B.

Alkaloid Tropan Alkaloid tropan adalah alkaloid yang mempunyai struktur molekul dengan inti tropan, suatu cincin bisiklik yang terbentuk dari cincin pirolidin dan piperidina.

Gambar. Skema pembentukan tropan dari cincin pirolidin dan piperidina Umumnya, alkaloid berasal dari tanaman famili Solanaceae, kecuali kokain berasal dari famili Erythroxylaceae. Alkaloid yang tergolong kedalam alkaloid tropan yakni Atropin, Hyoscyamine, dan Hyoscine/Skopolamin 1. Atropin

Gambar. Rumus Struktur Atropin Rumus Molekul Bobot Molekul Organoleptis : C17H23NO3 : 289.37 : Kristal putih, biasanya mirip jarum, atau bubuk kristal putih. Rasa pahit. Kelarutan : Larut dalam 1: 460 air, 1:90 air suhu 80oC, 1:2 alkohol, 1:1 kloroform, 1:25 ether, dan larut dalam gliserol. Larutan jenuhnya di air bersifat basa terhadap phenolphtalein Jarak lebur : 114-116C (The Merck Index)

Penyimpanan Turunan

: Dalam kontainer kedap udara dan terhindar dari cahaya. : Atropin Sulfat monohidrat dan Atropin N-oksida

a. Turunan Atropin: Atropin Sulfat

Gambar. Rumus Struktur Atropin Sulfat Rumus Molekul Bobot Molekul Organoleptis : (C17H23NO3)2H2SO4H2O : 694.83 : Hablur tidak berwarna atau serbuk hablur putih, tidak berbau, mengembang di udara kering, perlahan-lahan terpengaruh oleh cahaya. Rasa sangat pahit. Kelarutan : Sangat mudah larut dalam air, mudah larut dalam etanol mendidih, mudah larut dalam gliserin. Jarak lebur : 190-194C (The Merck Index)

b. Identifikasi: Reaksi Spesifik Alkaloid Tropan: Vitali Morena Zat uji + 0,5 ml HNO3 berasap/ pekat diuapkan di atas waterbath hingga kering didinginkan sisa kering berwarna kuning + + 5 ml aseton + 1 ml KOHetanol 0,1 N Ungu/Violet (+)

Gambar. Reaksi Vitali Morena pada Atropin Liebermanns Test: Zat uji + Pereaksi Liebermann Merah jingga Reaksi Wassicky Zat uji + pDAB + H2SO4(p) Merah ungu Reaksi Guerbet Zat uji + HNO3 Uapkan sampai kering + NaOH dilute, Zn, HCl, NaNO2 + naftol + NH4OH merah jingga Zat uji dipanaskan dalam tabung reaksi kering sampai uap mulai muncul dan kemudian 1 cc asam sulfat pekat ditambahkan dan pemanasan dilanjutkan, bau bunga dapat tercium. Dengan hati-hati encerkan dengan 2 cc air dan lakukan pemanasan lebih lanjut bau bunga dapat lebih tercium lagi. Uji Benzaldehid: Ini merupakan tes uji spesifik untuk Atropin. Panaskan atropine dengan sulfur yang terkonsentrasi asam dan kristal kalium dikromat, atropine akan berbau benzaldehid atau seperti biji almond.

Gambar. Mekanisme Reaksi Uji benzaldehid Atropin

Reaksi Spesifik untuk membedakan dengan Hyoscamin Dalam 1:50 larutan 3N HCl tambahkan gold chloride endapan tidak mengkilap akan terbentuk

Tes spesifik Atropin Gerrards test: Alkaloid + 2% HgCl2 in 50% Ethanol Atropine Red colour

Reaksi Kristal (dilihat pada objek glass dengan Mikroskop) 100 mg 4tropine dilarutkan dalm 5 mlair yang di asamkan dengan asam sulfurat. Maka beberapa mikrokristal akan muncul Zat uji + Asam pikrat Kristal Zat uji + reagent wagners kristal kristal hexagonal tak beraturan Zat uji + Dragendorffs reagent kristal persegi tak beraturan Zat uji+ HgCl2 kristal prisma panjang

Gambar. Kristal Atropin yang terlihat pada mikroskop 2. Hyoscyamine

Gambar. Rumus Struktur Hyoscyamine

Rumus Molekul Bobot Molekul

: C17H23NO3 : 289.37

Organoleptis : Bubuk kristal putih (USP 31) Kelarutan : Agakmudah larut dalam air dan benzene, sangat mudah larut dalam alkohol, kloroform, dan asam encer, cukup larut dalam eter. Larutannya basa ditunjukkan oleh litmus.

Jarak lebur

: 106-109C (USP 31)

Penyimpanan : Dalam kontainer kedap udara dan terhindar dari cahaya. Derivat : Hyoscyamine Sulfat (FI IV 448)

a. Turunan Hyoscyamine: Hyoscyamine Sulfat

Gambar. Rumus Struktur Hyoscyamine Sulfat Rumus Molekul Bobot Molekul Organoleptis Kelarutan : C17H23NO3 : 289.37 : Bubuk kristal putih (USP 31) : Agakmudah larut dalam air dan benzene, sangat mudah larut dalam alkohol, kloroform, dan asam encer, cukup larut dalam eter. Larutannya basa ditunjukkan oleh litmus. Jarak lebur Penyimpanan cahaya. Derivat : Hyoscyamine Sulfat (FI IV 448) : 106-109C (USP 31) : Dalam kontainer kedap udara dan terhindar dari

b. Identifikasi Reaksi Spesifik Alkaloid Tropan: Vitali Morena

Zat uji + 0,5 ml HNO3 berasap/ pekat diuapkan di atas waterbath hingga kering didinginkan sisa kering berwarna kuning + + 5 ml aseton + 1 ml KOH-etanol 0,1 N Ungu/Violet (+) Liebermanns Test: Zat uji + Pereaksi Liebermann Merah jingga Reaksi Spesifik: - Larutkan 60 mg dalam 1 mL 0,2 N HCl, dan tambahkan gold chlhoride, teteskan hati-hati dengan mengocok hingga ada endapan. Tambahkan sedikit 3N HCl, larutkan endapan dengan pemanasan dinginkan lempengan mengkilap warna kuning keemasan - Gerrards test: Zat uji + 2% HgCl2 dalam 50% Ethanol dipanaskan 3. Hyoscin/ Skopolamin Merah setelah

Gambar. Rumus Struktur Hyoscine/Skopolamin Rumus Molekul Bobot Molekul : C17H21NO4 : 303.35.

Organoleptis : Bubuk kristal putih atau hampir putih atau kristal tidak berwarna (BP) Kelarutan Jarak lebur Turunan : larut dalam air, mudah larut dalam alkohol : 60-70C (BP) : Scopolamine Hidrobromida/ Hyoscini Hdrobromida (FI IV 444)

a. Hyoscini Hidrobromida

Gambar. Rumus Struktur Hyoscini Hidrobromida Organoleptis : Hablur, tidak berwarna atau putih, atau serbuk granul putih, tidak berbau, dan agak merekah di udara kering. pH Kelarutan : antara 4.0-5.5 : larut dalam air, mudah larut dalam etanol, sukar larut dalam kloroform, tidak larut dalam eter. Jarak lebur : 195-199C (BP) (bahan kering)

b. Identifikasi Reaksi SpesifikAlkaloid Tropan: Vitali Morena Zat uji + 0,5 ml HNO3 berasap/ pekat diuapkan di atas waterbath hingga kering didinginkan sisa kering berwarna kuning + + 5 ml aseton + 1 ml KOH-etanol 0,1 N Ungu/Violet (+) Reaksi Spesifik Hyoscin/Skopolamin: BP: Ke dalam 1 mL larutan (1:20) tambahkan beberapa tetes Klorin, kocok campuran dengan 1 mLkloroform kecoklatan Gerrards test: Zat uji + 2% HgCl2 dalam 50% Ethanol Endapan putih Identifikasi Hyoscini Bromida (FI IV): - Larutkan 3 mg dalam 1 mL etanol P uapkan di atas tangas uap hingga kering Larutkan residu dalam 0,5 ml Kloroform P + 200 mg Kalium bromida P dan 15 ml eter P, aduk selama 5 menit. Dekantasi pelarut, keringkan residu diatas tangas uap hingga bau pelarut hilang. Spektrum serapan inframerah residu yang didispersikan dalam Kalium bromida P, yang sebelumnya dikeringkan pada suhu 105oC selama 3 jam,

menunjukkan maksimum hanya pada panjang gelombang yang sama seperti pada Hiosin Hidrobromida BPFI - Pada 1 ml larutan (1:20) + beberapa tetes Klor kocok dengan 1 ml kloroform p lapisan kloroform berwarna coklat. 4. Kokain

Gambar. Rumus Struktur Kokain Rumus Molekul : C17H21NO4 Bobot Molekul : 303.35 Organoleptis 31) Kelarutan : larut dalam 1:600 air, 1:7 alkohol, 1:1 Kloroform, 1:35 ether, 1:12 minyak zaitun, 1:80-100 cairan paraffin. Larutan jenuhnya bersifat basa terhadap lakmus Jarak lebur Penyimpanan : 96-98C : Jauhkan dari paparan cahaya : Kristal tidak berwarna hingga berwarna, atau bubuk kristal. (USP

a. Reaksi Identifikasi Reaksi Spesifik Alkaloid Tropan: Vitali Morena Zat uji + 0,5 ml HNO3 berasap/ pekat diuapkan di atas waterbath hingga kering didinginkan sisa kering berwarna kuning + 5 ml aseton + 1 ml KOH-etanol 0,1 N Ungu/Violet (+) Reaksi Spesifik Kokain: KMnO4

Zat uji + beberapa tetes KMnO4 endapan kristal violet

Gambar. Reaksi Kokain dengan KMnO4 Identifikasi Spesifik Menurut BP: Larutkan 100 mg dalam campuran 0,4 mL HCl encer (1:12) dan wair untuk menjadikannya 5 mL, lalu tambahkan 5 tetes larutan kromium trioksida (1:20) endapan kuning yang secara cepat hilang. Tambahkan 1 mL HCl endapan kristalin permanen warna jingga Larutkan 10 mg dalam 1mL HCl encer (1:600) dan uapkan pada steam bath hingga kering. Larutkan residu dengan 2 tetes air + 1 mL KMnO4 (1:300) endapan kristalin violet menjadi kecoklatan violet ketika terkumpul pada saringan menunjukkan karakteristik gumpalan gumpalan kristal violet-merah mikroskop Kokain atau garam hidroklorida nya ketika diuapkan sampai kering pada steam bath + 1 cc asam nitrat pekat meninggalkan residu berwarna + beberapa tetes KOH tercium bau yang menyenangkan dan aroma per-manent dari ester etil benzoat. G. Alkaloid Imidazol dibawah

Gambar. Inti Alkaloid Imidazol

1. Pilocarpine

Gambar. Rumus Struktur Pilocarpine Rumus Molekul Bobot Molekul Organoleptis : C11H16N2O2 : 208.26. : Cairan berminyak, kental dan sangat higroskopis atau bisa berbentuk kristal (USP 31) Kelarutan : larut dalam air, alkohol, dan kloroform. Agak larut dalam ether dan benzene. Sangat tidak larut dalam petroleum. Titik lebur Penyimpanan : 34C : jauhkan dari paparan cahaya dan simpan dalam kontainer kedap udara. Turunan : Pilocarpine HCl dan Pilocarpine Nitrat

a. Turunan Pilokarpine: Pilocarpine Hidroklorida

Gambar. Rumus Struktur Pilokarpin Hidroklorida Rumus Molekul : C11H16N2O2.HCl Bobot Molekul : 244.72 Organoleptis : Hablur tidak berwarna, agak transparan, tidak berbau, rasa pahit,higroskopis dan dipengaruhi oleh cahaya, bereaksi asam terhadap kertas lakmus (FI IV)

Kelarutan

: larut dalam air, mudah larut dalam etanol, sukar larut dalam kloroform, tidak larut dalam eter.

Titik lebur Penyimpanan

: 34C : jauhkan dari paparan cahaya dan simpan dalam kontainer kedap udara.

Turunan Pilocarpine: Pilocarpine Nitrat

Gambar. Rumus Struktur Pilokarpin Nitrat Rumus Molekul : C11H16N2O2.HNO3 Bobot Molekul : 271.27. Organoleptis : Hablur, putih, mengkilat, stabil di udara dipengaruhi oleh cahaya. Kelarutan : mudah larut dalam air, agak sukar larut dalam etanol, tidak larut dalam kloroform, dan dalam eter. Larutan dalam air bereaksi asam dengan kertas lakmus Jarak lebur : 173.5o -174.0C

b. Identifikasi Helchs Violet-Colour Test Pilocarpine dengan cepat akan membentuk senyawa berwarna ungu

ketika berada dalam suasana basa. Larutkan lebih kurang 15 mg dalam 2 ml air, tambahkan 2 tetes asam sulfat encer P dan 2 mL Hidrogen peroksida encer dan 1 mL benzen . tambahkan 3 tetes larutan Kalium bikromat 0,35 % b/v lalu dikocok. Biarkan memisah, lapisan benzen bewarna violet, lapisan air bewarna kuning. Ekkerts Colour Tests

1 ml 1% larutan pilocarpine hidrokloride + 1 ml larutan Na.nitroprusside 2% dan 1 ml of NaOH 1N . Biarkan selama 6-8 menit dan asam kan dengan HCl saat warna berubah menjadi ungu atau merah. Ketika di teteskan dengan sedikit lar. Na. Tiosulfat 0,1N kedalamnya, larutan akan berubah warna menjadi ungu. Identifikasi Adanya Klorida (untuk Pilocarpine Hidroklorida) Pada 2 mL larutan zat uji dalam air (1:20), asamkan dengan asam nitrat p + beberapa tetes perak nitrat Pada larutan akan terbentuk partikel padat opak

Identifikasi Pilokarpin Nitrat (FI IV) Campur larutan (1:10) dengan besi (II) sulfat dengan volume yang sama dan tuangkan ke atas campuran 5 mL asam sulfat p di dalam tabung reaksi batas kedua campuran berwarna coklat.

H. Alkaloid Steroid Tidak seperti alkaloid lainnya, alkaloid steroidal ini tidak berasal dari asam amino. Secara biogenetikal, alkaloid steroidal ini bisa berasal dari steroid atau triterpenoid. Oleh karena itu, senyawa ini biasanya lebih dikenal dengan sebutan steroidal amins dari pada alkaloid steroidal. Alkaloid steroidal memiliki inti rangka steroid dasar yaitu siklopentanofenantren, dengan atom nitrogen yang tergabung sebagai bagian dari molekulnya, baik di cincinnya atau di rantai sampingnya. 1. Veratridin

Gambar. Rumus Struktur Veratridin

 Rumus Molekul Bobot Molekul

: C36H51NO11 : 673.79

Dari biji Schoenocaulon officinale (Schlecht. & Cham.) Rizoma Veratrum album L. Liliaceae. Dapat diisolasi dari Veratrine komersial. Organoleptis Kelarutan Titik lebur Derivat Identifikasi: Liebermann's Test Coklat Mandelin's Test kuningorangevioletCoklat Marquis Test orange Sulfuric Acid kuningviolet 2. Solanidine : Serbuk amorf putih kekuningan : Sukar larut dalam air, Agak larut dalam eter : 180oC setelah pengeringan pada 130oC : Perklorat, Sulfat, Nitrat

Gambar. Rumus Struktur Solanidine Rumus Molekul Bobot Molekul Sinonim : C36H51NO11 : 673.79 : Solatubine. Alkaloid yang berasal dari famili Solanaceae. Merupakan aglikon dari Solanine. Organoleptis : Serbuk kristal putih

Kelarutan

: Praktis tidak larut dalam air dan eter, agak larut dalam etanol, mudah larut dalam kloroform, larut dalam asam encer. : 218oC -219oC

Jarak lebur

Identifikasi: Mandelin's test orangevioletblue Marquis test violet

I. Alkaloid Amin 1. Efedrin

Gambar. Rumus Struktur Efedrin Organoleptis : Zat padat menyerupai lemak, tidak berwaena, atau granul atau hablur putih. Terurai secara bertahap bila terkena cahaya. Larutan bereaksi alkalis terhadap lakmus P. Kelarutan : Larut dalam air, etanol, kloroform, dan eter. Sedikit lambat larut dalam minyak mineral, larutan menjadi keruh bila efedrin mengandung air lebih dari 1%. Titik lebur : 33C dan 40C (Keragaman suhu lebur akibat perbedaan kandungan molekul air, efedrin anhidrat mempunyai suhu lebur lebih rendah dari efedrin dengan satu setengah molekul air hidrat. Penyimpanan : jauhkan dari paparan cahaya dan simpan dalam kontainer kedap udara. Derivat : Efedrin HCl

a. Turunan Efedrin: Efedrin HCl

Gambar. Rumus Struktur Efedrin HCl Rumus Molekul Bobot Molekul Organoleptis Kelarutan Jarak lebur Penyimpanan : C10H15NO.HCl : 201.69 : Serbuk atau hablur halus, putih, dan tidak berbau. : Mudah larut dalam air, etanol, dan tidak larut dalam eter. : 217-220oC : jauhkan dari paparan cahaya dan simpan dalam kontainer kedap udara. b. Identifikasi European Pharmacopoeia 5.0 Ke dalam 0.1 mL Larutan S (Larutkan 5.00 g dalam aquadest dan encerkan hingga 50.0 mL dengan pelarut yang sama) + 1 mL air + 0,2 mL larutan tembaga (II) Sulfat + 1 mL NaOH p warna violet + 2 mL metilen klorida dan kocok. Lapisan organik di bawah abu-abu gelap dan lapisan bagian atas (aqueous) biru Kedalam 5 mL larutan S + 5 mL air larutan akan memberikan reaksi klorida Larutan zat uji + NaOH samapi alkalis + tts CuSO4 violet lalu tarik dgn eter merah ungu Zat uji + sulfanilat + NaOH merah Larutan zat + HCl + H2O2 + NaCl 6 tetes NaOH merah violet Larutan zat dalam air + PbSO4 + NaOH violet. Larutan zat dalam air +NaOH 0,1 N + 3 ml CCl4 dikocok , dibiarkan pisahkan lapisan organik + sedikit tembaga kocok keruh lalu terbentuk endapan.

 Reaksi Nelzer: Larutan zat dalam alkohol absolut + 1 tetes CuSO4 dan CS2 coklat minyak. Chens Test Ke dalam 1 tetes 1% larutan campuran dalam 1% asam asetat tambahkan 1 tetes 1% larutan tembaga sulfat + 1 tetes NaOH 2N ungu Liebermans reagent Kedalam zat uji + reagent Lieberman orange

c. Kolkisin

Organoleptis

: Serbuk hablur atau serbuk atau serpihanamorf, kuning pucat sampai kuning kehijauan pucat, tidak berbau atau hampir tidak berbau, menjadi lebih gelap jika kena cahaya.

Kelarutan Jarak lebur

: Larut dalam air, mudah larut dalam etanol dan dalam kloroform, sukar larut dalam eter : 154-156oC

d. Identifikasi WHO Pharmacopoeia Melaksanakan pengujian menggunakan Spektrum inframerah dengan membandingkan spektrum serapan IR dari Cholchicine RS. Puncak terdapat pada panjang gelombang 1250, 1550, 1588, 1610, 1090, 1655 cm1

Gambar. Spektrum Serapan IR Kolkisin Spektrum serapan 10 g/ml larutan dalam etanol, ketika di amati antara 230 nm and 400 nm, menunjukkan dua puncak maxima pada 243 nm and 350 nm. Larutkan 30 mg dalam 1 ml etanol + 1 tetes FeCl3 merah Campur 1 mg zat uji dengan 0.2 ml asam sulfat warna kuning lemon. + 1 ml asam nitrar warna berubah menjadi biru kehijauan secara cepat menjadi merah dan terakhir kuning hingga tak berwarna. + NaOH merah Identifikasi Menurut Clarkes o Liebermann's Test Zat uji + 2-3 tetes Liebermanns reagent (1 gram Kalium nitrit + 10 mL asam sulfat dengan pendinginan dan diputar-putar untuk menyerap uap coklat) di plat tetes hijau o Mandelin's Test Zat uji + beberapa tetes Mandelins reagent (Larutkan 1.0 g ammonium vanadat dalam 1,5 mL air dan encerkan hingga 100 mL dengan asam sulfat p) pada plat tetes hijau o Marquis Test Zat uji + beberapa tetes Marquis reagent (Secara hati-hati campurkan 100 mL asam sulfat p + 1 mL 40% (v/v) larutan formaldehid, stabil selama beberapa minggu jika terlindung dari cahaya) pada plat tetes kuning

J. Alkaloid Purin Alkaloid purin mempunyai 2 cincin karbon dengan 4 atom nitrogen. Inti purin merupakan kondensasi dari inti pirimidin dan imidazol.

Gambar. Struktur purin Purin adalah sebuah senyawa organik heterosiklik aromatik, yang terdiri dari

cincin pirimidin dan cincin imidazol yang bergandeng sebelahan. Purina merupakan salah satu dari dua grup basa nitrogen. Purin dan Pirimidin merupakan dua golongan yang membentuk nitrogen basa- nitrogen basa, termasuk kedua golongan basa nukleat. Dua dari keempat deoxyribonucleotide dan dua dari keempat ribonucleotide, yang merupakan bahan bangunan pokok dari DNA dan RNA, adalah purin.

1. Kafein

Gambar. Rumus Struktur Kafein

Nama lain Rumus Molekul Bobot Molekul Organoleptis

: (1,3,7 trimetil xanthin) : C8H10N4O2 : 194,12 : Serbuk putih atau bentuk jarum mengkilat putih, biasanya menggumpal, tidak berbau, rasa pahit, Larutan bersifat netral terhadap kertas lakmus. Bentuk hidratnya mekar di udara.

Kelarutan

: Agak sukar larut di dalam air, dalam etanol, mudah larut dalam kloroform, sukar larut dalam eter : 235o-237,5oC : Dalam kontainer rapat terhindar dari cahaya dan udara : Coffein citrat

Jarak lebur Penyimpanan Derivat

Identifikasi: Menurut FI IV Spektrum serapan inframerah zat yang telah dikeringkan didispersikan dalam minyak mineral menunjukkan maksimum hanya pada panjang gelombang yang sama pada BP Kafein BPFI Larutkan lebih kurang 5 mg dalam 1 ml asam klorida P dalam cawan porselen + 50 mg kalium klorat uapkan di atas tangas uap hingga kering. Balikkan cawan diatas bejana berisi beberapa tetes ammonium hidroksida 6N sisa berwarna kuning lembayung yang hilang dengan penambahan larutan alkali kuat Identfikasi Kafein (Clarkes) Amalic Acid Testorange/violet. Zat uji + beberapa tetes HCl 10 M + beberapa kristal kalium klorat uapkan campuran hingga kering. Amati warna residu + 2-3 tetes 2M ammonium hidroksida orange/violet RX Murexid (zat + HClpekat(H2O2) uapkan diatas penangas kuning-jingga + NH4OH (uap NH3 ) ungu/violet Zat uji + 1 tetes H2O2 (at KClO4 padat) + 1 tts HCl 25%, panaskan diatas waterbath kuning + NH3 Ungu. 5 tetes larutan Zat uji + 3 tetes pereaksi Zwikker hijau-ungu. Zat uji + Aq.Brom : Jingga tdk stabil. Lar utan zat uji dlm air + I2 Tdk ada endapan.

 2. Teofilin

Zat uji + HCl endapan coklat. Zat uji + NaOH endapan larut.

Gambar. Rumus Struktur Teofilin

Sinonim Rumus Molekul Bobot Molekul Organoleptis Kelarutan

: (1,3-dimetilxantin) : C7H8N4O2 :180.16 : Serbuk putih hablur, tidak berbau, rasa pahit, stabil di udara : Larut dalam 1:120 air, 1:80 etanol, 1:110 kloroform, agak larut di eter, larut dalam asam encer, ammonia, dan larutan alkali hidroksida.Lebih mudah larut dalam air panas.

Jarak lebur

: 270o-274oC

Identifikasi

o Amalic Acid Testyellow/violet Zat uji + beberapa tetes HCl 10 M + beberapa kristal kalium klorat uapkan campuran hingga kering. Amati warna residu + 2-3 tetes 2M ammonium hidroksida kuning/violet o FolinCiocalteu Reagent (mengidentifikasi unsur fenolik)blue Reagent: Untuk larutan stok, larutkan100 g tungstat natrium dan 25 g natrium molibdat dalam 800 mL air dalam erlenmeyer 1500 mL tambahkan 50 mL asam

fosfat dan 100 mL asam klorida, dan refluks selama 10 jam. Dinginkan, tambahkan 150 g sulfat lithium, 50 mL air dan 4-6 tetes brom, dan biarkan selama 2 jam. Didihkan selama 15 menit untuk menghilangkan kelebihan brom, dingin, saring dan encerkan sampai 1000 mL dengan air. Zat uji + reagent basakan dengan 2 M NaOH biru. o RX Murexid (zat + HCl pekat(H2O2) uapkan diatas penangas kuning-jingga + NH4OH (uap NH3) : rx(+) (ungu). o 2 mg zat + 1 ml air dipanaskan, + 3-4 tetes AgNO3 5% terbentuk endapan putih, + NH4OH encer endapan tetap. o Reaksi Roux : hijau. o Reaksi Parri ( zat uji +cobalt nitrat+uap NH4OH): ungu. o Zat + Aqua brom : endapan putih stabil.

3. Teobromin

Gambar. Rumus Struktur Teobromin

Sinonim Rumus Molekul Bobot Molekul Organoleptis Kelarutan

: (3,7 Dimetil Xantin) : C7H8N4O2 : 180.16 : Serbuk mikrokristal putih : Larut dalam 1:2000 air, 1:2220 95% etanol, 1:6000 kloroform, hampir tidak larut dalam benzene, CCl4 dan eter, mudah larut dalam asam mineral encer dan larutan cair alakli hidroksida.

Menyublim pada 290-295oC Identifikasi: RX Murexid (zat + HCl pekat(H2O2) uapkan diatas penangas kuning-jingga + NH4OH (uap NH3) : rx(+) (ungu). 2 mg zat uji+ 1 ml air dipanaskan, + 3-4 tetes AgNO3 5% terbentuk endapan kental tembus cahaya, + NH4OH encer endapan larut. Zat uji + beberapa tetes prx zwikker Biru-ungu. Zat uji + prx Roux hijau Zat + Aqua brom kuning tidak stabil Identifikasi (Clarkes): o Amalic Acid Testyellow/violet Zat uji + beberapa tetes HCl 10 M + beberapa kristal kalium klorat uapkan campuran hingga kering. Amati warna residu + 2-3 tetes 2M ammonium hidroksida kuning/violet

K. Alkaloid Lupin Alkaloid lupin mempunyai 2 cincin karbon dengan 1 atom N. Alkaloid ini banyak ditemukan pada Lupinus luteus, Cytisus scopartus (fam: Leguminocaea) dan Anabis aphylla (fam: Chenopodiaceae). Pada daun tumbuhan yang telah dikeringkan diketahui berkhasiat sebagai oksitoksik Alkaloid lupin banyak didapat dari tanaman dengan genus lupinus. Ekstrak alkaloid dari genus lupinus ini diketahui mempunyai aktivitas anti mikroba dan anti fungi. Beberapa contoh antaralain : (Seiple, I.B., 2006) L. Albus : dapat menjadi inhibitor pada bakteri gram negatif (-) L. Varius dan L. densiflorus menjadi inhibitor kuat bakteri gram positif (+) Alkaloid lupinan disebut juga alkaloid quinolizidin karena alkaloid yang ditemukan dalam tanaman jenis Lupinus memiliki struktur inti berupa cincin quinolizidin dengan dua cincin karbon dan satu atom nitrogen di tengah dua cincin.

Gambar. Rumus Struktur Inti Quinolizidine (Seiple, I.B., 2006) Turunan Alkaloid Lupin di Alam banyak, Namun yang akan lebih dibahas pada makalah ini adalah Spartein, Karena Spartein telah cukup banyak digunakan dalam bidang kedokteran dan farmasi. Sementara Turunan Alkaloid Lupin yang lain masih dalam penelitian.

Gambar. Turunan Alkaloid Lupin 1. Spartein

Gambar. Rumus Struktur Spartein

 Rumus Molekul Bobot Molekul

: C15H26N2 : 234.4 : Lupinidine; ()-Sparteine; l-Sparteine. : Cairan kental berminyak : Larut dalam 1:325 air, sangat mudah larut dalam etanol, kloroform, dan eter.

Sinonim Organoleptis Kelarutan Derivative Organoleptis Kelarutan Identifikasi

: Sparteine Sulfat. C15H26N2,H2SO4,5H2O=422.5 : Kristal tidak berwarna atau granul atau serbuk kristal putih. : Larut (1 :1) air dan (1:3) etanil, praktis tidak larut dalam kloroform dan eter. :

Masukan 10 mg zat uji tambahkan 10 tetes H2SO4, panaskan sampai jenuh, setelah dingin encerkan dengan 1 ml H2o, tambahkan NaOH encer sampai alkalis. Periksa dengan pereaksi nessler. Terbentuk endapan kuning. Zat uji ditambahkan dengan filtrat lassaigne, tambahkan kristal FeSO4, panaskan dan tambahkan H2SO4 encer, tambahkan K4Fe(CN)6 sampai biru berlin. Zat uji ditambahkan Na-Nitropusid 5%, tambahkan (NH4)2SO4, terbentuk endapan unggu atau biru (Ganzeraa, M. et al. 2010)

DAFTAR PUSTAKA
Abernethy, et al. 2007. Unites States Pharmacopoeia 30 and National Formulary 25 and Its Supplements. United States: The United States Pharmacopoeial Convention Brittain, Harry G. Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology Volume 37. London: Academic Press.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta: Direktorat Jendral Pengawasan Obat dan Makanan. Ganzeraa, M. et al. 2010. Determination of quinolizidine alkaloids in different Lupinus species by NACE using UV and MS detection. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 53 (2010) 12311235. Godzikowska, et al. 2002. Tropane Alkaloids In Pharmaceutical and Phytochemical analysis. Lublin: Polish Pharmaceutical Society Merck & Co. Inc.2009. The Merck Index, Medicines Complete. Whitehouse Station, New Jersey: Merck & Co.Inc. Moffat, et al. 2005. Clarkes Analysis of Drugs and Poisons. London: Pharmaceutical Press. Seiple, I.B., 2006. The Lupin Alkaloids. Baran Group Meeting Sweetman, et al. 2009. Martindale, The Complete Drug Reference, 36th Edition. London: Pharmaceutical Press. World Health Organizations. International Pharmacopoeia 4th edition. United States: World Health Organizations. http://inchem.org/ diakses pada 15 Februari 2013 http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal/pharma_2/lectures_stud/pharmaceutical%20che mistry/IV%20course/02%20Alkaloids%20tropane%E2%80%99s%20derivatives,%20ecgonine.h tm/ diakses pada 15 Februari 2013

http://newdruginfo.com/ diakses pada 15 Februari 2013 http://users.wfu.edu/jonesbt/experiments/Poison/cocaine.htm/ diakses pada 15 Februari 2013