TETRACICLINAS

Derivados de la naftacenocarboxamida policclica, nucleo tetracclico.

Streotomyces rimosus oxitetraciclina Streptomyces aureofaciens clortetraciclina

tetraciclina sintetica Cepa mutante Demeclociclina Derivados semisinteticos: Metaciclina Doxiciclina minociclina

Es activa contra bacterias grampositivas y gramnegativas. Neisseria gonorrhoeae, haemophilus ducrey (chancroide), yersinia pestis, Vibrio cholerae, diversas cepas de campylobacter, brucella y bacteroides. Contra rickettsias de la fiebre manchada de las montaas rocosas, tifus marino, epidemoco, tropical, vesicular y fiebre Q, mycoplasma neuminiae, clamhydia pisstaci, c. trachomatis. Acn vulgares y rosceas

MECANISMO DE ACCIN:
Inhibe la sntesis protenica en microorganismos susceptibles

EPenetra en la bacteria y se une a las subunidades 30 s de los ribosomas

Evita as el agregado de aminocidos a la cadena peptdica

CLORTETRACICLINA Se absorbe en tubo digestivo (30%). Se distribuye casi a todos los tejidos y cavidades organicas Se metaboliza en hgado Se elimina en bilis y 18 % en orina Su vida media es de 5.6 hrs

Indicaciones: Linfogranuloma venreo, granuloma inguinal, fiebre manchada de las montaas rocosas, tifus, fiebre Q, tracoma, conjuntivitis de inclusin, brucelosis, clera. ACE Dosis: Oral 250 mg a 500 mg hasta 4 veces al da segn la gravedad Aureomicina cada gragea contiene 50 a 250 mg de clirhidrato de clortetraciclina. Caja con 100 grageas. (acromicina)

Tpica oftlmica. Una capa fina 2-3 veces da. No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en pacientes de peditricos. Sin embargo, no es necesario ajustar las dosis en este grupo de pacientes. Tpica cutnea. Una aplicacin cada 12-24 h Dermosa aureomicina al 1% pomada. Clortetraciclina Hidrocloruro 10 mg. Env. 15 g. Dermosa aureomicina al 3% pomada. Clortetraciclina Hidrocloruro 30 mg. Env. 15 g. Oftalmolosa cusi aureomicina pomada oftlmica (0.5%). Clortetraciclina Hidroclor. 5 mg/g. Env.3 g

OXITETRACICLINA Terramicina trociscos cada trocisco 125 mg Inyctale ampolleta 100 g con lioxaiba al 2 por ciento Orofaribge

DOXICICLINA clera - IV. Ads. y nios > 8 aos y p.c. > 50 kg: inicial, 200 mg/24 h o 100 mg/12 h; mantenimiento: 100 mg/24 h. Sfilis 1 aria o 2 aria : 300 mg/24 h, mn. 10 das. Nios > 8 aos y p.c 50 kg: 4 mg/kg el 1 er da, seguido 2-4 mg/kg/da en 1 2 veces. - Oral: a) Ads. y nios > 8 aos con p.c. > 45 kg. 1 er da: 200 mg en dosis nica o 100 mg/12 h; mantenimiento: 100 mg/24 h, infeccin severa: 100 mg/12 h. Acn vulgar grave, roscea: 100 mg/da, 12 sem. Tifus epidmico: 100 200 mg dosis nica; otras infecciones por Rickettsias: 100 mg/12 h, 5-15 das. Clera: 300 mg dosis nica. Fiebre recurrente: por piojos, 100 mg dosis nica; por garrapatas, 100 mg/12 h, 7 das.

MINOCICLINA Ibfexxioes urinarias por trachoatis o ureplasa Oral inicial 200 g espues 100 g c 12 hr Acbe 50 g caa 12 hr seis a ocho seaas

Cornejo Garca Jonathan.

M acrl i d os.

M ACR LI DOS
Antibiticos naturales o semisintticos. Similares entre s en cuanto a estructura y

actividad.
Bacteriostticos. Se unen a la subunidad 50S

del ribosoma, inhibiendo as la sntesis de protenas de bacterias.

M ACR LI DOS
Eficaces contra cocos grammpositivos

aerobios y anaerobios.
Excepcin de los enterococos y contra los

anaerobios grammnegativos

Incluye: eritromicina, azintromicina, claritromicina y roxitromicina.

ERI TRO M I CI NA

Antibiticos ms recetados.

Es una base dbil y vulnerable a la degradacin

cida en el estmago.

Efecto bacteriosttico o bactericida.

Amplio espectro de actividad contra las bacterias

aerobias y anaerobias, grammpositivas y grammnegativas.

ERI TRO M I CI NA
Especies de: Mycoplasma pneumoniae. Chlamidias trachomantis. Micobacterias.

ERI TRO M I CI NA
Farmacodinamia: Acta a nivel de la subunidad 50S

del ribosoma.
Su accin es similar a la de la

peinicilina G.

ERI TRO M I CI NA

Farmacocintica: Va oral y parenteral.

Oral: absorcin es muy rpida en tubo digestivo. Concentracin plasmtica se alcanza despus de cuatro horas.

Distribucin en todos los tejidos, excepto en cerebro y

LCR.

ERI TRO M I CI NA
Vida media de 1 a 2 horas. Metabolizada en estmago e hgado. Eliminada por orina, bilis y heces.

ERI TRO M I CI NA

Indicaciones, dosis y presentacin:

Pacientes alrgicos a la penicilina y cefalosporinas. Infecciones como amigdalitis, otitis, infecciones de

vas respiratorias, infecciones en piel y tejidos blandos, tos ferina e infecciones urogenitales

Eficaz en tratamiento de legionelosis

ERI TRO M I CI NA
Dosis en nios: 30-50mg/kg/da, repartida en

tres administraciones durante 7 das

Adulto: una tableta 50mg cada 6-8 hrs durante

7 a 10 das.

Se presenta en tabletas de 500 y 600 mg, suspensin de 125 y 250 mg y en gotas.

Solucin inyectable: cada Ml contiene 50mg.

ERI TRO M I CI NA

Reacciones adversas:

Trastornos gastrointestinales relacionados con la dosis.

Nauseas, vmitos y diarrea.

Elevada incidencia de tromboflebitis cuando se administra intravenosa. Ictericia transitoria y reacciones alrgicas leves, erupciones y urticaria.

Contraindicada en personas sensibles.

CLARI TRO M I CI NA

Derivado del 6-0 metil de la eritromicina.

Mismo espectro que la Eritromicina.

Farmacodinamia:

Se une a la subunidad 50S ribosoma e inhibe la

sntesis de protenas bacterianas.

CLARI TRO M I CI NA

Farmacocintica: Es administrada por va oral. Absorcin en tracto gastrointestinal.

Concentraciones plasmticas se alcanzan despus de dos horas.

Vida media de 3 a 7 horas.

Metabolizada en hgado y eliminada por bilis, orina y heces.

CLARI TRO M I CI NA
Indicaciones, dosis y presentacin: Infecciones leves a moderadas de las

vas respiratorias.
Faringitis, amigdalitis, sinusitis

maxilar, neumona, infecciones de la piel y anexos sin complicaciones.

CLARI TRO M I CI NA

En combinacin con otros frmacos para erradicar Helicobacter Pilory. Por va oral a dosis de 250 a 500 mg cada 12 horas en adultos.

En nios 7.5 mg/kg cada 12 horas. Se presenta en tabletas de 250 y 500 mg. Granulos para suspensin de 125 y 250 mg/5ml.

Solucin inyectable: lactobionato de claritromicina 500 mg diluido en 10 ml.

AZI TRO M I CI NA

Nombres comerciales:

Texis, Macrocit, Koptin, pica y Zitromax. Administracin de una dosis total de 1.5 mg. Puede ser tomada en una sola toma diaria.

AZI TRO M I CI NA
S.aureus,S.pyogenes,S.pneumoniae

,estreptococosalfahemolticos.
Aerobios gramnegativos:H.

influenzae,H. parainfluenzae,B. catarrhalis,L. pneumophila,B. pertussis,B. parapertussis,V. choleraeyparahaemolyticus,

AZI TRO M I CI NA

Anaerobios: Bacteroides fragilis y especies deBacteroides,C. perfringens.

Especies dePeptococcus y especies de Peptostreptococcus,F. necrophorumyP. acnes.

C. trachomatis,T. pallidum,N. gonorrhoeaeyH. ducreyi. B. burgdorferi,C. pneumoniae,T. gondii,M. pneumoniae,M. hominis,U. urealyticum,P. carinii,M. avium, especies de HelicobacteryL. monocytogenes.

AZI TRO M I CI NA
Tratamiento de las enfermedades como faringitis y amigdalitis, otitis media, infecciones del tracto respiratorio y de la piel.

Infecciones con H. Pilory, enfermedad de Lyme.

Enfermedad de Transmisin Sexual por agentes como: Chlamidia Tracomatis, Linfogranuloma venereo, Uretritis no gnoccica, Enfermedad plvica inflamatoria ETC.

AZI TRO M I CI NA
Infecciones del tracto respiratorio

superior por agentes como:

Salmonella, Campylobacter jejuni,

Shigella, Toxoplasma Gondii.

Tambin se ha usado en fiebre

tifoidea, y profilaxis de la mamlaria.

AZI TRO M I CI NA

Dosificacin:

Nios: 10mg/kg/da en una sola toma diaria,

con un mximo de 500mg durante tres das.

Alternativa: 10mg/kg el primer da, seguido de

5mg/kg/da los siguientes 4 das.

Faringitis estreptoccia: 20mg/kg/da, durante

dos das, mxima de 500mg.

AZI TRO M I CI NA

Presentacin:

Tabletas de 250 mg y 500 mg.

Suspensin:

Cada 5ml de suspensin contiene

200mg.

ROXI TRO M I CI NA
Usado para infecciones del tracto

respiratorio, urinario y de tejidos blandos.

Derivado de la eritromicina.

Marcas comerciales: Roxl-50, Roxo, Surlid,

Rulide, Biaxig, Roxar, Roximycir, Tirabicin y Coroxir.

ROXI TRO M I CI NA

Absorcin: Antes de las comidas es rpidamente absorbida.

Distribuida en la mayora de los tejidos y

fagocitos.

Absorbida en el tracto gastrointestinal.

Niveles mximos en 2 horas.

ROXI TRO M I CI NA
Niveles mximos en 2 horas. Es eliminado con una vida media

cercana a las 10 horas.

Es poco metabolizada, el 53% es

excretado en heces, 10% en la orina.

ROXI TRO M I CI NA
Mecanismo de accin: Evita crecimiento bacteriano

inhibiendo la sntesis de protenas.

Ms efectiva contra algunos agentes

grammnegativos, especialmente contra Legionella pneumophilla.

ROXI TRO M I CI NA
Espectro: Streptococcus

pneumoniae.
Streptococcus

Moraxella catarrhalis. Ureaplasma

pyogenes.
Mycoplasma

urealyticum.
Chlamydia sp.

pneumoniae.

ROXI TRO M I CI NA

Actividad parcial contra: Haemophilus influenzae. Staphylococcus aureus.

Excepto:

Estafilococos meticilino resistentes.

ROXI TRO M I CI NA

Microorganismos resistentes:

Staphylococcus aureusmultirresistentes.

Enterobacteriaceae.

Pseudomonas sp. Acinetobacter sp.

ROXI TRO M I CI NA
Adultos:
Infecciones cutneas.

Infecciones del

tracto respiratorio inferior:bronquitis aguda,bronquitis crnicaagudizada yneumonaadquir ida en comunidad.

Uretritisno gonocccica. Infecciones del tracto

respiratorio superior:faringitis,amig dalitisysinusitis.

ROXI TRO M I CI NA
Nios: Faringitisaguda. Amigdalitisaguda. Imptigo.

ROXI TRO M I CI NA

Presentacin:

Roxitromicina Bexal 200 mg comprimidos. Roxitromicina Bexal 150 mg comprimidos.

Rulide 300 mg comprimidos (Sanofi). Rulide 150 mg comprimidos (Sanofi).

ROXI TRO M I CI NA

Dosis.

Nios mayores de 40 kg: 300 mg al da,

repartida en dos dosis de 150 mg cada 12 horas 300 mg en dosis nica diaria.
Nios menores de 40 kg: 5-8 mg/kg/da,

durante un periodo mximo de 10 das.

ROXI TRO M I CI NA

Efectos secundarios:

Nauseas, vmito, dolor abdominal, diarrea.

Hipersensibilidad: erupcin cutnea, urticaria,

angiodema.
Raramente observados: Valores de la funcin

heptica alterados, alteraciones del oplfato y del tacto.

Y el 16 de sep.

Y JOHN
QUE BONITO SOY, QUE BONITO SOY, COMO ME QUIERO AHHHH

QUE BUENA PEDA

Verdad Mirnis

Fosfomicina.

Hernndez Saucedo Concepcin.

Fosfomicina de trometamol.

Agente bactericida derivado del cido fosfnico .

Susceptible en concentracion es a 125 g / mL.

Sal estable de fosfonomicina o fosfomicina.

Es activa frente a Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus y Enterobacter spp

Mecanismo de Accin.

Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.

Anlogo de fosfoenolpirubat o

Inhibe la enolpiruvato transferasa = enzima citoplasmtica.

Unin covalente de cistena en su sitio activo

Bloquea la adicin de fosfoenolpiruvato a UDP-Nacetilglucosamina.

Precursor del acido de la pared celular bacteriana.

1er precursor de UDP-N-ac. Acetilmuramico. Precursor de UDP-Nacetilmurmico.

Pr e sen t ac i n .

Oral y parenteral. Fosfomicina (Monurol) Oral: envase de 3 g. Vida media: 4 hras. Concentraciones max: 10-30 g/mL. Dosis nica de 3 g, para infecciones leves del tracto urinario.

Indicaciones teraputicas.

Infecciones agudas no complicadas de las vas urinarias bajas, producidas por grmenes sensibles a la fosfomicina

Posologia.

Adultos: En las infecciones agudas no complicadas de las vas urinarias bajas (cistitis, uretritis no gonoccica) producidas por grmenes sensibles a la fosfomicina,.

1 sobre de 3 g en una sola dosis.

En la profilaxis de infecciones urinarias seguidas de intervencin quirrgica y maniobras transuretrales diagnsticas

1 sobre de 3 g tres horas antes y un sobre de 3 g, 24 horas despus de la intervencin

Nios de 6 a 12 aos:

En las infecciones agudas no complicadas de las vas urinarias bajas (cistitis, uretritis no gonoccica) producidas por grmenes sensibles a la fosfomicina

, 1 sobre de 2 g en una sola dosis.

Ancianos y otras poblaciones especiales: En ancianos, pacientes encamados, infecciones recurrentes o infecciones por microorganismos susceptibles a dosis ms altas de antibitico (Pseudomonas, Enterobacter, Proteus indolpositivos), pueden ser necesarias

dos dosis de 3g, administradas con un intervalo de 24 horas.

i c a ic d n i a r t con nes.

Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento. - Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min) - - Pacientes sometidos a hemodilisis.

Reacciones adversas:

De forma ocasional, se han observado nuseas, pirosis y diarrea. Menos frecuentemente, se han observado reacciones alrgicas, con rash cutneo. Estas reacciones por lo general remiten de forma espontnea y rpidamente, sin necesidad de administrar tratamiento sintomtico.

Raramente han sido notificadas reacciones de hipersensibilidad graves, incluida anafilaxis.

Casi terminamos.

Vancomicina.

Hidrocloruro de vancomicina.
Suele inhibir: S- aureus, S. epidermidis, cepas resistentes de meticilina. S. pyogenes, S. pneumoniae. Estreptococos viridans. Especies de bacillus, incluyendo B. anthracis.

Glucopeptido triciclico complejo. Peso molecular: 1500 Da. Soluble en agua, y estable. Antibitico

Mecanismo de accin. Se une a la terminal D-AlaD-Ala del pentapeptido peptidoglucano .

Bactericida en microorganismos en divisin.

Inhibe la sntesis de la pared celular.

Inhibe la transglucos idasa Previene la elongacin ulterior del peptidoglulcano y su entrecruzamient o.

Accin antibacteria na.

Se daa la membrana

El peptidoglucano es debilitado y la clula se vuelve susceptible a la lisis

RESESTENCIA.

Modificacion del sitio D-Ala-D-Ala del segmento peptido glicano la cual la terminal se remplaza por D-Lactato.

Perdida de un en lace de hidrogeno que facilita la union del farmaco a su blanco.

Perdida de la actividad

Aplicacin teraputica.

Colitis seudomembranosa. Infecciones: estafilococos resistentes a meticilina,

alrgicos a penicilinas y cefalosporinas. (Endocarditis por

estreptococo viridians) Infeccin estafiloccica diseminada: hemodilisis, dilisis. Infecciones del SNC.

Absorcion.

Tracto intestinal: de manera escasa Oral: solo para Tx de enterocolitis. Producida por Clastrodium difficile

Parenteral: IV. Infusion por 1 hr. De 1g == concentracion sanguinea: 15-30 g/mL. Para 1-2 hrs.

Eliminacion.

Dosis.

Edad. R.N.

Dosis. 1ra sem de vida: 15 mg/kg al inicio. Seguidos: 10mg/kg c/12hrs. 15 mg/kg. Seguidos: 10mg/kg c/12 hrs. 10mg/kg c/ 6 hrs 1g (alrededor de 15mg/kg) cada 5-7 dias.

lactantes.: 8-30 das Lactantes mayores y nios. Anefriticos: con dialisis

Reacciones adversas.

concentracion plasmatica (60-100g/mL) Deterioro auditivo Nefrotoxicidad.

IV: Lesiones eritematosas urticariformes. Rubor. Taquicardia. Hipotensin.