The Journal of Immunology 2012 Barua-1

A Computational Model for Early Events in
B Cell Antigen Receptor Signaling: Analysis

of the Roles of Lyn and Fyn
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J Immunol 2012; 189:646-658; Prepublished online 18 June

2012;
doi: 10.4049/jimmunol.1102003
http://www.jimmunol.org/content/189/2/646
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3.DC1.html
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Supplementary
Material
Dipak Barua, William S. Hlavacek and Tomasz Lipniacki
The Journal of Immunology
A Computational Model for Early Events in B Cell Antigen

Receptor Signaling: Analysis of the Roles of Lyn and Fyn
Dipak Barua,* William S. Hlavacek,*,, and Tomasz Lipniackix
he BCR is responsible for Ag recognition and Ag-induced

proliferation and differentiation of mature B cells (1). The
BCR is a multimeric protein composed of membrane Ig
and CD79, a heterodimer of transmembrane disulfide-linked signaling chains, Ig-a (CD79A) and Ig-b (CD79B). The membrane
Ig subunit recognizes intact extracellular Ags, and the Ig-a/b
heterodimer interacts with signaling proteins. The intracellular
tails of Ig-a and Ig-b each contain an ITAM (2). These ITAMs
each contain two conserved tyrosine residues, which are substrates
of Src-family protein tyrosine kinases (SFKs) and Syk (35).
In immunoreceptor signaling, ITAM phosphotyrosines serve as
docking sites for single Src homology (SH) 2 domains in SFKs
and pairs of tandem SH2 domains in SFKs (2). Syk and SFKs, Lyn
and Fyn in particular, play important roles in early BCR signaling
(6, 7), as described below.
BCR signaling (8) is initiated by interaction of the receptor with
an Ag, which leads to phosphorylation of ITAM tyrosines by Lyn
and Fyn, which are each tethered to the inner leaflet of the plasma
membrane (7). The unique domains of Lyn and Fyn interact
*Theoretical Biology and Biophysics Group, Theoretical Division and Center for
Nonlinear Studies, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545;
Clinical Translational Research Division, Translational Genomics Research Institute, Scottsdale, AZ 85254; Department of Biology, University of New Mexico,
Albuquerque, NM 87131; and xInstitute of Fundamental Technological Research,
Polish Academy of Sciences, 02-106 Warsaw, Poland
Received for publication July 8, 2011. Accepted for publication May 15, 2012.
This work was supported by Foundation for Polish Science Grant TEAM 2009-3/6,
Polish Ministry for Science and Higher Education Grant N N501 132936, National
Institutes of Health Grants GM076570 and GM085273, and U.S. Department of
Energy Contract DE-AC52-06NA25396.
Address correspondence and reprint requests to Dr. Tomasz Lipniacki, Institute of
Fundamental Technological Research, Polish Academy of Sciences, Pawinskiego 5B,
PL 02-106 Warszawa, Poland. E-mail address: tlipnia@ippt.gov.pl
The online version of this article contains supplemental material.
Abbreviations used in this article: BMMC, bone marrow-derived mast cell; BNGL,
BioNetGen language; ODE, ordinary differential equation; PRS, proline-rich sequence; pY, phosphorylated tyrosine; SFK, Src family protein tyrosine kinase; SH,
Src homology; SNIC, saddle-node-on-invariant-circle; WT, wild-type.
Copyright 2012 by The American Association of Immunologists, Inc. 0022-1767/12/$16.00
www.jimmunol.org/cgi/doi/10.4049/jimmunol.1102003
weakly and constitutively with the unphosphorylated Ig-a ITAM

(9). Phosphorylated ITAMs interact more strongly with the SH2
domains of Lyn and Fyn. Thus, ITAM phosphorylation recruits
Lyn and Fyn to receptors (9), which enables activated receptordependent trans phosphorylation of the activation-loop tyrosines
Y397 and Y420 in receptor-bound Lyn and Fyn, respectively (10,
11). (The numbering of these residues is the same in mouse and
human.) A SFK bound at its SH2 domain or phosphorylated at an
activation-loop tyrosine has elevated kinase activity (12). The
doubly phosphorylated Ig-b ITAM is recognized by the tandem
SH2 domains of cytosolic Syk (13). Recruitment of Syk to
receptors increases the kinase activity of Syk in two ways. First,
Syk kinase activity increases when the SH2 domains of Syk are
bound to a doubly phosphorylated ITAM (4, 14). Second, the
kinase activity of Syk increases when activation-loop tyrosines
(Y519 and Y520 in mouse, and Y525 and Y526 in human) are
autophosphorylated (13, 15, 16).
BCR signaling encompasses two feedback loops that are initiated by SFKs. A positive feedback loop is initiated upon phosphorylation of the Ig-a ITAM tyrosines. Phosphorylation of these
tyrosines has a positive effect on the kinase activities of Lyn
and Fyn (3, 9), as discussed above. A negative feedback loop is
initiated upon SFK-mediated phosphorylation of the transmembrane adapter protein PAG1 (phosphoprotein associated with
glycosphingolipid-enriched microdomains). PAG1 is also called
Cbp (Csk-binding protein). The SH3 domains of Lyn and Fyn
constitutively associate with proline-rich sequences (PRSs) in
PAG1 (1719). PAG1-associated Lyn and Fyn cis phosphorylate
tyrosines in PAG1, which serve as docking sites for the SH2
domains of Lyn, Fyn, and Csk, a cytosolic protein tyrosine kinase
that negatively regulates SFKs (1719). The SH2 domain of Lyn
docks at phosphorylated tyrosine (pY) 386 or pY414 in mouse
(pY387 or pY417 in human), and the SH2 domain of Fyn docks
at pY165 or pY183 in mouse (pY163 or pY181 in human). Csk
docks at pY314 in mouse (pY317 in human). At the plasma
membrane, Csk phosphorylates the C-terminal regulatory tyrosines of Lyn and Fyn, Y508 and Y531 (20). (The numbering of
these residues is the same in mouse and human.) The phosphor-
BCR signaling regulates the activities and fates of B cells. BCR signaling encompasses two feedback loops emanating from Lyn and
Fyn, which are Src family protein tyrosine kinases (SFKs). Positive feedback arises from SFK-mediated trans phosphorylation of
BCR and receptor-bound Lyn and Fyn, which increases the kinase activities of Lyn and Fyn. Negative feedback arises from SFKmediated cis phosphorylation of the transmembrane adapter protein PAG1, which recruits the cytosolic protein tyrosine kinase
Csk to the plasma membrane, where it acts to decrease the kinase activities of Lyn and Fyn. To study the effects of the positive and
negative feedback loops on the dynamical stability of BCR signaling and the relative contributions of Lyn and Fyn to BCR
signaling, we consider in this study a rule-based model for early events in BCR signaling that encompasses membrane-proximal
interactions of six proteins, as follows: BCR, Lyn, Fyn, Csk, PAG1, and Syk, a cytosolic protein tyrosine kinase that is activated as
a result of SFK-mediated phosphorylation of BCR. The model is consistent with known effects of Lyn and Fyn deletions. We find
that BCR signaling can generate a single pulse or oscillations of Syk activation depending on the strength of Ag signal and the
relative levels of Lyn and Fyn. We also show that bistability can arise in Lyn- or Csk-deficient cells. The Journal of Immunology,
2012, 189: 646658.
delayed but enhanced Syk activation, whereas deletion of Fyn

impairs Syk activation. In the model, Lyn and Fyn differ in regulation of PAG1Csk interaction. Fyn is also taken to have lower
kinase activity than Lyn. These differences are sufficient to explain the distinct consequences of Lyn and Fyn deletion. The
model shows that BCR signaling can produce a variety of dynamical responses to an Ag signal. Single and repeated pulses
(relaxation oscillations) of Syk activation or sustained Syk activation can be produced in response to an Ag signal, depending on
the strength of the signal and the relative expression levels of Lyn
and Fyn. A bifurcation analysis reveals that bistability can arise if
autoinhibition of Lyn is ablated, as in Lyn- or Csk-deficient cells.
Materials and Methods

We formulated a rule-based model for early events in BCR signaling. The
rule-based modeling approach has been described elsewhere in detail (32,
34), but, for completeness, before presenting our model, we will briefly
discuss the key concepts of rule-based modeling and BNGL, which we
used to specify our model.
Rule-based modeling
The BCR pathway, like other cell signaling systems, is marked by combinatorial complexity, which arises because a typical signaling protein
contains multiple binding sites and/or sites of posttranslational modification
(35, 36). Combinatorial complexity is problematic for traditional modeling
approaches, which require an explicit specification of all possible reactions
in a system, or the equivalent. For a system marked by combinatorial
complexity, there is a large number of possible reactions, and manual and
explicit specification of these reactions is impractical, if not impossible.
The rule-based approach overcomes the problem of combinatorial complexity by assuming that interactions are modular (32, 34).
A rule-based model is specified using graphs and graph-rewriting rules.
Three types of graphs are used, as follows: molecule-type graphs, chemical
species graphs, and pattern graphs. Molecule-type graphs define the types
of proteins in a system, their components, and the possible internal states
of components. (Internal states are abstractions useful for representing properties such as conformation, posttranslational modification status, and compartmental location.) Chemical species graphs are instances of molecule-type
graphs or connected sets of such graphs. The vertices of a graph represent
protein components (e.g., linear motifs, domains, and sites of phosphorylation), and variable vertex attributes define internal states of protein components. Pattern graphs, which are subgraphs of chemical species graphs,
appear in rules. A rule provides a definition of a transformation, contextual
constraints on when this transformation can occur, and a rate law. A rule has
two sides. On the left-hand side, the properties of reactants are identified by
a set of pattern graphs. If a pattern graph on the left-hand side of a rule
matches multiple chemical species graphs, the rule defines multiple reactions.
A set of pattern graphs also appears on the right-hand side of a rule. The
difference between the left-hand and right-hand sides defines a transformation. The rate law associated with a rule is assigned to all reactions implied by
the rule. Thus, a rule provides a coarse-grained characterization of the kinetics of a class of reactions.
BNGL allows molecule-type graphs and rules to be encoded in plain text
(34). BNGL is compatible with a variety of software tools (33, 34, 3743).
Examples of molecule-type graphs are A(x, y0,1) and B(z), where A and B
are the names of two proteins, x and y are the names of components of A,
and z is the name of a component of B. Note that component y has two
possible internal states, which are represented by the subscripts 0 and 1.
An instance of a molecule-type graph, such as A(x, y0), is a chemical
species graph. A set of connected instances of molecule type graphs is
a complex. An example of a complex is A(x1, y0).B(z1). In this example, the
sharing of the superscript 1 indicates that A and B are connected via a bond
between x and z. The period between A and B indicates that A and B are
connected.
For the purpose of presenting an example of a BNGL-encoded rule, let us
consider a rule that implicitly defines bimolecular association reactions that
produce the complexes A(x1, y0).B(z1) and A(x1,y1).B(z1): A(x) + B(z)A(x1).
B(z1). On the left-hand side of this rule, the pattern graph A(x) identifies
any chemical species containing a molecule of A with component x free as
a reactant, and the pattern graph B(z) identifies free B as a reactant. The
two pattern graphs A(x) and B(z) are separated by a plus sign, which
indicates that the pattern graphs must match distinct chemical species
graphs. The difference between the right-hand and left-hand sides of the
rule defines a transformation, namely, addition of a bond between x and z.
ylated C-terminal regulatory tyrosine of a SFK can intramolecularly bind to the SH2 domain of the SFK, contributing to the assembly of an autoinhibited configuration of the proteins domains,
which is marked by lowered kinase activity (20, 21).
BCR signaling involves feedback loops in addition to those
discussed above, such as SFK-mediated phosphorylation of CD22
and recruitment of the phosphatase SHP-1 to the membrane (22).
Interestingly, Syk, like Lyn and Fyn, may also initiate both negative and positive feedback loops. Because Syk is capable of
phosphorylating both ITAM tyrosines, a positive feedback loop
similar to that initiated by SFKs can in principle be initiated
by Syk (6). Syk initiates a negative feedback loop by catalyzing
phosphorylation of S197 in Ig-a (23). However, in this study, we
will not consider CD22-initiated, Syk-initiated, or other feedback
loops further, and our focus will be on the roles of Lyn and Fyn in
the positive ITAM- and negative PAG1/Csk-mediated feedback
loops discussed earlier.
The relative contributions of Lyn and Fyn to BCR signaling
are poorly understood. Lyn and Fyn appear to function somewhat
redundantly, in that these two proteins have many common binding
partners and substrates. However, deletion of the kinases suggests
that they have distinct roles in BCR signaling (24) as well as in
signaling by FcRI, the high-affinity receptor for IgE Ab (25). Lyn
acts both as a positive and negative regulator of BCR and FcRI
signaling (2431). Early responses to BCR cross-linking are
delayed in Lyn-deficient cells (24, 28, 29), but Lyn-deficient
B cells eventually exhibit hyperresponsive proliferation and calcium signaling (2729). In contrast, Fyn acts strictly as a positive
regulator of BCR and FcRI signaling (24, 25). Fyn deletion
results in impaired proliferation of B cells (24). In bone marrowderived mast cells (BMMCs), Fyn deletion impairs FcRImediated degranulation, whereas Lyn deletion enhances degranulation (25).
One possible mechanistic reason for the differential effects of
Lyn and Fyn deletion may be in the way that Lyn and Fyn interact
with PAG1. Lyn and Fyn have different SH3 and SH2 domain
binding sites in PAG1 (1719). The SH2 and SH3 docking sites for
Fyn are more closely spaced (26 aa) than those for Lyn (123 aa)
(1719). The close spacing of the Fyn docking sites in PAG1 may
impose steric constraints on Fyn that are absent for Lyn and explain differential phosphorylation of PAG1 by Lyn and Fyn. It
has been reported that Lyn alone accounts for 6792% of PAG1
phosphorylation in response to FcRI activation in BMMCs (30).
In this study, to elucidate the dynamical consequences of the two
SFK-mediated feedback loops discussed above and to investigate
Lyn and Fyn redundancy, we develop and analyze a mechanistic
model for early events in BCR signaling. In the model, we incorporate six signaling proteins, as follows: BCR, Lyn, Fyn, Csk,
PAG1, and Syk. We formulate the model using the rule-based
modeling approach, which is convenient when one is interested
in tracking the site-specific details of proteinprotein interactions
(32). The rules of the model, which formally represent molecular
interactions, are specified using the BioNetGen language (BNGL)
(33, 34). BioNetGen (33, 34) is then used to obtain the biochemical reaction network and corresponding ordinary differential
equations (ODEs) for mass-action kinetics implied by the rules.
The well-mixed mass-action kinetics of this network are characterized by 1,122 ODEs. Despite this large number of ODEs, a
consequence of combinatorial complexity (35, 36), there are essentially only 25 parameters in the model, which reflects a coarse
graining of the reaction kinetics introduced by the rule-based
modeling approach.
Our model is consistent with known effects of Lyn and Fyn
deletion on BCR signaling. Deletion of Lyn in the model results in
647
648
RULE-BASED MODEL OF EARLY EVENTS IN BCR SIGNALING
The pattern graph A(x) matches multiple chemical species graphs, including A(x,y0) and A(x,y1). Thus, this rule defines at least two reactions,
each of which is assigned a common rate law. For mass-action kinetics, the
rate law associated with a rule can be specified by simply providing
a single-site rate constant (34).
Model
Parameters
Estimates for parameters that characterize the processes captured in the
model are summarized in Table I. These estimates are based on the considerations discussed below. Parameter values in Table I are given in the
unit system recommended by Faeder et al. (34), whereas parameter values
mentioned below are given in customary units.
Protein copy number. For simplicity, we assume that all six proteins, BCR,
Lyn, Fyn, Csk, PAG1, and Syk, are expressed at the same level. Thus, the
copy number of each protein is given by a single parameter, p1. We assume
p1 = 3 3 105 molecules per cell (Table I), a reasonable BCR copy number
for a murine B cell line (50). This copy number corresponds to a cytoplasmic concentration of 5 mM for a cytoplasmic volume of 0.1 pl (= 100
mm3) (51), which is consistent with a cell diameter of 7 mm (52) and 50%
of the total cell volume being cytoplasmic (53).
Reversible SFK autoinhibition. Assembly and disassembly of the autoinhibited conformation of a SFK involve the SH2 and SH3 domains of the
SFK (54). As a simplification, we take the kinetics of these processes to be
characterized by first-order rate laws with rate constants p2 and p3. We
assume that the rate constant for assembly is large relative to that for
disassembly, such that SFKs are predominantly autoinhibited in the absence of an Ag signal. For p2 = 10 s21 and p3 = 3 3 1024 s21 (Table I),
80% of SFKs are autoinhibited in the basal state.
Reversible SFK unique domainIg-a binding. We expect interaction of the
unique domain of Lyn or Fyn with Ig-a to be characterized by a low affinity
and short lifetime (55, 56). We set the forward rate constant, p4, to a value
that can be considered lower than usual for specific protein-protein association (57). We then set the reverse rate constant, p5, to a value that yields
a low affinity and short lifetime. For p4 = 0.018 mM21s21 and p5 = 30 s21
(Table I), only a small number of receptorSFK complexes is present in the
basal state.
Reversible SFK SH2 domainIg-a ITAM pY binding. The forward and
reverse rate constants for SFK SH2 domainIg-a ITAM pY binding should
yield an affinity that is higher than that for unique domain binding to
unphosphorylated Ig-a (10). We set the forward rate constant, p6, at 1.8
mM21s21 (Table I). Recall that the separate tyrosines in the Ig-a ITAM are
lumped together in the model as a single site, which has three different
phosphorylation states (unphosphorylated, singly phosphorylated, and doubly phosphorylated). Thus, we consider two reverse rate constants: one for
dissociation from a singly phosphorylated Ig-a ITAM, p7, and one for
dissociation from a doubly phosphorylated Ig-a ITAM, p8. We set p7 = 0.3
s21 and p8 = 0.1 s21 (Table I). The values of p6, p7, and p8 given in Table I
are consistent with earlier estimates of similar parameters (56) and measured affinities for Src SH2 domainpY interactions (58).
Reversible SykIg-b binding. SykIg-b interaction involves both SH2
domains of Syk and both phosphotyrosine docking sites of the Ig-b ITAM
(59). Two-point attachment of Syk to Ig-b is destabilized by phosphorylation of the N-terminal region of Syk (60). (The site of phosphorylation is
Y130 in mouse and Y131 in human.) We set the effective rate constant for
association, p9, at 0.18 mM21s21 and the effective rate constant for dissociation, p10, at 0.3 s21 (Table I). These values were chosen so that p9/p10
is much less than p6/p7, because an isolated Syk-family kinase SH2 domain
binds a single ITAM phosphotyrosine with much lower affinity than a SFK
SH2 domain (61). With this approach, we are essentially assuming that
two-point attachment of Syk to doubly phosphorylated Ig-b ITAM is
quickly destabilized by phosphorylation of the N-terminal region of Syk,
or equivalently, we are considering a mutant form of Syk with only a single
functional SH2 domain. A more careful treatment of Syk interaction with
The model is illustrated in Fig. 1, which is an extended contact map drawn

in accordance with the conventions of Chylek et al. (44). The model
incorporates six signaling proteins, as follows: BCR, Lyn, Fyn, Csk, PAG1,
and Syk. These proteins and their components are each depicted in Fig. 1
as a set of nested boxes. For example, the leftmost set of nested boxes in
Fig. 1 represents Lyn and the four functional domains of Lyn, as follows:
the unique, SH3, SH2, and kinase domains. There are 25 numbered arrows
in Fig. 1, each of which corresponds to an interaction and a set of BNGLencoded rules. Each rule provides a formal representation of an interaction
in a particular context and implies a number of distinct chemical reactions.
A total of 24,388 unidirectional reactions involving 1,122 chemical species
is implied by the BNGL-encoded rules illustrated in Fig. 1. The number of
chemical species reflects the large number of ways that the proteins considered in the model can interact to generate distinct protein phosphoforms
and protein complexes. The complete model specification, in the form of a
BioNetGen input file, is given in Supplemental Listing 1A. Supplemental
Listing 1B, an M-file (or .m file), provides the 1,122 ODEs that characterize the mass-action kinetics of the network implied by the rules of
Supplemental Listing 1A. The M-file can be processed by MATLAB (The
MathWorks, Natick, MA), a widely used software package for scientific
computing. Supplemental Listing 1B was generated using BioNetGen (34).
Supplemental Listing 1C provides instructions for generating the reaction
network implied by the rules of Supplemental Listing 1A in SBML format,
a standardized format for the exchange of models (45).
Below, we give a brief summary of the interactions considered in the
model. For simplicity, we assume that there is no phosphorylated BCR or
receptor-mediated signaling in the basal state, that is, in the absence of an
Ag signal. In the basal state, the SFKs are predominantly autoinhibited (21),
which requires phosphorylation of their C-terminal regulatory tyrosines,
indicating that Csk must have sufficient kinase activity to overcome
phosphatase activity, which we take to be constant, meaning Ag independent. Therefore, in the model, we allow interactions among Lyn, Fyn,
Csk, and PAG1 in the basal state that serve to recruit Csk to the plasma
membrane, where Csk is allowed to phosphorylate Lyn and Fyn. In Fig. 1,
intramolecular interaction between the phosphorylated C-terminal regulatory tyrosine of a SFK and its SH2 domain is represented by arrow 3 for
Lyn and by arrow 11 for Fyn. An autoinhibited SFK is taken to have no
interactions with other proteins. A SFK not in the autoinhibited state is
allowed to constitutively associate with unphosphorylated Ig-a ITAM via
its unique domain (9). The interactions of the unique domains of Lyn and
Fyn with Ig-a ITAM are represented by arrows 1 and 9 in Fig. 1. A SFK
that is neither autoinhibited nor in complex with a receptor or PAG1 is
allowed to phosphorylate the activation loop of a second SFK (arrows 6, 7,
14, and 15). This tonic signaling is assumed to arise from random collisions. Each SFK is allowed to associate with a distinct PRS in PAG1 via its
SH3 domain (arrows 19 and 21) and with a distinct pair of phosphotyrosines in PAG1 via its SH2 domain (arrows 20 and 22). As a simplification,
we lump the two phosphotyrosines of each pair together in the model. A
SFK phosphorylated in its activation loop is allowed to cis phosphorylate
PAG1 when the SFK is bound to PAG1 (arrows 8 and 16). PAG1 phosphorylated at Y317 is allowed to interact with the SH2 domain of Csk (arrow 23). PAG1-associated Csk is allowed to cis phosphorylate the C-terminal
regulatory tyrosines of SFKs colocalized on PAG1 (arrows 24 and 25).
In addition to the basal proteinprotein interactions described above,
other interactions, described in the following paragraph, are allowed to
occur when BCR signaling is triggered by an Ag signal. Currently, there
are several conceptual models for how Ag initiates BCR signaling (46).
Capturing the exact mechanism of BCR activation is not critical for our
purposes, and so, in the model, we represent the strength of Ag signal as
simply as possible, by a parameter c. This parameter multiplies rate constants for activated receptor-dependent phosphorylation reactions in which
receptor-bound SFKs and Syk mediate phosphorylation of other receptorbound kinases and the Ig-a/b ITAMs. In short, setting c = 0 makes
receptor-bound kinases inactive, and setting c . 0 makes these kinases
active in proportion to the value c. This approach is partly inspired by
recent, related modeling studies (47, 48). It should be noted that there may
be a nonlinear relationship between c and Ag dose and the immediate
effects of Ag interaction with BCR that impact signaling, which may include Ag-induced receptor conformational changes and (re)ordering of
receptor spatial positions and configurations within receptor clusters (46).
When c . 0, a receptor-bound SFK is allowed to trans phosphorylate

Ig-a/b ITAM tyrosines (arrows 4, 5, 12, and 13 in Fig. 1) and the activation
loops of other receptor-bound SFKs (arrows 6, 7, 14, and 15). Phosphorylated Ig-a ITAM is allowed to interact with SH2 domains of SFKs
(arrows 2 and 10). A doubly phosphorylated Ig-b ITAM is allowed to
interact with tandem SH2 domains of Syk (arrow 17). It should be noted
that the two tyrosines in each ITAM are lumped together in the model and
the lumped site is characterized by three internal states, which are introduced to represent the unphosphorylated form and the singly and doubly
phosphorylated forms of an ITAM. Receptor-bound Syk is allowed to trans
phosphorylate the activation-loop tyrosines of a second copy of receptorbound Syk (arrow 18), which increases the catalytic activity of Syk (13,
49). As a simplification, the two tyrosines in the activation loop of the Syk
kinase domain are lumped together and treated as a single site in the
model. The interactions involving PAG1 remain the same as in the absence
of signaling. However, it should be noted that these interactions are affected by receptor-mediated signaling because PAG1 is phosphorylated to
a greater extent when an Ag signal leads to activation of SFKs.
Simulations
We used BioNetGen (33, 34) to process the rules of our model (Supplemental Listing 1A) to generate the reaction network implied by these rules
(Supplemental Listing 1B). We then simulated the network using the built-
in deterministic and stochastic simulation engines of BioNetGen. The

deterministic simulation engine of BioNetGen, which was invoked using
the simulate_ode command with default settings (34), is CVODE (63, 64),
which takes as input the ODEs that characterize the mass-action kinetics of
the rule-derived reaction network. These ODEs are given in Supplemental
Listing 1B. The stochastic simulation engine of BioNetGen, which was
invoked using the simulate_ssa command (34), is an efficient kinetic
Monte Carlo algorithm (34, 65) that takes as input a list of rule-derived
reactions.
Unless otherwise specified, the initial condition used in simulations is the
basal steady state, in which a number of chemical species are populated
because of basal signaling (e.g., the activity Csk that maintains most copies of
Lyn and Fyn in autoinhibited conformations). The population levels of these
chemical species are found by setting c = 0 and specifying an initial condition wherein all proteins are free and unphosphorylated. From this initial
nonsteady-state condition, which was chosen for ease of specification, the
model is simulated for a time sufficient to reach the basal steady state.
To confirm that our simulation results are free of numerical errors, we
used ODE solvers available in MATLAB to repeat our calculations. The
same results were obtained. For example, the M-file of Supplemental
Listing 1B can be used to obtain the results shown in Fig. 2A. This file
invokes the ode15s algorithm available in MATLAB.
Identification of bifurcation types

Bifurcation analysis is a powerful tool for characterizing dynamical systems
(66). Systems with the same bifurcations exhibit the same range of qualitative dynamics. To characterize the dynamics captured in our model for
BCR signaling for wild-type (WT) cells, as well as Lyn-, Fyn- and Cskdeficient cells, we performed a bifurcation analysis taking c to be the bifurcation parameter, that is, the model parameter to be varied. With this
choice, a bifurcation is a qualitative change in dynamical behavior upon
a small, smooth change in the value of c. Bifurcations were identified
through systematic simulations designed to reveal selected bifurcation
types. The type of bifurcation at a bifurcation point c = c0 was determined
by comparing dynamical behavior at values of c just below and just above
c0. For example, because a characteristic feature of a saddle-node bifurcation is hysteresis (i.e., history dependence), we sought to reveal saddlenode bifurcations by running a series of simulations to steady state for
increasing values of c starting from a small value of c, and then repeating
this process for decreasing values of c starting from a large value of c. In
addition to considering saddle-node bifurcations, we considered, as in the
study of Hat et al. (67), several common bifurcation types. Among the
bifurcation types considered and identified is the saddle-node-on-invariantcircle (SNIC) bifurcation. A characteristic feature of a SNIC bifurcation is
birth of oscillations with a finite amplitude and infinite period. We assessed
the robustness of bifurcations to parameter uncertainty through a sensitivity analysis.
Results
Based on available mechanistic knowledge, we formulated a rulebased model for early events in BCR signaling suitable for studying
the roles played by Lyn and Fyn in responses to Ag signals (Fig. 1;
Supplemental Listing 1A). The model characterizes signaling at
the single-cell level. The results of analysis of the model are
presented below. Unless otherwise indicated, the results are based
on the parameter values of Table I and deterministic simulations
(i.e., ODE-based calculations).
BCR signaling can change qualitatively with a change in
signal strength
We consider BCR signaling to be triggered by Agreceptor interaction and a concomitant increase in the activation of kinases
associated with receptors (8). In the model, the effect of Ag is
captured by an input parameter c, the value of which determines
the effective rate constants for activated receptor-dependent phosphorylation reactions mediated by receptor-bound Lyn, Fyn, and
Syk. Fig. 2 illustrates how BCR signaling dynamics can change
qualitatively with a change in the strength of Ag signal, that is,
a change in the value of c. A relatively weak signal is considered
in Fig. 2A (c = 0 for time t , 0 and c = 3 for t $ 0), and a relatively strong signal is considered in Fig. 2B (c = 6 for t $ 0). As
can be seen, the weaker signal triggers a pulse of signaling, as
Ig-b is not essential, because in our model, there is no feedback from

receptor-bound Syk to upstream processes, and activated Syk is the most
downstream readout of the model.
Reversible SFK SH2 domainPAG1 pY binding. We assume that attachment
of a SFK SH2 domain to a phosphotyrosine in PAG1 from the bulk is the
same as attachment of a SFK SH2 domain to a phosphotyrosine in the Ig-a
ITAM. Once a SFK is attached to a site in PAG1 via its SH2 domain, it can
attach at a second site via a SH3 domainPRS interaction. For simplicity,
we model release of a SFK from PAG1 as a one-step process with an
effective rate constant that is less than the rate constant for dissociation of
a SFK from a singly phosphorylated Ig-a ITAM: p14 = 0.1 s21.
Reversible Csk SH2 domainPAG1 pY binding. We assume that the SH2
domain of Csk has a lower affinity for its phosphotyrosine binding site in
PAG1 than that of a SFK SH2 domain for a phosphotyrosine binding site,
which is consistent with the binding data of Wavreille et al. (62). We also
assume that recruitment of Csk to PAG1 is relatively slow, so that SFKs
have enough time to initiate BCR signaling before being deactivated by
PAG1-associated Csk. Thus, we set p15 = 0.018 mM21s21 and p16 = 3 3
1023 s21, where p15 is the forward rate constant for Csk SH2 domain
binding to pY317 in PAG1 and p16 is the reverse rate constant.
Reversible SFK SH3 domainPAG1 PRS binding. SH3 domainPRS
interactions typically have lower affinities than SH2 domainpY interactions (58). Thus, we assume that SFKPAG1 binding via SH3 domain
PRS interaction is low affinity and short-lived relative to SFKPAG1
binding via SH2 domainpY interaction. This assumption is consistent
with the idea that increased SFK kinase activity, resulting in increased
phosphorylation of PAG1, is required to initiate negative feedback via
recruitment of Csk to PAG1. We set p11 = 0.6 mM21s21 and p13 = 30 s21,
where p11 is the forward rate constant for SFK SH3 domain binding to
a PRS in PAG1 and p13 is the reverse rate constant. These estimates yield an
affinity lower than that measured by Solheim et al. (18), but the affinity can
still be considered typical for a SH3 domainPRS interaction (58).
Ring closure. In the model, once a SH2 or SH3 domain of a SFK makes
contact with PAG1, the second Src homology domain in the SFK can
mediate two-point attachment of the SFK to PAG1. For such an intramolecular ring-closure reaction, we assume a very large rate constant, p12 =
103 s21, to reflect the effect of tethering.
Phosphorylation. In the model, we allow a SFK that is neither in the
autoinhibited conformation nor in complex with a receptor or PAG1 to
catalyze the phosphorylation of a second SFK. Such phosphorylation events
are intended to yield a low basal level of SFK phosphorylation, that is, tonic
signaling. Accordingly, we assign small rate constants: we set p17 = 6 3
1026 mM21s21 if phosphorylation is mediated by a partially active SFK
(i.e., a SFK that is neither autoinhibited nor autophosphorylated), and we
set p18 = 6 3 1023 mM21s21 if phosphorylation is mediated by a fully
active SFK (i.e., an autophosphorylated SFK). In contrast, for phosphorylation reactions catalyzed by receptor-bound SFKs, we assign large rate
constants: we set p19 = 6 3 1023 mM21s21 if phosphorylation is mediated
by a partially active SFK, and we set p20 = 1.8 mM21s21 if phosphorylation is mediated by a fully active SFK. It should be noted that p19 and p20
are multiplied by the input parameter c, and therefore, the value of c ultimately determines the rates of activated receptor-dependent phosphorylation reactions catalyzed by receptor-bound SFKs. For phosphorylation
reactions mediated by receptor-bound Syk, we set p22 = 0.18 mM21s21 if
phosphorylation is mediated by partially active Syk (i.e., Syk bound to
a doubly phosphorylated ITAM but not autophosphorylated), and we set
p23 = 18 mM21s21 if phosphorylation is mediated by fully active Syk
(i.e., autophosphorylated Syk). It should be noted that p22 and p23 are each
multiplied by c. We assume that a cis phosphorylation reaction taking
place on PAG1 is effectively a first-order process characterized by a very
large rate constant: p21 = 103 s21.
Dephosphorylation. We consider all dephosphorylation reactions to be
pseudo first-order processes mediated by unspecified phosphatases present
in excess. We set p24 = 1 s21, which is consistent with an earlier modelbased analysis of phosphatase activity in the FcRI pathway (56).
Relative catalytic efficiencies of Lyn and Fyn. We expect receptor-bound
Lyn and Fyn to have different catalytic efficiencies for activated
receptor-dependent phosphorylation reactions. Thus, for these reactions, we
assume that p25 = 5, where p25 is the catalytic efficiency of Lyn relative to
that of Fyn.
649
650
measured by receptor phosphorylation, SFK autophosphorylation,

or Syk autophosphorylation. In contrast, the stronger signal triggers sustained signaling. In both cases, after a delay, there is
a rapid, switch-like induction of receptor, SFK, and Syk phosphorylation, followed by a much slower rise in the level of PAG1associated Csk. The length of the delay is signal dependent. In
contrast, recruitment of Csk to PAG1 is similar in the two cases. In
the case of Fig. 2A, PAG1-associated Csk is able to drive autoinhibition of the SFKs to completion, which counteracts the effect
of Ag on SFK activity. In the case of Fig. 2B, a steady state is
established wherein the vast majority of SFKs are autoinhibited,
but a small pool of uninhibited SFKs is able to maintain a nonzero
level of receptor, SFK, and Syk phosphorylation.
Interestingly, recruitment of Csk to PAG1 is adaptive or nearly
adaptive, meaning that all or nearly all Csk recruited to PAG1 is
eventually released. In the case of Fig. 2A, all recruited Csk is
released, and as a result, the pulse seen in Fig. 2A is repeated (data
not shown). The interval between pulses is 100 min for the case
of Fig. 2A, and pulses continue indefinitely if the Ag signal persists. However, the scope of our model is limited and the model is
not intended to capture BCR signaling dynamics on a long time
scale. The length of the interval between pulses depends on c.
Other factors affecting the length of the interval include 1/p3
(Table I), the lifetime of the autoinhibited configuration of a SFK,
and the ratio p2/p24 (Table I), which determines the probability
that relief of autoinhibition will be reversed before dephosphorylation of the C-terminal regulatory tyrosine.
A systematic survey of responses to step increases in c revealed
four qualitatively distinct responses. The type of response depends
on the size of the step increase in Ag signal. For small increases in
Ag signal, BCR signaling is unresponsive. For larger increases,
there is a single pulse of BCR signaling, which is similar to the
pulse shown in Fig. 2A. For still larger increases, the pulses of
signaling become repetitive, that is, there are oscillations. Finally,
for large increases in Ag signal, BCR signaling is sustained, as in
Fig. 2B. In all cases where there is a response to an Ag signal, the
response is marked by a rapid off-to-on transition after a delay
(Fig. 2). It should be emphasized that our model is intended to
characterize BCR signaling in a single cell, and, as a result, the
pulses predicted by the model would not necessarily be observable
at the population level. For example, pulses might be obscured by
asynchrony arising from heterogeneity in protein expression levels. We do not expect intrinsic noise to significantly influence
BCR signaling dynamics, as results from deterministic and stochastic simulations are indistinguishable (results not shown).
Effects of Lyn, Fyn, and Csk deletion on BCR signaling
The results presented above depend both on our assumptions
about the structure of the model and on our estimates for parameters
in the model. Before investigating the dynamical properties of the
FIGURE 1. Visualization of rule-based model for early events in BCR signaling. Boxes with rounded corners represent proteins and protein components
included in the model. Labeled lines connected to small square boxes, or modification flags, represent possible posttranslational modifications of proteins;
the labels indicate specific sites of phosphorylation. Numbered arrows represent binding and catalytic interactions; the numbers refer to sets of rules in the
model (Supplemental Listing 1A). There are two types of arrows. A line with arrowheads at both ends is an arrow that represents a binding interaction. The
arrowheads identify the protein components responsible for the interaction. If one arrowhead points at a solid dot on a modification flag, the interaction is
contingent upon phosphorylation. A line with an open circle at one end is an arrow that represents a catalytic interaction. The open circle identifies
a phosphorylation reaction; the opposite end of the arrow identifies the protein tyrosine kinase responsible for catalyzing this reaction. Solid lines indicate
trans interactions. Dotted lines indicate cis interactions. As a simplification, several pairs of molecular components shown individually in this map are
lumped together in the model: Y188 and Y199 in Ig-a, Y197 and Y207 in Ig-b, Y163 and Y181 in PAG1, Y387 and Y417 in PAG1, Y525 and Y526 in Syk,
and the tandem SH2 domains of Syk are lumped together.
651
Table I. Parameter values

Comment
p1 = 3 3 10 /cell
p2 = 10 s21
p3 = 3 3 1024 s21
p4 = 3 3 1027 (molecules/cell)21s21
p5 = 30 s21
p7 = 0.3 s21
p8 = 0.1 s21
p10 = 0.3 s21
p11 = 1025 (molecules/cell)21s21
p12 = 103 s21
p13 = 30 s21
p14 = 0.1 s21
p16 = 3 3 1023 s21
p21 = 103 s21
p24 = 1 s21
p25 = 5
Protein copy number, the same for all six proteins

Reversible SFK autoinhibition, forward rate constant
Reversible SFK autoinhibition, reverse rate constant
Reversible SFK unique domainIg-a binding, forward rate constant
Reversible SFK unique domainIg-a binding, reverse rate constant
SFK SH2 domain-pY association, pY in Ig-a ITAM or PAG1
SFK SH2 domainIg-a dissociation, singly phosphorylated Ig-a ITAM
SFK SH2 domainIg-a dissociation, doubly phosphorylated Ig-a ITAM
Reversible SykIg-b binding, forward rate constant
Reversible SykIg-b binding, reverse rate constant
SFK SH3 domain-PRS association, PRS in PAG1
Two-point attachment of SFK to PAG1, ring-closure rate constant
SFK-PAG1 dissociation, breaking SH3 domain-PRS bond only
SFK-PAG1 dissociation, breaking two bonds
Reversible CskPAG1 binding, forward rate constant
Reversible CskPAG1 binding, reverse rate constant
Phosphorylation by free SFK with unphosphorylated A-loop
Phosphorylation by free SFK with phosphorylated A-loop
Phosphorylation by receptor-bound Lyn with unphosphorylated A-loop
Phosphorylation by receptor-bound Lyn with phosphorylated A-loop
PAG1-scaffolded phosphorylation
Phosphorylation by Syk with unphosphorylated A-loop
Phosphorylation by Syk with phosphorylated A-loop
Dephosphorylation, the same for all pY
Ratio of catalytic efficiencies (Lyn versus Fyn)
Estimates for 25 parameter values are summarized. Unless otherwise indicated, these parameter values were mapped to the 6 protein copy numbers
and 85 rate constants of the model, as indicated in Supplemental Listing 1A. In the model, the strength of an Ag signal is characterized by the input
parameter c, which sets the level of activated receptor-dependent kinase activity. For example, the value of c determines the ability of receptor-bound
kinases to mediate phosphorylation of receptor ITAMs. Parameter values are expressed in the unit system recommended by Faeder et al. (34).
model further, it is reasonable to ascertain the extent to which the

model is consistent with known properties of BCR signaling. In
Fig. 3, we consider the effects of Lyn, Fyn, and Csk deletion on
responses to Ag signals. In Fig. 3, deletion of a protein is captured
by setting the total copy number of that protein to zero. Step
increases at t = 0 in the strength of Ag signal c from 0 to 1, 3, 6,
and 8 are considered in Fig. 3. Each panel shows the time course
of Syk autophosphorylation predicted for a WT cell (dash-dot
curve), a Lyn2/2 cell (solid curve), a Fyn2/2 cell (broken curve),
and a Csk2/2 cell (dotted curve). Each deletion is discussed in
detail below.
In several studies, Lyn deletion has been reported to yield
delayed hyperactive BCR signaling (2629). This behavior is recapitulated by the model. In the case of a very weak stimulus, WT
and Lyn2/2 cells are both predicted to be nonresponsive (Fig. 3A).
For stronger stimuli, a Lyn2/2 cell is predicted to eventually
produce sustained Syk autophosphorylation, at a level exceeding
that in a WT cell at long times (Fig. 3BD). In either a WT or
Lyn2/2 cell, the rise in Syk autophosphorylation is sharp, as before (Fig. 2), and this rise occurs after a signal-dependent delay.
The length of the delay, for a WT, Fyn2/2 , or Lyn2/2 cell,
decreases as the strength of the Ag signal increases. For all stimuli
considered that elicit responses, the delay for a Lyn2/2 cell is
predicted to be longer than that for a WT cell. For example, the
delay for a Lyn2/2 cell is .3-fold longer than that for a WT cell
in the case of Fig. 3B. This effect depends on Fyn having a catalytic efficiency less than that of Lyn (Supplemental Fig. 1).
Fyn deletion has been reported to yield hypoactive BCR signaling, an effect distinct from that of Lyn deletion (24). As can be
seen in Fig. 3, the observed effect of Fyn deletion is recapitulated
by the model. The negative effect of Fyn deletion on BCR signaling is most apparent in Fig. 3C. At long times, a Fyn2/2 cell
is predicted to produce less Syk autophosphorylation than a WT
cell. Indeed, for the Ag signal considered in Fig. 3C, a Fyn2/2 cell
is predicted to generate only a pulse of Syk autophosphorylation,
whereas a WT cell is predicted to generate sustained Syk autophosphorylation. Interestingly, the model predicts that a Fyn2/2
cell has a faster response to a stimulus than a WT cell for all
stimuli considered that yield significant Syk activation (Fig. 3B
D). Although there are differences between a Fyn2/2 and a WT
cell, a Fyn2/2 cell is predicted to behave more like a WT cell than
a Lyn2/2 cell.
In the model, Lyn and Fyn are treated identically with two
exceptions. First, Lyn is assumed to have 5-fold greater kinase
activity than Fyn. This difference explains why BCR signaling is
delayed in the case of Lyn deletion and accelerated in the case of
Fyn deletion. Second, Lyn is assumed to be capable of cis phosphorylation of more SFK docking sites in PAG1 than Fyn (4
versus 2), including its own docking sites (Y387 and Y417). In
contrast, Fyn is assumed to be incapable of phosphorylating its
own docking sites in PAG1 (Y163 and Y181). This difference
explains why Lyn deletion, but not Fyn deletion, leads to a loss of
Csk-mediated negative feedback and hyperactive BCR signaling.
We expect that Csk deletion should lead to an absence of
phosphorylation of the C-terminal regulatory tyrosines in Lyn and
Fyn. As a result, SFK autoinhibition should be ablated. Thus, we
expect Csk deletion to be similar to the knock-in mutation studied
by Hibbs et al. (68), which replaced WT Lyn with a form of Lyn
lacking the regulatory C-terminal tyrosine (Lynup/up). We explicitly consider this form of Lyn in Fig. 4. An effect of Lynup/up is
chronic stimulation of BCR signaling. As illustrated in Fig. 3A,
the predicted effect of Csk deletion results in significant Syk
autophosphorylation at levels of Ag stimulation that fail to produce Syk autophosphorylation in Lyn2/2, Fyn2/2, and WT cells.
Thus, ablation of SFK autoinhibition through deletion of Csk, or
mutation of the SFK regulatory C-terminal tyrosine, has a positive
effect on BCR signaling, as expected.
In summary, the results of Figs. 3 and 4 demonstrate that the
model is consistent with known effects of Lyn deletion, Fyn deletion, and ablation of SFK autoinhibition.
Parameter
5
652
Bifurcation analysis
To more fully elucidate the range of dynamical behavior that can
arise in BCR signaling, we carried out a bifurcation analysis in
which c (Ag signal strength) was taken as the bifurcation parameter. The analysis was performed for WT, Lyn2/2, Fyn2/2,
and Csk2/2 cells. Bifurcation diagrams are shown in Fig. 5. Because our analysis relied on simulation, only stable fixed points
and stable limit cycles are represented in Fig. 5. (Unstable fixed
points and unstable limit cycles are difficult to detect through
simulations.)
Let us first consider Lyn2/2 and Csk2/2 cells. In these cell
types, SFK-initiated negative feedback is ablated, but SFKinitiated positive feedback is intact. It is generally appreciated
that systems with positive feedback have the potential to exhibit
bistability. As can be seen in Fig. 5B and 5D, bistability in BCR
signaling in Lyn2/2 and Csk2/2 cells is possible. In the case of
a Lyn2/2 cell, for values of c less than 1, there is a single stable
steady state, which is characterized by insignificant activation of
Syk. As c increases, a second stable steady state appears at c 1
through a saddle-node bifurcation. The type of bifurcation was
determined, as explained in Materials and Methods. The second
steady state is characterized by significant activation of Syk. As c
continues to increase, steady states with low (near zero) and high
levels of Syk coexist (i.e., there is bistability) until c 2.8, at
which point the first steady state vanishes (again through a saddlenode bifurcation). For values of c greater than 2.8, only a steady
state with significant activation of Syk exists. The bifurcation

diagram for the case of a Csk2/2 cell is similar to that for a Lyn2/2
cell, except that the regimen of bistability is shifted to much lower
values of c, that is, there is bistability for c 2(0.28, 0.43). This
result is explained by the lower level of SFK kinase activity in
a Lyn2/2 cell compared with a Csk2/2 cell. Thus, to achieve
a given level of activated Syk, a Lyn2/2 cell requires a stronger Ag
signal than a Csk2/2 cell.
Let us now consider WT and Fyn2/2 cells. In these cell types,
BCR signaling dynamics are influenced by SFK-initiated positive
and negative feedback loops. After introduction of an Ag signal,
positive feedback (activated receptor-dependent receptor phosphorylation and SFK autophosphorylation) is immediate. In contrast, negative feedback is much slower, because recruitment of
Csk to PAG1, which is governed by the value of the parameter p15
(Table I), is slow (for example, see Fig. 2). It is generally appreciated that such systems have the potential to exhibit repeated
pulses, that is, relaxation oscillations. Relaxation oscillations are
characterized by an amplitude that remains fairly constant as the
value of a bifurcation parameter changes and by a period that
depends on the value of the bifurcation parameter. As indicated in
Fig. 5, in either a WT or Fyn2/2 cell, oscillations in Syk activation
FIGURE 4. Effects of mutating the C-terminal regulatory tyrosine of

Lyn on BCR signaling dynamics. The case considered in this figure corresponds to that of a Lynup/up mutant. As can be seen, this case is similar to
that of a Csk2/2 cell (Fig. 3A).
FIGURE 2. BCR signaling dynamics for Ag signals of different

strengths. (A) BCR signaling is transient after introduction of an Ag signal:
c = 0 for time t , 0 and c = 3 for t $ 0. Before the step increase in c, tonic
signaling is in a steady state (the basal state). (B) In contrast, BCR signaling is sustained for a stronger Ag signal: c = 0 for t , 0 and c = 6 for
t $ 0. In each panel, six quantities are plotted as a function of time: fraction
of Fyn in the autoinhibited conformation (Autoinhibited Fyn), fraction of
Ig-a with either one or two phosphorylated ITAM tyrosines (Phospho Ig-a),
fraction of Syk with a phosphorylated activation loop (Activated Syk),
fraction of Ig-b with a doubly phosphorylated ITAM (Phospho Ig-b),
fraction of Fyn with a phosphorylated activation loop (Activated Fyn), and
fraction of Csk bound to PAG1 (Csk:PAG1). The curves in (A) are labeled,
and the dash patterns of curves in (B) are consistent with those in (A). Time
courses for the fractions of autoinhibited and activated Lyn are essentially
the same as those shown for Fyn. The quantities plotted in these panels are
defined precisely in the observables block of the BioNetGen input file BCR.
bngl (Supplemental Listing 1A).
FIGURE 3. Effects of knockouts on BCR signaling dynamics. In each

panel, the fraction of Syk with a phosphorylated activation loop (Activated
Syk) is plotted as a function of time after introduction of an Ag signal for
a WT cell, a Lyn knockout (Lyn2/2) cell, a Fyn knockout (Fyn2/2) cell,
and a Csk knockout (Csk2/2) cell. These cell types are indicated by dashdot, solid, broken, and dotted lines, respectively. Knockout of a protein
means setting the copy number for that protein to zero in the model. In all
panels, for time t , 0, c = 0, and tonic signaling is in a steady state (the
basal state). For t $ 0, c = 1 in (A), c = 3 in (B), c = 6 in (C), and c = 8
in (D).
are obtained for a range of c values, and the amplitude is independent of the value of c.
The reason that relaxation oscillations arise can be explained as
follows. Because negative feedback is much slower than positive
feedback, the effect of negative feedback (Csk-mediated autoinhibition of the SFKs) is initially insignificant. Thus, on a short
time scale, BCR signaling in a WT or Fyn2/2 cell behaves like in
a Lyn2/2 cell (i.e., like a bistable system), and, as a result, there is
switch-like transition from an inactive state to an active state. It
should be noted that the upper limit of oscillations in a WT or
Fyn2/2 cell corresponds to the sustained activated steady state of
a Lyn2/2 cell, which can be seen, for example, in a comparison of
Fig. 5A and 5B. Later, negative feedback becomes dominant, and
the lower limit of oscillations in a WT or Fyn2/2 cell corresponds
to the inactive steady state of a Lyn2/2 cell (cf. Fig. 5A, 5B).
Additional results that provide insight into delay time and pulse
duration are provided in Supplemental Fig. 2. In short, for c 2(2.8,
5.5) in the case of a WT cell or for c 2(2.8, 7.1) in the case of
Fyn2/2 cell, slow negative feedback causes sharp transitions between inactive and active states, and the time spent near the active
(inactive) state increases (decreases) with the strength of Ag signal
c (Supplemental Fig. 2A).
Although the amplitude of oscillations is independent of c (Fig.
5A, 5C), the length of the initial delay before Syk is activated and
the duration of a pulse of Syk activation is dependent on the value
of c (Supplemental Fig. 2A): the initial delay decreases with increasing step changes in c, whereas pulse duration increases. The
delay time also depends on the copy numbers of Lyn and Fyn
(Supplemental Fig. 2B). In Lyn- or Fyn-deficient cells, the initial
delay time monotonically decreases with SFK copy number
(dotted lines). When the copy number of Lyn is varied and the
copy number of Fyn is fixed (Supplemental Fig. 2B, solid black
line), the delay time first increases as Lyn copy number increases
which occurs because the presence of even a small amount of Lyn
causes autoinhibition of Fyn in the resting statethen sharply
decreases because of the increasing SFK activity. The dependence
of delay time on Fyn copy number level when Lyn copy number is
fixed is complex (Supplemental Fig. 2B, solid red line). The delay
gradually increases as Fyn copy number increases. This behavior
is caused by the competition of catalytically less active Fyn
(relative to Lyn) for receptor binding sites. Then, where Fyn is
much more abundant than Lyn, the delay decreases as Fyn copy
number increases. This behavior is caused by the increasing SFK
activity. At even higher Fyn levels, a second locally maximal
delay time is observed because Fyn (in the presence of Lyn)
mediates negative feedback. The second locally maximal delay
time is not observed in Lyn-deficient cells.
We note that the bifurcation diagrams for WT and Fyn2/2 cells
shown in Fig. 5 are somewhat more complicated than they appear.
In each cell type, there are three bifurcations. At c = c1 2.8,
there is a SNIC bifurcation, in which the inactive steady state
vanishes and relaxation oscillations appear. At c = c2 5.5 for
a WT cell (or c = c2 7.1 for a Fyn2/2 cell), there is a subcritical
Hopf bifurcation. At c = c3 where c3 is slightly greater than c2,
there is a cyclic-fold bifurcation. Thus, for values of c between c2
and c3, a stable limit cycle and stable fixed point coexist; however, given the small difference between c2 and c3, it is unlikely
that this dynamical behavior is observable. The bifurcation types
were identified, as described in Materials and Methods.
From the bifurcation analysis of Fig. 5, it can be seen that Csk
deletion has the most severe effect on system dynamics. Csk2/2
cells can be activated more easily than any of the other cell types
considered. This finding is consistent with the experimental observation that Csk deletion results in constitutively active Lyn and
Syk (69).
Dynamical behavior can be tuned by varying Lyn and Fyn
expression levels
BCR signaling dynamics can be changed by manipulating the
relative expression levels of Lyn and Fyn, as summarized in Fig. 6.
This figure delineates combinations of Lyn and Fyn copy numbers
that yield each of four possible qualitative responses of a WT
cell to a particular Ag signal, a step change in c from 0 to 3. For
example, no response to Ag is obtained for combinations of (low)
Lyn and Fyn copy numbers that fall into the smallest region (Area
I). Sustained responses to Ag are obtained when Lyn and Fyn are
FIGURE 6. Dependence of BCR signaling dynamics on Lyn and Fyn

copy numbers. Responses to an Ag signal were systematically simulated
for different combinations of Lyn and Fyn copy numbers. The Ag signal
was a step increase in c to 3. In all cases, the initial state was the basal
steady state with c = 0. Each numbered region in this plot corresponds to
one of four qualitative responses seen in simulations. These responses to
the Ag signal are (I) no Syk activation, (II) a single pulse of Syk activation,
(III) repeated pulses of Syk activation, and (IV) sustained Syk activation,
as in Fig. 2B. Note that a value of 1 on either the horizontal or vertical axis
corresponds to 105 molecules/cell.
FIGURE 5. Summary of bifurcation analysis. Bifurcation diagrams are

shown for four types of cell, as follows: (A) WT, (B) Lyn knockout (Lyn2/2),
(C) Fyn knockout (Fyn2/2), and (D) Csk knockout (Csk2/2). In each diagram, the value of the bifurcation parameter c (the strength of an Ag
signal) is indicated on the horizontal axis, and possible steady-state levels
of activated Syk are indicated on the vertical axis. The level of activated
Syk is the fraction of Syk with a phosphorylated activation loop. Solid
lines correspond to stable fixed points. Pairs of dotted lines correspond to
stable limit cycles. The top dotted line of a pair indicates the upper limit of
a stable limit-cycle oscillation, and the bottom dotted line indicates the
lower limit. Unstable fixed points and unstable limit cycles are not indicated in these diagrams.
653
654

results indicate that the effect of negative feedback is robust to
large changes in the copy number of PAG1 and the rate of PAG1
dephosphorylation. In contrast, the range of qualitative behaviors
accessible to a cell with a knockdown of Lyn (or knockout of Lyn
and a pool of compensatory Lyn-like proteins) is different from
that of a WT cell and the same as that for a Lyn2/2 cell (without
a pool of Lyn-like proteins), although hysteresis may be less apparent. These results are consistent with those of Fig. 6, in which it
can be seen that pulse-like and oscillatory responses are possible
at low levels of Lyn. The reason is that a low level of Lyn, or Lynlike proteins, can lead to significant phosphorylation of Fyn, as
illustrated in Fig. 7B.
Effects of knockdown or redundancy
Sensitivity analysis
SFKs not considered in our model (e.g., Blk), or perhaps even

omitted interactions of Fyn, may partially compensate for Lyn
deletion. Likewise, PAG1 may be redundant to some extent (70).
Because of pools of Lyn-like and PAG1-like proteins, deletion of
Lyn or PAG1 may only attenuate, rather than ablate, Csk-mediated
negative feedback in BCR signaling. In contrast, negative feedback appears to strictly depend on Csk, as deletion of Csk leads to
constitutive activation of Lyn and Syk (69). In Fig. 7, we consider
the effects of attenuation of negative feedback through a reduction
in the copy number of Lyn and PAG1. The lowered level of Lyn or
PAG1 is intended to reflect a knockdown or compensatory proteins that maintain negative feedback in Lyn2/2 and PAG12/2
cells.
In Fig. 7A, we consider a WT cell with the nominal number
of Lyn molecules; there is a transient pulse of Fyn and PAG1
phosphorylation in response to an Ag signal. In Fig. 7B, we
consider a cell with 10-fold less Lyn (30,000 copies per cell), and,
in contrast, there is a sustained response to the same Ag signal.
These results are consistent with data for WT and Lyn-deficient
mast cells (31).
A bifurcation diagram is shown in Fig. 7C for the case of a cell
with 10-fold less PAG1 than in a WT cell, and in Fig. 7D for the
case of a cell with 10-fold less Lyn than in a WT cell (cf. Fig. 5B).
Knockdown of PAG1 has a less severe effect on the dynamics of
BCR signaling than deletion of Csk (cf. Fig. 5D), as the range of
qualitative behaviors accessible to a cell with a knockdown of
PAG1 (or knockout of PAG1 and a pool of compensatory PAG1like proteins) is the same as that for a WT cell. The results of
a more detailed analysis are given in Supplemental Table I. These
The results presented above indicate that our model can produce
one of four qualitatively distinct dynamical responses to an Ag
signal: no response, a pulse, oscillations, or a sustained response.
Moreover, changes in the qualitative behavior are marked by
certain bifurcations. To assess the robustness of these findings to
parameter uncertainty, we varied the value of each parameter of the
model, p1 through p25, over a 100-fold range above and a 100-fold
range below the nominal value, and, at each parameter value
considered, we determined the response to an Ag signal (a step
change in c from 0 to 3). For comparison, we similarly varied c for
nominal parameter values (Table I). The results are summarized
in Fig. 8. For some parameters, model behavior is insensitive to
the value of the parameter, meaning that the nominal value can be
replaced with any or almost any of the parameter values considered (10,000-fold range) without changing the qualitative behavior
of the model. For other parameters, changes in qualitative behavior are seen as the value of a parameter deviates from its
nominal value. However, our sensitivity analysis indicates a high
degree of structural stability.
Structural stability is indicated by the following observations.
First, even for the most sensitive parameters (e.g., p6, p1, and p11),
nominal behavior is exhibited over a 2- to 3-fold range of values
(Fig. 8). (Note the logarithmic scale.) To be precise, we define
sensitivity of a parameter as the inverse of the height of the
combined single pulse and oscillation regions of the corresponding bar in Fig. 8. We lump the two regions together because, on
a short time scale, the time scale for which our model was formulated, a single pulse is indistinguishable from a series of pulses.
Second, no parameter is more sensitive than the input c. Third, the
FIGURE 7. Effects of PAG1 and Lyn knockdowns

on BCR signaling dynamics. (A) Time dependence of
Fyn activation and phosphorylation of Y317 in PAG1
after introduction of an Ag signal (a step change from
c = 0 to c = 5 at time t = 0) for a WT cell. (B) Same as
(A) except for the case of a cell in which Lyn copy
number is reduced to 10% of the WT copy number.
(C) Bifurcation diagram for a cell with a knockdown
of PAG1 copy number to 10% of the WT copy
number. (D) Bifurcation diagram for a cell with
a knockdown of Lyn copy number to 10% of the WT
copy number.
expressed at high levels (Area IV). Such responses can also be

obtained when either SFK is expressed at a low level if the other
SFK is expressed at a sufficiently high level. High-level expression
of Lyn can more easily overcome low-level expression of Fyn than
in the opposite scenario. Single and repeated pulses of Syk activation are obtained in Areas II and III, respectively. The results
summarized in Fig. 6 suggest that qualitatively distinct BCR signaling dynamics can be revealed by systematic manipulation of the
expression levels of Lyn and Fyn. For example, sufficient knockdown or overexpression of Lyn or Fyn can be expected to bring
about a qualitative change in the dynamical response to a given
Ag signal.
pattern of qualitative behaviors exhibited as a sensitive parameter

is varied is the same as that seen when c is varied. For example,
for p6, p1, p20, p3, and p16 (Fig. 8A), the qualitative behaviors that
are exhibited as c increases from a relatively small value to
a relatively large value appear in the following order: no response,
single pulse, oscillations, and sustained response. Similarly, for
p11, p7, p2, p15, p25, and p24 (Fig. 8B), the qualitative behaviors
that are exhibited as c decreases from a relatively large value to
a relatively small value appear in this same order.
The three most sensitive parameters are p6, p1, and p11, in that
order. The parameter p6 is the forward rate constant for SFK SH2
domain binding to phosphotyrosine. Thus, it characterizes the
positive feedback loop in the model. The parameter p1 is the copy
number assigned to proteins included in the model. Responses to
perturbations of individual protein copy numbers were considered
in detail above (cf. Figs. 3, 57). The parameter p11 is the forward
rate constant for SFK SH3 domain binding to a PRS in PAG1.
Thus, it characterizes the negative feedback loop in the model.
The least sensitive parameters, such as p9, tend to characterize
interactions of Syk, which are not involved in the feedback loops
captured in the model.
Discussion
To study the roles of Lyn and Fyn in BCR signaling, we applied
the rule-based modeling framework of BioNetGen (34) to formulate and analyze a computational model that captures membrane-
proximal signaling events involving the receptor, Lyn, Fyn, Csk,

PAG1, and Syk (Fig. 1). The model tracks 10 functionally distinct
sites of tyrosine phosphorylation (and dephosphorylation) in six
polypeptide chains, eight phosphorylation-dependent interactions
involving SH2 domains and phosphotyrosines, two constitutive
interactions between the receptor and the unique domains of Lyn
and Fyn, and two constitutive interactions involving SH3 domains
(in the SFKs) and proline-rich sequences (in PAG1). The model
accounts for 1,122 chemical species that are connected in a network of 24,388 unidirectional reactions. This network is defined
precisely, but implicitly by the rules of the model (Supplemental
Listing 1A). To enable simulations, the network and corresponding ODEs were generated from the rules using the algorithm
implemented in BioNetGen (34). The chemical kinetics are
characterized by rate laws associated with the rules of the model.
Thus, all reactions derived from the same rule are assigned a
common rate law. As a result of this coarse-grained description of
the chemical kinetics and various other simplifications, the model
has only 25 parameters (Table I).
The model reproduces the known effects of Lyn and Fyn deletion (Fig. 3). For example, the model predicts that the response to
an Ag signal in a Lyn2/2 cell is slower than that in a WT cell
(compare the dash-dot and solid curves in Fig. 3BD). In the
model, Fyn is assumed to have lower catalytic efficiency than Lyn,
and this parametric feature of the model accounts for the slower
response predicted for a Lyn2/2 cell. For the same reason, the
model predicts that a Fyn2/2 cell should respond to an Ag signal
faster than a WT cell (compare the dash-dot and broken curves in
Fig. 3BD). This prediction could perhaps be tested.
Analysis of the model through simulation, including the bifurcation analysis summarized in Fig. 5, revealed that an Ag signal
can elicit several qualitatively distinct responses depending on the
strength of the signal (Figs. 2, 5) as well as the expression levels of
Lyn and Fyn (Fig. 6). For example, an Ag signal can induce a
pulse of Syk activation (Fig. 2A) or a sustained steady level of Syk
activation (Fig. 2B). It should be noted that our bifurcation analysis demonstrates a benefit of the rule-based modeling approach
that has perhaps not previously been appreciated. The model
considered in this study is equivalent to a coupled system of 1122
ODEs. A model of this size would not ordinarily be amenable to
bifurcation analysis. However, the high-level rule-based representations of molecular interactions in the model are sufficiently
intuitive that we were able to discover and characterize several
interesting bifurcations (Fig. 5).
One possible response to an Ag signal is none at all (Fig. 3A),
which may be important for B cell anergy and prevention of autoimmunity. Below a certain threshold, an Ag signal is unable to
elicit Syk activation (Fig. 5A). The threshold for responsiveness is
determined by the SFK-triggered negative feedback loop involving PAG1/Csk-mediated phosphorylation of the SFKs Lyn and
Fyn (Fig. 3A; cf. Fig. 5B, 5D). In the model, Fyn contributes
to negative feedback but to a much lesser extent in the absence
of Lyn, because we assume that Fyn is unable to mediate phosphorylation of its own SH2 domain binding sites in PAG1, consistent with the reported importance of Lyn in phosphorylation of
PAG1 (30). Thus, Lyn plays a more important role than Fyn in
setting the threshold of responsiveness. Indeed, the threshold in a
Fyn2/2 cell is comparable to that in a WT cell (cf. Fig. 5A, 5C).
However, Fyn does lower the strength of Ag signal required to
elicit a sustained steady level of Syk activation rather than a mere
pulse of Syk activation (cf. Fig. 5A, 5C).
Above the threshold required for a response to an Ag signal,
the response is sharp, with a sudden switch from off to on, after
a delay (Fig. 2). The length of the delay, which can be significant
FIGURE 8. Parameter sensitivity analysis. These plots summarize how

Syk activation dynamics change qualitatively as the value of each of the 25
model parameters (p1, p2, . . ., p25) is varied around its nominal value.
Recall that nominal parameter values are given in Table I. The value of
each parameter was systematically varied over a 100-fold range above and
a 100-fold range below its nominal value. For purposes of comparison, we
also show how Syk activation dynamics change qualitatively as the input
parameter c is similarly varied, with parameter values fixed at their
nominal values. In either (A) or (B), the parameter varied is indicated along
the x-axis, and the nominal value of the parameter corresponds to zero on
the y-axis. For the set of parameters considered in (A), increasing the value
of a parameter eventually leads to sustained Syk activation. For the set of
parameters considered in (B), decreasing the value of a parameter eventually leads to sustained Syk activation. The qualitative Syk activation
dynamics seen at a given value of a parameter, relative to its nominal
value, is indicated by shading of the bar corresponding to the parameter.
White (or open) shading indicates no response to Ag signal. Shading with
diagonal lines indicates a pulse response. Gray shading indicates an oscillatory response. Black (or solid) shading indicates a sustained response.
A step change in c from 0 to 3 was considered as the signal for all cases,
except when c itself was varied as indicated.
655
656

covered in our analysis are likely to be robust to parameter uncertainty so long as negative feedback is slower than positive feedback.
Through analyses of low-dimensional ODE models, Fuss et al.
(71, 72) and Kaimachnikov and Kholodenko (73) have demonstrated that SFK regulation by Csk and PAG1 can produce bistability and excitable behavior. Our analysis, based on a highdimensional model incorporating mechanistic details for a specific cell signaling system, demonstrates that these dynamical
properties are expected features of BCR signaling. Moreover, our
results go beyond the earlier related results by demonstrating,
for example, that bistable switching and excitable behavior are
influenced by the relative expression levels of SFKs (Fig. 6). SFKs
have been included in a number of computational models for early
events in immunoreceptor signaling (56, 7476). However, to our
knowledge, the model presented in this study may be the first to
explicitly include Ag-responsive regulation of SFK activity by
Csk and PAG1. Models for FcRI signaling (56, 76) have assumed
that a small pool of Lyn of constant size is available to interact
with receptors. In our model, the SFK pool is also small, but the
size is not constant. The amount of SFK available to participate in
signaling changes during the response to Ag (Fig. 2).
A curious predicted dynamical property of BCR signaling is the
potential for an Ag signal to trigger a pulse of receptor ITAM
phosphorylation (Fig. 2A). Intriguingly, Hernandez-Hansen et al.
(31) have reported that phosphorylation of FcRI, as measured
by Western blotting, is more transient in WT than in Lyn2/2
BMMCs. A Forster resonance energy transfer assay developed by
Pierce and coworkers (77), which has been applied to monitor Lyn
association with BCR (78), could perhaps be used in combination
with knockdown or overexpression of Lyn or Fyn to directly observe pulses at the single-cell level. As indicated in Fig. 6,
changing the copy number of Lyn or Fyn can push BCR signaling
toward (or away from) relaxation oscillations.
Studies of Lyn deletion have revealed that Lyns role in
immunoreceptor signaling is redundant to some extent and that
Lyn has negative as well as positive effects on signaling (2431).
Indeed, Lyn knockout mice are highly susceptible to autoimmune
diseases (26, 27). The model that we have formulated and analyzed in this study reproduces known effects of Lyn deletion and
provides mechanistic explanations for them. Slower responses to
Ag signals in Lyn2/2 cells can be explained by Lyn having higher
kinase activity than other SFKs, such as Fyn. Negative effects of
Lyn can arise, at least in part, from the ability of Lyn to mediate
phosphorylation of SH2 domain binding sites in PAG1 (for its
own SH2 domain as well as the SH2 domain of Fyn), which is
crucial for Ag-responsive negative feedback. Our analysis suggests that Lyn plays an important role in setting the threshold for
responsiveness to Ag signals and that Lyn is responsible for
generation of pulse-like, transient responses to Ag signals at the
single-cell level.
Because BCR signaling, particularly Syk activation, is coupled
to downstream calcium signaling, and because differences in the
dynamics of calcium signaling can lead to different patterns of gene
regulation in B cells (79), Lyn, acting as a pulse generator, may
be especially important for eliciting appropriate cellular responses
to Ag signals just above the threshold of responsiveness. Pulses
generated by the action of Lyn have a signal-independent amplitude (Fig. 5A) and a signal-dependent duration (Supplemental Fig.
2A). We have demonstrated that a change in the copy number of
Lyn or Fyn can qualitatively change the response to an Ag signal,
shifting a response from a pulse to a sustained steady output or
vice versa. This insight suggests that regulation of Lyn and Fyn
expression levels might play an important role in controlling
B cell responses to Ag and that a search for relaxation oscillations
(for example, see Fig. 3B), decreases with increasing signal

strength. The sharpness of the response can be attributed to the
positive feedback loop involving SFK-mediated phosphorylation
of receptor ITAM tyrosines, recruitment of SFKs to receptors via
SH2 domain-phosphotyrosine interactions, and activated receptordependent trans (auto)phosphorylation of tyrosines in the activation loops of receptor-bound SFKs. In a Lyn2/2 cell, the positive
feedback loop is responsible for the bistable hysteretic switch illustrated in Fig. 5B. In a WT or Fyn2/2 cell, the bistable switching
behavior is preserved at short times, because engagement of
positive feedback is fast, whereas engagement of negative feedback is slow. As a result, the positive and negative feedback loops
are engaged sequentially, and at intermediate signal strengths, the
effects of the positive and negative feedback loops lead to relaxation oscillations, as illustrated in Fig. 5A and 5C. In a WT or
Fyn2/2 cell, for a sufficiently strong Ag signal, Syk activation is
sustained and steady after BCR signaling is ignited (Figs. 2B, 5A,
5C). Based on the above considerations, we conclude that Lyn
and Fyn are redundant with respect to generation of switch-like
responses to Ag. However, Lyn is required for a transient response
(cf. Fig. 5B, 5C).
Our model accounts explicitly only for two SFKs expressed
in B cells, Lyn and Fyn, and then only a circumscribed set of
interactions of these SFKs. Other SFKs, such as Blk, Src, and Yes,
and interactions of Lyn and Fyn not considered in our model may
contribute to BCR signaling. Moreover, it has been suggested that
PAG1 is dispensable in T cells (70). Thus, the deletions as considered in our analysis may not reproduce the true effects of these
deletions if there is redundancy unaccounted for in our model.
To evaluate the potential effects of redundancy, we considered
knockdowns (vs. knockouts) of Lyn and PAG1 (Fig. 7). We did
not consider knockdown of Fyn (which putatively contributes to
negative feedback only in the presence of Lyn) or Csk, because it
appears that Csk is essential for Csk/PAG1-mediated negative
feedback (69). Interestingly, we found that PAG1 knockdown has
a less severe effect on BCR signaling dynamics than Csk knockout. We take PAG1 knockdown to be equivalent to PAG1 knockout
if there is a protein that can take the place of PAG1. Thus, under
the assumption that a protein exists that can compensate for PAG1
deletion, our results are consistent with the observed relative
severities of Csk and PAG1 knockouts (69, 70).
In the model, positive feedback is engaged quickly, whereas
negative feedback is engaged slowly. This feature of the model,
which is dependent on our parameter estimates, is supported by the
following considerations. SFK-mediated phosphorylation of the
Ig-a/b ITAMs and the sequelae are among the earliest events in
BCR signaling (8). Thus, it seems reasonable to expect fast engagement of positive feedback. Negative feedback requires enhanced SFK-mediated phosphorylation of PAG1 and enhanced
recruitment of Csk to PAG1. In the model, the rate constant for
Csk binding to PAG1, p15, is smaller by two orders of magnitude
than the rate constant for SFK SH2 domain-mediated binding
reactions, p6 (Table I). The rationale is that slow engagement of
negative feedback is needed to allow ignition of BCR signaling,
because in the model, the effect of negative feedback, SFK autoinhibition, is long lasting and dominant. Autoinhibition is dominant
because we assume that an autoinhibited SFK is excluded from
signaling. We expect autoinhibition to be long lasting because autoinhibition is maintained by multiple intramolecular interactions
(21). Consistent with this expectation, we set the rate constant for
disassembly of the autoinhibited configuration of a SFK, p3, to
a value that yields a t1/2 of 38 min for escape from autoinhibition
(Table I). Parameter estimates are considerably uncertain, but the
qualitative features of BCR signaling dynamics that we have un-

in BCR signaling might be feasible in the future with single-cell
assays and systematic knockdown and overexpression experiments. In addition, the results presented in this study could potentially serve as a guide for a synthetic biology approach to the
study of design principles in cell signaling (80).
Acknowledgments
657
26.
27.
28.
We thank the anonymous reviewers for helpful critiques.

29.
Disclosures
The authors have no financial conflicts of interest.
30.
References
31.
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Barua et al.
Supplementary Material
A computational model for early events in B cell antigen receptor signaling:

analysis of the roles of Lyn and Fyn
Dipak Barua, William S. Hlavacek,,, Tomasz Lipniacki,
Clinical Translational Research Division, Translational Genomics Research Institute, Scottsdale, AZ 85259, USA
Department of Biology, University of New Mexico, Albuquerque, NM 87131, USA
Institute of Fundamental Technological Research, Polish Academy of Sciences, Pawinskiego, 5B, 02-106 Warsaw, Poland
Corresponding author. Address: Pawinskiego 5B, PL 02-106 Warsaw, Poland

E-mail: tlipnia@ippt.gov.pl, phone +48 22 826 12 81 ext 409, fax +48 22 826 73 80
This file contains
Figure S1 BCR signaling dynamics when the kinase domains of Lyn and Fyn are taken to have equivalent
catalytic efficiencies.
Figure S2 Delay time and pulse duration.
Table S1 Effects of perturbing negative feedback on signaling dynamics
Theoretical Biology and Biophysics Group, Theoretical Division and Center for Nonlinear Studies, Los Alamos National
Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA
Barua et al.
Supplemental Figure S1. BCR signaling dynamics when the kinase domains of Lyn and Fyn are taken to
have equivalent catalytic efficiencies. These plots correspond to those of Fig. 3 except that p25 (Table 1) has been
changed from 5 to 1. As can be seen, in this scenario, a Lyn-/- cell no longer has a slower response than a WT cell.
Barua et al.
Supplemental Figure S2. Delay time and pulse duration. In panel A, initial delay and pulse duration as a
function of input signal, a step change in c from 0 (steady-state tonic signaling) to the value indicated on the
horizontal axis, is shown. Solid lines report initial delay times, and dotted lines report pulse duration times. The
initial delay time is the time required for Syk activation after the step change in c. In all cases, Syk activation is
abrupt, as in Fig. 2A. The pulse duration time is the amount of time that the antigen-induced level of Syk activation
remains above the basal level of Syk activation before returning to baseline. Black curves report results for a WT
Barua et al.
cell. Red curves report results for a Fyn-/- cell. In panel B, the initial delay to Syk activation is shown as a function
of either Lyn or Fyn copy number. For the black solid line, Lyn copy number is varied while Fyn copy number is
held fixed at the nominal value. For the black broken line, Lyn copy number is varied while Fyn copy number is
held fixed at zero. For the red solid line, Fyn copy number is varied while Lyn copy number is held fixed at the
nominal value. For the red broken line, Fyn copy number is varied while Lyn copy number is held fixed at zero.
Barua et al.
c
1
PAG1 concentration (molecule/cell)
Response type
Sustained
3 10 1 10
Oscillation
1 10 2.3 10
Pulse
No response
10
3 10 8 10
5
2.3 10 2.6 10
5
2.6 10 3 10
8 10 1.4 10
5
1.4 10 2 10
7
2 10 3 10
3 10 4.5 10
7
7
4.5 10 3 10
-
3 10 7.5 10
5a
3 10 2.3 10
6 a
7a
1.5 10 3 10
7 a
2.5 10 3 10
5
7.5 10 2.5 10
-
2.3 10 1.5 10
-
No response
Pulse
Oscillation
Sustained
0.01-100
-
0.1-0.55
0.55-0.75
0.75-100
-
0.01-0.045
0.045-0.85
0.85-100
0.01-0.025
0.025-0.35
0.035-100
0.01-0.015
0.015-0.1
0.85-100

Supplemental Table S1 Effects of perturbing negative feedback on signaling dynamics Negative feedback in the
model was perturbed by systematically varying either the copy number of PAG1 (as indicated in the top part of table) or the
(effective) pseudo first-order rate constant for dephosphorylation of pY317 in PAG1, the Csk binding site (as indicated in the
bottom part of the table). The value of each parameter was varied over a 10,000-fold range, 100-fold above and 100-fold below the
5
nominal value. The nominal copy number of PAG1 is 3 10 molecules/cell, and nominal rate constant for dephosphorylation of
pY317 in PAG1 is 1 sec-1 (Table I). A range of antigen signals was considered: step increases in c from 0 to 1, 3, 6, 8, and 10, as
indicated at top. The qualitative response to signal is indicated at left. Four qualitatively distinct behaviors were observed: no
response, a pulse response, an oscillatory response, and a sustained response.
Sustained Syk activation was observed in two different regimes of PAG1 copy number. In the regime where PAG1 copy number
is high, there is a scaffolding effect, i.e., the amount of PAG1 is so high that it becomes difficult to find Lyn or Fyn co-localized
with Csk on the same PAG1 molecule.
PAG1 pY317 dephosphorylation rate constant (sec-1)
Barua et al.
Supplementary Material
A computational model for early events in B cell antigen receptor signaling:

analysis of the roles of Lyn and Fyn
Dipak Barua, William S. Hlavacek,,, Tomasz Lipniacki,
Clinical Translational Research Division, Translational Genomics Research Institute, Scottsdale, AZ 85259, USA
Department of Biology, University of New Mexico, Albuquerque, NM 87131, USA
Institute of Fundamental Technological Research, Polish Academy of Sciences, Pawinskiego, 5B, 02-106 Warsaw, Poland
Corresponding author. Address: Pawinskiego 5B, PL 02-106 Warszawa, Poland

E-mail: tlipnia@ippt.gov.pl
phone +48 22 826 12 81 ext 409, fax +48 22 826 73 80
This file contains
Page 2: Listing S1A: The BioNetGen input file BCR.bngl. The file comprises a complete
model specification and a specification of the simulation that produces the results of Fig. 2A.
This file is also available at the BioNetGen web site (bionetgen.org).
Page 10: Listing S1B: M-file. List of the 1,122 ODEs that characterize the mass-action kinetics
of the network of Listing S1B. The M-file can be processed by MATLAB (The MathWorks,
Natick, MA), a widely used software package for scientific computing.
Page 690: Listing S1C: Instructions for generating SBML file.
Listings S1B was generated using BioNetGen 2.1.7.
Theoretical Biology and Biophysics Group, Theoretical Division and Center for Nonlinear Studies, Los Alamos National
Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA
Barua et al.
Listing S1A. The BioNetGen input file BCR.bngl
#Model execution instructions:
#Step 1: Download RuleBender-1.1.415 (http://rulebender.cs.pitt.edu/) and install the software
#following the step-by-step instructions provided in the tutorial.
#Step 2: Transfer file BCR.bngl into folder Models2 in BioNetGen directory (cp BCR.bngl
#/path/RuleBender/BioNetGen-2.1.7/Models2/
#Step 3: Start RuleBender, and open file BCR.bngl in RuleBender (by using RuleBender
#toolbar menu Open).
begin parameters
# Parameter values of Table 1
# see Table 1 and Methods section for additional information
p1
3.0e5
# molecules/cell
p2
10.0
# /sec
p3
3.0e-4
# /sec
p4
3.0e-7
# /(molecules/cell)/sec
p5
30.0
# /sec
p6
3.0e-5
p7
0.3
# /sec
p8
0.1
# /sec
p9
3.0e-6
p10
0.3
# /sec
p11
1.0e-5
p12
1.0e3
# /sec
p13
30.0
# /sec
p14
0.1
# /sec
p15
3.0e-7
p16
3.0e-3
# /sec
p17
1.0e-10
p18
1.0e-7
p19
1.0e-7
p20
3.0e-5
p21
1.0e3
# /sec
p22
3.0e-6
p23
3.0e-4
p24
1.0
# /sec
p25
5.0
# dimensionless
# Strength of antigen signal
# c=0, tonic signaling; c>0, antigen-induced signaling
c
0.0
# dimensionless
# Protein copy numbers
BT
p1
# total
LT
p1
# total
FT
p1
# total
PT
p1
# total
CT
p1
# total
ST
p1
# total
amount
amount
amount
amount
amount
amount
of
of
of
of
of
of
BCR
Lyn
Fyn
PAG
Csk
Syk
# Rate constants for association, dissociation and phosphorylation reactions

# these reactions are illustrated in Fig. 1
kf1
p4
# 1: Lyn(unique) binds BCR(Y188_Y199~0)
kr1
p5
# reverse of 1
#Step 4: Click toolbar menu Run to execute the model. When finished, model output
#(corresponding to Fig. 2A in main text) will be displayed in plots. Corresponding numeric
#values will be written in a file BCR_simulation.gdat in a RuleBender subdirectory
#BNGResults.
Barua et al.
p6
p6
p7
p8
p2
p3
c*p19
c*p19
c*p20
c*p20
c*p19
c*p19
c*p20
c*p20
c*p19
c*p20
p17
p18
c*p19
c*p20
p17
p18
p21
p21
p21
p4
p5
p6
p6
p7
p8
p2
p3
c*p19/p25
c*p19/p25
c*p20/p25
c*p20/p25
c*p19/p25
c*p19/p25
c*p20/p25
c*p20/p25
c*p19/p25
c*p20/p25
p17
p18
c*p19/p25
c*p20/p25
p17
p18
p21
0.0
p21
p9
p10
c*p22
c*p23
p11
p13
p12
p6
p12
p14
p11
p13
p12
p6
p12
p14
p15
p16
p21
p21
#
#
#
#
#
#
#
#
#
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#
#
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#
#
#
#
#
#
2a: Lyn(SH2) binds BCR(Y188_Y199~P)

2b: Lyn(SH2) binds BCR(Y188_Y199~PP)
reverse of 2a
reverse of 2b
3: Lyn(SH2) binds Lyn(Y508~P) in cis
reverse of 3
4a: Lyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y188_Y199~0)
4b: Lyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y188_Y199~P)
4c: Lyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y188_Y199~0)
4d: Lyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y188_Y199~P)
5a: Lyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y196_Y207~0)
5b: Lyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y196_Y207~P)
5c: Lyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y196_Y207~0)
5d: Lyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y196_Y207~P)
6a: Lyn-catalyzed phosphorylation of Lyn(Y397~0)
6b: Lyn-catalyzed phosphorylation of Lyn(Y397~0)
6c: Lyn-catalyzed phosphorylation of Lyn(Y397~0)
6d: Lyn-catalyzed phosphorylation of Lyn(Y397~0)
7a: Lyn-catalyzed phosphorylation of Fyn(Y420~0)
7b: Lyn-catalyzed phosphorylation of Fyn(Y420~0)
7c: Lyn-catalyzed phosphorylation of Fyn(Y420~0)
7d: Lyn-catalyzed phosphorylation of Fyn(Y420~0)
8a: Lyn-catalyzed phosphorylation of PAG(Y387_Y417~0)
8b: Lyn-catalyzed phosphorylation of PAG(Y163_Y181~0)
8c: Lyn-catalyzed phosphorylation of PAG(Y317~0)
9: Fyn(unique) binds BCR(Y188_Y199~0)
reverse of 9
10a: Fyn(SH2) binds BCR(Y188_Y199~P)
10b: Fyn(SH2) binds BCR(Y188_Y199~PP)
reverse of 10a
reverse of 10b
11: Fyn(SH2) binds Fyn(Y531~P) in cis
reverse of 11
12a: Fyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y196_Y207~0)
12b: Fyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y196_Y207~P)
12c: Fyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y196_Y207~0)
12d: Fyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y196_Y207~P)
13a: Fyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y188_Y199~0)
13b: Fyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y188_Y199~P)
13c: Fyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y188_Y199~0)
13d: Fyn-catalyzed phosphorylation of BCR(Y188_Y199~P)
14a: Fyn-catalyzed phosphorylation of Fyn(Y420~0)
14b: Fyn-catalyzed phosphorylation of Fyn(Y420~0)
14c: Fyn-catalyzed phosphorylation of Fyn(Y420~0)
14d: Fyn-catalyzed phosphorylation of Fyn(Y420~0)
15a: Fyn-catalyzed phosphorylation of Lyn(Y397~0)
15b: Fyn-catalyzed phosphorylation of Lyn(Y397~0)
15c: Fyn-catalyzed phosphorylation of Lyn(Y397~0)
15d: Fyn-catalyzed phosphorylation of Lyn(Y397~0)
16a: Fyn-catalyzed phosphorylation of PAG(Y387_Y417~0)
16b: Fyn-catalyzed phosphorylation of PAG(Y163_Y181~0)
16c: Fyn-catalyzed phosphorylation of PAG(Y317~0)
17: Syk(tSH2) binds BCR(Y196_Y207~PP)
reverse of 17
18a: Syk-catalyzed phosphorylation of Syk(Y525_Y526~0)
18b: Syk-catalyzed phosphorylation of Syk(Y525_Y526~0)
19a: Lyn(SH3) binds PAG(PRS2)
reverse of 19a
19b: Lyn(SH3) binds PAG(PRS2)
20a: Lyn(SH2) binds PAG(Y387_Y417~P)
20b: Lyn(SH2) binds PAG(Y387_Y417~P)
reverse of 20b (and 19b)
21a: Fyn(SH3) binds PAG(PRS1)
reverse of 21a
21b: Fyn(SH3) binds PAG(PRS1)
22a: Fyn(SH2) binds PAG(Y163_Y181~P)
22b: Fyn(SH2) binds PAG(Y163_Y181~P)
reverse of 22b (and 21b)
23: Csk(SH2) binds PAG(Y317~P)
reverse of 23
24: Csk-catalyzed phosphorylation of Lyn(Y508~0)
25: Csk-catalyzed phosphorylation of Fyn(Y531~0)
kf2a
kf2b
kr2a
kr2b
kf3
kr3
kp4a
kp4b
kp4c
kp4d
kp5a
kp5b
kp5c
kp5d
kp6a
kp6b
kp6c
kp6d
kp7a
kp7b
kp7c
kp7d
kp8a
kp8b
kp8c
kf9
kr9
kf10a
kf10b
kr10a
kr10b
kf11
kr11
kp12a
kp12b
kp12c
kp12d
kp13a
kp13b
kp13c
kp13d
kp14a
kp14b
kp14c
kp14d
kp15a
kp15b
kp15c
kp15d
kp16a
kp16b
kp16c
kf17
kr17
kp18a
kp18b
kf19a
kr19a
kf19b
kf20a
kf20b
kr20b
kf21a
kr21a
kf21b
kf22a
kf22b
kr22b
kf23
kr23
kp24
kp25
Barua et al.
# Rate constants for dephosphorylation reactions

# these reactions are NOT illustrated in Fig. 1
kdp26a
p24
# Dephosphorylation of BCR(Y188_Y199~P)
kdp26b
p24
# Dephosphorylation of BCR(Y188_Y199~PP)
kdp27a
p24
# Dephosphorylation of BCR(Y196_Y207~P)
kdp27b
p24
# Dephosphorylation of BCR(Y196_Y207~PP)
kdp28a
p24
# Dephosphorylation of Lyn(Y397~P)
kdp28b
p24
# Dephosphorylation of Lyn(Y508~P)
kdp29a
p24
# Dephosphorylation of Fyn(Y420~P)
kdp29b
p24
# Dephosphorylation of Fyn(Y531~P)
kdp30a
p24
# Dephosphorylation of PAG(Y317~P)
kdp30b
p24
# Dephosphorylation of PAG(Y387_Y417~P)
kdp30c
p24
# Dephosphorylation of PAG(Y163_Y181~P)
kdp31
p24
# Dephosphorylation of Syk(Y525_Y526~P)
end parameters
# B cell antigen receptor

# Y188 and Y199 in the Ig-alpha ITAM are lumped together
# Y196 and Y207 in the Ig-beta ITAM are lumped together
# 0, unphosphorylated; P, singly phosphorylated; PP, doubly phosphorylated
BCR(Y188_Y199~0~P~PP,Y196_Y207~0~P~PP)
# Src-family kinase Lyn
# Y397, A-loop tyrosine
# Y508, C-terminal regulatory tyrosine
# 0, unphosphorylated; P, phosphorylated
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0~P,Y508~0~P)
# Src-family kinase Fyn (FynT isoform)
# Y420, A-loop tyrosine
# Y531, C-terminal regulatory tyrosine
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0~P,Y531~0~P)
# Protein tyrosine kinase Csk
Csk(SH2)
# Adapter protein PAG (aka Cbp)
# PRS1, proline-rich sequence recognized by SH3 domain
# PRS2, proline-rich sequence recognized by SH3 domain
# Y163 and Y181 are lumped together (docking sites for
# Y387 and Y417 are lumped together (docking sites for
# Y317, docking site of Csk
PAG(PRS1,PRS2,Y317~0~P,Y163_Y181~0~P,Y387_Y417~0~P)
of Fyn
of Lyn
SH2 domain of Fyn)
SH2 domain of Lyn)
# Protein tyrosine kinase Syk

# tSH2, the tandem SH2 domains of Syk are lumped together
# Y525 and Y526 in the activation loop of Syk are lumped together
Syk(tSH2,Y525_Y526~0~P)
end molecule types
begin seed species
BCR(Y188_Y199~0,Y196_Y207~0)
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0,Y508~0)
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0,Y531~0)
PAG(PRS1,PRS2,Y317~0,Y163_Y181~0,Y387_Y417~0)
Csk(SH2)
Syk(tSH2,Y525_Y526~0)
end seed species
BT
LT
FT
PT
CT
ST
begin reaction rules

# The following 25 sets of rules are represented by Arrows 1-25 in Fig. 1
# The rules within a set share a common reaction center
# Arrow 1
# unique domain of Lyn binds unphosphorylated Ig-alpha ITAM
BCR(Y188_Y199~0) + Lyn(unique,SH3,SH2) <-> \
begin molecule types

# The molecule types are illustrated by nested boxes in Fig. 1
Barua et al.
BCR(Y188_Y199~0!1).Lyn(unique!1,SH3,SH2) kf1, kr1
# Arrow 2
# SH2 domain of Lyn binds phosphorylated Ig-alpha ITAM
BCR(Y188_Y199~P) + Lyn(unique,SH3,SH2) <-> \
BCR(Y188_Y199~P!1).Lyn(unique,SH3,SH2!1) kf2a, kr2a # singly phosphorylated ITAM
BCR(Y188_Y199~PP) + Lyn(unique,SH3,SH2) <-> \
BCR(Y188_Y199~PP!1).Lyn(unique,SH3,SH2!1) kf2b, kr2b # doubly phosphorylated ITAM
# Arrow 3
# autoinhibition of Lyn, SH2 domain of Lyn binds C-terminal pY
Lyn(unique,SH3,SH2,Y508~P) <-> Lyn(unique,SH3,SH2!1,Y508~P!1) kf3, kr3
# Arrow 5
# Lyn phosphorylates Ig-beta ITAM
Lyn(Y397~0).BCR()+BCR(Y196_Y207~0)
Lyn(Y397~0).BCR()+BCR(Y196_Y207~P)
Lyn(Y397~P).BCR()+BCR(Y196_Y207~0)
Lyn(Y397~P).BCR()+BCR(Y196_Y207~P)
->
->
->
->
->
->
->
->
Lyn(Y397~0).BCR()
Lyn(Y397~0).BCR()
Lyn(Y397~P).BCR()
Lyn(Y397~P).BCR()
+
+
+
+
BCR(Y188_Y199~P) 2*kp4a
BCR(Y188_Y199~PP) kp4b
BCR(Y188_Y199~P) 2*kp4c
BCR(Y188_Y199~PP) kp4d
Lyn(Y397~0).BCR()+BCR(Y196_Y207~P) 2*kp5a
Lyn(Y397~0).BCR()+BCR(Y196_Y207~PP) kp5b
Lyn(Y397~P).BCR()+BCR(Y196_Y207~P) 2*kp5c
Lyn(Y397~P).BCR()+BCR(Y196_Y207~PP) kp5d
# Arrow 6
# trans autophosphorylation of Lyn
# receptor-bound Lyn phosphorylates receptor-bound Lyn
Lyn(Y397~0).BCR() + BCR().Lyn(Y397~0) -> Lyn(Y397~0).BCR() + BCR().Lyn(Y397~P) kp6a
Lyn(Y397~P).BCR() + BCR().Lyn(Y397~0) -> Lyn(Y397~P).BCR() + BCR().Lyn(Y397~P) kp6b
# free Lyn phosphorylates free Lyn
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0,Y508~0) + Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0,Y508~0) -> \
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0,Y508~0) + Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~P,Y508~0) kp6c
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~P,Y508~0) + Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0,Y508~0) -> \
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~P,Y508~0) + Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~P,Y508~0) kp6d
# Arrow 7
# Lyn phosphorylates Fyn
# receptor-bound Lyn phosphorylates receptor-bound Fyn
Lyn(Y397~0).BCR() + BCR().Fyn(Y420~0) -> Lyn(Y397~0).BCR() + BCR().Fyn(Y420~P) kp7a
Lyn(Y397~P).BCR() + BCR().Fyn(Y420~0) -> Lyn(Y397~P).BCR() + BCR().Fyn(Y420~P) kp7b
# free Lyn phosphorylates free Fyn
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0,Y508~0) + Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0,Y531~0) -> \
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0,Y508~0) + Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~P,Y531~0) kp7c
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~P,Y508~0) + Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0,Y531~0) -> \
Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~P,Y508~0) + Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~P,Y531~0) kp7d
# Arrow 8
# Lyn phosphorylates PAG
Lyn(Y397~P,Y508).PAG(Y387_Y417~0) -> Lyn(Y397~P,Y508).PAG(Y387 Y417~P) kp8a
Lyn(SH2!1,Y397~P,Y508).PAG(Y163_Y181~0,Y387_Y417~P!1) -> \
Lyn(SH2!1,Y397~P,Y508).PAG(Y163_Y181~P,Y387_Y417~P!1) kp8b
Lyn(SH2!1,Y397~P,Y508).PAG(Y317~0,Y387_Y417~P!1) -> \
Lyn(SH2!1,Y397~P,Y508).PAG(Y317~P,Y387_Y417~P!1) kp8c
# Arrow 9
# unique domain of Fyn binds unphosphorylated Ig-alpha ITAM
BCR(Y188_Y199~0) + Fyn(unique,SH3,SH2) <-> \
BCR(Y188_Y199~0!1).Fyn(unique!1,SH3,SH2) kf9, kr9
# Arrow 10
# SH2 domain of Fyn binds phosphorylated Ig-alpha ITAM
BCR(Y188_Y199~P) + Fyn(unique,SH3,SH2) <-> \
BCR(Y188_Y199~P!1).Fyn(unique,SH3,SH2!1) kf10a, kr10a
BCR(Y188_Y199~PP) + Fyn(unique,SH3,SH2) <-> \
BCR(Y188_Y199~PP!1).Fyn(unique,SH3,SH2!1) kf10b, kr10b
# Arrow 11
# autoinhibition of Fyn, SH2 domain of Fyn binds C-terminal pY
Fyn(unique,SH3,SH2,Y531~P) <-> Fyn(unique,SH3,SH2!1,Y531~P!1) kf11, kr11
# Arrow 4
# Lyn phosphorylates Ig-alpha ITAM
Lyn(Y397~0).BCR() + BCR(Y188_Y199~0)
Lyn(Y397~0).BCR() + BCR(Y188_Y199~P)
Lyn(Y397~P).BCR() + BCR(Y188_Y199~0)
Lyn(Y397~P).BCR() + BCR(Y188_Y199~P)
Barua et al.
# Arrow 12
# Fyn phosphorylates Ig-beta ITAM
Fyn(Y420~0).BCR() + BCR(Y196_Y207~0)
Fyn(Y420~0).BCR() + BCR(Y196_Y207~P)
Fyn(Y420~P).BCR() + BCR(Y196_Y207~0)
Fyn(Y420~P).BCR() + BCR(Y196_Y207~P)
->
->
->
->
Fyn(Y420~0).BCR()
Fyn(Y420~0).BCR()
Fyn(Y420~P).BCR()
Fyn(Y420~P).BCR()
+
+
+
+
BCR(Y196_Y207~P) 2*kp12a
BCR(Y196_Y207~P) 2*kp12c
# Arrow 13
# Fyn phosphorylates Ig-alpha ITAM
Fyn(Y420~0).BCR() + BCR(Y188_Y199~0)
Fyn(Y420~0).BCR() + BCR(Y188_Y199~P)
Fyn(Y420~P).BCR() + BCR(Y188_Y199~0)
Fyn(Y420~P).BCR() + BCR(Y188_Y199~P)
->
->
->
->
Fyn(Y420~0).BCR()
Fyn(Y420~0).BCR()
Fyn(Y420~P).BCR()
Fyn(Y420~P).BCR()
+
+
+
+
BCR(Y188_Y199~P) 2*kp13a
BCR(Y188_Y199~P) 2*kp13c
# Arrow 15
# Fyn phosphorylates Lyn
# receptor-bound Fyn phosphorylates receptor-bound Lyn
Fyn(Y420~0).BCR() + BCR().Lyn(Y397~0) -> Fyn(Y420~0).BCR() + BCR().Lyn(Y397~P) kp15a
Fyn(Y420~P).BCR() + BCR().Lyn(Y397~0) -> Fyn(Y420~P).BCR() + BCR().Lyn(Y397~P) kp15b
# free Fyn phosphorylates free Lyn
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0,Y531~0) + Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0,Y508~0) -> \
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0,Y531~0) + Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~P,Y508~0) kp15c
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~P,Y531~0) + Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~0,Y508~0) -> \
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~P,Y531~0) + Lyn(unique,SH3,SH2,Y397~P,Y508~0) kp15d
# Arrow 16
# Fyn phosphorylates PAG
Fyn(SH2!1,Y420~P,Y531).PAG(Y163_Y181~P!1,Y387_Y417~0) -> \
Fyn(SH2!1,Y420~P,Y531).PAG(Y163_Y181~P!1,Y387_Y417~P) kp16a
Fyn(Y420~P,Y531).PAG(Y163_Y181~0)-> Fyn(Y420~P,Y531).PAG(Y163_Y181~P) kp16b # =0.0
Fyn(SH2!1,Y420~P,Y531).PAG(Y163_Y181~P!1,Y317~0) -> \
Fyn(SH2!1,Y420~P,Y531).PAG(Y163_Y181~P!1,Y317~P) kp16c
# Arrow 17
# tandem SH2 domains of Syk bind doubly phosphorylated Ig-beta ITAM
Syk(tSH2) + BCR(Y196_Y207~PP) <-> Syk(tSH2!1).BCR(Y196_Y207~PP!1) kf17, kr17
# Arrow 18
# trans autophosphorylation of receptor-bound Syk
Syk(tSH2!+,Y525_Y526~0) + Syk(tSH2!+,Y525_Y526~0)
Syk(tSH2!+,Y525_Y526~0) + Syk(tSH2!+,Y525_Y526~P)
Syk(tSH2!+,Y525_Y526~P) + Syk(tSH2!+,Y525_Y526~0)
Syk(tSH2!+,Y525_Y526~P) + Syk(tSH2!+,Y525_Y526~P)
-> \
kp18a
-> \
kp18b
# Arrow 19
# SH3 domain of Lyn binds PRS2 in PAG
# association, Lyn is free
Lyn(unique,SH3,SH2) + PAG(PRS2,Y387_Y417) -> \
Lyn(unique,SH3!1,SH2).PAG(PRS2!1,Y387_Y417) kf19a
# dissociation
Lyn(unique,SH3!1,SH2).PAG(PRS2!1,Y387_Y417) -> \
Lyn(unique,SH3,SH2) + PAG(PRS2,Y387_Y417) kr19a
# association, Lyn is tethered to PAG (via SH2 domain-pY interaction)
# Lyn, already tethered in PAG by SH2, binds PAG via SH3 domain
Lyn(unique,SH3,SH2!2).PAG(PRS2,Y387_Y417~P!2) -> \
Lyn(unique,SH3!1,SH2!2).PAG(PRS2!1,Y387_Y417~P!2) kf19b
# Arrow 20
# SH2 domain of Lyn binds a pY docking site in PAG
# association, Lyn is free
# Arrow 14
# trans autophosphorylation of Fyn
# receptor-bound Fyn phosphorylates receptor-bound Fyn
Fyn(Y420~0).BCR() + BCR().Fyn(Y420~0) -> Fyn(Y420~0).BCR() + BCR().Fyn(Y420~P) kp14a
Fyn(Y420~P).BCR() + BCR().Fyn(Y420~0) -> Fyn(Y420~P).BCR() + BCR().Fyn(Y420~P) kp14b
# free Fyn phosphorylates free Fyn
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0,Y531~0) + Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0,Y531~0) -> \
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0,Y531~0) + Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~P,Y531~0) kp14c
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~P,Y531~0) + Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~0,Y531~0) -> \
Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~P,Y531~0) + Fyn(unique,SH3,SH2,Y420~P,Y531~0) kp14d
Barua et al.
Lyn(unique,SH3,SH2) + PAG(PRS2,Y387_Y417~P) -> \
Lyn(unique,SH3,SH2!2).PAG(PRS2,Y387_Y417~P!2) kf20a
# association, Lyn is tethered to PAG (via SH3 domain-PRS interaction)
Lyn(unique,SH3!1,SH2).PAG(PRS2!1,Y387_Y417~P) -> \
Lyn(unique,SH3!1,SH2!2).PAG(PRS2!1,Y387_Y417~P!2) kf20b
# release, breaking two-point attachment
Lyn(unique,SH3!1,SH2!2).PAG(PRS2!1,Y387_Y417~P!2) -> \
Lyn(unique,SH3,SH2) + PAG(PRS2,Y387_Y417~P) kr20b
# Arrow 22
# SH2 domain of Fyn binds a pY docking site in PAG
# association, Fyn is free
Fyn(unique,SH3,SH2) + PAG(PRS1,Y163_Y181~P) -> \
Fyn(unique,SH3,SH2!2).PAG(PRS1,Y163_Y181~P!2) kf22a
# association, Fyn is tethered to PAG (via SH3 domain-PRS interaction)
Fyn(unique,SH3!1,SH2).PAG(PRS1!1,Y163_Y181~P) -> \
Fyn(unique,SH3!1,SH2!2).PAG(PRS1!1,Y163_Y181~P!2) kf22b
# release, breaking two-point attachment
Fyn(unique,SH3!1,SH2!2).PAG(PRS1!1,Y163_Y181~P!2) -> \
Fyn(unique,SH3,SH2) + PAG(PRS1,Y163_Y181~P) kr22b
# Arrow 23
# SH2 domain of Csk binds pY317 docking site in PAG
Csk(SH2) + PAG(Y317~P) <-> Csk(SH2!3).PAG(Y317~P!3) kf23, kr23
# Arrow 24
# Csk cis phosphorylates C-terminal Y in Lyn
Lyn(Y508~0).PAG().Csk() -> Lyn(Y508~P).PAG().Csk() kp24
# Arrow 25
# Csk cis phosphorylates C-terminal Y in Fyn
Fyn(Y531~0).PAG().Csk() -> Fyn(Y531~P).PAG().Csk() kp25
# The following rules are NOT illustrated in Fig. 1
# Dephosphorylation of Ig-alpha
BCR(Y188_Y199~P) -> BCR(Y188_Y199~0) kdp26a # singly phosphorylated ITAM
BCR(Y188_Y199~PP) -> BCR(Y188_Y199~P) 2*kdp26b # doubly phosphorylated ITAM
# Dephosphorylation of Ig-beta
BCR(Y196_Y207~P) -> BCR(Y196_Y207~0) kdp27a # singly phosphorylated ITAM
BCR(Y196_Y207~PP) -> BCR(Y196_Y207~P) 2*kdp27b # doubly phosphorylated ITAM
# Dephosphorylation of Lyn
Lyn(Y397~P) -> Lyn(Y397~0) kdp28a # A-loop tyrosine
Lyn(Y508~P) -> Lyn(Y508~0) kdp28b # C-terminal regulatory tyrosine
# Dephosphorylation of Fyn
Fyn(Y420~P) -> Fyn(Y420~0) kdp29a # A-loop tyrosine
Fyn(Y531~P) -> Fyn(Y531~0) kdp29b # C-terminal regulatory tyrosine
# Dephosphorylation of PAG
PAG(Y317~P) -> PAG(Y317~0) kdp30a # tyrosine in Csk docking site
PAG(Y387_Y417~P) -> PAG(Y387_Y417~0) kdp30b # tyrosines in Lyn docking sites
PAG(Y163_Y181~P) -> PAG(Y163_Y181~0) kdp30c # tyrosines in Fyn docking sites
# Dephosphorylation of Syk
Syk(Y525_Y526~P) -> Syk(Y525_Y526~0) kdp31 # A-loop tyrosines
end reaction rules
# Arrow 21
# SH3 domain of Fyn binds PRS1 in PAG
# association, Fyn is free
Fyn(unique,SH3,SH2) + PAG(PRS1,Y163_Y181) -> \
Fyn(unique,SH3!1,SH2).PAG(PRS1!1,Y163_Y181) kf21a
# dissociation
Fyn(unique,SH3!1,SH2).PAG(PRS1!1,Y163_Y181)-> \
Fyn(unique,SH3,SH2) + PAG(PRS1,Y163_Y181) kr21a
# association, Fyn is tethered to PAG (via SH2 domain-pY interaction)
Fyn(unique,SH3,SH2!2).PAG(PRS1,Y163_Y181~P!2) -> \
Fyn(unique,SH3!1,SH2!2).PAG(PRS1!1,Y163_Y181~P!2) kf21b
Barua et al.
begin observables
Molecules Activated_Syk
Molecules Ig_alpha_P
Molecules Ig_alpha_PP
Molecules Ig_beta_PP
Molecules Activated_Lyn
Molecules Autoinhibited_Lyn
Molecules Activated_Fyn
Molecules Autoinhibited_Fyn
Molecules PAG1_Csk
end observables
Syk(Y525_Y526~P)
BCR(Y188_Y199~P)
BCR(Y188_Y199~PP)
BCR(Y196_Y207~PP)
Lyn(Y397~P)
Lyn(Y508~P!+)
Fyn(Y420~P)
Fyn(Y531~P!+)
PAG(Y317~P!+)
# actions
# Enumerate reactions implied by rules
# Output is sent to .net file
generate_network({overwrite=>1});
# Simulate response to a step change in antigen signal

# The command below changes the value of c (from 0 to 3)
setParameter (c, 3.0)
# The command below calls the deterministic simulation engine
simulate_ode({suffix=>simulation,t_end=>10000,n_steps=>10000});
# The commands below generate SBML and MATLAB files
writeSBML({});
writeMfile({});
# Equilibration at c=0
# This step ensures that tonic signaling is in steady state
# The command below calls the deterministic simulation engine
simulate_ode({suffix=>equilibration,t_end=>30000,n_steps=>3000});
Barua et al.
% Model execution instructions:

% Step 1. Save the M-file in a directory that is on MATLAB search path.
% Step 2. Open file M-file in MATLAB Editor.
% Step 3. Click the run button on the toolbar. It will execute the file. Execution will take several
% minutes to hours depending on the proessor speed (~ 10 minutes on a MacBook Pro, 2.2 GHz
% Intel Core i7, 8GB RAM). When finished, model output (corresponding to Fig. 2A in main text)
% will be displayed in plots.
% M-file for model test created by BioNetGen 2.1.6

function [t_out,obs_out,x_out]= test(tend)
Nspecies=1122;
Nreactions=24388;
obs_out=zeros(1);
% Parameters
p1=3.0e5;
p2=10.0;
p3=3.0e-4;
p4=3.0e-7;
p5=30.0;
p6=3.0e-5;
p7=0.3;
p8=0.1;
p9=3.0e-6;
Listing S1B. M-file
Barua et al.
p10=0.3;
p11=1.0e-5;
p12=1.0e3;
p13=30.0;
p14=0.1;
p15=3.0e-7;
p16=3.0e-3;
p17=1.0e-10;
p18=1.0e-7;
p19=1.0e-7;
p20=3.0e-5;
p21=1.0e3;
p22=3.0e-6;
p23=3.0e-4;
p24=1.0;
p25=5.0;
c=3;
BT=p1;
LT=p1;
FT=p1;
PT=p1;
CT=p1;
ST=p1;
kf1=p4;
kr1=p5;
kf2a=p6;
kf2b=p6;
kr2a=p7;
kr2b=p8;
kf3=p2;
kr3=p3;
kp4a=c*p19;
kp4b=c*p19;
kp4c=c*p20;
kp4d=c*p20;
kp5a=c*p19;
kp5b=c*p19;
kp5c=c*p20;
kp5d=c*p20;
kp6a=c*p19;
kp6b=c*p20;
kp6c=p17;
kp6d=p18;
kp7a=c*p19;
kp7b=c*p20;
kp7c=p17;
10
Barua et al.
kp7d=p18;
kp8a=p21;
kp8b=p21;
kp8c=p21;
kf9=p4;
kr9=p5;
kf10a=p6;
kf10b=p6;
kr10a=p7;
kr10b=p8;
kf11=p2;
kr11=p3;
kp12a=(c*p19)/p25;
kp12b=(c*p19)/p25;
kp12c=(c*p20)/p25;
kp12d=(c*p20)/p25;
kp13a=(c*p19)/p25;
kp13b=(c*p19)/p25;
kp13c=(c*p20)/p25;
kp13d=(c*p20)/p25;
kp14a=(c*p19)/p25;
kp14b=(c*p20)/p25;
kp14c=p17;
kp14d=p18;
kp15a=(c*p19)/p25;
kp15b=(c*p20)/p25;
kp15c=p17;
kp15d=p18;
kp16a=p21;
kp16b=0.0;
kp16c=p21;
kf17=p9;
kr17=p10;
kp18a=c*p22;
kp18b=c*p23;
kf19a=p11;
kr19a=p13;
kf19b=p12;
kf20a=p6;
kf20b=p12;
kr20b=p14;
kf21a=p11;
kr21a=p13;
kf21b=p12;
kf22a=p6;
kf22b=p12;
11
Barua et al.
kr22b=p14;
kf23=p15;
kr23=p16;
kp24=p21;
kp25=p21;
kdp26a=p24;
kdp26b=p24;
kdp27a=p24;
kdp27b=p24;
kdp28a=p24;
kdp28b=p24;
kdp29a=p24;
kdp29b=p24;
kdp30a=p24;
kdp30b=p24;
kdp30c=p24;
kdp31=p24;
rateLaw1=2*kp4a;
rateLaw2=2*kp4c;
rateLaw3=2*kp5a;
rateLaw4=2*kp5c;
rateLaw5=2*kp12a;
rateLaw6=2*kp12c;
rateLaw7=2*kp13a;
rateLaw8=2*kp13c;
rateLaw9=2*kdp26b;
rateLaw10=2*kdp27b;
Activated_Syk=0;
Ig_alpha_P=0;
Ig_alpha_PP=0;
Ig_beta_PP=0;
Activated_Lyn=0;
Autoinhibited_Lyn=0;
Activated_Fyn=0;
Autoinhibited_Fyn=0;
PAG1_Csk=0;
% Intial concentrations
x0= [ 2.9971786307426012e+05; 4.7109575196105732e+04; 4.7009178619949482e+04;
2.9077217489605793e+05; 2.9998076108957513e+05; 3.0000000000000000e+05;
1.4119654225073646e+02; 1.2553062064472706e-01; 4.0509882457328478e-01;
1.4089566442048795e+02; 4.5660745401997474e+03; 4.5563448412884582e+03;
3.6411577088835069e-04; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 1.1749877880703531e-03;
7.1549522179567305e+01; 3.5436659062018254e-04; 5.5528572759972305e-06;
3.7997262523331285e-02; 5.9668134706718787e-04; 0.0000000000000000e+00;
12
Barua et al.
13
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;

0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 3.4337912199182213e-04;
5.3806857233159052e-06; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
5.1795025705665106e-10; 8.1243629903915460e-12; 4.6307595893223922e-11;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 4.4871785411306873e-11; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 6.3123077106631445e-19; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 1.7363501118605124e-01;
2.7184871751264133e-03; 1.7188386646801559e-04; 2.6910088359649163e-06;
1.3194389190876918e-01; 2.0696204457357169e-03; 5.2764808798022750e-10;
8.2595900387051621e-12; 7.9674943090302951e-05; 1.2474216097124640e-06;
6.0163188743863895e-05; 9.4369599621154631e-07; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 6.3380152365245089e-19;
2.8845528347332876e-04; 1.4193320937438554e-06; 2.8885867100756800e-04;
2.7944639940362413e-06; 1.7239971081426834e-09; 6.0668299238109855e-12;
1.6888868480248213e-09; 1.3373082915529391e-11; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 1.6080124207642018e-10;
6.4320232912507304e-19; 7.3321434843380651e-14; 2.2671253784809566e-08;
2.4540471826568771e-04; 3.8421369859524630e-06; 2.1796897542951713e-10;
3.4123935860918856e-12; 2.2441479851886649e-11; 4.8202758605785911e+00;
7.5469772658976836e-02; 1.0403068606778839e-11; 1.8608497466718942e-04;
2.9188553282062185e-06; 5.3451422782335019e-10; 8.3836762797082906e-12;
3.7272523928742469e+00; 5.8471561766951688e-02; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
1.6145426003598871e-10; 3.1335760093253472e-18; 7.3620047324077279e-14;
1.1765886162802837e-01; 5.7612181253881814e-05; 1.1763891130364944e-10;
1.1468158574366425e-12; 1.1856247738485368e-11; 1.1174610870861251e-10;
1.7462693783218281e-12; 2.3332202349895997e-11; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 8.8899979944524434e-07; 4.2768496201178285e-10;
2.9525247599109524e-10; 2.8206356025486164e-12; 1.8218525017984093e-11;
8.3256819263705682e-15; 2.0595779720097766e-18; 2.7277175766525115e-10;
4.2691000164269193e-12; 0.0000000000000000e+00; 2.2678348068756508e-13;
6.5146909455246421e-19; 4.5424367573624142e-09; 1.9410178824798810e-12;
3.2042109242891237e-11; 6.6823441623700425e-18; 2.8458197335620230e-17;
5.2246614531003044e-09; 6.2939154061526374e-07; 4.6393677399789047e-03;
2.1162014093248792e-06; 1.4656203293310489e-03; 2.1819236001263622e-05;
2.8617089024920273e-07; 1.6435914310945865e-12; 1.7599235644258127e-04;
2.1202042458521940e-06; 9.0554220757155777e-04; 1.3114912616514371e-05;
Barua et al.
14
2.5066057337703631e-08; 8.9618296579982735e-11; 6.5588784525575374e-11;

3.1338195913052053e-14; 1.2525538197190772e-01; 5.7126340071314514e-05;
3.2439938240821850e-02; 4.9131142446375638e-04; 1.1667350244102657e-01;
5.3315019099583623e-05; 1.0734383600108977e-02; 1.6347192873483076e-04;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 1.0873669483227432e-15;
2.2770692201801035e-13; 1.1991516773250403e-18; 4.5433884736588341e-09;
2.3728652915023887e-10; 1.4798918164991744e-12; 4.9490290191806745e-10;
9.5666753279254585e-18; 1.4787789153988392e-05; 4.3566811389699707e-09;
3.3660781773314137e-15; 1.4563847348306322e-17; 1.6585453396785808e-04;
1.4286352635338925e-09; 1.7449314992517953e-01; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
5.9451472446623711e-10; 3.6314430410196307e-12; 3.7716780545798617e-10;
1.0152666750274733e-13; 2.5751450180744917e-14; 4.9180529503681162e-10;
3.3253235708474866e-19; 1.2561388091398768e-09; 3.9679036122421724e-06;
0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00; 0.0000000000000000e+00;
0.0000000000000000e+00; 9.6708172211737676e-10; 6.7003771876423766e-07;
9.9751007643003727e-09; 5.8389377721279277e-11; 8.8607228393478299e-13;
1.1035749872104672e-12; 4.0597865944744833e-20; 1.3082220798687656e-11;
4.2914259484079230e-10; 1.6577691042949194e-13; 6.5578229399004151e-06;
2.9911972109392722e-09; 2.0724590117952040e-06; 3.0853485098134773e-08;
1.6490365549409318e-04; 6.3586992125509712e-19; 2.2030591099882955e-10;
7.6278284475310746e-10; 3.2748680052202679e+00; 2.3925502739852106e-03;
1.0938503761242235e-06; 1.8225559794841813e-10; 6.5450813918029315e-06;
2.4818488596780122e-02; 1.1694638760148707e-05; 4.1351252109047417e-07;
5.9886991818488441e-09; 3.5599610422210670e-12; 5.1557173224794852e-14;
7.4974704388422995e-16; 4.1018198428321001e-09; 6.3564428908413565e-14;
2.9911255927534677e-09; 1.2790526215624201e-06; 1.8523900779428560e-08;
1.7668911964866687e-04; 1.0895106390838739e-06; 2.1565992873005743e-02;
1.0183163204109699e-05; 3.1158700923711509e-11; 1.4718914642562869e-14;
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Barua et al.
15
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16
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Barua et al.
17
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Barua et al.
18
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Barua et al.
19
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1.8532258454287174e-15; 4.0622860967608729e-17; 1.1047438182786884e-12;
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1.2096760402435345e-10; 4.9178747234479381e-08; 3.3387998356111914e-04;
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Barua et al.
% Reaction flux function
20
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1.0050445682490539e-24; 6.7157772056846710e-17; 3.3910301181926143e-16;
1.7865890897789601e-05; 8.7561492116120488e-13; 2.5156222085702873e-04;
5.5340072650590091e-04; 2.2791396991032202e-14; 1.7809238508619641e-08;];
Barua et al.
function f= flux(t,x)
f(1)=kf1*x(1)*x(2);
f(2)=kp6c*x(2)*x(2);
f(3)=kp7c*x(2)*x(3);
f(4)=kf9*x(1)*x(3);
f(5)=kp14c*x(3)*x(3);
f(6)=kp15c*x(3)*x(2);
f(7)=kf19a*x(2)*x(4);
f(8)=kf21a*x(3)*x(4);
f(9)=kf1*x(1)*x(8);
f(10)=kr1*x(7);
f(11)=rateLaw1*x(7)*x(1);
f(14)=rateLaw3*x(7)*x(10);
f(15)=kp6a*x(7)*x(7);
f(16)=kp6d*x(8)*x(2);
f(17)=kp7a*x(7)*x(10);
f(18)=kp7d*x(8)*x(3);
f(19)=kf9*x(1)*x(9);
f(20)=kr9*x(10);
f(21)=rateLaw5*x(10)*x(1);
f(22)=rateLaw5*x(10)*x(7);
f(23)=rateLaw5*x(10)*x(10);
f(24)=rateLaw7*x(10)*x(1);
f(25)=kp14a*x(10)*x(10);
f(26)=kp14d*x(9)*x(3);
f(27)=kp15a*x(10)*x(7);
f(28)=kp15d*x(9)*x(2);
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f(30)=kf19a*x(8)*x(4);
f(31)=kf19a*x(8)*x(12);
f(32)=kr19a*x(11);
f(33)=kf21a*x(3)*x(11);
f(34)=kf21a*x(9)*x(4);
f(35)=kf21a*x(9)*x(11);
f(36)=kr21a*x(12);
f(37)=kdp28a*x(8);
f(38)=kdp29a*x(9);
f(39)=kf1*x(15)*x(2);
f(40)=kf1*x(15)*x(8);
f(41)=kr1*x(13);
f(42)=kr1*x(16);
f(43)=kf2a*x(14)*x(2);
f(44)=kf2a*x(14)*x(8);
f(45)=rateLaw1*x(7)*x(15);
21
Barua et al.
f(46)=rateLaw1*x(16)*x(1);
f(47)=rateLaw1*x(16)*x(15);
f(48)=kp4b*x(7)*x(14);
f(49)=kp4b*x(16)*x(14);
f(50)=rateLaw2*x(13)*x(1);
f(51)=rateLaw2*x(13)*x(15);
f(52)=kp4d*x(13)*x(14);
f(53)=rateLaw3*x(7)*x(13);
f(54)=rateLaw3*x(7)*x(14);
f(55)=rateLaw3*x(7)*x(18);
f(56)=rateLaw3*x(16)*x(1);
f(57)=rateLaw3*x(16)*x(7);
f(58)=rateLaw3*x(16)*x(10);
f(59)=rateLaw3*x(16)*x(13);
f(60)=rateLaw3*x(16)*x(14);
f(61)=rateLaw3*x(16)*x(18);
f(62)=kp5b*x(7)*x(15);
f(63)=kp5b*x(7)*x(16);
f(64)=kp5b*x(7)*x(17);
f(65)=kp5b*x(16)*x(15);
f(66)=kp5b*x(16)*x(16);
f(67)=kp5b*x(16)*x(17);
f(68)=rateLaw4*x(13)*x(1);
f(69)=rateLaw4*x(13)*x(7);
f(70)=rateLaw4*x(13)*x(10);
f(71)=rateLaw4*x(13)*x(13);
f(72)=rateLaw4*x(13)*x(14);
f(73)=rateLaw4*x(13)*x(18);
f(74)=kp5d*x(13)*x(15);
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f(76)=kp5d*x(13)*x(17);
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f(78)=kp6a*x(16)*x(7);
f(79)=kp6a*x(16)*x(16);
f(80)=kp6b*x(13)*x(7);
f(81)=kp6b*x(13)*x(16);
f(82)=kp7a*x(7)*x(17);
f(83)=kp7a*x(16)*x(10);
f(84)=kp7a*x(16)*x(17);
f(85)=kp7b*x(13)*x(10);
f(86)=kp7b*x(13)*x(17);
f(87)=kp8a*x(20);
f(88)=kp8a*x(21);
f(89)=kf9*x(15)*x(3);
f(90)=kf9*x(15)*x(9);
f(91)=kr9*x(17);
22
Barua et al.
f(92)=kr9*x(18);
f(93)=kf10a*x(14)*x(3);
f(94)=kf10a*x(14)*x(9);
f(95)=rateLaw5*x(10)*x(13);
f(96)=rateLaw5*x(10)*x(14);
f(97)=rateLaw5*x(10)*x(18);
f(98)=rateLaw5*x(17)*x(1);
f(99)=rateLaw5*x(17)*x(7);
f(100)=rateLaw5*x(17)*x(10);
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f(103)=rateLaw5*x(17)*x(18);
f(104)=kp12b*x(10)*x(15);
f(105)=kp12b*x(10)*x(16);
f(106)=kp12b*x(10)*x(17);
f(107)=kp12b*x(17)*x(15);
f(108)=kp12b*x(17)*x(16);
f(109)=kp12b*x(17)*x(17);
f(110)=rateLaw6*x(18)*x(1);
f(111)=rateLaw6*x(18)*x(7);
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f(113)=rateLaw6*x(18)*x(13);
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f(115)=rateLaw6*x(18)*x(18);
f(116)=kp12d*x(18)*x(15);
f(117)=kp12d*x(18)*x(16);
f(118)=kp12d*x(18)*x(17);
f(119)=rateLaw7*x(10)*x(15);
f(120)=rateLaw7*x(17)*x(1);
f(121)=rateLaw7*x(17)*x(15);
f(122)=kp13b*x(10)*x(14);
f(123)=kp13b*x(17)*x(14);
f(124)=rateLaw8*x(18)*x(1);
f(125)=rateLaw8*x(18)*x(15);
f(126)=kp13d*x(18)*x(14);
f(127)=kp14a*x(10)*x(17);
f(128)=kp14a*x(17)*x(10);
f(129)=kp14a*x(17)*x(17);
f(130)=kp14b*x(18)*x(10);
f(131)=kp14b*x(18)*x(17);
f(132)=kp15a*x(10)*x(16);
f(133)=kp15a*x(17)*x(7);
f(134)=kp15a*x(17)*x(16);
f(135)=kp15b*x(18)*x(7);
f(136)=kp15b*x(18)*x(16);
f(137)=kp16b*x(22);
23
Barua et al.
f(138)=kp16b*x(23);
f(139)=kf19a*x(2)*x(22);
f(140)=kf19a*x(8)*x(22);
f(141)=kr19a*x(19);
f(142)=kr19a*x(20);
f(143)=kr19a*x(21);
f(144)=kr19a*x(23);
f(145)=kf21a*x(3)*x(20);
f(146)=kf21a*x(9)*x(20);
f(147)=kr21a*x(19);
f(148)=kr21a*x(21);
f(149)=kr21a*x(22);
f(150)=kr21a*x(23);
f(151)=kdp26a*x(14);
f(152)=kdp27a*x(15);
f(153)=kdp27a*x(16);
f(154)=kdp27a*x(17);
f(155)=kdp28a*x(13);
f(156)=kdp28a*x(20);
f(157)=kdp28a*x(21);
f(158)=kdp29a*x(18);
f(159)=kdp29a*x(22);
f(160)=kdp29a*x(23);
f(161)=kf1*x(30)*x(2);
f(162)=kf1*x(30)*x(8);
f(163)=kr1*x(24);
f(164)=kr1*x(31);
f(165)=kf2a*x(27)*x(2);
f(166)=kf2a*x(27)*x(8);
f(167)=kr2a*x(25);
f(168)=kr2a*x(26);
f(169)=kf2b*x(28)*x(2);
f(170)=kf2b*x(28)*x(8);
f(171)=rateLaw1*x(7)*x(30);
f(172)=rateLaw1*x(16)*x(30);
f(173)=rateLaw1*x(25)*x(1);
f(174)=rateLaw1*x(25)*x(15);
f(175)=rateLaw1*x(25)*x(30);
f(176)=rateLaw1*x(31)*x(1);
f(177)=rateLaw1*x(31)*x(15);
f(178)=rateLaw1*x(31)*x(30);
f(179)=kp4b*x(7)*x(27);
f(180)=kp4b*x(16)*x(27);
f(181)=kp4b*x(25)*x(14);
f(182)=kp4b*x(25)*x(27);
f(183)=kp4b*x(31)*x(14);
24
Barua et al.
f(184)=kp4b*x(31)*x(27);
f(185)=rateLaw2*x(13)*x(30);
f(186)=rateLaw2*x(24)*x(1);
f(187)=rateLaw2*x(24)*x(15);
f(188)=rateLaw2*x(24)*x(30);
f(189)=rateLaw2*x(26)*x(1);
f(190)=rateLaw2*x(26)*x(15);
f(191)=rateLaw2*x(26)*x(30);
f(192)=kp4d*x(13)*x(27);
f(193)=kp4d*x(24)*x(14);
f(194)=kp4d*x(24)*x(27);
f(195)=kp4d*x(26)*x(14);
f(196)=kp4d*x(26)*x(27);
f(197)=rateLaw3*x(7)*x(25);
f(198)=rateLaw3*x(7)*x(26);
f(199)=rateLaw3*x(7)*x(28);
f(200)=rateLaw3*x(7)*x(35);
f(201)=rateLaw3*x(7)*x(36);
f(202)=rateLaw3*x(16)*x(25);
f(203)=rateLaw3*x(16)*x(26);
f(204)=rateLaw3*x(16)*x(28);
f(205)=rateLaw3*x(16)*x(35);
f(206)=rateLaw3*x(16)*x(36);
f(207)=rateLaw3*x(25)*x(1);
f(208)=rateLaw3*x(25)*x(7);
f(209)=rateLaw3*x(25)*x(10);
f(210)=rateLaw3*x(25)*x(13);
f(211)=rateLaw3*x(25)*x(14);
f(212)=rateLaw3*x(25)*x(18);
f(213)=rateLaw3*x(25)*x(25);
f(214)=rateLaw3*x(25)*x(26);
f(215)=rateLaw3*x(25)*x(28);
f(216)=rateLaw3*x(25)*x(35);
f(217)=rateLaw3*x(25)*x(36);
f(218)=rateLaw3*x(31)*x(1);
f(219)=rateLaw3*x(31)*x(7);
f(220)=rateLaw3*x(31)*x(10);
f(221)=rateLaw3*x(31)*x(13);
f(222)=rateLaw3*x(31)*x(14);
f(223)=rateLaw3*x(31)*x(18);
f(224)=rateLaw3*x(31)*x(25);
f(225)=rateLaw3*x(31)*x(26);
f(226)=rateLaw3*x(31)*x(28);
f(227)=rateLaw3*x(31)*x(35);
f(228)=rateLaw3*x(31)*x(36);
f(229)=kp5b*x(7)*x(24);
25
Barua et al.
f(230)=kp5b*x(7)*x(27);
f(231)=kp5b*x(7)*x(29);
f(232)=kp5b*x(16)*x(24);
f(233)=kp5b*x(16)*x(27);
f(234)=kp5b*x(16)*x(29);
f(235)=kp5b*x(25)*x(15);
f(236)=kp5b*x(25)*x(16);
f(237)=kp5b*x(25)*x(17);
f(238)=kp5b*x(25)*x(24);
f(239)=kp5b*x(25)*x(27);
f(240)=kp5b*x(25)*x(29);
f(241)=kp5b*x(31)*x(15);
f(242)=kp5b*x(31)*x(16);
f(243)=kp5b*x(31)*x(17);
f(244)=kp5b*x(31)*x(24);
f(245)=kp5b*x(31)*x(27);
f(246)=kp5b*x(31)*x(29);
f(247)=rateLaw4*x(13)*x(25);
f(248)=rateLaw4*x(13)*x(26);
f(249)=rateLaw4*x(13)*x(28);
f(250)=rateLaw4*x(13)*x(35);
f(251)=rateLaw4*x(13)*x(36);
f(252)=rateLaw4*x(24)*x(1);
f(253)=rateLaw4*x(24)*x(7);
f(254)=rateLaw4*x(24)*x(10);
f(255)=rateLaw4*x(24)*x(13);
f(256)=rateLaw4*x(24)*x(14);
f(257)=rateLaw4*x(24)*x(18);
f(258)=rateLaw4*x(24)*x(25);
f(259)=rateLaw4*x(24)*x(26);
f(260)=rateLaw4*x(24)*x(28);
f(261)=rateLaw4*x(24)*x(35);
f(262)=rateLaw4*x(24)*x(36);
f(263)=rateLaw4*x(26)*x(1);
f(264)=rateLaw4*x(26)*x(7);
f(265)=rateLaw4*x(26)*x(10);
f(266)=rateLaw4*x(26)*x(13);
f(267)=rateLaw4*x(26)*x(14);
f(268)=rateLaw4*x(26)*x(18);
f(269)=rateLaw4*x(26)*x(25);
f(270)=rateLaw4*x(26)*x(26);
f(271)=rateLaw4*x(26)*x(28);
f(272)=rateLaw4*x(26)*x(35);
f(273)=rateLaw4*x(26)*x(36);
f(274)=kp5d*x(13)*x(24);
f(275)=kp5d*x(13)*x(27);
26
Barua et al.
f(276)=kp5d*x(13)*x(29);
f(277)=kp5d*x(24)*x(15);
f(278)=kp5d*x(24)*x(16);
f(279)=kp5d*x(24)*x(17);
f(280)=kp5d*x(24)*x(24);
f(281)=kp5d*x(24)*x(27);
f(282)=kp5d*x(24)*x(29);
f(283)=kp5d*x(26)*x(15);
f(284)=kp5d*x(26)*x(16);
f(285)=kp5d*x(26)*x(17);
f(286)=kp5d*x(26)*x(24);
f(287)=kp5d*x(26)*x(27);
f(288)=kp5d*x(26)*x(29);
f(289)=kp6a*x(7)*x(25);
f(290)=kp6a*x(7)*x(31);
f(291)=kp6a*x(16)*x(25);
f(292)=kp6a*x(16)*x(31);
f(293)=kp6a*x(25)*x(7);
f(294)=kp6a*x(25)*x(16);
f(295)=kp6a*x(25)*x(25);
f(296)=kp6a*x(25)*x(31);
f(297)=kp6a*x(31)*x(7);
f(298)=kp6a*x(31)*x(16);
f(299)=kp6a*x(31)*x(25);
f(300)=kp6a*x(31)*x(31);
f(301)=kp6b*x(13)*x(25);
f(302)=kp6b*x(13)*x(31);
f(303)=kp6b*x(24)*x(7);
f(304)=kp6b*x(24)*x(16);
f(305)=kp6b*x(24)*x(25);
f(306)=kp6b*x(24)*x(31);
f(307)=kp6b*x(26)*x(7);
f(308)=kp6b*x(26)*x(16);
f(309)=kp6b*x(26)*x(25);
f(310)=kp6b*x(26)*x(31);
f(311)=kp7a*x(7)*x(32);
f(312)=kp7a*x(7)*x(35);
f(313)=kp7a*x(16)*x(32);
f(314)=kp7a*x(16)*x(35);
f(315)=kp7a*x(25)*x(10);
f(316)=kp7a*x(25)*x(17);
f(317)=kp7a*x(25)*x(32);
f(318)=kp7a*x(25)*x(35);
f(319)=kp7a*x(31)*x(10);
f(320)=kp7a*x(31)*x(17);
f(321)=kp7a*x(31)*x(32);
27
Barua et al.
f(322)=kp7a*x(31)*x(35);
f(323)=kp7b*x(13)*x(32);
f(324)=kp7b*x(13)*x(35);
f(325)=kp7b*x(24)*x(10);
f(326)=kp7b*x(24)*x(17);
f(327)=kp7b*x(24)*x(32);
f(328)=kp7b*x(24)*x(35);
f(329)=kp7b*x(26)*x(10);
f(330)=kp7b*x(26)*x(17);
f(331)=kp7b*x(26)*x(32);
f(332)=kp7b*x(26)*x(35);
f(333)=kp8a*x(39);
f(334)=kf9*x(30)*x(3);
f(335)=kf9*x(30)*x(9);
f(336)=kr9*x(29);
f(337)=kr9*x(32);
f(338)=kf10a*x(27)*x(3);
f(339)=kf10a*x(27)*x(9);
f(340)=kr10a*x(35);
f(341)=kr10a*x(36);
f(342)=kf10b*x(28)*x(3);
f(343)=kf10b*x(28)*x(9);
f(344)=rateLaw5*x(10)*x(25);
f(345)=rateLaw5*x(10)*x(26);
f(346)=rateLaw5*x(10)*x(28);
f(347)=rateLaw5*x(10)*x(35);
f(348)=rateLaw5*x(10)*x(36);
f(349)=rateLaw5*x(17)*x(25);
f(350)=rateLaw5*x(17)*x(26);
f(351)=rateLaw5*x(17)*x(28);
f(352)=rateLaw5*x(17)*x(35);
f(353)=rateLaw5*x(17)*x(36);
f(354)=rateLaw5*x(32)*x(1);
f(355)=rateLaw5*x(32)*x(7);
f(356)=rateLaw5*x(32)*x(10);
f(357)=rateLaw5*x(32)*x(13);
f(358)=rateLaw5*x(32)*x(14);
f(359)=rateLaw5*x(32)*x(18);
f(360)=rateLaw5*x(32)*x(25);
f(361)=rateLaw5*x(32)*x(26);
f(362)=rateLaw5*x(32)*x(28);
f(363)=rateLaw5*x(32)*x(35);
f(364)=rateLaw5*x(32)*x(36);
f(365)=rateLaw5*x(35)*x(1);
f(366)=rateLaw5*x(35)*x(7);
f(367)=rateLaw5*x(35)*x(10);
28
Barua et al.
f(368)=rateLaw5*x(35)*x(13);
f(369)=rateLaw5*x(35)*x(14);
f(370)=rateLaw5*x(35)*x(18);
f(371)=rateLaw5*x(35)*x(25);
f(372)=rateLaw5*x(35)*x(26);
f(373)=rateLaw5*x(35)*x(28);
f(374)=rateLaw5*x(35)*x(35);
f(375)=rateLaw5*x(35)*x(36);
f(376)=kp12b*x(10)*x(24);
f(377)=kp12b*x(10)*x(27);
f(378)=kp12b*x(10)*x(29);
f(379)=kp12b*x(17)*x(24);
f(380)=kp12b*x(17)*x(27);
f(381)=kp12b*x(17)*x(29);
f(382)=kp12b*x(32)*x(15);
f(383)=kp12b*x(32)*x(16);
f(384)=kp12b*x(32)*x(17);
f(385)=kp12b*x(32)*x(24);
f(386)=kp12b*x(32)*x(27);
f(387)=kp12b*x(32)*x(29);
f(388)=kp12b*x(35)*x(15);
f(389)=kp12b*x(35)*x(16);
f(390)=kp12b*x(35)*x(17);
f(391)=kp12b*x(35)*x(24);
f(392)=kp12b*x(35)*x(27);
f(393)=kp12b*x(35)*x(29);
f(394)=rateLaw6*x(18)*x(25);
f(395)=rateLaw6*x(18)*x(26);
f(396)=rateLaw6*x(18)*x(28);
f(397)=rateLaw6*x(18)*x(35);
f(398)=rateLaw6*x(18)*x(36);
f(399)=rateLaw6*x(29)*x(1);
f(400)=rateLaw6*x(29)*x(7);
f(401)=rateLaw6*x(29)*x(10);
f(402)=rateLaw6*x(29)*x(13);
f(403)=rateLaw6*x(29)*x(14);
f(404)=rateLaw6*x(29)*x(18);
f(405)=rateLaw6*x(29)*x(25);
f(406)=rateLaw6*x(29)*x(26);
f(407)=rateLaw6*x(29)*x(28);
f(408)=rateLaw6*x(29)*x(35);
f(409)=rateLaw6*x(29)*x(36);
f(410)=rateLaw6*x(36)*x(1);
f(411)=rateLaw6*x(36)*x(7);
f(412)=rateLaw6*x(36)*x(10);
f(413)=rateLaw6*x(36)*x(13);
29
Barua et al.
f(414)=rateLaw6*x(36)*x(14);
f(415)=rateLaw6*x(36)*x(18);
f(416)=rateLaw6*x(36)*x(25);
f(417)=rateLaw6*x(36)*x(26);
f(418)=rateLaw6*x(36)*x(28);
f(419)=rateLaw6*x(36)*x(35);
f(420)=rateLaw6*x(36)*x(36);
f(421)=kp12d*x(18)*x(24);
f(422)=kp12d*x(18)*x(27);
f(423)=kp12d*x(18)*x(29);
f(424)=kp12d*x(29)*x(15);
f(425)=kp12d*x(29)*x(16);
f(426)=kp12d*x(29)*x(17);
f(427)=kp12d*x(29)*x(24);
f(428)=kp12d*x(29)*x(27);
f(429)=kp12d*x(29)*x(29);
f(430)=kp12d*x(36)*x(15);
f(431)=kp12d*x(36)*x(16);
f(432)=kp12d*x(36)*x(17);
f(433)=kp12d*x(36)*x(24);
f(434)=kp12d*x(36)*x(27);
f(435)=kp12d*x(36)*x(29);
f(436)=rateLaw7*x(10)*x(30);
f(437)=rateLaw7*x(17)*x(30);
f(438)=rateLaw7*x(32)*x(1);
f(439)=rateLaw7*x(32)*x(15);
f(440)=rateLaw7*x(32)*x(30);
f(441)=rateLaw7*x(35)*x(1);
f(442)=rateLaw7*x(35)*x(15);
f(443)=rateLaw7*x(35)*x(30);
f(444)=kp13b*x(10)*x(27);
f(445)=kp13b*x(17)*x(27);
f(446)=kp13b*x(32)*x(14);
f(447)=kp13b*x(32)*x(27);
f(448)=kp13b*x(35)*x(14);
f(449)=kp13b*x(35)*x(27);
f(450)=rateLaw8*x(18)*x(30);
f(451)=rateLaw8*x(29)*x(1);
f(452)=rateLaw8*x(29)*x(15);
f(453)=rateLaw8*x(29)*x(30);
f(454)=rateLaw8*x(36)*x(1);
f(455)=rateLaw8*x(36)*x(15);
f(456)=rateLaw8*x(36)*x(30);
f(457)=kp13d*x(18)*x(27);
f(458)=kp13d*x(29)*x(14);
f(459)=kp13d*x(29)*x(27);
30
Barua et al.
f(460)=kp13d*x(36)*x(14);
f(461)=kp13d*x(36)*x(27);
f(462)=kp14a*x(10)*x(32);
f(463)=kp14a*x(10)*x(35);
f(464)=kp14a*x(17)*x(32);
f(465)=kp14a*x(17)*x(35);
f(466)=kp14a*x(32)*x(10);
f(467)=kp14a*x(32)*x(17);
f(468)=kp14a*x(32)*x(32);
f(469)=kp14a*x(32)*x(35);
f(470)=kp14a*x(35)*x(10);
f(471)=kp14a*x(35)*x(17);
f(472)=kp14a*x(35)*x(32);
f(473)=kp14a*x(35)*x(35);
f(474)=kp14b*x(18)*x(32);
f(475)=kp14b*x(18)*x(35);
f(476)=kp14b*x(29)*x(10);
f(477)=kp14b*x(29)*x(17);
f(478)=kp14b*x(29)*x(32);
f(479)=kp14b*x(29)*x(35);
f(480)=kp14b*x(36)*x(10);
f(481)=kp14b*x(36)*x(17);
f(482)=kp14b*x(36)*x(32);
f(483)=kp14b*x(36)*x(35);
f(484)=kp15a*x(10)*x(25);
f(485)=kp15a*x(10)*x(31);
f(486)=kp15a*x(17)*x(25);
f(487)=kp15a*x(17)*x(31);
f(488)=kp15a*x(32)*x(7);
f(489)=kp15a*x(32)*x(16);
f(490)=kp15a*x(32)*x(25);
f(491)=kp15a*x(32)*x(31);
f(492)=kp15a*x(35)*x(7);
f(493)=kp15a*x(35)*x(16);
f(494)=kp15a*x(35)*x(25);
f(495)=kp15a*x(35)*x(31);
f(496)=kp15b*x(18)*x(25);
f(497)=kp15b*x(18)*x(31);
f(498)=kp15b*x(29)*x(7);
f(499)=kp15b*x(29)*x(16);
f(500)=kp15b*x(29)*x(25);
f(501)=kp15b*x(29)*x(31);
f(502)=kp15b*x(36)*x(7);
f(503)=kp15b*x(36)*x(16);
f(504)=kp15b*x(36)*x(25);
f(505)=kp15b*x(36)*x(31);
31
Barua et al.
f(506)=kp16b*x(39);
f(507)=kf17*x(6)*x(30);
f(508)=kf17*x(6)*x(31);
f(509)=kf17*x(6)*x(32);
f(510)=kf19a*x(2)*x(37);
f(511)=kf19a*x(8)*x(37);
f(512)=kr19a*x(33);
f(513)=kr19a*x(34);
f(514)=kr19a*x(38);
f(515)=kr19a*x(39);
f(516)=kf20b*x(33);
f(517)=kf20b*x(34);
f(518)=kf21a*x(3)*x(33);
f(519)=kf21a*x(9)*x(33);
f(520)=kr21a*x(34);
f(521)=kr21a*x(37);
f(522)=kr21a*x(38);
f(523)=kr21a*x(39);
f(524)=kf22b*x(37);
f(525)=kf22b*x(38);
f(526)=kdp26a*x(27);
f(527)=rateLaw9*x(28);
f(528)=kdp27a*x(24);
f(529)=kdp27a*x(27);
f(530)=kdp27a*x(29);
f(531)=rateLaw10*x(30);
f(532)=rateLaw10*x(31);
f(533)=rateLaw10*x(32);
f(534)=kdp28a*x(24);
f(535)=kdp28a*x(26);
f(536)=kdp28a*x(33);
f(537)=kdp28a*x(34);
f(538)=kdp28a*x(39);
f(539)=kdp29a*x(29);
f(540)=kdp29a*x(36);
f(541)=kdp29a*x(37);
f(542)=kdp29a*x(38);
f(543)=kdp29a*x(39);
f(544)=kdp30b*x(33);
f(545)=kdp30b*x(34);
f(546)=kdp30c*x(37);
f(547)=kdp30c*x(38);
f(548)=kf1*x(54)*x(2);
f(549)=kf1*x(54)*x(8);
f(550)=kr1*x(40);
f(551)=kr1*x(55);
32
Barua et al.
f(552)=kf2a*x(45)*x(2);
f(553)=kf2a*x(45)*x(8);
f(554)=kr2a*x(41);
f(555)=kr2a*x(42);
f(556)=kf2b*x(46)*x(2);
f(557)=kf2b*x(46)*x(8);
f(558)=kr2b*x(43);
f(559)=kr2b*x(44);
f(560)=rateLaw1*x(7)*x(54);
f(561)=rateLaw1*x(16)*x(54);
f(562)=rateLaw1*x(25)*x(54);
f(563)=rateLaw1*x(31)*x(54);
f(564)=rateLaw1*x(41)*x(1);
f(565)=rateLaw1*x(41)*x(15);
f(566)=rateLaw1*x(41)*x(30);
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f(568)=rateLaw1*x(43)*x(1);
f(569)=rateLaw1*x(43)*x(15);
f(570)=rateLaw1*x(43)*x(30);
f(571)=rateLaw1*x(43)*x(54);
f(572)=rateLaw1*x(55)*x(1);
f(573)=rateLaw1*x(55)*x(15);
f(574)=rateLaw1*x(55)*x(30);
f(575)=rateLaw1*x(55)*x(54);
f(576)=kp4b*x(7)*x(45);
f(577)=kp4b*x(16)*x(45);
f(578)=kp4b*x(25)*x(45);
f(579)=kp4b*x(31)*x(45);
f(580)=kp4b*x(41)*x(14);
f(581)=kp4b*x(41)*x(27);
f(582)=kp4b*x(41)*x(45);
f(583)=kp4b*x(43)*x(14);
f(584)=kp4b*x(43)*x(27);
f(585)=kp4b*x(43)*x(45);
f(586)=kp4b*x(55)*x(14);
f(587)=kp4b*x(55)*x(27);
f(588)=kp4b*x(55)*x(45);
f(589)=rateLaw2*x(13)*x(54);
f(590)=rateLaw2*x(24)*x(54);
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f(592)=rateLaw2*x(40)*x(1);
f(593)=rateLaw2*x(40)*x(15);
f(594)=rateLaw2*x(40)*x(30);
f(595)=rateLaw2*x(40)*x(54);
f(596)=rateLaw2*x(42)*x(1);
f(597)=rateLaw2*x(42)*x(15);
33
Barua et al.
f(598)=rateLaw2*x(42)*x(30);
f(599)=rateLaw2*x(42)*x(54);
f(600)=rateLaw2*x(44)*x(1);
f(601)=rateLaw2*x(44)*x(15);
f(602)=rateLaw2*x(44)*x(30);
f(603)=rateLaw2*x(44)*x(54);
f(604)=kp4d*x(13)*x(45);
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f(606)=kp4d*x(26)*x(45);
f(607)=kp4d*x(40)*x(14);
f(608)=kp4d*x(40)*x(27);
f(609)=kp4d*x(40)*x(45);
f(610)=kp4d*x(42)*x(14);
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f(612)=kp4d*x(42)*x(45);
f(613)=kp4d*x(44)*x(14);
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f(615)=kp4d*x(44)*x(45);
f(616)=rateLaw3*x(7)*x(43);
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f(618)=rateLaw3*x(7)*x(51);
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f(630)=rateLaw3*x(31)*x(51);
f(631)=rateLaw3*x(31)*x(52);
f(632)=rateLaw3*x(41)*x(1);
f(633)=rateLaw3*x(41)*x(7);
f(634)=rateLaw3*x(41)*x(10);
f(635)=rateLaw3*x(41)*x(13);
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f(640)=rateLaw3*x(41)*x(28);
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34
Barua et al.
f(644)=rateLaw3*x(41)*x(44);
f(645)=rateLaw3*x(41)*x(51);
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f(647)=rateLaw3*x(43)*x(1);
f(648)=rateLaw3*x(43)*x(7);
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f(650)=rateLaw3*x(43)*x(13);
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f(652)=rateLaw3*x(43)*x(18);
f(653)=rateLaw3*x(43)*x(25);
f(654)=rateLaw3*x(43)*x(26);
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f(656)=rateLaw3*x(43)*x(35);
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f(658)=rateLaw3*x(43)*x(43);
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f(660)=rateLaw3*x(43)*x(51);
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f(663)=rateLaw3*x(55)*x(7);
f(664)=rateLaw3*x(55)*x(10);
f(665)=rateLaw3*x(55)*x(13);
f(666)=rateLaw3*x(55)*x(14);
f(667)=rateLaw3*x(55)*x(18);
f(668)=rateLaw3*x(55)*x(25);
f(669)=rateLaw3*x(55)*x(26);
f(670)=rateLaw3*x(55)*x(28);
f(671)=rateLaw3*x(55)*x(35);
f(672)=rateLaw3*x(55)*x(36);
f(673)=rateLaw3*x(55)*x(43);
f(674)=rateLaw3*x(55)*x(44);
f(675)=rateLaw3*x(55)*x(51);
f(676)=rateLaw3*x(55)*x(52);
f(677)=kp5b*x(7)*x(41);
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f(682)=kp5b*x(16)*x(41);
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f(684)=kp5b*x(16)*x(46);
f(685)=kp5b*x(16)*x(47);
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35
Barua et al.
f(690)=kp5b*x(25)*x(47);
f(691)=kp5b*x(25)*x(48);
f(692)=kp5b*x(31)*x(41);
f(693)=kp5b*x(31)*x(42);
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f(699)=kp5b*x(41)*x(17);
f(700)=kp5b*x(41)*x(24);
f(701)=kp5b*x(41)*x(27);
f(702)=kp5b*x(41)*x(29);
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f(706)=kp5b*x(41)*x(47);
f(707)=kp5b*x(41)*x(48);
f(708)=kp5b*x(43)*x(15);
f(709)=kp5b*x(43)*x(16);
f(710)=kp5b*x(43)*x(17);
f(711)=kp5b*x(43)*x(24);
f(712)=kp5b*x(43)*x(27);
f(713)=kp5b*x(43)*x(29);
f(714)=kp5b*x(43)*x(41);
f(715)=kp5b*x(43)*x(42);
f(716)=kp5b*x(43)*x(46);
f(717)=kp5b*x(43)*x(47);
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f(720)=kp5b*x(55)*x(16);
f(721)=kp5b*x(55)*x(17);
f(722)=kp5b*x(55)*x(24);
f(723)=kp5b*x(55)*x(27);
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36
Barua et al.
f(736)=rateLaw4*x(24)*x(51);
f(737)=rateLaw4*x(24)*x(52);
f(738)=rateLaw4*x(26)*x(43);
f(739)=rateLaw4*x(26)*x(44);
f(740)=rateLaw4*x(26)*x(51);
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f(742)=rateLaw4*x(40)*x(1);
f(743)=rateLaw4*x(40)*x(7);
f(744)=rateLaw4*x(40)*x(10);
f(745)=rateLaw4*x(40)*x(13);
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f(747)=rateLaw4*x(40)*x(18);
f(748)=rateLaw4*x(40)*x(25);
f(749)=rateLaw4*x(40)*x(26);
f(750)=rateLaw4*x(40)*x(28);
f(751)=rateLaw4*x(40)*x(35);
f(752)=rateLaw4*x(40)*x(36);
f(753)=rateLaw4*x(40)*x(43);
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f(755)=rateLaw4*x(40)*x(51);
f(756)=rateLaw4*x(40)*x(52);
f(757)=rateLaw4*x(42)*x(1);
f(758)=rateLaw4*x(42)*x(7);
f(759)=rateLaw4*x(42)*x(10);
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f(764)=rateLaw4*x(42)*x(26);
f(765)=rateLaw4*x(42)*x(28);
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f(767)=rateLaw4*x(42)*x(36);
f(768)=rateLaw4*x(42)*x(43);
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f(770)=rateLaw4*x(42)*x(51);
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f(778)=rateLaw4*x(44)*x(25);
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f(780)=rateLaw4*x(44)*x(28);
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37
Barua et al.
f(782)=rateLaw4*x(44)*x(36);
f(783)=rateLaw4*x(44)*x(43);
f(784)=rateLaw4*x(44)*x(44);
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f(792)=kp5d*x(24)*x(41);
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f(796)=kp5d*x(24)*x(48);
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f(800)=kp5d*x(26)*x(47);
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f(804)=kp5d*x(40)*x(17);
f(805)=kp5d*x(40)*x(24);
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f(807)=kp5d*x(40)*x(29);
f(808)=kp5d*x(40)*x(41);
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f(810)=kp5d*x(40)*x(46);
f(811)=kp5d*x(40)*x(47);
f(812)=kp5d*x(40)*x(48);
f(813)=kp5d*x(42)*x(15);
f(814)=kp5d*x(42)*x(16);
f(815)=kp5d*x(42)*x(17);
f(816)=kp5d*x(42)*x(24);
f(817)=kp5d*x(42)*x(27);
f(818)=kp5d*x(42)*x(29);
f(819)=kp5d*x(42)*x(41);
f(820)=kp5d*x(42)*x(42);
f(821)=kp5d*x(42)*x(46);
f(822)=kp5d*x(42)*x(47);
f(823)=kp5d*x(42)*x(48);
f(824)=kp5d*x(44)*x(15);
f(825)=kp5d*x(44)*x(16);
f(826)=kp5d*x(44)*x(17);
f(827)=kp5d*x(44)*x(24);
38
Barua et al.
f(828)=kp5d*x(44)*x(27);
f(829)=kp5d*x(44)*x(29);
f(830)=kp5d*x(44)*x(41);
f(831)=kp5d*x(44)*x(42);
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f(833)=kp5d*x(44)*x(47);
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f(858)=kp6a*x(43)*x(41);
f(859)=kp6a*x(43)*x(43);
f(860)=kp6a*x(43)*x(55);
f(861)=kp6a*x(55)*x(7);
f(862)=kp6a*x(55)*x(16);
f(863)=kp6a*x(55)*x(25);
f(864)=kp6a*x(55)*x(31);
f(865)=kp6a*x(55)*x(41);
f(866)=kp6a*x(55)*x(43);
f(867)=kp6a*x(55)*x(55);
f(868)=kp6b*x(13)*x(41);
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f(870)=kp6b*x(13)*x(55);
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f(872)=kp6b*x(24)*x(43);
f(873)=kp6b*x(24)*x(55);
39
Barua et al.
f(874)=kp6b*x(26)*x(41);
f(875)=kp6b*x(26)*x(43);
f(876)=kp6b*x(26)*x(55);
f(877)=kp6b*x(40)*x(7);
f(878)=kp6b*x(40)*x(16);
f(879)=kp6b*x(40)*x(25);
f(880)=kp6b*x(40)*x(31);
f(881)=kp6b*x(40)*x(41);
f(882)=kp6b*x(40)*x(43);
f(883)=kp6b*x(40)*x(55);
f(884)=kp6b*x(42)*x(7);
f(885)=kp6b*x(42)*x(16);
f(886)=kp6b*x(42)*x(25);
f(887)=kp6b*x(42)*x(31);
f(888)=kp6b*x(42)*x(41);
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40
Barua et al.
f(920)=kp7a*x(43)*x(35);
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41
Barua et al.
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42
Barua et al.
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43
Barua et al.
f(1058)=kp12b*x(35)*x(48);
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44
Barua et al.
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45
Barua et al.
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f(1170)=kp12d*x(48)*x(41);
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f(1190)=kp12d*x(52)*x(27);
f(1191)=kp12d*x(52)*x(29);
f(1192)=kp12d*x(52)*x(41);
f(1193)=kp12d*x(52)*x(42);
f(1194)=kp12d*x(52)*x(46);
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46
Barua et al.
f(1196)=kp12d*x(52)*x(48);
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f(1230)=rateLaw8*x(48)*x(15);
f(1231)=rateLaw8*x(48)*x(30);
f(1232)=rateLaw8*x(48)*x(54);
f(1233)=rateLaw8*x(49)*x(1);
f(1234)=rateLaw8*x(49)*x(15);
f(1235)=rateLaw8*x(49)*x(30);
f(1236)=rateLaw8*x(49)*x(54);
f(1237)=rateLaw8*x(52)*x(1);
f(1238)=rateLaw8*x(52)*x(15);
f(1239)=rateLaw8*x(52)*x(30);
f(1240)=rateLaw8*x(52)*x(54);
f(1241)=kp13d*x(18)*x(45);
47
Barua et al.
f(1242)=kp13d*x(29)*x(45);
f(1243)=kp13d*x(36)*x(45);
f(1244)=kp13d*x(48)*x(14);
f(1245)=kp13d*x(48)*x(27);
f(1246)=kp13d*x(48)*x(45);
f(1247)=kp13d*x(49)*x(14);
f(1248)=kp13d*x(49)*x(27);
f(1249)=kp13d*x(49)*x(45);
f(1250)=kp13d*x(52)*x(14);
f(1251)=kp13d*x(52)*x(27);
f(1252)=kp13d*x(52)*x(45);
f(1253)=kp14a*x(10)*x(47);
f(1254)=kp14a*x(10)*x(51);
f(1255)=kp14a*x(10)*x(56);
f(1256)=kp14a*x(17)*x(47);
f(1257)=kp14a*x(17)*x(51);
f(1258)=kp14a*x(17)*x(56);
f(1259)=kp14a*x(32)*x(47);
f(1260)=kp14a*x(32)*x(51);
f(1261)=kp14a*x(32)*x(56);
f(1262)=kp14a*x(35)*x(47);
f(1263)=kp14a*x(35)*x(51);
f(1264)=kp14a*x(35)*x(56);
f(1265)=kp14a*x(47)*x(10);
f(1266)=kp14a*x(47)*x(17);
f(1267)=kp14a*x(47)*x(32);
f(1268)=kp14a*x(47)*x(35);
f(1269)=kp14a*x(47)*x(47);
f(1270)=kp14a*x(47)*x(51);
f(1271)=kp14a*x(47)*x(56);
f(1272)=kp14a*x(51)*x(10);
f(1273)=kp14a*x(51)*x(17);
f(1274)=kp14a*x(51)*x(32);
f(1275)=kp14a*x(51)*x(35);
f(1276)=kp14a*x(51)*x(47);
f(1277)=kp14a*x(51)*x(51);
f(1278)=kp14a*x(51)*x(56);
f(1279)=kp14a*x(56)*x(10);
f(1280)=kp14a*x(56)*x(17);
f(1281)=kp14a*x(56)*x(32);
f(1282)=kp14a*x(56)*x(35);
f(1283)=kp14a*x(56)*x(47);
f(1284)=kp14a*x(56)*x(51);
f(1285)=kp14a*x(56)*x(56);
f(1286)=kp14b*x(18)*x(47);
f(1287)=kp14b*x(18)*x(51);
48
Barua et al.
f(1288)=kp14b*x(18)*x(56);
f(1289)=kp14b*x(29)*x(47);
f(1290)=kp14b*x(29)*x(51);
f(1291)=kp14b*x(29)*x(56);
f(1292)=kp14b*x(36)*x(47);
f(1293)=kp14b*x(36)*x(51);
f(1294)=kp14b*x(36)*x(56);
f(1295)=kp14b*x(48)*x(10);
f(1296)=kp14b*x(48)*x(17);
f(1297)=kp14b*x(48)*x(32);
f(1298)=kp14b*x(48)*x(35);
f(1299)=kp14b*x(48)*x(47);
f(1300)=kp14b*x(48)*x(51);
f(1301)=kp14b*x(48)*x(56);
f(1302)=kp14b*x(49)*x(10);
f(1303)=kp14b*x(49)*x(17);
f(1304)=kp14b*x(49)*x(32);
f(1305)=kp14b*x(49)*x(35);
f(1306)=kp14b*x(49)*x(47);
f(1307)=kp14b*x(49)*x(51);
f(1308)=kp14b*x(49)*x(56);
f(1309)=kp14b*x(52)*x(10);
f(1310)=kp14b*x(52)*x(17);
f(1311)=kp14b*x(52)*x(32);
f(1312)=kp14b*x(52)*x(35);
f(1313)=kp14b*x(52)*x(47);
f(1314)=kp14b*x(52)*x(51);
f(1315)=kp14b*x(52)*x(56);
f(1316)=kp15a*x(10)*x(41);
f(1317)=kp15a*x(10)*x(43);
f(1318)=kp15a*x(10)*x(55);
f(1319)=kp15a*x(17)*x(41);
f(1320)=kp15a*x(17)*x(43);
f(1321)=kp15a*x(17)*x(55);
f(1322)=kp15a*x(32)*x(41);
f(1323)=kp15a*x(32)*x(43);
f(1324)=kp15a*x(32)*x(55);
f(1325)=kp15a*x(35)*x(41);
f(1326)=kp15a*x(35)*x(43);
f(1327)=kp15a*x(35)*x(55);
f(1328)=kp15a*x(47)*x(7);
f(1329)=kp15a*x(47)*x(16);
f(1330)=kp15a*x(47)*x(25);
f(1331)=kp15a*x(47)*x(31);
f(1332)=kp15a*x(47)*x(41);
f(1333)=kp15a*x(47)*x(43);
49
Barua et al.
f(1334)=kp15a*x(47)*x(55);
f(1335)=kp15a*x(51)*x(7);
f(1336)=kp15a*x(51)*x(16);
f(1337)=kp15a*x(51)*x(25);
f(1338)=kp15a*x(51)*x(31);
f(1339)=kp15a*x(51)*x(41);
f(1340)=kp15a*x(51)*x(43);
f(1341)=kp15a*x(51)*x(55);
f(1342)=kp15a*x(56)*x(7);
f(1343)=kp15a*x(56)*x(16);
f(1344)=kp15a*x(56)*x(25);
f(1345)=kp15a*x(56)*x(31);
f(1346)=kp15a*x(56)*x(41);
f(1347)=kp15a*x(56)*x(43);
f(1348)=kp15a*x(56)*x(55);
f(1349)=kp15b*x(18)*x(41);
f(1350)=kp15b*x(18)*x(43);
f(1351)=kp15b*x(18)*x(55);
f(1352)=kp15b*x(29)*x(41);
f(1353)=kp15b*x(29)*x(43);
f(1354)=kp15b*x(29)*x(55);
f(1355)=kp15b*x(36)*x(41);
f(1356)=kp15b*x(36)*x(43);
f(1357)=kp15b*x(36)*x(55);
f(1358)=kp15b*x(48)*x(7);
f(1359)=kp15b*x(48)*x(16);
f(1360)=kp15b*x(48)*x(25);
f(1361)=kp15b*x(48)*x(31);
f(1362)=kp15b*x(48)*x(41);
f(1363)=kp15b*x(48)*x(43);
f(1364)=kp15b*x(48)*x(55);
f(1365)=kp15b*x(49)*x(7);
f(1366)=kp15b*x(49)*x(16);
f(1367)=kp15b*x(49)*x(25);
f(1368)=kp15b*x(49)*x(31);
f(1369)=kp15b*x(49)*x(41);
f(1370)=kp15b*x(49)*x(43);
f(1371)=kp15b*x(49)*x(55);
f(1372)=kp15b*x(52)*x(7);
f(1373)=kp15b*x(52)*x(16);
f(1374)=kp15b*x(52)*x(25);
f(1375)=kp15b*x(52)*x(31);
f(1376)=kp15b*x(52)*x(41);
f(1377)=kp15b*x(52)*x(43);
f(1378)=kp15b*x(52)*x(55);
f(1379)=kp16a*x(63);
50
Barua et al.
f(1380)=kp16a*x(64);
f(1381)=kp16b*x(50);
f(1382)=kp16c*x(63);
f(1383)=kp16c*x(64);
f(1384)=kf17*x(6)*x(40);
f(1385)=kf17*x(6)*x(45);
f(1386)=kf17*x(6)*x(49);
f(1387)=kr17*x(54);
f(1388)=kr17*x(55);
f(1389)=kr17*x(56);
f(1390)=kp18a*x(54)*x(54);
f(1391)=kp18a*x(54)*x(55);
f(1392)=kp18a*x(54)*x(56);
f(1393)=kp18a*x(55)*x(54);
f(1394)=kp18a*x(55)*x(55);
f(1395)=kp18a*x(55)*x(56);
f(1396)=kp18a*x(56)*x(54);
f(1397)=kp18a*x(56)*x(55);
f(1398)=kp18a*x(56)*x(56);
f(1399)=kf19a*x(2)*x(57);
f(1400)=kf19a*x(2)*x(58);
f(1401)=kf19a*x(2)*x(61);
f(1402)=kf19a*x(2)*x(63);
f(1403)=kf19a*x(2)*x(67);
f(1404)=kf19a*x(8)*x(57);
f(1405)=kf19a*x(8)*x(58);
f(1406)=kf19a*x(8)*x(61);
f(1407)=kf19a*x(8)*x(63);
f(1408)=kf19a*x(8)*x(67);
f(1409)=kr19a*x(50);
f(1410)=kr19a*x(53);
f(1411)=kr19a*x(62);
f(1412)=kr19a*x(64);
f(1413)=kr19a*x(65);
f(1414)=kr19a*x(66);
f(1415)=kr19a*x(68);
f(1416)=kf20a*x(2)*x(57);
f(1417)=kf20a*x(2)*x(58);
f(1418)=kf20a*x(8)*x(57);
f(1419)=kf20a*x(8)*x(58);
f(1420)=kf20b*x(50);
f(1421)=kf20b*x(65);
f(1422)=kf20b*x(66);
f(1423)=kr20b*x(59);
f(1424)=kr20b*x(60);
f(1425)=kf21a*x(3)*x(57);
51
Barua et al.
f(1426)=kf21a*x(3)*x(59);
f(1427)=kf21a*x(3)*x(61);
f(1428)=kf21a*x(3)*x(62);
f(1429)=kf21a*x(3)*x(65);
f(1430)=kf21a*x(9)*x(57);
f(1431)=kf21a*x(9)*x(59);
f(1432)=kf21a*x(9)*x(61);
f(1433)=kf21a*x(9)*x(62);
f(1434)=kf21a*x(9)*x(65);
f(1435)=kr21a*x(50);
f(1436)=kr21a*x(53);
f(1437)=kr21a*x(58);
f(1438)=kr21a*x(60);
f(1439)=kr21a*x(66);
f(1440)=kr21a*x(67);
f(1441)=kr21a*x(68);
f(1442)=kf22a*x(3)*x(61);
f(1443)=kf22a*x(3)*x(62);
f(1444)=kf22a*x(9)*x(61);
f(1445)=kf22a*x(9)*x(62);
f(1446)=kf22b*x(53);
f(1447)=kf22b*x(67);
f(1448)=kf22b*x(68);
f(1449)=kr22b*x(63);
f(1450)=kr22b*x(64);
f(1451)=kdp26a*x(45);
f(1452)=rateLaw9*x(46);
f(1453)=kdp27a*x(41);
f(1454)=kdp27a*x(42);
f(1455)=kdp27a*x(46);
f(1456)=kdp27a*x(47);
f(1457)=kdp27a*x(48);
f(1458)=rateLaw10*x(40);
f(1459)=rateLaw10*x(45);
f(1460)=rateLaw10*x(49);
f(1461)=kdp28a*x(40);
f(1462)=kdp28a*x(42);
f(1463)=kdp28a*x(44);
f(1464)=kdp28a*x(50);
f(1465)=kdp28a*x(53);
f(1466)=kdp28a*x(59);
f(1467)=kdp28a*x(60);
f(1468)=kdp29a*x(48);
f(1469)=kdp29a*x(49);
f(1470)=kdp29a*x(50);
f(1471)=kdp29a*x(52);
52
Barua et al.
f(1472)=kdp29a*x(53);
f(1473)=kdp29a*x(63);
f(1474)=kdp29a*x(64);
f(1475)=kdp30b*x(50);
f(1476)=kdp30b*x(57);
f(1477)=kdp30b*x(58);
f(1478)=kdp30b*x(65);
f(1479)=kdp30b*x(66);
f(1480)=kdp30c*x(53);
f(1481)=kdp30c*x(61);
f(1482)=kdp30c*x(62);
f(1483)=kdp30c*x(67);
f(1484)=kdp30c*x(68);
f(1485)=kf1*x(90)*x(2);
f(1486)=kf1*x(90)*x(8);
f(1487)=kr1*x(69);
f(1488)=kr1*x(91);
f(1489)=kf2a*x(74)*x(2);
f(1490)=kf2a*x(74)*x(8);
f(1491)=kr2a*x(70);
f(1492)=kr2a*x(71);
f(1493)=kf2b*x(75)*x(2);
f(1494)=kf2b*x(75)*x(8);
f(1495)=kr2b*x(72);
f(1496)=kr2b*x(73);
f(1497)=rateLaw1*x(7)*x(90);
f(1498)=rateLaw1*x(16)*x(90);
f(1499)=rateLaw1*x(25)*x(90);
f(1500)=rateLaw1*x(31)*x(90);
f(1501)=rateLaw1*x(41)*x(90);
f(1502)=rateLaw1*x(43)*x(90);
f(1503)=rateLaw1*x(55)*x(90);
f(1504)=rateLaw1*x(70)*x(1);
f(1505)=rateLaw1*x(70)*x(15);
f(1506)=rateLaw1*x(70)*x(30);
f(1507)=rateLaw1*x(70)*x(54);
f(1508)=rateLaw1*x(70)*x(90);
f(1509)=rateLaw1*x(72)*x(1);
f(1510)=rateLaw1*x(72)*x(15);
f(1511)=rateLaw1*x(72)*x(30);
f(1512)=rateLaw1*x(72)*x(54);
f(1513)=rateLaw1*x(72)*x(90);
f(1514)=rateLaw1*x(91)*x(1);
f(1515)=rateLaw1*x(91)*x(15);
f(1516)=rateLaw1*x(91)*x(30);
f(1517)=rateLaw1*x(91)*x(54);
53
Barua et al.
f(1518)=rateLaw1*x(91)*x(90);
f(1519)=kp4b*x(7)*x(74);
f(1520)=kp4b*x(16)*x(74);
f(1521)=kp4b*x(25)*x(74);
f(1522)=kp4b*x(31)*x(74);
f(1523)=kp4b*x(41)*x(74);
f(1524)=kp4b*x(43)*x(74);
f(1525)=kp4b*x(55)*x(74);
f(1526)=kp4b*x(70)*x(14);
f(1527)=kp4b*x(70)*x(27);
f(1528)=kp4b*x(70)*x(45);
f(1529)=kp4b*x(70)*x(74);
f(1530)=kp4b*x(72)*x(14);
f(1531)=kp4b*x(72)*x(27);
f(1532)=kp4b*x(72)*x(45);
f(1533)=kp4b*x(72)*x(74);
f(1534)=kp4b*x(91)*x(14);
f(1535)=kp4b*x(91)*x(27);
f(1536)=kp4b*x(91)*x(45);
f(1537)=kp4b*x(91)*x(74);
f(1538)=rateLaw2*x(13)*x(90);
f(1539)=rateLaw2*x(24)*x(90);
f(1540)=rateLaw2*x(26)*x(90);
f(1541)=rateLaw2*x(40)*x(90);
f(1542)=rateLaw2*x(42)*x(90);
f(1543)=rateLaw2*x(44)*x(90);
f(1544)=rateLaw2*x(69)*x(1);
f(1545)=rateLaw2*x(69)*x(15);
f(1546)=rateLaw2*x(69)*x(30);
f(1547)=rateLaw2*x(69)*x(54);
f(1548)=rateLaw2*x(69)*x(90);
f(1549)=rateLaw2*x(71)*x(1);
f(1550)=rateLaw2*x(71)*x(15);
f(1551)=rateLaw2*x(71)*x(30);
f(1552)=rateLaw2*x(71)*x(54);
f(1553)=rateLaw2*x(71)*x(90);
f(1554)=rateLaw2*x(73)*x(1);
f(1555)=rateLaw2*x(73)*x(15);
f(1556)=rateLaw2*x(73)*x(30);
f(1557)=rateLaw2*x(73)*x(54);
f(1558)=rateLaw2*x(73)*x(90);
f(1559)=kp4d*x(13)*x(74);
f(1560)=kp4d*x(24)*x(74);
f(1561)=kp4d*x(26)*x(74);
f(1562)=kp4d*x(40)*x(74);
f(1563)=kp4d*x(42)*x(74);
54
Barua et al.
f(1564)=kp4d*x(44)*x(74);
f(1565)=kp4d*x(69)*x(14);
f(1566)=kp4d*x(69)*x(27);
f(1567)=kp4d*x(69)*x(45);
f(1568)=kp4d*x(69)*x(74);
f(1569)=kp4d*x(71)*x(14);
f(1570)=kp4d*x(71)*x(27);
f(1571)=kp4d*x(71)*x(45);
f(1572)=kp4d*x(71)*x(74);
f(1573)=kp4d*x(73)*x(14);
f(1574)=kp4d*x(73)*x(27);
f(1575)=kp4d*x(73)*x(45);
f(1576)=kp4d*x(73)*x(74);
f(1577)=rateLaw3*x(70)*x(1);
f(1578)=rateLaw3*x(70)*x(7);
f(1579)=rateLaw3*x(70)*x(10);
f(1580)=rateLaw3*x(70)*x(13);
f(1581)=rateLaw3*x(70)*x(14);
f(1582)=rateLaw3*x(70)*x(18);
f(1583)=rateLaw3*x(70)*x(25);
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58
Barua et al.
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Barua et al.
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63
Barua et al.
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64
Barua et al.
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65
Barua et al.
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66
Barua et al.
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67
Barua et al.
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68
Barua et al.
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69
Barua et al.
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f(2288)=kp13b*x(32)*x(74);
f(2289)=kp13b*x(35)*x(74);
f(2290)=kp13b*x(47)*x(74);
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f(2292)=kp13b*x(56)*x(74);
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f(2294)=kp13b*x(76)*x(27);
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f(2296)=kp13b*x(76)*x(74);
f(2297)=kp13b*x(78)*x(14);
f(2298)=kp13b*x(78)*x(27);
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70
Barua et al.
f(2300)=kp13b*x(78)*x(74);
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f(2302)=kp13b*x(92)*x(27);
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71
Barua et al.
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72
Barua et al.
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73
Barua et al.
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74
Barua et al.
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75
Barua et al.
f(2530)=kp15b*x(79)*x(72);
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f(2537)=kp15b*x(80)*x(43);
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f(2539)=kp15b*x(80)*x(70);
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76
Barua et al.
f(2576)=kp18a*x(69)*x(55);
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f(2593)=kp18b*x(90)*x(54);
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f(2597)=kp18b*x(90)*x(74);
f(2598)=kp18b*x(90)*x(80);
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f(2605)=kp18b*x(92)*x(54);
f(2606)=kp18b*x(92)*x(55);
f(2607)=kp18b*x(92)*x(56);
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77
Barua et al.
f(2622)=kf19a*x(8)*x(109);
f(2623)=kr19a*x(81);
f(2624)=kr19a*x(87);
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f(2626)=kr19a*x(93);
f(2627)=kr19a*x(94);
f(2628)=kr19a*x(95);
f(2629)=kr19a*x(104);
f(2630)=kr19a*x(106);
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f(2632)=kr19a*x(110);
f(2633)=kf19b*x(97);
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f(2635)=kf19b*x(99);
f(2636)=kf19b*x(100);
f(2637)=kf20a*x(2)*x(86);
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f(2640)=kf20a*x(8)*x(96);
f(2641)=kf20b*x(81);
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f(2664)=kr21a*x(83);
f(2665)=kr21a*x(85);
f(2666)=kr21a*x(95);
f(2667)=kr21a*x(96);
78
Barua et al.
f(2668)=kr21a*x(98);
f(2669)=kr21a*x(100);
f(2670)=kr21a*x(101);
f(2671)=kr21a*x(103);
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f(2676)=kf21b*x(108);
f(2677)=kf22a*x(3)*x(82);
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f(2679)=kf22a*x(9)*x(82);
f(2680)=kf22a*x(9)*x(93);
f(2681)=kf22b*x(81);
f(2682)=kf22b*x(83);
f(2683)=kf22b*x(95);
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f(2687)=kr22b*x(89);
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f(2709)=kdp28a*x(81);
f(2710)=kdp28a*x(82);
f(2711)=kdp28a*x(83);
f(2712)=kdp28a*x(84);
f(2713)=kdp28a*x(85);
79
Barua et al.
f(2714)=kdp28a*x(93);
f(2715)=kdp28a*x(94);
f(2716)=kdp28a*x(95);
f(2717)=kdp28a*x(99);
f(2718)=kdp28a*x(100);
f(2719)=kdp28a*x(101);
f(2720)=kdp29a*x(77);
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f(2722)=kdp29a*x(80);
f(2723)=kdp29a*x(81);
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f(2725)=kdp29a*x(87);
f(2726)=kdp29a*x(88);
f(2727)=kdp29a*x(89);
f(2728)=kdp29a*x(94);
f(2729)=kdp29a*x(96);
f(2730)=kdp29a*x(101);
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f(2736)=kdp30a*x(88);
f(2737)=kdp30a*x(89);
f(2738)=kdp30b*x(81);
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f(2740)=kdp30b*x(87);
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f(2743)=kdp30c*x(81);
f(2744)=kdp30c*x(82);
f(2745)=kdp30c*x(83);
f(2746)=kdp30c*x(93);
f(2747)=kdp30c*x(95);
f(2748)=kdp31*x(90);
f(2749)=kdp31*x(91);
f(2750)=kdp31*x(92);
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f(2755)=kr2a*x(113);
f(2756)=kf2b*x(117)*x(2);
f(2757)=kf2b*x(117)*x(8);
f(2758)=kr2b*x(114);
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80
Barua et al.
f(2760)=rateLaw1*x(112)*x(1);
f(2761)=rateLaw1*x(112)*x(15);
f(2762)=rateLaw1*x(112)*x(30);
f(2763)=rateLaw1*x(112)*x(54);
f(2764)=rateLaw1*x(112)*x(90);
f(2765)=rateLaw1*x(114)*x(1);
f(2766)=rateLaw1*x(114)*x(15);
f(2767)=rateLaw1*x(114)*x(30);
f(2768)=rateLaw1*x(114)*x(54);
f(2769)=rateLaw1*x(114)*x(90);
f(2770)=kp4b*x(7)*x(116);
f(2771)=kp4b*x(16)*x(116);
f(2772)=kp4b*x(25)*x(116);
f(2773)=kp4b*x(31)*x(116);
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f(2775)=kp4b*x(43)*x(116);
f(2776)=kp4b*x(55)*x(116);
f(2777)=kp4b*x(70)*x(116);
f(2778)=kp4b*x(72)*x(116);
f(2779)=kp4b*x(91)*x(116);
f(2780)=kp4b*x(112)*x(14);
f(2781)=kp4b*x(112)*x(27);
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f(2783)=kp4b*x(112)*x(74);
f(2784)=kp4b*x(112)*x(116);
f(2785)=kp4b*x(114)*x(14);
f(2786)=kp4b*x(114)*x(27);
f(2787)=kp4b*x(114)*x(45);
f(2788)=kp4b*x(114)*x(74);
f(2789)=kp4b*x(114)*x(116);
f(2790)=rateLaw2*x(111)*x(1);
f(2791)=rateLaw2*x(111)*x(15);
f(2792)=rateLaw2*x(111)*x(30);
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f(2794)=rateLaw2*x(111)*x(90);
f(2795)=rateLaw2*x(113)*x(1);
f(2796)=rateLaw2*x(113)*x(15);
f(2797)=rateLaw2*x(113)*x(30);
f(2798)=rateLaw2*x(113)*x(54);
f(2799)=rateLaw2*x(113)*x(90);
f(2800)=rateLaw2*x(115)*x(1);
f(2801)=rateLaw2*x(115)*x(15);
f(2802)=rateLaw2*x(115)*x(30);
f(2803)=rateLaw2*x(115)*x(54);
f(2804)=rateLaw2*x(115)*x(90);
f(2805)=kp4d*x(13)*x(116);
81
Barua et al.
f(2806)=kp4d*x(24)*x(116);
f(2807)=kp4d*x(26)*x(116);
f(2808)=kp4d*x(40)*x(116);
f(2809)=kp4d*x(42)*x(116);
f(2810)=kp4d*x(44)*x(116);
f(2811)=kp4d*x(69)*x(116);
f(2812)=kp4d*x(71)*x(116);
f(2813)=kp4d*x(73)*x(116);
f(2814)=kp4d*x(111)*x(14);
f(2815)=kp4d*x(111)*x(27);
f(2816)=kp4d*x(111)*x(45);
f(2817)=kp4d*x(111)*x(74);
f(2818)=kp4d*x(111)*x(116);
f(2819)=kp4d*x(113)*x(14);
f(2820)=kp4d*x(113)*x(27);
f(2821)=kp4d*x(113)*x(45);
f(2822)=kp4d*x(113)*x(74);
f(2823)=kp4d*x(113)*x(116);
f(2824)=kp4d*x(115)*x(14);
f(2825)=kp4d*x(115)*x(27);
f(2826)=kp4d*x(115)*x(45);
f(2827)=kp4d*x(115)*x(74);
f(2828)=kp4d*x(115)*x(116);
f(2829)=rateLaw3*x(112)*x(1);
f(2830)=rateLaw3*x(112)*x(7);
f(2831)=rateLaw3*x(112)*x(10);
f(2832)=rateLaw3*x(112)*x(13);
f(2833)=rateLaw3*x(112)*x(14);
f(2834)=rateLaw3*x(112)*x(18);
f(2835)=rateLaw3*x(112)*x(25);
f(2836)=rateLaw3*x(112)*x(26);
f(2837)=rateLaw3*x(112)*x(28);
f(2838)=rateLaw3*x(112)*x(35);
f(2839)=rateLaw3*x(112)*x(36);
f(2840)=rateLaw3*x(112)*x(43);
f(2841)=rateLaw3*x(112)*x(44);
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f(2844)=rateLaw3*x(114)*x(1);
f(2845)=rateLaw3*x(114)*x(7);
f(2846)=rateLaw3*x(114)*x(10);
f(2847)=rateLaw3*x(114)*x(13);
f(2848)=rateLaw3*x(114)*x(14);
f(2849)=rateLaw3*x(114)*x(18);
f(2850)=rateLaw3*x(114)*x(25);
f(2851)=rateLaw3*x(114)*x(26);
82
Barua et al.
f(2852)=rateLaw3*x(114)*x(28);
f(2853)=rateLaw3*x(114)*x(35);
f(2854)=rateLaw3*x(114)*x(36);
f(2855)=rateLaw3*x(114)*x(43);
f(2856)=rateLaw3*x(114)*x(44);
f(2857)=rateLaw3*x(114)*x(51);
f(2858)=rateLaw3*x(114)*x(52);
f(2859)=kp5b*x(112)*x(15);
f(2860)=kp5b*x(112)*x(16);
f(2861)=kp5b*x(112)*x(17);
f(2862)=kp5b*x(112)*x(24);
f(2863)=kp5b*x(112)*x(27);
f(2864)=kp5b*x(112)*x(29);
f(2865)=kp5b*x(112)*x(41);
f(2866)=kp5b*x(112)*x(42);
f(2867)=kp5b*x(112)*x(46);
f(2868)=kp5b*x(112)*x(47);
f(2869)=kp5b*x(112)*x(48);
f(2870)=kp5b*x(112)*x(72);
f(2871)=kp5b*x(112)*x(73);
f(2872)=kp5b*x(112)*x(76);
f(2873)=kp5b*x(112)*x(77);
f(2874)=kp5b*x(114)*x(15);
f(2875)=kp5b*x(114)*x(16);
f(2876)=kp5b*x(114)*x(17);
f(2877)=kp5b*x(114)*x(24);
f(2878)=kp5b*x(114)*x(27);
f(2879)=kp5b*x(114)*x(29);
f(2880)=kp5b*x(114)*x(41);
f(2881)=kp5b*x(114)*x(42);
f(2882)=kp5b*x(114)*x(46);
f(2883)=kp5b*x(114)*x(47);
f(2884)=kp5b*x(114)*x(48);
f(2885)=kp5b*x(114)*x(72);
f(2886)=kp5b*x(114)*x(73);
f(2887)=kp5b*x(114)*x(76);
f(2888)=kp5b*x(114)*x(77);
f(2889)=rateLaw4*x(111)*x(1);
f(2890)=rateLaw4*x(111)*x(7);
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f(2892)=rateLaw4*x(111)*x(13);
f(2893)=rateLaw4*x(111)*x(14);
f(2894)=rateLaw4*x(111)*x(18);
f(2895)=rateLaw4*x(111)*x(25);
f(2896)=rateLaw4*x(111)*x(26);
f(2897)=rateLaw4*x(111)*x(28);
83
Barua et al.
f(2898)=rateLaw4*x(111)*x(35);
f(2899)=rateLaw4*x(111)*x(36);
f(2900)=rateLaw4*x(111)*x(43);
f(2901)=rateLaw4*x(111)*x(44);
f(2902)=rateLaw4*x(111)*x(51);
f(2903)=rateLaw4*x(111)*x(52);
f(2904)=rateLaw4*x(113)*x(1);
f(2905)=rateLaw4*x(113)*x(7);
f(2906)=rateLaw4*x(113)*x(10);
f(2907)=rateLaw4*x(113)*x(13);
f(2908)=rateLaw4*x(113)*x(14);
f(2909)=rateLaw4*x(113)*x(18);
f(2910)=rateLaw4*x(113)*x(25);
f(2911)=rateLaw4*x(113)*x(26);
f(2912)=rateLaw4*x(113)*x(28);
f(2913)=rateLaw4*x(113)*x(35);
f(2914)=rateLaw4*x(113)*x(36);
f(2915)=rateLaw4*x(113)*x(43);
f(2916)=rateLaw4*x(113)*x(44);
f(2917)=rateLaw4*x(113)*x(51);
f(2918)=rateLaw4*x(113)*x(52);
f(2919)=rateLaw4*x(115)*x(1);
f(2920)=rateLaw4*x(115)*x(7);
f(2921)=rateLaw4*x(115)*x(10);
f(2922)=rateLaw4*x(115)*x(13);
f(2923)=rateLaw4*x(115)*x(14);
f(2924)=rateLaw4*x(115)*x(18);
f(2925)=rateLaw4*x(115)*x(25);
f(2926)=rateLaw4*x(115)*x(26);
f(2927)=rateLaw4*x(115)*x(28);
f(2928)=rateLaw4*x(115)*x(35);
f(2929)=rateLaw4*x(115)*x(36);
f(2930)=rateLaw4*x(115)*x(43);
f(2931)=rateLaw4*x(115)*x(44);
f(2932)=rateLaw4*x(115)*x(51);
f(2933)=rateLaw4*x(115)*x(52);
f(2934)=kp5d*x(111)*x(15);
f(2935)=kp5d*x(111)*x(16);
f(2936)=kp5d*x(111)*x(17);
f(2937)=kp5d*x(111)*x(24);
f(2938)=kp5d*x(111)*x(27);
f(2939)=kp5d*x(111)*x(29);
f(2940)=kp5d*x(111)*x(41);
f(2941)=kp5d*x(111)*x(42);
f(2942)=kp5d*x(111)*x(46);
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84
Barua et al.
f(2944)=kp5d*x(111)*x(48);
f(2945)=kp5d*x(111)*x(72);
f(2946)=kp5d*x(111)*x(73);
f(2947)=kp5d*x(111)*x(76);
f(2948)=kp5d*x(111)*x(77);
f(2949)=kp5d*x(113)*x(15);
f(2950)=kp5d*x(113)*x(16);
f(2951)=kp5d*x(113)*x(17);
f(2952)=kp5d*x(113)*x(24);
f(2953)=kp5d*x(113)*x(27);
f(2954)=kp5d*x(113)*x(29);
f(2955)=kp5d*x(113)*x(41);
f(2956)=kp5d*x(113)*x(42);
f(2957)=kp5d*x(113)*x(46);
f(2958)=kp5d*x(113)*x(47);
f(2959)=kp5d*x(113)*x(48);
f(2960)=kp5d*x(113)*x(72);
f(2961)=kp5d*x(113)*x(73);
f(2962)=kp5d*x(113)*x(76);
f(2963)=kp5d*x(113)*x(77);
f(2964)=kp5d*x(115)*x(15);
f(2965)=kp5d*x(115)*x(16);
f(2966)=kp5d*x(115)*x(17);
f(2967)=kp5d*x(115)*x(24);
f(2968)=kp5d*x(115)*x(27);
f(2969)=kp5d*x(115)*x(29);
f(2970)=kp5d*x(115)*x(41);
f(2971)=kp5d*x(115)*x(42);
f(2972)=kp5d*x(115)*x(46);
f(2973)=kp5d*x(115)*x(47);
f(2974)=kp5d*x(115)*x(48);
f(2975)=kp5d*x(115)*x(72);
f(2976)=kp5d*x(115)*x(73);
f(2977)=kp5d*x(115)*x(76);
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f(2980)=kp6a*x(7)*x(114);
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f(2982)=kp6a*x(16)*x(114);
f(2983)=kp6a*x(25)*x(112);
f(2984)=kp6a*x(25)*x(114);
f(2985)=kp6a*x(31)*x(112);
f(2986)=kp6a*x(31)*x(114);
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85
Barua et al.
f(2990)=kp6a*x(43)*x(114);
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f(3007)=kp6a*x(112)*x(72);
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86
Barua et al.
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f(3073)=kp6b*x(115)*x(72);
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87
Barua et al.
f(3082)=kp7a*x(25)*x(132);
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f(3113)=kp7a*x(114)*x(47);
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f(3115)=kp7a*x(114)*x(56);
f(3116)=kp7a*x(114)*x(76);
f(3117)=kp7a*x(114)*x(78);
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88
Barua et al.
f(3128)=kp7b*x(40)*x(132);
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f(3159)=kp7b*x(113)*x(78);
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f(3169)=kp7b*x(115)*x(56);
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f(3171)=kp7b*x(115)*x(78);
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89
Barua et al.
f(3174)=kp7b*x(115)*x(132);
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90
Barua et al.
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91
Barua et al.
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92
Barua et al.
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100
Barua et al.
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101
Barua et al.
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102
Barua et al.
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103
Barua et al.
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104
Barua et al.
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105
Barua et al.
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f(3943)=kf22a*x(9)*x(161);
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f(3945)=kf22a*x(9)*x(167);
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f(3954)=kr22b*x(122);
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106
Barua et al.
f(3956)=kr22b*x(135);
f(3957)=kr22b*x(140);
f(3958)=kr22b*x(146);
f(3959)=kr22b*x(147);
f(3960)=kr22b*x(149);
f(3961)=kr22b*x(151);
f(3962)=kr22b*x(159);
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f(3990)=kr23*x(166);
f(3991)=kp24*x(163);
f(3992)=kp24*x(164);
f(3993)=kp24*x(166);
f(3994)=kp25*x(164);
f(3995)=kp25*x(165);
f(3996)=kp25*x(166);
f(3997)=kdp26a*x(116);
f(3998)=rateLaw9*x(117);
f(3999)=rateLaw10*x(114);
f(4000)=rateLaw10*x(115);
f(4001)=rateLaw10*x(118);
107
Barua et al.
f(4002)=rateLaw10*x(119);
f(4003)=kdp28a*x(111);
f(4004)=kdp28a*x(113);
f(4005)=kdp28a*x(115);
f(4006)=kdp28a*x(121);
f(4007)=kdp28a*x(122);
f(4008)=kdp28a*x(123);
f(4009)=kdp28a*x(124);
f(4010)=kdp28a*x(125);
f(4011)=kdp28a*x(126);
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f(4013)=kdp28a*x(128);
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f(4016)=kdp28a*x(131);
f(4017)=kdp28a*x(140);
f(4018)=kdp28a*x(144);
f(4019)=kdp28a*x(145);
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f(4028)=kdp29a*x(119);
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f(4036)=kdp29a*x(136);
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108
Barua et al.
f(4048)=kdp29a*x(151);
f(4049)=kdp29a*x(152);
f(4050)=kdp29a*x(158);
f(4051)=kdp29a*x(165);
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f(4053)=kdp30a*x(124);
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f(4055)=kdp30a*x(129);
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f(4060)=kdp30a*x(140);
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f(4075)=kdp30b*x(135);
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f(4077)=kdp30b*x(137);
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f(4080)=kdp30b*x(153);
f(4081)=kdp30b*x(154);
f(4082)=kdp30b*x(155);
f(4083)=kdp30b*x(156);
f(4084)=kdp30b*x(160);
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f(4091)=kdp30c*x(126);
f(4092)=kdp30c*x(127);
f(4093)=kdp30c*x(128);
109
Barua et al.
f(4094)=kdp30c*x(138);
f(4095)=kdp30c*x(139);
f(4096)=kdp30c*x(153);
f(4097)=kdp30c*x(154);
f(4098)=kdp30c*x(160);
f(4099)=kdp30c*x(161);
f(4100)=kdp30c*x(162);
f(4101)=kdp30c*x(167);
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f(4103)=kdp31*x(111);
f(4104)=kdp31*x(116);
f(4105)=kdp31*x(120);
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f(4107)=kr2a*x(175);
f(4108)=kr2a*x(176);
f(4109)=kf2b*x(179)*x(2);
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f(4111)=kr2b*x(177);
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f(4113)=kr2b*x(208);
f(4114)=kr2b*x(209);
f(4115)=rateLaw1*x(175)*x(1);
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f(4120)=rateLaw1*x(177)*x(1);
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f(4123)=rateLaw1*x(177)*x(54);
f(4124)=rateLaw1*x(177)*x(90);
f(4125)=rateLaw1*x(208)*x(1);
f(4126)=rateLaw1*x(208)*x(15);
f(4127)=rateLaw1*x(208)*x(30);
f(4128)=rateLaw1*x(208)*x(54);
f(4129)=rateLaw1*x(208)*x(90);
f(4130)=kp4b*x(175)*x(14);
f(4131)=kp4b*x(175)*x(27);
f(4132)=kp4b*x(175)*x(45);
f(4133)=kp4b*x(175)*x(74);
f(4134)=kp4b*x(175)*x(116);
f(4135)=kp4b*x(177)*x(14);
f(4136)=kp4b*x(177)*x(27);
f(4137)=kp4b*x(177)*x(45);
f(4138)=kp4b*x(177)*x(74);
f(4139)=kp4b*x(177)*x(116);
110
Barua et al.
f(4140)=kp4b*x(208)*x(14);
f(4141)=kp4b*x(208)*x(27);
f(4142)=kp4b*x(208)*x(45);
f(4143)=kp4b*x(208)*x(74);
f(4144)=kp4b*x(208)*x(116);
f(4145)=rateLaw2*x(176)*x(1);
f(4146)=rateLaw2*x(176)*x(15);
f(4147)=rateLaw2*x(176)*x(30);
f(4148)=rateLaw2*x(176)*x(54);
f(4149)=rateLaw2*x(176)*x(90);
f(4150)=rateLaw2*x(178)*x(1);
f(4151)=rateLaw2*x(178)*x(15);
f(4152)=rateLaw2*x(178)*x(30);
f(4153)=rateLaw2*x(178)*x(54);
f(4154)=rateLaw2*x(178)*x(90);
f(4155)=rateLaw2*x(209)*x(1);
f(4156)=rateLaw2*x(209)*x(15);
f(4157)=rateLaw2*x(209)*x(30);
f(4158)=rateLaw2*x(209)*x(54);
f(4159)=rateLaw2*x(209)*x(90);
f(4160)=kp4d*x(176)*x(14);
f(4161)=kp4d*x(176)*x(27);
f(4162)=kp4d*x(176)*x(45);
f(4163)=kp4d*x(176)*x(74);
f(4164)=kp4d*x(176)*x(116);
f(4165)=kp4d*x(178)*x(14);
f(4166)=kp4d*x(178)*x(27);
f(4167)=kp4d*x(178)*x(45);
f(4168)=kp4d*x(178)*x(74);
f(4169)=kp4d*x(178)*x(116);
f(4170)=kp4d*x(209)*x(14);
f(4171)=kp4d*x(209)*x(27);
f(4172)=kp4d*x(209)*x(45);
f(4173)=kp4d*x(209)*x(74);
f(4174)=kp4d*x(209)*x(116);
f(4175)=rateLaw3*x(175)*x(1);
f(4176)=rateLaw3*x(175)*x(7);
f(4177)=rateLaw3*x(175)*x(10);
f(4178)=rateLaw3*x(175)*x(13);
f(4179)=rateLaw3*x(175)*x(14);
f(4180)=rateLaw3*x(175)*x(18);
f(4181)=rateLaw3*x(175)*x(25);
f(4182)=rateLaw3*x(175)*x(26);
f(4183)=rateLaw3*x(175)*x(28);
f(4184)=rateLaw3*x(175)*x(35);
f(4185)=rateLaw3*x(175)*x(36);
111
Barua et al.
f(4186)=rateLaw3*x(175)*x(43);
f(4187)=rateLaw3*x(175)*x(44);
f(4188)=rateLaw3*x(175)*x(51);
f(4189)=rateLaw3*x(175)*x(52);
f(4190)=rateLaw3*x(177)*x(1);
f(4191)=rateLaw3*x(177)*x(7);
f(4192)=rateLaw3*x(177)*x(10);
f(4193)=rateLaw3*x(177)*x(13);
f(4194)=rateLaw3*x(177)*x(14);
f(4195)=rateLaw3*x(177)*x(18);
f(4196)=rateLaw3*x(177)*x(25);
f(4197)=rateLaw3*x(177)*x(26);
f(4198)=rateLaw3*x(177)*x(28);
f(4199)=rateLaw3*x(177)*x(35);
f(4200)=rateLaw3*x(177)*x(36);
f(4201)=rateLaw3*x(177)*x(43);
f(4202)=rateLaw3*x(177)*x(44);
f(4203)=rateLaw3*x(177)*x(51);
f(4204)=rateLaw3*x(177)*x(52);
f(4205)=rateLaw3*x(208)*x(1);
f(4206)=rateLaw3*x(208)*x(7);
f(4207)=rateLaw3*x(208)*x(10);
f(4208)=rateLaw3*x(208)*x(13);
f(4209)=rateLaw3*x(208)*x(14);
f(4210)=rateLaw3*x(208)*x(18);
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f(4212)=rateLaw3*x(208)*x(26);
f(4213)=rateLaw3*x(208)*x(28);
f(4214)=rateLaw3*x(208)*x(35);
f(4215)=rateLaw3*x(208)*x(36);
f(4216)=rateLaw3*x(208)*x(43);
f(4217)=rateLaw3*x(208)*x(44);
f(4218)=rateLaw3*x(208)*x(51);
f(4219)=rateLaw3*x(208)*x(52);
f(4220)=kp5b*x(175)*x(15);
f(4221)=kp5b*x(175)*x(16);
f(4222)=kp5b*x(175)*x(17);
f(4223)=kp5b*x(175)*x(24);
f(4224)=kp5b*x(175)*x(27);
f(4225)=kp5b*x(175)*x(29);
f(4226)=kp5b*x(175)*x(41);
f(4227)=kp5b*x(175)*x(42);
f(4228)=kp5b*x(175)*x(46);
f(4229)=kp5b*x(175)*x(47);
f(4230)=kp5b*x(175)*x(48);
f(4231)=kp5b*x(175)*x(72);
112
Barua et al.
f(4232)=kp5b*x(175)*x(73);
f(4233)=kp5b*x(175)*x(76);
f(4234)=kp5b*x(175)*x(77);
f(4235)=kp5b*x(177)*x(15);
f(4236)=kp5b*x(177)*x(16);
f(4237)=kp5b*x(177)*x(17);
f(4238)=kp5b*x(177)*x(24);
f(4239)=kp5b*x(177)*x(27);
f(4240)=kp5b*x(177)*x(29);
f(4241)=kp5b*x(177)*x(41);
f(4242)=kp5b*x(177)*x(42);
f(4243)=kp5b*x(177)*x(46);
f(4244)=kp5b*x(177)*x(47);
f(4245)=kp5b*x(177)*x(48);
f(4246)=kp5b*x(177)*x(72);
f(4247)=kp5b*x(177)*x(73);
f(4248)=kp5b*x(177)*x(76);
f(4249)=kp5b*x(177)*x(77);
f(4250)=kp5b*x(208)*x(15);
f(4251)=kp5b*x(208)*x(16);
f(4252)=kp5b*x(208)*x(17);
f(4253)=kp5b*x(208)*x(24);
f(4254)=kp5b*x(208)*x(27);
f(4255)=kp5b*x(208)*x(29);
f(4256)=kp5b*x(208)*x(41);
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f(4258)=kp5b*x(208)*x(46);
f(4259)=kp5b*x(208)*x(47);
f(4260)=kp5b*x(208)*x(48);
f(4261)=kp5b*x(208)*x(72);
f(4262)=kp5b*x(208)*x(73);
f(4263)=kp5b*x(208)*x(76);
f(4264)=kp5b*x(208)*x(77);
f(4265)=rateLaw4*x(176)*x(1);
f(4266)=rateLaw4*x(176)*x(7);
f(4267)=rateLaw4*x(176)*x(10);
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f(4269)=rateLaw4*x(176)*x(14);
f(4270)=rateLaw4*x(176)*x(18);
f(4271)=rateLaw4*x(176)*x(25);
f(4272)=rateLaw4*x(176)*x(26);
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f(4274)=rateLaw4*x(176)*x(35);
f(4275)=rateLaw4*x(176)*x(36);
f(4276)=rateLaw4*x(176)*x(43);
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113
Barua et al.
f(4278)=rateLaw4*x(176)*x(51);
f(4279)=rateLaw4*x(176)*x(52);
f(4280)=rateLaw4*x(178)*x(1);
f(4281)=rateLaw4*x(178)*x(7);
f(4282)=rateLaw4*x(178)*x(10);
f(4283)=rateLaw4*x(178)*x(13);
f(4284)=rateLaw4*x(178)*x(14);
f(4285)=rateLaw4*x(178)*x(18);
f(4286)=rateLaw4*x(178)*x(25);
f(4287)=rateLaw4*x(178)*x(26);
f(4288)=rateLaw4*x(178)*x(28);
f(4289)=rateLaw4*x(178)*x(35);
f(4290)=rateLaw4*x(178)*x(36);
f(4291)=rateLaw4*x(178)*x(43);
f(4292)=rateLaw4*x(178)*x(44);
f(4293)=rateLaw4*x(178)*x(51);
f(4294)=rateLaw4*x(178)*x(52);
f(4295)=rateLaw4*x(209)*x(1);
f(4296)=rateLaw4*x(209)*x(7);
f(4297)=rateLaw4*x(209)*x(10);
f(4298)=rateLaw4*x(209)*x(13);
f(4299)=rateLaw4*x(209)*x(14);
f(4300)=rateLaw4*x(209)*x(18);
f(4301)=rateLaw4*x(209)*x(25);
f(4302)=rateLaw4*x(209)*x(26);
f(4303)=rateLaw4*x(209)*x(28);
f(4304)=rateLaw4*x(209)*x(35);
f(4305)=rateLaw4*x(209)*x(36);
f(4306)=rateLaw4*x(209)*x(43);
f(4307)=rateLaw4*x(209)*x(44);
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f(4309)=rateLaw4*x(209)*x(52);
f(4310)=kp5d*x(176)*x(15);
f(4311)=kp5d*x(176)*x(16);
f(4312)=kp5d*x(176)*x(17);
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f(4315)=kp5d*x(176)*x(29);
f(4316)=kp5d*x(176)*x(41);
f(4317)=kp5d*x(176)*x(42);
f(4318)=kp5d*x(176)*x(46);
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f(4320)=kp5d*x(176)*x(48);
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114
Barua et al.
f(4324)=kp5d*x(176)*x(77);
f(4325)=kp5d*x(178)*x(15);
f(4326)=kp5d*x(178)*x(16);
f(4327)=kp5d*x(178)*x(17);
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f(4330)=kp5d*x(178)*x(29);
f(4331)=kp5d*x(178)*x(41);
f(4332)=kp5d*x(178)*x(42);
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f(4342)=kp5d*x(209)*x(17);
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115
Barua et al.
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116
Barua et al.
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117
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118
Barua et al.
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119
Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
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f(4677)=kp7b*x(209)*x(197);
f(4678)=kp7b*x(209)*x(210);
f(4679)=kp8a*x(205);
f(4680)=kp8a*x(217);
f(4681)=kp8a*x(218);
f(4682)=kp8a*x(219);
f(4683)=kp8b*x(191);
f(4684)=kp8b*x(241);
f(4685)=kp8b*x(251);
f(4686)=kp8b*x(252);
f(4687)=kp8b*x(259);
f(4688)=kp8b*x(260);
f(4689)=kp8b*x(262);
f(4690)=kp8c*x(187);
f(4691)=kp8c*x(220);
122
Barua et al.
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123
Barua et al.
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f(4765)=kp12b*x(197)*x(17);
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124
Barua et al.
f(4784)=kp12b*x(210)*x(41);
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125
Barua et al.
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126
Barua et al.
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127
Barua et al.
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f(4936)=kp13d*x(198)*x(74);
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128
Barua et al.
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f(4978)=kp14a*x(132)*x(210);
f(4979)=kp14a*x(195)*x(10);
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f(4983)=kp14a*x(195)*x(47);
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129
Barua et al.
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130
Barua et al.
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131
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132
Barua et al.
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133
Barua et al.
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134
Barua et al.
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135
Barua et al.
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136
Barua et al.
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138
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Barua et al.
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140
Barua et al.
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143
Barua et al.
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144
Barua et al.
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145
Barua et al.
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Barua et al.
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147
Barua et al.
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Barua et al.
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149
Barua et al.
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150
Barua et al.
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151
Barua et al.
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152
Barua et al.
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f(6116)=kf2b*x(117)*x(330);
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153
Barua et al.
f(6118)=kf2b*x(179)*x(330);
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154
Barua et al.
f(6164)=kf10b*x(46)*x(352);
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f(6170)=kf10b*x(179)*x(352);
f(6171)=kf11*x(342);
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f(6173)=kp16a*x(309);
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f(6183)=kp16b*x(297);
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f(6193)=kf19a*x(2)*x(287);
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f(6196)=kf19a*x(2)*x(326);
f(6197)=kf19a*x(2)*x(327);
f(6198)=kf19a*x(2)*x(328);
f(6199)=kf19a*x(2)*x(329);
f(6200)=kf19a*x(2)*x(331);
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f(6207)=kf19a*x(2)*x(358);
f(6208)=kf19a*x(2)*x(364);
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155
Barua et al.
f(6210)=kf19a*x(2)*x(380);
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156
Barua et al.
f(6256)=kf19a*x(314)*x(199);
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157
Barua et al.
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158
Barua et al.
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159
Barua et al.
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160
Barua et al.
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161
Barua et al.
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162
Barua et al.
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f(6562)=kf21a*x(9)*x(303);
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f(6565)=kf21a*x(9)*x(316);
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163
Barua et al.
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164
Barua et al.
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165
Barua et al.
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166
Barua et al.
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167
Barua et al.
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168
Barua et al.
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169
Barua et al.
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170
Barua et al.
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171
Barua et al.
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172
Barua et al.
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173
Barua et al.
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174
Barua et al.
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175
Barua et al.
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176
Barua et al.
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177
Barua et al.
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178
Barua et al.
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179
Barua et al.
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180
Barua et al.
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181
Barua et al.
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182
Barua et al.
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183
Barua et al.
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184
Barua et al.
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185
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186
Barua et al.
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187
Barua et al.
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188
Barua et al.
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189
Barua et al.
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198
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199
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200
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212
Barua et al.
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213
Barua et al.
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214
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215
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216
Barua et al.
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217
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219
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220
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240
Barua et al.
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241
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243
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245
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246
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262
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263
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264
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267
Barua et al.
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268
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271
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272
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274
Barua et al.
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275
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279
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280
Barua et al.
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295
Barua et al.
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296
Barua et al.
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297
Barua et al.
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298
Barua et al.
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299
Barua et al.
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300
Barua et al.
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301
Barua et al.
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Barua et al.
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313
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323
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324
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329
Barua et al.
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350
Barua et al.
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351
Barua et al.
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352
Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
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356
Barua et al.
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389
Barua et al.
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390
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392
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397
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399
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Barua et al.
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Barua et al.
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409
Barua et al.
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416
Barua et al.
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417
Barua et al.
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418
Barua et al.
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419
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420
Barua et al.
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436
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442
Barua et al.
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443
Barua et al.
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450
Barua et al.
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451
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456
Barua et al.
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Barua et al.
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458
Barua et al.
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Barua et al.
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473
Barua et al.
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477
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Barua et al.
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482
Barua et al.
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486
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487
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Barua et al.
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506
Barua et al.
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507
Barua et al.
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508
Barua et al.
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509
Barua et al.
f(22494)=kp8a*x(895);
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f(22536)=kp8c*x(1038);
f(22537)=kp8c*x(1040);
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510
Barua et al.
f(22540)=kp8c*x(1047);
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f(22546)=kp8c*x(1078);
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f(22569)=kp16b*x(958);
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511
Barua et al.
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512
Barua et al.
f(22632)=kr19a*x(889);
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513
Barua et al.
f(22678)=kr19a*x(940);
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Barua et al.
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515
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517
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521
Barua et al.
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522
Barua et al.
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Barua et al.
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f(24144)=kp8a*x(1095);
f(24145)=kp8c*x(1088);
f(24146)=kp8c*x(1089);
f(24147)=kp8c*x(1109);
f(24148)=kp8c*x(1110);
f(24149)=kp8c*x(1114);
545
Barua et al.
f(24150)=kp8c*x(1115);
f(24151)=kp16b*x(1101);
f(24152)=kp16c*x(1087);
f(24153)=kp16c*x(1090);
f(24154)=kp16c*x(1105);
f(24155)=kp16c*x(1110);
f(24156)=kp16c*x(1111);
f(24157)=kp16c*x(1114);
f(24158)=kr19a*x(1086);
f(24159)=kr19a*x(1087);
f(24160)=kr19a*x(1090);
f(24161)=kr19a*x(1092);
f(24162)=kr19a*x(1093);
f(24163)=kr19a*x(1094);
f(24164)=kr19a*x(1095);
f(24165)=kr19a*x(1096);
f(24166)=kf19b*x(1111);
f(24167)=kf19b*x(1112);
f(24168)=kf19b*x(1113);
f(24169)=kf19b*x(1114);
f(24170)=kf19b*x(1115);
f(24171)=kf19b*x(1116);
f(24172)=kf20b*x(1086);
f(24173)=kf20b*x(1087);
f(24174)=kf20b*x(1090);
f(24175)=kf20b*x(1093);
f(24176)=kf20b*x(1094);
f(24177)=kf20b*x(1096);
f(24178)=kr20b*x(1088);
f(24179)=kr20b*x(1089);
f(24180)=kr20b*x(1091);
f(24181)=kr20b*x(1097);
f(24182)=kr20b*x(1098);
f(24183)=kr20b*x(1099);
f(24184)=kr20b*x(1100);
f(24185)=kr20b*x(1101);
f(24186)=kr20b*x(1102);
f(24187)=kr20b*x(1103);
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f(24191)=kr20b*x(1107);
f(24192)=kr20b*x(1108);
f(24193)=kr20b*x(1109);
f(24194)=kr20b*x(1110);
f(24195)=kr20b*x(1117);
546
Barua et al.
f(24196)=kr21a*x(1088);
f(24197)=kr21a*x(1089);
f(24198)=kr21a*x(1091);
f(24199)=kr21a*x(1098);
f(24200)=kr21a*x(1099);
f(24201)=kr21a*x(1100);
f(24202)=kr21a*x(1101);
f(24203)=kr21a*x(1102);
f(24204)=kf21b*x(1103);
f(24205)=kf21b*x(1104);
f(24206)=kf21b*x(1105);
f(24207)=kf21b*x(1106);
f(24208)=kf21b*x(1109);
f(24209)=kf21b*x(1110);
f(24210)=kf22b*x(1088);
f(24211)=kf22b*x(1089);
f(24212)=kf22b*x(1091);
f(24213)=kf22b*x(1099);
f(24214)=kf22b*x(1100);
f(24215)=kf22b*x(1102);
f(24216)=kr22b*x(1086);
f(24217)=kr22b*x(1087);
f(24218)=kr22b*x(1090);
f(24219)=kr22b*x(1092);
f(24220)=kr22b*x(1093);
f(24221)=kr22b*x(1094);
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f(24224)=kr22b*x(1097);
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f(24227)=kr22b*x(1111);
f(24228)=kr22b*x(1112);
f(24229)=kr22b*x(1113);
f(24230)=kr22b*x(1114);
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f(24232)=kr22b*x(1116);
f(24233)=kr22b*x(1117);
f(24234)=kf23*x(5)*x(1086);
f(24235)=kf23*x(5)*x(1091);
f(24236)=kf23*x(5)*x(1094);
f(24237)=kf23*x(5)*x(1097);
f(24238)=kf23*x(5)*x(1100);
f(24239)=kf23*x(5)*x(1104);
f(24240)=kf23*x(5)*x(1106);
f(24241)=kf23*x(5)*x(1108);
547
Barua et al.
f(24242)=kf23*x(5)*x(1113);
f(24243)=kf23*x(5)*x(1116);
f(24244)=kf23*x(5)*x(1117);
f(24245)=kr23*x(1107);
f(24246)=kdp28a*x(1086);
f(24247)=kdp28a*x(1087);
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f(24256)=kdp28a*x(1115);
f(24257)=kdp28a*x(1116);
f(24258)=kdp28a*x(1117);
f(24259)=kdp28b*x(1086);
f(24260)=kdp28b*x(1087);
f(24261)=kdp28b*x(1088);
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f(24284)=kdp28b*x(1111);
f(24285)=kdp28b*x(1112);
f(24286)=kdp28b*x(1113);
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548
Barua et al.
f(24288)=kdp28b*x(1115);
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f(24290)=kdp28b*x(1117);
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f(24301)=kdp29a*x(1110);
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f(24304)=kdp29b*x(1086);
f(24305)=kdp29b*x(1087);
f(24306)=kdp29b*x(1088);
f(24307)=kdp29b*x(1089);
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549
Barua et al.
f(24334)=kdp29b*x(1116);
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f(24336)=kdp30a*x(1086);
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f(24341)=kdp30a*x(1104);
f(24342)=kdp30a*x(1106);
f(24343)=kdp30a*x(1108);
f(24344)=kdp30a*x(1113);
f(24345)=kdp30a*x(1116);
f(24346)=kdp30a*x(1117);
f(24347)=kdp30b*x(1086);
f(24348)=kdp30b*x(1087);
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f(24350)=kdp30b*x(1093);
f(24351)=kdp30b*x(1094);
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f(24353)=kdp30c*x(1088);
f(24354)=kdp30c*x(1089);
f(24355)=kdp30c*x(1091);
f(24356)=kdp30c*x(1099);
f(24357)=kdp30c*x(1100);
f(24358)=kdp30c*x(1102);
f(24359)=kp8c*x(1121);
f(24360)=kp8c*x(1122);
f(24361)=kp16c*x(1118);
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f(24363)=kr20b*x(1118);
f(24364)=kr20b*x(1119);
f(24365)=kr20b*x(1120);
f(24366)=kr20b*x(1121);
f(24367)=kr20b*x(1122);
f(24368)=kr22b*x(1118);
f(24369)=kr22b*x(1119);
f(24370)=kr22b*x(1120);
f(24371)=kr22b*x(1121);
f(24372)=kr22b*x(1122);
f(24373)=kf23*x(5)*x(1120);
f(24374)=kdp28a*x(1121);
f(24375)=kdp28a*x(1122);
f(24376)=kdp28b*x(1118);
f(24377)=kdp28b*x(1119);
f(24378)=kdp28b*x(1120);
f(24379)=kdp28b*x(1121);
550
Barua et al.
f(24380)=kdp28b*x(1122);
f(24381)=kdp29a*x(1118);
f(24382)=kdp29a*x(1121);
f(24383)=kdp29b*x(1118);
f(24384)=kdp29b*x(1119);
f(24385)=kdp29b*x(1120);
f(24386)=kdp29b*x(1121);
f(24387)=kdp29b*x(1122);
f(24388)=kdp30a*x(1120);
end
551
% Derivative function
function d= xdot(t,x)
f=flux(t,x);
d(1,1)= -f(1) -f(4) -f(9) +f(10) -f(11) -f(12) -f(19) +f(20) -f(21) -f(24) +f(41) -f(46) -f(50) -f(56)
-f(68) +f(92) -f(98) -f(110) -f(120) -f(124) +f(151) +f(152) -f(173) -f(176) -f(186) -f(189) -f(207)
-f(218) -f(252) -f(263) -f(354) -f(365) -f(399) -f(410) -f(438) -f(441) -f(451) -f(454) -f(564) f(568) -f(572) -f(592) -f(596) -f(600) -f(632) -f(647) -f(662) -f(742) -f(757) -f(772) -f(994) f(1009) -f(1024) -f(1104) -f(1119) -f(1134) -f(1201) -f(1205) -f(1209) -f(1229) -f(1233) -f(1237)
-f(1504) -f(1509) -f(1514) -f(1544) -f(1549) -f(1554) -f(1577) -f(1592) -f(1607) -f(1695) -f(1710)
-f(1725) -f(2032) -f(2047) -f(2062) -f(2150) -f(2165) -f(2180) -f(2271) -f(2276) -f(2281) -f(2311)
-f(2316) -f(2321) -f(2760) -f(2765) -f(2790) -f(2795) -f(2800) -f(2829) -f(2844) -f(2889) -f(2904)
-f(2919) -f(3202) -f(3217) -f(3262) -f(3277) -f(3292) -f(3352) -f(3357) -f(3382) -f(3387) -f(3392)
-f(4115) -f(4120) -f(4125) -f(4145) -f(4150) -f(4155) -f(4175) -f(4190) -f(4205) -f(4265) -f(4280)
-f(4295) -f(4703) -f(4718) -f(4733) -f(4793) -f(4808) -f(4823) -f(4883) -f(4888) -f(4893) -f(4913)
-f(4918) -f(4923) -f(6089) -f(6090) -f(6141) -f(6142) +f(7289) +f(7290) -f(7321) -f(7326) f(7331) -f(7336) -f(7341) -f(7346) -f(7351) -f(7356) -f(7361) -f(7366) -f(7371) -f(7376) -f(7381)
-f(7386) -f(7391) -f(7471) -f(7476) -f(7481) -f(7486) -f(7491) -f(7496) -f(7501) -f(7506) -f(7511)
-f(7516) -f(7521) -f(7526) -f(7531) -f(7536) -f(7541) -f(7801) -f(7828) -f(7855) -f(7882) -f(7909)
-f(7936) -f(7963) -f(7990) -f(8017) -f(8044) -f(8071) -f(8098) -f(8125) -f(8152) -f(8179) -f(8971)
-f(8998) -f(9025) -f(9052) -f(9079) -f(9106) -f(9133) -f(9160) -f(9187) -f(9214) -f(9241) -f(9268)
-f(9295) -f(9322) -f(9349) +f(12764) +f(12765) -f(12976) -f(13003) -f(13030) -f(13057) f(13084) -f(13111) -f(13138) -f(13165) -f(13192) -f(13219) -f(13246) -f(13273) -f(13300) f(13327) -f(13354) -f(14146) -f(14173) -f(14200) -f(14227) -f(14254) -f(14281) -f(14308) f(14335) -f(14362) -f(14389) -f(14416) -f(14443) -f(14470) -f(14497) -f(14524) -f(15136) f(15141) -f(15146) -f(15151) -f(15156) -f(15161) -f(15166) -f(15171) -f(15176) -f(15181) f(15186) -f(15191) -f(15196) -f(15201) -f(15206) -f(15286) -f(15291) -f(15296) -f(15301) f(15306) -f(15311) -f(15316) -f(15321) -f(15326) -f(15331) -f(15336) -f(15341) -f(15346) f(15351) -f(15356);
d(2,1)= -f(1) -f(2) -f(6) -f(7) +f(10) -f(16) -f(28) -f(29) +f(32) +f(37) -f(39) +f(42) -f(43) f(139) +f(141) +f(144) -f(161) +f(164) -f(165) +f(167) -f(169) -f(510) +f(514) -f(548) +f(551) f(552) +f(554) -f(556) +f(558) -f(1399) -f(1400) -f(1401) -f(1402) -f(1403) +f(1411) +f(1412)
+f(1413) +f(1414) +f(1415) -f(1416) -f(1417) -f(1485) +f(1488) -f(1489) +f(1491) -f(1493)
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Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
555
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Barua et al.
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d(9,1)= +f(3) +f(5) +f(18) -f(19) +f(26) -f(34) -f(35) -f(38) -f(90) +f(92) -f(94) -f(146) +f(149)
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Barua et al.
557
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Barua et al.
558
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d(14,1)= +f(11) +f(24) -f(43) -f(44) +f(46) -f(48) -f(49) +f(50) -f(52) -f(54) -f(60) -f(72) -f(93)
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Barua et al.
559
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Barua et al.
560
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Barua et al.
561
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Barua et al.
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Barua et al.
563
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Barua et al.
564
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Barua et al.
565
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Barua et al.
566
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Barua et al.
567
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Barua et al.
568
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Barua et al.
569
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Barua et al.
570
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Barua et al.
571
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Barua et al.
572
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Barua et al.
573
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Barua et al.
574
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Barua et al.
575
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Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
580
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Barua et al.
581
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Barua et al.
582
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Barua et al.
583
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Barua et al.
584
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Barua et al.
585
f(12368) -f(12398) -f(12428) -f(12458) -f(12488) -f(12518) -f(12548) -f(12578) -f(12608) f(12638) +f(12989) +f(13016) +f(13043) +f(13070) +f(13097) +f(13124) +f(13151) +f(13178)
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Barua et al.
586
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d(79,1)= +f(681) +f(686) +f(691) +f(696) +f(707) +f(718) +f(729) +f(791) +f(796) +f(801)
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Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
589
-f(2432) -f(2442) -f(2565) +f(2577) +f(2583) +f(2589) +f(2595) +f(2601) +f(2607) -f(2750) f(3106) -f(3118) -f(3148) -f(3160) -f(3172) -f(3450) -f(3462) -f(3492) -f(3504) -f(3516) +f(3641)
+f(5342) +f(5357) +f(5372) +f(5387) +f(5426) +f(5441) +f(5456) +f(5471) +f(5486) +f(5501)
+f(5516) +f(5531) +f(5546) -f(11545) -f(11575) -f(11605) -f(11635) -f(11665) -f(11695) f(11725) -f(11755) -f(11785) -f(11815) -f(11845) -f(11875) -f(11905) -f(11935) -f(11965) f(12220) -f(12250) -f(12280) -f(12310) -f(12340) -f(12370) -f(12400) -f(12430) -f(12460) f(12490) -f(12520) -f(12550) -f(12580) -f(12610) -f(12640) -f(15670) -f(15700) -f(15730) f(15760) -f(15790) -f(15820) -f(15850) -f(15880) -f(15910) -f(15940) -f(15970) -f(16000) f(16030) -f(16060) -f(16090) -f(16345) -f(16375) -f(16405) -f(16435) -f(16465) -f(16495) f(16525) -f(16555) -f(16585) -f(16615) -f(16645) -f(16675) -f(16705) -f(16735) -f(16765)
+f(18469) +f(18496) +f(18523) +f(18550) +f(18577) +f(18604) +f(18631) +f(18658) +f(18685)
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d(93,1)= +f(1406) +f(1436) -f(2007) -f(2626) -f(2653) -f(2659) +f(2666) -f(2678) -f(2680)
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+f(20301) +f(20349) +f(21517) +f(23151) +f(23183);
d(94,1)= +f(1407) +f(1446) -f(2008) -f(2544) -f(2552) -f(2627) -f(2688) -f(2715) -f(2728)
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d(95,1)= +f(1408) +f(1472) -f(2009) -f(2628) +f(2653) -f(2666) -f(2683) -f(2716) -f(2747)
+f(4073) +f(7211) +f(21519) +f(21935);
d(96,1)= +f(1409) +f(1430) -f(2547) -f(2613) -f(2619) +f(2629) -f(2638) -f(2640) +f(2648) f(2667) -f(2729) -f(2741) +f(3872) +f(4094) +f(6018) -f(6240) -f(6303) -f(6439) -f(6469)
+f(19497) +f(19551) +f(21976) +f(22852) +f(22871);
d(97,1)= +f(1416) -f(2633) -f(2654) -f(2660) +f(2668) +f(2717) +f(3914) +f(6014) +f(6067) f(6588) -f(6651) +f(20302) +f(20350) +f(21572);
d(98,1)= +f(1417) -f(2634) +f(2654) -f(2668) +f(2718) +f(4045) +f(6015) +f(6068) +f(21573)
+f(21936);
d(99,1)= +f(1418) -f(2012) -f(2017) -f(2635) -f(2655) -f(2661) +f(2669) -f(2717) +f(3915)
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d(100,1)= +f(1419) -f(2013) -f(2018) -f(2636) +f(2655) -f(2669) -f(2718) +f(4047) +f(4056)
+f(4092) +f(21603) +f(21937);
d(101,1)= +f(1420) +f(1431) -f(2014) -f(2019) -f(2548) -f(2648) -f(2670) -f(2719) -f(2730)
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d(102,1)= +f(1421) +f(1466) +f(2633) -f(2649) -f(2656) -f(2662) +f(2671) +f(3916) +f(4067)
+f(4101) -f(6590) -f(6653) +f(20304) +f(20352) +f(23590);
d(103,1)= +f(1422) +f(1467) +f(2634) -f(2650) +f(2656) -f(2671) +f(4049) +f(4068) +f(4102)
+f(21938) +f(23591);
d(104,1)= +f(1434) +f(1464) -f(2549) +f(2613) -f(2629) -f(2643) -f(2672) -f(2731) -f(2742)
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d(105,1)= +f(1442) -f(2614) -f(2620) +f(2630) -f(2673) +f(2732) +f(3827) +f(6024) +f(6050) f(6241) -f(6304) +f(19498) +f(19552) +f(22032);
d(106,1)= +f(1443) +f(2614) -f(2630) -f(2674) +f(2733) +f(4018) +f(6025) +f(6053) +f(21469)
+f(22033);
d(107,1)= +f(1444) -f(2545) -f(2553) -f(2615) -f(2621) +f(2631) -f(2675) -f(2732) +f(3828)
Barua et al.
590
+f(4061) +f(4076) -f(6242) -f(6305) +f(19499) +f(19553) +f(22062);

d(108,1)= +f(1445) -f(2546) -f(2554) +f(2615) -f(2631) -f(2676) -f(2733) +f(4019) +f(4062)
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d(109,1)= +f(1447) +f(1473) -f(2616) -f(2622) +f(2632) +f(2673) -f(2689) +f(3829) +f(4069)
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d(110,1)= +f(1448) +f(1474) +f(2616) -f(2632) +f(2674) -f(2690) +f(4020) +f(4070) +f(4086)
+f(21471) +f(23925);
d(111,1)= +f(1486) +f(1811) +f(1814) +f(1817) +f(1820) +f(1823) +f(1826) +f(1829) +f(1839)
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d(112,1)= +f(1489) +f(2555) -f(2754) -f(2979) -f(2981) -f(2983) -f(2985) -f(2987) -f(2989) f(2991) -f(2993) -f(2995) -f(2997) -f(3009) -f(3021) -f(3023) -f(3025) -f(3027) -f(3029) -f(3031)
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Barua et al.
591
d(113,1)= +f(1490) +f(2556) -f(2755) +f(2979) +f(2981) +f(2983) +f(2985) +f(2987) +f(2989)
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d(114,1)= +f(1493) +f(1622) +f(1626) +f(1630) +f(1634) +f(1638) +f(1642) +f(1646) +f(1661)
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Barua et al.
592
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Barua et al.
593
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Barua et al.
594
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Barua et al.
595
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Barua et al.
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d(134,1)= +f(2542) +f(2550) -f(3795) -f(3807) +f(3822) -f(3843) -f(3851) -f(3955) -f(3974) f(4034) -f(4058) -f(4074) +f(5595) +f(5679) +f(5760) +f(5869) -f(6244) -f(6307) -f(6440) f(6470) +f(6519) +f(6848) +f(19466) +f(19555) +f(21894) +f(22853) +f(22872);
d(135,1)= +f(2543) +f(2551) +f(3795) -f(3822) -f(3862) -f(3956) -f(3975) -f(4035) -f(4059) f(4075) +f(5761) +f(5870) +f(5922) +f(6858) +f(21455) +f(21895);
d(136,1)= +f(2545) -f(3628) -f(3796) -f(3808) +f(3823) -f(3844) -f(3852) +f(3874) -f(3922)
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+f(19501) +f(19556) +f(22069) +f(22854) +f(22873);
d(137,1)= +f(2546) -f(3629) +f(3796) -f(3823) -f(3863) -f(3923) +f(3942) -f(4037) -f(4077)
+f(5924) +f(6004) +f(21472) +f(22070);
d(138,1)= +f(2547) +f(2623) -f(3797) -f(3809) +f(3824) -f(3845) -f(3853) +f(3869) +f(3898) f(3912) -f(3950) -f(4038) -f(4078) -f(4094) +f(5678) -f(6246) -f(6309) -f(6442) -f(6472) +f(7202)
+f(19502) +f(19557) +f(21991) +f(22855) +f(22874);
d(139,1)= +f(2549) +f(2709) +f(3797) -f(3824) -f(3864) +f(3900) -f(3913) -f(3951) -f(4039) f(4079) -f(4095) +f(7222) +f(21473) +f(21993);
d(140,1)= +f(2552) +f(2618) -f(3175) -f(3617) -f(3825) -f(3957) -f(3976) -f(4017) -f(4040) f(4060) +f(5762) +f(5871) +f(6034) +f(6853) +f(21521) +f(21901);
Barua et al.
597
d(141,1)= +f(2553) -f(3618) -f(3798) -f(3810) +f(3826) -f(3924) +f(3943) -f(3977) -f(4041) f(4061) +f(5601) +f(5879) +f(6038) -f(6247) -f(6310) +f(19503) +f(19558) +f(22071);
d(142,1)= +f(2554) -f(3619) +f(3798) -f(3826) -f(3925) +f(3944) -f(3978) -f(4042) -f(4062)
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d(143,1)= +f(2563) +f(2564) +f(2565) -f(3639) -f(3640) -f(3641) -f(3642) -f(3643) -f(3644) f(3645) -f(3646) -f(3647) -f(3648) -f(3649) -f(3650) -f(3651) -f(3652) -f(3653) +f(3654) +f(3657)
+f(3659) -f(4106) +f(5283) +f(5284) +f(5287) +f(5288) +f(5289) +f(5292) +f(5293) +f(5294)
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d(146,1)= +f(2622) +f(2683) +f(2728) -f(3178) -f(3829) +f(3926) -f(3958) -f(4020) +f(6013)
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d(147,1)= +f(2637) -f(3631) -f(3839) -f(3959) +f(4021) -f(4044) +f(5763) +f(5796) +f(6006)
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d(148,1)= +f(2638) +f(2660) -f(3624) -f(3840) -f(3914) +f(4022) -f(4045) +f(6063) +f(7218)
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d(149,1)= +f(2639) -f(3188) -f(3632) -f(3841) -f(3960) -f(4021) -f(4046) +f(5764) +f(5794)
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d(150,1)= +f(2640) +f(2661) -f(3182) -f(3189) -f(3625) -f(3842) -f(3915) -f(4022) -f(4047)
+f(5999) +f(6060) +f(21605) +f(21985);
d(151,1)= +f(2642) -f(3633) +f(3839) -f(3871) -f(3961) -f(4048) +f(5765) +f(5797) +f(5944)
+f(6007) +f(23592) +f(23946);
d(152,1)= +f(2643) +f(2662) +f(2719) -f(3626) +f(3840) -f(3872) -f(3916) -f(4049) +f(6023)
+f(6064) +f(21986) +f(23593);
d(153,1)= +f(2644) +f(2684) -f(3799) -f(3811) +f(3819) +f(3830) -f(3846) -f(3854) +f(3878) f(3886) -f(3898) +f(3912) +f(3917) -f(3933) -f(3941) +f(3965) -f(4080) -f(4096) +f(6016) f(6248) -f(6311) -f(6443) -f(6473) -f(6595) -f(6658) -f(6790) -f(6820) +f(19504) +f(19559)
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d(154,1)= +f(2645) -f(3800) -f(3812) +f(3821) -f(3847) -f(3855) +f(3879) +f(3886) -f(3917) f(3952) +f(4038) -f(4081) -f(4097) +f(5602) +f(6017) -f(6249) -f(6312) -f(6444) -f(6474)
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+f(20358);
d(156,1)= +f(2647) -f(3802) -f(3814) -f(3849) -f(3857) +f(3881) +f(3887) -f(3918) -f(3980) f(4064) -f(4083) +f(5604) +f(5606) +f(5873) +f(5981) +f(6070) -f(6251) -f(6314) -f(6446) f(6476) +f(6533) +f(19507) +f(19562) +f(20020) +f(21923);
d(157,1)= +f(2677) -f(3190) -f(3873) -f(3928) -f(4023) +f(4050) +f(5637) +f(5659) +f(6000)
+f(22034) +f(23619);
d(158,1)= +f(2679) -f(3191) -f(3634) -f(3874) -f(3929) -f(4024) -f(4050) +f(5635) +f(5660)
+f(6001) +f(22064) +f(23614);
Barua et al.
598
d(159,1)= +f(2682) -f(3192) -f(3875) +f(3928) -f(3962) -f(4025) +f(5636) +f(5661) +f(5977)
+f(6002) +f(23616) +f(23926);
d(160,1)= +f(2685) +f(3799) -f(3830) -f(3865) -f(3888) -f(3900) +f(3913) -f(3934) -f(3942)
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+f(20309) +f(20359) +f(21475) +f(23149) +f(23188);
d(161,1)= +f(2686) -f(3803) -f(3815) +f(3831) -f(3889) -f(3901) -f(3935) -f(3943) +f(3967) f(3981) -f(4065) -f(4099) +f(5607) +f(5744) +f(5746) +f(5875) +f(6047) -f(6252) -f(6315) f(6598) -f(6661) -f(6792) -f(6822) +f(6880) +f(19508) +f(19563) +f(20310) +f(20360)
+f(20749);
d(162,1)= +f(2687) +f(3803) -f(3831) -f(3890) -f(3902) -f(3936) -f(3944) +f(3968) -f(3982) f(4066) -f(4100) +f(5745) +f(5747) +f(5876) +f(5941) +f(6054) -f(6599) -f(6662) -f(6793) f(6823) +f(6881) +f(20311) +f(20361) +f(20750) +f(21479);
d(163,1)= +f(2691) -f(3183) -f(3876) -f(3891) -f(3903) +f(3919) -f(3987) -f(3991) -f(4026)
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d(164,1)= +f(2692) -f(3184) -f(3877) +f(3891) -f(3919) -f(3988) -f(3992) -f(3994) -f(4027)
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d(165,1)= +f(2693) -f(3621) -f(3804) -f(3816) +f(3832) -f(3963) -f(3989) -f(3995) -f(4051)
+f(5608) +f(5618) +f(5772) +f(5992) +f(6040) -f(6253) -f(6316) +f(6392) +f(6859);
d(166,1)= +f(2694) -f(3622) +f(3804) -f(3832) -f(3964) -f(3990) -f(3993) -f(3996) -f(4052)
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d(168,1)= +f(2711) -f(3879) +f(3892) -f(3920) -f(3953) -f(4102) +f(5631) +f(5664) +f(5971)
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d(169,1)= +f(2712) -f(3880) -f(3893) -f(3905) +f(3921) -f(3983) -f(4067) +f(5632) +f(5665)
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Barua et al.
599
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Barua et al.
600
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Barua et al.
601
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d(183,1)= +f(3178) +f(3817) +f(3946) +f(4030) -f(5598) -f(5661) +f(5756) -f(5807) -f(5925) f(6037) +f(7196) +f(21535) +f(23928);
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d(191,1)= +f(3189) +f(3897) -f(4683) -f(5274) -f(5626) +f(5653) -f(5733) -f(5832) -f(5933) f(5962) -f(5999) +f(6959) +f(7262) +f(21618) +f(21990);
d(192,1)= +f(3190) +f(3931) -f(5675) -f(5758) -f(5833) -f(5934) +f(5963) -f(6000) +f(6403)
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d(193,1)= +f(3191) +f(3634) +f(3939) -f(5676) -f(5759) -f(5834) -f(5935) -f(5963) -f(6001)
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d(195,1)= +f(3194) +f(3648) +f(3665) +f(3670) +f(3675) +f(3680) +f(3685) +f(3690) +f(3701)
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Barua et al.
602
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Barua et al.
603
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Barua et al.
604
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Barua et al.
605
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Barua et al.
606
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d(232,1)= +f(3868) -f(5562) -f(5580) -f(5643) -f(5652) +f(5692) +f(5700) -f(5741) -f(5800) f(5850) -f(6017) -f(6048) -f(6070) -f(6259) -f(6322) +f(6362) +f(6367) -f(6451) -f(6481)
+f(6952) +f(7142) +f(19513) +f(19568) +f(19965) +f(21954) +f(22861);
d(233,1)= +f(3870) +f(3899) -f(5275) -f(5563) -f(5581) -f(5644) -f(5653) +f(5684) -f(5742) f(5851) -f(5981) -f(6018) -f(6049) -f(6260) -f(6323) +f(6363) +f(6368) -f(6452) -f(6482)
+f(6953) +f(7269) +f(19514) +f(19569) +f(19975) +f(21992) +f(22862);
d(234,1)= +f(3873) +f(3933) +f(4036) -f(5564) -f(5582) +f(5596) +f(5612) -f(5645) -f(5654)
+f(5685) -f(5766) -f(6050) -f(6261) -f(6324) -f(6453) -f(6483) +f(7221) +f(19515) +f(19570)
+f(22039) +f(22863) +f(22878);
d(235,1)= +f(3876) +f(3979) -f(5565) -f(5583) -f(5646) -f(5655) +f(5686) +f(5688) -f(5701) f(5719) +f(5743) -f(5872) -f(6051) -f(6262) -f(6325) +f(6364) +f(6369) -f(6454) -f(6484)
+f(6535) -f(6611) -f(6674) +f(6723) +f(6724) +f(7278) +f(19516) +f(19571) +f(20285);
d(236,1)= +f(3877) +f(3980) -f(5566) -f(5584) -f(5647) -f(5656) +f(5687) +f(5689) +f(5701) f(5743) -f(5873) -f(5909) -f(6052) -f(6263) -f(6326) +f(6365) +f(6370) -f(6455) -f(6485)
+f(6536) +f(7155) +f(7179) +f(7279) +f(19517) +f(19572);
d(237,1)= +f(3889) -f(5567) -f(5585) +f(5610) -f(5744) -f(5801) -f(5852) +f(5982) -f(6019)
+f(6048) -f(6071) -f(6264) -f(6327) +f(6371) +f(6955) +f(19518) +f(19573) +f(21944);
d(238,1)= +f(3890) +f(5567) -f(5610) -f(5745) -f(5802) -f(5853) +f(5983) -f(6020) -f(6072)
+f(6956) +f(7087) +f(7243) +f(21489) +f(21945);
d(239,1)= +f(3901) -f(5568) -f(5586) +f(5611) -f(5746) -f(5803) -f(5854) -f(5982) -f(6021) f(6073) +f(6190) -f(6265) -f(6328) +f(6372) +f(6957) +f(7242) +f(19519) +f(19574) +f(21994);
d(240,1)= +f(3902) +f(5568) -f(5611) -f(5747) -f(5804) -f(5855) -f(5983) -f(6022) -f(6074)
+f(6191) +f(6958) +f(7088) +f(7256) +f(21490) +f(21995);
d(242,1)= +f(3905) +f(4016) -f(5277) -f(5684) -f(5749) -f(5856) -f(5985) -f(6023) +f(6408)
+f(6504) +f(6960) +f(7270) +f(21997) +f(23603);
Barua et al.
607
d(243,1)= +f(3932) -f(4694) -f(5637) +f(5654) -f(5767) -f(5948) +f(5979) +f(7201) +f(21619)
+f(22038);
d(244,1)= +f(3934) +f(4037) +f(5564) -f(5612) -f(5669) -f(5768) +f(5923) -f(6053) +f(7225)
+f(21486) +f(22040);
d(245,1)= +f(3935) +f(4041) -f(5569) -f(5587) +f(5613) -f(5769) -f(5857) -f(6024) -f(6266) f(6329) +f(6373) +f(6963) +f(7253) +f(19520) +f(19575) +f(22041);
d(246,1)= +f(3936) +f(4042) +f(5569) -f(5613) -f(5770) -f(5858) -f(6025) +f(6964) +f(7089)
+f(7257) +f(21491) +f(22042);
d(247,1)= +f(3937) +f(4023) +f(5669) -f(5685) -f(5771) +f(5980) +f(6409) +f(7226) +f(22043)
+f(23604);
d(248,1)= +f(3956) +f(5561) -f(5614) -f(5670) -f(5702) -f(5720) -f(5779) -f(5788) +f(5826) f(5859) -f(6026) -f(6054) -f(6075) -f(6612) -f(6675) +f(6709) +f(6727) -f(6800) -f(6830)
+f(6967) +f(7069) +f(20321) +f(20371) +f(20698) +f(21483) +f(23193);
d(249,1)= +f(3963) +f(3981) -f(5570) -f(5588) +f(5615) -f(5703) -f(5721) -f(5780) -f(5789)
+f(5820) +f(5823) -f(5875) -f(6076) -f(6267) -f(6330) +f(6374) +f(6387) -f(6613) -f(6676)
+f(6725) +f(6728) -f(6801) -f(6831) +f(6885) +f(7251) +f(19576) +f(20322) +f(20372);
d(250,1)= +f(3964) +f(3982) +f(5570) -f(5615) -f(5704) -f(5722) -f(5781) -f(5790) +f(5821)
+f(5824) -f(5876) -f(5896) -f(6077) -f(6614) -f(6677) +f(6726) +f(6729) -f(6802) -f(6832)
+f(6886) +f(7090) +f(7118) +f(7258) +f(20323) +f(20373);
d(251,1)= +f(3971) -f(4685) -f(5638) +f(5655) -f(5705) -f(5723) +f(5750) -f(5877) -f(5897) f(5949) -f(6615) -f(6678) +f(6730) +f(6743) +f(7123) +f(7264) +f(20374);
d(252,1)= +f(3972) -f(4686) -f(5639) +f(5656) +f(5705) -f(5750) -f(5878) -f(5898) -f(5911) f(5950) +f(7124) +f(7159) +f(7188) +f(7265);
d(253,1)= +f(3977) -f(5269) -f(5571) -f(5589) +f(5616) -f(5772) +f(5789) -f(5879) -f(5912) f(5986) -f(6268) -f(6331) +f(6375) +f(6393) +f(7189) +f(7237) +f(19577);
d(254,1)= +f(3978) -f(5270) +f(5571) -f(5616) -f(5773) +f(5790) -f(5880) -f(5899) -f(5913) f(5987) +f(7091) +f(7125) +f(7190) +f(7238);
d(255,1)= +f(3983) +f(4026) -f(5686) -f(5706) -f(5724) +f(5751) -f(5881) -f(5900) +f(6410)
+f(6505) -f(6616) -f(6679) +f(6731) +f(6744) +f(7126) +f(7287) +f(20375);
d(256,1)= +f(3984) +f(4027) -f(5687) +f(5706) -f(5751) -f(5882) -f(5901) -f(5914) +f(6411)
+f(6506) +f(7127) +f(7160) +f(7191) +f(7288);
d(257,1)= +f(3985) +f(4051) -f(5572) -f(5590) +f(5617) -f(5820) -f(5883) -f(5915) -f(6269) f(6332) +f(6376) +f(6394) +f(6758) +f(6856) +f(7192) +f(7259) +f(19578);
d(258,1)= +f(3986) +f(4052) +f(5572) -f(5617) -f(5821) -f(5884) -f(5902) -f(5916) +f(6759)
+f(6857) +f(7092) +f(7128) +f(7193) +f(7260);
d(259,1)= +f(3991) -f(4687) -f(5688) -f(5707) -f(5725) +f(5752) -f(5885) -f(5951) -f(5954)
+f(6415) -f(6617) -f(6680) +f(6732) +f(6741) +f(6920) +f(7266) +f(19919) +f(20376);
d(260,1)= +f(3992) -f(4688) -f(5689) +f(5707) -f(5752) -f(5886) -f(5917) -f(5952) -f(5955)
+f(6416) +f(6921) +f(7161) +f(7185) +f(7267) +f(19920);
d(261,1)= +f(3993) -f(5271) -f(5618) -f(5822) -f(5887) -f(5918) -f(5956) -f(5988) +f(6253)
+f(6762) +f(6922) +f(7106) +f(7186) +f(7239) +f(20614);
d(262,1)= +f(3994) -f(4689) -f(5690) -f(5753) -f(5888) -f(5903) -f(5953) -f(5991) +f(6417)
+f(6600) +f(6923) +f(7129) +f(7172) +f(7268) +f(19875);
d(263,1)= +f(3995) -f(5272) -f(5573) -f(5591) +f(5619) -f(5823) -f(5889) -f(5989) -f(5992) f(6270) -f(6333) +f(6377) +f(6395) +f(6763) +f(6924) +f(7240) +f(19579) +f(20680);
d(264,1)= +f(3996) -f(5273) +f(5573) -f(5619) -f(5824) -f(5890) -f(5904) -f(5990) -f(5993)
Barua et al.
608
+f(6764) +f(6925) +f(7093) +f(7130) +f(7241) +f(20681);

d(265,1)= +f(4009) +f(5670) -f(5691) -f(5708) -f(5726) +f(5754) -f(5782) -f(5791) +f(5813) f(5860) -f(6027) -f(6078) +f(6406) -f(6618) -f(6681) +f(6708) -f(6803) -f(6833) +f(6875)
+f(6969) +f(20324) +f(20377) +f(23178) +f(23194) +f(23601);
d(266,1)= +f(4010) -f(5692) +f(5708) -f(5754) -f(5805) -f(5861) -f(6028) -f(6079) +f(6407)
+f(6503) +f(6970) +f(7143) +f(21958) +f(23602);
d(267,1)= +f(4034) -f(5574) -f(5592) +f(5620) -f(5648) -f(5657) +f(5677) +f(5800) -f(5825) f(5862) -f(6029) -f(6055) -f(6271) -f(6334) +f(6358) -f(6456) -f(6486) +f(6523) +f(6755)
+f(6971) +f(19521) +f(19580) +f(22864) +f(22879) +f(23936);
d(268,1)= +f(4035) +f(5574) -f(5620) -f(5671) -f(5826) -f(5863) -f(6030) -f(6056) +f(6757)
+f(6850) +f(6972) +f(7071) +f(21492) +f(23937);
d(269,1)= +f(4082) +f(4099) -f(5575) -f(5593) +f(5621) -f(5709) -f(5727) +f(5755) -f(5864) f(6031) -f(6272) -f(6335) +f(6378) -f(6619) -f(6682) +f(6733) +f(6973) +f(19522) +f(19581)
+f(20325) +f(20378);
d(270,1)= +f(4083) -f(5576) -f(5594) +f(5709) -f(5755) -f(5865) -f(6032) +f(6071) -f(6273) f(6336) +f(6366) +f(6379) +f(6974) +f(7162) +f(19523) +f(19582) +f(21959);
d(271,1)= +f(4100) +f(5575) -f(5621) -f(5710) -f(5728) -f(5866) -f(6033) +f(6043) -f(6620) f(6683) +f(6712) +f(6734) +f(6975) +f(7094) +f(20326) +f(20379) +f(21493);
d(272,1)= +f(4679) +f(5267) +f(5278) +f(5577) -f(6355) -f(6496) -f(6745) +f(6774) -f(6887) f(7068) -f(7131) -f(7194) -f(7233) +f(20893) +f(21537) +f(22081);
d(273,1)= +f(4680) +f(5579) +f(5806) -f(6356) -f(6497) -f(6540) -f(6558) -f(6621) -f(6684)
+f(6713) -f(6765) -f(6774) -f(6804) -f(6834) +f(6863) -f(6888) -f(7069) -f(7195) -f(7234) f(7261) +f(20189) +f(20327) +f(20380) +f(20892) +f(21538) +f(23143) +f(23195);
d(274,1)= +f(4681) +f(5268) +f(5578) +f(5827) -f(6357) -f(6498) -f(6862) -f(6926) -f(6992) f(7030) -f(7070) -f(7132) -f(7235) +f(20402) +f(21448) +f(21859) +f(23087);
d(275,1)= +f(4682) +f(5592) +f(5957) -f(6358) -f(6499) +f(6851) -f(6863) -f(6889) -f(7071) f(7196) -f(7236) +f(20401) +f(20894) +f(21551) +f(23939);
d(276,1)= +f(4683) +f(4690) +f(5274) +f(5711) -f(6398) +f(6429) -f(6702) -f(6843) -f(6890) f(7072) -f(7133) -f(7197) -f(7262) +f(20897) +f(21623) +f(21998);
d(277,1)= +f(4684) +f(5276) +f(5712) +f(5830) -f(6515) -f(6703) -f(6844) -f(6927) -f(6993) f(7031) -f(7073) -f(7134) -f(7263) +f(19671) +f(21449) +f(21862) +f(22785);
d(278,1)= +f(4685) +f(5828) -f(6399) +f(6430) -f(6541) -f(6559) -f(6622) -f(6685) +f(6704) f(6766) -f(6775) -f(6805) -f(6835) +f(6873) -f(6928) -f(6994) -f(7074) -f(7264) +f(20190)
+f(20197) +f(20381) +f(20728) +f(20729) +f(21452) +f(23173);
d(279,1)= +f(4686) +f(5829) -f(6400) +f(6431) +f(6541) -f(6704) -f(6845) -f(6929) -f(6995) f(7032) -f(7075) -f(7265) +f(21453) +f(21656) +f(21863);
d(280,1)= +f(4687) +f(5891) -f(6516) -f(6542) -f(6560) -f(6623) -f(6686) +f(6705) -f(6767) f(6776) -f(6806) -f(6836) -f(6930) -f(7076) -f(7112) -f(7266) +f(19672) +f(19925) +f(20191)
+f(20195) +f(20382) +f(20747) +f(20757) +f(23167) +f(23169) +f(23196);
d(283,1)= +f(4691) +f(5279) +f(5625) +f(5658) +f(5759) +f(5793) -f(6519) -f(6864) -f(6891) f(7079) -f(7135) -f(7198) +f(20958) +f(23613) +f(23944);
d(284,1)= +f(4692) +f(5281) +f(5649) +f(5783) -f(6401) -f(6746) -f(6892) -f(7080) -f(7136) -
Barua et al.
609
f(7199) +f(20966) +f(21614) +f(22074);

d(285,1)= +f(4693) +f(5657) +f(5792) +f(5961) -f(6402) +f(6747) -f(6865) -f(6893) -f(7081) f(7200) +f(20968) +f(21620) +f(23934);
d(286,1)= +f(4694) +f(5774) -f(6403) +f(6432) -f(6747) -f(6894) -f(7082) +f(7136) -f(7201)
+f(21024) +f(21624) +f(22044);
d(287,1)= +f(5269) +f(5836) -f(6193) -f(6211) -f(6274) -f(6337) +f(6359) -f(6418) -f(6427) f(6457) -f(6487) +f(6528) -f(6748) +f(6779) -f(6933) -f(7034) -f(7137) -f(7237) +f(19462)
+f(19468) +f(19583) +f(19971) +f(20002) +f(21897) +f(22865);
d(288,1)= +f(5270) +f(5837) +f(6193) -f(6359) -f(6500) -f(6749) +f(6780) -f(6934) -f(6997) f(7035) -f(7138) -f(7238) +f(21230) +f(21456) +f(21898);
d(290,1)= +f(5272) +f(5906) -f(6194) -f(6212) -f(6275) -f(6338) +f(6361) -f(6419) -f(6428) f(6458) -f(6488) -f(6867) -f(6936) -f(7140) -f(7176) -f(7240) +f(19464) +f(19469) +f(19584)
+f(19973) +f(20404) +f(20688) +f(20761) +f(22848) +f(22866) +f(22880);
d(292,1)= +f(5275) +f(5672) +f(5718) -f(6195) -f(6213) -f(6276) -f(6339) +f(6381) -f(6420) f(6429) -f(6459) -f(6489) +f(6520) -f(6707) -f(6848) -f(6895) -f(7142) -f(7202) -f(7242) -f(7269)
+f(19459) +f(19524) +f(19585) +f(20908) +f(22004) +f(22841) +f(22867);
d(294,1)= +f(5280) +f(5640) -f(6404) -f(6750) +f(6778) -f(6897) +f(7080) -f(7144) -f(7204)
+f(20959) +f(21584) +f(22084);
d(295,1)= +f(5282) +f(5662) +f(5791) +f(5935) +f(6404) -f(6521) -f(6751) -f(6898) -f(7145) f(7205) +f(20985) +f(22080) +f(23600);
d(296,1)= +f(5562) +f(5702) -f(6362) -f(6503) -f(6709) -f(6850) -f(6899) +f(7083) +f(7156) f(7206) -f(7243) -f(7271) +f(20910) +f(21484) +f(21955);
d(297,1)= +f(5563) +f(5713) -f(6183) -f(6363) -f(6504) -f(6710) -f(6900) +f(7084) -f(7146) f(7207) -f(7244) +f(7282) +f(20911) +f(21485) +f(21999);
d(298,1)= +f(5565) +f(5841) -f(6364) -f(6505) -f(6543) -f(6561) -f(6624) -f(6687) +f(6711) f(6938) -f(6999) +f(7085) -f(7245) +f(7285) +f(20202) +f(20203) +f(20383) +f(21487);
d(299,1)= +f(5566) +f(5842) -f(6365) -f(6506) +f(6543) -f(6711) -f(6939) -f(7000) -f(7037)
+f(7086) -f(7246) +f(21488) +f(21685) +f(21899) +f(22371);
d(300,1)= +f(5576) +f(5710) +f(6044) +f(6072) -f(6366) -f(6712) -f(6901) +f(7095) +f(7163) f(7208) +f(20913) +f(21494) +f(21960);
d(301,1)= +f(5580) +f(6121) -f(6367) -f(6507) +f(6540) -f(6713) -f(6851) -f(6902) -f(7083) f(7209) -f(7247) -f(7272) +f(20914) +f(21539) +f(21652) +f(21961);
d(303,1)= +f(5583) +f(5843) -f(6369) -f(6509) -f(6544) -f(6562) -f(6625) -f(6688) +f(6715) f(6940) -f(7001) -f(7085) -f(7249) +f(12665) +f(20206) +f(20207) +f(20384) +f(21542)
+f(22357);
d(304,1)= +f(5584) +f(5844) -f(6370) -f(6510) +f(6544) -f(6715) -f(6941) -f(7002) -f(7038) f(7086) -f(7250) +f(12666) +f(21543) +f(21686) +f(21900) +f(22372);
d(305,1)= +f(5585) +f(5697) -f(6121) -f(6371) -f(6716) -f(6852) -f(6904) -f(7087) +f(7148) -
Barua et al.
610
f(7211) +f(7247) -f(7273) +f(20917) +f(21544) +f(21951);

d(307,1)= +f(5587) +f(5776) +f(5972) -f(6123) -f(6373) -f(6752) -f(6906) -f(7089) -f(7213)
+f(20919) +f(21546) +f(22046) +f(22231);
d(308,1)= +f(5588) +f(5814) +f(5845) -f(6124) -f(6374) -f(6545) -f(6563) -f(6626) -f(6689) f(6768) -f(6777) -f(6807) -f(6837) +f(6869) +f(6870) -f(6942) -f(7003) -f(7090) -f(7275)
+f(20208) +f(20209) +f(20328) +f(20385) +f(20701) +f(21547) +f(22232);
d(309,1)= +f(5589) +f(5838) -f(6125) -f(6173) -f(6375) -f(6753) +f(6777) -f(6943) -f(7004) f(7039) -f(7091) -f(7149) +f(21548) +f(21902) +f(22233);
d(310,1)= +f(5590) +f(5846) +f(5976) -f(6126) -f(6376) -f(6869) -f(6944) -f(7005) -f(7040) f(7092) +f(20406) +f(20602) +f(21549) +f(21903) +f(22234);
d(312,1)= +f(5593) +f(6045) +f(6066) -f(6128) -f(6378) -f(6546) -f(6564) -f(6627) -f(6690)
+f(6718) -f(6907) -f(7094) -f(7214) +f(20210) +f(20329) +f(20386) +f(20920) +f(21552);
d(313,1)= +f(5594) +f(6046) -f(6129) -f(6379) +f(6546) -f(6718) -f(6908) -f(7095) -f(7215)
+f(7273) +f(20921) +f(21553) +f(21688) +f(21963);
-f(6232) -f(6233) -f(6234) -f(6235) -f(6236) -f(6237) -f(6238) -f(6239) -f(6240) -f(6241) -f(6242)
-f(6243) -f(6244) -f(6245) -f(6246) -f(6247) -f(6248) -f(6249) -f(6250) -f(6251) -f(6252) -f(6253)
-f(6254) -f(6255) -f(6256) -f(6257) -f(6258) -f(6259) -f(6260) -f(6261) -f(6262) -f(6263) -f(6264)
-f(6265) -f(6266) -f(6267) -f(6268) -f(6269) -f(6270) -f(6271) -f(6272) -f(6273) -f(6274) -f(6275)
-f(6276) -f(6277) -f(6278) -f(6279) -f(6280) -f(6281) -f(6282) -f(6283) -f(6284) -f(6285) -f(6286)
-f(6287) -f(6288) -f(6289) -f(6290) -f(6291) +f(6360) +f(6387) +f(6390) +f(6393) +f(6394)
-f(6456) -f(6457) -f(6458) -f(6459) -f(6460) -f(6461) -f(6462) -f(6463) -f(6464) -f(6465)
+f(6535) +f(6536) +f(7097) -f(7115) +f(7289) +f(7291) +f(7293) +f(7295) +f(7297) +f(7299)
+f(7301) +f(7303) +f(7305) +f(7307) +f(7309) +f(7311) +f(7313) +f(7315) +f(7317) +f(7319) f(19377) -f(19378) -f(19379) -f(19380) -f(19381) -f(19382) -f(19383) -f(19384) -f(19385) f(19386) -f(19387) -f(19388) -f(19389) -f(19390) -f(19391) -f(19392) -f(19393) -f(19394) f(19395) -f(19396) -f(19397) -f(19398) -f(19399) -f(19400) -f(19401) -f(19402) -f(19403) f(19404) -f(19405) -f(19406) -f(19407) -f(19408) -f(19409) -f(19410) -f(19411) -f(19412) f(19413) -f(19414) -f(19415) -f(19416) -f(19417) +f(19466) +f(19468) +f(19469) +f(19487)
+f(19488) +f(19489) +f(19490) +f(19491) +f(19492) +f(19493) +f(19494) +f(19495) +f(19496)
+f(19497) +f(19498) +f(19499) +f(19500) +f(19501) +f(19502) +f(19503) +f(19504) +f(19505)
+f(19506) +f(19507) +f(19508) +f(19509) +f(19510) +f(19511) +f(19512) +f(19513) +f(19514)
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+f(19533) +f(19534) +f(19535) +f(19536) +f(19537) +f(19538) +f(19539) +f(19622) +f(19645)
+f(19659) -f(19816) -f(19817) -f(19818) -f(19819) -f(19820) -f(19821) -f(19822) -f(19823) f(19824) -f(19825) -f(19826) -f(19827) -f(19828) -f(19829) -f(19830) -f(19831) -f(19832) f(19833) -f(19834) -f(19835) -f(19836) +f(19972) +f(19976) +f(19985) +f(19999) +f(20019)
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Barua et al.
611
+f(22632) +f(22638) +f(22639) +f(22640) +f(22641) +f(22642) +f(22643) +f(22644) +f(22645)

+f(22646) +f(22647) +f(22648) +f(22649) +f(22650) +f(22651) +f(22652) +f(22653) +f(22654)
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+f(22862) +f(22863) +f(22864) +f(22865) +f(22866) +f(22867) +f(22868) +f(22869) +f(22884)
+f(22885) +f(22887) +f(22897) +f(22899) +f(22901) +f(24160) +f(24161) +f(24162) +f(24163)
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+f(24189) +f(24190) +f(24191) +f(24363) +f(24364) +f(24365);
d(315,1)= +f(5641) +f(5839) -f(6405) -f(6871) -f(6946) -f(7007) -f(7041) +f(7096) -f(7151)
+f(20430) +f(21585) +f(21914) +f(23099);
d(316,1)= +f(5642) +f(5812) +f(5926) -f(6406) -f(6547) -f(6565) -f(6628) -f(6691) +f(6719) f(6769) -f(6778) -f(6808) -f(6838) +f(6872) -f(6909) -f(7216) -f(7276) +f(20198) +f(20330)
+f(20387) +f(20961) +f(21586) +f(23170) +f(23197);
d(317,1)= +f(5643) +f(5927) -f(6407) +f(6547) -f(6719) -f(6854) -f(6910) -f(7217) -f(7277)
+f(20962) +f(21587) +f(21682) +f(21964);
d(318,1)= +f(5644) +f(5717) +f(5933) -f(6185) -f(6408) -f(6720) -f(6911) -f(7152) -f(7218)
+f(20963) +f(21588) +f(22003) +f(22368);
d(319,1)= +f(5645) +f(5777) +f(5948) +f(5978) -f(6409) -f(6754) +f(21589) +f(22047)
+f(22144);
d(320,1)= +f(5646) +f(5847) +f(5949) -f(6410) -f(6548) -f(6566) -f(6629) -f(6692) +f(6721) f(6947) -f(7008) +f(20259) +f(20260) +f(20388) +f(21590) +f(22408);
d(321,1)= +f(5647) +f(5848) +f(5950) -f(6411) +f(6548) -f(6721) -f(6948) -f(7009) -f(7042)
+f(21591) +f(21736) +f(21915) +f(22409);
d(322,1)= +f(5648) +f(5973) -f(6412) +f(6854) -f(6872) -f(6912) +f(7081) -f(7219) +f(20431)
+f(20965) +f(21592) +f(23941);
d(323,1)= +f(5650) +f(5831) -f(6413) -f(6873) -f(6949) -f(7010) -f(7043) -f(7096) -f(7153)
+f(20432) +f(20589) +f(21615) +f(21916);
d(324,1)= +f(5663) +f(5840) +f(6405) -f(6522) -f(6874) -f(6950) -f(7011) -f(7044) -f(7154)
+f(20443) +f(20599) +f(21317) +f(21628) +f(21921);
d(325,1)= +f(5671) +f(5805) +f(5936) +f(5974) +f(6412) -f(6523) +f(6760) -f(6875) -f(6913) f(7220) +f(20988) +f(23605) +f(23938);
d(326,1)= +f(5673) +f(5810) +f(5849) -f(6196) -f(6214) -f(6277) -f(6340) +f(6386) -f(6421) f(6430) -f(6460) -f(6490) +f(6516) +f(6530) -f(6549) -f(6567) -f(6630) -f(6693) +f(6722) f(6770) -f(6779) -f(6809) -f(6839) +f(6867) +f(6877) -f(6951) -f(7251) -f(7278) +f(19461)
+f(19525) +f(19586) +f(20021) +f(20199) +f(20283) +f(20389) +f(20751);
d(327,1)= +f(5674) +f(5850) -f(6197) -f(6215) -f(6278) -f(6341) -f(6422) -f(6431) -f(6461) f(6491) +f(6517) +f(6531) +f(6549) -f(6722) -f(6855) -f(6952) -f(7045) -f(7252) -f(7279)
+f(19471) +f(19475) +f(19526) +f(19587) +f(20022) +f(21683) +f(21922);
d(328,1)= +f(5675) +f(5778) +f(5966) -f(6198) -f(6216) -f(6279) -f(6342) +f(6384) -f(6423) f(6432) -f(6462) -f(6492) +f(6527) -f(6755) -f(6914) -f(7221) -f(7253) +f(19460) +f(19527)
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Barua et al.
612
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Barua et al.
613
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Barua et al.
614
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Barua et al.
615
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d(353,1)= +f(5860) +f(5930) +f(6513) -f(6530) -f(6552) -f(6570) -f(6633) -f(6696) +f(6735) f(6773) -f(6782) -f(6812) -f(6842) +f(6874) -f(6969) -f(7021) -f(7287) +f(19678) +f(20200)
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d(354,1)= +f(5861) +f(5931) -f(6531) +f(6552) -f(6735) -f(6861) -f(6970) -f(7022) -f(7059) f(7288) +f(19679) +f(19870) +f(21649) +f(21684) +f(21967);
d(355,1)= +f(5862) +f(5968) -f(6205) -f(6223) -f(6286) -f(6349) +f(6388) -f(6426) -f(6435) f(6465) -f(6495) +f(6529) +f(6855) -f(6877) -f(6971) -f(7060) -f(7259) +f(19463) +f(19534)
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d(357,1)= +f(5864) +f(6051) +f(6076) -f(6206) -f(6224) -f(6287) -f(6350) +f(6389) -f(6553) f(6571) -f(6634) -f(6697) +f(6736) -f(6973) +f(19482) +f(19535) +f(19596) +f(20287) +f(20334)
+f(20393);
d(358,1)= +f(5865) +f(6052) -f(6207) -f(6225) -f(6288) -f(6351) +f(6553) -f(6736) -f(6974) f(7062) +f(7280) +f(19474) +f(19483) +f(19536) +f(19597) +f(21768) +f(21968);
d(359,1)= +f(5866) +f(6077) +f(6206) -f(6389) -f(6554) -f(6572) -f(6635) -f(6698) -f(6975) f(7024) +f(7245) +f(20204) +f(20288) +f(20335) +f(20394) +f(21251) +f(21506);
d(360,1)= +f(5885) -f(6133) -f(6532) -f(6555) -f(6573) -f(6636) -f(6699) +f(6737) -f(6920) f(7103) -f(7119) -f(7227) +f(12762) +f(19726) +f(19911) +f(20289) +f(20336) +f(20395)
+f(22360);
d(361,1)= +f(5886) -f(6134) -f(6533) +f(6555) -f(6737) -f(6921) -f(7104) -f(7120) -f(7228)
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d(362,1)= +f(5887) -f(6175) +f(6239) -f(6390) -f(6879) -f(6922) -f(7121) -f(7166) -f(7229)
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d(363,1)= +f(5888) -f(6135) -f(6534) +f(6586) -f(6738) -f(6923) -f(7105) -f(7182) -f(7230)
+f(12750) +f(19746) +f(19937) +f(21632) +f(21782) +f(22362);
Barua et al.
616
d(364,1)= +f(5889) -f(6176) -f(6208) -f(6226) -f(6289) -f(6352) +f(6391) -f(6880) -f(6924) f(7167) -f(7183) -f(7231) +f(18237) +f(19484) +f(19537) +f(19598) +f(20489) +f(20672)
+f(22238);
d(365,1)= +f(5890) -f(6177) +f(6208) -f(6391) -f(6881) -f(6925) -f(7168) -f(7184) -f(7232)
+f(18238) +f(20490) +f(20673) +f(21253) +f(21508) +f(22239);
d(366,1)= +f(5894) -f(6130) -f(6178) +f(6316) -f(6392) -f(6882) -f(6976) -f(7063) -f(7106) f(7122) -f(7169) +f(20425) +f(20625) +f(20785) +f(21908) +f(22236);
d(367,1)= +f(5897) -f(6136) -f(6415) +f(6484) -f(6556) -f(6574) -f(6637) -f(6700) +f(6739) f(6977) -f(7107) -f(7123) +f(20281) +f(20282) +f(20396) +f(20818) +f(22363);
d(370,1)= +f(5900) +f(5951) -f(6535) -f(6557) -f(6575) -f(6638) -f(6701) +f(6740) -f(6980) f(7126) +f(19705) +f(19892) +f(20290) +f(20337) +f(20397) +f(20888) +f(22480);
d(371,1)= +f(5901) +f(5952) -f(6536) +f(6557) -f(6740) -f(6981) -f(7066) -f(7127) +f(19706)
+f(19893) +f(20889) +f(21771) +f(21971) +f(22481);
d(372,1)= +f(5902) +f(5988) +f(6269) -f(6394) -f(6883) -f(6982) -f(7067) -f(7128) +f(20416)
+f(20613) +f(20770) +f(21294) +f(21907) +f(22276);
d(373,1)= +f(5903) +f(5917) -f(6138) -f(6537) +f(6617) -f(6741) -f(6983) -f(7109) -f(7129) f(7185) +f(19741) +f(19929) +f(20846) +f(21810) +f(22365);
d(374,1)= +f(5904) +f(5918) -f(6180) +f(6270) -f(6395) -f(6884) -f(6984) -f(7130) -f(7171) f(7186) +f(20417) +f(20690) +f(20784) +f(21295) +f(22241);
d(375,1)= +f(5910) -f(6139) -f(6192) -f(6538) +f(6663) -f(6742) -f(6985) -f(7025) -f(7110) f(7172) -f(7187) +f(19758) +f(19950) +f(20847) +f(21634) +f(22366);
d(377,1)= +f(5912) -f(6181) -f(6209) -f(6227) -f(6290) -f(6353) +f(6396) -f(6763) +f(6831) f(6987) -f(7173) -f(7189) +f(19485) +f(19538) +f(19599) +f(20879) +f(22242);
d(379,1)= +f(5914) +f(5953) -f(6539) +f(6616) -f(6744) -f(6989) -f(7028) -f(7191) +f(19682)
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d(380,1)= +f(5915) +f(5989) -f(6210) -f(6228) -f(6291) -f(6354) +f(6397) -f(6885) -f(6990) f(7192) +f(19486) +f(19539) +f(19600) +f(20468) +f(20654) +f(20890) +f(22354);
d(381,1)= +f(5916) +f(5990) +f(6210) -f(6397) -f(6886) -f(6991) -f(7029) -f(7193) +f(20469)
+f(20655) +f(20891) +f(21255) +f(21510) +f(22355);
-f(7897) -f(7924) -f(7951) -f(7978) -f(8005) -f(8032) -f(8059) -f(8086) -f(8113) -f(8140) -f(8167)
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Barua et al.
617
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Barua et al.
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Barua et al.
620
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Barua et al.
621
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Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
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Barua et al.
625
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Barua et al.
626
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Barua et al.
627
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Barua et al.
628
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629
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Barua et al.
630
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Barua et al.
631
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Barua et al.
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Barua et al.
633
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Barua et al.
634
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Barua et al.
635
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Barua et al.
636
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Barua et al.
637
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Barua et al.
638
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Barua et al.
639
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Barua et al.
640
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Barua et al.
641
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Barua et al.
642
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Barua et al.
643
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Barua et al.
644
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Barua et al.
645
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Barua et al.
646
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Barua et al.
647
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Barua et al.
648
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649
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Barua et al.
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Barua et al.
652
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Barua et al.
653
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Barua et al.
654
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Barua et al.
655
+f(22266) +f(23825);
d(501,1)= +f(6242) -f(18139) -f(18217) -f(19499) -f(20409) +f(20528) +f(21269) -f(21470) f(21696) +f(22104) +f(22255) +f(23830);
d(502,1)= +f(6243) -f(19500) +f(20408) +f(20605) -f(20704) +f(21270) -f(21471) +f(21693)
+f(22108) +f(22261) +f(24310);
d(503,1)= +f(6245) +f(18139) -f(18218) -f(19501) -f(19880) -f(20410) +f(20529) +f(21272) f(21472) -f(21697) +f(22109) -f(22255) +f(23831);
d(504,1)= +f(6246) +f(18163) -f(19502) -f(19881) +f(20073) -f(20218) -f(20606) +f(21273) f(21473) -f(21698) +f(22119) -f(22256) -f(22378) +f(23818);
d(505,1)= +f(6247) +f(6979) -f(18140) +f(18217) -f(19503) -f(20411) +f(20530) -f(20766)
+f(21274) -f(21474) -f(21699) -f(22104) +f(22262) +f(23832);
d(506,1)= +f(6248) -f(19504) -f(19882) -f(20032) -f(20073) -f(20114) -f(20155) +f(20218)
+f(20219) -f(20508) -f(20529) -f(20550) -f(20571) +f(20703) +f(20705) +f(21275) -f(21475)
+f(22110) -f(22257) -f(22379) +f(22945) +f(22953) +f(24218) +f(24220);
d(507,1)= +f(6249) -f(19505) -f(19883) +f(20032) -f(20219) -f(20607) +f(21276) -f(21476)
+f(21698) +f(22111) -f(22258) -f(22380) +f(23810);
d(508,1)= +f(6250) -f(19506) -f(19884) -f(20033) -f(20074) -f(20115) -f(20156) +f(20220)
+f(20222) -f(20767) +f(20924) +f(21277) -f(21477) -f(22105) -f(22259) +f(22382) +f(22939)
+f(22954);
d(509,1)= +f(6251) -f(19507) -f(19885) +f(20033) -f(20220) -f(20768) +f(20925) +f(21278) f(21478) +f(21701) -f(22106) -f(22260) +f(22383) +f(23805);
d(510,1)= +f(6252) +f(6879) +f(6968) -f(19508) -f(20034) -f(20075) -f(20116) -f(20157)
+f(20224) +f(20225) -f(20509) -f(20530) -f(20551) -f(20572) +f(20706) +f(20709) -f(20769)
+f(21279) -f(21479) -f(22107) +f(22263) -f(22381) +f(22946) +f(22955) +f(23152);
d(511,1)= +f(6254) -f(19509) -f(19886) +f(20413) +f(20607) -f(20705) +f(21280) -f(21480)
+f(21694) +f(22116) -f(22261) +f(24311);
d(512,1)= +f(6255) +f(6982) +f(7166) -f(19510) +f(20414) +f(20609) -f(20706) -f(20770)
+f(21281) -f(21481) -f(22108) +f(22269) +f(23834);
d(513,1)= +f(6256) +f(18140) +f(18218) -f(19511) -f(19887) -f(20412) +f(20531) -f(20771)
+f(20904) +f(21282) -f(21482) -f(21700) -f(22109) -f(22262) +f(23833);
d(514,1)= +f(6258) -f(19512) -f(19888) -f(20035) -f(20076) -f(20117) -f(20158) +f(20221)
+f(20227) -f(20510) -f(20531) -f(20552) -f(20573) +f(20696) +f(20707) -f(20772) +f(20926)
+f(21283) -f(21483) -f(22110) -f(22263) -f(22382) +f(22947) +f(22956) +f(23147) +f(24221);
d(515,1)= +f(6259) -f(19513) -f(19889) +f(20035) -f(20221) -f(20608) -f(20773) +f(20927)
+f(21284) -f(21484) +f(21703) -f(22111) -f(22264) -f(22383) +f(23812);
d(516,1)= +f(6260) -f(18164) -f(19514) -f(19890) +f(20074) -f(20222) -f(20774) +f(20928)
+f(21285) -f(21485) -f(21701) -f(22112) -f(22265) +f(22386) +f(23819);
d(517,1)= +f(6261) -f(19515) -f(19891) -f(20413) +f(20508) +f(21286) -f(21486) +f(21697)
+f(22120) -f(22266) +f(23826);
d(518,1)= +f(6262) +f(6999) -f(19516) -f(19892) -f(20036) -f(20077) -f(20118) -f(20159)
+f(20223) +f(20229) +f(20230) +f(20767) -f(20924) +f(21287) -f(21487) -f(22267) +f(22387)
+f(22940);
d(519,1)= +f(6263) +f(7000) -f(19517) -f(19893) +f(20036) -f(20223) +f(20768) -f(20925) f(21136) +f(21288) -f(21488) +f(21704) +f(21904) -f(22268) +f(22388);
d(520,1)= +f(6264) -f(19518) +f(20034) -f(20224) -f(20609) -f(20775) +f(20930) +f(21289) f(21489) +f(21702) -f(22113) +f(22264) -f(22384) +f(23811);
Barua et al.
656
d(521,1)= +f(6265) +f(18166) -f(19519) +f(20075) -f(20225) -f(20610) -f(20776) +f(20931)

+f(21290) -f(21490) -f(21702) -f(22114) +f(22270) -f(22385) +f(23820);
d(522,1)= +f(6266) -f(19520) -f(20414) +f(20509) -f(20777) +f(20932) +f(21291) -f(21491)
+f(21699) -f(22115) +f(22273) +f(23827);
d(523,1)= +f(6271) -f(19521) -f(19894) +f(20415) +f(20608) -f(20707) -f(20778) +f(20933)
+f(21296) -f(21492) +f(21675) -f(22116) -f(22269) +f(24312);
d(524,1)= +f(6272) -f(19522) -f(20037) -f(20078) -f(20119) -f(20160) +f(20226) +f(20233) f(20779) +f(20934) +f(21297) -f(21493) -f(22117) +f(22259) +f(22381) +f(22948) +f(22957);
d(525,1)= +f(6273) -f(19523) +f(20037) -f(20226) -f(20780) +f(20935) +f(21298) -f(21494)
+f(21706) -f(22118) +f(22260) +f(22384) +f(23813);
d(526,1)= +f(6276) +f(18164) -f(19524) -f(19895) +f(20076) -f(20227) -f(20611) -f(20781)
+f(21301) -f(21495) -f(21703) -f(22119) -f(22270) -f(22386) +f(23293) +f(23821);
d(527,1)= +f(6277) +f(6866) +f(7020) -f(19525) -f(19896) -f(20038) -f(20079) -f(20120) f(20161) +f(20228) -f(20511) -f(20532) -f(20553) -f(20574) +f(20699) +f(20708) +f(20772) f(20926) +f(21302) -f(21496) -f(22271) -f(22387) +f(22929) +f(22938) +f(22958) +f(23153);
d(528,1)= +f(6278) -f(19526) -f(19897) +f(20038) -f(20228) -f(20612) +f(20773) -f(20927)
+f(21058) -f(21137) +f(21303) -f(21497) -f(22272) -f(22388) +f(23686) +f(23804);
d(529,1)= +f(6279) -f(19527) -f(19898) -f(20415) +f(20510) -f(20782) +f(21304) -f(21498)
+f(21700) -f(22120) -f(22273) +f(23303) +f(23828);
d(530,1)= +f(6280) -f(18165) -f(19528) -f(19899) +f(20077) -f(20229) +f(20774) -f(20928)
+f(21059) -f(21138) +f(21305) -f(21499) -f(21704) -f(22274) +f(23806) +f(24097);
d(531,1)= +f(6281) -f(19529) -f(19900) +f(20118) -f(20230) -f(20929) +f(21060) +f(21136)
+f(21306) -f(21500) -f(21904) -f(22275) +f(23211) +f(23695) +f(24103);
d(532,1)= +f(6282) +f(6551) +f(7012) -f(19530) -f(20231) -f(20613) +f(20775) -f(20930) f(21139) +f(21307) -f(21501) +f(21705) +f(21966) +f(22272) -f(22389);
d(533,1)= +f(6283) +f(6569) +f(7013) -f(19531) -f(20232) -f(20614) +f(20776) -f(20931) f(21140) +f(21308) -f(21502) -f(21705) +f(22025) -f(22390) +f(22557) +f(24043);
d(534,1)= +f(6284) -f(18166) -f(19532) +f(20078) -f(20233) -f(20783) +f(21309) -f(21503) f(21706) -f(22121) +f(22265) +f(22385) +f(23305) +f(23822);
d(535,1)= +f(6285) +f(6772) +f(7017) +f(7170) -f(19533) -f(20416) +f(20777) -f(20932) f(21141) +f(21310) -f(21504) +f(22060) +f(24045);
d(536,1)= +f(6286) +f(7023) +f(7139) -f(19534) -f(19901) +f(20612) -f(20708) +f(20778) f(20933) -f(21142) +f(21311) -f(21505) -f(22276) +f(23024) +f(23835);
d(537,1)= +f(6287) +f(7024) +f(7286) -f(19535) -f(20039) -f(20080) -f(20121) -f(20162)
+f(20234) +f(20779) -f(20934) +f(21312) -f(21506) +f(22267) +f(22941) +f(22949) +f(22959);
d(538,1)= +f(6288) -f(19536) +f(20039) -f(20234) +f(20780) -f(20935) +f(21061) -f(21143)
+f(21313) -f(21507) +f(22268) +f(22389) +f(23696) +f(23814);
d(539,1)= +f(6289) +f(6984) -f(18141) -f(19537) -f(20709) -f(20784) +f(21314) -f(21508) f(21707) -f(21905) -f(22122) +f(22585) +f(23032) +f(23111) +f(24039);
d(540,1)= +f(6290) +f(6841) +f(7027) +f(7065) -f(18142) -f(19538) -f(20417) -f(20936)
+f(21315) -f(21509) -f(21708) -f(21906) +f(23221) +f(24040);
d(541,1)= +f(6291) +f(7029) +f(7067) +f(7171) -f(19539) +f(20478) +f(20661) -f(20710) f(20937) +f(21316) -f(21510) -f(21907) +f(23223) +f(24061);
d(542,1)= +f(6292) -f(12670) -f(19540) -f(20040) -f(20081) -f(20122) -f(20163) +f(20235)
+f(20236) -f(21256) -f(21511) +f(22138) +f(22277) +f(22392) +f(22964) +f(22973);
d(543,1)= +f(6293) -f(12671) -f(19541) +f(20040) -f(20235) -f(21257) -f(21512) +f(21709)
Barua et al.
657
+f(22139) +f(22278) +f(22393) +f(23840);

d(544,1)= +f(6294) -f(12672) -f(18167) -f(19542) +f(20081) -f(20236) -f(21258) -f(21513) f(21709) +f(22142) +f(22280) +f(22391) +f(23849);
d(545,1)= +f(6295) -f(12673) +f(18167) -f(19543) +f(20083) -f(20237) -f(20615) -f(21259) f(21514) -f(21710) +f(22135) +f(22283) -f(22391) +f(23851);
d(546,1)= +f(6296) +f(12670) -f(19544) -f(19902) -f(20041) -f(20082) -f(20123) -f(20164)
+f(20238) +f(20240) -f(21260) -f(21515) +f(22126) -f(22277) +f(22395) +f(22965) +f(22974);
d(547,1)= +f(6297) +f(12671) -f(19545) -f(19903) +f(20041) -f(20238) -f(21261) -f(21516)
+f(21714) +f(22127) -f(22278) +f(22396) +f(23841);
d(548,1)= +f(6298) -f(12674) -f(19546) -f(20042) -f(20083) -f(20124) -f(20165) +f(20237)
+f(20239) -f(20512) -f(20533) -f(20554) -f(20575) +f(20711) +f(20714) -f(21262) -f(21517)
+f(22128) +f(22284) -f(22392) +f(22966) +f(22975) +f(23156) +f(24222);
d(549,1)= +f(6299) -f(12675) -f(18143) -f(18219) -f(19547) +f(20419) +f(20615) -f(20711) f(21263) -f(21518) -f(21711) +f(22123) +f(22279) +f(23871);
d(550,1)= +f(6300) -f(12676) -f(19548) +f(20042) -f(20239) -f(20616) -f(21264) -f(21519)
+f(21710) +f(22134) +f(22285) -f(22393) +f(23842);
d(551,1)= +f(6301) +f(12675) +f(18143) -f(18220) -f(19549) -f(19904) +f(20420) +f(20617) f(20712) -f(21265) -f(21520) -f(21712) +f(22124) -f(22279) +f(24305);
d(552,1)= +f(6302) +f(6976) -f(12677) -f(18144) +f(18219) -f(19550) +f(20421) +f(20621) f(20713) -f(20785) -f(21266) -f(21521) -f(21713) +f(21911) -f(22123) +f(22281);
d(553,1)= +f(6303) +f(12672) -f(18168) -f(19551) -f(19905) +f(20082) -f(20240) -f(21267) f(21522) -f(21714) +f(22133) -f(22280) +f(22394) +f(23850);
d(554,1)= +f(6304) -f(12678) -f(19552) -f(20418) +f(20512) -f(21268) -f(21523) +f(21715)
+f(22136) +f(22293) +f(23860);
d(555,1)= +f(6305) -f(12679) -f(18145) -f(18221) -f(19553) -f(20419) +f(20533) -f(21269) f(21524) -f(21715) +f(22125) +f(22282) +f(23866);
d(556,1)= +f(6306) -f(12680) -f(19554) +f(20418) +f(20616) -f(20714) -f(21270) -f(21525)
+f(21711) +f(22129) +f(22288) +f(24313);
d(557,1)= +f(6307) +f(12677) +f(18144) +f(18220) -f(19555) -f(19906) +f(20422) +f(20622) f(20715) -f(20786) +f(20896) -f(21271) -f(21526) -f(21716) -f(22124) -f(22281) +f(23784);
d(558,1)= +f(6308) +f(12679) +f(18145) -f(18222) -f(19556) -f(19907) -f(20420) +f(20534) f(21272) -f(21527) -f(21717) +f(22130) -f(22282) +f(23867);
d(559,1)= +f(6309) +f(12673) +f(18168) -f(19557) -f(19908) +f(20084) -f(20241) -f(20617) f(21273) -f(21528) -f(21718) +f(22140) -f(22283) -f(22394) +f(23852);
d(560,1)= +f(6310) -f(12681) -f(18146) +f(18221) -f(19558) -f(20421) +f(20535) -f(20787)
+f(20941) -f(21274) -f(21529) -f(21719) -f(22125) +f(22289) +f(23868);
d(561,1)= +f(6311) +f(12674) -f(19559) -f(19909) -f(20043) -f(20084) -f(20125) -f(20166)
+f(20241) +f(20242) -f(20513) -f(20534) -f(20555) -f(20576) +f(20712) +f(20716) -f(21275) f(21530) +f(22131) -f(22284) -f(22395) +f(22967) +f(22976) +f(24217) +f(24223);
d(562,1)= +f(6312) +f(12676) -f(19560) -f(19910) +f(20043) -f(20242) -f(20618) -f(21276) f(21531) +f(21718) +f(22132) -f(22285) -f(22396) +f(23843);
d(563,1)= +f(6313) +f(12691) -f(19561) -f(19911) -f(20044) -f(20085) -f(20126) -f(20167)
+f(20243) +f(20245) -f(20788) +f(20938) -f(21277) -f(21532) -f(22126) -f(22286) +f(22398)
+f(22961) +f(22977);
d(564,1)= +f(6314) +f(12692) -f(19562) -f(19912) +f(20044) -f(20243) -f(20789) +f(20939) f(21278) -f(21533) +f(21721) -f(22127) -f(22287) +f(22399) +f(23838);
Barua et al.
658
d(565,1)= +f(6315) -f(12682) -f(19563) -f(20045) -f(20086) -f(20127) -f(20168) +f(20247)

+f(20248) -f(20514) -f(20535) -f(20556) -f(20577) +f(20713) +f(20717) +f(20723) -f(20790)
+f(20940) -f(21279) -f(21534) -f(22128) +f(22290) -f(22397) +f(22968) +f(22978) +f(23155);
d(566,1)= +f(6317) +f(12680) -f(19564) -f(19913) +f(20423) +f(20618) -f(20716) -f(21280) f(21535) +f(21712) +f(22137) -f(22288) +f(24314);
d(567,1)= +f(6318) -f(12683) -f(19565) +f(20424) +f(20620) -f(20717) -f(20791) +f(20942) f(21281) -f(21536) +f(21713) -f(22129) +f(22296) +f(23870);
d(568,1)= +f(6319) +f(12681) +f(18146) +f(18222) -f(19566) -f(19914) -f(20422) +f(20536) f(20792) +f(20944) -f(21282) -f(21537) -f(21720) -f(22130) -f(22289) +f(23869);
d(569,1)= +f(6321) +f(12682) -f(19567) -f(19915) -f(20046) -f(20087) -f(20128) -f(20169)
+f(20244) +f(20250) -f(20515) -f(20536) -f(20557) -f(20578) +f(20715) +f(20720) -f(20793)
+f(20946) -f(21283) -f(21538) -f(22131) -f(22290) -f(22398) +f(22969) +f(22979) +f(23145)
+f(24216);
d(570,1)= +f(6322) +f(12684) -f(19568) -f(19916) +f(20046) -f(20244) -f(20619) -f(20794)
+f(20947) -f(21284) -f(21539) +f(21727) -f(22132) -f(22291) -f(22399) +f(23845);
d(571,1)= +f(6323) +f(12695) -f(18169) -f(19569) -f(19917) +f(20085) -f(20245) -f(20795)
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d(572,1)= +f(6324) +f(12678) -f(19570) -f(19918) -f(20423) +f(20513) -f(21286) -f(21541)
+f(21717) +f(22141) -f(22293) +f(23861);
d(573,1)= +f(6325) +f(7001) +f(12697) -f(19571) -f(19919) -f(20047) -f(20088) -f(20129) f(20170) +f(20246) +f(20252) +f(20253) +f(20788) -f(20938) -f(21287) -f(21542) -f(22294)
+f(22404) +f(22962);
d(574,1)= +f(6326) +f(7002) +f(12698) -f(19572) -f(19920) +f(20047) -f(20246) +f(20789) f(20939) -f(21144) -f(21288) -f(21543) +f(21728) +f(21910) -f(22295) +f(22405);
d(575,1)= +f(6327) -f(12684) -f(19573) +f(20045) -f(20247) -f(20620) -f(20796) +f(20950) f(21289) -f(21544) +f(21722) -f(22134) +f(22291) -f(22400) +f(23844);
d(576,1)= +f(6328) -f(12685) +f(18171) -f(19574) +f(20086) -f(20248) -f(20621) -f(20797)
+f(20951) -f(21290) -f(21545) -f(21722) -f(22135) +f(22299) -f(22401) +f(23854);
d(577,1)= +f(6329) -f(12686) -f(19575) -f(20424) +f(20514) -f(20798) +f(20952) -f(21291) f(21546) +f(21719) -f(22136) +f(22302) +f(23862);
d(578,1)= +f(6330) +f(6882) +f(7003) -f(12687) -f(19576) -f(20048) -f(20089) -f(20130) f(20171) +f(20254) +f(20255) -f(20516) -f(20537) -f(20558) -f(20579) +f(20718) +f(20719)
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d(579,1)= +f(6331) +f(7004) -f(12688) -f(18147) -f(19577) -f(20425) +f(20537) +f(20787) f(20941) -f(21145) -f(21293) -f(21548) -f(21723) +f(21912) +f(22297);
d(580,1)= +f(6332) +f(7005) +f(7169) -f(12689) -f(19578) +f(20428) +f(20624) -f(20718)
+f(20791) -f(20942) -f(21146) -f(21294) -f(21549) +f(21913) +f(22305);
d(581,1)= +f(6333) +f(7006) +f(7063) -f(12690) -f(18148) -f(19579) +f(20429) -f(20719)
+f(20805) -f(20943) -f(21295) -f(21550) -f(21724) -f(21908) +f(22298) +f(23124);
d(582,1)= +f(6334) +f(12683) -f(19580) -f(19921) +f(20427) +f(20619) -f(20720) -f(20799)
+f(20953) -f(21296) -f(21551) +f(21716) -f(22137) -f(22296) +f(24304);
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+f(20256) -f(20800) +f(20954) -f(21297) -f(21552) -f(22138) +f(22286) +f(22397) +f(22971)
+f(22981);
d(584,1)= +f(6336) -f(12692) -f(19582) +f(20049) -f(20249) -f(20801) +f(20955) -f(21298) f(21553) +f(21730) -f(22139) +f(22287) +f(22400) +f(23847);
Barua et al.
659
d(585,1)= +f(6337) +f(12688) +f(18147) -f(19583) -f(19922) -f(20426) +f(20538) +f(20792) f(20944) +f(21050) -f(21147) -f(21299) -f(21554) -f(21725) -f(22297) +f(23785);
d(586,1)= +f(6338) +f(12690) +f(18148) -f(19584) -f(19923) -f(20721) -f(20945) +f(21052)
+f(21120) -f(21300) -f(21555) -f(21726) -f(21909) -f(22298) +f(23021) +f(23125) +f(23205);
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d(590,1)= +f(6342) +f(12686) -f(19588) -f(19927) -f(20427) +f(20515) -f(20803) -f(21304) f(21559) +f(21720) -f(22141) -f(22302) +f(23283) +f(23863);
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d(606,1)= +f(6421) +f(6871) +f(6909) +f(7074) -f(19678) -f(20052) -f(20093) -f(20134) -
Barua et al.
660
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+f(22057) -f(22144) +f(23329);
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d(619,1)= +f(6440) +f(18223) -f(19691) +f(20434) +f(20630) -f(20731) -f(20807) +f(20969)
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Barua et al.
661
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d(629,1)= +f(6450) -f(19701) -f(20056) -f(20097) -f(20138) -f(20179) +f(20266) +f(20269) f(20520) -f(20541) -f(20562) -f(20583) +f(20731) +f(20734) -f(20811) +f(20974) +f(21335) f(21586) -f(22149) -f(22413) +f(22999) +f(23003) +f(23174) +f(24229);
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Barua et al.
662
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d(667,1)= +f(6492) +f(12749) -f(19739) -f(20442) +f(20523) -f(20826) -f(21343) -f(21624)
+f(21756) -f(22164) +f(23341) +f(23912);
d(668,1)= +f(6493) +f(6574) +f(7014) -f(12723) -f(18178) -f(19740) -f(20281) +f(20823) f(20982) -f(21170) -f(21344) -f(21625) -f(21762) +f(22030) +f(24089);
d(670,1)= +f(6495) -f(19742) +f(20593) -f(20743) +f(20824) -f(20984) +f(21082) -f(21171) f(21346) -f(21627) +f(21757) +f(23064) +f(23916);
d(671,1)= +f(6500) +f(6782) +f(6898) +f(7101) +f(19676) -f(19971) -f(20443) -f(20985) f(21083) -f(21172) -f(21763) +f(22085) +f(23606);
Barua et al.
663
d(672,1)= +f(6501) +f(7011) +f(19700) -f(19972) -f(20744) -f(20986) -f(21173) -f(21628) f(21764) +f(23047) +f(23101) +f(23237) +f(23460) +f(23873);
d(673,1)= +f(6502) +f(7044) +f(19677) -f(19973) +f(20503) +f(20691) -f(20745) -f(20987) f(21084) -f(21765) -f(21921) +f(23265) +f(23452) +f(23607);
d(674,1)= +f(6514) +f(6861) +f(6913) +f(7102) +f(7154) +f(19683) -f(19974) +f(20448) f(20746) -f(20988) -f(21085) -f(21174) +f(23610) +f(23918);
d(675,1)= +f(6518) +f(6630) +f(7045) -f(19298) -f(19339) -f(19380) -f(19421) +f(19621) f(19777) -f(19798) -f(19819) -f(19840) +f(19967) +f(19983) -f(20283) -f(20636) +f(20838) f(20989) +f(21823) -f(21922) -f(22306) -f(22424) +f(22626) +f(22638) +f(22673) +f(22885);
d(676,1)= +f(6526) +f(6770) +f(6914) +f(7137) -f(19299) -f(19340) -f(19381) -f(19422)
+f(19647) -f(19778) -f(19799) -f(19820) -f(19841) +f(20000) +f(20001) -f(20444) -f(20990) f(21175) +f(22058) -f(22307) +f(22617) +f(22622) +f(22639) +f(22897);
d(677,1)= +f(6534) +f(6596) +f(6954) -f(19300) -f(19341) -f(19382) -f(19423) +f(19612)
+f(19613) -f(19779) -f(19800) -f(19821) -f(19842) +f(19981) +f(19984) -f(20284) -f(20827)
+f(21792) -f(21923) -f(22165) -f(22308) +f(22440) +f(22640) +f(22674) +f(22884);
d(678,1)= +f(6538) +f(6674) +f(7046) -f(18179) -f(19301) -f(19342) -f(19383) -f(19424)
+f(19640) +f(19641) -f(19780) -f(19801) -f(19822) -f(19843) +f(19993) +f(19994) +f(19999) f(20285) +f(20850) -f(20991) -f(21766) -f(21924) -f(22309) +f(22476) +f(22641) +f(22675);
d(679,1)= +f(6568) +f(6915) +f(18159) +f(19297) -f(19601) -f(19931) -f(20286) -f(20637) f(20992) -f(21086) -f(21176) -f(21767) +f(22024) -f(22310) -f(22425) +f(23390) +f(23515);
d(680,1)= +f(6571) +f(6916) +f(7254) +f(7283) -f(18180) -f(19302) -f(19343) -f(19384) f(19425) +f(19602) -f(20287) -f(20993) -f(21177) -f(21768) +f(22027) +f(22633) +f(22642)
+f(22676);
d(681,1)= +f(6572) +f(6917) +f(7284) -f(18181) +f(19302) -f(19602) -f(20288) -f(20994) f(21087) -f(21178) -f(21769) +f(22028) +f(22246) +f(23411) +f(23523);
d(682,1)= +f(6573) +f(6961) -f(12725) -f(18182) +f(19733) +f(19917) -f(19975) -f(20289) f(20828) -f(21347) -f(21629) -f(21770) +f(22029) -f(22166) +f(22530) +f(24091);
d(683,1)= +f(6575) +f(7015) +f(7099) -f(18183) +f(19714) +f(19899) -f(19976) -f(20290) f(20995) -f(21179) -f(21630) -f(21771) +f(22031) +f(23241) +f(24100);
d(684,1)= +f(6576) -f(19303) -f(19344) -f(19385) -f(19426) +f(19603) +f(19604) -f(20291)
+f(21772) -f(21925) +f(22179) +f(22312) +f(22426) +f(22643) +f(22677);
d(685,1)= +f(6577) +f(19303) -f(19603) -f(20292) +f(21348) +f(21773) -f(21926) +f(22180)
+f(22313) +f(22427) +f(23524);
d(686,1)= +f(6578) -f(12702) +f(19344) -f(19604) -f(20293) -f(21348) +f(21774) -f(21927)
+f(22182) +f(22311) +f(22429) +f(23558);
d(687,1)= +f(6579) +f(12702) +f(19345) -f(19605) -f(19932) -f(20294) -f(21349) +f(21775) f(21928) +f(22173) -f(22311) +f(22430) +f(23559);
d(688,1)= +f(6580) -f(19304) -f(19345) -f(19386) -f(19427) +f(19605) +f(19607) -f(19781) f(19802) -f(19823) -f(19844) +f(19977) +f(19979) -f(20295) +f(21776) -f(21929) +f(22165) f(22312) +f(22432) +f(22644) +f(22678) +f(22886) +f(24182);
d(689,1)= +f(6581) +f(7230) -f(12726) -f(12750) +f(19744) +f(19932) -f(19977) -f(20296) f(21350) +f(21777) -f(21930) +f(22428) +f(23662);
d(690,1)= +f(6582) -f(19305) -f(19346) -f(19387) -f(19428) +f(19606) +f(19608) -f(20297) f(20638) +f(21778) -f(21931) +f(22168) +f(22315) -f(22426) +f(22645) +f(22679);
d(691,1)= +f(6583) +f(19305) -f(19606) -f(20298) -f(20639) +f(21352) +f(21779) -f(21932)
+f(22169) +f(22316) -f(22427) +f(23526);
Barua et al.
664
d(692,1)= +f(6584) +f(19304) -f(19607) -f(19933) -f(20299) +f(21349) +f(21780) -f(21933)

+f(22172) -f(22313) +f(22433) +f(23525);
d(693,1)= +f(6585) +f(12726) -f(12751) +f(19745) +f(19934) -f(19978) -f(20300) -f(20640) f(21351) +f(21781) -f(21934) +f(22097) -f(22428) +f(24261);
d(694,1)= +f(6587) -f(12703) +f(19346) -f(19608) -f(20301) -f(20641) -f(21352) +f(21783) f(21935) +f(22174) +f(22314) -f(22429) +f(23560);
d(695,1)= +f(6588) -f(19743) +f(19781) -f(20302) +f(21353) +f(21784) -f(21936) +f(22175)
+f(22439) +f(23629);
d(696,1)= +f(6589) -f(12727) -f(12752) -f(19744) +f(19802) -f(20303) -f(21353) +f(21785) f(21937) +f(22167) +f(22431) +f(23647);
d(697,1)= +f(6590) +f(19743) +f(19933) -f(19979) -f(20304) +f(21350) +f(21786) -f(21938)
+f(22170) +f(22436) +f(24271);
d(698,1)= +f(6591) +f(12703) +f(19347) -f(19609) -f(19934) -f(20305) -f(20642) -f(21354)
+f(21787) -f(21939) +f(22181) -f(22314) -f(22430) +f(23561);
d(699,1)= +f(6593) +f(12727) -f(12753) -f(19745) +f(19803) -f(20306) -f(20643) -f(21355)
+f(21789) -f(21940) +f(22171) -f(22431) +f(23648);
d(700,1)= +f(6594) +f(6986) -f(12728) +f(12752) -f(19746) +f(19800) -f(20307) -f(20829) f(21356) +f(21790) -f(21941) -f(22167) +f(22437) +f(23646);
d(701,1)= +f(6595) -f(19306) -f(19347) -f(19388) -f(19429) +f(19609) +f(19610) -f(19782) f(19803) -f(19824) -f(19845) +f(19978) +f(19980) -f(20308) -f(20644) +f(21791) -f(21942)
+f(22176) -f(22315) -f(22432) +f(22646) +f(22680) +f(24178) +f(24183);
d(702,1)= +f(6597) +f(19306) -f(19610) -f(19935) -f(20309) -f(20645) +f(21354) +f(21793) f(21943) +f(22177) -f(22316) -f(22433) +f(23527);
d(703,1)= +f(6598) -f(19307) -f(19348) -f(19389) -f(19430) +f(19611) +f(19614) -f(20310) f(20646) -f(20830) +f(20996) +f(21794) -f(21944) -f(22168) +f(22319) -f(22434) +f(22647)
+f(22681);
d(704,1)= +f(6599) +f(19307) -f(19611) -f(20311) -f(20647) -f(20831) +f(20997) +f(21359)
+f(21795) -f(21945) -f(22169) +f(22320) -f(22435) +f(23528);
d(705,1)= +f(6601) +f(19748) +f(19935) -f(19980) -f(20312) -f(20648) +f(21351) +f(21796) f(21946) +f(22178) -f(22436) +f(24272);
d(706,1)= +f(6602) +f(6989) +f(7105) +f(19749) +f(19936) -f(19981) -f(20313) -f(20832)
+f(21797) -f(21947) -f(22170) +f(22444) +f(23660);
d(707,1)= +f(6603) +f(12728) +f(12753) -f(19747) +f(19804) -f(20314) -f(20649) -f(20833)
+f(20903) -f(21357) +f(21798) -f(21948) -f(22171) -f(22437) +f(23649);
d(708,1)= +f(6605) +f(19300) -f(19612) -f(19936) -f(20315) -f(20834) +f(20912) +f(21358)
+f(21799) -f(21949) -f(22172) -f(22317) +f(22441) +f(23521);
d(709,1)= +f(6606) +f(12706) +f(19341) -f(19613) -f(19937) -f(20316) -f(20835) +f(20916) f(21358) +f(21800) -f(21950) -f(22173) -f(22318) +f(22445) +f(23555);
d(710,1)= +f(6607) -f(12704) +f(19348) -f(19614) -f(20317) -f(20650) -f(20836) +f(20998) f(21359) +f(21801) -f(21951) -f(22174) +f(22321) -f(22438) +f(23562);
d(711,1)= +f(6608) -f(19748) +f(19782) -f(20318) -f(20651) +f(21355) +f(21802) -f(21952)
+f(22183) -f(22439) +f(23630);
d(712,1)= +f(6609) -f(19749) +f(19779) -f(20319) -f(20837) +f(20964) +f(21356) +f(21803) f(21953) -f(22175) +f(22447) +f(23627);
d(713,1)= +f(6610) -f(19308) -f(19349) -f(19390) -f(19431) +f(19615) +f(19618) -f(19783) f(19804) -f(19825) -f(19846) +f(19966) +f(19982) -f(20320) -f(20652) -f(20838) +f(20989)
Barua et al.
665
+f(21804) -f(21954) -f(22176) -f(22319) -f(22440) +f(22648) +f(22682) +f(22842) +f(24184);

d(714,1)= +f(6612) +f(19308) -f(19615) -f(19938) -f(20321) -f(20653) -f(20839) +f(20999)
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d(715,1)= +f(6613) +f(7047) -f(19309) -f(19350) -f(19391) -f(19432) +f(19616) +f(19619)
+f(19622) -f(20322) -f(20654) +f(20830) -f(20996) +f(21806) -f(21956) +f(22306) -f(22442)
+f(22683);
d(716,1)= +f(6614) +f(7048) +f(19309) -f(19616) -f(20323) -f(20655) +f(20831) -f(20997) f(21088) +f(21361) +f(21631) +f(21807) -f(21957) +f(22322) -f(22443);
d(717,1)= +f(6618) +f(19750) +f(19938) -f(19982) -f(20324) -f(20656) -f(20840) +f(21001)
+f(21238) +f(21811) -f(21958) -f(22178) -f(22444) +f(24273);
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d(719,1)= +f(6620) +f(19310) -f(19617) -f(20326) -f(20842) +f(21003) +f(21362) +f(21813) f(21960) -f(22180) +f(22317) +f(22435) +f(23530);
d(720,1)= +f(6621) +f(12704) +f(19349) -f(19618) -f(19939) -f(20327) -f(20657) -f(20843) f(21360) +f(21814) -f(21961) -f(22181) -f(22321) -f(22445) +f(23286) +f(23563);
d(721,1)= +f(6626) -f(12705) +f(19350) -f(19619) -f(20328) -f(20658) +f(20836) -f(20998) f(21089) +f(21132) -f(21361) +f(21819) -f(21962) -f(22446) +f(23564) +f(24036);
d(722,1)= +f(6627) -f(12706) +f(19351) -f(19620) -f(20329) -f(20844) -f(21362) +f(21820) f(21963) -f(22182) +f(22318) +f(22438) +f(23300) +f(23565);
d(723,1)= +f(6628) -f(19750) +f(19783) -f(20330) -f(20659) -f(20845) +f(21357) +f(21821) f(21964) -f(22183) -f(22447) +f(23328) +f(23631);
d(724,1)= +f(6631) +f(19298) -f(19621) -f(19940) -f(20331) -f(20660) +f(20839) -f(20999) f(21090) +f(21127) +f(21824) -f(21965) -f(22322) -f(22448) +f(23400) +f(23519);
d(725,1)= +f(6632) +f(19391) -f(19622) -f(20332) -f(20661) -f(21000) +f(21088) +f(21139) f(21631) +f(21825) -f(21966) -f(22449) +f(23212) +f(23426) +f(24044);
d(726,1)= +f(6633) +f(7059) +f(7078) +f(19940) -f(19983) -f(20333) -f(20662) +f(20840) f(21001) -f(21091) +f(21826) -f(21967) -f(22450) +f(22724) +f(23661);
d(727,1)= +f(6634) +f(7062) +f(7255) -f(19311) -f(19352) -f(19393) -f(19434) +f(19623) f(20334) +f(20841) -f(21002) +f(21827) -f(21968) +f(22442) +f(22634) +f(22650) +f(22685);
d(728,1)= +f(6635) +f(19311) -f(19623) -f(20335) +f(20842) -f(21003) -f(21092) +f(21129)
+f(21828) -f(21969) +f(22247) +f(22443) +f(23412) +f(23531);
d(729,1)= +f(6636) +f(6983) -f(12729) -f(19984) -f(20336) -f(20846) -f(21363) -f(21632)
+f(21829) -f(21970) -f(22184) +f(22541) +f(22753) +f(22821) +f(24092);
d(730,1)= +f(6638) +f(7028) +f(7066) +f(7109) +f(19715) +f(19900) -f(19985) -f(20337) f(21004) -f(21633) +f(21831) -f(21971) +f(23266) +f(24143);
d(731,1)= +f(6639) -f(18184) -f(19312) -f(19353) -f(19394) -f(19435) +f(19624) +f(19625) f(20338) -f(21772) -f(21972) +f(22200) +f(22324) +f(22451) +f(22651) +f(22686);
d(732,1)= +f(6640) -f(18185) +f(19312) -f(19624) -f(20339) +f(21364) -f(21773) -f(21973)
+f(22201) +f(22325) +f(22452) +f(23532);
d(733,1)= +f(6641) -f(12707) -f(18186) +f(19353) -f(19625) -f(20340) -f(21364) -f(21774) f(21974) +f(22203) +f(22323) +f(22454) +f(23567);
d(734,1)= +f(6642) +f(12707) -f(18187) +f(19354) -f(19626) -f(19941) -f(20341) -f(21365) f(21775) -f(21975) +f(22194) -f(22323) +f(22455) +f(23568);
d(735,1)= +f(6643) -f(18188) -f(19313) -f(19354) -f(19395) -f(19436) +f(19626) +f(19628) f(19784) -f(19805) -f(19826) -f(19847) +f(19986) +f(19989) -f(20342) -f(21776) -f(21976)
Barua et al.
666
+f(22188) -f(22324) +f(22458) +f(22652) +f(22687) +f(22888) +f(24185);

d(736,1)= +f(6644) -f(12730) -f(12754) -f(18189) +f(19752) +f(19941) -f(19986) -f(20343) f(21366) -f(21777) -f(21977) +f(22185) +f(22453) +f(23664);
d(737,1)= +f(6645) +f(18184) -f(19314) -f(19355) -f(19396) -f(19437) +f(19627) +f(19629) f(20344) -f(20663) -f(21778) -f(21978) +f(22189) +f(22327) -f(22451) +f(22653) +f(22688);
d(738,1)= +f(6646) +f(18185) +f(19314) -f(19627) -f(20345) -f(20664) +f(21369) -f(21779) f(21979) +f(22190) +f(22329) -f(22452) +f(23534);
d(739,1)= +f(6647) -f(18190) +f(19313) -f(19628) -f(19942) -f(20346) +f(21365) -f(21780) f(21980) +f(22193) -f(22325) +f(22459) +f(23533);
d(740,1)= +f(6648) +f(12730) -f(12755) +f(18189) +f(19753) +f(19943) -f(19987) -f(20347) f(20665) -f(21367) -f(21781) -f(21981) +f(22186) -f(22453) +f(24262);
d(741,1)= +f(6649) +f(6985) -f(12731) +f(12754) -f(18191) +f(19754) +f(19946) -f(19988) f(20348) -f(20847) -f(21368) +f(21637) -f(21782) -f(21982) -f(22185) +f(22456);
d(742,1)= +f(6650) -f(12708) +f(18186) +f(19355) -f(19629) -f(20349) -f(20666) -f(21369) f(21783) -f(21983) +f(22195) +f(22326) -f(22454) +f(23569);
d(743,1)= +f(6651) -f(18192) -f(19751) +f(19784) -f(20350) +f(21370) -f(21784) -f(21984)
+f(22196) +f(22465) +f(23632);
d(744,1)= +f(6652) -f(12732) -f(12756) -f(18193) -f(19752) +f(19805) -f(20351) -f(21370) f(21785) -f(21985) +f(22187) +f(22457) +f(23650);
d(745,1)= +f(6653) -f(18194) +f(19751) +f(19942) -f(19989) -f(20352) +f(21366) -f(21786) f(21986) +f(22191) +f(22462) +f(24274);
d(746,1)= +f(6654) +f(12708) +f(18187) +f(19356) -f(19630) -f(19943) -f(20353) -f(20667) f(21371) -f(21787) -f(21987) +f(22202) -f(22326) -f(22455) +f(23570);
d(747,1)= +f(6655) +f(12731) +f(12755) +f(18191) +f(19755) +f(19948) -f(19990) -f(20354) f(20668) -f(20848) +f(20902) -f(21372) -f(21788) -f(21988) -f(22186) -f(22456) +f(23509);
d(748,1)= +f(6656) +f(12732) -f(12757) +f(18193) -f(19753) +f(19806) -f(20355) -f(20669) f(21373) -f(21789) -f(21989) +f(22192) -f(22457) +f(23651);
d(749,1)= +f(6657) -f(12733) +f(12756) -f(18195) -f(19754) +f(19807) -f(20356) -f(20849)
+f(21007) -f(21374) -f(21790) -f(21990) -f(22187) +f(22463) +f(23652);
d(750,1)= +f(6658) +f(18188) -f(19315) -f(19356) -f(19397) -f(19438) +f(19630) +f(19631) f(19785) -f(19806) -f(19827) -f(19848) +f(19987) +f(19991) -f(20357) -f(20670) -f(21791) f(21991) +f(22197) -f(22327) -f(22458) +f(22654) +f(22689) +f(24179) +f(24186);
d(751,1)= +f(6659) -f(18196) -f(19316) -f(19357) -f(19398) -f(19439) +f(19633) +f(19634) f(19786) -f(19807) -f(19828) -f(19849) +f(19988) +f(19992) +f(19998) -f(20358) -f(20850)
+f(20991) -f(21792) -f(21992) -f(22188) -f(22328) +f(22466) +f(22655) +f(22690) +f(22887);
d(752,1)= +f(6660) +f(18190) +f(19315) -f(19631) -f(19944) -f(20359) -f(20671) +f(21371) f(21793) -f(21993) +f(22198) -f(22329) -f(22459) +f(23535);
d(753,1)= +f(6661) +f(18204) -f(19317) -f(19358) -f(19399) -f(19440) +f(19632) +f(19635) f(20360) -f(20672) -f(20851) +f(21005) -f(21794) -f(21994) -f(22189) +f(22332) -f(22460)
+f(22656) +f(22691);
d(754,1)= +f(6662) +f(18205) +f(19317) -f(19632) -f(20361) -f(20673) -f(20852) +f(21006)
+f(21377) -f(21795) -f(21995) -f(22190) +f(22333) -f(22461) +f(23537);
d(755,1)= +f(6664) +f(18194) +f(19756) +f(19944) -f(19991) -f(20362) -f(20674) +f(21367) f(21796) -f(21996) +f(22199) -f(22462) +f(24275);
d(756,1)= +f(6665) -f(18197) +f(19757) +f(19945) -f(19992) -f(20363) -f(20853) +f(21008)
+f(21368) -f(21797) -f(21997) -f(22191) +f(22470) +f(23663);
Barua et al.
667
d(757,1)= +f(6666) +f(12733) +f(12757) +f(18195) -f(19755) +f(19808) -f(20364) -f(20675) f(20854) +f(21010) -f(21375) -f(21798) -f(21998) -f(22192) -f(22463) +f(23653);
d(758,1)= +f(6668) -f(18198) +f(19316) -f(19633) -f(19945) -f(20365) -f(20855) +f(21012)
+f(21376) -f(21799) -f(21999) -f(22193) -f(22330) +f(22467) +f(23536);
d(759,1)= +f(6669) +f(12711) -f(18199) +f(19357) -f(19634) -f(19946) -f(20366) -f(20856)
+f(21013) -f(21376) -f(21800) -f(22000) -f(22194) -f(22331) +f(22471) +f(23571);
d(760,1)= +f(6670) -f(12709) +f(18208) +f(19358) -f(19635) -f(20367) -f(20676) -f(20857)
+f(21014) -f(21377) -f(21801) -f(22001) -f(22195) +f(22334) -f(22464) +f(23572);
d(761,1)= +f(6671) +f(18192) -f(19756) +f(19785) -f(20368) -f(20677) +f(21373) -f(21802) f(22002) +f(22204) -f(22465) +f(23633);
d(762,1)= +f(6672) -f(18200) -f(19757) +f(19786) -f(20369) -f(20858) +f(21015) +f(21374) f(21803) -f(22003) -f(22196) +f(22475) +f(23634);
d(763,1)= +f(6673) +f(18196) -f(19318) -f(19359) -f(19400) -f(19441) +f(19636) +f(19639) f(19787) -f(19808) -f(19829) -f(19850) +f(19990) +f(19995) -f(20370) -f(20678) -f(20859)
+f(21016) -f(21804) -f(22004) -f(22197) -f(22332) -f(22466) +f(22657) +f(22692) +f(22843)
+f(24180);
d(764,1)= +f(6675) +f(18198) +f(19318) -f(19636) -f(19947) -f(20371) -f(20679) -f(20860)
+f(21017) +f(21380) -f(21805) -f(22005) -f(22198) -f(22333) -f(22467) +f(23538);
d(765,1)= +f(6676) +f(7049) +f(18210) -f(19319) -f(19360) -f(19401) -f(19442) +f(19637)
+f(19642) +f(19645) -f(20372) -f(20680) +f(20851) -f(21005) -f(21806) -f(22006) +f(22337) f(22468) +f(22693);
d(766,1)= +f(6677) +f(7050) +f(18211) +f(19319) -f(19637) -f(20373) -f(20681) +f(20852) f(21006) -f(21093) +f(21384) +f(21636) -f(21807) -f(22007) +f(22338) -f(22469);
d(767,1)= +f(6678) +f(7051) -f(12734) -f(18201) -f(19758) +f(19801) -f(20374) +f(20849) f(21007) -f(21094) -f(21378) +f(21638) -f(21808) -f(22008) +f(22472);
d(768,1)= +f(6679) +f(7052) +f(7110) -f(18202) +f(19761) +f(19949) -f(19993) -f(20375)
+f(20853) -f(21008) -f(21095) +f(21639) -f(21809) -f(22009) +f(22479);
d(769,1)= +f(6680) +f(7025) +f(7053) -f(12735) -f(18203) +f(19762) -f(19994) -f(20376)
+f(20867) -f(21009) -f(21379) -f(21634) -f(21810) -f(22010) +f(22473) +f(22822);
d(770,1)= +f(6681) +f(18197) +f(19760) +f(19947) -f(19995) -f(20377) -f(20682) -f(20861)
+f(21019) +f(21372) -f(21811) -f(22011) -f(22199) -f(22470) +f(24264);
d(771,1)= +f(6682) -f(18204) -f(19320) -f(19361) -f(19402) -f(19443) +f(19638) +f(19643) f(20378) -f(20862) +f(21020) -f(21812) -f(22012) -f(22200) +f(22328) +f(22460) +f(22658)
+f(22694);
d(772,1)= +f(6683) -f(18205) +f(19320) -f(19638) -f(20379) -f(20863) +f(21021) +f(21385) f(21813) -f(22013) -f(22201) +f(22330) +f(22461) +f(23539);
d(773,1)= +f(6684) +f(12709) +f(18199) +f(19359) -f(19639) -f(19948) -f(20380) -f(20683) f(20864) -f(21380) -f(21814) -f(22014) -f(22202) -f(22334) -f(22471) +f(23287) +f(23573);
d(774,1)= +f(6685) +f(12734) +f(18201) -f(19759) +f(19809) -f(20381) -f(20684) +f(20854) f(21010) -f(21096) +f(21121) -f(21381) -f(21815) -f(22015) -f(22472) +f(23510);
d(775,1)= +f(6686) +f(12735) +f(18203) -f(19996) -f(20382) -f(20685) -f(21011) +f(21054)
+f(21122) -f(21382) -f(21635) -f(21816) -f(22016) -f(22473) +f(22718) +f(22830) +f(23208);
d(776,1)= +f(6687) -f(18206) +f(19301) -f(19640) -f(19949) -f(20383) +f(20855) -f(21012) f(21097) +f(21128) +f(21383) -f(21817) -f(22017) -f(22335) +f(22477) +f(23522);
d(777,1)= +f(6688) -f(18207) +f(19342) -f(19641) -f(19950) -f(20384) +f(20856) -f(21013) f(21098) +f(21131) -f(21383) -f(21818) -f(22018) -f(22336) +f(22496) +f(23556) +f(24088);
Barua et al.
668
d(778,1)= +f(6689) -f(12710) +f(19360) -f(19642) -f(20385) -f(20686) +f(20857) -f(21014) f(21099) +f(21133) -f(21384) -f(21819) -f(22019) -f(22474) +f(22555) +f(23574) +f(24037);
d(779,1)= +f(6690) -f(12711) -f(18208) +f(19361) -f(19643) -f(20386) -f(20865) -f(21385) f(21820) -f(22020) -f(22203) +f(22331) +f(22464) +f(23301) +f(23575);
d(780,1)= +f(6691) +f(18200) -f(19760) +f(19787) -f(20387) -f(20687) -f(20866) +f(21375) f(21821) -f(22021) -f(22204) -f(22475) +f(23297) +f(23635);
d(781,1)= +f(6692) -f(18209) -f(19761) +f(19780) -f(20388) +f(20858) -f(21015) -f(21100)
+f(21158) +f(21378) -f(21822) -f(22022) +f(23628) +f(24101);
d(782,1)= +f(6693) +f(18179) -f(19321) -f(19362) -f(19403) -f(19444) +f(19644) -f(19788) f(19809) -f(19830) -f(19851) +f(19968) +f(19996) +f(19997) -f(20389) -f(20688) +f(20859) f(21016) +f(21125) -f(21823) -f(22023) -f(22337) -f(22476) +f(22627) +f(22659) +f(22695)
+f(22847);
d(783,1)= +f(6694) +f(18206) +f(19321) -f(19644) -f(19951) -f(20390) -f(20689) +f(20860) f(21017) -f(21101) +f(21176) -f(21824) -f(22024) -f(22338) -f(22477) +f(23401) +f(23540);
d(784,1)= +f(6695) +f(19401) -f(19645) -f(20391) -f(20690) -f(21018) +f(21093) +f(21140) f(21636) -f(21825) -f(22025) -f(22478) +f(22562) +f(23216) +f(23436) +f(24055);
d(785,1)= +f(6696) +f(18202) +f(19951) -f(19997) -f(20392) -f(20691) +f(20861) -f(21019) f(21102) +f(21126) +f(21242) -f(21826) -f(22026) -f(22479) +f(22721) +f(23518);
d(786,1)= +f(6697) -f(18210) -f(19322) -f(19363) -f(19404) -f(19445) +f(19646) -f(20393)
+f(20862) -f(21020) +f(21177) -f(21827) -f(22027) +f(22309) +f(22468) +f(22635) +f(22660)
+f(22696);
d(787,1)= +f(6698) -f(18211) +f(19322) -f(19646) -f(20394) +f(20863) -f(21021) -f(21103)
+f(21178) -f(21828) -f(22028) +f(22335) +f(22469) +f(23413) +f(23541);
d(788,1)= +f(6699) -f(12736) -f(18212) -f(19998) -f(20395) -f(20867) +f(21009) -f(21386) f(21637) -f(21829) -f(22029) -f(22205) +f(22542) +f(22759) +f(22828) +f(24093);
d(789,1)= +f(6700) -f(12737) -f(18213) -f(19762) +f(19843) -f(20396) -f(21022) +f(21094)
+f(21170) -f(21387) -f(21638) -f(21830) -f(22030) +f(23261) +f(24094);
d(790,1)= +f(6701) -f(18214) -f(19999) -f(20397) -f(21023) +f(21095) +f(21179) +f(21379) f(21639) -f(21831) -f(22031) +f(22735) +f(22805) +f(23267) +f(24102);
d(791,1)= +f(6766) +f(6894) -f(19763) +f(19799) -f(20445) -f(21024) -f(21104) -f(21180) f(21388) +f(21737) +f(22054) +f(23645);
d(792,1)= +f(6767) +f(7016) -f(20000) -f(20446) -f(21025) -f(21181) -f(21389) -f(21640)
+f(21832) +f(22055) +f(22752) +f(22791) +f(23248);
d(794,1)= +f(6773) +f(6919) +f(7100) +f(19952) -f(20001) -f(20448) -f(21027) -f(21106) f(21183) +f(21763) +f(22061) +f(22725) +f(23666);
d(795,1)= +f(6776) +f(7018) +f(19736) +f(19922) -f(20002) -f(20449) -f(21028) -f(21184) f(21390) -f(21641) -f(21832) +f(22083) +f(23246);
d(796,1)= +f(6783) -f(19323) -f(19364) -f(19405) -f(19446) +f(19648) +f(19649) -f(20450)
+f(21833) -f(22032) +f(22207) +f(22341) +f(22661) +f(22697);
d(797,1)= +f(6784) +f(19323) -f(19648) -f(20451) +f(21392) +f(21834) -f(22033) +f(22208)
+f(22342) +f(23542);
d(798,1)= +f(6785) -f(12758) +f(19764) +f(19953) -f(20003) -f(20452) -f(21391) +f(21835) f(22034) +f(22206) +f(24282);
d(799,1)= +f(6786) -f(12712) +f(19364) -f(19649) -f(20453) -f(21392) +f(21836) -f(22035)
Barua et al.
669
+f(22210) +f(22340) +f(23578);

d(800,1)= +f(6787) +f(12712) +f(19365) -f(19650) -f(19953) -f(20454) -f(21393) +f(21837) f(22036) +f(22214) -f(22340) +f(23579);
d(801,1)= +f(6788) +f(12758) +f(19765) +f(19956) -f(20004) -f(20455) -f(20868) +f(21029) f(21394) +f(21838) -f(22037) -f(22206) +f(23667);
d(802,1)= +f(6789) -f(12759) -f(19764) +f(19810) -f(20456) -f(21395) +f(21839) -f(22038)
+f(22209) +f(23654);
d(803,1)= +f(6790) -f(19324) -f(19365) -f(19406) -f(19447) +f(19650) +f(19651) -f(19789) f(19810) -f(19831) -f(19852) +f(20003) +f(20005) -f(20457) +f(21840) -f(22039) +f(22211) f(22341) +f(22662) +f(22698) +f(24187) +f(24193);
d(804,1)= +f(6791) +f(19324) -f(19651) -f(19954) -f(20458) +f(21393) +f(21841) -f(22040)
+f(22212) -f(22342) +f(23543);
d(805,1)= +f(6792) -f(19325) -f(19366) -f(19407) -f(19448) +f(19652) +f(19653) -f(20459) f(20869) +f(21030) +f(21842) -f(22041) -f(22207) +f(22343) +f(22663) +f(22699);
d(806,1)= +f(6793) +f(19325) -f(19652) -f(20460) -f(20870) +f(21031) +f(21398) +f(21843) f(22042) -f(22208) +f(22344) +f(23544);
d(807,1)= +f(6794) +f(19766) +f(19954) -f(20005) -f(20461) +f(21391) +f(21844) -f(22043)
+f(22213) +f(24276);
d(808,1)= +f(6795) +f(12759) -f(19765) +f(19811) -f(20462) -f(20871) +f(21032) -f(21396)
+f(21845) -f(22044) -f(22209) +f(23655);
d(809,1)= +f(6796) +f(7054) +f(19767) -f(20006) -f(20463) +f(20868) -f(21029) -f(21107) f(21397) +f(21642) +f(21846) -f(22045) +f(22797);
d(810,1)= +f(6797) -f(12713) +f(19366) -f(19653) -f(20464) -f(20872) +f(21034) -f(21398)
+f(21847) -f(22046) -f(22210) +f(22345) +f(23580);
d(811,1)= +f(6798) -f(19766) +f(19789) -f(20465) +f(21395) +f(21848) -f(22047) +f(22215)
+f(23637);
d(812,1)= +f(6799) -f(19326) -f(19367) -f(19408) -f(19449) +f(19654) +f(19656) -f(19790) f(19811) -f(19832) -f(19853) +f(20004) +f(20007) -f(20466) -f(20873) +f(21035) +f(21849) f(22048) -f(22211) -f(22343) +f(22664) +f(22700) +f(22898) +f(24188);
d(813,1)= +f(6800) +f(19326) -f(19654) -f(19955) -f(20467) -f(20874) +f(21036) +f(21399)
+f(21850) -f(22049) -f(22212) -f(22344) +f(23545);
d(814,1)= +f(6801) +f(7055) +f(7173) -f(19327) -f(19368) -f(19409) -f(19450) +f(19655)
+f(19657) +f(19659) -f(20468) +f(20869) -f(21030) -f(22050) +f(22346) +f(22701);
d(815,1)= +f(6802) +f(7056) +f(7174) +f(19327) -f(19655) -f(20469) +f(20870) -f(21031) f(21108) +f(21402) +f(21643) -f(22051) +f(22347);
d(816,1)= +f(6803) +f(19768) +f(19955) -f(20007) -f(20470) -f(20875) +f(21038) +f(21394)
+f(21851) -f(22052) -f(22213) +f(24277);
d(817,1)= +f(6804) +f(12713) +f(19367) -f(19656) -f(19956) -f(20471) -f(20876) -f(21399)
+f(21852) -f(22053) -f(22214) -f(22345) +f(23288) +f(23581);
d(818,1)= +f(6805) -f(19767) +f(19812) -f(20472) +f(20871) -f(21032) -f(21109) +f(21180) f(21400) +f(21853) -f(22054) +f(23656);
d(819,1)= +f(6806) -f(20008) -f(20473) -f(21033) +f(21107) +f(21181) -f(21401) -f(21642)
+f(21854) -f(22055) +f(22763) +f(22833) +f(23276);
d(820,1)= +f(6807) -f(12714) +f(19368) -f(19657) -f(20474) +f(20872) -f(21034) -f(21110)
+f(21134) -f(21402) +f(21690) -f(22056) +f(23582) +f(24038);
d(821,1)= +f(6808) -f(19768) +f(19790) -f(20475) -f(20877) +f(21396) +f(21855) -f(22057) -
Barua et al.
670
f(22215) +f(23330) +f(23638);

d(822,1)= +f(6809) -f(19328) -f(19369) -f(19410) -f(19451) +f(19658) -f(19791) -f(19812) f(19833) -f(19854) +f(20006) +f(20008) +f(20009) -f(20476) +f(20873) -f(21035) +f(21175)
+f(21680) -f(22058) -f(22346) +f(22628) +f(22665) +f(22702) +f(22899);
d(823,1)= +f(6810) +f(19328) -f(19658) -f(19957) -f(20477) +f(20874) -f(21036) -f(21111)
+f(21182) +f(21681) -f(22059) -f(22347) +f(23402) +f(23546);
d(824,1)= +f(6811) +f(19409) -f(19659) -f(20478) -f(21037) +f(21108) +f(21141) -f(21643)
+f(21708) -f(22060) +f(23219) +f(23444) +f(24058);
d(825,1)= +f(6812) +f(19957) -f(20009) -f(20479) +f(20875) -f(21038) -f(21112) +f(21183)
+f(21397) +f(21856) -f(22061) +f(22726) +f(23668);
d(826,1)= +f(6813) -f(18151) -f(18227) -f(19329) -f(19370) -f(19411) -f(19452) +f(19660)
+f(19661) -f(20480) -f(21833) -f(22062) +f(22217) +f(22349) +f(22666) +f(22703);
d(827,1)= +f(6814) -f(18152) -f(18228) +f(19329) -f(19660) -f(20481) +f(21404) -f(21834) f(22063) +f(22218) +f(22350) +f(23547);
d(828,1)= +f(6815) -f(12760) -f(18229) +f(19769) +f(19958) -f(20010) -f(20482) -f(21403) f(21835) -f(22064) +f(22216) +f(24283);
d(829,1)= +f(6816) -f(12715) -f(18153) -f(18230) +f(19370) -f(19661) -f(20483) -f(21404) f(21836) -f(22065) +f(22220) +f(22348) +f(23584);
d(830,1)= +f(6817) +f(12715) +f(18153) -f(18231) +f(19371) -f(19662) -f(19958) -f(20484) f(21405) -f(21837) -f(22066) +f(22224) -f(22348) +f(23585);
d(831,1)= +f(6818) +f(12760) +f(18229) +f(19770) +f(19961) -f(20011) -f(20485) -f(20878)
+f(21039) -f(21406) -f(21838) -f(22067) -f(22216) +f(23669);
d(832,1)= +f(6819) -f(12761) -f(18232) -f(19769) +f(19813) -f(20486) -f(21407) -f(21839) f(22068) +f(22219) +f(23657);
d(833,1)= +f(6820) +f(18151) -f(18233) -f(19330) -f(19371) -f(19412) -f(19453) +f(19662)
+f(19663) -f(19792) -f(19813) -f(19834) -f(19855) +f(20010) +f(20012) -f(20487) -f(21840) f(22069) +f(22221) -f(22349) +f(22667) +f(22704) +f(24189) +f(24194);
d(834,1)= +f(6821) +f(18152) -f(18234) +f(19330) -f(19663) -f(19959) -f(20488) +f(21405) f(21841) -f(22070) +f(22222) -f(22350) +f(23548);
d(835,1)= +f(6822) +f(6987) -f(18154) +f(18227) -f(19331) -f(19372) -f(19413) -f(19454)
+f(19664) +f(19665) -f(20489) -f(20879) -f(21842) -f(22071) -f(22217) +f(22351) +f(22668)
+f(22705);
d(836,1)= +f(6823) +f(6988) -f(18155) +f(18228) +f(19331) -f(19664) -f(20490) -f(20880)
+f(21410) -f(21843) -f(22072) -f(22218) +f(22352) +f(23549);
d(837,1)= +f(6824) -f(18235) +f(19771) +f(19959) -f(20012) -f(20491) +f(21403) -f(21844) f(22073) +f(22223) +f(24278);
d(838,1)= +f(6825) +f(12761) +f(18232) -f(19770) +f(19814) -f(20492) -f(20881) +f(21040) f(21408) -f(21845) -f(22074) -f(22219) +f(23658);
d(839,1)= +f(6826) +f(7057) +f(19772) -f(20013) -f(20493) +f(20878) -f(21039) -f(21113) f(21409) +f(21644) -f(21846) -f(22075) +f(22788);
d(840,1)= +f(6827) -f(12716) -f(18156) +f(18230) +f(19372) -f(19665) -f(20494) -f(20882)
+f(20922) -f(21410) -f(21847) -f(22076) -f(22220) +f(22353) +f(23586);
d(841,1)= +f(6828) -f(18236) -f(19771) +f(19792) -f(20495) +f(21407) -f(21848) -f(22077)
+f(22225) +f(23640);
d(842,1)= +f(6829) +f(18154) +f(18233) -f(19332) -f(19373) -f(19414) -f(19455) +f(19666)
+f(19667) -f(19793) -f(19814) -f(19835) -f(19856) +f(20011) +f(20014) -f(20496) -f(20883)
Barua et al.
671
+f(20906) -f(21849) -f(22078) -f(22221) -f(22351) +f(22669) +f(22706) +f(22900) +f(24190);

d(843,1)= +f(6830) +f(18155) +f(18234) +f(19332) -f(19666) -f(19960) -f(20497) -f(20884)
+f(20907) +f(21411) -f(21850) -f(22079) -f(22222) -f(22352) +f(23550);
d(844,1)= +f(6833) +f(18235) +f(19773) +f(19960) -f(20014) -f(20498) -f(20885) +f(21042)
+f(21406) -f(21851) -f(22080) -f(22223) +f(24279);
d(845,1)= +f(6834) +f(12716) +f(18156) +f(18231) +f(19373) -f(19667) -f(19961) -f(20499) f(20886) -f(21411) -f(21852) -f(22081) -f(22224) -f(22353) +f(23280) +f(23587);
d(846,1)= +f(6835) -f(19772) +f(19796) -f(20500) +f(20881) -f(21040) -f(21114) +f(21160) f(21412) -f(21853) -f(22082) +f(23644);
d(847,1)= +f(6836) -f(20015) -f(20501) -f(21041) +f(21113) +f(21184) -f(21413) -f(21644) f(21854) -f(22083) +f(22751) +f(22793) +f(23277);
d(848,1)= +f(6838) +f(18236) -f(19773) +f(19793) -f(20502) -f(20887) +f(21408) -f(21855) f(22084) -f(22225) +f(23327) +f(23641);
d(849,1)= +f(6842) +f(19869) -f(20016) -f(20503) +f(20885) -f(21042) -f(21115) +f(21172)
+f(21409) -f(21856) -f(22085) +f(22723) +f(23670);
d(850,1)= +f(6846) +f(7019) +f(19742) +f(19930) -f(20017) +f(20446) -f(20747) -f(21043) f(21185) -f(21414) -f(21645) +f(23247) +f(23747) +f(23940);
d(851,1)= +f(6847) +f(7058) -f(20018) +f(20463) -f(20748) -f(21044) -f(21116) -f(21415) f(22086) +f(22729) +f(22789) +f(23268) +f(23665) +f(23730);
d(852,1)= +f(6980) +f(7103) +f(19696) +f(19884) -f(20019) -f(20063) -f(20104) -f(20145) f(20186) +f(20398) -f(20888) -f(21646) -f(22226) +f(22989) +f(23013) +f(23016) +f(24128);
d(853,1)= +f(6981) +f(7104) +f(19697) +f(19885) -f(20020) +f(20063) -f(20398) -f(20889) f(21647) -f(22227) +f(23737) +f(23919) +f(24129);
d(854,1)= +f(6990) +f(7167) -f(19333) -f(19374) -f(19415) -f(19456) +f(19668) +f(20459)
+f(20646) -f(20749) -f(20890) -f(22087) -f(22228) +f(22636) +f(22670) +f(22707) +f(24081);
d(855,1)= +f(6991) +f(7168) +f(19333) -f(19668) +f(20460) +f(20647) -f(20750) -f(20891) f(22088) -f(22229) +f(23414) +f(23551) +f(24082);
d(856,1)= +f(7021) +f(7076) +f(19711) +f(19896) -f(20021) -f(20064) -f(20105) -f(20146) f(20187) +f(20399) -f(20524) -f(20545) -f(20566) -f(20587) +f(20744) -f(21045) -f(21648) f(22480) +f(22932) +f(22934) +f(23014) +f(23162) +f(23163) +f(23239) +f(24225);
d(857,1)= +f(7022) +f(7077) +f(19712) +f(19897) -f(20022) +f(20064) -f(20399) -f(20692) f(21046) -f(21186) -f(21649) -f(22481) +f(23240) +f(23689) +f(23920);
d(858,1)= +f(7060) +f(7140) -f(19334) -f(19375) -f(19416) -f(19457) +f(19669) -f(19794) f(19815) -f(19836) -f(19857) +f(20018) +f(20476) +f(20636) -f(20751) -f(21047) -f(22089) f(22354) +f(22620) +f(22625) +f(22671) +f(22883) +f(22893) +f(23270) +f(24191);
d(859,1)= +f(7061) +f(7141) +f(19334) -f(19669) -f(19962) +f(20477) +f(20660) -f(20752) f(21048) -f(21117) -f(22090) -f(22355) +f(23271) +f(23394) +f(23552);
d(860,1)= +f(7227) -f(12738) -f(12762) +f(19717) +f(19902) -f(20023) -f(20065) -f(20106) f(20147) -f(20188) +f(20400) -f(21416) -f(21650) +f(22991) +f(23015) +f(23017) +f(24095);
d(861,1)= +f(7228) -f(12739) -f(12763) +f(19718) +f(19903) -f(20024) +f(20065) -f(20400) f(21417) -f(21651) +f(23742) +f(23921) +f(24096);
d(862,1)= +f(7231) -f(18157) -f(18237) -f(19335) -f(19376) -f(19417) -f(19458) +f(19670)
+f(20480) +f(20663) -f(20753) -f(21857) -f(22091) +f(22637) +f(22672) +f(22708) +f(24041);
d(863,1)= +f(7232) -f(18158) -f(18238) +f(19335) -f(19670) +f(20481) +f(20664) -f(20754) f(21858) -f(22092) +f(23415) +f(23553) +f(24042);
d(864,1)= +f(12662) +f(18160) +f(19338) +f(20066) +f(20755) -f(22616) -f(22785) -f(22918) -
Barua et al.
672
f(23087) -f(23278) -f(23350) -f(23370) -f(23390) +f(23500) -f(23671) +f(23788) -f(24026) f(24085);
d(865,1)= +f(12664) +f(19340) +f(20504) +f(20756) +f(21653) -f(22617) -f(22786) -f(23018) f(23279) -f(23351) -f(23371) -f(23391) +f(23501) +f(23789) -f(24027);
d(866,1)= +f(12667) +f(18136) +f(19336) +f(20499) +f(20683) +f(20895) +f(22596) -f(22618)
-f(22787) -f(23143) -f(23204) -f(23392) +f(23502) -f(23672) -f(23781) -f(23952) -f(24028);
d(867,1)= +f(12668) +f(18137) +f(19337) +f(20567) +f(20886) +f(21118) -f(22619) -f(22788)
-f(23019) -f(23280) -f(23352) -f(23393) +f(23503) -f(23673) -f(23782) -f(24029);
d(868,1)= +f(12669) +f(19375) +f(21119) +f(21654) -f(22620) -f(22789) +f(23022) +f(23089)
-f(23144) +f(23273) -f(23281) -f(23353) -f(23394) +f(23504) -f(23783) -f(24030);
d(869,1)= +f(12694) +f(18170) +f(19420) +f(20091) +f(20802) -f(22621) -f(22790) -f(22919) f(23088) -f(23282) +f(23350) -f(23372) -f(23395) -f(23500) -f(23674) +f(23858) -f(24031) f(24086);
d(870,1)= +f(12696) +f(19422) +f(20517) +f(20803) +f(21725) -f(22622) -f(22791) -f(23020) f(23283) +f(23351) -f(23373) -f(23396) -f(23501) +f(23865) -f(24032);
d(871,1)= +f(12699) +f(18149) +f(19418) +f(20945) -f(22623) -f(22792) +f(23043) +f(23123)
-f(23145) -f(23205) -f(23397) -f(23502) -f(23675) -f(23784) -f(23953) -f(24033) +f(24152);
d(872,1)= +f(12700) +f(18150) +f(19419) +f(20580) +f(21147) -f(22624) -f(22793) -f(23021)
+f(23235) -f(23284) +f(23352) -f(23398) -f(23503) -f(23676) -f(23785) -f(24034);
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d(876,1)= +f(12714) +f(19369) +f(20546) +f(20876) -f(22628) -f(22797) -f(23022) -f(23288) f(23356) +f(23371) -f(23402) +f(23583) +f(23673) -f(23789) -f(24038);
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d(880,1)= +f(12729) +f(20108) +f(20901) +f(22756) +f(22825) -f(22842) -f(22925) -f(23094) f(23207) -f(23406) -f(23508) +f(23680) -f(23791) -f(23955) -f(24092) +f(24145);
d(881,1)= +f(12736) +f(18212) +f(20149) +f(21011) +f(22760) +f(22829) -f(22843) -f(22926)
-f(23095) -f(23208) -f(23407) -f(23509) -f(23680) -f(23792) -f(23956) -f(24093) +f(24146);
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d(883,1)= +f(12738) +f(19724) +f(19909) +f(22095) -f(22527) -f(22844) -f(22902) -f(22906) f(22910) -f(22914) +f(22928) +f(22992) -f(23075) -f(23078) -f(23081) -f(23084) +f(23164)
+f(23166) -f(23409) -f(23511) -f(24095) +f(24196) +f(24197) +f(24371) +f(24372);
d(884,1)= +f(12739) +f(19725) +f(19910) +f(22096) -f(22528) -f(22845) +f(22902) -f(22928) f(23097) -f(23410) -f(23512) +f(23745) -f(24096) +f(24306);
d(885,1)= +f(18141) +f(19377) +f(20905) -f(22629) -f(22798) +f(23033) +f(23112) -f(23147) -
Barua et al.
673
f(23209) +f(23397) -f(23513) -f(23682) -f(23794) -f(23957) -f(24039) +f(24153);

d(886,1)= +f(18142) +f(19378) +f(20574) +f(21056) +f(21124) -f(22630) -f(22799) -f(23023)
+f(23222) -f(23292) +f(23398) -f(23514) -f(23683) -f(23795) -f(24040);
d(887,1)= +f(18157) +f(20487) +f(20670) +f(22099) -f(22580) -f(22600) -f(22604) -f(22608) f(22612) +f(22631) +f(22715) -f(22773) -f(22776) -f(22779) -f(22782) +f(22894) +f(22896) f(23148) -f(23684) -f(23796) -f(24041) +f(24159) +f(24160) +f(24363) +f(24366);
d(888,1)= +f(18158) +f(20488) +f(20671) +f(22100) -f(22581) +f(22600) -f(22631) -f(22800) f(23149) +f(23495) -f(23685) -f(23797) -f(24042) +f(24263);
d(889,1)= +f(18165) +f(19379) +f(20079) +f(20781) +f(21086) -f(22632) -f(22801) -f(22929) f(23098) -f(23293) -f(23375) +f(23395) -f(23515) -f(23686) +f(23823) -f(24043) -f(24097);
d(890,1)= +f(18172) +f(19776) +f(20093) +f(20763) +f(21234) -f(22719) -f(22930) -f(23099) f(23294) -f(23357) -f(23376) +f(23516) -f(23687) +f(23798) -f(24098);
d(891,1)= +f(18175) +f(19818) +f(20099) +f(20815) -f(22720) -f(22931) -f(23100) -f(23295)
+f(23357) -f(23377) +f(23403) -f(23516) -f(23688) +f(23894) -f(24099);
d(892,1)= +f(18183) +f(20105) +f(21057) +f(21235) +f(22720) +f(22801) -f(22846) -f(22932)
-f(23101) +f(23243) -f(23296) -f(23378) -f(23517) -f(23689) +f(23799) -f(24100);
d(893,1)= +f(18209) +f(19788) +f(20175) +f(20866) +f(21381) -f(22721) -f(22933) -f(23102) f(23297) -f(23358) +f(23376) +f(23636) -f(23690) -f(23798) -f(24101);
d(894,1)= +f(18214) +f(20187) +f(21102) +f(21382) +f(22743) +f(22813) -f(22847) -f(22934)
-f(23103) -f(23298) +f(23378) -f(23518) -f(23691) -f(23799) -f(24102) +f(24235);
d(895,1)= +f(19343) +f(20069) +f(20764) +f(22249) +f(22374) -f(22494) -f(22554) -f(22633) f(22935) -f(23299) -f(23359) -f(23379) -f(23411) +f(23557) -f(23692) +f(23801);
d(896,1)= +f(19352) +f(20110) +f(20844) +f(21135) +f(22250) +f(22446) -f(22495) -f(22634)
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d(897,1)= +f(19363) +f(20151) +f(20865) +f(22336) +f(22474) -f(22496) -f(22555) -f(22635) f(22937) -f(23301) -f(23361) +f(23379) -f(23413) +f(23577) -f(23693) -f(23801);
d(898,1)= +f(19374) +f(20464) +f(20650) +f(20923) +f(21689) -f(22497) -f(22636) -f(23150) f(23210) -f(23414) +f(23588) -f(23802) -f(23958) +f(24083);
d(899,1)= +f(19376) +f(20483) +f(20666) +f(22103) -f(22498) -f(22547) -f(22582) -f(22637) f(23151) -f(23415) +f(23589) -f(23694) -f(23803) +f(24084);
d(900,1)= +f(19380) +f(20120) +f(21090) +f(21137) -f(22638) -f(22802) -f(22938) -f(23104)
+f(23213) -f(23302) +f(23416) -f(23519) +f(23705) -f(23804) -f(24044) -f(24103);
d(901,1)= +f(19381) +f(20511) +f(20782) +f(21105) +f(21678) -f(22639) -f(22803) -f(23024) f(23303) -f(23380) +f(23396) -f(23520) +f(23829) -f(24045);
d(902,1)= +f(19382) +f(20115) +f(20929) -f(22640) -f(22804) -f(22939) -f(23211) +f(23417) f(23521) +f(23701) -f(23805) -f(23959) -f(24046) +f(24107);
d(903,1)= +f(19383) +f(20159) +f(21097) +f(21138) -f(22556) -f(22641) -f(22805) -f(22940)
+f(23215) -f(23304) +f(23418) -f(23522) -f(23695) -f(23806) -f(24047) +f(24112);
d(904,1)= +f(19384) +f(20080) +f(20783) +f(21087) +f(22274) +f(22390) -f(22557) -f(22642)
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d(906,1)= +f(19386) +f(20112) -f(22644) -f(22806) -f(22943) +f(23421) -f(23525) +f(23698) f(23808) +f(23959) -f(24048) +f(24105);
d(907,1)= +f(19387) +f(20113) -f(22645) -f(22944) -f(23105) +f(23422) -f(23526) +f(23699) f(23809) +f(23960) +f(24049) -f(24104);
Barua et al.
674
d(908,1)= +f(19388) +f(20114) -f(22646) -f(22807) -f(22945) -f(23106) +f(23423) -f(23527)

+f(23700) -f(23810) +f(23961) -f(24049) -f(24105);
d(909,1)= +f(19389) +f(20116) +f(21000) -f(22647) -f(22946) -f(23107) -f(23212) +f(23424) f(23528) +f(23702) -f(23811) -f(23960) +f(24050) -f(24106);
d(910,1)= +f(19390) +f(20117) -f(22648) -f(22808) -f(22947) -f(23108) -f(23213) +f(23302)
+f(23425) -f(23529) +f(23703) -f(23812) -f(23961) -f(24050) -f(24107);
d(911,1)= +f(19392) +f(20119) -f(22649) -f(22948) -f(23214) +f(23306) +f(23427) -f(23530)
+f(23704) -f(23813) -f(23962) +f(24046) +f(24106);
d(912,1)= +f(19393) +f(20121) +f(21092) +f(21143) +f(22275) +f(22449) -f(22650) -f(22949)
+f(23214) -f(23306) +f(23428) -f(23531) +f(23706) -f(23814);
d(913,1)= +f(19394) +f(20152) -f(22558) -f(22651) -f(22950) +f(23429) -f(23532) -f(23697) f(23815) +f(23966) +f(24051) +f(24108);
d(914,1)= +f(19395) +f(20153) -f(22559) -f(22652) -f(22809) -f(22951) +f(23430) -f(23533) f(23698) -f(23816) +f(23963) -f(24051) +f(24109);
d(915,1)= +f(19396) +f(20154) +f(22558) -f(22653) -f(22952) -f(23109) +f(23431) -f(23534) f(23699) -f(23817) +f(23964) +f(24052) -f(24108);
d(916,1)= +f(19397) +f(20155) +f(22559) -f(22654) -f(22810) -f(22953) -f(23110) +f(23432) f(23535) -f(23700) -f(23818) +f(23965) -f(24052) -f(24109);
d(917,1)= +f(19398) +f(20156) -f(22560) -f(22655) -f(22811) -f(22954) -f(23215) +f(23304)
+f(23433) -f(23536) -f(23701) -f(23819) -f(23963) -f(24053) +f(24111);
d(918,1)= +f(19399) +f(20157) +f(21018) +f(22561) -f(22656) -f(22955) -f(23111) -f(23216)
+f(23434) -f(23537) -f(23702) -f(23820) -f(23964) +f(24054) -f(24110);
d(919,1)= +f(19400) +f(20158) +f(22560) -f(22657) -f(22812) -f(22956) -f(23112) -f(23217)
+f(23307) +f(23435) -f(23538) -f(23703) -f(23821) -f(23965) -f(24054) -f(24111);
d(920,1)= +f(19402) +f(20160) -f(22561) -f(22658) -f(22957) -f(23218) +f(23308) +f(23437) f(23539) -f(23704) -f(23822) -f(23966) +f(24053) +f(24110);
d(921,1)= +f(19403) +f(20161) +f(21101) +f(22556) -f(22659) -f(22813) -f(22958) -f(23113)
+f(23217) -f(23307) +f(23375) +f(23438) -f(23540) -f(23705) -f(23823) -f(24055) -f(24112);
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d(923,1)= +f(19405) +f(20549) -f(22661) -f(23025) +f(23440) -f(23542) +f(23707) -f(23825)
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d(924,1)= +f(19406) +f(20550) -f(22662) -f(22814) -f(23026) +f(23441) -f(23543) +f(23708) f(23826) +f(23968) -f(24056);
d(925,1)= +f(19407) +f(20551) +f(21037) -f(22663) -f(23027) -f(23219) +f(23442) -f(23544)
+f(23709) -f(23827) -f(23967) +f(24057);
d(926,1)= +f(19408) +f(20552) -f(22664) -f(22815) -f(23028) -f(23220) +f(23309) +f(23443) f(23545) +f(23710) -f(23828) -f(23968) -f(24057);
d(927,1)= +f(19410) +f(20553) +f(21111) -f(22665) -f(22816) -f(23029) +f(23220) -f(23309)
+f(23380) +f(23445) -f(23546) +f(23683) -f(23829) -f(24058);
d(928,1)= +f(19411) +f(20570) -f(22548) -f(22583) -f(22666) -f(23030) +f(23446) -f(23547) f(23707) -f(23830) +f(23969) +f(24059);
d(929,1)= +f(19412) +f(20571) +f(22548) -f(22584) -f(22667) -f(22817) -f(23031) +f(23447) f(23548) -f(23708) -f(23831) +f(23970) -f(24059);
d(930,1)= +f(19413) +f(20572) +f(20936) -f(22549) +f(22583) -f(22668) -f(23032) -f(23221)
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Barua et al.
675
d(931,1)= +f(19414) +f(20573) +f(22549) +f(22584) -f(22669) -f(22818) -f(23033) -f(23222)

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d(934,1)= +f(19417) +f(22122) -f(22550) -f(22585) -f(22672) +f(23030) +f(23109) -f(23154)
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d(937,1)= +f(19424) +f(20170) +f(21098) +f(21149) +f(22511) -f(22563) -f(22675) -f(22822) f(22962) +f(23228) -f(23312) -f(23418) -f(23556) -f(23712) -f(23839) -f(24064) +f(24124);
d(938,1)= +f(19425) +f(20092) +f(20804) +f(22303) +f(22407) -f(22499) -f(22564) -f(22676) f(22963) -f(23313) +f(23359) -f(23382) -f(23419) -f(23557) -f(23713) +f(23859);
d(939,1)= +f(19426) +f(20122) -f(22500) -f(22677) -f(22964) -f(23420) -f(23558) +f(23714) f(23840) +f(23975) +f(24065) +f(24114);
d(940,1)= +f(19427) +f(20123) +f(22500) -f(22678) -f(22823) -f(22965) -f(23421) -f(23559)
+f(23715) -f(23841) +f(23972) -f(24065) +f(24115);
d(941,1)= +f(19428) +f(20124) -f(22501) -f(22679) -f(22966) -f(23115) -f(23422) -f(23560)
+f(23716) -f(23842) +f(23973) +f(24066) -f(24114);
d(942,1)= +f(19429) +f(20125) +f(22501) -f(22680) -f(22824) -f(22967) -f(23116) -f(23423) f(23561) +f(23717) -f(23843) +f(23974) -f(24066) -f(24115);
d(943,1)= +f(19430) +f(20127) -f(22502) -f(22681) -f(22968) -f(23117) -f(23225) +f(23314) f(23424) -f(23562) +f(23719) -f(23844) -f(23973) +f(24067) -f(24116);
d(944,1)= +f(19431) +f(20128) +f(22502) -f(22682) -f(22825) -f(22969) -f(23118) -f(23226)
+f(23311) -f(23425) -f(23563) +f(23720) -f(23845) -f(23974) -f(24067) -f(24117);
d(945,1)= +f(19432) +f(20130) +f(21089) +f(21150) -f(22503) -f(22683) -f(22970) -f(23119)
+f(23225) -f(23314) -f(23426) -f(23564) +f(23721) -f(23846) +f(24062) -f(24118);
d(946,1)= +f(19433) +f(20131) -f(22504) -f(22684) -f(22971) -f(23227) +f(23315) -f(23427) f(23565) +f(23722) -f(23847) -f(23975) +f(24063) +f(24116);
d(947,1)= +f(19434) +f(20133) +f(21154) +f(22304) -f(22505) -f(22685) -f(22972) +f(23227) f(23315) +f(23360) -f(23428) -f(23566) +f(23724) -f(23848) +f(24118);
d(948,1)= +f(19435) +f(20163) -f(22506) -f(22565) -f(22686) -f(22973) -f(23429) -f(23567) f(23714) -f(23849) +f(23979) +f(24068) +f(24119);
d(949,1)= +f(19436) +f(20164) +f(22506) -f(22566) -f(22687) -f(22826) -f(22974) -f(23430) f(23568) -f(23715) -f(23850) +f(23976) -f(24068) +f(24120);
d(950,1)= +f(19437) +f(20165) -f(22507) +f(22565) -f(22688) -f(22975) -f(23120) -f(23431) f(23569) -f(23716) -f(23851) +f(23977) +f(24069) -f(24119);
d(951,1)= +f(19438) +f(20166) +f(22507) +f(22566) -f(22689) -f(22827) -f(22976) -f(23121) f(23432) -f(23570) -f(23717) -f(23852) +f(23978) -f(24069) -f(24120);
d(952,1)= +f(19439) +f(20167) +f(22510) -f(22567) -f(22690) -f(22828) -f(22977) -f(23228)
+f(23312) -f(23433) -f(23571) -f(23718) -f(23853) -f(23976) -f(24070) +f(24122);
d(953,1)= +f(19440) +f(20168) -f(22508) +f(22568) -f(22691) -f(22978) -f(23122) -f(23229)
+f(23316) -f(23434) -f(23572) -f(23719) -f(23854) -f(23977) +f(24071) -f(24121);
Barua et al.
676
d(954,1)= +f(19441) +f(20169) +f(22508) +f(22567) -f(22692) -f(22829) -f(22979) -f(23123) f(23230) +f(23317) -f(23435) -f(23573) -f(23720) -f(23855) -f(23978) -f(24071) -f(24122);
d(955,1)= +f(19442) +f(20171) +f(21099) +f(21151) -f(22509) +f(22569) -f(22693) -f(22980) f(23124) +f(23229) -f(23316) -f(23436) -f(23574) -f(23721) -f(23856) +f(24072) -f(24123);
d(956,1)= +f(19443) +f(20172) -f(22510) -f(22568) -f(22694) -f(22981) -f(23231) +f(23318) f(23437) -f(23575) -f(23722) -f(23857) -f(23979) +f(24070) +f(24121);
d(957,1)= +f(19444) +f(20173) +f(22509) +f(22563) -f(22695) -f(22830) -f(22982) -f(23125)
+f(23230) -f(23317) +f(23355) +f(23372) -f(23438) -f(23576) -f(23723) -f(23858) -f(24072) f(24124);
d(958,1)= +f(19445) +f(20174) -f(22511) -f(22569) -f(22696) -f(22983) +f(23231) -f(23318)
+f(23361) +f(23382) -f(23439) -f(23577) -f(23724) -f(23859) +f(24064) +f(24123);
d(959,1)= +f(19446) +f(20554) -f(22512) -f(22697) -f(23034) -f(23440) -f(23578) +f(23725) f(23860) +f(23980) +f(24073);
d(960,1)= +f(19447) +f(20555) +f(22512) -f(22698) -f(22831) -f(23035) -f(23441) -f(23579)
+f(23726) -f(23861) +f(23981) -f(24073);
d(961,1)= +f(19448) +f(20556) -f(22513) -f(22699) -f(23036) -f(23232) +f(23319) -f(23442) f(23580) +f(23727) -f(23862) -f(23980) +f(24074);
d(962,1)= +f(19449) +f(20557) +f(22513) -f(22700) -f(22832) -f(23037) -f(23233) +f(23320) f(23443) -f(23581) +f(23728) -f(23863) -f(23981) -f(24074);
d(963,1)= +f(19450) +f(20558) +f(21110) +f(21152) +f(21732) -f(22514) -f(22701) -f(23038)
+f(23232) -f(23319) -f(23444) -f(23582) -f(23864) +f(24075);
d(964,1)= +f(19451) +f(20559) +f(22514) -f(22702) -f(22833) -f(23039) +f(23233) -f(23320)
+f(23356) +f(23373) -f(23445) -f(23583) +f(23676) -f(23865) -f(24075);
d(965,1)= +f(19452) +f(20575) -f(22515) -f(22551) -f(22586) -f(22703) -f(23040) -f(23446) f(23584) -f(23725) -f(23866) +f(23982) +f(24076);
d(966,1)= +f(19453) +f(20576) +f(22515) +f(22551) -f(22587) -f(22704) -f(22834) -f(23041) f(23447) -f(23585) -f(23726) -f(23867) +f(23983) -f(24076);
d(967,1)= +f(19454) +f(20577) +f(20956) -f(22516) -f(22552) +f(22586) -f(22705) -f(23042) f(23234) -f(23448) -f(23586) -f(23727) -f(23868) -f(23982) +f(24077);
d(968,1)= +f(19455) +f(20578) +f(22516) +f(22552) +f(22587) -f(22706) -f(22835) -f(23043) f(23235) +f(23284) -f(23449) -f(23587) -f(23728) -f(23869) -f(23983) -f(24077);
d(969,1)= +f(19456) +f(20957) +f(21731) -f(22517) -f(22707) +f(23036) +f(23117) -f(23155) f(23236) -f(23450) -f(23588) -f(23870) -f(23984) +f(24347);
d(970,1)= +f(19458) +f(22143) -f(22518) -f(22553) -f(22588) -f(22708) +f(23040) +f(23120) f(23156) -f(23451) -f(23589) -f(23729) -f(23871) +f(24348);
d(971,1)= +f(19685) +f(19863) +f(20493) +f(20595) +f(21155) -f(22848) -f(23157) +f(23275)
-f(23321) -f(23362) -f(23452) +f(23621) -f(23730) -f(23872);
d(972,1)= +f(19687) +f(19876) +f(21416) +f(22226) -f(22849) -f(22903) -f(22907) -f(22911) f(22915) +f(22984) +f(22985) -f(23590) +f(24126) +f(24199) +f(24202);
d(973,1)= +f(19688) +f(19877) +f(21417) +f(22227) -f(22850) +f(22903) -f(22984) -f(23591)
+f(23732) +f(24127) +f(24316);
d(974,1)= +f(19689) +f(19878) -f(22589) -f(22851) +f(23044) +f(23126) -f(23158) +f(23453) f(23592) -f(23731) +f(23985) +f(24383);
d(975,1)= +f(19690) +f(19879) -f(22570) -f(22852) +f(22907) -f(22985) +f(23454) -f(23593) f(23732) +f(23989) +f(24125) +f(24319);
d(976,1)= +f(19691) +f(19865) +f(20986) +f(22589) -f(22853) +f(23045) +f(23129) -f(23159)
Barua et al.
677
-f(23237) +f(23455) -f(23594) -f(23733) -f(23985) +f(24315);

d(977,1)= +f(19692) +f(19880) -f(22590) -f(22854) -f(23044) +f(23079) +f(23456) -f(23595) f(23734) +f(23986) +f(24323);
d(978,1)= +f(19693) +f(19881) +f(22570) -f(22855) +f(22908) -f(22986) -f(23126) +f(23457) f(23596) -f(23735) +f(23991) -f(24125) +f(24320);
d(979,1)= +f(19694) +f(19882) -f(22856) -f(22904) -f(22908) -f(22912) -f(22916) +f(22986)
+f(22987) -f(23076) -f(23079) -f(23082) -f(23085) +f(23158) +f(23160) +f(23409) -f(23597)
+f(23987) -f(24126) +f(24200) +f(24203) +f(24368) +f(24369);
d(980,1)= +f(19695) +f(19883) -f(22857) +f(22904) -f(22987) -f(23127) +f(23410) -f(23598)
+f(23735) +f(23988) -f(24127) +f(24317);
d(981,1)= +f(19698) +f(19886) -f(22858) +f(23046) +f(23127) -f(23160) +f(23458) -f(23599)
+f(23731) +f(23990) +f(24384);
d(982,1)= +f(19699) +f(19887) +f(22590) -f(22859) -f(23045) +f(23080) -f(23238) +f(23322)
+f(23459) -f(23600) -f(23736) -f(23986) +f(24324);
d(983,1)= +f(19701) +f(19888) +f(21045) +f(21236) -f(22860) -f(22905) -f(22909) -f(22913) f(22917) +f(22988) +f(22990) -f(23077) -f(23080) -f(23083) -f(23086) +f(23159) +f(23161) f(23239) -f(23601) -f(23987) -f(24128) +f(24198) +f(24201) +f(24224) +f(24370);
d(984,1)= +f(19702) +f(19889) +f(21046) +f(21237) -f(22861) +f(22905) -f(22988) -f(23128) f(23240) -f(23602) +f(23740) -f(23988) -f(24129) +f(24318);
d(985,1)= +f(19703) +f(19890) +f(20104) +f(20995) +f(21347) -f(22571) -f(22862) -f(22989) f(23241) -f(23603) -f(23737) +f(23922) -f(23989) +f(24130);
d(986,1)= +f(19704) +f(19891) -f(22863) -f(23046) +f(23076) +f(23461) -f(23604) +f(23734)
+f(23992) +f(24321);
d(987,1)= +f(19707) +f(19894) -f(22864) +f(23048) +f(23128) -f(23161) -f(23242) +f(23324)
+f(23462) -f(23605) +f(23733) -f(23990) +f(24385);
d(988,1)= +f(19708) +f(19867) +f(20545) +f(21083) +f(21390) -f(22865) -f(23047) +f(23238)
-f(23322) -f(23383) -f(23606) -f(23738) +f(23951);
d(989,1)= +f(19709) +f(19868) +f(21084) +f(21173) -f(22866) +f(23074) +f(23103) -f(23162)
-f(23323) +f(23463) -f(23607) -f(23739) -f(23873) +f(24237);
d(990,1)= +f(19710) +f(19895) +f(22571) -f(22867) +f(22909) -f(22990) -f(23129) -f(23243)
+f(23296) +f(23405) -f(23608) -f(23740) -f(23991) -f(24130) +f(24309);
d(991,1)= +f(19713) +f(19898) -f(22868) -f(23048) +f(23077) -f(23244) +f(23347) +f(23464) f(23609) +f(23736) -f(23992) +f(24322);
d(992,1)= +f(19716) +f(19901) +f(20692) +f(21085) +f(21414) +f(21764) -f(22869) +f(23070)
-f(23163) +f(23242) -f(23324) -f(23384) -f(23610) +f(24325);
d(993,1)= +f(19719) +f(19904) -f(22529) -f(22591) -f(22870) +f(23049) +f(23130) -f(23164) f(23453) -f(23611) -f(23741) +f(23993) +f(24386);
d(994,1)= +f(19720) +f(19905) +f(20106) +f(22166) -f(22520) -f(22530) -f(22572) -f(22871) f(22991) -f(23454) -f(23612) -f(23742) +f(23923) +f(24131);
d(995,1)= +f(19721) +f(19906) +f(22529) +f(22591) -f(22872) +f(23050) +f(23093) -f(23165)
-f(23245) +f(23325) -f(23455) -f(23613) -f(23743) -f(23993) +f(24326);
d(996,1)= +f(19722) +f(19907) -f(22531) -f(22592) -f(22873) -f(23049) +f(23078) -f(23456) f(23614) -f(23744) +f(23994) +f(24328);
d(997,1)= +f(19723) +f(19908) +f(22520) -f(22532) +f(22572) -f(22874) +f(22906) -f(22992) f(23130) -f(23457) -f(23615) -f(23745) +f(23954) -f(24131) +f(24307);
d(998,1)= +f(19728) +f(19913) -f(22533) -f(22875) +f(23051) +f(23097) -f(23166) -f(23458) -
Barua et al.
678
f(23616) +f(23741) +f(23995) +f(24387);

d(999,1)= +f(19729) +f(19914) +f(20526) +f(21028) +f(22531) +f(22592) -f(22876) -f(23050)
-f(23246) -f(23459) -f(23617) -f(23746) +f(23950) -f(23994);
d(1000,1)= +f(19730) +f(19864) +f(20449) +f(20590) +f(21072) -f(22877) -f(23167) +f(23245)
-f(23325) -f(23385) -f(23460) -f(23618) -f(23747) +f(23874);
d(1001,1)= +f(19734) +f(19918) -f(22534) -f(22878) -f(23051) +f(23075) -f(23461) -f(23619)
+f(23744) +f(23996) +f(24327);
d(1002,1)= +f(19735) +f(19921) +f(20591) +f(21043) +f(22533) -f(22879) +f(23052) -f(23168)
-f(23247) -f(23462) -f(23620) +f(23743) -f(23995) +f(24335);
d(1003,1)= +f(19737) +f(19923) +f(20501) +f(20685) -f(22880) -f(23169) -f(23326) +f(23362)
+f(23385) -f(23463) -f(23621) -f(23748) -f(23874) +f(24241);
d(1004,1)= +f(19739) +f(19927) +f(20505) +f(21025) +f(22534) -f(22881) -f(23052) -f(23248)
-f(23464) -f(23622) +f(23746) +f(23948) -f(23996);
d(1005,1)= +f(19774) +f(20502) +f(20687) +f(20960) +f(22599) -f(22722) -f(23170) -f(23249)
+f(23465) +f(23623) -f(23749) -f(23875) -f(23997);
d(1006,1)= +f(19775) +f(20581) +f(20887) +f(21156) +f(21412) -f(22723) -f(23053) -f(23327)
-f(23363) +f(23624) -f(23750) -f(23876);
d(1007,1)= +f(19777) +f(20134) +f(20845) +f(21157) +f(21243) -f(22724) -f(22993) -f(23131)
-f(23328) -f(23364) +f(23625) +f(23690) -f(23877) -f(24132);
d(1008,1)= +f(19778) +f(20518) +f(20806) +f(21388) +f(21734) -f(22725) -f(23054) -f(23329)
-f(23365) -f(23386) +f(23626) +f(23878);
d(1009,1)= +f(19791) +f(20560) +f(20877) +f(21400) -f(22726) -f(23055) -f(23330) -f(23366)
+f(23386) +f(23639) +f(23750) -f(23878);
d(1010,1)= +f(19794) +f(21159) +f(21735) -f(22727) +f(23055) +f(23131) -f(23171) +f(23274)
-f(23331) -f(23367) +f(23466) +f(23642) -f(23879);
d(1011,1)= +f(19795) +f(20492) +f(20675) +f(20967) +f(22546) +f(22597) -f(22728) -f(23172)
-f(23250) -f(23465) +f(23643) -f(23751) -f(23880) -f(23998);
d(1012,1)= +f(19815) +f(20472) +f(20596) +f(21161) +f(21738) -f(22729) -f(23173) +f(23269)
-f(23332) -f(23368) -f(23466) +f(23659) -f(23881);
d(1013,1)= +f(19816) +f(20973) -f(22730) +f(23062) +f(23136) -f(23174) -f(23251) +f(23467)
-f(23623) -f(23752) -f(23882) -f(23999) +f(24156);
d(1014,1)= +f(19817) +f(20584) +f(21164) -f(22731) -f(23056) +f(23257) -f(23333) +f(23363)
+f(23468) -f(23624) -f(23753) -f(23883);
d(1015,1)= +f(19819) +f(20140) +f(21165) -f(22732) -f(22994) -f(23132) +f(23253) -f(23334)
+f(23364) +f(23404) -f(23625) +f(23759) -f(23884) -f(24133);
d(1016,1)= +f(19820) +f(20521) +f(20816) +f(21747) -f(22733) -f(23057) -f(23335) +f(23365)
-f(23387) +f(23469) -f(23626) +f(23897);
d(1017,1)= +f(19821) +f(20137) +f(20977) -f(22734) -f(22995) -f(23252) +f(23470) -f(23627)
+f(23757) -f(23885) -f(24000) +f(24135);
d(1018,1)= +f(19822) +f(20180) +f(21100) +f(21166) +f(21387) -f(22573) -f(22735) -f(22996)
+f(23254) -f(23336) -f(23628) -f(23754) -f(23886) +f(24138);
d(1019,1)= +f(19823) +f(20135) -f(22736) -f(22997) +f(23471) -f(23629) +f(23755) -f(23887)
+f(24000) +f(24134);
d(1020,1)= +f(19824) +f(20136) -f(22737) -f(22998) -f(23133) +f(23472) -f(23630) +f(23756)
-f(23888) +f(24001) -f(24134);
d(1021,1)= +f(19825) +f(20138) -f(22738) -f(22999) -f(23134) -f(23253) +f(23334) +f(23473)
Barua et al.
679
-f(23631) +f(23758) -f(23889) -f(24001) -f(24135);

d(1022,1)= +f(19826) +f(20176) -f(22574) -f(22739) -f(23000) +f(23474) -f(23632) -f(23755) f(23890) +f(24002) +f(24136);
d(1023,1)= +f(19827) +f(20177) +f(22574) -f(22740) -f(23001) -f(23135) +f(23475) -f(23633)
-f(23756) -f(23891) +f(24003) -f(24136);
d(1024,1)= +f(19828) +f(20178) -f(22575) -f(22741) -f(23002) -f(23254) +f(23336) +f(23476)
-f(23634) -f(23757) -f(23892) -f(24002) +f(24137);
d(1025,1)= +f(19829) +f(20179) +f(22575) -f(22742) -f(23003) -f(23136) -f(23255) +f(23337)
+f(23477) -f(23635) -f(23758) -f(23893) -f(24003) -f(24137);
d(1026,1)= +f(19830) +f(20181) +f(22573) -f(22743) -f(23004) -f(23137) +f(23255) -f(23337)
+f(23358) +f(23377) +f(23408) -f(23636) -f(23759) -f(23894) -f(24138);
d(1027,1)= +f(19831) +f(20561) -f(22744) -f(23058) +f(23478) -f(23637) +f(23760) -f(23895)
+f(24004);
d(1028,1)= +f(19832) +f(20562) -f(22745) -f(23059) -f(23256) +f(23338) +f(23479) -f(23638)
+f(23761) -f(23896) -f(24004);
d(1029,1)= +f(19833) +f(20563) -f(22746) -f(23060) +f(23256) -f(23338) +f(23366) +f(23387)
+f(23480) -f(23639) +f(23753) -f(23897);
d(1030,1)= +f(19834) +f(20582) -f(22593) -f(22747) -f(23061) +f(23481) -f(23640) -f(23760) f(23898) +f(24005);
d(1031,1)= +f(19835) +f(20583) +f(22593) -f(22748) -f(23062) -f(23257) +f(23333) +f(23482)
-f(23641) -f(23761) -f(23899) -f(24005);
d(1032,1)= +f(19836) +f(21167) +f(21748) -f(22749) +f(23060) +f(23132) -f(23175) -f(23339)
+f(23367) +f(23483) -f(23642) -f(23900) +f(24242);
d(1033,1)= +f(19837) +f(20981) -f(22750) +f(23069) +f(23141) -f(23176) -f(23258) -f(23467)
-f(23643) -f(23762) -f(23901) -f(24006) +f(24149) +f(24157);
d(1034,1)= +f(19838) +f(20569) +f(21114) +f(21169) -f(22751) -f(23063) +f(23264) -f(23340)
-f(23468) -f(23644) -f(23763) -f(23902);
d(1035,1)= +f(19841) +f(20506) +f(20826) +f(21104) +f(21759) -f(22752) -f(23064) -f(23341)
-f(23388) -f(23469) -f(23645) +f(23913);
d(1036,1)= +f(19842) +f(20143) +f(20983) -f(22521) +f(22535) -f(22753) -f(23005) -f(23259)
-f(23470) -f(23646) +f(23766) -f(23903) -f(24007) +f(24140);
d(1037,1)= +f(19844) +f(20141) -f(22522) -f(22535) -f(22754) -f(23006) -f(23471) -f(23647)
+f(23764) -f(23904) +f(24007) +f(24139);
d(1038,1)= +f(19845) +f(20142) +f(22522) -f(22536) -f(22755) -f(23007) -f(23138) -f(23472) f(23648) +f(23765) -f(23905) +f(24008) -f(24139);
d(1039,1)= +f(19846) +f(20144) +f(22521) +f(22536) -f(22756) -f(23008) -f(23139) -f(23260)
+f(23290) -f(23473) -f(23649) +f(23767) -f(23906) -f(24008) -f(24140);
d(1040,1)= +f(19847) +f(20182) -f(22523) -f(22537) -f(22576) -f(22757) -f(23009) -f(23474) f(23650) -f(23764) -f(23907) +f(24009) +f(24141);
d(1041,1)= +f(19848) +f(20183) +f(22523) -f(22538) +f(22576) -f(22758) -f(23010) -f(23140)
-f(23475) -f(23651) -f(23765) -f(23908) +f(24010) -f(24141);
d(1042,1)= +f(19849) +f(20184) +f(21022) -f(22524) +f(22537) -f(22577) -f(22759) -f(23011)
-f(23261) -f(23476) -f(23652) -f(23766) -f(23909) -f(24009) +f(24142);
d(1043,1)= +f(19850) +f(20185) +f(22524) +f(22538) +f(22577) -f(22760) -f(23012) -f(23141)
-f(23262) +f(23291) -f(23477) -f(23653) -f(23767) -f(23910) -f(24010) -f(24142);
d(1044,1)= +f(19852) +f(20564) -f(22539) -f(22761) -f(23065) -f(23478) -f(23654) +f(23768) -
Barua et al.
680
f(23911) +f(24011);
d(1045,1)= +f(19853) +f(20565) +f(22539) -f(22762) -f(23066) -f(23263) +f(23342) -f(23479)
-f(23655) +f(23769) -f(23912) -f(24011);
d(1046,1)= +f(19854) +f(20548) +f(21109) -f(22763) -f(23067) +f(23263) -f(23342) +f(23388)
-f(23480) -f(23656) +f(23763) -f(23913);
d(1047,1)= +f(19855) +f(20585) -f(22540) -f(22594) -f(22764) -f(23068) -f(23481) -f(23657) f(23768) -f(23914) +f(24012);
d(1048,1)= +f(19856) +f(20586) +f(22540) +f(22594) -f(22765) -f(23069) -f(23264) +f(23340)
-f(23482) -f(23658) -f(23769) -f(23915) -f(24012);
d(1049,1)= +f(19857) +f(21171) +f(21760) -f(22766) +f(23067) +f(23092) -f(23177) -f(23343)
+f(23368) -f(23483) -f(23659) -f(23916) +f(24243);
d(1050,1)= +f(19866) +f(20498) +f(20682) +f(20987) +f(22598) +f(22722) -f(22882) -f(23178)
-f(23265) +f(23496) -f(23770) -f(23917) -f(24013) +f(24270);
d(1051,1)= +f(19962) +f(20479) +f(20662) +f(21174) +f(21415) +f(21765) +f(22727) f(22883) -f(23179) +f(23272) -f(23344) -f(23369) -f(23918) +f(24280);
d(1052,1)= +f(20145) +f(21004) +f(21363) +f(22734) +f(22804) -f(22884) -f(23013) -f(23266)
-f(23660) +f(23771) -f(23919) -f(24014) +f(24357);
d(1053,1)= +f(20146) +f(21091) +f(21186) +f(21241) +f(22732) +f(22802) -f(22885) -f(23014)
-f(23142) -f(23345) -f(23661) +f(23691) -f(23920) -f(24143) +f(24238);
d(1054,1)= +f(20147) +f(22184) -f(22525) -f(22541) +f(22754) +f(22823) -f(22886) -f(23015)
-f(23484) -f(23662) +f(23772) -f(23921) +f(24353);
d(1055,1)= +f(20186) +f(21023) +f(21386) -f(22578) +f(22741) +f(22811) -f(22887) -f(23016)
-f(23267) -f(23663) -f(23771) -f(23922) -f(24015) +f(24355);
d(1056,1)= +f(20188) +f(22205) -f(22526) -f(22542) -f(22579) +f(22757) +f(22826) -f(22888)
-f(23017) -f(23485) -f(23664) -f(23772) -f(23923) +f(24354);
d(1057,1)= +f(20450) +f(20638) +f(21857) +f(22228) -f(22601) -f(22605) -f(22609) -f(22613)
+f(22709) +f(22710) -f(23180) -f(23924) +f(24079) +f(24161) +f(24164);
d(1058,1)= +f(20451) +f(20639) +f(21858) +f(22229) +f(22601) -f(22709) -f(23181) +f(23487)
-f(23925) +f(24080) +f(24265);
d(1059,1)= +f(20452) +f(20640) -f(22543) +f(22767) +f(22836) -f(22889) -f(23182) -f(23486)
+f(23773) -f(23926) +f(24016) +f(24380);
d(1060,1)= +f(20453) +f(20641) -f(22519) +f(22605) -f(22710) -f(23183) -f(23487) +f(23694)
-f(23927) +f(23958) +f(24078) +f(24268);
d(1061,1)= +f(20454) +f(20642) +f(22519) +f(22606) -f(22711) -f(22836) -f(23184) -f(23488)
+f(23774) -f(23928) +f(24021) -f(24078) +f(24269);
d(1062,1)= +f(20455) +f(20592) +f(21044) +f(22543) +f(22768) +f(22839) -f(22890) -f(23185)
-f(23268) -f(23489) +f(23775) -f(23929) -f(24016) +f(24290);
d(1063,1)= +f(20456) +f(20643) -f(22544) -f(22767) +f(22777) -f(23186) -f(23490) +f(23776)
-f(23930) +f(24017) +f(24288);
d(1064,1)= +f(20457) +f(20644) -f(22602) -f(22606) -f(22610) -f(22614) +f(22711) +f(22712)
-f(22774) -f(22777) -f(22780) -f(22783) +f(22889) +f(22891) -f(23187) +f(23684) -f(23931)
+f(24018) -f(24079) +f(24162) +f(24165) +f(24364) +f(24367);
d(1065,1)= +f(20458) +f(20645) +f(22602) -f(22712) -f(22837) -f(23188) +f(23488) +f(23685)
-f(23932) +f(24019) -f(24080) +f(24266);
d(1066,1)= +f(20461) +f(20648) +f(22769) +f(22837) -f(22891) -f(23189) +f(23486) +f(23777)
-f(23933) +f(24020) +f(24377);
Barua et al.
681
d(1067,1)= +f(20462) +f(20649) +f(22544) -f(22768) +f(22778) -f(23190) -f(23269) +f(23332)

-f(23491) +f(23751) -f(23934) -f(24017) +f(24289);
d(1068,1)= +f(20465) +f(20651) -f(22769) +f(22774) -f(23191) +f(23490) +f(23778) -f(23935)
+f(24022) +f(24285);
d(1069,1)= +f(20466) +f(20652) +f(21047) +f(21676) -f(22603) -f(22607) -f(22611) -f(22615)
+f(22713) +f(22714) -f(22775) -f(22778) -f(22781) -f(22784) +f(22890) +f(22892) -f(23192) f(23270) -f(23936) -f(24018) -f(24081) +f(24158) +f(24163) +f(24195) +f(24365);
d(1070,1)= +f(20467) +f(20653) +f(21048) +f(21677) +f(22603) -f(22713) -f(22838) -f(23193)
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d(1072,1)= +f(20471) +f(20657) +f(22497) +f(22607) -f(22714) -f(22839) -f(23195) -f(23273)
+f(23281) -f(23492) +f(23672) -f(23939) -f(24021) -f(24083) +f(24259);
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-f(23275) +f(23321) -f(23496) -f(23775) -f(23944) -f(24023) +f(24281);
d(1078,1)= +f(20486) +f(20669) -f(22546) -f(22597) -f(22771) +f(22776) -f(23201) -f(23497) f(23776) -f(23945) +f(23998) +f(24287);
d(1079,1)= +f(20491) +f(20674) -f(22598) +f(22772) +f(22800) -f(22896) -f(23202) +f(23494)
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d(1080,1)= +f(20495) +f(20677) -f(22599) -f(22772) +f(22773) -f(23203) +f(23497) -f(23778)
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d(1081,1)= +f(20524) +f(21106) +f(21389) +f(22733) +f(22803) -f(22897) -f(23070) +f(23244)
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d(1082,1)= +f(20547) +f(21033) +f(22762) +f(22832) -f(22898) -f(23071) -f(23276) -f(23498)
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+f(23389) -f(23668) +f(23780) -f(23949) +f(24239);
d(1084,1)= +f(20568) +f(21041) +f(22765) +f(22835) -f(22900) -f(23073) -f(23277) -f(23499)
-f(23669) -f(23779) -f(23950) -f(24025) +f(24148) +f(24155);
d(1085,1)= +f(20587) +f(21115) +f(21413) +f(22731) +f(22799) -f(22901) -f(23074) -f(23349)
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Barua et al.
682
-f(24197) -f(24211) -f(24249) -f(24262) -f(24292) -f(24307) -f(24354);

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d(1112,1)= +f(22780) +f(23058) +f(23133) -f(24167) -f(24228) +f(24256) -f(24285) +f(24302)
Barua et al.
% Observables
function o= obs(x)
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d(1114,1)= +f(22782) +f(23068) +f(23140) +f(24006) -f(24149) -f(24157) -f(24169) -f(24230)
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d(1115,1)= +f(22783) +f(23065) +f(23138) -f(24150) -f(24170) -f(24231) -f(24256) -f(24288)
+f(24303) -f(24333) +f(24345);
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d(1117,1)= +f(23071) +f(23094) +f(23346) +f(24171) +f(24172) -f(24195) -f(24233) -f(24244)
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1100000000011000000000000101110000111100001010000100
1001100000000001101000001001011111111110010111111000
0010000001100000000000001010001100110100101111111111
0001000000101100000101000100000111100000000001100000
0101100000001010110000011001111111110100001000100101
0001001000011000010000111111110000001000100000000010
1110010000110110000000000000000000000000000000000010
0101111000000100101010101010101010101010101010111111
1111101000100110001100011000101101011100000001001000
0100001000100110000110001100010111010111100000001001
0000100101000111000100110000110111000100110001111100
0001100100001110001000011111000001100100111010011100
0011111100000000000000000000000000000000000000000000
0001111111111111111111111111111111111111111111111111
1111111111100001000000000000000000000000000000111111
1111111111111111110000000000001110110101100101010110
0111111111110101000110000000011111111110000011110010
0110000000001111111111100000011110110011111000100100
1110011111011001011000010110001000111110001101100000
1111000110100001100000000000000000011111100011010111
0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 1 0 0 1 1 0 1 0 1 1 0 0 1 0 0 0 1 0 0 1 0;
000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
Barua et al.
onames={'Activated\_Syk','Ig\_alpha\_P','Ig\_alpha\_PP','Ig\_beta\_PP','Activated\_Lyn','Autoinhi
bited\_Lyn','Activated\_Fyn','Autoinhibited\_Fyn','PAG1\_Csk'};
687
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000001100000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
0000000000000000000000000000000000000000000000000000
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0000000000100000000000000001100001000000011111111111
1111100000000010011111100001111100000011000110001111
0001000011011011010111011111000101101111011111110000
0011111111111111110000000000000000000000000000000000
1111111000111110000000000000000000000000000000000011
1101111111111101110110000000000000000000000000000011
0000000110111101111011000000000000000000000000000000
0110001111000110110111101111011111110111111000000000
0000100001101101101110000000000000100000110011111111
1011110100000000000000000000000000000001100001001111
1010000000000000000000000000000000000111110000111110
0111111101111111000000000000010000110011101111000000
0000000100000011011100001111000011011110111111100010
0010011111111100110110000000100000000110000100000101
0110000001010000000101100001100000010000000000000000
1100100000001001001111101011101000000010010010110000
0000001001010100000000000000000001000000010101000000
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0;
];
o= x*w';
end
Barua et al.
% Integrate ODEs
[t_out,x_out]= ode15s(@xdot, [0 10000], x0);
% compute observables
obs_out= obs(x_out);
% plot observables
%plot(t_out,obs_out);
%legend(onames);
688
A=obs_out;
x1=t_out/60;
y1(:,1)=A(:,1)/300000;
y1(:,2)=(A(:,2)+A(:,3))/300000;
y1(:,3)=A(:,4)/300000;
y1(:,4)=A(:,7)/300000;
y1(:,5)=A(:,8)/300000;
y1(:,6)=A(:,9)/300000;
plot(x1,y1);
semilogx(x1,y1,'LineWidth',2);
set(gca,'FontSize',28);
axis([1 26 -0.1 1]);
xlabel('Time (min)','FontSize',28);
h=legend('Activated Syk','Phospho Ig-\alpha','Phospho Ig-\beta','Actiavted Fyn','Autoinhibited
Fyn','Csk:PAG1');
set(h,'Color','none','Box','off','FontSize',20);
end
Barua et al.
689
Listing S1C: Instructions for generating SBML file.

Execution of the BioNetGen input file BCR.bngl will generate an SBML file
BCR_simulation.xml in the same directory of the BioNetGen input file. The BioNetGen
input file has a command writeSBML({}); that generates the SBML file.

The Journal of Immunology 2012 Barua-1

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A Computational Model for Early Events in

B Cell Antigen Receptor Signaling: Analysis

J Immunol 2012; 189:646-658; Prepublished online 18 June

The Journal of Immunology is published twice each month by

Dipak Barua, William S. Hlavacek and Tomasz Lipniacki

The Journal of Immunology

A Computational Model for Early Events in B Cell Antigen

he BCR is responsible for Ag recognition and Ag-induced

weakly and constitutively with the unphosphorylated Ig-a ITAM

The Journal of Immunology

delayed but enhanced Syk activation, whereas deletion of Fyn

Materials and Methods

RULE-BASED MODEL OF EARLY EVENTS IN BCR SIGNALING

The model is illustrated in Fig. 1, which is an extended contact map drawn

When c . 0, a receptor-bound SFK is allowed to trans phosphorylate

The Journal of Immunology

in deterministic and stochastic simulation engines of BioNetGen. The

Identification of bifurcation types

Ig-b is not essential, because in our model, there is no feedback from

RULE-BASED MODEL OF EARLY EVENTS IN BCR SIGNALING

measured by receptor phosphorylation, SFK autophosphorylation,

The Journal of Immunology

Table I. Parameter values

Protein copy number, the same for all six proteins

model further, it is reasonable to ascertain the extent to which the

RULE-BASED MODEL OF EARLY EVENTS IN BCR SIGNALING

state with significant activation of Syk exists. The bifurcation

FIGURE 4. Effects of mutating the C-terminal regulatory tyrosine of

FIGURE 2. BCR signaling dynamics for Ag signals of different

FIGURE 3. Effects of knockouts on BCR signaling dynamics. In each

The Journal of Immunology

FIGURE 6. Dependence of BCR signaling dynamics on Lyn and Fyn

FIGURE 5. Summary of bifurcation analysis. Bifurcation diagrams are

RULE-BASED MODEL OF EARLY EVENTS IN BCR SIGNALING

Effects of knockdown or redundancy

SFKs not considered in our model (e.g., Blk), or perhaps even

FIGURE 7. Effects of PAG1 and Lyn knockdowns

expressed at high levels (Area IV). Such responses can also be

The Journal of Immunology

pattern of qualitative behaviors exhibited as a sensitive parameter

proximal signaling events involving the receptor, Lyn, Fyn, Csk,

FIGURE 8. Parameter sensitivity analysis. These plots summarize how

RULE-BASED MODEL OF EARLY EVENTS IN BCR SIGNALING

(for example, see Fig. 3B), decreases with increasing signal

The Journal of Immunology

We thank the anonymous reviewers for helpful critiques.

variation influences Fc epsilonRI-induced mast cell activation and allergic

RULE-BASED MODEL OF EARLY EVENTS IN BCR SIGNALING

A computational model for early events in B cell antigen receptor signaling:

Department of Biology, University of New Mexico, Albuquerque, NM 87131, USA

Corresponding author. Address: Pawinskiego 5B, PL 02-106 Warsaw, Poland

This file contains

PAG1 concentration (molecule/cell)

PAG1 pY317 dephosphorylation rate constant (sec-1)

A computational model for early events in B cell antigen receptor signaling:

Department of Biology, University of New Mexico, Albuquerque, NM 87131, USA

Corresponding author. Address: Pawinskiego 5B, PL 02-106 Warszawa, Poland

This file contains

Listings S1B was generated using BioNetGen 2.1.7.

# Rate constants for association, dissociation and phosphorylation reactions

2a: Lyn(SH2) binds BCR(Y188_Y199~P)

# Rate constants for dephosphorylation reactions

# B cell antigen receptor