FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA

1. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Dexamatasona MARCAS COMERCIALES COMUNES: Dalamon Inyectable, Decadran, Fortecortín, Fortecortín oral, Butiol; Decadrón; Lormine; Nexadrón; Trofinán. NOMBRE QUÍMICO: 9α-fluor-11β,17α,21-trihidroxi-16α-metil-1,4-pregnadiene-3,20diona.

2. FORMULA: C22H29FO5 3. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:      Ampollas de 1 mL conteniendo 4 mg (4 mg/mL) Ampollas de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66 mg/mL) Ampollas de 2,5 mL conteniendo 4 mg (1,6 mg/mL) Ampollas de 5 mL conteniendo 40 mg (8 mg/mL) Comprimidos de 1 mg

4. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa a nivel celular ligándose a los receptores esteroides citoplásmicos intracelulares y ejerce su efecto antiinflamatorio a nivel de todos los tejidos, previniendo la respuesta tisular y la reacción en cascada del proceso inflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y leucotrienos. En consecuencia, son eficaces en el tratamiento asma bronquial crónica y las reacciones alérgicas. 5. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION Administración oral y parenteral. Rápida absorción por el tracto gastrointestinal. Efectos pico a 1-2h de su administración VO. Atraviesa la placenta y se distribuye por la leche materna. Metabolización hepática, excreción urinaria. Biodisponibilidad: 90%, semivida plasmática: 300 minutos, semivida biológica: 36-54 hs, volumen de distribución: 70 litros, unión a proteínas: 66-77%. 6. INDICACIONES En todas las especies de destino: Inflamaciones originadas por infecciones. Alergias. Traumatismos. Shock y colapso circulatorio

si es necesario. gastritis y úlcera péptica. síndrome de Cushing. convulsiones. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. Guárdelo alejado del calor y la luz directa. EFECTO DESEADO. La dosificación puede ser disminuida luego de un período de 2 a 4 días. hipertensión arterial. 10 mg (fosfato) seguidos de 4 mg (fosfato) administrados por vía intramuscular cada 6 horas. o 2 a 6 mg (fosfato) por kg de peso corporal por vía intravenosa.5 mg a 9 mg de dexametasona (fosfato) al día. 8. Para edema cerebral: inicial: intravenosa. 10. manifestación de la diabetes mellitus latente. seguidos de 3 mg de dexametasona (fosfato) por kg de peso corporal cada 24 horas mediante infusión intravenosa continua. según necesidad. como inyección única. a menos que exista un tumor cerebral.asp http://www. Use este medicamento exactamente como se lo indiquen. Shock: se utilizan los siguientes regímenes: intravenoso. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Preguntar al paciente si es alérgico algún medicamneto. hirsutismo.7. repetidas a intervalos de 3 días a 3 semanas. en una inyección única. intralesional o inyección en tejidos blandos: de 0.librosdeanestesia. el cual debe ser tratado antes de suspender el tratamiento con dexametasona. o 40 mg (fosfato) administrados por vía intravenosa. aumento de peso. de una vez a intervalos de dos a seis horas. por vía intravenosa. Evite la congelación de la forma líquida de este medicamento. DOSIS PARA ADULTOS Dosis usual para adultos y adolescentes: intraarticular. una dosis inicial única de 20 mg de dexametasona (fosfato).2 mg a 6 mg de dexametasona (fosfato). y retirarse gradualmente a lo largo de cinco a siete días. piel delgada y frágil. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.salud. SECUNDARIOY/O ADVERSO Retención de sodio.htm . Intramuscular o intravenosa: de 0. o 1 mg (fosfato) por kg de peso corporal.com/guiafarmacos/Dexametasona. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. osteoporosis y riesgos de fracturas vertebrales por compresión 9.com/medicamentos/dexametasona_para_nauseas_y_vomitos_-_oralpor_inyeccion. hasta que los síntomas desaparezcan. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños. debilidad muscular. retención de líquidos. Su uso prolongado determina deficiencia de la cicatrización de heridas.

La vida media de los metabolitos activos es de 2. Nolotil.3-dihidro-1H-pirazol-4-yl)metilamino ] metanosulfonato sódico 2. por tanto. alcanzando una concentración máxima en 11. Neo Melubrina.5-4 horas y aumenta con la edad.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. Metamizol Normon. NOMBRE QUÍMICO: [(2-fenil-1. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica.5-dimetil-3-oxo-2. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Metamizol ( analgésico. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. También actúa sobre receptores opioidespresinápticos periféricos. . MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION El metamizol se absorbe bien por vía oral. 5. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:     Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2. FORMULA: C13H16N3O4SNa 3.5 horas. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. Se hidroliza a los metabolitos activos 4-metilaminoantipirina y 4aminoantipirina y a la molécula inactiva 4-formilaminoantipirina.5 g Cápsulas de 500 mg y 575 mg Comprimidos de 500 mg Supositorios de 500 mg y 1g 4. Lasain. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. antipirético y espasmolítico) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Algi Mabo. con menor actividad que la morfina.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1.

com/guiafarmacos/Metamizol. Reacciones alérgicas: Raramente produce reacciones asmáticas. Otras: Se puede detectar un descenso significativo de la tensión arterial (1.htm . Dosis inyectable en adultos y niños:  Varía en función de la especialidad farmacéutica que se vaya a utilizar y del tipo de dolor. Consulte a su médico 8. . Dosis rectal: 10. Adultos y niños mayores de 12 años: 1000 mg ( 1 supositorio de adultos) cada 6. evitar en lactantes. http://www. SECUNDARIOY/O ADVERSO Como todos los medicamentos. urticaria-angioedema (manchas en la piel con hinchazón extenso en la cara). Reacciones alérgicas cutáneas: prurito (picor).librosdeanestesia. Dolor de origen tumoral. rash (erupción temporal cutánea). cada 8 ó cada 12 horas. pueden ser explicadas por la propia enfermedad.doctoralia. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños. 9. en el tratamiento del dolor postoperatorio. La hemoglobina y leucocitosis (aumento transitorio del número de glóbulos blancos en la sangre) que.8%). Se debe evitar su uso prolongado. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: . http://www. 7.6. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Use este medicamento exactamente como se lo indiquen. Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. INDICACIONES. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. Dolor de tipo cólico. EFECTO DESEADO. Guárdelo alejado del calor y la luz directa. eritema (enrojecimiento de la piel) y shock anafiláctico. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral en adultos y niños mayores de 12 años:   De 500 a 575 mg cada 6. . Es conveniente disminuir las dosis en casos de insuficiencia renal. cada 8 ó cada 12 horas. aunque no hay recomendaciones específicas.es/medicamento/metamizol+normon+efg-3643 . metamizol puede tener efectos adversos.

Análisis de orina excretada en las primeras 24 horas después de la dosificación muestran que 70% de la dosis intravenosa y 35% de la dosis oral fue eliminada sin cambios. . 2% como desmetilranitidina y 1 a 2% como análogo del ácido furoico. H: 22.1-diamina 2. 6. de 60 a 70% de una dosis oral fue excretada en la orina y 26% en las heces. síndrome de Zollinger Ellison. La eliminación del fármaco es principalmente por secreción tubular. FORMULA: C: 13. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa bloqueando los receptores H2 de la histamina. Toriol. S 3. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Ranitidina (Antiulcerosos. Reduce la unión de la histamina a estos receptores. O: 3. Zantac NOMBRE QUÍMICO: (E)-N-(2-((5-((dimetilaminometil)furano-2-il)metiltio) etil)-N'-metil2-nitroetano-1. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION La absorción de la ranitidina después de la inyección intramuscular es rápida y las concentraciones plasmáticas máximas son usualmente alcanzadas dentro de los 15 minutos de administración. La vida media de eliminación es de 2 a 3 horas.    Ulcus gastroduodenal. El metabolismo de la ranitidina es similar después de la dosificación intravenosa. Tratamiento y profilaxis de la hemorragia gástrica y esofágica. 2% como S-óxido.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. alrededor de 6% de la dosis excretada en orina como N-óxido. antihistamínicos H2) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Ranuber. N: 4. esofagitis por reflujo. Ranuber. INDICACIONES. por lo que la producción de ácido disminuye 5. 93% de una dosis intravenosa fue excretada en orina y 5% en las heces fecales. En estudios de equilibrio con 150 mg de ranitidina 3H. La ranitidina no es extensamente metabolizada. Profilaxis de la aspiración ácida. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:   Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml) Comprimidos de 150 y 300 mg 4.

hepática o inmunológica. En ocasiones puede ser preciso aumentar la dosis. dolor torácico). BAV con una administración i. SECUNDARIOY/O ADVERSO          Hematológicas: leucopenia . trombocitopenia. Neurológicas: visión borrosa.librosdeanestesia. hepatitis con/sin ictericia. No dejar al alcance de los niños. Endocrinas: ginecomastia y disminución de la espermatogénesis reversible Cutáneas: rash y alopecia Otras: reacciones de hipersensibilidad ( urticaria. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral usual en adultos y adolescentes  Úlcera de duodeno y gástrica: 150 mg por la mañana y al acostarse. Digestivas: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de función hepática.cun. 10. hipotensión. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. asistolia. 8. confusión mental transitoria. 9.7. Cardiovasculares: bradicardia. lejos de fuentes de calor y luz directa.es/area-salud/Medicamentos/ranitidina http://www. Puede ser igual de eficaz una pauta de 300 mg al acostarse. depresión y alucinaciones en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada. y menos frecuente agranulocitosis o pancitopenia con hipoplasia/aplasia medular. sin humedad. shock anafiláctico. rápida en pacientes con factores predisponentes para alteraciones de ritmo cardiaco. edema angioneurótico.  50 mg cada 6-8 horas. Dosis inyectable usual en adultos y adolescentes.htm .v. broncospasmo. Y se debe disminuir dosis en enfermos con disfunción renal. pancreatitis Músculo-esqueléticas: artralgias y mialgias. cefaleas y mareo. fiebre.  Reflujo gastroesofágico: 150 mg por la mañana y al acostarse.  En la prevención del Síndrome de Meldenson se recomienda administrar una dosis de 150 mg dos horas antes de la intervención quirúrgica. Renales: nefritis intersticial aguda.com/guiafarmacos/Ranitidina. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Mantener en un lugar fresco. EFECTO DESEADO.

.... Cada CARTUCHO DENTAL contiene:    Clorhidrato de lidocaína..b.......... Sus acciones varían según el tipo de tejido y la expresión de los distintos receptores adrenérgicos en cada tejido...... Por ejemplo....... la epinefrina causa la relajación del músculo liso en las vías respiratorias pero causa contracciones en el músculo liso de las arteriolas.8 ml.... β1... β2... 20 mg Epinefrina 1 x 200...... NOMBRE FARMACOLOGICO: EPINEFRINA 2.. y β3.. intramuscular... La adrenalina es un agonista no selectivo de todos los receptores adrenérgicos............. la epinefrina actúa en casi todos los tejidos del cuerpo... 0.... intravenosa........ .. estimula la glucogenolisis en el hígado y el músculo........005 mg Vehículo.. 1.... 36 mg Epinefrina 1 x 200.. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Como hormona............... La unión con los receptores adrenérgicos β provoca la secreción de glucagón en el páncreas. FORMULA: 3............p.. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:    Clorhidrato de lidocaína.. 4..FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. acrecienta la secreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) en la glándula pituitaria e incrementa la lipólisis en el tejido adiposo........ de acuerdo al efecto y rapidez deseada.. c.000. y estimula la glucólisis en el músculo. 0..... La adrenalina es el activador más potente de los receptores α........000... incluyendo los receptores α1........ c............p.. α2................. 1 ml....018 mg Vehículo................ VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION: Subcutánea.b.... La epinefrina actúa uniéndose a una variedad de receptores adrenérgicos............ es 2 a 10 veces más activa que la noradrenalina y más de 100 veces más potente que el isoproterenol 5... La unión con los receptores adrenérgicos α inhibe la secreción de insulina en el páncreas...

si es necesario.Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico). de 0. urticaria y otras manifestaciones de hipersensibilidad. anafilaxia: Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico. http://www. si es necesario 8. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis.25 mg (base) administrados lentamente. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: a.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Lidoca%C3%ADnaepinefrina. espasmo bronquial. Otras causas de estas reacciones son la hipersensibilidad al medicamento. repetidos a intervalos de diez a quince minutos. inicialmente de 0. Protéjase de la luz. inicialmente 0.2 a 0. http://www. según necesidades o seguirse de una infusión intravenosa a una velocidad inicial de 1 mg (0.001 mg) por minuto. EFECTO DESEADO.LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA aplicada en sitios con compromiso vascular puede causar isquemia y necrosis de la zona por disminución de la irrigación sanguínea 9.004 mg) por minuto Estimulante cardíaco: Intracardíaca o intravenosa. repetidos cada 5 minutos. repetidos a intervalos de veinte minutos a cuatro horas.es/principios-activos-epinefrina-c01ca24 .1 a 0. idiosincrasia o disminución de la tolerancia.vademecum.5 mg (base). CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.unam.2 a 0.1 mg a 1 mg (base). 10. Intravenosa. si es necesario se aumentará la velocidad a 4 mg (0.facmed. Reacciones anafilácticas: Intramuscular o subcutánea.6. si es necesario Vasopresor (shock anafiláctico): Intramuscular o subcutánea. reacciones de hipersensibilidad.025 a 0.htm b. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis. inicialmente de 200 a 500 mg (de 0.5 mg (base). SECUNDARIOY/O ADVERSO Pueden presentarse reacciones secundarias resultantes de altos niveles plasmáticos de LIDOCAÍNA debidas a una rápida absorción.5 mg) (base). INDICACIONES Crisis asmatica. seguido de la administración intravenosa de 0. de 0. Las reacciones alérgicas se caracterizan por lesiones cutáneas de inicio tardío. Puede repetirse cada cinco a quince minutos. DOSIS PARA ADULTOS Broncodilatador: Subcutánea. según necesidades.05 mg a intervalos de cinco a quince minutos según necesidades. 7. a una inyección intravascular inadvertida o a un exceso en la dosis usada.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful