Instituto Politcnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas

Prctica 12 Identificacin de Receptores Colinrgicos en pupila de conejo

Gmez Gonzlez Patricia- Laguna Lpez Sara-Snchez Sols Octavio- Santamara Prez Jonathan
Grupo 6FV1 Equipo 5 Fecha de entrega 20/11/12

RESUMEN Experimentalmente, se ha establecido que la accin inducida por las sustancias con actividad biolgica es un fenmeno complejo que resulta de su interaccin con el organismo que las recibe. La generacin del efecto de un frmaco, luego de la activacin de su receptor, requiere poner en marcha un mecanismo efector que pueda originar cambios en el flujo de los iones o en la concentracin intracelular de un segundo mensajero qumico. Por lo tanto, el receptor realiza dos funciones importantes: se une al frmaco estructuralmente especfico y promueve la respuesta efectora. El constrictor de la pupila (el msculo esfnter liso del iris) est inervado por fibras parasimpticas procedentes del ganglio ciliar. El neurotransmisor del sistema nervioso parasimptico, la acetilcolina, acta sobre los receptores muscarnicos del msculo constrictor pupilar. Los frmacos que bloquean los receptores colinrgicos muscarnicos (atropina) son tambin por tanto midrticos (es decir, producen midriasis). Los frmacos miticos clnicamente tiles se reducen a los agonistas muscarnicos (pilocarpina). sustancia receptora en glndulas salivales o en las terminaciones nerviosas y que esta sustancia receptora era INTRODUCCIN capaz de formar complejos con la pilocarpina y la atropina de acuerdo con la ley de accion de masas. Sus trabajos Los organismos multicelulares cuentan con elaborados indicaban que la formacin dfe complejos era un procesos sistemas de comunicacin que les permite coordinar [2] reversible. funciones entre diferentes clulas y rganos. Estos sistemas son complejos, pero podemos decir que fundamentalmente En esta prctica se realiz el experimento de Langley pero en estn constituidos por seales qumicas y elementos de la pupila del ojo de conejo, para demostrar la presencia de deteccin (Receptores). Existe una gran variedad de ligandos estos receptores en el ojo del conejo. [1] endgenos que se unen a los receptores. OBJETIVO El concepto de receptor fue propuesto primero por el fisilogo ingls John Newport Langley y posteriormente Evidenciar por un mtodo indirecto la presencia de [1] receptores colinrgicos en los msculos del iris. retomado por el inmunlogo alemn Paul Ehrlich. En sus primeros trabajos. Langley demostr que la pilocarpina disminua la frecuencia cardiaca y tambin aumentaba la secrecin salival. La magnitude de ambos efectos se incrementaba con la cantidad de plocarpina administrada. Adems observ que ambos efectos podan ser inhibidos con atropina, y que las acciones antagonistas de la atropna podan ser contrarrestadas por cantidades crecientes de pilocarpina. De acuerdo con estas observaciones, Langley postul en 1876 la presencia de una HIPTESIS Esperamos que al administrar la pilocarpina en los ojos del conejo el dimetro de la pupila disminuya comparado con el dimetro basal, y por el contrario, al administrar la atropina esperamos que el dimetro de la pupila aumente comparado con el dimetro basal.

METODOLOGA

Se observo y midi el dimetro de las dos pupilas del conejo en estado normal

Posteriormente de dirigi la luz de la lmpara a ambas pupilas del animal y se midi el efecto sobre el dimetro basal de cada una.

Tabla 2. Media del efecto. El efecto mostrado en las pupilas se debe a que la pilocarpina acta en los receptores colinrgicos que se encuentran en el ojo produciendo la contraccin del msculo ciliar (acomodacin) y del esfnter del iris; reduciendo de esta manera el dimetro pupila de ambos ojos del conejo, mientras que los efectos producidos por la atropina en el musculo ciliar del ojo del conejo fueron bloquear la accin del sistema parasimptico gracias a que su afinidad por los receptores muscarnicos es mayor que la de la Ach. Por lo tanto, la Atropina va a competir con la Ach endgena por ocupar estos receptores y es la Atropina quien los va a ocupar. La Atropina tiene afinidad especfica por los receptores muscarnicos, entonces a nivel del musculo ciliar del ojo, la Atropina produjo midriasis, ya que relaja el msculo circular del iris del conejo aumentando. En los valores obtenidos cuando se dirige la luz hacia la pupila del animal sin administrar nada se observa que en todos los equipos hay una disminucin del dimetro pupilar con respecto a su valor basal, cuando se realizo este mismo procedimiento despus de la administracin de pilocarpina en 4 de los 6 animales se observo que no haba contraccin pupilar, esto pudo deberse a que la pupila ya se haba contrado al mximo y un estimulo como la luz no tubo ningn efecto, al realizar este mismo procedimiento despus de la administracin de atropina se observa que el dimetro pupilar disminuye en 4 de los animales. Ojo Izquierdo.

Posteriormente se aplico 3 gotas de pilocarpina en el ojo derecho y se midi el diantre pupilar cada cinco minutos durante 5 minutos y tambin se observo el reflejo de la luz.

Despus se aplic atropina en el mismo ojo y medir el dimetro pupilar como se realizo anteriormente.

Se aplic 3 gotas de atropina en el ojo izquierdo y se midi el dimetro de la pupila cada 5 minutos y se observo el reflejo de la luz.

Posteriormente se aplic pilocarpina en el mismo ojo y se midi el dimetro pupilar como se indico anteriormente.

Se clculo la media y la desviacin estndar del dimetro pupilar para cada ojo, y anotar los resultados correspondientes en las tablas 1 y 2.

RESULTADOS Y DISCUSIN Ojo Derecho.

Tabla 1. Efectos en ojo derecho. Se observa que los valores basales del dimetro pupilar aumentan con la administracin oftlmica de pilocarpina y posterior a la administracin de atropina disminuyen.

Tabla 3. Efectos en ojo izquierdo. En la mitad de los conejos al administrar atropina no se observ un aumento del dimetro pupilar comparado con los valores basales de ese

ojo, y al dirigir la luz hacia la pupila de estos despus de administrarles atropina se observo muy poca contraccin o nula.

CONCLUSIONES La respuesta farmacolgica de pilocarpina (miosis) y atropina (midriasis) demostraron de manera indirecta la presencia de receptores colinrgicos en los msculos ciliares [3] del iris del conejo. BIBLIOGRAFA [1]. Hernndez Herrero Gonzalo, Moreno Gonzlez Alfonso, Garca Zaragoza Francisco, Porras Chavariono Alberto. Tratado de medicina farmacutica. Editoral Mdica Panamericana. Pp. 53-54

Tabla 4. Medias del efecto.

[2]. De Ahumada Vzquez Jos Ignacio, Santana Falcn Mara

Nuevamente los efectos presentados en pupila pudieron deberse a que al igual que en la experiencia anterior ya no poda haber mas dilatacin y al dirigir a luz hacia la pupila de los conejos no hubo contraccin pupilar. Al administrar pilocarpina se observo una diminucin del dimetro pupilar en todos los conejos y despus al dirigir la luz hacia sus pupilas solo se observo una disminucin del dimetro pupilar en 4 de los conejos. Luisa, Serrano Molina Jos. Farmacologa prctica para las diplomaturas en Ciencias de la Salud. Daz de santos ediciones. Pp. 19-23 [3]. Mendoza Patio Nicandro. Farmacologa Mdica. Editorial Mdica Panamericana. Pp. 9