Anda di halaman 1dari 22

arXiv : 1209.4298v2 [ physics.

optics ] 18 Jan 2013 Peningkatan ekstraksi cahaya dalam lentera bioluminescent dari kunang-kunang Photuris ( Lampyridae ) Annick Bay , 1 Petrus Cloetens , 2 Heikki Suhonen , 2 dan Jean Pol Vigneron1 1Research Center di Fisika Materi dan Radiasi ( PMR ) , Departemen Fisika, University of Namur ( FUNDP ) , 61 rue de Bruxelles , B - 5000 Namur , Belgia * 2X - ray Imaging Group , Fasilitas European Synchrotron Research ( ESRF ) , BP 220 , 38043 Grenoble CEDEX , Prancis Masalah umum dari sumber cahaya yang keluar dari media indeks bias tinggi homogen ke udara adalah hilangnya foton oleh refleksi internal total . Organisme bercahaya , serta perangkat buatan , harus menghadapi masalah ini . Diharapkan bahwa hidup , dengan mekanisme untuk evolusi , akan memilih struktur optik yang tepat untuk mengatasi masalah ini , setidaknya sebagian . Morfologi lentera kunang-kunang tertentu dalam genus Photuris telah diperiksa . itu sifat optik dari bagian yang berbeda dari lentera ini telah dimodelkan , untuk menentukan efek positif atau negatif mereka berkaitan dengan ekstraksi cahaya global. Kami menyimpulkan bahwa yang paling potongan efisien struktur lentera adalah ketidakcocokan sisik eksternal ( yang menghasilkan mendadak kekasaran di udara ) dan penurunan indeks bias pada tingkat cluster photocytes , di mana produksi bioluminescent berlangsung . Kata kunci : optik fisiologis , Luminescence , Difusi , polimer Light-emitting . I. PENDAHULUAN Sebagian besar organisme hidup - termasuk diri kita sendiri - menggunakan cahaya sebagai sumber utama energi dan sebagai pembawa informasi untuk komunikasi . Sejak munculnya visi , cahaya telah membuat sinyal memberikan , diolah menjadi pengetahuan dan dieksploitasi pada tingkat perilaku . Visi dan manajemen fluks cahaya telah berubah menjadi fungsi penting bagi sebagian besar sangat berkembang hewan . Serangga, burung , ikan , dan banyak organisme hidup lainnya menggunakan cahaya matahari spektral disaring untuk membuat diri mencolok untuk pasangan mereka , memperingatkan predator toksisitas , sinyal wilayah hunian , bersembunyi dari pandangan mangsa atau predator dan banyak lagi . Saat senja , ketika matahari menghilang dari pandangan , dan ketika pencahayaan matahari langsung lenyap , pentingnya cahaya tidak melemahkan . Banyak organisme telah beradaptasi dengan intensitas cahaya bulan dan menjaga visi yang jelas di malam hari . Juga , cukup beberapa hewan menghasilkan cahaya mereka sendiri dengan bioluminescence

dan menggunakannya untuk komunikasi dalam gelap . Ada dua kategori besar spesies bercahaya : satu di perairan dalam , terestrial lainnya . Hewan bercahaya dari mendalam biasanya memancarkan biru dan mendapatkan bantuan bakteri simbiotik luminescent [ 1 ] untuk menghasilkan cahaya mereka . sedemikian asosiasi , bakteri seperti dalam genus Photobacterium mengurus kimia yang dibutuhkan untuk menghasilkan foton , dalam menanggapi kebutuhan host . Uniseluler ganggang Pyrodynium bahamense juga menghasilkan cahaya , terutama di terganggu perairan . The " Phosphorescent Bay " dari Vieques , Porto Rico , adalah tempat yang terkenal - di antara banyak lainnya mana dinoflagellata ini dapat dengan mudah diamati menghasilkan lingkaran cahaya biru berikut trek perahu . Beberapa hewan darat seperti serangga juga menghasilkan cahaya mereka sendiri . Warna-warna yang paling sering di kuning-hijau jangkauan, tapi oranye - merah juga sering. Mungkin yang paling dikenal adalah kunang-kunang ( lihat Gambar . 1 ) , dalam keluarga Lampyridae , yang semua tahap , telur , larva , pupa , dan dewasa , pria dan wanita , dapat menghasilkan cahaya . Telur dan larva menghasilkan emisi cahaya kontinyu . Hal ini diasumsikan bahwa pencahayaan ini adalah sinyal peringatan terhadap predator , seperti dalam serangga stabil lainnya bercahaya seperti klik - kumbang ( Elateridae : Pyrophorus ) , yang mulai memancarkan kuat sinyal kontinyu ketika terganggu atau mengancam . Pada beberapa spesies , lakilaki dan kunang-kunang perempuan dewasa lentera lebih kompleks [ 2 ] , dengan kemampuan berkedip emisi bioluminescent . Setiap spesies memiliki spesifik sendiri Pola pulsa cahaya , yang bertindak sebagai signature komunikasi : wanita biasanya beristirahat di tepi hutan sementara laki-laki yang terbang di sekitar , mengirim dan menerima sinyal . Para perempuan menanggapi laki-laki " mereka " [ 3 ] untuk mengungkapkan mereka lokasi , dan reproduksi dimulai . Sebuah penyimpangan perilaku ini dikenal , sebagai perempuan dari kunang-kunang Photuris versicolor mampu meniru pola lampu flash dari beberapa perempuan Photinus untuk menarik laki-laki dan mangsanya pada mereka [ 4 ] , menyerap nutrisi dan lebih [ 5 ] . Reaksi kimia yang menciptakan foton dari energi yang tersimpan dalam adenosin trifosfat telah digambarkan sebagai oksidasi substrat luciferine dikatalisasi oleh enzimatik luciferase . Berbagai jenis pasangan luciferine - luciferase telah dijelaskan , yang mengarah ke warna yang berbeda . Apa yang tidak begitu * Electronic Alamat : annick.bay @ fundp.ac.be 2 Gambar . 1 : The Photuris sp . kunang-kunang , yang dikumpulkan di hutan Darien , Republik Panama , yang lentera diselidiki di masa kini

kerja . dipahami dengan baik adalah cara bioluminescence dapat dinyalakan dan dimatikan untuk menghasilkan berkedip itu, kadang-kadang , bisa pendek ( durasi pulsa bawah kedua ) dan menjalani naik sangat cepat dan jatuh . Masalah lain - yang memiliki telah diabaikan hingga saat ini , kecuali mungkin untuk laporan awal bagian dari karya ini dalam abstrak konferensi [ 6 ] - adalah asal optik efisiensi eksternal lentera kunang-kunang . Ketika sumber memancarkan dari dalam medium indeks bias tinggi , cahaya yang dipancarkan yang mencapai permukaan tidak akan selalu dapat melarikan diri ke udara , karena dari total refleksi pada sudut insiden besar . Efisiensi eksternal dari semua perangkat electroluminescent terbuat dari semikonduktor [ 7 ] dipengaruhi oleh efek ini , dan ini terutama berlaku untuk baru-baru ini dikembangkan ukuran besar organik dioda pemancar cahaya [ 8 , 9 ] . Lentera kunang-kunang tidak terkecuali dan menarik untuk sejajar dekade semi- konduktor dioda rekayasa dioptimalkan struktural dengan beberapa ratus juta tahun seleksi alam buta dalam organisme hidup ini . Karya ini menganggap struktur fotonik dari berbagai bagian dari lentera serangga untuk mengenali , atas dasar simulasi komputer , mereka yang masuk akal kontribusi terbaik bagi peningkatan ekstraksi cahaya . Kami akan melaksanakan pekerjaan ini dalam lima langkah : ( 1 ) [ Bagian II ] sistem referensi pertama kali didefinisikan , (2 ) hasil penyelidikan morfologi dilaporkan , (3 ) simulasi komputer dari perilaku optik dari setiap individu diakui elemen lentera substructural dan kesimpulan pada efek positif atau negatif pada ekstraksi cahaya disajikan , ( 4 ) model global , yang memperhitungkan set substruktur yang relevan , akan dipertimbangkan untuk memberikan beberapa perkiraan teoritis efisiensi eksternal , (5 ) akhirnya , kita menunjukkan bagaimana perkiraan dihitung mendapatkan dukungan dari pengamatan langsung . II . EKSTRAKSI CAHAYA DARI AN MEDIUM HOMOGEN DISINGKIRKAN OLEH PLANAR PERMUKAAN Kita tidak tahu bagaimana kunang-kunang tampak seperti beberapa ratus juta tahun yang lalu , sehingga sulit untuk menggunakan leluhur ' organ ekstraksi sebagai referensi yang membandingkan lentera yang ada di sekitar hari ini , di alam . Referensi kami , untuk membahas kemungkinan perbaikan , akan didasarkan pada sistem model fisik ideal yang terdiri dari media homogen dalam kontak dengan udara pada permukaan planar . Kami akan mengatur sumber cahaya titik isotropik di beberapa jarak makroskopik di bawah permukaan datar sempurna dan mengevaluasi

sebagian kecil dari intensitas cahaya yang dipancarkan yang efektif melintasi permukaan akan dirilis di udara terbuka ( dalam munculnya belahan menengah ) . Fraksi ini akan mewakili faktor reduksi efisiensi eksternal . Semua perhitungan berikutnya , ketika bagian terstruktur dari lentera kunang-kunang akan dimasukkan , akan diperlakukan dengan cara yang persis sama . Ditunjukkan pada Gambar . 2 , sumber titik memancarkan seragam pada kedalaman z dalam medium indeks bias ni , dibatasi oleh permukaan pesawat . Ini menerangi permukaan ini dengan cara non - seragam . Jika sebuah bola dengan satuan radius digambar , berpusat pada sumber , total daya yang dipancarkan melalui belahan atas adalah P0 / 2 , dimana P0 adalah total energi radiasi yang dipancarkan setiap detik oleh sumber . Dengan asumsi bahwa tidak ada penyerapan antara z kedalaman dan permukaan , fraksi ini daya dikirim dalam solid angle d , Di bawah i sudut datang kemudian d 2 ( P0 / 2 ) = d~s~u 22 (P0 / 2 ) = ( P0 / 2 ) ds cos i 22 ( 1 ) 3 di mana : d ~ s adalah elemen permukaan bidang horizontal dicegat oleh padat sudut d ; ~ U adalah vektor satuan dalam terang arah propagasi dengan sudut datang i ; adalah jarak antara sumber dan elemen permukaan . Elemen permukaan horizontal dapat dinyatakan dalam koordinat polar r dan , ds = r dr d untuk memberikan ( dengan r = z i tan ) d 2 ( P0 / 2 ) = ( P0 / 2 ) 2 sin i di d ( 2 ) Total insiden listrik pada permukaan bidang dapat diperoleh dengan mengintegrasikan kontribusi ini atas seluruh elemen permukaan , yang membawa kita untuk ekspresi Pi = ( P0 / 2 ) Z ? 2

0 dosa i di ( 3 ) Ini , seperti yang diharapkan , ternyata menjadi P0 / 2 . Kekuatan ditransmisikan ke media luar , dengan indeks bias nt tergantung pada T koefisien transmisi ( i ) antarmuka untuk setiap i kejadian . Total daya yang ditransmisikan dapat kemudian diperoleh sebagai Pt = ( P0 / 2 ) Z ? 2 0 T ( i ) sin i di ( 4 ) Fraksi energi insiden ditransmisikan dalam media luar kemudian diberikan oleh Pt Pi =Z ? 2 0 T ( i ) sin i di ( 5 ) Hasil ini tidak tergantung pada kedalaman z dari mana cahaya yang dipancarkan , karena kurangnya panjang didefinisikan secara alami skala untuk bahan homogen di bawah permukaan yang datar . Koefisien transmisi untuk antarmuka planar yang memisahkan dua media yang dielektrik diberikan secara eksplisit oleh Fresnel rumus itu . Untuk cahaya tak terpolarisasi , kita memiliki rata-rata transmisi magnet listrik dan melintang melintang : T ( i ) = 1 2 sin2 ? ( i - t ) sin2 ( i + t ) + tan2 ( i - t ) tan2 ( i + t ) ? ( 6 ) di mana sudut munculnya t diperoleh dari hukum Snell pembiasan , dosa t = ni nt sin i ( 7 ) Ekspresi ini dapat digunakan dalam integral ( 5 ) untuk mendapatkan transmisi total, terpadu atas semua insiden sudut i . Dalam sistem referensi kita mempertimbangkan , kami membutuhkan ni = 1,56 , yang merupakan indeks bias ditemukan di bagian keras dari serangga kutikula [ 10-12 ] , dan nt = 1 , indeks bias di udara . Karena indeks bias

Gambar . 2 : Data geometrik untuk integrasi cahaya yang ditransmisikan di atas permukaan referensi sistem homogen . 4 media insiden lebih besar dari indeks bias wilayah munculnya , kita akan memiliki refleksi total untuk kejadian sudut i lebih besar dari sudut kritis c diberikan oleh dosa c = nt ni (8) Koefisien transmisi T ( i ) hilang untuk i > c dan integrasi ( 5 ) kebutuhan tidak dilakukan lebih lanjut di atas batas ini . The integral dalam ( 5 ) dapat dengan mudah dilakukan secara numerik , untuk setiap akurasi yang dibutuhkan , menggunakan variabel - langkah rutin [ 13 ] . Untuk media homogen indeks bias 1,56 , kita menemukan sebagian ditransmisikan global 20 % . Hasil ini mungkin tampak cukup rendah , terutama untuk media dengan indeks bias sangat moderat , seperti satu dipertimbangkan di sini . Perlu dicatat bahwa dengan ini indeks bias , sudut kritis untuk refleksi total adalah 40 , seperti yang diberikan oleh ( 8 ) , sehingga tidak ada insiden sudut i antara 40 dan 90 berkontribusi terhadap transmisi . pada kecil sudut , untuk i dekat 0 , faktor dosa geometris i juga memotong efisiensi transmisi , bahkan jika transmisi Fresnel koefisien kuat di sana ( sekitar 95 % ) . Transmisi 20 % ini akan menjadi acuan kami dalam model kita akan berkembang pada bagian selanjutnya . tapi sebelum datang ke sana , kita akan menjelaskan struktur di mana cahaya yang dipancarkan harus menyebarkan , dari udara sampai ke photocytes ( sel light-emitting ) , di luar permukaan kutikula . III . MORFOLOGI MEDIA OPTIK DI FIREFLY LANTERN Studi morfologi telah dilakukan pada kunang-kunang Photuris . Rincian tentang koleksi spesimen , yang penentuan genus , serta persiapan sampel , digunakan teknik analisis dan simulasi alat-alat yang diberikan dalam bagian " Bahan dan Metode " pada akhir tulisan ini . Gambar SEM Khas struktur ini ditunjukkan pada Gambar . 3 . Dalam rangka memfasilitasi deskripsi diamati fitur , Gambar . 4 merangkum pengamatan dikumpulkan pada struktur segmen perut luminescent , pada Gambar . 3 : Diamati struktur dilintasi cahaya yang dipancarkan dalam lentera kunang-kunang . ( 1 ) setae , (2 ) rusuk dipisahkan oleh 250 nm ; ( 3 ) skala ketidakcocokan , 10 pM panjang dan 3 m tinggi, ( 4 ) bertekstur Volume kutikula , 2,4 pM tebal . Insert adalah pandangan atas struktur ;

( 5 ) lapisan otot ( interpretasi tentatif ) , ketebalan variabel , (6 ) photocytes membran klaster , 60 nm tebal , ( 7 ) photocytes lapisan , yang mengandung kepadatan tinggi peroksisom bola . 5 Gambar . 4 : The berbagai struktur harus diperiksa untuk perbaikan ekstraksi cahaya . ( 1 ) setae , (2 ) rusuk dipisahkan oleh 250 nm , (3 ) skala ketidakcocokan , 10 pM panjang dan 3 m tinggi, ( 4 ) bertekstur Volume kutikula , 2,4 pM tebal , (5 ) lapisan otot ( interpretasi tentatif ) , ketebalan variabel , (6 ) photocytes membran klaster , 60 nm tebal , ( 7 ) lapisan Photocytes , mengandung peroksisom bulat . sisi ventral serangga . Tujuh sub - struktur fotonik telah diidentifikasi , yang memiliki dampak potensial pada efisiensi ekstraksi cahaya . Substruktur ( 1 ) . The setae ditemukan pada kutikula yang rigidified oleh pegunungan longitudinal, seperti yang sering di arthropoda . Ini lurus , proyeksi kerucut mungkin bagian dari organ sensitif . Mereka dapat melakukan cahaya dan menyebarkannya keluar , tetapi mereka tidak banyak dan penampang mereka ( 5 pM diameter ) kecil dibandingkan dengan tetangga terdekat mereka ' jarak ( 50 m ) . Substruktur ( 2 ) . Permukaan Kutikula dibagi menjadi skala - lihat struktur ( 3 ) , di bawah - dan timbangan permukaan menunjukkan kekasaran yang timbul dari kisi-kisi denda rusuk paralel . Tulang rusuk dipisahkan oleh jarak 250 nm dan biasanya menonjol 100 nm di atas permukaan skala . Profil penampang iga ini sangat halus . Substruktur ( 3 ) . Kutikula segmen perut terdiri dari skala bergabung bersama di perimeter mereka . Namun, kontras banyak lainnya Coleoptera , timbangan tidak merupakan trotoar datar, tapi salah satu tepi (menuju ujung perut ) yang sedikit menonjol . Ketidakcocokan antara skala menimbulkan tepi berjalan tiba-tiba yang dapat berkontribusi terhadap hamburan cahaya dan , melalui mekanisme ini , dampak ekstraksi cahaya secara keseluruhan . Jarak rata-rata antara tepi baris menonjol adalah sekitar 10 pM , panjang dibandingkan dengan panjang gelombang cahaya yang dipancarkan , tapi mengejutkan kecil , dibandingkan dengan ukuran biasa skala Coleoptera . Ketinggian tonjolan adalah variabel , tapi 3 pM adalah sering nilai . Substruktur ( 4 ) . Tepat di bawah timbangan , kami mencatat lapisan , 2,4 pM tebal , yang membuat sebagian besar tegument yang di segmen perut . Lapisan ini adalah tumpukan sekitar 30 piring , masing-masing 80 nm tebal . Setiap lempeng terdiri dari sebuah lempengan homogen kitin , 30 nm tebal , bantalan jaringan batang paralel yang bertindak sebagai spacer untuk piring berikutnya .

Spacer kerut membentuk kisi-kisi teratur spasi dengan profil dekat dengan yang ditemukan di tulang rusuk , pada skala permukaan . Jarak antara spacer adalah dari urutan yang sama seperti yang dari kisi permukaan , 250 nm . Ketinggian kerut terkait dengan spacer ini adalah 50 nm . Substruktur ( 5 ) . Lapisan dalam berikutnya dipandang dasarnya kosong , kecuali untuk sejumlah besar serat yang mengikat lapisan tetangga , ( 4 ) dan ( 6 ) . Sulit untuk memberikan data tentang ketebalan lapisan ini karena ditemukan variabel rentang yang sangat luas . Banyak sampel yang berbeda memberikan nilai-nilai yang sangat berbeda dan itu adalah masuk akal bahwa kesenjangan antara lapisan padat merdu oleh kontraksi otot . Serat yang ditemukan di sana maka mungkin ada beberapa sisa-sisa otot , yang dapat mengontrol geometri kesenjangan . ini interpretasi masih sangat tentatif tetapi , jika benar , mungkin penting untuk memahami produksi pulsa sangat cepat oleh kunang-kunang . Sangat cepat "on" dan " off " switching dari reaksi kimia yang bercahaya menghasilkan pulsa cahaya masih dapat dijelaskan karena jelas inkonsistensi waktu . Secara khusus, pengakuan cepat 6 oksigen untuk memulai reaksi dan injeksi cepat inhibitor untuk menghentikannya tidak dapat dipertanggungjawabkan oleh difusi cairan , dianggap terlalu lambat . Sebuah mekanisme pompa yang kuat akan diperlukan , dan ini dapat diberikan oleh aksi otot bahwa tindakan pada ruang reaksi langsung , mengambil bantalan pada lapisan mekanis kaku ( 4 ) . Otot serangga dapat diasumsikan cepat dan cukup kuat untuk menghasilkan gerakan fluida cepat yang dibutuhkan untuk mengendalikan saklar emisi . lebih lanjut pekerjaan sedang berlangsung untuk menilai nilai riil saran ini , yang harus , pada saat ini , harus diambil dengan hati-hati . Substruktur ( 6 ) . Kesenjangan yang diuraikan dalam ( 5 ) terbuka pada solid , membran yang fleksibel , 60 nm tebal , yang memisahkan ini " berserat " gap dari ruang ( 7 ) di mana reaksi bioluminescent berlangsung . Substruktur ( 7 ) . Ruang reaksi ditemukan di bawah lapisan atas . Tampaknya harus diisi dengan granular tubuh , dekat dengan bola : peroksisom . Peroksisom telah diakui sebagai organel oleh Christian cytologist de Duve pada tahun 1969 [ 14 ] . Salah satu fungsi utama dari organel ini adalah untuk menghilangkan peroksida beracun . Mereka berisi inti kristal dan dikenal untuk menggabungkan jumlah tinggi asam urat oksidase dan enzim lainnya . Gambar 4 menunjukkan jumlah sangat besar dari peroksisom di lapisan mana bioluminescence yang berlangsung . Butiran ini , dengan diameter rata-rata 0,9 m , muncul pada gambar SEM ini akan padat , menyediakan

berpori teratur struktur . Struktur teratur ini telah dikonfirmasi oleh percobaan nanotomography X - ray yang dilakukan di Eropa Synchrotron Radiation Facility ( ESRF ) di Grenoble (Prancis ) (lihat " Bahan dan Metode " di bagian akhir makalah ini ) . Teknik ini tidak memerlukan rekah lentera untuk mengamati gangguan volume lentera . Hal ini menghadirkan keuntungan besar dibandingkan dengan SEM yang merupakan teknik yang lebih invasif . Data tiga dimensi menggambarkan kunang-kunang photocyte yang dihasilkan , dengan ukuran sekitar 50 nm pixel . Hal ini ditemukan bahwa peroksisom mengasumsikan berbagai berkesinambungan diameter , 0,3-1,5 pM . Gangguan ini tidak hanya gangguan dari posisi bola tetapi juga gangguan dalam ukuran bola . Gangguan meningkat ini memperkuat argumen bahwa photocyte tersebut media optik berperilaku sebagai bahan homogen . Semakin rendah indeks bias ini rata-rata dampak media ekstraksi cahaya dengan sedikit mengubah sudut kritis untuk refleksi total . Tidak ada korelasi directional ditemukan dalam pengaturan bulatan kecil , menyiratkan bahwa distribusi peroksisom menghindari baik jangka panjang dan jangka pendek perintah (lihat Gambar . 5 ( a) ) . Informasi ini menunjukkan bahwa pengaturan peroksisom tidak bisa mengemudi cahaya yang dipancarkan istimewa normal ke permukaan kutikula seperti yang diperintahkan kristal fotonik masuk akal bisa melakukan [ 15 ] . Beberapa hamburan cahaya dalam hal ini struktur sangat teratur terutama diharapkan merata menyebar cahaya yang dipancarkan ke segala arah . Hal ini memberikan dukungan untuk pemodelan daerah isotropik ini sebagai media homogen dengan indeks bias rata-rata . The mengisi faktor struktur ini dapat diperkirakan mendekati 75 % , mirip dengan periodik keras -bola struktur kompak . Gambar 5 ( b ) menunjukkan perakitan butiran bola bersamasama dengan sisa-sisa retak tracheole , membenarkan bahwa struktur memang tempat di mana reaksi oksidasi terjadi : the tracheoles mendorong oksigen ke struktur berpori ketika mempertahankan reaksi bioluminescence yang menghasilkan cahaya . IV . PERHITUNGAN propagasi CAHAYA DI substruktur LANTERN Kami sekarang akan mempertimbangkan kembali semua substruktur diungkapkan oleh analisis mikroskop elektron scanning seperti yang dijelaskan dalam bagian sebelumnya dan , atas dasar simulasi komputer , menyelidiki sifat optik dari masing-masing diamati substruktur secara terpisah untuk membahas kontribusi mereka mungkin untuk ekstraksi cahaya .

Untuk perhitungan propagasi , kita memecahkan persamaan Maxwell , yang berarti bahwa kita menggunakan representasi sepenuhnya vectorial dari gelombang cahaya dan kami memperhitungkan beberapa hamburan pada semua tahap perhitungan . Kami menggunakan Transfer -matrix Gambar . 5 : ( a) X - ray gambar nanotomography landscape , diambil dari representasi tiga dimensi dari struktur internal dari photocyte a . Data ini tiga dimensi mengkonfirmasi distribusi teratur dan sedikit multi- tersebar dari peroksisom , menunjukkan emisi cahaya menyebar isotropik . ( b ) peroksisom Bulat di photocytes . Perhatikan sisa-sisa retak tracheole (panah ) yang membawa oksigen untuk oksidasi luciferine . 7 teknik [ 16 ] untuk menghitung transmisi melalui kedua dimensi satu dan dua dimensi film -kristal fotonik (lihat " Bahan dan Metode " bagian ) . Cahaya yang dipancarkan oleh kunang-kunang adalah warna kuning - hijau sempit rentang spektral . Sebuah panjang gelombang 560 nm memadai untuk mewakili warna berkedip dan semua simulasi dalam bagian ini akan dilakukan untuk panjang gelombang tertentu . Distribusi sudut cahaya insiden disimpan identik dengan yang didefinisikan dalam model referensi . perbedaan sinar cahaya menimpa permukaan bawah arah yang berbeda dianggap tidak koheren . Perlu dicatat bahwa sinar ini merupakan radiasi yang berasal dari sumber diperpanjang ( cluster photocytes ) yang bagian yang berbeda memancarkan tak jelas . Berikut ini kita gunakan untuk semua substruktur yang relevan tersebar diagram intensitas yang menggambarkan terpadu intensitas cahaya yang tersebar di seluruh belahan munculnya sebagai fungsi dari insiden polar dan insiden sudut azimut ( dan ) . Diagram ini penting untuk menghargai kontribusi setiap substruktur ke cahaya tersebar dari media , terutama untuk insiden di total kondisi refleksi dari sistem referensi . Substruktur ( 1 ) . Penampang dari setae yang mewakili kurang dari 1 % dari permukaan ditawarkan untuk angkutan ringan sehingga bahwa, bahkan jika mereka diharapkan untuk memberikan banyak cahaya yang mereka bawa , kontribusi mereka terhadap efisiensi eksternal akan rendah . Mereka mungkin tidak cukup padat untuk memiliki efek positif yang kuat pada ekstraksi cahaya . Namun, mereka tidak harus menunjukkan efek yang merugikan . Substruktur ( 2 ) . Tulang rusuk pada skala membentuk kisi-kisi dengan periode b = 250 nm ( lihat Gambar . 6 ( a) ) . kisi ini tidak menghasilkan difraksi , yang memungkinkan untuk menggunakan beberapa lampu yang , jika tidak, akan hilang secara total

refleksi . Struktur memproduksi baik refraksi ( mentransfer cahaya dari media indeks bias ni menjadi media dengan indeks bias nt ) dan difraksi , mengubah tangensial vektor gelombang komponen dengan m ( 2 / b ) dalam arah normal ke tulang rusuk . Untuk cahaya menimpa pada sudut kanan dengan tulang rusuk , misalnya , munculnya sudut t terkait dengan i sudut datang melalui Persamaan . ( 9 ) dosa t = ni nt sin i + m ( / nt ) b (9) Misalnya ( lihat Gambar . 6 ( b ) ) , untuk sudut datang i = 60 , baik dalam total wilayah refleksi , urutan m = -1 menghasilkan sinar menular yang lolos di bawah t = -62,7 ( backscattered ) . Ketika sudut azimut berubah , sudut munculnya meningkat ( merumput hamburan balik ) dan difraksi menghilang untuk kejadian pesawat dekat dengan sejajar dengan tulang rusuk . Ini, namun tidak menginformasikan kepada kami tentang dampak difraksi pada efisiensi ekstraksi cahaya . kita harus menghitung intensitas balok ditransmisikan ( m = 0 dan m = -1 ) dan mengintegrasikan pada semua sudut insiden sebelum mencapai kesimpulan apapun . Hal ini telah dilakukan dengan model mana profil tersebut didekati dengan sinus sederhana fungsi kuadrat z ( y ) = h sin2 ? b y ? ( 10 ) Pers. ( 9 ) dan ( 10 ) hanya hubungan alamat antara insiden dan sudut polar muncul dan benar-benar independen dari keadaan polarisasi cahaya insiden . Mereka tidak memberikan informasi tentang hamburan intensitas yang benar-benar tergantung pada polarisasi . Gambar . 6 : Difraksi oleh 250 nm kisi yang dibentuk oleh ( a) rusuk membujur pada permukaan skala perut kunang-kunang untuk insiden sudut azimut tetap ? = 80 . Diagram di ( b ) hasil dari penerapan Eq . ( 9 ) . Hal ini menunjukkan adanya difraksi perintah ( m = -1 ) , tetapi tidak memberikan informasi apapun tentang intensitas mereka . Ini dihitung dan dilaporkan dalam Gambar . 7 . 8 Distribusi intensitas belahan otak sebagai fungsi dari insiden ( polar dan azimut )

sudut i dan i adalah ditunjukkan pada Gambar . 7 . Insiden sudut azimut dihitung dalam bidang xy ( lihat Gambar . 6 ) . Untuk alasan simetri , kita rekening hanya untuk setengah belahan bumi . Sudut polar didefinisikan dari arah tegak lurus ke antarmuka , sedangkan sudut azimut didefinisikan pada bidang interface ini . Sudut azimut dari 90 dan 270 sesuai untuk insiden tegak lurus terhadap riak , sedangkan sudut azimut dari 180 sesuai dengan paralel kejadian untuk riak ini . Kami mencatat bahwa , kecuali untuk intensitas difraksi rendah untuk kejadian kutub sudut lebih besar dari 40 hemisfer yang transmisi sangat dekat dengan yang diharapkan dari permukaan planar . Integrasi distribusi ini memberikan total transmisi 20,65 % untuk TE insiden polarisasi dan nomor yang sama untuk TM insiden polarisasi (lihat " Ma terial dan Metode "bagian ) : kerut tidak membaik secara signifikan pada transmisi awal 20% flat permukaan . Kerut ini terlalu lemah dan periode kisi terlalu kecil untuk membawa perubahan yang signifikan dalam terang ekstraksi . Substruktur ( 3 ) . Ketidakcocokan sisik memberikan ukuran kerut yang lebih besar , dan ini memberikan lebih banyak kesempatan untuk menghasilkan balok difraksi dari pesanan besar . Dalam menghitung efek kerut ini , kita harus memastikan bahwa perhitungan memiliki berkumpul sebagai fungsi dari jumlah pesanan difraksi disertakan . Model ini terdiri dari array ubin miring 10 pM panjang , miring sedemikian rupa bahwa salah satu sisi mereka menonjol 3 m dari permukaan . Hal ini memberikan tajam , diulang setiap 10 m , memberikan langkah besar kisi . distribusi dari cahaya yang ditransmisikan , termasuk semua pesanan difraksi , ditunjukkan pada Gambar . 8 sebagai fungsi dari azimut kutub dan sudut kejadian . Sudut azimut dari = 90 sesuai dengan kejadian tegak lurus dengan tepi tajam , = 180 sesuai dengan paralel kejadian ke tepi menonjol dan = 270 menggambarkan kejadian tegak lurus dengan kemiringan tepi Hasilnya sangat berbeda dari yang dihasilkan oleh - kisi waktu singkat seperti yang dipertimbangkan dalam substruktur ( 2 ) . Petunjuk , atas i = 40 yang refleksi total diharapkan sekarang sangat transmisi . optik Fenomena ini sebenarnya lebih baik digambarkan sebagai hamburan cahaya di tepi ubin , seperti dipisahkan difraksi sinar tidak dirasakan . Asal usul redistribusi ini cahaya secara kualitatif berbeda dengan mekanisme yang

disebutkan dalam rusuk kisi ( 2 ) di atas , karena dari tepi pemisahan ( 10 mm) . Transmisi terintegrasi juga mencapai lebih Nilai yang menarik : 29,5 % ( rata-rata antara hasil untuk TE insiden polarisasi , 29,3 % dan TM , 29,6 % , dengan 32 perintah difraksi ) . Hamburan oleh tepi skala , dengan ketidakcocokan dipertahankan besar , meningkatkan sangat signifikan ekstraksi cahaya , menambahkan 47,5 % lebih banyak cahaya keluar . Peningkatan signifikan transmisi cahaya di tepi menonjol dari skala dikonfirmasi oleh pengamatan transparansi non - seragam kutikula . Gambar 9 jelas menunjukkan intensitas cahaya yang lebih tinggi keluar dari skala yang tepi , ketika kutikula menyala dari lokasi photocyte dan diamati dari luar perut . di untuk mendapatkan gambar ini , mikroskop optik Olympus BX61 ( obyektif 60X ) digunakan dalam mode transmisi . itu inkrustasi pada Gambar . 9 menunjukkan profil intensitas di tepi skala , pada bidang gambar . Intensitas maksimum adalah diperoleh di sisi yang menonjol dari tepi , sementara pinggiran gelap berkembang di sisi bawah . Substruktur ( 4 ) . Struktur ini adalah pengulangan , 30 kali , dari lapisan ganda 80 nm tebal , terbuat dari 30 nm padat kitin , dan 50 nm lapisan homogen yang dapat diobati dengan model sinus persegi digambarkan oleh Eq . ( 10 ) . itu periode lateral persegi sinus ini adalah b = 250 nm , seperti untuk tulang rusuk permukaan kisi . Kita telah melihat bahwa periode ini Gambar . 7 : transmisi Hemispheric ( skala logaritmik ) dari kisi-kisi sinus - persegi dengan langkah b = 250 nm , sebagai fungsi dari sudut kejadian ( polar dan azimut ) . The geometris Faktor dosa ? I disertakan . Lihat Persamaan. ( 5 ) . Intensitas di atas ? I = 40 terdifraksi . 9 menyediakan sangat sedikit gelombang difraksi (order m = -1 ) . Perhitungan transmisi hemispheric terintegrasi dapat dilakukan seperti sebelumnya , memberikan 20,7 % sebagai hasilnya . Nilai ini , seperti untuk permukaan rusuk kerut, tidak signifikan dan kita menyimpulkan bahwa kerut volume kutikula memiliki sedikit ( tetapi juga , tidak ada yang merugikan ) berpengaruh pada ekstraksi cahaya . Fungsi inhomogeneity ini mungkin kekakuan mekanik . Substruktur ( 5 ) . The " berotot " lapisan sulit untuk optik ciri , sebagai isi dan berbagai ketebalan tidak diketahui secara tepat . Dengan ketebalan sekecil 90 nm , sering pengamatan SEM , efeknya pada cahaya transmisi lemah . Ini hanya akan dimasukkan kemudian dalam model yang lebih global sebelum membawa kesimpulan kami dari penelitian ini .

Substruktur ( 6 ) . Membran ini sangat tipis ( 60 nm rata-rata ) sehingga efeknya pada cahaya transmisi sangat terbatas . Hal ini juga akan dimasukkan dalam model yang lebih global di bawah , tapi kami tidak akan mempertimbangkannya secara terpisah . Substruktur ( 7 ) . Struktur optik dari ruang reaksi , dengan akumulasi peroksisom , adalah hal lain Struktur yang menarik , dengan tidak setara , pengetahuan kita sekarang , pada serangga lainnya . The kurungan kimia reaktan tentu memiliki beberapa pengaruh pada hasil internal yang kuantum [ 17 ] , yang tergantung pada kerapatan foton negara, yang sangat tergantung pada distribusi indeks bias homogen . Efisiensi internal Reaksi bioluminescent ternyata menjadi dekat dengan 88 % [ 18 ] . Rata-rata indeks bias ditemukan dalam ruang adalah, Namun lebih rendah dari kitin , karena kehadiran Peroksisom bola : urat , dengan indeks bias 1,4 , menghasilkan signifikan menurunkan dari " media insiden " indeks bias ( yang mengandung sumber ) dan ini menurunkan harus menyebabkan perpindahan sudut kritis untuk refleksi total . Dengan asumsi kompak heksagonal biasa perakitan bola Peroksisom , dengan faktor pengisian 0,74 , seseorang dapat memperkirakan indeks bias rata-rata 1,38 , asumsi yang lebih rendah ( 1,33 ) indeks bias dalam volume interstisial kecil . Sudut kritis , seperti yang diberikan oleh Persamaan. ( 8 ) berubah menjadi 46,4 dalam kasus itu. Ini suplemen dari 6 dibandingkan dengan referensi homogen kami membuka jalur baru untuk melarikan diri cahaya dan meningkatkan hasil eksternal secara keseluruhan . V. MODEL GLOBAL Kami telah memperkirakan keuntungan dengan mempertimbangkan model yang lebih global, di mana semua konstituen menyebarkan cahaya termasuk bersama-sama : media insiden bersifat homogen , dengan indeks bias ni = 1,38 , dipisahkan dari " Berotot " gap dari 90 nm oleh selaput tipis ( 60 nm ) dengan indeks bias 1,56 , 2,4 pM lapisan kutikula tebal dengan indeks bias rata-rata 1,38 dan permukaan diakhiri oleh profil segitiga mewakili 10 pM skala . Indeks bias rata-rata 1,38 dihitung dengan prosedur yang sama dengan yang digunakan untuk rata-rata dielektrik konstan untuk struktur mewarnai kumbang biru Hoplia coerulea [ 19 ] , memang sangat mirip dengan struktur yang ditemukan di sini , kecuali untuk ketebalan lapisan . Tulang rusuk dan setae pada permukaan timbangan , di permukaan luar , yang diabaikan karena mereka menunjukkan , di atas , hanya berkontribusi lemah pada ekstraksi cahaya .

The photocytes klaster (wilayah kejadian ) dianggap homogen , yang berarti bahwa kita mengabaikan difraksi oleh media ini . Hal ini dibenarkan oleh perbedaan moderat indeks bias antara lingkungan Peroksisom dan media interstitial cairan , tetapi juga karena organisasi spherules isotropik . Transmisi untuk semua sudut insiden ditunjukkan pada Gambar . 10 . Karena beberapa hamburan , kita memperoleh lebih Gambar . 8 : transmisi Hemispheric ( skala logaritmik ) dari kisi-kisi dengan profil segitiga , dengan langkah b = 10 m , sebagai fungsi dari sudut kejadian ( polar dan azimut ) . The geometris Faktor dosa ? I disertakan . Lihat Persamaan. ( 5 ) . 10 Gambar . 9 : image transmisi cahaya dari timbangan menutupi permukaan salah satu segmen light - emitting kunang-kunang , dilihat dalam mikroskop optik dengan pencahayaan set untuk transmisi melalui sampel . The intensitas tinggi jejak terkonsentrasi pada tepi skala menonjol menambah intensitas ditransmisikan dan nikmat ekstraksi cahaya . Inkrustasi menunjukkan intensitas profil di tepi skala , pada bidang gambar . seragam distribusi sudut cahaya , kecuali untuk i = 0 atau i = 180 , jika i melebihi sudut kritis dari 46 . Ini sudut azimut sesuai dengan cahaya menimpa permukaan kisi dalam " panjang " arah , di mana kisi-kisi mengalami total translasi invarian . Ke arah itu , kita memulihkan kondisi permukaan datar dan konsep sudut kritis muncul kembali . Kami harus dicatat bahwa kisi-kisi ketat dua dimensi , dengan satu arah invarian , adalah perkiraan . Timbangan ujungnya tidak persis bujursangkar dan daerah skala sebenarnya terbatas dalam dua arah . Integrasi transmisi ke munculnya penuh sudut padat setengah bulat untuk semua kejadian sudut lead , untuk model global , dengan transmisi dari 39,6 % , yang akan dibandingkan dengan 20 % yang ditemukan untuk media homogen dengan permukaan planar . Nilai ini adalah untuk cahaya terpolarisasi , rata-rata antara 37,9 % untuk gelombang TE dan 41,3 % untuk TM gelombang . Fraksi perangkat tambahan khusus karena penurunan indeks bias media insiden adalah urutan 5 % . VI . DUKUNGAN DARI DIRECT PENGUKURAN OPTIK Pemeriksaan eksperimental hasil teoritis dapat dilakukan dengan mengukur pancaran hemisfer sisi ventral kunang perut , sementara secara internal menerangi photocytes . Perut kunang-kunang Photuris dipisahkan dari dada dan serat optik , terhubung ke sumber cahaya halogen putih , diperkenalkan bersama

arah antero- posterior , melalui bagian dada / perut . Sinar ( W/sr/m2/nm ) dari ventral sisi diukur dalam sudut yang solid yang mencakup semua sudut azimut dan sudut polar 0-80 dalam ELDIM EZ Kontras XL80MS scatterometer (lihat " Bahan andMethods " ) , untuk panjang gelombang dekat dengan maksimum bioluminescent spektrum . Sinar belahan otak akibat hamburan cahaya disuntikkan oleh struktur photocyte dan penggalian struktur diperiksa dalam penelitian ini dihitung dari data rinci oleh integrasi atas Gambar . 10 : transmisi Hemispheric ( skala logaritmik ) dari seluruh struktur , sebagai fungsi dari sudut kejadian ( polar dan azimut ) . The geometris Faktor dosa ? I disertakan . Lihat Persamaan. ( 5 ) . 11 diukur sudut padat . Hasilnya diberikan oleh kurva merah pada Gambar . 11 . Kemudian , percobaan yang sama dilakukan setelah permukaan segmen dilapisi dengan cairan membasahi dipilih sesuai dengan indeks bias 1,56 dari kitin . Diharapkan bahwa cairan pembasahan berkurang jauh kerut mikroskopis pada perut kunang-kunang , sehingga bahwa keuntungan penggalian diffusers ini akan dikurangi secara signifikan . Ini adalah apa yang telah benar-benar diamati (lihat kurva biru pada Gambar . 11 ) . Perhatikan bahwa hanya rasio nilai-nilai ini dapat dibandingkan dengan prediksi teoritis , sebagai sistem referensi yang optik sedikit berbeda . Keuntungan ekstraksi , karena kerut yang dihapuskan oleh cair dapat diperkirakan di atas 7 % pada 560 nm , yang berarti bahwa beberapa perbaikan dari ekstraksi cahaya benar-benar diamati . Dalam pengukuran ini kita mempertimbangkan tidak ada perubahan indeks bias , hanya penambahan ( atau penghapusan ) struktur miring skala tertentu . Oleh karena itu , perbandingan harus dilakukan dengan simulasi substruktur ( 3 ) , yaitu untuk keuntungan ekstraksi cahaya dari 9,5 % sebagai perbandingan untuk permukaan bidang ( lihat bagian IV ) . pengukuran menyetujui simulasi dan memberikan dukungan eksperimental . Perbedaan dari 2 % mengingat bahwa untuk dapat diterima pengukuran , sumber cahaya sebenarnya outisde dari perut dan tidak di dalam kitin , seperti di simulasi . Lentera dari spesimen kering mengandung mungkin banyak ruang udara , yang dapat mempengaruhi jalan terang . VII . KESIMPULAN Mekanisme yang paling efektif ditemukan ekstraksi cahaya dari lentera kunangkunang adalah transmisi difus , dihasilkan oleh ketidakcocokan dari skala dan profil mendadak yang dihasilkan ditemukan pada kutikula dari ventral bercahaya

segmen . Lain , sekunder , perbaikan berasal dari penurunan indeks bias pada tingkat photocytes , di mana kimia bioluminescence berlangsung . Struktur lain yang ditemukan dan dianalisis tidak berkontribusi pada efisiensi yang lebih baik tetapi tidak merugikan . Hasil ini , bagaimanapun, adalah hanya berlaku untuk spesies kunang-kunang yang sebenarnya telah kami kaji. Banyak serangga lain memproduksi cahaya mereka sendiri dan , untuk masing-masing , analisis yang cermat dari morfologi mereka akan sangat berguna . kunang-kunang dan klik - kumbang , misalnya , tidak semua memancarkan panjang gelombang yang sama dan itu akan menarik untuk mengetahui apakah beberapa korelasi dapat ditemukan antara panjang gelombang yang dipancarkan dan struktur dioptimalkan . Dengan hanya satu contoh, adalah jelas terlalu dini untuk berani generalisasi apapun. Masalah ekstraksi cahaya kunang-kunang dalam sangat berkorelasi dengan banyak kesulitan yang harus dihadapi ketika mengembangkan sumber cahaya buatan dari keadaan padat . Seperti di banyak bidang lain , pendekatan biomimetik mungkin bisa membantu ketika menangani pertanyaan-pertanyaan ini . Penurunan indeks bias dari wilayah memancarkan aktif dan pengenalan yang menyebarkan kekasaran tertentu pada permukaan eksternal dari perangkat ini langkah-langkah yang harus diambil ketika mempertimbangkan peningkatan sumber cahaya solid-state . Lampiran : Bahan dan Metode Pada bagian ini , kita singkat memperkenalkan teknik eksperimental dan simulasi highlights yang digunakan dalam karya ini . Spesimen yang diperlukan untuk penelitian ini semua dikumpulkan di hutan Darien , di Field Station Cana, di Gambar . 11 : cahaya Hemispheric perut dari Photinus kunang-kunang , dengan ( merah) dan tanpa ( biru ) kerut permukaannya . itu penindasan kerut , dalam kasus terakhir , diperoleh dengan cara melapisi bagian ventral dari segmen abdomen dengan pencocokan indeks bias cairan . 12 negara kembali Republik Panama . Kunang-kunang ditemukan berkedip terutama pada strip udara berumput yang memberikan akses ke stasiun dan di pohon-pohon yang berbatasan . Koleksinya mulai dekat 9 pm , pada malam tak berbulan jelas, awal pada bulan Mei . Sebuah penentuan taksonomi dari kunang-kunang yang dikumpulkan dicoba dengan membandingkan spesimen kami dengan mereka terus di museum koleksi . Bagian dari Lampyridae dari Royal Belgian Institute of Natural Sciences di Brussels dan dari National Museum Sejarah Alam Smithsonian Institution ( Washington DC ) diperiksa dan

subfamili the - Photurinae - dan genus - Photuris ( LeConte , 1851 ) - dapat ditentukan . Spesies yang tepat diragukan . Tutup pertandingan , pada sifat eksternal , termasuk trilineata , spesies yang telah ditemui di Panama atau daerah Kolombia dekat. Spesimen yang digunakan dalam penelitian ini diperiksa dengan Scanning Electron Microscopy ( SEM ) . Untuk investigasi ini gation , daerah kecil dari sisi ventral perut dipotong dalam nitrogen cair dan dipasang , penampang muka up , pada pemegang sampel . Beberapa sampel metalisasi untuk meringankan biaya eliminasi ( 20 nm emas ) dan diperiksa dengan dua mikroskop elektron scanning ( SEM ) . Sebuah resolusi rendah Philips XL20 dipilih untuk eksplorasi awal dan resolusi tinggi efek medan JEOL 7500F SEM digunakan untuk pemeriksaan lebih rinci . Sampel Non - metalisasi diperiksa di bawah " sinar lembut " mode di mana elektron melambat sebelum menyentuh permukaan sampel , menghindari biaya membangun . Analisis SEM adalah dua dimensi teknik analisis permukaan : untuk dapat melihat daerah bunga ( ROI ) , ini kita harus dapat diakses oleh elektron . Itu berarti , dalam kasus kunang-kunang , kita harus memotong lentera terbuka untuk melihat bagian dalam . Nanotomography di sebaliknya adalah teknik analisis tiga dimensi , di mana seluruh lentera dapat akan dipindai . Persiapan sampel termasuk embedding dalam resin epoxy untuk menstabilkan spasial sampel . lain sampel bisa dipasang langsung di panggung eksperimen , tanpa persiapan . percobaan telah dilakukan pada mikro - pencitraan beamline ID22 di European Synchrotron Radiation Facility ( ESRF ) . Holotomografi telah digunakan pada sampel kami , yaitu fase tomografi kuantitatif dengan sinkrotron keras koheren radiasi sinar x - ray [ 20 ] . Holotomografi digunakan ketika perbedaan densitas antara komponen lemah , seperti dalam kasus kunang-kunang . Sampel diputar 360 dan gambar proyeksi dua dimensi yang diambil di berbagai sudut posisi . Prosedur ini diulang selama tiga jarak tambahan dan didefinisikan dengan baik yang mengarah ke tiga dimensi rekonstruksi . Reflektifitas dan spektrum transmittivity dihitung dengan tiga dimensi Transfer matriks [ 13 ] , compu -a Teknik tational dirancang untuk menggambarkan propagasi cahaya dalam film kristal fotonik dari persamaan Maxwell . Teknik ini menghasilkan intensitas , pada frekuensi tetap, masing-masing balok depan atau ke belakang difraksi dari

Film dielektrik homogen dengan dua dimensi permukaan periodisitas lateral. Perhatikan bahwa dalam pendekatan ini, indeks bias rata-rata tidak lebih dari lateral pesawat periodik , sehingga baik inhomogeneities lateral dan normal sepenuhnya dipertanggungjawabkan . Secara teknis , pendekatan pengalihan matriks menggunakan dasar yang sama dengan RCWA ( ketat ditambah analisis gelombang ) teknik yang digunakan untuk menghitung intensitas gelombang difraksi pada kisi-kisi [ 21 ] . Sebuah satu dimensi , sepenuhnya vektor , versi berlaku untuk planar multilayer umum , dan versi tiga dimensi penuh algoritma ini adalah tersedia dan digunakan untuk perhitungan yang diperlukan dalam semua simulasi . Algoritma ini sangat stabil untuk kedua satu dan kasus tiga dimensi , berkat cara khusus constructiong matriks hamburan akhir , yang berhubungan semua keluar akan gelombang ke gelombang diberikan jalan masuk . Dalam kasus tiga dimensi , hasil hamburan matriks akhir dari mengiris halus film terstruktur , pembangunan matriks hamburan untuk setiap irisan dari solusi persamaan Maxwell dan perakitan analitik dari semua matriks hamburan . Perhitungan pada dasarnya tepat , kecuali untuk jumlah terbatas istilah dalam representasi Fourier bagian lateral yang periodik bidang dan fungsi dielektrik dan tangga asumsi , yang menganggap bahwa indeks bias adalah konstan di setiap irisan halus dalam arah normal. Pengukuran cahaya telah dilakukan pada scatterometer EZ XL80MS Kontras dibangun oleh Perusahaan Perancis ELDIM . Alat ini pada dasarnya adalah sebuah sistem lensa Fourier yang mengarahkan semua sinar cahaya yang dipancarkan di sepanjang arah munculnya sedemikian rupa sehingga mereka membentuk sebuah gambar dari sumber di pesawat ( disebut " Fourier pesawat " ) . Setiap arah , ditandai dengan sudut polar dan sudut azimut dipetakan ke titik pada disk di pesawat Fourier . Gambar kemudian ditransfer ke penculiknya CCD . Sementara dipindahkan , cahaya disaring dalam Untuk lulus hanya sejumlah kecil panjang gelombang (sekitar 10 nm dari specral jendela lebar) . Penculik mengukur semua intensitas dalam peta berbentuk cakram yang berisi proyeksi planar dari distribusi intensitas munculnya belahan bumi . 31 filter berwarna , meliputi daerah tampak , memungkinkan untuk menghasilkan spektrum yang relevan lengkap dengan resolusi panjang gelombang yang wajar . Hasilnya adalah cahaya (dalam satuan W/m2/nm/sr ) halus dianalisis angularly selama rentang lengkap ( 2 ) dari sudut azimut dan hampir lengkap (dari 0 80 ) berbagai sudut polar , untuk 31 panjang gelombang yang mencakup spektrum yang terlihat . Alat ini digunakan

di sini untuk memberikan pengukuran langsung dari para cahaya tersebar oleh photocytes dari kunang-kunang diterangi oleh cahaya dibawa ke lentera kunang-kunang , melalui optik serat ( diameter 200 mm) , dari sumber eksternal putih . Sumber yang digunakan untuk penerangan internal 300W EZ Reflex Sumber lampu yang mampu memberikan daya pancar cahaya maksimal 3000 lx . Cahaya itu terintegrasi atas semua Munculnya sudut untuk menghasilkan nilai absolut dari daya yang dipancarkan per satuan permukaan dan satuan panjang gelombang . 13 Ucapan Terima Kasih Kami berterima kasih kepada Dr Jean - Fran cois Colomer atas bantuannya dalam operasi pemindaian mikroskop elektron . J.P.V. terima kasih Dr Alan R. Gillogly , Kurator Entomologi di Museum Sejarah Alam yang Orma J. Smith , Caldwell , Idaho , Amerika Serikat, dan Dr Donald Windsor untuk membantu dalam mengumpulkan spesimen dari kunang-kunang yang digunakan dalam penelitian ini . kedua Penulis mengakui diskusi yang sangat membantu dengan Prof Helen Ghiradella ( Universitas Negeri New York , Albany , USA ) , Dr Laure Bonnaud ( Museum National d' Histoire Naturelle , Paris Prancis ) , Prof Laszl ` o ` o Bir ( struktur nano Departemen MFA , Balai Penelitian Fisika Teknik dan Sains Material MTA , Hungarian Academy of Ilmu , Budapest ) , Dr J'erome Loicq ( Li ` ege Space Center , Belgia ) , Dr Pol Limbourg (Royal Belgian Institute of Ilmu Pengetahuan Alam , Brussels , Belgia ) , Dr Gary Hevel dan Dr Warren Steiner ( National Museum of Natural History , Smithsonian Institution , Washington DC , USA ) . Percobaan nanotomography X ray dilakukan pada nano -the pencitraan Endstation ID22NI dari European Synchrotron Radiation Facility ( ESRF ) di Grenoble (Prancis ) . A. B. adalah didukung sebagai mahasiswa PhD oleh Dana Belgia untuk Industri dan Agricultural Research ( FRIA ) . Proyek ini sebagian didanai oleh Action de Recherche Concert'ee ( ARC ) Hibah No 10/15-033 dari Komunitas Perancis Belgia . Para penulis juga mengakui menggunakan sumber daya dari Fasilitas Antar Scientific Computing terletak di University of Namur , Belgia , yang didukung oleh FRS - FNRS bawah konvensi No 2.4617.07 . [ 1 ] A. Vezzi , S. Campanaro , M. D' Angelo , F. Simonato , N. Vitulo , FM Lauro , A. Cestaro , G. Malacrida , B. Simionati , N. Cannata , C. Romualdi , DH Bartlett , dan G. Valle , " Hidup di kedalaman : Photobacterium urutan genom profundum dan analisis ekspresi , " Ilmu 307 (5714) , 1459-1461 ( 2005 ) . [ 2 ] H. Ghiradella , " Anatomi produksi cahaya : Struktur halus dari lentera kunang-

kunang , " Dalam mikroskopis Anatomi Invertebrata 11A : Insecta 363-381 ( Wiley - Liss , 1998) . [ 3 ] R.F. Chapman, The Serangga . Struktur dan Fungsi . Edisi ke-4 , ( Cambridge University Press , Cambridge UK , 1998 ) . [ 4 ] JE Lloyd , " mimikri Agresif di Photuris : femmes firefly fatales , " Ilmu 149 , 653-654 ( 1965 ) . [ 5 ] T. Eisner , MA Goetz , DE Hill, SR Smedley , dan J. Meinwald , " Firefly " fatales femme " memperoleh steroid defensif ( lucibufagins ) dari mangsa mereka kunang-kunang , " Proc . Natl . Acad . Sci . USA 94 , 9723-9728 ( 1997) . [ 6 ] A. Bay , dan JP Vigneron , " ekstraksi cahaya dari organ-organ bercahaya kunang-kunang , " Proc . SPIE 7401 : BIOMIMETIKA dan Bioinspiration 740.108 , 1-12 (2009) . [ 7 ] H. Benisty , " Fisika efisiensi ekstraksi cahaya dalam microcavity - dioda pemancar cahaya planar , " Dalam Catatan Kuliah di Fisika : Terbatas Sistem Foton 531 , 393-405 ( Springer , Berlin 1999) . [ 8 ] P. Vandersteegen , AU Nieto , C. Van Buggenhout , S. Verstuyft , P. Bienstman , P. Debackere , K. Neyts , dan R. Baets , " Mempekerjakan permukaan 2D kisi untuk meningkatkan cahaya keluar kopling substrat memancarkan LED organik , " Proc.SPIE 6486 : Light- Emitting Dioda : Penelitian , Manufaktur , dan Aplikasi XI 64860H , DOI : 10.1117/12.701344 ( 2007) . [ 9 ] P. Vandersteegen , S. Mladenovski , V. Van Elsbergen , G. Gartner , P. Bienstman , K. Neyts , dan R. Baets , " ekstraksi Cahaya untuk ganda resonan rongga LED organik : the RC2LED , " Proc . SPIE 6655 : Organic Light Emitting Bahan dan Alat XI 665.513 , DOI : 10.1117/12.732524 ( 2007) . [ 10 ] IBJ Sollas , " Pada identifikasi kitin dengan konstanta fisik , " P. Roy . Soc. B Biol . Sci . 79 ( 534 ) , 474-481 ( 1907) . [ 11 ] P. Vukusic , JR Sambles , CR Lawrence , dan RJ Wootton , " gangguan dikuantifikasi dan difraksi dalam satu Morpho sisik kupu-kupu , " P. Roy . Soc. B - Biol . Sci . 266 , 1403-1411 ( 1999) . [ 12 ] S. Yoshioka , dan S. Kinoshita , Phys . Rev E , 83 , 051917 ( 2011 ) . [ 13 ] G. Forsythe , M. Malcolm , dan C. Moler , Metode Komputer untuk Matematika Komputasi , ( Prentice - Hall, Englewood Cliffs , NJ 1977 ) . [ 14 ] C. de Duve , " Peroksisom The : organel sitoplasma baru , " P. Roy . Soc. B Biol . Sci . 173 ( 30 ) , 71-83 ( 1969 ) . [ 15 ] P. Vukusic , dan I. Hooper , " emisi fluoresensi terarah dikendalikan dalam kupu-kupu , " Ilmu 310 ( 5751 ) , 1151 ( 2005 ) . [ 16 ] JP Vigneron , dan V. Lousse , " Variasi warna kristal fotonik dengan indeks Miller dari permukaan terkena , " Proc . SPIE konferensi 6128 : Foton Bahan kristal dan Devices IV 6128 , 1G 1-10 ( 2006 ) . [ 17 ] V. Lousse , J.-P. Vigneron , X. Bouju , dan JM Vigoureux , " tingkat radiasi

atom dalam kristal fotonik , " Phys . Rev B 64 ( 20 ) , 201104 ( R ) ( 2001 ) . [ 18 ] L. De Vico , Y.-J. Liu, dan R. Lindh , " Ab initio penyelidikan tentang asal-usul kimia bioluminescence kunang-kunang , " J. Photoch . Photobio . A 194 , 261-267 ( 2008) . [ 19 ] J.P. Vigneron , J.-F. Colomer , N. Vigneron , dan V. Lousse , " lapis demi lapis struktur fotonik Alam di squamae dari Hoplia coerulea ( Coleoptera ) , " Phys . Rev E 72 , 061904 (2005) . [ 20 ] P. Cloetens , W. Ludwig , J. Baruchel , D. Van Dyck , J. Van Landuyt , JP Guigay , dan M. Schlenker , " Holotomografi : Fase kuantitatif tomografi dengan resolusi mikrometer menggunakan hard sinkrotron sinar x , " Appl . Phys . Lett . 75 ( 19 ) , 2912-2914 ( 1999) [ 21 ] MG Moharam , dan TK Gaylord , " analisis ditambah - gelombang ketat dari planar - kisi difraksi , " J. Opt . Soc. Am . 71 , 811-818 ( 1981)