Requisitos

ISO 9001
Introduccin
0
Objeto y campo de accin
1
Referencia normativa
2
Terminos y definiciones
3
Sistema de gestin
4
Requisitos generales
4.1
Generalidades
4.2.1
Manual
4.2.2
Control de documentos
4.2.3
Control de registros
4.2.4
Requisitos legales
Responsabilidad de la direccin
Compromiso de la direccin
5.1
Enfoque al cliente
5.2
Poltica
5.3
Planificacin
5.4
Objetivos y metas
5.4.1
Planificacin del sistema
5.4.2
Requisitos legales
Recursos
6.2
Generalidades
6.2.1
Competencia, toma de conciencia y formacin
6.2.2
Infraestructura
6.3
Ambiente de trabajo
6.4
Comunicacin y participacin
7.2.3
Realizacin del producto
Planificacin de la realizacin del producto
7.1
Procesos del cliente
7.2
Determinacin de requisitos del producto
7.2.1
Diseo y desarrollo
7.3
Produccion y prestacin del servicio
7.5
Control de la produccin y prestacin del servicio
7.5.1
Validacin de los procesos de prod y prestacin del servicio
7.5.2
Identificacin y trazabilidad
7.5.3
Propiedad del cliente
7.5.4
Preservacin del producto
7.5.5
Preparacin y rpta a emergencias
Medicin anlisis y mejora
8
Generalidades
8.1
Control de dispositivos de seguimiento
7.6
Seguimiento y medicin
8.2
Satisfaccin del cliente
8.2.1
Auditoria interna
8.2.2
Seguimiento y medicin de procesos
8.2.3
Seguimiento y medicin de producto
8.2.4
Control del producto no conforme
8.3

ISO 14001
0
1
2
3
4
4.1
4.4.4
4.4.4*
4.4.5
4.5.4
4.3.2
4.2 4.4.1
4.3.1 4.3.2 4.6
4.2
4.3
4.3.3
4.3.3
4.3.2
4.4.2
4.4.2
4.4.1
4.4.3
4.3.1 4.4.6
4.4.6
4.4.6
4.4.6
4.4.6
4.3.1*
4.4.6
4.4.7
4.5
4.5.1
4.5.1

4.5.5
4.5.1 4.5.2
4.5.1 4.5.2
4.4.7 4.5.3

Mejora
Mejora continua
Accin correctiva
Accin preventiva

8.5
8.5.1
8.5.2
8.5.3

4.2 4.3.3 4.6

4.5.3
4.5.3

OHSAS 18001
0
1
2
3
4
4.1
4.4.4
4.4.4 *
4.4.5
4.5.3
4.3.2
4.2 4.4.1
4.3.1 4.3.2 4.6
4.2
4.3
4.3.3 4.3.4
4.3.3 4.3.4
4.3.2
4.4.2
4.4.2
4.4.1
4.4.3
4.3.1 4.4.6
4.4.6
4.4.6
4.4.6
4.4.6
4.3.1*
4.4.6
4.4.7
4.5
4.5.1
4.5.1

4.5.5
4.5.1
4.5.1
4.5.2

4.2 4.3.4 4.6

4.5.2
4.5.2