Anda di halaman 1dari 2

KUIS I KIMIA ORGANIK II S1 KIMIA Dosen: Budi Arifin, MSi Materi: Amina, Senyawa Heterosiklik Jumat/27 Mei 2011

(Waktu: 120 menit) 1. Namai senyawa berikut menurut aturan IUPAC: (Nilai: 8)

(a) (b) 2.

(c) (d)

Histamina, yang pelepasannya dalam tubuh memicu sekresi hidung dan penyempitan saluran nafas, memiliki 3 atom nitrogen (ditunjukkan dengan A, B, dan C). Urutkan ketiganya berdasarkan peningkatan kebasaan (tidak perlu dijelaskan). (Nilai: 5)

3.

Bagaimana struktur produk dengan rumus C9H17N yang dihasilkan ketika 2-(2-sianoetil) sikloheksanon direduksi secara katalitik menurut reaksi di bawah ini? (Nilai: 5)

4.

Jika amida -hidroksi direaksikan dengan Br2 dalam NaOH berair pada kondisi penataan ulang Hofmann, terbentuk aldehida dengan rantai lebih pendek. Jelaskan pembentukan produk tersebut. (Nilai: 7)

5.

Tentukan pereaksi ad yang digunakan dalam sintesis metamfetamina rasemat dari benzena berikut ini. (Nilai: 8)

6. 7.

Tuliskan mekanisme reaksi eliminasi Hofmann pada N-metilsiklopentanamina. (Nilai: 7) Bagaimana cara menyintesis p-tolilmetilamina dari toluena? (Nilai: 10)

8.

Namai senyawa berikut (Nilai: 10)

(a)

(c)

(e)

(b) 9.

(d)

Jelaskan mengapa (Nilai: 10) (a) Pirola terprotonasi bukan di atom N, melainkan pada atom C cincinnya. (b) Imidazola merupakan basa yang cukup kuat dibandingkan dengan senyawa azola lainnya. Tuliskan struktur produk utama dari setiap reaksi di bawah ini: (Nilai: 20) (a)

10.

(b) (c) (d) 11. 3,5-Dimetilisoksazola disiapkan dari reaksi 2,4-pentanadion dengan hidroksilamina. Usulkan tahapan-tahapan dalam reaksi tersebut. (Nilai: 10)

Bekerjalah dengan Jujur