DISOLUCIONES

OBJETIVO GENERAL Observar el comportamiento de las disoluciones y la utilidad de las mismas.

1.1

OBJETIVOS ESPECIFICOS Observar que tipo de sustancias forman disoluciones. Preparar soluciones de cidos y bases. Estandarizar soluciones de cidos y bases. Determinar la concentracin de soluciones de cidos y bases.

FUNDAMENTO TEORICO

2.1. Definicin y formacin Disoluciones: las disoluciones son mezclas homogneas formadas por dos o mas sustancias, ejemplos son la mezcla de cloruro de sodio y agua, mezcla de etanol y agua, etc. Para que dos sustancias se mezclen y formen una disolucin es necesario que sean de la misma naturaleza, as, el cloruro de sodio, el etanol y el agua son sustancias polares; sustancias como el cloroformo, benceno, aceite y otros similares son sustancias no polares, en consecuencia cuando se mezcla estas formaran disoluciones. Sin embargo si se mezcla agua (polar) y aceite (no polar) no forman una disolucin, observndose dos fases la del aceite y la del agua. 2.2. Unidades de concentracin La proporcin en las cuales participan la sustancia en las disoluciones se denomina concentracin, las unidades ms usuales son: a) Molaridad: La molaridad se define como el nmero de moles soluto disuelto es un litro de disolucin. Molaridad = (M) =

nmero de moles de soluto 1 litro de disolucion

b) Normalidad: La normalidad es el nmero de equivalentes gramo de soluto disueltos en un litro de disolucin. Normalidad = (N) =

nmero de equivalentes gramo de soluto 1 litro de disolucion

c) Porcentaje de masa: El porcentaje se define como: Porcentaje en masa =

masa de soluto x 100 masa de disolucion

Existen tambin otras unidades de concentracin, tales como la molalidad, la formalidad, etc. 2.3. Volumetra La volumetra es un mtodo muy empleado en la qumica analtica cuantitativa; cuyo propsito es determinar la concentracin de una solucin, mediante la adicin de volmenes de

otra solucin de concentracin conocida (solucin estndar o solucin patrn); este mtodo tambin recibe los nombres de valoracin o titulacin. La sustancia de concentracin desconocida suele llamarse analito y el reactivo de concentracin conocida se denomina titulante o valorante. El procedimiento de la titulacin o valoracin se efecta usualmente mediante un matraz erlenmeyer que contiene el analito y el titulante se agrega mediante una bureta. El punto de equivalencia es aquel en que la cantidad de titulante agregado al analito es exactamente el necesario para que reaccione estequiomtricamente. Con el propsito de determinar el punto de equivalencia, se aade generalmente un indicador al analito y se procede a la titulacin; si desde la bureta se vaca el titulante hasta completar la reaccin, es decir hasta el punto de equivalencia, el indicador permanece sin cambio (o cambia imperceptiblemente); sin embargo si se agrega un exceso (una o mas gotas) del titulante sobre el analito, el indicador cambia bruscamente una de sus propiedades fsicas o qumicas, digamos el color; este punto se conoce como el punto final de la titulacin. Entonces el punto final es una aproximacin al punto de equivalencia, puesto que ha sido necesario aadir un exceso del titulante; en trminos simples, en una titilacin empleando un indicador existir siempre el error sistemtico; sin embargo, deben buscarse las condiciones de manera que este error sea despreciable. El empleo del mtodo de titulacin para conocer la concentracin de sustancias (analitos) requiere que se disponga de soluciones de concentracin conocida y exacta, que en este caso puede ser el titulante, esta solucin de concentracin exacta suele prepararse disolviendo una cantidad pesada de un reactivo puro en un volumen conocido de solucin. En este caso, el reactivo puro se conoce como patrn primario; el reactivo para ser empleado como patrn primario debe cumplir los siguientes requisitos: a) b) c) d) Debe poseer alta pureza (por lo menos 99.9%) No debe descomponerse en condiciones normales de almacenamiento. Debe ser estable durante el secado (por el calentamiento o al vaco) Debe reaccionar estequiometricamente con la sustancia a determinar.

La solucin que se prepara con un patrn primario se denomina estndar primario. Indicadores de acido base Los indicadores empleados en las titulaciones acido base, son tambin cidos o bases dbiles, cuyas distintos formas protonadas tiene diferentes colores. Un ejemplo es la fenolftalena, la cual es incolora cuando el pH es menor a 8.0 y tiene color rosa, cuando el pH es mayor a 9.6. La estructura molecular de la mayor parte de los indicadores es compleja, de manera que, en forma general denotaremos como ln H a la especie protonada de los indicadores e In a la especie bsica; el equilibrio entre In H y ln puede expresarse como: lnH Color A === ln + H
+

Color B

3 3.1

MATERIALES Y REACTIVOS Materiales MATERIAL tubos de ensayo gradilla CARACTERSTICA CANTIDAD 10 1

ITEM 1 2

3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 3.2 ITEM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

matraces erlenmeyer de 250 ml de precipitados de vasos 250 vasoml de precipitado de 100 ml vidrio de reloj pipeta graduada pipeta aforada varilla de vidrio cepillo bureta matraces aforados pinza porta bureta soporte universal balanza vaso de precipitado de 1000 ml eudimetro pinza con nuez tubo de desprendimiento completo de mercurio termmetro esptula hornilla pro pipeta Reactivos REACTIVO Agua destilada Alcohol etlico Cloruro de sodio Acido clorhdrico Hidrxido de sodio Carbonato de sodio Fenolftalena Naranja de metilo Cloroformo Aceite Benceno Magnesio metlico

250 ml 100 ml 10 ml 20 ml

50 ml 500 ml

3 2 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

CARACTERSTICA

CANTIDAD

p.a. p.a. p.a.

p.a.

4 4.1

Procedimiento Formacin de disoluciones. Agua Alcohol etlico 2 fases No se disuelve 1 fase Se disuelve Cloroformo No no Benceno 2 fases No se disuelve 1 fase Se disuelve

Cloruro de sodio Aceite

1 fase Se disuelve 2 fases No se disuelve

Para que dos sustancias se mezclen y formen una disolucin es necesario que sean de la misma naturaleza, as, el cloruro de sodio, el etanol y el agua son sustancias polares; sustancias como el cloroformo, benceno, aceite y otros similares son sustancias no polares, en consecuencia cuando se mezcla estas formaran disoluciones. Sin embargo si se mezcla agua (polar) y aceite (no polar) no forman una disolucin, observndose dos fases la del aceite y la del agua. 4.2 Preparacin de HCl 0.3 M Estandarizacin de la solucin de HCl 0.3 M Se tomaron los siguientes datos

N 1 2 3

Masa de Na2 CO3 (g) 0.21 0.161 0.151

Volumen de HCl empleado (ml) 6.3 7.9 5.1

Del cual tomando en cuenta que 1 mol de Na2CO3 reaccionan con 1mol de HCl y con los siguientes datos

n 1 2 3

m de Na2CO3 (g) 0,21 0,161 0,151

# moles Na2CO3 0,00198188 0,001519441 0,001425066

moles HCl 0,00198188 0,00151944 0,00142507

Volumen(Lt) 0,0063 0,0079 0,0051

Molaridad 0,31458412 0,19233434 0,27942472 0,78634318

(M) 0,09896317 0,0369925 0,07807817 0,21403384

Luego los valores medios y sus desviaciones estndar son:

Para un nivel de confianza del 95%

Con

Grados de libertad

4.3

Preparacin de NaOH 0.2M Estandarizacin de la solucin de NaOH 0.2 M

Se tomaron los siguientes datos N 1 2 3 Volumen de NaOH medido (ml) 25 25 25 Volumen de HCl empleado en la titilacin (ml) 13.5 12.6 12.5

Del cual tomando en cuenta que 1 mol de NaOH reaccionan con 1mol de HCl Realisamos la siguiente tabla

n 1 2 3

Vol HCl (Lt) 0,0135 0,0126 0,0125

# moles HCl 0,00405 0,00378 0,00375

# moles NaOH 0,00405 0,00378 0,00375

Vol NaOH(lt) 0,025 0,025 0,025

Molaridad 0,162 0,1512 0,15 0,4632

(M) 0,026244 0,02286144 0,0225 0,07160544

Luego los valores medios y sus desviaciones estndar son:

Para un nivel de confianza del 95%

Con

Grados de libertad