INTRODUCCIN

En el presente informe se dar un claro y conciso resumen acerca de la ley

de Gay Lussac, la cual fue realizada satisfactoriamente en la prctica de laboratorio. Esta ley nos dice que.Cuando el volumen es constante, la presin ejercida por cualquier gas va variando en funcin a la temperatura. Sabemos que esta ley est estrechamente relacionada la Ley de Charles, por ende todos estos postulados estn relacionados en una sola ley, la cual es llamada la Ley de Charles o Gay Lussac. Al armar el equipo se usaron dos termmetros los cuales tenan que marcar una temperatura de equilibrio, una estuvo introducida en el matraz con tapn que contena gas y el otro introducido en el vaso de precipitacin que contena el matraz y agua fra o caliente; mientras que el volumen del gas ( en este caso aire) se mantena constante se iba midiendo la presin en el manmetro. En nuestra experiencia como alumnos creemos que uno de los mtodos ms eficaces para familiarizarnos con los fundamentos de esta ciencia es trabajar con ejemplos numricos y demostrando las frmulas que se nos presente tanto prctica como tericamente. A continuacin daremos a conocer todo el proceso realizado para demostrar la Ley de Gay Lussac y los objetivos principales que esta contiene para su entendimiento. OBJETIVOS: Verificar experimentalmente el proceso isomtrico o isocrico.

Realizar el diagrama P vs. T con los datos experimentales.

Realizar los diagramas correspondientes con los datos experimentales.

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II.-REVISION BIBLIOGRFICA
LEY DE GAY LUSSAC Y CHARLES
TRANSFORMACIN ISOMTRICA (ISCORO)
Podemos imaginar un gas como si estuviera constituido por un gran nmero de molculas que guardan grandes distancias entre si, mientras que los slidos y los lquidos consiste en tomos y molculas ntimamente unidos. Las molculas de un gas se mueven a travs del espacio como una salva de pequeas balas. De vez en cuando chocan contra las paredes del recipiente ejerciendo una presin momentnea. Esa sucesin de choques momentneos es la presin que empuja las paredes del recipiente donde el gas est contenido. Todos los gases tienen el mismo comportamiento cuando estn bastante calientes y se encuentran a una temperatura mucho mayor que aquella en que se vuelven lquidos. Para caracterizar el estado de una cierta masa gaseosa es necesario el conocimiento de tres magnitudes: presin, o volumen y temperatura. Provocndose una variacin en una de esas magnitudes, se verifica que, en general, las otras tambin se modifican y esos nuevos valores caracterizan otro estado del gas. Decimos que un gas sufre una transformacin al pasar de un estado a otro. Todos los gases, principalmente los llamados gases nobles, cuando sufren transformaciones, obedecen a algunas leyes.

LEY DE GAY LUSSAC Y PROCESO ISOMTRICO:

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Louis Joseph o Joseph-Louis Gay-Lussac (Saint Lonard de Noblat, Francia, 6 de diciembre de 1778 - Pars, Francia, 9 de mayo de 1850) fue un qumico y fsico francs. Es conocido en la actualidad por su contribucin a las leyes de los gases. En 1802, Gay-Lussac fue el primero en formular la ley segn la cual un gas se expande proporcionalmente a su temperatura (absoluta) si se mantiene constante la presin. Esta ley es conocida en la actualidad como Ley de Charles. En 1802 public los resultados de sus experimentos que, ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. Esta ley establece, que, a volumen constante, la presin de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura Kelvin. En todo proceso a volumen constante, la presin ejercida por la masa de un sistema gaseoso vara directamente proporcional a la temperatura absoluta del mismo:

Se expresa diciendo que a volumen constante, la presin de una determinada masa de gas aumenta en 1/273=0.00366=, de su presin a 0C, por cada grado centgrado de elevacin en su temperatura.los coeficientes trmicos de dilatacin a presin constante y de aumento de presin a volumen constante, son iguales y tienen el mismo valor para todos los gases. Si P 0 es la presin de una determinada masa de un gas a 0C, resulta que su presin P a la temperatura en C estar dado por lo siguiente: Pt =P0+ P P t =P0(1+ t) . ()

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Ahora, la variacin de la presin de un gas con la temperatura absoluta, o sea aquella que todos sus grados son positivos, se puede obtener reemplazando en () el =1/273.

P t =P0(273+ t) 273

() a las

Y considerando entonces para la misma masa de gas, las presiones P 1 y P2 condiciones la ecuacin () , se tiene:

temperaturas correspondientes t1 y t2 , al aplicar para cada una de estas

P 1 =P0(273+ t1) . (`) 273

P2 =P0(273+ t2) 273

. (`)

Dividiendo (`) entre (`), resulta:

P1 =(273+ t1) P2 (273+ t2)

. (``)

De la ecuacin (``) ha derivado una nueva escala de temperatura, en la cual su grado es del mismo tamao o magnitud que el grado centgrado o Celsius, pero tiene el cero de la escala 273 debajo del cero de la escala Celsius observa que la temperatura T sobre la nueva escala se obtiene agregando 273 a la temperatura Celsius t:

T K= t C+273

(a)

Las nuevas temperaturas se llaman temperaturas absolutas, debido a que hay fuertes razones para creer que el cero de esta escala representa la temperatura mas baja que pueda existir se emplea el smbolo K para representar esta temperatura absoluta, en honor a Lord Kelvin (Guillermo Thomson),quien en 1849 por consideraciones termodinmicas obtuvo la misma escala.

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Haciendo uso de la definicin de temperatura absoluta explicada reemplazamos en (``) las ecuaciones (b) y (c).

T1= t1+273 (b)

T2= t2+273

(c)

Y se obtiene:

(d)

Para una masa dada de un gas, la presin que presenta es directamente proporcional a su temperatura absoluta.

P=k T
Ahora, desde que el aumento de la presin con el aumento de la temperatura se debe a una mayor energa de movimiento de las molculas, se entiende que cuando la temperatura de una masa de un gas va disminuyendo, la baja de la energa cintica de sus molculas anulara su presin en el cero absoluto de temperatura, donde se paralizan los movimientos moleculares. Si representamos en un diagrama P - T (en ordenadas las presiones del gas y en abscisas las temperaturas absolutas), vemos que en una transformacin de volumen constante (por ejemplo recta V1) va disminuyendo la presin a medida que disminuimos la temperatura, hasta llegar, si eso fuera posible, al 0 grado

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Kelvin. Por otra parte, para una temperatura cualquiera constante, si disminuyen los volmenes, Aumentan las presiones correspondientes. siguiente grfico. (2) Esto se puede observar en el

Aparato empleado: Con este aparato es posible efectuar una comprobacin muy entendible de la ley que regula las variaciones de presin (a volumen constante) de un gas, variando la temperatura. El termmetro de volumen constante consta de un bulbo de vidrio B, que se conecta mediante un tubo de vidrio capilar a la rama fija, y sta a su vez, por medio de un tubo de goma flexible, se conecta a la rama mvil de vidrio de la LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

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derecha, cuyo extremo superior se halla abierto y sometido a la presin atmosfrica. En el interior de ambas ramas se encuentra mercurio (Hg.), y las alturas desde un nivel inferior (comn a ambas ramas) hasta la parte superior de las columnas de mercurio (meniscos) dependern de 2 presiones: la presin atmosfrica y la presin del gas dentro del bulbo B. La rama fija se encuentra inmovilizada sobre el montante de madera M, mientras que la rama mvil puede moverse hacia arriba y hacia abajo. El montante de madera M tiene adosada una escala milimetrada, donde se puede leer la diferencia de altura entre ambas ramas. Se marcar junto a la rama fija un punto fijo o ndice I , que servir para mantener el volumen constante a lo largo de la experiencia.

El bulbo de vidrio B contiene en su interior gas (aire comn) que se someter a diferentes temperaturas (temperatura ambiente, hielo y agua hirviendo). Luego de esperar de 5 a 10 minutos hasta que el bulbo tome bien la temperatura a medir, entonces se mover hacia arriba o hacia abajo la rama mvil hasta que el menisco de la rama fija coincida con el ndice I, en ese punto se medir la diferencia de altura entre ambas ramas. El termmetro de volumen constante se puede observar en el siguiente esquema: (3)

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Desarrollo del experimento de esta ley:

Se

elegir un ndice I sobre la rama fija del termmetro de gas (tdg). Este

ndice se dejar fijo en cada una de las mediciones, logrndose esto bajando o subiendo la rama mvil del termmetro de gas. El ndice se fijar lo ms arriba posible para disminuir el espacio muerto, pero a su vez teniendo cuidado porque demasiado hacia arriba se estar muy cerca del codo superior y existir la posibilidad de que el mercurio pase hacia el bulbo censor de vidrio derramndose en su interior. El espacio muerto es el espacio de gas (aire) que se encuentra entre el ndice y la parte superior del bulbo censor, y se llama as porque esa porcin de gas no se encuentra a la temperatura del gas que est dentro del bulbo de vidrio.

En

primer lugar se colocar el bulbo censor del tdg en contacto con hielo

finamente triturado (0 C), tratando de cubrir todo el bulbo. El nivel de mercurio (Hg) en la rama fija tratar de ascender e introducirse dentro del bulbo. Se evitar esto moviendo la rama mvil de tdg hasta lograr que el menisco de Hg. quede a la altura del ndice I. Luego de esperar un tiempo para que el bulbo tome buen contacto con la temperatura del hielo (de 5 a 10 minutos), en ese punto de leer la diferencia de altura entre ambas ramas.

Luego se quitar el hielo y se colocar el bulbo censor en contacto con el aire

ambiente. Una vez que el bulbo tom la temperatura ambiente (de 5 a 10 minutos), se mover la rama mvil hasta lograr que el menisco de Hg. quede a la altura del ndice. En ese punto se leer la diferencia de alturas entre ambas ramas, anotndose ese valor como Ambiente.

Finalmente se colocar el bulbo censor del tdg en contacto con agua hirviendo
(100 C) y una vez que el bulbo tome bien esa temperatura (de 5 a 10 minutos), se mover la rama mvil hasta lograr que el menisco est a la altura LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

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del ndice I. En ese punto se leer la diferencia de altura entre ambas ramas y se anotar ese valor como H100

En todo momento al subir y bajar la rama mvil del tdg, se tendr cuidado de
que el nivel de Hg. en la rama fija no suba tanto que el mercurio llegue a derramarse dentro del bulbo. Por otra parte, con un termmetro comn de Hg., se medir la temperatura ambiente para comparar este valor con el hallado con el tdg (se tomar como valor correcto el hallado con el termmetro comn de Hg). Tambin se medir con algn instrumento la presin atmosfrica. Mercurio

III. MATERIALES Y MTODOS Un termmetro

1. MATERIALES Y REACTIVOS

Un manmetro de vidrio Un matraz de 250 500 ml. Un soporte universal Un termmetro Un termmetro
con su respectivo tapn de jebe. Soporte universal

Un calentador elctrico Un vaso de 500 1000 ml.

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Dos vasos de precipitacin.

REACTIVOS

Mercurio liquido Agua 500ml. Hielo 500gr.

2. PROCEDIMIENTO

Se monta el equipo como es muestra en la figura, teniendo en cuenta que el proceso es a volumen constante.

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Una vez montado el equipo, se deja un volumen de aire en el matraz, y se cierra con el tapn de jebe y se verifica que no haya fuga del gas en todo el sistema instalado.

Luego se toma la lectura en el manmetro y la temperatura interna del matraz y la temperatura del entorno. Estos son los datos iniciales.

Luego enfriar a diferentes temperaturas hasta llegar a 0C 5C (mnimo cuatro lecturas) con la ayuda del hielo se debe bajar la temperatura, cubriendo al matraz en bao mara. En los dos ltimos pasos se debe llegar al equilibrio termodinmico.

IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES:

A. RESULTADOS:

a) Datos experimentales.
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T C
19 17 12

TK
292 290 285

Alturas (mm.) 46 34 24

Pabs (mmHg) 566 554 544

PARTE FRIA

T C
24 29 35
PARTE CALIENTE

TK
297 302 308

Alturas (mm.) 60 65 72

Pabs (mmHg) 580 585 592

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b) Datos obtenidos en la prctica

P TK (atm.) P (T) 566 554 544 580 585 592 P (Pa) P P (PSIA) P (bar)

P(

292 0.7447 290 0.7289 285 0.7158 297 0.7631 302 0.7697 308 0.7789

74470 769.2751 1577.7542 10.9471 0.7546 72890 752.9537 1544.2796 10.7148 0.7386 71580 739.4214 1516.5254 10.5223 0.7253 76310 788.2823 1616.7372 11.2176 0.7733 76970 795.1001 1630.7203 11.3146 0.7799 77890 804.6037 1650.2118 11.4498 0.7893

C) Se Obtuvo Una Desviacin Estndar de D) Las entropas en funcin (P^T) son:

2.467%
S (cal / mol K )

T(K)

P (mmHg) 566 554 544 580 585 592

cal mol K

292 290 285 297 302 308

S1 = 0,042012 S 2 = 0,0884 S1 = +0,093 S1 = +0.12

cal mol K

cal mol K

cal mol K

GRAFICOS CON LOS DATOS EXPERIMENTALES

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P Vs T GRAFICO A T(K) BAJA:

P(mmH T(K g) ) 292 566 554 544 290 285

FRIO
570 565 P(mmHg) 560 555 550 545 540 284 286 288 290 292 294 Serie1

T(K)

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GRAFICO A T(K) ALTA: P(mm Hg)

580 585 592

T( K)
297 302 308

CALIENTE
594 592 590 588 586 584 582 580 578 295

P(mmHg)

Serie1

300 T(K)

305

310

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GRAFICOS CON LOS DATOS CORREGIDOS GRAFICO A T(K) BAJA: P(mm Hg) 566.7 818 558.7 569 538.7 T( K) 292 290 285

FRIO
570 565 P(mmHg) 560 555 550 545 540 535 284 286 288 290 292 294 Serie1

T(K)

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GRAFICO A T(K) ALTA

P(mm Hg) 579.8 287 585.3 227 591.7

T( K) 297 302 308

CALIENTE
594 592 590 588 586 584 582 580 578 295

P(mmHg)

Serie1

300 T(K)

305

310

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B.

DISCUSIONES:

SEGN (1): Ley de Gay-Lussac - Transformacin Isomtrica: En todo proceso a volumen constante, la presin ejercida por la masa de un sistema gaseoso vara directamente proporcional a la temperatura absoluta del mismo ( P/T = constante). En la practica al calentar el matraz que contiene el gas a diferentes temperaturas la presin manomtrica fue aumentando, tanto como al enfriar el matraz que contiene el gas a diferentes temperaturas las presiones manomtricas tambin fue disminuyendo lo cual de puede decir que PyT son directamente proporcionales y P/T =constante (pero no siempre cumple en el laboratorio, porque esta ley se enuncio para gases ideales, o sea que cada molcula es aislada de todas las dems). SEGN (2): Ahora, desde que el aumento de la presin con el aumento de la temperatura se debe a una mayor energa de movimiento de las molculas.

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Efectivamente cuando hay un aumento de temperatura habr un mayor desorden lo que ocasionara un aumento en la presin como tambin si la temperatura disminuye la energa de movimiento de las molculas disminuye lo que ocasionara un descenso de la presin. SEGN (2): Si representamos en un diagrama P - T (en ordenadas las presiones del gas y en abscisas las temperaturas absolutas), vemos que en una

transformacin de volumen constante (por ejemplo recta V1) va disminuyendo la presin a medida que disminuimos la temperatura, hasta llegar, si eso fuera posible, al 0 grado Kelvin.

Haciendo todos los clculos correspondientes pudimos graficar P en las ordenadas T absolutas en las abscisas lo cual no nos resulto una lnea recta debido a que nuestro ultimo dato fue mal tomado debido a que no esperamos el tiempo suficiente para que la temperatura del ambiente y la del sistema se LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

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equilibrasen o pude ser a que hubo fuga del gas u otro factor de variabilidad. Pero corregir nuestros datos si se pudo el grafico correspondiente (una lnea recta). SEGN (2) Medidas cuidadosas han revelado que los gases reales no siguen con exactitud las leyes de Gay-Lussac y de boyle.Las variaciones son mucho menores cuando el gas real esta a alta temperatura y baja presin. Esto explicara el porque al realizar nuestros clculos con una temperatura alta y una presin baja la variacin de la constante no es mucha ya que esta ley esta enunciada para gases ideales y al realizar nuestra practica lo hicimos con un gas real.

V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:
A. CONCLUSIONES:

Nuestro grupo logr demostrar experimentalmente la ley de Gay Lussac (proceso isomtrico) y comprobar su teora de que cuando el volumen permanece constante en los gases, la presin es directamente proporcional a la temperatura, por eso cuando aumentamos la temperatura la presin

Tambin aumenta aunque no siempre en el laboratorio, a causa de efectos secundarios.

Con los datos obtenidos y luego corregidos, se pudo realizar el diagrama P vs T , del proceso isomtrico.

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Con los datos experimentales y corregidos, se lograron realizar los diagramas correspondientes al proceso isomtrico de la ley de Gay Lussac.

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B. RECOMENDACIONES:
Equilibrar el mercurio (en cada lado del capilar tiene que estar la misma

cantidad de mercurio) antes de empezar con la practica. Comprobar si en el sistema no hay fuga de aire. (si existe fuga de aire es

imposible comprobar la constante). Tomar 3 datos de ida y tres datos de vuelta como mnimo, para calcular la

constante. En el capilar en forma de U la presin se debe anotar cuando el mercurio

tenga la siguiente forma

CLCULOS
PARTE FRIA
a) Calculando las nuevas presiones con

Hallando K
K1 = 1.9384 K 2 = 1.9103 K 3 = 1.9088

K = 1.9192

Hallando P . (mmHg)
P 1 = 1.9192 X 292 = 560.4064( mmHg ) = 0.7374( atm) P2 = 1.9192 X 290 = 556.5680(mmHg ) = 0.7323(atm) P3 = 1.9192 X 285 = 546.9720(mmHg ) = 0.7197(atm)

b) Calculando las nuevas presiones con

Hallando

con

554 ln 566 A1 = = 907.3204 1 1 290 292

544 ln 554 = 301.1012 A2 = 1 1 285 290

A = 604.2108

Hallando

con

604.2108 = 8.4078 292 604.2108 I 2 = ln(554) + = 8.4007 290 604.2108 I 3 = ln(544) + = 8.4180 285 I1 = ln(566) +

I = 8.4092

Hallamos con

604.2108 P = 566.7878(mmHg ) = 0.7458(atm) 1 = anti ln8.4092 292 604.2108 P2 = anti ln8.4092 = 558.7569( mmHg ) = 0.7352(atm) 290 604.2108 P3 = anti ln8.4092 = 538.7018( mmHg ) = 0.7088( atm) 285

PARTE CALIENTE
a) Calculando las nuevas presiones con

Hallando K
K1 =1.9529 K 2 =1.9371 K 3 =1.9221

K = 1.9374

Hallando P . (mmHg)

P 1 = 1.9374 X 297 = 575.4078( mmHg ) = 0.7571( atm ) P2 = 1.9374 X 302 = 585.0948( mmHg ) = 0.7699( atm) P3 = 1.9374 X 308 = 596.7192(mmHg ) = 0.7852(atm)

b) Calculando las nuevas presiones con

Hallando con

585 ln 580 A1 = = 157.9821 1 1 302 297

A = 169.1915

592 ln 585 A2 = = 184.4009 1 1 308 302

Hallando

con

169.1915 = 6.9327 297 169.1915 I 2 = ln(585) + = 6.9318 302 169.1915 I 3 = ln(592) + = 6.9324 308 I1 = ln(580) +

I =6.9324

Hallamos con

169.1915 P = 579.8287(mmHg ) = 0.7629(atm) 1 = anti ln 6.9324 297 169.1915 P2 = anti ln 6.9324 = 585.3227( mmHg ) = 0.7702( atm) 302 169.1915 P3 = anti ln 6.9324 = 591.7457(mmHg ) = 0.7786(atm) 308

CALCULOS PARA GRAFICAR EN EL PAPEL SEMILOG

1. PARTE FRIA

HALLANDO PRESIN: DATOS EXPERIMENTALES:

566 = 5.66 20 log 5.66 = 15.06 100 554 554(mmHg ) = = 5.54 20 log 5.54 = 14.87 100 544 544( mmHg ) = = 5.44 20 log 5.44 = 14.71 100 566(mmHg ) =

DATOS CORREGIDOS
566.7878 = 5.67 20 log 5.67 = 15.07 100 558.7569 558.7569( mmHg ) = = 5.59 20 log 5.59 = 14.94 100 538.7018 538.7018( mmHg ) = = 5.39 20 log 5.39 = 14.63 100 566.7878(mmHg ) =

HALLANDO TEMPERATURA:
1 1 = = 3.42 x10 3 T 292 1 1 = = 3.45 x10 3 T 290 1 1 = = 3.51x10 3 T 285

2. PARTE CALIENTE

HALLANDO PRESIN:
DATOS EXPERIMENTALES:
580 = 5.80 20 log 5.80 = 15.27 100 585 585(mmHg ) = = 5.85 20 log 5.85 = 15.34 100 592 592(mmHg ) = = 5.92 20 log 5.92 = 15.45 100 580(mmHg ) =

DATOS CORREGIDOS
579.8289 = 5.80 20 log 5.80 = 15.27 100 585.3227 585.3227( mmHg ) = = 5.87 20 log 5.87 = 15.38 100 591.7957 591.7957( mmHg ) = = 5.92 20 log 5.92 = 15.44 100 579.8289( mmHg ) =

HALLANDO TEMPERATURA:
1 1 = = 3.37 x10 3 T 297 1 1 = = 3.31x10 3 T 302

1 1 = = 3.2510 3 T 308

CALCULOS PARA HALLAR LAS ENTROPIA.

DATOS A TEMPERATURAS BAJAS: T (C) 19 17 12 H(mmHg) 46 34 24

290 554 S1 = 3 ln + 1.986 ln 292 566 285 544 S 2 = 3 ln + 1.986 ln 290 554

S1 = 0,042012 S 2 = 0,0884

cal mol K

cal mol K

DATOS A TEMPERATURAS ALTAS: T (C) 24 29 35 H(mmHg) 60 65 72

302 585 S3 = 3 ln + 1.986 ln 297 580

S1 = +0,093

cal mol K

 308 592 S1 = 3 ln + 1.986 ln 302 585

S1 = +0.12

cal mol K

CUESTIONARIO
1.-En base a los datos obtenidos, calcular las presiones y las temperaturas absolutas. Como se indica en el paso e.

P TK (atm.) 19 17 12 24 29 35 0.7447 0.7289 0.7158 0.7631 0.7697 0.7789

P (T) 566 554 544 580 585 592

P (Pa)

P(

P (PSIA)

P (bar)

74470 769.2751 1577.7542 10.9471 0.7546 72890 752.9537 1544.2796 10.7148 0.7386 71580 739.4214 1516.5254 10.5223 0.7253 76310 788.2823 1616.7372 11.2176 0.7733 76970 795.1001 1630.7203 11.3146 0.7799 77890 804.6037 1650.2118 11.4498 0.7893

2.-Graficar en un diagrama p vs. T.

GRAFICOS CON LOS DATOS EXPERIMENTALES P Vs T GRAFICO A T(K) BAJA:

P(mmH T(K g) ) 292 566 554 544 290 285

FRIO
570 565 P(mmHg) 560 555 550 545 540 284 286 288 290 292 294 Serie1

T(K)

 GRAFICO A T(K) ALTA: P(mm Hg)

580 585 592

T( K)
297 302 308

CALIENTE
594 592 590 588 586 584 582 580 578 295

P(mmHg)

Serie1

300 T(K)

305

310

GRAFICOS CON LOS DATOS CORREGIDOS

 GRAFICO A T(K) BAJA: P(mm Hg) 566.7 818 558.7 569 538.7 T( K) 292 290 285

FRIO
570 565 P(mmHg) 560 555 550 545 540 535 284 286 288 290 292 294 Serie1

T(K)

GRAFICO A T(K) ALTA

P(mm Hg) 579.8 287 585.3 227 591.7

T( K) 297 302 308

CALIENTE
594 592 590 588 586 584 582 580 578 295

P(mmHg)

Serie1

300 T(K)

305

310

3.- Explicar sobre el fenmeno que se observa en cada proceso e calentar y enfriar el gas.

En el momento de la prctica cuando enfriamos el gas con el agua normal el cao notamos que la presin baja y al momento de enfriar ms el agua con el hielo, el gas se Contrae ms y por lo tanto la presin disminuye ms. En cambio en el momento en que calentamos el agua el gas empieza a expandirse y la presin empieza a aumentar, en el momento en el que aumentamos ms la temperatura del agua, el gas se expande ms an y por lo tanto la presin aumenta. 4.- Qu requiere ms calor de entrada, calentar un gas en un cilindro a presin constante o un sistema a volumen constante?

El que requiere ms calor de entrada es el sistema isocrico, por que en el sistema isobrico desde que hay cambio de temperatura, el volumen esta fluctuando, pero en cambio en el sistema isocrico por ms que haya incremento de temperatura el volumen sigue constante.

5.- Cul seria sus resultados si el sistema es aislado? Si es aislado, no habr flujo de calor y la variacin de la energa interna es igual al trabajo con signo negativo 6.- Graficar los datos en un sistema cerrado y aislado: Si la masa y el volumen de un gas permanecen constante, la presin absoluta del gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta.

7.- Desarrolle leyes empricas que relacionen las variables macroscpicas en los gases ideales. Ecuacin de estado

Ecuacin general de los gases ideales

8.- Explicar sobre la dilatacin de los gases por GAY LUSSAC. Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:

(El cociente entre la presin y la temperatura es constante)

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P 1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.

VIII. BIBLIOGRAFA

1. http://portal.huascaran.edu.pe/modulos/m_termodinamica1.0/l aboratorio/isometrica.htm

2. Ponz Muzzo-Edicin 5ta-Lima Per

3. http://www.ictsl.net/productos/021b07971e09a9f01/fisica/021b

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