TO III BLOK 14 HEMATOLOGI

Dr. Norman - Basic Concepts of Hematology Malignancies
1. The most hematological malignancies are ? a. leukemia and Lymphomas b. Thalassemia and hemophilia c. Polocitemia vera and AIHA d. Myelodisplastic syndrome and Mulltiple Mieloma 2. Hasil Laboratorium yg menunjukkan Bone Marrow Failure pada penderita Acute Leukemia, Kecuali..? a. Anemia c. Netropenia b.Leukopenia d. Trombositopenia 3. Basic Of phatogenesis of leukemia are, Except ..? a. Massive Proliferation c. Bone Marrow Failure b. Ineffective Apoptosis d. Transformation to acute leukimia 4. Pemeriksaan penunjang yang spesifik untuk mendiagnosis dan mengklasifikasikan Leukemia adalah, Kecuali.? a. Morphology c. Cytochemistry b. complete blood count d. Immunophenotyping 5. Yang termasuk ke dalam B-Lineage Leukemia adalah ? a. Acute Limphoblastic Leukemia c. myelodisplastik syndrome b. Acute nonlymphoblastic leukemia d. Chronic Myeloblastic Leukemia 6. Mr. Van Persie Came to the hospital with Bone Pain and Headache Physycal Examination : schuffner 2, No lymphadenophaty, BP 100/80, HR 120x, RR 28x T 39OC Ptechiae Laboratory Finding : HB 6,6 g/dl , Leukosit 100.000, Trombosit 55.000 BMP : Lage Blast, Auer Rod Diagnosis Of this case ? a. AML b. ALL c. CML d. CLL 7. Keganasan Yang paling banyak ditemukan pada anak.? a. AML b. ALL c. CML

d. CLL

8. Gambaran Klinis yang paling banyak terjadi pada kasus Leukemia Limfoblastik akut..? a. Anoreksia c. Hepatomegali b. Gangguan Sistem saraf pusat d. Massa mediastinum 9. Faktor yang meningkatkan Resiko untuk terjadinya Leukemia Limfoblastik akut, Kecuali

Defek pada proses apoptosis b. Menurut Staging ann arbor pada NHL Pembesaran KGB di ke 2 sisi diafragma. Etiologi dan faktor resiko untuk terjadinya CLL . 3 d. Keringat malam d. Insuficiency renal d. Kecuali…? a. Angioimmunoblastic Limfoma d. Follicular B-blast 14. 1 b. Nyeri tulang c. Kecuali …? a. 4 19. Karakteristik dari multiple myeloma adalah. Translokasi kromosom 12. EBV b.? a. Kriteria diagnostic untuk LNH yaitu. karakteristik molekuler di bawah ini yang termasuk dalam Limfoma sel-B yaitu ? a.? a. Herpes 16. Paparan zat kimia c. S. Gangguan ssp 17. ALL c. Mycosis fungoides c. AML b.? a. Kecuali . CML d. Faktor resiko untuk terjadinya limfoma non Hodgkin . Gambaran Klinis dari multiple myeloma. 2 c. Kecuali… ? a. Sindrome down 10. kecuali. Keluhan lambung b. Limfositosis c. Peripheral T cell Lymphoma 18. Kecuali ? a. Burkitt’s limfoma b. Leukemia yang tersering pada dewasa adalah…? a. Demam tinggi >1 minggu c. Riwayat keluarga CLL d. ada organ ekstralimfatik termasuk ke dalam staging berapa. Lesi Litik tulang b. Zat kimia : benzene . Limfadenopati b.a. Radiasi c. EBV b. CLL 11. Sel B monoclonal (+) 13. Aktivasi ostoeoklas b.Akumulasi klon sel plasma d. Hipercelullar bone marrow d. psoriasis d. Infeksi HBV d.. Faktor resiko AML .. Kemoterapi b. Hiperviskositas 15.Down c.Klinefelter d. Kecuali. S. Kriteria Diagnostic pada kasus CLL . Proliferasi klon sel plasma c.? a. HIV c..

Hemostasis sekunder pada hemophilia. Ditemukannya gambaran fibrosis large granular blast pada characteristic feature termasuk dalam klasifikasi ? a. M6 c. a. M3 21. M6 c. M4 22.Hemostasis primer dan fibrinolisis c. Gejala klasik Pada Pasien CML . Penurunan BB d.Semua benar b..autosomal dominan c.. Lemah c.kecuali a. IX 27. Rini – Hemofilia dan Penyakit Von Willbrand 26. M0 b. a. Ditemukannya Piladelphia kromosom terjadi pada kasus. Basofilia 25. Semua benar . Frekeuensi 25-30(%) tertinggi yang ditemukan pada Klasifikasi AML Tipe berapa… ? a. X b. a. Berkeringal Malam Hari B. M4 23.Vasokontriksi c. a. ALL c. Platelet menempel dan teraktivasi 30..sex-linked resesif b. M2 d. M5 d. Kaskade koagulasi d.kelainan kromosom 28. Hiperseluller sum2 tlg d. Agregasi platelet b. M1 c. ? a. B12 menurun b. ? a. Pembentukan plak platelet yang tak stabil pada..Semua salah 29.20.Hemostasis sekunder dan pembuluh darah d. M7 b. Injuri Endotelial c. AML b. Hemostasis primer b. AML pada subtype Promyelocyte leukemia termasuk dalam klasifikasi…? a.autosomal resesif d. M5 d. Darah dan BMP pada CML menunjukkan Gambaran Berikut ini. Penyakit Hemofilia diturunkan secara. Perubahan pada komponen ini akan mempengaruhi hemostasis normal pada hemofilia. VIII d. Leukositosis c. Kecuali . Pem. CML d.. VII c.. Hemofilia B biasanya terjadi karena defek faktor. M7 b. Hemostasis sekunder d.yaitu. adalah… ? a. Perdarahan dr. CLL 24.

Microfilaria adalah . a. a. Dosis AHF pada pasien hemophilia A untuk menghindari perdarahan spontan adalah.lalu mereka bersama fosfolipid dan kalsium membentuk. Tatalaksana untuk transfusi hemofilia B menggunakan preparat. a. a. Dalam keadaan normal kadar faktor VIII dan IX adalah. a.perdarahan dari gusi d..3 d. datang ke RS dengan keluhan skrotum membesar dan terasa panas sejak 3 tahun yang lalu . telur b. fresh pooled plasma c.X b.VII 33. 10 unit/kg bb/tiap 48 jam c.kurang dari 1% b.ringan b.except. a. Stuart faktor b. 1 b. a. Perdarahan pada traktus gastrointestinalis/genitourinarius yang sering terjadi.. Types of von Willebrand Disease. 1 b.ulkus peptikum b. larva c.. a.Tenase b.50-100% U/dl c.berat d.5-30% 35.Factor X-activating c..apabila kadar faktor VIII dan IX. a..Semua salah 32. d. Delayed bleeding sering ditemukan pada hemofilia.kecuali. Faktor VIII dan IX dibutuhkan pada aktivasi faktor X. 1-5% c. cacing hospes Soal untuk no. a. AHF 39.3 d.4 40..hematemesis c. 2 c.50-250% U/dl 34.4 Filariasis 41. cryoprecipitate d..sedang c.50-200% U/dl b.. 20 unit/kg bb/tiap 48 jam d. 2-5 42. Faktor 8 yang sangat rendah merupakan penyakit Von Willebrand tipe. 2 c. 40 unit/kg bb/tiap 48 jam 38. pada pemeriksaan di dapatkan skrotum besar berisi air dan .semua benar 37.. Dikatakan hemofilia A tau B sedang.melena 36. Gen yang bertanggung jawab pada dalam membuat faktor pembekuan pada kromosom.31.50-150% U/dl d. a.IX c..Semua benar d..5-20% d. Morgan dari Jambi .VIII d.. 30 unit/kg bb/tiap 48 jam b.

. Sternum c.. Hitung leukosit ( diffcount ) d. a. kecuali . Sri Oemijati dan Partono d.. a. ekor inti 2.. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil pagi hari b. a. a. Brugia malayi d. a. Habitat Acanthocheilonema perstans di rongga badan antara lain . a. Aspirasi cairan skrotum penderita pada pagi hari c. 10-14 hari 46. Sri Oemijati dan Kartono c. Loa-loa 49. 8 adalah. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil malam hari d. Brugia malayi d. lekuk badan kink-kink . Loa-loa 45.. Brugia timori b. Radiologi 43. Culex c. barbirostris 50. Hospes perantara untuk filaria no... Sri Moeljati dan Kartono b. a. mansonia b. mesentrium . 7-12 hari c. pleura b. Habitat di subkutan dan menyebabkan gejala calabar swelling merupakan ciri. Brugia timori b. Wuchereria bancrofti c. a. Mawar datang ke RS dengan keluhan sering di ejek betis besar oleh teman2nya . Filaria yang menginfeksi morgan adalah. inti badan bertumpuk dengan batas tak jelas. Wuchereria bancrofti c. kemungkinan mawar terinfeksi oleh... Metode Knott: pemeriksaan darah tepi b. Wuchereria bancrofti c. Venapuncture dari cairan hidrocele atau dari urine c. Brugia Timori ditemukan di timor timur tahun 1971 oleh. Perikardium d. pada pemeriksaan di dapatkan kaki bengkak di bawah lutut . dan di temukan mikrofilaria dengan ciri ciri : cephalis space 2:1. Loa-loa 47... a. Chrysop d. Siklus hidup filaria tersebut di nyamuk. Sri Moeljati dan Partono 48.. Aspirasi cairan skrotum penderita pada malam hari 44. 10-16 hari b. kecuali... untuk menegakan diagnosis di perlukan pemeriksaan tambahan . Brugia malayi d. Brugia timori b. 7-21 hari d. Gold standart untuk mendiagnosis morgan adalah..tungkai yang membesar ....

. Savanna d. Forest c. Forest c. Onchocercoma b.. mountain 54. Wuchereria bancrofti d.. Cacing dewasa Onchocerca volvulus di bawah kulit menyebabkan benjolan yang disebut. ground b.. Stem cell  CSF/IL3  CFU-GEMM GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E b.. benjolan pada abdomen dan tungkai serta hangin groin . River blindness c. mountain 55.51. dan transparent tidak memiliki sarung Disimpulkan cacing yang menginfeksi adalah... River blindness terjadi pada onkosersiasis tipe. Ditemukan Mikrofilaria tidak bersarung dengan ekor yang langsing dan panjang. ground b.. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  GM-CSF/IL 3  eritropoeitin 57. normoblas  normoblas asidofil  normoblas polikromatofil  retikulosit .52 diketahui telah terjadi onkosersiasis tipe. Inti ekor tidak sampai ke bagian ujung dengan Hospes intermediatenya midges and blackflies. pemeriksaan filariasis di temukan cacing dewasa dengan ciri  Badannya langsing dan tumpul dikedua ujungnya  Memiliki 2-4 papila disekitar mulutnya  Eosofagus tidak terbagi dengan nyata  Tidak ada bibir dan buccal capsule  Bentuknya seperti kawat berwarna putih. Acanthocheilonema perstans c. What happen next after pronormoblast formed? a. Ditemukan pada pemeriksaan fisik seorang pasien . a. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  GM-CSF/IL 3 d. a. Mansonella ozzardi b. Onchocerca volvulus 52. a. Stem cell  CFU-GEMM  CSF/IL3  GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E c. Pada no. a. Hematopoietic path: a. a. Mansonella ozzardi b. Onchocerca volvulus 53. Savanna d.. Acanthocheilonema perstans c. Rini – Hemataologi Pada Bayi & Anak 56.. Depigmentasi d. Wuchereria bancrofti d. Mansoneliasis dr. opalesen.

Abruptio Placentae 61.b. since the bone marrow handles it d. Placenta previa b. they retain their hematopoietic memory and capability c. Iatrogenic 63. such: a. Because these organs play major roles in early fetal hematopoiesis. aberration. Which do you think it is? a. ABO incompatibility 64. normoblas  normoblas asidofil  normoblas basofil  retikulosit 58. Extramedullary hematopoiesis describes hematopoises outside the bone marrow environment. plancental laserasi. Evan’s syndrome b. Malformations c. Occult prenatal hemorrhage d. hepatosplenomegali c. signs of intrauterine hemorrhage 60. skistiositosis . The birthing process with the rapid changes in oxygen concentration precipitates drastic changes in the newborn’s erythroid system 59. the obstetric complication on placenta that can cause anemia in newborn are these following. It comes in the form of: bloodloss (VAPCC velamentous. Ruptured placenta c. communicate multilobe plancetal. one of these statements is not true. except: CAPPR (cord hematoma. IAIHA d. The liver and spleen cant function as organs of hematopoiesis in adult life. Malformations d. Things should be examined after the newborn delivery to diagnose anemia are these following. placental chorangioma. SLE c. In infant. The hereditary abnormalities that could happen to RBC’s membrane are these following. abrruptio placenta. normoblas  normoblas polikromatofil  normoblas asidofil  retikulosit c. Placental laceration d. Occult prenatal hemorrhage (FT) b. Obstetric complication d. except: a. Obstetric complication c. signs of intrauterine infection e. primarily the liver and spleen. except: PESS  piropoikilositosis. signs of occult hemorrhage d. b. signs of cardiac failure b. sferositosis. elliptositosis. plasental previa. normoblas  normoblas basofil  normoblas asidofil  retikulosit d. Cavernous hemangioma can cause blood loss in infant. cavernous hemangioma) a. anemia can happen due to alloimmune hemolytic. Fetomaternal transfusion can cause: c. Iatrogenic  BB  62. rupture cord) a.

Gene mutation b. IAIHA  isoimun (IAIHA. Cell sequestration 71. Rh incompatibility c. bone marrow failure . There were also nothing wrong with his Coombs’ test and RBC membrane. His reticulocyte was normal. Vitamin B2  B12. Vitamin E d. Congenital dyserythropoietic anemia  const d. Nutritional factor affects bone marrow failure in infant are these following. But he is still looked weak and pale. anemia in newborn caused by: a. SLE. Generally. positive Coombs’ test. DIC d. Impaired red cell formation. hemolysis b. bone marrow failure. bone marrow failure d. DIC b. Congenital dyserythropoietic anemia 69. Immunologic disorder d. what do you think happen to this poor little baby? a. Late hemolytic anemia c. defisiensi enzim b. hemolysis c. blood loss 72. Anemia in infant which happens physiologically and can lead to bone marrow failure: a. Impaired red cell formation. Hereditary ovalocytosis b. PK. Multiple cell line abnormality usually indicates these. talasemia. hemolysis.a. 1 month 3 days. anemia in child caused by: a. Fanconi anemia 70. except: a. Bone marrow involvement c. blood loss. 1 month. Based on diagnosis approach of anemia in infant. Hemolytic anemia d. 68. sindrom pearson) 67. Wolowolo.impaired red cell formation. Hereditary schistocytosis 65. sindrom evan) 66. The acquired abnormality which happen to RBC is: a. Impaired red cell formation. Microangiopathic anemia b. Generally. been examined by laboratory. blood loss. Wumbowumbo. hemolysis. Fanconi anemia  constit b. Folat c. hemolysis b. Hereditary eliptocytosis c. Iron b. hemolysis c. Hemangiopathy  mikro c. and so was his MCV. Diamond–Blackfan anemia  const (sindrom TAR. hemolysis. Hypoplastic anemia c. G6PD deficiency  Hb disorder (G6PD def. Fanconi Anemia d. bone marrow failure. What do you think this cute baby suffered from? a. except: a. Impaired red cell formation. Hereditary pyropoikilocytosis d. copper.impaired red cell formation. bone marrow failure.

Decreased dietary intake c. B antigen is Galactose (Gal) c. Megakaryocyte purpura b. a. B d. Water 90%. B d. 45% formed elements b. It’s found that his RBCs have B antigens on the surfaces and A antibodies in plasma. Chromosome 8 b. A antigen is N-acetyl-galactosamine (GalNAc) b. 55% formed elements d. Increased demand d. Chromosome 11 78. blood loss 73. Can you guess which of these that’s wrong? You have to. O b. B12 deficiency c. G6PD deficiency d. bone marrow failure. Deficiency in impaired red cell formation caused by these following. Increased loss 75. A c. 45% plasma. It’s found that his RBCs have A antigens and also B antigens. get confused of guessing her boyfriend’s bloodtype. But there is no antibodies at all. What is dyshemopoietic anemia? a. The true fact of blood percentage: a. hemolysis. AB 80. Decreased erythropoiesis. What is his bloodtype? a. except a. increased iron utilization d. been examined for knowing his blood type.d. protein 8% 77. A c. water 50% c. Increased erythropoiesis. Protein 7%. Dudumdudum 9 yo. Increased absorption b. increased iron utilization c. Decreased erythropoiesis. Bibipbibip will break up if she cant guess it. Dyskeratosis congenital 74. AB . 55% plasma. O antigen is H (fucose) d. Bibipbibip 13 yo. Chromosome 9 c. decreased iron utilization dr. Increased erythropoiesis. Help her! The boyfriend bloodtype is: b. O b. Chromosome 10 d. A Kadir – Transfusi Darah 76. What can’t cause impaired red cell formation? a. decreased iron utilization b. A and B genes code for transferase enzymes 79. ABO gene located on: a.

Anemia c.3 – DPG erythrocyte << b. What makes “fresh blood” and “new blood” different? a. Ph >> c. Fresh blood has high kalium. you’ll find that: a. new blood has complete coagulation factors c. Thrombocytopenia d. except: a. Chromosome 2 c. Leucopenia 85. Red cell concentration c. Kalium << d. new blood can cause CMV d. Washed red cell 90. RBCs transfusion can be given in the form of these following. Chromosome 1 b. Packed red cell d. Chromosome 1 2 3 4 5 6 7 8 ~ 82. RBCs transfusion which is made by mixing RBC concentrate with solvent on equal volume.81. DD b. Blood coagulation disorder b. such: a. Red cell concentration c. Rh gene located on: a. HIV and hepatitis A 86. Oxygen releasing capacity >> 88. Pruritus b. new blood has depleted coagulation factors (Faktor 5 dan 8) 99. new blood’s storing time is 4-6 hours b. Somnolen 87. Packed red cell d. if you save the blood for more than a week. Dd d. Brokenhearted 84. dd c. Anaphylactic d. Washed red cell . Red cell suspension b. You need to be transfused if you suffered from: a. someone might not need to be transfused if: a. Based on general indication of blood transfusion. is called: c. Red cell suspension d. Chromosome 3 d. Sepsis b. the more risks you might gain. Hepatitis C and Hepatitis A d. The more you get transfused. Thalasemia d. You have rhesus (-) if your gene: a. Fresh blood’s storing time is 3-4 days. Severe damage that can be caused by bloodtransfusion is: a. dD 83. 2. Fever c. Malaria c. Fresh blood can cause infection transmission. Fresh blood easily supplying. Hepatitis B and Lues c. HIV and ITP b.

Dependent blood group 95. Allergic reaction 98. We give plasma transfusion for these following reason. 1-2 days c. is called: a. Right after she got the blood. Made by separating plasma from whole blood on PRC preparation process b. Storing time for thrombocyte: a. Bacterial reaction b. Long storing time d. get tansfused. Platelet packed cell d. Made by drying liquid plasma c. Bacterial reaction b. c. The true fact about dry plasma: a. get transfused. except: a. she began to feel pain in her stomach. Bacterial reaction b. Low risk of hepatitis c. Allergic reaction d. 2-3 days b. Thrombocyte transfusion which is made from separating plasma from fresh blood. Restore blood volume and circulation Increased blood flow Enhanced blood protein Improve specific plasma factors 94. Cryoprecipitate plasma. Delayed reaction c. is: a. his head get ache so bad. Delayed reaction c. and he shivers. What happened to him? a. The non-hemolytic complication of blood transfusion can be these following. Having motorbike accident. except: a. d. Made by fresh frozen plasma and liquefied at 4-6o C 96. 1-3 days 93. Made by separating plasma from fresh whole blood and immediately freezed at minus 60o d. Pyrogen reaction d. After has bloodtransfusion.91. Bubumbubum 28 yo. b. Platelet suspension b. his whole body feel pain. Platelet rich plasma 92. High risk of lues infection b. Hubahuba 30 yo. nausea and vomiting. Pyrogen reaction 97. What the hell happened to her? a. Allergic reaction . Pyrogen reaction d. 3-4 days d. Suffered from anemia. Delayed reaction c. Platelet concentrate c.

imperidine b. Colestyramine d. Cryoprecipitate b. Griseofulvin 105. Kelelahan 106. kloramfenikol. So. Cimetidine. As a 7 stars doctor. All above are true dr. Rifamrinin 103. Sulfonamides b. tidak kecuali a. Warfarin c. Ciprofloxacin 104. for avoiding the risks of blood transfusion. Heparin b. IDR 102. Yang meningkatkan sintesis faktor koagulasi adalah a. Tachypneu d.Antithrombotic & thrombolytic drugs 101. Clopidogrel dan ticlopidine  hambat ADP induce b. Cardiac ischemia b. Aspirin d. International normalised ratio digunakan untuk memonitor a. Ca gluconate intravena d. Cilostazol dan dypiridamol  antiplatelet . APT b. Glucose 5% infusion 100. you’d better confirm first about the signs of: a. Yang menghambat reduksi vitamin K adalah a. Nausea b. Blokade reseptor GP Iib/IIIa di dalam platelet dilakukan oleh a. The effect of heparin is monitored by a. amiadaron. APTT c. Kehamilan c. Tachycardi c. Carbenicilin dan NSAID  turunkan fungsi platelet c. ciprofloksasin.99. what will you give to patient with Kalium toxicity due to blood transfusion? a. cotrimoksazol. Yang tidak menghambat metabolisme warfarin adalah. Sodium bicarbonate c. Cephalosporins c. Amiodarone d. Sutomo Tanzil . INR d. Hipotiroid d.

Clopidogrel d. Cilostazol 109.. 250 c. Daus mengeluh sakit kepala.. Heparin b. Aspirin c. Reaksi alergi b. Clopidogrel 111. Menaikkan sintesis TXA2 tanpa menurunkan sintesis PGI2 b. Perdarahan c. Obat yang menghambat fibrinolisis adalah a.c.. Vertigo 113.. Berapa dosis efektif clopidogrel ... 350 114. Diazepam d. Aspirin c.. 200 c. Reniplase d. Epoprostenolol b.. Contoh fibrinolytic agen a. Tirofiban dan axifilmab 107.mg/hari a. Reteplase b. Aspirin  hambat sintesis Pg d.. Tirofiban c. Urease . Yang termasuk antikoagulan adalah. sebelumnya daus dikasi obat oleh dr. Menurunkan sintesis TXA2 tanpa dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 d. Streptokinase dan anistreplase dapat menyebabkan a. Menghambat COX di endothelium vaskular dari pada di platelet 108. Isilah titik-titik dibawah iko .. Clopidogrel d. Aprotinin dan asam tranexamat c. 325 b. Dipiridamol d. Sakit kepala tak tertahankan (minum oskadon) d.. Anpanman 112. ekscept a. Obat yang paling bantet dan bungsu dari semua obat antiplatet agregation adalah c. Alplase d. Apa keuntungan memakai aspirin dosis rendah? a. Cilostazol 110. Obat apa yang dikasi oleh dokter boss?? a. Hirudin d. Abciximab b. Aspirin d. Warfarin c. Boss dari RSMYM karena daus diduga mengalami stroke ringan dan somatoform. LMWHW 115. inhibit ligand binding to the GP Iib/Iia receptor by their occupancy of the receptor a. Dipiridamol b. Menurunkan sintesis TXA2 serta dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 c.

Alfa dan beta c.3-11 c. Autosomal dominant b. Berat c. Nelsen b. gangguan pertumbuhan. Kasih asam folat d. Kurus d. Berapa persentase pembawa sifat thalasemia alfa di indonesia a. Mengucapkan wow sambil salto belakang b.dr. 1. MCHC c.H. Kasih asam asetat . MCH d. 1. Sedang-sedang saja 121. HPLC c. a. Thalasemia merupakan penyakit a.Thalasemia 116. Rambutnya tipis c. Kulitnya tebel kayak kapalan b.2-11 118. Umur tua tapi proporsi tubuh unyu-unyu 122. minor c. 1. Talasemia beta dengan struktur variant d. intermedia. Memberikan transfusi darah c.N dan sebuah atom fero b. Anemia yang terjadi padaa talasemia intermedia adalah a. dan dia pernah berkata dia mengalami hematopoetik ekstrameduler. 3-10 d. Kegagalan sintesis rantai 117. Elektroforesis sel darah d. Biomol 123. talasemia dengan struktur variant b. Lukman nul hakim mengalami perubahan muk menjadi ganteng. Berdasarkan genetik talasemia dibagi menjadi a. indeks eritrosit mana yang meningkat a. Ringan-sedang b. MCV b. Dian Puspita Sari . beta. Analisa Hb menggunakan metode a. patah tulang. Pada talasemia. alfa. media 120. Diagnosis yang dapat menunjukkan gejala dari talasemia adalah a. Talasemia mayor. Tidak tau??? 119. Rantai C. Talasemia mayor. Ringan-berat d. Autosomal resesif c. Talasemia alfa. Besi heme dan O2 d. Protoporphirin IX terdiri dari a. Hemolitik herediter d. RDW 124.5-36 b. Sebagai dokter apa yang harus kita lakukan.

PCR b. Berat 134. Tranfusi > 10 unit trombosit dalam 24 jam d. Jika pasien sudah menerima 3-5 liter darah maka di harus menerima a. . 60-100 mg/kgBB/hari i. Transfusi > 10 unit RBC dalam 24 jam b. maka kita haru memonitoring dengan cara a. 2x200 UI/hari b. yang menyelubungi tombosit. Vitamin C b. Bila pasien dikasih kelasi besi yaitu desferoksamin. Akut b. Mielofibrosis c.125. Asam folat c. 15-25 mg/kgBB/hari c. 2x3 mg/hari c. Civilis vili sampling c. . Audiometri dan mata tiap bulan d. a. . 20-30 mg/kgBB/hari i. Pencegahan sekunder dengan pemeriksaan prenatal dapat dilakukan stelah minggu ke-8 dengan menggunakan a. Berikut adalah penyebab trombositopenia akibat penurunan produksi trombosit. Saturasi transferin b. Hemosiderin c.v 130. Moderat c.v b. Transfusi > 10 unit WBC dalam 24 jam c. Mediarty – Trombositopenia dan Trombositosis 131. Berapa dosis vitamin E buat lukman a. ITP yang terjadi pada anak-anak cenderung bersifat . Bila pemeriksaan ferritin tidak tersedia maka dapat digantik dengan pemeriksaan a. 30-50 mg/kgBB/hari d. Transfusi > 10 unit whole blood dalam 24 jam 133. SGOT tiap bulan 128. HPL 129. Chorionic Viliae sampling d. defisiensi B12 dan asam folat b. . Kelasi besi d. Penyebab ITP adalah karena adanya Ig . Feritin tiap bulan c. . Keratinin tiap bulan b. Transfusi massif dapat menyebabkan terjadinya dilusi trombositopenia. ITP d. . 2x250 UI/hari 126. 1x1 mg/hari d. Kronis d. kecuali a. Kadar penyebaran sel darah merah 127. Saturasi eritrosit dalam darah d. Antibiotik dr. a. . Yang dimaksud transfuse masih adalah . Desferoksamin denga gangguan fungsi jantung diberika dengan a. Kemoterapi 132.

Orang ITP tanpa manifestasi perdarahan dengan jumlah trombosit 30. Megakaryosit b. Tatalaksana adult ITP akibat gangguan di sumsum tulang adalah . Prednison + IV Ig d. Rich 45 tahun mengeluh gatal setelah mandi air hangat. pusing. . Transfusi platelet 138. IgD c. . saturasi O2 > 92% 144. .000 b.000/mm3. Policythemia Vera d. platelet c. Prednison + IV Ig d. Selain itu dia juga mengeluh nyeri perut. . Ht b. 600. Perdarahan mukosa c. DVT b. Idiopatik Trombositopenia Purpura c. WBC: 24. Berikut merupakan kriteria mayor Policythemia Vera kecuali . Leukemia Granulositik Kronis 140.000 c. Mrs. abnormal. Rich? . dan merah-merah di ujung tangan dan kaki. Bloom seorang pengidap ITP dengan perdarahan GI. Hasil lab didapat: Hb: 21 mg/dl.a. Komplikasi tersering Esensial Trombositosis adalah . 400. Promegakaryosit d. Agregasi d. a. 500. lesu. IV Ig d. a.000/mm3. 700. a. /mm3 a.500/mm3. Trombositosis Primer b. Apa penyakit Mr. IgA b. . Fibrinolisis 136.000 d. Oral kortikosteroid c. Berikut merupakan penyakit akibat gangguan mieloproliferarif kecuali… a. Adhesi c. Salah satu kriteria penegakan diagnosis Esensial Trombositosis adalah jumlah trombosit lebih dari . sebaiknya dikasih apa? a. Dampak adanya Ig di atas yang nyelubungin trombosit nyebabin fungsi trombosit terganggu dalam hal . splenomegaly d. IgM 135. Splenectomy b. Splenectomy b. . Perdarahan GI d. Platelet: 900. Oral kortikosetoid c. . . Biarin aja deh :p 139. . Trombosit 142. . Koagulasi b. a.Mr. a. . a. . Megakarioblast c. Prednison c.000 143. Perdarahan saluran napas 141. . Mekanisme Esensial Trombositosis adalah terjadinya defek di trombosit  peningkatan trombopoietin  peningkatan proliferasi dan diferensiasi dari . Splenectomy b. Transfusi platelet 137. . Tatalaksananya adalah sebagai berikut kecuali . IgG d.

Sitoreduktif agent d. Busulvan 147. Anagrelid b. . ASA dosis rendah b. a. . IFN alpha c. Antibiotik 146.a. Hambat sintesis DNA b. Phlebotomi c. a. Hambat koagulasi platelet . Leukemia Granulositik Kronis 145. Trombositosis Primer d. . a. Hidroxyurea c. . Mekanisme kerja obat di atas adalah . Hambat proliferasi stem cell d. Idiopatik Trombositopenia Purpura b. Tatalaksan awal yang khas untuk kasus di atas adalah . Pilihan obat terapi sitoreduktif kasus di atas adalah . Hambat fungsi platelet  anagrelid d. Policythemia Vera c. . .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful