P. 1
Proses Menua (Prof. Endang)

Proses Menua (Prof. Endang)

|Views: 29|Likes:
Dipublikasikan oleh Izza Ayudia Hakim
Biomedik I semester 1
Biomedik I semester 1

More info:

Categories:Types, Presentations
Published by: Izza Ayudia Hakim on Jun 23, 2013
Hak Cipta:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPT, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

02/20/2014

pdf

text

original

PROSES MENUA “AGING” PADA SEL

Prof. Dr. ENDANG PURWANINGSIH, MS, PA

. pertahanan thd antioksidan Faktor lingkungan: pemasukan kalori. stress.• Proses menua mrpkn proses yg dialami oleh setiap makhluk hidup  berhubungan dg umur seseorang • Manusia mglm prbhn sesuai dg ber+nya umur  umur ber+  fungsi organ tubuh berkurang • Faktor yg mmpngrhi proses penuaan dpt dibagi atas 2 bag  faktor genetik & lingkungan • Faktor genetik : jam gen/gene clock. respon thd stress. penyakit-2. perbaikan DNA.

• Dalam tk sel : siklus sel  sel akan : brdeferensiasi  berfungsi  MENUA  mati • Aging  Merpkn proses yg terprogram • Diduga telomer berperan dalam proses penuaan sel /senesence • Telomer ujung/ekor kromosom yang semakin memendek dengan tambahnya usia .

Telomer dan telomerase .

 enzim telomerase memperkuat dan memper panjang telomere • Enzim ini aktif pada saat sel masih muda dan dalam sel2 reproduksi.• Enzim telomerase dapat mencegah atau memperlambat proses pemendekan telomere ini. * TELOMERE  digambarkan spt ujung tali sepatu . • Sel kanker mengaktifkan enzim telomerase ini supaya dirinya dapat membelah terus-menerus tanpa batas.

• Perubahan yg trjd pd sel yg menua:  paling umum : adanya pigmen “kelelahan” / “wear & tear”  trtm pd sel saraf dan sel miokardium dan sedikit pd sel hati.ada vakuolisasi . ginjal. testis / ovarium ** Pd biakan sel : .infiltrasi lemak ke dlm sitoplasma .

nukleus lbh intensif menyerap zat warna .adanya disintegrasi sel .piknosis inti & deformasi bentuk • Biakan sel  model utk mmpljri proses menua Sel Hela  hidup terus  tidak normal Pd kultur sel embrio :  membelah dg jmlh generasi ttt (48 X)  37oC hidupnya lbh pendek dbdg suhu 25oC  jumlah generasi sama ..

aktivitas enzim menurun brbdg trblik dg umur .sintesis protein menurun .kolesterol dan protein ttt meningkat .respirasi jaringan menurun .• Perubahan pd sel individu yg menua : .pigmen lipid meningkat .jaringan ikat kolagen mbtk ikatan silang intermolekuler  kaku .kalsium darah dan jaringan meningkat  tulang mglm dekalsifikasi .

pembuluh darah mengecil dan kaku .kerja jantung tdk efesien .• Krn kolagen mrpkn ± 30 % protein jaringan  .pertukaran gas dan makanan terganggu Mnrt LEONARDO DAVINCI  proses menua disebabkan penebalan vena  hambat aliran darah & makanan  mati perlahan-lahan .arteri kurang kontraktil .

FAKTOR ENDOGEN :  adanya perubahan yg mantap & irreversible pd protoplasma 2. FAKTOR GENETIK  . FAKTOR EKSOGEN trjd perubahan pd medium yg mengelilingi sel (sel darah) 3.TEORI PROSES MENUA • Teori proses menua ada 2 aspek  aspek BIOLOGIS dan Psikologis • ASPEK BIOLOGIS: 1.

Ada GEN KETUAAN (AGING GENES) . REDUNDANT MESSAGE  species yg memp.• 3.species yg memp cadangan gen sedikut  umurnya pendek 4.a. cadangan gen banyak  umurnya panjang . ERROR CATASTROPH  dlm jangka panjang trjd kesalahan yg lbh banyak pd wkt transkripsi & translasi  sintesis protein atau enzim salah  kesanggupan fungsional sel menurun b.

Gen Ketuaan  jk gen ketuaan menutupi prses metabolisme & biokimia  MENUA  Jk Aging Genes mucul  TUA Proses menua mrpk proses normal yg trprogram  kec. Sintesis Protein. Keracunan Oksigen & Sistem Imun .•  proses menua mrpkn lanjutan Diffrensiasi yg dikontrol ol. Sel Germinal  Potential Immortality • 5. FAKTOR IMUNOLOGI:  orang tua rentan thd penyakit krn autoimun meningkat sedangkan imunologi pertahanan tumuh menurun • Teori biologis ada yg membagi meliputi teori Seluler.

TEORI KERACUNAN OKSIGEN  ada penurunan kemapuan sel utk mmprthnkan diri dr oksigen yg mngdg racun dg kadar yg tinggi .• 1. TEORI SELULER  kemampuan sel hanya dpt mmbelah dlm jmlh ttt dan kebanyakan tubuh di program utk mmblh sktr 50 X  utk pertumbuhan & perbaikan jaringan 2. TEORI SINTESIS PROTEIN  jaringan spt kulit & kartilago pd orang tua akan kehilangan elastisitasnya  krn adanya prbahan kimia pd protein jaringan (kolagen dan elastin) 3.

kemunduran sistem limfatik (trtm sel darah putih)  meningkatnya infeksi pnykt autoimun .• 4. TEORI SISTEM IMUN :  kemampuan sistem imun mengalami kemunduran pd masa penuaan .

hipotesis regulasi gen.• Masih banyak hipotesis ttg proses penuaan yang berkembang selama beberapa dekade terakhir. hipotesis stres oksidatif. dll • Hipotesis EVOLUSI  proses penuaan merupakan produk non-adaptif dari pelemahan progresif seleksi alam yang terjadi seiring dengan bertambahnya umur. . hipotesis evolusi. hipotesis telomere.

• Hipotesis STRES OKSIDATIF  akumulasi berbagai spesies reaktif. • Hipotesis TELOMER  proses penuaan terjadi karena pemendekan telomere selama pembelahan sel. yang pada akhirnya menyebabkan penuaan • Hipotesis stres oksidatif  paling banyak dukungan. . menyebabkan kerusakan pada sel-sel. termasuk radikal-radikal bebas.• Hipotesis REGULASI GEN  gen-gen berperan penting dalam siklus hidup organisme.

1 krms Y . antara faktor gen dengan panjang pendeknya umur dan potensi proses penuaan • Peneliti univ.• Mekanisme penuaan diduga berhubungan dg faktor gen dlm kromosom X • Ada hub. Leuven (Belgia) ada kaitan gen-2 tsb dg panjangnya telomere • Kemungkinan memiliki kesempatan hidup lama diwarisi oleh gen ibu kepada anak-anaknya • Ibu (wanita)  memp 2 buah kromosom X Ayah (laki-laki)  memp 1 kromosom X.

You're Reading a Free Preview

Mengunduh
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->