Mimivirus

Son un grupo de virus de gran tamao que poseen ADN de doble cadena y cuyas particulas maduras miden 400 nm de diametro posee 800.00 pares de bases y 900 genes. Fue descubierto x primera vez en 1992 en una torre de refrigeracion industrial en Bradford, Inglaterra e identificado en 2003 por un grupo de investigadores en la Universite de la mediterranee en Marsella, Francia. El virus, que fue descubierto mientras se estudiaba la legionelosis (una enfermedad causada por la bacteria Legionella), se encontro dentro de la ameba acuatica Acanthamoeba polyphaga. A su vez, tambien se encontraron anticuerpos para este virus en muestras de sangre humana. Debe su nombre a que cuando fue descubierto fue confundido con una bacteria debido a su tamao, y a que (imitaba en ingles mimic) mediante una tincion de Gram la tincion de una bacteria Gram positiva. Los mimivirus son los unicos miembros de una nueva familia de virus, denominada Mimiviridae, que se integra dentro de un grupo de virus de origen monofiletico, denominado Virus Nucleo-citoplasmaticode gran tamao (NCLV, en ingles) y al que pertenecen virus tan relevantes para la salud humana y animal como el virus de la viruela (Familia Poxviridae), el virus del herpes labial (Herpesviridae) o el Virus de la Peste Porcina Africana o VPPA (Asfarviridae). Se realizaron estudios en los que se secuencio el genoma del organismo. Los resultados obtenidos fueron 800nm de longitud, 1.181.404 pares de bases, y 1262 genes. Solo el 10% del genoma es ADN basura , el Mimi hace parecer a este tipo de virus a ADN como una nueva forma de vida parasitaria.

CLASIFICACION
Mientras que no terminantemente un metodo de clasificacion, Mimivirus ensambla en un grupo de virus grandes conocidos como virus grandes nucleocytoplasmic de la DNA (NCLDV). Son todos los virus grandes que comparten caracteristicas moleculares y genomas grandes. El genoma del mimivirus tambien posee 21 genes que codifican homologos a las proteinas que se ven para ser conservadas altamente en la mayoria de NCLDVs, y el trabajo adicional sugiere que el mimivirus sea un divergente temprano del grupo general de NCLDV[1[

ESTRUCTURA
Mimivirus es el virus mayor conocido, con una capside diametro de 400 nanometro. Filamentos de la proteina que miden proyecto de 100 nanometros de la superficie del capside, trayendo la longitud total del virus hasta 600 nanometro. La variacion en literatura cientifica rinde estas figuras como altamente aproximadas, con el tamao del virion ocasional siendo enumerado como dondequiera entre 400 namometros y 800 namometros, dependiendo de la longitud o el diametro total del capsid esta cotizada realmente. El capsid aparece hexagonal de bajo de microscopio electronico, por lo tanto sistema capsid es icosaedrico. No aparece poseer un sobre viral externo, sugiriendo que el virus no sale de la celula huesped cerca exocytosis.(5) Mimivirus comparte varias caracteristicas morfologicas con todos los miembros del grupo de NCLDV de virus. Pues una capa interna del lipido que rodea la base central esta presente en el resto de los virus de NCLDV. Esto tambin puede estar presente en mimivirus. La base central condensada del virion aparece como regin oscura debajo del microscopio electrnico. El genoma grande del virus reside dentro de esta area. Varios mRNA las trascripciones se pueden recuperar de viriones purificados. Como el otro NCLDVs, transcripciones para Polimerasa de la DNA, a capsid protena y a TF11- como factor de la trancripcion fueron encontrados. Sin embargo, tres distintos synthetase del tRNA del aminoacyl las trancripciones de la enzima y cuatro molculas desconocidas del mRNA especificas al mimivirus tambin fueron encontradas. Estas trancripciones preembaladas pueden ser traducido sin la expresin viral del gene y sea probable ser necesario a Mimivirus para la replica. Otro virus de la DNA, por ejemplo cytomegalovirushumano y tipo 1 a una cara del herpes, tambin ofresca las transcripciones preembaladas del mRNA.

GENOMA
El genoma del mimivirus es una molecula linear, doubl-stranded de DNA aspero 1.2 millones pares bajos en longitud. Esto le hace el genoma viral mas grande del conocimiento cientfico,outstripping el genoma siguiente-mas grande del virus del myovirus Bacilo G phage por un poco doble del exedente. Ademas, es mas grande que por lo menos 30 organismos celulares. Ademas del gran tamao del genoma, el mimivirus posee una protena-codificacion estimada 911 genes, lejos exediendo los genes del minimo 4 requeridos para los virus para existir (c.f. Virus de MS2 y de QB[7[). El anlisis de su genoma revelo la presencia de los genes no considerados en otros virus, incluyendo synthetases del tRNA del animoacyl, y otros genes pensaron previamente para ser codificados solamente por los organismos celulares. Como otros virus grandes de la DNA, el mimivirus contiene varios genes para el metabolismo del azcar, del lipido y del aminocido, tan bien como algunos genes metabolicos no encontrados en cualquier otro virus, el aspero 90% del genoma estaban de capacidad de la codificacin, con el otro 10% siendo DNA de la chatarra

REPLICA
Las etapas de la replica del mimivirus no son bien sabido, pero como se sabe un minimo el que las fijaciones del mimivirus a receptor qumico en la superficiede una celula de la ameba y se toma de la celula. Despues de cerca de cuatro horas las acomulaciones pequeas se pueden considerar en las areas de la celula. Ocho horas despus de la infeccin muchos virions del mimivirus son claramente visibles dentro de la celula. La celula citoplasma continua llenando de virions nuevamente sintetizados y de cerca de 24 horas despus de que sea inicial infeccin que las explosiones de la celula se abren probablemente para lanzar los virions nuevos del mimivirus. Poco se sabe sobre los detalles de este ciclo de la replica, lo mas obiamente posible accesorio a la superficie y a la entrada de la celula, lanzamiento viral de la base, replica de la DNA, trancripcion, traduccin, montaje y lanzamiento de los virions de la progenie. Sin embargo, los cientficos han establecido la descripcin general dada sobre usar micrgrafos de electron de clulas infectadas. Estos macrgrafos demuestran el montaje del capsid del mimivirus en el nucleo , la adquisicin de una membrana interna del lipido via el florecimiento del nucleo, y las partculas similares a esa encontradas en muchos otros virus, incluyendo todos los miembros de NCLDV. Estas partculas se sabe en otros virus como fabricas virales y permita a asamblea viral eficiente modificando las las areas grandes de la celula husped.

VIRUS ADN BICATENARIO ( tambin un Mimivirus )

Virus ADN bicatenario

Micrografa de Polyomavirus

Un virus ADN bicatenario (o virus dsDNA) es un virus en el que su material gentico est compuesto por ADN de doble cadena y se replica usando una ADN polimerasa dependiente del ADN, no usando el ARN como intermediario durante la replicacin. Son los virus ADN ms diversos y frecuentes y corresponden al Grupo I de la Clasificacin de Baltimore

Multiplicacin
Este tipo de virus, por lo general, debe entrar en el ncleo de la clula husped antes de que sea capaz de replicarse. Adems, estos virus requieren de las polimerasas de la clula husped para replicar el genoma viral y, por lo tanto, son altamente dependientes del ciclo celular. Para que pueda realizarse la infeccin y la produccin de progenie del virus se requiere que la clula est en la fase de replicacin, que es cuando las polimerasas de la clula estn activas. El virus puede forzar a la clula a realizar la divisin celular y de forma crnica esto puede conducir a la transformacin de la clula y, en ltima instancia, producir cncer. Como excepciones, la replicacin de los Poxviridae y de algunos Baculoviridae e Iridoviridae tiene lugar en el citoplasma, dentro de cuerpos de inclusin generados por el virus y usando enzimas codificadas por el virus, la mayora de las cuales son ADN polimerasas dependientes del ADN. Sntesis de protenas: Replicacin del genoma: Enzimas: dsDNA mRNA protenas dsDNA dsDNA RNA polimerasas del husped: dsDNA mRNA, DNA polimerasas del husped o codificadas por el virus: dsDNA dsDNA

La multiplicacin del virus comprende las siguientes etapas:[4]

Esquema de la multiplicacin de un virus dsDNA. 1. A partir del ADN del virus se produce una primera etapa de transcripcin dando lugar al ARNm temprano. 2. El ARNm temprano dirige en los ribosomas la traduccin de las protenas tempranas (reguladoras). 3. Las protenas tempranas regulan la replicacin del ADN viral.

4. A continuacin se produce una segunda etapa de transcripcin, usualmente mediada por las protenas virales, dando lugar al ARNm tardo. 5. El ARNm tardo dirige la sntesis de las protenas tardas (estructurales). 6. El ensamblado de los viriones se realizar a partir de las protenas estructurales y de las copias del ADN viral. Los genomas pueden ser circulares (Papillomaviridae, Polyomaviridae, Baculoviridae y Polydnaviridae, lineales (Adenoviridae, Herpesviridae y algunos bacterifagos), lineales permutados circularmente (bacterifago T4, algunos Iridoviridae), o lineales con extremos cerrados covalentemente (Poxviridae y Phycodnaviridae). En la mayora, el genoma no es segmentado, solamente Polydnaviridae presenta varios segmentos de tamao 2-20 kpb. El tamao del genoma abarca desde 5-8 kpb hasta cerca del milln en los Mimivirus.

Especies
Ejemplos de este tipo de virus son los herpesvirus y papilomavirus. Otro ejemplo bien estudiado, que no se reproduce en el ncleo, es Poxviridae, una familia de virus altamente patgenos que infecta a los vertebrados y que incluye la viruela y el molusco contagioso. Otros afectan a insectos (Baculoviridae, Iridoviridae y Polydnaviridae), algas eucariotas (Phycodnaviridae) u hongos. Tambin pertenecen a este grupo la mayora de los bacterifagos que afectan a bacterias y arqueas

Varicela (Herpesviridae)

Papiloma (Papillomaviridae)

Ectima contagioso (Poxviridae)

Virus vacuna (Poxvir

Viruela (Poxviridae)

Bacterifago (Caudovirales)

Baculovirus (Baculoviridae)