Quim. Nova, Vol. 30, No.

3, 682-687, 2007 NOMENCLATURA NA LNGUA PORTUGUESA EM CROMATOGRAFIA MULTIDIMENSIONAL ABRANGENTE Carin von Mhlen, Cludia Alcaraz Zini* e Elina Bastos Caramo Instituto de Qumica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Av. Bento Gonalves, 9500, 91501-970 Porto Alegre - RS, Brasil Philip J. Marriott School of Applied Sciences, Australian Centre for Research on Separation Science, Royal Melbourne University, GPO Box 2476V, Victoria 3001, Melbourne, Australia Recebido em 26/10/05; aceito em 14/9/06; publicado na web em 7/2/07

Divulgao

NOMENCLATURE FOR COMPREHENSIVE MULTIDIMENSIONAL CHROMATOGRAPHY IN PORTUGUESE LANGUAGE. Comprehensive Multidimensional Chromatography is a relatively new analytic technique, which is receiving growing attention in many parts of the world, including recently in Brazil. This work presents terms in Portuguese which are commonly used in Comprehensive Multidimensional Chromatography in order to help standardize the vocabulary employed in this area in the scientific literature. It also includes some symbols, their nominations, and explanation of some terms, whenever necessary. This proposal does not intend to be comprehensive or definitive; on the contrary, it intends to be a first step in the process of establishing a standardized nomenclature, serving as a base for a further sound discussion in the scientific community realm. Keywords: comprehensive multidimensional chromatography; nomenclature; comprehensive two dimensional gas chromatography.

INTRODUO O uso de termos, abreviaes e smbolos em reas novas do conhecimento cientfico pode conduzir propagao de uma grande variedade de expresses, muitas delas inadequadas, dificultando a comunicao entre os integrantes da comunidade cientfica e demais profissionais da rea, como tambm a compreenso dos fenmenos cientficos envolvidos. A cromatografia multidimensional abrangente uma rea relativamente nova dentre as tcnicas de separao, a qual tem experimentado rpido desenvolvimento em vrias partes do mundo e que apresenta tambm no Brasil excelentes perspectivas de crescimento1. Para que uma tcnica cromatogrfica multidimensional seja considerada abrangente, todo o efluente da primeira dimenso, ou uma parte suficientemente representativa do mesmo, dever ser introduzida na segunda dimenso, mantendo as caractersticas da separao ocorrida na primeira dimenso2,3. Se apenas algumas regies da primeira dimenso forem introduzidas na segunda, a tcnica ser multidimensional, mas no abrangente. Na cromatografia gasosa bidimensional (GC-GC) e na cromatografia lquida bidimensional (LC-LC) do tipo heart-cut, pequenas fraes do efluente da primeira coluna so transferidas para uma segunda coluna, onde a seletividade diferenciada desta segunda coluna fornece um aumento da resoluo dos picos cromatogrficos da zona de heart-cut. Entretanto, apenas algumas regies da primeira dimenso so transferidas para a segunda, sendo portanto, uma tcnica no abrangente4. A cromatografia multidimensional abrangente tambm caracterizada pela utilizao seqencial de duas colunas, uma com dimenses convencionais e a outra mais curta (do tipo de coluna usada em cromatografia rpida), havendo um modulador entre elas. As colunas devem ter fases estacionrias diferentes, permitindo que a separao pouco eficiente, obtida na primeira coluna, seja
*e-mail: cazini@iq.ufrgs.br

melhorada na segunda. O sistema de modulao entre as duas colunas causa uma compresso da banda cromatogrfica que elui da primeira coluna, sendo esta banda direcionada para a coluna curta, de forma que a separao obtida na primeira coluna mantida e aquela na segunda extremamente rpida, resultando em uma separao cromatogrfica abrangente5. A terminologia adotada na lngua inglesa para a cromatografia multidimensional abrangente foi discutida por pesquisadores da rea em uma seo do Primeiro Simpsio em Cromatografia Gasosa Multidimensional Abrangente (First International Symposium on Comprehensive Multidimensional Gas Chromatography) na Holanda, em 2003. Tal terminologia originou-se a partir da linguagem corrente empregada entre pesquisadores que atuam no campo da cromatografia gasosa bidimensional abrangente, entretanto, pode tambm ser aplicada para outras tcnicas multidimensionais em cromatografia. Este trabalho baseia-se em publicao cientfica resultante de discusses sobre nomenclatura ocorridas no referido Simpsio2 e em recomendaes da Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC International Union of Pure and Applied Chemistry)6-10. As recomendaes da IUPAC no dizem respeito cromatografia multidimensional abrangente, mas so relativas nomenclatura para cromatografia e datam de 19936, com algumas alteraes realizadas em 19977, e atualizaes de 1998, apresentadas em verso eletrnica8. No Brasil, ainda no existem normas para uniformizao da nomenclatura na rea da cromatografia multidimensional abrangente e nem mesmo na rea mais ampla da cromatografia. Entretanto, artigos sobre terminologia no campo da cromatografia em lngua portuguesa, auxiliam na proposio de termos que so comuns tanto cromatografia como cromatografia multidimensional abrangente1,11-13. A terminologia apresentada neste trabalho tem como finalidade facilitar a comunicao cientfica, traduzindo-se, portanto, em uma linguagem cientfica clara e simples. Ao longo deste artigo, quando necessrio, so oferecidas breves explicaes sobre alguns dos termos apresentados. As abreviaes e smbolos so aqueles j empregados nos textos de lngua inglesa.

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O objetivo deste trabalho apresentar uma proposta bsica para a nomenclatura a ser empregada na rea de cromatografia multidimensional abrangente, a fim de facilitar a padronizao dos seus termos, abreviaes e smbolos. A publicao de uma proposta de nomenclatura em um momento em que esta tcnica est iniciando sua expanso no Brasil encontra eco no anseio de no proliferao de termos, abreviaes e smbolos inadequados, promovendo melhor compreenso da tcnica pela uniformizao prvia de sua terminologia. A expectativa que a exposio desta proposta comunidade cientfica possa trazer aperfeioamento da mesma atravs de sugestes e crticas dos pesquisadores e demais profissionais envolvidos na rea. ABREVIAES No primeiro artigo sobre cromatografia gasosa bidimensional abrangente, Liu e Phillips3 no apresentaram possveis abreviaes para o nome desta tcnica, mas segundo Giddings14, para abreviar o termo bidimensional abrangente deve ser usado um sinal de multiplicao , denotando a ortogonalidade entre os mecanismos de separao das duas colunas. Este sinal torna clara a diferena para as tcnicas em linha, ou heart-cut, onde o hfen - utilizado (GC-GC, LC-GC)2. O hfen tambm utilizado para simbolizar o acoplamento entre um sistema cromatogrfico e um detector (como ex., GC-FID). Quando o detector implica tambm uma segunda dimenso de separao, como a separao de ons que ocorre em um espectrmetro de massas, a barra deve ser utilizada / (GC/MS, LC/MS)15,16. Neste artigo, utilizamos as abreviaes sugeridas no Primeiro Simpsio em Cromatografia Gasosa Multidimensional Abrangente2 e outras apresentadas na Tabela 1. Tabela 1. Abreviaes sugeridas no Primeiro Simpsio em Cromatografia Gasosa Multidimensional Abrangente 2 e outras abreviaes GC GC GC GC-FID Cromatografia Gasosa Bidimensional Abrangente Cromatografia Gasosa Bidimensional Abrangente com Detector de Ionizao em Chama GC GC/MS Cromatografia Gasosa Bidimensional Abrangente com Detector de Massas LC LC Cromatografia Lquida Bidimensional Abrangente LC SEC Cromatografia Lquida e por Excluso Bidimensional Abrangente LC GC Cromatografia Lquida e Gasosa Bidimensional Abrangente SFC GC Cromatografia Supercrtica e Gasosa Bidimensional Abrangente GC GC GC Cromatografia Gasosa Tridimensional Abrangente SEC LC CZE Cromatografia por excluso de tamanho, lquida e eletroforese capilar tridimensional abrangente25 LC GC GC Cromatografia Lquida Acoplada Cromatografia Gasosa Bidimensional Abrangente em linha GG 2GC Cromatografia Gasosa Bidimensional Abrangente com Duas Colunas Paralelas na Segunda Dimenso

and Definitions Project), para o qual foi criada uma pgina na internet10, com o objetivo de buscar contribuies da comunidade cientfica, em conjunto com as sociedades e os jornais especializados em espectrometria de massas. Por ocasio desta pesquisa, no foram encontradas contribuies referentes utilizao de GC/MS ou GC-MS. Esta pgina cita como referncia um artigo de Boggess de 200115, onde foi apresentada uma reviso do livro de Sparkman16 sobre espectrometria de massas. Nesta reviso o autor utiliza o termo GC/MS para a tcnica. Vrios fabricantes de equipamentos para GC/MS tambm adotam esta terminologia17-19, seguindo o princpio da utilizao da barra para instrumentos chamados hbridos, que so independentes entre si, como neste caso19. A IUPAC recomenda a utilizao da barra para o acoplamento entre espectrmetro de massas (MS) e outras tcnicas, como eletroforese capilar acoplada espectrometria de massas por tempo de vo - CZE/TOFMS10. Esta lgica foi adotada para a utilizao de barra em GC GC/MS. ALGUNS TERMOS PROPOSTOS, SEUS SMBOLOS E EXPLICAES Cromatografia Multidimensional Abrangente (Comprehensive Multidimensional Chromatography) a anlise Multidimensional em Cromatografia pode ser considerada como qualquer tcnica que combine duas ou mais separaes distintas, onde pelo menos um dos passos envolva uma separao cromatogrfica. Desta forma, LCGC, GC-GC e GC/MS so mtodos tipicamente multidimensionais2,7. Como pode ser visto na Tabela 1, existem vrios tipos de Cromatografia Multidimensional Abrangente, portanto o termo multidimensional pode estar se referindo a bidimensional, tridimensional, etc. A escolha do termo abrangente em portugus deve-se sua melhor adequao traduo do termo comprehensive do ingls. A traduo deste vocbulo por compreensiva seria um anglicismo semntico, de acordo com o Dicionrio Houaiss da Lngua Portuguesa20. Para uma tcnica ser considerada abrangente necessrio que atenda a trs critrios: todas as partes da amostra devem ser submetidas a duas separaes distintas; percentagens iguais de todos os componentes da amostra (100% ou menos) devem passar pelas colunas e eventualmente chegar ao detector e, a separao obtida na dimenso anterior (resoluo) deve ser essencialmente mantida2. Ortogonalidade (Orthogonality) a definio sugerida por Schoenmakers et al.2 para o termo ortogonalidade no campo dos Mtodos de Separao difere das definies empregadas em outras reas, como por ex. na Matemtica e na Estatstica. Em Matemtica, a ortogonalidade refere-se a dois vetores ou funes perpendiculares, cujo produto igual a zero e em Estatstica refere-se a variveis estatisticamente independentes. No mbito dos Mtodos de Separao, para que as duas dimenses da cromatografia multidimensional abrangente sejam ortogonais, necessrio que os mecanismos de reteno de cada coluna sejam completamente independentes. A eficincia da separao depende do tipo de amostra e do conjunto de colunas empregado na primeira e segunda dimenses e no, necessariamente, da ortogonalidade do sistema bidimensional. A forma mais tradicional em GC GC de separao ortogonal a utilizao de uma coluna apolar, ou de baixa polaridade na primeira dimenso (separao por ponto de ebulio) e uma coluna polar na segunda dimenso (separao por polaridade). Mesmo assim, a ortogonalidade ir depender do tipo de interao dos analitos com as colunas e do grau de correlao entre as fases estacionrias das duas colunas, podendo o sistema ser parcial ou relativamente ortogonal21. Em alguns casos, a separao

Em maro de 2005 foi realizada uma conferncia em San Diego, EUA, promovida pela Sociedade Americana de Qumica (American Chemical Society), visando a atualizao dos termos e definies relacionados espectrometria de massas adotados pela IUPAC. Deste encontro surgiu um projeto intitulado Projeto Definies e Termos em Espectrometria de Massas (Mass Spectrometry Terms

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pode no ser ortogonal para todos os analitos, por ex., quando a primeira dimenso separa os compostos de acordo com o ponto de ebulio, e a segunda dimenso estereosseletiva. Para uma discusso mais profunda do tema, Ryan e colaboradores21 publicaram um trabalho sobre ortogonalidade em GC GC . Para um sistema LC LC ser ortogonal, pode-se utilizar cromatografia lquida em fase normal em uma das dimenses e em fase reversa na outra dimenso22. Deve-se, entretanto, levar em considerao a compatibilidade entre as fases mveis. Para outras tcnicas multidimensionais abrangentes, tais como LC SEC23, LC GC24, SEC LC CZE25, os diferentes mecanismos de separao para se chegar ortogonalidade so mais claros. Modulador (Modulator) interface entre as duas colunas cromatogrficas em um sistema bidimensional abrangente, que acumula e/ou amostra bandas estreitas do eluato da primeira coluna para reinjeo rpida na segunda. Apesar da tcnica ter apenas 15 anos, vrios moduladores j foram desenvolvidos para GC GC. Inicialmente, eram utilizadas vlvulas ou insero direta na segunda coluna. Entretanto, para acumular os analitos em bandas estreitas no modulador tornou-se necessrio utilizar gradientes trmicos, seja por temperaturas elevadas, para acelerar o soluto dentro de uma banda estreita (abordagem de varredura trmica thermal sweeper), ou por sistemas criognicos, para retardar os analitos e causar um aprisionamento na coluna, ou foco das bandas5. O primeiro sistema modulador criognico foi descrito por Marriott e Kinghorn26 e chamado sistema criognico longitudinalmente modulado (LMCS, Longitudinally Modulated Cryogenic System). Para LC LC, esperado que o modulador mais utilizado seja com vlvula22,27,28. Perodo de modulao - PM -(Modulation time or modulation period) corresponde durao de um ciclo completo de modulao. igual ao tempo entre duas injees sucessivas na segunda dimenso2. Pico primrio (Parent peak) pico obtido por cromatografia monodimensional, que corresponde ao pico de origem dos picos modulados, obtidos por cromatografia multidimensional abrangente29. Picos modulados (Modulated peaks) picos gerados pela separao que ocorra na segunda coluna, aps o evento de modulao que, agrupados, representam o pico primrio. Diagrama tridimensional (3D plot) grfico tridimensional que representa uma separao bidimensional abrangente30. Neste diagrama, o eixo X representa o tempo de reteno na primeira dimenso, o eixo Y, o tempo de reteno na segunda dimenso e o eixo Z, a intensidade de sinal. A Figura 1 apresenta uma regio ampliada de

um diagrama tridimensional obtido para a anlise por GC GC-FID de uma amostra de leo essencial de eucalipto, realizada na Royal Melbourne University - RMIT, na Austrlia. Para esta separao foi utilizada uma coluna BXP-5 poli(5% fenil 95% metilsiloxano) de 30 m x 0,25 mm x 0,25 m na primeira dimenso e uma coluna BP20 (polietilenoglicol) de 1,5 m x 0,1 mm x 0,1 m na segunda dimenso. Foi utilizado um modulador LMCS (Chromatography Concepts, Doncaster, Austrlia) ajustado para um PM de 5s. Diagrama de contorno (Contour plot) grfico bidimensional que apresenta uma separao bidimensional abrangente, onde as intensidades de sinal semelhantes so conectadas por uma linha, resultando em uma forma geomtrica, que representa uma vista superior de parte de um pico cromatogrfico. Neste e nos prximos diagramas, o eixo X representa o tempo de reteno na primeira dimenso e o eixo Y, o tempo de reteno na segunda dimenso. A Figura 2b apresenta um diagrama de contorno obtido para a mesma anlise apresentada na Figura 1. Nos picos onde ocorre variao de intensidade de sinal, podem ser visualizadas vrias formas geomtricas concntricas no diagrama de contorno. A Figura 2a mostra um cromatograma monodimensional da mesma amostra de leo de eucalipto que aparece na Figura 1 e nos demais diagramas da Figura 2.

Figura 2. Cromatograma obtido por 1D GC (a) e diferentes representaes para o espao de separao de uma anlise realizada por GC GC para uma amostra de leo essencial de Eucalyptus dunnii, onde: b - Diagrama de contorno; c diagrama de cores; d diagrama de bolhas e e diagrama de pices

Figura 1. Regio ampliada de um diagrama tridimensional obtido para uma separao realizada por GC GC-FID de uma amostra de leo de Eucalyptus dunnii

Diagrama de cores (Colour plot) grfico bidimensional que apresenta uma separao bidimensional abrangente, onde as cores representam a intensidade do sinal de deteco. Na Figura 2c est ilustrado um diagrama de cores obtido para a mesma anlise cromatogrfica apresentada na Figura 2b. A escala de cores mostra que a intensidade do sinal cromatogrfico varia de mais intenso (cores prximas ao

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amarelo) ao menos intenso (cores prximas ao verde). Tambm aqui, cada mancha visualizada no diagrama de cores representa a vista superior de um pico cromatogrfico em trs dimenses. Diagrama de bolhas (Bubble plot) - grfico bidimensional que representa uma separao cromatogrfica bidimensional abrangente, onde cada pico representado por um crculo. A rea de cada crculo correlaciona-se medida quantitativa da soma das reas dos picos modulados que geram o pico tridimensional31. O centro de cada crculo representa as coordenadas de tempo em cada dimenso. Um exemplo de diagrama de bolhas est ilustrado na Figura 2d para a mesma anlise cromatogrfica apresentada na Figura 2b. Diagrama de pices (Apex plot) grfico bidimensional que representa uma separao cromatogrfica bidimensional abrangente, onde os mximos de cada pico so representados por smbolos31, como ilustrado na Figura 2e. Espao de separao (Separation space) a regio no grfico bidimensional de cromatografia multidimensional abrangente onde os compostos devem estar distribudos. Estrutura cromatogrfica (Chromatographic structure) refere-se ao ordenamento observado entre compostos quimicamente relacionados em um espao de separao. Esta estrutura cromatogrfica pode ser exemplificada pelo efeito telhado, conforme descrio a seguir. Efeito telhado (Roof-tile effect) perfil relativo ao agrupamento dos picos de uma classe de compostos quimicamente relacionados em um espao de separao, o qual se repete quando o nmero de carbonos destes compostos aumenta ou diminui, de forma a causar uma impresso visual de telhado no grfico bidimensional, sendo que cada conjunto alinhado de telhas corresponde a um grupo de compostos pertencentes a uma classe qumica que apresenta um determinado nmero de carbonos32. Esta distribuio espacial de telhas em seqncia no diagrama de contorno auxilia na identificao dos compostos e pode ser observada especialmente em amostras petroqumicas32,33. Fase da modulao - FM - (Modulation phase) definida pela relao entre os eventos de modulao e a distribuio do soluto entre os picos modulados. A fase de modulao utilizada para ajustar a posio do mximo do pico relativamente aos eventos de modulao34. A Figura 3 apresenta cromatogramas obtidos para os picos modulados de um composto, antes da converso em diagrama de contorno ou outra representao grfica. Para verificar a fase da modulao, os picos modulados so comparados a uma curva gaussiana. Modulao em fase (In-phase modulation) a fase da modulao que produz uma sequncia simtrica de picos, apresentando um nico pico mais intenso entre os picos modulados (Figura 3a). Quando a modulao est em fase, o tempo de reteno do pico primrio est mais prximo do tempo de reteno do pico modulado mais intenso. Modulao fora de fase (Out-of-phase modulation) Qualquer fase que produz uma distribuio no simtrica dos picos modulados, em relao a um pico modulado central (Figura 3b e c). Quando os picos modulados esto distribudos de forma simtrica, mas sem um pico central mais intenso, a modulao chamada 180o fora de fase, como ilustrado na Figura 3c. Modulao de um estgio (Single-stage modulation) comFigura 4. Representao do efeito de pico fora do ciclo para um perodo de modulao de A - 3 s e B - de 4 s, utilizando-se dois compostos genricos L e M

Figura 3. Esquema representando as fases de modulao, em comparao a uma curva gaussiana

presso e/ou acumulao e injeo da banda cromatogrfica atravs de uma srie de processos em apenas um local no modulador. Modulao de dois estgios (Dual-stage modulation) compresso e/ou acumulao e injeo da banda em duas sries sucessivas de processos, em dois locais diferentes no modulador. Ciclo de modulao (Modulation cicle) compreende um evento de modulao completo. Pico fora do ciclo (Wrap-around) efeito observado quando um determinado composto apresenta um tempo de eluio na segunda coluna superior ao perodo de modulao. Por ex., um composto leva 7 s para eluir da segunda coluna, mas o perodo de modulao aplicado foi de 4 s. Como o grfico bidimensional apresenta o tempo de reteno na segunda dimenso igual ao perodo de modulao, o pico no poder aparecer com tempo de reteno na segunda dimenso superior a 4 s. Sendo assim, este composto aparecer no prximo ciclo de modulao, com tempo de reteno na segunda dimenso de (7 4) 3 s (Figura 4b, pico M). O 2tR do composto ser sempre dado pelo 2tR encontrado no grfico bidimensional + (nmero de ciclos x PM). Para o exemplo dado, 2tR = 3 s + 1 x 4 s = 7s.

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Se o PM for muito menor que o 2tR, o pico poder estar fora do ciclo por mais de um ciclo de modulao. Para determinar o nmero de ciclos do pico, costuma-se analisar o mesmo composto usando-se dois perodos de modulao distintos, como ilustrado na Figura 4. O composto L apresentou o mesmo 2tR no grfico bidimensional para 3 e 4 s de modulao, conforme Figuras 4a e 4b, respectivamente. Logo, este composto pode estar eluindo da segunda dimenso em 1 s, ou em 13 s, o que seria o prximo 2tR igual para os dois perodos de modulao testados, j que o tempo de eluio do composto ser o mesmo, independente do perodo de modulao aplicado. Neste caso, a possibilidade do pico estar fora do ciclo muito pequena. J para o composto M, o 2tR apresentado nas Figuras 4a e 4b diferente para os dois PM aplicados, sugerindo que este pico est fora do ciclo. Sendo assim, o 2tR para o composto M no poder ser 1 s, e o prximo ciclo de modulao, para o PM de 3 s, seria 3 + 1 = 4 s. Se o 2tR fosse 4 s, este pico estaria eluindo em 4 s para o PM de 4 s. Logo, o prximo 2tR coerente com os dois diagramas de contorno seria 3+3+1 = 7 s. Neste caso, o pico do composto M estaria fora de ciclo por um ciclo de modulao para o PM de 4s, e por dois ciclos para o PM de 3s. Conjunto de colunas (Column set) a combinao de colunas utilizada para um determinado experimento em cromatografia multidimensional abrangente. Razo das sees transversais de rea do conjunto de colunas (Column set cross sectional area ratio) mudana relativa da seo transversal de rea das colunas de 1D para 2D, que expressa como 1D/2D. Focalizao (Focusing effect) reduo da largura da banda cromatogrfica (em unidades de tempo, distncia e/ou volume). a razo entre a largura da banda sem modulao e a largura da banda com modulao. Compresso de zona (Zone compression) o efeito de reduzir a largura de um pico cromatogrfico no espao ou no tempo de forma a resultar em maior concentrao do(s) componente(s) do mesmo dentro da coluna cromatogrfica. GC GC com fluxo intermitente (stop-flow GC GC) modalidade de cromatografia gasosa bidimensional abrangente onde o fluxo da fase mvel interrompido em cada ciclo de modulao, permitindo uma separao na segunda dimenso independente do ciclo de modulao35,36. SMBOLOS Alguns smbolos utilizados especificamente para cromatografia multidimensional abrangente, especialmente em tcnicas bidimensionais esto apresentados na Tabela 2. CONCLUSO Neste trabalho foi apresentada uma proposta de nomenclatura para a rea de cromatografia multidimensional abrangente em lngua portuguesa, a qual foi adaptada da terminologia atualmente empregada na literatura internacional, com vistas promoo de uma linguagem uniforme, concisa e clara. Tendo em vista a crescente utilizao da cromatografia bi- e multidimensional em todo o mundo, expectativa dos autores que esta proposta de uniformizao da terminologia nesta rea possa auxiliar na comunicao entre pesquisadores e demais profissionais da rea no Brasil, bem como assistir na disseminao da tcnica entre profissionais das vrias reas do conhecimento.

Tabela 2. Lista de smbolos adotados em cromatografia bidimensional abrangente2

1 1

D, 2D dC , 2dC df , 2df dp, 2dp

fM

I, 2I k, 2k N, 2N n, 2n

nM
1

RS, 2RS Te, 2Te tM, 2tM

tR, 2tR

, 2u u wb, 2wb , 2

Primeira dimenso e segunda dimenso, respectivamente Dimetros internos das colunas da primeira e da segunda dimenso, respectivamente Espessuras dos filmes da primeira e da segunda coluna, respectivamente, para colunas tubulares abertas (GC) Dimetro de partcula da primeira e da segunda coluna, respectivamente, para colunas recheadas (LC) Frequncia de modulao nmero de modulaes por unidade de tempo, normalmente expressa em modulaes por min ndices de reteno de um pico eludo da primeira e da segunda coluna, respectivamente Fatores de reteno de um pico eludo da primeira e da segunda dimenso, respectivamente Nmeros de pratos da primeira e da segunda dimenso, respectivamente. Capacidades de picos da primeira e da segunda coluna, respectivamente. Entende-se por capacidade de picos o nmero mximo de componentes que podem ser separados em um determinado intervalo de tempo, com uma resoluo especfica37 Nmero de modulao - nmero de modulaes obtidas para um determinado pico primrio Valores de resoluo de um par de picos eludos da primeira e da segunda dimenso, respectivamente Temperaturas de eluio de um pico eludo da primeira e da segunda dimenso, respectivamente Tempos de reteno de um composto no retido pela fase estacionria da primeira e da segunda dimenso, respectivamente Tempos de reteno de um pico na primeira e na segunda dimenso, respectivamente Velocidades lineares mdias na primeira e na segunda dimenso, respectivamente Largura do pico na linha de base dos picos eludos na primeira e na segunda dimenso, respectivamente Desvios padres dos picos eludos da primeira e da segunda dimenso, respectivamente Perodo de amostragem adimensional, definido como a razo entre o perodo de amostragem do modulador e o desvio padro do pico primrioa)

a) Smbolo retirado da ref. 29. REFERNCIAS

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