Anda di halaman 1dari 55

HIDROKARBON

Hidrogen ( H ) karbon ( C )

Adaptif

SENYAWA KARBON
Senyawa Karbon merupakan bagian dari senyawa Organik yang komponen terbesar penyusunnya terdiri dari unsur-unsur bahan organik antara lain seperti, C; H; O; N; S; P. Contoh : a.Gula Tebu. b.Protein. c.Glukose. Pada contoh tersebut Penyusun utama senyawa adalah atom C (Karbon). Kekhasan atom C (keistimewaan atom C) : 1. Berdasar Elektron Valensi Atom C dapat mengikat 4 atom atau gugus lain yang sejenis atau berbeda-jenis secara kovalen (mengikat dengan 4 garis ikatan kovalen). 2. Antara atom C dapat saling berikatan membentuk rantai C dengan Ikatan tunggal maupun ikatan rangkap (rangkap 2 atau 3). 3. Pada rantai C ada yang terbuka atau tertutup serta cabang. 4. Pada rantai C dikenal adanya : Atom C primer, Atom C sekunder, Atom C tersier dan Atom C kuarterner. Dari keistimewaan ini, sangat banyak dikenal jenis Senyawa Karbon.
Adaptif

Hidro Karbon
Hidro Karbon adalah bagian dari senyawa karbon yang tersusun atas atom Hidrogen (H) dan Karbon (C). Berdasar Rantai Karbonnya Hidro Karbon dibedakan menjadi 2 yaitu : 1. HidroKarbon Rantai C Terbuka (alifatis). 2. Hidrokarbon Rantai C Tertutup (Siklis).

Hidrokarbon Rantai C Terbuka ada 3 Golongan, yaitu : 1. Alkana adalah Hidrokarbon rantai C terbuka dengan ikatan tunggal atau jenuh pada Rantai Karbonnya. 2. Alkena adalah Hidrokarbon rantai C terbuka dengan terdapat ikatan rangkap 2 pada Rantai Karbonnya. 3. Alkuna adalah Hidrokarbon rantai C terbuka dengan terdapat ikatan rangkap 3 pada rantai Karbonnya.

Adaptif

Cara Menguji Keberadaan unsur Karbon dan Hidrogen dalam senyawa Karbon
Sampel + CuO(s) oksidator CO2(g) dan H2O(l) Gas yang terjadi dialirkan kedalam larutan kapur maka larutan kapur berubah dari jernih menjadi keruh dengan reaksi : CO2(g) + Ca(OH)2(aq) CaCO3(s) + H2O(l) Jernih keruh H2O(l) yang menempel pada bejananya akan megubah kertas kobalt warna biru menjadi merah muda dengan reaksi : H2O(l) + CoCl2(s) [Co(H2O)6}Cl2 Biru Merah muda

Adaptif

Perbedaan senyawa organik dan senyawa anorganik


SENYAWA ORGANIK Titik didih dan titik lelehnya relatif rendah Sedikit larut dalam air atau pelarut polar dan mudah larut dalam pelarut nonpolar SENYAWA ANORGANIK Titik didih dan titik lelehnya relatif tinggi Lebih mudah larut dalam air atau pelarut polar dari pada dalam pelarut non polar

Adaptif

Perbedaan senyawa organik dan senyawa anorganik


SENYAWA ORGANIK Mudah terbakar Kurang reaktif Ikatannya kovalen SENYAWA ANORGANIK sukar terbakar lebih reaktif umumnya ikatannya ion

Adaptif

KARAKTERISTIK ATOM KARBON


1. 2. 3. 4. Unsur kimia dengan lambang C Nomor atomnya Z = 6 Golongan IV A Konfigurasi elektron 2 4 atau 1s2 2s2 2p2 5. Elektron valensinya = 4 6. Dapat membentuk isotop. C-12, C-13, C-14

Ke-khas-an atom karbon :

7. Dapat membentuk 4 ikatan kovalen 8. Dapat membentuk rantai karbon


Adaptif

JENIS ATOM KARBON DALAM RANTAI KARBON

KARBON PRIMER Adalah karbon yang mengikat satu atom karbon yang lain.
KARBON SEKUNDER Atom karbon yang mengikat dua atom karbon yang lain KARBON TERSIER Atom karbon yang mengikat tiga atom karbon yang lain

KARBON KUARTENER
Atom karbon yang mengikat empat atom karbon yang lain
Adaptif

Quiz...
Buatlah struktur rantai karbon yang terdiri dari : 9 atom C primer, 5 atom C sekunder, 3 atom C tersier dan 2 atom C kuarterner ! Buatlah struktur suatu senyawa hidrokarbon ( C dan H ) yang mempunyai 6 atom C primer, 2 atom C sekunder, 2 atom C tersier dan 3 atom C kuarterner ! Hitunglah atom C primer, sekunder, tersier dan kuaterner pada senyawa berikut ! l -Cl l l l l l l l -C C - C C C C C C l l l l l l l l C C l l
Adaptif

Adaptif

Adaptif

Pembagian Senyawa Karbon


Alifatik (rantai terbuka)
Senyawa Hidrokarbon
Jenuh, ikatan tunggal ALKANA Tidak jenuh Ikatan rangkap dua ALKENA Ikatan rangkap tiga ALKUNA

Senyawa Karbon

Siklik (rantai tertutup)


Karbo siklik Hetero siklik Aromatik Benzena dan turunannya Poli siklik

Senyawa Turunan hidrokarbon


ALKOHOL ETER ALDEHID KETON ASAM KARBOKSILAT ESTER AMIDA AMIN ASAM AMINO HALO ALKANA

Ali siklik

Adaptif

Klasifikasi / Penggolongan Hidrokarbon (terdiri dari atom C dan H)


Berdasarkan jenis ikatan antar atom karbonnya :

Hidrokarbon jenuh
Hidrokarbon tak jenuh

: senyawa hidrokarbon yang ikatan antar atom karbonnya merupakan ikatan tunggal. : senyawa hidrokarbon yang memiliki 1 ikatan rangkap dua (alkena) atau lebih dari 2 ikatan rangkap dua (alkadiena) 3 ikatan rangkap 2 (alkatriena ), atau ikatan rangkap tiga (alkuna).

Berdasarkan bentuk rantai karbonnya :


Hidrokarbon alifatik = senyawa hidrokarbon dengan rantai terbuka jenuh (ikatan tunggal) maupun tidak jenuh (ikatan rangkap). Hidrokarbon alisiklik = senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar / tertutup (cincin). Hidrokarbon aromatik = senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar (cincin) yang mempunyai ikatan antar atom C tunggal dan rangkap secara selang-seling / bergantian (konjugasi).

Adaptif

SENYAWA HIDROKARBON

1. Alkana (CnH2n+2) 2. Alkena (CnH2n) 3. Alkuna (CnH2n-2)

Adaptif

ALKANA
Hidrokarbon alifatik jenuh (alkana rantai lurus dan siklo/cincin alkana) yaitu hidrokarbon dengan rantai terbuka dan semua ikatan karbonkarbonnya merupakan ikatan tunggal. Disebut golongan parafin : affinitas kecil (=sedikit gaya gabung) Sukar bereaksi C1 C4 : pada t dan p normal adalah gas C4 C17 : pada t dan p normal adalah cair > C18 : pada t dan p normal adalah padat Titik didih makin tinggi : terhadap penambahan unsur C Jumlah atom C sama : yang bercabang mempunyai TD rendah Kelarutan : mudah larut dalam pelarut non polar BJ naik dengan penambahan jumlah unsur C Sumber utama gas alam dan petrolium Deret Homolog (Deret sepancaran) Alkana : Suatu kelompok senyawa hidrokarbon dengan rumus umum yang sama dan sifat yang bermiripan

Adaptif

Rumus Umum : CnH2n+2 10 Anggota Deret Homolog pertama ALKANA : (Deret Homolog yaitu Deret Anggota dari satu anggota keanggota berikutnya selisih CH2- atau Mr-nya berbeda sebesar 14). 1. CH4 Metana 2. CH3-CH3 Ethana ( C2H6 ) 3. CH3-CH2-CH3 Propana ( C3H8 ) 4. CH3-CH2-CH2-CH3 n-Butana ( . ) 5. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Pentana (. ) 6. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Heksana ( . ) dst. 7. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Heptana 8. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Oktana 9. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Nonana 10. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Dekana Awalan n- didepan nama dibaca normal, artinya struktur tidak bercabang.

ALKANA,

Adaptif

ALKANA
Fraksi tertentu dari Destilasi langsung Minyak Bumi/mentah
TD (oC)
< 30 30 - 180 180 - 230 230 - 305 305 - 405

Jumlah C
1-4 5 -10 11 - 12 13 - 17 18 - 25

Nama
Fraksi gas Bensin Minyak tanah Minyak gas ringan Minyak gas berat

Penggunaan
Bahab bakar gas Bahan bakar mobil Bahan bakar memasak Bahan bakar diesel Bahan bakar pemanas

Sisa destilasi : Minyak mudah menguap, minyak pelumas, lilin dan vaselin Bahan yang tidak mudah menguap, aspal dan kokas dari m. bumi Adaptif

DERET HOMOLOG ALKANA


Jumlah Atom C Rumus Molekul Nama

1
2 3 4 5 6 7 8 9 10

CH4
C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22

METANA
ETANA PROPANA BUTANA PENTANA HEKSANA HEPTANA OKTANA NONANA DEKANA
Adaptif

GUGUS ALKIL, Rumus Umum : CnH2n+1


Alkana apabila kehilangan (diambil) 1 atom H, akan menjadi Gugus yang disebut Alkil. Nama dari alkana akhiran ana diganti il.
1. CH3- Metil 2. CH3-CH2- Ethil ( C2H5- ) 3. CH3-CH2-CH2- n-Propil ( C3H7- ) 4. CH3-CH2-CH2-CH2- n-Butil ( . ) 5. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Pentil / n-Amil (. ) 6. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Heksil ( . ) dst. 7. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Heptil 8. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Oktil 9. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Nonil 10. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Desil Rumus Umum ALKIL: CnH2n + 1 . Awalan n pada nama dibaca: normal.
Adaptif

Tata Nama Alkana


Berdasar Aturan IUPAC (International Union of Pure and Aplied Chemistry), pemberian Nama Alkana diatur sebagai berikut :

1. Sesuai Jumlah Atom C (dengan bahasa Latin / Yunani) diberi akhiran ana. Contoh: a.Jml.at. C = 1, Metana. b.Jml.at.C =2, Ethana, c. Jml.at. C=3, Propana, d. Jml.at. C = 4, Butana dst. 2. Rumus Struktur Alkana yang tidak bercabang,mulai jumlah at.C 4 nama diberi awalan n yang berarti normal. Untuk Struktur Alkana Bercabang, cara memberi nama sbb : 1. Pilihlah (cari) deret rantai C terpanjang, sesuai jml.at.C-nya sebagai nama induk Alkana. 2. Atom C lain yang terikat pada rantai induk disebut cabang, sesuai jumlah atom C-nya diberi nama Alkil. 3. Jika terdapat lebih dari 1 cabang sejenis, nama cabang (Alkil) diberi awalan : di=2, tri=3, tetra=4, dst. 4. Letak cabang terikat diberi nomor sekecil kecilnya ditentukan dari ujung C rantai induk ke Ujung C lain. 5. Urutan Penulisan Nama Alkana : Nomor cabang, Nama dan jumlah cabang, Nama Induk Alkana
Adaptif

Contoh Penamaan Alkana

Nama senyawa : 2,4-dimetil-pentana Pada senyawa di atas ada percabangan di nomor 2 dan 4 yaitu keduanya adalah metil, rantai induknya berjumlah 5 (Pentana)

Adaptif

KEMUNGKINAN BENTUK ALKIL


rantai utama

CH3

CH2 | CH3

CH2 | CH2 | CH3

CHCH3 | CH3

CH2 | CH2 | CH2 | CH3


butil

metil

etil

propil

isopropil

Adaptif

Kemungkinan cabang butil


rantai utama

CH2 | CH2 | CH2 | CH3


butil

CH- CH3 | CH2 | CH3

CH3- C- CH3 | CH3

CH2 | CH- CH3 | CH3

secunder butil

tersier butil

isobutil

Adaptif

Quiz..
Buatlah rumus struktur senyawa berikut dan tentukan jumlah masing-masing jenis atom karbonnya: 3-etil heptana 2-metil heksana 3-metil oktana 2,3-dimetil heksana 3-etil-3-metil pentana 4-etil-2-metil heptana 2,3,6-trimetil oktana 3,5-dimetil heptana 5-etil-2-metil heptana 3-etil-2,5-dimetil heksana
Adaptif

Adaptif

Adaptif

Sumber dan Kegunaan Alkana


Alkana merupakan komponen utama dari gas alam dan minyak bumi. Kegunaan alkana dalam kehidupan sehari-hari Bahan bakar, misalnya elpiji, kerosin, bensin, solar Pelarut berbagai jenis hidrokarbon, seperti petroleumetet dan nafta Sumber Hidrogen misalnya untuk industri amonia dan pupuk Pelumas, adalah alkana suku tinggi Bahan baku senyawa organik lain, misalnya untuk sintesis alkohol, asam cuka, dan lain-lain Bahan baku industri, seperti plastik, detergen, karet sintesis, minyak rambut, obat gosok dan lain-lain. Dengan halogen dapat membentuk haloalkana misalnya metil klorida, kloroform, karbontetraklorida, yang bermanfaat sebagai pelarut.

Adaptif

PEMBUATAN ALKANA : Hidrogenasi senyawa Alkena Reduksi Alkil Halida Reduksi metal dan asam PENGGUNAAN ALKANA : Metana : zat bakar, sintesis, dan carbon black (tinta,cat,semir,ban) Propana, Butana, Isobutana : zat bakar LPG (Liquified Petrolium Gases) Pentana, Heksana, Heptana : sebagai pelarut pada sintesis

Adaptif

ISOMER
Senyawa-senyawa yang berbeda tetapi mempunyai rumus molekul yang

sama disebut ISOMER


Isomerisasi dapat dikelompokkan ke dalam isomer struktur atau rangka dan isomer geometris/ ruang. Quiz : Tentukan isomer dari : 2-metil pentana 2,3-dimetil heksana

Adaptif

ALKENA
Adalah hidrokarbon alifatik tak jenuh dengan satu ikatan rangkap C = CAlkena dengan lebih dari satu ikatan rangkap disebut alkadiena, alkatriena,dan seterusnya. Rumus umum alkena CnH2n

Rumus
C2H4 C3H6 C4H8 C5H10

Molekul Nama
etena (etilena) propena (propilena) butena pentena

Adaptif

ALKENA
ETENA == ETILENA == CH2=CH2 Sifat-sifat : gas tak berwarna, dapat dibakar, bau yang khas, eksplosif dalam udara (pada konsentrasi 3 34 %) Terdapat dalam gas batu bara biasa pada proses cracking Pembuatan : pengawahidratan etanaol PENGGUNAAN ETENA : Dapat digunakan sebagai obat bius (dicampur dengan O2) Untuk memasakkan buah-buahan Sintesis zat lain (gas alam, minyak bumi, etanol)
PEMBUATAN ALKENA : Dehidrohalogenasi alkil halida Dehidrasi alkohol Dehalogenasi dihalida Reduksi alkuna

Adaptif

SIFAT ALKENA
Sifat sifat fisika
wujud zatnya, alkena dengan rantai panjang (C lebih dari 15) berupa zat padat. Titik didih alkena meningkat sebanding dengan peningkatan jumlah atom karbonnya. titik didih alkena lebih rendah dari pada alkana sesuku Alkena tidak larut dalam pelarut polar seperti air dan alkohol. Alkena mudah larut dalam senyawa non polar seperti triklorometana (kloroform), etoksietana, benzena, dan lain lain. Reaktifitas senyawa alkena sangat ditentukan oleh sifat ikatan rangkapnya. secara umum relatif stabil dan ikatan antar atom karbonnya lebih kuat dibandingkan dengan ikatan tunggal pada alkana. Reaksi khas pada alkena adalah reaksi adisi dengan hidrogen,halogen, asam halogen dan sebagainya.

Sifat kimia alkena

Adaptif

ALKENA, Rumus Umum : CnH2n


Anggota Deret Homolog ALKENA , mulai harga n = 2 s/d n = 10 : Ingat, Bahwa dalam Alkena Terdapat 1 ikatan rangkap 2 pada rantai karbonnya. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. CH2 = CH2 = CH2 = CH2 = CH2 = CH2 = CH2 = CH2 = CH2 = CH2 Ethena ( C2H4 ) CH-CH3 Propena ( C3H6 ) CH-CH2-CH3 1-Butena ( C4H8 ) CH-CH2-CH2-CH3 1-Pentena ( . ) CH-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Heksena ( . ) dst. CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Heptena CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Oktena CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Nonena CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Dekena

Angka satu ( 1 ) didepan nama menunjukkan letak ikatan rangkap 2


Adaptif

Tata nama alkena


Tata Nama ALKENA Nama Anggota Golongan ALKENA Berdasar Aturan IUPAC adalah : 1. Seperti pada Alkana, sesuai Jumlah Atom C, nama akhiran ANA 2. Pada Rumus Struktur Letak ikatan rangkap 2 diberi nomor serendah-rendahnya. 3. Untuk ALKENA bercabang, Tentukan (pilih) Induk Alkena yaitu Rantai C terpanjang yang memiliki Ikatan rangkap 2. 4. Atom C lain yang terikat pada induk disebut cabang (Alkil) dengan nama alkil sesuai jumlah atom C-nya, dan diberi nomor menyesuaikan letak nomor ikatan rangkap 2. 5. Urutan Penulisan Nama Alkena : Nomor Cabang, Nama dan jumlah Cabang, Nomor letak Ikatan rangkap 2, Nama Induk Alkena.

pada Alkana diganti akhiran ENA.

Adaptif

Adaptif

KONFIGURASI STEREOISOMER ALKENA


1. Ikatan rangkap dua terbentuk dari atom karbon yang terhibridisasi sp2. 2. Masing-masing atom Karbon memiliki dua jenis orbital atom yaitu orbital sigma () dan orbital phi () 3. Orbital sp2 membentuk sudut 120oC, membentuk segitiga datar. Sehingga gugus yang ada memiliki rotasi yang terbatas, 4. Molekul etilena berbentuk segi datar. 5. Ikatan memiliki energi ikat yang cukup besar yaitu 60 kkal/mol, sehingga bentuk segi tiga datar cukup stabil dan 6. menyebabkan alkena hanyamemiliki isomer akibat gugus yang sejajar (cis) atau yang berseberangan atau (trans).

Bentuk orbital sp2,dengan segitiga datar

Trans-

cisAdaptif

SUMBER DAN KEGUNAAN ALKENA


Dalam industri, alkena dibuat dari alkana melalui pemanasan dengan katalis, yaitu dengan proses perengkahan atau cracking Alkena khususnya suku rendah, adalah bahan baku industri yang sangat penting, misalnya untuk membuat plastik, karet sintetik, dan alkohol.

Adaptif

Quiz...
Buatlah rumus struktur senyawa berikut : 2-pentena 5-metil-1- heksena 2-etil-5-metil-1-heptena 4,7-dietil-3,9-dimetil-3-dekena 3-etil-3-metil-1-pentena 4,4-dimetil-1-pentena 3-etil-2,6,6-trimetil-3-oktena 3-etil-5-metil-1,3-heksadiena

Adaptif

Adaptif

Adaptif

ALKUNA
Adalah hidrokarbon alifatik tidak jenuh dengan satu ikatan karbonkarbon rangkap tiga C C Rumus umumnya CnH2n-2 Alkuna yang paling sederhana adalah etuna/ asetilena C2H2 atau CH CH

SIFAT-SIFAT ALKUNA

Sifat fisika alkuna secara umum mirip dengan alkana dan alkena, seperti: 1. Tidak larut dalam air 2. Alkuna dengan jumlah atom C sedikit berwujud gas, dengan jumlah atom C sedang berwujud cair, dan dengan jumlah atom C banyak berwujud padat. 3. Berupa gas tak berwarna dan baunya khas 4. mudah teroksidasi atau mudah meledak. 5. Alkuna umumnya bereaksi adisi misal dengan Hidrogen, Asam halida, Air, dan sebagainya.

Adaptif

ALKUNA, Rumus Umum : CnH2n 2


Anggota Deret Homolog ALKUNA , mulai harga n = 2 s/d n = 10 : Ingat, Bahwa dalam Alkuna terdapat 1 ikatan rangkap 3 pada rantai karbonnya. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. HC CH Ethuna ( C2H2 ) HC C-CH3 Propuna ( C3H4 ) HC C-CH2-CH3 1-Butuna ( C4H6 ) HC C-CH2-CH2-CH3 1-Pentuna ( . ) HC C-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Heksuna ( . ) HC C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Heptuna ( . ) dst. HC C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Oktuna HC C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Nonuna HC C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Dekuna

Angka Satu ( 1 ) didepan nama menunjukkan letak ikatan rangkap 3


Adaptif

Tata Nama Alkuna


Nama Anggota Golongan ALKUNA Berdasar Aturan IUPAC adalah : 1. Seperti pada Alkana, sesuai Jumlah Atom C, nama akhiran 2. Pada Rumus Struktur Letak ikatan rangkap 3 diberi nomor serendah-rendahnya. 3. Untuk ALKUNA bercabang, Tentukan (pilih) Induk Alkuna yaitu Rantai C terpanjang yang memiliki 1 Ikatan rangkap 3. 4. Atom C lain yang terikat pada induk disebut cabang (Alkil) dengan nama alkil sesuai jumlah atom C-nya, dan diberi nomor menyesuaikan letak nomor ikatan rangkap 3. 5. Urutan Penulisan Nama Alkuna : Nomor Cabang, Nama dan jumlah Cabang, Nomor letak Ikatan rangkap 3, Nama Induk Alkuna.

ANA pada Alkana diganti akhiran UNA.

Adaptif

Adaptif

CONTOH REAKSI ADISI PADA ALKUNA

Adaptif

Sumber dan kegunaan alkuna


Alkuna yang mempunyai nilai ekonomis yang penting hanyalah etuna (C2H2). Nama lainnya Asetilena. Dalam industri, asetilena dibuat dari metana melalui pembakaran tak sempurna 4 CH4 (g) + 3 O2 (g)---> 2 C2H2(g) + 6 H2O (g) Dalam jumlah sedikit, asetilena dapat dibuat dari reaksi batu karbid (kalsium karbida) dengan air CaC2 + 2 H2O ---> Ca(OH)2 + C2H2 Gas karbid ini digunakan untuk las karbid, penerangan, untuk bahan baku senyawa organik lain.

Adaptif

Sifat Reaksi Alkana, Alkena dan alkuna.


1. Alkana, Alkena dan Alkuna dapat mengalami reaksi pembakaran, yaitu: a. Reaksi Pembakaran Sempurna : Alkana (CnH2n +2) + O2 CO2 + H2O Alkena (CnH2n) + O2 CO2 + H2O Alkuna (CnH2n-2) + O2 CO2 + H2O b. Reaksi Pembakaran tidak sempurna : Alkana (CnH2n + 2) + O2 CO + H2O Alkena (CnH2n) + O2 CO + H2O Alkuna (CnH2n 2) + O2 CO + H2O 2. Alkana dapat mengalami reaksi Substitusi (reaksi penggantian). Contoh : a. CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl b. C2H6 + Br2 C2H5Br + HBr dll.

Adaptif

3. Alkena dan Alkuna dapat mengalami reaksi Addisi (reaksi pemutusan ikatan rangkap). Contoh : 1. CH2 = CH2 + Cl2 Cl CH2CH2Cl 1,2-Dikloro Ethana 2. CH2 = CH2 + H2 CH3CH3 Ethana 3. CHCH+ Br2 Br-CH=CH-Br 1,2-DiBromo Etena 4. CHCH + H2 CH2=CH2 Ethena 5. CHCH + Cl2

Adaptif

Quiz..

Tuliskan rumus struktur dari senyawa alkuna yang mempunyai nama :


a. 3,3-dimetil-1-pentuna b. 3,4-dimetil-3-propil-1-heksuna c. 4,5-dietil-6,6,7-trimetil-4-tersierbutil-2-dekuna Periksa apakah penamaan berikut sesuai atau tidak sesuai dengan tatanama IUPAC, jika tidak tuliskan nama IUPAC yang sesuai ! 3-metil-butana d. 2-propil-4-pentuna 2-etil-pentana e. 2-etil-3-butuna 2-metil-3-Butena Tuliskan rumus strukturnya dan tuliskan namanya dari : C4H8 ( 3 kemungkinan ) C4H6 ( 2 kemungkinan ) C6H10

Adaptif

Adaptif

Adaptif

Adaptif

SIKLOALKANA
1. senyawa hidrokarbon jenuh yang memiliki sekurangkurangnya 1 cincin atom karbon,

2. rumus umum umum CnH2n. 3. paling sederhana adalah siklopropana dengan 3 atom C (konformasi berbentuk planar). 4. Jika jumlah atom C penyusun cincin > 3 berbentuk tidak planar dan melekuk, konformasinya paling stabil (memiliki energi paling rendah), 5. Contoh : molekul gula yang berbentuk segi enam, berupa pelana kuda dan bentuk kursi adalah bentuk yang stabil.
Adaptif

CONTOH SENYAWA SIKLOALKANA

Adaptif

Penamaan Sikloalkana
menambahkan awalan siklo di depan nama alkana Sikloalkana yang memiliki substituen atau gugus pengganti lebih dari 1 pada cincin karbonnya, penamaan dilakukan dengan cara memberi nomor 1 pada atom C yang mengikat salah satu substituen dan yang lain diatur agar memiliki nomor yang rendah. Penamaan senyawa sikloalkana, kita mulai dari yang mudah yaitu metilsiklopentana, hal ini mengindikasikan bahwa molekul tersebut berbentuk segi lima dan mengandung satu gugus metil. Sedikit yang lebih kompleks yaitu 1,2dimetilsiklopentana, dimana terdapat dua gugus metil yang berposisi pada atom C 1 dan C 2 pada siklopentana. Hal yang sama juga kita lakukan untuk senyawa siklo dengan enam atom C, misalnya 1,2,4trimetilsikloheksana, terdapat tiga gugus metil pada sikloheksana,

Adaptif