FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA

1. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Dexamatasona MARCAS COMERCIALES COMUNES: Dalamon Inyectable, Decadran, Fortecortín, Fortecortín oral, Butiol; Decadrón; Lormine; Nexadrón; Trofinán. NOMBRE QUÍMICO: 9α-fluor-11β,17α,21-trihidroxi-16α-metil-1,4-pregnadiene-3,20diona.

2. FORMULA: C22H29FO5 3. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:      Ampollas de 1 mL conteniendo 4 mg (4 mg/mL) Ampollas de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66 mg/mL) Ampollas de 2,5 mL conteniendo 4 mg (1,6 mg/mL) Ampollas de 5 mL conteniendo 40 mg (8 mg/mL) Comprimidos de 1 mg

4. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa a nivel celular ligándose a los receptores esteroides citoplásmicos intracelulares y ejerce su efecto antiinflamatorio a nivel de todos los tejidos, previniendo la respuesta tisular y la reacción en cascada del proceso inflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y leucotrienos. En consecuencia, son eficaces en el tratamiento asma bronquial crónica y las reacciones alérgicas. 5. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION Administración oral y parenteral. Rápida absorción por el tracto gastrointestinal. Efectos pico a 1-2h de su administración VO. Atraviesa la placenta y se distribuye por la leche materna. Metabolización hepática, excreción urinaria. Biodisponibilidad: 90%, semivida plasmática: 300 minutos, semivida biológica: 36-54 hs, volumen de distribución: 70 litros, unión a proteínas: 66-77%. 6. INDICACIONES En todas las especies de destino: Inflamaciones originadas por infecciones. Alergias. Traumatismos. Shock y colapso circulatorio

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www.7. como inyección única. o 40 mg (fosfato) administrados por vía intravenosa. DOSIS PARA ADULTOS Dosis usual para adultos y adolescentes: intraarticular. Intramuscular o intravenosa: de 0. hirsutismo. Evite la congelación de la forma líquida de este medicamento.librosdeanestesia.asp http://www. hasta que los síntomas desaparezcan. intralesional o inyección en tejidos blandos: de 0. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. Guárdelo alejado del calor y la luz directa. Para edema cerebral: inicial: intravenosa. retención de líquidos. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños. hipertensión arterial. gastritis y úlcera péptica. a menos que exista un tumor cerebral.com/medicamentos/dexametasona_para_nauseas_y_vomitos_-_oralpor_inyeccion. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. y retirarse gradualmente a lo largo de cinco a siete días. EFECTO DESEADO. Shock: se utilizan los siguientes regímenes: intravenoso. según necesidad. o 1 mg (fosfato) por kg de peso corporal. convulsiones. La dosificación puede ser disminuida luego de un período de 2 a 4 días. 10 mg (fosfato) seguidos de 4 mg (fosfato) administrados por vía intramuscular cada 6 horas. si es necesario. debilidad muscular. seguidos de 3 mg de dexametasona (fosfato) por kg de peso corporal cada 24 horas mediante infusión intravenosa continua. síndrome de Cushing. SECUNDARIOY/O ADVERSO Retención de sodio. repetidas a intervalos de 3 días a 3 semanas. o 2 a 6 mg (fosfato) por kg de peso corporal por vía intravenosa.com/guiafarmacos/Dexametasona. Su uso prolongado determina deficiencia de la cicatrización de heridas. aumento de peso.salud.htm . manifestación de la diabetes mellitus latente. Use este medicamento exactamente como se lo indiquen. 10. el cual debe ser tratado antes de suspender el tratamiento con dexametasona. de una vez a intervalos de dos a seis horas.2 mg a 6 mg de dexametasona (fosfato).5 mg a 9 mg de dexametasona (fosfato) al día. osteoporosis y riesgos de fracturas vertebrales por compresión 9. piel delgada y frágil. una dosis inicial única de 20 mg de dexametasona (fosfato). 8. por vía intravenosa. en una inyección única. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Preguntar al paciente si es alérgico algún medicamneto.

e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. 5. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:     Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2.5 g Cápsulas de 500 mg y 575 mg Comprimidos de 500 mg Supositorios de 500 mg y 1g 4. por tanto. También actúa sobre receptores opioidespresinápticos periféricos. .1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION El metamizol se absorbe bien por vía oral. con menor actividad que la morfina. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas.5 horas.3-dihidro-1H-pirazol-4-yl)metilamino ] metanosulfonato sódico 2. FORMULA: C13H16N3O4SNa 3. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. Nolotil. alcanzando una concentración máxima en 11. antipirético y espasmolítico) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Algi Mabo. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Metamizol ( analgésico. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica. Metamizol Normon.5-4 horas y aumenta con la edad. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. Lasain.5-dimetil-3-oxo-2. Se hidroliza a los metabolitos activos 4-metilaminoantipirina y 4aminoantipirina y a la molécula inactiva 4-formilaminoantipirina. NOMBRE QUÍMICO: [(2-fenil-1. La vida media de los metabolitos activos es de 2. Neo Melubrina.

Otras: Se puede detectar un descenso significativo de la tensión arterial (1.6. 7. Guárdelo alejado del calor y la luz directa. cada 8 ó cada 12 horas. http://www. La hemoglobina y leucocitosis (aumento transitorio del número de glóbulos blancos en la sangre) que. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral en adultos y niños mayores de 12 años:   De 500 a 575 mg cada 6. Dolor de tipo cólico. en el tratamiento del dolor postoperatorio. Reacciones alérgicas cutáneas: prurito (picor). Adultos y niños mayores de 12 años: 1000 mg ( 1 supositorio de adultos) cada 6. Consulte a su médico 8. SECUNDARIOY/O ADVERSO Como todos los medicamentos. urticaria-angioedema (manchas en la piel con hinchazón extenso en la cara).com/guiafarmacos/Metamizol. Dosis inyectable en adultos y niños:  Varía en función de la especialidad farmacéutica que se vaya a utilizar y del tipo de dolor. Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Se debe evitar su uso prolongado. metamizol puede tener efectos adversos. Dolor de origen tumoral. evitar en lactantes.8%). INDICACIONES.htm .es/medicamento/metamizol+normon+efg-3643 . Es conveniente disminuir las dosis en casos de insuficiencia renal. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Use este medicamento exactamente como se lo indiquen.librosdeanestesia. EFECTO DESEADO. Reacciones alérgicas: Raramente produce reacciones asmáticas. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: . rash (erupción temporal cutánea). . Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. aunque no hay recomendaciones específicas. Dosis rectal: 10. . cada 8 ó cada 12 horas. 9. eritema (enrojecimiento de la piel) y shock anafiláctico. http://www. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños.doctoralia. pueden ser explicadas por la propia enfermedad.

O: 3. Ranuber. de 60 a 70% de una dosis oral fue excretada en la orina y 26% en las heces. Zantac NOMBRE QUÍMICO: (E)-N-(2-((5-((dimetilaminometil)furano-2-il)metiltio) etil)-N'-metil2-nitroetano-1.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. por lo que la producción de ácido disminuye 5. La eliminación del fármaco es principalmente por secreción tubular. síndrome de Zollinger Ellison. FORMULA: C: 13. esofagitis por reflujo. INDICACIONES. Análisis de orina excretada en las primeras 24 horas después de la dosificación muestran que 70% de la dosis intravenosa y 35% de la dosis oral fue eliminada sin cambios. S 3. H: 22. 2% como desmetilranitidina y 1 a 2% como análogo del ácido furoico. En estudios de equilibrio con 150 mg de ranitidina 3H. Profilaxis de la aspiración ácida. Reduce la unión de la histamina a estos receptores. 93% de una dosis intravenosa fue excretada en orina y 5% en las heces fecales. El metabolismo de la ranitidina es similar después de la dosificación intravenosa.    Ulcus gastroduodenal. .1-diamina 2. La ranitidina no es extensamente metabolizada. 2% como S-óxido. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION La absorción de la ranitidina después de la inyección intramuscular es rápida y las concentraciones plasmáticas máximas son usualmente alcanzadas dentro de los 15 minutos de administración. Toriol. antihistamínicos H2) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Ranuber. alrededor de 6% de la dosis excretada en orina como N-óxido. La vida media de eliminación es de 2 a 3 horas. N: 4. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:   Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml) Comprimidos de 150 y 300 mg 4. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa bloqueando los receptores H2 de la histamina. Tratamiento y profilaxis de la hemorragia gástrica y esofágica. 6. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Ranitidina (Antiulcerosos.

pancreatitis Músculo-esqueléticas: artralgias y mialgias. Cardiovasculares: bradicardia.7. shock anafiláctico. 8.com/guiafarmacos/Ranitidina. Renales: nefritis intersticial aguda. Y se debe disminuir dosis en enfermos con disfunción renal. dolor torácico).  50 mg cada 6-8 horas. Puede ser igual de eficaz una pauta de 300 mg al acostarse. depresión y alucinaciones en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada. 9. rápida en pacientes con factores predisponentes para alteraciones de ritmo cardiaco. Dosis inyectable usual en adultos y adolescentes.v. asistolia. Endocrinas: ginecomastia y disminución de la espermatogénesis reversible Cutáneas: rash y alopecia Otras: reacciones de hipersensibilidad ( urticaria. sin humedad. fiebre.htm . lejos de fuentes de calor y luz directa. Neurológicas: visión borrosa. 10.  En la prevención del Síndrome de Meldenson se recomienda administrar una dosis de 150 mg dos horas antes de la intervención quirúrgica. SECUNDARIOY/O ADVERSO          Hematológicas: leucopenia . y menos frecuente agranulocitosis o pancitopenia con hipoplasia/aplasia medular. BAV con una administración i. hepática o inmunológica.cun. broncospasmo.  Reflujo gastroesofágico: 150 mg por la mañana y al acostarse. Digestivas: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de función hepática.librosdeanestesia. edema angioneurótico. EFECTO DESEADO. confusión mental transitoria. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Mantener en un lugar fresco. cefaleas y mareo.es/area-salud/Medicamentos/ranitidina http://www. trombocitopenia. En ocasiones puede ser preciso aumentar la dosis. No dejar al alcance de los niños. hepatitis con/sin ictericia. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral usual en adultos y adolescentes  Úlcera de duodeno y gástrica: 150 mg por la mañana y al acostarse. hipotensión.

.... 20 mg Epinefrina 1 x 200...... 1 ml... La unión con los receptores adrenérgicos α inhibe la secreción de insulina en el páncreas. La epinefrina actúa uniéndose a una variedad de receptores adrenérgicos..... y estimula la glucólisis en el músculo........... Sus acciones varían según el tipo de tejido y la expresión de los distintos receptores adrenérgicos en cada tejido. de acuerdo al efecto y rapidez deseada.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1.........000.. intramuscular...... 1. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Como hormona...... β2.... es 2 a 10 veces más activa que la noradrenalina y más de 100 veces más potente que el isoproterenol 5... La adrenalina es el activador más potente de los receptores α........... 4......p.....000.... NOMBRE FARMACOLOGICO: EPINEFRINA 2. 36 mg Epinefrina 1 x 200........... VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION: Subcutánea.. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:    Clorhidrato de lidocaína. FORMULA: 3. ......8 ml...b. Cada CARTUCHO DENTAL contiene:    Clorhidrato de lidocaína.................... La adrenalina es un agonista no selectivo de todos los receptores adrenérgicos.... acrecienta la secreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) en la glándula pituitaria e incrementa la lipólisis en el tejido adiposo. β1....................... La unión con los receptores adrenérgicos β provoca la secreción de glucagón en el páncreas... estimula la glucogenolisis en el hígado y el músculo.... y β3...018 mg Vehículo.... c.... α2.. la epinefrina actúa en casi todos los tejidos del cuerpo.. la epinefrina causa la relajación del músculo liso en las vías respiratorias pero causa contracciones en el músculo liso de las arteriolas........ Por ejemplo. 0. c........b........ incluyendo los receptores α1.......... 0.005 mg Vehículo..... intravenosa............p......

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: a. si es necesario se aumentará la velocidad a 4 mg (0. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. urticaria y otras manifestaciones de hipersensibilidad. de 0.LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA aplicada en sitios con compromiso vascular puede causar isquemia y necrosis de la zona por disminución de la irrigación sanguínea 9.facmed.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Lidoca%C3%ADnaepinefrina. Otras causas de estas reacciones son la hipersensibilidad al medicamento. seguido de la administración intravenosa de 0.es/principios-activos-epinefrina-c01ca24 . espasmo bronquial.05 mg a intervalos de cinco a quince minutos según necesidades. inicialmente 0.6. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis. repetidos a intervalos de veinte minutos a cuatro horas.004 mg) por minuto Estimulante cardíaco: Intracardíaca o intravenosa. Intravenosa. http://www. repetidos a intervalos de diez a quince minutos. de 0. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis. Protéjase de la luz.1 mg a 1 mg (base).025 a 0.htm b. reacciones de hipersensibilidad.001 mg) por minuto. EFECTO DESEADO.2 a 0. inicialmente de 200 a 500 mg (de 0. repetidos cada 5 minutos.25 mg (base) administrados lentamente. a una inyección intravascular inadvertida o a un exceso en la dosis usada.Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico). INDICACIONES Crisis asmatica. según necesidades. Puede repetirse cada cinco a quince minutos.vademecum. Reacciones anafilácticas: Intramuscular o subcutánea. Las reacciones alérgicas se caracterizan por lesiones cutáneas de inicio tardío.5 mg (base). DOSIS PARA ADULTOS Broncodilatador: Subcutánea.1 a 0. 7.5 mg) (base). anafilaxia: Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico. idiosincrasia o disminución de la tolerancia. inicialmente de 0.2 a 0.5 mg (base). SECUNDARIOY/O ADVERSO Pueden presentarse reacciones secundarias resultantes de altos niveles plasmáticos de LIDOCAÍNA debidas a una rápida absorción. http://www. si es necesario Vasopresor (shock anafiláctico): Intramuscular o subcutánea. 10. según necesidades o seguirse de una infusión intravenosa a una velocidad inicial de 1 mg (0. si es necesario.unam. si es necesario 8.

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