FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA

1. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Dexamatasona MARCAS COMERCIALES COMUNES: Dalamon Inyectable, Decadran, Fortecortín, Fortecortín oral, Butiol; Decadrón; Lormine; Nexadrón; Trofinán. NOMBRE QUÍMICO: 9α-fluor-11β,17α,21-trihidroxi-16α-metil-1,4-pregnadiene-3,20diona.

2. FORMULA: C22H29FO5 3. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:      Ampollas de 1 mL conteniendo 4 mg (4 mg/mL) Ampollas de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66 mg/mL) Ampollas de 2,5 mL conteniendo 4 mg (1,6 mg/mL) Ampollas de 5 mL conteniendo 40 mg (8 mg/mL) Comprimidos de 1 mg

4. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa a nivel celular ligándose a los receptores esteroides citoplásmicos intracelulares y ejerce su efecto antiinflamatorio a nivel de todos los tejidos, previniendo la respuesta tisular y la reacción en cascada del proceso inflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y leucotrienos. En consecuencia, son eficaces en el tratamiento asma bronquial crónica y las reacciones alérgicas. 5. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION Administración oral y parenteral. Rápida absorción por el tracto gastrointestinal. Efectos pico a 1-2h de su administración VO. Atraviesa la placenta y se distribuye por la leche materna. Metabolización hepática, excreción urinaria. Biodisponibilidad: 90%, semivida plasmática: 300 minutos, semivida biológica: 36-54 hs, volumen de distribución: 70 litros, unión a proteínas: 66-77%. 6. INDICACIONES En todas las especies de destino: Inflamaciones originadas por infecciones. Alergias. Traumatismos. Shock y colapso circulatorio

DOSIS PARA ADULTOS Dosis usual para adultos y adolescentes: intraarticular. o 1 mg (fosfato) por kg de peso corporal. SECUNDARIOY/O ADVERSO Retención de sodio. por vía intravenosa. a menos que exista un tumor cerebral. retención de líquidos. según necesidad. el cual debe ser tratado antes de suspender el tratamiento con dexametasona. Evite la congelación de la forma líquida de este medicamento. hipertensión arterial. y retirarse gradualmente a lo largo de cinco a siete días.5 mg a 9 mg de dexametasona (fosfato) al día. Para edema cerebral: inicial: intravenosa. de una vez a intervalos de dos a seis horas. osteoporosis y riesgos de fracturas vertebrales por compresión 9. síndrome de Cushing.2 mg a 6 mg de dexametasona (fosfato). CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Preguntar al paciente si es alérgico algún medicamneto. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. La dosificación puede ser disminuida luego de un período de 2 a 4 días. EFECTO DESEADO. Su uso prolongado determina deficiencia de la cicatrización de heridas.com/guiafarmacos/Dexametasona. en una inyección única. 10.salud.librosdeanestesia. Use este medicamento exactamente como se lo indiquen. o 40 mg (fosfato) administrados por vía intravenosa. Guárdelo alejado del calor y la luz directa.7. debilidad muscular. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños.asp http://www. una dosis inicial única de 20 mg de dexametasona (fosfato). si es necesario. aumento de peso.htm . convulsiones. piel delgada y frágil. 10 mg (fosfato) seguidos de 4 mg (fosfato) administrados por vía intramuscular cada 6 horas. como inyección única. Shock: se utilizan los siguientes regímenes: intravenoso. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. hasta que los síntomas desaparezcan. gastritis y úlcera péptica. seguidos de 3 mg de dexametasona (fosfato) por kg de peso corporal cada 24 horas mediante infusión intravenosa continua. o 2 a 6 mg (fosfato) por kg de peso corporal por vía intravenosa. 8. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. manifestación de la diabetes mellitus latente. hirsutismo.com/medicamentos/dexametasona_para_nauseas_y_vomitos_-_oralpor_inyeccion. intralesional o inyección en tejidos blandos: de 0. repetidas a intervalos de 3 días a 3 semanas. Intramuscular o intravenosa: de 0.

. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. Neo Melubrina. También actúa sobre receptores opioidespresinápticos periféricos.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. Lasain. antipirético y espasmolítico) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Algi Mabo.3-dihidro-1H-pirazol-4-yl)metilamino ] metanosulfonato sódico 2. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica. Metamizol Normon. Nolotil. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Metamizol ( analgésico. por tanto. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION El metamizol se absorbe bien por vía oral.5-dimetil-3-oxo-2. Se hidroliza a los metabolitos activos 4-metilaminoantipirina y 4aminoantipirina y a la molécula inactiva 4-formilaminoantipirina. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria.5 g Cápsulas de 500 mg y 575 mg Comprimidos de 500 mg Supositorios de 500 mg y 1g 4.5-4 horas y aumenta con la edad.5 horas. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:     Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2. alcanzando una concentración máxima en 11. FORMULA: C13H16N3O4SNa 3. con menor actividad que la morfina. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. 5. La vida media de los metabolitos activos es de 2. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. NOMBRE QUÍMICO: [(2-fenil-1.

Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. en el tratamiento del dolor postoperatorio. Es conveniente disminuir las dosis en casos de insuficiencia renal.htm . Se debe evitar su uso prolongado.doctoralia. Dolor de origen tumoral. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Use este medicamento exactamente como se lo indiquen.es/medicamento/metamizol+normon+efg-3643 . SECUNDARIOY/O ADVERSO Como todos los medicamentos. Otras: Se puede detectar un descenso significativo de la tensión arterial (1. 9. http://www. Consulte a su médico 8.com/guiafarmacos/Metamizol. cada 8 ó cada 12 horas. http://www. eritema (enrojecimiento de la piel) y shock anafiláctico. cada 8 ó cada 12 horas.8%). metamizol puede tener efectos adversos. . . Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dosis rectal: 10. 7. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: . La hemoglobina y leucocitosis (aumento transitorio del número de glóbulos blancos en la sangre) que. evitar en lactantes. Reacciones alérgicas: Raramente produce reacciones asmáticas. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños. Dolor de tipo cólico. pueden ser explicadas por la propia enfermedad. Adultos y niños mayores de 12 años: 1000 mg ( 1 supositorio de adultos) cada 6. INDICACIONES. urticaria-angioedema (manchas en la piel con hinchazón extenso en la cara). Reacciones alérgicas cutáneas: prurito (picor). Guárdelo alejado del calor y la luz directa. Dosis inyectable en adultos y niños:  Varía en función de la especialidad farmacéutica que se vaya a utilizar y del tipo de dolor. aunque no hay recomendaciones específicas. rash (erupción temporal cutánea). DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral en adultos y niños mayores de 12 años:   De 500 a 575 mg cada 6.librosdeanestesia.6. EFECTO DESEADO.

El metabolismo de la ranitidina es similar después de la dosificación intravenosa. En estudios de equilibrio con 150 mg de ranitidina 3H.    Ulcus gastroduodenal. 2% como S-óxido. . de 60 a 70% de una dosis oral fue excretada en la orina y 26% en las heces. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION La absorción de la ranitidina después de la inyección intramuscular es rápida y las concentraciones plasmáticas máximas son usualmente alcanzadas dentro de los 15 minutos de administración. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:   Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml) Comprimidos de 150 y 300 mg 4. INDICACIONES. N: 4. por lo que la producción de ácido disminuye 5. Toriol. Zantac NOMBRE QUÍMICO: (E)-N-(2-((5-((dimetilaminometil)furano-2-il)metiltio) etil)-N'-metil2-nitroetano-1. 2% como desmetilranitidina y 1 a 2% como análogo del ácido furoico.1-diamina 2. La vida media de eliminación es de 2 a 3 horas. antihistamínicos H2) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Ranuber. La ranitidina no es extensamente metabolizada. Análisis de orina excretada en las primeras 24 horas después de la dosificación muestran que 70% de la dosis intravenosa y 35% de la dosis oral fue eliminada sin cambios. síndrome de Zollinger Ellison. Ranuber. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa bloqueando los receptores H2 de la histamina. H: 22. Reduce la unión de la histamina a estos receptores. esofagitis por reflujo. 93% de una dosis intravenosa fue excretada en orina y 5% en las heces fecales. La eliminación del fármaco es principalmente por secreción tubular. O: 3.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. Tratamiento y profilaxis de la hemorragia gástrica y esofágica. FORMULA: C: 13. Profilaxis de la aspiración ácida. alrededor de 6% de la dosis excretada en orina como N-óxido. 6. S 3. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Ranitidina (Antiulcerosos.

 Reflujo gastroesofágico: 150 mg por la mañana y al acostarse. pancreatitis Músculo-esqueléticas: artralgias y mialgias.  En la prevención del Síndrome de Meldenson se recomienda administrar una dosis de 150 mg dos horas antes de la intervención quirúrgica. lejos de fuentes de calor y luz directa. depresión y alucinaciones en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada. Puede ser igual de eficaz una pauta de 300 mg al acostarse. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral usual en adultos y adolescentes  Úlcera de duodeno y gástrica: 150 mg por la mañana y al acostarse. trombocitopenia. shock anafiláctico. Cardiovasculares: bradicardia. hepática o inmunológica. y menos frecuente agranulocitosis o pancitopenia con hipoplasia/aplasia medular. Y se debe disminuir dosis en enfermos con disfunción renal. Renales: nefritis intersticial aguda. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Mantener en un lugar fresco.7. rápida en pacientes con factores predisponentes para alteraciones de ritmo cardiaco.librosdeanestesia. sin humedad.cun. En ocasiones puede ser preciso aumentar la dosis. hipotensión. confusión mental transitoria.htm . Endocrinas: ginecomastia y disminución de la espermatogénesis reversible Cutáneas: rash y alopecia Otras: reacciones de hipersensibilidad ( urticaria. hepatitis con/sin ictericia.com/guiafarmacos/Ranitidina. broncospasmo. 10. 9. dolor torácico). cefaleas y mareo. No dejar al alcance de los niños. edema angioneurótico. BAV con una administración i.es/area-salud/Medicamentos/ranitidina http://www. Dosis inyectable usual en adultos y adolescentes. asistolia. SECUNDARIOY/O ADVERSO          Hematológicas: leucopenia .v. Neurológicas: visión borrosa. fiebre. EFECTO DESEADO.  50 mg cada 6-8 horas. Digestivas: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de función hepática. 8.

.... estimula la glucogenolisis en el hígado y el músculo... β1................ α2.... La adrenalina es un agonista no selectivo de todos los receptores adrenérgicos........ de acuerdo al efecto y rapidez deseada. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:    Clorhidrato de lidocaína. β2............. FORMULA: 3.... intramuscular..... y estimula la glucólisis en el músculo........ acrecienta la secreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) en la glándula pituitaria e incrementa la lipólisis en el tejido adiposo...........8 ml. 20 mg Epinefrina 1 x 200.... La epinefrina actúa uniéndose a una variedad de receptores adrenérgicos..... ......b....... 4.b..p...018 mg Vehículo... La unión con los receptores adrenérgicos β provoca la secreción de glucagón en el páncreas.. intravenosa... 36 mg Epinefrina 1 x 200. incluyendo los receptores α1.. la epinefrina actúa en casi todos los tejidos del cuerpo.. Por ejemplo........ Sus acciones varían según el tipo de tejido y la expresión de los distintos receptores adrenérgicos en cada tejido........ La adrenalina es el activador más potente de los receptores α..... 0... MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Como hormona..FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. c.. La unión con los receptores adrenérgicos α inhibe la secreción de insulina en el páncreas.....p. la epinefrina causa la relajación del músculo liso en las vías respiratorias pero causa contracciones en el músculo liso de las arteriolas.. 1 ml....... 0. es 2 a 10 veces más activa que la noradrenalina y más de 100 veces más potente que el isoproterenol 5............................. y β3......... 1......... c....000.......... Cada CARTUCHO DENTAL contiene:    Clorhidrato de lidocaína..... NOMBRE FARMACOLOGICO: EPINEFRINA 2...005 mg Vehículo.....000... VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION: Subcutánea...

inicialmente 0. urticaria y otras manifestaciones de hipersensibilidad. EFECTO DESEADO. http://www. reacciones de hipersensibilidad.1 a 0. a una inyección intravascular inadvertida o a un exceso en la dosis usada.1 mg a 1 mg (base). REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: a. inicialmente de 200 a 500 mg (de 0. 7. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis. según necesidades o seguirse de una infusión intravenosa a una velocidad inicial de 1 mg (0. según necesidades. repetidos a intervalos de diez a quince minutos. Intravenosa.2 a 0. anafilaxia: Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Lidoca%C3%ADnaepinefrina. espasmo bronquial.001 mg) por minuto.facmed. DOSIS PARA ADULTOS Broncodilatador: Subcutánea.5 mg) (base). si es necesario.025 a 0. inicialmente de 0.004 mg) por minuto Estimulante cardíaco: Intracardíaca o intravenosa. de 0. repetidos cada 5 minutos. Otras causas de estas reacciones son la hipersensibilidad al medicamento.htm b.Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico).vademecum.05 mg a intervalos de cinco a quince minutos según necesidades.6. seguido de la administración intravenosa de 0. Las reacciones alérgicas se caracterizan por lesiones cutáneas de inicio tardío.25 mg (base) administrados lentamente. idiosincrasia o disminución de la tolerancia. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis. de 0.es/principios-activos-epinefrina-c01ca24 .unam.LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA aplicada en sitios con compromiso vascular puede causar isquemia y necrosis de la zona por disminución de la irrigación sanguínea 9. si es necesario se aumentará la velocidad a 4 mg (0. Puede repetirse cada cinco a quince minutos. SECUNDARIOY/O ADVERSO Pueden presentarse reacciones secundarias resultantes de altos niveles plasmáticos de LIDOCAÍNA debidas a una rápida absorción.5 mg (base).5 mg (base).2 a 0. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. INDICACIONES Crisis asmatica. repetidos a intervalos de veinte minutos a cuatro horas. Reacciones anafilácticas: Intramuscular o subcutánea. si es necesario 8. Protéjase de la luz. si es necesario Vasopresor (shock anafiláctico): Intramuscular o subcutánea. 10. http://www.

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