FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA

1. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Dexamatasona MARCAS COMERCIALES COMUNES: Dalamon Inyectable, Decadran, Fortecortín, Fortecortín oral, Butiol; Decadrón; Lormine; Nexadrón; Trofinán. NOMBRE QUÍMICO: 9α-fluor-11β,17α,21-trihidroxi-16α-metil-1,4-pregnadiene-3,20diona.

2. FORMULA: C22H29FO5 3. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:      Ampollas de 1 mL conteniendo 4 mg (4 mg/mL) Ampollas de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66 mg/mL) Ampollas de 2,5 mL conteniendo 4 mg (1,6 mg/mL) Ampollas de 5 mL conteniendo 40 mg (8 mg/mL) Comprimidos de 1 mg

4. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa a nivel celular ligándose a los receptores esteroides citoplásmicos intracelulares y ejerce su efecto antiinflamatorio a nivel de todos los tejidos, previniendo la respuesta tisular y la reacción en cascada del proceso inflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y leucotrienos. En consecuencia, son eficaces en el tratamiento asma bronquial crónica y las reacciones alérgicas. 5. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION Administración oral y parenteral. Rápida absorción por el tracto gastrointestinal. Efectos pico a 1-2h de su administración VO. Atraviesa la placenta y se distribuye por la leche materna. Metabolización hepática, excreción urinaria. Biodisponibilidad: 90%, semivida plasmática: 300 minutos, semivida biológica: 36-54 hs, volumen de distribución: 70 litros, unión a proteínas: 66-77%. 6. INDICACIONES En todas las especies de destino: Inflamaciones originadas por infecciones. Alergias. Traumatismos. Shock y colapso circulatorio

com/medicamentos/dexametasona_para_nauseas_y_vomitos_-_oralpor_inyeccion. hasta que los síntomas desaparezcan.2 mg a 6 mg de dexametasona (fosfato). Intramuscular o intravenosa: de 0. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. EFECTO DESEADO. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños. Use este medicamento exactamente como se lo indiquen. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Preguntar al paciente si es alérgico algún medicamneto. 10. DOSIS PARA ADULTOS Dosis usual para adultos y adolescentes: intraarticular. SECUNDARIOY/O ADVERSO Retención de sodio. por vía intravenosa. hipertensión arterial. y retirarse gradualmente a lo largo de cinco a siete días. convulsiones. el cual debe ser tratado antes de suspender el tratamiento con dexametasona.com/guiafarmacos/Dexametasona. piel delgada y frágil. o 40 mg (fosfato) administrados por vía intravenosa. Guárdelo alejado del calor y la luz directa. intralesional o inyección en tejidos blandos: de 0.5 mg a 9 mg de dexametasona (fosfato) al día. manifestación de la diabetes mellitus latente. hirsutismo. si es necesario. Su uso prolongado determina deficiencia de la cicatrización de heridas. 10 mg (fosfato) seguidos de 4 mg (fosfato) administrados por vía intramuscular cada 6 horas.htm . REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. gastritis y úlcera péptica. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. o 1 mg (fosfato) por kg de peso corporal. Evite la congelación de la forma líquida de este medicamento. una dosis inicial única de 20 mg de dexametasona (fosfato). como inyección única.asp http://www. osteoporosis y riesgos de fracturas vertebrales por compresión 9. repetidas a intervalos de 3 días a 3 semanas. a menos que exista un tumor cerebral. aumento de peso. Shock: se utilizan los siguientes regímenes: intravenoso. de una vez a intervalos de dos a seis horas. según necesidad.7. debilidad muscular. retención de líquidos.salud. o 2 a 6 mg (fosfato) por kg de peso corporal por vía intravenosa. La dosificación puede ser disminuida luego de un período de 2 a 4 días. seguidos de 3 mg de dexametasona (fosfato) por kg de peso corporal cada 24 horas mediante infusión intravenosa continua. en una inyección única.librosdeanestesia. Para edema cerebral: inicial: intravenosa. síndrome de Cushing. 8.

5-dimetil-3-oxo-2. antipirético y espasmolítico) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Algi Mabo. Se hidroliza a los metabolitos activos 4-metilaminoantipirina y 4aminoantipirina y a la molécula inactiva 4-formilaminoantipirina. NOMBRE QUÍMICO: [(2-fenil-1. Lasain. También actúa sobre receptores opioidespresinápticos periféricos. por tanto. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica.5-4 horas y aumenta con la edad.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. alcanzando una concentración máxima en 11. Metamizol Normon.3-dihidro-1H-pirazol-4-yl)metilamino ] metanosulfonato sódico 2. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. FORMULA: C13H16N3O4SNa 3. con menor actividad que la morfina. Neo Melubrina. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. La vida media de los metabolitos activos es de 2. 5.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa.5 horas. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. . FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:     Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Metamizol ( analgésico.5 g Cápsulas de 500 mg y 575 mg Comprimidos de 500 mg Supositorios de 500 mg y 1g 4. Nolotil. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION El metamizol se absorbe bien por vía oral.

Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: . Otras: Se puede detectar un descenso significativo de la tensión arterial (1. Reacciones alérgicas cutáneas: prurito (picor). DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral en adultos y niños mayores de 12 años:   De 500 a 575 mg cada 6. Es conveniente disminuir las dosis en casos de insuficiencia renal. . EFECTO DESEADO. Dosis rectal: 10. 9.com/guiafarmacos/Metamizol.8%).librosdeanestesia. . Guárdelo alejado del calor y la luz directa. Dolor de tipo cólico. Adultos y niños mayores de 12 años: 1000 mg ( 1 supositorio de adultos) cada 6. Para guardar este medicamento: Guarde este medicamento fuera del alcance de los niños. http://www. http://www. Dosis inyectable en adultos y niños:  Varía en función de la especialidad farmacéutica que se vaya a utilizar y del tipo de dolor.htm . INDICACIONES. cada 8 ó cada 12 horas. pueden ser explicadas por la propia enfermedad. eritema (enrojecimiento de la piel) y shock anafiláctico. evitar en lactantes.doctoralia. SECUNDARIOY/O ADVERSO Como todos los medicamentos. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Use este medicamento exactamente como se lo indiquen.6. Dolor de origen tumoral. metamizol puede tener efectos adversos. 7. urticaria-angioedema (manchas en la piel con hinchazón extenso en la cara). aunque no hay recomendaciones específicas. Consulte a su médico 8. cada 8 ó cada 12 horas. rash (erupción temporal cutánea). La hemoglobina y leucocitosis (aumento transitorio del número de glóbulos blancos en la sangre) que. en el tratamiento del dolor postoperatorio. Reacciones alérgicas: Raramente produce reacciones asmáticas. Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Se debe evitar su uso prolongado.es/medicamento/metamizol+normon+efg-3643 .

esofagitis por reflujo. NOMBRE FARMACOLOGICO:    NOMBRE GENÉRICO: Ranitidina (Antiulcerosos. Toriol. En estudios de equilibrio con 150 mg de ranitidina 3H. INDICACIONES. N: 4. La ranitidina no es extensamente metabolizada. 2% como desmetilranitidina y 1 a 2% como análogo del ácido furoico. S 3. de 60 a 70% de una dosis oral fue excretada en la orina y 26% en las heces. Reduce la unión de la histamina a estos receptores. FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO:   Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml) Comprimidos de 150 y 300 mg 4. La eliminación del fármaco es principalmente por secreción tubular. síndrome de Zollinger Ellison.    Ulcus gastroduodenal. Profilaxis de la aspiración ácida. Análisis de orina excretada en las primeras 24 horas después de la dosificación muestran que 70% de la dosis intravenosa y 35% de la dosis oral fue eliminada sin cambios. 2% como S-óxido. por lo que la producción de ácido disminuye 5. 93% de una dosis intravenosa fue excretada en orina y 5% en las heces fecales. alrededor de 6% de la dosis excretada en orina como N-óxido.1-diamina 2. Zantac NOMBRE QUÍMICO: (E)-N-(2-((5-((dimetilaminometil)furano-2-il)metiltio) etil)-N'-metil2-nitroetano-1. FORMULA: C: 13. El metabolismo de la ranitidina es similar después de la dosificación intravenosa. O: 3. La vida media de eliminación es de 2 a 3 horas. VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION La absorción de la ranitidina después de la inyección intramuscular es rápida y las concentraciones plasmáticas máximas son usualmente alcanzadas dentro de los 15 minutos de administración. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Actúa bloqueando los receptores H2 de la histamina. Tratamiento y profilaxis de la hemorragia gástrica y esofágica. H: 22.FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1. Ranuber. . antihistamínicos H2) MARCAS COMERCIALES COMUNES: Ranuber. 6.

Neurológicas: visión borrosa. depresión y alucinaciones en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada.  Reflujo gastroesofágico: 150 mg por la mañana y al acostarse. dolor torácico). Dosis inyectable usual en adultos y adolescentes. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: http://www. Renales: nefritis intersticial aguda. hipotensión. Cardiovasculares: bradicardia. hepatitis con/sin ictericia. lejos de fuentes de calor y luz directa. cefaleas y mareo.  50 mg cada 6-8 horas.librosdeanestesia.htm . SECUNDARIOY/O ADVERSO          Hematológicas: leucopenia . edema angioneurótico. broncospasmo. 10. shock anafiláctico. No dejar al alcance de los niños. trombocitopenia. pancreatitis Músculo-esqueléticas: artralgias y mialgias.  En la prevención del Síndrome de Meldenson se recomienda administrar una dosis de 150 mg dos horas antes de la intervención quirúrgica. asistolia. fiebre. 8.com/guiafarmacos/Ranitidina. Digestivas: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de función hepática.es/area-salud/Medicamentos/ranitidina http://www. sin humedad.cun. En ocasiones puede ser preciso aumentar la dosis. BAV con una administración i. EFECTO DESEADO. Endocrinas: ginecomastia y disminución de la espermatogénesis reversible Cutáneas: rash y alopecia Otras: reacciones de hipersensibilidad ( urticaria. rápida en pacientes con factores predisponentes para alteraciones de ritmo cardiaco. hepática o inmunológica. Y se debe disminuir dosis en enfermos con disfunción renal.v. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Mantener en un lugar fresco.7. y menos frecuente agranulocitosis o pancitopenia con hipoplasia/aplasia medular. DOSIS PARA ADULTOS Dosis oral usual en adultos y adolescentes  Úlcera de duodeno y gástrica: 150 mg por la mañana y al acostarse. Puede ser igual de eficaz una pauta de 300 mg al acostarse. 9. confusión mental transitoria.

.. 1. .. La epinefrina actúa uniéndose a una variedad de receptores adrenérgicos......b.p..... Sus acciones varían según el tipo de tejido y la expresión de los distintos receptores adrenérgicos en cada tejido.018 mg Vehículo...8 ml. la epinefrina causa la relajación del músculo liso en las vías respiratorias pero causa contracciones en el músculo liso de las arteriolas. β1..FACULTAD DE ENFERMERIA FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA 1... c............... La unión con los receptores adrenérgicos β provoca la secreción de glucagón en el páncreas. Por ejemplo..... de acuerdo al efecto y rapidez deseada......p....... FORMAS DE PRESENTACION DEL FARMACO Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:    Clorhidrato de lidocaína.... es 2 a 10 veces más activa que la noradrenalina y más de 100 veces más potente que el isoproterenol 5.......... acrecienta la secreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) en la glándula pituitaria e incrementa la lipólisis en el tejido adiposo.... La adrenalina es un agonista no selectivo de todos los receptores adrenérgicos. 1 ml..................... intramuscular...... c. MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO Como hormona.......... 0..... intravenosa...... incluyendo los receptores α1.......... y estimula la glucólisis en el músculo... 20 mg Epinefrina 1 x 200......b.. 36 mg Epinefrina 1 x 200..000........ La adrenalina es el activador más potente de los receptores α..005 mg Vehículo... FORMULA: 3.. la epinefrina actúa en casi todos los tejidos del cuerpo.......... y β3............ 4..... β2.. La unión con los receptores adrenérgicos α inhibe la secreción de insulina en el páncreas... α2..000.......... Cada CARTUCHO DENTAL contiene:    Clorhidrato de lidocaína...... VIAS DE ABSORCION Y VIAS DE EXCRECION: Subcutánea.. estimula la glucogenolisis en el hígado y el músculo..... 0............... NOMBRE FARMACOLOGICO: EPINEFRINA 2.....

SECUNDARIOY/O ADVERSO Pueden presentarse reacciones secundarias resultantes de altos niveles plasmáticos de LIDOCAÍNA debidas a una rápida absorción. Protéjase de la luz.2 a 0. http://www. Las reacciones alérgicas se caracterizan por lesiones cutáneas de inicio tardío. reacciones de hipersensibilidad. si es necesario 8.5 mg) (base). 10. DOSIS PARA ADULTOS Broncodilatador: Subcutánea.025 a 0. inicialmente de 0. Intravenosa. si es necesario Vasopresor (shock anafiláctico): Intramuscular o subcutánea. repetidos a intervalos de diez a quince minutos.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Lidoca%C3%ADnaepinefrina.facmed.es/principios-activos-epinefrina-c01ca24 . REFERENCIA BIBLIOGRAFICA: a. anafilaxia: Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis. si es necesario se aumentará la velocidad a 4 mg (0. repetidos a intervalos de veinte minutos a cuatro horas.unam. según necesidades o seguirse de una infusión intravenosa a una velocidad inicial de 1 mg (0. INDICACIONES Crisis asmatica.1 a 0. inicialmente de 200 a 500 mg (de 0. aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis. de 0. seguido de la administración intravenosa de 0. 7. Otras causas de estas reacciones son la hipersensibilidad al medicamento.5 mg (base). según necesidades.2 a 0. a una inyección intravascular inadvertida o a un exceso en la dosis usada. urticaria y otras manifestaciones de hipersensibilidad.1 mg a 1 mg (base). de 0.Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico).6. espasmo bronquial.htm b.001 mg) por minuto. si es necesario. EFECTO DESEADO.LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA aplicada en sitios con compromiso vascular puede causar isquemia y necrosis de la zona por disminución de la irrigación sanguínea 9. Reacciones anafilácticas: Intramuscular o subcutánea.vademecum.004 mg) por minuto Estimulante cardíaco: Intracardíaca o intravenosa. idiosincrasia o disminución de la tolerancia. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICO PARA CADA FARMACO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. Puede repetirse cada cinco a quince minutos.5 mg (base).25 mg (base) administrados lentamente. inicialmente 0. repetidos cada 5 minutos. http://www.05 mg a intervalos de cinco a quince minutos según necesidades.