REPRODUKSI Pengantar Reproduksi merupakan salah satu karakteristik mendefinisikan kunci kehidupan.

Itu kemampuan hewan untuk menghasilkan keturunan yang layak terkait erat dengan perkembangan evolusi binatang dan penataan gen, yang mungkin terjadi selama reproduksi, menimbulkan variasi yang merupakan darah kehidupan dari proses evolusi. Hal ini juga berarti bahwa proses reproduksi terkait dengan genetika dan perkembangan. Bab ini akan berkonsentrasi pada aspek fisiologi reproduksi saja, dan pembaca diarahkan tempat lain untuk informasi lebih lanjut mengenai genetika, pengembangan dan evolusi. Dua mendasar proses fisiologis reproduksi adalah reproduksi aseksual dan reproduksi seksual. 11.2 Reproduksi aseksual Reproduksi aseksual hanya memerlukan satu hewan induk dan tidak melibatkan produksi dan pemanfaatan gamet. Gamet ulang telur dan sel sperma yang akan dibahas kemudian. Karena reproduksi aseksual hanya melibatkan satu orang tua, semua keturunannya dihasilkan sebagai hasilnya dari proses ini secara genetik identik dengan orangtua. Dengan demikian, reproduksi aseksual memiliki sedikit bagian untuk bermain dalam produksi secara genetik keturunan yang beragam dan perkembangan evolusi hewan bersangkutan. Secara umum, reproduksi aseksual terbatas pada kelompok invertebrata sederhana, misalnya protozoa, coelenterates dll Ada ulang beberapa bentuk reproduksi aseksual, mungkin simplcst yang menjadi biner fisi (Gambar 11.1). Bina ry fisi adalah proses reproduksi yang digunakan oleh protozoa. Reproduksi dicapai dengan pembelahan mitosis kromosom dimana jumlah kromosom hewan dua kali lipat. Sel (karena protozoa adalah hewan uniseluler) kemudian membagi menjadi dua, memproduksi sel anak hvo. Setiap sel anak mengandung set lengkap kromosom dan melanjutkan untuk berkembang menjadi sel dewasa. proses ini dapat dikembangkan lebih lanjut dalam beberapa protozoa, seperti P / (lsmodilllll sp.,agen penyebab malaria.

Dalam protozoa ini, daripada satu pembelahan mitosis dari sel induk dan produksi dua putrid sel, ada beberapa pembelahan mitosis menghasilkan produksi banyak sel anak. Produksi banyak anak yang identik sel disebut schizogany. Contoh lain dari reproduksi aseksual adalah pertumbuhan vegetatif, atau tunas. Hal ini terlihat di banyak coelenterates, misalnya karang. Dalam situasi ini, keturunannya diproduksi sebagai hasil dari pertumbuhan dan perkembangan dari hewan induk - ekstensi, atau bud, diproduksi (Gambar 12.2). Bud ini kemudian berkembang menjadi baru hewan. Proses ini kadang-kadang disebut stolonization dan merupakan reproduksi proses umum untuk tanaman

Reproduksi aseksual dapat dianggap sebagai bentuk inferior reproduksi karena menghasilkan variabilitas genetik kecil dan dibatasi sederhana invertebrata. Namun, itu memang memiliki kelebihan tertentu. Sebagai contoh, tidak perlu pergi ke beban biologis memproduksi gamet atau menemukan pasangan. Selain itu, cara yang sangat cepat berkembang biak- Waktu dua kali lipat dari protozoa memanfaatkan metode ini mungkin sama sesedikit 30 menit. reproduksi seksual Berbeda dengan reproduksi aseksual, reproduksi seksual membutuhkan dua hewan induk. Dalam sebagian besar hewan ada jenis kelamin terpisah, Situasi ini dikenal sebagai negara dioecious. Orang tua harus menghasilkan sel-sel khusus yang disebut gamet seks, yang harus sekering bersama dalam proses pembuahan untuk menghasilkan zigot yang kemudian pada akhirnya berkembang menjadi hewan dewasa. Gamet - telur atau ovum di betina dan sperma pada laki-laki - terbentuk di organ intim khusus disebut gonad dan haploid - mereka mengandung setengah jumlah kromosom bahwa selsel non-gamet (misalnya sel otot) miliki. Ini berarti bahwa pada tahap tertentu dalam produksi mereka, sel-sel dari mana mereka berasal telah mengalami pembelahan sel meiosis. hasil ini dalam mengurangi separuh jumlah kromosom (Gambar 11.3). pembelahan sel meiosis ini sangat penting dalam menghasilkan keturunan yang tidak identik dengan orang tua mereka, karena ada tingkat 'reshuffle' dari gen orangtua, kadang-kadang disebut crossing-over, dari mana keturunan yang dihasilkan. Oleh karena itu, keturunannya tidak identik dengan mereka orang tua. Beberapa hewan (misalnya siput) memiliki kedua gonad jantan dan betina. Demikian hewan dikatakan hermafrodit, dan berumah satu kontras dengan jenis kelamin hewan dioecious terpisah disebutkan sebelumnya. Umumnya, hermaprodit hewan cenderung menghindari. diri pembuahan, lebih memilih pembuahan oleh hewan lain. Sebuah variasi pada tema ini adalah partenogenesis. Ini adalah perkembangan telur tanpa pembuahan sperma. Partenogenesis ditampilkan di banyak hewan, baik invertebrate (Misalnya arthropoda) dan vertebrata (misalnya beberapa ikan). Dalam beberapa contoh reproduksi parthenogenic, keturunan yang dihasilkan genetik identik dengan induknya, karena telur dari mana mereka telah mengembangkan muncul dari pembelahan sel mitosis sebagai lawan meiosis pembelahan sel, di mana ada beberapa reshuffle dari gen. Partenogenesis jenis ini terlihat pada kutu daun, misalnya. Selama musim panas bulan ketika kondisi lingkungan yang ideal untuk hewan tersebut, jumlah kutu daun akan berlimpah

akan diproduksi oleh mitosis partenogenesis. Selama ini hanya kutu daun perempuan diproduksi. Reproduksi seksual sering dianggap sebagai cara yang lebih baik untuk menghasilkan keturunan, terutama karena keturunan yang dihasilkan genetic tidak identik dengan orang tua mereka, sehingga variasi tercapai. Ini bisa menjadi dianggap nilai dalam suatu lingkungan yang berubah beberapa keturunan akan lebih cocok untuk lingkungan daripada yang lain dan akan Oleh karena itu bertahan dan, pada gilirannya, memperbanyak diri. Namun berharga dalam arti bahwa hewan harus berinvestasi dalam produksi gamet dan harus menemukan pasangan. 11.4 Produksi Gamet Seperti yang ditunjukkan sebelumnya, reproduksi seksual tergantung pada produksi gamet. Gamet yang dihasilkan dari sel-sel khusus disebut sel germinal primordial. Sel-sel ini ditemukan dalam gonad (yaitu ovarium dan testis) dan ditakdirkan untuk menjadi sel-sel germinal. Di banyak hewan, khususnya invertebrata, sedikit yang diketahui tentang formasi gamet. Jauh lebih yang diketahui tentang proses ini dalam vertebrata. 1.4. ? Produksi sperma Spermatozoa (sperma) adalah gamet yang dihasilkan pada hewan jantan. Mereka diproduksi dalam gonad jantan, testis. mayoritas testis terdapat pada hewan invertebrata dan vertebrata baik, berbentuk tabung. Struktur dari testis mamalia khas ditunjukkan pada Gambar 11.4. Sperma diproduksi di dinding tubulus dan karena mereka akan berkembang dan dewasa, kemudian mereka bermigrasi ke arah lumen tubulus.

Mereka akhirnya masuk ke lumen agar dilepaskan, baik ke dalam perempuan atau lingkungan eksternal langsung. Testis mamalia terdiri dari ratusan tabung yang disebut tubulus seminiferus, yang adalah tempat produksi sperma. Sebuah penampang melalui dinding tubulus

seminiferus menunjukkan bahwa pada sangat pinggiran tubulus adalah spermatogonium dibedakan dan diploid. Diferensiasi sel-sel ini terjadi dekat dengan lumen. Akhirnya, sepenuhnya terbentuk sel sperma dibebaskan ke dalam lumen tubulus (Gambar 11.5). Penampilan akhir dari sel sperma bervariasi dari hewan ke hewan.

Gambar 11.6. Organisasi sel sperma. Kepala daerah berisi nukleus (haploid) dan akrosom. Akrosom mengandung enzim thai mengaktifkan sel sperma untuk mencerna hambatan membran yang mengelilingi IHE telur. Bagian tepi mengandung mitokondria yang menyediakan energi motilitas. Namun, dengan sangat sedikit pengecualian (misalnya beberapa invertebrata), yang sel sperma terdiri dari tiga daerah dasar: kepala, midpiece dan ekor. Penampilan umum dari sel sperma ditunjukkan pada

Gambar 11,6, Banyak dari apa yang diketahui saat ini tentang kontrol produksi sperma dari studi tentang mamalia. Dalam testis adalah sekelompok sel yang disebut Sel Sertoli. Sel-sel ini adalah orang-orang principa lly terlibat dalam proses spermatogenesis. terlibat dalam gizi berkembang

Gambar 11.7. Kontrol hormonal produksi sperma. Sertoli dan Leydig Sel-sel yang ditemukan di testis. Sel Sertoli pada prinsipnya terlibat dalam spermatogenesis. memasok nutrisi untuk mengembangkan sel, menghilangkan sel-sel mati dan memproduksi liquid. GnRH, gonadotropinreleasing hormone, FSH. Folliclestimulation hormon, lh, hormon luteinizing, T, testosteron, , inhibin; +, stimulasi, -, penghambatan. Sel sperma dan pengangkatan sel sperma mati. Sel-sel yang Serto H dirangsang oleh follicle-stimulating hormone (FSH) yang dirilis dari kelenjar hipofisis anterior. Pelepasan FSH dipromosikan oleh gonadotropin releasing honnone (CnRH), yang dilepaskan dari hipotalamus. FSH diperkirakan merangsang sel Sertoli untuk melepaskan zat yang mempromosikan spermatogenesis. Sel-sel SertoH juga dirangsang oleh hormon testosteron, yang diproduksi oleh sel-sel Leydig dari testis. Testosteron adalah hormon steroid dan itu sangat penting untuk pertumbuhan dan perkembangan sistem reproduksi laki-laki. Rilis testosteron berada di bawah kendali orang lain hipofisis anterior hormon, yang disebut luteinizing hormone (LH). Seperti FSH, LH itu sendiri di bawah kontrol GnRH. Pengendalian produksi sperma pada mamalia diringkas dalam Gambar 11 .7. Produksi telur Telur atau produksi ovum adalah karakteristik dari hewan biologis perempuan. Telur diproduksi dalam gonad perempuan - ovarium. Umumnya, telur sel jauh lebih besar daripada sel sperma. Hal ini terutama disebabkan oleh akumulasi nutrisi dalam telur. Struktur ovarium dapat mengambil beberapa bentuk. Sebagai contoh, beberapa cacing dan serangga memiliki ovarium yang muncul sebagai struktur tubular. Dalam hal ini, ujung tabung adalah tempat produksi sel telur. Berbeda dengan ini ovarium mamalia (Gambar 11.8). Dalam hal ini, telur berkembang di

ovarium dari mana mereka dilepaskan. Selanjutnya, mereka dikumpulkan dalam saluran telur dan lulus sepanjang sisa saluran reproduksi. Itu saluran reproduksi betina manusia ditunjukkan pada Gambar 11.9. Apa terjadi pada telur setelah mereka telah dihasilkan tergantung pada jenis hewan. Sebagian besar invertebrata dan beberapa vertebrata (Burung, reptil, ikan) hanya menyimpan telur langsung mereka dalam lingkungan eksternal. Pembuahan telur dapat terjadi sebelum atau sesudah mereka telah dirilis - mungkin baik eksternal maupun internal. Hewan yang menampilkan jenis perilaku dikatakan yg menelur. Atau, telur dapat disimpan dalam tubuh hewan mana fertili lisasi terjadi, dan telur yang telah dibuahi tetap pada hewan sementara itu berkembang. Sementara dalam perkembangan embrio tersebut memperoleh semua nutrisi dari telur Binatang muda mungkin baik menetas dari telur dalam ibu dan dilahirkan hidup, atau mungkin menetas setelah telur adalah diletakkan. Jenis perilaku ini terlihat pada beberapa invertebrata, seperti beberapa cacing annelida, dan juga dalam beberapa vertebrata (misalnya hiu) dan disebut ovoviparity. Pilihan lain adalah untuk telur harus disimpan dalam hewan betina dan fertilisasi occw internal. Namun, daripada bertahan pada sumber nutrisi ditetapkan dalam telur, hewan embrio membentuk hubungan anatomi erat dengan ibunya yang merupakan sumber dari semua nutrisi - dalam kasus manusia, ini adalah plasenta. Jenis perilaku ini terlihat dalam Mamalia dan disebut viviparity. ~ Ini adalah keuntungan ke ovoviviparous atau vivipar cara hidup dalam keturunannya relatif WEU dikembangkan. saat lahir.

Gambar 11 .8. Ringkasan dari peristiwa yang terjadi selama perkembangan telur pada manusia. oosit primer (diploid) Itu ditetapkan selama perkembangan embrio. Tahap pertama 01 meiosis terjadi selama pengembangan dan kemudian dihambat akan selesai sesaat sebelum ovulasi. Tahap akhir meiosis hanya sepenuhnya selesai setelah sel telur ditembus oleh sperma sel.

Kelemahannya adalah bahwa hal itu jauh lebih susah dalam istilah biologi untuk orang tua, dalam arti bahwa tingkat yang relatif tinggi pengasuhan diperlukan setelah kelahiran anak muda. Pengendalian produksi telur jauh lebih baik dipahami dalam mamalia. Umumnya, produksi telur pada mamalia adalah siklus di alam. Para siklus estrus adalah siklus produksi telur yang hadir dalam sebagian besar mamalia. Hal ini kontras dengan siklus menstruasi, yang diamati hanya pada primata. Ada beberapa perbedaan antara dua siklus. Misalnya, dalam siklus menstruasi, perempuan sepenuhnya menerima laki-laki untuk kawin. Namun, telur yang dilepaskan sekitar setengah melalui siklus menstruasi, hanya layak untuk pemupukan sekitar 7296 jam setelah rilis. Ini kontras dengan siklus estrus, di mana perempuan hanya menerima lakilaki untuk jangka waktu singkat selama siklus. Perbedaan utama kedua adalah apa yang terjadi pada lapisan saluran reproduksi pada akhir siklus. Dalam siklus menstruasi, lapisan hancur dan gudang, dalam siklus estrus ini tidak terjadi. Organisasi dari siklus menstruasi manusia ditunjukkan pada Gambar 11.10. Pemupukan Setelah menghasilkan gamet, langkah berikutnya dalam reproduksi seksual adalah pemupukan - Persatuan gamet. Hasil persatuan ini adalah dibuahi telur yang dikenal sebagai zigot. Sebagai pengembangan zigot terus itu menjadi embrio. Proses pembuahan dapat terjadi sebelum atau setelah rilis telur ke lingkungan eksternal - mungkin baik internal atau eksternal. Proses pembuahan eksternal agak berisiko. Sejumlah besar telur harus dibebaskan, dan, akibatnya. sejumlah besar sperma untuk memastikan bahwa beberapa telur dibuahi. Telur, keduanya dibuahi dan dibuahi, merupakan sumber makanan potensial dengan hewan lain dan banyak potensi keturunannya tidak akan bertahan. Berbeda dengan ini, fertilisasi internal (dan pengembangan) membantu untuk memastikan bahwa beberapa embrio tetap hidup dan dilahirkan. Dalam rangka memfasilitasi fertilisasi internal, sperma harus ditransfer dari jantan ke betina.

Organ yang memastikan bahwa ini dicapai adalah penis. Penis ada di kedua invertebrata dan vertebrata. Misalnya, serangga jantan mentransfer sperma ke betina dari spesies dan menyimpan sperma dalam struktur disebut spermatophore tersebut. Ada keragaman yang luar biasa baik dalam anatomi dan fisiologi penis. Sebagian besar pengetahuan kita tentang peristiwa biokimia pemupukan berasal dari penelitian terhadap invertebrata, khususnya landak laut. Seperti biasa, banyak pengetahuan yang didapat dari satu binatang telah diekstrapolasi dengan hewan lain. Sebagai contoh. diketahui bahwa hanya satu sperma akan membuahi satu telur dan pembuahan oleh lebih dari satu sel sperma

Gambar 11.10. Ringkasan dari siklus menstruasi manusia. Perkembangan folikel diinduksi oleh pelepasan FSH. Hal ini menyebabkan sekresi estrogen oleh folikel mengembangkan dan mempromosikan pengembangan lapisan rahim. LH bertanggung jawab untuk proses ovulasi. di bawah pengaruh LH, folikel kosong (korpus luteum) mengeluarkan progesteron. Jika pembuahan gagal terjadi, sekresi ini dihambat dan menstruasi dimulai. Dari Hickman, Roberts dan Larson, lntegrated Prinsip Zoologi edisi 10, hal. 643, 1996, Wm C. Brown Komunikasi Inc Dengan izin dari The McGraw-Hill Companies. (polispermia) dicegah. Dalam landak laut, setelah sperma telah dibuahi telur, telur menghasilkan membran fertilisasi. Hal ini menyebabkan semua sperma lainnya yang dikeluarkan dari kontak dengan telur. Berikut fertilisasi, inti dari kedua telur dan sperma sekering, dan perubahan terjadi dalam sitoplasma zigot, yang mulai membelah dan tumbuh untuk membentuk embrio. Dalam beberapa hewan (misalnya landak laut) pembelahan pertama zigot dimulai hanya beberapa jam setelah

pembuahan terjadi. Sebaliknya, pada mamalia, pembelahan pertama mungkin terjadi 24-36 jam setelah pembuahan. 11.6 Perkembangan dan kehamilan 11.6.1 pembelahan awal zigot Zigot mengalami proses pembelahan. Pembelahan adalah pembelahan dari inti dan sitoplasma zigot yang menghasilkan massa Cells, beberapa ribu dalam banyak kasus, yang disebut blastomer yang dikumpulkan bersama dalam sebuah struktur bulat yang disebut morula. Beberapa faktor yang mempengaruhi proses pembelahan, salah satunya adalah jumlah dan distribusi kuning telur dalam zigot. Kuning adalah nutrisi yang memungkinkan zigot bertahan sampai baik telur telah menetas, atau telur implan pada ibu yang kemudian menjadi sumber nutrisi. Tiga jenis telur dapat diidentifikasi: (I) telur Isolecithal terlihat pada, contoh, marsupials, plarental mamalia, moluska, echinodermata dan lainnya, terutama invertebrata air. Telur mengandung sejumlah kecil dari kuning telur yang merata di seluruh sitoplasma. Pembelahan terjadi dalam telur ini disebut sebagai holoblastic. Ini berarti bahwa garis pembelahan lulus di seluruh sel. The physiological signifikansi telur isolecithal adalah bahwa mereka mengandung cadangan makanan terbatas, yaitu sedikit kuning. Oleh karena itu, zigot berkembang harus mencari sumber alternatif. Dalam kasus plasenta mamalia, ibu memberikan makanan dan ini akan dibahas secara lebih rinci nanti. Dalam kasus invertebrata air, zigot berkembang menjadi bentuk larva hidup bebas yang pada gilirannya metamorfosis menjadi bentuk dewasa. (II) telolecithal telur, terlihat pada burung, reptil, ikan, moluska dan cacing pipih. Kuning telur yang dikumpulkan di salah satu ujung disebut kutub vegetal. Ujung telur mengandung inti sel dan sitoplasma. Pola pembelahan terlihat pada telur ini adalah meroblastic - ini berarti bahwa garis belahan dada busur lengkap. Dalam hal ini, mereka berhenti di perbatasan antara kuning dan sitoplasma karena alasan sederhana mereka tidak mampu untuk lulus melalui kuning telur. (III) Mesolecithal telur. Jenis telur terlihat pada amfibi. Itu mengandung sejumlah kuning yang menengah antara dua jenis telur dijelaskan sebelumnya. Seperti isolecithal telur, mesolecithal telur menjalani holoblastic belahan dada. Namun, kuning telur cenderung agregat di kutub vegetal dan garis belahan dada mengalami kesulitan melewati daerah ini. Selain holoblastic dan meroblastic belahan dada, zigot mungkin menjalani baik radial atau pembelahan spiral. Dalam kasus pembelahan radial, pembelahan sel yang terjadi menghasilkan lapisan sel

satu di atas lain. Atau, belahan dikatakan spiral, di mana kelompok sel yang memproduksi lapisan antara sel-sel lain bukan langsung di atas satu sama lain. Perbedaan-perbedaan dalam pola pembelahan adalah salah satu sarana yang hewan dapat dikelompokkan bersama-sama atau diklasifikasikan. Misalnya, pembelahan spiral diamati pada hewan seperti Annelida, beberapa cacing pipih dan beberapa moluska. Hewan ini disebut sebagai protostomes. Ini berarti bahwa 'pembukaan' yang pertama bentuk pada hewan - blastopori - adalah mulut. Ini kontras dengan pembelahan radial terlihat dalam vertebrata dan echinodermata, misalnya. Hewan-hewan ini disebut sebagai deuterostoma. Dalam hal ini Kasus blastopori membentuk anus dan pembukaan ke mulut terjadi sekunder. Pada beberapa hewan, misalnya, urochordates, arthropoda dan moluska, nasib masingmasing sel-sel blastula sudah ditentukan sebelumnya dari tahap yang sangat awal. Dengan demikian, penghapusan satu sel akan menghasilkan dalam pembentukan hewan cacat yang akan kekurangan struktur tertentu, tergantung pada mana sel telah dihapus. Jenis pengembangan dikenal sebagai pengembangan mosaik - masing blastomer akan akhirnya membentuk bagian tertentu dari hewan dewasa saat tomeres diperlukan. Sebaliknya, echinodermata dan vertebrata menampilkan apa yang dikenal sebagai pengembangan regulatif. Dalam hal ini, jika blastomeres dipisahkan cukup awal dalam pembelahan, masing-masing akan terus berkembang menjadi (akhirnya) bentuk dewasa. 11.6.2 Gastrulasi - pembentukan lapisan tubuh Gastrulasi merupakan gerakan dan penataan blastomeres ke lokasi dan hubungan yang sesuai untuk lebih lanjut perkembangan zigot. Sel pada bagian luar blastula (massa sel dengan pusat berongga) bergerak ke dalam, membentuk struktur yang dikenal sebagai sebuah gastrula. Gastrulasi merupakan gerakan lebih lanjut dan pengorganisasian sel dalam perkembangan hewan. Pada penyelesaian gastrulasi, embrio (seperti yang sekarang dikenal) terdiri dari tiga lapisan, yang masing-masing berkembang menjadi struktur tertentu dalam pembentukan hewan sepenuhnya. Proses gastrulasi secara luas sama dalam semua hewan, namun mekanisme yang tepat yang dicapai bervariasi antara jenis telur yang berbeda, umumnya menjadi lebih kompleks dalam telolecithal zigot. Gastrula ini sekarang disebut sebagai embrio daripada zigot. Itu terlihat akan terdiri dari tiga lapisan sel: endoderm, ectoderm dan mesoderm (Gambar 11.11). Lapisan ini akan menimbulkan struktur tertentu pada hewan sepenuhnya terbentuk. Endoderm akan menghasilkan

lapisan epitel sistem saluran pencernaan dan pernapasan, ektoderm akan menimbulkan kulit dan sistem saraf, dan mesoderm akan membentuk sistem muskuloskeletal, yang sistem peredaran darah dan sistem ekskretoris. Pembentukan spesifik sistem organ disebut organogenesis. Hal ini membutuhkan perkembangan dan diferensiasi lebih kelompok sel.

11.6.3 membran embrio ekstra dan plasenta Pada perkembangan burung, reptil dan mamalia ditandai dengan kehadiran empat membran ekstra-embrio, disebut demikian karena mereka bukan bagian dari embrio, meskipun mereka berasal dari itu, dan dibuang setelah (atau, dalam beberapa kasus, sebelum) embrio lahir. Itu membran ekstra-embrio ditunjukkan pada Gambar 11.12.

Yang pertama dari membran ekstra-embrio adalah yolk sac membrane yang mengelilingi kuning telur. Dalam beberapa kasus, misalnya, pada mamalia, itu diserap sebelum embrio lahir. Di hewan lain, seperti ikan, itu tetap melekat pada larva ikan hidup bebas dan digunakan sebagai makanan sumber sampai ikan dapat mulai makan sendiri. Amnion adalah membrane yang mengelilingi cairan dipimpin rongga di mana embrio berkembang. membran ekstra-embrio ketiga adalah allantois tersebut. Ini adalah struktur yang berasal dari hindgut dari embrio berkembang. Fungsinya adalah untuk bertindak sebagai tempat penyimpanan untuk beberapa

produk limbah, khususnya produk limbah nitrogen. dan juga bertindak sebagai situs pertukaran gas. Final membran ekstra-embrio adalah korion. Ini adalah membran luar dan mengelilingi semua struktur lainnya. Pada mamalia, dimana pemupukan dan pengembangan internal, pengembangan embrio tergantung pada keberadaan plasenta. Ini adalah struktur yang diproduksi oleh reorganisasi membran ekstra-embrio dan pada dasarnya adalah sistem pendukung kehidupan untuk berkembang embrio. Setelah fertilisasi pada mamalia, yang terjadi di saluran telur yang mana telur yang dibuahi (zigot) bergerak ke rahim (Gambar 11.9). tahap blastula dari embrio mamalia yang dikenal sebagai blastokista. terdiri dari lapisan luar sel yang disebut trofoblas, dan batin sekelompok sel, yang disebut inner cell mass, dari mana embrio dan Janin akan berkembang. Beberapa hari setelah pembuahan, blastosit akan tertanam dalam dinding rahim, ini adalah proses yang dikenal sebagai implantasi. Hal ini dibantu oleh trofoblas sel mensekresi enzim proteolitik, yang memungkinkan blastokista untuk mengubur dirinya ke endometrium, yang menjadi baik vascularized. Hal ini memungkinkan embrio berkembang memperoleh persyaratan tlutritive nya dari induknya. Namun, sebagai embrio terus membelah dan tumbuh, pengaturan ini menjadi sulit dipertahankan. Oleh karena itu, plasenta berkembang, yang merupakan campuran jaringan baik ibu dan janin, dan ini menjadi pendukung kehidupan sistem untuk hewan berkembang. Lapisan terluar dari trofoblas berkembang menjadi korion dan merupakan komponen embrio dari plasenta, sementara lapisan sel endometrium berdekatan dengan korion adalah komponen ibu. Kontak antara embrio dan ibu ditingkatkan oleh perkembangan villi chorionic. Ini adalah jari seperti proyeksi chorion ke endometrium, yang berfungsi untuk meningkatkan luas permukaan yang tersedia untuk penyerapan nutrisi, pertukaran gas dan sebagainya. Para capilJaries janin yang hadir dalam vili korionik berasal dari arteri di dalam embrio dan akhirnya mengalirkan darah ke dalam pembuluh darah yang masuk kembali ke embrio. Arteri ini dan vena dikumpulkan bersama-sama dalam tali pusat, yang dibentuk pada bagian dari aUantois, dan peran yang adalah untuk menghubungkan embrio ke plasenta. Ketuban rongga formed dari ruang antara trofoblas dan inner cell mass. Ini menjadi cairan, dan dengan demikian memberikan perlindungan untuk embrio berkembang. Hubungan antara embrio dan plasenta diilustrasikan pada Gambar 11.1 3.

Salah satu peran penting lainnya dari plasenta mamalia adalah seperti endokrin organ. Trofoblas di plasenta mengeluarkan hormon chorionic gonadotropin. Peran chorionic gonadotropin adalah untuk memastikan bahwa korpus luteum terus mensekresi estrogen dan progesteron. Itu korpus luteum merupakan sisa-sisa folikel dari mana telur telah dilepaskan selama ovulasi. Kehadiran estrogen dan progesteron memastikan bahwa tidak ada telur lebih lanjut dan folikel yang diizinkan untuk berkembang selama kehamilan. Kelahiran, atau partus, paling baik dipahami dalam mamalia, meskipun penuh rincian tentang apa yang memulai parturi tion tidak sepenuhnya dipahami. Pada mamalia, kelahiran dicapai melalui kontraksi uterus terkoordinasi otot polos, bersama dengan otot-otot lain, dan pengusiran janin melalui vagina. Proses ini dibantu oleh endokrin lain zat disekresikan oleh plasenta, yang disebut relaxin. Relaxin meningkatkan flexibility tulang panggul dan melebarkan cervix (kelahiran canal). Apa yang memicu inisiasi kontraksi uterus tidak jelas. Apa yang diketahui adalah bahwa ada perubahan signifikan yang terjadi endokrin dalam plasenta. Yang pertama adalah penurunan rasio antara tingkat progesteron dan estrogen dalam plasma ibu. dalam beberapa mamalia, misalnya, domba, rasio ini diubah oleh peningkatan aktivitas kelenjar adrenal janin. Sekresi kortisol dari kelenjar adrenal janin meningkatkan sintesis estrogen atas biaya progesteron - kedua senyawa yang diproduksi dari umum prekursor. Signifikansi hal ini adalah dua kali lipat. Pertama, progesterone inhibitor poten dari rahim dalam mengendalikan pemberhentian kontraksi otot polos. Kedua, estrogen meningkatkan sensitivitas reseptor oksitosin. Oksitosin adalah hormon yang dilepaskan dari posterior hipofisis, yang menyebabkan kelancaran rahim berkontraksi. Itu stimulus untuk melepaskan oksitosin terutama dari reseptor regangan di rahim

dan leher rahim. Sebagai janin mulai bergerak ke bawah leher rahim, serviks ditarik dan lebih oksitosin dilepaskan. Hal ini menyebabkan kontraksi uterus lebih lanjut, sehingga mendorong janin lebih bawah leher rahim, yang membentang lebih jauh, dan sebagainya. Pelepasan oksitosin dari kelenjar hipofisis posterior merupakan salah satu contoh langka positif umpan balik dalam sistem biologi. Salah satu efek lebih lanjut dari oksitosin adalah peningkatan sintesis dari kelompok bahan kimia yang disebut prostaglandin. Prostaglandin adalah C20 molekul lipid. Mereka memiliki banyak fungsi, baik di dalam sistem reproduksi wanita dan di tempat lain. Selama kelahiran mereka meningkatkan aktivitas kontraktil dari otot polos uterus, sehingga membantu expu1sion janin. Setelah masuknya bayi baru lahir hewan ke dunia luar, kontraksi rahim lebih lanjut terjadi dan plasenta akan dilepaskan dan dibuat. II. K Laktasi Salah satu fitur karakteristik mamalia adalah bahwa perempuan menghasilkan susu dari kelenjar susu untuk jangka waktu tertentu setelah lahir dalam rangka untuk memberikan nutrisi untuk hewan yang baru lahir Selama kehamilan, di bawah pengaruh honnone prolaktin, yang manunary kelenjar berkembang dalam persiapan untuk menyusui bayi hewan baru lahir. Menyusui menyebabkan stimulasi mekanik reseptor sekitar putting daerah. Impuls saraf disampaikan kembali ke daerah hipotalamus otak, yang mengakibatkan peningkatan pelepasan prolaktin baik dan oksitosin dari kelenjar hipofisis. Prolaktin meningkatkan sintesis susu, sementara oksitosin menyebabkan kontraksi otot polos sekitar kelenjar penghasil susu, yang menyebabkan pengusiran susu dari kelenjar susu. Proses ini diringkas dalam Gambar 11.14.

Pada perilaku keibuan, Hal ini jelas bahwa tingkat pengasuhan yang diterima oleh keturunan dari orang tua mereka akan sangat berbeda. Misalnya, serangga mungkin menghasilkan jutaan telur yang dibuahi, dan bahkan jika hanya sebagian kecil telur ini sepenuhnya berkembang, mustahil bagi orangtua untuk memberikan banyak perawatan ibu untuk banyak keturunan.

Sebaliknya, primata dapat menghasilkan hanya dua atau tiga anak yang diberikan cukup banyak ibu (dan ayah) perawatan sampai mereka mampu untuk merawat diri. Dengan demikian, perawatan ibu dan perilaku terutama provinsi hewan tingkat tinggi. Masih banyak yang harus ditemukan tentang mekanisme fisiologis mendasari ibu, dan jenis lain dari perilaku. Apa yang diketahui adalah bahwa isyarat dari hewan bayi yang baru lahir nals sig penting dalam memulai perilaku tersebut. Harus diingat bahwa perilaku ibu mungkin juga telah jelas sebelum kedatangan keturunannya memang, bahkan sebelum telur itu terfertilisasi. Jadi, misalnya, ada mungkin fisiologis perubahan anatomis kedua untuk ga di pasangan. Perubahan bulu burung akan menjadi contoh yang baik. Ada mungkin telah kawin ritual rumit dan pengembangan situs sarang, misalnya. Tingkat perilaku keibuan ditampilkan oleh ibu akan bervariasi sangat di antara bahkan hewan tingkat tinggi. Dengan demikian, tikus yang baru lahir dan tikus, yang lahir telanjang dan buta, terus disimpan dalam mereka sarang di mana mereka dapat menyusu ibu mereka. Kontras ini dengan monyet dan kera, yang muda diambil dengan ibu setiap kali dia meninggalkan sarang. Sebagai hewan yang baru lahir tumbuh dan berkembang, ada perubahan baik perilaku dan perilaku ibunya. Hasil pada hewan muda menjadi individu yang mandiri.

TES KEHAMILAN DENGAN MENDETEKSI HORMON BETA-HCG URIN (PART 1) Hormon HCG (human chorion gonadotropin) adalah hormon yang disekresikan oleh syncytiotrophoblast ke dalam sirkulasi darah ibu pertama kali saat implantasi yaitu pada hari ke 6-7 setelah fertilisasi. Hormon ini berperan dalam stimulasi corpus luteum agar terus mensekresikan hormon progesteron dan estrogen untuk memelihara endometrium selama kehamilan awal. Kadar hormon akan semakin meningkat sampai mencapai puncaknya pada kehamilan minggu ke 10-12 dan menpai kadar terendah saat minggu ke 20. Mengapa turun? Karena pada saat itu plasenta sudah mampu menghasilkan estrogen dan progesteron sendiri dalam jumlah cukup dan tidak lagi bergantung pada corpus luteum.

Tes Kehamilan mendeteksi beta-HCG urine Hormon HCG memiliki subunit alfa dan subunit beta. Subunit alfa HCG bersifat tidak spesifik, juga dimiliki oleh hormon tropin lain seperti FSH, LH dan TSH. Subunit beta HCG yang berbeda, spesifik dimiliki oleh HCG dan tidak hormon tropin lain. Subunit beta bertanggungjawab terhadap aktivitas biologisnya. Oleh karena itu, deteksi hormon HCG tidak lagi mengukur kadar HCG total namun mengukur kadar HCG subunit beta agar hasilnya lebih menggambarkan kadar hormon HCG yang sebenarnya (tidak bereaksi silang).

Kadar beta-HCG urin sebagai deteksi paling awal kehamilan Segera setelah implantasi, yaitu sekitar 7 hari setelah fertilisasi, HCG akan terdeteksi di darah dan juga urin dalam rentang 50-250 mIU/ml kemudian meningkat dengan cepat. Alat tes kehamilan urin dapat mendeteksi kadar HCG dengan sensitivitas 25 mIU/ml sehingga deteksi

kehamilan dini dapat dilakukan sekitar seminggu setelah fertilisasi. Bila berdasarkan hari pertama menstruasi terakhir (HPMT atau Last Menstrual Period/LMP) maka deteksi kehamilan paling dini tergantung juga siklus menstruasi bulanan. Rumus perkiraanya adalah panjang siklus14+7, jadi kalau panjang siklus 28 hari maka 28-14+7 atau 21 hari. Artinya deteksi kehamilan paling dini 21 hari atau 3 minggu setelah HPMT pada siklus teratur 28 hari. Deteksi kehamilan dengan mengukur beta-HCG urin diantaranya adalah dengan metode aglutinasi (direct atau indirect) dan metode strip. Keduanya berdasarkan reaksi pembentukan kompleks antigen-antibody (immunoassay). Metode aglutinasi dapat mendeteksi adanya betaHCG di urin minimal 200 mIU/ml sedangkan metode strip lebih sensitif yaitu minimal 20-25 mIU/ml. Metode strip ini yang lazim dilakukan karena selain lebih sensitif juga lebih praktis.

Reaksi antigen antibodi Reaksi pembentukan kompleks antigen antibodi antara HCG sebagai antigen dan anti HCG sebagai antibody bersifat spesifik. Antibodi akan mengenali antigen pada lokasi tertentu yang disebut epitop. Antibodi poliklonal adalah antibodi yang mengenali suatu antigen melalui ikatan dengan epitop yang bervariasi karena berasal dari sel B yang berbeda-beda. Sedangkan antibodi monoklonal lebih spesifik mengenali antigen pada satu epitop tertentu karena berasal dari satu sel B yang dibiakan.

Terdapat 3 antibodi anti HCG pada strip Antibodi tersebut adalah antibodi anti HCG yang pertama (kita sebut saja anti HCG-1), antibodi anti HCG yang kedua (anti HCG-2) dan anti-anti HCG-1 (antibodi dengan anti HCG-1 sebagai antigen). Ketiga antibodi itu terletak di lokasi yang berbeda dengan sifat yang berbeda pula. Anti HCG-1 bersifat mobile sehingga bisa ikut berpindah ke area Test (T) dan Control (C) melalui gerakan kapilaritas. Anti HCG-1 merupakan antibodi monoklonal sedangkan anti HCG-2 bersifat poliklonal. Anti HCG-2 di area T dan anti-anti HCG-1 di area C bersifat fixed atau tertanam, artinya tidak dapat berpindah sehingga tidak ikut mengalir/berpindah tempat.

Enzim terikat pada anti HCG-1

Enzim yang terikat anti HCG-1 akan menjadi enzim aktif bila ada ikatan antara anti HCG-1, HCG dan Anti HCG-2 di area T atau ikatan antara anti HCG-1 dan anti-anti HCG di area C. Enzim aktif di area T dan atau C akan mengubah substansi tak berwarna menjadi substansi berwarna merah.

Bila urin mengandung HCG HCG sebagai antigen, akan berikatan dengan anti HCG. Gaya kapilaritas membawa senyawa ikatan HCG dan anti HCG-1 menuju daerah T. Di daerah T, anti HCG-2 akan berikatan dengan HCG yang telah berikatan dengan anti HCG-1 namun pada epitop yang berbeda. Terbentuklah kompleks anti HCG-1, HCG, dan anti HCG-2. Enzim menjadi aktif dan daerah T berwarna merah. Selanjutnya, sisa anti HCG-1 yang belum berikatan dengan HCG akan menuju daerah C dan berikatan dengan anti-anti HCG-1. Kompleks ini akan mengaktifkan enzin sehingga daerah T berwarna merah. Pada akhirnya, akan terlihat dua strip merah yaitu pada daerah T dan daerah C dan diintepretasikan sebagai hasil positif hamil.

Bila urin tidak mengandung HCG Urin tidak mengandung HCG sehingga tidak terjadi kompleks anti HCG-1 dengan HCG. anti HCG-1 yang bebas kemudian menuju ke area T tempat anti HCG-2. Karena tidak ada HCG maka tidak akan terjadi interaksi antara anti HCG1 dan anti HCG-2 melalui perlekatan dengan HCG pada epitop berbeda.Enzim pada anti HCG-1 tetap inaktif dan reaksi enzimatis pembentukan warna tidak terjadi. Akibatnya anti HCG-1 akan terus ikut gaya kapilaritas menuju daerah C. Di daerah ini terjadi kompleks antigen antibodi yaitu anti HCG-1 (sebagai antigen) dengan anti anti HCG-1 (sebagai antibodi terhadap anti-HCG-1). Kompleks ini membuat enzim aktif sehingga terbentuk warna merah. Warna merah hanya pada area C sehingga hanya ada satu garis dan diintepretasikan sebagai hasil negatif hamil (tidak hamil).
http://djjars.blogspot.com/2012/04/tes-kehamilan-dengan-deteksihormon_07.html#.UWcc4qJgc8o
Anatomi Penis Penis terdiri dari bagian 3 bagian yaitu basis, batang penis dan kepala penis (glans penis). Basis (base) penis melekat pada tulang pelvis sementara batang penis dominan menggantung. Panjang penis yang dapat teramati sebenarnya adalah panjang penis yang menggantung dari pangkal ke ujung glans penis. Penis di tutupi oleh kulit dengan banyak reseptor saraf sehingga sensitif terhadap stimulasi rabaan, tekanan, temperatur dan nyeri. Bagian kulit yang menutupi glans penis disebut prepuce (preputium), yang akan diambil (dipotong) pada saat sirkumsisi (khitan/sunat) klik disini

Penis memiliki jaringan erektil yaitu 2 corpus cavernosum dan 1 corpus spongiosum. Jaringan erektil berupa jaringan berongga (sinusoid-sinusoid) yang tersusun dari sel-sel otot polos. Kontraksi dan relaksasi sel-sel otot polos ini bersifat involunter atau tidak disadari. Sinusoid dibatasi oleh tunica albuginea yaitu jaringan ikat yang kuat. Tunica albuginea pada corpus cavernosum lebih tebal daripada di corpus cavernosum. Tunica albuginea ini merupakan pembatas sebesar apa jaringan erektil penis bisa terisi darah dan membesar saat ereksi. Pada glans penis tidak terdapat tunica albuginea. Adanya tunica albuginea dan ketebalan yang berbeda mempengaruhi tingkat kekerasan bagian penis. Pada kondisi ereksi penuh bagian penis yang paling keras adalah corpus cavernosum (di kanan-kiri) kemudian corpus spongiosum (di depan atau di bagian uretra) dan yang terakhir bagian glans penis.Mekanisme ereksi melibatkan peran berbagai macam jaringan.

Faktor dalam Mekanisme Ereksi A. Peran Vaskuler (Pembuluh Darah) Ereksi sebenarnya sangat terkait dengan darah dan pembuluh darah. Ereksi disebabkan darah yang mengisi rongga penis sampai maksimal (dibatasi ukuran rongga, pembatas tunica albuginea). Proses pengisian ini membutuhkan pembuluh darah yang berfungsi baik. Tingkat ereksi tergantung pada keseimbangan aliran darah arteri menuju dan keluar dari rongga penis. Ketika aliran darah arteri rendah atau sedikit maka penis dalam kondisi tidak ereksi (flaccid). Bila aliran darah arteri menuju rongga penis meningkat dan aliran darah vena keluar terhambat, maka darah akan mengisi rongga penis, terjebak disana dan terjadilah ereksi. Banyak sedikitnya aliran darah dipengaruhi vasokonstriksi dan vasodilatasi pembuluh darah. Kedua hal tersebut terjadi karena kemampuan kontraksi dan relaksasi otot polos dinding pembuluh darah. B. Peran Otot Polos Otot polos terdapat pada dinding pembuluh darah dan jaringan erektil. Apabila otot polos berkontraksi, maka pembuluh darah menyempit (vasokontriksi) yang menyebabkan aliran darah berkurang. Sebaliknya bila relaksasi lumen pembuluh darah akan melebar (vasodilatasi) sehingga aliran darah akan bertambah banyak. Begitu pula dengan otot polos rongga jaringan erektil. Bila kontraksi maka akan susah mengembang terisi darah sehingga penis tidak ereksi (flaccid). Bila relaksasi, tahanan jaringan erektil berkurang sehingga mudah terisi darah dan mengembang (ereksi). Otot polos ini bersifat tidak disadari, di bawah pengaruh saraf otonom. C. Peran Saraf Ereksi adalah proses yang otonom atau tidak bisa dikontrol karena melibatkan otot polos pembuluh darah dan jaringan erektil. Pada saat kondisi flaccid, saraf otonom yang dominan adalah saraf simpatis. Saraf simpatis mempunyai efek merangsang kontraksi otot polos pembuluh darah dan jaringan erektil. Akibatnya, karena terjadi vasokonstriksi arteri dan kontraksi otot polos jaringan erektil (corpus cavernosum dan spongiosa) maka aliran menuju rongga penis akan rendah. Sebaliknya pada saat kondisi ereksi, stimulasi parasimpatis dominan. Parasimpatis menyebabkan vasodilatasi arteri dan relaksasi otot polos jaringan erektil sehingga aliran darah ke penis meningkat. Kualitas atau Tingkat Kekerasan Ereksi Faktor-faktor di atas yaitu saraf, otot polos dan pembuluh darah harus dalam keadaan sehat dan optimal agar

mekanisme ereksi berlangsung dengan baik dan mencapai tingkat kekerasan yang memadai. Tingkat kekerasan ereksi dapat dinilai dengan Erection Hardness Score (EHS). Untuk penjelasan secara lebih rinci bisa klik disini. Penurunan kualitas ereksi dapat terjadi karena: Penyakit diabetes (kencing manis), atherosclerosis, cedera saraf panggul dan sebaginya

ereksi

Kondisi tubuh secara umum misalnya demam, nyeri dan kelelahan dapat pula menurunkan kualitas ereksi. Substansi tertentu seperti zat dalam asap rokok, alkohol dalam jangka panjang mempengaruhi kualitas Gangguan hormon misalnya kadar testosteron yang rendah Obat-obatan tertentu