Anda di halaman 1dari 7

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Pengertian Laju reaksi Laju reaksi kimia seringkali merupakan fungsi sederhana dari konsentrasi reaktan dan produk, hubungan ini disebut sebagai persamaan laju. Gambaran makroskopik kinetika reaksi kimia memberitahu kita sesuatu tentang bagaimana reaksi kimia terjadi. Artinya, ini memberitahu kita sesuatu tentang mekanisme reaksi. Informasi lain dari termodinamika, mekanika kuantum, spektroskopi, dan mekanika statistik yang berguna dalam merancang mekanisme. Karena mekanisme merupakan hipotesis untuk menjelaskan fakta eksperimental, hal tersebut belum tentu unik. Bahkan jika itu menyumbang semua fakta. Namun, beberapa mekanisme lain yang masuk akal dapat dikecualikan dengan jelas menggunakan data kinetik (Mittal, 2011). Laju reaksi kimia adalah ukuran dari seberapa cepat perubahan konsentrasi. Jika konsentrasi perubahan jumlah C dalam interval waktu r, laju reaksi adalah C/t.. Jika batas interval jumlah yang lebih kecil dan waktu yang lebih kecil diambil, ini menjadi dc/dt. Jika kita menerapkan definisi ini ke persamaan yang telah disebutkan dalam bab sebelumnya, dimulai dengan H2 dan I2 sebagai reaktan. tingkat dapat ditulis sebagai -d[H2]/dt, -d[I2]/dt, atau +d[HI]/dt. Untuk setiap mol dikonsumsi hidrogen dan yodium, 2 mol hidrogen iodida terbentuk, sehingga definisi ini tidak memberikan definisi yang unik. Nilai laju bergantung pada komponen reaksi yang sedang dipertimbangkan. Laju munculnya HI dua kali lebih besar sebagai laju hilangnya H2 atau I2. Kerancuan ini tidak mudah, sehingga konvensi digunakan untuk menentukan laju reaksi, yaitu laju perubahan konsentrasi yang dibagi dengan koefisien dalam reaksi kimia yang seimbang. Hal ini menghasilkan laju reaksi R, untuk reaksi kimia tertentu (Hammes, 2007).

2.2 Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi 2.2.1 Konsentrasi Reaktan Reaksi kimia terjadi ketika molekul-molekul reaktan saling bertabrakan. Oleh karena itu laju reaksi tergantung pada frekuensi yang molekul bertabrakan, yang pada gilirannya tergantung pada konsentrasinya. Semakin banyak partikel, semakin sering mereka berbenturan satu sama lain, sehingga menyebabkan peningkatan laju reaksi (Athawale, 2001).

2.2.2 Suhu Campuran Reaksi Ketika suhu reaksi meningkat, panas dipasok ke molekul reaktan. Molekulmolekul memperoleh energi kinetik yang lebih besar dan karenanya bertabrakan satu sama lain semakin sering. Hal ini menyebabkan peningkatan laju reaksi (Athawale, 2001).

2.2.3 Pancaran Cahaya Cahaya merupakan sumber energi seperti panas dan dapat mempengaruhi tingkat dari beberapa reaksi kimia dengan energi beberapa molekul yang terlibat. Misalnya, jika klorin dan hidrogen dicampur dalam wadah kaca dan wadah ditempatkan dalam kegelapan, laju reaksi hampir diabaikan. Ketika wadah ditempatkan di bawah sinar matahari langsung, laju reaksi mempercepat secara drastis sehingga meledakkan campuran reaksi (Athawale, 2001).

2.2.4 Luas Permukaan dari Reaktan Dalam fase gas, reaktan yang hadir sebagai atom individu atau molekul. Keadaan pembagian ini memberikan peluang maksimum untuk reaksi. Bila satu atau lebih reaktan yang hadir dalam fase padat, ukuran partikel mempengaruhi laju reaksi. Sebagai contoh, aluminium foil bereaksi cukup dengan larutan natrium hidroksida encer ketika hangat, tapi bubuk aluminium bereaksi cepat dengan larutan natrium hidroksida dingin dan biasanya buih keluar dari tabung reaksi secara spontan. Hal ini terjadi karena untuk massa tertentu dari logam, bubuk memberikan area yang jauh lebih besar untuk cairan bereaksi daripada foil (Athawale, 2001).

2.2.5 Katalisator Katalis adalah zat yang mengubah laju reaksi kimia, tetapi reaksi kimia tetap tidak berubah pada akhir reaksi. Katalis sering ditambahkan ke reaksi kimia dalam jumlah kecil untuk mempercepat laju reaksinya. Katalis tersebut disebut katalis positif. Sebagai contoh, reaksi antara nitrogen dan hidrogen untuk membentuk amonia sangat lambat dalam kondisi normal. Besi halus yang terpisah digunakan bersama dengan suhu tinggi dan tekanan untuk mempercepat laju reaksi dalam suatu proses industri yang dikenal sebagai proses Haber. Katalis positif dapat mempengaruhi laju reaksi karena memberikan jalur baru untuk reaksi yang memiliki energi aktivasi Eayang lebih rendah, seperti yang ditunjukkan pada gambar di bawah ini (Athawale, 2001).

2.3 Pengadukan Dalam aliran diaduk, komposisi menjadi seragam di seluruh seluruh volume reaktor akibat pengadukan yang efisien. Tingkat aliran reaktan ke dalam reaktor = uci Tingkat aliran reaktan keluar dari reaktor = ucf Laju reaksi dalam reaktor = uci - ucf Juga, laju reaksi dalam reaktor = r . V, di mana r adalah laju per volume unit dan V adalah volume. Oleh karena itu : r.V = uci - ucf r = u (ci - cf)/V (Upadhyay, 2006) Dengan demikian, pengukuran ci dan cf diberikan pada laju aliran u yang memungkinkan laju reaksi terhitung dari persamaan di atas. Urutan reaksi dan laju konstan dapat ditentukan dengan melakukan percobaan pada konsentrasi yang berbeda dari reaktan dan tingkat aliran (Upadhyay, 2006).

2.4 Kinetika Reaksi Homogen Reaksi kimia terjadi sangat penting bahwa zat bereaksi harus memiliki energi minimum yang cukup disebut energi aktivasi. Dalam banyak kasus tidak ditemukan hal yang seperti itu.

Menurut teori katalisis homogen, fungsi katalis adalah untuk membawa reaksi antara molekul yang tidak memiliki energi yang cukup untuk masuk ke dalam kombinasi kimia dengan menyediakan jalur alternatif di mana energi yang lebih rendah dari aktivasi diperlukan. Dengan demikian kita dapat membandingkan fungsi katalis itu dengan terowongan di persimpangan gunung. Dalam rangka untuk menyeberangi pegunungan pada ketinggian penuh melalui sebuah terowongan di beberapa ketinggian yang lebih rendah, katalis disediakan. Dengan demikian, jalur altematif untuk reaksi, membutuhkan energi aktivasi yang lebih rendah. Dengan demikian, katalis dapat memberikan jalur alternatif untuk reaksi yang terjadi pada energi aktivasi yang lebih rendah (Gambar 2.2). Berbagai dalil-dalil teori katalisis homogen adalah: 1. Katalis pertama membentuk senyawa intermediate dengan reaktan. Reaktan ini dengan katalis yang digabungkan sering disebut sebagai substrat, ketika A adalah substrat, X adalah katalis, AX adalah senyawa intermediate dan k1 dan k2 adalah konstanta kecepatan reaksi untuk maju dan mundur. 2. Senyawa antarmolekul kemudian bereaksi dengan reaktan lain molekul (B) untuk membentuk produk dan katalis. AX + B
k3

AB + X

Reaksi ini berjalan lambat dan merupakan tingkat menentukan langkah. Demikian, Laju Reaksi = k3 [AX] [B] dimana k, adalah kecepatan konstan. 3. Katalis X yang diregenerasi pada langkah terakhir mungkin lebih lanjut di bawah langkah 1 dan 2 untuk membentuk lebih banyak katalis dan lebih banyak produk. Dengan demikian, laju reaksi katalitik homogen tergantung pada konsentrasi katalis X. Ini berarti bahwa laju reaksi akan meningkat jika konsentrasi katalis meningkat. ... (1)

Konsentrasi senyawa antara [AX], dengan menggunakan dalil tentang konsep steady state, ditentukan oleh:

d AX k1 AX k 2 AX k3 AX B 0 dt

atau atau

k1 AX k 2 AX k 3 AXB

AX

k1 A X k 2 k 3 B
k1k 3 A X B k 2 k 3 B

(2)

Substitusikan nilai ini dari [AX] ke dalam persamaan (1), maka kita dapatkan: Laju Reaksi = (Tyagi, 2006). (3)

2.5 Reaktor Batch dan Teori Kinetika Reaksi Peralatan dimana reaksi homogen yang berpengaruh dapat menjadi salah satu dari tiga umum jenis : batch, steady state flow, dan unsteady state flow atau semibatch reaktor. Reaktor batch membutuhkan sedikit peralatan pendukung, oleh karena itu ideal untuk skala kecil studi eksperimental pada kinetika reaksi. Industri juga menggunakannya ketika bahan yang diperlakukan relatif kecil. Titik awal untuk semua desain adalah neraca massa yang diungkapkan untuk setiap

reaktan (atau produk). Persamaannya adalah sebagai berikut : Laju reaktan yang masuk reaktor = Laju reaktan keluar + Laju yang hilang karena akumulasi + Laju akumulasi reaktan (Levenspiel, 1999). Pada reaktor batch laju reaktan yang masuk dan laju reaktan yang keluar adalah nol, sedangkan laju reaktan yang hilang karena reaksi adalah (-rA)V. Maka laju akumulasi reaktan : dX dt Maka, neraca massa pada reaktor batch adalah : -NA0
rA dN A0 dX V dt

(2.9) (3.0)

Waktu tinggal dalam reaktor batch dapat diperoleh dari persamaan (2.2) :
dt N A0 dX rA V

(3.1)

Persamaan (2.2) diubah ke persamaan waktu kemudian dilakukan integrasi, maka menghasilkan :

t N A0
Jika densitas konstan, maka diperoleh :

dX rA V 0

(3.2)

A dC A dX t C A0 rA rA 0 C A0

(3.3)

(Levenspiel, 1999). 2.6 Aplikasi Kecepatan Reaksi Pemanfaatan Mineral Al-Silikat Untuk Bahan Katalis Hydrocarbon Cracking Minyak Bumi Monmorilonit atau bentonit merupakan mineral aluminosilikat (Al-silikat) yang banyak digunakan sebagai bahan baku untuk pembuatan berbagai produk di berbagai industri, salahsatunya adalah katalis, penyangga katalis (catalyst support). Pada saat ini belum dimanfaatkan untuk bahan baku tersebut. Perubahan sifat kimia maupun fisika akibat perlakuan fisika maupun kimia menyebabkan adanya perbedaan pemanfaatannya. Untuk dapat digunakan sebagai bahan yang mempunyai fungsi tersebut di atas, monmorilonit memerlukan perlakuan awal untuk menghilangkan atau memisahkan pengotornya yang berasosiasi secara alami dengan monmorilonit. Pemisahan pengotor dilakukan secara fisika (dengan memanfaat- kan perbedaan sifat-sifat fisis antara monmorilonit dan pengotornya), dan secara kimia (dengan melarutkan pengotor dan memisahkannya), baik dengan basa maupun asam, tanpa merusak struktur kristal monmorilonitnya. Pemisahan pengotor secara kimia dan fisika tersebut sesung-guhnya membuat lempung aluminosilikat tersebut memiliki porositas (porosity) dan luas permukaan spesifik (spesific surface area) yang besar sehingga akan memiliki sifat penyerapan (adsorption) yang besar pula. Ketersediaan bahan baku berupa bentonit yang cukup banyak serta peluang pasar berupa pemakaian katalis di industri strategis perminyakan domestik yang cukup besar, dan masih dipenuhi melalui impor, merupakan faktor-faktor pendorong untuk melakukan upaya pembuatan katalis dan penyangga katalis dari bahan baku dalam negeri. Untuk mencapai maksud tersebut, langkah awal yang harus dilakukan adalah melakukan penelitian untuk penguasaan teknologi proses pembuatannya. Langkah

berikutnya dapat dilanjutkan dengan pengembangan melalui kerjasama dengan pihak-pihak terkait untuk menuju terwujudnya industri pembuatan katalis. Kandungan unsur pengotor berupa unsur alkali seperti Natrium (Na), Kalsium (Ca), Magnesium (Mg) dan Natrium (Na) yang terkandung dalam bentonit belum memenuhi spesifikasi, total kandungan unsur-unsur tersebut masih di atas 1%. Sehingga diperlukan tahapan penghilangan unsur-unsur alkali dengan menggunakan kombinasi proses secara fisik dan kimia (Muchtar, 2010).

Gambar 2.7 Proses Pemanfaatan Mineral Al-Silikat Untuk Bahan Katalis Hydrocarbon Cracking Minyak Bumi (Muchtar, 2010)