Rata rata onset usia 62 tahun Insiden : 2.63 / 100.000 / thn 25 % intra kranial dan 25 % intra spinal Intra kranial : rasio laki/wanita 2 : 1, Spinal 9:1 Asal sel dari sel sel arachnoid
Pinealoma
Onset pada masa remaja dan dewasa Didapati tanda-tanda peninggian TIK Paralisis upward gaze dan pupil terfiksasi terhadap cahaya (Parinaud syndroma)
Craniopharyngioma
Pada anak-anak dan remaja perlambatan kematangan seksual dan pertumbuhan, diabetes insipidus dgn hilangnya visus Dewasa hilangnya visus, tanda-tanda hidrosefalus, tanda-tanda hipotalamik
Gliomatosis serebri
Infiltrasi diffuse pada hemisfer serebri Meluas menyeberangi korpus kollosum Apathis, demensia, tanda fokal frontal
Tumor serebri dengan gejala gang fungsi mental, sakit kepala, kejang
Glioblastoma multiform dan anaplastik astrositoma Astrositoma low grade Oligodendroglioma Ependimoma Meningioma Primary serebral lymphoma Metestatik karsinoma
Oligodendroglioma
5-7 % dpd intrakranial glioma Tempat yang umum pd lobus temporalis Pertumbuhan lambat Survival bbrp tahun pada low grade Dapat kalsifikasi Sering bercampur dgn astrositoma Respon dengan kemoterapi
Ependimoma
Tempat ventrikel IV (terutama anak) Dapat juga pada konus medularis dan filum terminalis Survival tergantung pada derajat dari pada anaplasia
Meningioma
15 % dari semua tumor intrakranial Insiden tertinggi pada dekade ke tujuh Sering pada wanita Lokasi pada regio sylvii, permukaan superior parasagital, olfaktory groove, tuberkulum sellae, CPA, kanalis spinalis Pertumbuhan sangat lambat Simptom tergantung lokasi tumor
Metastatik karsinoma
Ada 3 macam 1.Otak berasal dari paru, payudara, melanoma, kolon, ginjal. 2.Tengkorak dan dura primer ca payudara, prostat, myeloma. 3.Meningeal karsinomatosis atau leukemik infiltration dpd leptomening dan kranial serta spinal nerve roots