Ficha Farmacologica (1)

FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA

1. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Dexamatasona MARCAS COMERCIALES COMUNES: Dalamon Inyectable, Decadran, Fortecortín, Fortecortín oral, Butiol; Decadrón; Lormine; Nexadrón; Trofinán. NOMBRE QUÍMICO: 9α-fluor-11β,17α,21-trihidroxi-16α-metil-1,4-pregnadiene-3,20diona.

2. FORMULA: C22H29FO5 3. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:      Ampollas de 1 mL conteniendo 4 mg (4 mg/mL) Ampollas de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66 mg/mL) Ampollas de 2,5 mL conteniendo 4 mg (1,6 mg/mL) Ampollas de 5 mL conteniendo 40 mg (8 mg/mL) Comprimidos de 1 mg

4. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa a nivel celular ligándose a los receptores esteroides citoplásmicos intracelulares y ejerce su efecto antiinflamatorio a nivel de todos los tejidos, previniendo la respuesta tisular y la reacción en cascada del proceso inflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y leucotrienos. En consecuencia, son eficaces en el tratamiento asma bronquial crónica y las reacciones alérgicas. 5. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION Administración oral y parenteral. Rápida absorción por el tracto gastrointestinal. Efectos pico a 1-2h de su administración VO. Atraviesa la placenta y se distribuye por la leche materna. Metabolización hepática, excreción urinaria. Biodisponibilidad: 90%, semivida plasmática: 300 minutos, semivida biológica: 36-54 hs, volumen de distribución: 70 litros, unión a proteínas: 66-77%. 6. INDICACIONES En todas las especies de destino: Inflamaciones originadas por infecciones. Alergias. Traumatismos. Shock y colapso circulatorio

Intramuscular o intravenosa: de 0. como inyección única.com/medicamentos/dexametasona_para_nauseas_y_vomitos_-_oralpor_inyeccion.librosdeanestesia. o 40 mg (fosfato) administrados por vía intravenosa.2 mg a 6 mg de dexametasona (fosfato). REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www.htm . convulsiones. por vía intravenosa. intralesional o inyección en tejidos blandos: de 0. Su uso prolongado determina deficiencia de la cicatrización de heridas. Guárdelo alejado del calor y la luz directa. Para edema cerebral: inicial: intravenosa. Use este medicamento exactamente como se lo indiquen. La dosificación puede ser disminuida luego de un período de 2 a 4 días. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. una dosis inicial única de 20 mg de dexametasona (fosfato). síndrome de Cushing. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños. retención de líquidos. SECUNDARIOY/O ADVERSO Retención de sodio. y retirarse gradualmente a lo largo de cinco a siete días. gastritis y úlcera péptica. EFECTO DESEADO. 8. 10. aumento de peso. 10 mg (fosfato) seguidos de 4 mg (fosfato) administrados por vía intramuscular cada 6 horas. repetidas a intervalos de 3 días a 3 semanas. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Preguntar al paciente si es alérgico algún medicamneto. debilidad muscular.salud.7. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.com/guiafarmacos/Dexametasona. a menos que exista un tumor cerebral. o 2 a 6 mg (fosfato) por kg de peso corporal por vía intravenosa. DOSIS PARA ADULTOS Dosis usual para adultos y adolescentes: intraarticular. Evite la congelación de la forma líquida de este medicamento. o 1 mg (fosfato) por kg de peso corporal. hasta que los síntomas desaparezcan. Shock: se utilizan los siguientes regímenes: intravenoso. hirsutismo. hipertensión arterial. seguidos de 3 mg de dexametasona (fosfato) por kg de peso corporal cada 24 horas mediante infusión intravenosa continua.5 mg a 9 mg de dexametasona (fosfato) al día. según necesidad. piel delgada y frágil. el cual debe ser tratado antes de suspender el tratamiento con dexametasona. en una inyección única.asp http://www. de una vez a intervalos de dos a seis horas. manifestación de la diabetes mellitus latente. osteoporosis y riesgos de fracturas vertebrales por compresión 9. si es necesario.

3-dihidro-1H-pirazol-4-yl)metilamino ] metanosulfonato sódico 2. También actúa sobre receptores opioidespresinápticos periféricos. Metamizol Normon.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. NOMBRE QUÍMICO: [(2-fenil-1. La vida media de los metabolitos activos es de 2. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:     Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y.5-dimetil-3-oxo-2.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. Neo Melubrina. Se hidroliza a los metabolitos activos 4-metilaminoantipirina y 4aminoantipirina y a la molécula inactiva 4-formilaminoantipirina. 5. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa.5 horas. alcanzando una concentración máxima en 11. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Metamizol ( analgésico. con menor actividad que la morfina. . no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. Lasain. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION El metamizol se absorbe bien por vía oral. FORMULA: C13H16N3O4SNa 3. Nolotil.5-4 horas y aumenta con la edad. antipirético y espasmolítico) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Algi Mabo. por tanto. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica.5 g Cápsulas de 500 mg y 575 mg Comprimidos de 500 mg Supositorios de 500 mg y 1g 4. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas.

evitar en lactantes. Dolor de tipo cólico. La hemoglobina y leucocitosis (aumento transitorio del número de glóbulos blancos en la sangre) que. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. pueden ser explicadas por la propia enfermedad. aunque no hay recomendaciones específicas.es/medicamento/metamizol+normon+efg-3643 . Dolor de origen tumoral. 7. . Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: . http://www. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Use este medicamento exactamente como se lo indiquen. Dosis inyectable en adultos y niños:  Varía en función de la especialidad farmacéutica que se vaya a utilizar y del tipo de dolor. en el tratamiento del dolor postoperatorio. Guárdelo alejado del calor y la luz directa.6. rash (erupción temporal cutánea).librosdeanestesia. metamizol puede tener efectos adversos. Consulte a su médico 8. INDICACIONES.com/guiafarmacos/Metamizol. Adultos y niños mayores de 12 años: 1000 mg ( 1 supositorio de adultos) cada 6.8%). urticaria-angioedema (manchas en la piel con hinchazón extenso en la cara). Reacciones alérgicas cutáneas: prurito (picor). cada 8 ó cada 12 horas.doctoralia. 9. . Reacciones alérgicas: Raramente produce reacciones asmáticas. EFECTO DESEADO. Dosis rectal: 10. SECUNDARIOY/O ADVERSO Como todos los medicamentos.htm . Es conveniente disminuir las dosis en casos de insuficiencia renal. eritema (enrojecimiento de la piel) y shock anafiláctico. cada 8 ó cada 12 horas. Se debe evitar su uso prolongado. http://www. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral en adultos y niños mayores de 12 años:   De 500 a 575 mg cada 6. Otras: Se puede detectar un descenso significativo de la tensión arterial (1.

6. O: 3. En estudios de equilibrio con 150 mg de ranitidina 3H. de 60 a 70% de una dosis oral fue excretada en la orina y 26% en las heces. antihistamínicos H2) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Ranuber. síndrome de Zollinger Ellison. El metabolismo de la ranitidina es similar después de la dosificación intravenosa. S 3. . Zantac NOMBRE QUÍMICO: (E)-N-(2-((5-((dimetilaminometil)furano-2-il)metiltio) etil)-N'-metil2-nitroetano-1. 93% de una dosis intravenosa fue excretada en orina y 5% en las heces fecales.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. alrededor de 6% de la dosis excretada en orina como N-óxido. Análisis de orina excretada en las primeras 24 horas después de la dosificación muestran que 70% de la dosis intravenosa y 35% de la dosis oral fue eliminada sin cambios. FORMULA: C: 13. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION La absorción de la ranitidina después de la inyección intramuscular es rápida y las concentraciones plasmáticas máximas son usualmente alcanzadas dentro de los 15 minutos de administración. La vida media de eliminación es de 2 a 3 horas. INDICACIONES. Toriol. La ranitidina no es extensamente metabolizada.    Ulcus gastroduodenal. por lo que la producción de ácido disminuye 5. La eliminación del fármaco es principalmente por secreción tubular. 2% como desmetilranitidina y 1 a 2% como análogo del ácido furoico.1-diamina 2. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Ranitidina (Antiulcerosos. Tratamiento y profilaxis de la hemorragia gástrica y esofágica. 2% como S-óxido. esofagitis por reflujo. Reduce la unión de la histamina a estos receptores. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:   Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml) Comprimidos de 150 y 300 mg 4. Profilaxis de la aspiración ácida. Ranuber. N: 4. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa bloqueando los receptores H2 de la histamina. H: 22.

9. cefaleas y mareo. pancreatitis Músculo-esqueléticas: artralgias y mialgias.  En la prevención del Síndrome de Meldenson se recomienda administrar una dosis de 150 mg dos horas antes de la intervención quirúrgica.cun. BAV con una administración i. Endocrinas: ginecomastia y disminución de la espermatogénesis reversible Cutáneas: rash y alopecia Otras: reacciones de hipersensibilidad ( urticaria. broncospasmo. lejos de fuentes de calor y luz directa.v. SECUNDARIOY/O ADVERSO          Hematológicas: leucopenia .  50 mg cada 6-8 horas. depresión y alucinaciones en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. EFECTO DESEADO. En ocasiones puede ser preciso aumentar la dosis. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Mantener en un lugar fresco.es/area-salud/Medicamentos/ranitidina http://www. shock anafiláctico. confusión mental transitoria. 8. Y se debe disminuir dosis en enfermos con disfunción renal. hipotensión. Renales: nefritis intersticial aguda. edema angioneurótico. trombocitopenia. dolor torácico). Cardiovasculares: bradicardia.librosdeanestesia. No dejar al alcance de los niños. Neurológicas: visión borrosa. hepatitis con/sin ictericia.7.com/guiafarmacos/Ranitidina. sin humedad. hepática o inmunológica. fiebre. asistolia. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral usual en adultos y adolescentes  Úlcera de duodeno y gástrica: 150 mg por la mañana y al acostarse.  Reflujo gastroesofágico: 150 mg por la mañana y al acostarse. 10. y menos frecuente agranulocitosis o pancitopenia con hipoplasia/aplasia medular. Digestivas: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de función hepática. rápida en pacientes con factores predisponentes para alteraciones de ritmo cardiaco. Puede ser igual de eficaz una pauta de 300 mg al acostarse. Dosis inyectable usual en adultos y adolescentes.htm .

..... acrecienta la secreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) en la glándula pituitaria e incrementa la lipólisis en el tejido adiposo. 36 mg Epinefrina 1 x 200.........005 mg Vehículo...... VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION: Subcutánea.... FORMULA: 3. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Como hormona........ 1............. intramuscular..... 20 mg Epinefrina 1 x 200........... c. estimula la glucogenolisis en el hígado y el músculo..... 0. es 2 a 10 veces más activa que la noradrenalina y más de 100 veces más potente que el isoproterenol 5....... Cada CARTUCHO DENTAL contiene:    Clorhidrato de lidocaína........ La unión con los receptores adrenérgicos β provoca la secreción de glucagón en el páncreas. . incluyendo los receptores α1..... La unión con los receptores adrenérgicos α inhibe la secreción de insulina en el páncreas... y β3......... FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:    Clorhidrato de lidocaína.000.........000. la epinefrina actúa en casi todos los tejidos del cuerpo...... α2......... c.........FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1..018 mg Vehículo.... 0...b.... 1 ml....... 4. β1.. intravenosa..............p.... NOMBRE FARMACOLOGICO: EPINEFRINA 2. La adrenalina es el activador más potente de los receptores α..p..........8 ml....... Por ejemplo.......... y estimula la glucólisis en el músculo... La epinefrina actúa uniéndose a una variedad de receptores adrenérgicos... de acuerdo al efecto y rapidez deseada... β2..b...... Sus acciones varían según el tipo de tejido y la expresión de los distintos receptores adrenérgicos en cada tejido... la epinefrina causa la relajación del músculo liso en las vías respiratorias pero causa contracciones en el músculo liso de las arteriolas.... La adrenalina es un agonista no selectivo de todos los receptores adrenérgicos...........

inicialmente de 200 a 500 mg (de 0.facmed.05 mg a intervalos de cinco a quince minutos según necesidades. Intravenosa.5 mg (base). seguido de la administración intravenosa de 0. a una inyección intravascular inadvertida o a un exceso en la dosis usada. Reacciones anafilácticas: Intramuscular o subcutánea.htm b. según necesidades o seguirse de una infusión intravenosa a una velocidad inicial de 1 mg (0.2 a 0. Puede repetirse cada cinco a quince minutos. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: a. http://www. inicialmente de 0. idiosincrasia o disminución de la tolerancia. http://www.1 a 0.unam. de 0. EFECTO DESEADO. repetidos cada 5 minutos.5 mg) (base). SECUNDARIOY/O ADVERSO Pueden presentarse reacciones secundarias resultantes de altos niveles plasmáticos de LIDOCAÍNA debidas a una rápida absorción.25 mg (base) administrados lentamente. INDICACIONES Crisis asmatica. anafilaxia: Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico. de 0.5 mg (base). si es necesario 8. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis.LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA aplicada en sitios con compromiso vascular puede causar isquemia y necrosis de la zona por disminución de la irrigación sanguínea 9. Protéjase de la luz. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.6.004 mg) por minuto Estimulante cardíaco: Intracardíaca o intravenosa. si es necesario Vasopresor (shock anafiláctico): Intramuscular o subcutánea. Otras causas de estas reacciones son la hipersensibilidad al medicamento.001 mg) por minuto.es/principios-activos-epinefrina-c01ca24 . Las reacciones alérgicas se caracterizan por lesiones cutáneas de inicio tardío. inicialmente 0. si es necesario. repetidos a intervalos de diez a quince minutos. 10.vademecum.025 a 0.2 a 0. si es necesario se aumentará la velocidad a 4 mg (0. repetidos a intervalos de veinte minutos a cuatro horas. reacciones de hipersensibilidad. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Lidoca%C3%ADnaepinefrina. espasmo bronquial. según necesidades. 7.1 mg a 1 mg (base). DOSIS PARA ADULTOS Broncodilatador: Subcutánea. urticaria y otras manifestaciones de hipersensibilidad.Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico).

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