Kelompok 3

Anggota kelompok : 1. Dian Utami 2. Fifta Hikmasari 3. Mayla Damayanti 4. Nefida Anggista F. 5. Novia Eka Anggraeni 6. Raras Laila Yustinov 7. Sarada Mega Devi 8. Tri Jayanti Widia A.

Reaksi oksidasi - reduksi
1. OKSIDASI •Reaksi pelepasan elektron •Pelepasan elektron •Peningkatan muatan positip •Peningkatan bilok (bilangan oksidasi) Contoh :

Al 3+ + 3e Al Reaksi oksidasi Alumunium :
Al
O2 + 4e 4 Al + 3 O2
Al 3+ + 3e 2O2) x4 (oksidasi) ) x 3 (reduksi) 2Al2O3

4Al3+ + 6O2-

REAKSI OKSIDASI REDUKSI
2. REAKSI REDUKSI
 Reaksi penangkapan elektron  Penambahan muatan negatif  Penurunan bilangan oksidasi Contoh :

o2

O2- + 2e

Reaksi oksidasi selalu disertai reduksi dan disebut reaksi redoks Reaksi oksidasi atau reduksi saja secara terpisah disebut

reaksi setengah (Half reaction)

tetapi zat Tersebut mengalami reaksi reduksi (penurunan bilok) Ciri-ciri oksidator:  Memiliki bilok tinggi  Dalam bentuk molekul maupun ion mudah mengikat elek tron  Dalam sistim periodik unsur ada di sebelah kanan Contoh : KMNO4 Mn bervalensi +7 K2Cr2O7 KClO3 Cr bervalensi +6 Cl bervalensi +5 .OKSIDATOR DAN REDUKTOR OKSIDATOR : Zat yang mengoksidasi zat lain.

III.OKSIDATOR DAN REDUKTOR Reduktor : zat yang mudah mereduksi zat lain. II. terletak di golongan : I.VI dan VII . tetapi zat itu sendiri mengalami oksidasi (pening katan bilok) Ciri-ciri reduktor :  Memiliki bilok rendah  Dalam bentuk molekul maupun ion mudah melepaskan elektron  Dalam sistim periodik unsur.

OKSIDATOR DAN REDUKTOR Tabel Oksidator oksidator Elektron yg ditangkap MnO4 MnO4- Setelah reaksi Kondisi reaksi Mn2+ MnO2 NO2 SO2 2O2Cl2Cr3+ Pb2+ Larutan asam Netral atau basa Asam pekat Asam pekat 5 3 1 2 4 2 6 2 NO 3 SO42O2 ClOCrO72PbO2 Larutan asam .

OKSIDATOR DAN REDUKTOR Tabel Reduktor Reduktor Elektron yang dilepas 2 2 6 1 2 2 2 2 Setelah reaksi NO3 S SO2 Fe3+ Sn4+ Cu2+ 2ClOI2 Kondisi reaksi NO2 S2SO32Fe2+ Sn2+ Cu Cl2 2I- Dg oksidator kuat Larutan asam Larutan basa .

selalu positip.BILANGAN OKSIDASI Syarat reaksi redoks : harus ada perubahan bilok BILANGAN OKSIDASI : Banyaknya muatan listrik dari unsur-unsur dalam suatu persenyawaan Peraturan-peraturan bilok : • • • • Bilangan oksidasi satu unsur bebas = 0 Bilangan oksidasi satu atom hidrogen = + 1 Bilangan oksidasi satu atom oksigen = -2 Bilangan oksidasi logam. Logam alkali selalu +1 dan alkali tanah selalu +2 • Jumlah bilok semua unsur dalam senyawa = 0 .

SO2 Bilangan oksidasi SO2 = 0 Bilangan oksidasi 2 atom O = -4 Bilangan oksidasi S = +4 Bilangan oksidasi K2Cr2O7 = 0 2. K2Cr2O7 Bilangan oksidasi 2 atom K = +2 Bilangan oksidasi 7 atom O = -14 Bilangan oksidasi 1 atom Cr = +6 .BILANGAN OKSIDASI Contoh : 1.

Kalikan masing-masing reaksi dengan bilangan tertentu untuk menyamakan elektron yang dilepas dan yang ditangkap . REAKSI SEDERHANA K + Cl2 Kcl Langkah-langkah : a. Tulis reaksi oksidasi dan reduksi secara terpisah c.PENYETARAAN PERSAMAAN REDOKS Pengertian : Banyaknya elektron yang dilepaskan oleh reduktor harus sama dengan banyaknya elektron yang ditangkap oleh ok Sidator. 1. Cari perubahan bilok unsur-unsur b.

Jumlahkan kedua reaksi tersebut Penyelesaian contoh : K+ + 1e ) x2 K Cl2 + 2e 2Cl- ) x1 + 2K Cl2 + 2e 2K + Cl2 2K + 2e 2 Cl- + 2K + 2 Cl2 KCl .PENYETARAAN PERSAMAAN REDOKS d.

lengkapi dengan perubahan elektron Pihak yang kekurangan oksigen.PENYETARAAN PERSAMAAN REDOKS 2. Sempurnakan masing masing reaksi Kalikan masing-masing reaksi dengan bilangan tertentu untuk menyamakan jumlah elektron yang dilepas dan yang ditangkap . REAKSI DI LINGKUNGAN ASAM Syarat : harus diketahui perubahan biloknya. Contoh : Cu + HNO3 Cu NO3? Cu2+ (oksidasi) NO (reduksi) LANGKAH-LANGKAH :    Tulis masing-masing reaksi oksidasi dan reduksi secara terpisah. yang kekurangan hidrogen tambahkan ion H+. ditambah H2O.

+ 3e NO Cu Cu2+ + 2e NO3.PENYETARAAN PERSAMAAN REDOKS  Jumlahkan kedua reaksi tersebut  Tulis hasil reaksi lengkap sesuai dengan zat yang bereaksi PENYELESAIAN CONTOH : Cu Cu2+ + 2e NO3.+ 3e + 4H+ )x3 NO + 2H2O ) x 2 + .

+ 6e + 8H+ 2NO + 4H2O 3Cu + 2NO3.PENYETARAAN PERSAMAAN REDOKS 3Cu 3Cu2+ + 6e 2NO3.+ 8H+ 3Cu2+ + 2NO + 4H2O 3Cu2+ + 2NO + 4H2O + 6NO3- 3Cu + 8HNO3 3Cu (NO3)2 + 2NO + 2H2O .+ 8H+ 3Cu + 8NO3.

PENYETARAAN PERSAMAAN REDOKS 3. REAKSI DI LINGKUNGAN BASA Langkah –langkah : •Tulis masing-masing reaksi oksidasi dan reduksi secara terpisah. ditambah OH-. Sempurnakan masing masing reaksi •Kalikan masing-masing reaksi dengan bilangan tertentu untuk menyamakan jumlah elektron yang dilepas dan yang ditangkap . lengkapi dengan perubahan elektron •Pihak yang kekurangan oksigen. yang kekurangan hidrogen tambahkan ion H2O.

+ 3e 2Br - .PENYETARAAN PERSAMAAN REDOKS • Jumlahkan kedua reaksi tersebut • Tulis hasil reaksi lengkap sesuai dengan zat-zat yang bereaksi ? Contoh : NaCrO2 + Br2 + NaOH Diketahui : CrO2Br2 CrO42Br- Penyelesaian : CrO2Br2 + 2e CrO42.

+ 4H2O + 6Br+ 4Na+ 6Na+ + 2 CrO2.PENYETARAAN PERSAMAAN REDOKS CrO2.+ 6e + 4H2O 6Br + 2CrO42.+ 8OH 3Br2 + 6e 2 CrO42.+ 3e + 2H2O ) x 2 2Br .) x3 + 2CrO2.+ 3Br2 + 8OH+ 2Na+ + 8 Na+ 2NaCrO2 + 3Br2 + 8NaOH 2Na2CrO4 + 4H2O + 6NaBr .+ 4OH Br2 + 2e CrO42.

terutama H dan O di ruas kiri dan kanan. Sertakan perubahan elektronnya. • Kalikan dengan bilangan tertentu untuk menyamakan jumlah elektron yang dilepas dan yang ditangkap. • Bilangan tersebut sebagai koefisien sementara. • Setarakan jumlah atom-atom. .MENYEMPURNAKAN PERSAMAAN REDOKS (MENGISI KOEFISIEN REAKSI) Langkah-langkah : • Tentukan unsur-unsur yang mengalami perubahan bilok.

MENYEMPURNAKAN PERSAMAAN REDOKS (MENGISI KOEFISIEN REAKSI) Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O Penyelesaian : Cu Cu2+ + 2e ) x3 N5+ + 3e N2+ ) x2 + 3Cu + 2HNO3 3Cu + 8HNO3 3Cu(NO3)2 + 2NO + H2O 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O .

Bilok C adalah +3 .MENYEMPURNAKAN PERSAMAAN REDOKS (MENGISI KOEFISIEN REAKSI) LATIHAN SOAL : Isilah koefisien reaksi pada reaksi di bawah ini : KMnO4 + H2SO4 + FeSO4 KMnO4 + H2SO4 + H2C2O4 K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O K2SO4 + MnSO4 + CO2 + H2O Catatan : pada reaksi pembakaran zat organik menghasilkan CO2 dan H2O. Bilangan oksidasi C pada CO2 adalah : +4. Tetapi bilangan oksidasi C dalam zat organik kebanyakan kurang dari 4. Misal pada H2C2O4.

.

1-Butyl-2-ethyl-cyclobutane .

9-Butyl-6-ethyl-6-methyl-tetradecane 6-Butyl-9-ethyl-tetradecane .

Atom C memiliki 4 elektronvalensi (Gol IV A) sehingga dapat membentuk 4 ikatan kovalen. Kekhasan atom karbon: 1. 2. Senyawa karbon yang paling sederhana adalah metana dan yang sangat kompleks diantaranya molekul DNA yang terdiri atas jutaan atom. rangkap 2 (gol alkena) dan rangkap 3 (gol alkuna). Atom C dapat membentuk rantai C terbuka (alifatik) maupun rantai tertutup (siklik). senyawa protein. 4. 3. .Senyawa Hidrokarbon = Senyawa karbon yang terdiri atas unsur karbon dan hidrogen. polisakarida dan lain-lain. Atom C dapat membentuk rantai karbon lurus maupun bercabang. Atom C dapat membentuk ikatan tunggal (ikatan jenuh).

4. The reaction happens among the ions swiftly. The reaction happens among the molecules by easy-stages. it can be decomposed easily. 5. If heated. 5. . 3. 2. Its solvent is commonly water. 3. The boiling point and the melting point are low.The difference between organic and inorganic compounds Organic compound 1. Its molecules can make isomeric structure. Its molecules can’t make isomeric structure. The boiling point and the melting point are high. Its solvent is commonly organic compound. 2. Inorganic compound 1. 4. It is stable when heated.

.

Rantai C lurus dan bercabang .

C3H8 ditulis C H3  C H2  C H3 Nama Metana Etana Propana .jumlah atomC Rumus Struktur 1 CH4 2 C2H6 ditulis CH3  CH3 3.

Alifatik (Rantai terbuka) Alisiklik (Rantai Tertutup) CH2 − CH2 ‌ | | CH2 − CH2 H Aromatik (Benzena & Turunannya) H C C H C C C H C H H .

SENYAWA TURUNAN BENZENA OH CH3 NH2 OCH3 phenol H C CH2 toluene O C CH3 aniline O C H anisole O C OH styrene acetophenone benzaldehyde benzoic acid .

TURUNAN BENZENA CH3 OH NH2 H C CH2 O C CH3 O C H O C OH styrene acetophenone benzaldehyde benzoic acid .

MENGGOLONGKAN SENYAWA HIDROKARBON Senyawa hidrokarbon digolongkan berdasarkan ada atau tidaknya ikatan rangkap ( ganda ). .

.

C= C .C .C-C | | | | | b. Atom C dapat membentuk ikatan tunggal (ikatan jenuh). Senyawa tidak jenuh  Jika terdapat ikatan rangkap dua atau tiga.C.C H2C = CH – CH2– CH3 C  C – C – C C – C  C –C – C C .1. rangkap 2 (gol alkena) dan rangkap 3 (gol alkuna). Senyawa jenuh  jika semua ikatan C nya tunggal Contoh : | | | | | -C-C.C.C atau -C  C . a.

Jumlah Atom C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Rumus Molekul CH4 C 2H 6 C 3H 8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26 Nama Metana Etana Propana Butana Pentana Heksana Heptana Oktana Nonana Dekana Undekana Duodekana 13 14 C13H28 C14H30 Tridekana Tetradekana .

C4H8 dst . C2H6 . C3H6 .HOMOLOG = Deretan senyawa yang mengalami penambahan jumlah atom secara teratur Cont: CH4 . C3H8 dst C2H4 .

Atom C primer ialah atom C yang mengikat 1 atom C lain. • 1.JENIS ATOM C DALAM SENYAWA HIDROKARBON Terdapat 4 jenis atom C ( karbon ) dalam senyawa hidrokarbon. Contoh : 2. Atom C sekunder ialah atom C yang mengikat 2 atom C lain. Contoh : .

Contoh : .3. Atom C tersier ialah atom C yang mengikat 3 atom C lain. Atom C kuarterner ialah atom C yang mengikat 4 atom C lain. Contoh : 4.

dan kuarterner nya 4. 2. tertier. sekunder. 3. 5. 1. .Latihan : Tentukan jumlah atom C primer.

MENGGOLONGKAN SENYAWA HIDROKARBON Senyawa hidrokarbon digolongkan berdasarkan ada atau tidaknya ikatan rangkap ( ganda ). .

jumlah atomC Rumus Struktur Nama 1 CH4 Metana 2 C2H6 ditulis CH3  CH3 Etana .Alkana Alkana ialah senyawa hidrokarbon yang seluruh ikatannya tunggal ( jenuh ). Semua senyawa alkana memiliki rumus umum : CnH2n+2 di mana n adalah jumlah atom karbon.

C3H8 ditulis C H 3  C H2  C H3 Propana .

jumlah atom C Rumus Struktur Nama RUMUS LENGKAP 1 CH4 ditulis CH4 Metana 2 C2H6 ditulis CH3  CH3 Etana 3 C3H8 ditulis CH3  CH2  CH3 Propana .

2. Atom C diluar rantai induk sebagai cabang (sebagai gugus alkil CnH2n+1). Penulisan nama cabang dimulai dengan urutan alphabet. 4. 3. Penulisan nama : posisi cabang – nama cabang – nama induk ( tanpa spasi. Menentukan rantai C induk. yaitu dimulai dari ujung yang paling dekat dengan cabang diberi nomor 1. huruf kecil semua ) CONTOH: 3–metilheksana . 5. yaitu deretan atom C yang terpanjang.TATA NAMA ALKANA 1. Menetukan penomoran pada atom C dari rantai Induk.

6. 5. 4. CH3 C2H5 C3H7 C4H9 C5H11 C6H13 Metil Etil Propil Butil Pentil/ amil Heksil . 2.GUGUS ALKIL sebagai cabang dengan rumus CnH2n+1 SUKU KE RUMUS KIMIA NAMA ALKIL 1. 3.

Jika terdapat 2 cabang atau lebih yang sama.3-dimetilheksana .• Contoh penentuan posisi yang salah : 6. maka jumlah cabang yang sama dinyatakan dengan : 2 = di 6 = heksa 3 = tri 7 = hepta 4 = tetra 8 = okta 5 = penta 9 = nona 2.

2-dimetilheksana 4-etil-2-metilheptana bukan 2-metil-4-etilheptana .Contoh lain : 2.

A. Beri nama senyawa Hidrokarbon jenuh berikut : .

5-(1.2-Dimethyl-propyl)-2.3.8-trimethyl-nonane 5-(2.8-trimethyl-nonane .3-Dimethyl-butyl)-6-ethyl-2.3.

4-dimethyl-nonane .Cl F Br Cl 2-Bromo-7-chloro-6-chloromethyl-3-fluoro-4-isopropyl-nonane Cl Br Cl Br 3-Bromo-4-(2-bromo-propyl)-7-chloro-6-chloromethyl-2.

7-diene .Cl Br Cl Br 2-Bromo-4-(1-bromo-2-methyl-propyl)-7-chloro-6-chloromethyl-4-methyl-n ona-2.

4.6-Dimethyl-non-2-en-7-yne 4-(1.2-Dimethyl-propyl)-2-methyl-oct-2-en-6-yne .

5-(1.2-Dimethyl-propyl)-4-methyl-oct-5-en-2-yne .

Cl 1-sec-Butyl-3-chloro-5-isobutyl-cyclohexane .

Cl Cl 1-sec-Butyl-3-chloro-5-(2-chloro-propyl)-cyclohexane .

Cl 3-sec-Butyl-5-chloro-1-(2-methyl-propenyl)-cyclohexene .

Cl 1 HO 2 Br 3 2-(1-Bromo-propyl)-6-chloro-4-(2-methyl-propenyl)-cyclohex-3-enol .

Rangka Struktur Isomer Posisi Gugus fungsi Geometri Ruang Optis .

syarat : a. Rantai induknya memiliki atom C yang berikatan rangkap (-C=C-) b. 4. Isomer rantai = isomer yang disebabkan kerangka karbon yang berbeda. Isomer Geometri = isomer yang disebabkan perbedaan letak atom(gugus atom) yang sama dalam ruang. Isomer Fungsi = isomer yang disebabkan perbedaan gugus fungsi. Isomer posisi = isomer yang disebabkan perbedaan letak dari gugus fungsi pada rantai induk. 2. Pada atom C berikatan rangkap mengikat 2 atom/gugus atom yang berbeda. .1. 3.

. Isomer Geometri = Isomer yang disebabkan perbedaan letak atom/gugus atom yang sama disekitar atom C yang berikatan rangkap. Rantai induknya memiliki atom C yang berikatan rangkap (-C=C-) b. syarat : a. 5. tetapi berbeda dalam hal penataan atom-atom dalam ruangan. 4. Pada atom C berikatan rangkap mengikat 2 atom/gugus atom yang berbeda. Isomer optik = isomer yang disebabkan perbedaan dalam memutar cahaya terpolarisasi.Stereoisomer = Senyawa berlainan yang memiliki struktur sama.

Cl Cl C C Cl H H C C Cl H H Trans-1. 60oC t.2-dikloroetena t.2-dikloroetena Cis-1.d. 48oC .d.

5°C) isobutana (2-metil propana) t.KEISOMERAN ISOMER = Senyawa yang berbeda tetapi mempunyai rumus molekul sama Contoh : Senyawa dengan rumus C4H10 CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH3 n-butana (t.d = -0.d = -10°C CH3 .

9°C neopentana (2.9°C CH3 C CH3 CH3 .d = 27.2-dimetil propana) t.1°C) isopentana (2-metil butana) t.d = 36.d = 27.KEISOMERAN ISOMER = Contoh : Senyawa yang berbeda tetapi mempunyai rumus molekul sama Senyawa dengan rumus C5H12 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 pentana (t.

• Isomer Alkana
Contoh : • C4H10 2 isomer

CH3

CH2

CH2

butana

CH3

CH3
CH3

CH2
CH CH3 CH3

CH2
CH2

pentana

CH2

CH3

CH3

CH CH3

CH3
2-metil propana

CH3

2-metil butana

• C5H12 • C6H14
• C7H16 • C8H18

3 isomer 5 isomer 9 isomer 18 isomer

CH3

C CH3

CH3
2,2-dimetil propana

CH3

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH3 H3C CH2

CH3 C CH3 3,3-Dimethyl-pentane CH2 CH3

CH3

CH CH3

CH2

Heptane CH2 CH2

CH3

2-Methyl-hexane CH3 CH2 CH CH3 3-Methyl-hexane CH3 H3C C CH3 2,2-Dimethyl-pentane CH3 H3C CH CH3 2,3-Dimethyl-pentane CH CH2 CH3 H3C CH CH3 CH2 CH2 CH3 H3C CH CH3 2,4-Dimethyl-pentane CH3 C CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3 3-Ethyl-pentane CH3 CH CH3 CH2 CH3

2,2,3-Trimethyl-butane

ALKENA Rumus Umum : Cn H2n Alkena merupakan senyawa hidrokarbon tak jenuh dengan ikatan rangkap dua. Contoh : C2H4 : Etena C3H6 : Propena C4H8 : Butena C5H10 : Pentena

Penomoran pada rantai C induk dimulai dari ujung yang terdekat dengan ikatan rangkap. maka pada nama diberi akhiran diena atau triena. Jika pada alkena terdapat dua atau tiga ikatan rangkap.Tata Nama Alkena: 1. Rantai utama harus terpanjang dan mengandung ikatan rangkap. 2. 4. Rantai utama diberi nama dengan akhiran ena.CH = CH– CH3 2-butena H2C = C – CH3 2-metilpropena I CH3 . Contoh: C4H8 memiliki 3 isomer struktur H2C = CH – CH2– CH3 1-butena H3C . 3.

Jika dalam satu molekul terdapat lebih dari satu gugus fungsi. Gugus fungsi yang prioritasnya lebih tinggi digunakan sebagai induk. COOH>COOC>COX>CONR2>CN>COH>COOH>>SH>N R2 > C=C > C≡C . maka dalam penamaannya perlu memperhatikan deret prioritas gugus fungsi. Berikut ini urutan prioritas gugus fungsi senyawa organik. sementara yang lainnya dianggap sebagai cabang (substituen).

Beri nama senyawa Hidrokarbon tak jenuh berikut : .B.

• Isomer Pada Alkena Isomer struktur Isomer geometri Isomer struktur Contoh : => Perbedaan pada posisi ikatan rangkap. posisi cabang atau karena perbedaan kerangka atom C Senyawa dengan rumus C4H8 CH2 CH CH2 CH2 1-butena CH3 CH 3 CH3 CH 2-butena CH CH3 C CH3 2-metil-1-propena .

• Isomer Pada Alkena Isomer struktur Isomer geometri • C4H8 • C5H10 3 isomer 5 isomer 13 isomer • C6H12 .

Isomer Pada Alkena Isomer pada alkena bisa terjadi karena perbedaan rantai karbonnya (Isomer rantai / kerangka) atau perbedaan letak ikatan rangkapnya (Isomer posisi) dan isomer geometri. Isomer Geometrik (cis / trans) Bagaimana isomer geometrik muncul Isomer isomer ini muncul saat anda melakukan rotasi rotasi tertentu dalam molekul. . Apa yang dimaksud dengan stereoisomer (Isomer Ruang)? Dalam stereoisomer. atom yang menghasilkan isomer berada pada posisi yang sama namun memiliki pengaturan keruangan yang berbeda. Stereoisomer meliputi isomer geometri dan isomer optik.

• Isomer Pada Alkena Isomer geometri Isomer struktur Isomer geometri A C B Cis (Z) Contoh : => Perbedaan pada penempatan A atom/gugus atom di sekitar ikatan rangkap A B C C A C B 2-butena B Trans (E) 2 isomer H3C C H Cis-2-butena (Z) CH3 C H H3C C H trans-2-butena (E) H C CH3 .

Syarat: punya ikatan rangkap C=C yang masing-masing mengikat dua atom atau gugus atom yang berbeda H3C H Cl H3C C C Cl Cl C C H ADA ISOMER GEOMETRI Cl TIDAK ADA ISOMER GEOMETRI .

60oC t.d. 48oC .Cl Cl C C Cl H H C C Cl H H Trans-1.2-dikloroetena Cis-1.d.2-dikloroetena t.

.

ISOMER GEOMETRIK
[ ISOMER CIS-TRANS]
• Isomer ini khusus terjadi pada senyawa alkena yang memiliki struktur : o Δ C1 = C2 Δ ♥ C1 = mengikat gugus yang berbeda C2 = mengikat gugus yang berbeda gugus yang dikiri harus sama dengan gugus yang ada dikanan.

3.3 dimetil 1. 2-metil 2-butena c.pentena .butena b. 2.heksena e.bila gugus yang sama sepihak : bentuk cis bila gugus yang sama berseberangan : bentuk trans • Selidiki apakah senyawa berikut memiliki isomer cis-trans ? a.pentena d.dimetil 2.4. 4. 2.

ISOMER OPTIS • Terjadi pada senyawa karbon yang memiliki atom C asemetris ( atom C kiral ) • Atom C kiral adalah atom C yang mengikat 4 atom/gugus atom yang berbeda ▄ Atom C kiral I ♦ ― C ―Δ I ♥ • Jumlah konfigurasi isomer optis dinyatakan : 2n ( n = jumlah atom C kiral ) .

2-dikloroetan.. . Jika anda menggambar struktur formulanya. Anda bisa mendapatkan molekul yang kedua hanya dengan memutar ikatan tunggal dari karbon. anda akan menyadari bahwa kedua molekul berikut ini merupakan molekul yang sama. Kedua model ini mewakili molekul yang sama. Sehinga kedua molekul diatas bukanlah isomer. Gambar berikut memperlihatkan dua konfigurasi yang mungkin dari 1.

(trans :dari bahasa latin yang berarti bersebrangan). Sedangkan yang satu lagi. Dikenal sebagai isomer cis . kedua atom berada pada sisi yang sama dari ikatan rangkap. Ikatan rangkap tidak dapat diputar. seperti pada 1.Bagaimana dengan karbon-karbon ikatan rangkap.2-dikloroeten? Kedua molekul diatas tidaklah sama. . Yang pertama. Struktur formula dari kedua molekul diatas menghasilkan 2 buah isomer. (cis : dari bahasa latin berarti "pada sisi ini"). Isomer ini dikenal dengan nama isomer trans. kedua klorin berada dalam posisi yang berlawanan pada ikatan rangkap.

Anda mungkin menggambar but-2-ene sebagai: CH3CH=CHCH3 .Contoh yang lain bisa anda dapati pada but-2-ene.

kita masih berada pada molekul yang sama. Anda hanya memutar keseluruhan molekul saja. kedua atom merah muda di daerah tangan kiri. Anda tidak akan mendapatkan isomer geometrik jika pada daerah yang sama terdapat atom yang sama.Walaupun kelompok tangan kanan kita putar. . Dalam contoh diatas.

Jadi harus ada dua atom yang berbeda pada daerah tangan kiri dan daerah tangan kanan. Seperti pada gambar berikut ini: Kita juga bisa membuatnya lebih berbeda lagi dan tetap menghasilkan isomer geometrik. . Disini atom biru dan hijau bisa berada bersebrangan ataupun bersebelahan.

Anda masih mendapatkan isomer geometrik. Bentuk Z Konvensi Chan-Ingold-prelog: Bentuk E Bentuk Z seperti bentuk cis dengan gugus atom yag Mr besar saling bersama. Bentuk E seperti bentuk trans dengan gugus atiom yang Mr besar saling bersebelahan .Atau anda dapat membuat dari atom yang berbeda beda. namun penamaan dengan kata-kata cis dan trans menjadi tidak berarti.

berseberangan”). . “bersama”). German. German. dinyatakan memiliki konfigurasi E (E = entgegen.• Bila kedua gugus yang lebih tinggi prioritasnya berada pada sisi yang sama dari ikatan rangkap. • Bila kedua gugus yang lebih berprioritas terletak berseberangan dari ikatan rangkap. maka senyawa tersebut diberi labeli atau dinyatakan memiliki konfigurasi Z (Z = zusammen.

Monokromator Sampel 0o Cahaya polikromatik Cahaya Monokromatik 180o .

• Isomer Alkuna Isomer struktur Isomer struktur => Perbedaan pada posisi ikatan rangkap. posisi cabang atau karena perbedaan kerangka atom C Contoh : Senyawa dengan rumus C4H6 CH C 1-butuna CH2 CH3 CH3 C C CH3 2-butuna • C4H6 • C5H8 2 isomer 3 isomer .

.

.

.

SENYAWA HIDROKARBON Disebut Hidrokarbon : mengandung unsur C dan H Terdiri dari : 1. Alkuna (CnH2n-2) . Alkana (CnH2n+2) 2. Alkena (CnH2n) 3.

ALKANA • Hidrokarbon jenuh (alkana rantai lurus dan siklo/cincin alkana) • Disebut golongan parafin : affinitas kecil (=sedikit gaya gabung) • Sukar bereaksi • C1 – C4 : pada t dan p normal adalah gas • C4 – C17 : pada t dan p normal adalah cair • > C18 : pada t dan p normal adalah padat • Titik didih makin tinggi : terhadap penambahan unsur C • Jumlah atom C sama : yang bercabang mempunyai TD rendah • Kelarutan : mudah larut dalam pelarut non polar • BJ naik dengan penambahan jumlah unsur C • Sumber utama gas alam dan petrolium .

ALKANA Struktur ALKANA : CnH2n+2 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 (heksana) sikloheksana .

semir.cat.ALKANA PEMBUATAN ALKANA : • Hidrogenasi senyawa Alkena • Reduksi Alkil Halida • Reduksi metal dan asam PENGGUNAAN ALKANA : • Metana : zat bakar. Heptana : sebagai pelarut pada sintesis .ban) • Propana. Isobutana : zat bakar LPG (Liquified Petrolium Gases) • Pentana. Heksana. dan carbon black (tinta. Butana. sintesis.

230 5 -10 11 . lilin dan vaselin Bahan yang tidak mudah menguap.405 18 .25 Minyak gas berat Bahan bakar pemanas Sisa destilasi : Minyak mudah menguap. aspal dan kokas dari m.17 Minyak gas ringan Bahan bakar diesel 305 . minyak pelumas.12 Bensin Minyak tanah Bahan bakar mobil Bahan bakar memasak 230 . bumi .305 13 .180 180 .ALKANA Fraksi tertentu dari Destilasi langsung Minyak Bumi/mentah TD (oC) < 30 Jumlah C 1-4 Nama Fraksi gas Penggunaan Bahab bakar gas 30 .

tapi lebih reaktif STRUKTUR ALKENA : CnH2n CH3-CH2-CH=CH2 (1-butena) .ALKENA • Hidrokarbon tak jenuh ikatan rangkap dua • Alkena = olefin (pembentuk minyak) • Sifat fisiologis lebih aktif (sbg obat tidur) : 2-metil-2-butena • Sifat sama dengan Alkana.

etanol) PEMBUATAN ALKENA : • Dehidrohalogenasi alkil halida • Dehidrasi alkohol • Dehalogenasi dihalida • Reduksi alkuna . minyak bumi. bau yang khas.ALKENA ETENA == ETILENA == CH2=CH2 • Sifat-sifat : gas tak berwarna. dapat dibakar. eksplosif dalam udara (pada konsentrasi 3 – 34 %) • Terdapat dalam gas batu bara biasa pada proses “cracking” • Pembuatan : pengawahidratan etanaol PENGGUNAAN ETENA : • Dapat digunakan sebagai obat bius (dicampur dengan O2) • Untuk memasakkan buah-buahan • Sintesis zat lain (gas alam.

ALKUNA • Hidrokarbon tak jenuh mempunyai ikatan rangkap tiga • Sifat-sifatnya menyerupai alkena. tetapi lebih reaktif Struktur ALKUNA : CnH2n-2 CH=CH (etuna/asetilen) .

ALKUNA
ETUNA = ASETILEN => CH=CH • Pembuatan : CaC2 + H2O ------ C2H2 + Ca(OH)2 • Sifat-sifat : • Suatu senyawaan endoterm, maka mudah meledak • Suatu gas, tak berwarna, baunya khas • Penggunaan etuna : • Pada pengelasan : dibakar dengan O2 memberi suhu yang tinggi (+- 3000oC), dipakai untuk mengelas besi dan baja • Untuk penerangan • Untuk sintesis senyawa lain

ALKUNA
PEMBUATAN ALKUNA • Dehidrohalogenasi alkil halida • Reaksi metal asetilida dengan alkil halida primer

SENYAWA AROMATIK
• Senyawa alifatis : turunan metana • Senyawa aromatis : turunan benzen (simbol Ar = aril) • Permulaan abad ke-19 ditemukan senyawa-senyawa organik yang mempunyai bau (aroma) yang karakteristik yang berasal dari tumbuh-tumbuhan (damar benzoin, cumarin, asam sinamat dll)

td. detergen. insektisida. larut dalam kebanyakan pelarut organik.SENYAWA AROMATIK BENZEN =C6H6 • Senyawa aromatis yang paling sederhana • Berasal dari batu bara dan minyak bumi • Sifat fisika : cairan. tak larut dalam air. anhidrida asam maleat. mudah terbakar dengan nyala yang berjelaga dan berwarna (karena kadar C tinggi) Pengunaan Benzen : • Dahulu sebagai bahan bakar motor • Pelarut untuk banyak zat • Sintesis : stirena. nilon. anilin. dsb . fenol. tak berwarna. isopropil benzen. 80oC.

iodo dan polikloro lebih berat dari pada air.ALKIL HALIDA • Senyawa alkil halida merupakan senyawa hidrokarbon baik jenuh maupun tak jenuh yang satu unsur H-nya atau lebih digantikan oleh unsur halogen (X = Br. • Tidak larut dalam air. sekunder. . • Senyawa-senyawa bromo. tapi larut dalam pelarut organik tertentu. Cl. tersier • Aril halida = ArX = senyawa halogen organik aromatik Sifat fisika Alkil Halida : • Mempunyai TD lebih tinggi dari pada TD Alkana dengan jumlah unsur C yang sama. I) • Alkil halida = haloalkana = RX struktur primer.

Cl.ALKIL HALIDA Struktur Alkil Halida : R-X (X=Br. I) CH3-CH2-CH2-CH2-Cl Primer (CH3)2CH-Br sekunder (CH3)3C-Br tersier Cl CH2-Cl CH2=CH2- Benzil khlorida khlorida Vinil .

diisi sampai penuh). insektisida. alat pemadam kebakaran (Pyrene. TD rendah 77oC. dsb. • Tetraklorometana = karbontetraklorida (CCl4) : pelarut untuk lemak. disimpan dalam botol coklat.ALKIL HALIDA PEMBUATAN ALKIL HALIDA : • Dari alkohol • Halogenasi • Adisi hidrogen halida dari alkena • Adisi halogen dari alkena dan alkuna PENGGUNAAN ALKIL HALIDA : • Kloroform (CHCl3) : pelarut untuk lemak. uapnya berat. sebagai propellant (penyebar) kosmetik. • Freon (Freon 12 = CCl2F2. Freon 22 = CHCl2F) : pendingin lemari es. . obat bius (dibubuhi etanol. alat “air conditioner”.

ALKOHOL • Alkohol : tersusun dari unsur C. etanol) larut dalam air (=polar) . etena = -88.H • R R • Berat jenis alkohol > BJ alkena • Alkohol rantai pendek (metanol.H--------------------O .6oC) • Umumnya membentuk ikatan hidrogen O . dan O • Struktur alkohol : R-OH primer. H. sekunder dan tersier Sifat fisika alkohol : • TD alkohol > TD alkena dengan jumlah unsur C yang sama (etanol = 78oC.

sebagai pengawet.Struktur Alkohol : R . dll • Etanol : minuman beralkohol.metilsalisilat. koloroform. dan sintesis eter.OH R-CH2-OH (R)2CH-OH Primer sekunder PEMBUATAN ALKOHOL : • Oksi mercurasi – demercurasi • Hidroborasi – oksidasi • Sintesis Grignard • Hidrolisis alkil halida (R)3C-OH tersier PENGGUNAAN ALKOHOL : • Metanol : pelarut. larutan 70 % sebagai antiseptik. antifreeze radiator mobil. dll .metilklorida. sintesis formaldehid.metilamina.

FENOL • Fenol : mengandung gugus benzen dan hidroksi • Mempunyai sifat asam • Mudah dioksidasi struktur OH • Mempunyai sifat antiseptik • Penggunaan sbg antiseptikum dan sintesis .

• Mudah terbakar • Unsur C yang sama TD eter > TD alkana dan < o TD alkohol (metil. dan O Sifat fisika eter : • Senyawa eter rantai C pendek berupa cair pada suhu kamar dan TD nya naik dengan penambahan unsur C. heksil alkohol 157 C). . n-heptana o o 98 C.ETER • Eter : isomer atau turunan dari alkohol (unsur H pada OH diganti oleh alkil atau aril) • Eter : mengandung unsur C. • Eter rantai C pendek medah larut dalam air. n-pentil eter 100 C. eter dengan rantai panjang sulit larut dalam air dan larut dalam pelarut organik. H.

pelarut dari minyak. dsb.ETER Struktur eter : R – O – R CH3-CH2-O-CH2-CH3 (dietil eter) CH3-CH2-O-C6H5 (fenil etil eter) PEMBUATAN ETER : • Sintesis Williamson • Alkoksi mercurasi – demercurasi PENGGUNAAN ETER : • Dietil eter : sbg obat bius umum. . • Eter-eter tak jenuh : pada opersi singkat : ilmu kedokteran gigi dan ilmu kebidanan.

berbau amoniak.AMINA • Senyawa organik bersifat basa lemah. • Kelarutan dalam air berkurang dengan naiknya BM. • Mudah larut dalam air • Amina yang lebih tinggi berbentuk cair/padat. Sifat fisika Amina : • Suku-suku rendah berbentuk gas. . berbau ikan. dibanding air lebih basa. • Tak berwarna. • Jumlah unsur C kecil sangat mudah larut dalam air.

tersier CH3-CH2-CH2-CH2-NH2 (CH3)2NH (CH3)3N Primer sekunder tersier Struktur Amina berdasarkan rantai gugus alkil/aril : • Amina aromatis • Amina alifatis • Amina siklis • Amina campuran . (R)3N =primer.AMINA Struktur amina : R-NH2. sekunder. (R)2NH.

membuat sabun. dll.AMINA PEMBUATAN AMINA : • Reduksi senyawa nitro • Reaksi alkil halida dengan amonia dan amina PENGGUNAAN AMINA : • Sebagai katalisator • Dimetil amina : pelarut. absorben gas alam. • Trimetil amina : suatu penarik serangga. . pencepat vulkanisasi.

sangat reaktif. baunya tajam. Unsur C kecil larut dalam air (berkurang + C).ALDEHID • Aldehid adalah suatu senyawa yang mengandung gugus karbonil (C=O) yang terikat pada sebuah atau dua buah unsur hidrogen. . TD aldehid > senyawa non polar • Sifat fisika formaldehid : suatu gas yang baunya sangat merangsang • Akrolein == propanal == CH2=CH-CHO : cairan. • Aldehid berasal dari “ alkohol dehidrogenatum “ (cara sintesisnya). hanya berbeda dalam derajatnya. • Sifat-sifat kimia aldehid dan keton umumnya serupa. • Merupakan senyawa polar.

• Penggunaan : sebagai desinfektans. tak berwarna. membuat damar buatan. larutanya dalam H2O dari 40 % disebut formalin. baunya tajam. O Struktur Aldehid : R – CHO O CH3-CH2-C H H • • • • PEMBUATAN ALDEHID : Oksidasi dari alkohol primer Oksidasi dari metilbenzen Reduksi dari asam klorida Propionaldehid Benzaldehid .ALDEHID FORMALDEHID = METANAL = H-CHO • Sifat-sifat : satu-satunya aldehid yang berbentuk gas pada suhu kamar. mengeraskan protein (mengawetkan contoh-contoh biologik).

• Penggunaan : sebagai pelarut ASETOFENON = METIL FENIL KETON • Sifat : berhablur. PROPANON = DIMETIL KETON = ASETON = (CH3)2-C=O • Sifat : cairan tak berwarna. mudah menguap. • Sifat-sifat sama dengan aldehid. dua gugus aril atau sebuah alkil dan sebuah aril. tak berwarna • Penggunaan : sebagai hipnotik. pelarut yang baik. sebagai fenasil klorida (kloroasetofenon) dipakai sebagai gas air mata .KETON • Keton adalah suatu senyawa organik yang mempunyai sebuah gugus karbonil (C=O) terikat pada dua gugus alkil.

KETON Struktur : (R)2-C=O O O CH3-CH2-C CH3 Etil metil keton Asetofenon CH3 PEMBUATAN KETON • Oksidasi dari alkohol sekunder • Asilasi Friedel-Craft • Reaksi asam klorida dengan organologam .

dan benzen • TD asam karboksilat > TD alkohol dengan jumlah C sama. .ASAM KARBOKSILAT • Mengandung gugus COOH yang terikat pada gugus alkil (R-COOH) maupun gugus aril (ArCOOH) • Kelarutan sama dengan alkohol • Asam dengan jumlah C 1 – 4 : larut dalam air • Asam dengan jumlah C = 5 : sukar larut dalam air • Asam dengan jumlah C > 6 : tidak larut dalam air • Larut dalam pelarut organik seperti eter. alkohol.

dan fungisida. merusak kulit. tak berwarna.ASAM KARBOKSILAT Struktur Asam Karboksilat : R – COOH dan Ar – COOH • CH3-CH2-CH2-CH2-COOH Valelat COOH CH3-COOH (asam asetat) Asam benzoat ASAM FORMAT = HCOOH • Sifat fisika : cairan. • Penggunaan : untuk koagulasi lateks. industri tekstil. penyamakkan kulit. . larut dalam H2O dengan sempurna. berbau tajam.

garam. larut dalam H2O dengan sempurna • Penggunaan : sintesis anhidrat asam asetat. ester.ASAM KARBOKSILAT ASAM ASETAT = CH3-COOH o o • Sifat : cair. plastik. TL 17 C. selulosa dan sebagai penambah makanan. bahan farmasi. zat warna. TD 118 C. serat buatan. zat wangi. PEMBUATAN ASAM KARBOKSILAT • Oksidasi alkohol primer • Oksidasi alkil benzen • Carbonasi Reagen Grignard • Hidrolisin nitril .

AMIDA • Amida adalah turunan asam karboksilat. suku-suku yang rendah larut dalam air. dimana 1 H diganti dengan asil. • Sifat fisika : zat padat kecuali formamida yang berbentuk cair. tak berwarna. dimana gugus –OH digan-ti dengan –NH2 atau amoniak. • Struktur Amida : R – CONH2 . bereaksi kira-kira netral.

AMIDA PEMBUATAN AMIDA : • Reaksi asam karboksilat dengan amoniak • Garam amoniumamida dipanaskan • Reaksi anhidrid asam dengan amponiak PENGGUNAAN AMIDA : • Formamida berbentuk cair. • Untuk identifikasi asam yang berbentuk cair. . sebagai pelarut. • Untuk sintesis nilon. ds.

• Struktut ester : R – COOR . sedikit larut dalm H2O. dimana gugus H pada – OH diganti dengan gugus R. • Sifat fisika : berbentuk cair atau padat.ESTER • Ester adalah turunan asam karboksilat. tak berwarna. kebanyakan mempunyai bau yang khas dan banyak terdapat di alam.

• Sebagai zat wangi dan sari wangi.ESTER PEMBUATAN ESTER : • Reaksi alkohol dan asam karboksilat • Reaksi asam klorida atau anhidrida PENGGUNAAN ESTER : • Sebagai pelarut. butil asetat (pelarut dalam industri cat). .