ABSTRAK Telah dilakukan percobaan berjudul Kinetika Kmia.

Tujuan dari percobaan ini adalah mampu menjelaskan tanda-tanda reaksi kimia serta mampu menentukan laju dan orde reaksi. Metode yang digunakan dalam percobaan ini adalah : 1. Pencampuran logam Mg dalam larutan HCl yang berprinsip dapat menjelaskan mekanisme reaksi serta tanda-tanda reaksi kimia. 2. Pencampuran H2C204, KMnO4, H2O dengan metode titrasi dengan mengamati berapa waktu yang diperlukan sampai larutan berubah warna menjadi kuning. Pada percobaan pertama dihasilkan logam Mg paling cepat habis bereaksi pada konsentrasi 2 M dengan mendapatkan orde reaksi, m = 2. Sedangkan pada percobaan kedua didapatkan waktu yang dibutuhkan sampai warna larutan berubah warna menjadi kuning paling cepat pada erlenmeyer ke 2 karena volume H2C2O4 paling berpengaruh dengan dihasilkan m = 1 untuk H2C2O4 dan m = 0,4 untuk KMnO4 .

PERCOBAAN II REAKSI KIMIA : KINETIKA KIMIA

I.

Tujuan Percobaan I.1 Mampu menjelaskan tanda-tanda reaksi kimia I.2 Mampu menetukan laju dan orde reaksi

II.

Dasar Teori II.1 Kinetika Kimia Kinetika kimia merupakan pengkajian laju dan mekanisme reaksi kimia. Besi lebih cepat berkarat dalam udara lembab dari pada dalam udara kering, makanan lebih cepat membusuk bila tidak di dinginkan, kulit lebih cepat menjadi gelap dalam musim panas daripada dalam musim dingin. Ini merupakan tiga contoh yang lazim dari perubahan kimia yang kompleks dengan laju yang beraneka menurut kondisi reaksi. (Keenan, 1998)

II.2

Reaksi Kimia Reaksi kimia adalah pembentukan ikatan baru. Reaksi yann terjadi karena materi awal (reaktan) bersama-sama putus atau secara bergantian untuk membentuk atau beberapa materi yang berbeda (produk). (Miller, 1997) Reaksi-reaksi kimia, ditandai dengan gejala : a. Timbulnya gas Contoh : 2 H2O (e) + Mg (s) b. Terbentuknya endapan Mg(OH)2(aq) + H2 (g)

Contoh : Pb(CH3COO)2(aq) + H2SO4(aq) c. Perubahan suhu Contoh : NaOH (aq) + H2SO4 (aq) d. Perubahan warna Contoh : 2 HCl (aq) + CuSO4 (aq) H2SO4 (aq) + CuCl2 (aq) (Keenan, 1992) Na2SO4(aq) + 2 H2O(aq) CH3COOH(aq)+ PbSO4 (s)

II.3

Macam-macam Reaksi Kimia Berdasarkan dibedakan atas: gejala yang ditimbulkan, reaksi kimia

II.3.1 Reaksi Netralisasi Reaksi netralisasi yaitu reaksi antara suatu asam dan basa yang banyaknya secara kimiawi sama. Reaksi antara asam dan basa pada umumnya membentuk garam dan air. (Vogel, 1985) Reaksi penetralan yaitu reaksi antara asam dan basa. Menurut Arhenius reaksi penetralan adalah reaksi antara 1 ion H+ dan 1 ion OH-

H+ + OH-

H2O

Menurut teori Bronsted Lowry, reaksi netralisasi dapat dirumuskan :

H3O+ asam 1

OHbasa 2

H2O basa 1

H2O asam 2

(Rivai, 1995) II.3.2 Reaksi Pembentukan Endapan Terjadi jika larutan terlalu jenuh dengan zat yang bersangkutan. Pada reaksi ini, terjadi penggabungan ion positif dari basa atau garam pereaksi yang bereaksi dengan ion negative dari asam atau basa pereaksi. Pada akhir reaksi terbantuklah endapan pada dasar tabung reaksi, contoh : NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl (Vogel, 1985) II.3.3 Reaksi Pembentukan Gas Dalam beberapa kasus zat tertentu, dalam suatu reaksi dapat berupa zat yang tidak larut, yaitu gas atau zat yang mengurai dan akan menguap sebagai gas. Misalnya. Jika HCl ditambahkan larutan Na2S menghasilkan H2S (elektrolit lemah) dan kelarutannya dalam air sangat kecil sehingga mudah menguap. Reaksi molekulnya adalah sebagai berikut : 2 HCl (aq) + 2 Na2S (aq) H2S + 2 NaCl

Gejala lain dalam reaksi ialah terbantuknya elektrolit yang sangat kecil daya analisanya. (Brady, 1994) II.3.4 Reaksi Pembentukan Kompleks Pembentukan kompleks dalam analisa kuantitatif sering terlihat dan digunakan untuk pemisahan atau identifikasi ion kompleks jika ada perubahan warna larutan. Misalnya : AgCl (g) + 2 NH3 Ag + [(NH3)2]+ + Cl(Vogel, 1985)

Sering dipakai untuk pemisahan atau identifikasi bila ion kompleks terbentuk maka terjadi karena dalam larutan pembantukan kompleks merupakan penyebab pelarutnya endapan dari reagensia yang berlebih. (Brady, 1994)

II.3.5 Reaksi Pertukaran Muatan Reaksi yang bersifat asam dengan logam adalah sifat dari golongan lebih luas yaitu satu unsur akan menggantikan unsur lain dari suatu senyawa. Misalnya: Zn (s) + CuSO4 (aq) Cu (s) + ZnSO4 (aq)

Reaksi ini sama dengan reaksi antara senyawa dengan ion hydrogen yaitu : Zn (s) + 2 H+ (g) H2 (g) + Zn2+ (aq)

Reaksi tersebut dapat terjadi jika logam yang dimasukkan kedalam larutan memiliki daya oksidasi yang besar, sehingga dapat mereduksi ion logam dalam larutan. (Vogel, 1985) II.3.6 Reaksi Redoks Dalam setiap reaksi redoks, perbandingan polar antara zat yang dioksidasi dan zat yang direduksi didapat dari persamaan yang memenuhi jumlah electron yang dilepas sama dengan yang diikat. Contoh : 5 Fe2+ + MnO4- + 8H+ 5Fe3+ + 6Mn2+ + 4H2O (Underwood, 1990) II.4 Laju Reaksi Laju reaksi yaitu perubahan konsentrasi konsentrasi reaktan atau produk terhadap waktu (m/s). Setiap reaksi dapat dinyatakan dengan persamaan umum, Reakta Produk

Persamaan ini, memberitahukan bahwa selama berlangsungnya suatu reaksi, molekul reaktan bereaksi sedangkan molekul produk terbentuk. A B

Menurut jumlah molekul A dan meningkanya jumlah molekul B sering dengan waktu yang diperlihatkan dalam sebuah grafik. Secara umum akan lebih mudah apabila dinyatakan laju dalam perubahan konsentrasi terhadap waktu. Jadi untuk reaksi diatas dapat dinyatakan lajunya sebagai :

Laju = - IAJ t

atau

- IAJ t (Chang, 2004)

II.5

Faktor-faktor Yang Mempengaruhi Laju Reaksi II.5.1 Luas Permukaan Bidang Sentuh Semakin luas permukaan bidang sentuh, reaksi semakin cepat. Karena bidang sentuh yang luas akan memungkinkan molekul bertabrakan dengan molekul lain. Hal ini menyebabkan zat yang terbantuk serbuk reaksinya akan semakin lebih cepat dari pada reaksi zat yang berbantuk kepingan besar. (Oxtoby, 2001) II.5.2 Suhu Laju reaksi kimia bertambah dengan naiknya suhu. Dengan naiknya suhu bukan hanya molekul-molekul lebih sering bertabrakan, tetapi mereka juga bertabrakan dengan bantuan yang lebih berat karena mereka bergerak lebih cepat. (Keenan, 1990) II.5.3 Sifat Dasar Pereaksi

Zat-zat berbeda secara nyata, dalam lajunya mereka mengalami perubahan kimia. Molekul-molekul hydrogen dan fluorida bereaksi secara spontan bahkan pada temperature kamar dengan menghasilkan hydrogen fluoride. H2 + F2 2 HF (sangat cepat pada suhu kamar) Pada kondisi serupa, molekul hydrogen dan oksigen bereaksi sangat lambat, sehingga tak Nampak pertubahan kimianya. H2 + O2 2 H2O (sangat lambat pada suhu kamar) (Keenan, 1990)

II.5.4 Katalis Katalis adalah zat yang mempercepat reaksi tanpa mengalami perubahan kimiayang permanen. Suatu katalis mempengaruhi kecepatan reaksi dengan jalan: 1. Pembentukan senyawa antara (katalis homogen) 2. Absorbsi (katalis heterogen) II.5.5 Konsentrasi Perubahan kimia timbul sebagai akibat dari tumbukan molekul. Semakin banyak tumbukan yang terjadi, semakin besar laju reaksinya. Jika konsentrasi reaktan semakin tinggi maka tumbukan juga akan semakin besar. (Keenan, 1990) II.6 Persamaan Laju Reaksi Reaksi : 2N2O3 4NO2 + O2 Laju reaksi sebanding dengan konsentrasi N2O5 dan dapat ditulis :

Laju reaksi [N2O5] Laju reaksi = k [N2O5] K disebut konstanta laju reaksi orde pertama. Laju reaksi diatas dapat diukur baik dengan berdasarkan penurunan [N 2O5] atau berdasarkan pada [O2] [NO2] [N2O5] akan menghasilkan persamaan yang berbeda. Laju reaksi

Laju reaksi

Laju reaksi Apabila dilakukan pengukuran akan terlihat bahwa laju reaksi laju reaksi laju reaksi, sehingga k k k. Karena itu untuk memperoleh persamaan laju reaksi yang seragam, maka berdasarkan perjanjian ditetapkannya laju reaksi yang didasarkan oleh suatu reaktan atau produk tersebut dalam persamaan reaksi, jadi : Laju reaksi Untuk reaksi umum : aA + bB cC + Dd (Keenan, 1990)

2.7

Orde Reaksi Orde reaksi dapat didefinisikan sebagai jumlah satu eksponen yang menyatakan hubungan antara konsentrasi dengan kecepatan reaksi. Orde reaksi dikenal dengan tingkat reaksi. Untuk reaksi umum A+B C. Maka kecepatan reaksi ditentukan oleh konsentrasi A dan B. Orde reaksi total yang perlu diperhatikan :

1. Data eksperimen harus pada suhu konstan agar harga V tetap. 2. Metode mencari orde reaksi : a) Metode Logika Metode logika menggunakan rumus bahwa ax = b dengan a = perbesaran konsentrasi ay = b b = perbesaran laju reaksi

Metode ini memiliki kelemahan, yaitu hanya bisa digunakan jika ada data yang sama. b) Metode Komparatif (Perbandingan) Metode ini membandingkan persamaan kecepatan reaksi

Harga K1 dan K2 (tetapan laju reaksi) pada suhu konstan adalah sama, sehingga dapat dihilangkan. Dengan demikian perbandingan konsentrasi zat yang berubah dipangkatkan orde reaksinya masing masing sama dengan perbandingan kecepatan reaksinya. c) Metode Grafik Bila berupa garis lurus (linear) merupakan orde reaksi satu garis lengkung (parabola) merupakan orde reaksi dua. Jika berupa garis lengkung, tetapi bukan bentuk kuadrat orde reaksinya 3,4 dan seterusnya.

2.7.1

Reaksi Orde Nol (0) Reaksi orde nol mempunyai laju yang tidak bergantung pada konsentrasi reaktan. Sebagai contoh, dekomposisi lebih pada walform panas bertekanan tinggi mempunyai laju pH 3 terdekomposisi pada laju tetap sampai habis seluruhnya. Hanya reaksi yang heterogenyang mempunyai hukum laju dengan orde nol secara keseluruhan.rumus laju reaksi menjadi V.K.

(Khopkar,1990) 2.7.2 Reaksi Orde Satu Jika laju suatu reaksi kimia berlangsung lurus dengan konsentrasi jika suatu pereaksi V = K [A]. Maka reaksi itu dikatakan sebagai reaksi orde pertama jika dinyatakan dengan grafik, maka laju reaksi dengan orde pertama berupa garis lurus liniear.

[A]

(Khopkar, 1990)

2.7.3

Reaksi Orde Kedua

10

Jika laju reaksi sebanding dengan pangkat dua suatu pereaksi atau pangkat satu konsentrasi dua pereaksi V = K [A]2. Maka reaksi itu dikatakan sebagai reaksi beranak 2 jika dinyatakan dengan grafik, maka laju reaksi dengan orde reaksi dua berupa garis lengkung.
V

[A ]

(Khopkar, 1990) 2.8 Hukum Laju dan Kostanta Laju Laju reaksi terukur seringkali sebanding dengan konsentrasi reaktan suatu pangkat. Contihnya mungkin saja laju itu sebanding dengan konsentrasi dua reaktan A dan B, sehingga : V = K [A] [B] Koefisien K disertai konsentrasinya yang tidak bergantung pada konsentrasi, tetapi bergantung pada temperature. Persamaan sejenis ini yang ditentukan secara eksperimen disebut hokum laju reaksi. Secara formal hukum laju reaksi adalah persamaan yang menyamakan laju reaksi sebagai fungsi dari konsentrasi semua spesien yang ada termasuk produknya. Hukum laju reaksi memiliki dua penerapan utama, penerapan praktisnya setelah kita mengetahui hukum laju dan komposisi campuran. Penerapan teoritis hukum laju ini adalah hokum laju menerapkan pemandu untuk mekanisme reaksi. Setiap mekanisme yang dilanjutkan harus konstan dengan hukum laju yang diamati.

11

(Atkins, 1993)

2.9

Teori Tumbukan Laju reaksi dapat diperoleh dengantiga faktor berikut : 1) Faktor Energi Tumbukan Jumlah keseluruhan tumbukan antara partikel reaktan dalam volume dari waktu yang diberikan. 2) Faktor Energi Tumbukan Fraksi partikel reaktan yang menumbuk dengan energi aktivasi yang cukup untuk memulai reaksi. 3) Faktor Geometri Tumbukan Fraksi partikel yang menumbuk dengan orientasi yang benar sehingga atom dapat memindahkan atom membagi elektron valensi secara terarah ketka mereka melakukan kontak satu sama lain. (Miller, 1987)

2.10

Kecepatan Reaksi Kecepatan reaksi dinyatakan sebagai perubahan konsentrasi atau hasil reaksi persatuan waktu. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai laju berkurangnya konsentrasi suatu reaktan atau bertambahnya suatu produk. Dapat ditulis : V= Dengan V [A] [B] t V= = kecepatan laju reaksi = konsentrasi A = konsentrasi B = waktu

12

(Sastrohamidjojo, 2001) 2.11 Energi Aktivasi Reaksi kimia berlangsung sebagai akibat tumbukan antara molekul-molekul yang bereaksi. Akan tetapi tidak semua tumbukan menghasilkan reaksi. Dari segi energi ada semacam energi tumbukan minimum yang harus tercapai agar reaksi terjadi. Untuk bereaksi molekul yang bertumbukan harus memiliki energi kinetic total sama dengan atau lebih besar daripada energy aktivasi, molekul utuh dan tidak ada perubahan akibat tumbukan. Spes yang terbentuk sementara oleh molekul reaktan sebagai akibat tumbukan sebelum membentuk produk dinamakan kompleks teraktifkan (keadaan transisi). (Chang, 2004)

2.12

Analisa Bahan 2.12.1 Logam Mg Berwarna putih mengkilap Pada suhu biasa mudah diserbukkan Pada suhu tinggi (450oC 550oC) amat lunak Larut dalam asam encer Mudah dioksidasi, mudah terbakar Nyala dalam cahaya yang menyilaukan 2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s) (Basri, 1996) 2.12.2 Asam Klorida (HCl) Merupakan asam kuat Tidak berwarna Mudah larut dalam air

13

 Baunya menusuk pernapasan

hidung

hingga

berbahaya

bagi

Tidak larut dalam alcohol Dapat melarutkan logam-logam mulia Bahan baku membuat plastic Hg(s) + 2HCl(g) MgCl2(aq) + H2(g) (Vogel, 1985) 2.12.3 KMnO4 Berwarna ungu Titik dekomposis Larut dalam air Digunakan dalam volumetrik dan agen oksida (Bird,1987) 2.12.4 Asam Oksalat (H2C2O4) Asam organik dan bersifat toksik Merupakan zat padat hablur Tidak berwarna Titik leleh 100oC Dapat bereaksi dengan basa menghasilkan garam dan air (Basri, 2000) 2.12.5 Aquadest Sifat fisik : Berbentuk cair, tidak berwarna, tidak berbau, tidak berasa, titik didih 100oC, titik beku 0oC Sifat kimia :

14

Senyawa dengan formula H2O,elektrolit lemah,terionisasi menjadi H3O+ dan OH- dihasilkan dari pengoksidasian hidrogen sebagai bahan pelarut dalam kebanyakan senyawa dan sumber listrik. (Basri, 2000) III. Metode Percobaan 3.1 Alat dan Percobaan 3.1.1 Alat Tabung reaksi Erlenmeyer Gelas beker Gelas ukur Pipet tetes Stopwatch Labu ukur

3.1.2 Bahan Pita Mg HCl H2C2O4 KMnO4 Aquadest 3.2 Gambar Alat

Gelas beker

tabung reaksi

labu ukur

stopwatch

15

Gelas ukur

Pipet tetes

elenmeyer

Buret

3.3 Skema Kerja 3.2.1 Kinetika Reaksi logam Mg dengan HCl

10 mL HCl 2 M Gelas beker Penambahan pita Mg Pencatatan waktu Pengulanga 2 kali hasil

16

10 mL HCl 2 M Labu ukur Pengenceran menjadi 1,8 M Penuangan 10 mL HCl 10 mL HCl 1,8 M Gelas beker Pemasukan pita Mg

10 mL HCl 2 M Labu ukur Pengenceran menjadi 1,6 M Penuangan 10 mL HCl 10 mL HCl 1,6 M Gelas beker Pemasukan pita Mg Pencatatan waktu sampai Mg habis hasil Perulanga 2 kali

Pencatatan waktu sampai Mg habis hasil Perulanga 2 kali

17

10 mL HCl 2 M Labu ukur Pengenceran menjadi 1, 4M Penuangan 10 mL HCl 10 mL HCl 1,4 M Gelas beker Pemasukan pita Mg

10 mL HCl 2 M Labu ukur Pengenceran menjadi 1,2 M Penuangan 10 mL

HCl

10 mL HCl 1,2 M Gelas beker Pemasukan pita Mg Pencatatan waktu sampai Mg habis hasil Perulanga 2 kali

Pencatatan waktu sampai Mg habis hasil Perulanga 2 kali

10 mL HCl 2 M Labu ukur Pengenceran menjadi 1,0 M Penuangan 10 mL HCl 10 mL HCl 1,0 M Gelas beker Pemasukan pita Mg

10 mL HCl 2 M Labu ukur Pengenceran menjadi 0,8 M Penuangan 10 mL

HCl

10 mL HCl 0,8 M Gelas beker Pemasukan pita Mg Pencatatan waktu sampai Mg habis hasil Perulanga 2 kali

Pencatatan waktu sampai Mg habis hasil Perulanga 2 kali

18

10 mL HCl 2 M Labu ukur Pengenceran menjadi 0,6 M Penuangan 10 mL HCl 10 mL HCl 0,6 M Gelas beker Pemasukan pita Mg Pencatatan waktu sampai Mg habis hasil Perulanga 2 kali

3.3.2 Kinetika reaksi ion permanganat dengan asam oksalat Erlenmeyer 1 10 ml H2C2O4 + 12 ml aquadest Erlenmeyer 50 ml Penyiapan buret yang berisi KMnO4 0,1 M hasil Penggoyangan campuran hingga homogen Penambahan 2 ml KMnO4 0,1 M Pencatatan waktu sampai terjadi perubahan warna Pengamatan

19

 Erlenmeyer 2 20 ml H2C2O4 + 2 ml aquadest Erlenmeyer 50 ml Penyiapan buret yang berisi KMnO4 0,7 M hasil Penggoyangan campuran hingga homogen Penambahan 2 ml KMnO4 0,1 M Pencatatan waktu sampai terjadi perubahan warna Pengamatan

Erlenmeyer 3 10 ml H2C2O4 + 10 ml aquadest Erlenmeyer 50 ml Penyiapan buret yang berisi aquadest Penggoyangan campuran hingga homogen Penambahan 2 ml KMnO4 0,1 M Pencatatan waktu sampai terjadi perubahan warna Pengamatan

20

hasil IV. Data Pengamatan 4.1 Kinetika reaksi logam Mg dengan HCl [ HCl ] 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 Pita Mg ( cm ) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Percobaan 1 t 41 47 70 95 112 193 252 427 1/t 0,024 0,021 0,014 0,010 0,008 0,005 0,003 0,002 Percobaan 2 t 42 55 82 102 131 209 288 553 1/t 0,024 0,018 0,012 0,009 0,007 0,004 0,003 0,001 Keterangan

Timbul gelembung dan gas H2

4.2 Kinetika reaksi ion permanganat dengan asam oksalat

Percobaan pada Erlenmeyer ke I

H2C2O4 ml 10,00 10,00 10,00 20,00 20,00 20,00 10,00 10,00 10,00 M 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7

KMnO4 ml 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 4,00 4,00 4,00 M 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 t 3,42 4,09 3,41 2,02 2,11 3,38 3,41 3,38 3,52

t t(ratarata) 3,64

Ket

Warna larutan kuning Warna larutan kuning Warna larutan kuning

II

2,50

III

3,44

21

Perhitungan 1. Kinetika reaksi logam magnesium dengan asam klorida M1 . V1 = 2,0 . V1 V1 M2 . V2 = = = M1 .V1 2,0 . V1 V1 = = = = M1 .V1 2,0 . V1 V1 = = = = M1 . V1 2,0 . V1 V1 = = = = M1 . V1 = 2,0 . V1 V1 M6 . V6 = = = M1 . V1 = M7 .V7 1,0 . 25
1,0 25 2,0

1,8 . 25
1,8 2,5 2,0

22,5 ml M3 .V3 1,6 . 25

1,6 2,5 2,0

20,0 ml M4 . V4 1,4 . 25
1,4 25 2,0

17,5 ml M5 . V5 1,2 . 25
1,2 25 2,0

15,0 ml

12,5 ml

22

2,0 . V1 V1

= = =

0,8 . 25
0,8 25 2,0

10,0 ml

M1 . V1 = 2,0 . V1 V1

M8 .V8 = = = 0,6 . 25
0,6 25 2,0

7,5 ml

Sumbu x = log [HCl] , sumbu y = log 1/t pengukura n (i) 1 2 3 4 5 6 7 8 [HCl ] (M) 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 x.y 1/t (1/s) 0,0241 0,0197 5 0,0131 0,0101 5 0,0082 5 0,005 0,0037 5 0,0020 5 log [HCl] x 0,301 0,2553 0,2041 0,1461 0,0792 0 -0,0970 -0,2218 log 1/t y -1,618 -1,704 -1,883 -1,994 -0,165 -2,084 -2,301 -2,426 0,596 -2,688 0,049 0 0,235 0 0,009 0,006 -0,384 -0,291 0,042 0,021 -0,489 -0,435 0,091 0,065 x2

23

0,6669

-16,70

-0,933

0,283

= =

n x. y x.y n x 2 (x ) 2

8.(0,933) (0.6669. 16,7) 8.0,283 (0,6669) 2

7,467 +11,14

= 2,264 0,445 = 1,819 = 2,019 y y = mx + c

3,673

= 2,019 x + c

-1,618 = 2,019 ( 0,301 ) + c c c = -1,618 0,608 = -2,226 ; maka persamaannya menjadi y = 2,019 x 2,226

2. Kinetika reaksi ion permanganat dengan asam oksalat M0 adalah [H2C2O4] mula-mula yaitu 0,7 M M0 . V0 = 0,7 . 10 M1 M1 . V1 = = = M0 . V0 = 0,7 . 20 M2 M2 . V2 = = = M0 . V0 = M3 . V3 M2 . 22
14 22

M1 . 22
7 22

0,32 M

0,64 M

24

0,7 . 10 M3

= = =

M3 . 20
7 20

0,35 M

Sumbu log x = [H2C2O4] , sumbu y = log 1/t pengukuran [H2C2O4] (i) 1 2 3 (M) 0,32 0,64 0,35 1/t (1/s) 0,00427 0,00788 0,00447 log [H2C2O4] x -0,495 -0,194 -0,456 -1,145 log 1/t y -2,340 -2,103 -2,350 -6,793 1,160 0,408 1,072 2,640 0,245 0,038 0,208 0,491 x.y x2

= =

n x. y x. y nx 2 ( x) 2

3.2,640 ( 1,145. 6,793) 3.0,491 ( 1,145) 2

7,920 7,780

= 1,473 1,311 = 0,162 = 0,864 y = mx + c y = 0.864 x + c

0,14

-2,340 = 0,864 (-0,495) + c c = -2,340 + 0,43 c = -1,910 ; maka persaman menjadi y = 0,864 x 1,910 M0 adalah [KMnO4] mula-mula yaitu 0,1 M

25

M0 . V0 = 0,1 . 2 M1

M1 . V1 = = = M1 . 14
0,2 14

0,014 M

M0 . V0 = 0,1 . 2 M2

M2 . V2 = = = M2 . 4
0,2 4

0,05 M

M0 . V0 = 0,1 . 2 M3

M3 . V3 = = = M3 . 14
0,2 14

0,014 M 1/t (1/s) 0,00427 0,00788 0,00447 log [KMnO4] x -1,854 -1,301 -1,854 -5,009 log 1/t y -2,340 -2,103 -2,350 -6,793 4,34 2,74 4,36 11,44 3,44 1,69 3,44 8,57 x.y x2

pengukuran [KMnO4] (i) 1 2 3 (M) 0,014 0,05 0,014

= =

n x. y x.y n x 2 (x ) 2

3.11,44 ( 5,009. 6,793) 3.8,57 (5,009) 2

34,32 34,03

= 25,71 25,09

26

= 0,62 = 0,48 y = mx + c y = 0,48 x + c

0,29

-2,340 = 0,48 (-1,854) + c c = -2,340 + 0,89 c = -1,45 ; maka persaman menjadi y = 0,48 x 1,45

Grafik Laju reaksi Grafik log [HCl] vs log 1/t

27

Grafik log ([HCl])2 vs log 1/t

Grafik log [H2C2O4] vs log 1/t

Grafik log [ KMnO4] vs log 1/t

28

ANALISA GRAFIK Dari grafik dapat dilihat bahwa : 1) Grafik hubungan log HCl dan log 1/t dapat dilihat bahwa konsentrasi berpengaruh terhadap waktu. Semakin besar konsentrasi HCl, waktu yang dibutuhkan untuk logam Mg bereaksi semakin kecil. Grafik mendekati literatur karena R mendekati 2. 2) Grafik antara log [HCl]2 dengan log 1/t menyatakan hubungan tingkat reaksi HCl. HCl mempunyai orde reaksi 2 sehingga dapat digambarkan dalam 2 grafik. 3) Grafik ke 3 hubungan log M campuran dengan log 1/t. Konsentrasi berpengaruh terhadap waktu. Semakin besar konsentrasi larutan, waktu yang dibutuhkan untuk larutan berubah warna menjadi agak coklat semakin kecil. Grafik mendekati literatur karena menunjukkan grafik linier. V. Pembahasan Telah dilakukan percobaan berjudul Kinetika Kimia. Tujuan dari percobaan ini adalah mampu menjelaskan tanda-tanda reaksi kimia serta mampu

29

menentukan laju dan orde reaksi. Metode yang digunakan dalam percobaan ini adalah metode pencampuran, pengenceran, dan titrasi. Prinsip percobaan ini adalah mekanisme reaksi suatu kimia. Reaksi kimia adalah suatu proses, dimana zat-zat baru, yaitu hasil reaksi terbentuk dari berbagai zat aslinya yang disebut pereaksi. Reaksi kimia biasanya disertai oleh kejadian-kejadian fisik seperti perubahan warna, timbulnua gas, dan sebagainya (Petrucci, 1992). Mg(s) + 2HCl(aq) A+B MgCl2(aq) + H2(g) C

Menurut Keenan, orde suatu reaksi adalah jumlah semua eksponen dari konsentrasi dalam persamaan laju. Jika laju reaksi berbanding lurus dengan pangkat satu konsentrasi hanya satu pereaksi. Laju = k [HCl] Maka reaksi ini dikatakan sebagai reaksi orde pertama. Penentuan orde reaksi dengan metode diferensial, metode integral (penentuan orde reaksi pertama dan penentuan orde reaksi kedua). (Keenan, 1991) Laju / kecepatan reaksi adalah perubahan konsentrasi pereaksi dengan produk dalam satu satuan waktu. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai laju berkurangnya konsentrasi pereaksi atau laju bertambahnya konsentrasi suatu produk. Konsentrasi biasanya dinyatakan dalam mol / L, tetapi untuk fase gas, digunakan satuan atmosfer,millimeter merkurium / pascal.

Faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi adalah sifat dasar reaksi, temperature, katalis, dan konsentrasi.

30

(Keenan,1991) 5.1 Kinetika Reaksi Logam MG dengan HCl Percobaan ini bertujuan untuk menentukan persamaan laju antara magnesium dengan asam klorida. Pada percobaan ini, digunakan konsentrasi HCl 2 M. Metode yang digunakan dalam percobaan ini adalah pengenceran, Tujuannya adalah agar didapat konsentrasi HCl yang lebih encer. Tujuan digunakannya konsentrasi yang bervariasi adalah untuk membandingkan laju reaksi Mg pada masing-masing larutan HCl yang berbeda konsentrasi tersebut terhadap waktu. Dilakukan pemasukkan logam Mg ke dalam larutan HCl dengan berbagai konsentrasi. Berikut adalah reaksi antara logam Mg dengan HCl : Mg (s) + 2 HCl oksidasi
0 -1

MgCl2 (aq) + H2(g) reduksi

+ 0

(Vogel, 1989) Berdasarkan gejala yang ditimbulkan, reaksi di atas merupakan reaksi pembentukan gas, dimana pada saat reaksi berlangsung melepaskan gelembunggelembung gas hidrogen (H2) sedangkan berdasarkan perubahan bilangan oksidasi reaksi di atas merupakan reaksi redoks. HCl merupakan oksidator yang mampu mengoksidasi logam Mg menjadi Mg
2+

, sedangkan Mg merupakan logam yang

cukup reaktif untuk bereaksi dengan senyawa lainnya, karena mudah dioksidasi. Hasil percobaan dapat diketahui bahwa semakin besar konsentrasi HCl maka reaksinya semakin cepat. Hal ini disebabkan karena semakin besar konsentrasi, semakin banyak jumlah partikel zat dalam larutan, sehingga semakin banyak tumbukan yang terjadi. Semakin banyak tumbukan maka semakin cepat mencapai Ea reaksi. Persamaan laju hanya ditentukan oleh konsentrasi HCl, karena Mg berbentuk padatan dan ukuran Mg yang dipakai sama yaitu 0,5 cm sehingga tidak

31

mempengaruhi konsentrasi larutan dan akhirnya dari persamaan laju di atas, logam Mg tidak berpengaruh dalam persamaan laju reaksi. Orde reaksi dari persamaan laju reaksi yang ideal adalah 2, dalam percobaan diperoleh orde mendekati 2, yaitu 2,019. Hal ini dikarenakan beberapa faktor, yaitu : 1. Temperatur Temperatur dari percobaan pertama dengan percobaan lainnya kemungkinan tidak sama, sehingga laju yang diperoleh juga berbeda. Apabila suhunya semakin besar, maka molekul-molekul dapat bergerak semakin cepat dan tumbukan lebih sering terjadi. hal ini terjadi karena kecepatan molekul akan semakin meningkat saat suhu dinaikkan, sehingga energi kinetik akan semakin besar. Tumbukan yang terjadi pun akan semakin banyak terjadi sehingga laju reaksinya juga semakin cepat. 2. Konsentrasi Dalam percobaan ini, apabila konsentrasi HCl yang digunakan semakin kecil maka semakin banyak waktu yang dibutuhkan untuk terjadinya reaksi. Begitupun sebaliknya, semakin besar konsentrasi HCl, maka semakin sedikit waktu yang dibutuhkan untuk terjadinya reaksi. Apabila konsentrasi tinggi, maka molekul-molekul dalam zat-zat pereaksi dapat semakin sering terjadi tumbukan, sehingga laju reaksinya juga cepat. 3. Luas permukaan logam Mg Makin besar luas permukaan logam Mg, waktu yang dibutuhkan untuk bereaksi semakin cepat. Sebagai contoh luas permukaan serbuk lebih besar daripada padatan, sehingga tumbukan antar partikel akan banyak terjadi. Hal ini mengakibatkan laju reaksi semakin cepat. 4. Faktor Eksternal

32

Dalam percobaan ini, cepat lambatnya laju reaksi juga dipengaruhi oleh faktor penggoyangan larutan HCl, penggoyangan ini dapat mempercepat terjadinya reaksi. Hasil percobaan diperoleh grafik yang dihasilkan dari reaksi antara Mg dengan HCl berupa garis linier. Selain itu, grafik log [HCl] versus log 1/t dihasilkan suatu persamaan garis linier y = 2,019 x 2,226. Dari persamaan tersebut didapatkan orde reaksi HCl sebesar 2 dan tetapan laju reaksi sebesar. Jadi hukum atau persamaan laju reaksi untuk reaksi ini adalah : V= k [HCl]2 5.2 Kinetika Reaksi ion Permanganat dengan Asam Oksalat Tujuan percobaan ini adalah untuk menentukan tingkat reaksi antara asam osalat dengan KMnO4. Metode yang digunakan adalah titrasi asam basa.

Reaksinya : 3 H2C2O4 (l) + 2K+ + 2 MnO4-(l) 6 CO2 (g)+ 2K+ + 2 OH-(l) + 2 H2 (g) + 2 MnO2(p) oksidasi +3 +4 reduksi +4 +7 Reaksi di atas merupakan reaksi redoks, di mana ion MnO4- tereduksi menjadi MnO2. Sedangkan Oksalat tereduksi membentuk gas CO2. Ion Permanganat (MnO4-) berwarna ungu, umumnya tersedia dalam garam potassium (KMnO4) yang berwarna ungu kehitaman. Apabila ion permanganat (MnO4-) tereduksi dalam keadaan netral atau larutan bersifat basa, produknya akan berupa mangan oksida (MnO2). Jika pada keadaan asam permanganat akan tereduksi menjadi mangan (II) yang tidak berwarna. Sebelum asam oksalat direaksikan dengan KMnO4, terlebih dahulu di tambahan dengan akuades, sampai larutan homogen. Penggoyangan pada saat penambahan akuades ini diperlukan untuk mempercepat terbentuknya larutan homogen. Penambahan akuades bertujuan untuk mengencerkan asam oksalat agar didapatkan konsentrasi yang berbeda-beda. Penambahan KMnO4 pada asam oksalat, menjadikan warna larutan menjadi ungu. Hal ini dikarenakan ion permanganat (MnO4-) berwarna ungu. Pada saat reaksi berlangsung terjadi perubahan warna dari ungu menjadi kuning

33

kecoklatan, dan warna tersebut semakin lama semakin memudar. Hal ini dikarenakan ion permanganat (MnO4-) tereduksi menjadi MnO2 yang menghasilkan perubahan warna menjadi coklat. Pada saat penambahan KMnO4 sebaiknya tidak dilakukan penggoyangan. Hal ini dikarenakan, penggoyangan dapat mempercepat reaksi dengan cara mempercepaat tumbukan molekul-molekul zat yang bereaksi sehingga akhirnya dapat mempengaruhi laju reaksinya. Reaksi ini diharapkan dapat berlangsung normal tanpa pengaruh dari faktor eksternal seperti penggoyangan. Dari hasil percobaan didapatkan grafik dari hasil reaksi antara asam oksalat dengan KMnO4 berupa grafik linier. Persamaan liniernya adalah y = 0,843x 1,942 dan y = 0,437x 1,533. Dan reaksi tercepat pada Elenmeyer 2, karena konsentrasi H2C2O4 lebih besar yang merupakan reduktor dari reaksi tersebut. Semakin cepat pula mengalami oksidasi. VI. Penutup 6.1 Kesimpulan a. Reaksi antara HCl dan Mg merupakan reaksi pembentukan gas dengan menghasilkan gas H2. b. Reaksi antara H2C2O4 + KMnO4 merupakan reaksi redoks dimana H2C2O4 teroksidasi menjadi gas CO2, dan KMnO4tereduksi menjadi MnO2 yang ditandai perubahan warna ungu menjadi kuning kecoklatan. c. Orde reaksi HCl adalah 2 d. Tingkat reaksi H2C2O4 dengan KMnO4 sebesar 1 dan 0,4 6.2 Saran a. Teliti dalam mengencerkan HCl berbagai konsentrasi agar tidak terjadi kekeliruan. b. Teliti dalam pengamatan perubahan warna yang terjadi antara ion permanganat dengan asam oksalat.

34

VII. Daftar Pustaka Atkins,P.W ,1993, Kimia Fisik II, edisi keempat, Erlangga, Jakarta. Brady, J.,1994, Kimia Universitas Asas dan Struktur ,Jilid I, edisi kelima, Erlangga , Jakarta. Bird,T., 1987, Kimia untuk Universitas, Gramedia , Jakarta. Change,R., 1987, Chemistry 3rd edition, Random House , USA. Keenan,C., 1992, Ilmu Kimia untuk Universitas, edisi keenam, The University of Tennese Knoxvill, Erlangga , Jakarta. Khopkar,S.M., 1990, Konsep Dasar Kimia Analitik, UI Press, Jakarta. Miller, 1987, Chemistry A Basic Introduction 4th edition,Wadsorth Publishing Company , California. Oxtoby,D.W., 1999, Prinsip prinsip Kimia Modern, edisi keempat,jilid 1, Erlangga , Jakarta. Rivai,H.,1995, Asas Pemeriksaan Kimia, UI Press , Jakarta. Basri, S., 1996, Kamus Kimia, Rinaka Cipta , Jakarta.

35

Sastrohamijoyo,H., 2001, Spektroskopi, Liberty , Yogyakarta. Underwood, 1990, Analisa Kimia Kualitatif, Erlangga , Jakarta. Vogel A.I., 1985, Buku Teks Analisis Anorganik Kualitatif Makro dan Semi Mikro, Edisi Kelima, PT.Kalman Media Pustaka, Jakarta.

VIII. LAMPIRAN Kelompok 1 a. Kinetika Reaksi Logam Mg dengan HCl HCl [M] 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 Pita Mg (cm) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Percobaan I Percobaan 2 t (s) 63 63 75 111 120 203 553 t (s) 58 55 86 98 112 204 501 t rata-rata (s) 60,5 59 80,5 104,5 116 203,5 527 1/t rata-rata 0,016 0,017 0,012 0,009 0,008 0,004 0,002

b. Kinetika Reaksi Asam Oksalat dengan KMnO4

36

Erlenmeyer

H2C2O4 (ml)

KMnO4 (ml) 2 2 2 2 2 2 4 4 4

H2O (ml) 12 12 12 2 2 2 10 10 10

t (s)

1/t

10 10 10

162

0,006

20 20 20

174

0,006

10 10 10

300

0,003

Kelompok 3 a. Kinetika Reaksi Logam Mg dengan HCl HCl [M] 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 Pita Mg (cm) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Percobaan I Percobaan 2 t (s) 32,38 62 59 68 111,21 113,41 210 t (s) 59,61 61 64 67,31 112,17 153 155 t rata-rata (s) 55,995 61,6 61,5 67,775 111,69 133,205 182,5 1/t rata-rata 0,018 0,016 0,016 0,014 0,009 0,008 0,005

37

0,6

0,5

447

477

462

0,002

b. Kinetika Pereaksi Ion Permanganat dengan Asam Oksalat Erlenmeyer H2C2O4 (ml) 1 10 10 10 2 20 20 20 3 10 10 10 KMnO4 (ml) 2 2 2 2 2 2 4 4 4 H2O (ml) 12 12 12 2 2 2 10 10 10 173 191 202 179,90 171,99 159,69 247 252 243 247,3 0,004 170,4 0,006 t (s) t ratarata (s) 188,67 1/t ratarata 0,005

Kelompok 4 a. Kinetika Reaksi Logam Mg dengan HCl HCl [M] 2,0 1,8 Pita Mg (cm) 0,5 0,5 Percobaan I Percobaan 2 t (s) 27,88 42,85 t (s) 27,43 43,63 t rata-rata (s) 27,655 43,24 1/t rata-rata 0,036 0,023

38

1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6

0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

51,74 64,07 83,13 106,83 171,07 357,14

54,45 63,07 79,39 105,85 163 357,14

53,095 63,57 81,26 106,34 167,035 357,14

0,018 0,015 0,012 0,009 0,006 0,003

b. Kinetika Pereaksi Ion Permanganat dengan Asam Oksalat Erlenmeyer H2C2O4 (ml) 1 10 10 10 2 20 20 20 3 10 10 10 KMnO4 (ml) 2 2 2 2 2 2 4 4 4 H2O (ml) 12 12 12 2 2 2 10 10 10 227,85 224,41 241,85 109,73 152,26 113,74 209,29 185,86 204,82 199.99 0,005 125,243 0,008 t (s) t rata-rata (s) 231,37 1/t ratarata 0,004

Kelompok 5 a. Kinetika Reaksi Logam Mg dengan HCl

39

HCl [M] 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6

Pita Mg (cm) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

Percobaan I Percobaan 2 t (s) 47,8 61,12 58,6 53,5 103,7 116,9 161 147,7 t (s) 42,15 59,66 55,05 56,9 107,25 138,7 159,55 243,1

t rata-rata (s) 44,98 60,39 56,82 55,2 105,48 127,8 160,28 195,4

1/t rata-rata 0,022 0,016 0,017 0,018 0,009 0,008 0,006 0,005

b. Kinetika Pereaksi Ion Permanganat dengan Asam Oksalat Erlenmeyer H2C2O4 (ml) 1 10 10 10 2 20 20 20 3 10 10 10 KMnO4 (ml) 2 2 2 2 2 2 4 4 4 H2O (ml) 12 12 12 2 2 2 10 10 10 238,8 246 239,7 165,9 244,9 137,3 304,4 224,5 244 257,63 0,004 182,7 0,006 t (s) t ratarata (s) 241.5 0,004 1/t

40

Kelompok 7 a. Kinetika Reaksi Logam Mg dengan HCl HCl [M] 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 Pita Mg (cm) 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Percobaan I Percobaan 2 t (s) 43 56 67 81 105 158 230 493 t (s) 34 43 70 90 108 141 238 491 t rata-rata (s) 38,5 49,5 68,5 85,5 106,5 149,5 234 492 1/t rata-rata 0,026 0,020 0,015 0,011 0,009 0,007 0,004 0,002

b. Kinetika Pereaksi Ion Permanganat dengan Asam Oksalat Erlenmeyer H2C2O4 (ml) 1 10 10 10 2 20 20 20 KMnO4 (ml) 2 2 2 2 2 2 H2O (ml) 12 12 12 2 2 2 261 278 221 165 170 171 168,67 0,00059 t (s) t ratarata (s) 253,33 1/t ratarata 0,00039

41

10 10 10

4 4 4

10 10 10

220 261 292

257,67

0,00038

LEMBAR PENGESAHAN Semarang, 19 Mei 2009 Praktikan

Roshinta Anggun R. J2C 008 060

Rr Dian Pratiwi J2C 008 061

Sapto Adi Wibowo J2C 008 062

42

Sara Agustine Biyang J2C 008 063

Sari Pratiwi J2C 008 064

Setyo Rini Utomo J2C 008 065 Mengetahui Asisten

Siska Yuliana Tristianti J2C 008 066

Fitria Fatichatul Hidayah J2C 005 116

43