Studi perbandingan kemampuan mengikat pada pati yang berbeda dalam Formula Tablet

Abstrak Studi ini dilakukan untuk membandingkankemempuan mengikat pati beras, kentang, pisang dan tapioka yang telah diisolasi. Karakteristik granul seperti sudut kontak, kerapatan dan rasio Hausner, indeks Carr dan karakteristik tablet seperti keseragaman bobot, kerapuhan, peleburan, dan rata-rata disolusis menggunakan metode standard. Mucilago dari Pati dengan variasi konsentrasi 2, 4, 6 dan 8% b/v digunakan untuk memproduksi granul parasetamol engan metode granulasi basah dan dikompresi menjadi tablet. Peningkatan kemampuan mengikat menyebabkan peningkatan kepadatan, penurunan kerapuhan dan peningkatan waktu peleburan tablet. Pati tapioka menghasilkan tablet yang paling keras dan paling kecil kerapuhannya, waktu peleburan yang paling lama dan waktu kelarutannya dibandingkan pati kentang, pisang, dan tapioka. Pendahuluan Pati adalah salah satu excipients paling banyak digunakan dalam pembuatan padat. Pati dari sumber yang berbeda telah dievaluasi dan digunakan sebagai pengikat pada mucillago dan serbuk kering. Meskipun pati jagung paling sering digunakan sebagai eksipien dalam pembuatan tablet, para peneliti telah mencoba untuk mengembangkan Pati secara botani untuk digunakan sebagai eksipien obat. Evaluasi utama pati ini mengikuti protokol resmi dan tak resmi yang menunjukkan bahwa mereka memenuhi karakteristik eksipien yang baik.Nasipuri (1979) mengevaluasi penggunaan Dioscorea rotundata sebagai pengikat dan pelebur dalam formulasi tablet dan Itiola juga menyelidiki sifat compressional Pati ini. Efek pigeon pea dan pati pisang raja pada pengompresan, sifat mekanik dan peleburan tablet parasetamol telah diteliti. Ibezim et al. (2008) juga telah menyelidiki peran pati jahe sebagai pengikat dalam tablet acetaminophen. Pengikat adalah agen digunakan untuk memberikan kekompakan pada granul. Hal ini bertujuan untuk memastikan tablet tetap utuh setelah kompresi serta meningkatkan kualitas flow rate dengan formulasi granul menggunakan modifikasi kekerasan dan ukuran. Pemilihan bahan pengikat yang cocok untuk formulasi tablet membutuhkan luas pengetahuan tentang relatif pentingnya sifat pengikat untuk meningkatkan kekuatan tablet dan juga interaksi antara berbagai bahan merupakan sebuah tablet 6] bahan dan metode. Penelitian ini menyelidiki efek dari sifat dua Pati sebagai bahan pengikat pada sifat fisik dari parasetamol tablet menggunakan metode massing dan pemutaran granulasi basah. Parasetamol dipilih untuk bekerja sebagai model obat. BAHAN bahan-bahan berikut digunakan sebagai Diperoleh dari produsen tanpa pemurnian lebih lanjut. Pati eksperimental (padi, pisang, tapioka) sudah siap di laboratorium di kampus darimaz Swami farmasi. Natrium hidroksida, asam klorida, asam asetat, metanol AR (SDFCL), laktosa, bedak, magnesium stearate dan PVP (HIMEDIA). Pati beras metode ekstraksi padi, pisang dan tapioka Pati 1): [1] [9] pecahan-pecahan dari beras yang direndam dalam 0 & gt; 4% larutan NaOH kemudian larut protein, gluten dibubarkan dan biji-bijian Soften Pati terpisah oleh aparat centrifuge, dan pati terisolasi dikeringkan pada 600Cfor 3 hari. 2) Pisang Pati: Green pisang untuk memotong potongan-potongan kecil dan digiling di untuk membuat pasta membenamkan pasta ini di untuk sayuran kapal untuk 2 jam kemudian didinginkan hingga 300 C untuk 1 hr. kemudian bahan padat disaring dari bubur dan pati kering pada 600 C selama 3 hari. 3) Tapioka Pati: umbi singkong dikupas, dicuci dan dipotong untuk potongan-potongan kecil kemudian potongan-potongan yang direndam dengan air untuk 1-2 jam kemudian bubur ini diencerkan dengan air dan disaring dengan 100 & amp; #956; mesh ukuran saringan, proses ini diulang 3 kali dan kemudian Pati diasingkan dari solusi dan kering pada 600 C selama 3 hari. Perumusan butiran parasetamol dan tablet [7] parasetamol butiran mengandung 71.4 mg parasetamol telah dipersiapkan dengan pati beras, tepung tapioka Pati pisang, dan tepung kentang sebagai bahan pengikat dalam empat formulasi yang berbeda setiap pati yang berisi 2%, 4%, 6% dan 8% dari Pati, 2,5% PVP digunakan sebagai disintegrant 2. Massal dan mengetuk kepadatan: tiga puluh gram (30 g) butiran hati-hati dituangkan melalui saluran kaca bertangkai pendek ke silinder 100ml lulus. Volume yang ditempati oleh butiran dibacakan dan kepadatan massal dihitung di gm/ml. Silinder yang mengandung butiran adalah disadap 50 kali dari tinggi 2cm dan kepadatan disadap dihitung dalam gm / ml. 3. Persentase compressibility (Carr % u2019s indeks) dan Hausner % u2019s rasio: persentase compressibility (CI) dihitung dari selisih densitas disadap (Dt) dan kepadatan massal (Bt) dibagi dengan kepadatan disadap. Hausner % u2019s rasio (HR) adalah rasio antara kepadatan disadap dan bulk.

Timbang evaluasi tablet POSTCOMPRESSION [5] dan bubuk 20 tablet. Menimbang secara akurat dalam jumlah bubuk setara dengan sekitar 0,15 g: 1. ketebalan Tablet: ketebalan 10 tablet masing-masing dipilih secara acak dari kumpulan diformulasikan ditentukan menggunakan vernier calliper dan mean dari bacaan ini diambil sebagai ketebalan berarti tablet. 2. Tablet berat keseragaman: dua puluh (20) tablet ditimbang secara individual pada saldo listrik Mettler (P163 Mettler instrumen AG) dari yang dihitung mean dan deviasi persentase ditentukan. 3. Kekerasan: Kekuatan menghancurkan tablet ditentukan secara individual dengan Monsanto hardness tester, mengikuti (Brook dan Marsha, 1968). Sepuluh (10) tablet digunakan dan berarti menghancurkan kekuatan dihitung. 4. Friability: Friability tablet ditentukan menggunakan Erw eka friabilator jenis A3R. Sepuluh (10) tablet ditimbang dan dimasukkan ke dalam Erweka Friabilator dan set untuk memutar di 25 putaran per menit selama sekitar empat (4) menit. Tablet kemudian dihapus dan ditimbang lagi. 5. Disintegrasi tes: 6 (enam) tablet ditempatkan dalam setiap kompartemen aparatur disintegrasi Erweka dengan air thermo dinyatakan pada 37 0,50 C sebagai media. Tablet dianggap telah lulus uji setelah enam (6) tablet melewati mesh peralatan

dalam 15 menit. 6 IN-Vitro obat rilis studi: Menimbang dan bubuk tablet 20. Menimbang secara akurat dalam jumlah setara
dengan sekitar 0,15 g bubuk parasetamol, tambahkan 50 ml 0.1M natrium hidroksida, encer dengan 100 ml air, kocok selama 15 menit dan tambahkan air yang cukup untuk menghasilkan 200.0 ml. Mix, menyaring dan mencairkan 10.0 ml Filtrat 100.0 ml air. 10,0 Ml larutan dihasilkan Tambahkan 10 ml 0.1M natrium hidroksida, encer 100.0 ml dengan air dan aduk. Ukuran absorbansi solusi max pd pjg glmbg 257 nm & jumlah obat dihitung. 7. kalibrasi kurva paracetamol 100 mg parasetamol dilarutkan dalam 100ml pH buffer 7,8 fosfat. Berbagai pengenceran saham dibuat dan absorbances berbagai pengenceran diambil di 357nm menggunakan UV spectrophotometer. Sebidang absorbansi, A terhadap konsentrasi, C dibuat dan kurva kalibrasi ditentukan dari lereng grafik. Gambar 1: Kurva kalibrasi untuk parasetamol Sebagian besar dan mengetuk kepadatan dari butiran itu secara signifikan meningkat dengan peningkatan konsentrasi pati dan orang baik ditemukan korelasi antara konsentrasi binder dan kepadatan. Sebagian besar dan kepadatan mengetuk ( 0.63-1.02 gm / cm2 ) dipamerkan oleh pisang dan tapioka pati seperti butiran lebih rendah dibandingkan dengan yang beras dan kentang pati butiran ( 0.78-1.15 gm / cm2 ). Sudut istirahat memberikan penilaian kohesif kualitatif internal dan gesekan pasukan. Sudut kurang dari 300 menunjukkan aliran baik potensi. Semua starches butiran menunjukkan sudut istirahat kurang 300 dan yang karena itu diklasifikasikan sebagai bahan dengan baik mengalir potensi. Sebuah carr indeks kurang dari 15 % menunjukkan aliran yang memadai butiran dan stabil kemasan sementara nilai lebih dari 25 % merupakan karakteristik dari aliran miskin properti semua formulasi menunjukkan indeks carr lebih dari 15 % yang menunjukkan aliran miskin properti. Rasio hausner mungkin terkait dengan compressibility bubuk dan nilai lebih dari 1,2 menunjukkan kompressibility kurang. Tablet ketebalan bervariasi dengan kekuatan compressional dan kepadatan granul. Ketebalan tablet dalam perumusan ditemukan (0.210-0.220 cm) yang dapat dihubungkan ke mereka serupa massal dan mengetuk densitas dan kekuatan yang sama compressional digunakan.

Kekerasan tablet diamati lebih tinggi adalah ( 3.15-3.95 / cm2 kilogram)

dengan tapioka Pati sekali konsentrasi bekerja dibandingkan dengan orang-orang dari tepung beras, kentang dan pisang yang mungkin karena pemadatan kekuatan yang lebih tinggi dan potensi baik mengikat Pati ini. Disintegrasi waktu (10.46 - pukul 15.25 min) diamati lebih tinggi dengan tepung tapioka di semua konsentrasi yang bekerja dibandingkan dengan orang-orang dari tepung beras, kentang dan pisang yang mungkin karena pemadatan kekuatan yang lebih tinggi dan potensi baik mengikat Pati ini. Hasil studi rilis secara in vitro obat menunjukkan bahwa untuk F1 dan F2 tablet yang diformulasi dengan tepung tapioka menunjukkan profil rilis obat lambat dibandingkan dengan tablet Pati lainnya. Sementara dalam perumusan F2 dan F3 rilis obat yang lebih lambat diamati dengan kentang Pati tablet. Dalam semua perumusan, pelepasan kadar obat menurun ketika proporsi pengikat meningkat yang mungkin karena untuk meningkatkan kekuatan pemadatan dan tingkat yang lebih besar mengikat. Dalam semua perumusan, pelepasan kadar obat

menurun ketika proporsi pengikat meningkat. Itu adalah beralasan bahwa, sebagai jumlah pengikat dalam kompak meningkat, akan ada tingkat yang lebih besar mengikat efek tepung tapioka pada properti secara fisikokimia Tablet: Dari grafik 6,5 dan 6.7 ditemukan bahwa peningkatan konsentrasi tapioka Pati ada peningkatan yang signifikan dalam kekerasan dan disintegrasi tablet. Korelasi antara konsentrasi tapioka pati dan kekerasan dan disintegrasi waktu tablet positif. Dari grafik 6.6, friability ditemukan untuk menjadi negatif berhubungan dengan konsentrasi tapioka Pati sebagai konsentrasi meningkat friability menurun. Pengamatan menunjukkan bahwa tapioka Pati memiliki potensi baik mengikat. KESIMPULAN itu telah menyimpulkan dari hasil studi ini bahwa tablet yang diformulasi dengan tepung tapioka akan memiliki efek yang baik pada friability, kekerasan, disintegrasi waktu dan persentase obat rilis dari tablet yang diproduksi. Tablet yang diformulasi dengan tepung tapioka yang kurang friabable, lebih keras, menunjukkan waktu lebih lama untuk disintegrasi dan profil rilis obat baik dibandingkan dengan tablet yang diformulasi dengan tepung beras, kentang dan pisang. Persentase rilis obat menunjukkan bahwa tapioka Pati memiliki pengaruh yang besar pada mengikat kekuatan tablet. Jika hal ini bisa dibuktikan dalam skala besar, maka itu sangat bermanfaat untuk tablet industri manufaktur karena murah dan berlimpah tersedia.