Anda di halaman 1dari 1

1.

Definisi - ITP adalah suatu gangguan autoimun yang ditandai dengan trombositopenia yang menetap (angka trombosit daraf perifer kurang dari 150.000/ L) akibat autoantibodi yang mengikat antigen trombosit menyebabkan dekstruksi prematur trombosit dalam sistem retikuloendotelial terutama di limpa. 2. Jenis a. Akut. - Awalnya dijumpai trombositopenia pada anak. - Jumlah trombosit kembali normal dalam 6 bulan setelah diagnosis (remisi spontan). - Tidak dijumpai kekambuhan berikutnya. b. Kronik - Trombositopenia berlangsung lebih dari 6 bulan setelah diagnosis. - Jumlah trombosit tetap di bawah normal selama penyakit. - Bentuk ini terutama pada orang dewasa. c. Kambuhan - Mula-mula terjadi trombositopenia. - Relaps berulang - Jumlah trombosit kembali normal diantara waktu kambuh. 3. Epidemiologi ITP merupakan gangguan perdarahan yang sering dijumpai pada anak usia 2-4 tahun, lebih sering pada wanita. ITP dapat dibagi menjadi akut dan kronik. ITP akut biasanya sembuh sendiri dalam 6 bulan, sedangkan ITP kronik, sering ditemukan pada usia < 1 tahun atau > 10 tahun, umumnya dihubungkan dengan kelainan imun yang umum. 4. Patogenesis Patogenesis ITP kronik adalah sensitisasi trombosit oleh autoantibodi (biasanya IgG) menyebabkan disingkirkannya trombosit secara prematur dari sirkulasi oleh makrofag sistem retikuloendotelial, khususnya limpa. Pada banyak kasus, antibodi tersebut ditujukan terhadap tempat-tempat antigen pada glikoprotein IIb-IIIa atau kompleks Ib. Masa hidup normal untuk trombosit adalah sekitar 7 hari tetapi pada ITP masa hidup ini memendek menjadi beberapa jam.