MEZCLAS AZEOTROPICAS Y COMO SEPARARLAS

1.-DEFINICIN: Azetropo es el nombre dado a una mezcla de lquidos, que comprende dos o ms componentes que en proporciones especficas de los constituyentes forman una mezcla que tiene un punto de ebullicin (PE) constante y fija y por lo tanto no pueden ser desagregados por el mero proceso de destilacin simple.

Un ejemplo de azetropo bastante cerca de nosotros es el "alcohol" se venden en los supermercados, que es en realidad un azetropo de agua y alcohol etlico. Un azetropo, puede hervir a una temperatura superior, intermedia o inferior a la de los constituyentes de la mezcla, permaneciendo el lquido con la misma composicin inicial, al igual que el vapor, por lo que no es posible separarlos por destilacin simple o por extraccin lquidovapor utilizando lquidos inicos como el cloruro de 1-butil-3-metilimidazolio. El azetropo que hierve a una temperatura mxima se llama azetropo de ebullicin mxima y el que lo hace a una temperatura mnima se llama azetropo de ebullicin mnima, los sistemas azeotrpicos de ebullicin mnima son ms frecuentes que los de ebullicin mxima. Si los compuestos presentes en la mezcla no son completamente miscibles, es posible encontrar un azetropo sobre una agujero de miscibilidad. Este tipo de azetropo es llamado heterogneo entonces, debido a la presencia de 2 fases lquidas sobre la fase vapor. Por el contrario, si el azetropo se encuentra fuera de una zona de inmiscibilidad (como los ejemplos anteriores de etanol+agua y cloruro de hidrgeno+agua), se trata de un azetropo homogneo. Procesos de Separacin : 2.-Mtodos de separacin de azeotrpos : Actualmente, podemos encontrar una gran cantidad de mtodos de separacin de mezclas azeotrpicas en la literatura. Entre ellos podemos destacar: la destilacin azeotrpica, destilacin molecular, destilacin extractiva, extraccin lquido-lquido, entre otros. A continuacin vamos a hacer la explicacin de los 2 mtodos principales.

2.1.-La destilacin azeotrpica : Destilacin azeotrpica, tambin llamado destilacin azeotrpica heterognea, a diferencia de destilacin extractiva (o destilacin azeotrpica homognea) se puede utilizar para separar los dos azetropos, las mezclas de componentes con puntos de ebullicin cerca de la demanda de energa o alta. En el procedimiento para la adicin de un tercer componente (disolvente) que permite que el proceso de separacin. La funcin de este disolvente para formar una nueva mezcla azeotrpica, por tanto mnimo que debe tener PE inferior o intermedio para los dos componentes iniciales - y heterognea, con uno de los componentes iniciales de la mezcla a ser removido como destilado, rompiendo as el azetropo Inicio. A continuacin, la fase de la mezcla azeotrpica (heterognea) destilada, despus de ser condensado, puede separarse en un decantador. Destilacin Extraccin : 2.2La destilacin extractiva, Tambin llamado destilacin azeotrpica homognea, y la destilacin azeotrpica implica la adicin de un tercer componente (disolvente), pero su funcin es diferente. El disolvente en este caso sirve para cambiar la volatilidad relativa de los componentes de la mezcla inicial, por lo que su separacin ms fcil. Aqu, el disolvente debe ser mayor que el punto PE y no otros componentes pueden formar el sistema bifsico, y no hay formacin de nuevos azetropo.

En el proceso se obtiene el componente ms voltil como un destilado en la parte superior y con una pureza considerable, mientras que los componentes menos voltiles del disolvente dejando en la parte inferior de la columna. La base obtenida, rica en disolvente, despus de una columna de destilacin convencional, donde se recupera el disolvente y se utiliza ahora en otra columna de extraccin.