FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA

1. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Dexamatasona MARCAS COMERCIALES COMUNES: Dalamon Inyectable, Decadran, Fortecortín, Fortecortín oral, Butiol; Decadrón; Lormine; Nexadrón; Trofinán. NOMBRE QUÍMICO: 9α-fluor-11β,17α,21-trihidroxi-16α-metil-1,4-pregnadiene-3,20diona.

2. FORMULA: C22H29FO5 3. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:      Ampollas de 1 mL conteniendo 4 mg (4 mg/mL) Ampollas de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66 mg/mL) Ampollas de 2,5 mL conteniendo 4 mg (1,6 mg/mL) Ampollas de 5 mL conteniendo 40 mg (8 mg/mL) Comprimidos de 1 mg

4. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa a nivel celular ligándose a los receptores esteroides citoplásmicos intracelulares y ejerce su efecto antiinflamatorio a nivel de todos los tejidos, previniendo la respuesta tisular y la reacción en cascada del proceso inflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y leucotrienos. En consecuencia, son eficaces en el tratamiento asma bronquial crónica y las reacciones alérgicas. 5. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION Administración oral y parenteral. Rápida absorción por el tracto gastrointestinal. Efectos pico a 1-2h de su administración VO. Atraviesa la placenta y se distribuye por la leche materna. Metabolización hepática, excreción urinaria. Biodisponibilidad: 90%, semivida plasmática: 300 minutos, semivida biológica: 36-54 hs, volumen de distribución: 70 litros, unión a proteínas: 66-77%. 6. INDICACIONES En todas las especies de destino: Inflamaciones originadas por infecciones. Alergias. Traumatismos. Shock y colapso circulatorio

a menos que exista un tumor cerebral. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. seguidos de 3 mg de dexametasona (fosfato) por kg de peso corporal cada 24 horas mediante infusión intravenosa continua. el cual debe ser tratado antes de suspender el tratamiento con dexametasona. 10 mg (fosfato) seguidos de 4 mg (fosfato) administrados por vía intramuscular cada 6 horas.com/medicamentos/dexametasona_para_nauseas_y_vomitos_-_oralpor_inyeccion. por vía intravenosa. de una vez a intervalos de dos a seis horas. una dosis inicial única de 20 mg de dexametasona (fosfato). La dosificación puede ser disminuida luego de un período de 2 a 4 días. EFECTO DESEADO.5 mg a 9 mg de dexametasona (fosfato) al día.com/guiafarmacos/Dexametasona. Su uso prolongado determina deficiencia de la cicatrización de heridas. 8. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Preguntar al paciente si es alérgico algún medicamneto.salud. hipertensión arterial. intralesional o inyección en tejidos blandos: de 0.librosdeanestesia. o 1 mg (fosfato) por kg de peso corporal. Evite la congelación de la forma líquida de este medicamento.2 mg a 6 mg de dexametasona (fosfato).htm . o 2 a 6 mg (fosfato) por kg de peso corporal por vía intravenosa. Shock: se utilizan los siguientes regímenes: intravenoso. debilidad muscular. hirsutismo. y retirarse gradualmente a lo largo de cinco a siete días. DOSIS PARA ADULTOS Dosis usual para adultos y adolescentes: intraarticular. manifestación de la diabetes mellitus latente. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. Intramuscular o intravenosa: de 0. si es necesario. piel delgada y frágil. gastritis y úlcera péptica. 10. Guárdelo alejado del calor y la luz directa. como inyección única. repetidas a intervalos de 3 días a 3 semanas. según necesidad. convulsiones. hasta que los síntomas desaparezcan. Use este medicamento exactamente como se lo indiquen. aumento de peso. retención de líquidos. en una inyección única. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. o 40 mg (fosfato) administrados por vía intravenosa. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños.asp http://www.7. síndrome de Cushing. Para edema cerebral: inicial: intravenosa. osteoporosis y riesgos de fracturas vertebrales por compresión 9. SECUNDARIOY/O ADVERSO Retención de sodio.

alcanzando una concentración máxima en 11. con menor actividad que la morfina. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. Se hidroliza a los metabolitos activos 4-metilaminoantipirina y 4aminoantipirina y a la molécula inactiva 4-formilaminoantipirina. .5 horas. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. Metamizol Normon. FORMULA: C13H16N3O4SNa 3. Nolotil. Lasain. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION El metamizol se absorbe bien por vía oral.5-dimetil-3-oxo-2. También actúa sobre receptores opioidespresinápticos periféricos.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. 5. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Metamizol ( analgésico. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica. Neo Melubrina. por tanto. antipirético y espasmolítico) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Algi Mabo. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas.3-dihidro-1H-pirazol-4-yl)metilamino ] metanosulfonato sódico 2. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:     Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2. La vida media de los metabolitos activos es de 2. NOMBRE QUÍMICO: [(2-fenil-1. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y.5-4 horas y aumenta con la edad.5 g Cápsulas de 500 mg y 575 mg Comprimidos de 500 mg Supositorios de 500 mg y 1g 4.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa.

8%). Dosis rectal: 10. Dosis inyectable en adultos y niños:  Varía en función de la especialidad farmacéutica que se vaya a utilizar y del tipo de dolor.librosdeanestesia. Se debe evitar su uso prolongado. http://www. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: . rash (erupción temporal cutánea). Reacciones alérgicas: Raramente produce reacciones asmáticas. evitar en lactantes. Dolor de origen tumoral. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral en adultos y niños mayores de 12 años:   De 500 a 575 mg cada 6. http://www. Es conveniente disminuir las dosis en casos de insuficiencia renal. Reacciones alérgicas cutáneas: prurito (picor). Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. SECUNDARIOY/O ADVERSO Como todos los medicamentos. eritema (enrojecimiento de la piel) y shock anafiláctico. . Guárdelo alejado del calor y la luz directa.htm . cada 8 ó cada 12 horas. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños. 7. INDICACIONES. urticaria-angioedema (manchas en la piel con hinchazón extenso en la cara). CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Use este medicamento exactamente como se lo indiquen. pueden ser explicadas por la propia enfermedad.doctoralia.es/medicamento/metamizol+normon+efg-3643 . cada 8 ó cada 12 horas. en el tratamiento del dolor postoperatorio. aunque no hay recomendaciones específicas. Adultos y niños mayores de 12 años: 1000 mg ( 1 supositorio de adultos) cada 6.com/guiafarmacos/Metamizol. 9. Dolor de tipo cólico. La hemoglobina y leucocitosis (aumento transitorio del número de glóbulos blancos en la sangre) que. metamizol puede tener efectos adversos. Otras: Se puede detectar un descenso significativo de la tensión arterial (1. Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. .6. EFECTO DESEADO. Consulte a su médico 8.

. S 3. antihistamínicos H2) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Ranuber. INDICACIONES. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Ranitidina (Antiulcerosos. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa bloqueando los receptores H2 de la histamina. Ranuber. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:   Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml) Comprimidos de 150 y 300 mg 4. En estudios de equilibrio con 150 mg de ranitidina 3H. Profilaxis de la aspiración ácida. por lo que la producción de ácido disminuye 5. La ranitidina no es extensamente metabolizada. FORMULA: C: 13. H: 22. 6. 2% como S-óxido. Análisis de orina excretada en las primeras 24 horas después de la dosificación muestran que 70% de la dosis intravenosa y 35% de la dosis oral fue eliminada sin cambios.1-diamina 2. El metabolismo de la ranitidina es similar después de la dosificación intravenosa.    Ulcus gastroduodenal. esofagitis por reflujo. La eliminación del fármaco es principalmente por secreción tubular. O: 3. Zantac NOMBRE QUÍMICO: (E)-N-(2-((5-((dimetilaminometil)furano-2-il)metiltio) etil)-N'-metil2-nitroetano-1. N: 4. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION La absorción de la ranitidina después de la inyección intramuscular es rápida y las concentraciones plasmáticas máximas son usualmente alcanzadas dentro de los 15 minutos de administración. Toriol. Reduce la unión de la histamina a estos receptores. síndrome de Zollinger Ellison.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. La vida media de eliminación es de 2 a 3 horas. alrededor de 6% de la dosis excretada en orina como N-óxido. 93% de una dosis intravenosa fue excretada en orina y 5% en las heces fecales. 2% como desmetilranitidina y 1 a 2% como análogo del ácido furoico. de 60 a 70% de una dosis oral fue excretada en la orina y 26% en las heces. Tratamiento y profilaxis de la hemorragia gástrica y esofágica.

Dosis inyectable usual en adultos y adolescentes. broncospasmo.com/guiafarmacos/Ranitidina. cefaleas y mareo. rápida en pacientes con factores predisponentes para alteraciones de ritmo cardiaco. hepatitis con/sin ictericia. confusión mental transitoria. Y se debe disminuir dosis en enfermos con disfunción renal. EFECTO DESEADO. Puede ser igual de eficaz una pauta de 300 mg al acostarse. dolor torácico).cun. hepática o inmunológica. Renales: nefritis intersticial aguda.  En la prevención del Síndrome de Meldenson se recomienda administrar una dosis de 150 mg dos horas antes de la intervención quirúrgica.es/area-salud/Medicamentos/ranitidina http://www. y menos frecuente agranulocitosis o pancitopenia con hipoplasia/aplasia medular. 8.librosdeanestesia. asistolia. Digestivas: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de función hepática. SECUNDARIOY/O ADVERSO          Hematológicas: leucopenia . CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Mantener en un lugar fresco. hipotensión. depresión y alucinaciones en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada.  50 mg cada 6-8 horas. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral usual en adultos y adolescentes  Úlcera de duodeno y gástrica: 150 mg por la mañana y al acostarse. pancreatitis Músculo-esqueléticas: artralgias y mialgias. 9. trombocitopenia. edema angioneurótico. BAV con una administración i. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. sin humedad.7.  Reflujo gastroesofágico: 150 mg por la mañana y al acostarse. Endocrinas: ginecomastia y disminución de la espermatogénesis reversible Cutáneas: rash y alopecia Otras: reacciones de hipersensibilidad ( urticaria.v. Cardiovasculares: bradicardia. fiebre.htm . lejos de fuentes de calor y luz directa. Neurológicas: visión borrosa. En ocasiones puede ser preciso aumentar la dosis. 10. No dejar al alcance de los niños. shock anafiláctico.

... Cada CARTUCHO DENTAL contiene:    Clorhidrato de lidocaína......... α2...p..... c......... VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION: Subcutánea........p............. La unión con los receptores adrenérgicos β provoca la secreción de glucagón en el páncreas.... intramuscular........ ..........b.. es 2 a 10 veces más activa que la noradrenalina y más de 100 veces más potente que el isoproterenol 5.... La adrenalina es un agonista no selectivo de todos los receptores adrenérgicos. La adrenalina es el activador más potente de los receptores α.. Por ejemplo. y β3......000......... acrecienta la secreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) en la glándula pituitaria e incrementa la lipólisis en el tejido adiposo. 0... β2.8 ml. 1...... 36 mg Epinefrina 1 x 200.. La unión con los receptores adrenérgicos α inhibe la secreción de insulina en el páncreas...........................005 mg Vehículo.... estimula la glucogenolisis en el hígado y el músculo....... MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Como hormona....... intravenosa.000......... NOMBRE FARMACOLOGICO: EPINEFRINA 2......... FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:    Clorhidrato de lidocaína. 20 mg Epinefrina 1 x 200....... Sus acciones varían según el tipo de tejido y la expresión de los distintos receptores adrenérgicos en cada tejido.... 4.. c... la epinefrina causa la relajación del músculo liso en las vías respiratorias pero causa contracciones en el músculo liso de las arteriolas....FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1..... la epinefrina actúa en casi todos los tejidos del cuerpo.018 mg Vehículo... y estimula la glucólisis en el músculo.... FORMULA: 3.. de acuerdo al efecto y rapidez deseada. 1 ml......................b..... La epinefrina actúa uniéndose a una variedad de receptores adrenérgicos. 0.. β1. incluyendo los receptores α1..

repetidos a intervalos de diez a quince minutos. reacciones de hipersensibilidad. si es necesario 8. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis.htm b.001 mg) por minuto.es/principios-activos-epinefrina-c01ca24 .5 mg (base).1 a 0. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis. anafilaxia: Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico.2 a 0. de 0. EFECTO DESEADO. http://www. de 0. idiosincrasia o disminución de la tolerancia.facmed.025 a 0. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.5 mg) (base).5 mg (base). según necesidades. repetidos cada 5 minutos.1 mg a 1 mg (base). a una inyección intravascular inadvertida o a un exceso en la dosis usada. si es necesario Vasopresor (shock anafiláctico): Intramuscular o subcutánea. inicialmente 0.6. 10. Protéjase de la luz. según necesidades o seguirse de una infusión intravenosa a una velocidad inicial de 1 mg (0.unam.Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico). DOSIS PARA ADULTOS Broncodilatador: Subcutánea. 7.2 a 0. Reacciones anafilácticas: Intramuscular o subcutánea.25 mg (base) administrados lentamente. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: a. Puede repetirse cada cinco a quince minutos. SECUNDARIOY/O ADVERSO Pueden presentarse reacciones secundarias resultantes de altos niveles plasmáticos de LIDOCAÍNA debidas a una rápida absorción.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Lidoca%C3%ADnaepinefrina.vademecum.LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA aplicada en sitios con compromiso vascular puede causar isquemia y necrosis de la zona por disminución de la irrigación sanguínea 9. si es necesario se aumentará la velocidad a 4 mg (0. repetidos a intervalos de veinte minutos a cuatro horas. Otras causas de estas reacciones son la hipersensibilidad al medicamento.004 mg) por minuto Estimulante cardíaco: Intracardíaca o intravenosa. espasmo bronquial. Intravenosa. inicialmente de 0. urticaria y otras manifestaciones de hipersensibilidad. inicialmente de 200 a 500 mg (de 0. Las reacciones alérgicas se caracterizan por lesiones cutáneas de inicio tardío.05 mg a intervalos de cinco a quince minutos según necesidades. seguido de la administración intravenosa de 0. si es necesario. http://www. INDICACIONES Crisis asmatica.