Tercera Integral Biología Celular

Organelos Membranosos: existen dos tipos de organelos membranosos; los cuales presentan una
clara diferencia entre ellos, encontramos así los de membrana simple y los de membrana doble.
I.- Organelos de membrana simple:
 Peroxisomas; son organelos reticulares con un núcleo central cristalino, formado por la
cristalización de un alto contenido de enzimas presentes en él. Todos los Peroxisomas derivan de
otro pre-existente, no se forman de-novo y ellos no contienen Adn. Presenta una variedad de
funciones:

Participa en reacciones oxidativas; ya sea de ácido úrico, de aminoácidos o de ácidos grasos. En las
reacciones oxidativas se producen compuestos oxidados y H2O2, el cual es tóxico para la célula y
debe ser metabolizado por acción de las peroxidasas presentes en peroxisomas.
Biosíntesis de moléculas; de plasmalógenos, colesterol o dolicol (también en retículo endoplásmico)
y de ácidos biliares (emulsionador de lípidos).
Ciclo de Glioxilato; este proceso ocurre en plantas oleaginosas. A partir del ácido graso formado
por β-oxidación se tiene acetil-coA, y este entra al ciclo del glioxilato que es similar al de Krebs; y
que produce finalmente glucosa que se utiliza para el desarrollo de plántula.
Fotorespiración; proceso que ocurre en las plantas, es diferente a la respiración celular que ocurre
en todas las células, dado a que este es un mecanismo para obtener CO2 cuando es deficitario.
 Retículo endoplásmico; es un conjunto de cisternas y vesículas que recorren el citoplasma.
Presenta varias e importantes funciones como la síntesis de proteínas o metabolismo de lípidos y
hormonas esferoidales.

Primeramente para entender esto es necesario conocer el Dogma central de la biología molecular,
que es totalmente indiscutible y establecido; e indica que Adn forma Adn.

Síntesis de proteínas; esta divida en cuatro etapas que se explican a continuación:

• Activación:
- Iniciación: La subunidad mayor del
ribosoma posee 2 sitios específicos. El
sitio P es el lugar donde se encuentra el
ribosoma enfrentado a secuencia
AUG de Arnm y donde llega la
metionina que es el primer de los
aminoácidos.
El sitio A es el lugar donde llega el
segundo aminoácido y el sitio E es el
lugar que se desplaza hacia donde
esta el primer aa y donde se produce la
salida, y así sucesivamente.

• Elongación: Llegado el segundo

aminoácido con su Arnt al sitio A, se forma el enlace peptídico mediante la peptiditransferasa, y
hay la translocación del Arnm; quedando metionina en E y el segundo en P, así queda el sitio A
libre. También el primer ArnT se separa de metionina (en E).
• Término: Cuando aparecen codones de términos, al sitio A ya no le llega un ArnT sino que una
proteína denominada factor de liberación; produciéndose la liberación del péptido, la
disociación del ArnT y el mensajero del ribosoma.

Destino, traslación o translocación de las proteínas; las proteínas sintetizadas en citoplasma se

producen en poli-ribosomas y son conducidas hacia el núcleo, mitocondrias, cloroplastos y
peroxisomas. En cambio las proteínas sintetizadas en ribosomas relacionadas al retículo, ingresan a
este y son conducidos finalmente a membrana plasmática, vesícula de secreción o lisosomas.
Se denomina translocación cotraduccional a la que ocurre a medida que proteína es sintetizada, y la
translocación post-traduccional es traslocada después de sintetizadas.
• Translocación proteínas:

1. Péptido señal; secuencia de aminoácidos que esta en proteínas recién formada y que es
reconocida por partícula de reconocimiento de señal.
2. Partícula reconocimiento de señal; proteína que reconoce secuencia, este conduce al péptido
señal al retículo o a un receptor de membrana específico, péptido ingresa al lumen del retículo
por un translocador.

• Translocación proteínas citoplasmáticas; las proteínas citoplasmáticas eucarionte, al igual que

las de los procariontes y organelos autónomos, son producidas en un ambiente polar; por lo que
deben ser cuidadosamente plegadas para evitar errores en su configuración y además deben ser
transportadas en ese medio. Para solucionar esto están las proteínas chaperonas, que participan
en el plegamiento correcto y en el transporte.

1. Eliminación de péptidos; por ejemplo péptidos señal.

2. Modificaciones covalentes como:

Glucosilación enlazada a N; es el enlace de un oligosacáridos a la proteína a través del nitrógeno de

la asparragina.
Fosforilación; agrega grupo PO4-.
Carboxilación e hidroxilación de residuos específicos.
 Retículo endoplásmico (REL); funciones:
 • Síntesis de fosfolípidos de la membrana.
• Metabolismo del colesterol.
• Acumulación Ca+
• Detoxificación.
• Síntesis de hormonas esferoidales.

Fosfolípidos se sintetizan en cara externa del retículo a partir de componentes citoplasmáticos, estos
fosfolípidos pueden pasar a cara interna del retículo por aumento de tamaño o pueden ser
trasladadas a otros organelos.
El retículo sarcoplásmico acumula calcio porque es bombeado desde el citoplasma. La
concentración de calcio en citoplasma es de los 10-7 M y la de retículo de 10-3 M. La Detoxificación
ocurre en hígado principalmente, aunque igual puede ser en intestino, piel, pulmones y riñones.
 Aparato reticular de Golgi; puede tener una ubicación particular junto al núcleo o junto a células
que presentan diferenciaciones ácidas y básicas, lo que se denomina polarizado o distribuidos en
citoplasma (apolares). Físicamente son un conjunto de cisternas apiladas, con una cara trans o de
“maduración” de la que emergen vesículas “maduras” y otra cara convexa o cis, a la que llegan
vesículas “inmaduras”, que vienen del retículo. Sus funciones:
• Glucosilación terminal; proceso de una segunda glucosilación de proteínas, que pueden ser
enlazadas a nitrógeno o a oxígeno, en último caso es serina y/o treonina.
• Distribución; proteínas empacadas en Golgi son transportadas a membrana por lisosoma y
vesículas secretoras. Reacciones reguladas responden al estímulo y las constitutivas son las que
ocurren siempre.
• Glucosilación de lípidos.
• Síntesis de polisacáridos.
• Producción vesículas secretoras.
• Forma acrosoma.
• Placa celular en células vegetales.
• Secreción mucus en estómago.
• Cartílago sintetiza mucopolisacáridos.
 Lisosomas; son vesículas pequeñas que contienen enzimas capaces de degradar cualquier cosa,
pero actúan a pH cercano a 5; pH del citoplasma es levemente alcalino. Participa en la digestión
intracelular, donde el material digerido puede ser endógeno (autofagia) y lo exógeno (heterofagia).
 Vacuola; muy común en células vegetales, hongos y su mayor componente es agua mas otros
componentes y sustancias disueltas en ella. Sus funciones:
• Da forma.
• Elongación (no aumenta citoplasma, aumenta la vacuola y la pared).
• Digestión.
• Mantiene equilibrio hídrico (homeostasis).
• Depósito de metabolitos.
II- Organelos de membrana doble:
 Endomembranas en bacterias; está la mesosoma, que es repliegue membrana celular que contiene
enzimas relacionadas con respiración celular y los tilacoides; que corresponden a repliegues de
membranas que contienen enzimas relacionadas con fotosíntesis.
 Endomembranas en eucariontes;

• Mitocondria: es un organelo de doble membrana, con una membrana externa lisa y una interna
que se pliega formando crestas mitocondriales, entre ambas quedando el espacio intermembranoso.
La matriz mitocondrial es una cámara interna que queda delimitada por membrana interna,
dentro de ella hay Adn que forma un cromosoma circular, ribosomas del tipo procarionte y
enzimas. Funciones:

1. Respiración celular u oxidación mitocondrial; que consume oxígeno y genera Atp, necesita
combustible como molécula piruvato o ácidos grasos, que pueden entrar en mitocondria.
2. Glucólisis; proceso anaeróbico que se desarrolla en citoplasma, que comienza con una glucosa
que tiene 6 carbonos y termina en piruvato que tiene 3 carbonos. La glucosa genera dos
piruvatos, 2 Atp y dos NADH + H+ (poder reductor), el piruvato o sea queda en citoplasma
para la fermentación o se va a la mitocondria para el ciclo de Krebs.
3. Fermentación alcohólica; ocurre en citoplasma de levaduras y se obtiene como producto final
dos moléculas de etanol, con liberación de CO2. Este proceso además ocupa el poder reductor
generado en glucólisis:

4. Fermentación láctica; ocurre en citoplasma de células musculares y algunas bacterias; es muy

similar a lo que ocurre en la fermentación alcohólica:
NADH:
• Nicotidamina adenín dinucleótido.
• Derivada de la vitamina B miacina.
• Coenzima que transfiere H+ y también puede aceptar e-.

FAD:
• Flavín adenín dinucleótido.
• Derivado de la vitamina B2 riboflavina.

Β-oxidación de ácidos grasos; piruvato puede además entrar a mitocondria y continuar el proceso
metabólico hasta convertirse en CO2 y H2O, pero para seguir esa vía debe primero acetilarse o
descarboxilarse.
Formación de Acetil CoA; la acetilación del piruvato es un paso necesario para que comience el
llamado ciclo de Krebs:

Pir + CoA + NAD+  CO2 + Acetil CoA + NADH + H+

 Cadena de transporte de electrones; en la membrana interna de la mitocondria hay 3 complejos
enzimáticos, que constituyen la cadena transportadora de electrones:
• Complejo 1: NADH deshidrogenasa.
• Complejo 2: BC1
• Complejo 3: Citocromo oxidasa.
• Complejo 4: Atp sintasa.

El NAD reducido entrega sus electrones al primer complejo enzimático, quedando a su vez oxidado,
tales electrones avanzan por los 3 complejos entregando energía; la cual es utilizada para bombear
protones al espacio intermembrana. Finalmente electrones es aceptado por oxígeno y se forma agua.
Los protones en espacio intermembrana pasan nuevamente a matriz mitocondrial a través de
complejo Atp sintasa lo cual proporciona energía para sintetizar Atp. Por cada molécula de NAD
reducido que entrega sus electrones a la cadena, se forman 3 Atp y por cada FAD, 2 Atp.
Los NAD reducidos, producidos en citoplasma no pueden ingresar a mitocondria; por lo cual
entregan poder reductor a otra molécula que si puede entrar a la mitocondria:
1. En hígado, riñón y corazón existe la lanzadera malato-aspartato, donde el NAD reducido
reacciona con malato y se reduce, entra a mitocondria y reacciona con NAD oxidado
reduciéndolo.
2. En músculo esquelético y cerebro está la lanzadera glicerol 3 fosfato, el NAD en este caso
entrega poder reductor a DHAP (dihidroxiacetonafosfato) y este se transforma en 3-
fosfogricerol, el cual entrega el poder reductor al FAD oxidado.
Balance energético:
I - Glucólisis de 1 molécula de glucosa:
1.- 2 Atp.
+
2.- 2 NADH + H  6ATP/4ATP
3.- 8 ATP/6ATP

II- Decarboxilización piruvato: Aquí hacia abajo

todo x2

A NADH + H+  3ATP
III- Ciclo de Krebs:
1.- Fosforilación a nivel de sustrato 1ATP 2.- Fosforilación por transporte de
electrones.

3NADH + H+  9ATP

1 FADH2  2ATP
3.- 15 ATP

El otro tipo de moléculas que entra al ciclo de Krebs son ácidos G, que reaccionan con AcilCoA,
este entra en un proceso herativo llamado Bioxidación, donde pierde 2 carbonos por ciclo,
originando así cada vez 1 acetil coA (aeróbico).
- Cloroplastos: Es un organelo formado por 2 membranas lisas; una interna y otra externa, más un
complejo de membranas formadas por cisternas denominadas membranas tilacoidales. Estas
contienen un conjunto de cisternas o tilacoides apilados llamados granas, estos se encuentran en una
cámara interna llamada estroma, aquí hay Adn circular (que forma 1 cromosoma y ribosomas
pequeños procariontes), además de granos de almidón y enzimas. La membrana tilacoidal capta
energía luminosa mediante complejos enzimáticos asociados a pigmentos llamados fotosistemas,
además en m.t existe complejo Atp-sintasa.
Funciones del cloroplasto:
• Síntesis de ácidos grasos.
• Síntesis de algunos aminoácidos.
• Fotosíntesis, es la más importante y la que se desarrollará.

Fotosíntesis; es la transformación de energía luminosa a energía química del tipo potencial, hay
energía almacenada en ATP y NADPH. El destino es la síntesis de moléculas orgánicas. La energía
luminosa de los cuantos o fotones es capturada por los cloroplastos, que son fotosensibles.

CO2 + H2O + luz  C6H12O6 + O2

• Pigmentos: Esta la clorofila del tipo a, b y c. También los carotenos que son isoprenos en
cadenas. Hay carotenoides y finalmente encontramos ficobilinas (presentes en cianobacterias y
algas rojas).

La fotosíntesis como proceso se puede dividir en dos etapas claramente diferenciables entre sí, la
fase luminosa donde hay transferencia de energía y electrones (ocurre en tilacoides) y la fase
oscura, que ocurre en estroma y que tiene como fin la fijación de carbono.
• Fase Luminosa:

1.- Fosforilación (síntesis de ATP); acíclica/abierta o cíclica/cerrada.

2.- Síntesis de poder reductor.
3.- Fotólisis del agua.

Complejo proteico de membrana tilacoidal:

1.- Fotosistemas II y I.
2.- Complejo citocromo Bf.
3.- NADP reductasa.
4.- ATP sintasa.

 Fotosistemas;
• Trampas energéticas.
1.- Complejo antena.
2.- Centro de reacción fotoquímica (Crf).

El complejo antena corresponde a más de 200 moléculas de clorofila unidas a proteínas de la m.t,
hay pigmentos accesorios (carotenos).
El complejo antena tiene el siguiente funcionamiento; el fotón incide sobre la molécula de clorofila
produciendo la excitación de esta a través de un cambio del nivel energético de un electrón, así este
sube de nivel. La primera molécula excita a la segunda molécula, transfiriéndole así su energía y
conjuntamente decayendo la de ella, bajando el electrón a un nivel inferior.
El centro de reacción fotoquímico es un complejo proteico transmembrana, con un par especial de
moléculas de clorofila A. Este tiene como función que cuando ocurre un proceso redox, la última
molécula de clorofila no transmite energía sino que su electrón, quedando así en estado oxidado y la
molécula aceptora reducida. Posteriormente la clorofila recupera electrón de otra molécula donante.
• Fotosistema II:

1.- Antena: Clorofila-β, xantofila y ficobilinas (si es que tuviese).

2.- Crf: Clorofila-α 680.
• Fotosistema I:

1.- Antena: Clorofila-α, xantofila y ficobilinas (si es que las tiene).

2.- Crf: Clorofila-α 700
Fosforilación cíclica:
• Energía luminosa PsI.
• Bombeo de H+.
• Síntesis de Atp.

Fotón incide en el Fotosistema I de la antena, hay transferencia de energía entre clorofilas y luego
se transfiere 1 electrón al Crf, el cual es transferido a complejo citocromo Bf.
Fosforilación acíclica:
• Transporte acoplado e-.
• Síntesis Atp en PsII.
• Reducción NADP+ a NADPH2 en PsI.

Un fotón excita al complejo antena del PsI y finalmente se entregan 2 electrones de este fotosistema
a un compuesto que se reduce (ferredoxina); ese entrega los electrones a un complejo proteico
NADP reductasa, produciéndose reducción NADP+ formándose NADPH2.Otro fotón incide en PSI
y se producen 2 eventos:
a) Evento a; transporte electrón por membrana tilacoidal, pasando por citocromo Bf lo cual produce
perdía de energía de este y bombeo de protones a través del citocromo Bf. Estos electrones
recuperan los entregados por PsI, los protones bombeados por citrocomo Bf, pasan forma pasiva
por Atp-sintasa produciendo Atp.
b) Evento b; con energía de fotón se produce la fotolisis del agua (H2O  ½ O2 + 2H+), liberándose
dos electrones que se van a recuperar los electrones perdidos por PsII y además se produce O2 y
H+.

Productos de fosforilaciones; por la fosforilación cíclica obtenemos Atp y por la fosforilación

acíclica obtenemos Atp y O2 (II) y NADPH2 (II).
- Fase oscura; ocupa la energía química de la fase luminosa.
1.- Reducción CO2, nitratos y sulfatos.
2.- Asimilar bioelementos; carbono, hidrógeno y azufre para…
3.- Sintetizas glúcidos, aminoácidos y otras sustancias.
 Ciclo de Calvin (vía -3):

1.- Reducción cíclica del carbono.

2.- CO2 del aire ingresa a través de estomas de hojas y tallos verdes.

Ribulosa-1,5-bifusfato + CO2  3C  Fosfoglicerato

Para que ocurra la fijación del carbono, se requieren 3 moléculas Ribulosa-1,5-bifusfato que es una
pentosa; además 3 moléculas de CO2 producen 6 moléculas de 3 fosfoglicerato que es un compuesto
con 3 carbonos y 1 fosfato. El producto final son 6 moléculas de gliceraldehídos 3 fosfato. El gasto
es de 6 Atp, la oxidación de 6 NADPH2.
Los 6 fosforaldehídos 3 fosfato siguen 2 vías, 1 molécula va a la síntesis de glucosa por vía de las
hexosas, a la síntesis de aminoácidos o a la síntesis de ácidos grasos y glicerol. Las otras 5
moléculas siguen por vía de las pentosas a la síntesis de 5 moléculas de Ribulosa-1,5-bifosfato.
El núcleo: Es el centro administrativo e informativo de la célula. Presenta una serie de funciones:
• Contiene material hereditario de célula o Adn.
• Coordina las actividades de la célula.
1.- Metabolismo intermediario.
2.- Crecimiento.
3.- Síntesis de proteínas.
4.- Reproducción.

El nucleoide: Es el núcleo procarionte, se caracteriza por no tener membrana que lo separe del
citoplasma.
• Genóforo/cromosoma procarionte.
• Adn bicatenario, normalmente 1 cadena circular.
• Algunas proteínas que mantienen cohesión (estructural).
• Plásmido Adn bicatenario.
Aspecto del núcleo; homogéneo (picnótico o claro) o heterogéneo.
Tamaño; en su mayoría ⅓ tamaño de la célula.
Posición; generalmente central. Alguna vez se puede encontrar lateral o basal igualmente.
Nº núcleos; generalmente uno, en la hepáticas hay 2.

Carioteca: Membrana doble que delimita con el material genético, posee interrupciones activas,
llamadas “poros nucleares”; estos son de unos 120 nm, 50-100 proteínas y transportador central.
Hay tráfico por estos poros, ya sea de moléculas pequeñas o de macromoléculas (proteínas y Arns).
Bajo la carioteca se encuentra la lámina nuclear, que es una red o trama de microfilamentos
intermedios de laminina.
Modelo del Adn:
• Doble hélice.
• Cadenas complementarias.
• Apareamiento de bases.

Organización de cromatina:

- Hebra de Adn doble (2n).

- Nucleosoma; octámero de histonas. 166 bases y 1 H1 (histona de

enlace) y se dan 1.65 vueltas de Adn.

- Cromatina (cromosoma eucarióntico); 6 nucleosomas dispuestas en

espiral con histonas H1 hacia adentro.

- Asas de cromatina; formaciones estabilizadas por proteínas.

- Eucromatina y heterocromatina; cromatina laxa (eucromatina) que es

aproximadamente un 10% y la empacada (heterocromatina) que es un
90% app; el 80% de este último tipo se puede desempacar:

1.- Facultativa: 80-90% cromosoma x.

2.- Constitutiva: 10-20%.

- Cromatina sexual; Cuerpo de bar y el palillo de tambor.

Funciones de la cromatina: La replicación semiconservativa del Adn;

1.- Semiconservativa.
2.- Empieza en un punto y normalmente es bidireccional.
3.- Sentido 5’-3’.

- Mecanismos de replicación:

a) Apertura de la hélice; helicazas abren las hélices y las P.ssb las mantienen abiertas.
b) Síntesis de cadena complementaria.

Actúan en este proceso las topoisomerasas, que rompen de forma momentánea la hebra; esta la del
tipo I que rompe 1 hebra y la del tipo II que rompen 2 hebras. La enzima que polimeriza el Adn se
llama Adn polimerasa.

- Etapas de la replicación: Inicio, elongación y término.

 Inicio:

- Síntesis de primer cebador o iniciador (Arncebador).

- Sintetizado por Arn-primasa.
- Arn primasa se une a la helicasa formando el complejo primosoma.

 Elongación:

- Síntesis de nuevas hebras en sentido 5’-3.

- Lectura con sentido 3’-5’.
- Hebra conductora (se copia sin problemas).
- Hebra retardada (se copia de a pedacitos, fragmentos de okazaki).

 Término:

- Reparación de errores en la replicación.

1.- Adn Polimerasa I/ se reparan errores.
2.- Endonucleasa, cortan segmentos de errores.
3.- Adn polimerasa III α, δ y ε. Rellenan el núcleo.
4.- Adn ligasa, unen los extremos corregidos.

En el caso de los eucariontes la hebra conductora queda con las histonas antiguas y en la hebra
retardad se agregan las nuevas histonas.

Telómero; porciones terminales de cromosomas, son largos en células troncales y en células

cancerosas. Contienen secuencia de bases “TTAGGG” que se repite muchas veces (100-1500), pero
no contiene información genética. Cada vez que célula se divide pierde de 50 a 100 bases.

Telomerasa; enzima que recupera longitud del telómero. Se une al extremo del telómero mediante el
Arn cebador. Se agregan secuencias repetitivas y finalmente la Adn polimerasa completa la otra
hebra.
El nucleolo:

- Parte amorfa Adn.

- Parte densa Adn.
1.- Parte granular 25 nm.
2.- Parte fibrilar 8-10 nm.
- 10-30% Arn.
- Proteínas.
- 1-3% Adn.

Funciones:

a) Transcripción y procesamiento del Arn.

b) Ensamblaje de las unidades ribosomales (70s procarionte y 80s eucarionte).

Ensamblaje: Los ribosomas procariontes o 70s están formados por 2 subunidades; las subunidades
pequeñas 30s y las grandes 50s. La 30s contiene Arn de 16s y 21 tipos de proteínas. La 50s contiene
Arn 23s y otro fragmento 5s y 31 tipos de proteínas. En cambio los ribosomas eucariontes 80s
tienen las subunidades; la 40s o pequeña que contiene hebra de Arn 18s y 33 proteínas y la
subunidad grande 60s que contiene Arn 28s unido a fragmento 5,8s y uno 5s, más 50 tipos de
proteínas.

Transcripción: Síntesis de Adn a partir de un trozo de un Adn molde, hay un cambio de código
(timina por uracilo) y cambio de pentosa (desoxirribosa por ribosa). Enzima presente, la Arn
polimerasa que tiene como función polimerizar; esta en E.coli se forma por 4 subunidades α β β’ y
σ, en eucarya por I, II, III, mitocondriales y cloroplásticas. Tiene 3 etapas:

1.- Inicio; la enzima debe unirse al Adn en una zona llamada primer o promotor; y se abre la doble
hélice en una pequeña parte.
2.- Elongación; polimerización Arn, desenrrollamiento doble hélice y apareamiento ribonucleótidos
complementarios.
3.- Término; polimerasa encuentra señal término rica en Gc, la enzima se detiene, se separa Adn
molde y Arn.

Modificaciones postranscripción en eucarya:

a) De cubierta:
- Después inicio transcripción.
- Extremo 5’ de un Arnm.
- Se añade 1 a 3 metilglucosamina.
1.- Protección contra ataques enzimáticos.
2.- Ayuda al empalme de los fragmentos.
3.- Estimula traslación.

b) Poliadenilación:
- Arn recién reducido.
- Ruptura 3’ de secuencia AAUAAA.
- Adición de una secuencia de poliadenilatos.

c) Empalme: En eucarya la mayor parte de los Arn son transcritos como moléculas mas grandes y el
empalme de Arn antes de dejar el núcleo, elimina intrones.
El ciclo celular: Conjunto de eventos que ocurren a una célula a lo largo de su vida. Comprende un
periodo de interfase que se subdivide en G1, S y G2, más un periodo de división celular.

Periodo G1;

- Células recien divididas.

- Debe aumentar tamaños (fosfolípidos, proteínas y colesterol) para síntesis de membrana.
- Destino: síntesis Adn o seguir a G0.

Periodo S;

- Replicación Adn, proteínas nucleares aumentan al doble (2n a 4n).

- Adn se duplica.

Periodo G2;

- Aumenta poco citoplasma  sigue el crecimiento.

- Cambios morfológicos (se prepara para división).
- Síntesis de P y Arn.

Mitosis; que esta dividida en profase, metafase, anafase y telofase.

 Profase: Condensación de cromatina y separación de los centríolos opuestos. Hay disgregación de

la carioteca, desorganización del nucleolo.
 Metafase: Cromosomas duplicados en fase anterior se encuentran en condensación máxima,

agrupados en el ecuador.
 Anafase: Separación cromátidas hermanas.

 Telofase: Desorganización/desespirilización de los cromosomas, la célula se divide, se forma el

anillo de clivaje, se reorganiza la carioteca y el nucleolo.

En células vegetales superiores no hay centríolos y se forma un tabique en

sentido contrario al anillo de clivaje, es decir, de forma centrífuga que
finalmente constituye la pared celular; esta se denomina fragmoplasto.

Morfología del cromosoma; se da en metafase. Están formados por dos cromátidas unidas por una
constricción primaria denominada centrómero. Cada cromátida costa de 2 brazos, el brazo p y el q;
a veces p=q, pero frecuentemente p>q. En algunos cromosomas puede haber una segunda
constricción llamada secundaria, que delimita un trazo de brazo denominado satélite, los extremos
de los cromosomas son los telómeros.

Tipos de cromosomas; hay cuatro tipos de cromosomas, todos con un tamaño p distinto a cero.

- Metacéntrico; son 1, 3, 16, 19, 20 con p=q.

- Sub-metacéntrico; centrómero más arriba.
- Aerocéntrico; con p muy cortito.
- Telocéntrico.
Meiosis; tiene como objetivo reducir el número cromosómico, generar nuevas combinaciones e
individuos más ajustados. Se da en los testículos y ovarios. Está dividida en profase I, primera
división, profase II y segunda división.

 Profase I :

- Leptoteno.
- Cigoteno. Profase temprana
- Paquiteno.
- Diploteno. Profase tardía
- Diacinesis.

Profase temprana; núcleo, cromatina fibrilar.

Cigoteno; de aquí se comienzan a aparear cromosomas homólogos mediante estructuras proteicas
llamadas complejo sinaptonémicos.

Crossing-Over:

- Diploteno: Quiasmas.
– Diacinesis: Recombinantes.

 Metafase I: Hay cromosomas homólogos apareados y duplicados en ecuador.

 Anafase I: Se separan cromosomas homólogos.

 Telofase I: Se desespiralizan cromosomas y se recupera carioteca y nucleolo, se genera división (2

células hijas 2n y distintas).

 Se produce o no aquí, una corta interfase.

 Profase II: Cromatina se vuelve fibrilar, se desorganiza nucleolo y carioteca.

 Metafase II: Circulan juegos de homólogos de cada célula, con su máxima concentración.

 Anafase II: Se separan cromátidas hermanas y hay dos células haploides por cada una de las
células que se encuentran en la división.

 Telofase II: Desorganizan los cromosomas, se forma el nucleolo y la carioteca y las células se
dividen. Resulta en total 4 células haploides distintas.

Proliferación celular: Aumento del número de células por división.

- En el desarrollo  Crece órgano y se reparan tejidos.

- En diferenciación  Especialización.