Katabolisme Pirimidin

Biosintesis Mevalonat

Biosintesis Kolesterol

Kelainan Metabolsme Pirimidin

Hasil akhir katabolisme: CO2, beta alanin, propionat mudah larut dalam air bila over produksi jarang terdapat kelainan Hiperurikemia dengan overproduksi PRPP peningkatan nukleotida ekskresi beta alanin meningkat Defisiensi folat dan vitamin B12 defisiensi TMP

Kelainan Metabolsme Pirimidin

B amino isobutirat aciduria - kelainan autosomal resesif - diturunkan (orang Asia terutama) Hereditary orotic aciduriqa tipe 1: lebih sering, pada defisiensi orotat fosforibosil transferase & orotidilat dekarboksilase terjadi anemia megaloblastik & kristal jingga dalam urin Tipe II : defisiensi ortodilat dekrboksilase

Terapi
Allupurinol ( 4 hidoksipirazolo pirimidin) Analog dengan purin & dapat menghambat xantin oksidase Menghambat fosforibosili asam Tipe II : defisiensi ortodilat dekarboksilase 6-azauridin setelah di ubah menjadi 6 azauridilat Inhibitor kompetitif untuk OMP dekarboksilase