TO III BLOK 14 HEMATOLOGI

Dr. Norman - Basic Concepts of Hematology Malignancies
1. The most hematological malignancies are ? a. leukemia and Lymphomas b. Thalassemia and hemophilia c. Polocitemia vera and AIHA d. Myelodisplastic syndrome and Mulltiple Mieloma 2. Hasil Laboratorium yg menunjukkan Bone Marrow Failure pada penderita Acute Leukemia, Kecuali..? a. Anemia c. Netropenia b.Leukopenia d. Trombositopenia 3. Basic Of phatogenesis of leukemia are, Except ..? a. Massive Proliferation c. Bone Marrow Failure b. Ineffective Apoptosis d. Transformation to acute leukimia 4. Pemeriksaan penunjang yang spesifik untuk mendiagnosis dan mengklasifikasikan Leukemia adalah, Kecuali.? a. Morphology c. Cytochemistry b. complete blood count d. Immunophenotyping 5. Yang termasuk ke dalam B-Lineage Leukemia adalah ? a. Acute Limphoblastic Leukemia c. myelodisplastik syndrome b. Acute nonlymphoblastic leukemia d. Chronic Myeloblastic Leukemia 6. Mr. Van Persie Came to the hospital with Bone Pain and Headache Physycal Examination : schuffner 2, No lymphadenophaty, BP 100/80, HR 120x, RR 28x T 39OC Ptechiae Laboratory Finding : HB 6,6 g/dl , Leukosit 100.000, Trombosit 55.000 BMP : Lage Blast, Auer Rod Diagnosis Of this case ? a. AML b. ALL c. CML d. CLL 7. Keganasan Yang paling banyak ditemukan pada anak.? a. AML b. ALL c. CML

d. CLL

8. Gambaran Klinis yang paling banyak terjadi pada kasus Leukemia Limfoblastik akut..? a. Anoreksia c. Hepatomegali b. Gangguan Sistem saraf pusat d. Massa mediastinum 9. Faktor yang meningkatkan Resiko untuk terjadinya Leukemia Limfoblastik akut, Kecuali

CLL 11. 4 19. Kecuali …? a. Kecuali. kecuali. Hiperviskositas 15. 2 c.. Nyeri tulang c. 3 d. Kemoterapi b. AML b. Herpes 16. Proliferasi klon sel plasma c. Lesi Litik tulang b. HIV c. Angioimmunoblastic Limfoma d. EBV b. Kecuali… ? a. S. ALL c.Akumulasi klon sel plasma d. Gambaran Klinis dari multiple myeloma. Aktivasi ostoeoklas b. Limfositosis c. Etiologi dan faktor resiko untuk terjadinya CLL . Kecuali .. Kecuali ? a. Sindrome down 10. Defek pada proses apoptosis b.Klinefelter d. Infeksi HBV d. Follicular B-blast 14. S. psoriasis d. Gangguan ssp 17. Keringat malam d. Faktor resiko untuk terjadinya limfoma non Hodgkin .? a. Karakteristik dari multiple myeloma adalah.? a. Peripheral T cell Lymphoma 18.? a. Kriteria Diagnostic pada kasus CLL . Demam tinggi >1 minggu c. Translokasi kromosom 12.. Paparan zat kimia c. karakteristik molekuler di bawah ini yang termasuk dalam Limfoma sel-B yaitu ? a.a. Leukemia yang tersering pada dewasa adalah…? a. ada organ ekstralimfatik termasuk ke dalam staging berapa. Hipercelullar bone marrow d. Sel B monoclonal (+) 13. Menurut Staging ann arbor pada NHL Pembesaran KGB di ke 2 sisi diafragma. Riwayat keluarga CLL d. Zat kimia : benzene . Limfadenopati b. Radiasi c. 1 b. Kecuali…? a. Keluhan lambung b. Burkitt’s limfoma b. Mycosis fungoides c. EBV b. Insuficiency renal d. CML d.? a. Faktor resiko AML . Kriteria diagnostic untuk LNH yaitu.Down c.

M6 c.autosomal dominan c. Hiperseluller sum2 tlg d. M1 c. Gejala klasik Pada Pasien CML . Pem. M5 d. Leukositosis c. VII c.kelainan kromosom 28. Ditemukannya Piladelphia kromosom terjadi pada kasus. Lemah c. M4 22. Agregasi platelet b. M4 23. VIII d. Darah dan BMP pada CML menunjukkan Gambaran Berikut ini. IX 27.autosomal resesif d. Kaskade koagulasi d. M3 21. M7 b.Hemostasis primer dan fibrinolisis c. Hemostasis sekunder pada hemophilia. CLL 24.. B12 menurun b.20. Penurunan BB d.Semua salah 29. AML pada subtype Promyelocyte leukemia termasuk dalam klasifikasi…? a. M6 c. Platelet menempel dan teraktivasi 30. a. Hemofilia B biasanya terjadi karena defek faktor. Basofilia 25. Berkeringal Malam Hari B.Vasokontriksi c.yaitu. Semua benar . X b. adalah… ? a. Perubahan pada komponen ini akan mempengaruhi hemostasis normal pada hemofilia.. Perdarahan dr. a. CML d..sex-linked resesif b.. M0 b. Frekeuensi 25-30(%) tertinggi yang ditemukan pada Klasifikasi AML Tipe berapa… ? a. M7 b. Rini – Hemofilia dan Penyakit Von Willbrand 26. ALL c. Kecuali . Hemostasis sekunder d. Hemostasis primer b. Pembentukan plak platelet yang tak stabil pada. Ditemukannya gambaran fibrosis large granular blast pada characteristic feature termasuk dalam klasifikasi ? a. a.kecuali a. AML b.. M5 d. Injuri Endotelial c.. ? a. a. ? a. Penyakit Hemofilia diturunkan secara. M2 d.Hemostasis sekunder dan pembuluh darah d.Semua benar b.

50-250% U/dl 34. a. a. a. Delayed bleeding sering ditemukan pada hemofilia. a.VIII d.. Dosis AHF pada pasien hemophilia A untuk menghindari perdarahan spontan adalah. Tatalaksana untuk transfusi hemofilia B menggunakan preparat..5-30% 35. a.50-100% U/dl c..kecuali.4 Filariasis 41. a. 20 unit/kg bb/tiap 48 jam d. AHF 39.50-150% U/dl d. cacing hospes Soal untuk no.31.IX c.except.Semua benar d.Factor X-activating c. cryoprecipitate d.5-20% d. 1-5% c. fresh pooled plasma c. Morgan dari Jambi . a. a. 30 unit/kg bb/tiap 48 jam b.hematemesis c. Perdarahan pada traktus gastrointestinalis/genitourinarius yang sering terjadi. 1 b. 1 b.4 40..Tenase b.semua benar 37. a.lalu mereka bersama fosfolipid dan kalsium membentuk.. d.3 d. pada pemeriksaan di dapatkan skrotum besar berisi air dan . larva c.VII 33.. telur b. Types of von Willebrand Disease.perdarahan dari gusi d.ringan b.Semua salah 32. Dalam keadaan normal kadar faktor VIII dan IX adalah.. a.ulkus peptikum b.. datang ke RS dengan keluhan skrotum membesar dan terasa panas sejak 3 tahun yang lalu . a. Stuart faktor b. 40 unit/kg bb/tiap 48 jam 38. Microfilaria adalah .3 d.X b. 2-5 42.berat d.melena 36.sedang c.. 2 c.. Faktor VIII dan IX dibutuhkan pada aktivasi faktor X..apabila kadar faktor VIII dan IX. 10 unit/kg bb/tiap 48 jam c. Faktor 8 yang sangat rendah merupakan penyakit Von Willebrand tipe. 2 c.50-200% U/dl b. Gen yang bertanggung jawab pada dalam membuat faktor pembekuan pada kromosom.kurang dari 1% b.. Dikatakan hemofilia A tau B sedang.

7-12 hari c. a. lekuk badan kink-kink . Loa-loa 47. Venapuncture dari cairan hidrocele atau dari urine c. Mawar datang ke RS dengan keluhan sering di ejek betis besar oleh teman2nya . kecuali.. Brugia malayi d. 10-14 hari 46.. Aspirasi cairan skrotum penderita pada malam hari 44. Brugia timori b. Sri Moeljati dan Partono 48. dan di temukan mikrofilaria dengan ciri ciri : cephalis space 2:1. inti badan bertumpuk dengan batas tak jelas.. pleura b.. a. pada pemeriksaan di dapatkan kaki bengkak di bawah lutut . kecuali . Loa-loa 49. mesentrium . a. a. 8 adalah. Hospes perantara untuk filaria no... Metode Knott: pemeriksaan darah tepi b. untuk menegakan diagnosis di perlukan pemeriksaan tambahan .. kemungkinan mawar terinfeksi oleh.. Wuchereria bancrofti c. Wuchereria bancrofti c. Brugia timori b. Radiologi 43. Sri Oemijati dan Kartono c. Sternum c. Gold standart untuk mendiagnosis morgan adalah.. Habitat Acanthocheilonema perstans di rongga badan antara lain . Brugia Timori ditemukan di timor timur tahun 1971 oleh. Sri Oemijati dan Partono d. ekor inti 2. a. barbirostris 50.tungkai yang membesar . Sri Moeljati dan Kartono b. Habitat di subkutan dan menyebabkan gejala calabar swelling merupakan ciri. Filaria yang menginfeksi morgan adalah. a. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil malam hari d. 10-16 hari b. Brugia malayi d. Perikardium d. Brugia malayi d. a. Wuchereria bancrofti c... Aspirasi cairan skrotum penderita pada pagi hari c. Hitung leukosit ( diffcount ) d. a... Culex c. Chrysop d. mansonia b.... Siklus hidup filaria tersebut di nyamuk. a. Pemeriksaan darah tepi penderita yang diambil pagi hari b. Loa-loa 45.. 7-21 hari d. Brugia timori b..

Mansonella ozzardi b. a.51.. Inti ekor tidak sampai ke bagian ujung dengan Hospes intermediatenya midges and blackflies. Hematopoietic path: a.. Acanthocheilonema perstans c. Forest c. ground b. What happen next after pronormoblast formed? a. a.. Onchocercoma b. Wuchereria bancrofti d. Cacing dewasa Onchocerca volvulus di bawah kulit menyebabkan benjolan yang disebut. a. a... opalesen. Mansoneliasis dr. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  GM-CSF/IL 3 d.52 diketahui telah terjadi onkosersiasis tipe. ground b. mountain 55. Onchocerca volvulus 52. River blindness terjadi pada onkosersiasis tipe. Ditemukan pada pemeriksaan fisik seorang pasien . Wuchereria bancrofti d. Stem cell  CSF/IL3  CFU-GEMM GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E b. Acanthocheilonema perstans c.. normoblas  normoblas asidofil  normoblas polikromatofil  retikulosit .. Forest c. Savanna d. a. pemeriksaan filariasis di temukan cacing dewasa dengan ciri  Badannya langsing dan tumpul dikedua ujungnya  Memiliki 2-4 papila disekitar mulutnya  Eosofagus tidak terbagi dengan nyata  Tidak ada bibir dan buccal capsule  Bentuknya seperti kawat berwarna putih. Savanna d. Stem cell  CFU-GEMM  CFU-E  CSF/IL3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  GM-CSF/IL 3  eritropoeitin 57. benjolan pada abdomen dan tungkai serta hangin groin . River blindness c.. Mansonella ozzardi b.. Rini – Hemataologi Pada Bayi & Anak 56. Stem cell  CFU-GEMM  CSF/IL3  GM-CSF/IL 3  BFU-E (Burst Forming Unit E)  eritropoeitin  CFU-E c. Onchocerca volvulus 53. Depigmentasi d. dan transparent tidak memiliki sarung Disimpulkan cacing yang menginfeksi adalah. Ditemukan Mikrofilaria tidak bersarung dengan ekor yang langsing dan panjang. Pada no.. mountain 54.

normoblas  normoblas basofil  normoblas asidofil  retikulosit d. It comes in the form of: bloodloss (VAPCC velamentous. skistiositosis . Because these organs play major roles in early fetal hematopoiesis. SLE c. since the bone marrow handles it d. Iatrogenic  BB  62. they retain their hematopoietic memory and capability c. signs of cardiac failure b. sferositosis. Things should be examined after the newborn delivery to diagnose anemia are these following. Cavernous hemangioma can cause blood loss in infant. Occult prenatal hemorrhage d. normoblas  normoblas polikromatofil  normoblas asidofil  retikulosit c. elliptositosis. one of these statements is not true. The liver and spleen cant function as organs of hematopoiesis in adult life. signs of occult hemorrhage d. cavernous hemangioma) a. Abruptio Placentae 61. normoblas  normoblas asidofil  normoblas basofil  retikulosit 58. anemia can happen due to alloimmune hemolytic. Malformations c. In infant. Extramedullary hematopoiesis describes hematopoises outside the bone marrow environment. plasental previa. signs of intrauterine hemorrhage 60. Placental laceration d. Malformations d. Which do you think it is? a. communicate multilobe plancetal. the obstetric complication on placenta that can cause anemia in newborn are these following. signs of intrauterine infection e. plancental laserasi. IAIHA d. such: a. Iatrogenic 63. ABO incompatibility 64. placental chorangioma. Evan’s syndrome b. Obstetric complication d. Placenta previa b. Ruptured placenta c. except: a. rupture cord) a. abrruptio placenta. aberration. b. Fetomaternal transfusion can cause: c. Obstetric complication c. The hereditary abnormalities that could happen to RBC’s membrane are these following. except: PESS  piropoikilositosis. Occult prenatal hemorrhage (FT) b. hepatosplenomegali c. except: CAPPR (cord hematoma. The birthing process with the rapid changes in oxygen concentration precipitates drastic changes in the newborn’s erythroid system 59. primarily the liver and spleen.b.

Hereditary ovalocytosis b. hemolysis. Vitamin E d. except: a. what do you think happen to this poor little baby? a. Impaired red cell formation. bone marrow failure . copper. PK. Wolowolo. Fanconi Anemia d. Generally. Bone marrow involvement c. anemia in newborn caused by: a. Hypoplastic anemia c. Multiple cell line abnormality usually indicates these. Late hemolytic anemia c. except: a. Impaired red cell formation. IAIHA  isoimun (IAIHA.a. sindrom pearson) 67. positive Coombs’ test. DIC b. hemolysis. 1 month.impaired red cell formation. hemolysis. anemia in child caused by: a. Congenital dyserythropoietic anemia 69. Cell sequestration 71. Hemangiopathy  mikro c. His reticulocyte was normal. bone marrow failure. Vitamin B2  B12. been examined by laboratory. There were also nothing wrong with his Coombs’ test and RBC membrane. and so was his MCV. hemolysis c. Impaired red cell formation. Folat c. defisiensi enzim b. Gene mutation b. DIC d. G6PD deficiency  Hb disorder (G6PD def. SLE. Impaired red cell formation. Diamond–Blackfan anemia  const (sindrom TAR. Hereditary pyropoikilocytosis d. bone marrow failure d. Generally. blood loss. blood loss 72. hemolysis c. bone marrow failure. talasemia. 68. bone marrow failure. hemolysis b. blood loss. What do you think this cute baby suffered from? a. But he is still looked weak and pale. Nutritional factor affects bone marrow failure in infant are these following. Microangiopathic anemia b. Wumbowumbo. Based on diagnosis approach of anemia in infant. Hereditary schistocytosis 65. Fanconi anemia 70. sindrom evan) 66. 1 month 3 days. Congenital dyserythropoietic anemia  const d. Hereditary eliptocytosis c. Hemolytic anemia d.impaired red cell formation. Iron b. Fanconi anemia  constit b. Anemia in infant which happens physiologically and can lead to bone marrow failure: a. Rh incompatibility c. hemolysis b. Immunologic disorder d. The acquired abnormality which happen to RBC is: a.

Dudumdudum 9 yo. A antigen is N-acetyl-galactosamine (GalNAc) b. get confused of guessing her boyfriend’s bloodtype. AB . Chromosome 11 78. The true fact of blood percentage: a. blood loss 73. ABO gene located on: a. 45% plasma. Increased demand d.d. AB 80. increased iron utilization c. Water 90%. bone marrow failure. B antigen is Galactose (Gal) c. Increased loss 75. O b. protein 8% 77. O antigen is H (fucose) d. a. It’s found that his RBCs have B antigens on the surfaces and A antibodies in plasma. water 50% c. except a. Increased erythropoiesis. decreased iron utilization dr. B d. 55% plasma. Bibipbibip 13 yo. B d. increased iron utilization d. G6PD deficiency d. Decreased dietary intake c. Decreased erythropoiesis. It’s found that his RBCs have A antigens and also B antigens. O b. Protein 7%. Increased erythropoiesis. What can’t cause impaired red cell formation? a. hemolysis. Deficiency in impaired red cell formation caused by these following. A c. Chromosome 8 b. A Kadir – Transfusi Darah 76. Chromosome 10 d. decreased iron utilization b. What is his bloodtype? a. 55% formed elements d. A c. 45% formed elements b. Help her! The boyfriend bloodtype is: b. Bibipbibip will break up if she cant guess it. Can you guess which of these that’s wrong? You have to. Chromosome 9 c. been examined for knowing his blood type. Decreased erythropoiesis. Megakaryocyte purpura b. What is dyshemopoietic anemia? a. Dyskeratosis congenital 74. But there is no antibodies at all. Increased absorption b. B12 deficiency c. A and B genes code for transferase enzymes 79.

Hepatitis B and Lues c. Severe damage that can be caused by bloodtransfusion is: a. Red cell suspension d. is called: c. new blood has complete coagulation factors c. you’ll find that: a. Anaphylactic d. You need to be transfused if you suffered from: a. except: a.81. 2. Fever c. dd c. RBCs transfusion can be given in the form of these following. RBCs transfusion which is made by mixing RBC concentrate with solvent on equal volume. Rh gene located on: a. Pruritus b. Red cell concentration c. Thalasemia d. Chromosome 3 d. Red cell concentration c. Thrombocytopenia d. Washed red cell 90. Anemia c. Oxygen releasing capacity >> 88. Somnolen 87. new blood has depleted coagulation factors (Faktor 5 dan 8) 99. Chromosome 2 c. new blood can cause CMV d. such: a. Packed red cell d. DD b. Hepatitis C and Hepatitis A d.3 – DPG erythrocyte << b. Fresh blood has high kalium. Leucopenia 85. Blood coagulation disorder b. if you save the blood for more than a week. What makes “fresh blood” and “new blood” different? a. the more risks you might gain. HIV and ITP b. Fresh blood’s storing time is 3-4 days. new blood’s storing time is 4-6 hours b. Dd d. Ph >> c. HIV and hepatitis A 86. Sepsis b. Brokenhearted 84. dD 83. Packed red cell d. Fresh blood can cause infection transmission. The more you get transfused. Washed red cell . Chromosome 1 2 3 4 5 6 7 8 ~ 82. Red cell suspension b. Chromosome 1 b. Malaria c. Fresh blood easily supplying. someone might not need to be transfused if: a. Kalium << d. Based on general indication of blood transfusion. You have rhesus (-) if your gene: a.

Cryoprecipitate plasma. Made by separating plasma from whole blood on PRC preparation process b. get transfused. Delayed reaction c. Storing time for thrombocyte: a. 1-2 days c. she began to feel pain in her stomach. The non-hemolytic complication of blood transfusion can be these following. nausea and vomiting. 1-3 days 93. Made by separating plasma from fresh whole blood and immediately freezed at minus 60o d. his head get ache so bad. Dependent blood group 95. What happened to him? a. Bacterial reaction b. Allergic reaction d. Made by fresh frozen plasma and liquefied at 4-6o C 96. and he shivers. Platelet suspension b. Platelet packed cell d. What the hell happened to her? a. The true fact about dry plasma: a. Pyrogen reaction d. High risk of lues infection b. Suffered from anemia. Bubumbubum 28 yo. Allergic reaction . Delayed reaction c. his whole body feel pain. Hubahuba 30 yo. Restore blood volume and circulation Increased blood flow Enhanced blood protein Improve specific plasma factors 94. Pyrogen reaction 97. Thrombocyte transfusion which is made from separating plasma from fresh blood. Having motorbike accident. Right after she got the blood. b. Low risk of hepatitis c. Allergic reaction 98. Bacterial reaction b. We give plasma transfusion for these following reason. is called: a. Pyrogen reaction d. Platelet concentrate c. except: a.91. get tansfused. After has bloodtransfusion. Delayed reaction c. c. Platelet rich plasma 92. is: a. 2-3 days b. Made by drying liquid plasma c. 3-4 days d. d. Long storing time d. except: a. Bacterial reaction b.

As a 7 stars doctor. APT b. Kehamilan c. International normalised ratio digunakan untuk memonitor a. Cryoprecipitate b. cotrimoksazol. Aspirin d. All above are true dr. Tachypneu d. INR d. Rifamrinin 103. you’d better confirm first about the signs of: a. Heparin b. Warfarin c. imperidine b. Cimetidine. IDR 102. Cephalosporins c. The effect of heparin is monitored by a. APTT c. Glucose 5% infusion 100. Yang tidak menghambat metabolisme warfarin adalah. Yang menghambat reduksi vitamin K adalah a.99. So. Kelelahan 106. Hipotiroid d. Sodium bicarbonate c. Sutomo Tanzil .Antithrombotic & thrombolytic drugs 101. kloramfenikol. Blokade reseptor GP Iib/IIIa di dalam platelet dilakukan oleh a. tidak kecuali a. Carbenicilin dan NSAID  turunkan fungsi platelet c. for avoiding the risks of blood transfusion. what will you give to patient with Kalium toxicity due to blood transfusion? a. amiadaron. Colestyramine d. Cardiac ischemia b. Tachycardi c. Nausea b. Ciprofloxacin 104. Amiodarone d. Griseofulvin 105. Cilostazol dan dypiridamol  antiplatelet . Ca gluconate intravena d. Sulfonamides b. ciprofloksasin. Yang meningkatkan sintesis faktor koagulasi adalah a. Clopidogrel dan ticlopidine  hambat ADP induce b.

Aspirin c. Diazepam d..c. Berapa dosis efektif clopidogrel . Reniplase d.mg/hari a. Aspirin c. Tirofiban dan axifilmab 107. Dipiridamol d. Aspirin  hambat sintesis Pg d. Clopidogrel d. LMWHW 115.. Hirudin d. sebelumnya daus dikasi obat oleh dr.. Reaksi alergi b.. Contoh fibrinolytic agen a. Cilostazol 110. Obat yang menghambat fibrinolisis adalah a. Isilah titik-titik dibawah iko . Epoprostenolol b. Sakit kepala tak tertahankan (minum oskadon) d. Perdarahan c. Menghambat COX di endothelium vaskular dari pada di platelet 108... Dipiridamol b. Aspirin d. Anpanman 112. Streptokinase dan anistreplase dapat menyebabkan a.. 250 c.. Heparin b. Alplase d. Warfarin c. Menurunkan sintesis TXA2 tanpa dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 d. Apa keuntungan memakai aspirin dosis rendah? a. 350 114. Tirofiban c.. Obat yang paling bantet dan bungsu dari semua obat antiplatet agregation adalah c. Menaikkan sintesis TXA2 tanpa menurunkan sintesis PGI2 b. Yang termasuk antikoagulan adalah. Clopidogrel 111. 325 b. Aprotinin dan asam tranexamat c. Urease . Menurunkan sintesis TXA2 serta dengan drastis menurunkan sintesis PGI2 c.. Obat apa yang dikasi oleh dokter boss?? a. Reteplase b. Daus mengeluh sakit kepala. Vertigo 113. inhibit ligand binding to the GP Iib/Iia receptor by their occupancy of the receptor a. Cilostazol 109. Boss dari RSMYM karena daus diduga mengalami stroke ringan dan somatoform.. Clopidogrel d. Abciximab b. 200 c. ekscept a.

dan dia pernah berkata dia mengalami hematopoetik ekstrameduler. Thalasemia merupakan penyakit a.dr. Kasih asam asetat . Autosomal resesif c. Talasemia mayor. Anemia yang terjadi padaa talasemia intermedia adalah a. a. patah tulang. Kurus d.3-11 c. Besi heme dan O2 d. indeks eritrosit mana yang meningkat a. Talasemia beta dengan struktur variant d. MCV b. talasemia dengan struktur variant b. Analisa Hb menggunakan metode a. Kasih asam folat d. Talasemia alfa. Berdasarkan genetik talasemia dibagi menjadi a.5-36 b. Elektroforesis sel darah d. MCH d. Biomol 123. Sebagai dokter apa yang harus kita lakukan. Umur tua tapi proporsi tubuh unyu-unyu 122. Diagnosis yang dapat menunjukkan gejala dari talasemia adalah a. Rambutnya tipis c. media 120. Protoporphirin IX terdiri dari a.N dan sebuah atom fero b. intermedia. Memberikan transfusi darah c. Rantai C. Ringan-sedang b. 1.2-11 118. Berat c. Dian Puspita Sari . Lukman nul hakim mengalami perubahan muk menjadi ganteng. gangguan pertumbuhan. 3-10 d. HPLC c.H. beta. minor c. Tidak tau??? 119. 1. MCHC c. Autosomal dominant b. Pada talasemia. alfa. Alfa dan beta c. Sedang-sedang saja 121. Ringan-berat d.Thalasemia 116. Berapa persentase pembawa sifat thalasemia alfa di indonesia a. Hemolitik herediter d. Nelsen b. Kegagalan sintesis rantai 117. Talasemia mayor. Mengucapkan wow sambil salto belakang b. 1. RDW 124. Kulitnya tebel kayak kapalan b.

. Transfusi > 10 unit WBC dalam 24 jam c. Kemoterapi 132. Kadar penyebaran sel darah merah 127. Mielofibrosis c. Feritin tiap bulan c. kecuali a. a. Moderat c. Yang dimaksud transfuse masih adalah .v b. . Transfusi > 10 unit RBC dalam 24 jam b. maka kita haru memonitoring dengan cara a.v 130. HPL 129. Transfusi massif dapat menyebabkan terjadinya dilusi trombositopenia. Bila pemeriksaan ferritin tidak tersedia maka dapat digantik dengan pemeriksaan a. 1x1 mg/hari d. . Akut b. ITP yang terjadi pada anak-anak cenderung bersifat . . Civilis vili sampling c. Vitamin C b. PCR b. Jika pasien sudah menerima 3-5 liter darah maka di harus menerima a. Berat 134. 30-50 mg/kgBB/hari d. defisiensi B12 dan asam folat b. Transfusi > 10 unit whole blood dalam 24 jam 133. Bila pasien dikasih kelasi besi yaitu desferoksamin. Mediarty – Trombositopenia dan Trombositosis 131. yang menyelubungi tombosit. 2x3 mg/hari c. Pencegahan sekunder dengan pemeriksaan prenatal dapat dilakukan stelah minggu ke-8 dengan menggunakan a. 60-100 mg/kgBB/hari i. Saturasi transferin b. Penyebab ITP adalah karena adanya Ig . 15-25 mg/kgBB/hari c. a. Asam folat c. 20-30 mg/kgBB/hari i.125. Audiometri dan mata tiap bulan d. . Berikut adalah penyebab trombositopenia akibat penurunan produksi trombosit. Desferoksamin denga gangguan fungsi jantung diberika dengan a. Kelasi besi d. . Saturasi eritrosit dalam darah d. . Tranfusi > 10 unit trombosit dalam 24 jam d. Kronis d. Chorionic Viliae sampling d. 2x200 UI/hari b. Keratinin tiap bulan b. SGOT tiap bulan 128. ITP d. Berapa dosis vitamin E buat lukman a. 2x250 UI/hari 126. Antibiotik dr. Hemosiderin c.

Trombosit 142. Oral kortikosetoid c. . . Trombositosis Primer b. Komplikasi tersering Esensial Trombositosis adalah . . Idiopatik Trombositopenia Purpura c. . Platelet: 900. IgM 135. Biarin aja deh :p 139. IV Ig d. 600. a. Prednison c. Salah satu kriteria penegakan diagnosis Esensial Trombositosis adalah jumlah trombosit lebih dari . Orang ITP tanpa manifestasi perdarahan dengan jumlah trombosit 30. Apa penyakit Mr. . a. pusing. abnormal. IgD c. Perdarahan saluran napas 141. Promegakaryosit d. . Selain itu dia juga mengeluh nyeri perut. Prednison + IV Ig d.Mr. Perdarahan GI d. Rich? . sebaiknya dikasih apa? a. saturasi O2 > 92% 144. IgG d. IgA b. Fibrinolisis 136.000 143.000/mm3. dan merah-merah di ujung tangan dan kaki. a.000/mm3. Splenectomy b. Berikut merupakan penyakit akibat gangguan mieloproliferarif kecuali… a. Perdarahan mukosa c. a. platelet c.000 b. . Ht b. Splenectomy b. Dampak adanya Ig di atas yang nyelubungin trombosit nyebabin fungsi trombosit terganggu dalam hal . Transfusi platelet 137. 500. WBC: 24. Megakarioblast c. Prednison + IV Ig d. Oral kortikosteroid c. Tatalaksana adult ITP akibat gangguan di sumsum tulang adalah . . Splenectomy b. Mekanisme Esensial Trombositosis adalah terjadinya defek di trombosit  peningkatan trombopoietin  peningkatan proliferasi dan diferensiasi dari .a.000 c. Mrs. DVT b. Koagulasi b. Rich 45 tahun mengeluh gatal setelah mandi air hangat. Megakaryosit b. . Transfusi platelet 138. . 700. /mm3 a. splenomegaly d. a. a. Bloom seorang pengidap ITP dengan perdarahan GI. Adhesi c. Hasil lab didapat: Hb: 21 mg/dl. Berikut merupakan kriteria mayor Policythemia Vera kecuali . Leukemia Granulositik Kronis 140. Agregasi d. lesu. . Tatalaksananya adalah sebagai berikut kecuali . 400.000 d. . . Policythemia Vera d.500/mm3. .

Sitoreduktif agent d. Hidroxyurea c.a. . Antibiotik 146. a. Pilihan obat terapi sitoreduktif kasus di atas adalah . Idiopatik Trombositopenia Purpura b. Hambat koagulasi platelet . Hambat fungsi platelet  anagrelid d. Trombositosis Primer d. Anagrelid b. ASA dosis rendah b. . Leukemia Granulositik Kronis 145. . Mekanisme kerja obat di atas adalah . a. IFN alpha c. Policythemia Vera c. . a. Hambat sintesis DNA b. Hambat proliferasi stem cell d. . . Busulvan 147. Phlebotomi c. Tatalaksan awal yang khas untuk kasus di atas adalah .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful