. Brugia malayi d. kecuali . Filaria yang menginfeksi morgan adalah.. Venapuncture dari cairan hidrocele atau dari urine c. Aspirasi cairan skrotum penderita pada pagi hari c. 10-16 hari b..

Wuchereria bancrofti d.. Cacing dewasa Onchocerca volvulus di bawah kulit menyebabkan benjolan yang disebut. Pada no. pemeriksaan filariasis di temukan cacing dewasa dengan ciri  Badannya langsing dan tumpul dikedua ujungnya  Memiliki 2-4 papila disekitar mulutnya  Eosofagus tidak terbagi dengan nyata  Tidak ada bibir dan buccal capsule  Bentuknya seperti kawat berwarna putih. a. Onchocerca volvulus 52. mountain 55. Stem cell  CFU-GEMM  CSF/IL3  GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E c. Depigmentasi d. Rini – Hemataologi Pada Bayi & Anak 56. a. Stem cell  CSF/IL3  CFU-GEMM GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E b... Onchocerca volvulus 53.. a. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  GM-CSF/IL 3  eritropoeitin 57.51. ground b. Ditemukan pada pemeriksaan fisik seorang pasien .. What happen next after pronormoblast formed? a. Forest c. normoblas  normoblas asidofil  normoblas polikromatofil  retikulosit . Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  GM-CSF/IL 3 d.. ground b.. a. Mansonella ozzardi b. Wuchereria bancrofti d. Hematopoietic path: a. Mansoneliasis dr. Acanthocheilonema perstans c.. Mansonella ozzardi b... benjolan pada abdomen dan tungkai serta hangin groin . Acanthocheilonema perstans c. Inti ekor tidak sampai ke bagian ujung dengan Hospes intermediatenya midges and blackflies. mountain 54. Ditemukan Mikrofilaria tidak bersarung dengan ekor yang langsing dan panjang. River blindness c. opalesen. Onchocercoma b. a. Savanna d. dan transparent tidak memiliki sarung Disimpulkan cacing yang menginfeksi adalah. Savanna d. Forest c. River blindness terjadi pada onkosersiasis tipe.52 diketahui telah terjadi onkosersiasis tipe.

such: a. SLE c. Malformations d. since the bone marrow handles it d. Obstetric complication c. Iatrogenic  BB  62. the obstetric complication on placenta that can cause anemia in newborn are these following. b. aberration. primarily the liver and spleen. Occult prenatal hemorrhage d. Iatrogenic 63. signs of cardiac failure b.b. except: PESS  piropoikilositosis. Fetomaternal transfusion can cause: c. The liver and spleen cant function as organs of hematopoiesis in adult life. Occult prenatal hemorrhage (FT) b. Abruptio Placentae 61. sferositosis. communicate multilobe plancetal. Obstetric complication d. Ruptured placenta c. hepatosplenomegali c. cavernous hemangioma) a. rupture cord) a. normoblas  normoblas basofil  normoblas asidofil  retikulosit d. Evan’s syndrome b. elliptositosis. It comes in the form of: bloodloss (VAPCC velamentous. normoblas  normoblas asidofil  normoblas basofil  retikulosit 58. Which do you think it is? a. except: CAPPR (cord hematoma. Extramedullary hematopoiesis describes hematopoises outside the bone marrow environment. anemia can happen due to alloimmune hemolytic. they retain their hematopoietic memory and capability c. Because these organs play major roles in early fetal hematopoiesis. The hereditary abnormalities that could happen to RBC’s membrane are these following. except: a. Malformations c. plasental previa. signs of intrauterine hemorrhage 60. Things should be examined after the newborn delivery to diagnose anemia are these following. The birthing process with the rapid changes in oxygen concentration precipitates drastic changes in the newborn’s erythroid system 59. signs of occult hemorrhage d. signs of intrauterine infection e. placental chorangioma. In infant. Placenta previa b. ABO incompatibility 64. plancental laserasi. one of these statements is not true. abrruptio placenta. Cavernous hemangioma can cause blood loss in infant. Placental laceration d. skistiositosis . normoblas  normoblas polikromatofil  normoblas asidofil  retikulosit c. IAIHA d.

what do you think happen to this poor little baby? a.impaired red cell formation. except: a. except: a. Gene mutation b. G6PD deficiency  Hb disorder (G6PD def. defisiensi enzim b. Wolowolo. SLE. Hereditary eliptocytosis c. Fanconi anemia  constit b. blood loss. hemolysis. Hypoplastic anemia c. Fanconi anemia 70. Hereditary ovalocytosis b. Hereditary pyropoikilocytosis d. blood loss. Hemangiopathy  mikro c. talasemia. Hereditary schistocytosis 65. Congenital dyserythropoietic anemia  const d. positive Coombs’ test. hemolysis c. bone marrow failure. hemolysis b. Nutritional factor affects bone marrow failure in infant are these following. sindrom evan) 66. Diamond–Blackfan anemia  const (sindrom TAR. blood loss 72. Immunologic disorder d. 1 month 3 days. bone marrow failure. been examined by laboratory. DIC d. Impaired red cell formation.a. What do you think this cute baby suffered from? a. hemolysis c. Fanconi Anemia d. bone marrow failure . PK. Vitamin B2  B12. bone marrow failure d. copper. sindrom pearson) 67. Impaired red cell formation. hemolysis. But he is still looked weak and pale. 68. Vitamin E d.impaired red cell formation. Anemia in infant which happens physiologically and can lead to bone marrow failure: a. Folat c. Generally. DIC b. Late hemolytic anemia c. There were also nothing wrong with his Coombs’ test and RBC membrane. Hemolytic anemia d. anemia in newborn caused by: a. Generally. Impaired red cell formation. Cell sequestration 71. Rh incompatibility c. hemolysis. 1 month. The acquired abnormality which happen to RBC is: a. His reticulocyte was normal. Multiple cell line abnormality usually indicates these. hemolysis b. Based on diagnosis approach of anemia in infant. Congenital dyserythropoietic anemia 69. Wumbowumbo. anemia in child caused by: a. and so was his MCV. Microangiopathic anemia b. Impaired red cell formation. IAIHA  isoimun (IAIHA. bone marrow failure. Iron b. Bone marrow involvement c.

Deficiency in impaired red cell formation caused by these following. Decreased dietary intake c. hemolysis. B d. Chromosome 9 c. A c. decreased iron utilization dr. 55% plasma. ABO gene located on: a. been examined for knowing his blood type. O b. water 50% c. increased iron utilization d. get confused of guessing her boyfriend’s bloodtype. Protein 7%. B antigen is Galactose (Gal) c. Megakaryocyte purpura b. a. increased iron utilization c. 45% formed elements b. A and B genes code for transferase enzymes 79. A c. AB . It’s found that his RBCs have B antigens on the surfaces and A antibodies in plasma. Chromosome 8 b. bone marrow failure. Chromosome 10 d. 55% formed elements d. blood loss 73. Dyskeratosis congenital 74. Help her! The boyfriend bloodtype is: b. It’s found that his RBCs have A antigens and also B antigens. G6PD deficiency d. Water 90%. B12 deficiency c. Bibipbibip 13 yo. Decreased erythropoiesis. protein 8% 77. But there is no antibodies at all. Increased loss 75. A Kadir – Transfusi Darah 76. What is dyshemopoietic anemia? a. Chromosome 11 78. What can’t cause impaired red cell formation? a. Decreased erythropoiesis. Increased erythropoiesis.d. Dudumdudum 9 yo. except a. 45% plasma. decreased iron utilization b. Increased erythropoiesis. B d. Increased absorption b. The true fact of blood percentage: a. Can you guess which of these that’s wrong? You have to. A antigen is N-acetyl-galactosamine (GalNAc) b. What is his bloodtype? a. AB 80. O antigen is H (fucose) d. O b. Bibipbibip will break up if she cant guess it. Increased demand d.

new blood has complete coagulation factors c. Somnolen 87. Red cell suspension b. Hepatitis B and Lues c. Fever c. 2. Rh gene located on: a. Anemia c. Fresh blood has high kalium. Thrombocytopenia d. Malaria c. You need to be transfused if you suffered from: a. such: a. Kalium << d. if you save the blood for more than a week. You have rhesus (-) if your gene: a. someone might not need to be transfused if: a. Fresh blood can cause infection transmission. Washed red cell . Chromosome 2 c. new blood has depleted coagulation factors (Faktor 5 dan 8) 99. Red cell concentration c. Chromosome 1 2 3 4 5 6 7 8 ~ 82. RBCs transfusion which is made by mixing RBC concentrate with solvent on equal volume. RBCs transfusion can be given in the form of these following. dd c. Chromosome 3 d. Chromosome 1 b.3 – DPG erythrocyte << b. Severe damage that can be caused by bloodtransfusion is: a. Red cell suspension d. The more you get transfused. Washed red cell 90. Sepsis b. Packed red cell d. Based on general indication of blood transfusion. Anaphylactic d. Thalasemia d. Brokenhearted 84. Pruritus b. Blood coagulation disorder b. Red cell concentration c. is called: c. Hepatitis C and Hepatitis A d. Ph >> c. new blood can cause CMV d. Fresh blood easily supplying. Leucopenia 85. DD b.81. HIV and hepatitis A 86. you’ll find that: a. HIV and ITP b. Dd d. new blood’s storing time is 4-6 hours b. Packed red cell d. except: a. What makes “fresh blood” and “new blood” different? a. Fresh blood’s storing time is 3-4 days. the more risks you might gain. Oxygen releasing capacity >> 88. dD 83.

Pyrogen reaction 97. Restore blood volume and circulation Increased blood flow Enhanced blood protein Improve specific plasma factors 94. Having motorbike accident. Allergic reaction d. Low risk of hepatitis c. except: a. Bubumbubum 28 yo. Dependent blood group 95. and he shivers. Bacterial reaction b. get transfused. 1-3 days 93. What the hell happened to her? a. d. What happened to him? a. Suffered from anemia. Allergic reaction . The non-hemolytic complication of blood transfusion can be these following. Platelet suspension b. 1-2 days c. 3-4 days d. Delayed reaction c. Platelet packed cell d. Made by separating plasma from whole blood on PRC preparation process b. his whole body feel pain. get tansfused. Cryoprecipitate plasma. Made by drying liquid plasma c. Thrombocyte transfusion which is made from separating plasma from fresh blood. is called: a. Delayed reaction c. Bacterial reaction b. The true fact about dry plasma: a. We give plasma transfusion for these following reason. Hubahuba 30 yo. Pyrogen reaction d. Platelet concentrate c. After has bloodtransfusion. Platelet rich plasma 92. she began to feel pain in her stomach. Made by separating plasma from fresh whole blood and immediately freezed at minus 60o d. Long storing time d. Delayed reaction c. nausea and vomiting. High risk of lues infection b. Made by fresh frozen plasma and liquefied at 4-6o C 96. Pyrogen reaction d. b.91. Bacterial reaction b. his head get ache so bad. Storing time for thrombocyte: a. is: a. Allergic reaction 98. 2-3 days b. Right after she got the blood. c. except: a.

Hipotiroid d. Glucose 5% infusion 100. Tachycardi c. IDR 102. cotrimoksazol. Griseofulvin 105. what will you give to patient with Kalium toxicity due to blood transfusion? a. Warfarin c. As a 7 stars doctor.Antithrombotic & thrombolytic drugs 101. Yang tidak menghambat metabolisme warfarin adalah. tidak kecuali a. Sutomo Tanzil . Sulfonamides b. Yang meningkatkan sintesis faktor koagulasi adalah a. Tachypneu d. Aspirin d. Kelelahan 106. The effect of heparin is monitored by a. kloramfenikol. APT b. Carbenicilin dan NSAID  turunkan fungsi platelet c. Cilostazol dan dypiridamol  antiplatelet . Rifamrinin 103. Nausea b. So. Amiodarone d. Sodium bicarbonate c. Heparin b. Yang menghambat reduksi vitamin K adalah a. Kehamilan c. APTT c. International normalised ratio digunakan untuk memonitor a. All above are true dr. Cardiac ischemia b. Colestyramine d. you’d better confirm first about the signs of: a. Cimetidine. Cryoprecipitate b. Ca gluconate intravena d. amiadaron. Clopidogrel dan ticlopidine  hambat ADP induce b. Cephalosporins c. INR d.99. for avoiding the risks of blood transfusion. ciprofloksasin. imperidine b. Blokade reseptor GP Iib/IIIa di dalam platelet dilakukan oleh a. Ciprofloxacin 104.

inhibit ligand binding to the GP Iib/Iia receptor by their occupancy of the receptor a.c. Dipiridamol b. Daus mengeluh sakit kepala. Clopidogrel 111. Contoh fibrinolytic agen a. Tirofiban dan axifilmab 107. 200 c.. Menaikkan sintesis TXA2 tanpa menurunkan sintesis PGI2 b. Obat yang menghambat fibrinolisis adalah a. Clopidogrel d. Vertigo 113.... Hirudin d. Clopidogrel d. Urease . sebelumnya daus dikasi obat oleh dr. Epoprostenolol b. Anpanman 112. Dipiridamol d. Cilostazol 110. LMWHW 115. ekscept a. Alplase d... 325 b.. Warfarin c. Obat yang paling bantet dan bungsu dari semua obat antiplatet agregation adalah c. Berapa dosis efektif clopidogrel . Apa keuntungan memakai aspirin dosis rendah? a. 250 c.. Abciximab b. Aspirin c. Boss dari RSMYM karena daus diduga mengalami stroke ringan dan somatoform. Aspirin  hambat sintesis Pg d. Diazepam d..mg/hari a. Perdarahan c. Menghambat COX di endothelium vaskular dari pada di platelet 108.. Menurunkan sintesis TXA2 serta dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 c. Aspirin c. Aspirin d. Cilostazol 109. Reaksi alergi b. Aprotinin dan asam tranexamat c.. Isilah titik-titik dibawah iko . Yang termasuk antikoagulan adalah. Heparin b. Reniplase d. Obat apa yang dikasi oleh dokter boss?? a. Sakit kepala tak tertahankan (minum oskadon) d. Reteplase b. 350 114. Tirofiban c. Streptokinase dan anistreplase dapat menyebabkan a. Menurunkan sintesis TXA2 tanpa dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 d.

Sedang-sedang saja 121. HPLC c. Umur tua tapi proporsi tubuh unyu-unyu 122. Hemolitik herediter d. Mengucapkan wow sambil salto belakang b. 1. Lukman nul hakim mengalami perubahan muk menjadi ganteng. media 120. Nelsen b. Berapa persentase pembawa sifat thalasemia alfa di indonesia a. alfa. minor c.Thalasemia 116.H. 3-10 d. Elektroforesis sel darah d. Dian Puspita Sari . MCV b. Sebagai dokter apa yang harus kita lakukan. Kulitnya tebel kayak kapalan b.N dan sebuah atom fero b. Talasemia mayor. MCHC c. patah tulang. dan dia pernah berkata dia mengalami hematopoetik ekstrameduler. Talasemia mayor. Autosomal dominant b. Besi heme dan O2 d. Analisa Hb menggunakan metode a. beta. a. RDW 124. gangguan pertumbuhan. Talasemia alfa. Protoporphirin IX terdiri dari a. Diagnosis yang dapat menunjukkan gejala dari talasemia adalah a.5-36 b. Kegagalan sintesis rantai 117. Memberikan transfusi darah c. MCH d. Ringan-sedang b. Pada talasemia.3-11 c. Rambutnya tipis c. Anemia yang terjadi padaa talasemia intermedia adalah a. intermedia. Tidak tau??? 119. Talasemia beta dengan struktur variant d. Kasih asam folat d. Biomol 123. Kurus d. indeks eritrosit mana yang meningkat a. Berat c. Berdasarkan genetik talasemia dibagi menjadi a. Rantai C. Autosomal resesif c.2-11 118. 1.dr. Kasih asam asetat . 1. Thalasemia merupakan penyakit a. talasemia dengan struktur variant b. Ringan-berat d. Alfa dan beta c.

Saturasi transferin b. 15-25 mg/kgBB/hari c. 30-50 mg/kgBB/hari d. Tranfusi > 10 unit trombosit dalam 24 jam d. . 20-30 mg/kgBB/hari i. Saturasi eritrosit dalam darah d. Transfusi > 10 unit RBC dalam 24 jam b. . 2x250 UI/hari 126. Berikut adalah penyebab trombositopenia akibat penurunan produksi trombosit. Kronis d. SGOT tiap bulan 128. maka kita haru memonitoring dengan cara a. 2x200 UI/hari b. ITP yang terjadi pada anak-anak cenderung bersifat . Bila pemeriksaan ferritin tidak tersedia maka dapat digantik dengan pemeriksaan a. Akut b. Antibiotik dr. . Berat 134. Transfusi > 10 unit WBC dalam 24 jam c. Hemosiderin c. Kelasi besi d. a. . Feritin tiap bulan c. ITP d. Yang dimaksud transfuse masih adalah . Vitamin C b.v 130. Asam folat c. Audiometri dan mata tiap bulan d. Bila pasien dikasih kelasi besi yaitu desferoksamin. Kemoterapi 132. Jika pasien sudah menerima 3-5 liter darah maka di harus menerima a. PCR b. defisiensi B12 dan asam folat b. 60-100 mg/kgBB/hari i. Pencegahan sekunder dengan pemeriksaan prenatal dapat dilakukan stelah minggu ke-8 dengan menggunakan a. .v b.125. Penyebab ITP adalah karena adanya Ig . kecuali a. a. Desferoksamin denga gangguan fungsi jantung diberika dengan a. Mielofibrosis c. Kadar penyebaran sel darah merah 127. . Keratinin tiap bulan b. Civilis vili sampling c. 2x3 mg/hari c. Mediarty – Trombositopenia dan Trombositosis 131. Chorionic Viliae sampling d. Moderat c. Transfusi massif dapat menyebabkan terjadinya dilusi trombositopenia. HPL 129. . Berapa dosis vitamin E buat lukman a. Transfusi > 10 unit whole blood dalam 24 jam 133. yang menyelubungi tombosit. 1x1 mg/hari d.

Trombositosis Primer b. IV Ig d. IgG d. Apa penyakit Mr. abnormal. Komplikasi tersering Esensial Trombositosis adalah . IgD c. IgM 135. Adhesi c. Mekanisme Esensial Trombositosis adalah terjadinya defek di trombosit  peningkatan trombopoietin  peningkatan proliferasi dan diferensiasi dari . . Ht b. Perdarahan saluran napas 141. a. . 400. Orang ITP tanpa manifestasi perdarahan dengan jumlah trombosit 30. Oral kortikosteroid c. Policythemia Vera d. Berikut merupakan penyakit akibat gangguan mieloproliferarif kecuali… a. 500. a. Koagulasi b. Mrs. Platelet: 900. . Trombosit 142. . lesu. .000/mm3. Biarin aja deh :p 139. 700. a. /mm3 a. a.a. Promegakaryosit d. Agregasi d. 600. . platelet c. Splenectomy b.Mr. Megakaryosit b. dan merah-merah di ujung tangan dan kaki.500/mm3. Idiopatik Trombositopenia Purpura c. WBC: 24. Prednison + IV Ig d. sebaiknya dikasih apa? a. a. . .000 c.000 143. Transfusi platelet 137. Fibrinolisis 136. . Perdarahan mukosa c. . Dampak adanya Ig di atas yang nyelubungin trombosit nyebabin fungsi trombosit terganggu dalam hal . Splenectomy b.000 b. Bloom seorang pengidap ITP dengan perdarahan GI.000 d. IgA b. pusing. Prednison c. Tatalaksana adult ITP akibat gangguan di sumsum tulang adalah . Rich 45 tahun mengeluh gatal setelah mandi air hangat. Hasil lab didapat: Hb: 21 mg/dl. Prednison + IV Ig d. Tatalaksananya adalah sebagai berikut kecuali . . Oral kortikosetoid c. saturasi O2 > 92% 144. Rich? . . DVT b. . Berikut merupakan kriteria mayor Policythemia Vera kecuali . Megakarioblast c. Selain itu dia juga mengeluh nyeri perut. . Splenectomy b.000/mm3. Leukemia Granulositik Kronis 140. splenomegaly d. Transfusi platelet 138. a. Perdarahan GI d. Salah satu kriteria penegakan diagnosis Esensial Trombositosis adalah jumlah trombosit lebih dari .

Hambat fungsi platelet  anagrelid d. Anagrelid b. Trombositosis Primer d. ASA dosis rendah b. Antibiotik 146. . Sitoreduktif agent d.a. . Busulvan 147. Hambat koagulasi platelet . Idiopatik Trombositopenia Purpura b. Pilihan obat terapi sitoreduktif kasus di atas adalah . Hambat proliferasi stem cell d. . Phlebotomi c. Policythemia Vera c. Tatalaksan awal yang khas untuk kasus di atas adalah . IFN alpha c. Leukemia Granulositik Kronis 145. Mekanisme kerja obat di atas adalah . Hidroxyurea c. a. a. . Hambat sintesis DNA b. a. . .

You're Reading a Free Preview

Mengunduh
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->