Anda di halaman 1dari 2

defisiensi seng pada manusia menurunkan aktivitas serum thymulin (hormon thymus), yang dibutuhkan untuk pematangan sel

T-helper. T-helper 1 (Th1) sitokin mengalami penurunan tapi T-helper 2 (Th2) sitokin tidak terpengaruh oleh kekurangan zinc pada manusia. Ini pergeseran Th1 ke Th2 di hasil fungsi disfungsi imun diperantarai sel. Karena IL-2 produksi (Th1 sitokin) menurun, ini menyebabkan penurunan aktivitas sel pembunuh alami dan sel T cytolytic, yang terlibat dalam membunuh virus, bakteri, dan sel-sel tumor. Pada manusia, defisiensi zinc dapat menurunkan generasi baru CD4 + sel T dari timus. Dalam penelitian sel budaya (HUT-78, sebuah garis TH0 sel manusia ganas lymphoblastoid), sebagai akibat defisiensi seng, nuklir faktor-kB (NF-kB) aktivasi, fosforilasi IB, dan mengikat dari NF-kB untuk DNA mengalami penurunan dan ini mengakibatkan penurunan produksi sitokin Th1. Dalam studi lain, seng suplementasi untuk manusia menurunkan ekspresi gen dan produksi sitokin pro-inflamasi dan penurunan penanda stres oksidatif. Dalam HL-60 sel (pro-myelocytic manusia leukemia lini sel), defisiensi seng meningkatkan kadar TNF-, IL-1, IL-8 dan sitokin dan mRNA. Dalam sel, seng diinduksi A20, jari seng protein yang menghambat aktivasi NF-kB melalui reseptor tumor necrosis factor faktor yang terkait jalur, dan ini ekspresi gen penurunan sitokin pro-inflamasi dan spidol stres oksidatif. Kami menyimpulkan seng yang memiliki peran penting dalam fungsi kekebalan sel-dimediasi dan juga berfungsi sebagai agen anti peradangan dan antioksidan. Telah diketahui selama bertahun-tahun yang kekurangan seng dalam hasil hewan percobaan di atrofi thymus dan jaringan lymphoid (1). Kemudian penelitian pada tikus dewasa muda seng-defisien menunjukkan atrofi thymus, penurunan jumlah mutlak splenocytes, dan tanggapan tertekan untuk kedua antigen T-cell-dependent dan T-cell-independen (2-5). Sebagai respon terhadap sel-sel darah merah domba, antigen T-cell-dependent, tikus seng-kekurangan yang diproduksi hanya 40% sebagai banyak IgM dan IgG sel pembentuk plak per limpa seperti yang dilakukan tikus seng-memadai. Meskipun rasio T dan sel B tidak berubah, tikus kekurangan hampir dua kali lipat proporsi sel B bantalan IgM permukaan dibandingkan dengan tikus kontrol. Disarankan bahwa sel B dewasa terakumulasi dalam limpa mencit yang kekurangan seng (3). Nash dkk. (6) diamati sebelumnya bahwa sejumlah besar sel T belum matang juga hadir pada tikus seng-kekurangan. Kedua respon antibodi primer dan sekunder telah dilaporkan tertekan pada tikus seng-kekurangan. Sebuah penyelidikan tentang pengaruh gizi seng suboptimal pada sel memori pada tikus juga menunjukkan adanya penurunan yang hanya sebagian dikoreksi oleh kepuasan seng (7). Penurunan in vivo-dihasilkan aktivitas T-pembunuh sitotoksik untuk sel tumor pada tikus alogenik seng-kekurangan diamati oleh Fernandes et al. (2) dan Bagus dan Fernandes (8). Frost et al. (9) melaporkan penurunan respon sel-dimediasi untuk non-H2 alogenik sel tumor pada tikus yang kekurangan seng. Hewan dipertahankan pada diet seng-defisien untuk sesedikit 2 minggu mengembangkan penurunan berat dalam kemampuan mereka untuk menghasilkan respon sitotoksik terhadap tantangan tumor. Fenomena ini terbalik dengan suplementasi seng. Dalam review ini, pengaruh defisiensi seng pada sel-imunitas dimediasi pada manusia disajikan dan mekanisme yang mungkin tindakan seng pada fungsi sel T dibahas. Pengaruh defisiensi seng pada produksi sitokin dalam suatu model kultur sel cocok disajikan secara singkat. Peran seng sebagai agen antiradang dan antioksidan juga ditinjau.